Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organosoufré de formule C6H4(NH)SC=S.
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre beige ou jaune clair avec une légère odeur.
Le 2-mercaptobenzothiazole est substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.
Numéro CAS : 149-30-4
Numéro CE : 205-736-8
Poids moléculaire : 167,25
Formule moléculaire : C7H5NS2
Synonymes : 1,3-Benzothiazole-2(3H)-thione, Mercapto-2-benzothiazole ; 2-MBT, 2-Mercaptobenzothiazole, 149-30-4, 2-Benzothiazolethiol, Benzo[d]thiazole-2(3H)-thione, Captax, Benzo[d]thiazole-2-thiol, Benzothiazolethiol, MERCAPTOBENZOTHIAZOLE, 1,3 -Benzothiazole-2-thiol, 2(3H)-Benzothiazolethione, Benzothiazole-2-thiol, 118090-09-8, Dermacid, 2-MBT, Sulfadene, Kaptax, Mertax, Thiotax, Rokon, Rotax, Accelerator M, Vulkacit M, Ekagom G, Accel M, Mebetizole, Mebithizol, Kaptaks, Nuodeb 84, Soxinol M, Vulkacit Mercapto, Pneumax MBT, 2-Mercaptobenzthiazole, Royal MBT, Mercaptobenzothiazol, Mercaptobenzthiazole, Vulkacit Mercapto/C, 2-Mercptobenzothiazole, Pennac mbt poudre, Benzothiazole- 2-thione, 2-Benzothiazolinethione, mébetizol, MBT, Nuodex 84, Usaf gy-3, Nocceler M, Usaf xr-29, Benzothiazole, mercapto-, hydrosulfure de 1,3-Benzothiazol-2-yl, 2-Benzothiazolyl mercaptan, 2 -Merkaptobenzotiazol, 2-Merkaptobenzthiazol, AG 63, benzothiazolyl mercaptan, Perkacit MBT, 2-thiobenzothiazole, 3H-1,3-benzothiazole-2-thione, 2-Benzothiazolethiol (9CI), Mercaptobenzothiazole (VAN), C7H5NS2, Caswell n° 541 , 2-sulfanyl-1,3-benzothiazole, pennac mbt, CHEBI:34292, Thiot hache, NCI-C56519, Accelerator mercapto, CCRIS 891, DTXSID1020807, 2-Sulfanylbenzothiazole, HSDB 4025, 2-Mercaptobenzothioazole, 2-mercapto-benzothiazole, captax, sel de zinc, NSC 2041, EINECS 205-736-8, captax, sel de sodium, MFCD00005781, EPA Pesticide Chemical Code 051701, UNII-5RLR54Z22K, AI3-00985, 5RLR54Z22K, NSC2041, 1,3-benzothiazole-2(3H) -thione, NSC-2041, NCGC00091643-07, NCGC00091643-08, EC 205-736-8, DTXCID90807, 2(3H)-Benzothiazolethione, sel de potassium, CAS-149-30-4, captax, sel de potassium, 2-Mercapto benzothiazole, captax, sel de plomb(+2), captax, sel de cobalt(+2), captax, sel de cuivre(+2), captax, sel d'argent(+1), captax, sel de bismuth(+3), captax, mercure (+2) sel, Drmacid, Sanceler M, Wobezit M, Nonflex NB, Oricel M, Captax MBT, Nocceler MP, Sanceler MG, 2-Benzotiazoletiol, MBT, captax, 2-benzothiazolthiol, benzothiazol-2-thiol, 2-mercaptobenzotiazol , mercapto-benzothiazole, 2-benzothiazolethione, 2-benzotiazolinetiona, Vulkacit Mercapto/MG, 2-mercaptobenzothiazol, Aero Promoter 412, 2-mercapto-benzthiazole, Spectrum_001669, SpecPlus_000728, Vulkacit Mercapto MG/C, Aero 407, Vulkafil ZN 94TT01, 1 55 -04-4, 57948-09-1, Spectrum2_001666, Spectrum3_001665, Spectrum4_000628, Spectrum5_001400, 2(3H-Benzothiazolethione, 1,3-benzotiazol-2-tiol, Mercaptobenzothiazole, 2-, 2 (3H)-Benzotiazoltiona, 2(3H )-Benzothiazoletione, 2-mercaptano Benzotiazolil, 1,3-benzotiazol-2-tiona, benzo[d]thiazole-2-thione, 13-Benzothiazole-2-thiol, 2-mercapto-1H-benzotiazol, Epitope ID : 116044, Benzothiazole, 2-mercapto-, 1 3-Benzothiazole-2-thiol, 2-Benzothiazolethiol (8CI), 2-Mercapto-1H-benzothiazole, SCHEMBL23237, 1 3-Benzothiazole-2-thione, 1,3-Benzothiazole-2- thione, BSPBio_003449, KBioGR_001216, KBioSS_002149, BIDD:ER0373, DivK1c_006824, SPECTRUM1504225, 2-MercaptobenzothiazoleDermacid, SPBio_001851, 2-Mercaptobenzothiazole, 97 %, 2-Sulphanyl-1 ,3-benzothiazole, CHEMBL111654, RU 3, 155-04-4 ( sel de zinc), MBT (accélérateur de vulcanisation), WLN : T56 BN DSJ CSH, 2,3-Dihidrobenzotiazol-2-tiona, Vulkacit M, vulkacit merkapto/c, Benz-1 3-thiazolidine-2-thione, KBio1_001768, KBio2_002149, KBio2_004717, KBio2_007285, KBio3_002669, 2-Mercaptobenzothiazole (2-MBT), 7778-70-3 (sel de potassium), C7-H5-N-S2, LS-61, 2 3-Dihydrobenzothiazole-2-thione, 2-Benzothiazolinethione ( 6CI7CI), AMY23224, MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [HSDB], 2-Benzothiazolinethione (6CI 7CI), Tox21_113450, Tox21_400016, hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yl, 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [MI], BDBM50444459, c1019, CC G-39092, DT402 , STK499589, MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [WHO-DD], 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [IARC], AKOS000119128, AKOS002337495, 1,3-Benzothiazol-2-yl hydrosulfure #, CS-W017829, DB11496, FS-1801, HY-W017113, 4162-43 -0 (sel de cuivre (+2), NCGC00091643-01, NCGC00091643-02, NCGC00091643-04, NCGC00091643-05, NCGC00091643-06, NCGC00091643-09, NCGC00091643-10, NCGC00091643-12, AC -11606, 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [LIVRE VERT], FT-0612758, FT-0699702, M0055, M0247, EN300-21479, D70518, F71266, 2-Mercaptobenzothiazole, technique, >=90 % (T), AB00053232-04, A808877, A927195, AE-641 /31369054, Mercaptobenzothiazole, 2-, (2-Benzothiazolethiol), Mercaptobenzothiazole, 2-, (2-Benzothiazolthiol), Q904160, Q-200294, BRD-K55160477-001-02-1, BRD-K55160477-001-03-9 , F3066-0005, Z104499140, 27157-85-3, XO9, 2-Benzothiazolethiol, MBT, 2(3H)-Benzothiazolethiol, 2-Benzothiazolethiol, Accel M, Accelerator M, Benzothiazole, mercapto-, Benzothiazolethiol, Captax, Dermacid, Ekagom G, Kaptaks, Kaptax, Mebetizole, Mebithizol, Mercaptobenzothiazol, Mercaptobenzothiazole, Mercaptobenzthiazole, Mertax, MBT, Nuodeb 84, Pneumax MBT, Rotax, Royal MBT, Soxinol M, Thiotax, Vulkacit M, Vulkacit Mercapto, Vulkacit Mercapto/C, 2-Benzothiazolinethione , 2-mercaptobenzthiazole, 2-MBT, AG 63, sulfadène, USAF GY-3, USAF XR-29, 2-mercptobenzothiazole, 2-merkaptobenzotiazol, 2-merkaptobenzothiazol, NCI-C56519, poudre de Pennac mbt, Rokon, benzothiazole-2- thione, 2-Benzothiazolyl mercaptan, Nocceler M, Accelerator Mercapto, Perkacit MBT, Benzothiazole, 2-mercapto-, 1,3-Benzothiazole-2-thione, Benzo[d]thiazole-2-thiol, 2-Mercaptobenzothiazole (2-MBT ), benzothiazole-2-thiol, 2-thiocarbamidothiophénol, 2-benzothiazolethiol, 2-benzothiazolthiol, 2-MBT, 2-mercaptobenzothiazole, MBT, mercapto(2-)benzothiazole, mercaptobenzothiazole, 2(3H)-benzothiazolethione, 2-benzothiazolethiol, 2-Benzothiazolinethione, Captax, MBT, 2-Mercaptobenzothiazole, 2-Mercaptobenzthiazole, Mertax, Nuodeb 84, Rotax, Royal MBT, Thiotax, Mercaptobenzothiazole, Pneumax MBT, Mercaptobenzthiazole, Soxinol M, Vulkacit Mercapto, Ekagom G, Vulkacit M, Kaptax, Dermacid , Accelerator M, Kaptaks, 2-MBT, Mebetizole, Mebithizol, Vulkacit Mercapto/C, Accel M, 2-Benzothiazolyl mercaptan, Nocceler M, MBT (accélérateur de vulcanisation), Aero Promoter 412, Sanceler M, Vulkacit Mercapto/MG, 2, 3-Dihydrobenzothiazole-2-thione, Mebetizol, Wobezit M, Nonflex NB, Benz-1,3-thiazolidine-2-thione, 1,3-Benzothiazole-2-thione, Vulkafil ZN 94TT01, 2-Sulfanylbenzothiazole, Nocceler MP, Perkacit MBT, 1,3-Benzothiazole-2-thiol, NSC 2041, Vulkacit Mercapto MG/C, Aero 407, Sanceler MG, Benzothiazolethiol, Benzo[d]thiazole-2-thiol, 2-Mercapto-1H-benzothiazole, Oricel M, RU 3, Captax MBT, DT 402, OCID, M 2, M 2 (inhibiteur de rouille), accélérateur MBT, NB, Rubator MBT, MBT-2, Accelerant M, Rhenogran MBT 80, MBT 80, 2,3-Dihydro-1 ,3-benzothiazole-2-thione, 2-Mercaptobenzo[d]thiazole, Rhenogran MBT, 1321-08-0, 4464-58-8, 12640-90-3, 55199-93-4, 81605-65-4, 112242-83-8, 119170-41-1, 885216-62-6, 2213445-86-2, MBT, mercaptobenzothiazole, 2-benzothiazolethione, 2-benzothiazolethiol, benzothiazole-2-thione, 2-benzothiazolethiol, mercapto-2 benzothiazole , Benzothiazole-2-thiol, Benzo[d]thiazole-2(3H)-thione, MBT
Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement odorant, au goût amer, non toxique, avec une densité spécifique de 1,42 à 1,52, un point de fusion initial supérieur à 170 °C, facilement soluble dans l'acétate d'éthyle dans la solution diluée d'ester, d'acétone, d'hydroxyde de sodium et de carbonate de sodium.
Le 2-mercaptobenzothiazole est soluble dans l'éthanol, insoluble dans le benzène, insoluble dans l'eau et l'essence.
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre beige ou jaune clair avec une légère odeur.
Le 2-mercaptobenzothiazole est substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole a une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre ou un granule jaune pâle.
Le 2-mercaptobenzothiazole a une odeur désagréable.
Le point de fusion du 2-mercaptobenzothiazole est supérieur à 173,0°C.
La densité relative du 2-mercaptobenzothiazole est de 1,41 à 1,48.
Le 2-mercaptobenzothiazole est peu soluble dans l'eau et le n-hexane.
Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement soluble dans l'acétone.
Le 2-mercaptobenzothiazole est soluble dans l'éthanol.
Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement soluble dans le benzène.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est acide.
La vulcanisation favorise la solidité.
La courbe de vulcanisation est relativement plate.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut également être ajouté aux bains de cyanure d'argent.
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un 1,3-benzothiazole substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole fait partie des benzothiazoles et d'un arylthiol.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un produit naturel présent dans Bos taurus pour lequel des données sont disponibles.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est une variété importante d’accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc thiazole.
Dans le même temps, le 2-mercaptobenzothiazole est également un agent auxiliaire important pour la résistance à l'oxydation et à la corrosion.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également un réactif pour l'analyse chimique.
Le 2-mercaptobenzothiazole est peu toxique et a un effet stimulant sur la peau et les muqueuses.
Le 2-mercaptobenzothiazole est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou ses alliages.
Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et que l'eau brute contient une certaine quantité d'ions cuivre, du 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut empêcher la corrosion du cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide méfénacet et est également un accélérateur de caoutchouc et un intermédiaire de celui-ci.
Vous êtes le plus susceptible de contacter le 2-mercaptobenzothiazole lorsque vous utilisez, portez ou manipulez des produits en caoutchouc naturel ou synthétique au travail ou à la maison.
Les chaussures de travail et les chaussures de sport sont souvent fabriquées avec des composants en caoutchouc contenant du mercaptobenzothiazole ou des substances apparentées.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé comme agent anticorrosion dans les huiles de refroidissement, les huiles de forage et de coupe, les antigels et les fongicides.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif dans les produits en caoutchouc tels que les chaussures, les gants, les sous-vêtements, les maillots de bain, les vêtements, les préservatifs, les diaphragmes, les dispositifs médicaux, les jouets, les pneus et les chambres à air.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé dans les huiles de coupe, les mélanges antigels, les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques, les détergents et dans les produits vétérinaires tels que les poudres et sprays contre les tiques et les puces.
Utilisations du 2-mercaptobenzothiazole :
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement utilisé pour la fabrication de pneus, de chambres à air, de rubans adhésifs, de chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou ses alliages.
Lorsque les équipements en cuivre et l'eau brute contiennent une certaine quantité d'ions cuivre dans le système de refroidissement, du 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté pour empêcher la corrosion du cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide benzothiazole, ainsi qu'un promoteur et un intermédiaire du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un effet promoteur rapide sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique généralement vulcanisé au soufre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes accélérateurs, tels que le dithiocarbamate et le dithiocarbamate de tellure, comme accélérateurs pour le caoutchouc butyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé en combinaison avec le succinate de plomb tribasique, le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé pour un adhésif en polyéthylène chlorosulfoné de couleur claire et résistant à l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement dispersé et non polluant dans le caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire des promoteurs MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS, MDB, etc.
Pour le traitement de l'eau, le sel de sodium du 2-mercaptobenzothiazole est généralement utilisé.
Le 2-mercaptobenzothiazole est facile à oxyder dans l'eau, comme le chlore, la chloramine et le chromate.
Lorsque le chlore est utilisé comme bactéricide, le 2-mercaptobenzothiazole doit être ajouté en premier, puis le bactéricide doit être ajouté pour éviter qu'il ne s'oxyde et ne perde son effet à libération lente.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être transformé en solution alcaline et utilisé en conjonction avec d’autres agents de traitement de l’eau.
La concentration massique utilisée du 2-mercaptobenzothiazole est généralement de 1 à 10 mg/L.
Lorsque la valeur du pH est inférieure à environ 7, la dose minimale est de 2 mg/L.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif pour le placage de cuivre au sulfate brillant, le 2-mercaptobenzothiazole a un bon effet nivelant et peut également être utilisé comme azurant pour le placage d'argent au cyanure.
Le 2-mercaptobenzothiazole est actuellement utilisé pour la fabrication de pneus, de ceintures en caoutchouc, de couvre-chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc, ainsi qu'un accélérateur primaire moyennement rapide.
Le 2-mercaptobenzothiazole confère d'excellentes propriétés de vieillissement lorsqu'il est utilisé seul ou en combinaison avec le DM, le TMTD et de nombreux autres accélérateurs basiques pour une activité plus élevée. Sa température d'accélération est faible et se disperse facilement avec une pollution moindre.
principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de ceintures et de tuyaux en caoutchouc, etc.
Un solide blanc, le 2-mercaptobenzothiazole, est utilisé dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
En utilisant le 2-mercaptobenzothiazole, le caoutchouc vulcanise avec moins de soufre et à des températures plus douces, ces deux facteurs donnent un produit plus résistant.
En polymérisation, le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme inhibiteur de polymérisation radicalaire, agent de transfert de chaîne, agent de reformage et additif pour photoinitiateurs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a également été utilisé dans le passé dans l’industrie aurifère pour la flottation par mousse de l’or à partir des résidus de minerai dans le cadre du processus d’extraction.
Le sel de sodium est utilisé comme biocide et conservateur dans les adhésifs (notamment à base de latex, d'amidon, de caséine et de colles animales), le papier et les textiles.
Souvent trouvé avec le diméthyldithiocarbamate de sodium comme par exemple le Vancide 51.
Le sel de zinc est utilisé comme accélérateur secondaire dans la vulcanisation de la mousse de latex.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté aux fluides hydrauliques à base d'huile, aux fluides caloporteurs (huiles, antigels), aux liquides de coupe et à d'autres mélanges comme inhibiteur de corrosion, efficace pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est actuellement utilisé pour la fabrication de pneus, de ceintures en caoutchouc, de couvre-chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc, ainsi qu'un accélérateur primaire moyennement rapide.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé en dermatologie vétérinaire.
En galvanoplastie, le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme azurant pour les bains de sulfate de cuivre, à raison d'environ 50 à 100 milligrammes/litre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme antibactérien, antifongique et inhibe la dopamine bêta-hydroxylase.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide benzothiazide, ainsi qu'un accélérateur de caoutchouc et son intermédiaire.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un accélérateur de vulcanisation à usage général largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un effet promoteur rapide sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique généralement vulcanisé au soufre.
Cependant, l'utilisation d'oxyde de zinc, d'acide gras et d'autres activations est nécessaire.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes accélérateurs, tels que le ditthiothiurame et le dithiocarbamate de tellure, qui peut être utilisé comme accélérateur pour le caoutchouc butyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé en combinaison avec un livre chimique de maléate de plomb tribasique, peut être utilisé pour les couleurs claires.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé de polyéthylène chlorosulfoné résistant à l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en association avec le dithiocarbamate dans le latex et peut être vulcanisé à température ambiante lorsqu'il est utilisé avec du diéthyldithiocarbamate diéthylamine.
Le 2-mercaptobenzothiazole est facile à disperser dans le caoutchouc et ne pollue pas.
Cependant, en raison de son goût amer, le 2-Mercaptobenzothiazole ne convient pas aux produits en caoutchouc destinés à entrer en contact avec les aliments.
2-mercaptobenzothiazole avec 1-amino-4-nitroanthraquinone et carbonate de potassium dans du diméthyle Reflux dans du formamide pendant 3 h pour préparer du S-GL rouge brillant dispersé par un colorant.
Ce colorant est utilisé pour teindre le polyester et ses tissus mélangés.
Lorsque le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif de galvanoplastie, le 2-mercaptobenzothiazole est également appelé azurant acide pour placage de cuivre M, et il est utilisé comme azurant à tartiner dans le placage de cuivre brillant avec du sulfate de cuivre comme sel principal.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé pour préparer des fongicides pesticides, des synergistes d'engrais azotés, des additifs d'élimination d'huile et de lubrification, des agents anti-cendres organiques en chimie photographique, des inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est un réactif pour l'analyse chimique.
Le 2-mercaptobenzothiazole est peu toxique et a un effet stimulant sur la peau et les muqueuses.
Le 2-mercaptobenzothiazole (Benzothiazole-2-thiol, 2-MBT, Mercapto-2-benzothiazole) est un inhibiteur exceptionnellement puissant de la polyphénoloxydase de banane et peut retarder considérablement le début de l'oxydation du substrat à des concentrations aussi faibles que 100 nM.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg(II) d'une solution aqueuse.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut également être utilisé comme : Composé de référence dans les tests d'activité photocatalytique sous irradiation UV ou lumière visible.
Le matériel de départ pour la synthèse de conjugués de 2-mercaptobenzothiazole est utilisé pour les études d'activité antituberculeuse.
Matière première pour la synthèse des 4-thiazolidinones.
Le 2-mercaptobenzothiazole MBT(M) (raffiné) est un accélérateur rapide et non polluant adapté aux caoutchoucs et au latex.
Le 2-mercaptobenzothiazole est disponible sous forme de poudre ou de granulés jaune clair et peut obtenir une bonne vulcanisation à froid lorsqu'il est utilisé avec un accélérateur secondaire tel que TMTD, TETD ou DPG.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut conférer des propriétés anti-âge aux caoutchoucs vulcanisés et est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de rubans adhésifs, de couvre-chaussures en caoutchouc et d'autres produits en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé dans les mines – sels et métaux, plastique, résine et caoutchouc, additifs pour caoutchouc, accélérateurs, polymères.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un accélérateur de vulcanisation à usage général et est largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un effet favorisant la vulcanisation sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique qui est généralement vulcanisé avec du soufre.
Cependant, l'activation de l'oxyde de zinc, des acides gras, etc. est requise avant utilisation. Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d’autres systèmes accélérateurs.
Par exemple, en combinaison avec le ditthiothiurame et le dithiocarbamate de bismuth, le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc butyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé avec le succinate de cis-butyle tribasique pour une utilisation dans des composés de polyéthylène chlorosulfoné de couleur claire et résistants à l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en association avec le dithiocarbamate dans le latex.
Lorsqu'il est utilisé en association avec le diéthyldithiocarbamate diéthylamine, le 2-mercaptobenzothiazole peut être vulcanisé à température ambiante.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facilement dispersé et n’est pas contaminé dans le caoutchouc.
Cependant, en raison de son goût amer, le 2-mercaptobenzothiazole ne convient pas aux produits en caoutchouc entrant en contact avec les aliments.
Le colorant S-GL a été préparé en chauffant au reflux du 2-mercaptobenzothiazole avec du 1-amino-4-nitroindole et du carbonate de potassium dans du diméthylformamide pendant 3 h.
Ce colorant est utilisé pour la teinture du polyester et de ses tissus mélangés.
Lorsque le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme additif de galvanoplastie, le 2-mercaptobenzothiazole est également appelé azurant acide pour le cuivrage.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme azurant pour pavage lors du placage de cuivre brillant avec du sulfate de cuivre comme sel principal.
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement utilisé comme azurant pour le sulfate de cuivre brillant.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un bon effet nivelant.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut également être utilisé comme azurant pour le placage d’argent au cyanure.
Après avoir ajouté 0,5 g/L, la polarisation de la cathode a été augmentée.
Ainsi, les cristaux d’ions argent sont alignés pour former une couche brillante de placage d’argent.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé dans la préparation de fongicides pesticides, de synergistes d'engrais azotés, d'huiles de coupure et d'additifs lubrifiants, d'agents anti-cendres organiques en chimie photographique, d'inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.
Propriétés du 2-mercaptobenzothiazole :
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre jaune clair ou blanc cassé, des granulés.
La densité relative du 2-mercaptobenzothiazole est de 1,42 (20 %), la densité est de 1,49 ± 0,03, le point de fusion est supérieur à 180,02 ~ 181,7 °C.
(Pour les produits industriels, elle est supérieure à 170,0°).
Le 2-mercaptobenzothiazole brûle lorsqu'il rencontre une flamme nue, le point d'éclair est de 515 ～520 °C.
Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement soluble dans l'éther acétique, l'acétone, soluble dans le dichlorométhane, l'éther diéthylique, un autre solvant organique et une solution de carbonate alcalin.
Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement soluble dans le benzène. Insoluble dans l'eau et l'essence.
La limite d'explosivité inférieure du 2-mercaptobenzothiazole est de 21 g/m3.
La période de stabilité au stockage du 2-mercaptobenzothiazole est de deux ans.
Structure du 2-mercaptobenzothiazole :
La molécule est planaire avec une double liaison C=S, donc le nom mercaptobenzothiazole est un abus de langage, un nom plus approprié pourrait être benzothiazolin-2-thione.
Les mesures de solution par spectroscopie RMN n'ont pas pu mesurer la présence du tautomère thiol comme son nom l'indique, mais il existe sous forme de thione/dithiocarbamate et l'hydrogène apparaît sur l'azote à l'état solide, en phase gazeuse et en solution.
La théorie indique que le tautomère du thione a une énergie inférieure d'environ 39 kJ/mol à celle du thiol, et qu'un dimère lié à l'hydrogène du thione a une énergie encore plus faible.
À un pH alcalin supérieur à 7, la forme thiolate déprotonée est la plus abondante.
Une forme protonée n'a pas pu être observée dans la plage de pH 2-11.
Synthèse du 2-mercaptobenzothiazole :
Le 2-mercaptobenzothiazole a été produit par de nombreuses méthodes.
La voie industrielle implique la réaction à haute température de l'aniline et du sulfure de carbone en présence de soufre, qui se déroule selon cette équation idéalisée :
C6H5NH2 + CS2 + S – C6H4(NH)SC=S + H2S
La voie traditionnelle est la réaction du 2-aminothiophénol et du disulfure de carbone :
C6H4(NH2)SH + CS2 – C6H4(NH)SC=S + H2S
Cette méthode a été développée par le découvreur du composé, AW Hoffmann.
D'autres voies développées par Hoffmann incluent les réactions du disulfure de carbone avec le 2-aminophénol et de l'hydrosulfure de sodium avec le chlorobenzothiazole.
D'autres progrès en matière de synthèse ont été signalés dans les années 1920, notamment la démonstration que les phényldithiocarbamates se pyrolysent en dérivé du benzothiazole.
Réactions du 2-mercaptobenzothiazole :
Le 2-mercaptobenzothiazole est insoluble dans l'eau mais se dissout lors de l'ajout d'une base, reflétant la déprotonation.
Le traitement au nickel de Raney entraîne une monodésulfuration, donnant du benzothiazole :
C6H4(NH)SC=S + Ni â†' C6H4(N)SCH + NiS
Le cycle benzo subit une substitution aromatique électrophile en position para par rapport à l'azote.
L'oxydation donne du disulfure de mercaptobenzothiazole.
Ce disulfure réagit avec les amines pour donner des dérivés sulfénamides tels que le 2-morpholinodithiobenzothiazole.
Ces composés sont utilisés dans la vulcanisation du soufre, où ils agissent comme accélérateurs.
Le 2-mercaptobenzothiazole est une variété importante d’accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc thiazole.
Mots clés : 1,3-Benzothiazole-2(3H)-thione, Mercapto-2-benzothiazole, 2-MBT, 2-Mercaptobenzothiazole, 149-30-4, 2-Benzothiazolethiol, Benzo[d]thiazole-2(3H)- thione, Captax, Benzo[d]thiazole-2-thiol, Benzothiazolethiol
Mesures de premiers secours du 2-mercaptobenzothiazole :
Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles
Mesures de lutte contre l'incendie du 2-mercaptobenzothiazole :
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures en cas de rejet accidentel de 2-mercaptobenzothiazole :
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée
Contrôles de l'exposition/protection individuelle du 2-mercaptobenzothiazole :
Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Protection du corps :
vêtements de protection
Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Manipulation et stockage du 2-mercaptobenzothiazole :
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Stabilité et réactivité du 2-mercaptobenzothiazole :
Stabilité chimique:
Le 2-mercaptobenzothiazole est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles
Identifiants du 2-mercaptobenzothiazole :
Formule chimique : C7H5NS2
Masse molaire : 167,24 g·molâˆ'1
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 177 à 181 °C (351 à 358 °F ; 450 à 454 K)
Poids moléculaire : 167,3 g/mol
Numéro CAS : 149-30-4
Numéro d'index CE : 613-108-00-3
Numéro CE : 205-736-8
Formule Hill : C₇H₅N S₂
Masse molaire : 167,25 g/mol
Code SH : 2934 20 20
Formule moléculaire : C7H5NS2
Poids moléculaire : 167,25
Point de fusion : 185 °F / 85 °C
Point d'ébullition : N/A
Point d'éclair : 500 °F / 260 °C
Aspect : poudre cristalline jaune pâle à beige (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans : eau, 120 mg/L à 24 °C (exp)
Point de fusion : 172,0 °C à 182,0 °C
Couleur jaune
Point d'éclair : 243 °C
Spectre infrarouge : authentique
Beilstein : 27, II, 233.
Indice Merck : 15, 5935
Informations sur la solubilité : solution jaune
Poids de la formule : 167,24
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : 2-mercaptobenzothiazole, 98 %
Poids moléculaire : 167,25100
Masse exacte : 167,25
Numéro CE : 205-736-8
Code SH : 29342020
Propriétés du 2-mercaptobenzothiazole :
XLogP3 : 2,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 166,98634151 g/mol
Masse monoisotopique : 166,98634151 g/mol
Surface polaire topologique : 69,4 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 158
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : cristallin
Couleur : jaune clair
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 177 - 181 °C - allumé.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 260 °C Se décompose en chauffant.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité inférieure : 15 %(V)
Point d'éclair : 200°C - coupelle fermée - ISO 1523
Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,118 g/l à 25°C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 2,42 - Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,42 g/cm3 à 20°C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 7,03 à 20,5 °C
Point d'ébullition : >260 °C se décompose
Densité : 1,42 g/cm3 (20°C)
Limite d'explosion : 15 % (V)
Point d'éclair : 200°C
Température d'inflammation : 465°C
Point de fusion : 177 - 181 °C
Valeur pH : 7 (0,12 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : Densité apparente : 390 kg/m3
Solubilité : 0,12 g/l
Aspect : Poudre ou granule jaune clair ou blanc cassé
Point de fusion initial : 170
PSA : 79.93000
XLogP3 : 2,58500
Aspect : Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.
Densité : 1,42 g/cm3
Point de fusion : 180,2-181,7 °C
Point d'ébullition : 305 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 243 ºC (déc.)
Indice de réfraction : 1,783
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20°C : 0,01 (très faible)
Conditions de stockage : Conserver dans un récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Pression de vapeur : 0,000844 mmHg à 25 °C
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 15
Odeur : Odeur désagréable
Goût : Goût amer
Poids moléculaire : 167,3
XLLogP3 : 2,4
Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Masse exacte : 166,98634151
Masse monoisotopique : 166,98634151
Surface polaire topologique : 69,4
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 158
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Poudre
État physique : Solide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : 177-181 ° C (lit.)
Point d'ébullition : >260 ° C (déc.)
Densité : 1,42 g/cm3 à 20°C
Aspect : conforme
Identité (IR) : conforme
Dosage (alcalimétrique) : Min. 98 %
Point de fusion : 178 - 181 °C
Couleur de la solution : conforme
Clarté de la solution : se conformer
Point/intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Couleur: jaune clair
Densité : 1,42 g/cm3 (20°C)
Point d'éclair : 200 °C
Forme : Poudre
Note : Indicateurs
Matières incompatibles : Agents oxydants
Limite inférieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : 180-182 °C
Coefficient de partage : 2,42,7
Pourcentage de pureté : 99,00
Détails de pureté : >=99,00 %
Solubilité dans l'eau : 0,118 g/l (25 °C)
Limite supérieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Valeur pH: Aucune donnée disponible
Température de stockage : ambiante