Numéro CAS : 98-11-3
Numéro CE : 202-638-7
Formule linéaire : C6H5SO3H
Poids moléculaire : 158,18
L'acide benzènesulfonique (base conjuguée benzènesulfonate) est un composé organosulfuré de formule C6H6O3S.
L'acide benzènesulfonique est l'acide sulfonique aromatique le plus simple.
L'acide benzènesulfonique forme des cristaux en feuille déliquescents blancs ou un solide cireux blanc qui est soluble dans l'eau et l'éthanol, légèrement soluble dans le benzène et insoluble dans les solvants non polaires comme l'éther diéthylique.
L'acide benzènesulfonique est souvent stocké sous forme de sels de métaux alcalins.
La solution aqueuse d'acides benzènesulfoniques est fortement acide.
L'acide benzènesulfonique est un acide cristallin incolore C6H5SO3H obtenu par sulfonation du benzène et utilisé en synthèse organique, sous forme de son bésylate en pharmacologie, et sous forme de dérivés comme détergents
L'acide benzènesulfonique est un acide aryl sulfonique qui peut être utilisé pour former un sel organique avec la 5,7-diméthyl-1,8-naphtyridine-2-amine, qui peut être un synthon pour développer des structures supramoléculaires.
L'acide benzènesulfonique peut également agir comme dopant pour la polymérisation du pyrrole pour former du poly(pyrrole), un polymère conducteur utile dans le développement de condensateurs flexibles.
Utilisations de l'acide benzènesulfonique
Les sels d'acide benzènesulfonique tels que le benzènesulfonate de sodium (Ludigol) et le benzènesulfonate de monoéthanolamine sont utilisés comme tensioactifs dans les détergents à lessive.
Une variété de médicaments pharmaceutiques sont préparés sous forme de sels de benzènesulfonate et sont connus sous le nom de bésilates (DCI) ou bésylates (USAN).
Sous forme diluée, l'acide benzènesulfonique est également utilisé comme agent de décapage pour éliminer les polymères.
Utilisations de l'acide benzènesulfonique :
-Dans la fabrication des colorants
-Les sulfamides sont prédominants dans la fabrication des médicaments.
-En fabrication de saccharine
-Dans la fabrication de détergents
Préparation
L'acide benzènesulfonique est préparé à partir de la sulfonation du benzène à l'aide d'acide sulfurique concentré.
Cette conversion illustre la sulfonation aromatique, qui a été appelée « l'une des réactions les plus importantes de la chimie organique industrielle ».
Nom IUPAC préféré
Acide benzènesulfonique
Autres noms
Acide benzène sulfonique; acide benzènesulfonique; Acide phénylsulfonique; Acide phénylsulfonique; Acide bésylique
L'acide benzènesulfonique forme des cristaux blancs en feuille déliquescents ou un solide cireux blanc soluble dans l'eau et l'éthanol, légèrement soluble dans le benzène et insoluble dans les solvants non polaires comme l'éther diéthylique.
MOTS CLÉS:
98-11-3, 202-638-7, Acide benzènesulfonique, base conjuguée benzènesulfonate, acide benzènesulfonique, acido bencenosulfonico, Acide benzènemonosulfonique, acide benzènesulfonique, Acide benzènesulfonique, BENZOLSULFONSAEURE
L'acide benzènesulfonique est utilisé pour la récupération d'huile améliorée par surfactant (SEOR), également connue sous le nom de rinçage par surfactant.
L'utilisation de tensioactifs permet une récupération améliorée de grands volumes de LNAPL (hydrocarbures pétroliers).
Dans une application typique, plusieurs puits d'injection sont installés, ainsi que plusieurs puits de contrôle hydraulique et plusieurs puits de récupération.
La conception implique une modélisation de l'écoulement des eaux souterraines, des tests de traceurs et l'établissement d'un champ d'écoulement à gradient forcé constant à travers la zone de frottis NAPL.
Une solution de polymère (gomme de guar ou gomme de xanthum) est injectée pour créer un écoulement tampon visqueux derrière le tensioactif dans le but d'améliorer l'efficacité du balayage et d'accélérer la récupération du NAPL et du tensioactif.
L'acide benzènesulfonique est biodégradable et ne se dégrade pas en benzène (le cycle benzénique se décompose en premier).
Le surfactant est peu toxique (DL50 > 2000 mg/kg).
L'USEPA a déterminé que l'acide benzènesulfonique est un ingrédient chimique plus sûr pour l'utilisation de tensioactifs et répond aux critères de la conception pour l'environnement.
L'acide benzènesulfonique peut provoquer une irritation de la peau et des poumons, il est donc important d'utiliser un EPI approprié lors de la manipulation du matériau.
Formule chimique : C6H6O3S
Masse molaire : 158,17 g·mol−1
Aspect : Solide cristallin incolore
Densité : 1,32 g/cm3 (47 °C)
Point de fusion:
44 °C (hydrater)
51 °C (anhydre)
Point d'ébullition : 190 °C (374 °F; 463 K)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans d'autres solvants : soluble dans l'alcool, insoluble dans les solvants non polaires
Acidité (pKa) : -2,8
Réactions
L'acide benzènesulfonique présente les réactions typiques d'autres acides sulfoniques aromatiques, formant des sulfamides, du chlorure de sulfonyle et des esters.
La sulfonation est inversée au-dessus de 220 °C. La déshydratation avec du pentoxyde de phosphore donne l'anhydride d'acide benzènesulfonique ((C6H5SO2)2O).
La conversion en chlorure de benzènesulfonyle correspondant (C6H5SO2Cl) est effectuée avec du pentachlorure de phosphore.
L'acide benzènesulfonique est un acide fort, étant presque entièrement dissocié dans l'eau.
L'acide benzènesulfonique et les composés apparentés subissent une désulfonation lorsqu'ils sont chauffés dans de l'eau à près de 200 °C.
La température de désulfonation est en corrélation avec la facilité de la sulfonation :
C6H5SO3H + H2O → C6H6 + H2SO4
Pour cette raison, les acides sulfoniques sont généralement utilisés comme groupe protecteur ou comme méta-directeur dans la substitution aromatique électrophile.
Le sel de métal alcalin de l'acide benzènesulfonique était autrefois utilisé dans la production industrielle de phénol.
Le processus, parfois appelé fusion alcaline, fournit initialement le sel de phénoxyde :
C6H5SO3Na + 2 NaOH → C6H5ONa + Na2SO3
C6H5ONa + HCl → C6H5OH + NaCl
Le procédé a été largement remplacé par le procédé Hock, qui génère moins de déchets.
Synonymes : acide benzènesulfonique
Formule linéaire : C6H5SO3H
Numéro CAS : 98-11-3
Poids moléculaire : 158,18
Numéro CAS : 98-11-3
CHEBI:64455
ChEMBL : ChEMBL1422641
ChemSpider : 7093
Carte d'information de l'ECHA : 100.002.399
Numéro CE : 202-638-7
CID PubChem : 7371
Numéro RTECS : DB4200000
UNII : 685928Z18A
Numéro ONU : 2583, 2585, 1803
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9024568
L'acide benzènesulfonique est obtenu par sulfonation du benzène.
Pour cela, le benzène est chauffé avec de l'acide sulfurique concentré.
Pour fabriquer de l'acide benzènesulfonique en laboratoire, prenez un mélange d'une partie de banzène et de deux parties d'acide sulfurique concentré dans un ballon à fond rond.
Attache un réfrigérant à reflux au ballon.
Chauffer le ballon à 80-100°C pendant environ deux heures en le plaçant sur un chauffe-eau.
Après cela, le mélange est refroidi et mis dans l'eau.
L'acide benzènesulfonique contient du carbonate de baryum.
L'acide sulfurique non utilisé précipite sous forme de sulfate de baryum.
Filtrez-le et séparez l'acide benzènesulfonique.
Le sel de bérium de l'acide benzènesulfonique est filtré en raison de sa dissolution dans l'eau.
En refroidissant après filtration, on obtient le cristal de sel de berium de l'acide benzène sulfonique, en séparant ces cristaux et en ajoutant des quantités appropriées d'acide sulfurique.
Le sulfate de bérium précipite et de l'acide benzènesulfonique est libéré.
Les précipités de sulfate de bérium sont filtrés et séparés.
De l'eau contenant des cristaux d'acide benzène sulfonique est obtenue après refroidissement du filtrat.
L'acide benzènesulfonique anhydre (C6H5SO3H.3/2H2O) est obtenu après avoir été isolé et chauffé.
Propriétés physiques
L'acide benzènesulfonique est un solide cristallin incolore.
Le point de fusion des acides benzènesulfoniques est de 65°C.
Les cristaux contenant de l'eau d'acides benzènesulfoniques ont un point de fusion de 47°C.
L'acide benzènesulfonique est plus soluble dans l'eau.
Numéro CAS : 98-11-3
Formule moléculaire : C6H6O3S
Poids moléculaire : 158,170 g/mol
Clé InChI : SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,495
Synonymes :
Acide benzènesulfonique
98-11-3
4-11-00-00027
acide benzènesulfonique
acido bencenosulfonico
Acide benzènemonosulfonique
acide benzènesulfonique
Acide benzènesulfonique
BENZOLSULFONSAURE
Benzolsulfonsaure
Acide bésylique
Acide phénylsulfonique
ACIDE PHÉNYLSULPHONIQUE
Acide benzène sulfonique
BRN 0742513
EINECS 202-638-7
Kyselina benzensulfonova
UNII-685928Z18A
Trempette pour trayons à désinfecter Blu-gard
Synonyme(s) : Acide phénylsulfonique
Formule linéaire : C6H5SO3H
Numéro CAS : 98-11-3
Poids moléculaire : 158,18
Numéro Beilstein/REAXYS : 742513
Numéro CE : 202-638-7
Numéro MDL : MFCD00011689
Identifiant de la substance PubChem : 57647013
NACRES : NA.22
La description
L'acide benzène sulfonique est un composé organo-soufre de formule C6H5SO3H.
L'acide benzènesulfonique est l'acide sulfonique aromatique le plus simple.
L'acide benzènesulfonique forme des cristaux en feuille déliquescents incolores ou un solide cireux blanc soluble dans l'eau et l'éthanol, légèrement soluble dans le benzène et insoluble dans le sulfure de carbone et l'éther diéthylique.
L'acide benzènesulfonique est souvent stocké sous forme de sels de métaux alcalins.
La solution aqueuse d'acides benzènesulfoniques est fortement acide.
Propriétés chimiques
solide vert
Définition
ChEBI : Le membre le plus simple de la classe des acides benzènesulfoniques qui consiste en un benzène portant un seul groupe sulfo.
Définition
Un acide cristallin blanc obtenu par sulfonation du benzène.
Toute autre substitution sur le cycle benzénique est dirigée vers la position 3.
Définition
acide benzènesulfonique : solide incolore déliquescent, C6H5SO2OH, p.f. 43–44°C, généralement trouvé sous forme de liquide anodisé.
L'acide benzènesulfonique est fabriqué en traitant le benzène avec de l'acide sulfurique concentré.
Les dérivés alkylés des acides benzènesulfoniques sont utilisés comme détergents.
Application
Le sel de métal alcalin de l'acide benzène sulfonique était autrefois largement utilisé dans la production de phénol :
C6H5SO3Na + 2 NaOH → C6H5ONa + Na2SO3
C6H5ONa + HCl → C6H5OH + NaCl
Le procédé a été largement remplacé par le procédé Hock, qui génère moins de déchets.
L'acide benzène sulfonique est principalement consommé par conversion en d'autres produits chimiques de spécialité.
Une variété de médicaments pharmaceutiques sont préparés sous forme de sels d'acide benzène sulfonique et sont connus sous le nom de bésylates ou bésilates.
Préparation
L'acide benzène sulfonique est préparé à partir de la sulfonation du benzène à l'aide d'acide sulfurique concentré :
Cette conversion illustre la sulfonation aromatique, qui a été appelée « l'une des réactions les plus importantes de la chimie organique industrielle ».
Réactions
L'acide benzène sulfonique présente les réactions typiques d'autres acides sulfoniques aromatiques, formant des sulfamides, du chlorure de sulfonyle et des esters.
La sulfonation est inversée au-dessus de 220 °C.
La déshydratation avec du pentoxyde de phosphore donne l'anhydride d'acide benzène sulfonique ((C6H5SO2)2O).
La conversion en chlorure de benzène sulfonyle correspondant (C6H5SO2Cl) est effectuée avec du pentachlorure de phosphore.
L'acide benzènesulfonique est un acide fort, dissocié dans l'eau.
Description générale
Aiguilles déliquescentes ou grandes assiettes.
Réactions de l'air et de l'eau
Légèrement soluble dans l'eau.
Profil de réactivité
L'acide benzènesulfonique réagit avec les bases et de nombreux composés organiques.
Ses réactions chimiques peuvent être divisées en trois parties.
Réactions auxquelles participe le groupe -OH du groupe -SO3H.
Réactions dans lesquelles le groupe -SO3H est déplacé.
Réactions de remplacement des noyaux
Réactions auxquelles participe le groupe -OH du groupe -SO3H.
Symptômes acides : L'acide benzènesulfonique est un acide.
La solution aqueuse d'acides benzènesulfoniques est fortement acide.
La force acide de la solution aqueuse d'acides benzènesulfoniques est aussi élevée que l'acide sulfurique.
L'acide benzènesulfonique réagit avec les bases pour former des sels.
Exemple:
C6H5SO3H + NaOH → C6H5SO3Na + H2O
Réaction avec le pentachlorure de phosphore : Dans la réaction de l'acide benzènesulfonique et du pentachlorure de phosphore, le groupe -OH du groupe -SO3H est déplacé par l'atome de chlore.
C6H5SO3H + PCl5 → C6H5SO2Cl + POCl3 + HCl
Réaction avec les alcools : Comme d'autres acides, il réagit avec les alcools pour former un ester.
C6H5SO3H + C2H5OH → C6H5 – SO2 –O – C2H5 + H2O
Réactions dans lesquelles le groupe -SO3H est déplacé.
Déplacement par atome d'hydrogène : Lors de la décomposition de l'acide benzène sulfonique avec de la vapeur surchauffée ou en chauffant avec du HCl dilué ou du H2SO4 dilué, sa décomposition par l'eau se produit et le benzène est obtenu.
C6H5SO3H + H2O → C6H6 + H2SO4
Déplacement par groupe hydroxyle : Le phénol est obtenu en faisant fondre des sels de sodium ou de potassium d'acides benzènesulfoniques avec du NaOH ou du KOH solide.
C6H5SO3Na + NaOH → C6H5OH + Na2SO3
Déplacement par groupe amines : L'aniline est obtenue en faisant fondre des sels de sodium ou de potassium d'acides benzènesulfoniques avec NaNH2 ou KNH2.
C6H5SO3Na + NaNH2 → C6H5NH2 + Na2SO3
Déplacement par groupe cyano : Le cyano benzène est obtenu en faisant fondre des sels de sodium ou de potassium d'acides benzène sulfoniques avec NaCN.
C6H5SO3Na + NaCN → C6H5CN + Na2SO3
Déplacement par groupe carboxyle : Les sels de sodium ou de potassium des acides benzènesulfoniques sont fondus avec du phomate de sodium pour obtenir l'acide benzoïque.
C6H5SO3Na + HCOONa → C6H5COOH + Na2SO3
Déplacement par groupe -SN : le thaophénol est obtenu en faisant fondre des sels de sodium ou de potassium d'acides benzènesulfoniques avec du KSH.
C6H5SO3K + KSH → C6H5SH + K2SO3
Réactions de remplacement des noyaux
Le groupe acide sulfonique est un groupe méta-directeur.
Par conséquent, les produits méta sont obtenus à partir de son halogénation, de sa nitration et de sa sulfonation.
Comme tous les autres groupes directeurs méta, l'acide benzènesulfonique est également un groupe désactivant.
Cela implique que les réactions de substitution des acides benzènesulfoniques se produisent à une intensité inférieure à celle du benzène.
Voici ses principales réactions de substitution nucléaire.
Halogénation : Lorsqu'il est répliqué avec du chlore en présence d'un support halogène, il forme de l'acide méta chlorobenzène sulfonique.
acide-méta-chlorobenzène-sulfonique
Nitration : Lorsqu'il est chauffé avec un mélange de NHO3 concentré et de H2SO4 concentré, il forme de l'acide m nitrobenzène sulfonique.
Nitrobenzène-acide-sulphorique
sulfonation : lorsqu'il est chauffé à 200°C avec de l'acide sulfurique doux, il forme de l'acide métabenzène di sulfonique.
Risque d'incendie
Les données sur le point d'éclair pour l'acide benzènesulfonique ne sont pas disponibles, cependant l'acide benzènesulfonique est probablement combustible.
Profil de sécurité
Poison par ingestion, contact sbn et probablement inhalation.
Irritant sévère pour la peau et les yeux. Voir aussi SULFATES et SULFONATES.
Méthodes de purification
Purifier l'acide benzènesulfonique en dissolvant l'acide benzènesulfonique dans un petit volume d'H2O distillée et en agitant avec un peu moins que la quantité théorique de BaCO3.
Lorsque l'effervescence est terminée et que la solution est encore acide, filtrer le benzènesulfonate de baryum insoluble.
Le sel est recueilli et séché jusqu'à poids constant sous vide, puis mis en suspension dans H2O et agité avec un peu moins que l'équivalent (demi mol.) d'acide sulfurique.
Le BaSO4 insoluble (contenant un peu de benzènesulfonate de baryum) est filtré et le filtrat contenant l'acide libre est évaporé sous vide poussé.
Le résidu huileux finira par cristalliser lorsqu'il sera complètement anhydre.
Un acide commercial à 32% est autorisé à cristalliser de manière fractionnée à température ambiante sur P2O5 dans un dessiccateur sous vide donnant finalement des plaques déliquescentes incolores m 52,5o.
L'acide cristallin anhydre est déliquescent et doit être stocké sur du Na2SO4 anhydre dans l'obscurité et doit être utilisé à la lumière du soleil tamisée car il s'assombrit sous la lumière du soleil.
La principale impureté est le Fe qui se sépare facilement sous forme de sel de Fe dans les premières fractions.
Le sel de S-benzylisothiuronium a m 148o (de EtOH/H2O).
L'acide benzènesulfonique est un IRRITANT pour la peau et les yeux.
Niveau de qualité : 200
dosage : 98,0 % (T)
impuretés : ≤1,0 % d'eau
Chaîne SOURIRE : OS(=O)(=O)c1ccccc1
InChI : 1S/C6H6O3S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,7,8,9)
Clé InChI : SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N
ACIDE BENZÈNESULFONIQUE
98-11-3
Acide benzènesulfonique
Acide phénylsulfonique
Acide bésylique
Acide benzène sulfonique
Acide benzènemonosulfonique
Acide benzène sulfonique
acide benzènesulfonique
Kyselina benzensulfonova
UNII-685928Z18A
MFCD00011689
CHEBI:64455
685928Z18A
DSSTox_CID_4568
DSSTox_RID_77453
DSSTox_GSID_24568
Acide benzènesulfonique, 90 %, technique
CAS-98-11-3
CCRIS 4595
Kyselina benzensulfonova [Tchèque]
HSDB 2642
EINECS 202-638-7
Trempette pour trayons à désinfecter Blu-gard
BRN 0742513
AI3-15297
Solution Blu-shield (trempe de trayon)
acide benzènesulfonique
17-120A
acide phénylsulfonique
benzolsulfonesäure
Ph-SO3H
EC 202-638-7
SCHEMBL2509
C6H6SO3
4-11-00-00027 (Référence du manuel Beilstein)
$l^{1}-oxydanylsulfonylbenzène
CHEMBL1422641
DTXSID9024568
Nature chimique Mélange de sel d'acide naphtalène sulfonique et produit de condensation d'acide phénol sulfonique.
Couleur Brunâtre
Poudre d'apparence physique
Solubilité (solution à 10 % dans l'eau) Doit être limpide
pH (solution à 10% dans l'eau) 6,5 - 7,5
Contenu actif (méthode U.V.) 75 % min.
Acide phénylsulfonique, acide bésylique
AMY20768
BCP30635
CS-D1398
STR07703
ZINC1555312
Acide benzènesulfonique, 98,0% (T)
Tox21_201960
Tox21_303131
7662AF
ANW-43958
STL280343
AKOS015856636
LS10672
MCULE-3169739755
NCGC00091687-01
NCGC00091687-02
NCGC00256989-01
NCGC00259509-01
Acide benzènesulfonique, qualité technique, 90%
B0030
B3408
FT-0622648
Formule : C6H6O3S
Masse moléculaire : 158,2
Point d'ébullition : 190°C
Point de fusion : 51°C
Densité relative (eau = 1) : 1,3 (47°C)
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C : 93
Densité relative de vapeur (air = 1) : 5,5
Point éclair : 113°C
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : -1,2
L'acide benzènesulfonique est utilisé dans la synthèse chimique, dans l'industrie à usage personnel et domestique et comme détergent (après neutralisation).
L'acide benzènesulfonique est utilisé pour fabriquer des tensioactifs linéaires d'alkylbenzènesulfonate (LAS).
L'acide benzènesulfonique est utilisé comme composant actif (désinfectant-antimicrobien et conservateur du bois) et inerte (produits d'utilisation finale résidentiels et agricoles) dans les produits pesticides.
L'acide benzènesulfonique est utilisé dans les fluides hydrauliques, les lubrifiants-graisses et les fluides de travail des métaux.
Acide benzènesulfonique, technique, >=90% (T)
11030-EP2269610A2
11030-EP2269986A1
11030-EP2269988A2
11030-EP2269989A1
11030-EP2269990A1
11030-EP2270008A1
11030-EP2270505A1
11030-EP2272537A2
11030-EP2272822A1
11030-EP2275401A1
11030-EP2275411A2
11030-EP2275413A1
11030-EP2275418A1
11030-EP2275424A1
11030-EP2277848A1
11030-EP2277858A1
11030-EP2280009A1
11030-EP2280012A2
11030-EP2281563A1
11030-EP2281817A1
Point de fusion : 59°C
Couleur: Blanc-Jaune
Numéro ONU : 2585
Poids de la formule : 158,17
Forme physique : poudre cristalline à 20°C
Pourcentage de pureté : 98,0 % (T)
Nom chimique ou matériau : acide benzènesulfonique anhydre
11030-EP2281819A1
11030-EP2281823A2
11030-EP2284174A1
11030-EP2287147A2
11030-EP2287152A2
11030-EP2287153A1
11030-EP2287155A1
11030-EP2287156A1
11030-EP2287160A1
11030-EP2289510A1
11030-EP2289518A1
11030-EP2288990A1
11030-EP2289894A2
11030-EP2292231A1
11030-EP2292234A1
11030-EP2292611A1
11030-EP2292617A1
11030-EP2292619A1
11030-EP2295406A1
11030-EP2295416A2
11030-EP2298731A1
11030-EP2298742A1
11030-EP2298747A1
11030-EP2298748A2
11030-EP2298755A1
11030-EP2298763A1
11030-EP2298768A1
11030-EP2298772A1
11030-EP2301544A1
11030-EP2301918A1
11030-EP2305219A1
11030-EP2305633A1
Acide benzènesulfonique et ses impuretés
Un composé organosulfuré, l'acide benzènesulfonique est utilisé pour la préparation de sels ou de bensilates de benzènesulfonate à partir desquels divers médicaments pharmaceutiques sont préparés.
L'acide benzènesulfonique est préparé par sulfonation du cycle benzénique.
Les normes de référence de l'API de l'acide benzènesulfonique et de ses impuretés pharmacopées, non pharmacopées et isotopes stables sont répertoriées ci-dessous.
Point d'éclair : > 100 °C
Point de fusion : 45,0°C à 50,0°C
Couleur : jaune à marron
Spectre infrarouge : Authentique
Conditionnement : Bouteille en verre
% min. CAS : 88,0
CAS Max % : 100,0
Plage de pourcentage de dosage : 90 %
Formule linéaire : C6H5SO3H
Conseils généraux
Pour obtenir une solubilité plus élevée, veuillez réchauffer le tube à 37 et le secouer dans le bain à ultrasons pendant un moment.
La solution mère peut être conservée en dessous de -20℃ pendant plusieurs mois.
Nous vous recommandons de préparer et d'utiliser la solution le même jour.
Cependant, si le calendrier des tests l'exige, les solutions mères peuvent être préparées à l'avance et la solution mère doit être scellée et conservée en dessous de -20 ℃.
En général, la solution mère peut être conservée plusieurs mois.
Avant utilisation, nous vous recommandons de laisser le flacon à température ambiante pendant au moins une heure avant de l'ouvrir.
11030-EP2305641A1
11030-EP2305646A1
11030-EP2305647A1
11030-EP2305649A1
11030-EP2305651A1
11030-EP2305659A1
11030-EP2305672A1
11030-EP2305673A1
11030-EP2305685A1
11030-EP2305686A1
11030-EP2308839A1
11030-EP2308854A1
11030-EP2308857A1
11030-EP2308869A1
11030-EP2311801A1
11030-EP2311802A1
11030-EP2311803A1
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11030-EP2311807A1
11030-EP2311809A1
11030-EP2311810A1
ACIDE BENZÈNESULPHONIQUE
Ces données de corrosion sont principalement basées sur les résultats d'essais généraux de corrosion en laboratoire, effectués avec des produits chimiques purs et des solutions aqueuses presque saturées d'air (le taux de corrosion peut être très différent si la solution est exempte d'oxygène).
Toutes les concentrations sont données en % en poids et le solvant est l'eau si rien d'autre n'est indiqué.
Les données de corrosion s'appliquent aux matériaux recuits avec une microstructure normale et des surfaces propres, partout.
Résumé d'utilisation : L'acide alkyl (C8'C24) benzènesulfonique et ses sels d'ammonium, de calcium, de magnésium, de potassium, de sodium et de zinc sont des tensioactifs avec une grande variété d'utilisations de fabrication.
En tant qu'ingrédients inertes, l'acide alkyl(C8-C24)benzènesulfonique et ses sels d'ammonium, de calcium, de magnésium, de potassium, de sodium et de zinc sont utilisés comme tensioactifs et adjuvants associés des tensioactifs dans les formulations pesticides appliquées aux cultures en croissance et aux produits agricoles bruts, et comme tensioactifs et émulsifiants dans les formulations pesticides appliquées aux animaux.
Nom chimique Benzenesulfonic Acid-13C6
Synonymes17-120A-13C6 ; BSA-13C6; Acide benzènemonosulfonique-13C6; Acide benzènesulfonique-13C6 (tensioactif); Acide bésylique-13C6; Acide phénylsulfonique-13C6
Numéro CAS alternatif Sans étiquette : 98-11-3 ; Monohydrate non marqué : 2615
Formule moléculaire¹³C₆H₆O₃S
Poids moléculaire164.13
CatégorieBlocs de construction ; analogues marqués isotopiques ;
ApplicationsL'acide benzènesulfonique-13C6 est l'analogue marqué par l'isotope de l'acide benzènesulfonique (B189700, monohydrate); un composé utilisé dans la synthèse d'inhibiteurs doubles HER2/EFGR dans le traitement des cancers et présentant une puissance vis-à-vis de l'activité anti-tumorale.
11030-EP2311818A1
11030-EP2311842A2
11030-EP2314575A1
11030-EP2316457A1
11030-EP2316458A1
11030-EP2316459A1
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11030-EP2316826A1
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11030-EP2316831A1
11030-EP2371814A1
74485-EP2284160A1
74485-EP2305647A1
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98736-EP2295433A2
98736-EP2301928A1
98736-EP2301940A1
Q421494
SR-01000944759
J-519685
SR-01000944759-1
Acide phénylsulfonique;Acide bésylique;Kyselina benzensulfonova
Acide benzènesulfonique, PharmaGrade, fabriqué sous les contrôles BPF appropriés pour la production pharmaceutique ou biopharmaceutique
Acide undécylbenzènesulfonique
ACIDE 4-UNDECYLBENZENESULFONIQUE
Acide benzènesulfonique, undécyl-
Acide alkyl(C11)benzènesulfonique
acide n-undécylbenzènesulfonique
ACIDE UNDECYLBENZENESULFONIQUE
Acide p-undécylbenzènesulfonique
Acide 4-undécylbenzène-1-sulfonique
39156-49-5
EINECS 256-805-4
acide undécyl-benzènesulfonique
Acide 4-undécylbenzènesulfonique
Acide 4-Undécyl-Benzènesulfonique
SCHEMBL4534627
Acide benzènesulfonique, 4-undécyl-
CHEBI:141538