www.ataman-chemicals.com
Acide adipique dihydrazide = ADH
Nom IUPAC préféré : Hexanedihydrazide
Autres noms
Dihydrazide adipique
Adipohydrazide
Adipyle hydrazide
Numéro CAS : 1071-93-8
Numéro CE : 213-999-5
Propriétés
Formule chimique : C6H14N4O2
Masse molaire : 174,20 g/mol
Point de fusion : 176 à 185 °C
Utilisations de l'ADH (acide adipique dihydrazide) d'Ataman Kimya :
Agent de durcissement pour résine époxy
Agent de réticulation pour émulsion acrylique à base d'eau
Stabilisateur pour résine synthétique
Le dihydrazide adipique est utilisé comme piégeur de formaldéhyde et réagit avec le formaldéhyde, empêchant ainsi la volatilisation du formaldéhyde dans l'air.
Le dihydrazide d'acide adipique (ADH) est également utilisé comme additif de peinture et additif de revêtement.
L'acide adipique dihydrazide (ADH) est également utilisé comme intermédiaire.
De plus, le dihydrazide d'acide adipique (ADH) est utilisé pour la réticulation d'émulsions à base d'eau et comme durcisseur pour certaines résines époxy, qui trouve une application dans le revêtement en poudre.
Le dihydrazide d'acide adipique est utilisé comme piégeur de formaldéhyde et réagit avec le formaldéhyde, empêchant ainsi la volatilisation du formaldéhyde dans l'air.
MOTS CLÉS:
Hexanedihydrazide, 1071-93-8, 213-999-5, Dihydrazide d'acide adipique, ADH, Adipohydrazide, hydrazide d'acide adiptique, Dihydrazide hexanedioïque
acide adipique, ACMC-1BQYJ
L'acide adipique dihydrazide (ADH) est un agent de réticulation spécial et curatif
Le dihydrazide d'acide adipique (ADH) est un agent de réticulation efficace, curatif et durcisseur.
Le dihydrazide d'acide adipique est l'agent de réticulation de dihydrazide le plus courant au sein d'une série de dihydrazides tels que le dihydrazide sébacique (SDH) et le dihydrazide isophtalique (IDH).
Le dihydrazide d'acide adipique a un point de fusion de 180 °C et un poids moléculaire de 174 ; les deux sont inférieurs aux dihydrazides alternatifs SDH et IDH.
Le dihydrazide adipic est un agent de réticulation et un agent curatif unique, offrant une réactivité contrôlée et des améliorations de performances dans les résines époxy, les dispersions de polyuréthane (PUD), les PUR à base de solvant et les résines acryliques en émulsion.
Les principales applications de l'ADH sont un agent de durcissement latent pour les résines époxy de stade B et un agent de réticulation à température ambiante pour les revêtements architecturaux en émulsion acrylique haute performance.
Les systèmes réticulés ou durcis avec de l'ADH présentent de bonnes caractéristiques de stabilité de couleur et de résistance aux intempéries, d'adhérence, de durabilité, de dureté et de ténacité.
Le dihydrazide adipique est utilisé comme agent de réticulation difonctionnel dans les peintures et les revêtements de certaines émulsions acryliques à base d'eau.
Le dihydrazide d'acide adipique est utilisé comme durcisseur pour les résines époxy et comme allongeur de chaîne pour les polyuréthanes.
Le dihydrazide d'acide adipique est un réactif de réticulation homobifonctionnel spécifique des aldéhydes résultant en des liaisons hydrazone relativement stables.
Le dihydrazide d'acide adipique est typiquement utilisé dans la liaison de glycoprotéines, telles que des anticorps, d'une manière spécifique à un site après l'oxydation du periodate.
L'oxydation et le couplage peuvent commodément être effectués à pH 5,0 en raison du faible pKa de l'hydrazide qui évite la compétition par les amines primaires
Le dihydrazide d'acide adipique (ADH) est un produit chimique utilisé pour la réticulation des émulsions à base d'eau.
Il peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.
L'ADH est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.
Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec de l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec différents squelettes sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).
Le dihydrazide adipique ADH）, solide cristallin blanc, à structure moléculaire symétrique, est un composé à double groupe fonctionnel.
L'ADH est une sorte de bon agent de réticulation, peut être réticulé avec du carbonyle, a et est plus généralement appliqué à la médecine et à la pharmacologie avec l'acide hyaluronique réticulant, avec la réticulation DAAM est appliqué à la résine à base d'eau, etc.
Autres utilisations
ADH (Adipic Acid Dihydrazide) - Matériel GMP pour la production de vaccins.
L'ADH (Adipic Acid Dihydrazide CAS 1071-93-8) est un produit largement utilisé pour les applications pharmaceutiques et industrielles.
L'acide adipique dihydrazide est utilisé comme piégeur de formaldéhyde empêchant la libération de formaldéhyde.
Le dihydrazide d'acide adipique est un produit chimique utilisé pour la réticulation des émulsions à base d'eau.
Le dihydrazide d'acide adipique peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.
L'ADH est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.
Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec de l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec différents squelettes sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).
Adipohydrazide
Noms CAS
Acide hexanédioïque, 1,6-dihydrazide
Noms IUPAC
hexane dihydrazide
ADH
Dihydrazide d'acide adipique
acide adipique dihydrazide, adipohydrazide, hexanedihydrazide
Dossier d'inscription
Acide adipique, dihydrazide
Dihydrazide adipique
Dihydrazide adipique
Adipohydrazide
ADIPOHYDRAZIDE
Adipohydrazide
adipohydrazide
adipohydrazide
hydrazide d'acide adiptique
Hexanedihydrazide
hexanedihydrazide
Acide hexanédioïque, 1,6-dihydrazide
Dihydrazide adipique
1071-93-8
Dihydrazide d'acide adipique
Adipohydrazide
Hexanedihydrazide
Acide hexanédioïque, dihydrazide
Adipyle hydrazide
Hexanediohydrazide
Acide adipique, dihydrazide
Adipodihydrazide
Acide hexanédioïque, 1,6-dihydrazide
MFCD00007614
UNII-VK98I9YW5M
VK98I9YW5M
dihydrazide 1,4-butanedicarboxylique
WLN : ZMV4VMZ
Dihydrazide adipique, 98%
butane-1,4-dicarbohydrazide
Adip dihydre
Adipoyl hydrazide
Adipoyldihydrazine
dihydrazone adipique
adipoyl dihydrazide
Hexanedihydrazide #
CSN 3378
EINECS 213-999-5
NSC 29542
Acide adipique dihydrazide
Dihyrazide d'acide adipique
Dihydrazide hexanédioïque
dihydrizide d'acide adipique
ACMC-1BQYJ
AI3-22640
EC 213-999-5
Dihydrazide d'acide hexanédioïque
DSSTox_CID_24361
DSSTox_RID_80169
DSSTox_GSID_44361
SCHEMBL49856
Dihydrazide d'acide adipique (ADH)
CHEMBL3185968
DTXSID0044361
SCHEMBL11037942
Acide adipique, dihydrazide (8CI)
AMY3771
Le dihydrazide d'acide adipique (ADH) est un produit chimique à température ambiante qui aide à fournir plusieurs propriétés souhaitables dans les revêtements, telles qu'une plus grande dureté et une meilleure résistance chimique et mécanique (comme les éraflures et le frottement).
L'ADH est utilisé pour la réticulation dans une large gamme de polymères, ce qui augmente le poids moléculaire et la rigidité.
Alors que l'ADH offre un durcissement à température ambiante et un coup de pouce aux propriétés de revêtement bénéfiques, il a été jugé dangereux pour l'environnement dans l'Union européenne et aux États-Unis.
Les applications du dihydrazide d'acide adipique sont facilitées par la nucléophilie de la fonction amine (bonnes caractéristiques de réaction), les bonnes propriétés globales et la résistance aux intempéries des systèmes durcis.
La solubilité modérée du dihydrazide d'acide adipique dans l'eau (50 g/litre) et les solvants organiques courants facilite l'utilisation du dihydrazide d'acide adipique dans des systèmes aqueux et à base de solvants.
Résines époxydes
Un fait notable concernant le dihydrazide d'acide adipique dans les formulations époxy est que chacun des groupes terminaux amine primaire a une fonctionnalité de deux, de sorte que la molécule de dihydrazide d'acide adipique a une équivalence de quatre par fragment époxy.
Par conséquent, le poids équivalent d'hydrogène actif du dihydrazide d'acide adipique est de 43,5.
Lorsqu'il est formulé avec des résines époxy, l'indice de dihydrazide d'acide adipique peut varier entre 0,85-1,15 de proportions stoechiométriques, sans effet significatif sur les propriétés mécaniques.
La température de durcissement des résines époxy (types glycidyle) formulées avec du dihydrazide d'acide adipique est influencée par la température de fusion de l'ADH, ce qui permet une durée de vie en pot prolongée à basse température.
La stabilité au stockage peut aller jusqu'à six mois à température ambiante, avec des temps de durcissement d'environ une heure à 130 °C.
Les vitesses de durcissement peuvent être accélérées en utilisant des catalyseurs à l'étain ou au titanate, ou des imidazoles.
Les systèmes époxy dihydrazide d'acide adipique à un composant peuvent être partiellement durcis ou « stade B », puis complètement durcis.
B-staging offre des avantages en matière de manipulation, de traitement et de fabrication.
Les résines époxy à un composant sont utilisées dans les revêtements tels que les revêtements en poudre, les adhésifs, y compris les adhésifs thermofusibles, les composés de moulage et les composites renforcés de fibres.
Les préimprégnés de fibre de verre et de carbone obtenus par un procédé d'imprégnation à chaud sont utilisés dans la fabrication d'articles de sport, de pales d'éoliennes et de composants aéronautiques/aérospatiaux.
Avec le durcissement ADH, les résines époxy présentent d'excellentes propriétés de ténacité, de flexibilité et d'adhérence.
Des Tg de 140-160 °C sont réalisables en utilisant une résine époxyde bisphénol A liquide standard (DGEBA) avec de l'ADH comme durcisseur.
Les adhésifs époxy rigides et flexibles ont été formulés comme des systèmes à un composant qui peuvent être stockés à température ambiante en utilisant le dihydrazide d'acide adipique comme agent de durcissement latent.
Les colles époxy rigides sont à base de bisphénol A et d'époxydes novolaques.
Ces adhésifs rigides présentent d'excellentes propriétés cohésives et adhésives sur une grande variété de surfaces.
Les adhésifs époxy flexibles produisent des liaisons plus souples qui s'adaptent mieux aux contraintes de la ligne de liaison ou aux taux d'expansion différentiels du substrat.
Les résines époxy flexibles comprennent les résines di- et tri-époxy aliphatiques telles que l'éther diglycidylique d'hexanediol et les éthers diglycidyliques de poly(oxypropylène).
Les adhésifs semi-rigides à base d'époxyde utilisent des mélanges des deux classes de résines époxy ou des formulations rigides utilisant des assouplissants.
Dispersions de polyuréthane (PUD)
Le dihydrazide d'acide adipique est un agent curatif efficace à température ambiante pour les dispersions aqueuses de polyuréthane et les polyuréthanes en solution.
À ce titre, le dihydrazide d'acide adipique fournit aux revêtements de polyurée des propriétés de dureté, de ténacité et d'adhérence supérieures, d'excellentes propriétés mécaniques, une résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.
Les revêtements de polyuréthanne durcis au dihydrazide d'acide adipique présentent une bonne stabilité de la couleur et des propriétés de résistance aux intempéries, ce qui n'est pas observé avec les durcisseurs d'amine standard.
Le dihydrazide d'acide adipique est ajouté à la phase aqueuse dans une dispersion de polyuréthane.
La réticulation se produit pendant le processus de séchage et de coalescence du film, ce qui est idéal pour maximiser les propriétés du film, notamment la brillance, le gommage, la résistance aux taches et à l'usure et la durabilité.
D'autres procédés de réticulation où la réticulation se produit avant la coalescence du film présentent des propriétés de performance réduites, notamment un écoulement et un nivellement médiocres.
Les caractéristiques de réactivité complètes de l'ADH sont idéales pour les systèmes PUR.
Des agents curatifs alternatifs qui présentent une réticulation incomplète en raison d'une réactivité lente et du manque de mobilité curative dans un film sec compromettront également les performances.
Résines Acryliques
Une grande partie de notre portefeuille de clients chez Gantrade produit des résines acryliques pour créer des produits hautes performances dans une variété d'industries dans le monde entier.
La principale technologie de réticulation pour les polymères acryliques en émulsion est la chimie de réticulation à température ambiante basée sur des monomères de diacétone acrylamide (DAAM) ou de méthacrylate d'acétoacétoxyéthyle (AAEM) et de dihydrazide d'acide adipique (ADH).
Cette technologie, connue sous le nom de « réticulation céto-hydrazide », implique la réaction directe de la fraction cétone pendante sur le segment polymère acrylique DAAM ou AAEM et la fraction hydrazide de l'ADH, avec l'évaporation de l'eau dans le processus de formation de film .
Cette technologie d'autoréticulation a été adoptée dans les peintures et revêtements à haute durabilité pour l'architecture, le bois et les surfaces en béton, etc.
Le couple DAAM/ADH est également utilisé dans les agents d'encollage réticulables, les épaississants, les adhésifs et les mastics.
Le système de réticulation DAAM/ADH et AAEM/ADH offre plusieurs avantages clés aux formulateurs et aux consommateurs, allant de la réduction des problèmes de sécurité à l'amélioration des propriétés de performance et bien plus encore.
Ces avantages comprennent :
Le diacétone acrylamide et le méthacrylate d'acétoacétoxyéthyle se copolymérisent uniformément dans les copolymères acryliques, créant des sites de réticulation cétone pendants bien dispersés.
Les émulsions acryliques humides à base de DAAM ou d'AAEM avec de l'ADH en phase aqueuse sont initialement non réactives et donnent des émulsions avec une bonne stabilité à long terme pendant l'expédition et le stockage dans des conteneurs de vente au détail (également connue sous le nom de stabilité "en boîte").
Après la coalescence du film, la réticulation devient rapide à température ambiante, grâce à l'évaporation de l'eau lors du processus de séchage et à une diminution du pH due à la perte d'ammoniac.
Étant donné que la réticulation est post-coalescence, le réseau polymère tridimensionnel résultant présente une résistance mécanique et une durabilité améliorées ainsi que des propriétés de cohésion de film maximales.
La réticulation avec la chimie céto-hydrazide améliore la résistance à l'abrasion, au gommage, aux taches et au blocage ; résistance à l'humidité et aux solvants; et l'adhérence au substrat.
Avec d'autres chimies de réticulation, une réticulation prématurée se produit dans les particules d'émulsion avant la coalescence, retardant ainsi la diffusion intermoléculaire entre les particules d'émulsion et résultant en des produits de film et des revêtements plus faibles.
Cette dynamique se produit notamment lorsque des diacrylates sont utilisés dans la recette de copolymérisation pour produire des réticulations.
Les deux intermédiaires sont sans formaldéhyde, contrairement aux produits chimiques de réticulation de la mélamine.
Le DAAM et l'ADH se dissolvent facilement dans l'eau chaude et dans de nombreux autres monomères.
Enfin, le sous-produit de la réaction de réticulation est l'eau.
L'effet de réticulation du dihydrazide d'acide adipique (ADH) sur la dérivatisation des polysaccharides peut être évalué en appliquant une combinaison d'analyse élémentaire et de dosage colorimétrique
ARTICLE:
https://www.adhesivesmag.com/articles/84433-dihydrazides
Les dihydrazides sont représentés par le groupe actif : où R est peut être n'importe quel radical organique polyvalent, de préférence un dérivé d'un acide carboxylique. Les esters d'acide carboxylique sont mis à réagir avec de l'hydrate d'hydrazine dans une solution d'alcool en utilisant un catalyseur et une extraction à l'eau. Les dihydrazides les plus courants comprennent le dihydrazide d'acide adipique (ADH), dérivé de l'acide adipique; dihydrazide d'acide sébacique (SDH); la valine dihydrazide (VDH), dérivée de l'acide aminé valine ; et le dihydrazide isophtalique (IDH).
Résines époxydes
Dans les résines époxy, les dihydrazides sont généralement formulés à 1/4 de dihydrazide pour chaque équivalent époxy.
C'est-à-dire que les quatre hydrogènes primaires réagiront, chacun avec un groupe époxy.
Dans nos formulations, nous avons trouvé que 0,7-1,2 équivalents d'hydrogène actif par poids équivalent d'époxyde présentent des durcissements acceptables avec peu ou pas de réduction des propriétés. La température de durcissement de l'époxyde est liée à la température de fusion du dihydrazide. Cependant, les dihydrazides peuvent être accélérés avec divers composés donneurs d'électrons libres, tels que les urées, les imidazoles et les adduits d'imidazole, ainsi que des composés inorganiques comme l'octoate de plomb et l'octoate d'étain, avec un certain effet sur la durée de vie en pot.
Le dihydrazide présente une température de durcissement initiale inférieure à celle du dicyandiamide (DICY), mais peut être accéléré de la même manière.
Les dihydrazides peuvent être accélérés de la même manière que le dicyandiamide. Nous avons expérimenté l'ADH et l'IDH (voir Tableau 1), mais les mêmes principes s'appliquent à tous les dihydrazides.
Un avantage de la combinaison époxy dihydrazide est qu'elle peut être mise en scène B, ce qui permet une utilisation dans des préimprégnés, des films adhésifs, des pièces moulées, etc.
Les préimprégnés à base d'ADH et d'IDH peuvent être soumis à un stade B à des températures allant jusqu'à 165 °C et sont stables au stockage jusqu'à trois mois à température ambiante.
Les préimprégnés durcis avec ADH montreront un gain de poids d'environ 2% après 1 semaine dans l'eau bouillante.
Les préimprégnés durcis avec IDH présentent des gains de poids inférieurs à 1% dans les mêmes conditions.
Les cisailles à recouvrement à température élevée présentent peu ou pas de perte de résistance, et les époxydes durcis avec du dihydrazide présentent une ténacité inégalée.
Les composés époxy dihydrazide peuvent être formulés sous forme de systèmes flexibles.
Uréthanes
Les dihydrazides durciront un isocyanate à travers l'amine primaire pour former l'urée.
Cette réaction est utile en tant qu'allongeur de chaîne et agent de réticulation pour les adhésifs, les revêtements et les émulsions d'uréthane. L'ADH est soluble dans l'eau.
Nous avons mélangé de l'ADH avec un mélange d'une émulsion d'uréthane à base d'isophorone-diisocyanate avec une émulsion d'hexaméthylène-diisocyanate.
Nous avons ensuite ajouté 0-2% d'ADH, sur la base de l'émulsion totale.
Des plaques d'acier dégraissées au solvant ont été peintes avec un revêtement de 6 mil d'épaisseur et séchées pendant une nuit à température et humidité ambiantes.
Les plaques ont ensuite été immergées dans l'eau pendant 24 heures ou soumises à un test Weatherometer pendant 1 500 heures, et une rétention de brillance à 60° a été mesurée.
De plus, des sections de 1/8" d'épaisseur du film d'uréthane ont été mesurées pour la dureté au duromètre ainsi que l'allongement.
Nous voulions seulement trouver les performances relatives de l'ADH, pas réellement optimiser les performances du revêtement.
Dabi4 et al. décrit que les dihydrazides améliorent la stabilité de la couleur à l'oxydation thermique des polyuréthanes.
Ils ont fabriqué des émulsions d'uréthane d'acide diméthylpropionique et d'hexaméthylène diisocyanate, ou de toluène diisocyanate, et ont étendu la chaîne de ces émulsions avec de l'éthylène diamine.
Les films coulés à base de ces polymères ont jauni à 185°C.
L'ajout d'ADH ou de CDH à une concentration aussi faible que 0,25% a complètement éliminé le jaunissement.
Dabi note également que les uréthanes à chaîne allongée avec une combinaison d'une diamine et d'un dihydrazide donnent une résistance à la traction supérieure à l'une ou l'autre de ces amines individuelles.
Dans le même ordre d'idées, Hirai5 et al décrivent l'utilisation de l'IDH pour la fabrication de revêtements de type cuir de polyuréthanes en solution.
Une combinaison d'isophorone diamine et d'IDH utilisée comme allongeur de chaîne pour un diphénylméthane diisocyanate (MDI) et un polycaprolactone diol donne un uréthane avec une Tg de -40°C avec une excellente stabilité thermique, ainsi qu'une résistance à l'hydrolyse et une stabilité de solution.
Acryliques
Les dihydrazides durciront les acryliques par l'addition de Michael, ce qui est une réaction très rapide.
De nombreux travaux ont été réalisés sur l'utilisation de dihydrazides solubles dans l'eau, tels que l'ADH et le VDH.
De plus, les dihydrazides réagiront avec l'aldéhyde libre de l'acroléine dans la plupart des revêtements acryliques pour former une hydrazone pendante.
Cette hydrazone continue de réagir avec d'autres acroléines libres pour réticuler le polymère acrylique
Les polymères contenant du dihydrazide présentent une résistance améliorée au frottement humide et une meilleure résistance à la courbure du mandrin, ainsi qu'une résistance améliorée au Weatherometer.
Résumé
Les dihydrazides offrent une polyvalence pour le formulateur dans la préparation de systèmes époxy monocomposant.
Ils ont une température de début inférieure à celle du DICY, sont entièrement réactifs et ont d'excellentes propriétés de stade B, une ténacité et une adhérence.
Dans les émulsions d'uréthane et les uréthanes en solution, les dihydrazides offrent une densité de réticulation et une extension de chaîne supplémentaires, et ils réduisent également le jaunissement, ce qui est contre-intuitif par rapport à ce que les amines font normalement dans les uréthanes.
Les dihydrazides offrent une mesure élevée de la densité de réticulation pour les revêtements acryliques en solution.
• ADH
• DIHYDRAZIDE ADIPINIC
• DIHYDRAZIDE ADIPIQUE
• ACIDE ADIPIQUE DIHYDRAZIDE
• DIHYDRIZIDE D'ACIDE ADIPIQUE
• adipoyl hydrazide
• ADIPODIHYDRAZIDE
• Adipohydrazide
• HYDRAZIDE D'ADIPYLE
• AKOS BBS-00001039
• ZERENEX ZX005030
• ACIDE HEXANEDIIQUE, DIHYDRAZIDE
• HEXANEDIHYDRAZIDE
• HEXANEDIOHYDRAZIDE
• 403
• Dihyrazide d'acide adipique
• dihydrazide 1,4-butanedicarboxylique
• dihydrazide hexanedioïque
• AdipicDihydrazide (Adh)
• Dihydrazide adipique (dihydrazide d'acide adipique), 98 %
• Adipoyldihydrazide
• Dihydrazide adipique, 98 %
• Dihydrazide d'acide adipique, 98%
• dihydrazide
• Acide adipique dihydrazide (ADH)
• Dihydrazide adipique, 98% 25GR
• Hexanedioicacide, 1,6-dihydrazide
• Adip dihydre
• Acide adipique, dihydrazide (8CI)
• WLN : ZMV4VMZ
• DIHYDRAZIDE D'ACIDE ADIPIQUE, >=98% (TITR
• Dihydrazide adipique pour la synthèse
• Dihydrazide adipique1071-93-8
• Dihydrazide adipique >
• Adipate d'hydrazide
• Adipate de dionylhydrazine
• Dihydrazidev adipique
• 1071-93-8
• 1071-93-8
• 1071-93-6
• NH2NHCOCH24CONHNH2
• H2NNHCOCH24CONHNH2
• Protéomique
• Protéomique et expression des protéines
• Modification des protéines
• Hydrazides
• Réactifs de réticulation homobifonctionnels
• Blocs de construction organiques
• La réticulation
• Composés carbonylés
• Biochimie
• Blocs de construction
• Intermédiaires pharmaceutiques
• chimique
• Réactifs de réticulation homobifonctionnels
• La réticulation
• Modification des protéines
• Composés carbonylés
Dihydrazide d'acide adipique
(1Z,6Z)-Hexandihydrazonsäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Acide (1Z,6Z)-Hexanedihydrazonique [Nom ACD/IUPAC]
1071-93-8 [IA]
213-999-5 [EINECS]
973863 [Beilstein]
Acide (1Z,6Z)-hexanedihydrazonique [Anglais] [Nom ACD/IUPAC]
Acide adipique, dihydrazide (8CI)
Dihydrazide adipique
adipohydrazide
Hexandihydrazid [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Hexanedihydrazide [Nom ACD/IUPAC]
Hexanedihydrazide [français] [Nom ACD/IUPAC]
Acide hexanedihydrazonique, (1Z,6Z)- [ACD/Nom de l'index]
Dihydrazide d'acide hexanédioïque
Acide hexanédioïque, dihydrazide [ACD/Nom de l'index]
MFCD00007614 [numéro MDL]
VK98I9YW5M
dihydrazide 1,4-butanedicarboxylique
124246-54-4 secondaire RN [RN]
403 Acide adipique dihydrazide [Nom commercial]
98152-55-7 IA secondaire [IA]
acide adipique dihydrazide 98%
Dihydrazide d'acide adipique, 99%
Dihyrazide d'acide adipique
Acide adipique, dihydrazide
Acide adipique dihydrazide
dihydrazide adipique (adh)
dihydrazide adipique, 97 %
dihydrazide adipique, 98%
dihydrazide adipique98%
adipicdihydrazide
adipodihydrazide
Adipyle hydrazide
butane-1,4-dicarbohydrazide
c6h14n4o2
hexanedihydrazide|acide hexanedioïque, dihydrazide
Acide hexanédioïque, 1,6-dihydrazide
Dihydrazide hexanédioïque
UNII-VK98I9YW5M
ZMV4VMZ [WLN]
www.ataman-chemicals.com
Dihidrazida acidului adipic = ADH
Denumire IUPAC preferată: Hexanedihidrazidă
Alte nume
Dihidrazidă adipică
Adipohidrazidă
Adipil hidrazida
Număr CAS: 1071-93-8
Număr CE: 213-999-5
Proprietăți
Formula chimică: C6H14N4O2
Masa molara: 174,20 g/mol
Punct de topire: 176 până la 185 °C
Utilizări ale ADH-ului lui Ataman Kimya (dihidrazidă a acidului adipic):
Agent de întărire pentru rășini epoxidice
Agent de reticulare pentru emulsie acrilică pe bază de apă
Stabilizator pentru rasina sintetica
Dihidrazida adipică este folosită ca captator de formaldehidă și reacționează cu formaldehida, prevenind astfel volatilizarea formaldehidei în aer.
Dihidrazida acidului adipic (ADH) este, de asemenea, utilizată ca aditiv pentru vopsea și aditiv pentru acoperire.
Dihidrazida acidului adipic (ADH) este, de asemenea, utilizată ca intermediar.
În plus, dihidrazida acidului adipic (ADH) este utilizată pentru reticulare emulsiilor pe bază de apă și ca întăritor pentru anumite rășini epoxidice, care își găsește aplicare în vopsirea cu pulbere.
Dihidrazida acidului adipic (ADH) este un agent special de reticulare și curativ
Dihidrazida acidului adipic (ADH) este un agent eficient de reticulare, curativ și întăritor.
Dihidrazida acidului adipic este cel mai comun agent de reticulare a dihidrazidei într-o serie de dihidrazide, cum ar fi dihidrazida sebacică (SDH) și dihidrazida izoftalică (IDH).
Dihidrazida acidului adipic are un punct de topire de 180 °C și o greutate moleculară de 174; ambele sunt mai mici decât dihidrazidele alternative SDH și IDH.
Dihidrazida adipică este un agent de reticulare și curativ unic, oferind reactivitate controlată și îmbunătățiri ale performanței în rășini epoxidice, dispersii poliuretanice (PUD), PUR pe bază de solvenți și rășini acrilice în emulsie.
Aplicațiile majore pentru ADH sunt un agent de întărire latent pentru rășinile epoxidice B-stadiabile și un agent de reticulare la temperatura ambiantă pentru acoperiri arhitecturale cu emulsie acrilică de înaltă performanță.
Sistemele reticulate sau întărite cu ADH prezintă o bună stabilitate a culorii și caracteristici la intemperii, aderență, durabilitate, duritate și tenacitate.
Dihidrazida adipică este utilizată ca agent de reticulare difuncțional în vopsele și acoperiri pentru anumite emulsii acrilice pe bază de apă.
Dihidrazida acidului adipic este folosit ca întăritor pentru rășini epoxidice și ca prelungitor de lanț pentru poliuretani.
Dihidrazida acidului adipic este un reactiv de reticulare homobifuncțional specific pentru aldehide, rezultând legături hidrazone relativ stabile.
Dihidrazida acidului adipic este de obicei utilizată în legarea glicoproteinelor, cum ar fi anticorpii, într-o manieră specifică locului după oxidarea periodatului.
Oxidarea și cuplarea pot fi efectuate în mod convenabil la pH 5,0 datorită pKa scăzut al hidrazidei, care evită competiția cu aminele primare.
Dihidrazida acidului adipic (ADH) este o substanță chimică utilizată pentru reticulare emulsiilor pe bază de apă.
Poate fi folosit și ca întăritor pentru anumite rășini epoxidice.
ADH este o moleculă simetrică cu un schelet C4 și gruparea reactivă este C=ONHNH2.
Dihidrazidele sunt obținute prin reacția unui acid organic cu hidrazina.
Alte dihidrazide cu schele vertebrale diferite sunt, de asemenea, comune, inclusiv dihidrazida isoftalică (IDH) și dihidrazida sebacică (SDH).
Dihidrazida adipică (ADH), solid cristalin alb, cu structură moleculară simetrică, este un compus cu grup dublu funcțional.
ADH este un fel de agent de reticulare bun, poate fi reticulat cu carbonil, de obicei are și este aplicat în medicină și farmacologie cu acid hialuronic de reticulare, cu reticulare DAAM se aplică rășinii pe bază de apă etc.
Alte utilizări
ADH (Dihidrazidă de acid adipic) - Material GMP pentru producția de vaccinuri.
ADH (Adipic Acid Dihydrazide CAS 1071-93-8) este un produs utilizat pe scară largă atât pentru aplicații farmaceutice, cât și industriale.
Dihidrazida acidului adipic este utilizat ca captator de formaldehidă, împiedicând eliberarea formaldehidei.
Dihidrazida acidului adipic este o substanță chimică utilizată pentru reticulare emulsiilor pe bază de apă.
Dihidrazida acidului adipic poate fi folosită și ca întăritor pentru anumite rășini epoxidice.
ADH este o moleculă simetrică cu un schelet C4 și gruparea reactivă este C=ONHNH2.
Dihidrazidele sunt obținute prin reacția unui acid organic cu hidrazina.
Alte dihidrazide cu schele vertebrale diferite sunt, de asemenea, comune, inclusiv dihidrazida isoftalică (IDH) și dihidrazida sebacică (SDH).
Adipohidrazidă
denumirile CAS
Acid hexandioic, 1,6-dihidrazidă
nume IUPAC
hexan dihidrazidă
ADH
Dihidrazida acidului adipic
acid adipic dihidraziodă, adipohidrazidă, hexandihidrazidă
Dosar de inregistrare
Acid adipic, dihidrazidă
Dihidrazidă adipică
Dihidrazidă adipică
Adipohidrazidă
ADIPOHIDRAZIDĂ
Adipohidrazidă
adipohidrazidă
adipohidrazidă
hidrazida acidului adiptic
Hexandihidrazidă
hexandihidrazidă
Acid hexandioic, 1,6-dihidrazidă
Dihidrazidă adipică
1071-93-8
Dihidrazida acidului adipic
Adipohidrazidă
Hexandihidrazidă
Acid hexandioic, dihidrazidă
Adipil hidrazida
hexandiohidrazidă
Acid adipic, dihidrazidă
Adipodihidrazidă
Acid hexandioic, 1,6-dihidrazidă
MFCD00007614
UNII-VK98I9YW5M
VK98I9YW5M
Dihidrazidă 1,4-butandicarboxilică
WLN: ZMV4VMZ
Dihidrazidă adipică, 98%
butan-1,4-dicarbohidrazidă
Adip dihidr
Adipoil hidrazida
Adipoildihidrazină
dihidrazonă adipică
adipoil dihidrazidă
Hexanedihidrazidă #
NSC 3378
EINECS 213-999-5
NSC 29542
Acid adipic dihidrazidă
Dihirazida acidului adipic
Dihidrazidă hexandioică
dihidrizida acidului adipic
ACMC-1BQYJ
AI3-22640
EC 213-999-5
Dihidrazida acidului hexandioic
DSSTox_CID_24361
DSSTox_RID_80169
DSSTox_GSID_44361
SCHEMBL49856
Dihidrazidă a acidului adipic (ADH)
CHEMBL3185968
DTXSID0044361
SCHEMBL11037942
Acid adipic, dihidrazidă (8CI)
AMY3771
Dihidrazida acidului adipic (ADH) este o substanță chimică la temperatura camerei care ajută la furnizarea mai multor proprietăți dorite în acoperiri, cum ar fi o duritate mai mare și o rezistență chimică și mecanică mai bună (cum ar fi zgârieturi și frecare).
ADH este utilizat pentru reticulare într-o gamă largă de polimeri, ceea ce crește greutatea moleculară și rigiditatea.
În timp ce ADH oferă întărire la temperatura camerei și un impuls al proprietăților de acoperire benefice, a fost considerat periculos pentru mediu în Uniunea Europeană și Statele Unite.
Aplicațiile dihidrazidei acidului adipic sunt facilitate de nucleofilitatea funcției aminei (caracteristici bune de reacție), proprietățile generale bune și rezistența la intemperii a sistemelor întărite.
Solubilitatea moderată a dihidrazidei acidului adipic în apă (50 g/litru) și a solvenților organici obișnuiți facilitează utilizarea dihidrazidei acidului adipic în sisteme apoase și pe bază de solvenți.
Rășini epoxidice
Un fapt notabil în ceea ce privește dihidrazida acidului adipic din formulările epoxidice este că fiecare dintre grupările terminale de amină primară are o funcționalitate de două, astfel încât molecula de dihidrazidă a acidului adipic are o echivalență de patru per fragment epoxidic.
În consecință, greutatea echivalentului de hidrogen activ a dihidrazidei acidului adipic este 43,5.
Atunci când este formulat cu rășini epoxidice, indicele de dihidrazidă a acidului adipic poate varia între 0,85-1,15 de proporții stoechiometrice, fără un efect semnificativ asupra proprietăților mecanice.
Temperatura de întărire pentru rășinile epoxidice (tipuri glicidil) formulate cu dihidrazidă a acidului adipic este influențată de temperatura de topire a ADH-ului, care permite o durată de viață extinsă la temperaturi scăzute.
Stabilitatea la depozitare poate fi de până la șase luni la temperatura camerei, cu timpi de întărire de aproximativ o oră la 130 °C.
Ratele de întărire pot fi accelerate utilizând catalizatori de staniu sau titanat sau imidazoli.
Sistemele epoxidice cu dihidrazidă cu acid adipic cu o singură componentă pot fi întărite parțial sau în „stadii B” și ulterior întărite complet.
B-staging oferă avantaje de manipulare, procesare și fabricare.
Rășinile epoxidice monocomponente sunt utilizate în acoperiri cum ar fi vopselele cu pulbere, adezivii inclusiv adezivii topibili la cald, compușii de turnare și în compozitele armate cu fibre.
Preimpregnatul din sticlă și fibră de carbon obținute printr-o metodă de impregnare prin topire la cald sunt utilizate la fabricarea articolelor sportive, a palelor turbinelor eoliene și a componentelor pentru aeronave/aerospațiale.
Cu întărire ADH, rășinile epoxidice prezintă o rezistență, flexibilitate și proprietăți adezive excelente.
Tg de 140-160 °C sunt realizabile folosind o rășină epoxidica lichidă standard de bisfenol A (DGEBA) cu ADH ca întăritor.
Adezivii epoxidici rigidi și flexibili au fost formulați ca sisteme monocomponente care pot fi păstrate la temperatura camerei folosind dihidrazida acidului adipic ca agent de întărire latent.
Adezivii epoxidici rigidi se bazează pe bisfenol A și epoxizi novolac.
Acești adezivi rigidi prezintă proprietăți excelente de coeziune și adeziv pe o mare varietate de suprafețe.
Adezivii epoxidici flexibili produc legături mai flexibile, care se potrivesc mai bine la tensiunile liniei de lipire sau ratele diferenţiale de expansiune a substratului.
Rășinile epoxidice flexibile includ rășini alifatice di- și tri-epoxi, cum ar fi hexandiol diglicidil eter și poli(oxipropilen) diglicidil eteri.
Adezivii semirigizi pe bază de epoxidici utilizează amestecuri din ambele clase de rășini epoxidice sau formulări rigide care utilizează flexibilizanți.
Dispersii de poliuretan (PUD)
Dihidrazida acidului adipic este un curativ eficient la temperatura camerei pentru dispersii apoase de poliuretan și poliuretani în soluție.
În această calitate, dihidrazida acidului adipic oferă acoperiri cu poliuree cu proprietăți de duritate, tenacitate și aderență mai ridicate, proprietăți mecanice excelente, rezistență la abraziune și chimică.
Învelișurile poliuretanice întărite cu acid adipic cu dihidrazidă prezintă o bună stabilitate a culorii și proprietăți de rezistență la intemperii, ceea ce nu este observat cu curativele standard cu amine.
Dihidrazida acidului adipic este adăugată în faza apoasă într-o dispersie de poliuretan.
Reticulare are loc în timpul procesului de uscare și coalescență a filmului, ceea ce este ideal pentru maximizarea proprietăților filmului, inclusiv luciu, frecare, rezistență la pete și uzură și durabilitate.
Alte metode de reticulare în care reticularea are loc înainte de coalescența filmului prezintă proprietăți de performanță reduse, inclusiv curgere și nivelare slabe.
Caracteristicile complete de reactivitate ale ADH sunt ideale pentru sistemele PUR.
Curatorii alternativi care prezintă reticulare incompletă datorită reactivității lente și lipsei mobilității curative într-un film uscat vor compromite, de asemenea, performanța.
Rășini acrilice
O mare parte din portofoliul nostru de clienți de la Gantrade produce rășini acrilice pentru a crea produse de înaltă performanță într-o varietate de industrii din întreaga lume.
Tehnologia principală de reticulare pentru polimerii acrilici în emulsie este chimia de reticulare la temperatura ambiantă, bazată pe monomeri de diacetonă acrilamidă (DAAM) sau metacrilat de acetoacetoxietil (AAEM) și dihidrazidă a acidului adipic (ADH).
Această tehnologie, cunoscută sub denumirea de „reticulare ceto-hidrazidă”, implică reacția directă a fragmentului cetonă suspendată pe segmentul de polimer acrilic DAAM-acrilic sau AAEM și a fragmentului hidrazid al ADH, cu evaporarea apei în procesul de formare a peliculei. .
Această tehnologie de auto-reticulare a fost adoptată în vopselele și acoperirile de înaltă durabilitate pentru arhitectură, lemn și suprafețe din beton și multe altele.
Perechea DAAM/ADH este, de asemenea, utilizată în agenți de dimensionare reticulabile, agenți de îngroșare, adezivi și etanșanți.
Sistemul de reticulare DAAM/ADH și AAEM/ADH oferă câteva beneficii cheie pentru formulatori și consumatori, de la reducerea preocupărilor legate de siguranță la îmbunătățirea proprietăților de performanță și multe altele.
Aceste beneficii includ:
Acrilamida de diacetonă și metacrilatul de acetoacetoxietil copolimerizează uniform în copolimerii acrilici, creând site-uri de reticulare a cetonelor suspendate bine dispersate.
Emulsiile acrilice umede pe bază de DAAM sau AAEM cu ADH în faza apoasă sunt inițial nereactive și oferă emulsii cu stabilitate bună pe termen lung în timpul transportului și depozitării în containere de vânzare cu amănuntul (cunoscută și ca stabilitate „în cutie”).
După coalescența filmului, reticularea devine rapidă la temperatura ambiantă, datorită evaporării apei în procesul de uscare și reducerii pH-ului din pierderea amoniacului.
Deoarece reticularea este post-coalescență, rețeaua polimerică tridimensională rezultată prezintă rezistență mecanică și durabilitate îmbunătățite, precum și proprietăți maxime de coeziune a filmului.
Reticulare cu chimia ceto-hidrazidă îmbunătățește rezistența la abraziune, frecare, pete și blocare; rezistență la umiditate și solvenți; și aderența la substrat.
Cu alte substanțe chimice de reticulare, reticulare prematură are loc în particulele de emulsie înainte de coalescență, întârziend astfel difuzia intermoleculară între particulele de emulsie și rezultând produse de film și acoperiri mai slabe.
Această dinamică apare în special atunci când diacrilații sunt utilizați în rețeta de copolimerizare pentru a produce legături încrucișate.
Ambii intermediari sunt fără formaldehidă, spre deosebire de chimiile de reticulare a melaminei.
DAAM și ADH se dizolvă ușor în apă caldă și în mulți alți monomeri.
În cele din urmă, produsul secundar al reacției de reticulare este apa.
Efectul de reticulare al dihidrazidei acidului adipic (ADH) asupra derivatizării polizaharidelor poate fi evaluat prin aplicarea unei combinații de analiză elementară și test colorimetric
ARTICOL:
https://www.adhesivesmag.com/articles/84433-dihydrazides
Dihidrazidele sunt reprezentate de gruparea activă: unde R este poate fi orice radical organic polivalent, de preferinţă unul derivat dintr-un acid carboxilic. Esterii acidului carboxilic reacţionează cu hidratul de hidrazină într-o soluţie de alcool utilizând un catalizator şi extracţie cu apă. Cele mai comune dihidrazide includ dihidrazida acidului adipic (ADH), derivată din acidul adipic; dihidrazidă de acid sebacic (SDH); valină dihidrazidă (VDH), derivată din aminoacidul valină; și dihidrazidă izoftalică (IDH).
Rășini epoxidice
În rășinile epoxidice, dihidrazidele sunt de obicei formulate la 1/4 din dihidrazidă pentru fiecare echivalent epoxidic.
Adică, toți cei patru hidrogeni primari vor reacționa, fiecare cu o grupă epoxidică.
În formulările noastre, am descoperit că 0,7-1,2 echivalenți de hidrogen activ per greutate echivalentă de epoxid prezintă întăriri acceptabile cu o reducere mică sau deloc a proprietăților. Temperatura de întărire epoxidica este legată de temperatura de topire a dihidrazidei. Cu toate acestea, dihidrazidele pot fi accelerate cu diverși compuși donatori de electroni liberi, cum ar fi uree, imidazoli și aducti imidazol, precum și compuși anorganici precum octoatul de plumb și octoatul stanos, cu un anumit efect asupra duratei de viață.
Dihidrazida prezintă o temperatură de întărire mai mică decât diciandiamida (DICY), dar poate fi accelerată în același mod.
Dihidrazidele pot fi accelerate în același mod ca și diciandiamida. Am experimentat cu ADH și IDH (a se vedea tabelul 1), totuși aceleași principii sunt valabile pentru toate dihidrazidele.
Un avantaj al combinației epoxidice dihidrazide este acela că este în stadiu B, permițând utilizarea în preimpregnate, filme adezive, piese turnate etc.
Preimpregnatele realizate din ADH și IDH pot fi etape B la temperaturi de până la 165°C și sunt stabile la depozitare până la trei luni la temperatura camerei.
Preimpregnatele întărite cu ADH vor prezenta o creștere în greutate de aproximativ 2% după 1 săptămână în apă clocotită.
Preimpregnatele vindecate cu IDH prezintă creșteri în greutate mai mici de 1% în aceleași condiții.
Foarfecele lapătoare la temperatură ridicată prezintă o pierdere mică sau deloc de rezistență, iar epoxidicile întărite cu dihidrazidă prezintă o duritate de neegalat.
Compușii epoxidici de dihidrazidă pot fi formulați ca sisteme flexibile.
Uretani
Dihidrazidele vor vindeca un izocianat prin amina primară pentru a forma ureea.
Această reacție este utilă ca agent de extindere a lanțului și agent de reticulare pentru adezivi, acoperiri și emulsii cu uretan. ADH este solubil în apă.
Am amestecat ADH cu un amestec dintr-o emulsie de uretan pe bază de izoforonă-diizocianat cu o emulsie de hexametilen-diizocianat.
Am adăugat apoi 0-2% ADH, raportat la emulsia totală.
Plăcile de oțel degresate cu solvent au fost vopsite cu o acoperire cu o grosime de 6 mil și uscate peste noapte la temperatura și umiditatea ambiantă.
Plăcile au fost apoi scufundate în apă timp de 24 de ore sau supuse unui test meteorometru timp de 1.500 de ore și s-a măsurat retenția de luciu la 60°.
În plus, secțiunile cu grosimea de 1/8" ale peliculei de uretan au fost măsurate pentru duritatea durometrului, precum și pentru alungire.
Am vrut doar să găsim performanța relativă a ADH-ului, nu să optimizăm efectiv performanța acoperirii.
Dabi4 și colab. descrie că dihidrazidele îmbunătățesc stabilitatea culorii la oxidare termică a poliuretanilor.
Ei au făcut emulsii uretanice de acid dimetil propionic și hexametilen diizocianat sau toluen diizocianat și au extins în lanț aceste emulsii cu etilendiamină.
Filmele turnate pe baza acestor polimeri au îngălbenit la 185°C.
Adăugarea de ADH sau CDH într-o concentrație de până la 0,25% a eliminat complet îngălbenirea.
Dabi observă, de asemenea, că uretanii care sunt prelungiți în lanț cu o combinație de diamină și dihidrazidă au o rezistență superioară la tracțiune față de oricare dintre aceste amine individuale.
În aceeași direcție, Hirai5 și colab. descriu utilizarea IDH pentru fabricarea de acoperiri asemănătoare pielii din poliuretani pe bază de soluție.
O combinație de izoforondiamină și IDH utilizată ca extintor de lanț pentru un diizocianat de difenilmetan (MDI) și policaprolactonă diol dă un uretan cu Tgs de -40°C cu stabilitate termică excelentă, precum și rezistență la hidroliză și stabilitatea soluției.
Acrilice
Dihidrazidele vor vindeca acrilicele prin Michael's Addition, care este o reacție foarte rapidă.
S-a lucrat mult cu privire la utilizarea dihidrazidelor solubile în apă, cum ar fi ADH și VDH.
În plus, dihidrazidele vor reacționa cu aldehida liberă a acroleinei din majoritatea acoperirilor acrilice pentru a forma o hidrazonă suspendată.
Această hidrazonă continuă să reacționeze cu altă acroleină liberă pentru a lega polimerul acrilic
Polimerii care conțin dihidrazidă prezintă o rezistență îmbunătățită la frecare umedă și o rezistență mai bună la îndoirea dornului, precum și o rezistență îmbunătățită la Meteometru.
rezumat
Dihidrazidele oferă versatilitate pentru formulator în prepararea sistemelor epoxidice dintr-o singură parte.
Au o temperatură de debut mai scăzută decât DICY, sunt complet reactive și au proprietăți excelente, duritate și aderență în stadiul B.
În emulsiile de uretan și uretanii în soluție, dihidrazidele oferă o densitate suplimentară de reticulare și extindere a lanțului și, de asemenea, reduc îngălbenirea, ceea ce este contraintuitiv față de ceea ce fac aminele în mod normal în uretani.
Dihidrazidele oferă o măsură ridicată a densității de reticulare pentru acoperirile acrilice pe bază de soluție.
• ADH
• DIHIDRAZIDĂ ADIPINICĂ
• DIHIDRAZIDA ADIPICA
• DIHIDRAZIDĂ A ACIDULUI ADIPIC
• DIHIDRIZIDA DE ACID ADIPIC
• adipoil hidrazida
• ADIPODIHIDRAZIDĂ
• Adipohidrazidă
• HIDRAZIDA DE ADIPIL
• AKOS BBS-00001039
• ZERENEX ZX005030
• ACID HEXANEDIOIC, DIHIDRAZIDĂ
• HEXANEDIHIDRAZIDĂ
• HEXANEDIOHIDRAZIDĂ
• 403
• Dihirazida acidului adipic
• Dihidrazidă 1,4-butandicarboxilică
• dihidrazidă hexandioică
• AdipicDihidrazidă (Adh)
• Dihidrazidă adipică (dihidrazidă acidă adipică), 98%
• Adipoildihidrazidă
• Dihidrazidă adipică, 98%
• Dihidrazida acidului adipic ,98%
• dihidrazidă
• Di-hidrazidă a acidului adipic (ADH)
• Dihidrazidă adipică, 98% 25GR
• Acid hexandioica, 1,6-dihidrazidă
• Adip dihidr
• Acid adipic, dihidrazidă (8CI)
• WLN: ZMV4VMZ
• DIHIDRAZIDA ACIDULUI ADIPIC, >=98% (TITR
• Dihidrazidă adipică pentru sinteza
• Dihidrazidă adipică1071-93-8
• Dihidrazidă adipică >
• Hidrazidă adipat
• Adipat de dionil hidrazină
• Dihidrazidă adipică
• 1071-93-8
• 1071-93-8
• 1071-93-6
• NH2NHCOCH24CONHNH2
• H2NNHCOCH24CONHNH2
• Proteomica
• Proteomica și exprimarea proteinelor
• Modificarea proteinelor
• Hidrazide
• Reactivi de reticulare homobifuncțională
• Blocuri de construcție organice
• Reticulare
• Compuși carbonilici
• Biochimic
• Blocuri de construcție
• Intermediari farmaceutici
• chimic
• Reactivi de reticulare homobifuncțională
• Reticulare
• Modificarea proteinelor
• Compuși carbonilici
Dihidrazida acidului adipic
(1Z,6Z)-Hexandihydrazonsäure [germană] [Numele ACD/IUPAC]
Acid (1Z,6Z)-hexandihidrazonic [Numele ACD/IUPAC]
1071-93-8 [RN]
213-999-5 [EINECS]
973863 [Beilstein]
Acid (1Z,6Z)-hexanedihydrazonique [franceză] [numele ACD/IUPAC]
Acid adipic, dihidrazidă (8CI)
Dihidrazidă adipică
adipohidrazidă
Hexandihidrazid [germană] [Numele ACD/IUPAC]
Hexanedihidrazidă [Numele ACD/IUPAC]
Hexanedihidrazidă [franceză] [Numele ACD/IUPAC]
Acid hexandihidrazonic, (1Z,6Z)- [ACD/Nume index]
Dihidrazida acidului hexandioic
Acid hexandioic, dihidrazidă [ACD/Nume index]
MFCD00007614 [număr MDL]
VK98I9YW5M
Dihidrazidă 1,4-butandicarboxilică
124246-54-4 secundar RN [RN]
403 Dihidrazidă a acidului adipic [denumire comercială]
98152-55-7 secundar RN [RN]
acid adipic dihidrazida 98%
Dihidrazidă de acid adipic, 99%
Dihirazida acidului adipic
Acid adipic, dihidrazidă
Acid adipic dihidrazidă
dihidrazidă adipică (adh)
dihidrazidă adipică, 97%
dihidrazidă adipică, 98%
dihidrazidă adipică 98%
adipicdihidrazidă
adipodihidrazidă
Adipil hidrazida
butan-1,4-dicarbohidrazidă
c6h14n4o2
hexanedihidrazidă|acid hexandioic, dihidrazidă
Acid hexandioic, 1,6-dihidrazidă
Dihidrazidă hexandioică
UNII-VK98I9YW5M
ZMV4VMZ [WLN]