Acide glutarique

L'acide glutarique est le composé organique de formule C3H6 (COOH) 2.
Bien que les acides dicarboxyliques "linéaires" apparentés, les acides adipique et succinique ne soient solubles dans l'eau qu'à quelques pour cent à température ambiante, la solubilité dans l'eau de l'acide glutarique est supérieure à 50% (p / p).

N ° CE / Liste: 203-817-2
N ° CAS: 110-94-1
Mol. formule: C5H8O4

L'acide glutarique est le composé organique de formule C3H6(COOH)2. L'acide glutarique a été utilisé dans la production de polymères tels que les polyester polyols, les polyamides.

MOTS CLÉS:
ACIDE GLUTARIQUE, acide pentanedioïque, 110-94-1, acide 15-pentanedioïque, glutarate, acide 13-propanedicarboxylique, acide pentadioïque, acide n-pyrotartarique, acide propane-13-dicarboxylique, CHEBI:17859

Noms français :

1,3-PROPANEDICARBOXYLIC ACID
1,5-PENTANEDIOIC ACID
Acide glutarique
ACIDE PENTANEDIOIQUE
ACIDE PENTANEDIOIQUE-1,5
ACIDE PROPANEDICARBOXYLIQUE-1,3
Glutaric acid
PENTANEDIOIC ACID
Noms anglais :

Glutaric acid
Utilisation et sources d'émission
Fabrication de produits organiques

L'acide glutarique est produit naturellement dans l'organisme lors du métabolisme de certains acides aminés, dont la lysine et le tryptophane.
Des défauts dans cette voie métabolique peuvent conduire à un trouble appelé acidurie glutarique, où des sous-produits toxiques s'accumulent et peuvent provoquer une encéphalopathie sévère.

L'acide glutarique (acide pentanedioïque) est un acide dicarboxylique à cinq atomes de carbone, présent dans les tissus végétaux et animaux.
L'acide glutarique se trouve dans le sang et l'urine.
L'acide alpha-cétoglutarique, un dérivé de l'acide glutarique qui a un groupe cétone sur l'atome de carbone à côté du groupe acide, est produit à partir du glutamate dans le groupe amino et trouvé comme intermédiaire dans le cycle de Krebs dans le corps.
Dans le domaine industriel, l'acide cétoglutarique présente une chimie typique du groupe carboxyle utile dans une variété d'applications industrielles.
C'est un solide cristallin blanc ayant le point de fusion le plus bas parmi les acides dicarboxyliques (98 C).
Il est très soluble dans l'eau et la solution est un acide moyennement fort.
La structure moléculaire du nombre de carbone impair est également utile pour diminuer l'élasticité du polymère.
L'acide glutarique est utilisé dans la production de polyester polyols, de polyamides, de plastifiants esters et d'inhibiteurs de corrosion.
Il est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de tensioactifs et de composés de finition des métaux.
L'acide alpha-cétoglutarique est utilisé dans les compléments alimentaires pour améliorer la synthèse des protéines.

L'acide glutarique peut être préparé par ouverture du cycle de la butyrolactone avec du cyanure de potassium pour donner le mélange carboxylate de potassium-nitrile qui est hydrolysé en diacide.
Alternativement, l'hydrolyse, suivie de l'oxydation du dihydropyrane, donne de l'acide glutarique.
Il peut également être préparé à partir de la réaction du 1,3-dibromopropane avec du cyanure de sodium ou de potassium pour obtenir le dinitrile, suivie d'une hydrolyse.

Les usages
Le 1,5-pentanediol, plastifiant et précurseur courant des polyesters, est fabriqué par hydrogénation de l'acide glutarique et de ses dérivés.
L'acide glutarique lui-même a été utilisé dans la production de polymères tels que les polyesters polyols, les polyamides.
Le nombre impair d'atomes de carbone (c'est-à-dire 5) est utile pour diminuer l'élasticité du polymère.
L'acide uvitonique est obtenu par l'action de l'ammoniaque sur l'acide glutarique.
Le pyrogallol peut être produit à partir de diester glutarique.

Sécurité
L'acide glutarique peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Les dangers aigus comprennent le fait que ce composé peut être nocif par ingestion, inhalation ou absorption cutanée

Nom IUPAC préféré: acide pentanedioïque

Autres noms
Acide glutarique
Acide propane-1,3-dicarboxylique
Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide pentanedioïque
acide n-pyrotartrique

Numéro CAS: 110-94-1

Formule chimique: C5H8O4

L'acide glutarique est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est un acide dicarboxylique linéaire à cinq carbones.
Il a un rôle de métabolite humain et de métabolite de Daphnia magna.
C'est un acide conjugué d'un glutarate (1-) et d'un glutarate.

Masse molaire: 132,12 g / mol
Point de fusion: 95 à 98 ° C (203 à 208 ° F; 368 à 371 K)
Point d'ébullition: 200 ° C (392 ° F; 473 K) / 20 mmHg

L'acide glutarique est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est un acide dicarboxylique linéaire à cinq carbones.

L'acide glutarique joue un rôle de métabolite humain et de métabolite de Daphnia magna.

L'acide glutarique est un acide conjugué d'un glutarate (1-) et d'un glutarate.

L'acide glutarique est un simple acide dicarboxylique linéaire à cinq carbones.
L'acide glutarique est produit naturellement dans l'organisme lors du métabolisme de certains acides aminés, dont la lysine et le tryptophane.
L'acide glutarique peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Lorsqu'il est présent à des niveaux suffisamment élevés, l'acide glutarique peut agir comme un acidogène et une métabotoxine.
Un acidogène est un composé acide qui induit une acidose, qui a de multiples effets néfastes sur de nombreux systèmes organiques.
Une métabotoxine est un métabolite produit de manière endogène qui provoque des effets néfastes sur la santé à des niveaux chroniquement élevés.
Des niveaux chroniquement élevés d'acide glutarique sont associés à au moins trois erreurs innées du métabolisme, y compris l'acidurie glutarique de type I, le déficit en malonyl-CoA décarboxylase et l'acidurie glutarique de type III.
L'acidurie glutarique de type I (acidémie glutarique de type I, déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase, GA1 ou GAT1) est une maladie héréditaire dans laquelle le corps est incapable de décomposer complètement les acides aminés lysine, hydroxylysine et tryptophane en raison d'un déficit en mitochondrial glutaryl-CoA déshydrogénase (EC 1.3.99.7, GCDH).
Des niveaux excessifs de leurs produits de dégradation intermédiaires (par exemple, l'acide glutarique, le glutaryl-CoA, l'acide 3-hydroxyglutarique, l'acide glutaconique) peuvent s'accumuler et endommager le cerveau (ainsi que d'autres organes).
Les bébés atteints d'acidémie glutarique de type I naissent souvent avec une tête inhabituellement grande (macrocéphalie).
La macrocéphalie est parmi les premiers signes de GA1.
GA1 provoque également une carence secondaire en carnitine car l'acide glutarique, comme d'autres acides organiques, est détoxifié par la carnitine. Des taux anormalement élevés d'acides organiques dans le sang (acidémie organique), l'urine (acidurie organique), le cerveau et d'autres tissus entraînent une acidose métabolique générale.
L'acidose se produit généralement lorsque le pH artériel tombe en dessous de 7,35.
Chez les nourrissons atteints d'acidose, les premiers symptômes comprennent une mauvaise alimentation, des vomissements, une perte d'appétit, un faible tonus musculaire (hypotonie) et un manque d'énergie (léthargie). Ceux-ci peuvent évoluer vers des anomalies cardiaques, hépatiques et rénales, des convulsions, un coma et éventuellement la mort.
Ce sont également les symptômes caractéristiques de l'acidurie glutarique non traitée.
De nombreux enfants atteints d'acidémie organique souffrent d'une déficience intellectuelle ou d'un retard de développement.
Chez les adultes, l'acidose ou l'acidémie se caractérise par des maux de tête, de la confusion, une sensation de fatigue, des tremblements, de la somnolence et des convulsions.
Le traitement de l'acidurie glutarique repose principalement sur la restriction de l'apport en lysine, la supplémentation en carnitine et une intensification du traitement lors de maladies intercurrentes.
Le principe majeur du traitement diététique est de réduire la production d'acide glutarique et d'acide 3-hydroxyglutarique par restriction des protéines naturelles en général et de la lysine en particulier (PMID: 17465389, 15505398).
De l'acide glutarique a également été trouvé dans Escherichia (PMID: 30143200).

Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide 1,5-pentanedioïque
Glutarsaeure
Acide pentanedioïque
1,3-propanedicarboxylate
1,5-pentanedioate
Pentanedioate
Glutarate
Pentandioate
Acide pentandioïque
Formule chimique: C5H8O4
Poids moléculaire moyen: 132,1146
Poids moléculaire monoisotopique: 132,042258744
Nom IUPAC: acide pentanedioïque
Nom traditionnel: acide glutarique
Numéro d'enregistrement CAS: 110-94-1

Acide glutarique [Nom ACD / IUPAC]
1,3-propanedicarboxylate
1,5-pentanedioate
Acide 1,5-pentanedioïque
110-94-1 [RN]
1209725 [Beilstein]
203-817-2 [EINECS]
Acide glutarique [Français] [Nom ACD / IUPAC]
Glutarsäure [allemand] [Nom ACD / IUPAC]
glutarate d'hydrogène
MFCD00004410 [numéro MDL]
acide n-pyrotartrique
Acide pentanedioïque [ACD / Index Name]
ACIDE 1,3-PROPANEDICARBOXYLIQUE
111-16-0 [RN]
154184-99-3 [RN]
19136-99-3 [RN]
203-817-2MFCD00004410
271-678-5 [EINECS]
273-081-5 [EINECS]
4-02-00-01934 (référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
68603-87-2 [RN]
68937-69-9 [RN]
8065-59-6 [RN]
Acide glutarique (acide pentanedioïque)
acide glutarique, réactif
Gua
http:////www.amadischem.com/proen/581837/
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:17859
Pentandioate
Acide pentandioïque
pentanedioate
Acide pentanedioïque-2,2,4,4-d4
Acide pentanedioïque-d6
Acide propane-1,3-dicarboxylique
Acide propane-1,3-dicarboxylique | Acide pentanedioïque, acide glutarique
WLN: QV3VQ
戊二酸 [chinois]

L'acide glutarique est formé à partir du catabolisme de la lysine, de l'hydroxylysine et du tryptophane, de sorte que la thérapie comprend la restriction de ces acides aminés de la partie protéique de l'alimentation.

Glutarate;
Acide glutarique;
Acide pentanedioïque;
Acide 1,3-propanedicarboxylique

Composés avec des rôles biologiques [BR: br08001]
Acides organiques
Acides carboxyliques
Acides dicarboxyliques
C00489 Glutarate
Lipides [BR: br08002]
Acyles gras FA
Acides gras et conjugués FA01
FA0117 Acides dicarboxyliques
C00489 Acide pentanedioïque

Synonymes:
acide glutarique
glutarate d'hydrogène
acide pentane dioïque
Acide 1,5-pentane dioïque
acide pentanedioc
acide pentanedioïque
Acide 1,5-pentanedioïque
acide pentanedioïque acide glutarique
Acide 1,3-propane dicarboxylique
acide propane-1,3-dicarboxylique
1,3-propanedicarboxylate
Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide N-pyrotartrique

L'acide glutarique (acide 1,3-propanedicarboxylique) est un solide cristallin blanc très soluble dans l'eau.
Le composé est un élément de base utile pour les polymères, un intermédiaire dans la synthèse chimique et il est utilisé dans la fabrication d'un médicament antirétroviral.
Le composé est également utilisé dans le flux de soudure.
Dans notre usine au Royaume-Uni, Witton est en mesure de fabriquer de l'acide glutarique de haute pureté, exempt de traces d'acides minéraux et donc stable lorsqu'il est dissous dans des alcools.
Le produit est fourni sous forme de poudre blanche à écoulement libre emballé dans des fûts en plastique avec des doublures antistatiques.

Les noms alternatifs de l'acide glutarique comprennent:

Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide 1,5-pentanedioïque
acide n-pyrotartrique
Acide pentandioïque
Acide pentanedioïque

L'acide glutarique est un acide dicarboxylique aliphatique à 5 carbones qui possède plusieurs propriétés.
L'acide glutarique a le point de fusion le plus bas de tous les acides dicarboxyliques et est hautement soluble dans l'eau, ce qui le rend facile à manipuler.
Bien qu'il ne soit pas enregistré comme agent actif, l'acide glutarique présente une activité virucide.
Autres applications:
· Détergents et nettoyants
· Finition métallique
· Intermédiaires en résine
-Polyols de polyester
-Polyesters
-Polyamides

Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide 1,5-pentanedioïque
Acide glutarique
Acide glutarique
acide glutarique
acide n-pyrotartrique
Acide pentandioïque

Noms CAS
Acide pentanedioïque

Noms IUPAC
Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide 1,5-pentanedioïque
CH02923
Acide glutarique
Acide glutarique
acide glutarique
Acide glutarique
Glutarsäure
Acide pentanedioïque
acide pentanedioïque
acide pentanedioïque.

Activité virucide de l'acide glutarique et preuve d'un double mécanisme d'action.
M F Kuhrt, M J Fancher, M A McKinlay, S D Lennert

ABSTRAIT
Les rhinovirus en tant que groupe sont particulièrement sensibles à l'inactivation dans des solutions avec un pH inférieur à 5,3.
L'acide glutarique semble posséder une activité virucide en plus de l'effet acidifiant contre les rhinovirus.
Un système modèle dans lequel le rhinovirus de type 14 a été incubé en présence d'acide glutarique (GA) (pH 4,0) à 0 ° C a été conçu pour séparer l'activité virucide intrinsèque de l'effet aciduant.
Dans ces conditions, l'activité virucide contre le rhinovirus de type 14 était directement liée à la concentration de GA présente et à la proportion de l'acide sous forme diprotonée.
Les activités virucides de GA et de plusieurs autres composés, y compris des analogues de GA et d'autres acides mono- et dicarboxyliques, ont été testées dans les conditions décrites.
En général, comme le pont alcane séparant deux fonctions acide carboxylique était allongé, l'activité virucide diminuait.
Lorsque 26 souches supplémentaires de rhinovirus ont été testées dans le système modèle, 19 ont été inactivées assez lentement pour être comparées.

Applications
L'acide glutarique est utilisé comme matière première pour la synthèse organique, intermédiaire pharmaceutique et résine synthétique.
Il sert de précurseur dans la production de polyester polyols, polyamides, plastifiants esters et inhibiteurs de corrosion.
Il est utile de diminuer l'élasticité du polymère et dans la synthèse des tensioactifs et des composés de finition des métaux.
Il agit comme intermédiaire lors du catabolisme de la lysine chez les mammifères.

Parmi ceux-ci, 63% étaient plus sensibles au GA qu'au tampon acétate de sodium et 26% étaient plus sensibles au tampon acétate de sodium.
Onze pour cent étaient résistants à la fois au GA et au tampon acétate de sodium.
L'activité virucide du GA pour la majorité des souches testées semble être due à la combinaison d'un pH bas et d'un autre mécanisme d'action vraisemblablement sans rapport avec le pH.

Acide glutarique
Un acide dicarboxylique aliphatique à 5 carbones, l'acide glutarique est produit dans le corps comme intermédiaire dans le métabolisme de la lysine, des acides gras et du tryptophane.
Chez l'homme, cependant, des niveaux élevés d'acide organique peuvent être extrêmement dangereux et sont symptomatiques d'un trouble relativement rare appelé acidurie glutarique.

L'acide glutarique est utilisé pour la fabrication de polyamides et de polyesters.
Formule chimique: C5H8O4
Autres noms: acide N-pyrotartrique, acide 1,5-pentanedioïque
Explication de Layman: L'acide glutarique est un liquide incolore et des cristaux blancs sous forme de solide présent dans les plantes et les tissus animaux.
Il est utilisé en synthèse organique et comme intermédiaire pour la fabrication de polymères tels que les polyamides et les polyesters, les plastifiants esters et les inhibiteurs de corrosion.
Il est également utile dans l'application de l'élasticité décroissante du polymère et dans une variété d'applications industrielles.
De plus, l'acide glutarique joue un rôle important d'intermédiaire dans le cycle de Krebs et est utilisé dans les médicaments contre un grand nombre de virus et dans le diabète animal.
L'acide glutarique peut être préparé à partir de cyclopentanone par fission cyclique oxydante avec de l'acide nitrique et en présence d'un catalyseur.
L'acide glutarique a le point de fusion le plus bas parmi les acides dicarboxyliques (98 C); il est très soluble dans l'eau et la solution dans l'eau est un acide moyennement fort.
Une exposition de courte durée à l'acide glutarique peut provoquer une irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires.
Mots-clés: polymères, polyesters, plastifiants

Autres noms
Acide glutarique (nom IUPAC); l'hydrogène glutarate; acide pentanedioïque

Description: Isolé des champignons basidiomycètes et des fruits de Prunus cerasus (CCD).
L'acide glutarique se trouve dans de nombreux aliments, dont certains sont la betterave rouge, la betterave commune, le soja et le tamarin.

1,3-propanedicarboxylate
Acide 1,3-propanedicarboxylique
1,5-pentanedioate
Acide 1,5-pentanedioïque
Glutarate
Acide glutarique
Glutarsaeure
Pentandioate
Acide pentandioïque
Pentanedioate

Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide 1,5-pentanedioïque
Acide glutarique
Acide glutarique
acide glutarique
acide n-pyrotartrique
Acide pentandioïque

Noms CAS
Acide pentanedioïque

Noms IUPAC
Acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide 1,5-pentanedioïque
CH02923

Acide glutarique
Acide glutarique
acide glutarique
Acide glutarique

Glutarsäure
Acide pentanedioïque
acide pentanedioïque
acide pentanedioïque.

ACIDE GLUTARIQUE

Acide pentanedioïque

110-94-1

Acide 1,5-pentanedioïque

Acide 1,3-propanedicarboxylique

glutarate

Acide pentandioïque

acide n-pyrotartrique

UNII-H849F7N00B

acide propane-1,3-dicarboxylique

CHEBI: 17859

Acide glutarique, 99%

HSDB 5542

NSC 9238

EINECS 203-817-2

MFCD00004410

BRN 1209725

AI3-24247

NSC9238

H849F7N00B

DSSTox_CID_1654

DSSTox_RID_76266

DSSTox_GSID_21654

CAS-110-94-1

Glutarsaeure

Pentandioate

Acides carboxyliques, C6-18 et C5-15-di-

Acides carboxyliques, di-, C4-6

1czc

groupe acide glutarique

1,5-pentanedioate

PubChem18989

4lh3

1,3-propanedicarboxylate

WLN: QV3VQ

(C4-C6) Acides dibasiques

bmse000406

SCHEMBL7414

4-02-00-01934 (référence du manuel Beilstein)

Acide glutarique 110-94-1

KSC178G2T

Acide pentanedioïque Acide glutarique

CHEMBL1162495

DTXSID2021654

CTK0H8329

ZINC388706

KS-00000GC3

NSC-9238

Tox21_202448

Tox21_302871

ANW-16215

BBL019768

BDBM50485550

LS-520

s3152

SBB060277

AKOS000118800

CS-W009536

DB03553

HY-W008820

LS41863

MCULE-4286022994

NCGC00249226-01

NCGC00256456-01

NCGC00259997-01

AK114297

AS-13132

BP-21143

H402

SC-16305

100-EP2269610A2

100-EP2277848A1

100-EP2284146A2

100-EP2284147A2

100-EP2287155A1

100-EP2289510A1

100-EP2301924A1

100-EP2305672A1

100-EP2314295A1

100-EP2316457A1

100-EP2316458A1

100-EP2316825A1

100-EP2316826A1

100-EP2316827A1

100-EP2316828A1

100-EP2374780A1

100-EP2374781A1

100-EP2374895A1

FT-0605446

G0069

G0245

H2396

ST51046496

C00489

MÉTHYL5-MÉTHOXY-1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLATE

Q409622

Acide glutarique (environ 50% dans l'eau, environ 4,3 moles / L)

J-011915

Q-201163

Z57127454

78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3

F2191-0242

Acide glutarique, matériau de référence certifié, TraceCERT (R)

Nom Acide glutarique
Synonymes acide 1,3-propanedicarboxylique
Acide 1,5-pentanedioïque
Acide glutarique, (acide pentanedioïque
Acide 1,3-propane-dicarboxylique)
acide pentanedioïque
pentanedioate
CAS 110-94-1
EINECS 203-817-2

L'acide dicarboxylique est un composé contenant deux groupes acide carboxylique, -COOH.
Des exemples de chaînes droites sont présentés dans le tableau.
La formule générale est HOOC (CH2) nCOOH, où n de l'acide oxalique est 0, n = 1 pour l'acide malonique, n = 2 pour l'acide succinique, n = 3 pour l'acide glutarique, etc.

Dans la nomenclature substitutive, leurs noms sont formés en ajoutant -dioic 'comme suffixe au nom du composé parent.
Ils peuvent donner deux types de sels, car ils contiennent deux groupes carboxyle dans ses molécules.
La gamme de longueurs de chaîne de carbone est de 2, mais la plus longue que C 24 est très rare.
Le terme longue chaîne fait généralement référence à C 12 jusqu'à C 24.
Les acides carboxyliques ont une application industrielle directement ou indirectement à travers les halogénures d'acide, les esters, les sels et les formes d'anhydride, la polymérisation, etc.
Les acides dicarboxyliques peuvent donner deux types de sels ou d'esters, car ils contiennent deux groupes carboxyle dans une molécule.
Il est utile dans une variété d'applications industrielles, notamment;
Plastifiant pour polymères
Solvants et lubrifiants biodégradables
Plastiques techniques
Agent de durcissement époxy
Revêtement adhésif et poudre
Un inhibiteur de corrosion
Parfumerie et pharmaceutique
Électrolyte
Il existe presque une infinité d'esters obtenus à partir d'acides carboxyliques.
Les esters sont formés par élimination de l'eau d'un acide et d'un alcool.
Les esters d'acide carboxylique sont utilisés dans diverses applications directes et indirectes.
Les esters de chaîne inférieure sont utilisés comme matières de base aromatisantes, plastifiants, supports de solvants et agents de couplage. Les composés à chaîne supérieure sont utilisés comme composants dans les fluides de travail des métaux, les tensioactifs, les lubrifiants, les détergents, les agents huileux, les émulsifiants, les agents mouillants, les traitements textiles et les émollients.
Ils sont également utilisés comme intermédiaires pour la fabrication de divers composés cibles.
Les esters presque infinis fournissent une large gamme de viscosité, de densité, de pression de vapeur, de point d'ébullition et d'autres propriétés physiques et chimiques pour les sélections d'application appropriées.

Longueur C (droite)
Produit
N ° CAS
Point de fusion
Point d'ébullition

C 2
L'acide oxalique
(Acide éthanedioïque)
144-62-7
189 à 191 C

Sublimes

C 3
Acide malonique
(Acide propanedioïque)
141-82-2
131 à 135 C
Se décompose

C 4
Acide succinique
(Acide butanedioïque)
110-15-6
185 à 190 C
235 C

C 5
Acide glutarique
(Acide pentanedioïque)
110-94-1
95 à 99 C
302 C

C 6
Acide adipique
(Acide hexanedioïque)
124-04-9
151 à 153 C
265 C à 100 mmHg

C 7
Acide pimélique
(Acide heptanedioïque)
111-16-0
105 à 106 C
212 C à 10 mmHg

C 8
Acide subérique
(Acide octanedioïque)
505-48-6
143 à 144 C
230 C à 15 mmHg

C 9
Acide azélaïque
(Acide non anedioïque)
123-99-9
100 à 103 C
237 C à 15 mmHg

C 10
Acide sébacique
(Acide décanedioïque)
111-20-6
131 à 134 C
294 à 100 mmHg

C 11
Acide undécanedioïque
1852-04-6
109 à 110 C

C 12
Acide dodécanedioïque
693-23-2
128 à 129 C
245 C à 10 mmHg

C 13
Acide brassylique
(Acide tridécanedioïque)
505-52-2
112 à 114 C

C 14
Acide tétradécanedioïque
821-38-5
126 à 128 C

C 15
Acide pentadécanedioïque
1460-18-0

C 16
Acide thapsique
(Acide hexadécanedioïque)
505-54-4
124 à 126 C

C 18
Acide octadécanedioïque
871-70-5