ACIDE DODECANEDIOIQUE

Acide dodécanedioïque = DDDA

Numéro CAS : 693-23-2
Numéro CE : 211-746-3
Formule chimique : C12H22O4
Masse molaire : 230,304 g·mol−1

L'acide dodécanedioïque (DDDA) est un acide dibasique C12 pur qui est principalement utilisé dans les antiseptiques, les matériaux de peinture, les revêtements de qualité supérieure, les inhibiteurs de corrosion, les tensioactifs et les plastiques techniques.
L'acide dodécanedioïque est disponible sous une forme blanche et floconneuse et a une longue durée de conservation d'environ 3 ans, selon les méthodes de stockage.
Il existe deux manières différentes de fabriquer du DDDA : la production synthétique et la production biotechnologique.
L'acide dodécanedioïque est principalement utilisé dans les revêtements et peintures en poudre de première qualité, les adhésifs, les pâtes et papiers, les installations chimiques et industrielles, les tensioactifs, les antiseptiques.
En combinaison avec Amine, le DDDA est utilisé pour produire des résines polyamides pour plastiques techniques qui sont un nylon 6-12 haute performance, des adhésifs, des lubrifiants synthétiques diester, des fibres, des curatifs, des plastifiants, des revêtements polyester, des résines époxy.
Lorsqu'il est utilisé, l'acide dodécanedioïque en mélange avec d'autres acides dibasiques, le DDDA est particulièrement efficace comme inhibiteur de corrosion ferreux pour les fluides de travail des métaux, les liquides de refroidissement de moteur, les nettoyants pour métaux et les fluides hydrauliques aqueux.
Le DDDA peut également être utilisé comme agent complexant pour la graisse au complexe de lithium, ce qui augmentera le point de goutte et améliorera la stabilité mécanique.

Applications courantes pour DDDA :
L'acide dodécanedioïque est soluble dans l'eau et possède une voie métabolique intermédiaire similaire aux lipides et aux glucides.
C'est pourquoi le DDDA est actuellement testé comme médicament possible pour les patients atteints de diabète de type 2.
Les premières recherches montrent que le DDDA peut aider les patients à maintenir une glycémie et des niveaux d'énergie normaux sans augmenter la glycémie.
Cependant, lorsqu'on parle de DDDA, l'acide dodécanedioïque fait presque toujours référence à une utilisation industrielle.

Voici quelques-unes des applications les plus courantes pour DDDA :
-Nylon 6, 12 haute performance
-Adhésifs
-Résines de moulage
-Revêtements en poudre
-Fibres
-Plastifiants
-Résines époxydes
-Revêtements polyester
-Résines polyamides
-Inhibiteurs de corrosion
-Inhibiteurs de corrosion (mélangés avec d'autres acides dibasiques)

L'acide dodécanedioïque est principalement utilisé dans les revêtements et peintures en poudre de qualité supérieure, les adhésifs, les pâtes et papiers, les installations chimiques et industrielles, les tensioactifs, les antiseptiques.

MOTS CLÉS:
Acide dodécanedioïque, DDDA, 693-23-2, 211-746-3, acide 1-12-dodécanedioïque, acide 1-10-décanedicarboxylique, acide décaméthylènedicarboxylique, 1-10-dicarboxydécane, MFCD00002735, acide n-dodécanedioïque

L'acide dodécanedioïque (DDA) est très utile à l'industrie chimique en tant que précurseur polyvalent pour la production du polyamide nylon-6,12, qui est utilisé pour de nombreuses applications techniques, telles que les gaines résistantes à la chaleur et aux produits chimiques.
Cependant, la synthèse de DDA présente plusieurs inconvénients, tels qu'un apport énergétique élevé et une élimination coûteuse des sous-produits.
Par conséquent, des voies de production alternatives biosourcées sont nécessaires en raison de la demande industrielle croissante de produits chimiques verts et de produits renouvelables.
Candida tropicalis convertit les n-dodécanes d'origine pétrochimique en acides dicarboxyliques correspondants par fonctionnalisation ciblée.
Pour augmenter la durabilité du processus de production de DDA, nous avons testé l'ester méthylique de l'acide dodécanoïque, qui peut être facilement obtenu à partir de la transestérification de l'huile de noix de coco, en biotransformation de cellules entières par C. tropicalis.
En modifiant des paramètres de processus sélectionnés, une concentration finale de DDA de 66 g/L a été obtenue à l'aide d'un système de bioréacteur à petite échelle hautement fiable.
Le développement de processus cruciaux comprenait un changement de pH progressif, une stratégie d'alimentation en substrat optimisée et la surveillance du profil transcriptionnel.

L'acide dodécanedioïque (DDDA) est un acide dicarboxylique principalement utilisé dans les antiseptiques, les revêtements de qualité supérieure, les matériaux de peinture, les inhibiteurs de corrosion, les tensioactifs et les plastiques techniques tels que le nylon 612.
Des travaux expérimentaux avec l'acide dodécanedioïque chez des patients diabétiques de type 2 ont démontré que la perfusion IV aide à maintenir une glycémie et des niveaux d'énergie normaux sans augmenter la charge glycémique dans le processus.
L'acide dodécanedioïque est un acide dicarboxylique utilisé dans la fabrication de nylon 6, 12, d'adhésifs, de revêtements en poudre et de peintures.
De plus, le DDDA est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion, qui sont largement utilisés pour le traitement de l'eau, les pâtes et papiers, les installations chimiques et d'autres installations industrielles.
Lorsqu'il est utilisé en mélange avec d'autres acides dibasiques, le DDDA est particulièrement efficace comme inhibiteur de corrosion ferreuse pour les fluides de travail des métaux, les liquides de refroidissement de moteur, les nettoyants pour métaux, les fluides hydrauliques aqueux et les agents de démoulage moulés sous pression.
Le DDDA peut également être utilisé comme agent complexant pour la graisse au complexe de lithium, ce qui augmentera le point de goutte et améliorera la stabilité mécanique.

Utilisations de l'acide dodécanedioïque :
L'acide dodécanedioïque (DDDA) est un acide dibasique C12 pur qui est principalement utilisé dans les antiseptiques, les matériaux de peinture, les revêtements de qualité supérieure, les inhibiteurs de corrosion, les tensioactifs et les plastiques techniques.
L'acide dodécanedioïque est disponible sous une forme blanche et floconneuse et a une longue durée de conservation d'environ 3 ans, selon les méthodes de stockage.

L'acide dodécanedioïque (DDDA) est un acide dibasique en C12 très pur disponible sous forme de flocons blancs.
L'acide dodécanedioïque est couramment utilisé dans les adhésifs, les inhibiteurs de corrosion, les électrolytes de condensateurs, les lubrifiants synthétiques diester, les fibres, les durcisseurs de revêtement en poudre, les plastifiants, les revêtements polyester, les résines époxy et les résines polyamide.
L'acide dodécanedioïque est largement utilisé dans de nombreuses applications, telles que les résines, les revêtements en poudre, les lubrifiants et les adhésifs.
Le segment des applications de résine représente la plus grande part du marché de l'acide dodécanedioïque.
Le segment d'application de revêtement en poudre sera le segment d'application à la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision en raison de la demande accrue de peintures et de revêtements des industries de l'automobile et de la construction.

Production d'acide dodécanedioïque :
Le DDDA est actuellement produit par des voies chimiques et biologiques.

Procédé chimique de l'acide dodécanedioïque :
L'acide dodécanedioïque est traditionnellement produit à partir de butadiène en utilisant un procédé chimique en plusieurs étapes.
Le butadiène est d'abord converti en cyclododécatriène par un processus de cyclotrimérisation.

Le cyclododécatriène est converti en acide dodécanedioïque par hydrogénation en cyclododécane suivie d'une oxydation à l'air en présence d'acide borique à des températures élevées en un mélange d'alcool et de cétone.
Dans l'étape finale, ce mélange s'est encore oxydé par l'acide nitrique.

Le DDA est utilisé comme matière première pour les résines de polyuréthane, les résines de polyester et les résines de polyamide, ainsi que comme agent de durcissement pour les peintures en poudre acrylique.
En réagissant avec divers alcools et diamines, il produit des résines polyester et polyamide avec d'excellentes performances, en particulier en termes de résistance hydrolytique, de flexibilité et de stabilité thermique.

Numéro CAS : 693-23-2
CHEBI : 4676
ChemSpider : 12213
Carte d'information ECHA : 100.010.680
KEGG : C02678
CID PubChem : 12736
UNII : 978YU42Q6I
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3027297

Traditionnellement, le DDDA est produit à partir de butadiène à l'aide d'un procédé chimique.
Tout d'abord, le butadiène est converti en cyclododécatriène par un processus de cyclotrimérisation.
Le cyclododécatriène est ensuite transformé en acide dodécanedioïque.
Une approche plus récente est la production biotechnologique.
En utilisant la biotechnologie, le DDDA est créé à partir de cire de paraffine.
Cela a fait du DDDA un composé rentable qui transforme le marché du nylon et apparaît dans des produits tels que les brosses à dents, les cosmétiques, les adhésifs, les revêtements, les peintures, les lubrifiants automobiles et les inhibiteurs de corrosion.

L'acide dodécanedioïque est un acide dicarboxylique soluble dans l'eau et impliqué dans une voie métabolique intermédiaire à celles des lipides et des glucides.
L'acide dodécanedioïde est un indicateur du déficit hépatique en carnitine palmitoyltransférase I (CPT IA).
Le déficit en CPT IA est caractérisé par une acidurie dicarboxylique hypocétosique avec des taux urinaires élevés d'acide dodécanedioïque.
Cette acidurie dicarboxylique en C12 suggère que la carnitine palmitoyltransférase I pourrait jouer un rôle dans l'absorption des acides dicarboxyliques à longue chaîne par les mitochondries après leur raccourcissement initial par bêta-oxydation dans les peroxysomes.

Acide dodécanedioïque Procédé biologique
La cire de paraffine peut être convertie en DDDA avec une souche spéciale de levure Candida tropicalis dans un processus en plusieurs étapes.
Les matières premières d'huile végétale renouvelable provenant du panic raide peuvent également être utilisées pour produire du DDDA.

Formule chimique : C12H22O4
Masse molaire : 230,304 g·mol−1
Aspect : Flocons blancs
Densité : 1,066 g/cm3
Point de fusion : 127-129 °C (261-264 °F ; 400-402 K)
Point d'ébullition : 245 °C (473 °F ; 518 K)
Solubilité dans l'eau : dépendante du pH

L'acide dodécanedioïque (DDDA) est un acide dicarboxylique utilisé dans la fabrication de nylon 6, 12, d'adhésifs, de revêtements en poudre et de peintures.
La demande mondiale de DDDA devrait augmenter car il s'agit d'une matière première clé pour la production de nylon 6, 12 qui a un large éventail d'applications, notamment les polyesters, les graisses, les revêtements, les détergents, les adhésifs et les parfums.
De plus, le DDDA est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion, qui sont largement utilisés pour le traitement de l'eau, les pâtes et papiers, les installations chimiques et d'autres installations industrielles.
L'augmentation des revêtements protecteurs et des peintures ne contenant aucun composé organique volatil a également contribué à la croissance du produit chimique.
Récemment, les fabricants ont recherché des méthodes biosourcées de fabrication de DDDA afin de répondre à la demande croissante de produits respectueux de l'environnement.
L'acide dodécanedioïque est traditionnellement produit à partir de butadiène, mais l'exploration a permis aux fabricants de passer à une charge d'alimentation d'origine végétale à moindre coût.

Dodécane Acide Dioïque (DDDA)
Cas : 693-23-2

L'acide dodécanedioïque (DDDA) est un acide dibasique.
L'acide dodécanedioïque est un solide de flocons blancs de formule moléculaire C12H22O4.

L'acide dodécanedioïque (DDDA) est un acide dicarboxylique principalement utilisé dans les antiseptiques, les revêtements de qualité supérieure, les matériaux de peinture, les inhibiteurs de corrosion, les tensioactifs et les plastiques techniques tels que le nylon 612.
Des travaux expérimentaux avec l'acide dodécanedioïque chez des patients diabétiques de type 2 ont démontré que la perfusion IV aide à maintenir des niveaux normaux de sucre dans le sang et d'énergie sans augmenter la charge glycémique dans le processus.

L'acide dodécanedioïque est largement utilisé dans la production de polyamides, l'une des matières premières les plus importantes requises pour la fabrication de produits à base de nylon.
La demande accrue de produits en nylon en provenance d'Inde et de Chine dans la région APAC est l'un des facteurs clés de la croissance du marché de l'acide dodécanedioïque.
La croissance soudaine des industries de la construction et de l'automobile et la demande accrue de peintures et de revêtements renforceront la croissance du marché de l'acide dodécanedioïque.
Le nylon est également utilisé pour fabriquer des thermoplastiques.

Synonyme(s) : Acide décane-1,10-dicarboxylique
Formule linéaire : HOOC(CH2)10COOH
Numéro CAS : 693-23-2
Poids moléculaire : 230,30
Numéro Beilstein/REAXYS : 1782580
Numéro CE : 211-746-3
Numéro MDL : MFCD00002735
Identifiant de la substance PubChem : 24893317
NACRES : NA.22

Description de l'acide dodécanedioïque :
L'acide dodécanedioïque est utilisé dans la production de nylon (nylon - 6,12), de polyamides, de revêtements, d'adhésifs, de graisses, de polyesters, de colorants, de détergents, de retardateurs de flamme et de parfums.
L'acide dodécanedioïque est maintenant produit par fermentation d'alcanes à longue chaîne avec une souche spécifique de Candida tropicalis.
L'analogue monoinsaturé des acides dodécanedioïques (acide traumatique) est décrit ci-dessous.

Propriétés chimiques de l'acide dodécanedioïque : poudre cristalline blanche
Acide dodécanedioïque Utilisations : Mutation induite de l'acide dodécanedioïque produisant Candida tropicalis.
Acide dodécanedioïque Définition : ChEBI : Un acide alpha,oméga-dicarboxylique qui est le dodécane dans lequel les groupes méthyle ont été oxydés en acides carboxyliques correspondants.
Méthodes de purification de l'acide dodécanedioïque : cristalliser l'acide dioïque à partir d'eau, d'EtOH à 75 % ou à 95 % (la solubilité est de 10 %) ou d'acide acétique glacial.

L'acide dodécanedioïque, appelé officieusement DDDA, est un acide dicarboxylique aliphatique saturé principalement utilisé dans les antiseptiques, les revêtements de qualité supérieure, les matériaux de peinture, les inhibiteurs de corrosion, les tensioactifs et les plastiques.
Des travaux expérimentaux avec l'acide dodécanedioïque chez des patients diabétiques de type 2 ont démontré que la perfusion IV aide à maintenir une glycémie et des niveaux d'énergie normaux sans augmenter la charge glycémique dans le processus.

Niveau de qualité : 100
pression de vapeur : 21 mmHg ( 222 °C)
dosage : 99%
pb : 245 °C/10 mmHg (lit.)
F : 127-129 °C (lit.)
solubilité : H2O : légèrement soluble 3 g/L à 23 °C
Chaîne SOURIRE : OC(=O)CCCCCCCCCCCC(O)=
InChI : 1S/C12H22O4/c13-11(14)9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(15)16/h1-10H2,(H,13,14)( H,15,16)Clé InChI : TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N

L'acide dodécanedioïque est une famille de composés organiques dont la formule chimique est HOOC(CH2)10COOH.
Ces composés sont appelés « acides dicarboxyliques à longue chaîne » lorsque le nombre total de carbones est supérieur à neuf (n>7).
Les diacides à longue chaîne offrent une plus grande flexibilité et résistance que les diacides à chaîne courte en raison de leur capacité à se plier, ce qui minimise la rupture et réduit le nombre de maillons dans un polymère.
Est produit à partir de paraffine par fermentation suivie d'une purification, plutôt que par le processus chimique traditionnel en plusieurs étapes.
L'acide dodécanedioïque est utilisé dans les revêtements en poudre transparents.

Production
Il existe deux voies différentes pour produire du DDDA : la production synthétique et la production biologique.
Traditionnellement, le DDDA est produit à partir de butadiène à l'aide d'un procédé chimique.
Le butadiène est converti en cyclododécatriène par un procédé de cyclotrimérisation.
Le cyclododécatriène est ensuite transformé en acide dodécanedioïque.
La matière première est le méthanol
Une approche plus récente est la production biologique. En utilisant la biotechnologie, le DDDA est créé à partir de cire de paraffine avec de la levure (Candida Tropicalis).
Cette façon a fait du DDDA un composé rentable.

Noms alternatifs : acide décane-1,10-dicarboxylique ; Acide 1,10-décanedicarboxylique
Application : L'acide dodécanedioïque est un acide dicarboxylique aliphatique saturé utilisé dans de nombreuses applications
Numéro CAS : 693-23-2
Pureté : 99%
Poids moléculaire : 230,30
Formule moléculaire : C12H22O4

L'acide dodécanedioïque est une substance chimique produite à partir du butadiène par un procédé chimique.
Une nouvelle façon de produire de l'acide dodécanedioïque à l'aide de levure est en train d'être utilisée, ce qui en fait une méthode avantageuse en termes de coûts.
A température ambiante, l'acide dodécanedioïque est solide avec une légère odeur.
L'acide dodécanedioïque est utilisé dans la fabrication d'autres produits chimiques comme les polyesters.
L'acide dodécanedioïque n'a pas d'utilisations pour les consommateurs.
L'acide dodécanedioïque est utilisé dans la fabrication de brosses à dents, de cosmétiques, d'adhésifs, de revêtements, de peintures, de lubrifiants, de pièces automobiles, de parfums, de produits pharmaceutiques, de tuyaux de carburant, etc.
L'acide dodécanedioïque a également une utilisation en laboratoire.
L'acide dodécanedioïque a une grande variété d'applications - polyamides haute performance, revêtements polyester, lubrifiants synthétiques Diester, adhésifs, inhibiteurs de corrosion, fibres, revêtement en poudre curatif, plastifiants et résine époxy.

Numéro de catalogue : D494533
Nom chimique : acide dodécanedioïque-d20
Synonymes : acide 1,10-décanedicarboxylique-d20 ; 1,10-Dicarboxydécane-d20; acide 1,12-dodécanedioïque-d20; Corfree M 2-d20; Acide décaméthylènedicarboxylique-d20; NSC 400242-d20 ; SL-AH-d20; acide n-dodécane-α,ω-dioïque-d20; Acide n-dodécanedioïque-d20
Numéro CAS : 89613-32-1
Numéro CAS alternatif : 693-23-2 sans étiquette
Formule moléculaire : C₁₂H₂D₂₀O₄
Aspect : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : 121- 124°C
Poids moléculaire : 250,42
Stockage : Réfrigérateur, sous atmosphère inerte
Solubilité : DMSO (légèrement), Méthanol (légèrement)
Catégorie : Normes ; analogues marqués isotopiques ;
Acide dodécanedioïque Applications : L'acide dodécanedioïque-d20 est étiqueté Acide dodécanedioïque (D494530) qui induit une mutation de l'acide dodécanedioïque produisant Candida tropicalis.

Le marché de l’acide dodécanedioïque est segmenté comme suit :
-Application
-Résines
-Revêtements en poudre
-Adhésifs
-Lubrifiants
-Autres

L'acide dodécanedioïque (DDA) est très utile à l'industrie chimique en tant que précurseur polyvalent pour la production du polyamide nylon-6,12, qui est utilisé pour de nombreuses applications techniques, telles que les gaines résistantes à la chaleur et aux produits chimiques.
Cependant, la synthèse de DDA présente plusieurs inconvénients, tels qu'un apport énergétique élevé et une élimination coûteuse des sous-produits.
Par conséquent, des voies de production alternatives biosourcées sont nécessaires en raison de la demande industrielle croissante de produits chimiques verts et de produits renouvelables.
Candida tropicalis convertit les n-dodécanes d'origine pétrochimique en acides dicarboxyliques correspondants par fonctionnalisation ciblée.
Pour augmenter la durabilité du processus de production de DDA, nous avons testé l'ester méthylique de l'acide dodécanoïque, qui peut être facilement obtenu à partir de la transestérification de l'huile de noix de coco, en biotransformation de cellules entières par C. tropicalis.
En modifiant des paramètres de processus sélectionnés, une concentration finale de DDA de 66 g/L a été obtenue à l'aide d'un système de bioréacteur à petite échelle hautement fiable.
Le développement de processus cruciaux comprenait un changement progressif du pH, une stratégie d'alimentation en substrat optimisée et la surveillance du profil transcriptionnel.

Point de fusion : 127-129 °C (lit.)
Point d'ébullition : 245 °C/10 mmHg (lit.)
Densité : 1,15 g/cm3
pression de vapeur : 21 mm Hg ( 222 °C)
indice de réfraction : 1,4437 (estimation)
RTEC : JR2370000
Point éclair : 220 °C
température de stockage : scellé à sec, température ambiante
solubilité éthanol : 0,1 g/mL, clair
pka : 4,48 ± 0,10 (prédit)
forme: Granulés ou Poudre
Couleur blanche
PH5 : (H2O, 20℃) (suspension aqueuse)
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/L (20 ºC)
Sensible : Sensible à l'air

L'acide dodécanedioïque (DDDA) est un acide dibasique en C12 très pur disponible sous forme de flocons blancs.
L'acide dodécanedioïque (DDDA) est un acide dibasique en C12 très pur disponible sous forme de flocons blancs.

Acide dodécanedioïque Applications
Acide dodécanedioïque dans les revêtements, peintures et encres
-adhésifs
-inhibiteurs de corrosion
- revêtements en poudre

Acide dodécanedioïque dans les lubrifiants, les fluides et les champs pétrolifères
-inhibiteurs de corrosion

Acide dodécanedioïque dans les plastiques
-fibres de nylon
-plastifiants

Produits de consommation d'acide dodécanedioïque
-composés organiques

Acide dodécanedioïque Autres applications
-Adhésifs
-Inhibiteurs de corrosion
-Condensateur électrolyte
-Lubrifiants synthétiques Diester
-Fibres
-Plastifiants
-Revêtements polyester
-Résines époxydes
-Résines polyamides

La production d'acide dodécanedioïque (DDDA), une plate-forme chimique utilisée comme matière première pour divers produits et polymères, a été étudiée par un processus biologique.
Ce processus a été conduit en utilisant un type sauvage de Candida tropicalis qui peut être obtenu facilement à partir de ressources naturelles.
Le but de cette recherche était d'étudier les caractéristiques de la production de DDDA à partir de laurate de méthyle par un processus de fermentation discontinue.
La phase de croissance a été réalisée pendant 20 h, comme le début de la fermentation, puis s'est poursuivie jusqu'à la phase de conversion pendant 5 à 6 jours.
L'utilisation de laurate de méthyle et la production de DDDA ont été analysées par chromatographie en phase gazeuse, qui a prouvé la capacité de C.
tropicalis en assimilant le laurate de méthyle pour le transformer en DDDA.
Les valeurs les plus élevées de rendement cellulaire (Yx/s) et de rendement DDDA (Yp/s) obtenues avec succès étaient de 0,86 g de cellules/g de laurate de méthyle et 0,20 g de DDDA/g de laurate de méthyle, respectivement.
Cette étude a également montré la possibilité d'une accumulation de produits de fermentation comme intermédiaire, ou d'une accumulation de DDDA à l'intérieur des cellules.
Ainsi, cette étude peut être appliquée comme alternative en plus de l'utilisation de micro-organismes mutants dans la production de DDDA.

Formule moléculaire : C12H22O4
Poids moléculaire : 230.30067
État physique : solide
Pureté : > 98 %
Sourires : OC(=O)CCCCCCCCCCC(=O)O
Fourni en tant que : soigné
Synonymes : acide décaméthylènedicarboxylique

Les acides dicarboxyliques (DA) sont formés à partir de la -oxydation des acides monocarboxyliques lorsque la β-oxydation des acides gras libres est altérée.
Les DA à chaîne moyenne ont la particularité d'être solubles dans l'eau en raison de la présence de deux groupes terminaux carboxyliques dans la molécule.
Contrairement aux triglycérides à chaîne longue et moyenne qui sont administrés sous forme d'émulsions, ils peuvent être administrés par une veine périphérique sous forme de sels inorganiques.
Les DA sont -oxydés au niveau des peroxysomes et des mitochondries via une voie indépendante de la carnitine.
Les produits de la -oxydation du DA à chaîne impaire sont l'acétyl-CoA et le malonyl-CoA, qui ne peuvent pas être oxydés davantage, sont utilisés dans la lipogenèse.
De plus, les DA à chaîne paire produisent de l'acétyl-CoA et du succinyl-CoA, qui est un précurseur gluconéogénétique.
L'acide azélaïque (C9) ne présente pas d'effets toxiques aigus ou chroniques chez les animaux, mais une grande partie de l'acide dodécanedioïque est perdue dans les urines (plus de 50 % de la dose donnée).
L'acide sébacique (C10) est perdu dans les urines dans une moindre mesure (environ 12 % de la dose administrée) et sa densité énergétique (6,64 Kcal/g) est supérieure à celle du C9 (4,97 Kcal/g).
L'acide dodécanedioïque (C12) semble être le meilleur candidat pour la nutrition parentérale, car l'acide dodécanedioïque n'est éliminé dans les urines qu'en quantités minimes (3,90 % de la dose donnée), l'acide dodécanedioïque est rapidement utilisé par les tissus et l'acide dodécanedioïque a une forte densité énergétique (7,20 Kcal/g).

L'acide dicarboxylique linéaire, l'acide 1,12-dodécanedioïque (DDDA) a un point de fusion de 128°C.
L'acide dodécanedioïque est pratiquement insoluble dans l'eau à température ambiante.
Le domaine d'application le plus important du DDDA est la production de polyamides tels que le polyamide 612 ou le polyamide de spécialité.
Le DDDA est également utilisé dans la production d'adhésifs thermofusibles et comme agent de réticulation pour les revêtements en poudre.
Le DDDA trouve une application dans les inhibiteurs de corrosion.
L'acide dodécanedioïque sert également de matière première dans l'industrie des parfums.

ACIDE DODECANEDIOIQUE
693-23-2
Acide 1,12-dodécanedioïque
Acide 1,10-décanedicarboxylique
Acide décaméthylènedicarboxylique
1,10-Dicarboxydécane
MFCD00002735
Acide n-dodécanedioïque
UNII-978YU42Q6I
CHEBI:4676
978YU42Q6I
Acide 1,10-décanedicarboxylique, 99%
NSC400242
DSSTox_CID_7297
DSSTox_RID_78394
DSSTox_GSID_27297
CAS-693-23-2
HSDB 5745
EINECS 211-746-3
CSN 400242
n-dodécanedioate
acide dodécane dioïque
Corfree M 2
128017-64-1
1,12-Dodécanedioate
n-dodécane-a,w-dioate
PubChem18097
1,10-dicarboxy décane
ACMC-1BHHD
SL-AH
Décaméthylènedicarboxylate
1,10-décanedicarboxylate
Acide dodécanedioïque, 99%
Acide n-dodécane-a,w-dioïque
EC 211-746-3
SCHEMBL29467
Acide dodécanedioïque, homopolymère
1, 10-acide décanedicarboxylique
Acide décane-1,10-dicarboxylique
CHEMBL3182356
DTXSID3027297
ZINC1529497
Acide dodécanedioïque-1,12-[13C2]
Tox21_201954
Tox21_303308
ANW-35636
BBL018825
LMFA01170009
s6267
SBB060281
STL195386
AKOS015892807
CS-W012957
HY-W012241
MCULE-6168408668
NSC-400242
NCGC00163995-01
NCGC00163995-02
NCGC00257191-01
NCGC00259503-01
AC-10611
AK-96039
DS-18055
R902
D0013
FT-0606028
ST51046498
C02678
Q5287812
53037-60-8
Acide 1,10-décanedicarboxylique
1,12-Dodécanedioate
1782580 [Beilstein]
211-746-3 [EINECS]
693-23-2 [IA]
Acide dodécanedioïque [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Corfree M 2 [Nom commercial]
acide décaméthylènedicarboxylique
Acide décane-1,10-dicarboxylique
Dodecandisäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Acide dodécanedioïque [ACD/Nom de l'index] [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
MFCD00002735 [numéro MDL]
n-dodécanedioate
Acide n-dodécanedioïque
Acide n-dodécane-α,ω-dioïque
acide 1,10-décane dicarboxylique
Acide 1,10-décanedicarboxylique 98%
Acide 1,10-décanedicarboxylique, 99%
1,10-dicarboxydécane
1,12 ACIDE DODECANEDIOIQUE
1,12-Dodécandisure
ACIDE 1,12-DODECANEDIOIQUE
Acide 2,2,11,11-tétradeutériododécanedioïque
Acide 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11-Icosadeuteriododécanedioïque
89613-32-1 [IA]
97543-02-7 [IA]
dodécanedioate d'ammonium
DDDA
Acide dodécanedicarboxylique
acide dodécanedioïque 99%
acide dodécanedioïque, 99%
Acide dodécanedioïque ; DDDA
Acide n-dodécane-a,w-dioïque
[chinois]

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