ACIDE 2-HYDROXYBENZOÏQUE (ACIDE SALICYLIQUE)

Acide salicylique = acide 2-hydroxybenzoïque

Numéro CAS : 69-72-7
Numéro CE : 200-712-3
Formule chimique : C7H6O3
Masse molaire : 138,122 g·mol−1

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un composé organique de formule HOC6H4CO2H.
Un solide incolore au goût amer, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un précurseur et un métabolite de l'aspirine (acide acétylsalicylique).

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide bêta-hydroxy (BHA) qui aide à favoriser le processus naturel d'exfoliation de la peau.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est à l'origine dérivé de l'écorce de certaines plantes, telles que le saule blanc et la feuille de gaulthérie, l'acide salicylique est le plus souvent créé en laboratoire aujourd'hui.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé depuis longtemps pour cibler divers problèmes, notamment la peau rugueuse et bosselée (également connue sous le nom de kératose pilaire), les pores obstrués et les affections cutanées comme le psoriasis.
Lorsqu'il est utilisé dans le cadre de votre régime de soins de la peau, les propriétés exfoliantes douces mais efficaces de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peuvent aider à rendre votre peau plus douce et plus lisse.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est une hormone végétale et a été répertorié par l'inventaire des substances chimiques de l'EPA Toxic Substances Control Act (TSCA) comme tératogène expérimental.
Le nom vient du latin salix pour saule.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un ingrédient de certains produits anti-acné.
Les sels et les esters de l'acide salicylique sont appelés salicylates.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est une matière première synthétique organique importante, largement utilisée dans la médecine, les pesticides, les colorants, le caoutchouc, les aliments et les parfums.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide bêta-hydroxy qui se présente comme un composé naturel dans les plantes.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a une activité directe en tant qu'agent anti-inflammatoire et agit comme agent antibactérien topique en raison de sa capacité à favoriser l'exfoliation.

Dans l'industrie pharmaceutique, les principales productions médicamenteuses d'acide salicylique sont le salicylate de sodium, l'huile de gaulthérie (salicylate de méthyle), l'aspirine (acide acétylsalicylique), l'acide salicylique aminé, le salicylate de phényle.
Dans l'industrie des colorants, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé pour la production de mordant jaune pur, jaune direct 3GN, jaune direct GR, brun direct 3GN, mordant acide brun G, mordant acide jaune GG, complexe de colorant jaune acide.

Dans la production de pesticides, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé pour la synthèse du pesticide phosphoré organique Isocarbophos, de l'iso propyl salicylate isofenphos méthyl et de la warfarine rodenticide, de l'intermédiaire coumatétralyl 4-hydroxycoumarine.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé comme agent anti-brûlure et pour la production d'absorbant ultraviolet et d'agent moussant.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un parfum utilisé pour la préparation de salicylate de méthyle, d'ester éthylique d'acide salicylique; conservateurs alimentaires, son sel de sodium est principalement utilisé, maintenant un certain nombre de pays ont été interdits ; le salicylate de méthyle peut être utilisé comme agent de nettoyage buccal, tel que l'arôme de dentifrice.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide bêta-hydroxy qui se présente comme un composé naturel dans les plantes.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a une activité directe en tant qu'agent anti-inflammatoire et agit comme agent antibactérien topique en raison de sa capacité à favoriser l'exfoliation.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un solide inodore blanc à brun clair.
Coule et se mélange lentement à l'eau.

Qu'est-ce que l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) ?
Tout d'abord, établissons ce qu'est l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique).
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est dérivé de l'écorce de saule, explique le chimiste cosmétique Ron Robinson, et il appartient à une classe d'ingrédients appelés salicylates.
La structure de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un peu compliquée, mais il est important de la comprendre pour savoir pourquoi (et comment) cela fonctionne si bien.

Lorsque l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) entre dans les produits de soins de la peau, il existe deux classes d'acides que vous verrez souvent : les acides bêta-hydroxylés (BHA) et les acides alpha-hydroxylés (AHA).
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide bêta-hydroxy.
Cela signifie que la partie hydroxy de la molécule est séparée de la partie acide par deux atomes de carbone, contrairement à un acide alpha-hydroxy où ils sont séparés par un atome de carbone."

Que fait l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) pour la peau ?
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut pénétrer profondément dans votre peau pour faire son travail.
Cette qualité est précisément ce qui en fait un ingrédient si puissant pour cibler l'acné, en particulier pour les points noirs et les points blancs.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est également un exfoliant.
Cette décomposition des cellules de la peau favorise l'exfoliation.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est considéré comme un médicament kératolytique, ce qui signifie qu'il est parfait pour une exfoliation suprême.
Les médicaments kératolytiques provoquent un ramollissement et une desquamation de la couche supérieure des cellules de la peau.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) détache et décompose également les desmosomes (attaches entre les cellules de la couche externe de la peau).
Cette action « desmolytique » favorise l'exfoliation de la peau et le désobstruction des pores.

"Une étiologie supposée de l'acné est que les cellules de la peau ne se comportent pas normalement, et plutôt que de se détacher à travers un cycle cellulaire sain de la peau, elles se collent et obstruent les pores, créant des kystes et des points noirs", explique le Dr Nazarian.
"L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) aide à éliminer et à relâcher ces cellules cutanées et aide à dissoudre les points noirs."

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) fonctionne mieux sur les points noirs et les points blancs.
Schueller dit qu'il y a trois facteurs qui contribuent à l'acné : une desquamation anormale des cellules de la peau, un aspect gras excessif et l'action de la bactérie P. acnes. "L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) aide à la première cause en dissolvant le type de débris cutanés qui obstruent les pores et provoquent l'acné", dit-il.
Par conséquent, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est idéal pour traiter les points noirs et les points blancs.

"L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut directement dissoudre les bouchons de kératine et réguler les cellules de la peau", explique le Dr Nazarian.
"L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a une certaine efficacité contre l'acné kystique en raison de son activité antibactérienne, mais moins que les points noirs et blancs classiques."

Utilisations de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
Médecine:
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) en tant que médicament est couramment utilisé pour enlever la couche externe de la peau.

En tant que tel, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé pour traiter les verrues, le psoriasis, l'acné vulgaire, la teigne, les pellicules et l'ichtyose.
Semblable à d'autres hydroxyacides, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un ingrédient de nombreux produits de soin de la peau pour le traitement de la dermatite séborrhéique, de l'acné, du psoriasis, des callosités, des cors, de la kératose pilaire, de l'acanthosis nigricans, de l'ichtyose et des verrues.

Utilisations dans la fabrication de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé comme conservateur alimentaire, bactéricide et antiseptique.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé dans la production d'autres produits pharmaceutiques, notamment l'acide 4-aminosalicylique, le sandulpiride et le landetimide (via le salethamide).

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est depuis longtemps une matière première essentielle pour la fabrication de l'acide acétylsalicylique (aspirine).
L'aspirine (acide acétylsalicylique ou ASA) est préparée par l'estérification du groupe hydroxyle phénolique de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) avec le groupe acétyle de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acétyle.

L'AAS est la norme à laquelle tous les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont comparés.
En médecine vétérinaire, ce groupe de médicaments est principalement utilisé pour le traitement des troubles musculo-squelettiques inflammatoires.

Le sous-salicylate de bismuth, un sel de bismuth et d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique), est l'ingrédient actif des aides à soulager l'estomac telles que le Pepto-Bismol, est l'ingrédient principal du Kaopectate et "affiche une action anti-inflammatoire (due à l'acide salicylique). acide) et agit également comme antiacide et antibiotique doux".
D'autres dérivés comprennent le salicylate de méthyle utilisé comme liniment pour apaiser les douleurs articulaires et musculaires et le salicylate de choline utilisé par voie topique pour soulager la douleur des aphtes.
L'acide aminosalicylique est utilisé pour induire une rémission dans la colite ulcéreuse et a été utilisé comme agent antituberculeux souvent administré en association avec l'isoniazide.

Le salicylate de sodium est un luminophore utile dans la gamme spectrale ultraviolette sous vide, avec une efficacité quantique presque plate pour les longueurs d'onde comprises entre 10 et 100 nm.
Il émet une fluorescence dans le bleu à 420 nm. Il se prépare facilement sur une surface propre en pulvérisant une solution saturée de sel dans du méthanol suivi d'une évaporation.

Mécanisme d'action :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) module l'activité enzymatique de la COX-1 pour diminuer la formation de prostaglandines pro-inflammatoires.
Le salicylate peut inhiber de manière compétitive la formation de prostaglandines.
Les actions antirhumatismales (anti-inflammatoires non stéroïdiens) du salicylate sont le résultat de ses mécanismes analgésiques et anti-inflammatoires.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) agit en provoquant la desquamation plus rapide des cellules de l'épiderme, en empêchant les pores de se boucher et en laissant de la place pour la croissance de nouvelles cellules.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) inhibe l'oxydation de l'uridine-5-diphosphoglucose (UDPG) de manière compétitive avec le nicotinamide adénine dinucléotide et de manière non compétitive avec l'UDPG.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) inhibe également de manière compétitive le transfert du groupe glucuronyle de l'acide uridine-5-phosphoglucuronique vers l'accepteur phénolique.
L'action retardatrice de la cicatrisation des salicylates est probablement due principalement à son action inhibitrice sur la synthèse des mucopolysaccharides.

Nom IUPAC préféré :
Acide 2-hydroxybenzoïque

Identifiants de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
Numéro CAS : 69-72-7
CHEBI:16914
ChEMBL : ChEMBL424
ChemSpider : 331
DrugBank : DB00936
InfoCard ECHA : 100.000.648
Numéro CE : 200-712-3
IUPHAR/BPS : 4306
KEGG : D00097
PubChem CID : 338
Numéro RTECS : VO0525000
UNII : O414PZ4LPZ
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7026368

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide bêta-hydroxy (BHA) qui aide à favoriser le processus naturel d'exfoliation de la peau.

MOTS CLÉS:
69-72-7, 200-712-3, Acide benzoïque 2-hydroxy-, acide o-hydroxybenzoïque, Acide phénol-2-carboxylique, Psoriacid-S-Stift, Retardateur W, Collodion d'acide salicylique, Acide orthohydroxybenzoïque, Duoplant

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide bêta-hydroxy.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est bien connu pour réduire l'acné en exfoliant la peau et en gardant les pores dégagés.

Vous pouvez trouver de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) dans divers produits en vente libre (OTC).
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est également disponible dans des formules sur ordonnance.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) fonctionne mieux pour l'acné légère (points noirs et points blancs).
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut également aider à prévenir de futures éruptions cutanées.
Continuez à lire pour savoir comment l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) aide à éliminer l'acné, quelle forme et quel dosage utiliser, et quels effets secondaires potentiels prendre en compte.

Comment l'acide salicylique agit-il sur l'acné ?
Lorsque vos follicules pileux (pores) sont bouchés par des cellules mortes de la peau et de l'huile, des points noirs (pores bouchés ouverts), des points blancs (pores bouchés fermés) ou des boutons (pustules) apparaissent souvent.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) pénètre dans votre peau et agit pour dissoudre les cellules mortes de la peau obstruant vos pores.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut prendre plusieurs semaines d'utilisation pour que vous puissiez voir son plein effet.

Quelle forme et quel dosage d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est recommandé pour l'acné ?
Votre médecin ou votre dermatologue vous recommandera une forme et une posologie spécifiquement adaptées à votre type de peau et à l'état actuel de votre peau.
Ils pourraient également recommander que, pendant 2 ou 3 jours, vous n'appliquiez qu'une quantité limitée sur une petite zone de peau affectée pour tester votre réaction avant d'appliquer sur toute la zone.

Les produits avec des concentrations plus élevées d'acide salicylique peuvent être utilisés comme exfoliants
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est également utilisé à des concentrations plus élevées comme agent exfoliant pour le traitement de :
-acné
-cicatrices d'acné
-les taches de vieillesse
-mélasma

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a-t-il des effets secondaires ?
Bien que l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) soit considéré comme sûr dans l'ensemble, il peut provoquer une irritation cutanée lors du premier démarrage.
Il peut également éliminer trop d'huile, entraînant une sécheresse et une irritation potentielle.

Autres effets secondaires potentiels de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
- picotements ou picotements de la peau
-démangeaison
-peau qui pèle
-adhésifs

Comment fonctionne l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) ?
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) agit en adoucissant la kératine, une protéine qui fait partie de la structure de la peau.
Cela aide à desserrer la peau sèche et squameuse, ce qui la rend plus facile à enlever.
Lorsque l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé en association avec d'autres médicaments, il décolle la couche supérieure de la peau, permettant aux médicaments supplémentaires de pénétrer plus efficacement.

Dans l'acné, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) topique aide à ralentir l'excrétion des cellules à l'intérieur des follicules, empêchant ainsi le colmatage.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) aide également à éliminer les points noirs et les points blancs.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est une poudre inodore légèrement blanc cassé ou un composé cristallin en forme d'aiguille de formule C7H6O3.

Avec de nombreuses utilisations couvrant une variété d'industries, y compris les intermédiaires chimiques, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est probablement le plus largement connu comme l'ingrédient principal des nettoyants cosmétiques pour le visage, des nettoyants et des exfoliants.
Avec sa capacité à aider à éliminer en toute sécurité la couche externe de la peau et à dissoudre les débris cutanés, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) se trouve dans une large gamme de médicaments utilisés pour traiter une gamme d'affections dermatologiques, notamment l'acné, le psoriasis et la dermatite.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide monohydroxybenzoïque qui est de l'acide benzoïque avec un groupe hydroxy en position ortho.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est obtenu à partir de l'écorce des feuilles de saule blanc et de gaulthérie.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a un rôle d'agent anti-infectieux, d'agent antifongique, de médicament kératolytique, d'inhibiteur de l'EC 1.11.1.11 (L-ascorbate peroxydase), de métabolite végétal, de métabolite algal et d'hormone végétale.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide conjugué d'un salicylate.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est classé comme :
-Antipelliculaire
- Conditionnement capillaire
-Kératolytique
-Masquage
-Conservateur
-Conditionnement de la peau

Numéro CAS : 69-72-7
N° EINECS/ELINCS : 200-712-3
Restriction (s'applique uniquement à l'UE): III/98 VI/3
Dénomination DCI : acide salicylique
NOM PHARMACEUTIQUE EUROPEEN : acidum salicylicum
Nom chimique/IUPAC : acide salicylique

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide monohydroxybenzoïque lipophile, un type d'acide phénolique et un acide bêta-hydroxylé (BHA).
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est largement utilisé dans la synthèse organique et fonctionne comme une hormone végétale.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est dérivé du métabolisme de la salicine.

En plus de servir de métabolite actif important de l'aspirine (acide acétylsalicylique), qui agit en partie comme promédicament de l'acide salicylique, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est probablement mieux connu pour son utilisation comme ingrédient clé dans les anti-acides topiques. produits contre l'acné.
Les sels et esters de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) sont appelés salicylates.

Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, les médicaments les plus sûrs et les plus efficaces nécessaires dans un système de santé.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide bêta-hydroxy.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est bien connu pour réduire l'acné en exfoliant la peau et en gardant les pores dégagés.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) se trouve dans une variété de produits en vente libre (OTC).
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est également disponible dans des formules sur ordonnance.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) fonctionne mieux pour l'acné légère (points noirs et points blancs) et peut également aider à prévenir de futures éruptions.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a une capacité de stérilisation, une solution d'alcool à 2,5% (appelée spiritus) est utilisée comme médicament topique dans le traitement de la tinea manus et de la tinea pedis, peut également être transformée en pommade.
Le salicylate de sodium peut être utilisé pour la conservation des aliments ou les conservateurs, peut également être utilisé pour la préparation de dentifrice, rince-bouche.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a des effets antipyrétiques et analgésiques, peut guérir les rhumatismes, etc.
Tous les esters de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peuvent être utilisés comme médicaments et épices.

Le salicylate de méthyle a d'agréables arômes de houx, est utilisé pour la préparation de parfum et d'arôme de savon.
Le salicylate de méthyle est enduit sur la peau, peut pénétrer dans le muscle et laisser sortir l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) pour libérer la douleur locale, il peut donc également être utilisé pour le traitement de la douleur, des contusions, des entorses et d'autres médicaments.

Le salicylate d'isoamyle a un arôme d'orchidée, le salicylate de benzyle a un arôme d'ester faible, les deux peuvent préparer un parfum ou une saveur de savon.
Le nom commun du salicylate de phényle est Salo, a été hydrolysé en phénol et en acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) dans l'intestin, est une sorte de conservateur entérique efficace.

Un autre type de médicament lié à l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est l'acide para-aminosalicylique.
Les sels de sodium et de calcium des acides 2-hydroxybenzoïques (acide salicylique) sont utilisés comme médicaments antituberculeux pour la tuberculose pulmonaire exsudative aiguë (TB) et la tuberculose muqueuse, est un médicament antimicrobien faible, l'effet n'est que de 2% de la streptomycine, souvent combiné avec la streptomycine et l'isoniazide, afin de renforcer l'effet curatif.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut être acétylé en aspirine.

Propriétés chimiques de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
1. cristal d'aiguille blanche ou bord monoclinique cristallin, épicé.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'acétone, l'essence de térébenthine, l'éthanol, l'éther éthylique, le benzène et le chloroforme.

2. L'acidité de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est plus forte que l'acide benzoïque, elle devient plus foncée au soleil.
Dans le cas de l'ion fer, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) se transforme en chélate violet.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) réagit avec le chlorure ferrique pour montrer le violet, est instable à la chaleur, facile à décarboxyler pour produire du phénol chauffant à 200 ℃ .
Dans Nature, l'acide salicylique se présente principalement sous la forme de méthyle existant dans l'huile d'écorce de bouleau, sa teneur pouvant atteindre 96 %.
Il en existe dans l'huile de cannelle, l'huile de violette, l'huile de gaulthérie.

Acide 2-hydroxybenzoïque libre (acide salicylique) seuls quelques-uns existent dans les plantes.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a la double propriété du phénol et de l'acide carboxylique.

Lorsqu'il est chauffé, il est sublimé et chauffé rapidement, il se décompose en phénol et en dioxyde de carbone.
Lorsqu'ils réagissent avec l'hydroxyde de sodium, les groupes hydroxyle et carboxyle ont été neutralisés pour produire le sel double; mais avec le carbonate de sodium, seuls les groupes carboxyle sont neutralisés et forment un seul sel.

Lorsqu'il réagit avec l'alcool ou le phénol, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut générer l'ester d'acide carboxylique correspondant.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est toxique et irritant pour la peau, les muqueuses et la réaction avec les protéines des tissus corporels, il est donc corrosif, d'un autre aspect, il peut être stérilisé

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) appartient à un groupe de médicaments appelés kératolytiques.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé dans le traitement des maladies cutanées squameuses où la peau est devenue épaissie, squameuse et squameuse.

Les préparations topiques d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique), seules ou en association avec d'autres médicaments, peuvent être utilisées pour traiter les affections cutanées squameuses courantes suivantes :
-Verrues virales
-Psoriasis
-Dermatite séborrhéique
- Dermatite atopique chronique
-Lichen simplex
-Ichtyose
-Acné

Formule chimique : C7H6O3
Masse molaire : 138,122 g·mol−1
Aspect : Cristaux incolores à blancs
Odeur : Inodore
Densité : 1,443 g/cm3 (20 °C)[2]
Point de fusion : 158,6 ° C (317,5 ° F; 431,8 K)
Point d'ébullition : 200 °C (392 °F; 473 K) se décompose 211 °C (412 °F; 484 K) à 20 mmHg

Conditions de sublimation :
Sublime à 76 °C

Solubilité dans l'eau:
1,24 g/L (0 °C)
2,48 g/L (25 °C)
4,14 g/L (40 °C)
17,41 g/L (75 °C)
77,79 g/L (100 °C)

Solubilité de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
Soluble dans l'éther, CCl4, benzène, propanol, acétone, éthanol, essence de térébenthine, toluène

Solubilité dans le benzène :
0,46 g/100 g (11,7 °C)
0,775 g/100 g (25 °C)
0,991 g/100 g (30,5 °C)
2,38 g/100 g (49,4 °C)
4,4 g/100 g (64,2 °C)

Solubilité dans le chloroforme :
2,22 g/100 mL (25 °C)
2,31 g/100 mL (30,5 °C)

Solubilité dans le méthanol :
40,67 g/100 g (−3 °C)
62,48 g/100 g (21 °C) :

Solubilité dans l'huile d'olive : 2,43 g/100 g (23 °C)
Solubilité dans l'acétone : 39,6 g/100 g (23 °C)
log P : 2,26
Pression de vapeur : 10,93 mPa

Acidité (pKa)
1 = 2,97 (25 °C)
2 = 13,82 (20 °C)

UV-vis (λmax) : 210 nm, 234 nm, 303 nm (4 mg % dans l'éthanol)
Susceptibilité magnétique (χ) : −72,23·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,565

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide organique souvent utilisé comme ingrédient actif dans les préparations de soins de la peau anti-acné.
L'actif de choix lorsque vous cherchez à nettoyer la peau de presque toutes les accumulations, que ce soit dans les pores ou dans les tissus.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide bêta-hydroxylé (BHA) et son activité est complètement différente de celle des acides alpha-hydroxylés (AHA) utilisés dans les gammes de soins de la peau anti-âge.
Alors que les AHA sont de petites molécules qui peuvent pénétrer rapidement et efficacement dans les pores, offrant un renouvellement cellulaire amélioré et rapide, les BHA sont une molécule plus grosse qui ne traverse pas les pores aussi rapidement.
Le résultat est qu'ils restent dans les pores et continuent à travailler, fonctionnant pour décomposer l'accumulation qui est responsable des pores dilatés, de l'acné et des conditions inflammatoires.

Améliore considérablement l'apparence de l'acné, de la rosacée et des pattes d'oie tout en étant un excellent agent pour le raffinement des pores et toute condition résultant de l'accumulation d'huile dans les pores et les tissus.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) en tant que médicament est utilisé le plus souvent pour aider à éliminer la couche externe de la peau.

En tant que tel, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé pour traiter les verrues, le psoriasis, l'acné, la teigne, les pellicules et l'ichtyose.
Semblable à d'autres hydroxyacides, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un ingrédient clé dans de nombreux produits de soins de la peau pour le traitement de la dermatite séborrhéique, de l'acné, du psoriasis, des callosités, des cors, de la kératose pilaire, de l'acanthosis nigricans, de l'ichtyose et des verrues.

Utilisations dans la fabrication de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé dans la production d'autres produits pharmaceutiques, notamment l'acide 4-aminosalicylique, le sandulpiride et le landetimide.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) était l'un des matériaux de départ originaux pour la fabrication de l'acide acétylsalicylique (aspirine) en 1897.
L'aspirine (acide acétylsalicylique ou ASA) peut être préparée par l'estérification du groupe hydroxyle phénolique de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) avec le groupe acétyle de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acétyle.

Le sous-salicylate de bismuth, un sel de bismuth et d'acide salicylique, est l'ingrédient actif des aides à soulager l'estomac telles que le Pepto-Bismol, est l'ingrédient principal du Kaopectate et "affiche une action anti-inflammatoire (due à l'acide salicylique) et agit également comme un antiacide et antibiotique léger ».
D'autres dérivés comprennent le salicylate de méthyle utilisé comme liniment pour apaiser les douleurs articulaires et musculaires et le salicylate de choline utilisé par voie topique pour soulager la douleur des aphtes.

Autres utilisations de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé comme conservateur alimentaire, bactéricide et antiseptique.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un luminophore utile dans la gamme spectrale ultraviolette sous vide, avec une efficacité quantique presque plate pour les longueurs d'onde comprises entre 10 et 100 nm.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) émet une fluorescence dans le bleu à 420 nm.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) se prépare facilement sur une surface propre en pulvérisant une solution saturée du sel dans du méthanol suivie d'une évaporation.

Mécanisme d'action de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) module l'activité enzymatique COX1 pour diminuer la formation de prostaglandines pro-inflammatoires.
Le salicylate peut inhiber de manière compétitive la formation de prostaglandines.

Les actions antirhumatismales (anti-inflammatoires non stéroïdiens) du salicylate sont le résultat de ses mécanismes analgésiques et anti-inflammatoires.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) agit en provoquant la desquamation plus rapide des cellules de l'épiderme, en empêchant les pores de se boucher et en laissant de la place pour la croissance de nouvelles cellules.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) inhibe l'oxydation de l'uridine-5-diphosphoglucose (UDPG) de manière compétitive avec le nicotinamide adénosine dinucléotide (NAD) et de manière non compétitive avec l'UDPG.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) inhibe également de manière compétitive le transfert du groupe glucuronyle de l'acide uridine-5-phosphoglucuronique (UDPGA) vers l'accepteur phénolique.
L'action retardatrice de la cicatrisation des salicylates est probablement due principalement à son action inhibitrice sur la synthèse des mucopolysaccharides.

Sécurité:
17 % à 27 % d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) utilisé sous forme de peinture, et 20 % à 50 % sous forme de plâtre, qui sont vendus pour éliminer les verrues et les cors, ne doivent pas être appliqués sur le visage et ne doivent pas être utilisé pour le traitement de l'acné.
Même pour l'élimination des verrues, une telle solution doit être appliquée une ou deux fois par jour - une utilisation plus fréquente peut entraîner une augmentation des effets secondaires sans augmentation de l'efficacité.
Si des concentrations élevées de pommade salicylique sont appliquées sur un grand pourcentage de la surface corporelle, des niveaux élevés d'acide salicylique peuvent pénétrer dans le sang, nécessitant une hémodialyse pour éviter d'autres complications.

Chimie et production d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
Cristaux d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) sous le microscope.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a la formule C6H4(OH)COOH, où le groupe OH est ortho par rapport au groupe carboxyle.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est également connu sous le nom d'acide 2-hydroxybenzoïque.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est peu soluble dans l'eau (2 g/L à 20 °C).

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est biosynthétisé à partir de l'acide aminé phénylalanine.
Chez Arabidopsis thaliana, il peut être synthétisé via une voie indépendante de la phénylalanine.

Le salicylate de sodium est préparé commercialement en traitant le phénolate de sodium (le sel de sodium du phénol) avec du dioxyde de carbone à haute pression (100 atm) et haute température (115°C) - une méthode connue sous le nom de réaction de Kolbe-Schmitt.
L'acidification du produit avec de l'acide sulfurique donne l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique).

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut également être préparé par l'hydrolyse de l'aspirine (acide acétylsalicylique) ou du salicylate de méthyle (huile de gaulthérie) avec un acide ou une base forte.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) se dégrade en phénol et en dioxyde de carbone à 200 - 230 °C :
C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2

Histoire de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique):
Le saule blanc (Salix alba) est une source naturelle d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique).
Hippocrate, Galien, Pline l'Ancien et d'autres savaient que l'écorce de saule pouvait soulager la douleur et réduire les fièvres.

Il a été utilisé en Europe et en Chine pour traiter ces conditions.
Ce remède est mentionné dans des textes de l'Égypte ancienne, de Sumer et d'Assyrie.
Les Cherokee et d'autres Amérindiens utilisent une infusion d'écorce contre la fièvre et à d'autres fins médicinales.

En 2014, des archéologues ont identifié des traces d'acide salicylique sur des fragments de poterie du VIIe siècle trouvés dans le centre-est du Colorado.
Le révérend Edward Stone, un vicaire de Chipping Norton, Oxfordshire, Angleterre, a noté en 1763 que l'écorce du saule était efficace pour réduire la fièvre.

L'extrait actif de l'écorce, appelé salicine, du nom latin du saule blanc (Salix alba), a été isolé et nommé par le chimiste allemand Johann Andreas Buchner en 1828.
Une plus grande quantité de la substance a été isolée en 1829 par Henri Leroux, un pharmacien français.
Raffaele Piria, un chimiste italien, a pu convertir la substance en sucre et en un second composant qui, par oxydation, devient de l'acide salicylique.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a également été isolé de la reine des prés (Filipendula ulmaria, anciennement classée comme Spiraea ulmaria) par des chercheurs allemands en 1839.
Bien que leur extrait soit quelque peu efficace, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a également causé des problèmes digestifs tels qu'une irritation gastrique, des saignements, de la diarrhée et même la mort lorsqu'il est consommé à fortes doses.

Sources alimentaires d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est présent dans les plantes sous forme d'acide salicylique libre et de ses esters carboxylés et glycosides phénoliques.
Plusieurs études suggèrent que les humains métabolisent l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) en quantités mesurables à partir de ces plantes.

Les boissons et les aliments riches en salicylates comprennent la bière, le café, le thé, de nombreux fruits et légumes, la patate douce, les noix et l'huile d'olive, entre autres.
La viande, la volaille, le poisson, les œufs, les produits laitiers, le sucre, le pain et les céréales ont une faible teneur en salicylate.
Certaines personnes sensibles aux salicylates alimentaires peuvent présenter des symptômes de réaction allergique, tels que l'asthme bronchique, la rhinite, des troubles gastro-intestinaux ou la diarrhée, et peuvent donc avoir besoin d'adopter un régime pauvre en salicylates.

Hormone végétale :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est une phytohormone phénolique et se trouve dans les plantes avec des rôles dans la croissance et le développement des plantes, la photosynthèse, la transpiration, l'absorption et le transport des ions.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est impliqué dans la signalisation endogène, médiant la défense des plantes contre les agents pathogènes.
Il joue un rôle dans la résistance aux agents pathogènes (c'est-à-dire la résistance systémique acquise) en induisant la production de protéines liées à la pathogenèse et d'autres métabolites défensifs.

L'ester méthylique volatil de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) - le salicylate de méthyle - peut également diffuser dans l'air, facilitant la communication plante-plante.
Le salicylate de méthyle est absorbé par les stomates de la plante voisine, où il peut induire une réponse immunitaire après avoir été reconverti en acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique).

Transduction du signal:
Un certain nombre de protéines ont été identifiées qui interagissent avec la SA dans les plantes, en particulier les protéines de liaison à l'acide salicylique (SABP) et les gènes NPR (Nonexpressor of pathogenesis related genes), qui sont des récepteurs putatifs.

Histoire de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique):
Il a été découvert pour la première fois en 1979 que les salicylates sont impliqués dans les défenses induites du tabac contre le virus de la mosaïque du tabac.
En 1987, l'acide salicylique a été identifié comme le signal longtemps recherché qui provoque le réchauffement des plantes thermogéniques telles que le lis vaudou, Sauromatum guttatum.

SPÉCIFICATIONS de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique):
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est une poudre cristalline blanche très fine.
dosage pur à 99,5%
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est soluble dans l'huile.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est soluble dans l'alcool.
Conserver l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) bien fermé, à l'écart des sources de chaleur.
La durée de conservation de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est de 3 ans lorsqu'il est correctement stocké.

DIRECTIVES D'UTILISATION de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
-ajouter à la phase huileuse
-0,5 à 1,0% pour les produits peaux sensibles
-2,0% pour les produits de soins actifs

APPLICATIONS de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
-lignes de soins pour peaux acnéiques / grasses
-clarification des gammes de produits cuir chevelu / cheveux
-lignes de traitement
-Rosacée
-pellicules
-verrues
- callosités
-peau croustillante

DES ASTUCES:
Lors de la création de sérums / gels / toners à base d'eau, vous pouvez pré-dissoudre l'acide salicylique dans NatureSilk, ou de l'alcool, pour le solubiliser avant de le mélanger avec de l'eau ou un autre liquide

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) n'est ni enrobé ni amélioré.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) ne se dissout pas dans l'alcool, instantanément ou sans effort.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) nécessite un mélange dans tous les cas et quels que soient les niveaux de solution.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) incorporera environ 10 % presque instantanément.

Au delà d'une solution à 10% vous devrez le mélanger à votre alcool et le laisser reposer environ une heure ou plus pour incorporer l'excédent.
Ce processus variera en fonction des circonstances de votre alcool et de votre équipement.
Des tests pour déterminer le seuil en fonction de vos conditions spécifiques sont nécessaires.

MISE EN GARDE :
LA POUDRE EST EN SUSPENSION DANS L'AIR - UTILISEZ UN FILTRE À POUSSIÈRE APPROPRIÉ. SI LA VENTILATION EST INSUFFISANTE, UTILISEZ UN RESPIRATEUR EFFICACEMENT ÉVALUÉ
NE PAS MANIPULER AVEC LES MAINS NUES. UTILISER DES GANTS DE PROTECTION.
PORTEZ DES ÉQUIPEMENTS DE PROTECTION POUR LES YEUX, DES LUNETTES DE PROTECTION FERMÉES LORSQUE VOUS TRAVAILLEZ DANS UN ENVIRONNEMENT AVEC UN MOUVEMENT D'AIR EXCESSIF

MISE EN GARDE :
Comme pour tous les acides, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est important pour permettre à votre peau de s'acclimater à leur utilisation.
Pour ceux dont la peau n'est pas habituée aux acides, de légers picotements et rougeurs peuvent en résulter.

Si cela se produit, réduisez l'utilisation à tous les deux jours pendant 2 semaines, avant de reprendre l'application quotidienne.
Si l'irritation persiste, cesser l'utilisation.

Si vous ressentez autre chose qu'un léger picotement ou une rougeur, arrêtez immédiatement l'utilisation.
Chaque fois que vous ressentez une gêne, vous pouvez appliquer une solution à 10 % de bicarbonate de sodium (bicarbonate de soude) pour neutraliser l'acide, puis laver avec du savon et de l'eau pour éliminer complètement tout résidu d'acide.

Si une irritation se développe ou persiste, consulter un médecin.
Rien sur le site Web d'Ingredients To Die For ne doit être considéré ou interprété comme un avis médical.

IL EST DE LA SEULE RESPONSABILITÉ DE L'UTILISATEUR DE LIRE ET DE COMPRENDRE LA FICHE SIGNALÉTIQUE AVANT D'ACHETER OU D'UTILISER L'ACIDE SALICYLIQUE USP.
NE PAS APPLIQUER DIRECTEMENT SUR LA PEAU CAR DES BRÛLURES CHIMIQUES POURRAIENT EN RÉSULTER.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé sur la peau pour traiter les verrues communes de la peau et des pieds (plantaires).
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) aide à faire décoller progressivement la verrue.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est également utilisé pour aider à éliminer les cors et les callosités.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) ne doit pas être utilisé sur le visage ou sur les grains de beauté, les taches de naissance, les verrues avec des poils qui en poussent ou les verrues génitales/anales.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un kératolytique.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) agit en augmentant la quantité d'humidité dans la peau et en dissolvant la substance qui fait adhérer les cellules de la peau.
Cela facilite l'élimination de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) des cellules de la peau.

Les verrues sont causées par un virus.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) n'affecte pas le virus.

Comment utiliser l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) topique :

Préparations d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique):
Les préparations d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) se présentent sous de nombreuses formes et concentrations.
Les formes posologiques disponibles comprennent la crème, le gel, la lotion, la pommade, les tampons, le plâtre, le shampooing, le nettoyant et la solution topique.

Les forces des préparations d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) vont de 0,5% à 30%.
La forme et la force choisies dépendent de la condition qui est traitée.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) topique est utilisé pour traiter de nombreux troubles cutanés, tels que l'acné, les pellicules, le psoriasis, la dermatite séborrhéique de la peau et du cuir chevelu, les callosités, les cors, les verrues communes et les verrues plantaires, selon la forme posologique et puissance de la préparation.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est disponible sans ordonnance.
Certaines de ces préparations ne sont disponibles que sur ordonnance de votre médecin.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est disponible sous les formes posologiques suivantes :
-Gel/gelée
-La solution
-Du savon
-Tampon
-Liquide
-Crème
-Pommade
-Mousse
-Lotion
-Patch, version étendue
-Bandage
-Shampooing

Propriétés physiques de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est une poudre cristalline blanche, inodore, d'abord au goût amer puis sucré.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) existe dans la nature de l'écorce de saule, des feuilles et du bouleau doux.

La formule chimique est C6H4 (OH) (COOH), le point de fusion est de 157-159 ℃ .
A la lumière, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) se décolore progressivement.
La densité relative est de 1,44.

Le point d'ébullition est d'environ 211 ℃ /2.67kPa.
Sublimation à 76 ℃ .

Sous la pression commune, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) se décompose thermiquement rapidement en phénol et en dioxyde de carbone.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, le chloroforme, le benzène, l'acétone, l'essence de térébenthine, insoluble dans l'eau.

1 g d'acide salicylique a été dissous dans 460 ml d'eau, 15 ml d'eau bouillante, 2,7 ml d'éthanol, 3 ml d'acétone, 3 ml d'éther, 42 ml de chloroforme, 135 ml de benzène, 52 ml de térébenthine de glycérol, environ 60 ml de glycérol et 80 ml d'éther de pétrole.
En ajoutant du phosphate de sodium, le borax peut augmenter la solubilité de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) dans l'eau.

Le pH de la solution aqueuse d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est de 2,4.
L'acide alicylique réagit avec une solution aqueuse de chlorure ferrique pour générer un violet spécial.

Ingrédients actifs pour les médicaments contre l'acné :
Acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) - un acide bêta-hydroxy qui élimine également l'accumulation de cellules mortes dans le follicule, agit comme un antibactérien doux et possède des propriétés apaisantes.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est considéré comme moins irritant que le peroxyde de benzoyle et a moins de potentiel allergène, mais il est également moins agressif dans le traitement de l'acné.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est souvent utilisé pour traiter les formes plus légères d'acné.
La concentration dans les médicaments en vente libre est limitée à 2 %.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est également utilisé comme ingrédient exfoliant de performance à des concentrations plus faibles, sans faire d'allégation médicamenteuse.

Action pharmacologique :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est largement utilisé, l'eczéma, le psoriasis, l'acide salicylique peut être utilisé dans l'acné, les pellicules.
La concentration de 3% ~ 6% peut être utilisée pour cornée, plus de 6% d'acide salicylique peut endommager les tissus.

En dessous de 40% de concentration convient au traitement du cocon épais, des cors et des verrues.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut également être ajouté dans le traitement de l'acné et des pellicules.

Contraste avec l'effet beauté de l'acide :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) (BHA) est extrait de l'écorce de saule, feuille de houx, également appelé acide végétal; L'acide tartrique (AHA) a été extrait de la canne à sucre; deux matières premières différentes extraient l'acide.
Les deux peuvent contrôler l'huile, la cutine, éliminer l'acné, rétrécir les pores, imprimer la lumière.

Plus de 50% de concentration de la peau à changement d'acide ne peut être opérée que par le médecin du département de dermatologie, et quelle que soit la concentration d'acide salicylique, les peaux sont classées comme traitement médical, il convient de noter que quelques personnes ne conviennent pas pour l'utilisation de toute concentration d'acide salicylique, de sorte que le salon de beauté général n'est pas exécuté, en dessous de 40% d'acide salicylique dans le salon de beauté de la peau acide est autorisé par la loi, en revanche, l'acide tartrique est plus sûr que l'acide salicylique.
Quant à l'effet de l'acide salicylique, l'acide salicylique n'est bloqué que dans la couche cornée superficielle, il suffit de jouer un simple effet de traitement et de blocage, le changement de peau n'est que temporaire, tandis que l'acide tartrique dans le vrai cortex a fondamentalement changé.

La peau peut être guérie, les fosses de vérole de formation de dommages cutanés, l'acide salicylique devient incapable d'action, de sorte qu'il ne peut pas être appelé peau d'acide salicylique, ne peut être appelé traitement à l'acide salicylique.
La sécurité de l'acide salicylique et de l'acide tartrique et l'effet cutané sont différents, car l'acide tartrique n'est pas toxique, utilisez de bas en haut (8%-15%-20%-30%-40%), l'adaptation lente ne brûle pas la peau , défiguré et tout effet secondaire.
Alors que l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est toxique, une concentration élevée ne convient pas pour une utilisation sur le visage, il existe certaines restrictions sur la concentration, la concentration peut être utilisée sur la peau dans les 3% à 6%, supérieure à 6 % l'acide salicylique est corrosif pour la peau, une forte concentration de 40% d'acide salicylique a de fortes propriétés corrosives de la kératine.

Utilisations de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
1.) L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique), à savoir l'acide ortho hydroxy benzoïque (acide o-hydroxybenzoïque), est une sorte de matière première synthétique organique importante.
Dans la production de pesticides, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé pour le pesticide de phosphore organique synthétique Isocarbophos, les intermédiaires isofenphos méthyle le salicylate d'isopropyle et la warfarine rodenticide, tuent les rats éther intermédiaire 4-hydroxy coumarine; dans l'industrie pharmaceutique, l'acide salicylique était utilisé comme antiseptique, également comme intermédiaire de l'acide acétylsalicylique (aspirine) et d'autres médicaments; c'est aussi une matière première importante de colorant, d'épices, comme l'industrie du caoutchouc.

2.) L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est principalement utilisé comme matière première de l'aspirine et des produits amine et phosphore aqueux pesticides, peut également être utilisé dans l'industrie des colorants, le raffinage et les réactifs chimiques, etc.

3.) L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour les médicaments antipyrétiques, analgésiques, anti-inflammatoires, diurétiques, colorant industriel utilisé pour les colorants directs ou azoïques et les colorants mordants acides, mais aussi pour les épices, etc.

4.) L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé comme indicateur complexant et conservateur.

5.) Vérification de l'aluminium, du bore, du cérium, du cuivre, du fer, du plomb, du manganèse, du mercure, du nickel, de l'argent, du titane, du tungstène, du vanadium, du sulfite, du nitrate et du nitrite.
Détermination de l'aluminium, du cuivre, du fer, du thorium, du titane et de l'uranium.
Méthode alcaline et étalon de titrage iodométrique.
L'indicateur fluorescent.
Indicateur complexométrique.

6.) L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est une matière première importante de la médecine, des épices, des colorants, des auxiliaires en caoutchouc et d'autres produits chimiques fins.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) lui-même est utilisé comme antiseptique, pour l'hyperplasie cutanée locale et les infections fongiques cutanées.
En ce qui concerne les intermédiaires pharmaceutiques, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé pour la production d'éthenzamide, de diurétine, d'acide acétylsalicylique (aspirine), de salicylate de sodium et de salicylamide, de glibenclamide niclosamide, d'acide salicylique, d'ester phénylique, de p-hydroxybenzoate d'éthyle, de sous-salicylate de bismuth, sulfasalazine et d'autres médicaments. Dans l'industrie de la teinture, il est utilisé pour la production de GR jaune direct, BL gris direct, RT brun clair direct, brun mordant acide G, colorant jaune mordant acide GG.
Les esters d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) sont utilisés comme épice, par exemple, le salicylate de méthyle peut être utilisé comme dentifrice et autres épices orales et autres épices et épices alimentaires.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé dans l'agent anti-brûlure de la production de l'industrie du caoutchouc, l'absorbant ultraviolet et l'agent moussant et l'eau.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut également être utilisé comme agent de durcissement de résine phénolique, conservateurs de pâte d'impression textile et de teinture, teinture de fibres synthétiques de l'agent d'expansion (agent), etc.

Méthodes de fabrication :
1. Le phénol et l'hydroxyde de sodium réagissent pour produire du phénol sodium, distillation et déshydratation, réaction de carboxylation du CO2 pour obtenir du salicylate de sodium, puis utiliser de l'acide sulfurique et produire un produit brut.
Le produit brut à travers la sublimation raffiné au produit fini.
Quota de consommation de matières premières : phénol (98 %) 704 kg/t, combustion alcaline (95 %) 417 kg/t, sulfate (95 %) 500 kg/t, dioxyde de carbone (99 %) 467 kg/t.

2.La méthode de préparation de la méthode est que le sel de sodium du phénol et du dioxyde de carbone peut être obtenu par acidification.
le phénol et la soude caustique liquide sont produits en solution du sel de sodium du phénol, séchage sous vide, puis à 100 ℃ , lentement mis au dioxyde de carbone sec, lorsque la pression atteint 0,7 ~ 0,8 MPa, arrêtez de passer le dioxyde de carbone, réchauffant jusqu'à 140 à 180 ℃ .
Après réaction avec l'eau, salicylate de sodium dissous et décoloration, filtration, couplée à l'acide sulfurique, à savoir précipitation de l'acide salicylique, après filtration, lavage et séchage pour obtenir le produit.

Description de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) (du latin salix, saule, à partir de l'écorce duquel la substance était obtenue) est un acide mono hydroxy benzoïque, un type d'acide phénolique et un acide bêta hydroxy.
Cet acide organique cristallin incolore est largement utilisé dans la synthèse organique et fonctionne comme une hormone végétale.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est dérivé du métabolisme de la salicine.
En plus d'être un métabolite actif important de l'aspirine (acide acétylsalicylique), qui agit en partie comme un prod de l'acide salicylique, il est probablement mieux connu pour son utilisation dans les traitements anti-acnéiques.
Les sels et esters de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) sont appelés salicylates.

Propriétés chimiques de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique):
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a la formule C6H4(OH)COOH, où le groupe OH est ortho par rapport au groupe carboxyle.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est également connu sous le nom d'acide 2-hydroxybenzoïque.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est peu soluble dans l'eau (2 g/L à 20 °C).
L'aspirine (acide acétyl salicylique ou ASA) peut être préparée par l'estérification du groupe hydroxyle phénolique de l'acide salicylique avec le groupe acétyle de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acétyle.

Propriétés chimiques de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique):
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est inodore ou a une légère odeur phénolique avec un goût âcre.

Propriétés chimiques de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique):
Aussi connu sous le nom d'acide o-hydroxybenzoïque, le C6H4(OH)(COOH) est une poudre blanche au goût âcre, stable à l'air mais qui se décolore progressivement à la lumière.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est soluble dans l'acétone, l'essence de térébenthine, l'alcool, l'éther, le benzène ; légèrement soluble dans l'eau et combustible.
Dérivé en faisant réagir une solution chaude de phénolate de sodium avec du dioxyde de carbone et en acidifiant le sel de sodium ainsi formé. Utilisé dans la fabrication d'aspirine et de salicylates, de résines, de colorants intermédiaires, d'inhibiteurs de prévulcanisation, de réactifs analytiques et de fongicides.

Propriétés chimiques de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique):
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un solide cristallin blanc à beige; aiguilles.

Présence d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
Les fruits et légumes non mûrs sont des sources naturelles d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique), en particulier les mûres, les myrtilles, les cantaloups, les dattes, les raisins secs, les kiwis, les goyaves, les abricots, le poivron vert, les olives, les tomates, les radis et la chicorée ; aussi des champignons.
Certaines herbes et épices contiennent des quantités assez élevées, bien que la viande, la volaille, le poisson, les œufs et les produits laitiers contiennent tous peu ou pas de salicylates.
Parmi les légumineuses, les graines, les noix et les céréales, seules les amandes, les châtaignes d'eau et les cacahuètes en contiennent des quantités importantes.

Histoire de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique):
Le médecin grec Hippocrate a écrit au 5ème siècle avant JC à propos d'une poudre amère extraite de l'écorce de saule qui pouvait soulager les douleurs et réduire les fièvres.
L'extrait actif de l'écorce, appelé salicine, du nom latin du saule blanc (Salix alba), a été isolé et nommé par le chimiste allemand Johann Andreas Buchner en 1826.
Raffaele Piria, un chimiste italien a pu convertir l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) en un sucre et un second composant qui, par oxydation, devient de l'acide salicylique.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a également été isolé de la reine des prés (Filipendula ulmaria, anciennement classée comme Spiraea ulmaria) par des chercheurs allemands en 1839.
Bien que leur extrait soit quelque peu efficace, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a également causé des problèmes digestifs tels qu'une irritation gastrique, des saignements, de la diarrhée et même la mort lorsqu'il est consommé à fortes doses.

Utilisations de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est connu pour sa capacité à soulager les douleurs et à réduire la fièvre.
Ces propriétés médicinales, en particulier le soulagement de la fièvre, sont connues depuis l'Antiquité et l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé comme médicament anti-inflammatoire.

En médecine moderne, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) et ses dérivés sont utilisés comme constituants de certains produits rubéfiants.
Par exemple, le salicylate de méthyle est utilisé comme liniment pour apaiser les douleurs articulaires et musculaires, et le salicylate de choline est utilisé par voie topique pour soulager la douleur des aphtes.
Comme pour les autres acides bêta-hydroxylés, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un ingrédient clé de nombreux produits de soins de la peau pour le traitement de la dermatite séborrhéique, de l'acné, du psoriasis, des callosités, des cors, de la kératose pilaire et des verrues.

Utilisations de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
Bien que toxique en grande quantité, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé comme conservateur alimentaire et comme bactéricide et antiseptique.
Pour certaines personnes sensibles aux salicylates, même ces petites doses peuvent être nocives.

Le salicylate de sodium est un luminophore utile dans l'ultraviolet sous vide avec une efficacité quantique presque plate pour des longueurs d'onde comprises entre 10 et 100 nm.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) émet une fluorescence dans le bleu à 420 nm.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) se prépare facilement sur une surface propre en pulvérisant une solution saturée du sel dans du méthanol suivie d'une évaporation.

Utilisations de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide bêta-hydroxy à activité kératolytique et anti-inflammatoire.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) aide à dissoudre la couche supérieure des cellules de la couche cornée, améliorant ainsi l'apparence et la sensation de la peau.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un ingrédient efficace dans les produits contre l'acné et, à ce titre, il est largement utilisé dans les savons et les lotions contre l'acné.
Parce qu'il est liposoluble, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut plus facilement réduire le blocage des follicules sébacés en pénétrant dans les pores et en exfoliant l'accumulation cellulaire.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est antimicrobien, antiseptique, améliore l'activité des conservateurs et peut être utilisé pour ajuster le pH des produits.
Pour le traitement du vieillissement cutané, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) semble aider à améliorer les rides, la rugosité et le tonus de la peau.

De plus, le salicylique est un ingrédient utile pour les produits formulés pour traiter le psoriasis, les callosités, les cors et les verrues dans les cas où il y a une accumulation de cellules mortes de la peau.
Lorsqu'il est appliqué par voie topique, il est rapporté qu'il pénètre de 3 à 4 mm dans l'épiderme.

Une petite quantité d'acide salicylique peut se transformer en salicylate de cuivre, un puissant anti-inflammatoire.
Lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut provoquer des rougeurs et des éruptions cutanées.
Il s'agit d'un acide organique naturel, apparenté à l'aspirine.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) se trouve dans certaines plantes, en particulier les feuilles de gaulthérie, l'écorce de saule et l'écorce de bouleau doux.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est également fabriqué par synthèse.

Utilisations de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est une impureté de l'acide acétylsalicylique (A187780).
Acide acétylsalicylique Impureté B.

Utilisations de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
les anti-inflammatoires non stéroïdiens

Définition de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
ChEBI : Un acide monohydroxybenzoïque qui est de l'acide benzoïque avec un groupe hydroxy en position ortho.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est obtenu à partir de l'écorce des feuilles de saule blanc et de gaulthérie.

Poids moléculaire : 138,12     
XLogP3 : 2.3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2     
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3     
Nombre d'obligations rotatives : 1     
Masse exacte : 138.031694049     
Masse monoisotopique : 138,031694049     
Surface polaire topologique : 57,5 Å ²     
Nombre d'atomes lourds : 10     
Charge formelle : 0     
Complexité : 133     
Nombre d'atomes isotopiques : 0     
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0     
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0     
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0     
Nombre d'unités liées par covalence : 1     
Le composé est canonisé : Oui     

Définition de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
Un acide carboxylique aromatique cristallin.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé dans les médicaments, comme antiseptique et dans la fabrication de colorants azoïques.
L'ester éthanoyl (acétylique) des acides 2-hydroxybenzoïques (acide salicylique) est l'aspirine.

Méthodes de production de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut être obtenu (1) à partir d'huile de gaulthérie, qui contient du salicylate de méthyle, ou (2) en chauffant du phénate de sodium sec C6H5ONa plus du dioxyde de carbone sous pression à 130 °C (266 °F) et en récupérant du salicylate de sodium résultant en ajoutant de l'acide sulfurique dilué.

Indications de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide β-hydroxy qui pénètre dans la glande sébacée et possède des propriétés comédolytiques et anti-inflammatoires.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut être utilisé comme traitement d'appoint et se trouve dans les nettoyants, les toners, les masques et les peelings.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est kératolytique et à des concentrations comprises entre 3% et 6% provoque le ramollissement des couches cornées et la desquamation.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) produit cette desquamation en solubilisant le ciment intercellulaire et améliore l'excrétion des cornéocytes en diminuant la cohésion intercellulaire.

À des concentrations > 6 %, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut être destructeur pour les tissus.
L'application de grandes quantités de la concentration plus élevée d'acide salicylique peut également entraîner une toxicité systémique.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé dans le traitement des infections fongiques superficielles, de l'acné, du psoriasis, de la dermatite séborrhéique, des verrues et d'autres dermatoses desquamantes.
Lorsque l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est combiné avec du soufre, certains pensent qu'un effet kératolytique synergique est produit.
Les préparations courantes comprennent une pommade à 3% et 6% avec une concentration égale de soufre; Solution de propylène glycol à 6 % (Keralyt) ; 5% à 20% à parts égales d'acide lactique en collodion souple pour verrues (Duofilm, Occlusal) ; dans une base de crème à n'importe quelle concentration pour des effets kératolytiques ; sous forme de pommade à 60 % pour les verrues plantaires ; et en emplâtre à 40% sur toile de velours pour le traitement des callosités et des verrues (emplâtre à l'acide salicylique à 40%).

Préparation de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
Préparé en chauffant du phénolate de sodium avec du dioxyde de carbone sous pression

Méthodes de production de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est biosynthétisé à partir de l'acide aminé phénylalanine.
Chez Arabidopsis thaliana, il peut également être synthétisé via une voie indépendante de la phénylalanine.

Le salicylate de sodium est préparé commercialement en traitant le phénolate de sodium (le sel de sodium du phénol) avec du dioxyde de carbone à haute pression (100 atm) et à haute température (390K) - une méthode connue sous le nom de réaction de Kolbe-Schmitt.
L'acidification du produit avec de l'acide sulfurique donne l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique).
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut également être préparé par l'hydrolyse de l'aspirine (acide acétylsalicylique) ou du salicylate de méthyle (huile de gaulthérie) avec un acide ou une base forte.

Description générale de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
-Solide inodore blanc à brun clair.
- Coule et se mélange lentement à l'eau.

Réactions air et eau de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique):
Sublime et forme des vapeurs ou des poussières pouvant exploser.

Profil de réactivité de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.

Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple, les amines) qu'inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.

La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel.
Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; ceux qui ont plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau.

L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.

De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec des métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.

De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques "insolubles" peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide salicylique pour corroder ou dissoudre les pièces et récipients en fer, en acier et en aluminium.

Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.

Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur sont générés par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.

Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur.
Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur.

Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.
Ces réactions génèrent de la chaleur.

Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme d'autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.

Risquer:
Alcalose respiratoire, hyperkaliémie, hyperthermie, déshydratation, convulsions, choc, paralysie respiratoire, acidose respiratoire, lésions et mort par collapsus respiratoire ; fœtotoxique.

Danger pour la santé:
L'inhalation de poussière irrite le nez et la gorge.
Des vomissements peuvent survenir spontanément si de grandes quantités sont avalées.

Le contact de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) avec les yeux provoque une irritation, une douleur marquée et des lésions cornéennes qui devraient guérir.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation marquée ou même une légère brûlure.

Pureté/Méthode d'analyse : > 99,5 % (T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C7H6O3 = 138,12
État physique (20 deg.C) : Solide
N CAS : 69-72-7
Numéro d'enregistrement Reaxys : 774890
ID de la substance PubChem : 87570635
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1149
Indice Merck (14) : 8332
Numéro MDL : MFCD00002439

Mécanisme d'action de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
Il a été démontré que l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) agit par plusieurs voies différentes.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) produit ses effets anti-inflammatoires en supprimant l'activité de la cyclo oxygénase (COX), une enzyme responsable de la production de médiateurs pro-inflammatoires tels que les prostaglandines.

Notamment, il ne le fait pas par inhibition directe de la COX, contrairement à la plupart des autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), mais plutôt par suppression de l'expression de l'enzyme (via un mécanisme encore non élucidé).
Il a également été démontré que l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) active la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK), et on pense que cette action peut jouer un rôle dans les effets anticancéreux du composé et de ses prod tapis aspirine et salsalate.

De plus, les effets antidiabétiques de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) sont probablement médiés par l'activation de l'AMPK principalement par le biais d'un changement conformationnel allostérique qui augmente les niveaux de phosphorylation.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) découple également la phosphorylation oxydative, ce qui entraîne une augmentation des rapports ADP:ATP et AMP:ATP dans la cellule.

Par conséquent, l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) peut altérer l'activité de l'AMPK et exercer par la suite ses propriétés antidiabétiques en modifiant l'état énergétique de la cellule.
Même chez les souris knock-out pour l'AMPK, cependant, il existe un effet anti-diabétique démontrant qu'il existe au moins une action supplémentaire, encore non identifiée, du composé.

La solubilité de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique, avec un point de fusion mesuré de 432 K) dans l'eau, le 1-propanol, le 2-propanol et la 2-propanone a été déterminée à (298,2 à 338,2) K et à la pression atmosphérique.
En outre, la solubilité de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) dans des mélanges binaires de 1-propanol (1) + eau (2), 2-propanol (1) + eau (2) et 2-propanone (1) + eau (2) à 298,2 K et à la pression atmosphérique a été étudiée.

La séparation des phases s'est produite dans x1 = 0,114, 0,167 de 1-propanol (1) + eau (2) et x1 = 0,171, 0,237 de mélanges de 2-propanone (1) + eau (2).
Les équations de van't Hoff et Grant ont été utilisées pour corréler la solubilité de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) dans des monosolvants à différentes températures.

Les valeurs de solubilité de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) dans des mélanges binaires de solvants ont été calculées à l'aide du modèle Jouyban – Acree.
L'écart moyen a été utilisé comme critère d'erreur.
L'écart moyen global des données de solubilité corrélées dans les monosolvants à différentes températures et dans les solvants mixtes à 298,2 K était de 1,0 % et 8,3 %, respectivement.

Effets secondaires de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique):
Les effets secondaires des acides 2-hydroxybenzoïques (acide salicylique) comprennent l'érythème et la desquamation.

Profil d'innocuité de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
Poison par ingestion, voies intraveineuse et intrapéritonéale.
Modérément toxique par voie sous-cutanée.

Un tératogène expérimental.
Effets systémiques humains par contact cutané : acouphènes auriculaires.

Irritant sévère pour la peau et les yeux.
Effets expérimentaux sur la reproduction.

Incompatible avec les sels de fer, l'éther nitreux, l'acétate de plomb, l'iode.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé dans la fabrication de l'aspirine.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il dégage une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Exposition potentielle à l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est utilisé comme agent kératolytique topique; dans la fabrication d'aspirine, de salicylates, de résines, comme colorant intermédiaire ; inhibiteur de prévulcanisation; réactif analytique; fongicide, antiseptique et conservateur alimentaire.

Médicaments et traitements vétérinaires :
Souvent combinés avec du soufre, les shampooings à l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) sont souvent utilisés pour traiter les patients atteints de troubles séborrhéiques (séborrhée sèche et oléosa) présentant une desquamation légère à modérée, avec de légers débris cireux et kératiniques.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a des actions légèrement antiprurigineuses, antibactériennes (bactériostatiques), kératoplastiques et kératolytiques.
Les concentrations inférieures sont principalement kératoplastiques et les concentrations supérieures, kératolytiques.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) abaisse le pH de la peau, augmente l'hydratation des cornéocytes et dissout le liant intercellulaire entre les cornéocytes.
On pense que l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) et le soufre sont synergiques dans leurs actions kératolytiques.

Méthodes de purification de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) a été purifié par distillation à la vapeur, par recristallisation à partir de H2O (la solubilité est de 0,22 % à température ambiante et de 6,7 % à 100 o), de MeOH absolu ou de cyclohexane et par sublimation sous vide à 76 o.
Le chlorure d'acide (aiguilles) a m 19-19.5o, b 92o/15mm, l'amide a m 133o (aiguilles jaunes de H2O), le dérivé O-acétyle a m 135o (chauffage rapide et le liquide se resolidifie à 118o), et le dérivé O-benzoyle a m 132o (EtOH aqueux).

Hormone végétale :
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est une phytohormone phénolique et se trouve dans les plantes avec des rôles dans la croissance et le développement des plantes, la photosynthèse, la transpiration, l'absorption et le transport des ions.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) induit également des changements spécifiques dans l'anatomie des feuilles et la structure des chloroplastes.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est impliqué dans la signalisation endogène, médiateur dans la défense des plantes contre les agents pathogènes.
L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) joue un rôle dans la résistance aux pathogènes en induisant la production de protéines liées à la pathogenèse.

L'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) est impliqué dans la résistance systémique acquise (RAS) dans laquelle une attaque pathogène sur une partie de la plante induit une résistance dans d'autres parties.
Le signal peut également se déplacer vers les plantes voisines par la conversion de l'acide salicylique en ester volatil, le salicylate de méthyle.

Incompatibilités de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
sels de fer; acétate de plomb; iode.
Forme un mélange explosif dans l'air.

Précautions à prendre avant d'utiliser l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
Même si l'acide salicylique est disponible dans les produits en vente libre que vous pouvez vous procurer dans votre épicerie locale, vous devriez en parler avec votre médecin avant de l'utiliser.

Les considérations à discuter incluent :

Allergies :
Informez votre médecin si vous avez déjà eu des réactions allergiques à l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) ou à d'autres médicaments topiques.

Utilisation chez les enfants :
Les enfants peuvent être plus à risque d'irritation cutanée.
Consultez un médecin avant que votre enfant ne commence à utiliser des produits à base d'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique).

Interactions médicamenteuses :
Certains médicaments n'interagissent pas bien avec l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique).
Informez votre médecin des médicaments que vous prenez actuellement.
Vous devez également informer un médecin si vous avez l'une des conditions médicales suivantes, car celles-ci peuvent affecter sa décision de prescrire de l'acide 2-hydroxybenzoïque (acide salicylique) :
-maladie du foie
-maladie du rein
-maladie des vaisseaux sanguins
-Diabète
-varicelle (varicelle)
-grippe (grippe)

Autres noms:
Acide benzoïque, 2-hydroxy-
Acide o-hydroxybenzoïque
Acide phénol-2-carboxylique
Psoriacide-S-Stift
Ralentisseur W
Rutranex
Collodion d'acide salicylique
Salonil
Acide 2-hydroxybenzoïque
Acido salicilico
Keralyt
Kyselina 2-hydroxybenzoova
Kysélina salicylova
Acide orthohydroxybenzoïque
Duoplant
Zone libre
Ionil
Saligel ; Composé W
Acide 2-hydroxybenzènecarboxylique
2-Carboxyphénol
o-Carboxyphénol
Acide 2-hydroxybenzoïque
Acide benzoïque, 2-hydroxy-
Acide salicylique
Salicylsäure
200-712-3 [EINECS]
200-835-2 [EINECS]
Acide 2-hydroxybenzènecarboxylique
acide 2-hydroxybenzoïque
Acide 2-hydroxy-benzoïque
69-72-7 [RN]
774890 [Beilstein]
Acide, 2-hydroxybenzoïque
Acide o-hydroxybenzoïque
Acide ortho-hydroxybenzoïque
Acide, Salicylique
Acide salicylique [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acido o-idrossibenzoico [Italien]
Acido salicilico [Italien]
Acide benzoïque, 2-hydroxy- [ACD/Nom de l'index]
Acide o-hydroxy-benzoïque
Duofilm [Nom commercial]
Duoplant [Nom commercial]
Acide hydroxybenzènecarboxylique
Keralyt [Nom commercial]
Kyselina 2-hydroxybenzoova [Tchèque]
Kyselina salicylova [Tchèque]
acide o-hydroxybenzoïque
Acide ortho hydroxybenzoïque
ACIDE ORTHO-HYDROXYBENZOÏQUE
Acide salicylique [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Salicylsäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Verrugon [Nom commercial]
4-10-00-00125 [Beilstein]
63-36-5 [RN]
78646-17-0 [RN]
Aroall
acide benzoïque, hydroxy-
DB00936
Domerine
Entrosalyle
Fostex [Nom commercial]
Freezone [Nom commercial]
Glutosalyle
acide hydroxybenzoïque
acide hydroxybenzoïque
Ionil
Ionil plus
Shampooing Ionil Plus
Ionil-Plus
Kérasalicyle
Kérosal
acide monohydroxybenzoïque
Nadisal
Néo-salicyle
o-carboxyphénol
occlusal
acide o-hydroxy-benzoïque
Acide orthohydroxybenzoïque
acide ortho-salicylique
Pernox
Acide phénol-2-carboxylique
ACIDE PHÉNOLIQUE
PHÉNOXY, 2-CARBOXY-
QVR BQ [WLN]
Ralentisseur W
Rutranex
sel
salicylique
Acide salicylique 100 µg/mL dans du méthanol
Acide salicylique grade ACS
Acide salicylique, 99 %
Acide salicylique, BP, qualité Ph. Eur
Acide salicylique-d4
Saligel
Salisode
Salonil
Salsonine [Nom commercial]
SAXO
Sébucare
Sébulex
Stridex
Stri-Dex
Transversale
TS-03583
水楊酸[Chinois]
acide salicylique
Acide 2-hydroxybenzoïque
69-72-7
acide o-hydroxybenzoïque
2-Carboxyphénol
o-Carboxyphénol
Rutranex
Salonil
Ralentisseur W
Keralyt
Duoplant
Zone libre
Saligel
Ionil
Psoriacide-S-stift
Acide benzoïque, 2-hydroxy-
Stri-Dex
Savon à l'acide salicylique
Collodion d'acide salicylique
Verrugon
Acide phénol-2-carboxylique
Acidum salicylique
Transversale
Acide orthohydroxybenzoïque
Acide 2-hydroxybenzènecarboxylique
Acido salicilico
Ionil-Plus
Acide salicylique, tech.
Kysélina salicylova
Efface les verrues
Anti-verrues Duofil
Domerine
Sébucare
Duofilm
Sébulex
Acide salicylique
Ionil plus
Éliminateurs de cors Dr. Scholl's
Kyselina salicylova [Tchèque]
Dissolvants de callosités Dr. Scholl's
Kit anti-verrues Dr. Scholl's
Kyselina 2-hydroxybenzoova
occlusal
Acido salicilico [Italien]
Dissolvants avancés de maïs pour le soulagement de la douleur
Caswell n ° 731
Acide 2-hydroxy-benzoïque
Kyselina 2-hydroxybenzoova [Tchèque]
Dissolvants avancés de callosités pour le soulagement de la douleur
Acido o-idrossibenzoico [Italien]
NSC 180
Savon Acide Salicylique & Soufre
CCRIS 6714
HSDB 672
AI3-02407
UNII-O414PZ4LPZ
MFCD00002439
Code chimique des pesticides EPA 076602
BRN 0774890
CHEBI:16914
CHEMBL424
O414PZ4LPZ
MLS000069653
NSC180
Complexe d'inclusion d'acide salicylique
K 537
NSC-180
ATA fraction 10, sel d'ammonium
NCGC00159447-05
SMR000059163
Coussinets Mediplast
Acide salicylique, 99+ %
Lotion Akurza
Gel Hydrisalique
Crème Akurza
Lotion Salex
Crème Salex
DSSTox_CID_6368
DuoPlant Gel
Shampoing DHS Sal
DSSTox_RID_78106
Shampoing P&S
DSSTox_GSID_26368
Acide salicylique [USAN:JAN]
Acido o-idrossibenzoico
Durasal
Acide salicylique, 99+ %, réactif ACS
salicylicum acide
CAS-69-72-7
Masque anti-acné Propa pH Peel-Off
NSC629474
dérivé de phénol, 7
Acide salicylique (TN)
Acide benzoïque, 2-hydroxy-, ion(1-)
Acide benzoïque, hydroxy-
EINECS 200-712-3
Acide salicylique [USP:JAN]
Azurechelin
Acide salicylique (6CI,8CI)
Anti-tache
Acide salicylique rs
acide hydroxy-benzoïque
acide ortho-salicylique
CMC_13852
Fostex (sel/mélange)
Pernox (sel/mélange)
Anti-verrues Duofilm
Phénol-2-carboxylate
Duofilm (sel/mélange)
Acide salicylique,(S)
Sebulex (Sel/Mélange)
Acide 2-hydroxobenzoïque
Domerine (Sel/Mélange)
Sebucare (Sel/Mélange)
2-Hydroxybenzoate, I
Acide salicylique naturel
acide o-hydroxybenzoïque
Acide 2-hydroxybenzoïque
Spectre_000948
Acide salicylique, médicinal
ACMC-1AZIK
Opera_ID_582
Sulfasalazine Impureté H
Acide salicylique grade ACS
[O]C(=O)c1cccc1O
WLN : QVR BQ
Acide o-hydroxy-benzoïque
Gel extra fort Bazuka
2-Hydroxybenzènecarboxylate
bmse000252
ID d'épitope : 124929
Retardateur SAX (Sel/Mélange)
UPCMLD-DP126
CE 200-712-3
SCHEMBL1967
Opréa1_040343
KBioSS_001428
KSC203I1R
ARONIS27188
OFFRE : ER0602
DivK1c_000301
Acide salicylique (JP17/USP)
Acide 2-hydroxybenzoïque, naturel
FEMA3985