Chlorure de benzoyle = Chlorure de benzènecarbonyle
Numéro CAS : 98-88-4
Numéro CE : 202-710-8
Mol. formule : C7H5ClO
Le chlorure de benzoyle, également connu sous le nom de chlorure de benzènecarbonyle, est un composé organochloré de formule C7H5ClO.
Le chlorure de benzoyle est un liquide fumant incolore à l'odeur irritante.
Le chlorure de benzoyle est principalement utile pour la production de peroxydes mais est généralement utile dans d'autres domaines tels que la préparation de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques et de résines.
Le chlorure de benzoyle est utilisé pour la synthèse organique, les colorants et les matières premières pharmaceutiques, la fabrication de peroxyde de benzoyle initiateur, de peroxybenzoate de t-butyle, de pesticides et d'herbicides.
Le chlorure de benzoyle est un important réactif benzoyle et benzyle.
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans la production de peroxyde de benzoyle, et d'autre part pour la production de benzophénone, de benzoate de benzyle, de benzylcellulose.
Applications du chlorure de benzoyle :
Le chlorure de benzoyle est utilisé pour les intermédiaires de teinture, les initiateurs, les absorbeurs d'UV, les additifs de caoutchouc, les médicaments, etc.
Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire entre l'herbicide métamitron et l'insecticide propargite, le benzène hydrazine ou un aliment intermédiaire.
Le chlorure de benzoyle est utilisé pour la synthèse organique, les colorants et les matières premières pharmaceutiques, la fabrication de peroxyde de benzoyle initiateur, de peroxybenzoate de t-butyle, de pesticides et d'herbicides.
Le chlorure de benzoyle est un nouvel insecticide, intermédiaire inductible par le parathion isoxazole (Isoxathion, Karphos).
Le chlorure de benzoyle est un important réactif benzoyle et benzyle.
La majeure partie du chlorure de benzoyle est utilisée dans la production de peroxyde de benzoyle, et deuxièmement pour la production de benzophénone, de benzoate de benzyle, de benzylcellulose.
Le peroxyde de benzoyle catalyse l'initiateur de polymérisation pour le plastique monomère, le polyester, l'époxy, la production de résine acrylique, l'agent autodurcissant, qui est un matériau en fibre de verre, le caoutchouc fluoré, les agents de réticulation au silicone, l'huile raffinée, la farine blanchie, la décoloration des fibres Attendez.
Les entreprises nationales de fabrication de chlorure de benzoyle d'origine sont plus de 20.
Certains fabricants produisent également du chlorure d'acide et la capacité de production est de 10 000 t.
Cependant, selon l'enquête de 2003, le profit est trop faible, en raison de l'utilisation de petites lignes de production polluantes, alors que l'utilisation de voies polluantes est contrôlée par les restrictions gouvernementales, et une nouvelle augmentation du prix des matières premières.
Par conséquent, la plupart des fabricants arrêtent la production.
Une réaction supplémentaire avec le chlorure d'acide peut également produire de l'anhydride d'acide, et l'anhydride d'acide benzoïque est le but principal des agents d'acylation, qui peuvent également être utilisés comme agent de blanchiment et flux d'un composant, ainsi qu'il peut également être utilisé pour la préparation de peroxyde de benzoyle dessus.
Réactifs pour l'analyse, mais aussi pour les épices, la synthèse organique.
Préparations de chlorure de benzoyle :
Le chlorure de benzoyle est produit à partir de benzotrichlorure en utilisant soit de l'eau, soit de l'acide benzoïque :
C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl
Comme pour les autres chlorures d'acyle, le chlorure de benzoyle peut être généré à partir de l'acide parent et d'agents de chloration standard tels que le pentachlorure de phosphore, le chlorure de thionyle et le chlorure d'oxalyle.
Le chlorure de benzoyle a d'abord été préparé par traitement du benzaldéhyde avec du chlore.
Une première méthode de production de chlorure de benzoyle impliquait la chloration de l'alcool benzylique.
Réactions du chlorure de benzoyle :
Le chlorure de benzoyle réagit avec l'eau pour produire de l'acide chlorhydrique et de l'acide benzoïque :
C6H5COCl + H2O → C6H5CO2H + HCl
Le chlorure de benzoyle est un chlorure d'acyle typique.
Le chlorure de benzoyle réagit avec les alcools pour donner les esters correspondants.
De même, le chlorure de benzoyle réagit avec les amines pour donner l'amide.
Le chlorure de benzoyle subit l'acylation de Friedel-Crafts avec des composés aromatiques pour donner les benzophénones correspondantes et les dérivés apparentés.
Avec les carbanions, le chlorure de benzoyle sert à nouveau de source de « PhCO+ ».
Le peroxyde de benzoyle , un réactif courant dans la chimie des polymères, est produit industriellement en traitant le chlorure de benzoyle avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium :
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O
Propriétés physiques et chimiques du chlorure de benzoyle :
Le produit pur de chlorures de benzoyle est un liquide inflammable incolore et transparent, qui fume exposé à l'air dans l'air.
Dans l'industrie, le chlorure de benzoyle est légèrement jaune pâle, avec une forte odeur piquante.
La vapeur de chlorures de benzoyle a un fort effet stimulant pour les muqueuses oculaires, la peau et les voies respiratoires, en stimulant les muqueuses et les larmes des yeux.
Chlorure de benzoyle Le point de fusion est de -1,0 ℃, le point d'ébullition est de 197,2 ℃ et la densité relative est de 1,212 (20 ℃), tandis qu'un point d'éclair est de 72 ℃ et l'indice de réfraction (n20) est de 1,554.
Le chlorure de benzoyle est soluble dans l'éther, le chloroforme, le benzène et le sulfure de carbone.
Le chlorure de benzoyle peut se décomposer progressivement dans l'eau ou l'éthanol, l'ammoniac, qui génère de l'acide benzoïque, générant du benzamide, du benzoate d'éthyle et du chlorure d'hydrogène.
En laboratoire, le chlorure de benzoyle peut être obtenu par distillation d'acide benzoïque et de pentachlorure de phosphore dans des conditions anhydres.
Le procédé de production industrielle peut être obtenu par l'utilisation de chlorure de thionyle benzaldéhyde.
Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire important pour la préparation de colorants, de parfums, de peroxydes organiques, de résines et de médicaments.
Le chlorure de benzoyle est également utilisé dans la photographie et la production de tanin artificiel, qui était autrefois utilisé comme gaz irritant dans la guerre chimique.
Le chlorure de benzoyle peut être utilisé dans la synthèse des éléments constitutifs organiques suivants :
N,N-diéthylbenzamide par condensation avec la diéthylamine
N-2-bromophénylbenzamide par réaction avec la 2-bromoaniline via N-benzoylation
benzoate de propargyle par O-benzoylation de l'alcool propargylique
Propriétés chimiques du chlorure de benzoyle :
Liquide transparent et incolore; odeur âcre; la vapeur provoque des larmes. Soluble dans l'éther et le disulfure de carbone; se décompose dans l'eau. Combustible.
Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore à légèrement brun avec une odeur forte et pénétrante.
Applications du chlorure de benzoyle :
Utilisé pour les intermédiaires de teinture, les initiateurs, les absorbeurs d'UV, les additifs en caoutchouc, les médicaments, etc.
Le chlorure de benzoyle est un intermédiaire entre l'herbicide métamitron et l'insecticide propargite, le benzène hydrazine ou un aliment intermédiaire.
Le chlorure de benzoyle est utilisé pour la synthèse organique, les colorants et les matières premières pharmaceutiques, la fabrication de peroxyde de benzoyle initiateur, de peroxybenzoate de t-butyle, de pesticides et d'herbicides.
Le chlorure de benzoyle est un important réactif benzoyle et benzyle.
La majeure partie du chlorure de benzoyle est utilisée dans la production de peroxyde de benzoyle, et deuxièmement pour la production de benzophénone, de benzoate de benzyle, de benzylcellulose.
Le peroxyde de benzoyle catalyse l'initiateur de polymérisation pour le plastique monomère, le polyester, l'époxy, la production de résine acrylique, l'agent autodurcissant, qui est un matériau en fibre de verre, le caoutchouc fluoré, les agents de réticulation au silicone, l'huile raffinée, la farine blanchie, la décoloration des fibres.
Une réaction supplémentaire avec le chlorure d'acide peut également produire de l'anhydride d'acide, et l'anhydride d'acide benzoïque est le but principal des agents d'acylation, qui peuvent également être utilisés comme agent de blanchiment et flux d'un composant, ainsi qu'il peut également être utilisé pour la préparation de peroxyde de benzoyle dessus.
Propriétés chimiques : Liquide transparent et incolore ; odeur âcre; la vapeur provoque des larmes.
Soluble dans l'éther et le disulfure de carbone ; se décompose dans l'eau. Combustible.
Propriétés chimiques : Le chlorure de benzoyle est un liquide incolore à légèrement brun avec une odeur forte et pénétrante.
Utilisations : le chlorure de benzoyle est utilisé dans la fabrication d'intermédiaires de teinture.
Utilisations : Pour l'acylation, c'est-à-dire l'introduction du groupe benzoyle dans les alcools, les phénols et les amines (réaction de Schotten-Baumann) ; dans la fabrication de peroxyde de benzoyle et de colorants intermédiaires.
En analyse organique pour la fabrication de dérivés de benzoyle à des fins d'identification.
Définition : Chlorure d'acyle liquide utilisé comme agent de benzoylation.
Méthodes de production : Le chlorure de benzoyle peut être préparé à partir d'acide benzoïque par réaction avec PCl5 ou SOCl2, à partir de benzaldéhyde par traitement avec POCl3 ou SO2 Cl2, à partir de benzotrichlorure par hydrolyse partielle en présence de H2SO4 ou FeCl3, à partir de chlorure de benzal par traitement à l'oxygène dans un source radicale, et de plusieurs autres réactions diverses.
Le chlorure de benzoyle peut être réduit en benzaldéhyde, oxydé en peroxyde de benzoyle, chloré en chlorure de chlorobenzoyle et sulfoné en acide m-sulfobenzoïque. Il subira diverses réactions avec des réactifs organiques. Par exemple, il ajoutera à travers une liaison insaturée (alcène ou alcyne) en présence d'un catalyseur pour donner la phénylchlorocétone :
Référence(s) de synthèse
Description générale : Un liquide fumant incolore avec une odeur piquante. Point d'éclair 162°F.
Lacrymogène, irritant pour la peau et les yeux. Corrosif pour les métaux et les tissus.
Densité 10,2 lb/gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
INGESTION : provoque une gêne aiguë.
PEAU : provoque des irritations et des brûlures.
Réactivité chimique : Réactivité avec l'eau Réaction lente avec l'eau pour produire des vapeurs d'acide chlorhydrique.
La réaction est plus rapide avec de la vapeur ; Réactivité avec les matériaux courants : corrosion lente des métaux mais pas de danger immédiat ; Stabilité pendant le transport : non pertinent ; Agents neutralisants pour acides et caustiques : Cendre de soude et eau, chaux ; Polymérisation : Ne se produit pas ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.
Profil d'innocuité : Cancérogène confirmé avec des données expérimentales tumorigènes par contact avec la peau.
Utilisations du chlorure de benzoyle :
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans la fabrication de colorants intermédiaires.
Pour l'acylation, c'est-à-dire l'introduction du groupe benzoyle dans les alcools, les phénols et les amines (réaction de Schotten-Baumann) ; dans la fabrication de peroxyde de benzoyle et de colorants intermédiaires.
En analyse organique pour la fabrication de dérivés de benzoyle à des fins d'identification.
La principale utilisation industrielle du chlorure de benzoyle est la production de peroxyde de benzoyle.
Les utilisations secondaires comprennent la formulation d'herbicides et la production de médicaments, de plastifiants et de parfums.
Intermédiaire chimique pour le peroxyde de benzoyle, un initiateur de polymérisation ; le chlorambène, un herbicide ; colorants; Benzophenone, un fixateur de parfum ; d'autres dérivés de benzoyle ; améliorant de solidité pour fibres ou tissus teints; agent de traitement de fil cellulosique; intermédiaire chimique pour plastifiants benzoates (ancienne utilisation), produits pharmaceutiques (ancienne utilisation)
Méthodes de production du chlorure de benzoyle :
Le chlorure de benzoyle peut être préparé à partir d'acide benzoïque par réaction avec PCl5 ou SOCl2, à partir de benzaldéhyde par traitement avec POCl3 ou SO2Cl2, à partir de benzotrichlorure par hydrolyse partielle en présence de H2SO4 ou FeCl3, à partir de chlorure de benzal par traitement à l'oxygène en source radicalaire, et de plusieurs autres réactions diverses.
Le chlorure de benzoyle peut être réduit en benzaldéhyde, oxydé en peroxyde de benzoyle, chloré en chlorure de chlorobenzoyle et sulfoné en acide m-sulfobenzoïque.
Le chlorure de benzoyle subira diverses réactions avec des réactifs organiques.
Par exemple, le chlorure de benzoyle s'ajoutera à travers une liaison insaturée (alcène ou alcyne) en présence d'un catalyseur pour donner la phénylchlorocétone
Descriptions générales du chlorure de benzoyle :
Un liquide fumant incolore avec une odeur piquante.
Point d'éclair 162°F. Lacrymogène, irritant pour la peau et les yeux.
Corrosif pour les métaux et les tissus. Densité 10,2 lb/gal.
Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Réactivité chimique du chlorure de benzoyle :
Réactivité avec l'eau Réaction lente avec l'eau pour produire des vapeurs d'acide chlorhydrique.
La réaction est plus rapide avec de la vapeur ; Réactivité avec les matériaux courants : corrosion lente des métaux mais pas de danger immédiat ; Stabilité pendant le transport : non pertinent ; Agents neutralisants pour acides et caustiques : Cendre de soude et eau, chaux ; Polymérisation : Ne se produit pas ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.
Méthodes de purification du chlorure de benzoyle :
Une solution de chlorure de benzoyle (300 ml) dans *C6H6 (200 ml) est lavée avec deux portions de 100 ml d'une solution froide de NaHCO3 à 5 %, séparée, séchée avec du CaCl2 et distillée .
Une distillation fractionnée répétée à 4 mm Hg à travers une colonne garnie d'hélices de verre (en évitant les copeaux de porcelaine poreuse ou de carbure de silicium bouillant et les graisses d'hydrocarbures ou de silicium sur les joints broyés) a donné du chlorure de benzoyle qui ne s'est pas assombri lors de l'ajout d'AlCl3.
Une purification supplémentaire est réalisée en ajoutant 3 % en moles de AlCl3 et de toluène, en laissant reposer pendant une nuit, et en distillant le chlorure de benzoyle à 1-2 mm.
Un reflux pendant 2 heures avec un poids égal de chlorure de thionyle avant distillation a également été utilisé.
Le chlorure de benzoyle se présente sous la forme d'un liquide fumant incolore avec une odeur piquante.
Point d'éclair 162°F. Lacrymogène, irritant pour la peau et les yeux.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Densité 10,2 lb/gal.
Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Utilisations industrielles du chlorure de benzoyle :
-Revêtements
-Agents de finition
-Intermédiaires
-Agents oxydants/réducteurs
- Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
-Plastifiants
- Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Utilisations grand public du chlorure de benzoyle :
-Produits en tissu, textile et cuir non couverts ailleurs
-Meubles et ameublement non couverts ailleurs
-Peintures et revêtements
-Produits de soins personnels
-Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
Méthodes de fabrication du chlorure de benzoyle :
-Le chlorure de benzoyle est produit commercialement à partir de benzotrichlorure, qui est disponible par la chloration du toluène.
-La réaction de chloration se déroule par étapes via le chlorure de benzyle et le chlorure de benzal.
-Le trichlorure de benzo est ensuite partiellement hydrolysé avec une quantité limitée d'eau.
-Cette série de réactions consomme une grande quantité de chlore.
-Un procédé alternatif utilise l'acide benzoïque.
-Les chlorures de phosphore ou les chlorures de fer sont utilisés comme catalyseurs à l'étape solvolytique des deux procédés.
-Le chlorure de benzoyle peut également être fabriqué par la réaction de l'acide benzoïque avec du phosgène, du chlorure de thionyle ou du pentachlorure de phosphore ; la chloration du benzaldéhyde, de l'alcool benzylique ou du benzoate de benzyle ; et réaction directe du benzène avec le phosgène ou la combinaison de monoxyde de carbone et de chlore.
-Le chlorure de benzoyle préparé par les procédés conventionnels peut contenir des traces de chlorure de chlorobenzoyle, mais le produit obtenu par la réaction de l'anhydride phtalique fondu avec du chlorure d'hydrogène à 200 °C est exempt de telles impuretés.
Informations générales sur la fabrication
Secteurs de transformation de l'industrie
-Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
-Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
-Fabrication de meubles et produits connexes
-Fabrications diverses
-Fabrication de peintures et revêtements
-Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
-Fabrication de matières plastiques et de résines
-Fabrication de produits en plastique
- Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
APPLICATIONS ET CARACTÉRISTIQUES du chlorure de benzoyle :
Production de peroxyde de benzoyle (catalyseur pour l'industrie des polymères)
Précurseur de la benzophénone et de plusieurs autres stabilisants UV
Précurseur des applications agrochimiques et pharmaceutiques
Colorants et pigments
Utilisations du chlorure de benzoyle :
Le chlorure de benzyle est utilisé comme intermédiaire chimique dans la fabrication de certains colorants et produits pharmaceutiques, parfums et aromatisants.
Le chlorure de benzoyle est également utilisé comme révélateur photographique.
Le chlorure de benzyle peut être utilisé dans la fabrication de tanins synthétiques et comme inhibiteur de gomme dans l'essence.
Le chlorure de benzyle a été utilisé comme gaz irritant dans la guerre chimique.
Sources et exposition potentielle
Les sources d'émissions de chlorure de benzyle dans l'air comprennent les émissions ou la ventilation avec d'autres gaz dans les environnements industriels.
Des émissions de chlorure de benzyle provenant de carreaux de sol plastifiés par du phtalate de butyle et de benzyle ont été signalées.
Le chlorure de benzyle a également été détecté dans les émissions provenant de la combustion de composés de chlorure de polyvinyle, de néoprène et de mousse d'uréthane rigide.
Les personnes peuvent être exposées au chlorure de benzyle en respirant de l'air contaminé ou en étant exposées à de l'eau ou à un sol contaminé par du chlorure de benzyle.
Propriétés physiques du chlorure de benzoyle :
Le chlorure de benzyle est un liquide incolore avec une odeur très piquante.
Le chlorure de benzyle a un seuil d'odeur de 0,044 partie par million (ppm).
Le chlorure de benzyle est insoluble dans l'eau.
La formule chimique du chlorure de benzyle est C7H7Cl et son poids moléculaire est de 126,59 g/mol.
La pression de vapeur du chlorure de benzyle est de 1,20 mm Hg à 25 °C et son coefficient de partage log octanol/eau (log Kow) est de 2,70.
À propos du chlorure de benzoyle
Information utile
Le chlorure de benzoyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 10 000 tonnes par an.
Le chlorure de benzoyle est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Utilisations des consommateurs
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le chlorure de benzoyle est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
Durée de vie des articles
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le chlorure de benzoyle est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique et services de santé.
D'autres rejets dans l'environnement de chlorure de benzoyle sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents pour lave-linge, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Formulation ou reconditionnement
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée.
Le rejet dans l'environnement de Chlorure de benzoyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le chlorure de benzoyle a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le chlorure de benzoyle est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique et services de santé.
Le chlorure de benzoyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de chlorure de benzoyle peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets dans l'environnement de chlorure de benzoyle sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents pour lave-linge, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Fabrication
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le chlorure de benzoyle est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
Le chlorure de benzoyle fait partie des acides benzoïques.
Description physique
Le chlorure de benzoyle se présente sous la forme d'un liquide fumant incolore avec une odeur piquante.
Point d'éclair 162°F. Lacrymogène, irritant pour la peau et les yeux.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Densité 10,2 lb/gal. Utilisé en médecine et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Pharmacologie et biochimie
Absorption, distribution et excrétion
Le chlorure de benzoyle, également connu sous le nom de chlorure de benzènecarbonyle, est un composé organochloré de formule C7H5ClO.
MOTS CLÉS:
Chlorure de benzènecarbonyle, 98-88-4, 202-710-8, BzCl, chlorure de benzoyle-,
PhCOCl, Bz-Cl, Chlorure de benzoyle, .alpha.-Chlorobenzaldéhyde, Benzaldéhyde α-chloro-
Applications du produit
-Fabrication de matières plastiques
-Auxiliaires polymères
-Fabrication d'herbicides
-Agriculture
-Pesticides
-Colorants, pigments et azurants optiques
-Fabrication de colorants textiles
-Fabrication de produits photochimiques
-Fabrication de colorants textiles
-Fabrication de colorants
-La photographie
-Fabrication d'agents pharmaceutiques
-Saveurs et parfums
-Industrie textile
-Industrie pharmaceutique / Biotechnologie
-Plastiques- et Caoutchoucpolymères
-Synthèse chimique
-Industrie chimique
-Construction
-Antioxydants
-Fabrication de pigments
-Pigments
-Santé et aliments pour animaux
-Fabrication d'insecticides/acaricides
-Fabrication de parfums
-Fabrication de fongicides
-Fabrication de régulateurs de croissance
-Auxiliaires textiles
-Fabrication de peroxydes
-Fabrication de phytoprotecteurs
-Durcisseurs et réticulants pour polymères
-Substances tensioactives
-Fabrication d'agents vétérinaires
-solvant organique
-Les colorants textiles
Formule : C7H5ClO / C6H5COCl
Masse moléculaire : 140,57
Point d'ébullition : 197,2°C
Point de fusion : -1°C
Densité relative (eau = 1) : 1,21
Solubilité dans l'eau : réaction
Pression de vapeur, Pa à 20°C : 50
Densité de vapeur relative (air = 1) : 4,88
Point d'éclair : 72°C cc
Température d'auto-inflammation : 197,2°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 2,5-27
Le chlorure de benzoyle est un liquide transparent ou incolore à odeur pénétrante.
Le chlorure de benzoyle est miscible dans l'éther, le disulfure de carbone, le benzène et les huiles, et se décompose dans l'eau et l'alcool.
Le chlorure de benzoyle est inflammable et réagit avec l'eau ou la vapeur pour produire de la chaleur et des fumées toxiques et corrosives.
Le chlorure de benzoyle peut avoir une réaction violente ou explosive avec le diméthylsulfoxyde, le chlorure d'aluminium et le naphtalène.
Le chlorure de benzoyle, également connu sous le nom de chlorure de benzènecarbonyle, est un composé organochloré de formule C6H5COCl.
Le chlorure de benzoyle est un liquide fumant incolore à l'odeur irritante.
L'alcool benzylique est accessible à tous, par exemple sur eBay, où il est fréquemment proposé.
Le chlorure de benzoyle est également disponible en pharmacie car il est beaucoup utilisé dans les lotions et les produits cosmétiques.
Le chlorure de benzoyle n'est ni surveillé ni soumis à aucun contrôle gouvernemental.
Le chlorure de benzoyle pourrait être préparé en faisant réagir du chlorure de thionyle ou du pentachlorure de phosphore avec de l'acide benzoïque.
50 grammes d'acide benzoïque sec sont traités dans un ballon de 500 ml, par 90 grammes de pentachlorure de phosphore finement pulvérisé.
Le mélange est bien mélangé, après quoi, après un court laps de temps, la réaction a lieu avec un dégagement énergique d'acide chlorhydrique, et la masse réactionnelle devient liquide.
Au cours de la réaction, beaucoup de chaleur est dégagée.
Après un court temps de repos, le mélange complètement liquide est fractionné deux fois en recueillant la fraction qui bout à ~ 200°C, donnant 90 % de chlorure de benzoyle.
Préparation de composés organiques
19 grammes de chlorure d'oxalyle et 20 grammes de benzoate de sodium sec, avec 20 à 30 ml de benzène sec comme solvant ont été mélangés et chauffés doucement.
19 grammes de chlorure de benzoyle ont été obtenus par distillation fractionnée avec un point d'ébullition de 198°C donnant 97 %.
Noms IUPAC
Chlorure d'acide benzoïque , Chlorure de phénylcarbonyle , Chlorure de phénylcarboxyle
CHLORURE DE BENZOYLE
Chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
SYNONYMES :
alpha-Chlorobenzaldéhyde
CHLORURE DE BENZOYLE, REAGENTPLUS, >=99%
BENZOYL CHLORURE REAGENTPLUSTM >=99%
CHLORURE DE BENZOYLE, REAGENT PLUS, 99 %
CHLORURE DE BENZOYLE, 99 %, RÉACTIF ACS
CHLORURE DE BENZOYLE REAGENTPLUS(TM) 99%
CHLORURE DE BENZOYLE, ACS
Chlorure de benzoyleGr
Chlorure de benzoyle, 99+ %
Chlorure de benzoyle, pour analyse ACS, 98+%
Chlorure de benzoyle, pur, 99 %
RÉACTIF CHLORURE DE BENZOYLE (ACS)
Chlorure de benzoyle
BzCl
Rouge de base 1
BENZOXALONE
4-chlorocarbonylpolystyrène
alpha-chloro-benzaldéhyde
Benzaldéhyde, alpha-chloro-
-Chlorobenzaldéhyde
chloruredébenzoyle
LABOTEST-BB LTBB000456
Chlorure de benzènecarbonyle
CHLORURE D'ACIDE BENZOÏQUE
CHLORURE DE BENZOYLE
Chlorure de benzoyle, 99 %, pur
Chlorure de benzoyle, 98+ %, pour analyse ACS
Chlorure de benzoyle, pour analyse ACS
Chlorure de benzoyle, 98+ %, réactif ACS
Chlorure de benzoyle, pour analyse ACS, 98+% 500GR
Chlorure de benzoyle, pur, 99% 1LT
Chlorure de benzoyle, qualité synthèse
Chlorure de benzoyle, 99 %, pur, AcroSeal
CHLORURE DE BENZOYLE POUR LA SYNTHÈSE
Chlorure de phénylcarbonyle
Chlorure de benzoyle ReagentPlus(R), >=99%
Chlorure de benzoyle, ACS,>=99,5 %(T)
Chlorure de benzoyle, réactif ACS
Chlorure de benzoyle (solina nouvelle impureté)
Chlorure de benzoyle >
Chlorure de benzoyle fandachem
Chlorure de benzoyle ISO 9001：2015 REACH
ALPHA-CHLOROBENZALDÉHYDE
BENZALDÉHYDE, ALPHA-CHLORO-
CHLORURE DE BENZÈNECARBONYLE
CHLORURE D'ACIDE BENZOÏQUE
CHLORURE DE BENZOYLE
CHLORURE DE DIBENZOYLE {CHLORURE DE BENZOYLE}
CHLORURE DE BENZOYLE
98-88-4
Chlorure de benzènecarbonyle
Acide benzoïque, chlorure
Chlorure de benzoyle
alpha-Chlorobenzaldéhyde
chlorure d'acide benzoïque
chlorure de benzoyle
Benzaldéhyde, alpha-chloro-
EINECS 202-710-8
UN1736
BRN 0471389
Benzaldéhyde, .alpha.-chloro-
chlorure de benzoyle
chlorure de benzoyle
chlorure de bézoyle
chlorure benzoïque
BzCl
chlorure de benzoyle-
PhCOCl
Bz-Cl
Chlorure de benzoyle [UN1736] [Corrosif]
.alpha.-Chlorobenzaldéhyde
247-558-3 [EINECS]
471389
98-88-4 [RN]
a-Chlorobenzaldéhyde
Benzaldéhyde, α-chloro-
chlorure d'acide benzoïque
Acide benzoïque, chlorure
Chlorure de benzoyle [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Chlorure de benzoyle [UN1736] [Corrosif]
Chlorure de benzoyle [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Chlorure de benzoyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
DM6600000
VTY8706W36
100-09-4 [RN]
2719-27-9 [RN]
4-09-00-00721 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
43019-90-5 [RN]
52947-05-4 [RN]
59748-37-7 [RN]
ACIDE ANISIQUE
Benzaldéhyde, α-chloro-
Chlorure de benzènecarbonyle
CHLORURE DE BENZOYLE-(RING-13C6)
Chlorure de benzoyle, réactif ACS
CHLORURE DE BENZOYLE|CHLORURE DE BENZOYLE
chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle-d5
Chlorure de cyclohexanecarbonyle [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
EINECS 202-710-8
Chlorure d'hexahydrobenzoyle
InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5
MFCD01865658 [numéro MDL]
O-CHLOROFORMYLBENZÈNE
PS-10801
UNII : VTY8706W36
UNII-VTY8706W36
α-Chlorobenzaldéhyde
α-Chlorobenzaldéhyde
法甲酰氯 [chinois]
benzoilklorur (tr)
benzoil klorür (tr)
kloride de benjoin (tr)
benzoilklorid (tr)
benzoilklorit (tr)
benjoil klorit (tr)
bensoülkloriid (et)
bentsyylikloridi (fi)
benzoil klorid (sl)
benzoil-kloride (hr)
benzoil-kloride (hu)
chlorures de benzoil (lt)
benzoile cloruro (le)
benzoilhlorīds (lv)
chlorure de benzoyle (cs)
chlorure de benzoyle (da)
Chlorure de benzoyle (de)
chlorure de benzoyle (sk)
chlorure de benzoyle (nl)
benzoylkloride (non)
benzoylkloride (sv)
chlorek benzoilu (pl)
chlorek kwasu benzoesowego (pl)
chlorure de benzoyle (fr)
cloreto de benzoílo (pt)
chloruro de benzoílo (es)
chlorure de benzoile (it)
chlorure de benzoil (ro)
klorur tal-benżojl (mt)
βενζοϋλοχλωρίδιο (el)
бензоил хлорид (bg)
Noms IUPAC
Chlorure d'acide benzoïque
CHLORURE DE BENZOYLE
Chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
chlorure de benzoyle
Chlorure de benzoyle
Appellations commerciales
BENZOESAEURECHLORIDE
BENZOLCARBONYLCHLORID
CHLORURE DE BENZOYLE
Chlorure de benzoyle
CHLORURE DE BENZOYL
PHÉNYLCARBONYLCHLORURE