CHLORURE DE BENZALKONIUM (BZK, BKC, BAK, BAC)

Numéro CAS 63449-41-2
Numéro CE 264-151-6
Formule linéaire C6H5CH2N(CH3)2RCl (R=C8H17 à C18H37)

Les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), également appelés chlorures d'alkyl diméthyl benzyl ammonium, chlorures d'alkyl diméthyl (phénylméthyl) ammonium quaternaire, chlorures d'ammonium alkyl diméthyl (phénylméthyl) ou chlorures d'ammonium alkyl diméthyl benzyle, sont une classe de chlorures d'ammonium quaternaire. composés d'ammonium.
Ils sont généralement commercialisés sous la forme d'un mélange de composés de différentes longueurs de chaîne alkyle, allant de C8 à C18, avec une activité biocide plus élevée pour les dérivés en C12 et C14.

Les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) (BAC) sont des produits chimiques aux applications étendues en raison de leurs propriétés antimicrobiennes à large spectre contre les bactéries, les champignons et les virus
Les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) ont été signalés pour la première fois en 1935 par Gerhard Domagk, gagnant le marché sous le nom de chlorures de zéphiran, et ont été commercialisés comme désinfectants et antiseptiques prometteurs et supérieurs.
En 1947, le premier produit contenant des BAC a été enregistré auprès de l'Environmental Protection Agency (EPA) aux États-Unis.

Depuis lors, le chlorure de benzalkonium a été utilisé dans une grande variété de produits, à la fois sur ordonnance et en vente libre.
Les applications vont du domestique à l'agriculture, à l'industrie et à la clinique.

Les applications domestiques du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) (BAC) comprennent les assouplissants, les produits d'hygiène personnelle et cosmétiques, tels que les shampooings, les après-shampooings et les lotions pour le corps, ainsi que les solutions ophtalmiques et les médicaments qui utilisent la voie nasale. livraison.
Les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) font également partie des ingrédients actifs les plus courants dans les désinfectants utilisés dans les environnements résidentiels, industriels, agricoles et cliniques.

Les autres utilisations enregistrées du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) (BAC) aux États-Unis comprennent les applications sur les surfaces intérieures et extérieures (murs, sols, toilettes, etc.), les outils et véhicules agricoles, les humidificateurs, les réservoirs de stockage d'eau. , produits destinés aux piscines résidentielles et commerciales, bassins et fontaines décoratifs, conduites et systèmes d'eau, produits de pâtes et papiers et préservation du bois.
Les concentrations recommandées ou autorisées de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) (BAC) dans différents produits varient considérablement selon l'application.

À l'exception peut-être des pays qui ont adopté des réglementations plus strictes concernant l'utilisation du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) (BAC), discutées dans la section suivante, l'utilisation potentielle des BAC est probablement en augmentation.
Le marché mondial des désinfectants à lui seul, qui comprend le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) (BAC), devrait croître de plus de 6 % à partir de 2016 et atteindre plus de 8 milliards de dollars d'ici 2021.

Le mode d'action des CAQ, y compris le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) (BAC), implique la perturbation et la perturbation des bicouches membranaires par les chaînes alkyles et la perturbation de la distribution de charge de la membrane par l'azote chargé.
En conséquence, la susceptibilité aux BAC peut émerger par une combinaison de mécanismes, dont beaucoup sont liés à la membrane cellulaire.

Les mécanismes proposés dans la littérature comprennent des changements dans la composition globale de la membrane, la régulation à la baisse des porines, la surexpression ou la modification des pompes à efflux, le transfert horizontal de gènes d'éléments transposons et de facteurs de stress, la formation de biofilms et la biodégradation.
Les modifications de la composition de la membrane ont longtemps été associées à une diminution de la sensibilité aux chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC).

Il a été démontré que les souches résistantes de P. aeruginosa avaient des compositions différentes en phospholipides et en acides gras par rapport à une souche sensible.
D'autres travaux ont démontré que l'exposition de Bacillus cereus aux chlorures de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) induisait des gènes impliqués dans le métabolisme des acides gras et provoquait des changements dans la composition en acides gras de la membrane

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un composé d'ammonium quaternaire utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme conservateur antimicrobien dans des applications similaires à d'autres tensioactifs cationiques.
Les solutions contenant du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) sont actives contre une large gamme de bactéries, levures et champignons.

L'activité est plus marquée contre les bactéries Gram-positives que Gram-négatives et minimale contre les endospores bactériennes et les bactéries acido-résistantes.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est généralement non irritant, non sensibilisant et bien toléré dans les dilutions habituellement employées sur la peau et les muqueuses.
Cependant, le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) a été associé à des effets indésirables lorsqu'il est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) semble être le principal conservateur des préparations ophtalmiques sur le marché de l'UE.
Environ 74 % des préparations ophtalmiques contiennent du chlorure de benzalkonium comme conservateur.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est utilisé comme conservateur antimicrobien dans de nombreux médicaments à administration nasale et dans de nombreuses préparations pour inhalation autorisées sur les marchés de l'UE.

Seulement dans des cas limités, les médicaments contenant du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) sont destinés à un usage cutané, oral, oromucosal, rectal, vaginal, auriculaire, intraveineux/sous-cutané et intramusculaire/intralésionnel/intraarticulaire.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) a trois grandes catégories d'utilisation : comme biocide, tensioactif cationique et agent de transfert de phase dans l'industrie chimique.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est largement utilisé dans les cosmétiques, les lingettes humides, les désinfectants pour les mains et les surfaces.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) s'est avéré être une méthode de contraception efficace.
Les pastilles contenant du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) sont utilisées pour le traitement des infections superficielles de la bouche et de la gorge.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un antiseptique et désinfectant à base d'ammonium quaternaire dont les actions et les utilisations sont similaires à celles des autres tensioactifs cationiques.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est également utilisé comme conservateur antimicrobien pour les produits pharmaceutiques.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium, les groupes alkyle ayant principalement des longueurs de chaîne de C12, C14 et C16

Pour la plupart des produits aqueux multidoses nasaux, ophtalmiques et otiques, le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est le conservateur de choix.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un conservateur couramment utilisé dans les préparations ophtalmiques.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est utilisé dans les collyres comme conservateur depuis les années 1950 et en 2011, il était encore le conservateur le plus couramment utilisé dans les solutions ophtalmiques.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un agent bactéricide et fongicide efficace qui aide à minimiser la croissance des organismes dans les récipients multidoses.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est également utilisé dans de nombreux procédés et produits non destinés à la consommation, y compris comme ingrédient actif dans la désinfection chirurgicale.

Un avantage du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), non partagé par les antiseptiques à base d'éthanol ou l'antiseptique au peroxyde d'hydrogène, est qu'il ne provoque pas de sensation de brûlure lorsqu'il est appliqué sur une peau lésée.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un produit chimique aux applications étendues en raison de ses propriétés antimicrobiennes à large spectre contre les bactéries, les champignons et les virus

Les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) (BAC) sont des produits chimiques aux applications étendues en raison de leurs propriétés antimicrobiennes à large spectre contre les bactéries, les champignons et les virus.

MOTS CLÉS:
63449-41-2, 264-151-6, chlorure de N-alkyl-N-benzyl-NN-diméthylammonium, chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium, ADBAC, BC50 BC80, composés d'ammonium quaternaire ; quats, chlorure de benzalkonium, BAC, composés d'ammonium quaternaire chlorures de benzyl-C8-18-alkyldiméthyle

Numéro CAS :
8001-54-5 (Alkyle)
63449-41-2 (Alkyle : C8–C18)
68424-85-1 (Alkyle : C12–C16)
68391-01-5 (Alkyle : C12–C18)

Nom : Chlorure de benzalkonium, 50 % dans l'eau
Alt. nom : chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
Numéro CAS : 63449-41-2
CAS associés : 55963-06-9, 68391-01-5, 68424-85-1, 8001-54-5, 8045-21-4

Tensioactifs benzalkyl ammonium quaternaire :
Numéros de registre CAS :
8001-54-5
85665-42-5
63449-41-2
68989-00-4
91080-30-7
85409-22-9
68424-85-1
68391-01-5
68607-20-5
91080-31-8
61789-75-1
61789-72-8
61789-71-7
61789-74-0

Numéro CAS : 63449-41-2
Formule linéaire : C6H5CH2N(CH3)2RCl (R=C8H17 à C18H37)
Numéro Beilstein/REAXYS : 4062599
Numéro CE : 264-151-6
Numéro MDL : MFCD00145757
NACRES : NA.22

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un composé d'ammonium quaternaire utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme conservateur antimicrobien dans des applications similaires à d'autres tensioactifs cationiques.
Les solutions contenant du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) sont actives contre une large gamme de bactéries, levures et champignons.

L'activité est plus marquée contre les bactéries Gram-positives que Gram-négatives et minimale contre les endospores bactériennes et les bactéries acido-résistantes.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est généralement non irritant, non sensibilisant et bien toléré dans les dilutions habituellement employées sur la peau et les muqueuses.
Cependant, le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) a été associé à des effets indésirables lorsqu'il est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques.

Chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) -50 Antimicrobial contient la substance active C12-C16 Alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride (ADBAC).
L'actif est une molécule cationique offrant de bonnes propriétés tensioactives et peut être formulée avec des tensioactifs non ioniques et/ou amphotères.

L'ADBAC a une large efficacité antimicrobienne contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, les levures et les virus enveloppés.
L'ADBAC maintient son efficacité sur une large plage de pH.
Les produits ADBAC C12-C16 à action unique sont disponibles à différentes concentrations actives, distributions de chaînes C et combinaisons de solvants.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) semble être le principal conservateur des préparations ophtalmiques sur le marché de l'UE.
Environ 74 % des préparations ophtalmiques contiennent du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) comme conservateur.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est utilisé comme conservateur antimicrobien dans de nombreux médicaments à administration nasale et dans de nombreuses préparations pour inhalation autorisées sur les marchés de l'UE.
Seulement dans des cas limités, les médicaments contenant du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) sont destinés à un usage cutané, oral, oromucosal, rectal, vaginal, auriculaire, intraveineux/sous-cutané et intramusculaire/intralésionnel/intraarticulaire.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) a trois grandes catégories d'utilisation : comme biocide, tensioactif cationique et agent de transfert de phase dans l'industrie chimique.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est largement utilisé dans les cosmétiques, les lingettes humides, les désinfectants pour les mains et les surfaces.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) s'est avéré être une méthode de contraception efficace.
Les pastilles contenant du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) sont utilisées pour le traitement des infections superficielles de la bouche et de la gorge.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un antiseptique et désinfectant à base d'ammonium quaternaire dont les actions et les utilisations sont similaires à celles des autres tensioactifs cationiques.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est également utilisé comme conservateur antimicrobien pour les produits pharmaceutiques.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium, les groupes alkyle ayant principalement des longueurs de chaîne en C12, C14 et C16.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) se présente sous forme de poudre blanche ou blanc jaunâtre.
Également chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) utilisé comme excipient gélatineux, fragments blanc jaunâtre.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est hygroscopique.
Lors du chauffage, le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) forme une masse fondue claire

Pour la plupart des produits aqueux multidoses nasaux, ophtalmiques et otiques, le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est le conservateur de choix.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un conservateur couramment utilisé dans les préparations ophtalmiques.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est utilisé dans les collyres comme conservateur depuis les années 1950 et en 2011, il était encore le conservateur le plus couramment utilisé dans les solutions ophtalmiques.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un agent bactéricide et fongicide efficace qui aide à minimiser la croissance des organismes dans les récipients multidoses.
Seuls quelques médicaments contenant du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) sont destinés à d'autres voies d'administration à savoir l'usage cutané, oral, oromucosal, rectal, vaginal, auriculaire et parentéral.

Par conséquent, les mises en garde seront développées uniquement pour les voies d'administration les plus couramment utilisées.
Pour les autres itinéraires non mentionnés dans la proposition de mise à jour, les informations incluses dans la notice doivent suivre les mêmes principes.

La toxicité aiguë (DL50) du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) après administration orale était d'environ
344 mg/kg alors que la DL50 après administration cutanée était de 3,56 mL/kg (solution éthanol/eau à 80 %).

Qu'est-ce que le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) ?
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un antiseptique puissant et un surfactant cationique.
Le chlorure de benzalkonium est également connu sous le nom de BZK, BKC, BAK, chlorure d'alkyl diméthyl benzyl ammonium et ADBAC.

Nos produits de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) ont prouvé leur efficacité contre un large spectre de micro-organismes (bactéries gram + et – & acido-résistantes, levures, moisissures et virus enveloppés tels que le VIH, l'herpès et le corona).
Ils sont efficaces dans une large gamme de pH, sont des agents cationiques tensioactifs/adhésifs et n'ajoutent pas d'odeur/couleur désagréable aux formulations finies.

Les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) (BAC), également appelés chlorures d'alkyl diméthyl benzyl ammonium, chlorures d'alkyl diméthyl (phénylméthyl) ammonium quaternaire, chlorures d'ammonium alkyl diméthyl (phénylméthyl) ou chlorures d'ammonium alkyl diméthyl benzyle, sont un classe des composés d'ammonium quaternaire (QAC)
Ils sont généralement commercialisés sous la forme d'un mélange de composés de différentes longueurs de chaîne alkyle, allant de C8 à C18, avec une activité biocide plus élevée pour les dérivés en C12 et C14.

Les BAC ont été signalés pour la première fois en 1935 par Gerhard Domagk, gagnant le marché sous le nom de chlorures de zéphiran, et ont été commercialisés comme désinfectants et antiseptiques prometteurs et supérieurs.
En 1947, le premier produit contenant du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) a été enregistré auprès de l'Environmental Protection Agency (EPA) aux États-Unis.

Depuis lors, ils ont été utilisés dans une grande variété de produits, à la fois sur ordonnance et en vente libre.
Les applications vont du domestique à l'agriculture, à l'industrie et à la clinique.
Les applications domestiques comprennent les assouplissants, les produits d'hygiène personnelle et cosmétiques, tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions pour le corps, ainsi que les solutions ophtalmiques et les médicaments qui utilisent la voie nasale.

Les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) font également partie des ingrédients actifs les plus courants dans les désinfectants utilisés dans les environnements résidentiels, industriels, agricoles et cliniques.
Les autres utilisations homologuées des chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) aux États-Unis comprennent les applications sur les surfaces intérieures et extérieures (murs, sols, toilettes, etc.), les outils et véhicules agricoles, les humidificateurs, les réservoirs de stockage d'eau, les produits pour utilisation dans les piscines résidentielles et commerciales, les étangs et fontaines décoratifs, les conduites et systèmes d'eau, les produits de pâtes et papiers et la préservation du bois.
Les concentrations recommandées ou autorisées de chlorures de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) dans les différents produits varient considérablement selon l'application.

À l'exception peut-être des pays qui ont adopté des réglementations plus strictes concernant l'utilisation du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), discutées dans la section suivante, l'utilisation potentielle des BAC est probablement en augmentation.
Le marché mondial des seuls désinfectants, qui comprend les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), devrait croître de plus de 6 % à partir de 2016 et atteindre plus de 8 milliards de dollars d'ici 2021.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), également connu sous le nom de chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium (ADBAC) est un type de tensioactif cationique.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un sel organique classé comme composé d'ammonium quaternaire.

Les ADBAC ont trois principales catégories d'utilisation : comme biocide, comme tensioactif cationique et comme agent de transfert de phase.
Les ADBAC sont un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium, dans lequel le groupe alkyle a diverses longueurs de chaîne alkyle paires.

MOTS CLÉS:
chlorures d'alkyl diméthyl benzyl ammonium, antiseptiques, BAC, chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), CAQ

Solubilité et propriétés physiques du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) :
-Selon la pureté, le chlorure de benzalkonium varie de l'incolore au jaune pâle (impur).
-Le chlorure de benzalkonium est facilement soluble dans l'éthanol et l'acétone.
-La dissolution dans l'eau est lente.
-Les solutions aqueuses doivent être neutres à légèrement alcalines.
-Les solutions moussent lorsqu'elles sont secouées.
-Les solutions concentrées ont un goût amer et une légère odeur d'amande.

Les concentrés standard sont fabriqués sous forme de solutions à 50 % et 80 % p/p et vendus sous des noms commerciaux tels que BC50, BC80, BAC50, BAC80, etc.
La solution à 50% est purement aqueuse, tandis que les solutions plus concentrées nécessitent l'incorporation de modificateurs de rhéologie (alcools, polyéthylène glycols, etc.) pour éviter les augmentations de viscosité ou la formation de gel dans des conditions de basse température.

Tensioactif cationique :
Le chlorure de benzalkonium possède également des propriétés tensioactives, dissolvant la phase lipidique du film lacrymal et augmentant la pénétration du médicament, ce qui en fait un excipient utile, mais au risque d'endommager la surface de l'œil.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est utilisé comme :
-Détergents et traitements de lessive
-Adoucissants pour textiles
-Agent de transfert de phase

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un pilier de la catalyse par transfert de phase, une technologie importante dans la synthèse de composés organiques, y compris les médicaments.

Agents bioactifs :
Notamment pour son activité antimicrobienne, le chlorure de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un ingrédient actif dans de nombreux produits de consommation :
-Produits pharmaceutiques tels que gouttes ou sprays pour les yeux, les oreilles et le nez, comme conservateur
-Produits de soins personnels tels que désinfectants pour les mains, lingettes humides, shampooings, savons, déodorants et cosmétiques
-Antiseptiques pour la peau et sprays pour le lavage des plaies, tels que Bactine.
- Pastilles pour la gorge et bains de bouche, comme biocide
-Crèmes spermicides
-Des nettoyants pour sols et surfaces dures comme désinfectants, tels que les sprays et lingettes antibactériens Lysol et Dettol.
-Algicides pour le nettoyage des algues, mousses, lichens des allées, tuiles, piscines, maçonneries, etc.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est également utilisé dans de nombreux procédés et produits non destinés à la consommation, y compris comme ingrédient actif dans la désinfection chirurgicale.
Un avantage du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), non partagé par les antiseptiques à base d'éthanol ou l'antiseptique au peroxyde d'hydrogène, est qu'il ne provoque pas de sensation de brûlure lorsqu'il est appliqué sur une peau lésée.
Cependant, un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une dermatite.

Au cours de la pandémie de COVID-19, il y a eu de temps à autre des pénuries de nettoyants pour les mains contenant de l'éthanol ou de l'isopropanol comme ingrédients actifs.
La FDA a déclaré que le chlorure de benzalkonium est éligible comme alternative pour une utilisation dans la formulation de désinfectants pour les mains du personnel de santé.
Cependant, en référence à la règle de la FDA, le CDC déclare qu'il n'a pas d'alternative recommandée à l'éthanol ou à l'isopropanol en tant qu'ingrédients actifs, et ajoute que "les preuves disponibles indiquent que le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) a une activité moins fiable contre certaines bactéries et virus que l'un ou l'autre des alcools.

Médecine:
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un conservateur fréquemment utilisé dans les collyres ; les concentrations typiques varient de 0,004 % à 0,01 %.
Des concentrations plus fortes peuvent être caustiques et causer des dommages irréversibles à l'endothélium cornéen.
Éviter l'utilisation de solutions de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) alors que les lentilles de contact sont en place est discuté dans la littérature.

En Russie et en Chine, le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est utilisé comme contraceptif.
Les comprimés sont insérés par voie vaginale ou un gel est appliqué, ce qui entraîne une contraception spermicide locale.
Ce n'est pas une méthode infaillible et peut provoquer une irritation.

Apiculture:
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est utilisé en apiculture pour le traitement des maladies pourries du couvain.

Effets indésirables du chlorure de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) :
Bien qu'historiquement le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) ait été omniprésent comme conservateur dans les préparations ophtalmiques, sa toxicité oculaire et ses propriétés irritantes, associées à la demande des consommateurs, ont conduit les sociétés pharmaceutiques à augmenter la production de préparations sans conservateur, ou remplacer le chlorure de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) par des conservateurs moins nocifs.

De nombreuses formulations d'inhalateurs et de sprays nasaux commercialisés en masse contiennent du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) comme agent de conservation, malgré des preuves substantielles qu'il peut affecter négativement le mouvement ciliaire, la clairance mucociliaire, l'histologie de la muqueuse nasale, la fonction des neutrophiles humains et la réponse des leucocytes. à l'inflammation locale.
Bien que certaines études n'aient trouvé aucune corrélation entre l'utilisation de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) à des concentrations égales ou inférieures à 0,1 % dans les vaporisateurs nasaux et la rhinite d'origine médicamenteuse, d'autres ont recommandé que le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) dans les vaporisateurs nasaux doivent être évités.
Aux États-Unis, les préparations nasales de stéroïdes exemptes de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) comprennent le budésonide, l'acétonide de triamcinolone, la dexaméthasone et les inhalateurs d'aérosol Beconase et Vancenase.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est irritant pour les tissus de l'oreille moyenne aux concentrations généralement utilisées.
La toxicité de l'oreille interne a été démontrée.

L'exposition professionnelle au chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) a été associée au développement de l'asthme.
En 2011, un vaste essai clinique conçu pour évaluer l'efficacité des désinfectants pour les mains à base de différents ingrédients actifs dans la prévention de la transmission du virus chez les écoliers a été repensé pour exclure les désinfectants à base de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) en raison de problèmes de sécurité. .

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est couramment utilisé comme conservateur pharmaceutique et antimicrobien depuis les années 1940.
Alors que les premières études ont confirmé les propriétés corrosives et irritantes du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), les enquêtes sur les effets indésirables et les états pathologiques liés au chlorure de benzalkonium n'ont fait surface qu'au cours des 30 dernières années.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un irritant cutané et oculaire grave chez l'homme.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est suspecté d'être un toxique respiratoire, un immunotoxique, un toxique gastro-intestinal et un neurotoxique.

Les formulations de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) destinées aux consommateurs sont des solutions diluées.
Les solutions concentrées sont toxiques pour les humains, provoquant une corrosion/irritation de la peau et des muqueuses, et la mort si elles sont ingérées en volumes suffisants.
0,1 % est la concentration maximale de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) qui ne produit pas d'irritation primaire sur la peau intacte ou n'agit pas comme un sensibilisant.

L'intoxication par le chlorure de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est reconnue dans la littérature.
Une étude de cas de 2014 détaillant l'ingestion mortelle de jusqu'à 8,1 oz (240 ml) de chlorure de benzalkonium à 10 % (BZK, BKC, BAK, BAC) chez un homme de 78 ans comprend également un résumé des rapports de cas de benzalkonium actuellement publiés. ingestion de chlorure.

Alors que la majorité des cas ont été causés par une confusion sur le contenu des contenants, un cas cite une dilution pharmaceutique incorrecte du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) comme cause de l'empoisonnement de deux nourrissons.
En 2018, une infirmière japonaise a été arrêtée et a admis avoir empoisonné environ 20 patients dans un hôpital de Yokohama en injectant du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) dans leurs poches intraveineuses.
L'empoisonnement au chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) d'animaux domestiques a été reconnu à la suite d'un contact direct avec des surfaces nettoyées avec des désinfectants utilisant du chlorure de benzalkonium comme ingrédient actif.

Activité biologique du chlorure de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) :
La plus grande activité biocide est associée aux dérivés C12 dodécyle et C14 myristyle alkyle.
On pense que le mécanisme d'action bactéricide/microbicide est dû à la perturbation des interactions intermoléculaires.

Cela peut provoquer une dissociation des bicouches lipidiques de la membrane cellulaire, ce qui compromet les contrôles de la perméabilité cellulaire et induit une fuite du contenu cellulaire.
D'autres complexes biomoléculaires au sein de la cellule bactérienne peuvent également subir une dissociation.

Les enzymes, qui contrôlent finement un large éventail d'activités cellulaires respiratoires et métaboliques, sont particulièrement sensibles à la désactivation.
Les interactions intermoléculaires critiques et les structures tertiaires dans ces systèmes biochimiques hautement spécifiques peuvent être facilement perturbées par des tensioactifs cationiques.

Les solutions de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) sont des agents biocides à action rapide avec une durée d'action moyennement longue.
Ils sont actifs contre les bactéries et certains virus, champignons et protozoaires.
Les spores bactériennes sont considérées comme résistantes.

Les solutions sont bactériostatiques ou bactéricides selon leur concentration.
Les bactéries Gram-positives sont généralement plus sensibles que les bactéries Gram-négatives.

L'activité des chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) dépend de la concentration en tensioactif et également de la concentration bactérienne (inoculum) au moment du traitement.
L'activité n'est pas grandement affectée par le pH, mais augmente considérablement à des températures plus élevées et des temps d'exposition prolongés.

Dans une étude de 1998 utilisant le protocole de la FDA, un désinfectant sans alcool avec du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) comme ingrédient actif répondait aux normes de performance de la FDA, contrairement à Purell, un désinfectant à base d'alcool populaire.
L'étude, qui a été entreprise et rapportée par un développeur, fabricant et distributeur américain de premier plan de produits pharmaceutiques antimicrobiens topiques à base de composés d'ammonium quaternaire, a révélé que leur propre désinfectant à base de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) fonctionnait mieux que l'alcool. désinfectant pour les mains à base après une utilisation répétée.
Les progrès de la qualité et de l'efficacité du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) dans les désinfectants pour les mains sans alcool actuels ont répondu aux préoccupations du CDC concernant les bactéries à Gram négatif, les principaux produits étant égaux sinon plus efficaces contre les bactéries à Gram négatif, en particulier Métallo-bêta-lactamase 1 de New Delhi et autres bactéries résistantes aux antibiotiques.

Des formulations plus récentes utilisant du benzalkonium mélangé à divers dérivés d'ammonium quaternaire peuvent être utilisées pour étendre le spectre biocide et améliorer l'efficacité des produits de désinfection à base de benzalkonium.
Les techniques de formulation ont été utilisées avec beaucoup d'efficacité pour améliorer l'activité virucide des désinfectants à base d'ammonium quaternaire tels que Virucide 100 contre les risques d'infection typiques des soins de santé tels que l'hépatite et le VIH.

L'utilisation d'excipients appropriés peut également améliorer considérablement le spectre, les performances et la détergence, et empêcher la désactivation dans les conditions d'utilisation.
La formulation peut également aider à minimiser la désactivation des solutions de benzalkonium en présence de contamination organique et inorganique.

Dégradation:
Voies de biodégradation du chlorure de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) avec le procédé Fenton (H2O2/Fe2+).
La dégradation du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) suit des étapes consécutives de débenzylation, de désalkylation et de déméthylation produisant du chlorure de benzyle, de l'alkyldiméthylamine, de la diméthylamine, de l'alcane à longue chaîne et de l'ammoniac.
Les produits intermédiaires, majeurs et mineurs peuvent ensuite être décomposés en CO2, H2O, NH3 et Cl–.

La première étape de la biodégradation du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est la fission ou la scission de la chaîne alkyle de l'azote quaternaire, comme indiqué dans le diagramme.
Cela se fait en extrayant l'hydrogène de la chaîne alkyle en utilisant un radical hydroxyle conduisant à un radical centré sur le carbone.
Il en résulte la benzyldiméthylamine comme premier intermédiaire et le dodécanal comme produit principal.

À partir de là, la benzyldiméthylamine peut être oxydée en acide benzoïque en utilisant le procédé Fenton.
Le groupe triméthylamine dans la diméthylbenzylamine peut être clivé pour former un benzyle qui peut être davantage oxydé en acide benzoïque.

L'acide benzoïque utilise l'hydroxylation (ajout d'un groupe hydroxyle) pour former l'acide p-hydroxybenzoïque.
La benzyldiméthylamine peut ensuite être convertie en ammoniac en effectuant deux fois la déméthylation, qui élimine les deux groupes méthyle, suivie d'une débenzylation, en éliminant le groupe benzyle par hydrogénation.

Le diagramme représente les voies suggérées de la biodégradation du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) pour les régions hydrophobes et hydrophiles du surfactant.
Étant donné que le chlorure de stéaralkonium est un type de BAC, le processus de biodégradation devrait se dérouler de la même manière.

Régulation:
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est classé comme ingrédient actif antiseptique de catégorie III par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Les ingrédients sont classés dans la catégorie III lorsque "les données disponibles sont insuffisantes pour les classer comme sûrs et efficaces, et des tests supplémentaires sont nécessaires".
 
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) a été reporté de l'élaboration de nouvelles règles dans la règle finale de la FDA de 2019 sur la sécurité et l'efficacité des désinfectants pour les mains grand public, "pour permettre l'étude en cours et la soumission de données supplémentaires sur la sécurité et l'efficacité nécessaires pour faire un détermination" quant à savoir s'il répondait à ces critères d'utilisation dans les désinfectants pour les mains en vente libre, mais l'agence a indiqué qu'elle n'avait pas l'intention de prendre des mesures pour retirer du marché les désinfectants pour les mains à base de chlorure de benzalkonium.
Il est reconnu que davantage de données sont nécessaires sur son innocuité, son efficacité et son efficacité, en particulier en ce qui concerne :
-Études pharmacocinétiques humaines, y compris des informations sur ses métabolites
-Études sur l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion chez l'animal
-Données pour aider à définir l'effet de la formulation sur l'absorption cutanée
-Cancérogène
-Études sur la toxicologie du développement et de la reproduction
-Effets hormonaux potentiels
-Evaluation du potentiel de développement de résistance bactérienne
-Risques de son utilisation comme méthode contraceptive

En septembre 2016, la FDA a annoncé l'interdiction de dix-neuf ingrédients dans les savons antibactériens grand public, invoquant un manque de preuves d'innocuité et d'efficacité.
L'interdiction de trois ingrédients supplémentaires, dont le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), a été reportée pour permettre l'achèvement des études en cours.

En Europe, la Commission européenne (CE) est impliquée dans la réglementation des chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC).
Les règles récentes sur le marché européen ont inclus une modification des niveaux résiduels maximaux de chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) autorisés dans les produits alimentaires de 0,5 mg/kg à 0,1 mg/kg, valeurs qui feront l'objet d'une révision complémentaire d'ici fin 2019.
En outre, les récentes modifications de la législation, la décision (UE) 2016/1950 et le règlement sur les produits biocides (UE) no. 528/2012 (le BPR) (10, 11), signifie que les BAC ne sont plus approuvés pour une utilisation dans plusieurs produits biocides, tels que les antiseptiques pour les mains et le corps, ce qui est contraire à la législation actuelle aux États-Unis.

Aux États-Unis, l'Environmental Protection Agency (EPA) et la Food and Drug Administration (FDA) se partagent le rôle de réglementer les chlorures de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC).
Ces agences mettent régulièrement à jour les réglementations en fonction des données scientifiques actuelles, limitant parfois l'utilisation de composés jugés non sûrs ou efficaces.

Les déterminations finales, cependant, peuvent être retardées par des demandes du secteur industriel qui commercialise ces produits.
À titre d'exemple, la FDA a récemment publié trois décisions proposées et finales concernant l'utilisation de produits chimiques comme antiseptiques pour les mains, antiseptiques pour les mains et le corps et antiseptiques pour les soins de santé.
Les règles interdisaient des biocides spécifiques, tels que le triclosan, ou ajoutaient des approbations réglementaires supplémentaires et plus strictes pour plusieurs autres, comme la chlorhexidine, concernant les applications mentionnées ci-dessus.
 
Dans tous les cas, cependant, les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) ont été exclus des décisions et ont reçu des lettres de report comme demandé par les fabricants.
Les décisions ont accordé aux fabricants un délai supplémentaire pour fournir des données afin de combler les lacunes liées à la sécurité et à l'efficacité.

Depuis 2015, des lettres et des recommandations ont fait des allers-retours entre la FDA et les fabricants et leurs représentants, tels que l'American Cleaning Institute, Lonza America et Henkel Consumer Goods, Inc.
Les décisions de reporter toute action concernant la réglementation des chlorures de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) ont été prises sur la base de l'affirmation du manque de données suffisantes dans la littérature.
Pourtant, plusieurs chercheurs ont étudié les aspects de sécurité des chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) au fil des ans, qui incluent des données sur la toxicité pour l'homme et l'environnement, comme nous le verrons plus loin.

Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est un ingrédient actif majeur sans alcool utilisé pour les biocides cliniques, alimentaires et domestiques.
Un biocide est un terme général désignant un agent chimique, qui peut être appliqué localement dans/sur des tissus vivants (antiseptique) ou sur des objets inanimés (désinfectant), afin d'inhiber la croissance de ("-statique") ou de tuer ("-cidal ”) micro-organismes .

Dans les communautés où les gens sont en contact constant les uns avec les autres et où les surfaces sont couvertes de micro-organismes, l'hygiène des mains est importante pour le contrôle des infections.
Des études ont révélé que l'utilisation de désinfectants antiseptiques pour les mains atténuait la prévalence du rhume, des syndromes respiratoires aigus, de la gastro-entérite, de la grippe virale, etc.
De même, cette pratique est importante pour limiter les infections nosocomiales, ou nosocomiales, entre les patients et le personnel clinique en limitant la propagation d'opportunistes comme Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) et Enterococcus résistant à la vancomycine (ERV).

Pour de telles mesures préventives, il existe une variété de désinfectants pour les mains disponibles avec des agents antiseptiques à base d'alcool et sans alcool, notamment l'éthanol, le triclosan et le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC).
Récemment, les désinfectants pour les mains sans alcool avec du triclosan ou du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) ont gagné du terrain en raison des craintes que l'éthanol assèche la peau, soit trop toxique et qu'il y ait de fréquents cas d'ingestion intentionnelle.

Des préoccupations supplémentaires impliquent l'utilisation intensive d'antiseptiques risquant la survie sélective d'agents pathogènes résistants aux antiseptiques, qui peuvent simultanément sélectionner la résistance aux antibiotiques.
Cette théorie de la «sélection croisée» ou simultanée suggère que la sélection de la résistance antiseptique ou antibiotique sélectionnera également l'autre, entraînant finalement une thérapie antibactérienne plus faible et une pression pour une utilisation prudente des deux biocides.
Malgré les spéculations sur l'évolution des mécanismes de résistance, les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) sont des biocides largement utilisés, particulièrement efficaces contre les micro-organismes enveloppés.

Les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) sont classés comme composés d'ammonium quaternaire, qui sont des dérivés chargés positivement de composés d'ammonium de formule chimique NR4+, où R peut être différents groupes contenant du carbone et de l'hydrogène.
Les CAQ sont couramment utilisés comme agents antiseptiques en raison de leur propriété amphiphile cationique, ayant une région hydrophobe et hydrophile distincte, résultant de la substitution nucléophile de l'alkyldiméthylamine et du chlorure de benzyle.

La région cationique hydrophile des chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) déstabilise la surface de l'agent pathogène en formant des interactions électrostatiques avec des composants chargés négativement.
Ces interactions surpassent efficacement les cations divalents, qui stabilisent normalement les structures de surface en liant les composants adjacents chargés négativement.

Une fois le contact étroit réalisé par la région hydrophile, la région hydrophobe des chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) pénètre dans la bicouche hydrophobe pour provoquer une fuite cellulaire et une lyse.
L'effet ultime des chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est d'endommager la membrane de l'agent pathogène, donc pour les bactéries, perturbant les processus cellulaires essentiels comme la synthèse d'ATP ou l'absorption de soluté.
Par conséquent, l'amphiphilie des chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est essentielle pour interagir avec et perturber les membranes cibles pour une action antimicrobienne efficace.

Micro-organismes sensibles :
Le composant clé de l'activité antimicrobienne du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est la destruction de la membrane, qui est plus efficace contre les bactéries Gram-positives, certaines bactéries Gram-négatives, certains virus enveloppés, les champignons, les levures et les protozoaires.

Comparaison générale de la structure de la paroi cellulaire bactérienne Gram-positive (a) et Gram-négative (b).
Staphylococcus aureus est une bactérie à Gram positif qui peut survivre sur des mains sans antiseptique pendant au moins 150 minutes, ce qui lui laisse suffisamment de temps pour se propager et persister en tant que principale cause d'infections nosocomiales.

Cependant, S. aureus est facilement tué avec des chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) car leurs parois cellulaires sont principalement composées de peptidoglycane légèrement chargé négativement et d'acides techoïques.
Ces structures de surface manquent également de propriétés de perméabilité efficaces et permettent l'absorption de plus de chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) et d'autres substances antimicrobiennes.

Virus enveloppés :
Certains virus nécessitent une enveloppe lipidique, qui remplit une double fonction : premièrement, comme barrière protectrice contre les conditions environnementales difficiles de pH ou de dessiccation, et deuxièmement comme cible indésirable pour les antiseptiques à base de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC).
Par conséquent, les virus enveloppés tels que le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de l'hépatite B (VHB), le virus de la grippe, le virus de la rougeole, le virus de la vaccine, le virus de la méningopneumonie, le virus de la forêt Semliki, le virus de la maladie de Carré, le virus de la rage, la laryngotrachéite aviaire et le virus de la pneumonie féline sont tous sensibles aux chlorures de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC).

Imperméabilité du chlorure de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) :
En particulier, l'imperméabilité par des couches de surface supplémentaires ou architecturalement complexes en plus de la membrane cellulaire est couramment présentée par une variété de micro-organismes qui rendent le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) moins efficace.
Non seulement le BAC empêche la lyse cellulaire, mais l'absorption du chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) et d'autres agents actifs dans les désinfectants pour les mains est sévèrement inhibée.
Par conséquent, même à des concentrations élevées, les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) ont tendance à être "non cides" et sont plutôt bactériostatiques, mycobactériostatiques et sporostatiques.

Bactériostatique :
Pseudomonas aeruginosa est une bactérie Gram-négative avec une sensibilité réduite aux chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC), et est d'importance clinique en tant qu'agent pathogène opportuniste commun provoquant des infections nosocomiales des voies respiratoires comme la pneumonie.
Généralement, les bactéries Gram-négatives comme P. aeruginosa sont moins perméables aux CAQ que les organismes Gram-positifs non sporulants et non mycobactériens.
Cette différence marquée dans la régulation de l'absorption par les bactéries Gram-négatives est médiée par des différences structurelles, notamment une membrane externe, des porines et des pompes à efflux.

Alors que les membranes internes ont une bicouche phospholipidique conventionnelle, le feuillet externe d'une membrane externe est composé de lipopolysaccharides (LPS).
La perméabilité réduite de la membrane externe est le résultat de fortes interactions latérales LPS-LPS, où une région "R-core" hautement anionique sur les liaisons LPS interagit avec des cations divalents solubles pour lier les molécules LPS ensemble.
Le noyau hydrophobe de la membrane externe a des forces de dispersion de Londres plus importantes car le LPS a jusqu'à sept queues d'hydrocarbures par molécule par rapport à deux pour chaque molécule de phospholipide de la membrane interne.

Les petites porines cloutant cette membrane externe facilitent la diffusion des solutés hydrophiles, mais peuvent restreindre strictement les molécules plus grosses de BAC.
De plus, les protéines d'efflux dans la membrane interne peuvent pomper activement les chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) qui traversent la membrane externe.
Bien que P. aeruginosa ne soit qu'un organisme modèle et qu'il y ait eu des rapports de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) détruisant efficacement les membranes externes d'autres espèces à Gram négatif, P. aeruginosa maximise l'imperméabilité au BAC comme mesure de résistance antiseptique. .

Mycobactériostatique :
Les mycobactéries sont parmi les agents pathogènes opportunistes les plus résistants aux antiseptiques, caractérisés par des parois cellulaires hautement hydrophobes d'une architecture squelettique complexe mycoyl arabinogalactane-peptidoglycane.
Bien que le composant spécifique conférant la résistance antiseptique reste indécis, des expériences impliquant des inhibiteurs de la synthèse de la paroi cellulaire suggèrent qu'un composant de la paroi cellulaire comme la teneur en lipides est responsable.
D'autres études soutiennent l'idée que la teneur en lipides détermine l'(im)perméabilité du BAC, car les espèces à forte teneur en lipides comme Mycobacterium tuberculosis se sont révélées moins sensibles aux antiseptiques que Mycobacterium phlei à faible teneur en lipides.

Sporostatique :
Clostridium difficile est une importante bactérie sporulée, responsable de 15 à 55 % de toutes les diarrhées nosocomiales.
Comme pour les bactéries Gram-négatives et les mycobactéries, des couches d'imperméabilité supplémentaires de revêtement(s) complexe(s) de spores entravent la perméabilité et l'activité des chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC).

Classement des rôles
Rôle(s) chimique(s) : tensioactif : une substance qui abaisse la tension superficielle du milieu dans lequel elle est dissoute et/ou la tension interfaciale avec d'autres phases et, par conséquent, est positivement adsorbée au liquide/à la vapeur et/ou au d'autres interfaces.
détergent : Un tensioactif (ou un mélange contenant un ou plusieurs tensioactifs) ayant des propriétés de nettoyage dans des solutions diluées.

Rôle(s) biologique(s) : agent antibactérien : une substance (ou une partie active de celle-ci) qui tue ou ralentit la croissance des bactéries.
désinfectant : Agent antimicrobien appliqué sur des objets non vivants pour détruire les micro-organismes nuisibles ou pour inhiber leur activité.

Applications):
Détergent:
Un tensioactif (ou un mélange contenant un ou plusieurs tensioactifs) ayant des propriétés de nettoyage dans des solutions diluées.

Médicament antiseptique :
Une substance utilisée localement sur les humains et d'autres animaux pour détruire les micro-organismes nuisibles ou pour inhiber leur activité (cf. les désinfectants, qui détruisent les micro-organismes trouvés sur des objets non vivants, et les antibiotiques, qui peuvent être transportés par le système lymphatique pour détruire les bactéries dans le corps ).

le chlorure de benzalkonium (CHEBI:3020) a un rôle d'agent antibactérien (CHEBI:33282)
le chlorure de benzalkonium (CHEBI:3020) a un rôle antiseptique (CHEBI:48218)
le chlorure de benzalkonium (CHEBI:3020) a un rôle détergent (CHEBI:27780)
le chlorure de benzalkonium (CHEBI:3020) a un rôle désinfectant (CHEBI:48219)
le chlorure de benzalkonium (CHEBI:3020) a un rôle de tensioactif (CHEBI:35195)
le chlorure de benzalkonium (CHEBI:3020) est un sel de chlorure organique (CHEBI:36094)
le chlorure de benzalkonium (CHEBI:3020) est un sel d'ammonium quaternaire (CHEBI:35273)

BC50 : solutions de chlorure de benzalkonium à 50 %
BC50 : peu de mousse
BC80 : solutions de chlorure de benzalkonium à 80 %
BC80 : peu de mousse
BAC70 WLF : biocide pour champ pétrolifère hiverné à faible mousse

Les solutions de chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) peuvent être adaptées à vos besoins industriels spécifiques.

PROPRIÉTÉS BIOCIDES du chlorure de Benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) :
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) fait partie de la classe des ammoniums quaternaires des biocides, reconnue pour sa double propriété biocide et détergente.
L'efficacité biocide des chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) dépend de sa capacité à agir comme un tensioactif cationique en se liant et en perturbant les membranes cellulaires et intracellulaires, et les processus biochimiques associés.

Des fonctions telles que l'adhésion cellulaire, la signalisation cellulaire, la perméabilité sélective aux ions et les molécules organiques nutritionnelles assurent la survie cellulaire grâce à sa capacité à interagir et à répondre efficacement aux stimuli environnementaux.
La perturbation de ces processus assure un haut niveau d'activité contre les bactéries, les algues, les champignons et les virus enveloppés à des concentrations exceptionnellement faibles.
Le BC50 passe avec succès les tests microbicides BS EN 1276 (contamination organique élevée, conditions d'eau dure) à une dilution de 1:1250, donnant une destruction de 5 log (survie bactérienne 1:100 000) contre une gamme d'organismes les plus problématiques.

CARACTERISTIQUES DES DESINFECTANTS AU CHLORURE DE BENZALKONIUM :
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) est largement utilisé dans la formulation de désinfectants et de nettoyants assainissants pour les secteurs hospitalier, de l'élevage, de l'alimentation et des produits laitiers et de l'hygiène personnelle.

CARACTÉRISTIQUES ENVIRONNEMENTALES :
Les composés d'ammonium quaternaire présentent un niveau élevé de biodégradabilité lorsqu'ils sont testés conformément au protocole de test 301C de l'OCDE.
Le chlorure de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC) n'est pas connu pour s'accumuler dans l'environnement naturel dans des conditions normales d'utilisation.

Comme tous les détergents, l'ADBAC est hautement toxique pour les organismes marins dans des conditions de laboratoire, mais ne se bioaccumule pas dans les organismes.
Dans le milieu naturel, il est facilement désactivé par les argiles et les substances humiques qui neutralisent sa toxicité aquatique et empêchent sa migration à travers les compartiments environnementaux.

Synonymes : chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium, ADBAC, BC50, BAC 50, BKC 50, BC80, BAC 80, BKC 80

RÉGLEMENTAIRE :
Le chlorure d'alkyl diméthyl benzyl ammonium a été pré-enregistré dans le cadre du règlement REACH et notifié dans le cadre de la directive sur les produits biocides 98/8/CE (réf : N501).

Numéro CAS : 39434-18-9
Numéro CAS : 59890-14-1
Numéro CAS : 75635-12-0
Numéro CAS : 8001-54-5
Numéro CAS : 8011-91-4
Numéro CAS : 8036-90-6
Numéro CAS : 8039-63-2
Numéro CAS : 8045-21-4

Autres noms:
Chlorure de N-alkyl-N-benzyl-N,N-diméthylammonium
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
ADBAC
BC50 BC80
Composés d'ammonium quaternaire; quatuors
Chlorure de benzalkonium
Chlorure d'alkylbenzyldiméthylammonium
Chlorure de benzyldiméthylalkylammonium
BAC
Chlorure de N-alkyl-N-benzyl-N,N-diméthylammonium
CHLORURE DE BENZALKONIUM (INCI)
Chlorure de benzalkonium
Chlorure d'alkylbenzyldiméthylammonium
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
CHLORURE DE BENZALKONIUM ICSC : 1584
Composés d'ammonium quaternaire, chlorures de benzyl-C8-18-alkyldiméthyle
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
Chlorure d'alkyldiméthyl(phénylméthyl)ammonium quaternaire
Chlorure d'ammonium alkyldiméthyl(phénylméthyl)
Chlorure d'ammonium alkyldiméthylbenzyle
benzalkonii chloridum LINGUA LATINA
chlorure de benzalkonium
chlorure de benzalkonium English
chloruro de benzalconio Español
ADBAC
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
Chlorure d'alkylbenzyldiméthylammonium
Chlorures d'alkyldiméthyl(phénylméthyl)ammonium quaternaire
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
Chlorure de benzalkonium
Chlorures de benzalkonium (BZK, BKC, BAK, BAC)
Solutions de chlorure de benzalkonium

Noms des processus réglementaires :
Chlorure de benzalkonium
Règlement sur les produits cosmétiques, Annexe V - Conservateurs autorisés
Composés d'ammonium quaternaire, alkylbenzyldiméthyl, chlorures
Processus de préinscription, Autre
Noms IUPAC
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
chlorure d'ammonium, d'alkylbenzyldiméthyle
Chlorure de benzalkonium
chlorure de benzalkonium
Chlorure de benzalkonium, distribution alkyle C8-C16
Chlorure de benzalkónium
chlorure de benzyl-diméthyl-tétradécylazanium
chlorure de benzyl-dodécyl-diméthylazanium
Chlorure de N-alkyl(C8-C16)diméthylbenzylammonium
Composés d'ammonium quaternaire, alkylbenzyldiméthyl, chlorures

Autres noms:
Chlorure de benzalkonium
Chlorure de benzalkonium C16

Autres identifiants :
12741-06-9
Chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium avec des longueurs de chaîne alkyle en C8, C10, C12, C14, C16 et C18
Chlorure de benzalkonium
Chlorures de C8-18-alkyldiméthylbenzylammonium
Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C8-18-alkyldiméthyl, chlorures
Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C8-18-alkyldiméthyl, chlorures
composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C8-18-alkyldiméthyl, chlorures

Noms traduits :
chlorure de (C8-18)alkylbenzyldiméthylammonium (non)
chlorure de (C8-18)alkylbenzyldiméthylammonium (sv)
(C8-18)alkyyllibentsyylidimétyliammoniumkloridi (fi)
chlorki czwartorzedowych zwiazków amoniowych - chlorki benzylo(C8-18)alkilodimetyloamonium (pl)
composti di ammonio quaternaire, benzil-C8-18-alchildimetil, cloruri (it)
compostos de amónio quaternaire, benzil-C8-18-alquildimetil, cloretos (pt)
composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C8-18-alkyldiméthyle, chlorures (fr)
compuestos de amonio cuaternario, bencil-C8-18-alquildimetil, cloruros (es)
compusi de amoniu cuaternari, benzil-C8-18-alildimetil, cloruri (ro)
ketvirtiniai amonio junginiai, benzil-C8-18-alkildimetil-, chloridai (lt)
kvarterne amonijeve spojine, benzil-C8-18-alkildimetil kloridi (sl)
kvarterni amonijevi spojevi,benzil-C8-18-alkildimetil, kloridi (hr)
kvarterní amoniové sloučeniny, alkyl(C8-C18)(benzyl) dimethylamonium-chlorid (cs)
kvartérne amóniové zlúčeniny, (C8-18-alkyl)(benzyl)di(metyl)amónium-chloridy (sk)
Kvaternaarsete bensüül-C 8-18-alküüldimetüülammooniumiühendite kloriidid (et)
kvaterner ammónium vegyületek, benzil-C8-18-alkildimetilammónium-klorid (hu)
kvaternääriset ammoniumyhdisteet, bentsyyli-C8-18-alkyylidimetyylikloridit (fi)
kvaternære ammoniumforbindelser, benzyl-C8-18-alkyldimethyl-, chlorurer (da)
kvaternære ammoniumforbindelser, benzyl-C8-18-alkyldimetyl, klorider (no)
ammonium quaternaireverbindingen, benzyl-C8-18-alkyldiméthyl, chloruren (nl)
Quaternäre Ammoniumverbindungen, Benzyl-C8-18-alkyldimethyl-, Chloride (de)
četraizvietotie amonija savienojumi, benzil-C8-C18-alkildimetil-hlorīdi (lv)
χλωρίδια των βενζυλο-C8-18-αλκυλοδιμεθυλο τεταρτοταγών ενώσεων αίμοωνννel (el)
кватернерни амониеви съединения, хлориди (bg)

Noms CAS :
Chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium, benzyl-C8-18-alkyldiméthyl

Noms IUPAC :
Chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium, benzyl-C8-18-alkyldiméthyl
Chlorure d'alkyldiméthylbenzylammonium
Chlorure de benzalkonium
Chlorure de benzyl(dodécyl)diméthylammonium, chlorure de benzyl(tétradécyldiméthylammonium)
chlorure de benzyl-C8-18-alkyldiméthyle
chlorure de benzyl-décyl-diméthylazanium
chlorure de benzyl-décyl-diméthylazanium;
chlorure de benzyl-diméthyl-tridécyl-azanium
Chlorure de N-benzyl-N,N-diméthyldécane-1-aminium
Composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C8-18-alkyldiméthyl, chlorures
composés d'ammonium quaternaire, benzyl-C8-18-alkyldiméthyl, chlorures
Composés d'ammonium quaternaire, benzylcoco alkyldiméthyl, chlorures

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