La dicyclohexylamine, également connue sous le nom de dicyclohexylammonium, appartient à la classe de composés organiques appelés cyclohexylamines.
La dicyclohexylamine est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
Numéro CAS : 101-83-7
Numéro CE : 202-980-7
Formule chimique : (C6H11)2NH
Masse molaire : 181,32 g/mol
La dicyclohexylamine est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent paraître jaunes.
La dicyclohexylamine a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine est moins dense que l'eau.
La dicyclohexylamine peut être toxique par ingestion.
La dicyclohexylamine est gravement irritante pour la peau, les yeux et les muqueuses.
La dicyclohexylamine est utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.
La dicyclohexylamine est une amine aliphatique primaire.
La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire pour la production d'antioxydants et d'accélérateur de vulcanisation.
La dicyclohexylamine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane flexibles.
La dicyclohexylamine est également utilisée dans les produits agrochimiques et les produits chimiques textiles.
La dicyclohexylamine est utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l'analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
La dicyclohexylamine est utilisée par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La dicyclohexylamine portant le numéro CAS 101-83-7 est une amine aliphatique.
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
L'une des principales utilisations est l'industrie du caoutchouc, où la dicyclohexylamine est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.
Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.
Il convient de mentionner ici que la dicyclohexylamine ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
D'autres applications de la dicyclohexylamine concernent par exemple les colorants (en tant que précurseur de colorant) ou l'utilisation comme plastifiant.
La dicyclohexylamine a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine peut être utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.
La dicyclohexylamine est une amine aliphatique primaire de formule chimique C12H23N.
La dicyclohexylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine, également connue sous le nom de dicyclohexylammonium, appartient à la classe de composés organiques appelés cyclohexylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un fragment cyclohexylamine, constitué d’un cycle cyclohexane attaché à un groupe amine.
La dicyclohexylamine existe dans tous les organismes vivants, des bactéries aux humains.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur la dicyclohexylamine.
Ce composé a été identifié dans le sang humain comme rapporté par (PMID : 31557052 ).
La dicyclohexylamine n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, la dicyclohexylamine fait partie de l’exposome humain.
L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la manière dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.
Applications de la dicyclohexylamine :
La dicyclohexylamine est utilisée notamment pour la production d'accélérateurs de durcissement, de lubrifiants et de fluides de coupe, pour la production d'agents anticorrosion et dans l'industrie du caoutchouc.
La dicyclohexylamine est commercialement importante dans la fabrication des sulfénamides
La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire pour la production d'antioxydants et d'accélérateur de vulcanisation.
La dicyclohexylamine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane flexibles.
La dicyclohexylamine est également utilisée dans les produits agrochimiques et les produits chimiques textiles.
La dicyclohexylamine est utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l’analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine a été utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l’analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine a été utilisée pour développer un nouveau catalyseur au palladium pour la réaction de couplage Suzuki des bromures d'aryle avec des acides boroniques.
La dicyclohexylamine a été utilisée comme agent d'extraction dans la détermination de l'or (III) par microextraction liquide-liquide dispersive et spectrométrie d'absorption atomique électrothermique.
La dicyclohexylamine a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de :
Antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques
Accélérateurs de vulcanisation pour caoutchouc
Inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières
Produits agrochimiques
Chimie textile
Catalyseurs pour mousses souples de polyuréthane
La dicyclohexylamine est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
MOTS CLÉS:
101-83-7, 202-980-7, N-Cyclohexylcyclohexanamine, Cyclohexanamine N-cyclohexyl-, DCHA, N N-Dicyclohexylamine, Dodécahydrodiphénylamine, NSC 3399, CCRIS 6228, HSDB 4018
Utilisations de la dicyclohexylamine :
La dicyclohexylamine est utilisée pour fabriquer des médicaments, des savons, des détergents, des inhibiteurs de corrosion en phase vapeur, des colorants, des agents émulsifiants et des absorbants de gaz acides.
La dicyclohexylamine est également utilisée dans les insecticides et comme plastifiant, antioxydant (caoutchouc, huiles lubrifiantes et carburants), catalyseur (peintures, vernis et encres) et extractant (produits naturels).
La dicyclohexylamine peut être commercialement importante dans la fabrication de sulfénamides.
La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire chimique pour la synthèse du nitrite de dicyclohexylammonium ; le N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide ; N-méthyldicyclohexylamine
Utilisations répandues par les professionnels :
La dicyclohexylamine est utilisée dans les produits suivants : fluides de travail des métaux.
La dicyclohexylamine est utilisée pour la fabrication de produits métalliques, de machines et de véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de dicyclohexylamine sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur comme auxiliaire technologique.
Utilisations sur sites industriels :
La dicyclohexylamine est utilisée dans les produits suivants : fluides de travail des métaux, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses et polymères.
La dicyclohexylamine a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La dicyclohexylamine est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
La dicyclohexylamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de produits métalliques, de machines et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement de la dicyclohexylamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans la production d'articles.
Utilisations industrielles :
Absorbant
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Un inhibiteur de corrosion
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Agent caloporteur
Intermédiaire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Agents de placage et agents de traitement de surface
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Solvants (pour nettoyer ou dégraisser)
Utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Un inhibiteur de corrosion
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Agent de gravure
Durcisseur
Intermédiaire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Solvants (pour nettoyer ou dégraisser)
Processus industriels avec risque d’exposition :
Peinture (pigments, liants et biocides)
Synthèse de la Dicyclohexylamine :
La dicyclohexylamine, en mélange avec la cyclohexylamine, est préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et/ou de palladium.
Cette méthode produit principalement de la cyclohexylamine avec peu de dicyclohexylamine.
De meilleurs résultats ont été rapportés lorsque le catalyseur est appliqué sur un support d'acide niobique et/ou d'acide tantalique.
La dicyclohexylamine est également obtenue par amination réductrice de la cyclohexanone avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.
La dicyclohexylamine peut également être préparée par hydrogénation sous pression de diphénylamine en utilisant un catalyseur au ruthénium, ou par réaction de cyclohexanone avec de la cyclohexylamine en présence d'un catalyseur palladium/carbone sous une pression d'hydrogène d'environ 4 mm de mercure.
Méthodes de fabrication de la dicyclohexylamine :
Cyclohexanone + ammoniaque (ammoniation réductrice ; coproduit avec la cyclohexylamine)
L'aniline est hydrogénée en phase vapeur sur un catalyseur nickel sur pierre ponce.
Informations générales sur la fabrication de la dicyclohexylamine :
Secteurs de transformation de l'industrie :
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits métalliques
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication d’huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières
Fabrication de métaux primaires
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Fabrication de matériel de transport
Apparence de la dicyclohexylamine :
La dicyclohexylamine est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine a une odeur ammonique caractéristique et a tendance à foncer au repos.
Manipulation et stockage de la dicyclohexylamine :
Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Ne touchez pas les récipients endommagés ou les matériaux déversés à moins de porter des vêtements de protection appropriés.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de la Dicyclohexylamine sans risque.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
NE PAS METTRE D'EAU À L'INTÉRIEUR DES RÉCIPIENTS.
Stockage sûr de la dicyclohexylamine :
Séparé des oxydants forts, des acides forts et des denrées alimentaires et aliments pour animaux.
Profil de réactivité de la dicyclohexylamine :
La dicyclohexylamine réagit avec les agents oxydants.
Forme des sels cristallins avec de nombreux acides aminés N-protégés.
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
Mesures de premiers secours à base de dicyclohexylamine :
YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.
Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.
PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.
Si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour y être soignée.
INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, de la toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.
INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Lutte contre l'incendie de la dicyclohexylamine :
PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2 ou eau pulvérisée.
GRAND FEU :
Produit chimique sec, CO2, mousse résistante à l'alcool ou eau pulvérisée.
Si la dicyclohexylamine peut être utilisée en toute sécurité, éloignez les contenants en bon état de la zone autour du feu.
Endiguer le ruissellement provenant de la lutte contre les incendies pour une élimination ultérieure.
INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne mettez pas d’eau dans les récipients.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.
Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre, de la mousse résistante à l'alcool, du dioxyde de carbone.
En cas d'incendie:
garder les fûts, etc., au frais en les aspergeant d'eau.
Mesures en cas de rejet accidentel de dicyclohexylamine :
MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.
RÉPANDRE:
Augmentez la distance de mesure de précaution immédiate, dans la direction sous le vent, si nécessaire.
FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Élimination des déversements de dicyclohexylamine :
Protection personnelle:
Vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir autant que possible les fuites et les liquides déversés dans des récipients hermétiques.
Neutralisez soigneusement le reste.
Puis laver abondamment à l'eau.
Méthodes d'élimination de la dicyclohexylamine :
Au moment de l'examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des terres ou d'élimination par enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination terrestre des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.
Identifiants de la dicyclohexylamine :
Numéro CAS : 101-83-7
ChemSpider : 7301
Carte d'informations ECHA : 100.002.710
Numéro CE : 202-980-7
CID PubChem : 7582
UNII : 1A93RJW924
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6025018
InChI : InChI=1S/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H2
Clé : XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1CCC(CC1)NC2CCCCC2
Numéro CAS : 101-83-7
Numéro d'index CE : 612-066-00-3
Numéro CE : 202-980-7
Formule de Hill : C₁₂H₂₃N
Formule chimique : (C₆H₁₁)₂NH
Masse molaire : 181,32 g/mol
Code SH : 2921 30 99
Formule linéaire : (C6H11)2NH
Numéro CAS : 101-83-7
Poids moléculaire : 181,32
Beilstein: 605923
Numéro CE : 202-980-7
Numéro MDL : MFCD00011658
eCl@ss : 39030438
ID de substance PubChem : 24851183
NACRES : NA.22
CAS : 101-83-7
Formule moléculaire : C12H23N
Poids moléculaire (g/mol) : 181,32
Numéro MDL : MFCD00011658
Clé InChI : XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 7582
ChEBI : CHEBI :34694
Nom IUPAC : N-cyclohexylcyclohexanamine
SOURIRES : C1CCC(CC1)NC1CCCCC1
CE / N° liste : 202-980-7
N° CAS : 101-83-7
Mol. formule : C12H23N
Numéro de produit: D0435
Pureté/méthode d'analyse : >99,0 % (GC)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C12H23N = 181,32
État physique (20 °C) : Liquide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l’air
Numéro CAS : 101-83-7
Numéro de registre Reaxys : 605923
ID de substance PubChem : 87567113
SDBS (BD spectrale AIST) : 2107
Indice Merck (14) : 3095
Numéro MDL : MFCD00011658
Propriétés de la Dicyclohexylamine :
Formule chimique : C12H23N
Masse molaire : 181,323 g·mol−1
Aspect : Liquide jaune pâle
Densité : 0,912 g/cm3
Point de fusion : −0,1 °C (31,8 °F ; 273,0 K)
Point d'ébullition : 255,8 °C (492,4 °F ; 529,0 K)
Solubilité dans l'eau : 0,8 g/L
densité de vapeur : 6 (vs air)
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : 12 mmHg ( 37,7 °C)
Dosage : 99 %
forme : liquide
indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
pb :
117-120 °C/10 mmHg
256 °C (allumé)
mp : −2 °C (lit.)
solubilité:
solvants organiques : solubles
eau : très légèrement soluble
densité : 0,912 g/mL à 20 °C (lit.)
Chaîne SMILES : C1CCC(CC1)NC2CCCCC2
InChI : 1S/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H2
Clé InChI : XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 256 °C (1013 hPa)
Densité : 0,91 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,8 - 4,6 % (V)
Point d'éclair : 96 °C
Température d'inflammation : 240 °C
Point de fusion : -0,1 °C
Valeur pH : 11 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 16 hPa (37,7 °C)
Solubilité : 1 g/l
Poids moléculaire : 181,32 g/mol
XLogP3-AA : 3,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 181,183049738 g/mol
Masse monoisotopique : 181,183049738 g/mol
Surface polaire topologique : 12Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 116
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Spécifications de la dicyclohexylamine :
Dosage (GC, surface%) : ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,911 - 0,914
Eau (KF) : ≤ 0,30 %
Identité (IR) : réussit le test
Point de fusion : -2,0°C
Couleur blanche
Densité : 0,9100 g/mL
Point d'ébullition : 256,0°C
Point d'éclair : 103°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule linéaire : (C6H11)2NH
Indice de réfraction : 1,4832 à 1,4852
Quantité : 5 ml
Beilstein: 12,6
Fieser : 01 231
Indice Merck : 15 3106
Gravité spécifique : 0,91
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 0,8 g/L (20°C).
Viscosité : 7,4 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 181,32
Pourcentage de pureté : 99+ %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Dicyclohexylamine
Produits connexes de la dicyclohexylamine :
Tricine 7-Glucoside
N-5-Carboxypentyl-1-désoxynojirimycine
2-acétamido-2-désoxy-D-gluconhydroximo-1,5-lactone 1,3,4,6-tétraacétate
O-(2-acétamido-2-désoxy-3,4,6-tri-o-acétyl-D-glucopyranosylidène)amino N-(4-nitrophényl)carbamate
N-5-Carboxypentyl-1-désoxygalactonojirimycine
Noms de la dicyclohexylamine :
Noms des processus réglementaires :
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
DCH
DCHA
Dicha
Dicyclohexylamine
DICYCLOHEXYLAMINE
Dicyclohexylamine
dicyclohexylamine
Dicyklohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
N,N-diclohexylamine
N,N-Dicyclohexylamine
N-Cyclohexyl-cyclohexylamine
Noms traduits :
dicicloesilamina (il)
diciclohexilamine (es)
diciclohexilamine (pt)
diciclohexilamine (ro)
dicikloheksilamine (heure)
dicikloheksilamine (sl)
dicikloheksilaminas (lt)
dicikloheksilamīns (lv)
diciklohexil-amin (hu)
dicyclohexylamine (da)
Dicyclohexylamine (de)
dicyclohexylamine (fr)
dicyclohexylamine (nl)
dicycloheksylamine (non)
dicykloheksyloamina (pl)
dicyclohexylamine (cs)
dicyclohexylamine (sv)
dicyklohexylamín (sk)
disykloheksyyliamiini (fi)
Ditsükloheksüülamiin (et)
δικυκλοεξυλαμίνη (el)
дициклохексиламин (bg)
Noms IUPAC :
Dicyclohexylamine
dicyclohexylamine
dicyclohexylamine
dicyclohexylamine (DCHA)
dicyklohexylamine
N,N-dicyclohexylamine
n-cyclohécylcyclohexanamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Nom IUPAC préféré :
N-cyclohexylcyclohexanamine
Appellations commerciales:
DCHA
dicyclohexylamine
Autres identifiants :
101-83-7
111487-88-8
111487-93-5
111522-94-2
157973-63-2
612-066-00-3
856793-27-6
878781-89-6
Synonymes de dicyclohexylamine :
DICYCLOHEXYLAMINE
101-83-7
N-cyclohexylcyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
DCHA
Dicha
N,N-Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
Dicyclohexylamine
N,N-Diclohexylamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
Dicyklohexylamine [tchèque]
NSC 3399
CCRIS 6228
HSDB 4018
EINECS202-980-7
UN2565
UNII-1A93RJW924
BRN0605923
MLS002174250
CHEBI:34694
AI3-15334
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
DCH
DTXSID6025018
NSC-3399
C12H23N
CE 202-980-7
4-12-00-00022 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID005018
CAS-101-83-7
dicyclohexylamine
dicylohexylamine
dicylcohexylamine
Aminodicyclohexane
Cyclohexanamine, N -cyclohexyl-
di-cyclohexylamine
dicyclohexyl-amine
Dicyclohexylamine
Cyclamate de sodium Imp. D (PE); N-cyclohexylcyclohexanamine; Impureté D du cyclamate de sodium
bis-cyclohexylamine
Bis(cyclohexyl)amine
Cy2NH
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine, 99 %
Dicyclohexylamine, 99+%
DSSTox_CID_5018
SCHEMBL500
cid_7582
DSSTox_RID_77630
NCIOpen2_002862
DSSTox_GSID_25018
Opréa1_024913
N,N-DICYCLOHXYL-AMINE
MLS002152900
ENCHÈRE :ER0258
DICYCLOHEXYLAMINE [IM]
WLN : L6TJ AM-AL6TJ
Ciclohexanamina, N-ciclohexil-
DICYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CHEMBL1451838
BDBM74256
NSC3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
BBL002970
LS-340
MFCD00011658
NA2565
STK379549
Dicyclohexylamine, étalon analytique
AKOS000119059
Tox21_111044_1
ONU 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Dicyclohexylamine [UN2565] [Corrosif]
Dicyclohexylamine Dodécahydro diphénylamine
Dicyclohexylamine [UN2565] [Corrosif]
D0435
FT-0624742
EN300-17273
A11830
AG-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
Cyclamate de sodium Imp. D (EP) : N-cyclohexylcyclohexanamine
DICYCLOHEXYLAMINE (VOIR AUSSI DICYCLOHEXYLAMINE NITRITE 3129-91-7)
InChI=1/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H
101-83-7 [RN]
1A93RJW924
202-980-7 [EINECS]
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-[ACD/Nom de l'index]
Dicyclohexylamine [Wiki]
HY4025000
MFCD00011658 [numéro MDL]
N,N-DICYCLOHEXYLAMINE
N-cyclohexylcyclohexanamine [allemand] [nom ACD/IUPAC]
N-cyclohexylcyclohexanamine [Nom ACD/IUPAC]
N-Cyclohexylcyclohexanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
122-39-4 [RN]
4-12-00-00022 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
Aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
Cyclohexylcyclohexanamine
DCH
DCHA
Dicha
Dicyclohexyl-amine
Dicyclohexylamine ; Dodécahydro diphénylamine
dicyclohexylammonium
Dicyclohexylamine
Dodécahydro diphénylamine
Dodécahydrodiphénylamine
dodécahydrophénylamine
N, N-Dicyclohexylamine
N,N-Diclohexylamine
N,N-DICYCLOHXYL-AMINE
NCGC00090955-03
n-cyclohexanamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
Opréa1_024913
perhydrodiphénylamine
ST5207418
STR04129
ONU 2565
UNII-1A93RJW924
WLN : L6TJ AM-AL6TJ