ALCOOL PROPYLIQUE

Alcool propylique = alcool n-propylique = 1-propanol = Propan-1-ol = Propanol

Numéro CAS : 71-23-8
Numéro CE : 200-746-9
Formule chimique : C3H8O
Masse molaire : 60,096 g·mol−1

L'alcool propylique, également appelé alcool n-propylique ou 1-propanol, l'un des deux alcools isomères utilisés comme solvants et intermédiaires dans la fabrication de produits chimiques.
Le deuxième isomère est l'alcool isopropylique (2-propanol).
L'alcool propylique est un antiseptique et un désinfectant utilisé dans une variété de contextes cliniques et domestiques.

L'alcool propylique est un liquide clair couramment utilisé comme tueur de germes (antiseptique).
L'alcool propylique est le deuxième alcool le plus couramment ingéré après l'éthanol (alcool à boire).

Le propan-1-ol (également propanol, alcool n-propylique) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH et parfois représenté par PrOH ou n-PrOH.
L'alcool propylique est un liquide incolore et un isomère du 2-propanol.
L'alcool propylique se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose, et, parfois, comme agent désinfectant.

L'alcool (n-)propylique normal est formé comme sous-produit de la synthèse du méthanol (alcool méthylique) à partir du monoxyde de carbone et de l'hydrogène.
L'alcool propylique est également présent dans l'huile de fusel. Sa plus grande utilisation est comme solvant dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques et dans la préparation de laques.
L'alcool propylique forme facilement des esters et des éthers, dont certains sont commercialement importants.
L'alcool propylique est un liquide incolore, inflammable, parfumé, miscible à l'eau en toutes proportions et modérément toxique.

L'alcool propylique est un liquide incolore avec une légère odeur d'alcool.
L'alcool propylique est utilisé dans l'impression, la fabrication de produits textiles et en cuir et la fabrication d'autres produits chimiques.

Applications/utilisations de l'alcool propylique :
-Intermédiaires agricoles
-Revêtements architecturaux
-OEM automatique
-Plastiques automobiles
-Refinition automatique
-Encres d'impression commerciales
-Encres d'impression grand public
-Encres d'impression flexographique
-Revêtements industriels généraux
-Arts graphiques
-Encres d'impression par gravure
-Marin
-Composants d'emballage non contact alimentaire
-Encres d'emballage sans contact alimentaire
-Peintures & revêtements
-Produits chimiques pharmaceutiques
-Process solvants
-Des revêtements protecteurs
-Revêtements en bois

L'alcool propylique, également appelé alcool n-propylique ou 1-propanol, l'un des deux alcools isomères utilisés comme solvants et intermédiaires dans la fabrication de produits chimiques.

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Propriétés chimiques de l'alcool propylique :
L'alcool propylique montre les réactions normales d'un alcool primaire.
Ainsi, l'alcool propylique peut être converti en halogénures d'alkyle; par exemple, le phosphore rouge et l'iode produisent de l'iodure de n-propyle avec un rendement de 80 %, tandis que PCl3 avec du ZnCl2 catalytique donne du chlorure de n-propyle.
La réaction avec de l'acide acétique en présence d'un catalyseur H2SO4 dans des conditions d'estérification de Fischer donne de l'acétate de propyle, tandis que le reflux de propanol pendant une nuit avec de l'acide formique seul peut produire du formiate de propyle avec un rendement de 65 %.
L'oxydation du propan-1-ol avec Na2Cr2O7 et H2SO4 donne un rendement de 36% de propionaldéhyde, et donc pour ce type de réaction, des méthodes à rendement plus élevé utilisant le PCC ou l'oxydation de Swern sont recommandées.
L'oxydation avec de l'acide chromique donne de l'acide propionique.

Préparation de l'alcool propylique :
L'alcool propylique est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est produit via le procédé oxo par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Une préparation de laboratoire traditionnelle de propan-1-ol consiste à traiter l'iodure de n-propyle avec de l'Ag2O humide.

L'ALCOOL PROPYLIQUE est classé comme :
-Anti-mousse
-Solvant

Numéro CAS : 71-23-8
N° EINECS/ELINCS : 200-746-9
COSING REF No: 37265
Nom chimique/IUPAC : Propan-1-ol

Sécurité de l'alcool propylique :
On pense que l'alcool propylique est similaire à l'éthanol dans ses effets sur le corps humain, mais 2 à 4 fois plus puissant.
La DL50 orale chez le rat est de 1870 mg/kg (comparativement à 7060 mg/kg pour l'éthanol).
L'alcool propylique est métabolisé en acide propionique.
Les effets comprennent une intoxication alcoolique et une acidose métabolique à trou anionique élevé.
En 2011, un cas d'empoisonnement mortel à l'alcool propylique a été signalé.

Alcool propylique comme carburant :
L'alcool propylique a un indice d'octane élevé et convient à l'utilisation de carburant moteur.
Cependant, l'alcool propylique est trop cher pour être utilisé comme carburant.
L'indice d'octane de recherche (RON) de l'alcool propylique est de 118 et l'indice antidétonant (AKI) est de 108.

L'alcool propylique est un composé chimique incolore et inflammable (formule chimique CH3CHOHCH3) à forte odeur d'alcool.
L'alcool propylique est l'exemple le plus simple d'alcool secondaire, où l'atome de carbone de l'alcool est lié à deux autres atomes de carbone.

L'alcool propylique est utilisé dans la fabrication d'une grande variété de produits chimiques industriels et ménagers et est un ingrédient courant dans des produits tels que les antiseptiques, les désinfectants, les désinfectants pour les mains et les détergents.
Plus d'un million de tonnes sont produites chaque année dans le monde.

L'alcool propylique a une odeur très douce, semblable à celle de l'éthanol et est complètement soluble dans l'eau.
L'alcool propylique est utile en synthèse organique, comme intermédiaire chimique et comme solvant de revêtement.
L'alcool propylique aide à équilibrer les caractéristiques de séchage et d'écoulement dans une variété d'applications de revêtement de surface.

Numéro CAS : 71-23-8
Référence Beilstein : 1098242
CHEBI : 28831
ChEMBL : ChEMBL14687
ChemSpider : 1004
DrugBank : DB03175
InfoCard ECHA : 100.000.679
Numéro CE : 200-746-9
Référence Gmelin : 25616
KEGG : C05979
MeSH:1-Propanol
PubChem CID : 1031
Numéro RTECS : UH8225000
UNII : 96F264O9SV
Numéro ONU : 1274
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021739

L'alcool propylique est un liquide incolore, volatil et inflammable ayant un faible degré de toxicité et une légère odeur.
Les principales utilisations des alcools propyliques sont en tant qu'intermédiaire chimique et dans les applications de solvants en médecine et dans l'industrie.
La majorité de l'alcool propylique aux États-Unis est produit par hydratation indirecte du propylène dans le procédé à l'acide sulfurique faible.
En dehors des États-Unis, plusieurs procédés d'hydratation directe catalysée par un acide du propylène sont également utilisés.

Le procédé indirect peut utiliser des flux de propylène de qualité raffinerie et des pressions de fonctionnement inférieures à celles du procédé direct, mais souffre de coûts de corrosion et de maintenance plus élevés.
Ces procédés et les différents catalyseurs utilisés sont décrits.
La demande d'alcool propylique aux États-Unis diminue lentement depuis 1983.

La demande devrait augmenter légèrement en raison de l'utilisation croissante en tant qu'intermédiaire chimique.
En plus des alcools propyliques utilisés dans la production d'acétone, l'alcool isopropylique est consommé dans la production de cétones supérieures, d'amines, d'esters et d'autres produits chimiques.
L'utilisation de l'éther diisopropylique comme carburant oxygéné peut devenir un débouché important pour l'alcool propylique.

À propos de l'alcool propylique Informations utiles :
L'alcool propylique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'alcool propylique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations biocides de l'alcool propylique :
L'alcool propylique est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'alimentation humaine et animale.

Utilisations grand public de l'alcool propylique :
L'alcool propylique est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits antigel, produits de revêtement, peintures au doigt, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, vernis et cires, parfums et fragrances.
D'autres rejets dans l'environnement d'alcool propylique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Durée de vie de l'article de l'alcool propylique :
D'autres rejets dans l'environnement d'alcool propylique sont susceptibles de se produire à la suite de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet ( revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).
L'alcool propylique peut être présent dans les produits contenant des matériaux à base de : bois (par exemple, sols, meubles, jouets).

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels de l'alcool propylique :
L'alcool propylique est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et produits phytosanitaires.
L'alcool propylique est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques et services de santé.
L'alcool propylique est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules et de textiles, de cuir ou de fourrure.
D'autres rejets dans l'environnement d'alcool propylique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Formulation ou reconditionnement d'alcool propylique :
L'alcool propylique est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et encres et toners.
Le rejet dans l'environnement d'alcool propylique peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, fabrication de la substance, formulation dans des matériaux et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.

Utilisations sur sites industriels de l'alcool propylique :
L'alcool propylique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, produits pharmaceutiques, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
L'alcool propylique a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'alcool propylique est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'alcool propylique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'alcool propylique peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet et une fabrication minimaux de la substance.

Fabrication d'alcool propylique :
Le rejet dans l'environnement d'alcool propylique peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.

Formule chimique : C3H8O
Masse molaire : 60,096 g·mol−1
Aspect     : Liquide incolore
Odeur : douce, semblable à celle de l'alcool
Densité : 0,803 g/mL
Point de fusion : −126 °C ; −195 °F ; 147 000
Point d'ébullition : 97 à 98 °C ; 206 à 208 °F ; 370 à 371K
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,329
Pression de vapeur : 1,99 kPa (à 20 °C)
Acidité (pKa): 16
Basicité (pKb): −2
Susceptibilité magnétique (χ) : −45.176·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,387
Viscosité : 1,959 mPa·s (à 25 °C)
Moment dipolaire : 1,68 D

L'alcool propylique (également appelé n-propanol, 1-propanol, propan-1-l) est un alcool primaire dont la formule moléculaire est CH3(CH2)2OH.
L'alcool propylique est un liquide incolore et transparent qui a une odeur de moisi forte typique qui est comparable à l'odeur de l'alcool à friction.
L'alcool propylique est entièrement miscible dans l'eau et librement miscible avec tous les solvants courants tels que les glycols, les cétones, les alcools, les aldéhydes, les éthers et les hydrocarbures aliphatiques.
L'alcool propylique a un point d'éclair d'environ 15°C et améliore le séchage dans les applications de revêtement.

Nom de la substance : alcool propylique
Nom commercial : Alcool n-propylique
N° CE : 200-746-9
N° CAS : 67-63-0
Code SH : 29051200
Formule : C3H8O

Synonymes :(1-hydroxypropane / 1-propanol, anhydre / alcool C3 / éthyl carbinol / normal-propanol /
alcool propylique normal / n-propanol / n-propanol (alcool propylique, normal) / OPTAL / OS MOSOL /
osmosol extra / propan-1-ol / propanol / alcool propylique / alcool propylique normal / alcool propylique

Propriétés de l'alcool propylique :
L'alcool propylique est miscible dans l'eau, l'éthanol et le chloroforme car, comme ces composés, l'isopropyle est une molécule polaire.
L'alcool propylique dissout l'éthylcellulose, le butyral de polyvinyle, de nombreuses huiles, alcaloïdes et résines naturelles.
Contrairement à l'éthanol ou au méthanol, l'alcool propylique n'est pas miscible avec les solutions salines et peut être séparé des solutions aqueuses en ajoutant un sel tel que le chlorure de sodium.
Le processus est familièrement appelé relargage et provoque la séparation de l'alcool propylique concentré en une couche distincte.

L'alcool propylique forme un azéotrope avec l'eau, ce qui donne un point d'ébullition de 80,37 ° C (176,67 ° F) et une composition de 87,7% en masse (91% en volume) d'alcool isopropylique.
Les mélanges d'alcools ont des points de fusion abaissés.
L'alcool propylique a un goût légèrement amer et n'est pas bon à boire.

L'alcool propylique devient de plus en plus visqueux avec la diminution de la température et gèle à -89 ° C (-128 ° F).
L'alcool propylique a une absorbance maximale à 205 nm dans un spectre ultraviolet-visible.

Réactions de l'alcool propylique :
L'alcool propylique peut être oxydé en acétone, qui est la cétone correspondante.
Ceci peut être réalisé en utilisant des agents oxydants tels que l'acide chromique, ou par déshydrogénation de l'alcool propylique sur un catalyseur au cuivre chauffé :
(CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2

L'alcool propylique est souvent utilisé à la fois comme solvant et comme source d'hydrure dans la réduction Meerwein-Ponndorf-Verley et d'autres réactions d'hydrogénation par transfert.
L'alcool propylique peut être converti en 2-bromopropane à l'aide de tribromure de phosphore ou déshydraté en propène par chauffage avec de l'acide sulfurique.

Comme la plupart des alcools, l'alcool propylique réagit avec les métaux actifs tels que le potassium pour former des alcoxydes qui peuvent être appelés isopropoxydes.
La réaction avec l'aluminium (initiée par une trace de mercure) est utilisée pour préparer le catalyseur isopropoxyde d'aluminium.

Histoire de l'alcool propylique :
En 1920, Standard Oil a produit pour la première fois de l'alcool propylique en hydratant du propène.
L'alcool propylique a été oxydé en acétone pour la préparation de cordite, un propulseur peu explosif sans fumée.

Production d'alcool propylique :
En 1994, 1,5 million de tonnes d'alcool propylique ont été produites aux États-Unis, en Europe et au Japon.
L'alcool propylique est principalement produit en combinant de l'eau et du propène dans une réaction d'hydratation ou en hydrogénant de l'acétone.
Il existe deux voies pour le processus d'hydratation et les deux processus nécessitent que l'alcool propylique soit séparé de l'eau et des autres sous-produits par distillation.
L'alcool propylique et l'eau forment un azéotrope, et une simple distillation donne un matériau composé à 87,9% en masse d'alcool isopropylique et à 12,1% en masse d'eau.
L'alcool propylique pur (anhydre) est fabriqué par distillation azéotropique de l'alcool isopropylique humide en utilisant soit de l'éther diisopropylique, soit du cyclohexane comme agents azéotropiques.

Biologique:
De petites quantités d'alcool propylique sont produites dans le corps dans l'acidocétose diabétique.

Hydratation indirecte :
L'hydratation indirecte fait réagir le propène avec l'acide sulfurique pour former un mélange d'esters de sulfate.
Ce processus peut utiliser du propène de faible qualité et est prédominant aux États-Unis.

Hydratation directe :
L'hydratation directe fait réagir le propène et l'eau, en phase gazeuse ou liquide, à des pressions élevées en présence de catalyseurs acides solides ou supportés.
Ce type de procédé nécessite généralement du propylène de plus grande pureté (> 90%).
L'hydratation directe est plus couramment utilisée en Europe.

Hydrogénation de l'acétone :
L'alcool propylique peut être préparé via l'hydrogénation de l'acétone; cependant, cette approche implique une étape supplémentaire par rapport aux méthodes ci-dessus, car l'acétone est elle-même normalement préparée à partir de propène via le procédé au cumène.
Le coût de l'IPA dépend principalement du coût des matières premières (acétone ou propylène).
Un problème connu est la formation de MIBK et d'autres produits d'auto-condensation.
Le nickel de Raney était l'un des catalyseurs industriels d'origine, les catalyseurs modernes sont souvent des matériaux bimétalliques supportés.

Utilisations de l'alcool propylique :
L'une des utilisations à petite échelle de l'alcool propylique est dans les chambres à brouillard.
L'alcool propylique a des propriétés physiques et chimiques idéales pour former une couche de vapeur sursaturée qui peut être condensée par des particules de rayonnement.
En 1990, 45 000 tonnes métriques d'alcool propylique étaient utilisées aux États-Unis, principalement comme solvant pour les revêtements ou pour les procédés industriels.
Cette année-là, 5 400 tonnes métriques ont été utilisées à des fins domestiques et dans des produits de soins personnels.

L'alcool propylique est particulièrement apprécié pour les applications pharmaceutiques, en raison de sa faible toxicité.
L'alcool propylique est utilisé comme intermédiaire chimique.
L'alcool propylique peut être converti en acétone, mais le processus au cumène est plus important.

Solvant:
L'alcool propylique dissout une large gamme de composés non polaires.
L'alcool propylique s'évapore rapidement et les qualités généralement disponibles ont tendance à ne pas laisser de traces d'huile lorsqu'elles sont utilisées comme liquide de nettoyage, contrairement à certains autres solvants courants.
L'alcool propylique est également relativement non toxique.

Ainsi, l'alcool propylique est largement utilisé comme solvant et comme liquide de nettoyage, en particulier dans les situations où il peut y avoir des huiles ou d'autres résidus à base d'huile qui ne seraient pas facilement nettoyés avec de l'eau, s'évaporant facilement et (selon la teneur en eau et d'autres résidus potentiels). facteurs) posant moins de risque de corrosion ou de rouille que l'eau ordinaire.
Avec l'éthanol, le n-butanol et le méthanol, l'alcool propylique appartient au groupe des solvants alcooliques.
L'alcool propylique est couramment utilisé pour nettoyer les lunettes, les contacts électriques, les têtes de bande audio ou vidéo, les DVD et autres lentilles de disques optiques, en éliminant la pâte thermique des dissipateurs thermiques des processeurs et autres boîtiers de circuits intégrés.

Intermédiaire:
L'alcool propylique est estérifié pour donner de l'acétate d'isopropyle, un autre solvant.
L'alcool propylique réagit avec le disulfure de carbone et l'hydroxyde de sodium pour donner de l'isopropylxanthate de sodium, un herbicide et un réactif de flottation du minerai.
L'alcool propylique réagit avec le tétrachlorure de titane et l'aluminium métallique pour donner respectivement des isopropylates de titane et d'aluminium, le premier un catalyseur et le second un réactif chimique.
Ce composé peut servir de réactif chimique à lui seul, en jouant le rôle de donneur de dihydrogène dans l'hydrogénation par transfert.

Médical:
L'alcool à friction, le désinfectant pour les mains et les tampons désinfectants contiennent généralement une solution de 60 à 70 % d'alcool propylique ou d'éthanol dans de l'eau.
L'eau est nécessaire pour ouvrir les pores membranaires des bactéries, qui agissent comme une passerelle pour l'alcool propylique.
Une solution à 75 % v/v dans l'eau peut être utilisée comme désinfectant pour les mains.
L'alcool propylique est utilisé comme auxiliaire de séchage de l'eau pour la prévention de l'otite externe, mieux connue sous le nom d'oreille du nageur.

Premières utilisations comme anesthésique :
Bien que l'alcool propylique puisse être utilisé pour l'anesthésie, ses nombreux attributs ou inconvénients négatifs interdisent cette utilisation.
L'alcool propylique peut également être utilisé de la même manière que l'éther comme solvant ou comme anesthésique par inhalation des fumées ou par voie orale.

Les premières utilisations comprenaient l'utilisation du solvant comme anesthésique général pour les petits mammifères et les rongeurs par des scientifiques et certains vétérinaires.
Cependant, l'alcool propylique a été rapidement interrompu, car de nombreuses complications sont survenues, notamment une irritation respiratoire, des saignements internes et des problèmes visuels et auditifs.
Dans de rares cas, une insuffisance respiratoire entraînant la mort chez les animaux a été observée.

Automobile:
L'alcool propylique est un ingrédient majeur des additifs pour carburants "séchoirs à gaz".
En quantités importantes, l'eau est un problème dans les réservoirs de carburant, car elle se sépare de l'essence et peut geler dans les conduites d'alimentation à basse température.
L'alcool n'élimine pas l'eau de l'essence, mais l'alcool solubilise l'eau dans l'essence.

Une fois soluble, l'eau ne présente pas le même risque que l'eau insoluble, car elle ne s'accumule plus dans les conduites d'alimentation et gèle mais se dissout dans le carburant lui-même.
L'alcool propylique est souvent vendu en aérosol comme dégivreur de pare-brise ou de serrure de porte.
L'alcool propylique est également utilisé pour éliminer les traces de liquide de frein des systèmes de freinage hydrauliques, de sorte que le liquide de frein (généralement DOT 3, DOT 4 ou huile minérale) ne contamine pas les plaquettes de frein et ne provoque pas un mauvais freinage.
Des mélanges d'alcool propylique et d'eau sont également couramment utilisés dans le liquide lave-glace fait maison.

Poids moléculaire : 60,10
XLogP3 : 0,3     
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1     
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1     
Nombre d'obligations rotatives : 1     
Masse exacte : 60,057514874     
Masse monoisotopique : 60,057514874     
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²     
Nombre d'atomes lourds : 4     
Charge formelle : 0
Complexité : 7,2     
Nombre d'atomes isotopiques : 0     
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0     
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0     
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0     
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini     : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1     
Le composé est canonisé : Oui     

L'alcool propylique est bien connu pour provoquer une irritation de la surface oculaire, une kératite épithéliale et une abrasion occasionnelle de la cornée.
Le plus souvent, l'alcool propylique entre en contact avec la surface de l'œil lors de la tonométrie par aplanation Goldmann.
Les pointes du tonomètre sont fréquemment nettoyées avec une lingette imbibée d'alcool propylique à 70 % ou trempées pendant au moins 5 minutes dans une solution à 70 % (méthode recommandée par le US Center for Disease Control) et appliquées sur la surface cornéenne.

Si cela est fait avant que l'alcool ne soit complètement sec, un défaut épithélial rond familier, une sensation de brûlure ou une douleur oculaire franche peuvent s'ensuivre.
Une autre voie potentielle de lésion oculaire comprend la préparation pré-chirurgicale de la peau péri-oculaire avec des lingettes imbibées d'alcool.
Il a été rapporté que les expositions professionnelles aux vapeurs d'alcool propylique provoquent une irritation des yeux, mais aucune blessure significative.

Laboratoire:
En tant que conservateur d'échantillon biologique, l'alcool propylique offre une alternative relativement non toxique au formaldéhyde et à d'autres conservateurs synthétiques.
Des solutions d'alcool propylique à 70–99 % sont utilisées pour conserver les échantillons.

L'alcool propylique est souvent utilisé dans l'extraction de l'ADN.
Un travailleur de laboratoire l'ajoute à une solution d'ADN pour précipiter l'ADN, qui forme ensuite un culot après centrifugation.
Ceci est possible car l'ADN est insoluble dans l'alcool propylique.

Spécifications de l'alcool propylique :
Dosage (par GC) Min 99,5 %
Calcium (Ca) Max 0,00002 %
Couleur APHA Max 10
Cuivre (Cu) Max 0,000002 %
Éthanol Max 0,01 %
Fer (Fe) Max 0,00001 %
Plomb (Pb) Max 0,000002 %
Magnésium (Mg) Max 0,00001 %
Méthanol Max 0,005 %
Potassium (K) Max 0,00002 %
Propan-2-ol Max 0,005 %
Résidu après évaporation (ppm) Max 10
Sodium (Na) Max 0,0001 %
Substances assombries par H2SO4
(APHA) Max 10

Inhalation : Quitter immédiatement la zone contaminée et prendre de grandes inspirations d'air frais.
Si des symptômes tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine se développent, appelez un médecin.

Contact avec la peau : Inonder la peau d'eau.
Retirer et isoler les vêtements contaminés.
Lavez délicatement et soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l'eau et du savon.
Appeler un médecin si des symptômes tels que rougeur ou irritation se développent.

Contact avec les yeux : vérifiez si la victime a des lentilles de contact ; supprimer si présent.
Rincer les yeux avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes et appeler un hôpital ou le centre antipoison.
Ne mettez pas d'onguents, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans les instructions d'un médecin.
Transporter la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme tel que rougeur ou irritation ne se développe.

Ingestion : Ne pas faire vomir ; les produits chimiques volatils ont un risque élevé d'être aspirés dans les poumons lors de vomissements.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 à 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique.
Appeler un hôpital ou le centre antipoison.

Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
Se référer à une fiche de données de sécurité (FDS).
Procédures de manipulation et de stockage appropriées

Avant de travailler avec de l'alcool isopropylique, les personnes doivent être formées à sa manipulation et à son stockage appropriés et savoir comment utiliser un équipement de protection individuelle approprié.
Conserver le composé dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Tenir à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes et d'autres sources d'inflammation, ainsi que des oxydants puissants, de l'acétaldéhyde, du chlore, de l'oxyde d'éthylène, des acides et des isocyanates.
Une armoire de sécurité inflammable est la meilleure option de stockage.

L'alcool isopropylique est hautement inflammable et peut facilement s'enflammer.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air, se déplacer vers une source d'inflammation et provoquer un retour de flamme.
L'utilisation d'eau pulvérisée pour lutter contre les incendies peut être inefficace.

Équipement de protection individuelle
Vêtements : Éviter tout contact cutané avec l'alcool propylique.
Porter des vêtements résistants aux produits chimiques et des gants de protection compatibles avec l'alcool isopropylique.
Les gants en nitrile conviennent mieux à un contact prolongé, mais les gants Silvershield/4H sont également acceptables.
Consultez le fabricant de gants pour connaître les directives d'utilisation et de durée recommandées.

Protection des yeux : Les employés doivent porter des lunettes anti-éclaboussures à ventilation indirecte lorsqu'il existe une possibilité d'exposition à l'alcool propylique.
Une douche oculaire alimentée par gravité ou une douche oculaire plombée doit être située à moins de 10 secondes de l'emplacement du danger.

Protection respiratoire : Des contrôles techniques doivent être mis en œuvre pour réduire les concentrations environnementales à la moyenne pondérée dans le temps de l'OSHA (400 ppm).
Utiliser des respirateurs lorsque les contrôles techniques et pratiques de travail ne sont pas réalisables ou sont en cours d'installation.
La protection respiratoire doit être approuvée par le NIOSH pour l'alcool isopropylique et utilisée conformément à la norme de protection respiratoire de l'OSHA, 29 CFR (Code of Federal Regulations) 1910.134.

La cartouche appropriée pour la protection contre l'alcool isopropylique est la vapeur organique.
Toute exposition supérieure à l'exposition autorisée pour le style de cartouche utilisé ou à des concentrations inconnues, telles que des rejets incontrôlés, l'utilisateur doit porter un respirateur à adduction d'air, tel qu'un respirateur à adduction d'air, un système de pompe à air ambiant ou un SCBA à demande de pression.
Limitez l'utilisation du respirateur aux personnes qui ont été médicalement autorisées, adéquatement formées et équipées pour la pièce faciale du respirateur.

Signification clinique
L'alcool isopropylique est bien connu pour provoquer une irritation de la surface oculaire, une kératite épithéliale et une abrasion occasionnelle de la cornée.
Le plus souvent, l'alcool propylique entre en contact avec la surface de l'œil lors de la tonométrie par aplanation Goldmann.
Les pointes du tonomètre sont fréquemment nettoyées avec une lingette imbibée d'alcool propylique à 70 % ou trempées pendant au moins 5 minutes dans une solution à 70 % (méthode recommandée par le US Center for Disease Control) et appliquées sur la surface cornéenne.

Si cela est fait avant que l'alcool ne soit complètement sec, un défaut épithélial rond familier, une sensation de brûlure ou une douleur oculaire franche peuvent s'ensuivre.
Une autre voie potentielle de lésion oculaire comprend la préparation pré-chirurgicale de la peau péri-oculaire avec des lingettes imbibées d'alcool.
Il a été rapporté que les expositions professionnelles aux vapeurs d'alcool propylique provoquent une irritation des yeux, mais aucune blessure significative.

L'alcool propylique est deux fois plus puissant que l'éthanol en termes de dépression du SNC.
L'état mental altéré, lorsqu'il se produit, se manifeste généralement dans les 2 heures suivant l'ingestion.
Une hypotension peut survenir en raison de la diurèse, de la vasodilatation périphérique et de la dépression myocardique.

En plus d'un trou osmolal, une cétonémie ou une cétonurie peut survenir.
L'alcool propylique est métabolisé en acétone par l'alcool déshydrogénase sans produire d'acidose métabolique significative, mais peut entraîner une hypoglycémie chez les jeunes enfants, comme cela a été décrit pour l'éthanol.
La gastrite est fréquente après ingestion.

La prise en charge des patients est solidaire.
Les risques et les bénéfices de l'hémodialyse peuvent être envisagés chez les patients comateux dont les taux sanguins d'isopropanol dépassent 500 mg/dl.

Sécurité
La vapeur d'alcool propylique est plus dense que l'air et est inflammable, avec une plage d'inflammabilité comprise entre 2 et 12,7 % dans l'air.
L'alcool propylique doit être tenu à l'écart de la chaleur et des flammes nues.
Il a été rapporté que la distillation d'alcool propylique sur du magnésium forme des peroxydes, qui peuvent exploser lors de la concentration.
L'alcool propylique provoque une irritation des yeux et est un allergène potentiel.
Le port de gants de protection est recommandé.

L'alcool propylique est un isomère structurel du propanol et a la formule moléculaire C3H8O, CAS : 67-63-0.
L'alcool propylique est un liquide clair et incolore qui a une forte odeur caractéristique d'alcool ou d'acétone.
L'alcool propylique est hautement inflammable, avec un point d'éclair d'environ 11 à 13 °C.
L'alcool propylique est soluble dans la plupart des solvants, y compris l'eau.

Production d'alcool propylique :
L'alcool propylique est fabriqué chimiquement en combinant de l'eau et du propène par hydratation indirecte ou hydratation directe.
La méthode d'hydratation indirecte est une réaction entre le propène et l'acide sulfurique pour créer des esters de sulfate.
L'alcool propylique subit alors une hydrolyse.
Cette méthode peut utiliser un propène de mauvaise qualité à cause du mélange avec de l'acide sulfurique.

La méthode directe fabrique le produit en faisant réagir du propène et de l'eau avec un catalyseur acide.
Le propène pour cette méthode doit être de haute qualité.
Dans les deux méthodes ci-dessus, le mélange d'eau et de sous-produits doit passer par un processus de distillation pour séparer l'isopropanol.

Utilisations de l'alcool propylique :
L'alcool propylique est principalement utilisé comme solvant, produit de nettoyage et intermédiaire chimique.
L'alcool propylique se trouve dans les peintures, les diluants pour meubles en bois, les encres, les cosmétiques, les articles de toilette, les produits d'entretien ménager, les produits d'entretien spécialisés et les vaporisateurs d'ambiance.
L'alcool propylique peut également être utilisé comme antigel et joue un rôle important en rendant le composant aqueux de l'essence plus soluble afin qu'il ne gèle pas.
L'alcool propylique peut également être utilisé comme échantillon biologique.

SPÉCIFICATIONS TYPIQUES de l'alcool propylique :
MARCHÉ : Solvants, produits en stock en vedette
CLASSE : Alcools
POIDS MOLÉCULAIRE : 60,10
APPARENCE : Liquide clair et incolore
DENSITÉ : 0,8 g/cm3
DOSAGE : ≥99,5 %
POINT D'ÉBULLITION : 96,5 - 98 °C
POINT DE FUSION : -127 °C
POINT D'ÉCLAIR : 15 °C

Toxicologie de l'alcool propylique :
L'alcool propylique, via ses métabolites, est un peu plus toxique que l'éthanol, mais considérablement moins toxique que l'éthylène glycol ou le méthanol.
La mort par ingestion ou absorption de quantités même relativement importantes est rare.
L'alcool propylique et son métabolite, l'acétone, agissent comme des dépresseurs du système nerveux central (SNC).
L'empoisonnement peut se produire par ingestion, inhalation ou absorption cutanée.

Les symptômes de l'empoisonnement à l'alcool propylique comprennent les bouffées vasomotrices, les maux de tête, les étourdissements, la dépression du SNC, les nausées, les vomissements, l'anesthésie, l'hypothermie, l'hypotension artérielle, le choc, la dépression respiratoire et le coma.
Les surdosages peuvent provoquer une odeur fruitée dans l'haleine en raison de son métabolisme en acétone.
L'alcool propylique ne provoque pas d'acidose à trou anionique, mais il produit un écart osmolal entre les osmolalités calculées et mesurées du sérum, comme le font les autres alcools.

L'alcool propylique est oxydé pour former de l'acétone par l'alcool déshydrogénase dans le foie et a une demi-vie biologique chez l'homme entre 2,5 et 8,0 heures.
Contrairement à l'empoisonnement au méthanol ou à l'éthylène glycol, les métabolites de l'alcool isopropylique sont considérablement moins toxiques et le traitement est largement de soutien.
De plus, il n'y a pas d'indication à l'utilisation du fomépizole, un inhibiteur de l'alcool déshydrogénase, sauf si une co-ingestion avec du méthanol ou de l'éthylène glycol est suspectée.
En médecine légale, les personnes décédées des suites d'une acidocétose diabétique ont généralement des concentrations sanguines d'alcool isopropylique de plusieurs dizaines de mg/dL, tandis que celles par ingestion mortelle d'alcool propylique ont généralement des concentrations sanguines de centaines de mg/dL.

Nom IUPAC préféré
Propan-1-ol

Autres noms
Alcool n-propylique
n-propanol
n-PrOH
Éthyl carbinol
1-Hydroxypropane
Alcool propionique
Alcool propionylique
Propionylol
Alcool propylique
Alcool propylique
Propylol

1-propanol
propanol
Propan-1-ol
Alcool propylique
n-propanol
71-23-8
Alcool n-propylique
éthylcarbinol
1-hydroxypropane
optale
extra osmosol
Policosanol
Alcool propylique
Propanol-1
1-Alcool propylique
n-Propan-1-ol
Propanolène
Propanol
Alcool, propyle
Propanol
Éthyl carbinol
Alcool propilique
Alcool propylique
Alcool n-propylique
Alcool propylique
1-PROPONOL
propane-1-ol
alcool propylique
142583-61-7
NSC 30300
n-PrOH
UNII-96F264O9SV
Propylane-alcool propylique
MFCD00002941
CHEBI:28831
96F264O9SV
ONU 1274
1-Propanol, anhydre
Albacol
POL
Propanol [Allemand]
Propanolène [Néerlandais]
Propanol, 1-
Propanoli [Italien]
Alcool propylique, normal
Caswell n° 709A
Numéro FEMA 2928
Alcool propylique (naturel)
1 Propanol
Alcool propilico [italien]
Alcool propylique [Français]
Alcool n-propylique [Allemand]
Alcool propylique [polonais]
FEMA n° 2928
CCRIS 3202
HSDB 115
EINECS 200-746-9
UN1274
Code chimique des pesticides EPA 047502
BRN 1098242
Hydroxypropane
éthyl méthanol
alcool n-propylique
propanol normal
Alcool n-propylique
AI3-16115
3-propanol
nProH
HOPr
PrOH
alcool propylique normal
N-Propanol qualité ACS
n-C3H7OH
1-propanol, qualité HPLC
DSSTox_CID_1739
bmse000446
1-Propanol, >=99%
EC 200-746-9
DSSTox_RID_76299
DSSTox_GSID_21739
WLN : Q3
4-01-00-01413 (Référence du manuel Beilstein)
62309-51-7
CHEMBL14687
1-Propanol, étalon analytique
1-Propanol, qualité spéciale JIS
1-Propanol, >=99%, FG
1-Propanol, LR, >=99%
DTXSID2021739
1-Propanol, >=99.80%
BDBM36153
Alcool propylique (qualité parfumée)
1-Propanol, anhydre, 99,7 %
1-propanol, pa, 99,5 %
ZINC895969
1-Propanol, AR, >=99.5%
AMY11110
NSC30300
Tox21_302440
1-propanol, qualité spectrophotométrique
LMFA05000101
n-propanol ou alcool propylique, normal
NSC-30300
STL264225
1-Propanol, naturel, >=98%, FG
Hydroxypropylcellulose-SL (HPC-SL)
1-Propanol, >=99% (GC), pur
AKOS000249219
1-Propanol, pour HPLC, >=99.5%
1-Propanol, pour HPLC, >=99.9%
DB03175
MCULE-6252105126
1-Propanol, réactif ACS, >=99.5%
1-propanol, qualité HPLC, >=99,5 %
CAS-71-23-8
1-Propanol, purum, >=99.0% (GC)
NCGC00255163-01
1-Propanol 100 microg/mL dans Acétonitrile
1-Propanol, SAJ première année, >=99.0%
Alcool propylique (normal) Qualité réactif ACS
FT-0608280
FT-0608281
FT-0627482
P0491
1-propanol, spectroscopique HPLC UV, 99,0 %
C05979
Q14985
A837125
J-505102
1-Propanol, pour l'analyse des traces inorganiques, >=99,8 %
1-Propanol, marque B&J (produit de Burdick & Jackson)
F0001-1829
Z955123580
1-Propanol, pur. papa, Reag. Ph. Eur., >=99.5% (GC)
1-propanol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
n-Propanol ou alcool propylique, normal [UN1274] [Liquide inflammable]
1-propanol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
5VQ
71-31-8
albacol
alcool, propyle
alcool propilique
alcool propylique
éthyl carbinol
éthyl carbinol (naturel)
hydroxypropane
1-hydroxypropane
optale
extra osmosol
propane-1-ol
N-propane-1-ol
propane-1-ol
propanol
1-propanol
N-propanol
nat.propanol
propanol naturel
N-propanol naturel
propanol synthétique
propanol-1
Alcool 1-propylique
Alcool N-propylique
alcool propylique naturel
Alcool N-propylique naturel
Alcool N-propylique
Alcool N-propylique
alcool propylique
alcool propylique

Noms des processus réglementaires :
1-Propanol
1-propanol
n-propanol
n-propanol
n-PROPANOL (ALCOOL PROPYLIQUE, NORMAL)
Propan-1-ol
Propan-1-ol
propane-1-ol
propan-1-ol; n-propanol

Noms traduits :
1-пропанол (bg)
alcool propylique (pl)
n-propanol (cs)
n-propanol (da)
n-propanol (de)
n-propanol(es)
n-propanol (en)
n-propanol (h)
n-propanol (hu)
n-propanol (mt)
n-propanol (nl)
n-propanol (non)
n-propanol (pl)
n-propanol (pt)
n-propanol (ro)
n-propanol (sl)
n-propanol (sv)
n-propanol (fi)
n-propanol (lt)
n-propanol (le)
n-propanols (vl)
n-propanol (et)
n-προπανόλη (el)
n-пропанол (bg)
Propane-1-ol (nl)
propane-1-ol (nl)
Propane-1-ool (et)
propane-1-ool (et)
propan-1-ol (cs)
propane-1-ol (da)
Propan-1-ol (de)
Propan-1-ol (es)
propane-1-ol (es)
Propan-1-ol (h)
propan-1-ol (h)
Propan-1-ol (mt)
propane-1-ol (mt)
Propan-1-ol (non)
propane-1-ol (non)
Propan-1-ol (pl)
propane-1-ol (pl)
Propan-1-ol (pt)
propane-1-ol (pt)
Propan-1-ol (ro)
propane-1-ol (ro)
Propan-1-ol (sl)
propane-1-ol (sl)
Propan-1-ol (sv)
propan-1-ol (sv)
propane-1-ol;n-propanol (fr)
Propan-1-oli (fi)
Propan-1-olis (lt)
propan-1-olis (lt)
Propan-1-olo (il)
propan-1-olo (le)
Propane-1-ol (fr)
propanol (sk)
Propán-1-ol (hu)
propane-1-ol (hu)
propane-1-ol (sk)
Propān-1-ols (lv)
propān-1-ols (lv)
Προπαν-1-όλη (el)
προπαν-1-όλη (el)
Пропан-1-ол (bg)

Noms CAS :
1-Propanol

Noms IUPAC :
1-Propanol
1-propanol
2propane-1-ol
n-propanol
n-propanol
n-propanol
n-propanol
Alcool N-propylique
Alcool n-propylique
Alcool n-propylique, 1-Propanol
propan-1-olo
PROPAN-1-OL
Propan-1-ol
propane-1-ol
Propan-1-ol
propane-1-ol
Propan-1-ol (n-Propanol)
propan-1-ol; n-propanol
propane-1-oln-propanol
Propanol
Propanol
ALCOOL PROPYLIQUE
Alcool propylique
Tyzor NPZ

Appellations commerciales:
1-Hydroxypropane
1-Hydroxypropane
1-Propanol
1-Propanol (9CI)
Éthylcarbinol
n-propanol
n-propanol
Alcool n-propylique
Propan-1-ol
propane-1-ol
Propanol
Propanol-1
Alcool propylique (8CI)
Alcool propylique
Propylol

Autres identifiants :
603-003-00-0
71-23-8