CHLORURE DE BENZALKONIUM

Autres noms: chlorure de N-alkyl-N-benzyl-N, N-diméthylammonium; Le chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium; ADBAC; BC50 BC80; Composés d'ammonium quaternaire; quats

Les chlorures de benzalkonium (BAC) sont des produits chimiques avec des applications répandues en raison de leurs propriétés antimicrobiennes à large spectre contre les bactéries, les champignons et les virus

CAS: 68424-85-1 Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C12-16-alkyldiméthyl, chlorures
CAS: 8001-54-5; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, alkylbenzyldiméthyl, chlorures chlorure de benzalkonium chlorures de benzyl-C12-18 -alkyldiméthylammonium
CAS: 85665-42-5; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C7-17-alkyldiméthyle, chlorures; Synonymes: chlorures de benzyl-C7-18 -alkyldiméthylammonium
CAS: 63449-41-2; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C8-18-alkyldiméthyle, chlorures; Synonymes: chlorures de benzyl-C8-18 -alkyldiméthylammonium
CAS: 68989-00-4; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C10-16-alkyldiméthyle, chlorures; Synonymes: chlorure de benzyl-C10-16 -alkyldiméthylammonium
CAS: 91080-30-7; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C10-21-alkyldiméthyl, chlorures; Synonymes: chlorure de benzyl-C10-21 -alkyldiméthylammonium
CAS: 85409-22-9; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C12-14-alkyldiméthyle, chlorures; Synonymes: chlorures de benzyl-C12-14 -alkyldiméthylammonium
CAS: 68424-85-1; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C12-16-alkyldiméthyle, chlorures; Synonymes: chlorures de benzyl-C12-16 -alkyldiméthylammonium
CAS: 68391-01-5; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C12-18-alkyldiméthyle, chlorures; Synonymes: chlorures de benzyl-C12-18 -alkyldiméthylammonium
CAS: 68607-20-5; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C16-18-alkyldiméthyle, chlorures; Synonymes: chlorures de benzyl-C16-18 -alkyldiméthylammonium
CAS: 91080-31-8; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C16-22-alkyldiméthyle, chlorures; Synonymes: chlorures de benzyl-C16-22 -alkyldiméthylammonium
CAS: 61789-75-1; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyldiméthyltallow alkyle, chlorures; Synonymes: chlorure de benzyl (suif alkyl) diméthylammonium
CAS: 61789-72-8; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyl (alkyl de suif hydrogéné) diméthyle, chlorures; Synonymes: chlorure de benzyl (alkyl de suif hydrogéné) diméthylammonium
CAS: 61789-71-7; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzylcoco alkyldiméthyle, chlorures; Synonymes: chlorure de benzyl (huile de coco alkyl) diméthylammonium
CAS: 61789-74-0; Nom chimique Composés d'ammonium quaternaire, benzyldiméthylsoya alkyle, chlorures; Synonymes: chlorure de benzyl (huile de soja alkyl) diméthylammonium


Affichage des résultats 1 à 10 sur 12 pour «chlorure d'alkyl diméthyl ammonium»

Chlorure de benzyl-C8-18-alkyldiméthylammonium; CAS: 63449-41-2
Chlorure de diméthyl di (suif hydrogéné) ammonium; CAS: 61789-80-8 | Synonymes: Composés d'ammonium quaternaire, bis (alkyl de suif hydrogéné) diméthyle, chlorures
Chlorure de benzalkonium; CAS: 8001-54-5 | Synonymes: Composés d'ammonium quaternaire, alkylbenzyldiméthyl, chlorures, chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
Chlorure de benzyl-C12-18-alkyldiméthylammonium; CAS: 68391-01-5
Composés d'ammonium quaternaire, benzylcoco-alkyldiméthyle, chlorures; CAS: 61789-71-7
Chlorure de benzyl-C12-16-alkyldiméthylammonium, CAS: 68424-85-1
Chlorure de benzyl-C12-18-alkyldiméthylammonium, CAS: 68391-01-5
Chlorure de benzyl-C12-16-alkyldiméthylammonium, CAS: 68424-85-1
Chlorure d'alkyl diméthyl benzyl ammonium, CAS: 63449-41-2
Chlorure de benzyl-C12-18-alkyldiméthylammonium, CAS: 68391-01-5
Chlorure de benzyl-C12-18-alkyldiméthylammonium, CAS: 68391-01-5
Chlorure de benzyl-C12-16-alkyldiméthylammonium, CAS: 68424-85-1

CAS:
8001-54-5 (alkyle)
63449-41-2 (alkyle: C8 – C18)
68424-85-1 (alkyle: C12 – C16)
68391-01-5 (alkyle: C12 – C18)

Nom Chlorure de benzalkonium, 50% dans l'eau
Alt. nom chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
Numéro CAS 63449-41-2
CAS connexe 55963-06-9, 68391-01-5, 68424-85-1, 8001-54-5, 8045-21-4


Tensioactifs benzalkylammonium quaternaire:
Numéros de registre CAS: 8001-54-5, 85665-42-5, 63449-41-2,
68989-00-4, 91080-30-7, 85409-22-9, 68424-85-1, 68391-01-5,
68607-20-5, 91080-31-8, 61789-75-1, 61789-72-8, 61789-71-7,
61789-74-0.


Benzalkoniumchlorid; Chlorure d'alkylbenzyldiméthylammonium; Chlorure de benzyldiméthylalkylammonium; BAC; Le chlorure de N-alkyl-N-benzyl-N, N-diméthylammonium; CHLORURE DE BENZALKONIUM (INCI)

Chlorure de benzalkonium

Synonyme: chlorure d'alkylbenzyldiméthylammonium, chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium

Numéro CAS 63449-41-2 Formule linéaire C6H5CH2N (CH3) 2RCl (R = C8H17 à C18H37) Numéro Beilstein / REAXYS 4062599 Numéro CE 264-151-6 Numéro MDL MFCD00145757 NACRES NA.22

Le chlorure de benzalkonium est un composé d'ammonium quaternaire utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme conservateur antimicrobien dans des applications similaires à d'autres agents tensioactifs cationiques.
Les solutions contenant du chlorure de benzalkonium sont actives contre un large éventail de bactéries, levures et champignons.
L'activité est plus marquée contre les bactéries Gram-positives que contre les bactéries Gram-négatives et minimale contre les endospores bactériennes et les bactéries acido-résistantes.
Le chlorure de benzalkonium est généralement non irritant, non sensibilisant et est bien toléré dans les dilutions normalement utilisées sur la peau et les muqueuses.
Cependant, le chlorure de benzalkonium a été associé à des effets indésirables lorsqu'il est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques.

BAC-50 Antimicrobial contient la substance active Chlorure d'alkyl diméthyl benzyl ammonium (ADBAC) en C12-C16.
L'actif est une molécule cationique offrant de bonnes propriétés tensioactives et peut être formulé avec des tensioactifs non ioniques et / ou amphotères.
ADBAC a une large efficacité antimicrobienne contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les levures et les virus enveloppés. ADBAC maintient son efficacité sur une large gamme de pH.
Les produits ADBAC C12-C16 mono-actifs sont disponibles à différentes concentrations actives, distributions de chaînes C et combinaisons de solvants.


Le chlorure de benzalkonium semble être le principal conservateur des préparations ophtalmiques sur le marché de l'UE.
Environ 74% des préparations ophtalmiques contiennent du chlorure de benzalkonium comme conservateur.
Il est utilisé comme conservateur antimicrobien dans de nombreux médicaments pour voie nasale d'administration et dans de nombreuses préparations pour inhalation autorisées sur les marchés de l'UE.
Uniquement dans des cas limités, les médicaments contenant du chlorure de benzalkonium sont destinés à une utilisation cutanée, orale, oromuqueuse, rectale, vaginale, auriculaire, intraveineuse / sous-cutanée et intramusculaire / intralésionnelle / intraarticulaire.
Le chlorure de benzalkonium a trois grandes catégories d'utilisation: comme biocide, comme tensioactif cationique et comme agent de transfert de phase dans l'industrie chimique.
Il est largement utilisé dans les cosmétiques, les lingettes humides, les désinfectants pour les mains et les surfaces. Le chlorure de benzalkonium s'est avéré être une méthode de contraception efficace.
Les pastilles contenant du chlorure de benzalkonium sont utilisées pour le traitement des infections superficielles de la bouche et de la gorge.

Le chlorure de benzalkonium est un antiseptique et désinfectant d'ammonium quaternaire avec des actions et des utilisations similaires à celles des autres tensioactifs cationiques.
Il est également utilisé comme conservateur antimicrobien pour les produits pharmaceutiques.


Le chlorure de benzalkonium est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium, les groupes alkyle ayant principalement des longueurs de chaîne en C12, C14 et C16.
Il se présente sous forme de poudre blanche ou blanc jaunâtre ou de chlorure de Benzalkonium utilisé comme excipient de fragments gélatineux, blanc jaunâtre.
Le chlorure de benzalkonium est hygroscopique. En chauffant, il forme une masse fondue claire

Pour la plupart des produits aqueux multidoses nasaux, ophtalmiques et otiques, le chlorure de benzalkonium est le conservateur de choix.
Le chlorure de benzalkonium est un conservateur couramment utilisé dans les préparations ophtalmiques. Il est utilisé dans les gouttes pour les yeux comme conservateur depuis les années 1950 et en 2011, il était toujours le conservateur le plus couramment utilisé dans les solutions ophtalmiques.
C'est un agent bactéricide et fongicide efficace qui aide à minimiser la croissance des organismes dans des récipients multidoses.
Seuls quelques médicaments contenant du chlorure de benzalkonium sont destinés à d'autres voies d'administration, c'est-à-dire par voie cutanée, orale, oromuqueuse, rectale, vaginale, auriculaire et parentérale.
Par conséquent, les avertissements ne seront développés que pour les voies d'administration les plus couramment utilisées.
Pour les autres voies non mentionnées dans la proposition de mise à jour, les informations figurant dans la notice doivent suivre les mêmes principes.


La toxicité aiguë (DL50) du chlorure de benzalkonium après administration orale était d'environ
344 mg / kg tandis que la DL50 après administration cutanée était de 3,56 ml / kg (solution éthanol / eau à 80%).


CHLORURE DE BENZALKONIUM ICSC: 1584
Composés d'ammonium quaternaire, chlorures de benzyl-C8-18-alkyldiméthyle
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
Chlorure d'ammonium quaternaire d'alkyldiméthyl (phénylméthyl)
Chlorure d'ammonium alkyldiméthyl (phénylméthyl)
Chlorure d'ammonium alkyldiméthylbenzyle


Qu'est-ce que le chlorure de benzalkonium?
Le chlorure de benzalkonium est un puissant antiseptique et un tensioactif cationique. Le chlorure de benzalkonium est également connu sous le nom de BZK, BKC, BAK, chlorure d'alkyl diméthyl benzyl ammonium et ADBAC.

Nos produits à base de chlorure de benzalkonium ont prouvé leur efficacité contre un large spectre de micro-organismes (bactéries gram + et - & acido-résistantes, levures, moisissures et virus enveloppés tels que le VIH, l'herpès et la corona).
Ils sont efficaces dans une large gamme de pH, sont des agents cationiques tensioactifs / adhésifs et n'ajoutent pas d'odeur / couleur désagréable aux formulations finies.

Les chlorures de benzalkonium (BAC), également connus sous le nom de chlorures d'alkyl diméthyl benzyl ammonium, les chlorures d'alkyl diméthyl (phénylméthyl) ammonium quaternaire, les chlorures d'alkyl diméthyl (phénylméthyl) d'ammonium ou les chlorures d'alkyl diméthyl benzyle d'ammonium, sont une classe de composés d'ammonium quaternaire (QAC)

Ils sont généralement commercialisés sous forme de mélange de composés de différentes longueurs pour la chaîne alkyle, allant de C8 à C18, avec une activité biocide plus élevée pour les dérivés C12 et C14

Les BAC ont été signalés pour la première fois en 1935 par Gerhard Domagk, gagnant le marché sous le nom de chlorures de zéphirane, et ont été commercialisés comme des désinfectants et des antiseptiques prometteurs et supérieurs.
En 1947, le premier produit contenant des BAC a été enregistré auprès de l'Environmental Protection Agency (EPA) aux États-Unis.
Depuis, ils ont été utilisés dans une grande variété de produits, à la fois sur ordonnance et en vente libre. Les applications vont du domestique à l'agriculture, à l'industrie et à la clinique.
Les applications domestiques comprennent les assouplissants textiles, l'hygiène personnelle et les produits cosmétiques, tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions pour le corps, ainsi que les solutions ophtalmiques et les médicaments qui utilisent la voie nasale d'administration.
Les BAC sont également parmi les ingrédients actifs les plus courants dans les désinfectants utilisés dans les environnements résidentiels, industriels, agricoles et cliniques.
Les autres utilisations homologuées des BAC aux États-Unis comprennent les applications sur les surfaces intérieures et extérieures (murs, planchers, toilettes, etc.), les outils et véhicules agricoles, les humidificateurs, les réservoirs de stockage d'eau, les produits destinés aux piscines résidentielles et commerciales, les bassins décoratifs et fontaines, conduites et systèmes d'eau, produits de pâte et papier et préservation du bois.
Les concentrations recommandées ou autorisées de BAC dans différents produits varient considérablement selon l'application.
À l'exception peut-être des pays qui ont adopté des réglementations plus strictes concernant l'utilisation du BAC, discuté dans la section suivante, l'utilisation potentielle des BAC est probablement en augmentation.
Le marché mondial des désinfectants à lui seul, qui comprend les alcools, devrait croître de plus de 6% à partir de 2016 et atteindre plus de 8 milliards de dollars d'ici 2021.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), également connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium (ADBAC) est un type de tensioactif cationique.
C'est un sel organique classé comme composé d'ammonium quaternaire. Les ADBAC ont trois grandes catégories d'utilisation: comme biocide, comme tensioactif cationique et comme agent de transfert de phase.
Les ADBAC sont un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium, dans lequel le groupe alkyle a diverses longueurs de chaîne alkyle paires.

MOTS CLÉS: chlorures d'alkyl diméthyl benzyl ammonium, antiseptique, BAC, chlorures de benzalkonium, QAC

Solubilité et propriétés physiques
Selon la pureté, le chlorure de benzalkonium varie de l'incolore au jaune pâle (impur). Le chlorure de benzalkonium est facilement soluble dans l'éthanol et l'acétone. La dissolution dans l'eau est lente.
Les solutions aqueuses doivent être neutres à légèrement alcalines. Les solutions moussent lorsqu'elles sont secouées. Les solutions concentrées ont un goût amer et une légère odeur d'amande.

Les concentrés standard sont fabriqués sous forme de solutions à 50% et 80% p / p et vendus sous des noms commerciaux tels que BC50, BC80, BAC50, BAC80, etc.
La solution à 50% est purement aqueuse, tandis que les solutions plus concentrées nécessitent l'incorporation de modificateurs de rhéologie (alcools, polyéthylèneglycols, etc.) pour éviter les augmentations de viscosité ou la formation de gel dans des conditions de basse température.

Tensioactif cationique
Le chlorure de benzalkonium possède également des propriétés tensioactives, dissolvant la phase lipidique du film lacrymal et augmentant la pénétration du médicament, ce qui en fait un excipient utile, mais au risque d'endommager la surface de l'œil.


Détergents et traitements à lessive
Adoucissants pour textiles
Agent de transfert de phase
Article principal: Catalyse de transfert de phase
Le chlorure de benzalkonium est un pilier de la catalyse par transfert de phase, une technologie importante dans la synthèse de composés organiques, y compris les médicaments.

Agents bioactifs
Surtout pour son activité antimicrobienne, le chlorure de benzalkonium est un ingrédient actif dans de nombreux produits de consommation:

Produits pharmaceutiques tels que les gouttes ou les sprays pour les yeux, les oreilles et le nez, comme conservateur
Produits de soins personnels tels que désinfectants pour les mains, lingettes humides, shampooings, savons, déodorants et cosmétiques
Antiseptiques cutanés et sprays nettoyants pour plaies, tels que la bactine.
Pastilles pour la gorge et bains de bouche, comme biocide
Crèmes spermicides
Nettoyants pour sols et surfaces dures comme désinfectant, tels que les vaporisateurs et lingettes antibactériens Lysol et Dettol.
Algicides pour l'élimination des algues, de la mousse, des lichens des chemins, des tuiles, des piscines, de la maçonnerie, etc.
Le chlorure de benzalkonium est également utilisé dans de nombreux procédés et produits non destinés aux consommateurs, y compris comme ingrédient actif dans la désinfection chirurgicale.
Une liste complète des utilisations comprend des applications industrielles. Un avantage du chlorure de benzalkonium, non partagé par les antiseptiques à base d'éthanol ou les antiseptiques au peroxyde d'hydrogène, est qu'il ne provoque pas de sensation de brûlure lorsqu'il est appliqué sur une peau éraflée.
Cependant, un contact cutané prolongé ou répété peut provoquer une dermatite.

Au cours de la pandémie de COVID-19, il y a eu de temps en temps des pénuries de nettoyant pour les mains contenant de l'éthanol ou de l'isopropanol comme ingrédients actifs.
La FDA a déclaré que le chlorure de benzalkonium est éligible comme alternative pour une utilisation dans la formulation de désinfectants pour les mains du personnel de santé.
Cependant, en référence à la règle de la FDA, le CDC déclare qu'il n'a pas d'alternative recommandée à l'éthanol ou à l'isopropanol comme ingrédients actifs, et ajoute que "les preuves disponibles indiquent que le chlorure de benzalkonium a une activité moins fiable contre certaines bactéries et virus que l'un ou l'autre des alcools.

Médicament
Le chlorure de benzalkonium est un conservateur fréquemment utilisé dans les gouttes oculaires; les concentrations typiques vont de 0,004% à 0,01%. Des concentrations plus fortes peuvent être caustiques et causer des dommages irréversibles à l'endothélium cornéen.

Éviter l'utilisation de solutions de chlorure de benzalkonium alors que les lentilles de contact sont en place est discuté dans la littérature.

En Russie et en Chine, le chlorure de benzalkonium est utilisé comme contraceptif. Les comprimés sont insérés par voie vaginale ou un gel est appliqué, ce qui entraîne une contraception spermicide locale.
Ce n'est pas une méthode à sécurité intégrée et peut provoquer une irritation.

Apiculture
Il est utilisé en apiculture pour le traitement des maladies pourries du couvain.

Effets indésirables
Bien que le chlorure de benzalkonium ait toujours été omniprésent en tant que conservateur dans les préparations ophtalmiques, sa toxicité oculaire et ses propriétés irritantes, en conjonction avec la demande des consommateurs, ont conduit les sociétés pharmaceutiques à augmenter la production de préparations sans conservateur ou à remplacer le chlorure de benzalkonium par des conservateurs moins nocif.

De nombreuses formulations d'inhalateurs et de vaporisateurs nasaux commercialisés en masse contiennent du chlorure de benzalkonium comme conservateur, malgré des preuves substantielles selon lesquelles il peut avoir un effet néfaste sur les mouvements ciliaires, la clairance mucociliaire, l'histologie de la muqueuse nasale, la fonction des neutrophiles humains et la réponse des leucocytes à l'inflammation locale.
Bien que certaines études n'aient trouvé aucune corrélation entre l'utilisation de chlorure de benzalkonium à des concentrations égales ou inférieures à 0,1% dans les vaporisateurs nasaux et la rhinite d'origine médicamenteuse, d'autres ont recommandé d'éviter le chlorure de benzalkonium dans les vaporisateurs nasaux.
Aux États-Unis, les préparations de stéroïdes nasaux qui ne contiennent pas de chlorure de benzalkonium comprennent le budésonide, l'acétonide de triamcinolone, la dexaméthasone et les aérosols en aérosol béconase et vancénase.

Le chlorure de benzalkonium est irritant pour les tissus de l'oreille moyenne aux concentrations généralement utilisées. La toxicité de l'oreille interne a été démontrée.

L'exposition professionnelle au chlorure de benzalkonium a été liée au développement de l'asthme.
En 2011, un vaste essai clinique conçu pour évaluer l'efficacité des désinfectants pour les mains à base de différents ingrédients actifs dans la prévention de la transmission du virus chez les écoliers a été repensé pour exclure les désinfectants à base de chlorure de benzalkonium en raison de problèmes de sécurité.


Le chlorure de benzalkonium est couramment utilisé comme conservateur pharmaceutique et antimicrobien depuis les années 1940. Alors que les premières études ont confirmé les propriétés corrosives et irritantes du chlorure de benzalkonium, les enquêtes sur les effets indésirables et les états pathologiques liés au chlorure de benzalkonium n'ont fait surface qu'au cours des 30 dernières années.


Le chlorure de benzalkonium est un irritant sévère de la peau humaine et des yeux. Il s'agit d'un toxique respiratoire présumé, d'un immunotoxique, d'un toxique gastro-intestinal et d'un neurotoxique.

Les formulations de chlorure de benzalkonium destinées aux consommateurs sont des solutions diluées. Les solutions concentrées sont toxiques pour l'homme, provoquant une corrosion / irritation de la peau et des muqueuses, et la mort si elles sont prises en interne dans des volumes suffisants.
0,1% est la concentration maximale de chlorure de benzalkonium qui ne produit pas d'irritation primaire sur la peau intacte ou n'agit pas comme sensibilisant.

L'empoisonnement par le chlorure de benzalkonium est reconnu dans la littérature. Une étude de cas de 2014 détaillant l'ingestion mortelle de jusqu'à 8,1 oz (240 ml) de chlorure de benzalkonium à 10% chez un homme de 78 ans comprend également un résumé des rapports de cas actuellement publiés sur l'ingestion de chlorure de benzalkonium.
Bien que la majorité des cas aient été causés par une confusion sur le contenu des contenants, un cas cite une dilution pharmaceutique incorrecte du chlorure de benzalkonium comme cause d'empoisonnement de deux nourrissons.
En 2018, une infirmière japonaise a été arrêtée et admise avoir empoisonné environ 20 patients dans un hôpital de Yokohama en injectant du chlorure de benzalkonium dans leurs poches intraveineuses.

L'intoxication au chlorure de benzalkonium des animaux domestiques a été reconnue à la suite d'un contact direct avec des surfaces nettoyées avec des désinfectants utilisant du chlorure de benzalkonium comme ingrédient actif.


Activité biologique
La plus grande activité biocide est associée aux dérivés dodécylalkyle en C12 et myristylalkyle en C14.
On pense que le mécanisme de l'action bactéricide / microbicide est dû à la perturbation des interactions intermoléculaires.
Cela peut provoquer la dissociation des bicouches lipidiques de la membrane cellulaire, ce qui compromet les contrôles de perméabilité cellulaire et induit une fuite du contenu cellulaire.
D'autres complexes biomoléculaires au sein de la cellule bactérienne peuvent également subir une dissociation.
Les enzymes, qui contrôlent finement une large gamme d'activités cellulaires respiratoires et métaboliques, sont particulièrement sensibles à la désactivation.
Les interactions intermoléculaires critiques et les structures tertiaires dans de tels systèmes biochimiques hautement spécifiques peuvent être facilement perturbées par des tensioactifs cationiques.

Les solutions de chlorure de benzalkonium sont des agents biocides à action rapide avec une durée d'action modérément longue.
Ils sont actifs contre les bactéries et certains virus, champignons et protozoaires. Les spores bactériennes sont considérées comme résistantes.
Les solutions sont bactériostatiques ou bactéricides selon leur concentration. Les bactéries Gram-positives sont généralement plus sensibles que les bactéries Gram-négatives.
Son activité dépend de la concentration en tensioactif et également de la concentration bactérienne (inoculum) au moment du traitement.
L'activité n'est pas grandement affectée par le pH, mais augmente considérablement à des températures plus élevées et des temps d'exposition prolongés.

Dans une étude de 1998 utilisant le protocole de la FDA, un désinfectant sans alcool contenant du chlorure de benzalkonium comme ingrédient actif répondait aux normes de performance de la FDA, contrairement à Purell, un désinfectant à base d'alcool populaire.
L'étude, qui a été entreprise et rapportée par un développeur, fabricant et distributeur américain de premier plan de produits pharmaceutiques antimicrobiens topiques à base de composés d'ammonium quaternaire, a révélé que leur propre désinfectant à base de chlorure de benzalkonium fonctionnait mieux que le désinfectant pour les mains à base d'alcool après une utilisation répétée.

Les progrès dans la qualité et l'efficacité du chlorure de benzalkonium dans les désinfectants pour les mains sans alcool actuels ont répondu aux préoccupations des CDC concernant les bactéries à Gram négatif, les principaux produits étant égaux sinon plus efficaces contre les Gram négatifs, en particulier la métallo-bêta-lactamase de New Delhi 1 et autres bactéries résistantes aux antibiotiques.

Des formulations plus récentes utilisant du benzalkonium mélangé à divers dérivés d'ammonium quaternaire peuvent être utilisées pour étendre le spectre biocide et améliorer l'efficacité des produits de désinfection à base de benzalkonium.
Les techniques de formulation ont été utilisées avec un grand effet pour améliorer l'activité virucide des désinfectants à base d'ammonium quaternaire tels que Virucide 100 aux risques d'infection de santé typiques tels que l'hépatite et le VIH. [Citation nécessaire]
L'utilisation d'excipients appropriés peut également améliorer considérablement le spectre, les performances et la détergence, et empêcher la désactivation dans les conditions d'utilisation.
La formulation peut également aider à minimiser la désactivation des solutions de benzalkonium en présence de contamination organique et inorganique.

Dégradation

Voies de biodégradation du BAC avec le procédé Fenton (H2O2 / Fe2 +) [39]
La dégradation du chlorure de benzalkonium fait suite à des étapes consécutives de débenzylation, de désalkylation et de déméthylation produisant du chlorure de benzyle, une alkyl diméthylamine, une diméthylamine, un alcane à longue chaîne et de l'ammoniac.
Les produits intermédiaires, majeurs et mineurs peuvent alors être décomposés en CO2, H2O, NH3 et Cl–.
La première étape de la biodégradation du BAC est la fission ou la séparation de la chaîne alkyle de l'azote quaternaire comme indiqué dans le diagramme.
Cela se fait en extrayant l'hydrogène de la chaîne alkyle en utilisant un radical hydroxyle conduisant à un radical centré sur le carbone.
Il en résulte de la benzyl diméthyl amine comme premier intermédiaire et du dodécanal comme produit principal.

A partir de là, la benzyl diméthyl amine peut être oxydée en acide benzoïque en utilisant le procédé de Fenton.
Le groupe triméthylamine dans la diméthylbenzylamine peut être clivé pour former un benzyle qui peut être davantage oxydé en acide benzoïque.
L'acide benzoïque utilise l'hydroxylation (ajout d'un groupe hydroxyle) pour former l'acide p-hydroxybenzoïque.
La benzyldiméthylamine peut ensuite être convertie en ammoniac en effectuant deux fois une déméthylation, qui élimine les deux groupes méthyle, suivie d'une débenzylation, en éliminant le groupe benzyle par hydrogénation.
Le diagramme représente les voies suggérées de la biodégradation du BAC pour les régions hydrophobes et hydrophiles du tensioactif.
Le chlorure de stéaralkonium étant un type de BAC, le processus de biodégradation doit se dérouler de la même manière.

No CAS:  8001-54-5, Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides, Alkyldimethylbenzylammonium chloride, ammonium, alkylbenzyldimethyl-,chloride, Benzalkonium Chlorid, Benzalkonium chloride, Benzalkónium-klorid, benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride, benzyl-dodecyl-dimethylazanium chloride, N-alkyl(C8-C16)dimethylbenzylammonium chlorideLe chlorure de benzalkonium, aussi connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium et ADBAC, est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium avec des chaînes carbonées de longueur variable. Ce produit est un agent de surface cationique de la famille des ammoniums quaternaires.Le chlorure de benzalkonium, aussi connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium et ADBAC, est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium avec des chaînes carbonées de longueur variable2. Ce produit est un agent de surface cationique de la famille des ammoniums quaternaires.Le chlorure de benzalkonium est facilement soluble dans l'éthanol et l'acétone. Bien que la dissolution dans l'eau soit lente, les solutions aqueuses sont plus faciles d'emploi et sont plus largement utilisées. Les solutions devraient être neutres à légèrement basiques avec une couleur allant de l'incolore au jaune pâle. Les solutions moussent fortement lorsqu'elles sont secouées1, ont un goût amer et ont une odeur d'amande détectable seulement dans les échantillons concentrés.Les applications sont très variées, allant de la formulation de désinfectants à l'inhibition de « corrosion microbienne » dans le pétrole ou les huiles minérales3. Il est utilisé dans les produits pharmaceutiques tels que les solutions cutanées antiseptiques ou les lingettes. L'activité biocide la plus importante est associée aux dérivés alkylés en C12 à C14. On pense que le mécanisme bactéricide est dû à la disruption des interactions intermoléculaires. Ceci peut causer la dissociation des lipides dans la membrane cellulaire, ce qui compromet la perméabilité de la cellule et induit une fuite de son contenu. D'autres complexes biomoléculaires à l'intérieur de la cellule bactérienne peuvent aussi se dissocier. Les enzymes, qui contrôlent les activités respiratoires et métaboliques de la cellule, sont particulièrement susceptibles d'être désactivées.

Les solutions de chlorure de benzalkonium sont des agents bactéricides à action rapide et de durée modérément longue. Ils sont actifs contre certains et certaines bactéries, virus, fungi et protozoaires. Les spores des bactéries sont considérées comme résistantes. Les bactéries à Gram positif sont généralement plus sensibles que les Gram négatif. L'activité n'est pas grandement influencée par le pH, mais augmente aux températures élevées et avec la durée d'exposition.

De nouvelles formulations utilisant du benzalkonium mélangé à d'autres ammoniums quaternaires peuvent être utilisées pour étendre le spectre biocide et augmenter l'efficacité du désinfectant. Cette technique a été utilisée pour améliorer l'activité virucide.

L'utilisation d'excipients appropriés peut améliorer l'efficacité et les propriétés détergentes, et éviter la désactivation lors de l'utilisation. La formulation requiert beaucoup de soin car les solutions de benzalkonium peuvent être désactivées en présence de contaminants organiques et inorganiques. Les solutions sont incompatibles avec les savons, les nitrates1 et ne doivent pas être mélangées avec des surfactants anioniques. Les sels des eaux dures peuvent aussi réduire l'activité biocide. Comme pour tous les désinfectants, il est recommandé de traiter des surfaces sans saletés visibles.

Bien que des niveaux dangereux ne puissent être atteints dans les conditions d'utilisation normale, le benzalkonium et les autres détergents peuvent être néfastes aux organismes marins. Les désinfectants à base d'ammoniums quaternaires sont actifs à faible concentration, si bien que des doses excessives devraient être évitées.Noms français :

ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE
Chlorure d'alkyldiméthyl benzylammonium
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
Chlorure d'alkylebenzyldiméthylammonium
Chlorure de benzalkonium
CHLORURE DE N-ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM
Chlorure de N-alkyle (C8-C18) N,N-Diméthyle benzylammonium
CHLORURE DE N-ALKYLE N,N-DIMETHYLE BENZYLAMMONIUM
Noms anglais :

ALKYL (C8H17 TO C18H37)DIMETHYLBENZYL AMMONIUM CHLORIDE
ALKYL BENZYL DIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE
ALKYL DIMETHYLBENZYL AMMONIUM CHLORIDE
ALKYLDIMETHYL(PHENYLMETHYL)QUATERNARY AMMONIUM CHLORIDE
ALKYLDIMETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE
Benzalkonium chloride
Benzylalkonium chloride
N-ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE
N-ALKYL(C8-C18) N,N-DIMETHYL BENZYLAMMONIUM CHLORIDE
N-ALKYL-N,N-DIMETHYLBENZYLAMMONIUM CHLORIDE
Utilisation et sources d'émission: Germicide, agent antiseptique; Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides

IUPAC names
Alkyldimethylbenzylammonium chloride
ammonium, alkylbenzyldimethyl-,chloride
Benzalkonium Chlorid
Benzalkonium chloride
Benzalkonium Chloride 
Benzalkonium chloride, alkyl distribution C8-C16
Benzalkónium-klorid
benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride
benzyl-dodecyl-dimethylazanium chloride
N-alkyl(C8-C16)dimethylbenzylammonium chloride
Germicide, agent antiseptique;  Benzenemethanaminium, N,N-dimethyl-N-tridecyl-, chloride (1:1) [ACD/Index Name]
Chlorure de N-benzyl-N,N-diméthyl-1-tridécanaminium [French] [ACD/IUPAC Name]
N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-tridecanaminium chloride [ACD/IUPAC Name]
N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-tridecanaminiumchlorid [German]
N-Benzyl-N,N-dimethyltridecan-1-aminium chloride
Ark Klens
Benzenemethanaminium, N,N-dimethyl-N-tridecyl-, chloride
Benzenemethanaminium,N,N-dimethyl-N-tridecyl-, chloride (1:1)
benzyldimethyl(tridecyl)ammonium chloride
BENZYLDIMETHYLTRIDECYLAZANIUM CHLORIDE
dodecylbenzyltrimethylammonium chloride


BAC 50, BAC 80, BKC 50, BKC 80, N° CAS : 63449-41-2. Principaux synonymes. Noms français : Chlorures d'ammonium quaternaires, benzyl (C8-C18)-alkyldiméthyl; Noms anglais :Quaternary ammonium compounds, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chlorides. (C8-18)alkylbenzyldimetylammoniumklorid (no); (C8-18)alkyylibentsyylidimetyyliammoniumkloridi (fi); chlorki czwartorzedowych zwiazków amoniowych - chlorki benzylo(C8-18)alkilodimetyloamonium (pl); composti di ammonio quaternario, benzil-C8-18-alchildimetil, cloruri (it); compostos de amónio quaternário, benzil-C8-18-alquildimetil, cloretos (pt); composés de l'ion ammonium quaternaire, alkyl en C8-18 benzyldiméthyles, chlorures (fr); compuestos de amonio cuaternario, bencil-C8-18-alquildimetil, cloruros (es); compusi de amoniu cuaternari, benzil-C8-18-alildimetil, cloruri (ro); ketvirtiniai amonio junginiai, benzil-C8-18-alkildimetil-, chloridai (lt); kvarterne amonijeve spojine, benzil-C8-18-alkildimetil kloridi (sl); kvarterni amonijevi spojevi,benzil-C8-18-alkildimetil, kloridi (hr); kvarterní amoniové sloučeniny, alkyl(C8-C18)(benzyl) dimethylamonium-chlorid (cs); kvartérne amóniové zlúčeniny, (C8-18-alkyl)(benzyl)di(metyl)amónium-chloridy (sk); Kvaternaarsete bensüül-C 8-18-alküüldimetüülammooniumiühendite kloriidid (et); kvaterner ammónium vegyületek, benzil-C8-18-alkildimetilammónium-klorid (hu); kvaternääriset ammoniumyhdisteet, bentsyyli-C8-18-alkyylidimetyylikloridit (fi); kvaternære ammoniumforbindelser, benzyl-C8-18-alkyldimethyl-, chlorider (da); kvaternære ammoniumforbindelser, benzyl-C8-18-alkyldimetyl, klorider (no); quaternaire ammoniumverbindingen, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chloriden (nl); Quaternäre Ammoniumverbindungen, Benzyl-C8-18-alkyldimethyl-, Chloride (de); četraizvietotie amonija savienojumi, benzil-C8-C18-alkildimetil-hlorīdi (lv); χλωρίδια των βενζυλο-C8-18-αλκυλοδιμεθυλο τεταρτοταγών ενώσεων αμμωνίου (el); кватернерни амониеви съединения, бензил-C8-18-aлкилдиметил, хлориди (bg). 213-521-5 [EINECS]; 264-151-6 [EINECS]; 3578562; 63449-41-2 [RN]; Benzenemethanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride
Benzenemethanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride (1:1) ; Benzyldecyldimethylammonium chloride; Benzyldimethyldecylammonium chloride; Chlorure de N-benzyl-N,N-diméthyl-1-décanaminium [French]; N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium chloride; N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-decanaminiumchlorid [German]; N-benzyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride; [63449-41-2]; ammonium compounds, quaternary, benzyldecyldimethyl-, chloride; ammonium compounds, quaternary, benzyldimethyldecyl-, chloride;BENZALKONIUM CHLORIDE, PH EUR, 95-104%; benzyl(decyl)dimethylammonium chloride; benzyl(decyl)dimethylazanium chloride; BENZYLDECYLDIMETHYLAMMONIUMCHLORIDE; benzyl-decyl-dimethylazanium; benzyl-decyl-dimethylazanium and chloride; benzyl-decyl-dimethylazanium chloride; benzyl-decyl-dimethylazanium;chloride; Benzyldimethyl decylammonium chloride; Chloride; decyldimethylbenzylammonium chloride; MFCD00145757 [MDL number]; N-Benzyl-N-decyl-N,N-dimethylammonium chloride; N-Benzyl-N-decyl-N,N-dimethylammoniumchloride. Le chlorure de benzalkonium, aussi connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium et ADBAC, est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium avec des chaînes carbonées de longueur variable. Ce produit est un agent de surface cationique de la famille des ammoniums quaternaires.Le chlorure de benzalkonium est facilement soluble dans l'éthanol et l'acétone. Bien que la dissolution dans l'eau soit lente, les solutions aqueuses sont plus faciles d'emploi et sont plus largement utilisées. Les solutions devraient être neutres à légèrement basiques avec une couleur allant de l'incolore au jaune pâle. Les solutions moussent fortement lorsqu'elles sont secouées, ont un goût amer et ont une odeur d'amande détectable seulement dans les échantillons concentrés.Les applications sont très variées, allant de la formulation de désinfectants à l'inhibition de « corrosion microbienne » dans le pétrole ou les huiles minérales3. Il est utilisé dans les produits pharmaceutiques tels que les solutions cutanées antiseptiques ou les lingettes. Il est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques tels que les gouttes pour les yeux et le nez. On a reporté des cas de sensibilisations associées à l'utilisation continue et prolongée du produit. Il faut mettre des gants avant toute utilisation. On pense que le mécanisme bactéricide est dû à la disruption des interactions intermoléculaires. Ceci peut causer la dissociation des lipides dans la membrane cellulaire, ce qui compromet la perméabilité de la cellule et induit une fuite de son contenu. D'autres complexes biomoléculaires à l'intérieur de la cellule bactérienne peuvent aussi se dissocier. Les enzymes, qui contrôlent les activités respiratoires et métaboliques de la cellule, sont particulièrement susceptibles d'être désactivées.

Les solutions de chlorure de benzalkonium sont des agents bactéricides à action rapide et de durée modérément longue. Ils sont actifs contre certains protozoaires, virus, bactéries et fungi. Les spores des bactéries sont considérées comme résistantes. Les bactéries à Gram positif sont généralement plus sensibles que les Gram négatif. L'activité n'est pas grandement influencée par le pH, mais augmente aux températures élevées et avec la durée d'exposition.

De nouvelles formulations utilisant du benzalkonium mélangé à d'autres ammoniums quaternaires peuvent être utilisées pour étendre le spectre biocide et augmenter l'efficacité du désinfectant. Cette technique a été utilisée pour améliorer l'activité virucide.

L'utilisation d'excipients appropriés peut améliorer l'efficacité et les propriétés détergentes, et éviter la désactivation lors de l'utilisation. La formulation requiert beaucoup de soin car les solutions de benzalkonium peuvent être désactivées en présence de contaminants organiques et inorganiques. Les solutions sont incompatibles avec les savons, les nitrates1 et ne doivent pas être mélangées avec des surfactants anioniques. Les sels des eaux dures peuvent aussi réduire l'activité biocide. Comme pour tous les désinfectants, il est recommandé de traiter des surfaces sans saletés visibles.

Bien que des niveaux dangereux ne puissent être atteints dans les conditions d'utilisation normale, le benzalkonium et les autres détergents peuvent être néfastes aux organismes marins. Les désinfectants à base d'ammoniums quaternaires sont actifs à faible concentration, si bien que des doses excessives devraient être évitées.

Le chlorure de benzalkonium a aussi une activité spermicide.Solubilité Très soluble dans l'eau, l'alcool, l'acétone ;
Presque insoluble dans l'éther ;
1g d'anhydre dans 6ml de benzène, 100ml d'éther1

Régulation
Le chlorure de benzalkonium est classé comme ingrédient actif antiseptique de catégorie III par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Les ingrédients sont classés dans la catégorie III lorsque «les données disponibles sont insuffisantes pour être classées comme sûres et efficaces, et des tests supplémentaires sont nécessaires».
Le chlorure de benzalkonium a été différé de l'élaboration de nouvelles réglementations dans la règle finale de la FDA de 2019 sur la sécurité et l'efficacité des désinfectants pour les mains des consommateurs, "pour permettre l'étude en cours et la soumission de données supplémentaires de sécurité et d'efficacité nécessaires pour déterminer" s'il remplissait ces critères pour utilisation dans les désinfectants pour les mains en vente libre, mais l'agence a indiqué qu'elle n'avait pas l'intention de prendre des mesures pour retirer du marché les désinfectants pour les mains à base de chlorure de benzalkonium.
Il est reconnu que davantage de données sont nécessaires sur son innocuité, son efficacité et son efficacité, en particulier en ce qui concerne:

Études pharmacocinétiques humaines, y compris des informations sur ses métabolites
Études sur l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion des animaux
Données pour aider à définir l'effet de la formulation sur l'absorption cutanée
Cancérogénicité
Études sur la toxicologie développementale et reproductive
Effets hormonaux potentiels
Évaluation du potentiel de développement de la résistance bactérienne
Risques liés à son utilisation comme méthode contraceptive
En septembre 2016, la FDA a annoncé une interdiction de dix-neuf ingrédients dans les savons antibactériens de consommation, invoquant un manque de preuves de sécurité et d'efficacité.
L'interdiction de trois ingrédients supplémentaires, dont le chlorure de benzalkonium, a été reportée pour permettre la réalisation des études en cours.

En Europe, la Commission européenne (CE) est impliquée dans la réglementation des alcools.
Les règles récentes sur le marché européen incluaient une modification des niveaux résiduels maximaux de BAC autorisés dans les produits alimentaires de 0,5 mg / kg à 0,1 mg / kg, valeurs qui feront l'objet d'un examen supplémentaire d'ici la fin de 2019.
En outre, les récents changements législatifs, la décision (UE) 2016/1950 et le règlement sur les produits biocides (UE) no. 528/2012 (le BPR) (10, 11), signifiait que les BAC ne sont plus approuvés pour une utilisation dans plusieurs produits biocides, tels que les antiseptiques pour les mains et le corps, ce qui contraste avec la législation actuelle aux États-Unis.

Aux États-Unis, l'Environmental Protection Agency (EPA) et la Food and Drug Administration (FDA) se partagent le rôle de réglementation des alcools.
Ces agences mettent régulièrement à jour les réglementations sur la base des données scientifiques actuelles, limitant parfois l'utilisation de composés jugés non sûrs ou efficaces.
Les déterminations finales, cependant, peuvent être retardées par les demandes du secteur industriel qui commercialise ces produits.
À titre d'exemple, la FDA a récemment publié trois décisions proposées et finales concernant l'utilisation de produits chimiques comme antiseptiques pour les mains des consommateurs, antiseptiques pour les mains et pour le corps des consommateurs et antiseptiques pour les soins de santé.
Les règles interdisaient des biocides spécifiques, tels que le triclosan, ou ajoutaient des approbations réglementaires supplémentaires et plus strictes pour plusieurs autres, comme la chlorhexidine, concernant les applications mentionnées ci-dessus.
Dans tous les cas, cependant, les alcools ont été exclus des décisions et ont reçu des lettres de report à la demande des fabricants.
Les décisions accordaient aux fabricants un délai supplémentaire pour fournir des données afin de combler les lacunes liées à la sécurité et à l'efficacité.
Depuis 2015, des lettres et des recommandations circulent entre la FDA et les fabricants et leurs représentants, tels que l'American Cleaning Institute, Lonza America et Henkel Consumer Goods, Inc.
Les décisions de reporter toute action concernant la régulation des alcoolémie (alcoolémie) ont été prises sur la base de l'affirmation du manque de données suffisantes dans la littérature.
Pourtant, de nombreux chercheurs ont étudié les aspects de sécurité des BAC au fil des ans, qui incluent des données sur la toxicité pour les humains et l'environnement, comme nous en discuterons ensuite.


Le chlorure de benzalkonium (BAC) est un ingrédient actif majeur sans alcool utilisé pour les biocides cliniques, alimentaires et domestiques.
Un biocide est un terme général pour un agent chimique, qui peut être appliqué localement dans / sur des tissus vivants (antiseptique) ou sur des objets inanimés (désinfectant), afin d'inhiber la croissance de («-statique») ou de tuer («-cidaire ”) Micro-organismes.


Dans les communautés où les gens sont en contact permanent les uns avec les autres et où les surfaces sont couvertes de micro-organismes, l'hygiène des mains est importante pour le contrôle des infections.
Des études ont montré que l'utilisation de désinfectants pour les mains antiseptiques atténuait la prévalence du rhume, des syndromes respiratoires aigus, de la gastro-entérite, de la grippe virale, etc.
De même, cette pratique est importante pour limiter les infections nosocomiales ou nosocomiales entre les patients et le personnel clinique en limitant la propagation des opportunistes comme Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) et Enterococcus résistant à la vancomycine (ERV).

Pour de telles mesures préventives, il existe une variété de désinfectants pour les mains disponibles avec des agents antiseptiques à base d'alcool et sans alcool, y compris l'éthanol, le triclosan et le chlorure de benzalkonium.
Récemment, les désinfectants pour les mains sans alcool contenant du triclosan ou du chlorure de benzalkonium ont gagné du terrain en raison des craintes que l'éthanol dessèche la peau, soit trop toxique et qu'il y ait de fréquents cas d'ingestion intentionnelle.
Des préoccupations supplémentaires concernent l'utilisation intensive d'antiseptiques, risquant la survie sélective d'agents pathogènes résistants aux antiseptiques, qui peuvent simultanément sélectionner une résistance aux antibiotiques.
Cette théorie de la sélection simultanée ou «croisée» suggère que la sélection de la résistance aux antiseptiques ou aux antibiotiques sélectionnera également l'autre, aboutissant finalement à une thérapie antibactérienne plus faible et à une pression pour une utilisation prudente des deux biocides.
Malgré les spéculations sur l'évolution des mécanismes de résistance, les BAC sont des biocides largement utilisés, particulièrement efficaces contre les micro-organismes enveloppés.

Composés d'ammonium quaternaire (QAC)

Chlorure de benzalkonium.
Les BAC sont classés en tant que composés d'ammonium quaternaire, qui sont des dérivés chargés positivement de composés d'ammonium de formule chimique NR4 +, où R peut être différents groupes contenant du carbone-hydrogène.
Les QAC sont couramment utilisés comme agents antiseptiques en raison de leur propriété amphiphile cationique, ayant une région hydrophobe et hydrophile distincte, résultant de la substitution nucléophile de l'alkyldiméthylamine et du chlorure de benzyle.
La région cationique hydrophile de BAC déstabilise la surface du pathogène en formant des interactions électrostatiques avec des composants chargés négativement.
Ces interactions surpassent efficacement les cations divalents, qui stabilisent normalement les structures de surface en reliant les composants adjacents chargés négativement.
Une fois que le contact étroit est effectué par la région hydrophile, la région hydrophobe du BAC pénètre dans la bicouche hydrophobe pour provoquer une fuite et une lyse des cellules.
L’effet ultime des BAC est d’endommager la membrane du pathogène, donc pour les bactéries, perturbant les processus cellulaires essentiels comme la synthèse de l’ATP ou l’absorption de soluté.
Par conséquent, l’amphiphilicité du BAC est essentielle pour interagir avec les membranes cibles et les perturber pour une action antimicrobienne efficace.


Microorganismes sensibles
L’élément clé de l’activité antimicrobienne du BAC est la destruction de la membrane, qui est la plus efficace contre les bactéries Gram-positives, certaines bactéries Gram-négatives, certains virus enveloppés, les champignons, les levures et les protozoaires.

Bactéries Gram-positives non sporulantes

Une image en trois dimensions de la surface d'un virus de la rougeole enveloppé.

Comparaison générale de la structure de la paroi cellulaire bactérienne Gram-positive (a) et Gram-négative (b).
Staphylococcus aureus est une bactérie Gram-positive qui peut survivre avec des mains libres d'antiseptique pendant au moins 150 minutes, ce qui est suffisamment de temps pour qu'elle se propage et persiste en tant que principale cause d'infections nosocomiales.
Cependant, S. aureus est facilement tué avec les BAC parce que leurs parois cellulaires sont principalement composées de peptidoglycane légèrement chargé négativement et d'acides techoïques.
Ces structures de surface manquent également de propriétés de perméabilité efficaces et permettent l'absorption de plus de BAC et d'autres substances antimicrobiennes.


Virus enveloppés
Certains virus nécessitent une enveloppe lipidique, qui remplit une double fonction: premièrement, comme barrière protectrice contre les conditions environnementales difficiles de pH ou de dessiccation, et deuxièmement comme cible indésirable pour les antiseptiques à base de BAC.
Par conséquent, les virus enveloppés comme le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de l'hépatite B (VHB), le virus de la grippe, le virus de la rougeole, le virus de la vaccine, le virus de la méningopneumonite, le virus de la forêt Semliki, le virus de la maladie de Carré, le virus de la rage, la laryngotrachéite aviaire et le virus de la pneumonie féline sont tous sensibles aux BAC.


Imperméabilité du chlorure de benzalkonium

En particulier, l'imperméabilité par des couches de surface supplémentaires ou complexes sur le plan architectural en plus de la membrane cellulaire est communément présentée par une variété de micro-organismes qui rendent le BAC moins efficace.
Non seulement le BAC empêche-t-il de provoquer la lyse cellulaire, mais l'absorption du BAC et d'autres agents actifs dans les désinfectants pour les mains est sévèrement inhibée.
Par conséquent, même à des concentrations élevées, les BAC ont tendance à être «non cidaux» et sont plutôt bactériostatiques, mycobactériostatiques et sporostatiques.


Bactériostatique
Pseudomonas aeruginosa est une bactérie Gram-négative avec une sensibilité réduite aux BAC, et est d'importance clinique en tant que pathogène opportuniste commun causant des infections nosocomiales des voies respiratoires comme la pneumonie.
 En général, les bactéries Gram-négatives comme P. aeruginosa sont moins perméables aux QAC que les organismes Gram-positifs non sporulants et non mycobactériens.
Cette différence marquée dans la régulation de l'absorption par les bactéries Gram-négatives est médiée par des différences structurelles comprenant une membrane externe, des porines et des pompes d'efflux.
Alors que les membranes internes ont une bicouche phospholipidique classique, le feuillet externe d'une membrane externe est composé de lipopolysaccharides (LPS).
La perméabilité réduite de la membrane externe est le résultat de fortes interactions latérales LPS-LPS, où une région «R-core» hautement anionique sur les liaisons LPS interagit avec des cations bivalents solubles pour relier les molécules LPS entre elles.
Le noyau hydrophobe de la membrane externe a des forces de dispersion de Londres plus importantes, car le LPS a jusqu'à sept queues d'hydrocarbure par molécule, contre deux par molécule de phospholipide de la membrane interne.
De petites porines entourant cette membrane externe facilitent la diffusion des solutés hydrophiles, mais peuvent restreindre strictement les plus grosses molécules de BAC.
De plus, les protéines d'efflux dans la membrane interne peuvent pomper activement les BAC qui passent au-delà de la membrane externe.
Bien que P. aeruginosa ne soit qu'un organisme modèle et qu'il y ait eu des rapports de BAC détruisant efficacement les membranes externes d'autres espèces à Gram négatif, P. aeruginosa maximise l'imperméabilité du BAC comme mesure de résistance antiseptique.


Diagramme schématique de la structure de la paroi cellulaire mycobactérienne.
Mycobactériostatique
Les mycobactéries font partie des agents pathogènes opportunistes les plus résistants aux antiseptiques, caractérisés par des parois cellulaires hautement hydrophobes d'une architecture squelettique complexe mycoyl arabinogalactane-peptidoglycane.
Bien que le composant spécifique conférant une résistance antiseptique reste indécis, des expériences impliquant des inhibiteurs de la synthèse de la paroi cellulaire suggèrent qu'un composant de la paroi cellulaire comme le contenu lipidique est responsable.
D'autres études soutiennent l'idée de la teneur en lipides déterminant la perméabilité BAC (im), car les espèces à haute teneur en lipides comme Mycobacterium tuberculosis se sont avérées moins sensibles aux antiseptiques que Mycobacterium phlei avec une teneur en lipides plus faible.

Sporostatique
Clostridium difficile est une bactérie sporulante majeure, responsable de 15 à 55% de toutes les diarrhées nosocomiales.
Comme pour les bactéries Gram-négatives et les mycobactéries, des couches d'imperméabilité supplémentaires de couches de spores complexes entravent la perméabilité et l'activité des BAC.


Classification des rôles
Rôle (s) chimique (s): surfactant: substance qui abaisse la tension superficielle du milieu dans lequel elle est dissoute, et / ou la tension interfaciale avec d'autres phases, et, par conséquent, est positivement adsorbée au niveau du liquide / vapeur et / ou à d'autres interfaces.
détergent: un tensioactif (ou un mélange contenant un ou plusieurs tensioactifs) ayant des propriétés de nettoyage dans des solutions diluées.
Rôle (s) biologique (s): agent antibactérien: substance (ou partie active de celle-ci) qui tue ou ralentit la croissance des bactéries.
désinfectant: agent antimicrobien appliqué sur des objets non vivants pour détruire les microorganismes nuisibles ou pour inhiber leur activité.
Application (s): détergent: Un tensioactif (ou un mélange contenant un ou plusieurs tensioactifs) ayant des propriétés nettoyantes dans des solutions diluées.
médicament antiseptique: substance utilisée localement sur les humains et autres animaux pour détruire les microorganismes nocifs ou pour inhiber leur activité (cf. désinfectants, qui détruisent les microorganismes présents sur les objets non vivants, et antibiotiques, qui peuvent être transportés à travers le système lymphatique pour détruire les bactéries dans le corps).

le chlorure de benzalkonium (CHEBI: 3020) a un rôle d'agent antibactérien (CHEBI: 33282)
le chlorure de benzalkonium (CHEBI: 3020) a un rôle de médicament antiseptique (CHEBI: 48218)
le chlorure de benzalkonium (CHEBI: 3020) a un rôle détergent (CHEBI: 27780)
le chlorure de benzalkonium (CHEBI: 3020) a un rôle désinfectant (CHEBI: 48219)
le chlorure de benzalkonium (CHEBI: 3020) a un rôle de surfactant (CHEBI: 35195)
le chlorure de benzalkonium (CHEBI: 3020) est un sel de chlorure organique (CHEBI: 36094)
le chlorure de benzalkonium (CHEBI: 3020) est un sel d'ammonium quaternaire (CHEBI: 35273)

Sources DCI
benzalkonii chloridum LINGUA LATINA
chlorure de benzalkonium
chlorure de benzalkonium Français
cloruro de benzalconio Español ChemIDplus
Synonymes
ADBAC ChEBI
Chlorure d'alkyl diméthylbenzyl ammonium
Chlorure d'alkylbenzyldiméthylammonium
Chlorures d'ammonium quaternaire d'alkyldiméthyl (phénylméthyl)
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
Chlorure de benzalkonium
chlorures de benzalkonium

Solutions de chlorure de benzalkonium


BC50: Solutions de chlorure de benzalkonium à 50%
BC50: faible mousse
BC80: Solutions de chlorure de benzalkonium à 80%
BC80: faible mousse
BAC70 WLF: Biocide pour champs pétrolifères à faible mousse pour l'hiver
Les solutions de chlorure de benzalkonium peuvent être adaptées à vos exigences industrielles spécifiques.

Veuillez NOUS CONTACTER pour les variations de concentration, solvants et autres additifs.

PROPRIÉTÉS BIOCIDALES:
Le chlorure de benzalkonium fait partie de la classe des biocides d'ammonium quaternaire, reconnu pour ses doubles propriétés biocides et détergentes.
Son efficacité biocide dépend de sa capacité à agir comme tensioactif cationique en se liant et en perturbant les membranes cellulaires et intracellulaires, et les processus biochimiques associés.
Des fonctions telles que l'adhésion cellulaire, la signalisation cellulaire, la perméabilité sélective aux ions et les molécules organiques nutritionnelles assurent la survie cellulaire grâce à sa capacité à interagir et à répondre efficacement aux stimuli environnementaux.
La perturbation de ces processus garantit un haut niveau d'activité contre les bactéries, les algues, les champignons et les virus enveloppés à des concentrations exceptionnellement faibles.
BC50 passe les tests microbicides stricts BS EN 1276 (forte contamination organique, conditions d'eau dure) à une dilution de 1: 1250, donnant une destruction de 5 log (1: 100 000 survie bactérienne) contre une gamme des organismes les plus problématiques.

CARACTÉRISTIQUES DES DÉSINFECTANTS DU CHLORURE DE BENZALKONIUM:
Le chlorure de benzalkonium est largement utilisé dans la formulation de désinfectants et de nettoyants-assainissants pour les secteurs hospitalier, du bétail, de l'alimentation et des produits laitiers et de l'hygiène personnelle.

Offre une activité antimicrobienne rapide, sûre et puissante à faible ppm
Une forte détergence garantit une élimination aisée de la terre organique qui abrite des microbes
Facilité de formulation pour une activité biocide dans des conditions de forte contamination organique
Compatible avec les agents tensioactifs non ioniques, amphotères et cationiques
Affiche une activité synergique avec d'autres classes de biocides et d'excipients
Conserve son activité dans les formulations hautement acides à hautement alcalines
Stabilité moléculaire élevée avec rétention d'activité aux températures extrêmes
Se prête bien à l'optimisation de la formulation pour les conditions d'eau dure
Conserve l'activité biocide dans les solvants aqueux et organiques
Les désinfectants au chlorure de benzalkonium sont non toxiques, non contaminants et sans odeur à des dilutions d'utilisation typiques
Pour les produits de désinfection Quat-Chem à base de composés d'ammonium quaternaire, veuillez cliquer ici.

APPLICATIONS INDUSTRIELLES:
Pour les applications industrielles du chlorure de benzalkonium, veuillez cliquer ici.

CARACTÉRISTIQUES ENVIRONNEMENTALES:
Les composés d'ammonium quaternaire présentent un haut niveau de biodégradabilité lorsqu'ils sont testés conformément au protocole de test 301C de l'OCDE.
Il n'est pas connu de s'accumuler dans l'environnement naturel dans des conditions normales d'utilisation.
Comme tous les détergents, l'ADBAC est hautement toxique pour les organismes marins dans des conditions de laboratoire, mais ne se bio-accumule pas dans les organismes.
Dans l'environnement naturel, il est facilement désactivé par les argiles et les substances humiques qui neutralisent sa toxicité aquatique et empêchent sa migration à travers les compartiments environnementaux.


Synonymes: Chlorure d'alkyl diméthyl benzyl ammonium, ADBAC, BC50, BAC 50, BKC 50, BC80, BAC 80, BKC 80

RÉGLEMENTAIRE:
Le chlorure d'alkyl diméthyl benzyl ammonium a été préenregistré sous le règlement REACH et notifié en vertu de la directive 98/8 / CE sur les produits biocides (réf: N501).


Noms des processus réglementaires
Chlorure de benzalkonium
Règlement sur les produits cosmétiques, Annexe V - Agents de conservation autorisés
Composés d'ammonium quaternaire, alkylbenzyldiméthyle, chlorures
Processus de pré-inscription, autre
Noms IUPAC
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
ammonium, alkylbenzyldiméthyl-, chlorure
Chlorure de benzalkonium
chlorure de benzalkonium
Chlorure de benzalkonium, distribution alkyle C8-C16
Benzalkónium-chlorure
chlorure de benzyl-diméthyl-tétradécylazane
chlorure de benzyl-dodécyl-diméthylazane
Chlorure de N-alkyl (C8-C16) diméthylbenzylammonium
Composés d'ammonium quaternaire, alkylbenzyldiméthyle, chlorures

Autres noms
Chlorure de benzalkonium
Chlorure de benzalkonium C16

Autres identifiants: 12741-06-9

Numéro CAS: 39434-18-9
Numéro CAS: 59890-14-1
Numéro CAS: 75635-12-0
Numéro CAS: 8001-54-5
Numéro CAS: 8011-91-4
Numéro CAS: 8036-90-6
Numéro CAS: 8039-63-2
Numéro CAS: 8045-21-4

Chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium avec des longueurs de chaîne alkyle en C8, C10, C12, C14, C16 et C18
Chlorure de benzalkonium
Chlorures d'alkydiméthylbenzylammonium en C8-18
Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C8-18-alkyldiméthyle, chlorures
Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C8-18-alkyldiméthyle, chlorures
composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C8-18-alkyldiméthyle, chlorures

Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-16))

Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
EC Inventory, Other, Cosmetic Products Regulation, Annex III - Restricted Substances, Cosmetic Products Regulation, Annex V - Allowed Preservatives

Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
Pre-Registration process, Other, Cosmetic Products Regulation, Annex III - Restricted Substances, Cosmetic Products Regulation, Annex V - Allowed Preservatives

Translated names
Alkil (C12-16) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC/BKC (C12-16)) (hr)
Alkil (C12-16) dimetilbenzil amonio chloridas (ADBAC (C12-16)) (lt)
Alkil (C12-16) dimetilbenzilamonija hlorīds (ADBAC/BKC (C12-16)) (lv)
Alkil (C12-16)-chlorku dimetylobenzyloamonu (ADBAC/BKC (C12-16)) (pl)
Alkil (C12–16) dimetil-benzil-ammónium-klorid (ADBAC/BKC [C12–16]) (hu)
Alkil (C12–16) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC/BKC (C12–16)) (sl)
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-C16)) (mt)
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-C16)) (no)
alkyl(C12-16)benzyldimetylamónium-chlorid [ADBAC/BKC (C12-C16)] (sk)
alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (C12-16)) (da)
Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (C12-16)) (de)
alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (C12-C16)) (cs)
Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchloride (ADBAC/BKC (C12-16)) (nl)
Alkyl(C12-16)dimetylbensylammoniumklorid (ADBAC/BKC (C12-C16)) (sv)
Alkyyli-(C12-16)-dimetyylibentsyyliammoniumkloridi (ADBAC/BKC (C12-16)) (fi)
C12–16-alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid (ADBAC/BKC (C12–16)) (et)
Chlorure d'alkyl(C12-C16)diméthylbenzylammonium [ADBAC/BKC (C12-C16)] (fr)
Cloreto de alquil(C12-16)dimetilbenzilamónio (ADBAC/KBC C12-16) (pt)
Cloruro de C12-16-alquildimetilbencilamonio (ADBAC/BKC (C12-16)) (es)
Cloruro di alchil (C12-16) dimetilbenzilammonio (ADBAC/BKC (C12-C16)) (it)
Clorură de alchil (C12-16) dimetilbenzil amoniu [ADBAC/BKC (C12-C16)] (ro)
Χλωριούχο αλκυλο(C12-16)διμεθυλοβενζυλαμμώνιο (ADBAC/BKC (C12-C16)) (el)

Алкил(C12-16)диметилбензиламониев хлорид (ADBAC/BKC (C12-C16)) (bg)

CAS names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

IUPAC names
Alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride
benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
Benzyl-dimethyl-tetradecyl azanium chloride
benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride
dimethyl benzyl ammonium chloride
N-ALKYL(C12-16)-N,N-DIMETHYL-N-BENZYLAMMONIUM CHLORIDE
N-Alkyl-N,N-dimethyl-N-benzylammonium Chloride
N-benzyl-N,N-dimethyl-C12-16-(evennumbered)-alkyl-1-aminium chloride
N-Benzyl-N,N-dimethyltetradecan-1-aminium chloride
N-benzyl-N,N-dimethyltetradecan-1-aminium chloride


Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammoniumcompounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers: 284043-23-8
CAS number: 284043-23-8
Deleted CAS number:39403-41-3
CAS number: 39403-41-3
Deleted CAS number: 63449-42-3
CAS number: 63449-42-3
Deleted CAS number: 68424-85-1


----------------------------------------------------------------------------------------------------

EC/List no.: 270-325-2; CAS no.: 68424-85-1
CAS RN: 68424-85-1; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-16))
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

Translated names
Alkil (C12-16) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC/BKC (C12-16)) (hr)
Alkil (C12-16) dimetilbenzil amonio chloridas (ADBAC (C12-16)) (lt)
Alkil (C12-16) dimetilbenzilamonija hlorīds (ADBAC/BKC (C12-16)) (lv)
Alkil (C12-16)-chlorku dimetylobenzyloamonu (ADBAC/BKC (C12-16)) (pl)
Alkil (C12–16) dimetil-benzil-ammónium-klorid (ADBAC/BKC [C12–16]) (hu)
Alkil (C12–16) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC/BKC (C12–16)) (sl)
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-C16)) (mt)
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-C16)) (no)
alkyl(C12-16)benzyldimetylamónium-chlorid [ADBAC/BKC (C12-C16)] (sk)
alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (C12-16)) (da)
Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (C12-16)) (de)
alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (C12-C16)) (cs)
Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchloride (ADBAC/BKC (C12-16)) (nl)
Alkyl(C12-16)dimetylbensylammoniumklorid (ADBAC/BKC (C12-C16)) (sv)
Alkyyli-(C12-16)-dimetyylibentsyyliammoniumkloridi (ADBAC/BKC (C12-16)) (fi)
C12–16-alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid (ADBAC/BKC (C12–16)) (et)
Chlorure d'alkyl(C12-C16)diméthylbenzylammonium [ADBAC/BKC (C12-C16)] (fr)
Cloreto de alquil(C12-16)dimetilbenzilamónio (ADBAC/KBC C12-16) (pt)
Cloruro de C12-16-alquildimetilbencilamonio (ADBAC/BKC (C12-16)) (es)
Cloruro di alchil (C12-16) dimetilbenzilammonio (ADBAC/BKC (C12-C16)) (it)
Clorură de alchil (C12-16) dimetilbenzil amoniu [ADBAC/BKC (C12-C16)] (ro)
Χλωριούχο αλκυλο(C12-16)διμεθυλοβενζυλαμμώνιο (ADBAC/BKC (C12-C16)) (el)
Алкил(C12-16)диметилбензиламониев хлорид (ADBAC/BKC (C12-C16)) (bg)

CAS names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

IUPAC names
Alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride
benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
Benzyl-dimethyl-tetradecyl azanium chloride
benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride
dimethyl benzyl ammonium chloride
N-ALKYL(C12-16)-N,N-DIMETHYL-N-BENZYLAMMONIUM CHLORIDE
N-Alkyl-N,N-dimethyl-N-benzylammonium Chloride
N-benzyl-N,N-dimethyl-C12-16-(evennumbered)-alkyl-1-aminium chloride
N-Benzyl-N,N-dimethyltetradecan-1-aminium chloride
N-benzyl-N,N-dimethyltetradecan-1-aminium chloride

Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammoniumcompounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
284043-23-8
Other
CAS number
284043-23-8
Other
Deleted CAS number
39403-41-3
Other
CAS number
39403-41-3
Other
Deleted CAS number
63449-42-3
Other
CAS number
63449-42-3
Other
Deleted CAS number
68424-85-1
CAS number
70294-44-9
Other
CAS number
70294-44-9
Other
Deleted CAS number


------------------------------------------------------------------------------------------

EC/List no.: 616-786-9; CAS no.: 8001-54-5
Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides; IUPAC name:  8001-54-5; CAS number:  8001-54-5
CAS RN: 8001-54-5;  Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides benzalkonium chloride; benzyl-C12-18 -alkyldimethylammonium chlorides

Benzalkonium chloride
Cosmetic Products Regulation, Annex V - Allowed Preservatives
Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides

IUPAC names
Alkyldimethylbenzylammonium chloride
ammonium, alkylbenzyldimethyl-,chloride
Benzalkonium Chlorid
Benzalkonium chloride
benzalkonium chloride
Benzalkonium Chloride 
Benzalkonium chloride, alkyl distribution C8-C16
Benzalkónium-klorid
benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride
benzyl-dodecyl-dimethylazanium chloride
N-alkyl(C8-C16)dimethylbenzylammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides

Other names
Benzalkonium chloride
Benzalkonium Chloride C16
Other identifiers
12741-06-9
Other
CAS number
39434-18-9
Other
CAS number
59890-14-1
Other
CAS number
75635-12-0
Other
CAS number
8001-54-5
CAS number
8011-91-4
Other
CAS number
8036-90-6
Other
CAS number
8039-63-2
Other
CAS number
8045-21-4


------------------------------------------------------------------------------------------------------

EC / List no:288-131-1; CAS no:85665-42-5
CAS RN: 85665-42-5; Chemical Name Quaternary ammonium compounds, benzyl-C7-17-alkyldimethyl, chlorides; Synonyms: benzyl-C7-18 -alkyldimethylammonium chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C7-17-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C7-17-alkyldimethyl, chlorides
EC Inventory
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C7-17-alkyldimethyl, chlorides
Other identifiers
85665-42-5


---------------------------------------------------------------------------------------------------------

EC / List no.: 264-151-6; CAS no.: 63449-41-2
CAS RN: 63449-41-2; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chlorides; Synonyms: benzyl-C8-18 -alkyldimethylammonium chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Alkylbenzyldimethylammonium chlorides with alkyl chain lengths of C8, C10, C12, C14, C16 and C18
Benzalkonium chloride
C8-18-Alkydimethylbenzyl ammonium chlorides
Other, Cosmetic Products Regulation, Annex III - Restricted Substances, Cosmetic Products Regulation, Annex V - Allowed Preservatives
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chlorides
quaternary ammonium compounds, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chlorides

Translated names
(C8-18)alkylbenzyldimetylammoniumklorid (no)
(C8-18)alkylbenzyldimetylammoniumklorid (sv)
(C8-18)alkyylibentsyylidimetyyliammoniumkloridi (fi)
chlorki czwartorzedowych zwiazków amoniowych - chlorki benzylo(C8-18)alkilodimetyloamonium (pl)
composti di ammonio quaternario, benzil-C8-18-alchildimetil, cloruri (it)
compostos de amónio quaternário, benzil-C8-18-alquildimetil, cloretos (pt)
composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C8-18-alkyldiméthyle, chlorures (fr)
compuestos de amonio cuaternario, bencil-C8-18-alquildimetil, cloruros (es)
compusi de amoniu cuaternari, benzil-C8-18-alildimetil, cloruri (ro)
ketvirtiniai amonio junginiai, benzil-C8-18-alkildimetil-, chloridai (lt)
kvarterne amonijeve spojine, benzil-C8-18-alkildimetil kloridi (sl)
kvarterni amonijevi spojevi,benzil-C8-18-alkildimetil, kloridi (hr)
kvarterní amoniové sloučeniny, alkyl(C8-C18)(benzyl) dimethylamonium-chlorid (cs)
kvartérne amóniové zlúčeniny, (C8-18-alkyl)(benzyl)di(metyl)amónium-chloridy (sk)
Kvaternaarsete bensüül-C 8-18-alküüldimetüülammooniumiühendite kloriidid (et)
kvaterner ammónium vegyületek, benzil-C8-18-alkildimetilammónium-klorid (hu)
kvaternääriset ammoniumyhdisteet, bentsyyli-C8-18-alkyylidimetyylikloridit (fi)
kvaternære ammoniumforbindelser, benzyl-C8-18-alkyldimethyl-, chlorider (da)
kvaternære ammoniumforbindelser, benzyl-C8-18-alkyldimetyl, klorider (no)
quaternaire ammoniumverbindingen, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chloriden (nl)
Quaternäre Ammoniumverbindungen, Benzyl-C8-18-alkyldimethyl-, Chloride (de)
četraizvietotie amonija savienojumi, benzil-C8-C18-alkildimetil-hlorīdi (lv)
χλωρίδια των βενζυλο-C8-18-αλκυλοδιμεθυλο τεταρτοταγών ενώσεων αμμωνίου (el)
кватернерни амониеви съединения, бензил-C8-18-aлкилдиметил, хлориди (bg)

CAS names
Alkylbenzyldimethylammonium chlorides, benzyl-C8-18-alkyldimethyl

IUPAC names
Alkylbenzyldimethylammonium chlorides, benzyl-C8-18-alkyldimethyl

Alkyldimethylbenzyl ammonium chloride
Benzalkonium chloride
Benzyl(dodecyl)dimethylammonium chloride, benzyl(tetradecyldimethylammonium chloride
benzyl-C8-18-alkyldimethyl chloride
benzyl-decyl-dimethylazanium chloride
benzyl-decyl-dimethylazanium;chloride
benzyl-dimethyl-tridecyl-azanium chloride
N-benzyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chlorides
quaternary ammonium compounds, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzylcoco alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
50957-62-5
Other
CAS number
50957-62-5
Other
Deleted CAS number
51004-71-8
Other
CAS number
51004-71-8
Other
Deleted CAS number
51668-62-3
Other
CAS number
51668-62-3
Other
Deleted CAS number
612-140-00-5
Index Number
63449-41-2
CAS number
69344-71-4
Other
CAS number
69344-71-4
Other
Deleted CAS number

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EC / List no.: 273-544-1; CAS no.: 68989-00-4
CAS RN: 68989-00-4; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-16-alkyldimethyl,chlorides; Synonyms: benzyl-C10-16 -alkyldimethylammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-16-alkyldimethyl, chlorides
This substance is identified by SDA Substance Name: C10-C16 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride and SDA

Substance names and other identifiers

Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-16-alkyldimethyl, chlorides
EC Inventory
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-16-alkyldimethyl, chlorides
This substance is identified by SDA Substance Name: C10-C16 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride and SDA Reporting Number: 15-052-00.

Pre-Registration process
IUPAC names
Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid
QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS, BENZYL-C10-16-ALKYLDIMETHYL CHL0RIDES
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-16-alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
68989-00-4


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EC / List no.: 293-523-0; CAS no.: 91080-30-7
CAS RN: 91080-30-7; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-21-alkyldimethyl,chlorides; Synonyms: benzyl-C10-21 -alkyldimethylammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-21-alkyldimethyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-21-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-21-alkyldimethyl, chlorides

IUPAC names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C10-21-alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
91080-30-7


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CAS RN: 85409-22-9; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl,chlorides; Synonyms: benzyl-C12-14 -alkyldimethylammonium chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides
Benzyl-C12-14-alkyldimethylammonium chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Alkyl (C12-C14) dimethylbenzylammonium chloride (ADBAC (C12-C14))

Alkylbenzyldimethylammonium chlorides, benzyl-C12-14-alkyldimethyl
Barquat OJ
BAS 092-00E
Benzyl-C12-14-alkyldimethylammonium chlorides
C12-14-alkylbenzyldimethylammonium chlorides
Lutensit K-LC
Protectol KLC
Protectol KLC 50
Protectol KLC 80
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides
EC Inventory, Other, Cosmetic Products Regulation, Annex III - Restricted Substances, Cosmetic Products Regulation, Annex V - Allowed Preservatives
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides

Translated names
Alkil (C12-14) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC (C12-14)) (hr)
Alkil (C12-C14) dimetilbenzilamonija hlorīds (ADBAC (C12-C14)) (lv)
Alkil (C12-C14) dimetilbenzilamonio chloridas (ADBAC (C12-C14)) (lt)
Alkil (C12–C14) dimetil-benzil-ammónium-klorid (ADBAC [C12–C14]) (hu)
Alkil (C12–C14) dimetilbenzilamonijev klorid (ADBAC (C12–C14)) (sl)
Alkyl (C12-C14) dimethylbenzylammonium chloride (ADBAC (C12-C14)) (mt)
Alkyl (C12-C14) dimethylbenzylammonium chloride (ADBAC (C12-C14)) (no)
alkyl(C12-C14)benzyldimetylamónium-chlorid [ADBAC (C12-C14)] (sk)
alkyl(C12-C14)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-C14)) (cs)
alkyl(C12-C14)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-C14)) (da)
Alkyl(C12-C14)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-C14)) (de)
Alkyl(C12-C14)dimethylbenzylammoniumchloride (ADBAC (C12-C14)) (nl)
Alkyl(C12-C14)dimetylbensylammoniumklorid (ADBAC (C12-C14)) (sv)
Alkyyli-(C12-C14)-dimetyylibentsyyliammoniumkloridi (ADBAC (C12-C14)) (fi)
C12–14-alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid (ADBAC (C12–14)) (et)
Chlorek alkilo (C12-14)-dimetylobenzylo-amonowy (ADBAC (C12-C14)) (pl)
Chlorure d'alkyl(C12-C14)diméthylbenzylammonium [ADBAC (C12-C14)] (fr)
Cloreto de alquil(C12-C14)dimetilbenzilamónio (ADBAC C12-C14) (pt)
Cloruro de C12-14-alquildimetilbencilamonio (ADBAC (C12-14)) (es)
Cloruro di alchil(C12-C14)dimetilbenzilammonio (ADBAC (C12-C14)) (it)
Clorură de alchil (C12-C14) dimetilbenzilamoniu [ADBAC (C12-C14)] (ro)
Χλωριούχο αλκυλο(C12-14)διμεθυλοβενζυλαμμώνιο (ADBAC (C12-C14)) (el)
Алкил(C12-C14)диметилбензиламониев хлорид (ADBAC (C12-C14)) (bg)

IUPAC names
benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides
C12-C14 Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid
N-Alkyl(C12-16)-N,N-dimethyl-N-benzylammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl,chlorides
Other identifiers
85409-22-9

Substance names and other identifiers
CAS names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14-alkyldimethyl, chlorides

IUPAC names
Benzalkonium Chloride

Benzyl-C12-14-alkyldimethylammonium chlorides
C12-14 ADBAC

Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-14 (even-numbered)-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-C14 (even-numbered)-alkyldimethyl, chlorides
ROQUAT BL 50

Trade names
BAC70
PR-1107A
PR-4951
PR-9010

Other identifiers
1097616-29-9
Other
Deleted CAS number
79177-05-2
Other
Deleted CAS number
85409-22-9
Other
CAS number


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EC / List no.: 270-325-2; CAS no.: 68424-85-1
CAS RN: 68424-85-1; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl,chlorides; Synonyms: benzyl-C12-16 -alkyldimethylammonium chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl C12-C16 (even numbered)-alkyldimethyl chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-16))

Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
EC Inventory, Other, Cosmetic Products Regulation, Annex III - Restricted Substances, Cosmetic Products Regulation, Annex V - Allowed Preservatives
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

Translated names
Alkil (C12-16) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC/BKC (C12-16)) (hr)
Alkil (C12-16) dimetilbenzil amonio chloridas (ADBAC (C12-16)) (lt)
Alkil (C12-16) dimetilbenzilamonija hlorīds (ADBAC/BKC (C12-16)) (lv)
Alkil (C12-16)-chlorku dimetylobenzyloamonu (ADBAC/BKC (C12-16)) (pl)
Alkil (C12–16) dimetil-benzil-ammónium-klorid (ADBAC/BKC [C12–16]) (hu)
Alkil (C12–16) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC/BKC (C12–16)) (sl)
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-C16)) (mt)
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-C16)) (no)
alkyl(C12-16)benzyldimetylamónium-chlorid [ADBAC/BKC (C12-C16)] (sk)
alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (C12-16)) (da)
Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (C12-16)) (de)
alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (C12-C16)) (cs)
Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchloride (ADBAC/BKC (C12-16)) (nl)
Alkyl(C12-16)dimetylbensylammoniumklorid (ADBAC/BKC (C12-C16)) (sv)
Alkyyli-(C12-16)-dimetyylibentsyyliammoniumkloridi (ADBAC/BKC (C12-16)) (fi)
C12–16-alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid (ADBAC/BKC (C12–16)) (et)
Chlorure d'alkyl(C12-C16)diméthylbenzylammonium [ADBAC/BKC (C12-C16)] (fr)
Cloreto de alquil(C12-16)dimetilbenzilamónio (ADBAC/KBC C12-16) (pt)
Cloruro de C12-16-alquildimetilbencilamonio (ADBAC/BKC (C12-16)) (es)
Cloruro di alchil (C12-16) dimetilbenzilammonio (ADBAC/BKC (C12-C16)) (it)
Clorură de alchil (C12-16) dimetilbenzil amoniu [ADBAC/BKC (C12-C16)] (ro)
Χλωριούχο αλκυλο(C12-16)διμεθυλοβενζυλαμμώνιο (ADBAC/BKC (C12-C16)) (el)
Алкил(C12-16)диметилбензиламониев хлорид (ADBAC/BKC (C12-C16)) (bg)

CAS names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

IUPAC names
Alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride
benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
Benzyl-dimethyl-tetradecyl azanium chloride
benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride
dimethyl benzyl ammonium chloride
N-ALKYL(C12-16)-N,N-DIMETHYL-N-BENZYLAMMONIUM CHLORIDE
N-Alkyl-N,N-dimethyl-N-benzylammonium Chloride
N-benzyl-N,N-dimethyl-C12-16-(evennumbered)-alkyl-1-aminium chloride
N-Benzyl-N,N-dimethyltetradecan-1-aminium chloride
N-benzyl-N,N-dimethyltetradecan-1-aminium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammoniumcompounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
284043-23-8
Other
CAS number
284043-23-8
Other
Deleted CAS number
39403-41-3
Other
CAS number
39403-41-3
Other
Deleted CAS number
63449-42-3
Other
CAS number
63449-42-3
Other
Deleted CAS number
68424-85-1
CAS number
70294-44-9
Other
CAS number
70294-44-9
Other
Deleted CAS number


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EC / List no.: 269-919-4; CAS no.: 68391-01-5
CAS RN: 68391-01-5; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl,chlorides; Synonyms: benzyl-C12-18 -alkyldimethylammonium chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl, chlorides
This substance is identified by SDA Substance Name: C12-C18 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride and SDA

Substance names and other identifiers
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Regulatory process names
(C12-C18) Alkyldimethylbenzyl ammonium chloride
(C12-C18)Alkylbenzyldimethylammonium chloride
Alkyl (C12-18) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC (C12-18))
Alkyl(C12-C18)benzyldimethylammonium chloride
C12-18-Alkyldimethylbenzyl ammonium chlorides
N-Alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride (C12-C18)
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl, chlorides
SDA 16-052-00

Translated names
Alkil (C12-18) chlorku dimetylobenzyloamonu (ADBAC (C12-18)) (pl)
Alkil (C12-18) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC (C12-18) (hr)
Alkil (C12-18) dimetilbenzil amonio chloridas (ADBAC (C12-18)) (lt)
Alkil (C12-18) dimetilbenzilamonija hlorīds (ADBAC (C12-18)) (lv)
Alkil (C12–16) dimetil-benzil-ammónium-klorid (ADBAC [C12–18]) (hu)
Alkil (C12–18) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC (C12–18)) (sl)
Alkyl (C12-18) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC (C12-18)) (mt)
Alkyl (C12-18) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC (C12-18)) (no)
alkyl(C12-18)benzyldimetylamónium-chlorid [ADBAC (C12-18)] (sk)
alkyl(C12-18)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-18)) (cs)
alkyl(C12-18)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-18)) (da)
Alkyl(C12-18)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-18)) (de)
Alkyl(C12-18)dimethylbenzylammoniumchloride (ADBAC (C12-18)) (nl)
Alkyl(C12-18)dimetylbensylammoniumklorid (ADBAC (C12-18)) (sv)
Alkyyli-(C12-18)-dimetyylibentsyyliammoniumkloridi (ADBAC(C12-18)) (fi)
C12–18-alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid (ADBAC (C12–18)) (et)
Chlorure d'alkyl(C12-C18)diméthylbenzylammonium [ADBAC (C12-18)] (fr)
Cloreto de alquil(C12-18)dimetilbenzilamónio (ADBAC C12-18) (pt)
Cloruro de C12-18-alquildimetilbencilamonio (ADBAC (C12-18)) (es)
Clorură de alchil (C12-18) dimetilbenzil amoniu [ADBAC (C12-18)] (ro)
Composti di ammonio quaternario, benzil- C12-18 -alchildimetil, cloruri (ADBAC (C12-18) (it)
Χλωριούχο αλκυλο(C12-18)διμεθυλοβενζυλαμμώνιο (ADBAC (C12-18)) (el)
Алкил(C12-18)диметилбензиламониев хлорид (ADBAC (C12-18)) (bg)

IUPAC names
ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE
Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride
Alkyldimethylbenzyl ammonium chloride
Benzalkonium Chloride
Benzalkonium chloride
benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride
C12-C18 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride
N-benzyl-N,N-dimethyl-C12-18-(evennumbered)-alkyl-1-aminium chloride
N-benzyl-N,N-dimethyltetradecan-1-aminium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
56939-83-4
Other
CAS number
68391-01-5
CAS number
68424-86-2
Other
CAS number
959428-18-3
Other
CAS number

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EC / List no.: 271-754-8; CAS no.: 68607-20-5
CAS RN: 68607-20-5; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-18-alkyldimethyl,chlorides; Synonyms: benzyl-C16-18 -alkyldimethylammonium chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-18-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-C18 (even numbered)-alkyldimethyl, chlorides
This substance is identified by SDA Substance Name: C16-C18 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride and SDA

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
C16-18-Alkyldimethylbenzyl ammonium chlorides
C16-C18 Alkylbenzyldimethylammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-18-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-18-alkyldimethyl, chlorides
Pre-Registration process, Other
IUPAC names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-18-alkyldimethyl, chlorides
68607-20-5


Substance names and other identifiers
CAS names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-18-alkyldimethyl, chlorides

IUPAC names
C16-18 ADBAC; Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl, chlorides
C16-C18 ADBAC
Quaternary ammonium compounds, benzyl C16-C18-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-C18 (even numbered)-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-C18 (even numbered)-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-C18 (even numbered)-alkyldimethyl, chlorides (C16-18 ADBAC)

Trade names
NORAMIUM
Other identifiers
68607-20-5
Other
CAS number

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EC/List no.: 293-524-6; CAS no.: 91080-31-8
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-22-alkyldimethyl, chlorides
CAS RN: 91080-31-8; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-22-alkyldimethyl,chlorides; Synonyms: benzyl-C16-22 -alkyldimethylammonium chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-22-alkyldimethyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-22-alkyldimethyl, chlorides
IUPAC names
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C16-22-alkyldimethyl, chlorides
Other identifiers
91080-31-8

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EC / List no.: 263-085-5; CAS no.: 61789-75-1
CAS RN: 61789-75-1; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyldimethyltallow alkyl, chlorides; Synonyms: benzyl(tallow alkyl)dimethylammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethyltallow alkyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethyltallow alkyl, chlorides

IUPAC names
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethyltallow alkyl, chlorides
Other identifiers
61789-75-1


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EC / List no.: 263-081-3; CAS no.: 61789-72-8
CAS RN: 61789-72-8; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl,chlorides; Synonyms: benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethylammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl, chlorides

IUPAC names
Quaternary ammonium compounds, benzyl(hydrogenated tallow alkyl)dimethyl, chlorides
Other identifiers
61789-72-8


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EC / List no.: 263-080-8; CAS no.: 61789-71-7
CAS RN: 61789-71-7; Chemical Name: Quaternary ammonium compounds, benzylcoco alkyldimethyl, chlorides; Synonyms: benzyl(coconut oil alkyl)dimethylammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzylcoco alkyldimethyl, chlorides

Substance names and other identifiers
Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzylcoco alkyldimethyl, chlorides

IUPAC names
benzyl-dimethyl-tridecylazanium chloride
Coco alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride
Coco dimethyl benzyl ammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzylcoco alkyldimethyl, chlorides

Other identifiers
102381-25-9
Other
CAS number
1082816-13-4
Other
CAS number
152618-11-6
Other
CAS number
159704-21-9
Other
CAS number
56573-46-7
Other
CAS number
61789-71-7
CAS number
8043-48-9
Other


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EC / List no.: 263-083-4; CAS no.: 61789-74-0
CAS RN: 61789-74-0; Chemical Name Quaternary ammonium compounds, benzyldimethylsoya alkyl, chlorides; Synonyms: benzyl(soybean oil alkyl)dimethylammonium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethylsoya alkyl, chlorides
Substance names and other identifiers

Regulatory process names
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethylsoya alkyl, chlorides
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethylsoya alkyl, chlorides
IUPAC names
Quaternary ammonium compounds, benzyldimethylsoya alkyl, chlorides
Other identifiers
61789-74-0


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