L'acide maléique est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
L'acide maléique est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé Maléate de dibutyle.
L'acide maléique est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.
Numéro CAS : 105-76-0
Numéro CE : 203-328-4
Formule moléculaire : C12h20o4
Poids moléculaire : 228,29
L'acide maléique est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.
L'acide maléique chimique est également utilisé en synthèse organique, comme la production de dérivés de l'acide succinique.
L'acide maléique est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
L'acide maléique est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé Maléate de dibutyle.
L'acide maléique est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
L'acide maléique est un liquide incolore avec une odeur caractéristique d'« ester ».
L'acide maléique est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.
L'acide maléique est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.
L'acide maléique est un dérivé du maléate de butyle.
L'acide maléique est un ester insaturé qui est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'« ester ».
L'acide maléique est miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N,N-diméthylformamide et le toluène.
L'acide maléique n'est pas miscible aux hydrocarbures aliphatiques et est légèrement miscible à l'eau.
Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, l'acide maléique se transpose en ester dialkylique de l'acide fumarique.
L'acide maléique contient environ 1 à 5 % d'ester dialkylique d'acide fumarique et 1 à 2 % d'ester dialkylique d'acide alcoxysuccinique.
L'acide maléique agit comme un plastifiant.
L'acide maléique est également connu sous le nom de maléate de dibutyle ou dibutylester.
L'acide maléique est une substance incolore, huileuse et liquide.
L'acide maléique a une odeur caractéristique d'ester.
L'acide maléique est insoluble dans l'eau et est considéré comme combustible.
L'acide maléique est couramment utilisé dans l'industrie de la peinture comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour divers adhésifs et peintures.
L'acide maléique est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.
Une autre application courante est l’utilisation de l’acide maléique comme plastifiant dans les films résistants à l’eau.
L'acide maléique convient aux applications de résines vinyliques et de copolymères impliquant du PVC et des acétates de vinyle.
L'acide maléique est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les peintures.
L'acide maléique est utilisé dans les plastisols, les dispersions et les revêtements.
L'acide maléique est également connu sous le nom de maléate de dibutyle ou dibutylester.
L'acide maléique est une substance incolore, huileuse et liquide.
L'acide maléique a une odeur caractéristique d'ester.
L'acide maléique est insoluble dans l'eau et est considéré comme combustible.
Les maléates de butyle sont des composés esters dotés d'un large éventail de propriétés.
Il existe cinq principaux dérivés du maléate de butyle.
Ces dérivés ont une large gamme d'applications, sans s'y limiter, depuis l'industrie des polymères jusqu'à l'industrie pharmaceutique.
L'acide maléique, communément appelé DBM, est le composé le plus largement utilisé parmi les maléates de butyle.
L'acide maléique est un produit chimique organique synthétique incolore avec une odeur caractéristique.
L'acide maléique est principalement utilisé dans la fabrication d'adhésifs, de peintures, de copolymères et de films, d'agents de finition et de cosmétiques.
Le marché mondial devrait augmenter à mesure que la production de polymères et d’autres dérivés de l’acide maléique augmente.
L'acide maléique est principalement utilisé comme plastifiant pour les dispersions aqueuses de copolymères avec l'acétate de vinyle et comme intermédiaire dans la préparation d'autres composés chimiques.
Avec l’invention de la technologie polyaspartique, l’acide maléique a trouvé une autre utilisation.
Dans cette situation, une amine réagit avec un maléate de dialkyle - généralement du maléate de diéthyle mais l'acide maléique peut également être utilisé - en utilisant la réaction d'addition de Michael.
Les produits résultants, les esters polyaspartiques, sont ensuite utilisés dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.
L'acide maléique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'acide maléique est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide maléique est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
L'acide maléique est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé Maléate de dibutyle.
L'acide maléique est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
L'acide maléique est un produit chimique utilisé dans le traitement des eaux usées.
L'acide maléique est un éther de glycol et un acide alcanoïque.
Il a été démontré que l’acide maléique est efficace pour éliminer l’acide p-hydroxybenzoïque des échantillons d’eau.
L'acide maléique réagit avec l'acide p-hydroxybenzoïque pour former un ester et du glycol, qui peuvent être éliminés de la solution par extraction avec des solvants organiques.
L'acide maléique s'est également révélé avoir une résistance élevée au sérum humain, ce qui rend l'acide maléique utile pour la préparation d'échantillons avant l'analyse par chromatographie en phase gazeuse ou spectrométrie de masse.
L'acide maléique est utilisé comme comonomère dans la polymérisation d'émulsion vinylacrylique pour les peintures et les adhésifs.
L'acide maléique est également utilisé en synthèse organique pour la production de dérivés de l'acide succinique.
L'acide maléique est un irritant cutané et un allergène connu, provoquant une dermatite par contact.
L'acide maléique facilite apparemment le trafic des cellules dendritiques CD11c(+) présentant le FITC depuis la peau vers les ganglions lymphatiques drainants et augmente la production de cytokines en drainant les ganglions lymphatiques.
L'acide maléique est un dérivé du maléate de butyle.
L'acide maléique est un ester insaturé qui est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'« ester ».
L'acide maléique est miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N,N-diméthylformamide et le toluène.
L'acide maléique n'est pas miscible aux hydrocarbures aliphatiques et est légèrement miscible à l'eau.
Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, l'acide maléique se transpose en ester dialkylique de l'acide fumarique.
L'acide maléique contient environ 1 à 5 % d'ester dialkylique d'acide fumarique et 1 à 2 % d'ester dialkylique d'acide alcoxysuccinique.
L'acide maléique est un plastifiant pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
L'acide maléique est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.
D'autres applications de l'acide maléique incluent l'utilisation dans les plastisols, les dispersions, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.
Utilisations de l'acide maléique :
L'acide maléique est utilisé dans la préparation de lactones, qui servent à la synthèse de composés antibactériens.
L'acide maléique est principalement utilisé comme plastifiant pour les dispersions aqueuses de copolymères avec l'acétate de vinyle et comme intermédiaire dans la préparation d'autres composés chimiques.
Avec l’invention de la technologie polyaspartique, l’acide maléique a trouvé une autre utilisation.
Dans cette situation, une amine réagit avec un maléate de dialkyle, généralement du maléate de diéthyle, mais l'acide maléique peut également être utilisé, en utilisant la réaction d'addition de Michael.
Les produits résultants, les esters polyaspartiques, sont ensuite utilisés dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.
L'acide maléique est largement utilisé comme plastifiant liquide pour la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques, et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC, les plastisols et les acétates de vinyle pour les peintures, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.
L'acide maléique est utilisé dans diverses résines et dans la préparation d'émulsions pour l'industrie papetière, d'additifs textiles et lubrifiants.
L'acide maléique est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, dans la production de dérivés de l'acide succinique.
L'acide maléique est utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinates dans les détergents et les peintures.
L'acide maléique offre d'excellentes propriétés rhéologiques et peut améliorer l'adhérence, la flexibilité et l'imperméabilisation des encres et des peintures.
L'acide maléique améliore également le pouvoir de filtration des UV.
L'hydrophobie et la résistance à l'eau des films de latex PVAc ont été augmentées en utilisant l'acide maléique comme comonomère.
L'acide maléique est utilisé dans la résine de synthèse et les matériaux dopants, et est utilisé dans l'industrie pétrolière, les agents de trempage industriels pour tissus, plastiques et papiers, agents dispersifs, adhésifs, accélérateurs, pesticides, agents tensioactifs et autres.
Utilisations sur sites industriels :
L'acide maléique est utilisé dans les produits suivants : les polymères.
L'acide maléique a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide maléique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de l'acide maléique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la fabrication de l'acide maléique.
Utilisations industrielles :
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant
Utilisations par les consommateurs :
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant
Applications de l’acide maléique :
L'acide maléique est un plastifiant liquide incolore pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
L'acide maléique est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.
Le maléate de dubutyle est également utilisé comme comonomère dans les peintures et les adhésifs pour la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques.
D'autres applications de l'acide maléique incluent l'utilisation dans les plastisols, les dispersions, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.
L'acide maléique est couramment utilisé dans l'industrie de la peinture comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour divers adhésifs et peintures.
L'acide maléique est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.
Une autre application courante est l’utilisation de l’acide maléique comme plastifiant dans les films résistants à l’eau.
L'acide maléique est largement utilisé comme plastifiant dans les résines vinyliques.
Environ 90 % de la production mondiale de plastifiants est utilisée pour la fabrication du PVC, car les plastifiants améliorent la flexibilité et la durabilité.
L'acide maléique est utilisé dans les peintures pour améliorer la stabilité de la peinture face à l'eau et aux rayons ultraviolets.
La demande d’acide maléique de l’industrie des peintures et revêtements devrait croître à mesure que la demande de peintures et revêtements résistants à l’eau augmente.
Les projets de construction dans les économies en développement augmenteront également la demande de telles peintures et revêtements.
L’acide maléique est désormais également utilisé dans l’industrie cosmétique.
L'acide maléique agit comme un activateur de SPF dans les produits de soins de la peau et comme un activateur de flexibilité et de brillance des cheveux dans les produits capillaires.
L'acide maléique est utilisé comme co-monomère avec le monomère d'acétate de vinyle dans une émulsion polymère pour améliorer les propriétés.
L'acide maléique réduit la dureté et la fragilité des polymères résultants.
L'acide maléique est utilisé comme co-monomère dans les émulsions acryliques pour la fabrication de divers adhésifs et résines, y compris des additifs de qualité alimentaire.
L'acide maléique est également utilisé comme intermédiaire dans la production de dérivés de l'acide succinique, dont la production mondiale devrait croître de plus de 10 % par an.
L'acide maléique est également utilisé comme intermédiaire dans l'industrie pharmaceutique.
L’évolution des prix des matières premières et le développement de nouveaux revêtements respectueux de l’environnement peuvent réduire le marché de l’acide maléique.
L'acide maléique est un plastifiant pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
L'acide maléique est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.
L'acide maléique est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé Maléate de dibutyle.
MOTS CLÉS:
105-76-0, 203-328-4, Staflex DBM, RC Comonomer DBM, ester de dibutyle d'acide maléique, dibutyl (Z)-but-2-ènedioate, maléate de di-n-butyle, UNII-4X371TMK9K, PX-504, MFCD00009447
Préparation de l'acide maléique :
L'acide maléique peut être préparé par la réaction de l'anhydride de maléate de dibutyle et du 1-butanol en présence d'acide p-toluènesulfonique.
Apparition de l'acide maléique :
liquide clair, incolore à légèrement jaunâtre
État physique de l’acide maléique :
Liquide clair incolore à presque incolore
Fonction de l'acide maléique :
Plastifiants
Classification de l'acide maléique :
Plastifiants
Produits chimiques industriels
Manipulation et stockage de l’acide maléique :
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 10 : Liquides combustibles
Stabilité et réactivité de Acide maléique :
Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.
Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
Possibilité de réactions dangereuses:
une réactivité accrue avec :
Agents oxydants forts
Conditions à éviter :
Fort chauffage.
Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles
Mesures de premiers secours de l'acide maléique :
Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité de l'acide maléique au médecin présent.
En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles
Mesures de lutte contre l'incendie de l'acide maléique :
Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Dangers particuliers résultant de l'acide maléique :
Oxydes de carbone
Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.
Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.
Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures en cas de rejet accidentel d'acide maléique :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations. Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Identifiants de l'acide maléique :
Numéro CAS : 105-76-0
3DMet : CCCCOC(=O)/C=C\C(=O)OCCCC
ChEMBL : ChEMBL1466826
ChemSpider : 4436356
Carte d'information ECHA : 100.003.027
Numéro CE : 203-328-4
MeSH : maléate Maléate de dibutyle
CID PubChem : 5271569
UNII : 4X371TMK9K
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3026724
InChI : InChI=1S/C12H20O4/c1-3-5-9-15-11(13)7-8-12(14)16-10-6-4-2/h7-8H,3-6,9- 10H2,1-2H3/b8-7-
Clé : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N
SOURIRES : CCCCOC(=O)/C=C\C(=O)OCCCC
Formule linéaire : CH3(CH2)3OCOCH=CHCOO(CH2)3CH3
Numéro CAS : 105-76-0
Poids moléculaire : 228,28
Beilstein: 1726634
Numéro CE : 203-328-4
Numéro MDL : MFCD00009447
ID de substance PubChem : 24893895
NACRES : NA.22
N° CAS : 105-76-0
Nom chimique : Maléate de dibutyle
Numéro CBN : CB9673524
Formule moléculaire : C12H20O4
Poids moléculaire : 228,28
Numéro MDL : MFCD00009447
Fichier MOL : 105-76-0.mol
Propriétés de l'acide maléique :
Formule chimique : C12H20O4
Masse molaire : 228,288 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore à jaunâtre avec une odeur caractéristique
Densité : 0,99 g·cm−3
Point de fusion : −85 °C (−121 °F ; 188 K)
Point d'ébullition : 280 °C (536 °F ; 553 K)
Solubilité dans l'eau : Très peu soluble (0,17 g·l−1 à 20 °C)
Pression de vapeur : 0,0027 hPa (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,445 (20 °C)
Point de fusion : -85°C
Point d'ébullition : 281 °C(lit.)
Densité : 0,988 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0,0027 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : 0,17g/l légèrement soluble
forme : Liquide
couleur : Clair, incolore à jaune clair
limite explosive : 0,5-3,4 % (V)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Point de congélation : <-85 ℃
Numéro de référence : 1726634
LogP : 3,39 à 25℃
Niveau de qualité : 200
dosage: 96%
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'ébullition : 281 °C (lit.)
densité : 0,988 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : [H]C(=C(/[H])C(=O)OCCCC)C(=O)OCCCC
InChI : 1S/C12H20O4/c1-3-5-9-15-11(13)7-8-12(14)16-10-6-4-2/h7-8H,3-6,9-10H2, 1-2H3/b8-7-
Clé InChI : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N
Poids moléculaire : 228,29
Formule moléculaire : C12H20O4
InChIKey : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N
Point d'ébullition : 161 °C
Point de fusion : -85 °C
Point d'éclair : 140 °C
Pureté : 95 %
Densité : 0,99 (23°C)
Poids moléculaire : 228,28 g/mol
XLogP3-AA : 2,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 228,13615911 g/mol
Masse monoisotopique : 228,13615911 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 209
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Spécifications de l’acide maléique :
Point de fusion : -85°C
Couleur: Incolore
Point d'ébullition : 161°C
Quantité : 25g
Poids de la formule : 228,29
Pourcentage de pureté : ≥95,0 % (GC)
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Maléate de dibutyle
Produits connexes de l’acide maléique :
5,5-Diméthyldihydrofurane-2-one
2,2-Diméthylchromane
4-(2-(2-((1R,5S)-6,6-Diméthylbicyclo[3.1.1]hept-2-én-2-yl)éthoxy)éthyl)morpholine
Ester méthylique de l'acide 2-[[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]oxy]acétique
4,4-Diméthyl-1,3-dioxolan-2-one
Noms de l’acide maléique :
Noms des processus réglementaires :
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Noms IUPAC :
1,4-dibutyle (2Z)-but-2-ènedioate
Ester dibutylique de l'acide 2-butènedioïque (Z)-
Maléate de di-n-butyle
dibutyl (E)-but-2-ènedioate
dibutyl (Z)-but-2-ènedioate
but-2-ènedioate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Nom IUPAC préféré :
Dibutyle (2Z)-but-2-ènedioate
Appellations commerciales:
2-Butendisaeure (Z)-
Acide 2-butènedioïque (Z)-, ester dibutylique
DBM
Maléinate de di-n-butyle
Maléate de dibutyle
Ester de dibutyle
Dibutylmaléinate
Acide maléique, ester de dibutyle
Maléinsaeure-di-n-butylester
Maléinsaeuredibutylester
Autres noms:
Ester dibutylique d'acide maléique
DBM
Autres identifiants :
105-76-0
193362-56-0
220713-30-4
57343-98-3
77223-90-6
79725-21-6
Synonymes de l’acide maléique :
105-76-0
Maléate de butyle
Staflex DBM
RC Comonomère DBM
Acide maléique, ester de dibutyle
dibutyl (Z)-but-2-ènedioate
Ester dibutylique d’acide maléique
maléate de di-n-butyle
Acide 2-butènedioïque (Z)-, ester dibutylique
Acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle
Acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester de dibutyle
UNII-4X371TMK9K
Maléate de dibutyle
PX-504
Dibutylester kyseliny maléinove
MFCD00009447
4X371TMK9K
Maléate de dibutyle
105-76-0
Maléate de butyle
Staflex DBM
RC Comonomère DBM
Acide maléique, ester de dibutyle
dibutyl (Z)-but-2-ènedioate
maléate de di-n-butyle
Acide 2-butènedioïque (Z)-, ester dibutylique
Ester dibutylique d’acide maléique
Acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester de dibutyle
Maléate de dibutyle
Acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle
PX-504
Dibutylester kyseliny maléinove
ester di-n-butylique d'acide maléique
4X371TMK9K
DTXSID3026724
Acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester 1,4-dibutylique
NSC-6711
DBM (VAN)
CCRIS 4136
NSC 6711
EINECS203-328-4
Dibutylester kyseliny maléinove [tchèque]
BRN1726634
UNII-4X371TMK9K
Maléate de bibutyle
AI3-00644
Bisomère DBM
DBM d'octobre
MFCD00009447
Maléate de dibutyle, 96 %
VINAVIL CF5
bis-(2-éthylhexyl)maléate
CE 203-328-4
SCHEMBL28153
MALÉATE DE BUTYLE [INCI]
MLS000515953
WLN : 4OV1U1VO4-C
dibutyl (2Z)-but-2-ènedioate
DTXCID206724
CHEMBL1466826
Dibutyle (2Z)-2-butènedioate #
NSC6711
HMS2270N17
Tox21_200779
1,4-dibutyle (2Z)-but-2-ènedioate
AKOS015950672
CS-W010404
HY-W009688
Acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, cis-
NCGC00164013-01
NCGC00164013-02
NCGC00258333-01
CAS-105-76-0
SMR000112422
Acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, (2Z)-
M0009
D78204
W-108779
Q27260622
29014-72-0