Acide salicylique

Acide 2-hydroxybenzoïque
Numéro CAS: 69-72-7


CAS: 69-72-7

Acide 2-hydroxybenzoïque
Acide benzoïque, 2-hydroxy-
Acide salicylique
Salicylsäure

L'acide salicylique est une matière première synthétique organique importante, largement utilisée dans la médecine, les pesticides, les colorants, le caoutchouc, les aliments et les parfums.
Dans l'industrie pharmaceutique, les principales productions médicamenteuses d'acide salicylique sont le salicylate de sodium, l'huile de gaulthérie (salicylate de méthyle), l'aspirine (acide acétylsalicylique), l'amine d'acide salicylique, le salicylate de phényle.
Dans l'industrie des colorants, l'acide salicylique est utilisé pour la production de mordant jaune pur, jaune direct 3GN, jaune direct GR, direct brun 3GN, acide mordant brun G, acide mordant jaune GG, complexe de colorant jaune acide.
Dans la production de pesticides, l'acide salicylique est utilisé pour la synthèse du pesticide organique phosphoré Isocarbophos, du salicylate d'isopropyle intermédiaire isofenphos méthyl et du rodenticide warfarine, du coumatétralyl intermédiaire 4-hydroxycoumarine.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'acide salicylique est utilisé comme agent anti-brûlure et pour la production d'agent absorbant et moussant ultraviolet.
L'acide salicylique est un parfum utilisé pour la préparation du salicylate de méthyle, de l'ester éthylique d'acide salicylique; conservateurs alimentaires, son sel de sodium est principalement utilisé, maintenant un certain nombre de pays ont été interdits; Le salicylate de méthyle peut être utilisé comme agent de nettoyage buccal, tel que l'arôme de pâte dentifrice.

Description

Formule moléculaire brute : C7H6O3

Principaux synonymes
Noms français :

2-HYDROXYBENZOIC ACID
ACIDE ORTHO-HYDROXYBENZOIQUE
Acide salicylique
BENZOIC ACID, 2-HYDROXY
ORTHO-HYDROXYBENZOIC ACID


Noms anglais :

Salicylic acid
Utilisation et sources d'émission
Fabrication de produits pharmaceutiques


L'acide salicylique est un acide bêta-hydroxy qui se présente sous forme de composé naturel dans les plantes.
L'acide salicylique a une activité directe en tant qu'agent anti-inflammatoire et agit comme un agent antibactérien topique en raison de sa capacité à favoriser l'exfoliation.


L'acide salicylique est un solide inodore blanc à beige clair. Coule et se mélange lentement avec de l'eau.

Comment fonctionne l'acide salicylique?
L'acide salicylique agit en adoucissant la kératine, une protéine qui fait partie de la structure de la peau. Cela aide à desserrer la peau sèche et squameuse, ce qui facilite son élimination.
Lorsque l'acide salicylique est utilisé en association avec d'autres médicaments, il enlève la couche supérieure de la peau, permettant ainsi aux médicaments supplémentaires de pénétrer plus efficacement.

Dans l'acné, l'acide salicylique topique aide à ralentir l'excrétion des cellules à l'intérieur des follicules, empêchant ainsi le colmatage.
L'acide salicylique aide également à décomposer les points noirs et blancs.

L'acide salicylique est une poudre inodore légèrement blanc cassé ou un composé cristallin en forme d'aiguille de formule C7H6O3.

Avec de nombreuses utilisations couvrant une variété d'industries, y compris les intermédiaires chimiques, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques, l'acide salicylique est probablement le plus largement connu comme l'ingrédient principal des nettoyants cosmétiques pour le visage, des nettoyants et des exfoliants.
Avec sa capacité à aider en toute sécurité à éliminer la couche externe de la peau et à dissoudre les débris cutanés, l'acide salicylique se trouve dans une large gamme de médicaments utilisés pour traiter une gamme d'affections dermatologiques, notamment l'acné, le psoriasis et la dermatite.

L'acide salicylique est un acide monohydroxybenzoïque qui est l'acide benzoïque avec un groupe hydroxy en position ortho.
L'acide salicylique est obtenu à partir de l'écorce du saule blanc et des feuilles de thé des bois.
L'acide salicylique a un rôle d'agent anti-infectieux, antifongique, kératolytique, inhibiteur de la CE 1.11.1.11 (L-ascorbate peroxydase), métabolite végétal, métabolite algal et hormone végétale.
C'est un acide conjugué d'un salicylate.

L'ACIDE SALICYLIQUE est classé comme:
Antipelliculaire
Conditionnement des cheveux
Kératolytique
Masquage
Conservateur
Conditionnement de la peau
Numéro CAS 69-72-7
Numéro EINECS / ELINCS: 200-712-3
Restriction (s'applique uniquement à l'UE): III / 98 VI / 3
Nom DCI: acide salicylique
NOM PHARMACEUTIQUE EUROPÉEN: acidum salicylicum
Nom chimique / IUPAC: acide salicylique


200-712-3 [EINECS]
200-835-2 [EINECS]
Acide 2-hydroxybenzène carboxylique
Acide 2-hydroxybenzoïque
Acide 2-hydroxy-benzoïque
69-72-7 [RN]
774890 [Beilstein]
Acide, 2-hydroxybenzoïque
Acide, o-hydroxybenzoïque
Acide ortho-hydroxybenzoïque
Acide, salicylique
Acide salicylique [Français] [Nom ACD / IUPAC]
Acido o-idrossibenzoico [italien]
Acido salicilico [italien]
Acide benzoïque, 2-hydroxy- [Nom ACD / Index]
Acide benzoïque, o-hydroxy-
Duofilm [Nom commercial]
Duoplant [Nom commercial]
Acide hydroxybenzène carboxylique
Keralyt [nom commercial]
Kyselina 2-hydroxybenzoova [tchèque]
Kyselina salicylova [tchèque]
acide o-hydroxybenzoïque
Acide ortho hydroxybenzoïque
ACIDE ORTHO-HYDROXYBENZOIQUE
Acide salicylique [Nom ACD / IUPAC] [Wiki]
Salicylsäure [allemand] [Nom ACD / IUPAC]
Verrugon [Nom commercial]
4-10-00-00125 [Beilstein]
63-36-5 [RN]
78646-17-0 [RN]
Aroall
acide benzoïque, hydroxy-
DB00936
Domérine
Entrosalyl
Fostex [nom commercial]
Freezone [nom commercial]
Glutosalyle
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001895
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:16914
acide hydroxy benzoïque
acide hydroxybenzoïque
Ionil
Ionil plus
Shampooing Ionil Plus
Ionil-Plus
Kerasalicyl
Kerosal
acide monohydroxy benzoïque
Nadisal
Néo-salicyle
o-carboxyphénol
Occlusal
acide o-hydroxy-benzoïque
Acide orthohydroxybenzoïque
acide ortho-salicylique
Pernox
Acide phénol-2-carboxylique
ACIDE PHÉNOLIQUE
PHÉNOXY, 2-CARBOXY-
QVR BQ [WLN]
Ralentisseur W
Rutranex
sal
salicylique
Acide salicylique 100 µg / mL dans du méthanol
Acide salicylique de qualité ACS
Acide salicylique, 99%
Acide salicylique, BP, Ph. Eur grade
Acide salicylique-d4
Saligel
Salisod
Salonil
Salsonin [nom commercial]
SAXO
Sebucare
Sebulex
Stridex
Stri-Dex
Transversale
TS-03583
水楊酸 [chinois]


acide salicylique
Acide 2-hydroxybenzoïque
69-72-7
acide o-hydroxybenzoïque
2-carboxyphénol
o-Carboxyphénol
Rutranex
Salonil
Ralentisseur W
Keralyt
Duoplant
Zone libre
Saligel
Ionil
Psoriacide-S-stift
Acide benzoïque, 2-hydroxy-
Stri-Dex
Savon à l'acide salicylique
Collodion d'acide salicylique
Verrugon
Acide phénol-2-carboxylique
Acidum salicylicum
Transversale
Acide orthohydroxybenzoïque
Acide 2-hydroxybenzène carboxylique
Acido salicilico
Ionil-Plus
Acide salicylique, tech.
Kyselina salicylova
Élimine les verrues
Dissolvant de verrue Duofil
Domérine
Sebucare
Duofilm
Sebulex
Acide salicylique
Ionil plus
Nettoyeurs de maïs Dr.Scholl's
Kyselina salicylova [tchèque]
Dissolvants de callosités du Dr Scholl's
Kit anti-verrue Dr.Scholl's
Kyselina 2-hydroxybenzoova
Occlusal
Acido salicilico [italien]
Dissolvants de maïs anti-douleur avancés
Caswell n ° 731
Acide 2-hydroxy-benzoïque
Kyselina 2-hydroxybenzoova [tchèque]
Dissolvants avancés pour soulager la douleur
Acido o-idrossibenzoico [italien]
NSC 180
Savon à l'acide salicylique et au soufre
CCRIS 6714
HSDB 672
AI3-02407
UNII-O414PZ4LPZ
MFCD00002439
Code chimique des pesticides EPA 076602
BRN 0774890
CHEBI: 16914
CHEMBL424
O414PZ4LPZ
MLS000069653
NSC180
Complexe d'inclusion d'acide salicylique
K 537
NSC-180
ATA fraction 10, sel d'ammonium
NCGC00159447-05
SMR000059163
Coussinets Mediplast
Acide salicylique, 99 +%
Lotion Akurza
Gel hydrisalique
Crème Akurza
Lotion Salex
Crème Salex
DSSTox_CID_6368
Gel DuoPlant
Shampooing DHS Sal
DSSTox_RID_78106
Shampooing P&S
DSSTox_GSID_26368
Acide salicylique [USAN: JAN]
Acido o-idrossibenzoico
Durasal
Acide salicylique, 99 +%, réactif ACS
salicylicum acidum
CAS-69-72-7
Masque anti-acné Propa pH Peel-Off
NSC629474
dérivé de phénol, 7
Acide salicylique (TN)
Acide benzoïque, 2-hydroxy-, ion (1-)
Acide benzoïque, hydroxy-
EINECS 200-712-3
Acide salicylique [USP: JAN]
Azuréchéline
Acide salicylique (6CI, 8CI)
Anti-tache
Acide salicylique RS
acide hydroxybenzoïque
acide ortho-salicylique
CMC_13852
Fostex (Sel / Mélange)
Pernox (sel / mélange)
Dissolvant de verrue Duofilm
Phénol-2-carboxylate
Duofilm (sel / mélange)
Acide salicylique, (S)
Sebulex (sel / mélange)
Acide 2-hydroxobenzoïque
Domérine (sel / mélange)
Sebucare (Sel / Mélange)
2-Hydroxybenzoate, I
Acide salicylique naturel
acide o-hydroxy benzoïque
Acide 2-hydroxy benzoïque
Spectrum_000948
Acide salicylique, médicinal
ACMC-1AZIK
Opera_ID_582
Impureté Sulfasalazine H
Acide salicylique de qualité ACS
[O] C (= O) c1ccccc1O
WLN: QVR BQ
Acide benzoïque, o-hydroxy-
Gel extra fort Bazuka
2-Hydroxybenzènecarboxylate
bmse000252
ID de l'épitope: 124929
Ralentisseur SAX (sel / mélange)
UPCMLD-DP126
EC 200-712-3
SCHEMBL1967
Oprea1_040343
KBioSS_001428
KSC203I1R
ARONIS27188
BIDD: ER0602
DivK1c_000301
Acide salicylique (JP17 / USP)
Acide 2-hydroxybenzoïque, naturel
FEMA3985


L'acide salicylique (du latin salix, saule) est un acide monohydroxybenzoïque lipophile, un type d'acide phénolique et un acide bêta-hydroxy (BHA).
Cet acide organique cristallin incolore est largement utilisé en synthèse organique et fonctionne comme une hormone végétale.
Il est dérivé du métabolisme de la salicine.

En plus de servir de métabolite actif important de l'aspirine (acide acétylsalicylique), qui agit en partie comme un promédicament de l'acide salicylique, il est probablement mieux connu pour son utilisation comme ingrédient clé dans les produits topiques anti-acnéiques. Les sels et esters de l'acide salicylique sont connus sous le nom de salicylates.

Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, les médicaments les plus sûrs et les plus efficaces nécessaires dans un système de santé

L'acide salicylique est un acide bêta-hydroxy. Il est bien connu pour réduire l'acné en exfoliant la peau et en gardant les pores clairs.

L'acide salicylique se trouve dans une variété de produits en vente libre (OTC).
L'acide salicylique est également disponible dans des formules de prescription.

L'acide salicylique fonctionne mieux pour l'acné légère (points noirs et blancs) et peut également aider à prévenir de futures éruptions cutanées.

L'acide salicylique a une capacité de stérilisation, une solution d'alcool à 2,5% (appelée spiritus) est utilisée comme médicament topique dans le traitement de la tinea manus et de la tinea pedis, peut également être transformée en pommade.
Le salicylate de sodium peut être utilisé comme conservateur ou conservateur alimentaire, peut également être utilisé pour la préparation de dentifrice, de bain de bouche.
L'acide salicylique a des effets antipyrétiques et analgésiques, peut guérir les rhumatismes, etc.
C'est tous les esters peuvent être utilisés comme médicaments et épices.
Le salicylate de méthyle a d'agréables arômes de houx, est utilisé pour la préparation de parfums et d'arômes de savon.
Le salicylate de méthyle est enduit sur la peau, peut pénétrer dans le muscle et laisser sortir l'acide salicylique pour libérer la douleur locale, il peut donc également être utilisé pour le traitement de la douleur, des contusions, des entorses et d'autres médicaments.
Le salicylate d'isoamyle a un arôme d'orchidée, le salicylate de benzyle a un arôme d'ester faible, les deux peuvent préparer un parfum ou une saveur de savon.
Le nom commun du salicylate de phényle est Salo, a été hydrolysé en phénol et acide salicylique dans l'intestin, est une sorte de conservateurs entéraux efficaces.
Un autre type de médicament lié à l'acide salicylique est l'acide para aminosalicylique (PAS, voir "Acide para aminosalicylique)
Ses sels de sodium et de calcium sont utilisés comme médicaments antituberculeux pour la tuberculose pulmonaire exsudative aiguë (TB) et la tuberculose muqueuse, est un antimicrobien faible, l'effet n'est que de 2% de la streptomycine, souvent associée à la streptomycine et à l'isoniazide, afin de renforcer le effet curatif.
Il peut être acétylé en aspirine.

Propriété chimique
1. cristal d'aiguille blanche ou bord monoclinique cristallin, épicé.
L'acide salicylique est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'acétone, l'huile de térébenthine, l'éthanol, l'éther éthylique, le benzène et le chloroforme.
2.L'acidité de l'acide salicylique est plus forte que celle de l'acide benzoïque, sa couleur devient plus foncée au soleil.
Dans le cas de l'ion fer, l'acide salicylique se transforme en chélate violet.
L'acide salicylique réagit avec le chlorure ferrique pour montrer le violet, est instable à la chaleur, facile à décarboxyler pour produire du phénol chauffant à 200 ℃.
Dans la nature, l'acide salicylique est principalement sous forme de méthyle existant dans l'huile d'écorce de bouleau, sa teneur peut atteindre 96%.
Il existe dans l'huile de cannelle, l'huile de violette, l'huile de gaulthérie.
L'acide salicylique libre n'existe que très peu dans les plantes.
L'acide salicylique a la double propriété du phénol et de l'acide carboxylique.
Lorsqu'il est chauffé, il est sublimation et chauffé rapidement, il se décompose en phénol et en dioxyde de carbone.
Lorsqu'ils réagissent avec l'hydroxyde de sodium, les groupes hydroxyle et carboxyle sont neutralisés pour produire le sel double; mais avec le carbonate de sodium, seuls les groupes carboxyle sont neutralisés et forment un seul sel.
Lorsqu'il réagit avec de l'alcool ou du phénol, il peut générer l'ester d'acide carboxylique correspondant.
Ce produit est toxique et irritant pour la peau, les muqueuses et la réaction avec les protéines des tissus corporels, il est donc corrosif, d'un autre aspect, il peut être stérilisé

L'acide salicylique appartient à un groupe de médicaments appelés kératolytiques.
Il est utilisé dans le traitement des maladies de la peau squameuse où la peau est devenue épaissie, squameuse et squameuse.
Les préparations topiques d'acide salicylique, seules ou en association avec d'autres médicaments, peuvent être utilisées pour traiter les affections cutanées squameuses courantes suivantes:

Verrues virales
Psoriasis
Dermatite séborrhéique
Dermatite atopique chronique
Lichen simplex
Ichtyose
Acné

Formule chimique C7H6O3
Masse moléculaire 138,122 g · mol − 1
Apparence Cristaux incolores à blancs
Odeur inodore
Densité 1,443 g / cm3 (20 ° C) [2]
Point de fusion: 158,6 ° C (317,5 ° F; 431,8 K)
Point d'ébullition: 200 ° C (392 ° F; 473 K) se décompose à 211 ° C (412 ° F; 484 K) à 20 mmHg

Conditions de sublimation
Sublimes à 76 ° C

solubilité dans l'eau
1,24 g / L (0 ° C)
2,48 g / L (25 ° C)
4,14 g / L (40 ° C)
17,41 g / L (75 ° C) [3]
77,79 g / L (100 ° C) [5]

Solubilité
Soluble dans l'éther, CCl4, benzène, propanol, acétone, éthanol, huile de térébenthine, toluène

Solubilité dans le benzène
0,46 g / 100 g (11,7 ° C)
0,775 g / 100 g (25 ° C)
0,991 g / 100 g (30,5 ° C)
2,38 g / 100 g (49,4 ° C)
4,4 g / 100 g (64,2 ° C) [3] [5]

Solubilité dans le chloroforme
2,22 g / 100 ml (25 ° C) [5]
2,31 g / 100 ml (30,5 ° C) [3]

Solubilité dans le méthanol
40,67 g / 100 g (-3 ° C)
62,48 g / 100 g (21 ° C) [3]

Solubilité dans l'huile d'olive 2,43 g / 100 g (23 ° C)
Solubilité dans l'acétone 39,6 g / 100 g (23 ° C)
log P 2,26
Pression de vapeur 10,93 mPa [4]
Acidité (pKa)
1 = 2,97 (25 ° C) [6]
2 = 13,82 (20 ° C) [3]
UV-vis (λmax) 210 nm, 234 nm, 303 nm (4 mg% dans l'éthanol) [4]
Susceptibilité magnétique (χ) −72,23 · 10−6 cm3 / mol
Indice de réfraction (nD) 1,565 (


L'acide salicylique est un acide organique souvent utilisé comme ingrédient actif dans les préparations de soins de la peau anti-acné.
L'actif de choix lorsque vous cherchez à nettoyer la peau de presque toutes les accumulations, que ce soit dans les pores ou dans les tissus.

L'acide salicylique est un acide bêta-hydroxy (BHA) et son activité est complètement différente de celle des acides alpha-hydroxy (AHA) utilisés dans les gammes de soins anti-âge.
Alors que les AHA sont de petites molécules qui peuvent pénétrer dans les pores rapidement et efficacement, offrant un renouvellement cellulaire amélioré et rapide, les BHA sont une molécule plus grosse qui ne traverse pas les pores aussi rapidement.
Le résultat est qu'ils restent dans les pores et continuent à travailler, fonctionnant pour décomposer l'accumulation qui est responsable des pores dilatés, de l'acné et des conditions inflammatoires.

Améliore considérablement l'apparence de l'acné, de la rosacée et des pattes d'oie, tout en étant un excellent agent pour le raffinement des pores et toute condition résultant de l'accumulation d'huile dans les pores et les tissus.

L'acide salicylique en tant que médicament est le plus souvent utilisé pour aider à éliminer la couche externe de la peau.
En tant que tel, il est utilisé pour traiter les verrues, le psoriasis, l'acné, la teigne, les pellicules et l'ichtyose.

Semblable à d'autres acides hydroxy, l'acide salicylique est un ingrédient clé dans de nombreux produits de soin de la peau pour le traitement de la dermatite séborrhéique, de l'acné, du psoriasis, des callosités, des cors, de la kératose pilaire, de l'acanthosis nigricans, de l'ichtyose et des verrues. [12]

Utilisations dans la fabrication
L'acide salicylique est utilisé dans la production d'autres produits pharmaceutiques, notamment l'acide 4-aminosalicylique, le sandulpiride et le landétimide (via le salethamide).

L'acide salicylique était l'un des matériaux de départ originaux pour la fabrication de l'acide acétylsalicylique (aspirine) en 1897.
L'aspirine (acide acétylsalicylique ou ASA) peut être préparée par estérification du groupe hydroxyle phénolique de l'acide salicylique avec le groupe acétyle à partir de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acétyle.

Le sous-salicylate de bismuth, un sel de bismuth et d'acide salicylique, est l'ingrédient actif des aides au soulagement de l'estomac comme le Pepto-Bismol, est l'ingrédient principal de Kaopectate et "affiche une action anti-inflammatoire (due à l'acide salicylique) et agit également comme un antiacide. et un antibiotique léger ". [14]

D'autres dérivés comprennent le salicylate de méthyle utilisé comme liniment pour soulager les douleurs articulaires et musculaires et le salicylate de choline utilisé par voie topique pour soulager la douleur des ulcères buccaux.

Autres utilisations
L'acide salicylique est utilisé comme conservateur alimentaire, bactéricide et antiseptique.

Le salicylate de sodium est un luminophore utile dans la gamme spectrale ultraviolette sous vide, avec une efficacité quantique presque plate pour des longueurs d'onde comprises entre 10 et 100 nm.
Il fluoresce dans le bleu à 420 nm.
Il se prépare facilement sur une surface propre en pulvérisant une solution saturée du sel dans du méthanol suivi d'une évaporation.

Mécanisme d'action
L'acide salicylique module l'activité enzymatique de COX1 pour diminuer la formation de prostaglandines pro-inflammatoires. Le salicylate peut inhiber de manière compétitive la formation de prostaglandines.
Les actions antirhumatismales (anti-inflammatoires non stéroïdiennes) du salicylate sont le résultat de ses mécanismes analgésiques et anti-inflammatoires.

L'acide salicylique agit en amenant les cellules de l'épiderme à se détacher plus facilement, en empêchant les pores de se boucher et en laissant de la place pour la croissance de nouvelles cellules. L'acide salicylique inhibe l'oxydation de l'uridine-5-diphosphoglucose (UDPG) de manière compétitive avec le nicotinamide adénosine dinucléotide (NAD) et de manière non compétitive avec l'UDPG. Il inhibe également de manière compétitive le transfert du groupe glucuronyle de l'acide uridine-5-phosphoglucuronique (UDPGA) vers l'accepteur phénolique.

L'action retardatrice de cicatrisation des salicylates est probablement due principalement à son action inhibitrice sur la synthèse des mucopolysaccharides.

Sécurité
17% à 27% d'acide salicylique utilisé sous forme de peinture et 20% à 50% sous forme de plâtre, qui sont vendus pour l'élimination des verrues et du maïs ne doivent pas être appliqués sur le visage et ne doivent pas être utilisés pour le traitement de l'acné.
Même pour l'élimination des verrues, une telle solution doit être appliquée une ou deux fois par jour - une utilisation plus fréquente peut entraîner une augmentation des effets secondaires sans augmentation de l'efficacité.

Si des concentrations élevées de pommade salicylique sont appliquées sur un grand pourcentage de la surface corporelle, des niveaux élevés d'acide salicylique peuvent pénétrer dans le sang, nécessitant une hémodialyse pour éviter d'autres complications.

Chimie et production

Cristaux d'acide salicylique au microscope.
L'acide salicylique répond à la formule C6H4 (OH) COOH, où le groupe OH est ortho par rapport au groupe carboxyle. Il est également connu sous le nom d'acide 2-hydroxybenzoïque.
Il est peu soluble dans l'eau (2 g / L à 20 ° C).

L'acide salicylique est biosynthétisé à partir de l'acide aminé phénylalanine.
Chez Arabidopsis thaliana, il peut être synthétisé via une voie indépendante de la phénylalanine.

Le salicylate de sodium est préparé dans le commerce en traitant le phénolate de sodium (le sel de sodium du phénol) avec du dioxyde de carbone à haute pression (100 atm) et à haute température (115 ° C) - une méthode connue sous le nom de réaction de Kolbe-Schmitt. L'acidification du produit avec de l'acide sulfurique donne de l'acide salicylique:

Synthèse générale de l'acide salicylique V.2.svg
Il peut également être préparé par hydrolyse de l'aspirine (acide acétylsalicylique) ou du salicylate de méthyle (huile de gaulthérie) avec un acide ou une base forte.

L'acide salicylique se dégrade en phénol et en dioxyde de carbone entre 200 et 230 ° C:

C6H4OH (CO2H) → C6H5OH + CO2
Histoire
Article principal: Histoire de l'aspirine

Le saule blanc (Salix alba) est une source naturelle d'acide salicylique.
Hippocrate, Galen, Pline l'Ancien et d'autres savaient que l'écorce de saule pouvait soulager la douleur et réduire la fièvre.
Il a été utilisé en Europe et en Chine pour traiter ces conditions. [25] Ce remède est mentionné dans les textes de l'Égypte ancienne, de Sumer et d'Assyrie.
Les Cherokee et d'autres Amérindiens utilisent une infusion d'écorce pour la fièvre et à d'autres fins médicinales.

En 2014, les archéologues ont identifié des traces d'acide salicylique sur des fragments de poterie du 7ème siècle trouvés dans le centre-est du Colorado.
Le révérend Edward Stone, un vicaire de Chipping Norton, Oxfordshire, Angleterre, nota en 1763 que l'écorce du saule était efficace pour réduire la fièvre.

L'extrait actif de l'écorce, appelé salicine, d'après le nom latin du saule blanc (Salix alba), a été isolé et nommé par le chimiste allemand Johann Andreas Buchner en 1828.
Une plus grande quantité de la substance a été isolée en 1829 par Henri Leroux, un pharmacien français.
Raffaele Piria, un chimiste italien, a pu convertir la substance en un sucre et un deuxième composant qui, lors de l'oxydation, devient de l'acide salicylique.

L'acide salicylique a également été isolé de la reine des prés (Filipendula ulmaria, anciennement classée comme Spiraea ulmaria) par des chercheurs allemands en 1839.
Bien que leur extrait soit quelque peu efficace, il a également causé des problèmes digestifs tels qu'une irritation gastrique, des saignements, de la diarrhée et même la mort lorsqu'il est consommé à fortes doses.

Sources alimentaires
L'acide salicylique est présent dans les plantes sous forme d'acide salicylique libre et de ses esters carboxylés et glycosides phénoliques. Plusieurs études suggèrent que les humains métabolisent l'acide salicylique en quantités mesurables à partir de ces plantes.
Les boissons et les aliments à forte teneur en salicylate comprennent la bière, le café, le thé, de nombreux fruits et légumes, la patate douce, les noix et l'huile d'olive, entre autres.
La viande, la volaille, le poisson, les œufs, les produits laitiers, le sucre et les pains et céréales ont une faible teneur en salicylate.

Certaines personnes sensibles aux salicylates alimentaires peuvent présenter des symptômes de réaction allergique, tels que l'asthme bronchique, la rhinite, des troubles gastro-intestinaux ou la diarrhée, et peuvent donc avoir besoin d'adopter un régime pauvre en salicylates.

Hormone végétale
L'acide salicylique est une phytohormone phénolique et se trouve dans les plantes qui jouent un rôle dans la croissance et le développement des plantes, la photosynthèse, la transpiration, l'absorption et le transport des ions.
L'acide salicylique est impliqué dans la signalisation endogène, médiatisant la défense des plantes contre les agents pathogènes.
Il joue un rôle dans la résistance aux agents pathogènes (c'est-à-dire la résistance systémique acquise) en induisant la production de protéines liées à la pathogenèse et d'autres métabolites défensifs.

L'ester méthylique volatil de l'acide salicylique - le salicylate de méthyle - peut également se diffuser dans l'air, facilitant la communication plante-plante.
Le salicylate de méthyle est absorbé par les stomates de la plante voisine, où il peut induire une réponse immunitaire après avoir été reconverti en acide salicylique.

Transduction du signal
Un certain nombre de protéines ont été identifiées qui interagissent avec l'AS dans les plantes, en particulier les protéines de liaison à l'acide salicylique (SABP) et les gènes NPR (Nonexpressor of pathogenesis related genes), qui sont des récepteurs putatifs.

Histoire
Il a été découvert pour la première fois en 1979 que les salicylates sont impliqués dans les défenses induites du tabac contre le virus de la mosaïque du tabac.
En 1987, l'acide salicylique a été identifié comme le signal recherché depuis longtemps qui provoque le réchauffement de plantes thermogéniques telles que le lys vaudou, Sauromatum guttatum.


CARACTÉRISTIQUES

poudre cristalline blanche très fine
dosage pur à 99,5%
soluble dans l'huile
soluble dans l'alcool *
stocker hermétiquement fermé, loin des sources de chaleur
étagère 3 ans lorsqu'il est correctement stocké
LIGNES DIRECTRICES D'UTILISATION

ajouter à la phase huileuse
0,5 à 1,0% pour les produits peaux sensibles
2,0% pour les produits de traitement actifs
APPLICATIONS

acné / lignes de soins de la peau grasse
clarifier les lignes de produits cuir chevelu / cheveux
lignes de traitement
Rosacée
pellicules
verrues
callosités
peau croustillante
CONSEILS

Lors de la création de sérums / gels / toners à base d'eau, vous pouvez pré-dissoudre l'acide salicylique dans NatureSilk, ou de l'alcool, pour le solubiliser avant de le mélanger avec de l'eau ou un autre liquide

* Ce produit n'est ni enduit ni amélioré.
Il ne se dissoudra pas, dans l'alcool, instantanément ou sans effort. Il nécessite un mélange dans tous les cas et quels que soient les niveaux de solution. Il incorporera environ 10% presque instantanément. Au-delà d'une solution à 10%, vous devrez la mélanger à votre alcool et laisser reposer environ une heure ou plus pour incorporer l'excès. Ce processus variera en fonction des circonstances de votre alcool et de votre équipement. Des tests pour déterminer le seuil en fonction de vos conditions spécifiques sont nécessaires.

MISE EN GARDE ::

LA POUDRE EST TRANSPORTÉE DANS L'AIR - UTILISEZ UN FILTRE À POUSSIÈRE APPROPRIÉ. SI LA VENTILATION EST INSUFFISANTE, UTILISEZ UN RESPIRATEUR EFFICACE
NE PAS MANIPULER LES MAINS NUES. UTILISEZ DES GANTS DE PROTECTION.
PORTEZ UN ÉQUIPEMENT DE PROTECTION DES YEUX ET DES LUNETTES DE PROTECTION ÉTANCHÉES LORSQUE VOUS TRAVAILLEZ DANS UN ENVIRONNEMENT À MOUVEMENT D'AIR EXCESSIF
ATTENTION :: Comme pour tous les acides, il est important de laisser votre peau s'acclimater à leur utilisation. Pour ceux dont la peau n'est pas habituée aux acides, une légère picotement et une rougeur peuvent en résulter. Si cela se produit, réduisez l'utilisation à un jour sur deux pendant 2 semaines, avant de reprendre l'application quotidienne. Si l'irritation persiste, cessez l'utilisation. Si vous ressentez autre chose qu'une légère sensation de picotement ou de rougeur, arrêtez immédiatement l'utilisation. Chaque fois que vous ressentez une gêne, vous pouvez appliquer une solution à 10% de bicarbonate de sodium (bicarbonate de soude) pour neutraliser l'acide, puis laver avec du savon et de l'eau pour éliminer complètement tout résidu d'acide. Si l'irritation se développe ou persiste, consultez un médecin.

Rien sur le site Internet Ingredients To Die For ne doit être considéré ou interprété comme un avis médical.

IL EST DE LA SEULE RESPONSABILITÉ DE L'UTILISATEUR DE LIRE ET DE COMPRENDRE LA FICHE TECHNIQUE AVANT D'ACHETER OU D'UTILISER L'ACIDE SALICYLIQUE USP. NE PAS APPLIQUER DIRECTEMENT SUR LA PEAU, UNE BRÛLURE CHIMIQUE PEUT EN RÉSULTER.


Ce médicament est utilisé sur la peau pour traiter les verrues communes de la peau et des pieds (plantaires).
L'acide salicylique aide à faire peler progressivement la verrue.
Ce médicament est également utilisé pour aider à éliminer les cors et les callosités.
Ce produit ne doit pas être utilisé sur le visage ou sur les grains de beauté, les taches de naissance, les verrues dont les poils poussent ou les verrues génitales / anales.
L'acide salicylique est un kératolytique. L'acide salicylique appartient à la même classe de médicaments que l'aspirine (salicylates).
L'acide salicylique agit en augmentant la quantité d'humidité dans la peau et en dissolvant la substance qui fait adhérer les cellules de la peau. Cela facilite l'élimination des cellules de la peau. Les verrues sont causées par un virus. L'acide salicylique n'affecte pas le virus.

Comment utiliser l'acide salicylique topique

Préparations d'acide salicylique
Les préparations d'acide salicylique se présentent sous de nombreuses formes et forces.
Les formes posologiques disponibles comprennent la crème, le gel, la lotion, la pommade, les tampons, le plâtre, le shampooing, le nettoyant et la solution topique.
Les concentrations des préparations d'acide salicylique vont de 0,5% à 30%.
La forme et la force choisies dépendent de la condition à traiter.

L'acide salicylique topique est utilisé pour traiter de nombreux troubles cutanés, tels que l'acné, les pellicules, le psoriasis, la dermatite séborrhéique de la peau et du cuir chevelu, les callosités, les cors, les verrues vulgaires et les verrues plantaires, selon la forme posologique et la concentration de la préparation.

Ce médicament est disponible sans ordonnance. Certaines de ces préparations ne sont disponibles que sur ordonnance de votre médecin.

Ce produit est disponible sous les formes posologiques suivantes:

Gel / Gelée
Solution
Savon
Tampon
Liquide
Crème
Pommade
Mousse
Lotion
Patch, version étendue
Bandage
Shampooing

Autres noms: acide benzoïque, 2-hydroxy-; acide o-hydroxybenzoïque; Acide phénol-2-carboxylique; Psoriacid-S-Stift; Retarder W; Rutranex; Collodion d'acide salicylique; Salonil; Acide 2-hydroxybenzoïque; Acido salicilico; Keralyt; Kyselina 2-hydroxybenzoova; Kyselina salicylova; Acide orthohydroxybenzoïque; Duoplant; Zone libre; Ionil; Saligel; Composé W; Acide 2-hydroxybenzènecarboxylique; 2-carboxyphénol; o-carboxyphénol; Dissolvants avancés pour soulager la douleur; Dissolvants de maïs anti-douleur avancés; Nettoyez le dissolvant de verrue; Dissolvants de callosités du Dr Scholl; Les décapants de maïs du Dr Scholl; Kit d'élimination des verrues du Dr Scholl's; Duofil Wart Remover; Ionil plus; Savon à l'acide salicylique; Stri-Dex; Acide benzoïque, o-hydroxy-; NSC 180; Transversale; Domerine; Duofilm; Fostex; Pernox; Savon à l'acide salicylique et au soufre; Sebucare; Sebulex; composant de la barre et de la crème médicamenteuses Fostex; composant de Keralyt; Retarder SAX; composant du spray de premiers soins Solarcaine; composant de Tinver; 7681-06-3; 8052-31-1; Acide salicyclique; Domérine (sel / mélange); Duofilm (sel / mélange); Fostex (sel / mélange); Pernox (sel / mélange); Savon à l'acide salicylique et au soufre (sel / mélange); Sebucare (sel / mélange); Sebulex (sel / mélange); composant de la barre et de la crème médicamenteuses Fostex (sel / mélange); composant de Keralyt (sel / mélange); Ralentisseur SAX (sel / mélange); composant du spray de premiers soins Solarcaine (sel / mélange); composant de Tinver (sel / mélange)

propriété physique
C'est une poudre cristalline blanche, inodore, au premier goût amer puis sucré. Existe sous forme d'écorce de saule, de feuilles et de bouleau doux.
La formule chimique de C6H4 (OH) (COOH), le point de fusion est de 157-159 ℃.
À la lumière, il s'est progressivement décoloré.
La densité relative est de 1,44.
Le point d'ébullition est d'environ 211 ℃ / 2,67 kPa. Sublimation à 76 ℃. Sous la pression commune, il se décompose thermiquement rapidement en phénol et en dioxyde de carbone. Soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, le chloroforme, le benzène, l'acétone, l'huile de térébenthine, insoluble dans l'eau. 1 g d'acide salicylique a été dissous dans 460 ml d'eau, 15 ml d'eau bouillante, 2,7 ml d'éthanol, 3 ml d'acétone, 3 ml d'éther, 42 ml de chloroforme, 135 ml de benzène, 52 ml de glycérol térébenthine, environ 60 ml de glycérol et 80 ml d'éther de pétrole. En ajoutant du phosphate de sodium, le borax peut augmenter la solubilité de l'acide salicylique dans l'eau. Le pH de la solution aqueuse d'acide salicylique est de 2,4. L'acide alicylique réagit avec une solution aqueuse de chlorure ferrique pour générer un violet spécial.
Ingrédients actifs pour les médicaments contre l'acné
L'acide salicylique - un acide bêta-hydroxy qui élimine également l'accumulation de cellules mortes dans le follicule, agit comme un antibactérien doux et possède des propriétés apaisantes.
L'acide salicylique est considéré comme moins irritant que le peroxyde de benzoyle et a moins de potentiel allergique, mais il est également moins agressif dans le traitement de l'acné.
Il est souvent utilisé pour traiter les formes plus légères d'acné. La concentration dans les médicaments en vente libre est limitée à 2 pour cent. L'acide salicylique est également utilisé comme ingrédient exfoliant de performance à des concentrations plus faibles, sans faire de revendication de médicament.
action pharmacologique
L'acide salicylique est largement utilisé, l'eczéma, le psoriasis, l'acide salicylique peut être utilisé dans l'acné, les pellicules.
La concentration de 3% ~ 6% peut être utilisée pour cornée, plus de 6% d'acide salicylique peut endommager les tissus.
En dessous de 40% de la concentration convient au traitement des cocons épais, des cors et des verrues. L'acide salicylique peut également être ajouté dans le traitement de l'acné et des pellicules.
Aujourd'hui, de nombreux ingrédients cosmétiques réputés: en 1993, la Clinique CLINIQUE a lancé pour la première fois une crème à 1% d'acide salicylique dans l'eau douce, devenue immédiatement l'un des produits les plus réussis de Clinique; En 1998, la crème pour la peau induite par les cristaux SK-II a ajouté 1,5% d'ingrédients BHA à l'original, et l'acide salicylique a un effet de traitement des pores et de la cutine comme l'analogie de l'épluchage des œufs qui a provoqué le boom du marché; La crème activatrice des produits populaires Olay en libre accès contient également 1,5% de composants BHA. Cependant, en raison de la forte concentration d'acide salicylique, il présente un certain degré de dommage, les cosmétiques contenant de l'acide salicylique ont généralement été limités entre 0,2% et 1,5%, contenant des produits cosmétiques à l'acide salicylique doivent être ajoutés à la note des signes d'avertissement pour déterminer la sécurité d'utilisation à long terme et les enfants de moins de 3 ans ne doivent pas non plus être utilisés.
Contraste avec l'effet beauté de l'acide
L'acide salicylique (BHA) est extrait de l'écorce de saule, feuille de houx, également appelée acide végétal; L'acide tartrique (AHA) a été extrait de la canne à sucre; deux matières premières différentes extraient l'acide. Les deux peuvent contrôler l'huile, cutin, éliminer l'acné, rétrécir les pores, impression légère. Plus de 50% de concentration de la peau à changement d'acide ne peut être opérée que par le médecin du département de dermatologie, et quelle que soit la concentration d'acide salicylique, les peaux sont classées comme traitement médical, il convient de noter que quelques personnes ne conviennent pas pour l'utilisation de toute concentration d'acide salicylique, de sorte que le salon de beauté général n'est pas exécuté, la loi autorise moins de 40% d'acide salicylique dans le salon de beauté de la peau acide, en revanche, l'acide tartrique est plus sûr que l'acide salicylique. Quant à l'effet de l'acide salicylique, l'acide salicylique ne s'est enfermé que dans la couche cornée superficielle, il suffit de jouer un simple effet de traitement et de blocage, changer la peau n'est que temporaire, tandis que l'acide tartrique en véritable cortex a fondamentalement changé. La peau peut être guérie, la formation de lésions cutanées de la varicelle, l'acide salicylique devient incapable d'action, de sorte qu'il ne peut pas être appelé peau d'acide salicylique, ne peut être appelé traitement à l'acide salicylique. La sécurité de l'acide salicylique et de l'acide tartrique et l'effet de la peau sont différents, car l'acide tartrique n'est pas toxique, utilisez de bas en haut (8% -15% -20% -30% -40%), l'adaptation lente ne brûle pas la peau , défiguré et tout effet secondaire. Bien que l'acide salicylique soit toxique, une concentration élevée ne convient pas pour une utilisation sur le visage, il existe certaines restrictions sur la concentration, la concentration peut être utilisée pour la peau dans le 3% -6%, plus de 6% l'acide salicylique est corrosif pour la peau, une forte concentration d'acide salicylique à 40% a de fortes propriétés de corrosion de la kératine.
Les usages
1. L'acide salicylique, à savoir l'acide ortho hydroxy benzoïque (acide o-hydroxybenzoïque), est une sorte de matière première synthétique organique importante.
Dans la production de pesticides, il est utilisé pour le pesticide organique synthétique de phosphore Isocarbophos, les intermédiaires d'isofenphos méthyle, le salicylate d'isopropyle et le rodenticide warfarine, tuent les rats éther intermédiaire 4-hydroxy coumarine; dans l'industrie pharmaceutique, l'acide salicylique était utilisé comme antiseptique, également comme intermédiaire de l'acide acétylsalicylique (aspirine) et d'autres médicaments; c'est aussi une matière première importante de colorant, d'épices, comme l'industrie du caoutchouc.
2.Il est principalement utilisé comme matières premières de la matière première d'aspirine et des produits aqueux d'amine et de phosphore de pesticide, peut également être utilisé dans l'industrie de la teinture, le raffinage et le réactif chimique, etc.
3. utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour les médicaments antipyrétiques, analgésiques, anti-inflammatoires, diurétiques, colorant industriel utilisé pour les colorants directs des azoïques et les colorants mordants acides, mais aussi pour les épices, etc.
4. utilisé comme indicateur complexant et conservateur.
5.Vérification de l'aluminium, du bore, du cérium, du cuivre, du fer, du plomb, du manganèse, du mercure, du nickel, de l'argent, du titane, du tungstène, du vanadium, du sulfite, du nitrate et du nitrite.
Détermination de l'aluminium, du cuivre, du fer, du thorium, du titane et de l'uranium.
Méthode alcaline et étalon de titrage iodométrique. L'indicateur fluorescent. Indicateur complexométrique.
L'acide 6.Salicylique est une matière première importante de la médecine, des épices, des colorants, des auxiliaires en caoutchouc et d'autres produits chimiques fins.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide salicylique lui-même est utilisé comme antiseptique, pour l'hyperplasie cutanée locale et les infections fongiques cutanées.
Quant aux intermédiaires pharmaceutiques, il est utilisé pour la production d'éthenzamide, de diurétine, d'acide acétylsalicylique (aspirine), de salicylate de sodium et de salicylamide, de glibenclamide niclosamide, d'acide salicylique, d'ester phénylique, de p-hydroxybenzoate d'éthyle, de sous-salicylate de bismuth, de sulfasalazine et d'autres médicaments. Dans l'industrie de la teinture, il est utilisé pour la production de GR jaune direct, BL gris direct, brun clair direct RT, brun mordant acide G, colorant jaune mordant acide GG. Les esters d'acide salicylique sont utilisés comme épices, par exemple, le salicylate de méthyle peut être utilisé comme dentifrice et autres épices orales et autres épices et épices alimentaires. Utilisé dans un agent antiscorching de production de l'industrie du caoutchouc, un agent absorbant et moussant ultraviolet et de l'eau. L'acide salicylique peut également être utilisé comme agent de durcissement de résine phénolique, comme conservateurs de pâte d'impression et de teinture de textile, teinture de fibres synthétiques de l'agent d'expansion (agent), etc.

Méthodes de production
1. Le phénol et l'hydroxyde de sodium réagissent pour produire du phénol sodium, distillation et déshydratation, réaction de carboxylation de CO2 pour obtenir du salicylate de sodium, puis en utilisant de l'acide sulfurique et produire un produit brut.
Le produit brut grâce à la sublimation raffiné au produit fini.
Quota de consommation de matières premières: phénol (98%) 704 kg / t, brûlure alcaline (95%) 417 kg / t, sulfate (95%) 500 kg / t, dioxyde de carbone (99%) 467 kg / t.
2. La méthode de préparation de la méthode est que le sel de sodium de phénol et de dioxyde de carbone peut être obtenu par acidification.
le phénol et la soude caustique liquide sont produits en solution du sel de sodium du phénol, le séchage sous vide, puis à 100 ℃, mis lentement au dioxyde de carbone sec, lorsque la pression atteint 0,7 ~ 0,8 MPa, arrêtez de passer du dioxyde de carbone, réchauffement jusqu'à 140 à 180 ℃. Après la réaction avec l'eau, le salicylate de sodium est dissous et décoloré, filtré, couplé à l'acide sulfurique, à savoir précipitation à l'acide salicylique, après filtration, lavage et séchage pour obtenir le produit.

La description
L'acide salicylique (du latin salix, saule, à partir de l'écorce dont la substance était autrefois obtenue) est un acide monohydroxy benzoïque, un type d'acide phénolique et un acide bêta-hydroxy. Cet acide organique cristallin incolore est largement utilisé en synthèse organique et fonctionne comme une hormone végétale. Il est dérivé du métabolisme de la salicine. En plus d'être un métabolite actif important de l'aspirine (acide acétylsalicylique), qui agit en partie comme un produit de l'acide salicylique, il est probablement mieux connu pour son utilisation dans les traitements anti-acnéiques. Les sels et esters de l'acide salicylique sont connus sous le nom de salicylates.

Propriétés chimiques
L'acide salicylique répond à la formule C6H4 (OH) COOH, où le groupe OH est ortho par rapport au groupe carboxyle.
Il est également connu sous le nom d'acide 2-hydroxybenzoïque. Il est peu soluble dans l'eau (2 g / L à 20 ° C).
L'aspirine (acide acétylsalicylique ou ASA) peut être préparée par estérification du groupe hydroxyle phénolique de l'acide salicylique avec le groupe acétyle à partir de l'anhydride acétique ou du chlorure d'acétyle.

Propriétés chimiques
L'acide 2-hydroxybenzoïque est inodore ou a une légère odeur phénolique avec un goût âcre.

Propriétés chimiques
Aussi connu sous le nom d'acide o-hydroxybenzoïque, C6H4 (OH) (COOH) est une poudre blanche au goût âcre stable à l'air mais progressivement décolorée par la lumière.
Soluble dans l'acétone, l'huile de térébenthine, l'alcool, l'éther, le benzène; légèrement soluble dans l'eau et combustible. Dérivé en faisant réagir une solution chaude de phénolate de sodium avec du dioxyde de carbone et en acidifiant le sel de sodium ainsi formé. Utilisé dans la fabrication d'aspirine et de salicylates, de résines, de colorant intermédiaire, d'inhibiteur de prévulcanisation, de réactif analytique et de fongicide.

Propriétés chimiques
L'acide salicylique est un solide cristallin blanc à beige; aiguilles.

Occurrence
Les fruits et légumes non mûrs sont des sources naturelles d'acide salicylique, en particulier les mûres, les myrtilles, les cantaloups, les dattes, les raisins secs, les kiwis, les goyaves, les abricots, le poivron vert, les olives, les tomates, les radis et la chicorée; aussi des champignons. Certaines herbes et épices contiennent des quantités assez élevées, bien que la viande, la volaille, le poisson, les œufs et les produits laitiers contiennent tous peu ou pas de salicylates. Parmi les légumineuses, les graines, les noix et les céréales, seules les amandes, les châtaignes d'eau et les arachides en contiennent des quantités importantes.

Histoire
Le médecin grec Hippocrate a écrit au 5ème siècle avant JC à propos d'une poudre amère extraite de l'écorce de saule qui pourrait soulager les courbatures et réduire les fièvres. Ce remède a également été mentionné dans des textes de l'ancienne Sumer, du Liban et de la Syrie.
L'extrait actif de l'écorce, appelé salicine, d'après le nom latin du saule blanc (Salix alba), a été isolé et nommé par le chimiste allemand Johann Andreas Buchner en 1826. Raffaele Piria, un chimiste italien a pu convertir la substance en un sucre et un second composant qui, lors de l'oxydation, devient de l'acide salicylique.
L'acide salicylique a également été isolé de la reine des prés (Filipendula ulmaria, anciennement classée comme Spiraea ulmaria) par des chercheurs allemands en 1839. Alors que leur extrait était assez efficace, il a également causé des problèmes digestifs tels que l'irritation gastrique, les saignements, la diarrhée et même la mort lorsque consommé à fortes doses.

Les usages
L'acide salicylique est connu pour sa capacité à soulager les courbatures et à réduire les fièvres. Ces propriétés médicinales, en particulier le soulagement de la fièvre, sont connues depuis l'Antiquité et il est utilisé comme anti-inflammatoire.
Dans la médecine moderne, l'acide salicylique et ses dérivés sont utilisés comme constituants de certains produits rubéfiants. Par exemple, le salicylate de méthyle est utilisé comme liniment pour soulager les douleurs articulaires et musculaires, et le salicylate de choline est utilisé par voie topique pour soulager la douleur des ulcères buccaux. Comme pour les autres acides bêta-hydroxy, l'acide salicylique est un ingrédient clé dans de nombreux produits de soin de la peau pour le traitement de la dermatite séborrhéique, de l'acné, du psoriasis, des callosités, des cors, de la kératose pilaire et des verrues.

Les usages
Bien que toxique en grande quantité, l'acide salicylique est utilisé comme conservateur alimentaire et comme bactéricide et antiseptique. Pour certaines personnes sensibles au salicylate, même ces petites doses peuvent être nocives.
Le salicylate de sodium est un luminophore utile dans l'ultraviolet sous vide avec une efficacité quantique presque plate pour des longueurs d'onde comprises entre 10 et 100 nm. Il fluoresce dans le bleu à 420 nm. Il se prépare facilement sur une surface propre en pulvérisant une solution saturée du sel dans du méthanol suivi d'une évaporation.

Les usages
l'acide salicylique est un acide bêta-hydroxy avec une activité kératolytique et anti-inflammatoire.
Il aide à dissoudre la couche supérieure des cellules de la couche cornée, améliorant ainsi l'apparence et la sensation de la peau.
L'acide salicylique est un ingrédient efficace dans les produits contre l'acné et, en tant que tel, est largement utilisé dans les savons et lotions contre l'acné.
Parce qu'il est liposoluble, il peut plus facilement réduire le blocage des follicules sébacés en pénétrant les pores et en exfoliant l'accumulation cellulaire.


L'acide salicylique est antimicrobien, anti-septique, améliore l'activité des conservateurs et peut être utilisé pour ajuster le pH des produits.
Pour le traitement du vieillissement cutané, l'acide salicylique semble aider à améliorer les rides, la rugosité et le tonus de la peau.
De plus, le salicylique est un ingrédient utile pour les produits formulés pour traiter le psoriasis, les callosités, les cors et les verrues-cas où il y a une accumulation de cellules mortes de la peau.
Lorsqu'il est appliqué localement, il pénètre de 3 à 4 mm dans l'épiderme.
Une petite quantité d'acide salicylique peut se transformer en salicylate de cuivre, un puissant anti-inflammatoire.
Lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées, l'acide salicylique peut provoquer des rougeurs cutanées et des éruptions cutanées.
Il s'agit d'un acide organique naturel, lié à l'aspirine.
L'acide salicylique se trouve dans certaines plantes, en particulier les feuilles de thé des bois, l'écorce de saule et l'écorce de bouleau doux.
L'acide salicylique est également fabriqué de manière synthétique.

Les usages
L'acide salicylique est une impureté de l'acide acétylsalicylique (A187780).
Acide acétylsalicylique Impureté B.

Les usages
anti-inflammatoires non stéroïdiens

Définition
ChEBI: Un acide monohydroxybenzoïque qui est l'acide benzoïque avec un groupe hydroxy en position ortho.
Il est obtenu à partir de l'écorce du saule blanc et des feuilles de thé des bois.

Définition
Un acide carboxylique aromatique cristallin. Il est utilisé dans les médicaments, comme antiseptique et dans la fabrication de colorants azoïques. Son ester éthanoyl (acétylique) est l'aspirine.
Voir aspirine; le salicylate de méthyle.

Méthodes de production
L'acide salicylique peut être obtenu (1) à partir d'huile de gaulthérie, qui contient du salicylate de méthyle, ou (2) en chauffant du phénate de sodium sec C6H5ONa plus du dioxyde de carbone sous pression à 130 ° C (266 ° F) et en récupérant à partir du salicylate de sodium résultant en ajouter de l'acide sulfurique dilué.

Les indications
L'acide salicylique est un acide β-hydroxy qui pénètre dans la glande sébacée et possède des propriétés comédolytiques et anti-inflammatoires.
Il peut être utilisé comme thérapie d'appoint et se trouve dans les nettoyants, les toniques, les masques et les peelings.
L'acide salicylique est kératolytique et, à des concentrations comprises entre 3% et 6%, provoque un ramollissement des couches cornées et une perte d'écailles.
Il produit cette desquamation en solubilisant le ciment intercellulaire et améliore l'excrétion des cornéocytes en diminuant la cohésion de cellule à cellule.
À des concentrations> 6%, il peut être destructeur pour les tissus.
L'application de grandes quantités de la concentration plus élevée d'acide salicylique peut également entraîner une toxicité systémique.
L'acide salicylique est utilisé dans le traitement des infections fongiques superficielles, de l'acné, du psoriasis, de la dermatite séborrhéique, des verrues et d'autres dermatoses squameuses.
Lorsqu'il est combiné avec du soufre, certains pensent qu'un effet kératolytique synergique est produit.
Les préparations courantes comprennent une pommade à 3% et 6% avec une concentration égale de soufre; Solution de propylène glycol à 6% (Keralyt); 5% à 20% à parts égales d'acide lactique dans du collodion flexible pour verrues (Duofilm, Occlusal); dans une base de crème à n'importe quelle concentration pour les effets kératolytiques; comme onguent à 60% pour les verrues plantaires; et dans un enduit à 40% sur tissu de velours pour le traitement des callosités et verrues (enduit d'acide salicylique à 40%).

Préparation
Préparé en chauffant du phénolate de sodium avec du dioxyde de carbone sous pression

Méthodes de production
L'acide salicylique est biosynthétisé à partir de l'acide aminé phénylalanine. Chez Arabidopsis thaliana, il peut également être synthétisé via une voie indépendante de la phénylalanine.
Le salicylate de sodium est préparé dans le commerce en traitant le phénolate de sodium (le sel de sodium du phénol) avec du dioxyde de carbone à haute pression (100 atm) et à haute température (390 K) - une méthode connue sous le nom de réaction de Kolbe-Schmitt. L'acidification du produit avec de l'acide sulfurique donne de l'acide salicylique:
Il peut également être préparé par hydrolyse de l'aspirine (acide acétylsalicylique) ou du salicylate de méthyle (huile de vert d'hiver) avec un acide ou une base forte.
marque
Anti-callosités avancées pour soulager la douleur (Schering-Plough HealthCare); Dissolvants de maïs avancés pour soulager la douleur (Schering-Plough HealthCare); Effacer le dissolvant de verrue (Schering-Plough HealthCare); Composé W (Whitehall-Robins); Les dissolvants de callosités du Dr Scholl (Schering-Plough HealthCare); Les décapants de maïs du Dr Scholl (Schering-Plough HealthCare); Kit anti-verrue Dr. Scholl’s (Schering-Plough HealthCare); Duofilm Wart Remover (Schering-Plough HealthCare); Duoplant (Stiefel); Freezone (Whitehall-Robins); Ionil (Galderma); Ionil-Plus (Galderma); Savon à l'acide salicylique (Stiefel); Saligel (Stiefel); Stri-Dex (Sterling Health États-Unis).

Référence (s) de synthèse
Le Journal of Organic Chemistry, 27, p. 3551, 1962 DOI: 10.1021 / jo01057a035
Tetrahedron Letters, 37, p. 153, 1996 DOI: 10.1016 / 0040-4039 (95) 02120-5

Description générale
Solide inodore blanc à beige clair. Coule et se mélange lentement avec de l'eau.

Réactions de l'air et de l'eau
Sublime et forme de la vapeur ou de la poussière qui peuvent exploser [USCG, 1999].

Profil de réactivité
L'acide salicylique est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, aussi bien organiques (par exemple les amines) qu'inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées «neutralisations», s'accompagnent d'un dégagement de chaleur substantiel.
La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel.
Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; ceux avec plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau.
L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.
De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques «insolubles» peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et se dissoudre suffisamment dans l'acide salicylique pour corroder ou dissoudre les pièces et récipients en fer, acier et aluminium. Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques solides secs.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec les solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Des gaz et de la chaleur inflammables et / ou toxiques sont générés par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazo, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures. Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et / ou toxiques et de la chaleur. Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur. Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants. Ces réactions génèrent de la chaleur. Une grande variété de produits est possible. Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent déclencher des réactions de polymérisation; comme les autres acides, ils catalysent (accélèrent souvent) les réactions chimiques.

Risquer
Alcalose respiratoire, hyperkaliémie, hyperthermie, déshydratation, convulsions, choc, paralysie respiratoire, acidose respiratoire, lésions et décès par collapsus respiratoire; foetotoxique.

Danger pour la santé
L'inhalation de poussière irrite le nez et la gorge. Des vomissements peuvent survenir spontanément si de grandes quantités sont avalées.
Le contact avec les yeux provoque une irritation, une douleur marquée et des lésions cornéennes qui devraient guérir.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation marquée ou même une légère brûlure.

Mécanisme d'action
Il a été démontré que l'acide salicylique fonctionne selon plusieurs voies différentes.
Il produit ses effets anti-inflammatoires en supprimant l'activité de la cyclo-oxygénase (COX), une enzyme responsable de la production de médiateurs pro-inflammatoires tels que les prostaglandines. Notamment, il ne le fait pas par inhibition directe de la COX, contrairement à la plupart des autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), mais plutôt par suppression de l'expression de l'enzyme (via un mécanisme encore non élucidé). Il a également été démontré que l'acide salicylique active la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK), et on pense que cette action pourrait jouer un rôle dans les effets anticancéreux du composé et de ses produits aspirine et salsalate. En outre, les effets antidiabétiques de l'acide salicylique sont probablement médiés par l'activation de l'AMPK principalement par le biais d'un changement conformationnel allostérique qui augmente les niveaux de phosphorylation. L'acide salicylique dissocie également la phosphorylation oxydative, ce qui entraîne une augmentation des rapports ADP: ATP et AMP: ATP dans la cellule. Par conséquent, l'acide salicylique peut altérer l'activité AMPK et ensuite exercer ses propriétés antidiabétiques en modifiant l'état énergétique de la cellule.
Cependant, même chez les souris knock-out AMPK, il existe un effet antidiabétique démontrant qu'il existe au moins une action supplémentaire, encore non identifiée, du composé.

Effets secondaires
Les effets secondaires de l'acide salicylique comprennent l'érythème et la desquamation.

Profil de sécurité
Poison par ingestion, voies intraveineuse et intrapéritonéale. Modérément toxique par voie sous-cutanée.
Un tératogène expérimental. Effets systémiques humains par contact avec la peau: acouphènes auriculaires.
Irritant sévère pour la peau et les yeux.
Effets expérimentaux sur la reproduction. Incompatible avec les sels de fer, l'éther nitreux de l'esprit, l'acétate de plomb, l'iode. Utilisé dans la fabrication de l'aspirine.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Exposition potentielle
Utilisé comme agent kératolytique topique; dans la fabrication d'aspirine, de salicylates, de résines, en tant qu'intermédiaire colorant; inhibiteur de prévulcanisation; réactif analytique; fongicide, antiseptique et conservateur alimentaire.

Médicaments et traitements vétérinaires
Souvent associés au soufre, les shampooings à l'acide salicylique sont souvent utilisés pour traiter les patients souffrant de troubles séborrhéiques (séborrhée sèche et oléosa) présentant une desquamation légère à modérée, avec de légers débris cireux et kératiniques.
À des concentrations plus élevées, des topiques tels que Kerasolv? Le gel (6,6% d'acide salicylique) peut être utilisé pour éliminer les tissus excessifs localisés associés à des troubles hyperkératosiques, tels que les callosités et l'épaississement idiopathique du plan nasal et des coussinets.
L'acide salicylique a des actions légèrement antiprurigineuses, antibactériennes (bactériostatiques), kératoplastiques et kératolytiques.
Les concentrations inférieures sont principalement kératoplastiques et les concentrations plus élevées, kératolytiques.
L'acide salicylique abaisse le pH cutané, augmente l'hydratation des cornéocytes et dissout le liant intercellulaire entre les cornéocytes.
On pense que l'acide salicylique et le soufre sont synergiques dans leurs actions kératolytiques.

Méthodes de purification
Il a été purifié par distillation à la vapeur d'eau, par recristallisation dans H2O (la solubilité est de 0,22% à température ambiante et 6,7% à 100 °), MeOH absolu, ou cyclohexane et par sublimation sous vide à 76 °. Le chlorure d'acide (aiguilles) a m 19-19,5o, b 92o / 15mm, l'amide a m 133o (aiguilles jaunes de H2O), le dérivé O-acétyle a m 135o (chauffage rapide et le liquide se solidifie à 118o), et le dérivé O-benzoyle a m 132o (EtOH aqueux). [IR: Hales et al. J Chem Soc 3145 1954, Bergmann et al. J Chem Soc 2351 1950]. [Beilstein 10 IV 125.]

Hormone végétale
L'acide salicylique (SA) est une phytohormone phénolique et se trouve dans les plantes qui jouent un rôle dans la croissance et le développement des plantes, la photosynthèse, la transpiration, l'absorption et le transport des ions.
L'AS induit également des modifications spécifiques de l'anatomie des feuilles et de la structure des chloroplastes. La SA est impliquée dans la signalisation endogène, intervenant dans la défense des plantes contre les agents pathogènes.
Il joue un rôle dans la résistance aux pathogènes en induisant la production de protéines liées à la pathogenèse.
Il est impliqué dans la résistance systémique acquise (SAR) dans laquelle une attaque pathogène sur une partie de la plante induit une résistance dans d'autres parties.
Le signal peut également se déplacer vers les plantes voisines par la conversion de l'acide salicylique en ester volatil, le salicylate de méthyle.

Incompatibilités
sels de fer; l'acétate de plomb; iode.
Forme un mélange explosif dans l'air.
Produits de préparation d'acide salicylique et matières premières

Matières premières
Soude caustique (liquide) 30 % -48 % Salicylate de sodium Phénol DIOXYDE DE CARBONE Hydroxyde de sodium Acide sulfurique


Acid 2-hidroxibenzoic
Număr CAS: 69-72-7


CAS: 69-72-7

Acid 2-hidroxibenzoic
Acid benzoic, 2-hidroxi-
Acid salicilic
Salicylsäure

Acidul salicilic este o materie primă organică sintetică importantă, utilizată pe scară largă în medicină, pesticide, coloranți, cauciuc, alimente și parfumuri.
În industria farmaceutică, principalele producții medicamentoase de acid salicilic sunt salicilat de sodiu, ulei de iarnă (salicilat de metil), aspirină (acid acetilsalicilic), acid salicilic amină, fenic salicilat.
În industria coloranților, acidul salicilic este utilizat pentru producția galben pur mordant, galben direct 3GN, galben direct GR, maro direct 3GN, acid mordant maro G, acid mordant galben GG, complex de colorant galben acid.
În producția de pesticide, acidul salicilic este utilizat pentru sinteza pesticidului fosforic organic Isocarbofos, izopropil salicilat intermediar izofenfos metil și Rodenticid warfarină, coumatetralil intermediar 4-hidroxicumarină.
În industria cauciucului, acidul salicilic este utilizat ca agent anti-ars și pentru producerea de absorbant ultraviolet și agent de spumare.
Acidul salicilic este un material de parfum, utilizat pentru prepararea salicilatului de metil, esterului etilic al acidului salicilic; conservanți alimentari, sarea sa de sodiu este utilizată în cea mai mare parte, acum o serie de țări au fost interzise; salicilatul de metil poate fi utilizat ca agenți de curățare orală, cum ar fi aroma de pastă de dinți.

Acidul salicilic este un beta hidroxi acid care apare ca un compus natural în plante.
Acidul salicilic are activitate directă ca agent antiinflamator și acționează ca agent antibacterian local datorită capacității sale de a promova exfolierea.


Acidul salicilic este un solid alb inodor până la bronz deschis. Se scufundă și se amestecă încet cu apă.

Cum acționează acidul salicilic?
Acidul salicilic acționează prin înmuierea keratinei, o proteină care face parte din structura pielii. Acest lucru ajută la slăbirea pielii uscate, solzoase, facilitând îndepărtarea.
Când acidul salicilic este utilizat în combinație cu alte medicamente, acesta îndepărtează stratul superior al pielii, permițând medicamentelor suplimentare să pătrundă mai eficient.

În acnee, acidul salicilic local ajută la încetinirea scurgerii celulelor din foliculi, prevenind înfundarea.
Acidul salicilic ajută și la descompunerea punctelor negre și a punctelor albe.

Acidul salicilic este o pulbere ușor alb murdar sau un compus de cristal în formă de ac cu formula C7H6O3.

Cu multe utilizări care se întind pe o varietate de industrii, inclusiv intermediari chimici, produse farmaceutice și cosmetice, acidul salicilic este probabil cel mai cunoscut ca principalul ingredient al spălărilor cosmetice pentru față, detergenți și exfolianți.
Cu capacitatea sa de a ajuta în siguranță la îndepărtarea stratului exterior al pielii și la dizolvarea resturilor pielii Acidul salicilic se găsește într-o gamă largă de medicamente utilizate pentru a trata o serie de afecțiuni dermatologice, inclusiv acnee, psoriazis și dermatită.

Acidul salicilic este un acid monohidroxibenzoic care este acid benzoic cu o grupare hidroxi în poziția orto.
Acidul salicilic se obține din scoarța frunzelor de salcie albă și de iarnă.
Acidul salicilic are rol de agent antiinfecțios, agent antifungic, medicament keratolitic, inhibitor CE 1.11.1.11 (L-ascorbat peroxidază), metabolit vegetal, metabolit algal și hormon vegetal.
Este un acid conjugat al unui salicilat.

ACIDUL SALICILIC este clasificat ca:
Contra mătreții
Condiționarea părului
Keratolitic
Mascare
Conservant
Condiționarea pielii
Număr CAS 69-72-7
EINECS / ELINCS nr: 200-712-3
Restricție (se aplică numai UE): III / 98 VI / 3
INN Denumire: acid salicilic
DENUMIRE FARMACEUTICĂ EUROPEANĂ: acidum salicylicum
Denumirea Chem / IUPAC: Acid salicilic


200-712-3 [EINECS]
200-835-2 [EINECS]
Acid 2-hidroxibenzencarboxilic
Acid 2-hidroxibenzoic
Acid 2-hidroxi-benzoic
69-72-7 [RN]
774890 [Beilstein]
Acid, 2-hidroxibenzoic
Acid, o-hidroxibenzoic
Acid, orto-hidroxibenzoic
Acid, salicilic
Salicilic acid [franceză] [Nume ACD / IUPAC]
Acido o-idrossibenzoico [italiană]
Acido salicilico [italiană]
Acid benzoic, 2-hidroxi- [ACD / Numele indexului]
Acid benzoic, o-hidroxi-
Duofilm [Nume comercial]
Duoplant [Nume comercial]
Acid hidroxibenzecarboxilic
Keralyt [Nume comercial]
Kyselina 2-hydroxybenzoova [cehă]
Kyselina salicylova [cehă]
acid o-hidroxibenzoic
acidul hidroxibenzoic orto
ACID ORTO-HIDROXIBENZOIC
Acid salicilic [Nume ACD / IUPAC] [Wiki]
Salicylsäure [germană] [Nume ACD / IUPAC]
Verrugon [Denumire comercială]
4-10-00-00125 [Beilstein]
63-36-5 [RN]
78646-17-0 [RN]
Aroall
acid benzoic, hidroxi-
DB00936
Domerine
Entrosalil
Fostex [Denumire comercială]
Freezone [Nume comercial]
Glutosalil
http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001895
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:16914
acid hidroxi benzoic
acid hidroxibenzoic
Ionil
Ionil plus
Șampon Ionil Plus
Ionil-Plus
Kerasalicil
Kerosal
acid monohidroxi benzoic
Nadisal
Neo-salicil
o-carboxifenol
Oclusal
acid o-hidroxi-benzoic
Acid ortohidroxibenzoic
acid orto-salicilic
Pernox
Acid fenol-2-carboxilic
ACID FENOLIC
PHENOXY, 2-CARBOXY-
QVR BQ [WLN]
Retarder W
Rutranex
sal
salicilic
Acid salicilic 100 ug / ml în metanol
Acid salicilic grad ACS
Acid salicilic, 99%
Acid salicilic, BP, grad Ph. Eur
Acid salicilic-d4
Saligel
Salisod
Salonil
Salsonin [Denumire comercială]
SAX
Sebucare
Sebulex
Stridex
Stri-Dex
Transversal
TS-03583
水楊酸 [chineză]


acid salicilic
Acid 2-hidroxibenzoic
69-72-7
acid o-hidroxibenzoic
2-Carboxifenol
o-Carboxifenol
Rutranex
Salonil
Retarder W
Keralyt
Duoplanta
Zonă liberă
Saligel
Ionil
Psoriacid-S-stift
Acid benzoic, 2-hidroxi-
Stri-Dex
Săpun cu acid salicilic
Colodion cu acid salicilic
Verrugon
Acid fenol-2-carboxilic
Acidum salicylicum
Transversal
Acid ortohidroxibenzoic
Acid 2-hidroxibenzencarboxilic
Acido salicilico
Ionil-Plus
Acid salicilic, tehn.
Kyselina salicylova
Eliminați îndepărtarea verucilor
Îndepărtarea verucilor Duofil
Domerine
Sebucare
Duofilm
Sebulex
Acid saliciclic
Ionil plus
Doctorul Scholl îndepărtează porumbul
Kyselina salicylova [cehă]
Îndepărtează calul Dr. Scholl
Trusa de îndepărtare a negi a dr. Scholl
Kyselina 2-hidroxibenzoova
Oclusal
Acido salicilico [italiană]
Îndepărtarea avansată a porumbului pentru calmarea durerii
Caswell nr. 731
Acid 2-hidroxi-benzoic
Kyselina 2-hydroxybenzoova [cehă]
Îndepărtarea avansată a calului pentru ameliorarea durerii
Acido o-idrossibenzoico [italiană]
NSC 180
Acid salicilic și săpun de sulf
CCRIS 6714
HSDB 672
AI3-02407
UNII-O414PZ4LPZ
MFCD00002439
Codul chimic al pesticidelor EPA 076602
BRN 0774890
CHEBI: 16914
CHEMBL424
O414PZ4LPZ
MLS000069653
NSC180
Complex de incluziune a acidului salicilic
K 537
NSC-180
ATA fracțiunea 10, sare de amoniu
NCGC00159447-05
SMR000059163
Tampoane Mediplast
Acid salicilic, 99 +%
Loțiune Akurza
Gel hidrisalic
Crema Akurza
Loțiune Salex
Crema Salex
DSSTox_CID_6368
Gel DuoPlant
Șampon DHS Sal
DSSTox_RID_78106
Șampon P&S
DSSTox_GSID_26368
Acid salicilic [USAN: JAN]
Acido o-idrossibenzoico
Durasal
Acid salicilic, 99 +%, reactiv ACS
salicylicum acidum
CAS-69-72-7
Mască anti-acnee cu pH propa
NSC629474
derivat fenol, 7
Acid salicilic (TN)
Acid benzoic, 2-hidroxi-, ion (1-)
Acid benzoic, hidroxi-
EINECS 200-712-3
Acid salicilic [USP: JAN]
Azurechelin
Acid salicilic (6CI, 8CI)
Anti-pete
Acid salicilic rs
acid hidroxi-benzoic
acid orto-salicilic
CMC_13852
Fostex (sare / amestec)
Pernox (sare / amestec)
Duofilm Wart Remover
Fenol-2-carboxilat
Duofilm (sare / amestec)
Acid salicilic, (S)
Sebulex (sare / amestec)
Acid 2-hidroxobenzoic
Domerine (sare / amestec)
Sebucare (sare / amestec)
2-Hidroxibenzoat, I
Acid salicilic natural
acid o-hidroxi benzoic
Acid 2-hidroxi benzoic
Spectrum_000948
Acid salicilic, medicinal
ACMC-1AZIK
Opera_ID_582
Sulfasalazină Impuritate H
Acid salicilic grad ACS
[O] C (= O) c1ccccc1O
WLN: QVR BQ
Acid benzoic, o-hidroxi-
Gel Bazuka Extra Strength
2-Hidroxibenzencarboxilat
bmse000252
ID epitop: 124929
Retarder SAX (sare / amestec)
UPCMLD-DP126
EC 200-712-3
SCHEMBL1967
Oprea1_040343
KBioSS_001428
KSC203I1R
ARONIS27188
BIDD: ER0602
DivK1c_000301
Acid salicilic (JP17 / USP)
Acid 2-hidroxibenzoic, natural
FEMA3985


Acidul salicilic (din latină salix, salcie) este un acid monohidroxibenzoic lipofil, un tip de acid fenolic și un beta hidroxi acid (BHA).
Acest acid organic incolor este utilizat pe scară largă în sinteza organică și funcționează ca hormon vegetal.
Este derivat din metabolismul salicinei.

Pe lângă faptul că servește ca un metabolit activ important al aspirinei (acidul acetilsalicilic), care acționează parțial ca un promedicament la acidul salicilic, este probabil cel mai bine cunoscut pentru utilizarea sa ca ingredient cheie în produsele anti-acnee topice. Sărurile și esterii acidului salicilic sunt cunoscuți sub numele de salicilați.

Acesta se află pe lista de medicamente esențiale a Organizației Mondiale a Sănătății, cele mai sigure și mai eficiente medicamente necesare într-un sistem de sănătate

Acidul salicilic este un beta hidroxi acid. Este bine cunoscut pentru reducerea acneei prin exfolierea pielii și menținerea limpede a porilor.

Acidul salicilic se găsește într-o varietate de produse fără prescripție medicală (OTC).
Acidul salicilic este, de asemenea, disponibil în formule de prescripție.

Acidul salicilic funcționează cel mai bine pentru acneea ușoară (punctele negre și punctele albe) și poate ajuta, de asemenea, la prevenirea erupțiilor viitoare.

Acidul salicilic are capacitate de sterilizare, 2,5% soluție alcoolică (numită spiritus) este utilizată ca medicament topic în tratamentul tinea manus și tinea pedis, de asemenea, poate fi transformat în unguent.
Salicilatul de sodiu poate fi utilizat pentru conservanți sau conservanți alimentari, de asemenea, poate fi utilizat pentru prepararea pastei de dinți, a apei de gură.
Acidul salicilic are efecte antipiretice și analgezice, poate vindeca reumatismul și așa mai departe.
Toti esterii pot fi utilizati ca droguri si condimente.
Salicilatul de metil are arome plăcute de iute, este utilizat pentru prepararea parfumului și a săpunului.
Salicilatul de metil este acoperit pe piele, poate pătrunde în mușchi și poate elibera acidul salicilic pentru a elibera durerea locală, deci poate fi utilizat și pentru tratamentul durerii, contuziei, entorsei și altor medicamente.
Salicilatul de isoamil are aromă de orhidee, salicilatul de benzii are aromă slabă de ester, ambele pot pregăti aroma parfumului sau a săpunului.
Denumirea comună a salicilatului de fenil este Salo, a fost hidrolizată în fenol și acid salicilic în intestin, este un fel de conservanți enterali eficienți.
Un alt medicament de tip legat de acidul salicilic este acidul para aminosalicilic (PAS, vezi „Acidul para amino salicilic)
Sărurile sale de sodiu și calciu sunt utilizate ca medicamente anti TB pentru tuberculoza pulmonară acută exudativă (TB) și tuberculoza mucoasă, este un medicament antimicrobian slab, efectul este de doar 2% din streptomicină, adesea combinată cu streptomicină și izoniazidă, pentru a spori efect curativ.
Poate fi acetilat la aspirină.

proprietate chimică
1. cristal alb cu ac sau margine monoclinică cristalină, picant.
Acidul salicilic este ușor solubil în apă, solubil în acetonă, ulei de terebentină, etanol, eter etilic, benzen și cloroform.
2. Aciditatea acidului salicilic este mai puternică decât acidul benzoic, devine mai închisă la soare.
În cazul ionului de fier, acidul salicilic devine chelat purpuriu.
Acidul salicilic reacționează cu clorura ferică pentru a arăta violet, este instabil la căldură, ușor de decarboxilat pentru a produce încălzirea fenolului la 200 ℃.
În natură, acidul salicilic este în cea mai mare parte sub formă de metil existent în uleiul de scoarță de mesteacăn, conținutul fiind de până la 96%.
Există ulei de scorțișoară, ulei de violetă, ulei de iarnă.
Acid salicilic liber există doar câteva în plante.
Acidul salicilic are dublă proprietate a fenolului și a acidului carboxilic.
Când este încălzit, este sublimare și rapid încălzit, se descompune în fenol și dioxid de carbon.
Când reacționează cu hidroxid de sodiu, grupările hidroxil și carboxil au fost neutralizate pentru a produce sarea dublă; dar cu carbonat de sodiu, numai grupările carboxil sunt neutralizate și construiesc o singură sare.
Când reacționează cu alcool sau fenol, poate genera esterul acidului carboxilic corespunzător.
Acest produs este toxic și iritant pentru piele, membrană mucoasă și reacție cu proteina țesutului corpului, deci este coroziv, sub un alt aspect, poate fi sterilizat

Acidul salicilic aparține unui grup de medicamente cunoscute sub numele de cheratolitice.
Se utilizează în tratamentul bolilor de piele solzoase în care pielea a devenit îngroșată, solzoasă și fulgi.
Preparatele topice de acid salicilic, fie singure, fie în combinație cu alte medicamente, pot fi utilizate pentru a trata următoarele afecțiuni comune ale pielii solzoase:

Negi virali
Psoriazis
Dermatita sebooreică
Dermatită atopică cronică
Lichenul simplex
Ihtioza
Acnee

Formula chimică C7H6O3
Masa molară 138,122 g · mol − 1
Aspect Cristale incolore până la albe
Miros Inodor
Densitate 1,443 g / cm3 (20 ° C) [2]
Punct de topire: 158,6 ° C (317,5 ° F; 431,8 K)
Punct de fierbere: 200 ° C (392 ° F; 473 K) descompune 211 ° C (412 ° F; 484 K) la 20 mmHg

Condiții de sublimare
Sublim la 76 ° C

Solubilitate in apa
1,24 g / L (0 ° C)
2,48 g / L (25 ° C)
4,14 g / L (40 ° C)
17,41 g / L (75 ° C) [3]
77,79 g / L (100 ° C) [5]

Solubilitate
Solubil în eter, CCl4, benzen, propanol, acetonă, etanol, ulei de terebentină, toluen

Solubilitate în benzen
0,46 g / 100 g (11,7 ° C)
0,775 g / 100 g (25 ° C)
0,991 g / 100 g (30,5 ° C)
2,38 g / 100 g (49,4 ° C)
4,4 g / 100 g (64,2 ° C) [3] [5]

Solubilitate în cloroform
2,22 g / 100 ml (25 ° C) [5]
2,31 g / 100 ml (30,5 ° C) [3]

Solubilitate în metanol
40,67 g / 100 g (−3 ° C)
62,48 g / 100 g (21 ° C) [3]

Solubilitate în ulei de măsline 2,43 g / 100 g (23 ° C)
Solubilitate în acetonă 39,6 g / 100 g (23 ° C)
log P 2.26
Presiunea vaporilor 10.93 mPa [4]
Aciditate (pKa)
1 = 2,97 (25 ° C) [6]
2 = 13,82 (20 ° C) [3]
UV-vis (λmax) 210 nm, 234 nm, 303 nm (4 mg% în etanol) [4]
Sensibilitate magnetică (χ) −72,23 · 10−6 cm3 / mol
Indicele de refracție (nD) 1.565 (


Acidul salicilic este un acid organic folosit adesea ca ingrediente active în preparatele anti-acnee pentru îngrijirea pielii.
Activul de alegere atunci când doriți să curățați pielea de aproape orice acumulare, fie în pori, fie în țesuturi.

Acidul salicilic este un beta-hidroxi acid (BHA) și activitatea sa este complet diferită de acizii alfa hidroxi (AHA) utilizați în liniile de îngrijire a pielii anti-îmbătrânire.
În timp ce AHA sunt molecule mici, care pot intra în pori rapid și eficient, oferind o întoarcere celulară îmbunătățită și rapidă, BHA sunt o moleculă mai mare care nu trece prin pori la fel de repede.
Rezultatul este că aceștia rămân în pori și continuă să lucreze, funcționând pentru a descompune acumularea care este responsabilă pentru porii măriți, acnee și afecțiuni inflamatorii.

Îmbunătățește semnificativ aspectul acneei, rozaceei și picioarelor de corbă, precum și un agent excelent pentru rafinarea porilor și a oricărei afecțiuni care este rezultatul acumulării de ulei în pori și țesuturi.

Acidul salicilic ca medicament este utilizat cel mai frecvent pentru a ajuta la îndepărtarea stratului exterior al pielii.
Ca atare, este utilizat pentru tratarea negi, psoriazis, acnee, pecingine, mătreață și ihtioză.

Similar cu alți acizi hidroxi, acidul salicilic este un ingredient cheie în multe produse de îngrijire a pielii pentru tratamentul dermatitei seboreice, acneei, psoriazisului, calusurilor, porumbului, keratozei pilare, acanthosis nigricans, ihtioză și negi. [12]

Utilizări în fabricație
Acidul salicilic este utilizat în producția altor produse farmaceutice, inclusiv acidul 4-aminosalicilic, sandulpiridă și landetimidă (via Salethamidă).

Acidul salicilic a fost unul dintre materialele inițiale inițiale pentru fabricarea acidului acetilsalicilic (aspirină) în 1897.
Aspirina (acid acetilsalicilic sau ASA) poate fi preparată prin esterificarea grupării hidroxil fenolice a acidului salicilic cu gruparea acetil din anhidridă acetică sau clorură de acetil.

Subsalicilatul de bismut, o sare de bismut și acid salicilic, este ingredientul activ în ajutoarele pentru ameliorarea stomacului, cum ar fi Pepto-Bismolul, este ingredientul principal al kaopectatului și „prezintă acțiune antiinflamatoare (datorită acidului salicilic) și acționează și ca antiacid și antibiotic ușor ". [14]

Alți derivați includ salicilatul de metil utilizat ca liniment pentru calmarea durerilor articulare și musculare și salicilatul de colină utilizat local pentru ameliorarea durerii ulcerelor bucale.

Alte utilizări
Acidul salicilic este utilizat ca conservant alimentar, bactericid și antiseptic.

Salicilatul de sodiu este un fosfor util în gama spectrală ultravioletă de vid, cu o eficiență cuantică aproape plană pentru lungimi de undă între 10 și 100 nm.
Fluoresc în albastru la 420 nm.
Se prepară ușor pe o suprafață curată prin pulverizarea unei soluții saturate de sare în metanol urmată de evaporare.

Mecanism de acțiune
Acidul salicilic modulează activitatea enzimatică COX1 pentru a reduce formarea de prostaglandine pro-inflamatorii. Salicilatul poate inhiba competitiv formarea prostaglandinelor.
Acțiunile antireumatice (antiinflamatoare nesteroidiene) ale salicilatului sunt rezultatul mecanismelor sale analgezice și antiinflamatoare.

Acidul salicilic acționează provocând celulele epidermei să se prăbușească mai ușor, împiedicând înfundarea porilor și lăsând loc pentru creșterea celulelor noi. Acidul salicilic inhibă oxidarea uridinei-5-difosfoglucozei (UDPG) în mod competitiv cu nicotinamida adenozin dinucleotidă (NAD) și necompetitiv cu UDPG. De asemenea, inhibă competitiv transferul grupului glucuronil al acidului uridin-5-fosfoglucuronic (UDPGA) către acceptorul fenolic.

Acțiunea de întârziere a vindecării rănilor a salicilaților se datorează probabil în principal acțiunii sale inhibitoare asupra sintezei mucopolizaharidelor.

Siguranță
17% până la 27% acid salicilic utilizat sub formă de vopsea și 20% până la 50% sub formă de tencuială, care sunt vândute pentru îndepărtarea verucii și porumbului, nu trebuie aplicate pe față și nu trebuie utilizate pentru tratamentul acneei.
Chiar și pentru îndepărtarea verucilor, o astfel de soluție trebuie aplicată o dată sau de două ori pe zi - o utilizare mai frecventă poate duce la o creștere a efectelor secundare fără o creștere a eficacității.

Dacă se aplică concentrații mari de unguent salicilic pe un procent mare din suprafața corpului, niveluri ridicate de acid salicilic pot pătrunde în sânge, necesitând hemodializă pentru a evita complicații suplimentare.

Chimie și producție

Cristale de acid salicilic la microscop.
Acidul salicilic are formula C6H4 (OH) COOH, unde gruparea OH este orto față de gruparea carboxil. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de acid 2-hidroxibenzoic.
Este slab solubil în apă (2 g / L la 20 ° C).

Acidul salicilic este biosintetizat din aminoacidul fenilalanină.
În Arabidopsis thaliana poate fi sintetizată printr-o cale independentă de fenilalanină.

Salicilatul de sodiu este preparat comercial prin tratarea fenolatului de sodiu (sarea de sodiu a fenolului) cu dioxid de carbon la presiune ridicată (100 atm) și temperatură ridicată (115 ° C) - o metodă cunoscută sub numele de reacția Kolbe-Schmitt. Acidificarea produsului cu acid sulfuric dă acid salicilic:

Sinteza generală a acidului salicilic V.2.svg
Poate fi preparat și prin hidroliza aspirinei (acid acetilsalicilic) sau a salicilatului de metil (ulei de iarnă) cu un acid sau o bază puternică.

Acidul salicilic se degradează în fenol și dioxid de carbon la 200 - 230 ° C:

C6H4OH (CO2H) → C6H5OH + CO2
Istorie
Articol principal: Istoria aspirinei

Salcia albă (Salix alba) este o sursă naturală de acid salicilic.
Hipocrate, Galen, Pliniu cel Bătrân și alții știau că scoarța de salcie poate ușura durerea și reduce febra.
A fost folosit în Europa și China pentru tratarea acestor afecțiuni. [25] Acest remediu este menționat în textele din Egiptul antic, Sumer și Asiria.
Cherokeii și alți nativi americani folosesc o infuzie de scoarță pentru febră și alte scopuri medicinale.

În 2014, arheologii au identificat urme de acid salicilic pe fragmente de ceramică din secolul al VII-lea găsite în estul Colorado central.
Reverendul Edward Stone, vicar din Chipping Norton, Oxfordshire, Anglia, a remarcat în 1763 că scoarța salciei a fost eficientă în reducerea febrei.

Extractul activ al scoarței, numit salicină, după numele latin al salciei albe (Salix alba), a fost izolat și denumit de chimistul german Johann Andreas Buchner în 1828.
O cantitate mai mare de substanță a fost izolată în 1829 de Henri Leroux, un farmacist francez.
Raffaele Piria, un chimist italian, a reușit să transforme substanța într-un zahăr și un al doilea component, care la oxidare devine acid salicilic.

Acidul salicilic a fost, de asemenea, izolat din dulceața din plante (Filipendula ulmaria, clasificată anterior ca Spiraea ulmaria) de către cercetătorii germani în 1839.
În timp ce extractul lor a fost oarecum eficient, a provocat și probleme digestive, cum ar fi iritații gastrice, sângerări, diaree și chiar moarte atunci când este consumat în doze mari.

Surse dietetice
Acidul salicilic apare la plante ca acid salicilic liber și esterii săi carboxilați și glicozidele fenolice. Mai multe studii sugerează că oamenii metabolizează acidul salicilic în cantități măsurabile din aceste plante.
Băuturile și alimentele bogate în salicilat includ bere, cafea, ceai, numeroase fructe și legume, cartof dulce, nuci și ulei de măsline, printre altele.
Carnea, păsările, peștele, ouăle, produsele lactate, zahărul, pâinea și cerealele au un conținut scăzut de salicilat.

Unele persoane cu sensibilitate la salicilații dietetici pot prezenta simptome de reacție alergică, cum ar fi astmul bronșic, rinita, tulburările gastro-intestinale sau diareea și, prin urmare, ar putea fi nevoie să adopte o dietă cu conținut scăzut de salicilat.

Hormonul vegetal
Acidul salicilic este un fitohormon fenolic și se găsește la plantele cu rol în creșterea și dezvoltarea plantelor, fotosinteza, transpirația, absorbția și transportul ionilor.
Acidul salicilic este implicat în semnalizarea endogenă, mijlocind apărarea plantelor împotriva agenților patogeni.
Acesta joacă un rol în rezistența la agenți patogeni (adică rezistență dobândită sistemic) prin inducerea producției de proteine ​​asociate patogenezei și a altor metaboliți defensivi.

Esterul metilic volatil al acidului salicilic - salicilatul de metil - se poate difuza și prin aer, facilitând comunicarea plantă-plantă.
Salicilatul de metil este preluat de stomatele plantei din apropiere, unde poate induce un răspuns imun după ce a fost transformat înapoi în acid salicilic.

Transducția semnalului
Au fost identificate o serie de proteine ​​care interacționează cu SA în plante, în special proteinele care leagă acidul salicilic (SABP) și genele NPR (Nexpresor al genelor legate de patogenie), care sunt receptori putativi.

Istorie
S-a descoperit pentru prima dată în 1979 că salicilații sunt implicați în apărarea indusă a tutunului împotriva virusului mozaicului tutunului.
În 1987, acidul salicilic a fost identificat ca fiind semnalul mult căutat care determină încălzirea plantelor termogene precum crinul voodoo, Sauromatum guttatum.


SPECIFICAȚII

pulbere cristalină albă foarte fină
analizați 99,5% pur
solubil în ulei
alcool solubil *
depozitați bine închis, departe de sursele de căldură
raft 3 ani când este depozitat corespunzător
GHIDURI DE UTILIZARE

se adaugă la faza uleioasă
0,5-1,0% pentru produsele pentru piele sensibilă
2,0% pentru produsele de tratament activ
APLICAȚII

acnee / linii de îngrijire a pielii grase
clarificarea liniilor de produse ale scalpului / părului
linii de tratament
Rozacee
mătreaţă
negi
calusuri
pielea crustă
SFATURI

Când creați seruri / geluri / tonere pe bază de apă, puteți dizolva în prealabil acidul salicilic în NatureSilk sau alcool, pentru a-l solubiliza înainte de a se amesteca cu apă sau alt lichid

* Acest produs nu este acoperit sau îmbunătățit.
Nu se va dizolva, în alcool, instantaneu sau fără efort. Este nevoie de amestecare în toate cazurile și indiferent de nivelurile soluției. Acesta va încorpora aproximativ 10% aproape instantaneu. Dincolo de o soluție de 10%, va trebui să o amestecați în alcool și să o lăsați să se odihnească aproximativ o oră sau mai mult pentru a încorpora excesul. Acest proces va varia în funcție de circumstanțele de alcool și echipament. Este necesară testarea pentru a determina pragul în funcție de condițiile dvs. specifice.

PRUDENȚĂ ::

PULBORUL ESTE AEROSPURAT - UTILIZAȚI UN FILTRU DE PRAF ADECVAT. DACĂ VENTILAREA ESTE INSUFICIENTĂ UTILIZAȚI UN RESPIRATOR EFICIENT EVALUAT
NU MANIPULAȚI CU MÂNILE DE BARĂ. FOLOSIȚI MĂNUȘILE DE PROTECȚIE.
PORTAȚI UNELTE DE OCHI DE PROTECȚIE, OCHELI ȚINUȚI ȚINUT, LA MUNCĂ ÎN MEDIU CU MISCARE EXCESIVĂ A AERULUI
ATENȚIE: La fel ca în cazul tuturor acizilor, este important să vă lăsați pielea să se adapteze la utilizarea lor. Pentru cei care nu sunt obișnuiți cu acizii, poate rezulta o ușoară înțepătură și roșeață. Dacă se întâmplă acest lucru, reduceți utilizarea la fiecare două zile timp de 2 săptămâni, înainte de a relua aplicarea zilnică. Dacă iritația persistă, întrerupeți utilizarea. Dacă aveți ceva mai mult decât o ușoară usturime sau roșeață, întrerupeți imediat utilizarea. De fiecare dată când vă confruntați cu disconfort, puteți aplica o soluție de bicarbonat de sodiu 10% (bicarbonat de sodiu) pentru a neutraliza acidul, apoi spălați cu apă și săpun pentru a îndepărta bine orice reziduuri de acid. Dacă apare iritație sau persistă, solicitați sfatul medicului.

Nimic din site-ul web Ingredients To Die For nu trebuie considerat sau interpretat ca un sfat medical.

ESTE UNICA RESPONSABILITATE A UTILIZATORULUI DE A CITI ȘI DE A ÎNȚELEGE MSDS ÎNAINTE DE A CUMPĂRĂ SAU A UTILIZA ACID SALICILIC USP. NU APLICAȚI DIRECT PE PIELE CÂT ARZAREA CHIMICĂ POATE REZULTA.


Acest medicament este utilizat pe piele pentru a trata verucile comune ale pielii și piciorului (plantar).
Acidul salicilic ajută la determinarea verucii treptat.
Acest medicament este, de asemenea, utilizat pentru a ajuta la îndepărtarea bataturilor și calusurilor.
Acest produs nu trebuie utilizat pe față sau pe alunițe, semne de naștere, negi cu părul care crește din ele sau negi genitale / anale.
Acidul salicilic este un cheratolitic. Acidul salicilic aparține aceleiași clase de medicamente ca aspirina (salicilați).
Acidul salicilic acționează prin creșterea cantității de umiditate din piele și dizolvarea substanței care determină lipirea celulelor pielii între ele. Acest lucru facilitează eliminarea celulelor pielii. Negii sunt cauzati de un virus. Acidul salicilic nu afectează virusul.

Cum se utilizează acid salicilic topic

Preparate cu acid salicilic
Preparatele de acid salicilic vin sub multe forme și puncte forte.
Formele de dozare disponibile includ cremă, gel, loțiune, unguent, tampoane, tencuială, șampon, demachiant și soluție topică.
Concentrațiile preparatelor cu acid salicilic variază de la 0,5% până la 30%.
Forma și puterea alese depind de starea care este tratată.

Acidul salicilic topic este utilizat pentru tratarea multor afecțiuni ale pielii, cum ar fi acneea, mătreața, psoriazisul, dermatita seboreică a pielii și a scalpului, calusurile, porumbul, verucile comune și verucile plantare, în funcție de forma de dozare și puterea preparatului.

Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Unele dintre aceste preparate sunt disponibile numai cu prescripția medicului dumneavoastră.

Acest produs este disponibil în următoarele forme de dozare:

Gel / Jeleu
Soluţie
Săpun
Pad
Lichid
Cremă
Unguent
Spumă
Loţiune
Patch, versiune extinsă
Bandaj
Şampon

Alte denumiri: acid benzoic, 2-hidroxi-; acid o-hidroxibenzoic; Acid fenol-2-carboxilic; Psoriacid-S-Stift; Retarder W; Rutranex; Colodion acid salicilic; Salonil; Acid 2-hidroxibenzoic; Acido salicilico; Keralyt; Kyselina 2-hidroxibenzoova; Kyselina salicylova; Acid ortohidroxibenzoic; Duoplanta; Zonă liberă; Ionil; Saligel; Compusul W; Acid 2-hidroxibenzencarboxilic; 2-Carboxifenol; o-Carboxifenol; Îndepărtarea calului avansată de ameliorare a durerii; Îndepărtarea avansată a porumbului; Elimină îndepărtarea verucilor; Îndepărtarea calului Dr. Scholl; Dr. Scholl's Corn Removers; Trusa de îndepărtare a verucilor Dr. Scholl; Duofil Wart Remover; Ionil plus; Săpun cu acid salicilic; Stri-Dex; Acid benzoic, o-hidroxi-; NSC 180; Transversal; Domerine; Duofilm; Fostex; Pernox; Acid salicilic și săpun de sulf; Sebucare; Sebulex; componentă a barei și cremei medicamentate Fostex; componenta Keralyt; Retarder SAX; componentă a sprayului de prim ajutor Solarcaine; componenta Tinver; 7681-06-3; 8052-31-1; Acid saliciclic; Domerină (sare / amestec); Duofilm (sare / amestec); Fostex (sare / amestec); Pernox (sare / amestec); Acid salicilic și săpun de sulf (sare / amestec); Sebucare (sare / amestec); Sebulex (sare / amestec); componentă a barei și cremei medicamentate Fostex (sare / amestec); componentă a Keralyt (sare / amestec); Retarder SAX (sare / amestec); componentă a sprayului de prim ajutor Solarcaine (sare / amestec); componentă a Tinver (sare / amestec)

proprietate fizică
Este o pulbere cristalină albă, fără miros, mai întâi gust amar, apoi dulce. Există în natura scoarței de salcie, a frunzelor și a mesteacănului dulce.
Formula chimică a C6H4 (OH) (COOH), punctul de topire este 157-159 ℃.
În lumină, s-a decolorat treptat.
Densitatea relativă este 1,44.
Punctul de fierbere este de aproximativ 211 ℃ / 2,67kPa. Sublimare la 76 ℃. Sub presiunea comună, se descompune rapid termic la fenol și dioxid de carbon. Solubil în etanol, eter etilic, cloroform, benzen, acetonă, ulei de terebentină, insolubil în apă. 1g acid salicilic s-a dizolvat în 460 ml apă, 15 ml apă fiartă, 2,7 ml etanol, 3 ml acetonă, 3 ml eter, 42 ml cloroform, 135 ml benzen, 52 ml glicerol terebentină, aproximativ 60 ml glicerol și 80 ml eter de petrol. Adăugând fosfat de sodiu, boraxul poate crește solubilitatea acidului salicilic în apă. PH-ul soluției apoase de acid salicilic este de 2,4. Acidul alicilic reacționează cu soluția apoasă de clorură ferică pentru a genera violet special.
Ingrediente active pentru medicamente pentru acnee
Acid salicilic - un beta hidroxi acid care, de asemenea, elimină acumularea de celule moarte în folicul, acționează ca un antibacterian ușor și are proprietăți calmante.
Acidul salicilic este considerat a fi mai puțin iritant decât peroxidul de benzoil și are un potențial mai mic de alergie, dar este, de asemenea, mai puțin agresiv în tratarea acneei.
Este adesea utilizat pentru tratarea formelor mai ușoare de acnee. Concentrația în medicamentele OTC este limitată la 2%. Acidul salicilic este, de asemenea, utilizat ca ingredient de performanță exfoliant în concentrații mai mici, fără a face o cerere de droguri.
acțiune farmacologică
Acidul salicilic este utilizat pe scară largă, eczema, psoriazisul, acidul salicilic poate fi utilizat în acnee, mătreață.
Concentrația de 3% ~ 6% poate fi utilizată pentru excitat, mai mare de 6% din acid salicilic poate deteriora țesutul.
Concentrația sub 40% este potrivită pentru tratamentul coconului gros, a porumbului și a negilor. Acidul salicilic poate fi adăugat și în tratamentul acneei și al mătreții.
În zilele noastre multe ingrediente cosmetice celebre: în 1993, Clinique CLINIQUE a lansat prima dată acid salicilic 1% în cremă de apă moale, devenind imediat unul dintre cele mai de succes produse Clinique; În 1998, crema de piele indusă de cristal SK-II a adăugat 1,5% ingrediente BHA la original, iar acidul salicilic are efect de tratare a porilor și a cutinei, ca analogia peelingului de ouă care a cauzat creșterea pieței; cremă activatoare pentru produse populare Olay cu acces deschis conține, de asemenea, 1,5% componente BHA. Cu toate acestea, datorită concentrației ridicate de acid salicilic, acesta are un anumit grad de deteriorare, produsele cosmetice care conțin concentrație de acid salicilic au fost în general limitate între 0,2% ~ 1,5%, conținând produse cosmetice cu acid salicilic se adaugă la nota semnalelor de avertizare pentru a determina siguranța utilizării pe termen lung și a copiilor sub 3 ani, de asemenea, nu trebuie utilizată.
Contrastează cu efectul de frumusețe al acidului
Acidul salicilic (BHA) este extras din coaja de salcie, frunza de holly, numită și acid vegetal; Acidul tartric (AHA) a fost extras din trestia de zahăr; două materii prime diferite extrag acidul. Cei doi pot controla uleiul, cutina, elimina acneea, micșora porii, imprima ușor. Concentrația de peste 50% a pielii cu acid modificat poate fi operată numai de medicul Departamentului de Dermatologie și, indiferent de cât de multă concentrație de acid salicilic, pielea este clasificată ca tratament medical, merită menționat faptul că câteva persoane nu sunt potrivite pentru utilizarea oricărei concentrații de acid salicilic, astfel încât salonul general de înfrumusețare nu este executat, sub 40% din acid salicilic în salonul de înfrumusețare cu piele acidă este permis în drept, în schimb, acidul tartric este mai sigur decât acidul salicilic. În ceea ce privește efectul acidului salicilic, acidul salicilic blocat numai în stratul cornos superficial, joacă doar un efect simplu de tratament și blocare, schimbarea pielii este doar temporară, în timp ce acidul tartric în adevăratul cortex s-a schimbat fundamental. Pielea poate fi vindecată, formarea leziunilor dermice formează gropile de varicelă, acidul salicilic devine incapabil de acțiune, deci nu poate fi numit piele cu acid salicilic, poate fi numit doar tratament cu acid salicilic. Siguranța acidului salicilic și a acidului tartric și a efectului pielii sunt diferite, deoarece acidul tartric nu este toxic, utilizați de la scăzut la mare (8% -15% -20% -30% -40%), adaptarea lentă nu arde pielea , desfigurat și orice efecte secundare. În timp ce acidul salicilic este toxic, concentrația ridicată nu este potrivită pentru utilizare pe față, există anumite restricții asupra concentrației, concentrația poate fi utilizată pe piele în 3% -6%, mai mare de 6% acid salicilic este coroziv pentru pielea, o concentrație ridicată de 40% acid salicilic are proprietăți puternice de coroziune ale keratinei.
Utilizări
1. Acidul salicilic și anume acidul ortohidroxi benzoic (acid o-hidroxibenzoic) este un fel de materie primă organică sintetică importantă.
În producția de pesticide, este utilizat pentru pesticide organice sintetice cu fosfor Izocarbofos, intermediari isofenfos metil izopropil salicilat și warenticină Rodenticid, ucid șobolan eter intermediar 4-hidroxi cumarină; în industria farmaceutică, acidul salicilic a fost utilizat ca antiseptice, de asemenea, ca intermediari ai acidului acetilsalicilic (aspirină) și a altor medicamente; este, de asemenea, o materie primă importantă de vopsea, condimente, cum ar fi industria cauciucului.
2. Este utilizat în principal ca materie primă a materiei prime de aspirină și a produselor apoase de amină și fosfor din pesticide, poate fi utilizat și în industria coloranților, rafinare și reactiv chimic etc.
3. Utilizat în industria farmaceutică pentru medicamente antipiretice, analgezice, antiinflamatoare, diuretice, coloranți industriali folosiți pentru coloranții azoici și coloranți mordanți acizi, dar și pentru condimente etc.
4. Folosit ca indicator de complexare și conservant.
5. Verificare pentru aluminiu, bor, ceriu, cupru, fier, plumb, mangan, mercur, nichel, argint, titan, tungsten, vanadiu, sulfit, azotat și nitrit.
Determinarea aluminiului, cuprului, fierului, torului, titanului și uraniului.
Metoda alcalină și standardul de titrare a iodometriei. Indicatorul fluorescent. Indicator complexometric.
6. Acidul salicilic este o materie primă importantă pentru medicamente, condimente, coloranți, auxiliari din cauciuc și alte substanțe chimice fine.
În industria farmaceutică, acidul salicilic în sine este utilizat ca antiseptice, pentru hiperplazia cutinată locală și infecția fungică a pielii.
În ceea ce privește intermediarii farmaceutici, este utilizat pentru producerea de etenzamidă, diuretină, acid acetilsalicilic (aspirină), salicilat de sodiu și salicilamidă, glibenclamidă niclosamidă, acid salicilic, ester fenilic, p-hidroxibenzoat de etil, subsalicilat de bismut, sulfasalazină și alte medicamente. În industria coloranților, este utilizată pentru producerea de galben direct GR, gri direct BL, direct maro deschis RT, acid mordant maro G, acid mordant galben GG colorant. Esterii acidului salicilic sunt folosiți ca condimente, de exemplu, salicilatul de metil poate fi folosit ca pastă de dinți și alte condimente orale și alte condimente și condimente alimentare. Se utilizează în industria cauciucului pentru producerea agentului antiscorching, absorbant ultraviolet și agent spumant și apă. Acidul salicilic poate fi, de asemenea, utilizat ca agent de întărire a rășinii fenolice, pentru imprimarea textilelor și pentru vopsirea conservanților din celuloză, pentru vopsirea fibrelor sintetice a agentului de expansiune (agent) și așa mai departe.

Metode de producție
1. Fenolul și hidroxidul de sodiu reacționează pentru a produce fenol sodic, distilare și deshidratare, reacție de carboxilare cu CO2 pentru a obține salicilat de sodiu, apoi se folosește acid sulfuric și se produce produs brut.
Produsul brut prin sublimare s-a rafinat la produsul finit.
Cota de consum de materii prime: fenol (98%) 704kg / t, arsuri alcaline (95%) 417kg / t, sulfat (95%) 500kg / t, dioxid de carbon (99%) 467kg / t.
2. Metoda de preparare a metodei constă în faptul că sarea de sodiu a fenolului și a dioxidului de carbon poate fi obținută prin acidificare.
fenolul și soda caustică lichidă se produc în soluție de sare de sodiu a fenolului, se usucă sub vid și apoi la 100 ℃, se pune încet la dioxid de carbon uscat, când presiunea ajunge la 0,7 ~ 0,8MPa, se oprește trecerea dioxidului de carbon, încălzind 140 la 180 ℃. După reacția cu apă, salicilatul de sodiu s-a dizolvat și decolorat, filtrat, cuplat cu acidul sulfuric, și anume precipitarea acidului salicilic, după filtrare, spălare și uscare pentru a obține produsul.

Descriere
Acidul salicilic (din latină salix, salcie, din scoarța căruia se obținea substanța obținută) este un acid monohidroxi benzoic, un tip de acid fenolic și un beta hidroxi acid. Acest acid organic incolor este utilizat pe scară largă în sinteza organică și funcționează ca hormon vegetal. Este derivat din metabolismul salicinei. Pe lângă faptul că este un important metabolit activ al aspirinei (acidul acetilsalicilic), care acționează parțial ca un produs de acid salicilic, este probabil cel mai bine cunoscut pentru utilizarea sa în tratamentele anti-acnee. Sărurile și esterii acidului salicilic sunt cunoscuți sub numele de salicilați.

Proprietăți chimice
Acidul salicilic are formula C6H4 (OH) COOH, unde gruparea OH este orto față de gruparea carboxil.
Este, de asemenea, cunoscut sub numele de acid 2- hidroxibenzoic. Este slab solubil în apă (2 g / L la 20 ° C).
Aspirina (acid acetil salicilic sau ASA) poate fi preparată prin esterificarea grupării fenolice hidroxil a acidului salicilic cu gruparea acetil din anhidridă acetică sau clorură de acetil.

Proprietăți chimice
Acidul 2-hidroxibenzoic este inodor sau are un usor miros fenolic cu gust acru.

Proprietăți chimice
De asemenea, cunoscut sub numele de acid o-hidroxibenzoic, C6H4 (OH) (COOH) este o pulbere albă cu un gust acru, stabil în aer, dar decolorat treptat de lumină.
Solubil în acetonă, ulei de terebentină, alcool, eter, benzen; ușor solubil în apă și combustibil. Derivat prin reacția unei soluții fierbinți de fenolat de sodiu cu dioxid de carbon și acidificarea sării de sodiu astfel formate. Se utilizează la fabricarea aspirinei și salicilaților, rășinilor, intermediarului colorantului, inhibitorului de prevulcanizare, reactivului analitic și fungicidului.

Proprietăți chimice
Acidul salicilic este un solid cristalin de culoare albă până la cafenie; ace.

Apariție
Fructele și legumele necoapte sunt surse naturale de acid salicilic, în special mure, afine, meleaguri, curmale, stafide, kiwi, guave, caise, piper verde, măsline, roșii, ridiche și cicoare; de asemenea, ciuperci. Unele ierburi și condimente conțin cantități destul de mari, deși carnea, păsările, peștele, ouăle și produsele lactate au toate salicilați puțin sau deloc. Dintre leguminoase, semințe, nuci și cereale, doar migdalele, castanele de apă și alunele au cantități semnificative.

Istorie
Medicul grec Hipocrate a scris în secolul al V-lea î.Hr. despre o pulbere amară extrasă din scoarța de salcie care ar putea ușura durerile și reduce febra. Acest remediu a fost menționat și în textele din vechiul Sumer, Liban și As siria.
Extractul activ al scoarței, numit salicină, după numele latin al salciei albe (Salix alba), a fost izolat și denumit de chimistul german Johann Andreas Buchner în 1826. Raffaele Piria, un chimist italian, a reușit să transforme substanța în un zahăr și un al doilea component, care la oxidare devine acid salicilic.
Acidul salicilic a fost, de asemenea, izolat din dulceața de ierburi (Filipendula ulmaria, clasificată anterior ca Spiraea ulmaria) de către cercetătorii germani în 1839. Deși extractul lor a fost oarecum eficient, a provocat și probleme digestive, cum ar fi iritații gastrice, sângerări, diaree și chiar moarte atunci când consumat în doze mari.

Utilizări
Acidul salicilic este cunoscut pentru capacitatea sa de a ușura durerile și de a reduce febra. Aceste proprietăți medicinale, în special ameliorarea febrei, sunt cunoscute din cele mai vechi timpuri și este utilizat ca medicament antiinflamator.
În medicina modernă, acidul salicilic și derivații săi sunt utilizați ca constituenți ai unor produse rubefaciente. De exemplu, salicilatul de metil este utilizat ca liniment pentru calmarea durerilor articulare și musculare, iar salicilatul de colină este utilizat local pentru ameliorarea durerii ulcerelor bucale. Ca și în cazul altor beta-acizi hidroxi, acidul salicilic este un ingredient cheie în multe produse de îngrijire a pielii pentru tratamentul dermatitei seboreice, acneei, psoriazisului, calusurilor, porumbului, keratozei pilare și a negilor.

Utilizări
Deși este toxic în cantități mari, acidul salicilic este utilizat ca conservant alimentar și ca bactericid și antiseptic. Pentru unele persoane cu sensibilitate la salicilat, chiar și aceste doze mici pot fi dăunătoare.
Salicilatul de sodiu este un fosfor util în ultraviolete sub vid cu o eficiență cuantică aproape plană pentru lungimi de undă între 10 și 100 nm. Fluoresc în albastru la 420 nm. Se prepară ușor pe o suprafață curată prin pulverizarea unei soluții saturate de sare în metanol urmată de evaporare.

Utilizări
acidul salicilic este un beta-hidroxi acid cu activitate keratolitică și antiinflamatorie.
Ajută la dizolvarea stratului superior al celulelor stratului cornos, îmbunătățind aspectul și senzația pielii.
Acidul salicilic este un ingredient eficient în produsele pentru acnee și ca atare este utilizat pe scară largă în săpunurile și loțiunile pentru acnee.
Deoarece este liposolubil, poate reduce mai ușor blocajul foliculului sebaceu prin pătrunderea porilor și exfolierea acumulării celulare.


Acidul salicilic este antimicrobian, antiseptic, îmbunătățește activitatea conservanților și poate fi utilizat pentru ajustarea pH-ului produselor.
Pentru tratamentul îmbătrânirii pielii, acidul salicilic pare să ajute la îmbunătățirea ridurilor, rugozității și tonusului pielii.
În plus, Salicylic este un ingredient util pentru produsele formulate pentru tratarea psoriazisului, a calusurilor, a porumbului și a verucilor - cazurile în care există o acumulare de celule moarte ale pielii.
Când se aplică local, se raportează că pătrunde între 3 și 4 mm în epidermă.
O cantitate mică de acid salicilic se poate transforma în salicilat de cupru, un puternic antiinflamator.
Când este utilizat la concentrații mari, acidul salicilic poate provoca roșeață și erupții cutanate.
Acesta este un acid organic natural, legat de aspirină.
Acidul salicilic se găsește la unele plante, în special frunzele de iarnă, coaja de salcie și coaja de mesteacăn dulce.
Acidul salicilic este, de asemenea, fabricat sintetic.

Utilizări
Acidul salicilic este o impuritate a acidului acetilsalicilic (A187780).
Acid acetilsalicilic Impuritate B.

Utilizări
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

Definiție
ChEBI: Un acid monohidroxibenzoic care este acid benzoic cu o grupare hidroxi în poziția orto.
Se obține din scoarța frunzelor de salcie albă și de iarnă.

Definiție
Un acid carboxilic aromatic cristalin. Este utilizat în medicamente, ca antiseptic și la fabricarea coloranților azoici. Esterul său de etanoil (acetil) este aspirina.
Vezi aspirina; salicilat de metil.

Metode de producție
Acidul salicilic poate fi obținut (1) din ulei de iarnă, care conține salicilat de metil, sau (2) prin încălzirea fenatului de sodiu uscat C6H5ONa plus dioxid de carbon sub presiune la 130 ° C (266 ° F) și recuperarea din salicilatul de sodiu rezultat prin adăugând acid sulfuric diluat.

Indicații
Acidul salicilic este un β-hidroxi acid care pătrunde în glanda sebacee și are proprietăți comedolitice și antiinflamatoare.
Poate fi folosit ca terapie adjuvantă și se găsește în produsele de curățare, tonere, măști și coji.
Acidul salicilic este keratolitic și la concentrații cuprinse între 3% și 6% determină înmuierea straturilor excitate și vărsarea solzilor.
Produce această descuamare prin solubilizarea cimentului intercelular și îmbunătățește vărsarea corneocitelor prin scăderea coeziunii de la celulă la celulă.
În concentrații> 6%, poate fi distructiv pentru țesuturi.
Aplicarea unor cantități mari de concentrație mai mare de acid salicilic poate duce, de asemenea, la toxicitate sistemică.
Acidul salicilic este utilizat în tratamentul infecțiilor fungice superficiale, acnee, psoriazis, dermatită seboreică, negi și alte dermatoze scalatoare.
Când este combinat cu sulf, unii cred că se produce un efect keratolitic sinergic.
Preparatele obișnuite includ un unguent de 3% și 6% cu concentrație egală de sulf; Soluție de propilen glicol 6% (Keralyt); 5% până la 20% cu părți egale de acid lactic în colodion flexibil pentru negi (Duofilm, Occlusal); într-o bază cremă la orice concentrație pentru efecte keratolitice; ca unguent de 60% pentru negii plantari; și într-o tencuială de 40% pe cârpă de catifea pentru tratamentul calusurilor și verucilor (40% tencuială cu acid salicilic).

Pregătirea
Preparat prin încălzirea fenolatului de sodiu cu dioxid de carbon sub presiune

Metode de producție
Acidul salicilic este biosintetizat din aminoacidul fenilalanină. În Arabidopsis thaliana poate fi sintetizată și printr-o cale independentă de fenilalanină.
Salicilatul de sodiu este preparat comercial prin tratarea fenolatului de sodiu (sarea de sodiu a fenolului) cu dioxid de carbon la presiune ridicată (100 atm) și temperatură ridicată (390K) - o metodă cunoscută sub numele de reacția Kolbe-Schmitt. Acidificarea produsului cu acid sulfuric dă acid salicilic:
Poate fi preparat și prin hidroliza aspirinei (acid acetilsalicilic) sau a salicilatului de metil (ulei de iarnă verde) cu un acid sau o bază puternică.
numele mărcii
Îndepărtarea avansată a calusului pentru ameliorarea durerii (Schering-Plough HealthCare); Îndepărtarea avansată a porumbului pentru ameliorarea durerii (Schering-Plough HealthCare); Clear Away Wart Remover (Schering-Plough HealthCare); Compusul W (Whitehall-Robins); Dr. Scholl’s Callus Removers (Schering-Plough HealthCare); Dr. Scholl’s Corn Removers (Schering-Plough HealthCare); Trusa de îndepărtare a verucilor Dr. Scholl (Schering-Plough HealthCare); Duofilm Wart Remover (Schering-Plough HealthCare); Duoplant (Stiefel); Freezone (Whitehall-Robins); Ionil (Galderma); Ionil-Plus (Galderma); Săpun cu acid salicilic (Stiefel); Saligel (Stiefel); Stri-Dex (Sterling Health S.U.A.).

Referințe de sinteză
Jurnalul de chimie organică, 27, p. 3551, 1962 DOI: 10.1021 / jo01057a035
Tetrahedron Letters, 37, p. 153, 1996 DOI: 10.1016 / 0040-4039 (95) 02120-5

Descriere generala
Solid inodor, de culoare albă până la bronz deschis. Se scufundă și se amestecă încet cu apă.

Reacții de aer și apă
Sublimează și formează vapori sau praf care pot exploda [USCG, 1999].

Profil de reactivitate
Acidul salicilic este un acid carboxilic.
Acizii carboxilici donează ioni de hidrogen dacă există o bază care să le accepte.
Reacționează în acest fel cu toate bazele, atât organice (de exemplu, aminele), cât și anorganice.
Reacțiile lor cu baze, numite „neutralizări”, sunt însoțite de evoluția unor cantități substanțiale de căldură.
Neutralizarea dintre un acid și o bază produce apă plus o sare.
Acizii carboxilici cu șase sau mai puțini atomi de carbon sunt solubili liber sau moderat în apă; cei cu mai mult de șase atomi de carbon sunt ușor solubili în apă.
Acidul carboxilic solubil se disociază într-o măsură în apă pentru a produce ioni de hidrogen.
PH-ul soluțiilor de acizi carboxilici este deci mai mic de 7,0.
Mulți acizi carboxilici insolubili reacționează rapid cu soluții apoase care conțin o bază chimică și se dizolvă pe măsură ce neutralizarea generează o sare solubilă.
Acizii carboxilici în soluție apoasă și acizii carboxilici lichizi sau topiți pot reacționa cu metalele active pentru a forma hidrogen gazos și o sare metalică.
Astfel de reacții apar în principiu și pentru acizii carboxilici solizi, dar sunt lente dacă acidul solid rămâne uscat.
Chiar și acizii carboxilici "insolubili" pot absorbi suficientă apă din aer și se pot dizolva suficient în acid salicilic pentru a coroda sau dizolva piesele și recipientele din fier, oțel și aluminiu. Acizii carboxilici, ca și alți acizi, reacționează cu sărurile de cianură pentru a genera hidrogen cianură gazoasă.
Reacția este mai lentă pentru acizi carboxilici solizi uscați.
Acizii carboxilici insolubili reacționează cu soluții de cianuri pentru a provoca eliberarea de cianură de hidrogen gazoasă.
Gazele și căldura inflamabile și / sau toxice sunt generate de reacția acizilor carboxilici cu compuși diazo, ditiocarbamați, izocianați, mercaptani, nitruri și sulfuri. Acizii carboxilici, în special în soluție apoasă, reacționează, de asemenea, cu sulfiți, nitriți, tiosulfati (pentru a da H2S și SO3), ditioniți (SO2), pentru a genera gaze și căldură inflamabile și / sau toxice. Reacția lor cu carbonații și bicarbonatele generează un gaz inofensiv (dioxid de carbon), dar totuși căldură. La fel ca alți compuși organici, acizii carboxilici pot fi oxidați de agenți de oxidare puternici și reduși de agenți de reducere puternici. Aceste reacții generează căldură. Este posibilă o mare varietate de produse. La fel ca alți acizi, acizii carboxilici pot iniția reacții de polimerizare; la fel ca alți acizi, ele catalizează adesea (măresc viteza de) reacții chimice.

pericol
Alcaloză respiratorie, hiperkaliemie, hipertermie, deshidratare, convulsii, șoc, paralizie respiratorie, acidoză respiratorie, leziuni și deces prin colaps respirator; fetotoxic.

Pericol pentru sanatate
Inhalarea prafului irită nasul și gâtul. Vărsăturile pot apărea spontan dacă sunt înghițite cantități mari.
Contactul cu ochii provoacă iritații, dureri marcate și leziuni ale corneei care ar trebui să se vindece.
Contactul prelungit sau repetat cu pielea poate provoca iritații marcate sau chiar arsuri ușoare.

Mecanism de acțiune
S-a demonstrat că acidul salicilic funcționează prin mai multe căi diferite.
Își produce efectele antiinflamatorii prin suprimarea activității ciclooxigenazei (COX), o enzimă responsabilă de producerea de mediatori proinflamatori, cum ar fi prostaglandinele. În special, face acest lucru nu prin inhibarea directă a COX, spre deosebire de majoritatea celorlalte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), ci prin suprimarea expresiei enzimei (printr-un mecanism încă elucidat). S-a demonstrat, de asemenea, că acidul salicilic activează proteina kinază activată cu adenozină monofosfat (AMPK) și se crede că această acțiune poate juca un rol în efectele anticanceroase ale compusului și ale produselor sale aspirină și salsalat. În plus, efectele anti-diabetice ale acidului salicilic sunt probabil mediate de activarea AMPK în primul rând prin schimbarea conformațională alosterică care crește nivelurile de fosforilare. De asemenea, acidul salicilic decuplează fosforilarea oxidativă, ceea ce duce la creșterea raportului ADP: ATP și AMP: ATP în celulă. În consecință, acidul salicilic poate modifica activitatea AMPK și, ulterior, își exercită proprietățile antidiabetice prin modificarea stării energetice a celulei.
Chiar și la șoarecii knock-out AMPK, totuși, există un efect antidiabetic care demonstrează că există cel puțin o acțiune suplimentară, încă - neidentificată a compusului.

Efecte secundare
Efectele secundare ale acidului salicilic includ eritem și scalare.

Profil de siguranță
Otravă prin ingestie, căi intravenoase și intraperitoneale. Moderat toxic pe cale subcutanată.
Un teratogen experimental. Efecte sistemice umane prin contactul cu pielea: tinitusul urechii.
Un iritant sever pentru piele și ochi.
Efecte reproductive experimentale. Incompatibil cu săruri de fier, eter azotat, acetat de plumb, iod. Folosit la fabricarea aspirinei.
Când este încălzit până la descompunere, emite fum acru și vapori iritanți.

Expunere posibilă
Utilizat ca agent keratolitic topic; în fabricarea aspirinei, salicilaților, rășinilor, ca intermediar colorant; inhibitor de prevulcanizare; reactiv analitic; fungicid, antiseptic și conservant alimentar.

Medicamente și tratamente veterinare
Adesea combinate cu sulf, șampoanele cu acid salicilic sunt adesea folosite pentru a trata pacienții cu tulburări seboreice (seboree sicca și oleoasă) care prezintă o descuamare ușoară până la moderată, cu resturi de ceară și cheratinoase ușoare.
În concentrații mai mari, topice precum Kerasolv? Gelul (6,6% acid salicilic) poate fi utilizat pentru îndepărtarea țesuturilor excesive localizate asociate cu tulburări hiperkeratotice, cum ar fi calusurile și îngroșarea idiopatică a planului nazal și a tampoanelor.
Acidul salicilic are acțiuni ușor antipruriginoase, antibacteriene (bacteriostatice), keratoplazice și keratolitice.
Concentrațiile mai mici sunt în primul rând keratoplazice și concentrațiile mai mari, keratolitice.
Acidul salicilic scade pH-ul pielii, crește hidratarea corneocitelor și dizolvă liantul intercelular dintre corneocite.
Acidul salicilic și sulful sunt considerate sinergice în acțiunile lor keratolitice.

Metode de purificare
A fost purificat prin distilare cu abur, prin recristalizare din H2O (solubilitatea este de 0,22% la temperatura camerei și 6,7% la 100o), MeOH absolut sau ciclohexan și prin sublimare în vid la 76o. Clorura acidă (ace) are m 19-19,5o, b 92o / 15mm, amida are m 133o (ace galbene de la H2O), derivatul O-acetil are m 135o (încălzire rapidă și lichidul se solidifică la 118o) și derivatul O-benzoil are m 132o (EtOH apos). [IR: Hales și colab. J Chem Soc 3145 1954, Bergmann și colab. J Chem Soc 2351 1950]. [Beilstein 10 IV 125.]

Hormonul vegetal
Acidul salicilic (SA) este un fitohormon fenolic și se găsește la plantele cu rol în creșterea și dezvoltarea plantelor, fotosinteza, transpirația, absorbția și transportul ionilor.
SA induce, de asemenea, modificări specifice în anatomia frunzelor și structura cloroplastului. SA este implicată în semnalizarea endogenă, mediantă în apărarea plantelor împotriva agenților patogeni.
Acesta joacă un rol în rezistența la agenți patogeni prin inducerea producției de proteine ​​legate de patogenie.
Este implicat în rezistența dobândită sistemică (SAR) în care un atac patogen asupra unei părți a plantei induce rezistență în alte părți.
Semnalul se poate deplasa și către plantele din apropiere prin transformarea acidului salicilic în esterul volatil, salicilatul de metil.

Incompatibilități
săruri de fier; acetat de plumb; iod.
Formează un amestec exploziv în aer.
Produse de preparare a acidului salicilic și materii prime

Materie prima
Sodă caustică (lichid) 30 % -48 % Salicilat de sodiu Fenol DIOXID DE CARBON Hidroxid de sodiu Acid sulfuric

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.