Le carbonate de diphényle est un ester carbonate de formule (C6H5O)2CO, qui est principalement utilisé comme comonomère essentiel dans la fabrication de résine polycarbonate, un thermoplastique technique doté d'une résistance élevée aux chocs et d'excellentes propriétés optiques.
Le carbonate de diphényle est produit à partir de phénol et de dichlorure de carbonyle à l'aide d'un nouveau catalyseur contenant de l'azote sans utiliser de solvant organique.
Le carbonate de diphényle est couramment produit par des méthodes indirectes, principalement par transestérification de carbonates de dialkyle tels que le carbonate de diméthyle produit soit à partir de CO, de méthanol et d'oxygène à l'aide de la technologie EniChem (SABIC IP), soit par carbonylation du nitrite de méthyle à partir de la réaction du NO avec le méthanol ou par méthanolyse. de carbonate d'éthylène ou de carbonate de di-n-butyle à partir d'urée et d'alcool n-butylique.
Numéro CAS : 102-09-0
Numéro CE : 203-005-8
Poids moléculaire : 214,22
Formule moléculaire : C13H10O3
Synonymes : CARBONATE DE DIPHÉNYLE, 102-09-0, acide carbonique, ester de diphényle, carbonate de diphényle, carbonate de phényle, carbonate de phényle ((PhO)2CO), UNII-YWV401IDYN, ester de diphényle d'acide carbonique, Ph2CO3, (PhO)2CO, YWV401IDYN, CHEBI :34722, NSC 37087; Carbonate de phényle, MFCD00003037, HSDB 5346, EINECS 203-005-8, NSC 37087, BRN 1074863, phénoxy cétone, AI3-00063, carbonate de phénol, carbonate de diphényle, acide carbonique diphényle, WLN : ROVOR, DSSTox_CID_540, EC 203 -005- 8, identifiant Cambridge 6944698, DSSTox_RID_75649, DSSTox_GSID_20540, SCHEMBL18073, BIDD:ER0260, CHEMBL3188080, DTXSID3020540, ZINC134817, NSC37087, Tox21_200150, 7, AKOS002275760, MCULE-5577922375, NCGC00248543-01, NCGC00257704-01, BS-14177, CAS- 102-09-0, Carbonate de diphényle, ReagentPlus(R), 99 %, FT-0625229, EN300-36556, A800511, Carbonate de diphényle 100 microg/mL dans l'acétonitrile, Carbonate de diphényle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q413098 , SR-01000246916, Q-201005, SR-01000246916-1, Z28228668, F3096-1220, 102-09-0 [RN], 203-005-8 [EINECS], Carbonate de diphényle, Ester diphénylique de l'acide carbonique, Acide carbonique , ester de diphényle, carbonate de diphényle, diphénylcarbonate, diphénylcarbonate, MFCD00003037, carbonate de phényle, UNII-YWV401IDYN, YWV401IDYN, 203-005-8MFCD00003037, 2-HYDROXYIMINO-2-(2-PYRIDYLSULFONYL)ACETONITRI LE, , Carbonate de phénol, phénoxyformate de phényle, ROVOR, UNII:YWV401IDYN
Le carbonate de diphényle est le composé organique de formule (C6H5O)2CO.
Le carbonate de diphényle est classé comme un ester carbonate acyclique.
Le carbonate de diphényle est un solide incolore.
Le carbonate de diphényle est à la fois un monomère associé au bisphénol A dans la production de polymères de polycarbonate et un produit de la décomposition des polycarbonates.
Le carbonate de diphényle est un précurseur essentiel et non toxique pour la production de polycarbonate (PC).
Avec le développement de l’industrie du carbonate, le besoin en carbonate de diphényle va augmenter.
Kim et Lee (1999) ont suggéré une méthode de transestérification du carbonate de diméthyle (DMC) et du phénol pour fabriquer du carbonate de diphényle.
Cependant, la constante d'équilibre pour les transestérifications du DMC et du phénol n'était que de 3 × 10− 4 à 180 °C dans les recherches de Tundo et Selva (2002).
Pour surmonter ce problème, la transestérification du carbonate de diéthyle (DEC) et de l'ester de phényle (PA) pour produire le produit carbonate de diphényle et le sous-produit acétate d'éthyle (EtAc) a été proposée.
Les avantages de ce procédé incluent une constante d’équilibre plus élevée et l’absence d’azéotropes.
Le carbonate de diphényle est produit à partir de phénol et de dichlorure de carbonyle à l'aide d'un nouveau catalyseur contenant de l'azote sans utiliser de solvant organique.
La transestérification du carbonate de diphényle et du bisphénol-A pour produire du PC est réalisée en présence d'un catalyseur composé de métal alcalin contrôlant la quantité de structures de ramification et le poids moléculaire du polymère en fonction de la cinétique.
La première usine commerciale basée sur ce procédé a démarré en 2000.
Le carbonate de diphényle est un ester carbonate de formule (C6H5O)2CO, qui est principalement utilisé comme comonomère essentiel dans la fabrication de résine polycarbonate, un thermoplastique technique doté d'une résistance élevée aux chocs et d'excellentes propriétés optiques.
À l’origine, le polycarbonate était produit par polycondensation interfaciale (organique/aqueuse) de phosgène (COCl2) avec du sel disodique d’un bisphénol, tel que le 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane (bisphénol A).
Cependant, une voie sans phosgène était souhaitée en raison des risques environnementaux et des restrictions gouvernementales associées à la production et au stockage de phosgène extrêmement toxique (et de chlore utilisé pour synthétiser le carbonate de diphényle) et à l'utilisation de solvants chlorés.
Le carbonate de diphényle est couramment produit par des méthodes indirectes, principalement par transestérification de carbonates de dialkyle tels que le carbonate de diméthyle produit soit à partir de CO, de méthanol et d'oxygène à l'aide de la technologie EniChem (SABIC IP), soit par carbonylation du nitrite de méthyle à partir de la réaction du NO avec le méthanol ou par méthanolyse. de carbonate d'éthylène ou de carbonate de di-n-butyle à partir d'urée et d'alcool n-butylique.
Idéalement, le carbonate de diphényle peut être préparé directement à partir de phénol, de monoxyde de carbone et d'oxygène dans une réaction plus simple (en une étape) énergétiquement favorable.
Le développement du processus de synthèse du carbonate de diphényle en une étape mené par l'équipe GE et d'autres chercheurs, qui a abouti à une augmentation considérable de l'activité catalytique de plusieurs dizaines à plus de 10 000 chiffres de chiffre d'affaires de Pd et finalement à un processus technologique viable, est décrit.
Le carbonate de diphényle est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 de tonnes par an.
Le carbonate de diphényle est utilisé sur les sites industriels et dans le secteur manufacturier.
Le carbonate de diphényle est un ester carbonate acyclique.
Le carbonate de diphényle est à la fois un monomère en combinaison avec le bisphénol A dans la production de polymères de polycarbonate et un produit de la décomposition des polycarbonates.
Le carbonate de diphényle est un phénol utilisé comme précurseur d’autres produits chimiques.
Le carbonate de diphényle est produit par oxydation du benzène avec de l'oxychlorure de phosphore et est également obtenu par chloration du phénol.
En spectroscopie d'impédance électrochimique, le carbonate de diphényle s'est révélé être un système modèle efficace pour les nanotubes de carbone à parois multiples.
La concentration optimale de carbonate de diphényle dans la solution réactionnelle a été déterminée à l'aide de méthodes analytiques et les propriétés réactives ont été observées dans un système catalytique solide.
Le mécanisme de cette réaction est inconnu.
Il a été démontré que le carbonate de diphényle réagit avec l'oxyde de dibutylétain en présence de groupes hydroxyle pour former des composés diphényles, qui sont des catalyseurs pour diverses réactions organiques.
Le carbonate de diphényle a été synthétisé à partir de phénol et de CO2 en phase dense en présence de CCl4 et K2CO3 en utilisant différents catalyseurs de ZnCl2, ZnBr2, de liquides ioniques d'acide de Lewis, notamment le chlorure de 1-butyl-3-méthylimidazolium (BMIMCl) et le bromure (BMIMBr).
Il a été constaté que le carbonate de diphényle K2CO3 n'était pas nécessaire, que ZnCl2 et ZnBr2 avaient des performances catalytiques similaires et que l'utilisation de BMIMCl et BMIMBr n'était pas efficace pour la production de carbonate de diphényle.
Pour les réactions avec ZnCl2 dans CCl4, les effets de variables de réaction telles que la température, la pression de CO2, la quantité de ZnCl2 et le volume de CCl4 ont été étudiés en détail.
Il a été démontré que le carbonate de diphényle avait moins d'influence, tandis qu'une plus grande quantité de ZnCl2, un plus petit volume de CCl4 et une basse température d'environ 100°C étaient bénéfiques pour la synthèse du carbonate de diphényle.
Sur la base des résultats obtenus, des mécanismes réactionnels possibles ont été discutés.
Utilisations du carbonate de diphényle :
Le carbonate de diphényle est utilisé dans la synthèse des résines polycarbonates
Comme réactif pour la conversion des amines en isocyanates
Comme plastifiant et solvant ; comme solvant de la nitrocellulose (à l'état fondu).
À l'état fondu comme solvant pour la nitrocellulose
Plastifiant et solvant
Synthèse de résines polycarbonates
Le carbonate de diphényle est utilisé à la place du monoxyde de carbone, comme réactif pour la conversion des amines en isocyanates.
Utilisations sur les sites industriels du carbonate de diphényle :
Le carbonate de diphényle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le carbonate de diphényle a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le carbonate de diphényle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de carbonate de diphényle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques.
Applications du carbonate de diphényle :
Les polycarbonates peuvent être préparés par transestérification du carbonate de diphényle avec du bisphénol A.
Le phénol est un coproduit.
Ces polycarbonates peuvent être recyclés en inversant le processus : transestérification du polycarbonate avec du phénol pour donner du carbonate de diphényle et du bisphénol A.
D 2320 (OTTO) Carbonate de diphényle, 99 % Cas 102-09-0 - utilisé pour la production de polycarbonates.
D 2320 (OTTO) Carbonate de diphényle, 99 % Cas 102-09-0 - utilisé pour la synthèse de nombreux composés organiques importants.
En tant qu'intermédiaires agrochimiques, intermédiaire de colorant.
Avantages du carbonate de diphényle :
Pureté élevée du produit carbonate de diphényle, adapté à la production de polycarbonate de haute qualité
Aucune utilisation de composés chlorés, sans danger pour l'environnement, pas de corrosion
Conversion élevée du phénol par passage, faibles flux de recyclage
Catalyseur disponible dans le commerce
Peut être conçu pour des capacités élevées
Intégration thermique étendue, faible consommation d'énergie
Faible coût d’investissement
Production de carbonate de diphényle :
La capacité de production mondiale de carbonate de diphényle était de 254 000 tonnes en 2002, et la phosgénation du phénol est la voie la plus importante.
La phosgénation du phénol peut se dérouler dans diverses conditions.
La réaction nette est la suivante :
2 PhOH + COCl2 → PhOCO2Ph + 2 HCl
L'utilisation du phosgène peut être évitée par la carbonylation oxydative du phénol avec le monoxyde de carbone :
2 PhOH + CO + [O] → PhOCO2Ph + H2O
Le carbonate de diméthyle peut également être transestérifié avec du phénol :
CH3OCO2CH3 + 2 PhOH → PhOCO2Ph + 2 MeOH
La cinétique et la thermodynamique de cette réaction ne sont pas favorables.
Par exemple, à des températures plus élevées, le carbonate de diméthyle méthyle de manière indésirable le phénol pour donner de l'anisole.
Malgré cela, le carbonate de diphényle fabriqué à partir de sources autres que le phosgène est devenu une matière première largement utilisée pour la synthèse du bisphénol-A-polycarbonate dans un processus de polycondensation en fusion.
Fabrication de carbonate de diphényle :
Le rejet dans l'environnement de carbonate de diphényle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de carbonate de diphényle.
Manipulation et stockage du carbonate de diphényle :
Manipulation du carbonate de diphényle :
Mesures techniques :
Évitez tout contact avec des agents oxydants puissants.
Utiliser avec une ventilation par aspiration locale.
Précautions:
Ne manipulez pas les conteneurs de manière brutale, par exemple en les renversant, en les faisant tomber, en leur donnant un choc ou en les traînant.
Empêche les fuites, les débordements et les dispersions.
Ne pas générer de vapeur et de poussière en vain.
Refermer le récipient après utilisation.
Après manipulation, se laver les mains et le visage, puis se gargariser.
Dans des endroits autres que ceux spécifiés, il ne faut pas fumer ni manger ni boire.
Ne doit pas être apporté :
des équipements de protection et des gants contaminés aux aires de repos.
Interdire l’entrée inutile du personnel non secouriste dans la zone de manutention.
Précautions de manipulation de sécurité :
Évitez tout contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.
Utiliser un équipement de protection individuelle si nécessaire.
Stockage du carbonate de diphényle :
Conditions de stockage sûres du carbonate de diphényle :
Conserver à l'abri du soleil dans un endroit bien ventilé à température ambiante (de préférence frais).
Gardez le récipient bien fermé.
Matériau d'emballage sûr Substances incompatibles :
Verre
Agents oxydants forts
Informations écologiques du carbonate de diphényle :
Résumé du devenir et de l'exposition dans l'environnement :
La production et l'utilisation du carbonate de diphényle comme solvant pour la nitrocellulose peuvent entraîner le rejet de carbonate de diphényle dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur estimée à 4 x 10-4 mm Hg à 25 °C indique que le carbonate de diphényle existera uniquement sous forme de vapeur.
Le carbonate de diphényle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 96 heures.
Le carbonate de diphényle peut également subir une photolyse directe dans l'environnement puisque ce composé contient un groupe fonctionnel capable d'absorber la lumière supérieure à 290 nm.
S'il est rejeté dans le sol, le carbonate de diphényle devrait être légèrement mobile, sur la base d'un Koc estimé à 3 900.
La volatilisation à partir des surfaces de sol humides devrait constituer un processus de devenir important, basé sur une constante estimée de la loi de Henry de 8,5 x 10-5 atm-cu m/mole ; cependant, ce processus devrait être atténué par l'adsorption.
S'il est rejeté dans l'eau, le carbonate de diphényle devrait s'adsorber sur les matières en suspension et les sédiments en fonction du Koc du carbonate de diphényle.
La volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être un processus de devenir important, d'après la constante estimée de la loi de Henry de ce composé.
Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière modèle et un lac modèle sont respectivement de 10 jours et 12 heures.
Cependant, la volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être atténuée par l'adsorption sur les matières en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau.
La demi-vie de volatilisation estimée à partir d'un bassin modèle est de 126 jours si l'on considère l'adsorption.
Le carbonate de diphényle devrait subir une hydrolyse en raison de la présence de groupes fonctionnels hydrolysables.
Un FBC estimé à 67 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré.
L'exposition professionnelle au carbonate de diphényle peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le carbonate de diphényle est produit ou utilisé.
Informations de sécurité du carbonate de diphényle :
Mot d'avertissement : Avertissement
Mentions de danger : H302 - H410
Conseils de prudence : P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P391 - P501
Classifications de danger : toxicité aiguë. 4 Orale - Aquatique Aigu 1 - Aquatique Chronique 2
Code de classe de stockage : 13 – Solides non combustibles
WGK : WGK 1
Point d'éclair (F) : 334,4 °F - coupelle fermée
Point d'éclair (C) : 168 °C - coupelle fermée
Équipement de protection individuelle : masque anti-poussière de type N95 (US), lunettes, gants
Mesures en cas de rejet accidentel de carbonate de diphényle :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Pour l'intérieur, prévoir un processus de ventilation adéquat jusqu'à la fin des travaux.
Interdire l’entrée inutile aux autres personnes impliquées, par exemple en utilisant une corde.
Pendant le travail, porter un équipement de protection approprié pour éviter de l'adhérer à la peau ou d'inhaler le gaz.
Travaillez au vent et rétractez les personnes sous le vent.
Précautions environnementales:
Faire attention à ne pas rejeter dans l'environnement sans avoir été correctement traité avec des eaux usées contaminées.
Méthodes et matériels pour le contaminant et méthodes et matériels pour le nettoyage :
Balayez et rassemblez les particules dispersées, puis récupérez le carbonate de diphényle dans un récipient hermétique vide.
Récupération, neutralisation :
Pas d'information disponible
Mesures secondaires de prévention des catastrophes :
Nettoyer soigneusement les objets et les zones contaminés en respectant les réglementations environnementales.
Méthodes d'élimination du carbonate de diphényle :
Au moment de l'examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des terres ou d'élimination par enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination terrestre des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.
Antidote et traitement d’urgence du carbonate de diphényle :
Traitement de base : Établir des voies respiratoires brevetées.
Aspirer si nécessaire.
Surveillez les signes d'insuffisance respiratoire et aidez à la ventilation si nécessaire.
Administrer de l’oxygène par masque sans recycleur à raison de 10 à 15 L/min.
Surveiller l’œdème pulmonaire et traiter si nécessaire.
Surveiller le choc et traiter si nécessaire.
En cas de contamination oculaire, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau.
Irriguer chaque œil en continu avec une solution saline normale pendant le transport.
N'utilisez pas d'émétique.
En cas d'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 ml/kg jusqu'à 200 ml d'eau pour dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe nauséeux et ne bave pas.
Administrer du charbon actif.
Traitement avancé :
Envisager une intubation orotrachéale ou nasotrachéale pour le contrôle des voies respiratoires chez le patient inconscient.
Les techniques de ventilation à pression positive avec un dispositif de masque à valve à sac peuvent être bénéfiques.
Surveillez le rythme cardiaque et traitez les arythmies si nécessaire.
Démarrer une IV avec D5W /SRP : "Maintenir ouvert", débit minimal.
Utilisez du Ringer lacté si des signes d'hypovolémie sont présents.
Surveillez les signes de surcharge liquidienne.
En cas d'hypotension accompagnée de signes d'hypovolémie, administrer avec précaution et liquide.
Envisager des vasopresseurs si le patient est hypotendu avec un volume de liquide normal.
Surveillez les signes de surcharge liquidienne.
Envisagez un traitement médicamenteux en cas d'œdème léger.
Utilisez du chlorhydrate de propaparacaïne pour faciliter l’irrigation des yeux.
Mesures de premiers secours concernant le carbonate de diphényle :
Inhalation:
Retirer à l'air frais.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.
Contact avec la peau:
Laver immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.
Lentilles de contact:
En cas de contact avec les yeux : Rincer soigneusement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuer à rincer.
Des soins médicaux immédiats sont nécessaires.
Ingestion:
Rincer la bouche.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Appelez immédiatement un médecin ou un centre antipoison.
Ne pas faire vomir sans avis médical.
Protection des secouristes :
Utiliser un équipement de protection individuelle si nécessaire.
Mesures de lutte contre l'incendie du carbonate de diphényle :
Moyens d'extinction appropriés :
Eau pulvérisée (brouillard), Dioxyde de carbone (CO2), Mousse, Poudre d'extinction, Sable
Moyens d'extinction inappropriés :
Pas d'information disponible
Dangers spécifiques liés au produit chimique :
La décomposition thermique peut entraîner la libération de gaz et de vapeurs irritants et toxiques.
Méthode d'extinction spéciale :
Pas d'information disponible
Actions de protection particulières pour les pompiers :
Utiliser un équipement de protection individuelle si nécessaire.
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome et un équipement complet de lutte contre l'incendie.
Identifiants du carbonate de diphényle :
Numéro CAS : 102-09-0
ChEBI : CHEBI :34722
ChemSpider : 7315
Carte d'information ECHA : 100.002.733
KEGG : C14507
CID PubChem : 7597
UNII : YWV401IDYN
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3020540
InChI :
InChI=1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clé : chèque ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clé: ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O=C(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2
Propriétés du carbonate de diphényle :
Formule chimique : C13H10O3
Masse molaire : 214,216 g/mol
Densité : 1,1215 g/cm3 à 87 °C
Point de fusion : 83 °C (181 °F ; 356 K)
Point d'ébullition : 306 °C (583 °F ; 579 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : soluble dans l'éthanol, l'éther diéthylique, le tétrachlorure de carbone, l'acide acétique
Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
Forme : cristaux
point d'ébullition : 301-302 °C (lit.)
mp : 79-82 °C (lit.)
Chaîne SMILES : O=C(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2
InChI : 1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clé InChI : ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 214,22
XLogP3 : 3,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 214.062994177
Masse monoisotopique : 214,062994177
Surface polaire topologique : 35,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 193
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Spécifications du carbonate de diphényle :
Couleur blanche
Point de fusion : 78,0°C à 81,0°C
Point d'ébullition : 301,0°C à 302,0°C
Point d'éclair : 168°C
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Spectre infrarouge : authentique
Formule linéaire : (C6H5O)2CO
Beilstein: 06 158
Conditionnement : Bouteille en plastique
Indice Merck : 15,3354
Quantité : 1kg
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : insoluble. Autres solubilités : solulbe dans l'acétone, l'alcool chaud, le benzène, le carbone, le tétrachlorure, l'éther, l'acide acétique glacial et autres solvants organiques
Poids de la formule : 214,22
Forme physique : flocons ou poudre cristalline
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Carbonate de diphényle
Produits connexes du carbonate de diphényle :
Acide 1-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-5-(trifluorométhyl)-1H-pyrazole-4-carboxylique
1,3-diméthyl-1H,4H,5H,6H-pyrazolo[3,4-b][1,4]thiazine-5-one
Chlorhydrate d'acide 2-(3,5-dichlorophényl)-2-(éthylamino)acétique
6,7-dichloro-2-méthyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one
Acide 2-{[(3,4-dichlorophényl)carbamoyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanoïque
Noms du carbonate de diphényle :
Noms des processus réglementaires :
Acide carbonique, ester diphénylique
Carbonate de diphényle
Carbonate de diphényle
carbonate de diphényle
Carbonate de phényle
Carbonate de phényle ((PhO)2CO)
Noms CAS :
Acide carbonique, ester diphénylique
Noms IUPAC :
Carbonate de diphényle
Carbonate de diphényle
carbonate de diphényle
Carbonate de diphényle
Diphénylcarbonate
DPC
Nom IUPAC préféré :
Carbonate de diphényle
Appellations commerciales:
Ester diphénylique d'acide carbonique
Carbonate de diphényle
DPC
EF-1032
EN-1052
HF-3200H
HI-1001BS
HM-1150S
HN-3104
HN-3104R
LB-3150G
NE-1010
NE-1030
NF-3017
NH-1000T
NH-1015
NH-1015V
NH-1017D
NH-1017SG
PC00-SC-1060U00
PC00-SC-1080F00
PC00-SC-1100R00
PC00-SC-1100UR0
PC00-SC-1220R00
PC00-SC-1220UR0
PC00-SC-1280UR0
SA-1220
TN-1045M
VB-1202F
WP-1041G
WP-1069
WR-7350
Autre nom:
Carbonate de phényle, di-