2,2-diméthoxypropane = DMP
Numéro CAS : 77-76-9
Numéro CE : 201-056-0
Formule chimique : C5H12O2
Masse molaire : 104,15 g/mol
Le 2,2-diméthoxypropane (DMP) est un composé organique de formule (CH3)2C(OCH3)2.
Liquide incolore, le 2,2-diméthoxypropane est le produit de la condensation de l'acétone et du méthanol.
Le DMP est utilisé comme piégeur d'eau dans les réactions sensibles à l'eau.
Lors d'une réaction catalysée par un acide, le DMP réagit quantitativement avec l'eau pour former de l'acétone et du méthanol.
Cette propriété peut être utilisée pour déterminer avec précision la quantité d'eau dans un échantillon, alternativement à la méthode Karl Fischer.
Le DMP est spécifiquement utilisé pour préparer des acétonides :
RCHOHCHOHCH2 + (MeO)2CMe2 → RCHCHCH2O2CMe2 + 2 MeOH
Le diméthoxypropane est un intermédiaire pour la synthèse du 2-méthoxypropène.
En histologie, le DMP est utilisé pour la déshydratation des tissus animaux.
Le 2,2-diméthoxypropane (DMP) est un bloc de construction organique couramment utilisé comme précurseur pour générer du 2-méthoxypropène (MPP).
L'étude de la dégradation du DMP dans les liquides ioniques a montré la formation de MPP et de 2-éthoxypropène (EPP) dans un rapport identique en raison de l'effet tunnel.
L'analyse conformationnelle du DMP basée sur des calculs ab initio et la spectroscopie infrarouge d'isolement de matrice a été rapportée.
Le DMP réagit avec l'eau pour produire du méthanol et de l'acétone.
Cette réaction a été employée dans une méthode de quantification de l'eau dans les produits naturels par chromatographie gaz-liquide.
Le DMP acidifié a été utilisé pour la déshydratation d'échantillons biologiques.
Le 2,2-diméthoxypropane, également appelé acétone diméthylacétal et DMP, est un agent alkylant.
En histologie, le DMP est maintenant considéré comme plus efficace que l'éthanol pour la déshydratation des tissus animaux et est couramment utilisé comme piégeur d'eau dans les réactions sensibles à l'eau.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Le 2,2-diméthoxypropane ou acétone diméthyl acétal ou DMP est un composé organique et un réactif alkylant.
Le 2,2-diméthoxypropane est un réactif pour la préparation de 1,2-diols sous forme d'acétonides.
Le 2,2-diméthoxypropane est le produit d'acétalisation de l'acétone et du méthanol.
Le diméthoxypropane est un intermédiaire pour la synthèse du 2-méthoxypropène.
Le DMP est couramment utilisé comme piégeur d'eau dans les réactions sensibles à l'eau - toute eau disponible réagira avec le DMP pour former de l'acétone et du méthanol.
Le 2,2-diméthoxypropane est un composé organique et un réactif alkylant.
Le 2,2-diméthoxypropane est le produit d'acétalisation de l'acétone et du méthanol.
Le 2,2-diméthoxypropane est un intermédiaire pour la synthèse du 2-méthoxypropène.
En histologie, le DMP est désormais considéré comme plus efficace que l'éthanol pour la déshydratation des tissus animaux.
Le 2,2-diméthoxypropane ou acétone diméthyl acétal ou DMP est un composé organique et un réactif alkylant.
La formule chimique est C5H12O2 et la formule moléculaire est (CH3)2C(OCH3)2.
Le 2,2-diméthoxypropane est le produit d'acétalisation de l'acétone et du méthanol.
Le diméthoxypropane est un intermédiaire pour la synthèse du 2-méthoxypropène.
En histologie, le DMP est désormais considéré comme plus efficace que l'éthanol pour la déshydratation des tissus animaux.
En science et technologie du 2,2-Diméthoxypropane :
Le 2,2-diméthoxypropane, un réactif chimique
2,6-diméthylphénol, un monomère
Plan de gestion des données, généralement soumis dans le cadre des propositions de subventions de recherche
Plateforme de gestion de données, logiciel de gestion de la publicité en ligne et des données clients dans le cadre d'un marketing personnalisé
Dess – Martin periodinane , un réactif chimique utilisé pour oxyder les alcools
Imprimante matricielle , un type d'imprimantes très couramment utilisé à la fin du 20e siècle
Plate-forme de gestion des numéroteurs, un ordinateur qui gère les numéroteurs de routage à moindre coût
Lecteur multimédia numérique, une catégorie au sein de la norme Digital Living Network Alliance (DLNA)
Phtalate de diméthyle, un plastifiant
Le pimélimidate de diméthyle, également connu sous le nom de dichlorhydrate de pimélimidate de diméthyle, un réactif de réticulation
Programmes de gestion des maladies chroniques
Dynamic multipathing, un système de stockage informatique
Dynamique des particules Markoviennes, en mécanique statistique, base d'une théorie de la cinétique des particules
DMP, un suffixe de fichier dans Microsoft Windows utilisé pour indiquer un fichier contenant des données de vidage mémoire
Digital Media Professionals , une société japonaise de conception de GPU qui a conçu la puce PICA200
Médical du 2,2-Diméthoxypropane :
Docteur en physique médicale, diplômé en physique médicale
Thérapie par la danse et le mouvement (au Royaume-Uni) ou "thérapie par la danse" (aux États-Unis et en Australie)
Positions différentiellement méthylées, DMP, faisant partie de la région différentiellement méthylée
Dans le divertissement
Affiche démotivante
Digital Manga Publishing, une société nord-américaine qui publie des mangas
Peintre de matte numérique
Peinture mate numérique , une forme de peinture mate
DMP Digital Music Products, un label de jazz fondé en 1983 par Tom Jung
Donaldson, Moir et Paterson, un groupe de rock écossais
Drayton Manor Theme Park , un parc à thème dans le Staffordshire , en Angleterre
Autres utilisations du 2,2-diméthoxypropane :
Plan de gestion de la dette
Desert Memorial Park, un cimetière près de Palm Springs, Californie
Police métropolitaine de Dacca
Programme de gestion de l'invalidité, utilisé par les employeurs pour aider les employés incapables de travailler en raison d'une blessure ou d'une maladie
Police métropolitaine de Dublin , la force de police de Dublin , Irlande, de 1836 à 1925
Représentation proportionnelle à deux membres , un système de vote proposé développé au Canada
Digital Monitoring Products, un fabricant américain de systèmes de sécurité et d'alarme incendie.
Mode de préparation du 2,2-diméthoxypropane :
L'invention concerne un procédé de préparation du 2,2-diméthoxypropane.
Le procédé comprend les étapes consistant à ajouter un catalyseur après avoir mélangé du méthanol et de l'acétone, et à faire réagir dans certaines conditions pour obtenir un produit brut de 2,2-diméthoxypropane ; puis, réalisation d'une distillation extractive et d'une redistillation pour obtenir un produit fini de 2,2-diméthoxypropane.
La méthode de préparation est simple dans son processus, à faible consommation d'énergie et à haute sécurité ; des données expérimentales prouvent que le rendement peut atteindre plus de 90 %, la pureté du 2,2-diméthoxypropane peut atteindre plus de 99 % et la qualité du 2,2-diméthoxypropane peut être efficacement améliorée.
Description du poids moléculaire du 2,2-diméthoxypropane :
La molécule de 2,2-DIMETHOXYPROPANE se compose de 12 atome(s) d'hydrogène, 5 atome(s) de carbone et 2 atome(s) d'oxygène - un total de 19 atome(s).
Le poids moléculaire du 2,2-DIMETHOXYPROPANE est déterminé par la somme des poids atomiques de chaque élément constitutif multiplié par le nombre d'atomes, qui est calculé comme suit :
104,14758xg/mol
Le terme exact du poids moléculaire ci-dessus est "masse molaire", qui est basé sur la masse atomique de chaque élément.
Le poids moléculaire est en fait un terme plus ancien de "masse molaire relative" ou "masse moléculaire", qui est une quantité sans dimension égale à la masse molaire divisée par la constante de masse molaire définie par 1 g/mol.
Les masses moléculaires sont calculées à partir des poids atomiques standard de chaque nucléide, tandis que les masses molaires sont calculées à partir de la masse atomique de chaque élément.
La masse atomique tient compte de la distribution isotopique de l'élément dans un échantillon donné.
Propriétés du 2,2-diméthoxypropane :
Le 2,2-diméthoxypropane (DMP) est un liquide transparent incolore à l'odeur d'acétone.
Le 2,2-diméthoxypropane est modérément soluble dans l'eau, soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, l'éther éthylique, le n-butane, le méthanol.
Le produit est stable et réactif avec les agents oxydants, les acides.
À propos du 2,2-diméthoxypropane :
Le 2,2-diméthoxypropane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le 2,2-diméthoxypropane est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.
Utilisations grand public du 2,2-diméthoxypropane :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles cette substance est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.
Durée de vie de l'article du 2,2-diméthoxypropane :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles cette substance est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant cette substance.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles cette substance est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.
Formulation ou reconditionnement du 2,2-diméthoxypropane :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles cette substance est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.
Utilisations sur sites industriels du 2,2-Diméthoxypropane :
Cette substance a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Cette substance est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques et .
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Fabrication de 2,2-Diméthoxypropane :
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Informations de sécurité du 2,2-diméthoxypropane :
Niveau d'emballage ： II
Catégorie de danger ： 3
Codes de transport ： ONU 1993 3/PG 2
wgk allemagne ： 2
code de classe de danger : 11-36-36/37/38
consignes de sécurité : 26-9-37/39-33-16-33,37/39
Marques ： F, Xi
Stabilité/durée de conservation : stable. Facilement inflammable - notez le point d'éclair bas.
Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.
Peut former des peroxydes explosifs en cas d'exposition à l'air.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Conseil(s) de prudence ： P210-P305 + P351 + P338
danger ： H225-H319
RIDADR ： ONU 1993 3/PG 2
Déclaration de mise en garde : P210 ; P305 + P351 + P338
L'éther méthylique de propylène glycol, également connu sous le nom d'éther méthylique de propylène glycol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
MOTS CLÉS:
77-76-9, 201-056-0, DMP, Acétone diméthyl acétal, Propane 2 2-diméthoxy-, Acétone diméthyl cétal, UNII-66P41R0030, 66P41R0030, NSC 62085, diméthoxypropane
Application du 2,2-diméthoxypropane :
Le 2,2-diméthoxypropane (DMP) est utilisé en histologie et considéré comme plus efficace que l'éthanol pour la déshydratation des tissus animaux.
AGENT DESHYDRATANT
En histologie, le DMP est considéré comme plus efficace que l'éthanol pour la déshydratation des tissus animaux.
Le 2,2-diméthoxypropane (DMP) acidifié peut être utilisé comme agent déshydratant qui provoque une déshydratation chimique rapide des échantillons biologiques pour la microscopie électronique à balayage.
PHARMACIE
Le 2,2-diméthoxypropane est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, y compris des intermédiaires pour la synthèse de la vitamine E, de la vitamine A et de divers caroténoïdes tels que l'astaxanthine.
PILES
Le DMP peut être considéré comme un additif souhaitable dans l'électrolyte pour les batteries lithium-ion fonctionnant à haute température, env. 60 °C.
Les résultats des études révèlent que le test de durée de vie cyclique et les performances de stockage à haute température dans l'électrolyte avec additif DMP étaient meilleurs que dans un électrolyte sans additif.
PRODUITS AGROCHIMIQUES
Le 2,2-diméthoxypropane est un intermédiaire de valeur pour la production d'insecticides et de fongicides.
CHIMIE ANALYTIQUE
La réaction bien connue entre le 2,2-diméthoxypropane et l'eau permet la conversion d'une solution aqueuse en une solution organique prête à être injectée directement dans un système de chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS).
Cette méthode est proposée pour l'analyse GC-MS de solutions aqueuses contenant des hydrocarbures, des hydrocarbures halogénés et des éthers.
Autres utilisations du 2,2-diméthoxypropane :
Intermédiaires de fragrances, parfums.
Intermédiaire pour la synthèse du 2-méthoxypropène.
Réactif pour la préparation de 1,2-diols sous forme d'acétonides.
Utilisation du 2,2-diméthoxypropane et de la RMN 1H pour distinguer et quantifier l'eau sorbée externe et interne dans les charbons.
Réactif pour la préparation de 1,2-diols sous forme d'acétonides.
Le 2,2-diméthoxypropane agit comme agent déshydratant.
Le 2,2-diméthoxypropane sert également d'intermédiaire dans la synthèse de la vitamine E, de la vitamine A et de divers caroténoïdes tels que l'astaxanthine.
Le 2,2-diméthoxypropane est utilisé comme réactif pour la préparation de 1,2-diols, d'acétonides, de dérivés isopropylidènes de sucres, de nucléosides, d'esters méthyliques d'acides aminés et d'éthers d'énol.
Propriétés du 2,2-diméthoxypropane :
Formule chimique : C5H12O2
Masse molaire : 104,15 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,85 g/cm3
Point de fusion : -47 ° C (-53 ° F; 226 K)
Point d'ébullition : 83 ° C (181 ° F; 356 K)
Solubilité dans l'eau : 15 g/L (20 °C)
Poids moléculaire : 104,15
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 104.083729621
Masse monoisotopique : 104,083729621
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 44
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Identifiants du 2,2-diméthoxypropane :
Numéro CAS : 77-76-9
ChEMBL : ChEMBL3184215
InfoCard ECHA : 100.000.961
Numéro CE : 201-056-0
UNII : 66P41R0030
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7026441
InChI : InChI=1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3
Clé : HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)(OC)OC
Numéro de produit : A0057
Pureté / Méthode d'analyse : > 98,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C5H12O2 = 104,15
État physique (20 deg.C) : Liquide
N CAS : 77-76-9
Numéro d'enregistrement Reaxys : 635678
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1291
Numéro MDL : MFCD00008479
Noms du 2,2-diméthoxypropane :
Nom IUPAC préféré
2,2-diméthoxypropane
Autres noms
acétone diméthylacétal
Synonymes de 2,2-diméthoxypropane :
2,2-DIMETHOXYPROPANE
77-76-9
Acétone diméthylacétal
Propane, 2,2-diméthoxy-
Acétone diméthyl cétal
Acétone, diméthylacétal
2,2-diméthoxy-propane
acétone diméthylacétal
2,2-diméthoxy propane
UNII-66P41R0030
Acétone-diméthylacétal
66P41R0030
2,2-diméthoxypropane
EINECS 201-056-0
NSC 62085
diméthoxypropane
AI3-26275
diméthoxy propane
2,2diméthoxypropane
acétone diméthylcétal
2,2-diméthoxypropane
2,2-dimétoxypropane
2 2-diméthoxypropane
2,2 diméthoxypropane
2.2-diméthoxypropane
Propane,2-diméthoxy-
2, 2-diméthoxypropane
2,2 diméthoxy propane
2,2,-diméthoxypropane
2,2-di-méthoxypropane
2,2-diméthyloxypropane
2, 2-diméthoxypropane
2,2-diméthoxyl propane
DSSTox_CID_6441
2,2-bis(méthyloxy)propane
EC 201-056-0
DSSTox_RID_78113
DSSTox_GSID_26441
SCHEMBL49039
CHEMBL3184215
DTXSID7026441
diméthylformaldéhyde diméthylacétal
ZINC402867
NSC62085
STR01454
Tox21_200627
MFCD00008479
NSC-62085
AKOS000121900
MCULE-2997403120
CAS-77-76-9
NCGC00248770-01
NCGC00258181-01
2,2-diméthoxypropane, étalon analytique
BP-20658
2,2-diméthoxypropane, qualité réactif, 98 %
2,2-diméthoxypropane, pour dérivation GC
A0057
FT-0609249
2,2-Diméthoxypropane, pur, >=96.0% (GC)
J-506803
Q4596749
F0001-1976
Acétone Diméthyl Acétal
2,2-bis(méthyloxy)propane
2,2-diméthoxy propane
2,2-diméthoxypropane
2,2-diméthoxypropane, (acétone diméthylacétal)
2,2-Dmp
2-méthoxy-4-hydroxy-méthylpyrimidine
Acéton-diméthylacétal
Acétone-dimétilacétal
2,2-DIMETHOXYPROPANE
77-76-9
Acétone diméthylacétal
Propane, 2,2-diméthoxy-
Acétone diméthyl cétal
Acétone, diméthyl acéta
2,2-diméthoxy-propane
acétone diméthylacétal
2,2-diméthoxy propane
UNII-66P41R0030
Acétone-diméthylacétal
66P41R0030
2,2-diméthoxypropane
EINECS 201-056-0
NSC 62085
diméthoxypropane
AI3-26275
diméthoxy propane
2,2diméthoxypropane
acétone diméthylcétal
2,2-diméthoxypropane
2,2-dimétoxypropane
2 2-diméthoxypropane
2,2 diméthoxypropane
2.2-diméthoxypropane
Propane,2-diméthoxy-
2, 2-diméthoxypropane
2,2 diméthoxy propane
2,2,-diméthoxypropane
2,2-di-méthoxypropane
2,2-diméthyloxypropane
2, 2-diméthoxypropane
2,2-diméthoxyl propane
DSSTox_CID_6441
2,2-bis(méthyloxy)propane
CE 201-056-0
DSSTox_RID_78113
DSSTox_GSID_26441
SCHEMBL49039
CHEMBL3184215
DTXSID7026441
diméthylformaldéhyde diméthylacétal
ZINC402867
NSC62085
STR01454
Tox21_200627
MFCD00008479
NSC-62085
AKOS000121900
MCULE-2997403120
CAS-77-76-9
NCGC00248770-01
NCGC00258181-01
2,2-diméthoxypropane, étalon analytique
BP-20658
2,2-diméthoxypropane, qualité réactif, 98 %
2,2-diméthoxypropane, pour dérivation GC
A0057
FT-0609249
2,2-Diméthoxypropane, pur, >=96.0% (GC)
J-506803
Q4596749
F0001-1976
Z1245735177
Noms des processus réglementaires
Acétone-diméthylacétal
acétone-diméthylacétal
Noms CAS
Propane, 2,2-diméthoxy-
Noms IUPAC
2,2- diméthoxypropane
2,2-diméthoxypropane
2,2-diméthoxypropane
2,2-diméthoxypropane
2,2-diméthoxypropane
2,2-diméthoxypropane
acétone diméthylacétal
Acétone-diméthylacétal
acétone-diméthylacétal
Acétone-diméthylacétal
acétone-diméthylacétal
Propane, 2,2-diméthoxy-
Appellations commerciales
2,2-diméthoxypropane
2,2-diméthoxypropane
2,2-Diméthoxypropane Technique
Autres identifiants
77-76-9