CHLORURE DE BENZOYLE

Propriétés chimiques, utilisations, production du chlorure de benzoyle
Numéro UN : UN1736
Formule moléculaire brute : C7H5ClO

Principaux synonymes

Noms français :

ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE
BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-
BENZENE CARBONYL CHLORIDE
BENZENECARBONYL CHLORIDE
BENZOIC ACID, CHLORIDE
Chlorure de benzoyle
DIBENZOYL CHLORIDE
Noms anglais :

Benzoyl chloride
Utilisation et sources d'émission
Fabrication de produits organiques, fabrication de colorants

Proprietes physiques et chimiques
Son produit pur est un liquide inflammable incolore et transparent, qui fume exposé à l'air dans l'air.
Dans l'industrie, il est légèrement jaune pâle, avec une forte odeur piquante.
Sa vapeur a un fort effet stimulant sur les muqueuses oculaires, la peau et les voies respiratoires, en stimulant les muqueuses et le larmoiement des yeux.
Chlorure de benzoyle Le point de fusion est de-1,0 ℃, le point d'ébullition est de 197,2 ℃ et la densité relative est de 1,212 (20 ℃), tandis qu'un point d'éclair est de 72 ℃ et l'indice de réfraction (n20) est de 1,554.
Le chlorure de benzoyle est soluble dans l'éther, le chloroforme, le benzène et le disulfure de carbone.
Le chlorure de benzoyle peut se décomposer progressivement dans l'eau ou l'éthanol, l'ammoniac, qui génère de l'acide benzoïque, générant du benzamide, du benzoate d'éthyle et du chlorure d'hydrogène.
En laboratoire, il peut être obtenu par distillation d'acide benzoïque et de pentachlorure de phosphore dans des conditions anhydres.
Le processus de production industrielle peut être obtenu par l'utilisation de chlorure de thionyle benzaldéhyde.
Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire important pour la préparation de colorants, de parfums, de peroxydes organiques, de résines et de médicaments.
Le chlorure de benzoyle est également utilisé dans la photographie et la production de tanin artificiel, qui était autrefois utilisé comme gaz irritant dans la guerre chimique.

Application
Utilisé pour les intermédiaires de colorant, les initiateurs, les absorbeurs d'UV, les additifs en caoutchouc, les médicaments, etc.
Le chlorure de benzoyle est intermédiaire de l'herbicide métamitron et de l'insecticide propargite, du benzène hydrazine ou de l'aliment intermédiaire.
Le chlorure de benzoyle est utilisé pour la synthèse organique, le colorant et la matière première pharmaceutique, l'initiateur de fabrication du peroxyde de benzoyle, du peroxybenzoate de t-butyle, des pesticides et des herbicides.
Dans les pesticides, il s'agit d'un nouvel insecticide, qui est l'isoxazole inductible parathion (Isoxathion, Karphos) intermédiaire.
Le chlorure de benzoyle est un réactif benzoyle et benzylique important.
La majeure partie du chlorure de benzoyle est utilisée dans la production de peroxyde de benzoyle, et d'autre part pour la production de benzophénone, benzoate de benzyle, benzylcellulose.
Le peroxyde de benzoyle catalyse l'initiateur de polymérisation pour le plastique monomère, le polyester, l'époxy, la production de résine acrylique, l'agent auto-durcissant, qui est un matériau en fibre de verre, le caoutchouc fluoré, les agents de réticulation en silicone, l'huile raffinée, la farine blanchie, la décoloration des fibres Attendez.
Les entreprises nationales de fabrication de chlorure de benzoyle d'origine sont plus de 20.
Certains fabricants produisent également du chlorure d'acide et la capacité de production est de 10 000 t.
Cependant, selon l'enquête de 2003, le profit est trop faible, en raison de l'utilisation d'une petite chaîne de production polluante, tandis que l'utilisation de la voie polluante est contrôlée par les restrictions gouvernementales, et une nouvelle augmentation du prix des matières premières.
Par conséquent, la plupart des fabricants arrêtent la production.
Une réaction supplémentaire avec le chlorure d'acide peut également produire de l'anhydride d'acide, et l'anhydride d'acide benzoïque est le but principal des agents d'acylation, qui peuvent également être utilisés comme agent de blanchiment et flux d'un composant, ainsi qu'il peut également être utilisé pour la préparation de peroxyde de benzoyle sur.
Réactifs pour l'analyse, mais aussi pour les épices, la synthèse organique.

Propriétés chimiques
Liquide transparent et incolore; odeur âcre; la vapeur provoque des larmes.
Soluble dans l'éther et le disulfure de carbone; se décompose dans l'eau. Combustible.

Propriétés chimiques
Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore à légèrement brun avec une forte odeur pénétrante.

Les usages
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans la fabrication de colorants intermédiaires.

Les usages
Pour l'acylation, c'est-à-dire l'introduction du groupe benzoyle dans des alcools, des phénols et des amines (réaction de Schotten-Baumann); dans la fabrication du peroxyde de benzoyle et des intermédiaires colorants.
En analyse organique pour la fabrication de dérivés de benzoyle à des fins d'identification.

Définition
Chlorure d'acyle liquide utilisé comme agent de benzoylation.

Méthodes de production
Le chlorure de benzoyle peut être préparé à partir d'acide benzoïque par réaction avec PCl5 ou SOCl2, à partir de benzaldéhyde par traitement avec POCl3 ou SO2 Cl2, à partir de benzotrichlorure par hydrolyse partielle en présence de H2SO4 ou FeCl3, à partir de chlorure de benzal par traitement à l'oxygène dans une source de radicaux, et de plusieurs autres réactions diverses.
Le chlorure de benzoyle peut être réduit en benzaldéhyde, oxydé en peroxyde de benzoyle, chloré en chlorure de chlorobenzoyle et sulfoné en acide m-sulfobenzoïque.
Il subira diverses réactions avec des réactifs organiques.
Par exemple, le chlorure de benzoyle ajoutera à travers une liaison insaturée (alcène ou alcyne) en présence d'un catalyseur pour donner la phénylchlorocétone:

Description générale
Un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux.
Corrosif pour les métaux et les tissus. Densité 10,2 lb / gal.
Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.

Profil de réactivité
Le chlorure de benzoyle réagit violemment avec les solvants protiques tels que les alcools, avec les amines et les amides et avec les bases inorganiques.
Provoque la violente décomposition du diméthylsulfoxyde

[Chem. Eng. News 35 (9): 87 1957].
Peut réagir vigoureusement ou explosivement en cas de mélange avec de l'éther diisopropylique ou d'autres éthers en présence de traces de sels métalliques.
L'acylation Friedel-Crafts du naphtalène à l'aide de chlorure de benzoyle, catalysée par AlCl3, doit être effectuée au-dessus du point de fusion du mélange, ou la réaction peut être violente.

Risquer
Très toxique. Fortement irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses, et par ingestion, inhalation. Irritant des voies respiratoires supérieures. Carcinogène probable.

Danger pour la santé
INHALATION: peut irriter les yeux, le nez et la gorge. INGESTION: provoque une gêne aiguë. PEAU: provoque une irritation et des brûlures.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Réaction lente avec l'eau pour produire des fumées d'acide chlorhydrique.
La réaction est plus rapide avec la vapeur; Réactivité avec les matériaux courants: Corrosion lente des métaux mais pas de danger immédiat; Stabilité pendant le transport: non pertinent; Agents neutralisants pour acides et caustiques: carbonate de sodium et eau, chaux; Polymérisation: ne se produit pas; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.

Profil de sécurité
Cancérogène confirmé avec des données tumorales expérimentales par contact cutané.
Effets systémiques humains par inhalation: effets non spécifiés sur la olfaction et les voies respiratoires.
Effets corrosifs sur la peau, les yeux et les muqueuses par inhalation.


Exposition potentielle
Le chlorure de benzoyle est utilisé comme intermédiaire chimique; en synthèse organique; pour produire d'autres produits chimiques, colorants, parfums, herbicides et médicaments.

Expédition
UN 1736 Chlorure de benzoyle, classe de danger: 8; Étiquettes: 8 — Matière corrosive.

Méthodes de purification
Une solution de chlorure de benzoyle (300 ml) dans * C6H6 (200 ml) est lavée avec deux portions de 100 ml d'une solution froide de NaHC03 à 5%, séparée, séchée avec CaCl2 et distillée.
Une distillation fractionnée répétée à 4 mm Hg à travers une colonne garnie d'hélices de verre a donné du chlorure de benzoyle qui ne noircit pas lors de l'addition d'AlCl3.
Une purification supplémentaire est obtenue en ajoutant 3 moles% chacun d'AlCl3 et de toluène, au repos pendant une nuit, et en distillant le chlorure de benzoyle à 1-2 mm.
Un reflux pendant 2 heures avec un poids égal de chlorure de thionyle avant distillation a également été utilisé.
IRRITANT fort. Utiliser dans une sorbonne.

Incompatibilités
Peut former un mélange explosif avec l'air.
Le contact avec la chaleur, les surfaces chaudes et les flammes provoque une décomposition, formant du phosgène et du chlorure d'hydrogène.
Le contact avec l'eau peut être violent; forme de l'acide chlorhydrique.
Les réactions avec les amines, les alcools, les métaux alcalins, le diméthylsulfoxyde, les oxydants puissants et les sels métalliques peuvent être violentes et provoquer des incendies et des explosions.
Attaque les métaux en présence d'humidité, formant de l'hydrogène gazeux explosif.
Attaque certains plastiques, caoutchouc ou revêtements.

Traitement des déchets
Verser dans une solution de bicarbonate de sodium et rincer à l'égout.
Produits de préparation de chlorure de benzoyle et matières premières

Matières premières
Toluène Chlore Benzotrichlorure Trichlorure de phosphore PHOSGENE Acide benzoïque

Le peroxyde de benzoyle est un réactif courant dans la chimie des polymères qui est produit industriellement en traitant le chlorure de benzoyle avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium.
Le chlorure de benzoyle apparaît comme un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux. Corrosif pour les métaux et les tissus. Densité 10,2 lb / gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.

CHLORURE DE BENZOYLE
Numéro CAS: 98-88-4
Formule moléculaire: C6H5COCl
Poids moléculaire: 140,57
Nom IUPAC: Chlorure de benzoyle
Autres noms: chloroanhydride d'acide benzoïque


Le chlorure de benzoyle, également connu sous le nom de chlorure de benzène-carbonyle, est un composé organochloré de formule C6H5COCl.
C'est un liquide incolore et fumant avec une odeur irritante.

Il est principalement utile pour la production de peroxydes mais est généralement utile dans d'autres domaines tels que la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques et de résines.

Nom de l'agent: chlorure de benzoyle
Nom alternatif: chlorure d'acide benzoïque
Numéro CAS: 98-88-4


Synonymes: chlorure d'acide benzoïque; Benzaldéhyde, alpha-chloro-; Chlorure de benzène carbonyle; Acide benzoïque, chlorure; alpha-chlorobenzaldéhyde; UN1736
Chlorure de benzoyle 99,5+% pour analyse
Chlorure de benzoil
4-chlorocarbonylpolystyrène
alpha-chloro-benzaldéhyde
O-chloroformylbenzène

Description: Liquide incolore et fumant avec une odeur piquante; Liquide incolore à légèrement brun

Sources / utilisations: utilisé dans la production chimique


Le chlorure de benzoyle, également connu sous le nom de chlorure de benzène-carbonyle, est un composé organochloré de formule chimique C6H5COCl.
Il est également connu sous le nom d'alpha-chloro benzaldéhyde.
Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore et fumant, à l'odeur irritante.
Le chlorure de benzoyle est principalement utilisé dans la production de peroxydes. Il est également généralement utile dans d'autres domaines.
Par exemple, le chlorure de benzoyle est utilisé dans la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques et de résines.
Le chlorure de benzoyle est produit à partir de chlorure de benzotrich en utilisant de l'eau ou de l'acide benzoïque.
Semblable à d'autres chlorures d'acyle, il peut être généré à partir de l'acide parent et d'autres agents de chloration, du phosphore ou du chlorure de thionyle.

Le chlorure de benzoyle a d'abord été préparé par le traitement du benzaldéhyde avec du chlore.
Le chlorure de benzoyle est un chlorure d'acyle typique, qui réagit avec les alcools pour donner les esters correspondants.
De même, il réagit avec les amines pour donner des amides.
Le chlorure de benzoyle doit être modérément chauffé ou exposé à des températures ambiantes relativement élevées avant que l'inflammation puisse se produire.
Il possède diverses propriétés.
Par exemple, il subit facilement de violents changements chimiques à des températures et des pressions élevées.
Il réagit également violemment ou de manière explosive avec l'eau; par conséquent, diverses considérations de sécurité doivent être prises lors de la manipulation du chlorure de benzoyle.
Le chlorure de benzoyle se décompose de manière exothermique et rapide dans l'eau pour former de l'acide benzoïque insoluble et de l'acide chlorhydrique (HCl).
Le peroxyde de benzoyle est un réactif courant dans la chimie des polymères qui est produit industriellement en traitant le chlorure de benzoyle avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium.

Marché mondial du chlorure de benzoyle: moteurs et contraintes

La hausse de la demande de chlorure de benzoyle dans l'industrie pharmaceutique propulse le marché du chlorure de benzoyle.
L'augmentation de l'utilisation du chlorure de benzoyle pour préparer des intermédiaires de colorant augmente également le marché du chlorure de benzoyle. D'autre part, ses effets dangereux tels que l'émission de gaz hautement toxiques tels que le phosgène en font un produit chimique hautement restreint. Il doit également être manipulé avec la plus grande sécurité. Ces facteurs entravent le marché du chlorure de benzoyle. L'exposition au chlorure de benzoyle benzoyle peut entraîner divers risques pour la santé humaine tels qu'une irritation des yeux, des infections de la gorge et des problèmes respiratoires. Cela nuit également au marché du chlorure de benzoyle.

Marché mondial du chlorure de benzoyle: segments clés

En fonction du type de qualité, le marché du chlorure de benzoyle peut être segmenté en qualité qualifiée, excellente qualité et autres.

En termes d'application, le marché du chlorure de benzoyle peut être divisé en composés benzoyle, colorants intermédiaires, produits pharmaceutiques, produits agrochimiques et autres.

Sur la base de la géographie, le marché du chlorure de benzoyle peut être séparé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. En termes de consommation, la région Asie-Pacifique représente une part importante du marché du chlorure de benzoyle en raison de la hausse de la demande des industries pharmaceutique et agrochimique.

Commentaires: Corrosif pour la peau; Un lacrymogène; Une forte exposition par inhalation peut provoquer un œdème pulmonaire;
Une substance corrosive qui peut provoquer un œdème pulmonaire;
Dans les études de concentration létale, les rats avaient une respiration difficile et des preuves histologiques d'emphysème;
S'hydrolyse pour produire du HCl corrosif dans les systèmes biologiques, et c'est le mécanisme de la toxicité;
Danger de sensibilisation cutanée;
Réagit lentement avec l'eau formant de l'acide chlorhydrique (réagit plus rapidement avec la vapeur);
Une exposition à court terme provoque des brûlures cutanées aux deuxième et troisième degrés et des lésions oculaires graves

L'inhalation humaine de 2 ppm pendant 1 minute provoque d'autres changements dans l'olfaction et les poumons, le thorax ou la respiration;
Provoque des brûlures; Un lacrymogène; L'inhalation peut provoquer des lésions corrosives des voies respiratoires supérieures et des poumons;
Peut provoquer une sensibilisation cutanée; Nocif par ingestion, inhalation et absorption cutanée;


CHLORURE DE BENZOYLE
98-88-4
Chlorure de benzoyle
Chlorure de benzène carbonyle
Acide benzoïque, chlorure
alpha-chlorobenzaldéhyde
chlorure d'acide benzoïque
chlorure de benzoyle
Benzaldéhyde, alpha-chloro-
CCRIS 802
UNII-VTY8706W36
HSDB 383
EINECS 202-710-8
MFCD00000653
UN1736
BRN 0471389
Benzaldéhyde, .alpha.-chloro-
CHEBI: 82275
VTY8706W36
Chlorure de benzoyle, 99%, pur
Chlorure de benzoyle, 98 +%, réactif ACS
Chlorure de benzoyle, ReagentPlus (R),> = 99%
chlorure de benzoyle
chorure de benzoyle
chlorure de bézoyle
chlorure benzoïque
BzCl
chlorure de benzoyle
PhCOCl
Bz-Cl
PubChem22045
Chlorure de benzoyle [UN1736] [Corrosif]
.alpha.-chlorobenzaldéhyde
Benzaldéhyde, | A-chloro-
DSSTox_CID_6631
ACMC-20aj01

Numéro UN : UN1736
Formule moléculaire brute : C7H5ClO

Principaux synonymes

Noms français :
ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE
BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-
BENZENE CARBONYL CHLORIDE
BENZENECARBONYL CHLORIDE
BENZOIC ACID, CHLORIDE
Chlorure de benzoyle
DIBENZOYL CHLORIDE

Noms anglais :
Benzoyl chloride

Utilisation et sources d'émission
Fabrication de produits organiques, fabrication de colorants
CHLORURE DE BENZOYLE; Chlorure de benzène carbonyle; Chlorure d'acide benzoïque; alpha-chlorobenzaldéhyde; No CAS: 98-88-4; No UN: 1736; Numéro CE: 202-710-8
Nom IUPAC préféré: Chlorure de benzoyle; Synonymes: Chlorure d'acide benzoïque.Informations sur le produit: Numéro CAS: 98-88-4; Numéro index CE: 607-012-00-0; Numéro CE: 202-710-8; Formule: C₇H₅ClO; Formule chimique: C₆H₅COCl
Masse molaire: 140,57 g / mol; Code SH: 2916 32 00

α-chlorobenzaldéhyde; chlorure de benzène carbonyle; chlorure d'acide benzoïque

L'application la plus importante du chlorure de benzoyle est la production de peroxyde de benzoyle, qui est utilisé comme initiateur dans l'industrie des polymères.
Il est également utilisé comme précurseur de la benzophénone, dans l'industrie pharmaceutique et comme précurseur d'agro-chimiques.

Applications et fonctionnalités:
Production de peroxyde de benzoyle (catalyseur pour l'industrie des polymères)
Précurseur de la benzophénone et de plusieurs autres stabilisants UV
Précurseur des applications agrochimiques et pharmaceutiques
Colorants et pigments


Le chlorure de benzoyle, également connu sous le nom de chlorure de benzène-carbonyle, est un composé organochloré de formule C6H5COCl. C'est un liquide incolore et fumant avec une odeur irritante.

Il est principalement utile pour la production de peroxydes mais est généralement utile dans d'autres domaines tels que la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques et de résines.

Définition: Chlorure d'acyle constitué de benzène dans lequel un hydrogène est remplacé par un groupe chlorure d'acyle. C'est un intermédiaire chimique important pour la fabrication d'autres produits chimiques, colorants, parfums, herbicides et produits pharmaceutiques.

No CAS 98-88-4; Nom chimique: chlorure de benzoyle; Synonymes: BzCl; Basic Red 1; BENZOXALONE; Benzoylchlorid; BENZOYL CHLORIDE; BenzoylChlorideGr; chloruredebenzoyle; -Chlorobenzaldéhyde; Benzoyl Chloride> BENZOYLE CHLORIDE, ACS

Stabilité: stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, l'eau, les alcools, les bases fortes. Réagit violemment avec le DMSO et vigoureusement avec les alcalis.


Application: le chlorure de benzoyle est un organochloré utile pour la production de peroxydes
Le chlorure de benzoyle apparaît comme un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux. Corrosif pour les métaux et les tissus. Densité 10,2 lb / gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.

Préparation: Le chlorure de benzoyle est produit à partir de chlorure de benzotrich en utilisant de l'eau ou de l'acide benzoïque.

Comme avec d'autres chlorures d'acyle, il peut être généré à partir de l'acide parent et d'autres agents de chloration du pentachlorure de phosphore, du chlorure de thionyle ou du chlorure d'oxalyle.
Il a d'abord été préparé par traitement du benzaldéhyde avec du chlore.

Une des premières méthodes de production de chlorure de benzoyle impliquait la chloration de l'alcool benzylique.

Réactions: Il réagit avec l'eau pour produire de l'acide chlorhydrique et de l'acide benzoïque.
Le chlorure de benzoyle est un chlorure d'acyle typique. Il réagit avec les alcools pour donner les esters correspondants. De même, il réagit avec les amines pour donner l'amide.

Il subit l'acylation de Friedel-Crafts avec des composés aromatiques pour donner les benzophénones correspondantes et leurs dérivés.
Avec les carbanions, il sert à nouveau de source de "PhCO +"

Le peroxyde de benzoyle, un réactif courant dans la chimie des polymères, est produit industriellement en traitant le chlorure de benzoyle avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium.

Le chlorure de benzoyle apparaît comme un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux. Corrosif pour les métaux et les tissus.
Densité 10,2 lb / gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.


Propriétés chimiques, utilisations, production du chlorure de benzoyle
Proprietes physiques et chimiques
Son produit pur est un liquide inflammable incolore et transparent, qui fume exposé à l'air dans l'air. Dans l'industrie, il est légèrement jaune pâle, avec une forte odeur piquante. Sa vapeur a un fort effet stimulant sur les muqueuses oculaires, la peau et les voies respiratoires, en stimulant les muqueuses et le larmoiement des yeux. Chlorure de benzoyle Le point de fusion est de-1,0 ℃, le point d'ébullition est de 197,2 ℃ et la densité relative est de 1,212 (20 ℃), tandis qu'un point d'éclair est de 72 ℃ et l'indice de réfraction (n20) est de 1,554. Il est soluble dans l'éther, le chloroforme, le benzène et le disulfure de carbone. Il peut se décomposer progressivement dans l'eau ou l'éthanol, l'ammoniac, qui génère de l'acide benzoïque, générant du benzamide, du benzoate d'éthyle et du chlorure d'hydrogène. En laboratoire, il peut être obtenu par distillation d'acide benzoïque et de pentachlorure de phosphore dans des conditions anhydres. Le processus de production industrielle peut être obtenu par l'utilisation de chlorure de thionyle benzaldéhyde. Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire important pour la préparation de colorants, de parfums, de peroxydes organiques, de résines et de médicaments. Il est également utilisé dans la photographie et la production de tanin artificiel, qui était autrefois utilisé comme gaz irritant dans la guerre chimique.

Application
Utilisé pour les intermédiaires de colorant, les initiateurs, les absorbeurs d'UV, les additifs en caoutchouc, les médicaments, etc.
Le chlorure de benzoyle est intermédiaire de l'herbicide métamitron et de l'insecticide propargite, du benzène hydrazine ou de l'aliment intermédiaire.
Le chlorure de benzoyle est utilisé pour la synthèse organique, les colorants et les matières premières pharmaceutiques, l'initiateur de fabrication du peroxyde de benzoyle, du peroxybenzoate de t-butyle, des pesticides et des herbicides. Le chlorure de benzoyle est un réactif benzoyle et benzylique important. La majeure partie du chlorure de benzoyle est utilisée dans la production de peroxyde de benzoyle, et d'autre part pour la production de benzophénone, benzoate de benzyle, benzylcellulose. Le peroxyde de benzoyle catalyse l'initiateur de polymérisation pour le plastique monomère, le polyester, l'époxy, la production de résine acrylique, l'agent auto-durcissant, qui est un matériau en fibre de verre, le caoutchouc fluoré, les agents de réticulation en silicone, la farine raffinée à l'huile, blanchie, la décoloration des fibres. Une réaction supplémentaire avec le chlorure d'acide peut également produire de l'anhydride d'acide, et l'anhydride d'acide benzoïque est le but principal des agents d'acylation, qui peuvent également être utilisés comme agent de blanchiment et flux d'un composant, ainsi qu'il peut également être utilisé pour la préparation de peroxyde de benzoyle sur.

Propriétés chimiques: Liquide transparent et incolore; odeur âcre; la vapeur provoque des larmes. Soluble dans l'éther et le disulfure de carbone; se décompose dans l'eau. Combustible.
Propriétés chimiques: Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore à légèrement brun avec une forte odeur pénétrante.
Utilisations: Le chlorure de benzoyle est utilisé dans la fabrication de colorants intermédiaires.
Utilisations: Pour l'acylation, c'est-à-dire l'introduction du groupe benzoyle dans les alcools, les phénols et les amines (réaction de Schotten-Baumann); dans la fabrication du peroxyde de benzoyle et des intermédiaires de teinture. En analyse organique pour la fabrication de dérivés de benzoyle à des fins d'identification.
Définition: Chlorure d'acyle liquide utilisé comme agent benzoylant.
Méthodes de production: Le chlorure de benzoyle peut être préparé à partir d'acide benzoïque par réaction avec PCl5 ou SOCl2, à partir de benzaldéhyde par traitement avec POCl3 ou SO2 Cl2, à partir de chlorure de benzotrich par hydrolyse partielle en présence de H2SO4 ou FeCl3, à partir de chlorure de benzal par traitement avec de l'oxygène dans un source radicale, et de plusieurs autres réactions diverses. Le chlorure de benzoyle peut être réduit en benzaldéhyde, oxydé en peroxyde de benzoyle, chloré en chlorure de chlorobenzoyle et sulfoné en acide m-sulfobenzoïque. Il subira diverses réactions avec des réactifs organiques. Par exemple, il ajoutera à travers une liaison insaturée (alcène ou alcyne) en présence d'un catalyseur pour donner la phénylchlorocétone:
Référence (s) de synthèse

Description générale: Un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162 ° F. Lachrymator, irritant pour la peau et les yeux. Corrosif pour les métaux et les tissus. Densité 10,2 lb / gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Profil de réactivité: Le chlorure de benzoyle réagit violemment avec les solvants protiques tels que les alcools, avec les amines et les amides (par exemple le diméthylformamide [Bretherick 1979 p. 6]) et avec les bases inorganiques. Provoque la décomposition violente du diméthylsulfoxyde [Chem. Eng. News 35 (9): 87 1957]. Peut réagir vigoureusement ou explosivement en cas de mélange avec de l'éther diisopropylique ou d'autres éthers en présence de traces de sels métalliques [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. L'acylation de Friedel-Crafts du naphtalène à l'aide de chlorure de benzoyle, catalysée par AlCl3, doit être conduite au-dessus du point de fusion du mélange, ou la réaction peut être violente [Clar, E. et al., Tetrahedron, 1974, 30, 3296].
Danger: très toxique. Fortement irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses, et par ingestion, inhalation. Irritant des voies respiratoires supérieures. Cancérogène probable.
Danger pour la santé
INHALATION: peut irriter les yeux, le nez et la gorge. INGESTION: provoque une gêne aiguë. PEAU: provoque une irritation et des brûlures.
Réactivité chimique: Réactivité avec l'eau Réaction lente avec l'eau pour produire des vapeurs d'acide chlorhydrique. La réaction est plus rapide avec la vapeur; Réactivité avec les matériaux courants: Corrosion lente des métaux mais pas de danger immédiat; Stabilité pendant le transport: non pertinent; Agents neutralisants pour acides et caustiques: carbonate de sodium et eau, chaux; Polymérisation: ne se produit pas; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.
Profil de sécurité: cancérogène confirmé avec des données expérimentales sur les tumeurs par contact cutané.


BENZOYL CHLORIDE
98-88-4
Benzenecarbonyl chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoylchloride
alpha-Chlorobenzaldehyde
benzoic acid chloride
benzoylchlorid
Benzaldehyde, alpha-chloro-
HSDB 383
EINECS 202-710-8
UN1736
BRN 0471389
Benzoyl chloride, 99%, pure
Benzoyl chloride, 98+%, ACS reagent
Benzoyl chloride, ReagentPlus(R), >=99%
benzoyl chlorid
benzoyl choride
bezoyl chloride
benzoic chloride
BzCl
benzoyl chloride-
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
.alpha.-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, |A-chloro-
Benzoyl chloride, ACS reagent, 99%
UN 1736
CAS-98-88-4
Benzoyl chloride


ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE
BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-
BENZENECARBONYL CHLORIDE
BENZOIC ACID CHLORIDE
BENZOYL CHLORIDE
DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}

BENZOYL CHLORIDE
98-88-4
Benzenecarbonyl chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoylchloride
alpha-Chlorobenzaldehyde
benzoic acid chloride
benzoylchlorid
Benzaldehyde, alpha-chloro-
EINECS 202-710-8
UN1736
BRN 0471389
Benzaldehyde, .alpha.-chloro-
benzoyl chlorid
benzoyl choride
bezoyl chloride
benzoic chloride
BzCl
benzoyl chloride-
PhCOCl
Bz-Cl
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
.alpha.-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, |A-chloro-

247-558-3 [EINECS]
471389
98-88-4 [RN]
a-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, α-chloro-
benzoic acid chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]
Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]
DM6600000
VTY8706W36
100-09-4 [RN]
2719-27-9 [RN]
4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]
43019-90-5 [RN]
52947-05-4 [RN]
59748-37-7 [RN]
ANISIC ACID
Benzaldehyde, α-chloro-
Benzenecarbonyl chloride
BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6)
Benzoyl Chloride, ACS reagent
BENZOYL CHLORIDE|BENZOYL CHLORIDE
benzoylchloride
Benzoyl-d5 Chloride
Cyclohexanecarbonyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
EINECS 202-710-8
Hexahydrobenzoyl chloride
InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5
MFCD01865658 [MDL number]
O-CHLOROFORMYLBENZENE
PS-10801
UNII:VTY8706W36
UNII-VTY8706W36
α-Chlorobenzaldehyde
α-Chlorobenzaldehyde
苯甲酰氯 [Chinese]

benzoilklorür (tr)
benzoil klorür (tr)
benzoil klorid (tr)
benzoilklorid (tr)
benzoilklorit (tr)
benzoil klorit (tr)
bensoüülkloriid (et)
bentsyylikloridi (fi)
benzoil klorid (sl)
benzoil-klorid (hr)
benzoil-klorid (hu)
benzoilchloridas (lt)
benzoile cloruro (it)
benzoilhlorīds (lv)
benzoylchlorid (cs)
benzoylchlorid (da)
Benzoylchlorid (de)
benzoylchlorid (sk)
benzoylchloride (nl)
benzoylklorid (no)
benzoylklorid (sv)
chlorek benzoilu (pl)
chlorek kwasu benzoesowego (pl)
chlorure de benzoyle (fr)
cloreto de benzoílo (pt)
cloruro de benzoílo (es)
cloruro di benzoile (it)
clorură de benzoil (ro)
klorur tal-benżojl (mt)
βενζοϋλοχλωρίδιο (el)
бензоил хлорид (bg)

CAS names: Benzoyl chloride

IUPAC names
Benzoic acid chloride
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl Chloride
Benzoyl chloride
benzoyl chloride
Benzoylchlorid

Trade names
BENZOESAEURECHLORID
BENZOLCARBONYLCHLORID
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl chloride
BENZOYLCHLORID
PHENYLCARBONYLCHLORID


 

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