Antarox P-104 est un copolymère séquencé EO/PO, polyvalent, peu moussant, dispersant pour formulations agrochimiques.
Antarox P-104 a un point de trouble élevé.
Antarox P-104 est un tensioactif non ionique qui fournit un dispersant polyvalent et peu moussant pour les formulations agrochimiques dans la protection des cultures.
Numéro CAS : 9003-11-6 ; 7732-18-5
Nom chimique : Copolymère séquencé EO/PO
Antarox P-104, est un tensioactif non ionique qui fournit un dispersant polyvalent et peu moussant pour les formulations agrochimiques dans la protection des cultures.
Antarox P-104 est un liquide de copolymère séquencé EO/PO disponible en IBC, en fût et en vrac.
Nom d'agent:
Poloxamères
Numero CAS:
106392-12-5
Formule:
(C2-H4-O.C3-H6-O)x-
Principale catégorie d'Antarox P-104 :
Plastiques et caoutchouc
Représentation graphique de la formule des poloxamères
Catégorie:
Polymères
Description:
Liquides, pâtes ou solides.
Sources/utilisations d'Antarox P-104 :
Antarox P-104 est un tensioactif non ionique avec des poids moléculaires allant de 1 000 à plus de 16 000.
Antarox P-104 est utilisé comme additif alimentaire et médicamenteux, antimousse, agent antistatique, désémulsifiant, détergent, agent mouillant, agent gélifiant, émulsifiant, dispersant et niveleur de colorant.
L'Antarox P-104 est autorisé comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
Synonymes :
Dispersant émulsifiant non ionique à HLB élevé
Catégorie chimique :
Polymères solubles dans l'eau
Famille chimique:
Polymères synthétiques
Produit chimique:
Polymères blocs
Informations supplémentaires sur l'Antarox P-104 :
Les industries:
Actif, Agricole
Qualification chimique :
Copolymère séquencé EO/PO, non ionique
Antarox P-104 est un tensioactif non ionique qui fournit un dispersant polyvalent et peu moussant pour les formulations agrochimiques dans la protection des cultures.
MOTS CLÉS:
9003-11-6, 7732-18-5, copolymère séquencé EO/PO, Antarox 17R4, Antarox 25R2, Antarox B 25, Antarox F 108, Antarox F 68, Antarox F 88, Antarox F 88FL
Informations sur les poloxamères :
Les poloxamères sont des copolymères triblocs non ioniques composés d'une chaîne hydrophobe centrale de polyoxypropylène (poly(oxyde de propylène)) flanquée de deux chaînes hydrophiles de polyoxyéthylène (poly(oxyde d'éthylène)).
Le mot poloxamer a été inventé par l'inventeur, Irving Schmolka, qui a reçu le brevet pour ces matériaux en 1973.
Les poloxamères sont également connus sous les noms commerciaux Synperonics, Pluronic et Kolliphor.
Étant donné que les longueurs des blocs de polymère peuvent être personnalisées, il existe de nombreux poloxamères différents qui ont des propriétés légèrement différentes.
Pour le terme générique poloxamer, ces copolymères sont communément nommés par la lettre P (pour poloxamer) suivie de trois chiffres : les deux premiers chiffres multipliés par 100 donnent la masse moléculaire approximative du noyau polyoxypropylène, et le dernier chiffre multiplié par 10 donne la teneur en pourcentage de polyoxyéthylène (ex. P407 = poloxamer avec une masse moléculaire de polyoxypropylène de 4000 g/mo} et une teneur en polyoxyéthylène de 70 %).
Pour les noms commerciaux Pluronic et Synperonic, le codage de ces copolymères commence par une lettre pour définir sa forme physique à température ambiante (L = liquide, P = pâte, F = flocon (solide)) suivie de deux ou trois chiffres.
Le premier chiffre (deux chiffres dans un nombre à trois chiffres) dans la désignation numérique, multiplié par 300, indique le poids moléculaire approximatif de l'hydrophobe ; et le dernier chiffre x 10 donne la teneur en pourcentage de polyoxyéthylène (par exemple, L61 indique une masse moléculaire de polyoxypropylène de 1800 g/mol et une teneur en polyoxyéthylène de 10 %).
Dans l'exemple donné, poloxamer 181 (P181) = Pluronic L61 et Synperonic PE/L 61.
Une caractéristique importante des solutions de poloxamère est leur comportement d'auto-assemblage et de thermo-gélification dépendant de la température.
Les solutions aqueuses concentrées de poloxamères sont liquides à basse température et forment un gel à plus haute température dans un processus réversible.
Les transitions qui se produisent dans ces systèmes dépendent de la composition du polymère (poids moléculaire et rapport molaire hydrophile/hydrophobe).
Les transitions de phase peuvent également être largement influencées par l'utilisation d'additifs tels que des sels et des alcools.
Les interactions avec les sels sont liées à leur capacité à agir en tant que fabricants de structure de l'eau (relargage) ou briseurs de structure de l'eau (relargage).
Les sels de relargage augmentent l'auto-hydratation de l'eau par liaison hydrogène et réduisent l'hydratation des copolymères, réduisant ainsi la température critique des micelles et la concentration critique des micelles.
Les électrolytes de relargage réduisent l'auto-hydratation de l'eau et augmentent l'hydratation du polymère, augmentant ainsi la température critique des micelles et la concentration critique des micelles.
Les différents sels ont été classés par la série Hofmeister en fonction de leur pouvoir de "relargage".
Différents diagrammes de phase caractérisant toutes ces transitions ont été construits pour la plupart des poloxamères en utilisant une grande variété de techniques expérimentales (par exemple SAXS, calorimétrie différentielle à balayage, mesures de viscosité, diffusion de la lumière). Dans les applications de bioprocédés, les poloxamères sont utilisés dans les milieux de culture cellulaire pour leur amorti cellulaire. car leur addition conduit à des conditions de cisaillement moins stressantes pour les cellules des réacteurs.
En science des matériaux, le poloxamère P123 a récemment été utilisé dans la synthèse de matériaux mésoporeux, dont le SBA-15.
Lorsqu'elles sont mélangées avec de l'eau, des solutions concentrées de poloxamères peuvent former des hydrogels.
Ces gels peuvent être extrudés facilement, servant de support pour d'autres particules et utilisés pour le robocasting.
Des travaux menés par Kabanov ont récemment montré que certains de ces polymères, initialement considérés comme des molécules porteuses inertes, ont un effet très réel sur les systèmes biologiques indépendamment du médicament qu'ils transportent.
Il a été démontré que les poloxamères s'incorporent dans les membranes cellulaires affectant la microviscosité des membranes.
Les polymères semblent avoir le plus grand effet lorsqu'ils sont absorbés par la cellule sous forme d'unimère plutôt que sous forme de micelle.
Il a été démontré que les poloxamères ciblent préférentiellement les cellules cancéreuses, en raison de différences dans la membrane de ces cellules par rapport aux cellules non cancéreuses.
Il a également été démontré que les poloxamères inhibent les protéines MDR et d'autres transporteurs d'efflux de médicaments à la surface des cellules cancéreuses ; les protéines MDR sont responsables de l'efflux de médicaments à partir des cellules et augmentent donc la sensibilité des cellules cancéreuses aux agents chimiothérapeutiques tels que la doxorubicine.
Il a également été démontré que les poloxamères améliorent la signalisation proto-apoptotique, diminuent la défense anti-apoptoïque dans les cellules MDR, inhibent le système de détoxification du glutathion/glutathion S-transférase, induisent la libération de cytochrome C, augmentent les espèces réactives de l'oxygène dans le cytoplasme et abolissent la séquestration du médicament dans les vésicules cytoplasmiques.
Certains poloxamères tels que P85 se sont avérés non seulement capables de transporter des gènes cibles vers des cellules cibles, mais également d'augmenter l'expression des gènes.
Il a également été démontré que certains poloxamères, tels que P85 et L61, stimulent la transcription des gènes NF kappaB, bien que le mécanisme par lequel cela est réalisé soit actuellement inconnu, sauf qu'il a été démontré que P85 induisait la phosphorylation du kappa inhibiteur.
Wang et al. ont rapporté que des solutions aqueuses de poloxamer 188 (Pluronic F-68) et de poloxamer 407 (Pluronic F-127) soniquées en présence ou en l'absence de nanotubes de carbone à parois multiples (MWNT) peuvent devenir hautement toxiques pour les cellules cultivées.
De plus, la toxicité était corrélée à la dégradation sonolytique des polymères.
Le poloxamer 407 est un tensioactif non ionique hydrophile de la classe plus générale des copolymères connus sous le nom de poloxamers.
Le Poloxamer 407 est un copolymère tribloc constitué d'un bloc central hydrophobe de polypropylène glycol flanqué de deux blocs hydrophiles de polyéthylène glycol (PEG).
La longueur approximative des deux blocs PEG est de 101 unités de répétition, tandis que la longueur approximative du bloc de propylène glycol est de 56 unités de répétition.
Ce composé particulier est également connu sous le nom commercial Pluronic F-127 ou sous le nom commercial Synperonic PE/F 127.
La plupart des utilisations courantes du poloxamer 407 sont liées à ses propriétés tensioactives.
Par exemple, il est largement utilisé dans les cosmétiques pour dissoudre des ingrédients huileux dans l'eau.
Il peut également être trouvé dans les solutions de nettoyage de lentilles de contact polyvalentes, où son but est d'aider à éliminer les films lipidiques de la lentille.
On le retrouve également dans certains bains de bouche.
Des recherches sont en cours pour utiliser le poloxamer 407 pour aligner les vaisseaux sanguins sectionnés avant de les coller chirurgicalement.
Le poloxamer 407 est utilisé dans les applications de bioimpression en raison de ses propriétés uniques de changement de phase.
Dans une solution à 30% en poids, le poloxamer 407 forme un gel solide à température ambiante mais se liquéfie lorsqu'il est refroidi à 4 ° C (39 ° F).
Cela permet au poloxamer 407 de servir de matériau de support amovible, en particulier pour créer des canaux creux ou des cavités à l'intérieur des hydrogels.
Dans ce rôle, on l'appelle souvent « encre sacrificielle » ou « encre fugitive ».
Ils ont administré une dose élevée (1 gramme par kilogramme de poids corporel) de poloxamer 407 à des souris, ce qui a bloqué 80 % des pores des cellules hépatiques qui absorbent les lipoprotéines, entraînant une multiplication par 10 des taux de lipides plasmatiques.
Wang et al. ont rapporté que des solutions aqueuses de poloxamer 188 et de poloxamer 407 soniquées en présence ou en l'absence de nanotubes de carbone à parois multiples (MWNT) peuvent devenir hautement toxiques pour les cellules en culture.
La toxicité était corrélée à la dégradation sonolytique des polymères.
Les poloxamères sont des copolymères triblocs non ioniques composés d'une chaîne centrale hydrophobe de polyoxypropylène flanquée de deux chaînes hydrophiles de polyoxyéthylène.
Le mot «poloxamère» a été inventé par l'inventeur Irving Schmolka, qui a obtenu le brevet pour ces matériaux en 1973.
Les poloxamères sont également connus sous leur nom commercial Pluronics ».
Les solutions concentrées de poloxamères dans l'eau subissent une transition sol-gel thermoréversible par le mécanisme micellaire.
Des sol-gels thermosensibles du poloxamer 407 commercial (Pluronic F127) ont été suggérés pour une utilisation dans des traitements à court terme tels que la gestion de la douleur, le traitement des infections, le contrôle de la fertilité et l'administration de médicaments topiques.
Les poloxamères sont un autre type d'hydrogels thermosensibles avec une structure tribloc de type ABA.
Le poloxamer 407 (Pluronic F127, PEO99–PPO67–PEO99) est largement utilisé pour l'administration de médicaments car il est signalé comme non toxique et peut former des gels à 25 °C à une concentration de 20 % en poids.
Comme les polymères PNIPAAm, de nombreux efforts ont été faits pour synthétiser des poloxamères chimiquement réticulables afin de les doter de propriétés mécaniques améliorées.
Les solutions de poloxamer 407 ( ∼ 25 %) sont des liquides visqueux en dessous de 25 °C ; à température corporelle, ils forment un gel semi-solide.
Une faible résistance mécanique, une solubilité relativement élevée dans les fluides corporels et la non-biodégradabilité sont les principaux obstacles à l'utilisation du poloxamer 407 dans les systèmes d'administration cellulaire.
L'introduction de la liaison carbonate entre les « blocs » de poloxamères et la liaison des poloxamères dans des structures de masse moléculaire plus élevée118 ont été tentées pour surmonter ces inconvénients.
Cependant, seules des procédures synthétiques plus sophistiquées offrant des copolymères greffés sont prometteuses pour l'application en tant que supports cellulaires injectables.
Alors que les gels physiquement réticulés affichent un module de compression de 142,5 ± 29,7 KPa, les gels radicalement réticulés utilisant le poloxamer méthacrylé et le persulfate d'ammonium (APS) comme initiateur thermique sont trois fois plus rigides, affichant un module de compression de 415 ± 45,7 KPa.
Le lysozyme a été utilisé comme protéine modèle pour tester le profil de libération de protéines des hydrogels de poloxamère diacrylé avec des propriétés mécaniques plus élevées.
Ces poloxamères ont formé instantanément un gel physique semi-solidifié lorsque la température a été augmentée au-dessus de la LCST.
Ensuite, ces poloxamères ont subi une photoréticulation initiée par du chlorure de (4-benzoylbenzyl)triméthylammonium prémélangé avec une exposition aux UV.
Le bloc médian étant hydrophobe et les deux blocs terminaux étant hydrophiles, le poloxamère se comporte comme un tensioactif polymère.
Il est utilisé comme tensioactif polymère non ionique. Ils peuvent fonctionner comme agents anti-mousse, agents mouillants, dispersants, épaississants et émulsifiants.
Les poloxamères sont des copolymères triblocs de poly(oxyde d'éthylène) (PEO) et de poly(oxyde de propylène) (PPO) disponibles en différents poids moléculaires et rapports PPO/PEO.
Une autre propriété importante des poloxamères est leur comportement thermogélifiant : en effet, les dispersions aqueuses de certains de ces polymères sont généralement en phase liquide à basse température mais deviennent un gel solide à des températures élevées.
C'est pour cette raison que les transitions de phase du Poloxamer 407 et l'effet de l'hydroxypropyl β-cyclodextrine (HP β–CD) sur celles-ci ont été étudiés par spectroscopie acoustique dans le but de vérifier la pertinence de cette méthode dans le domaine pharmaceutique.
Ces travaux présentés ici ne sont qu'une petite fraction d'un grand nombre d'études sur les poloxamères.
L'une des raisons pour lesquelles les poloxamères ont été étudiés par SANS est sa variété de comportement de phase, ses applications, en particulier dans le domaine de la bio-ingénierie.
Comme il existe de nombreuses variantes de poloxamer avec différents nombres de x, y et z malgré sa structure simple, il reste encore un grand nombre d'études sur le poloxamer avec SANS.
Dans un premier temps, le diamètre hydrodynamique des micelles de Poloxamer 407 dans la plage de concentration de 3 à 25 % (p/v) a été étudié en mesurant l'atténuation et la vitesse de propagation des ultrasons à différentes températures.
Ensuite, l'effet de l'ajout de HP β-CD sur les systèmes d'eau Poloxamer 407 a été surveillé en ajoutant différentes quantités [5–20 % (p/v)] de HP β–CD, qui est largement utilisé dans les dosages pharmaceutiques oraux et parentéraux. forme car il augmente la stabilité et la solubilité des médicaments peu solubles dans l'eau par la formation de complexes d'inclusion.
Des études antérieures avaient démontré que l'ajout de différents glycols et polyalcools, ainsi que l'ajout de HP β–CD, influençaient à la fois la température de gélification et de micellisation du Poloxamer 407, soulignant un déplacement de ce paramètre vers des valeurs plus élevées.
Dans ce cas, la spectroscopie acoustique a permis une meilleure caractérisation de la microstructure et du comportement de ces systèmes à des températures croissantes.
Les matériaux thermosensibles positifs se transforment en gel au-dessus de la température de solution critique supérieure (USCT), qui dépend de la structure du polymère, comme le poloxamère, l'hydroxypropylcellulose ou la méthylcellulose.
La valeur du module G' du Poloxamer 407 diminue au cours de la micellisation jusqu'à atteindre un plateau.
Cette tendance est plus évidente dans les systèmes concentrés, mais n'est pratiquement pas détectable pour les systèmes dilués.
Pour les échantillons 17,5% et 20%, il est également possible d'identifier une légère inflexion après le plateau, qui peut être identifiée à la transition sol/gel puisque les valeurs correspondantes de la température sont en accord avec celles déterminées rhéologiquement et par analyse thermique .
Les poloxamères, également connus sous les marques Pluronic, Synperonic et Tetronic, ont été initialement introduits entre 1950 et ont présenté plusieurs applications pharmaceutiques, ainsi qu'une excellente compatibilité avec d'autres composés.
Des études ont montré certaines des caractéristiques du poloxamère, en particulier la thermoréactivité, la capacité élevée à solubiliser les médicaments, de bonnes caractéristiques de libération des médicaments et l'absence de toxicité dans les membranes muqueuses, et donc largement reconnu dans le domaine pharmaceutique comme un matériau sûr.
Les poloxamères sont des composés non ioniques qui contiennent un grand groupe de tensioactifs copolymères formés par des chaînes de blocs d'oxyde d'éthylène (EO) et d'oxyde de propylène.
Le poloxamère 407 ou Pluronic F127 présente un intérêt particulier en raison de ses propriétés thermoréversibles, et peut être utile dans l'optimisation des systèmes d'administration de médicaments, et employé dans de nombreuses formulations comme les préparations intraveineuses, topiques, ophtalmiques, nasales, vaginales et rectales, sans irritation ou sensibilité cutanée.
Les solutions aqueuses de poloxamer 407 ont la propriété d'être un système thermosensible, ce qui conduit à une transition sol-gel due à l'augmentation de la température.
Les avantages des poloxamères sous formes pharmaceutiques liquides résident notamment dans le fait qu'ils permettent une libération confortable au site d'action, une gélification au site et peuvent avoir une libération modifiée.
Les solutions aqueuses de Poloxamer ou de Pluronic subissent une transition sol-gel à mesure que la température augmente.
Cependant, le gel implanté de Poloxamer s'érode rapidement et ne persiste pas plus de quelques jours au maximum.
Pour améliorer le système, des poloxamères modifiés en groupe terminal et des copolymères multiblocs constitués de poloxamer et de polymères biodégradables ont été développés.
De plus, des copolymères multiblocs aléatoires constitués de PEG, de PPG et d'un polymère biodégradable ont été signalés.
Même si la modification des groupes terminaux hydroxyle du Poloxamer par les oligolactides (LA6) et les oligocaprolactones (CL6) augmente l'hydrophobicité du polymère, la température de transition sol-gel et la concentration critique du gel ont augmenté par rapport au Poloxamer non modifié.
La solution aqueuse de poloxamère est entraînée par la transition unimère-micelle, suivie du tassement des micelles.
L'oligolactide et l'oligocaprolactone se répartissent dans le noyau de la micelle PPG et perturbent l'intégrité et la densité des micelles d'origine du poloxamer non modifié.
Poloxamère. Ainsi, le mécanisme de remplissage des micelles pour la transition sol-gel est perturbé.
Le poloxamer (F127) a été modifié par un oligolactide (LA8 ou LA18), puis a été mis à réagir avec des anhydrides succiniques pour préparer un poloxamer coiffé d'acide carboxylique.
Le polymère a montré une transition sol-gel d'une manière dépendante du pH/température.
L'ionisation de l'acide carboxylique et la diminution de la solubilité du PEG à pH élevé ont été suggérées pour expliquer le comportement de phase.
Le poloxamère coiffé à la 34,35 L-dihydroxyphénylalanine (F127) a montré une augmentation de la bioadhésion entre le polymère et la mucine bovine, une augmentation de la température de transition sol-gel.
Des copolymères multiblocs ont été préparés pour améliorer les propriétés du gel telles que la durée du gel et la biodégradation.
Des poloxamères (F127) ont été couplés par du diisocyanate d'hexa-méthylène pour préparer des poloxamères multiblocs.
Le taux de libération du médicament à partir de l'hydrogel de Poloxamer multibloc était plus lent qu'à partir de l'hydrogel de Poloxamer non modifié.
Des copolymères multiblocs alternés PEG / PPG montrant une thermogélification ont été rapportés. Le poloxamère a été couplé par de l'anhydride téréphtalique pour introduire la biodégradabilité ainsi que la sensibilité au pH.
Le poloxamer a également été couplé par un disulfure pour montrer la dégradation sensible au glutathion et la libération du médicament.
De plus, le poloxamer a été coiffé aux extrémités par du l-oligolactide ou du d-oligolactide, puis couplé pour préparer le poloxamer multibloc contenant du PLA.
En mélangeant l'isomère l et l'isomère d contenant le poloxamère multibloc, un stéréocomplexe présentant une gélification thermique a été préparé.
Les Pluronics, également connus sous le nom de poloxamers, sont une classe de copolymères séquencés synthétiques qui se composent de poly(oxyde d'éthylène) hydrophile (PEO) et de poly(oxyde de propylène) hydrophobe (PPO), disposés dans une structure tribloc ABA, donnant ainsi PEO-PPO- PEO.
Le poloxamer 407 en association avec l'HPMC a été utilisé pour l'administration rectale de quinine chez les enfants.
L'utilisation du poloxamer 188 comme scellant de membrane dans des études in vitro sur des myocytes cardiaques a montré des signes de prévention possible de la cardiomyopathie et de l'insuffisance cardiaque dans la dystrophie musculaire.
Une combinaison de poloxamer 407, de poloxamer 188 et de carbopol a été utilisée comme système d'administration ophtalmique pour la puerarine, offrant ainsi une alternative pour une disponibilité de médicament plus durable dans la zone précornée.
Le poloxamer 407 a également montré une durée prolongée de l'analgésique, la lidocaïne, au site d'injection ainsi qu'une libération prolongée du médicament et une efficacité thérapeutique accrue.
En l'absence de composés interférents, les polymères de type poloxamère peuvent parfois être dosés par HPLC en phase inverse avec du méthanol, mais la technique de séparation la plus courante est la SEC.
Il existe de nombreux copolymères commercialisés, tels que Pluronics, Poloxamers et Tetronics, qui sont composés de séquences PEO-PPO.
Les poloxamères, polymères non ioniques polyoxyéthylène-polyoxypropylène-polyoxyéthylène (PEOn-PPOn-PEOn), sont couramment utilisés dans les applications pharmaceutiques pour l'administration de médicaments.
Synonymes :
Poloxamère
Adéka 25R1
Adéka 25R2
Adéka L 61
Adeka Pluronic F 108
Antarox 17R4
Antarox 25R2
Antarox B 25
Antarox F 108
Antarox F 68
Antarox F 88
Antarox F 88FL
Antarox L 61
Antarox L 72
Antarox P 104
Antarox P 84
Antarox SC 138
Arco Polyol R 2633
Arcol E 351
B 053
BASF-L 101
Bloc polyéthylène-polypropylène glycol
Bloc polyoxyéthylène-polyoxypropylène
Breox BL 19-10
CRL 1005
CRL 1605
CRL 8131
CRL 8142
Cirrasol ALN-WS
Crisvon Assistant SD 14
D 500 (polyglycol)
Daltocel F 460
Déhypon KE 3557
Detalan
Empilan P 7068
Emulgen PP 230
Épan 450
Épan 485
Épan 710
Épan 785
Épan U 108
Copolymère séquencé éthylène glycol-propylène glycol
Copolymère séquencé oxyde d'éthylène-oxyde de propylène éther de dipropylène glycol
Éther de copolymère séquencé d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène avec de l'éthylène glycol
Polymère séquencé oxyde d'éthylène-oxyde de propylène
F 108
F 127
F 77
F 87
F 88
Lutrol F
Polymère de méthyloxirane avec bloc oxirane
P 103
P 104
P 105
P 123
P 65
P 84
P 85
Pluracare
Pluronique
Pluronic L 61
Poloxamère 188
Polyoxamère 108
Copolymère séquencé polyoxypropylène-polyoxyéthylène
Polymère bloc d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène
Slovanik M-640
Tergitol non ionique XH
Copolymère séquencé alpha-hydro-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)(sous a)-poly(oxopropylène)(sous b)-poly(oxyéthylène)(sous a)
Oxirane, méthyl-, polymère avec l'oxirane
Oxirane, méthyl-, polymère avec l'oxirane, bloc
Pluronic F 38
Pluronic F108
Pluronic F127
Pluronique F68
Pluronique F77
Pluronique F87
Pluronique F88
Pluronic L-81
Pluronique L44
Pluronic L62
Pluronique L64
Pluronique P103
Pluronique P104
Pluronic P105
Pluronic P123
Pluronic P65
Pluronique P84
Pluronic P85
Poloxamère-188
Tergitol XH
Copolymère séquencé alpha-hydro-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)a-poly(oxopropylène)b-poly(oxyéthylène)a
Copolymère séquencé .alpha.-hydro-.omega.-hydroxypoly(oxyéthylène) poly(oxypropylène) poly(oxyéthylène)
1,2-propylèneglycol, éthoxylé et propoxylé
75-H-1400
75H90000
Adéka 25R1
Adéka 25R2
Adéka L 61
Adeka Pluronic F 108
Copolymère séquencé alpha-hydro-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène) (sous a)-poly(oxopropylène) (sous b)-poly(oxyéthylène) (sous a)
alpha-hydro-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène) a-poly(oxopropylène) b-poly(oxyéthylène) un copolymère séquencé
Antarox 17R4
Antarox 25R2
Antarox B 25
Antarox F 108
Antarox F 68
Antarox F 88
Antarox F 88FL
Antarox L 61
Antarox L 72
Antarox P 104
Antarox P 84
Antarox SC 138
Arco Polyol R 2633
Arcol E 351
B 053
BASF-L 101
Bérol TVM 370
Bloc polyéthylène-polypropylène glycol
Bloc polyoxyéthylène-polyoxypropylène
Breox BL 19-10
BSP 5000
Cirrasol ALN-WS
Crisvon Assistant SD 14
Crl 1005
CRL 1605
CRL 8131
CRL 8142
D 500 (polyglycol)
D01941
Daltocel F 460
Déhypon KE 3557
Detalan
Eban 710
Emkalyx EP 64
Emcalyx L 101
Emcalyx L101
Empilan P 7068
Emulgen PP 230
Épan 450
Épan 485
Épan 710
Épan 750
Épan 785
Épan U 108
Épon 420
Copolymère séquencé éthylène glycol-propylène glycol
Polymère éthylène glycol-propylène glycol
OXYDE D'ÉTHYLÈNE, POLYMÈRE BLOC D'OXYDE DE PROPYLÈNE
Copolymère séquencé oxyde d'éthylène-oxyde de propylène éther de dipropylène glycol
Éther de copolymère séquencé d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène avec de l'éthylène glycol
Polymère séquencé oxyde d'éthylène-oxyde de propylène
Copolymère d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène
F 108
F 127
F 77
F 87
F 88
F-108
Génapol PF 10
Glycols, polyéthylène-polypropylène
Glycols, polyéthylènepolypropylène
Hydro-humide
Laprol 1502
LG 56
Lutrol F
Lutrol F (TN)
M 90/20
magyl
Méroxapol 105
Polymère de méthyloxirane avec bloc oxirane
Copolymère méthyloxirane-oxirane
Polymère méthyloxirane-oxirane
Monolan 8000E80
Monolan PB
N 480
Newpol PE-88
Niax 16-46
Niax LG 56
Nissan Pronon 201
Nixolen SL 19
Oligoéther L-1502-2-30
Oxirane, méthyl-, polymère avec l'oxirane
Oxirane, méthyl-, polymère avec l'oxirane, bloc
Oxirane, méthyl-, polymère avec oxirane, éther avec 1,2-propanediol (2:1)
Oxirane, polymère avec le méthyloxirane
Polymère oxirane-méthyloxirane
P 103
P 104
P 105
P 123
P 65
P 84
P 85
Copolymère PEG/PPG-125/30
Plonnon 201
Plonnon 204
Pluracare
Pluracol V
PluriolPE
Pluriol PE 6810
Pluronique
Pluronique 10R8
Pluronic 31R2
Pluronic C 121
Pluronique F
Pluronic F 108
Pluronic F 125
Pluronic F 127
Pluronic F 38
Pluronic F 68
Pluronic F 68LF
Pluronic F 87
Pluronic F 88
Pluronic F 98
Pluronic F-68
Pluronic F108
Pluronic F127
Pluronique F68
Pluronique F77
Pluronique F86
Pluronique F87
Pluronic F87-A7850
Pluronique F88
Pluronique L
Pluronic L 101
Pluronic L 121
Pluronic L 122
Pluronic L 24
Pluronic L 31
Pluronic L 35
Pluronic L 44
Pluronic L 61
Pluronic L 62
Pluronic L 64
Pluronic L 68
Pluronic L 92
Pluronic L-101
Pluronic L-81
Pluronique L44
Pluronic L62
Pluronic l62 (mw 2500)
Pluronique L64
Pluronic l64 (mw 2900)
Pluronique P
Pluronic P 104
Pluronic P 75
Pluronic P 85
Pluronic P-65
Pluronic P-75
Pluronique P103
Pluronique P104
Pluronic P105
Pluronic P123
Pluronic P65
Pluronique P84
Pluronic P85
Pluronic-68
Poloxalène
Poloxalène L64
Poloxalène [USAN:BAN:INN]
Poloxalkol
POLOXAMÈRE
Poloxamère (NF)
Poloxamère 101
Poloxamère 108
Poloxamère 182LF
Poloxamère 188
Poloxamère 331
Poloxamère 407
Poloxamère [USAN:BAN:INN]
Poloxamère-188
Poly (oxyde de propylène-oxyde d'éthylène)
Poly(oxyde d'éthylène-co-oxyde de propylène)
Poly(éthylène, propylène mixte) glycol
Poly(oxyéthylène)-poly(oxypropylène)glycol
Polymère poly(oxyéthylène)-poly(oxypropylène)
Polyéthylène glycol, propoxylé
Oxyde de polyéthylène-oxyde de polypropylène
Copolymère d'oxyde de polyéthylène et d'oxyde de polypropylène
Polyéthylène-Pluronic L-62LF
Polyéthylène-polypropylène glycol
Polycol
Polylon 13-5
Polyoxamère 108
Poly(oxypropylène) polyoxyéthyléné
Copolymère séquencé polyoxyéthylène - polyoxypropylène
Copolymère polyoxyéthylène - polyoxypropylène
Polyoxyéthylène polyoxypropylène
Polyoxyéthylène-oxy-propylène [Français]
Polyoxyéthylène-polyoxypropylène
Polymère polyoxyéthylène-polyoxypropylène
Copolymère séquencé polyoxypropylène-polyoxyéthylène
Propylène glycol polypropoxylé, polyéthoxylé
Polypropylène glycol, éthoxylé
Copolymère polypropylène glycol-oxyde d'éthylène
PPG Diol 3000EO
Proksanol
Pronón
Pronon 102
Pronon 104
Pronon 201
Pronon 204
Pronon 208
Propane-1,2-diol, éthoxylé, propoxylé
Propylène M 12
Propylène glycol, oxyde de propylène, polymère d'oxyde d'éthylène
Copolymère d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène
Polymère d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène
Proxanol
Proxanol 158
Proxanol 228
Proxanol Tsl-3
RC 102
Régulaid
Rokopol 16P
Rokopol 30P
Rokopol 30P9
Sask. et F. 18 667
SK&F 18 667
SK et 18 667 F
slovaque
Slovaque 630
Slovaque 660
Slovanik M-640
Superonic B 75
Superonic E 400
Synpéronique PE 30/40
Tergitol mononique XH
Tergitol non ionique XH
Tergitol XH
Tergitol XH (non ionique)
Teric PE 61
Teric PE 62
Teric PE40
Teric PE60
Teric PE70
Thanol E 4003
Thérabloat
LS 431
TVM 370
Unilube 50MB168X
Unilube 50MB26X
Velvetol OE 2NT1
Voranol P 2001
WS 661
Wyandotte 7135