ACIDE 2-ÉTHYL HEXANOÏQUE

Acide 2-éthylhexanoïque = 2-EHA = acide 2-éthylhexanoïque

Numéro CAS : 149-57-5
Numéro CE : 205-743-6
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g·mol−1

L'acide 2-éthylhexanoïque est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.

L'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthylhexanoïque est fourni sous forme de mélange racémique.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un intermédiaire chimique utilisé comme composé, par exemple dans la production de lubrifiants synthétiques ainsi que d'additifs pour l'huile.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un intermédiaire chimique utilisé dans les esters pour les plastifiants de films polyvinylbutyral et les lubrifiants synthétiques, dans les sels métalliques pour les sécheurs de peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un intermédiaire chimique d'acide monocarboxylique polyvalent.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque brûlera bien qu'il faille un certain effort pour s'enflammer.

L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à point d'ébullition élevé ayant une légère odeur.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme siccatifs pour les peintures, encres, vernis et émaux inodores.
Le cobalt et le manganèse sont les siccatifs les plus importants.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé organique liquide incolore à jaune clair.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans la préparation de dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide carboxylique hautement toxique et combustible est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.

La formule moléculaire de l'acide 2-éthylhexanoïque est C8H16O2 ou CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH.
Le numéro CAS de l'acide 2-éthylhexanoïque est 149-57-5.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé organique liquide qui a une légère odeur, est très corrosif pour les métaux et les tissus, et combustible, mais difficile à enflammer.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité, d'inhibiteurs de corrosion et d'agents antitartre, d'intermédiaires, de lubrifiants et d'additifs pour lubrifiants, d'additifs pour peintures et revêtements et de régulateurs de processus.

Automobile:
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.

Revêtements :
L'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé dans la synthèse des résines alkydes et offre une meilleure résistance au jaunissement que les acides gras standard.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est particulièrement adapté à la cuisson des émaux et des revêtements à deux composants.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme matière première pour les siccatifs de peinture à base de métal.

Lubrifiants :
L'acide 2-éthylhexanoïque est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.

Soins personnels :
En cosmétique, l'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé pour produire des émollients

Autre:
La production de plastifiants polyvinylbutyral (PVB) et de stabilisants polychlorure de vinyle (PVC) sous forme de sels métalliques.
D'autres applications de l'acide 2-éthyl hexanoïque comprennent le catalyseur pour la production de polymères, la matière première pour le chlorure d'acide et les parfums.
  
No CAS : 149-57-5
Numéro CE : 205-743-6

Caractéristiques de l'acide 2-éthyl hexanoïque :
L'acide 2-éthylhexanoïque n'est pas miscible à l'eau
L'acide 2-éthylhexanoïque est miscible avec les solvants organiques courants

Applications de l'acide 2-éthyl hexanoïque :
-Stabilisateurs PVC
-Plastifiants
-Sécheurs de revêtement
- Lubrifiants synthétiques
-Médicaments
-Catalyseurs
-Autres utilisations intermédiaires chimiques

L'acide 2-éthyl hexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.

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L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore avec un groupe carboxylique basé sur une chaîne carbonée C8.
L'acide 2-EHA, 2-éthyl hexanoïque est largement utilisé dans les esters pour les plastifiants de films PVB et les lubrifiants synthétiques, dans la production de savons métalliques pour les siccatifs à peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles et les stabilisants PVC.
Les autres domaines d'application de l'acide 2-éthyl hexanoïque comprennent les agents de préservation du bois, les catalyseurs pour le polyuréthane et les produits pharmaceutiques.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.
Ce monomère qui est l'acide 2-éthyl hexanoïque utilisé dans la synthèse des résines alkydes offre une meilleure résistance au jaunissement que les acides gras standards.

L'acide 2-éthyl hexanoïque est particulièrement adapté à la cuisson des émaux et des revêtements à deux composants.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme matière première pour les siccatifs de peinture à base de métal.

L'acide 2-éthylhexanoïque est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.
En cosmétique, l'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé pour produire des émollients.
La production de plastifiants polyvinylbutyral (PVB) et de stabilisants polychlorure de vinyle (PVC) sous forme de sels métalliques.

D'autres applications de l'acide 2-éthyl hexanoïque comprennent le catalyseur pour la production de polymères, la matière première pour le chlorure d'acide et les parfums.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme intermédiaire chimique et pour la fabrication de résines utilisées pour la cuisson des émaux, des lubrifiants, des détergents, des aides à la flottation et des inhibiteurs de corrosion; également utilisé comme catalyseur pour le moussage de polyuréthane, pour l'extraction par solvant et pour la granulation de colorant.

L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé sur le marché comme intermédiaire pour la peinture et les sécheurs de peinture, comme modificateur de résine alkyde, comme catalyseur pour la production de peroxydes comme réactions de polymérisation et comme ester lubrifiant et stabilisateur de PVC.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.
Ces dérivés lipophiles contenant des métaux sont utilisés comme catalyseurs dans les polymérisations.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un intermédiaire chimique utilisé comme composé, par exemple dans la production de lubrifiants synthétiques ainsi que d'additifs pour l'huile.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme intermédiaire chimique pour de nombreux produits; comme dans les résines alkydes.
L'acide 2-éthyl hexanoïque est utilisé au milieu des années 1980 comme agent de préservation du bois pour remplacer les chlorophénols.

APPLICATIONS de l'acide 2-éthyl hexanoïque :
-Siccatif pour accélérer le processus de séchage de la peinture
-Stabilisateurs de PVC pour empêcher la décomposition par la chaleur
-Verre de sécurité feuilleté en film PVB pour automobile et amp; demandes de construction
-Base pour transporter le HFC (type réfrigérant dans les compresseurs pour réfrigérateurs et climatisation)
-Émollients dans les cosmétiques et les produits de soin pour un effet hydratant
-Pharmacie (API antibiotiques)
-Autres, y compris les chlorures d'acide, les résines alkydes, les catalyseurs, les liquides de refroidissement automobiles, etc.

Production d'acide 2-éthyl hexanoïque :
L'acide 2-éthyl hexanoïque est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldol de l'aldéhyde donne le 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique

Acide 2-éthylhexanoïque Propriétés chimiques, utilisations, production :

Propriétés chimiques de l'acide 2-éthyl hexanoïque :
liquide incolore

Utilisations de l'acide 2-éthyl hexanoïque :
Siccatifs pour peintures et vernis (sels métalliques).
Les éthylhexoates de métaux légers sont utilisés pour transformer certaines huiles minérales en graisses.
Les esters d'acides 2-éthylhexanoïques sont utilisés comme plastifiants.

Description générale de l'acide 2-éthyl hexanoïque :
L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
L'acide 2-éthylhexanoïque brûlera cependant.
L'acide 2-éthylhexanoïque peut nécessiter un certain effort pour s'enflammer.

L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
L'acide 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.
L'acide 2-éthylhexanoïque forme des composés avec des cations métalliques qui ont une stoechiométrie sous forme d'acétates métalliques.

Nom IUPAC : Acide 2-éthylhexanoïque
Numéro CAS : 149-57-5

L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à point d'ébullition élevé ayant une légère odeur.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme siccatifs pour les peintures, encres, vernis et émaux inodores.
Le cobalt et le manganèse sont les siccatifs les plus importants.

Numéro CE : 205-743-6
Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg mL−1
Point de fusion : −59,00 °C
Point d'ébullition : 228,1 °C
log P : 2,579
Pression de vapeur : <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa): 4.819
Basicité (pKb): 9.178
Indice de réfraction (nD) : 1,425

Numéro CAS 149-57-5
Formule linéaire CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H
Poids moléculaire 144,21
Numéro Beilstein/REAXYS 1750468
Numéro CE 205-743-6
Numéro MDL MFCD00002675
ID de substance PubChem 24878352

Manipulation et stockage de l'acide 2-éthylhexanoïque :

Manipulation de l'acide 2-éthyl hexanoïque :
Bien se laver après avoir manipulé de l'acide 2-éthylhexanoïque.
Enlever les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Éviter le contact de l'acide 2-éthylhexanoïque avec les yeux, la peau et les vêtements.
N'utiliser l'acide 2-éthylhexanoïque qu'avec une ventilation adéquate.
Éviter de respirer les vapeurs ou le brouillard.

Stockage de l'acide 2-éthyl hexanoïque :
Gardez le récipient d'acide 2-éthylhexanoïque fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Stocker l'acide 2-éthylhexanoïque dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

Profil de réactivité de l'acide 2-éthyl hexanoïque :
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple, les amines) qu'inorganiques.

Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel.

Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; ceux qui ont plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau.
L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.

De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec des métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.

Même les acides carboxyliques "insolubles" peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide 2-éthylhexanoïque pour corroder ou dissoudre les pièces et récipients en fer, en acier et en aluminium.
Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.

La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

Des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur sont générés par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.
Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur.
Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur.

Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.

Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme d'autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.

Danger pour la santé de l'acide 2-éthyl hexanoïque :
Nocif en cas d'ingestion, d'inhalation ou d'absorption cutanée.
Le produit est extrêmement destructeur pour les tissus des muqueuses et des voies respiratoires supérieures, des yeux et de la peau.
L'inhalation peut être mortelle en raison de spasmes, d'inflammation et d'œdème du larynx, des bronches, d'une pneumonite chimique et d'un œdème pulmonaire.
Les symptômes d'exposition peuvent inclure une sensation de brûlure, une toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement, des maux de tête, des nausées et des vomissements.

Risque d'incendie de l'acide 2-éthylhexanoïque :
L'acide 2-éthylhexanoïque est combustible.

Autres noms:
Acide α-éthylcaproïque
Acide α-éthylhexanoïque
Acide butyléthylacétique
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Kyselina 2-éthylkapronova
Kyselina heptan-3-karboxylova
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthylcapronique
NSC 8881

Synonymes :
Acide 2-éthylcaproïque
ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide 2-éthylcaproïque
Acide 2-éthylcapronique
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide alpha-éthylcaproïque
Acide alpha-éthylhexanoïque
Acide butyléthylacétique
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
149-57-5
Acide 2-éthylcaproïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide butyléthylacétique
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide alpha-éthylcaproïque
2-Ethylhexansaeure
Acide 2-éthyl-hexanoïque
2 ACIDE ÉTHYL-HEXANOÏQUE
CCRIS 3348
HSDB 5649
acide alpha-éthyl caproïque
Kyselina 2-éthylkapronova [Tchèque]
NSC 8881
EINECS 205-743-6
Acide .alpha.-éthylcaproïque
Acide éthylhexanoïque, 2-
ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
Kyselina heptan-3-karboxylova [Tchèque]
BRN 1750468
2-EHA
Acide 2-éthylhexanoïque, 99 %
125804-07-1
Acide 2-éthylhexanoïque, >=99%
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique
CAS-149-57-5
Kyselina 2-éthylkapronova
Sels de terres rares de l'acide 2-éthylhexanoïque
2-éthylhexanoate de terres rares
Kyselina heptan-3-karboxylova
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sels de terres rares
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-
EINECS 262-971-9
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide alpha-éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide .alpha.-éthylhexanoïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique
2-éthylhexanoate (isobare avec 2-propylpentanoate)
Acide 2-éthylhexanoïque
2-EHA,
2 EH acide
Acide 2-éthylhexanoïque, acide octanoïque
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
149-57-5
Acide 2-éthylcaproïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide éthylhexanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
149-57-5
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide éthylhexoïque
Acide éthylhexanoïque
Sinesto B
⍺ -acide éthylcaproïque
⍺ -acide éthylhexanoïque
Acide 2-bubylbutanoïque
acide butyléthylacétique
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
Acide 2-éthylcaproïque
acide éthylhexanoïque
acide éthylhexoïque
 

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