DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM

Le diéthyldithiocarbamate de sodium est le composé chimique de formule NaS2CN(C2H5)2.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est obtenu en traitant du disulfure de carbone avec de la diéthylamine en présence d'hydroxyde de sodium.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme agent chélatant pour les ions de métaux de transition et comme éléments de base dans la synthèse organique d'herbicides et de réactifs de vulcanisation.

Numéro CAS : 148-18-5
Formule chimique : C5H10NS2Na
Masse molaire : 171,259 g/mol (anhydre)

Description générale du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le diéthyldithiocarbamate de sodium peut être utilisé :
Pour synthétiser le cis-dichlorobis(N,N-diéthyldithiocarbamato)étain(IV) en faisant réagir avec le chlorure d'étain(II).
Comme alternative aux xanthates pour générer des précurseurs de radicaux carbamoyle.
Synthétiser un polymère précurseur soluble pour le poly(thiénylène vinylène).
Pour synthétiser le dichlorotétrakis(diméthylsulfoxyde)ruthénium (II), qui peut être un précurseur pour préparer d'autres complexes de ruthénium.

Applications du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est utilisé conjointement avec le Fe2+ pour détecter le NO dans le cerveau, les reins, le foie et d'autres tissus.
La mesure directe simultanée du NO* et de la pO2 a été rapportée.
Un chélateur du cuivre, le diéthyldithiocarbamate de sodium, a été utilisé pour quantifier le cuivre dans les matériaux biologiques par ESR et est un inhibiteur de la superoxyde dismutase, de l'ascorbate oxydase et d'autres enzymes.

Le diéthyldithiocarbamate de sodium est le composé organosoufré de formule NaS2CN(C2H5)2.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est un sel jaune pâle soluble dans l'eau.
De nombreux dithiocarbamates peuvent être préparés de manière similaire à partir d'amines secondaires et de disulfure de carbone.

Propriétés chimiques du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est une poudre cristalline blanche ou incolore, facilement soluble dans l'eau et alcaline, soluble dans l'alcool, rapidement décomposée en solution aqueuse acide pour séparer le disulfure de carbone et rendre la solution trouble.
En milieu ammoniac, le diéthyldithiocarbamate de sodium génère un précipité ou une solution colloïdale brune avec des ions cuivre.
Le réactif au cuivre est appliqué dans la réaction de développement de la couleur du cuivre, utilisé comme précipitant et solvant d'extraction des ions de métaux mous, également utilisé comme réactif photométrique pour la détermination du bismuth, du cuivre, du nickel et d'autres métaux.

Utilisations du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est une entité moléculaire organique.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est un inhibiteur de la superoxyde dismutase, ayant à la fois des effets antioxydants et oxydants.

Utilisations du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le diéthyldithiocarbamate de sodium réagit avec encore plus d'ions métalliques que la dithizone.
Cependant, l'application analytique des diéthyldithiocarbamates de sodium est sérieusement limitée par sa stabilité considérablement plus faible dans les milieux aqueux acides.

Selon les examens de Bode, le réactif subit une décomposition considérable en 5 minutes à pH 5.
L'application analytique du réactif est donc limitée à une plage de pH très étroite.
Il n'y a aucune chance avec ce réactif d'augmenter la sélectivité analytique des extractions en exploitant la différence entre les stabilités de ses complexes avec divers ions métalliques et de choisir le pH du mélange réactionnel en conséquence.

Préparation du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est obtenu en traitant le disulfure de carbone par la diéthylamine en présence d'hydroxyde de sodium :
CS2+ HN(C2H5)2+ NaOH → NaS2CN(C2H5)2+ H2O

Description générale du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Cristaux inodores blancs ou légèrement bruns ou légèrement roses.

Réactions de l'air et de l'eau du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est soluble dans l'eau.
Les thio et dithiocarbamates se décomposent lentement en solution aqueuse pour former du disulfure de carbone et de la méthylamine ou d'autres amines.
Ces décompositions sont accélérées par les acides.

Profil de réactivité du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le diéthyldithiocarbamate de sodium n'est pas compatible avec les agents oxydants puissants.
Les solutions aqueuses se décomposent lentement pour former du disulfure de carbone et une amine.

Ces décompositions sont accélérées par les acides.
L'addition d'acide à la solution aqueuse produit une turbidité blanche.

Risque d'incendie du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Les données de point d'éclair pour le diéthyldithiocarbamate de sodium ne sont pas disponibles ; cependant, le diéthyldithiocarbamate de sodium est probablement combustible.

Inflammabilité et explosibilité :
Ininflammable

Profil d'innocuité du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Modérément toxique par ingestion, voies intrapéritonéale et sous-cutanée.
Effets expérimentaux sur la reproduction.
Cancérogène discutable avec des données expérimentales néoplastigéniques et tératogènes.

Données sur la mutation humaine rapportées.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées très toxiques de NOx, SOx et Na2O.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme pesticide.

D'autres dithiocarbamates peuvent être préparés de manière similaire à partir d'amines secondaires et de disulfure de carbone.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme chélateur des ions de métaux de transition et comme précurseurs d'herbicides et de réactifs de vulcanisation.

Le diéthyldithiocarbamate de sodium est un réactif de piégeage de spin utilisé en conjonction avec des ions ferreux pour détecter l'oxyde nitrique dans le cerveau, les reins, le foie et d'autres tissus.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme réactif sensible pour la détermination du cuivre, accélérateur de vulcanisation du caoutchouc et trouve une application dans la détermination d'autres métaux tels que le zinc, le cobalt, le platine et le palladium.
De plus, le diéthyldithiocarbamate de sodium est un inhibiteur de la superoxyde dismutase, de l'ascorbate oxydase et d'autres enzymes et inhibe également l'induction de l'oxyde nitrique synthase des macrophages.

À propos du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations grand public du diéthyldithiocarbamate de sodium :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques le diéthyldithiocarbamate de sodium pourrait être utilisé.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le diéthyldithiocarbamate de sodium est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Durée de vie de l'article du diéthyldithiocarbamate de sodium :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le diéthyldithiocarbamate de sodium est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles le diéthyldithiocarbamate de sodium a pu être transformé.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels du diéthyldithiocarbamate de sodium :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques le diéthyldithiocarbamate de sodium pourrait être utilisé.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant du diéthyldithiocarbamate de sodium.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le diéthyldithiocarbamate de sodium est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Formulation ou reconditionnement de Diéthyldithiocarbamate de sodium :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques le diéthyldithiocarbamate de sodium pourrait être utilisé.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le diéthyldithiocarbamate de sodium est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Utilisations sur sites industriels du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est utilisé dans les produits suivants : fluides de travail des métaux et agents d'extraction.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le rejet dans l'environnement de diéthyldithiocarbamate de sodium peut provenir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et comme auxiliaire technologique.

Fabrication de diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le rejet dans l'environnement de diéthyldithiocarbamate de sodium peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.

Réactions du diéthyldithiocarbamate de sodium :
L'oxydation du diéthyldithiocarbamate de sodium donne le disulfure, également appelé disulfure de thiurame (Et = éthyle) :
2 NaS2CNEt2 + I2 → (S2CNEt2)2 + 2 NaI

Les dithiocarbamates sont des nucléophiles et peuvent donc être alkylés. Même le dichlorométhane suffit :
2 NaS2CNEt2 + CH2Cl2 → CH2(S2CNEt2)2 + 2 NaCl

Le diéthyldithiocarbamate de sodium réagit avec de nombreux sels métalliques pour donner des complexes de dithiocarbamate de métal de transition.
Les ligands se coordonnent via les deux atomes de soufre.
D'autres modes de liaison plus compliqués sont connus, y compris la liaison en tant que ligand non identifié et un ligand de pontage utilisant un ou les deux atomes de soufre.

Utilisations en laboratoire et pratiques du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Par la technique du piégeage de spin, les complexes de dithiocarbamates avec le fer fournissent l'une des très rares méthodes pour étudier la formation de radicaux d'oxyde nitrique (NO) dans les matériaux biologiques.
Bien que la durée de vie du NO dans les tissus soit trop courte pour permettre la détection de ce radical lui-même, le NO se lie facilement aux complexes fer-dithiocarbamate.
Le complexe mono-nitrosyl-fer (MNIC) résultant est stable et peut être détecté par spectroscopie par résonance paramagnétique électronique (RPE).

La chélation du zinc du diéthyldithiocarbamate de sodium inhibe les métalloprotéinases, qui à leur tour empêchent la dégradation de la matrice extracellulaire, une étape initiale dans les métastases cancéreuses et l'angiogenèse.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium inhibe la superoxyde dismutase, qui peut avoir à la fois des effets antioxydants et oxydants sur les cellules, selon le moment de l'administration.

Nom IUPAC préféré :
Diéthylcarbamodithioate de sodium

Applications du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Piège à spin utilisé en conjonction avec Fe2+ pour détecter le NO dans le cerveau, les reins, le foie et d'autres tissus.
La mesure directe simultanée du NO* et de la pO2 a été rapportée.
Un chélateur du cuivre, le diéthyldithiocarbamate de sodium, a été utilisé pour quantifier le cuivre dans les matériaux biologiques par ESR et est un inhibiteur de la superoxyde dismutase, de l'ascorbate oxydase et d'autres enzymes.

Actions biochimiques/physioliques du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le diéthyldithiocarbamate de sodium inhibe l'induction de l'oxyde nitrique synthase des macrophages.

Description générale du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Le diéthyldithiocarbamate de sodium peut être utilisé : pour synthétiser le cis-dichlorobis(N,N-diéthyldithiocarbamato) étain(IV) par réaction avec le chlorure d'étain(II).
Comme alternative aux xanthates pour générer des précurseurs de radicaux carbamoyle.
Synthétiser un polymère précurseur soluble pour le poly(thiénylène vinylène).
Pour synthétiser le dichlorotétrakis(diméthylsulfoxyde)ruthénium (II), qui peut être un précurseur pour préparer d'autres complexes de ruthénium.

Le diéthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme agent chélatant pour les ions de métaux de transition et comme éléments de base dans la synthèse organique d'herbicides et de réactifs de vulcanisation.

MOTS CLÉS:
148-18-5, N N-diéthyldithiocarbamate de sodium, Dithiocarbe, Ditiocarbe sodique, DDTC, Sel diéthylsodique de l'acide carbamodithioïque, DEDT sodique, CHEBI:82587, Sel sodique de l'acide diéthyldithiocarbamique, Dithiocarbamate de diéthylsodium

Identifiants du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Numéro CAS : 148-18-5
ChEMBL : ChEMBL107217
ChemSpider : 8642
InfoCard ECHA : 100.005.192
PubChem CID : 533728
UNII : A5304YEB5E
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3022956

Propriétés du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Formule chimique : C5H10NS2Na
Masse molaire : 171,259 g/mol (anhydre)
Apparence : Solide cristallin blanc, légèrement brun ou légèrement rose
Densité : 1,1 g/cm3
Point de fusion : 95 °C (203 °F; 368 K)
Solubilité dans l'eau: Soluble

Solubilité:
soluble dans l'alcool, l'acétone
insoluble dans l'éther, le benzène

Le diéthyldithiocarbamate de sodium a été testé par voie orale et par injection sous-cutanée unique chez deux souches de souris.
Bien que le diéthyldithiocarbamate de sodium ait produit une augmentation de l'incidence des tumeurs des cellules hépatiques chez les mâles d'une souche et une légère augmentation des tumeurs pulmonaires chez les mâles de l'autre souche suite à son administration orale, les données disponibles sont insuffisantes pour évaluer la cancérogénicité de ce composé.

Le diéthyldithiocarbamate de sodium est un agent chélateur intéressant dans le traitement de l'intoxication aiguë au nickel carbonyle; il augmente fortement l'excrétion du nickel dans les urines.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium peut être administré par voie orale en cas d'intoxication modérément grave, initialement à raison de 50 mg/kg en doses fractionnées.

Au faible pH du suc gastrique, le diéthyldithiocarbamate de sodium est dégradé en éthylamine et en disulfure de carbone.
Cette réaction peut être minimisée par l'administration concomitante de 2 g de bicarbonate de sodium par voie orale.

Le diéthyldithiocarbamate de sodium forme des chélates lipophiles avec le nickel divalent, ce qui réduit la charge de nickel dans les poumons.
D'autre part, ce complexe a une forte affinité pour les tissus cérébraux riches en lipides, entraînant une augmentation des concentrations de nickel dans le cerveau.

Il n'y a actuellement pas suffisamment de preuves pour recommander des agents chélateurs tels que le diéthyldithiocarbamate, et si le dithiocarbe doit être utilisé, il doit être administré par voie parentérale peu de temps après l'exposition, car l'augmentation du délai peut augmenter la toxicité du nickel carbonyle.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium peut avoir une place dans le traitement de la dermatite au nickel.

De même, le disulfirame (DS, Antabuse) est un agent pharmacologique non conventionnel qui peut être utilisé pour le traitement de la dermatite de contact au nickel.
Après absorption dans l'intestin, le disulfirame est métabolisé en diéthyldithiocarbamate de sodium dans le foie.

Le diéthyldithiocarbamate de sodium chélate avec le nickel, donnant une concentration accrue dans le sang, avec une excrétion majeure par l'urine, la bile et la transpiration.
Le diéthyldithiocarbamate de sodium a diminué la fréquence et l'intensité des poussées chez les sujets sensibilisés au nickel atteints de dermatite de contact chronique récurrente.
Il n'y a pas suffisamment de données pour recommander le disulfirame comme alternative au DDC pour l'intoxication au nickel carbonyle, même lorsque le DDC n'est pas disponible.

Synonyme(s) : Cupral, sel de sodium de l'acide diéthyldithiocarbamique
Formule linéaire : (C2H5)2NCSSNa · 3H2O
Poids moléculaire : 225,31
Belstein : 3920507
Numéro CE : 205-710-6
Numéro MDL : MFCD00150617
ID de la substance PubChem : 24853702
NACRES : NA.21

Informations sur le produit du diéthyldithiocarbamate de sodium :
Numéro CE : 205-710-6
Grade : ACS
Formule de Hill : C ₅ H ₁₀ NNaS ₂ * 3 H ₂ O
Masse molaire : 225,31 g/mol
Code SH : 2930 20 00

PROPRIÉTÉS du diéthyldithiocarbamate de sodium :
grade:
Réactif ACS

Niveau de qualité:
200

Densité de vapeur:
5,9 (par rapport à l'air)

composition:
Na (comme Na2SO4), 30,5-32,5 %

député :
95-98,5 °C (lit.)

Chaîne SOURIRE :
[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].CCN(CC)C(=S)S[Na]

InChI :
1S/C5H11NS2.Na.3H2O/c1-3-6(4-2)5(7)8;;;;/h3-4H2,1-2H3,(H,7,8);;3*1H2/q ;+1;;;/p-1

Clé InChI :
WWGXHTXOZKVJDN-UHFFFAOYSA-M

Poids moléculaire : 171,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 171.01523595
Masse monoisotopique : 171,01523595
Surface polaire topologique : 36,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Charge formelle : 0
Complexité : 83
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Synonymes :
Acide carbamique, diéthyldithio-, sel de sodium
Acide carbamodithioïque, diéthyl-, sel de sodium
Cupral
DDTC
DEDC
CPD
DeDTC
Sel de diéthyldithiocarbamate de sodium
Dithiocarbamate de diéthyl sodium
Acide diéthylcarbamodithioïque, sel de sodium
Diéthyldithiocarbamate de sodium
Acide diéthyldithiocarbamique, sodium
Acide diéthyldithiocarbamique, sel de sodium
dithiocarbe; Dithiocarbe sodique [Français]
Ditiocarbo sodico [Espagnol]
Ditiocarbum natricum [Latin]
Imuthiol
Kupral
Acide N,N-diéthyldithiocarbamique, sel de sodium
Na-ddtc
Noccélér SDC
DEDT sodique
N,N-diéthyldithiocarbamate de sodium
Diéthylaminocarbodithioate de sodium
Diéthylcarbamodithioate de sodium
Diéthyldithiocarbamate de sodium
Sel de sodium de l'acide N,N-diéthyldithiocarbamique
Soxinol ESL
Thiocarbe
USAF EK-2596

Synonymes :
148-18-5
DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM
Dithiocarbe sodique
N,N-diéthyldithiocarbamate de sodium
Dithiocarbe
Thiocarbe
Imuthiol
DeDTC
Diéthylcarbamodithioate de sodium
DEDC
Ditocarbe sodique [DCI]
DDTC
Acide carbamodithioïque, diéthyl-, sel de sodium
Diéthyldithiocarbamate de sodium
Cupral
Acide diéthyldithiocarbamique, sel de sodium
DEDT sodique
Acide N,N-diéthyldithiocarbamique, sel de sodium
A5304YEB5E
Usaf ek-2596
CHEBI:82587
Sel de sodium de l'acide diéthyldithiocarbamique
Dithiocarbamate de diéthyl sodium
NSC-38583
NCI CO2835
Acide carbamodithioïque, N,N-diéthyl-, sel de sodium (1:1)
Diéthylaminocarbodithioate de sodium
Acide diéthyldithiocarbamique, sodium
GS 694A
Sel de diéthyldithiocarbamate de sodium
Acide diéthylcarbamodithioïque, sel de sodium
N,N-diéthyl(sodiosulfanyl)carbothioamide
Sel de sodium de l'acide N,N-diéthyldithiocarbamique
Kupral
CPD
Dithiocarbo sodique
Na-ddtc
Noccélér SDC
CHEMBL107217
Soxinol ESL
Dithiocarbe sodique
NSC4857
CAS-148-18-5
Ditocarbum sodique
NCGC00166328-01
Dithiocarbe sodique [Français]
Ditiocarbo sodico [Espagnol]
UNII-A5304YEB5E
Ditiocarbum natricum [Latin]
CCRIS 235
HSDB 4091
EINECS 205-710-6
NSC 38583
(diéthylcarbamothioyl)sulfanure de sodium
AI3-14688
Acide carbamique, diéthyldithio-, sel de sodium
CE 205-710-6
Diéthylcarbamodithioate de sodium
DITIOCARB SODIUM [MI]
SCHEMBL168133
DITIOCARB SODIUM [HSDB]
DTXSID3022956
DITIOCARB SODIUM [MART.]
DITIOCARB SODIUM [OMS-DD]
sodium;N,N-diéthylcarbamodithioate
HY-B1637
Tox21_112412
Tox21_200403
MFCD00066667
AKOS015897389
AKOS016358586
AKOS025310122
NCGC00257957-01
AS-12092
DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM [IARC]
CS-0013580
FT-0631848
EN300-30081
C19599
D78053
Q413008
J-008449
F8880-1809
Z1522566622
148-18-5 [RN]
205-710-6 [EINECS]
A5304YEB5E
Acide carbamodithioïque, diéthyl-, sel de sodium
Acide carbamodithioïque, N,N-diéthyl-, sel de sodium (1:1) [ACD/Nom de l'index]
Ddtc
DEDTC
Diéthylcarbamodithioate de sodium [ACD/IUPAC Name]
Diéthyldithiocarbamate de sodium
diéthyldithiocarbamate de sodium
Diéthyldithiocarbamate de sodium
Acide diéthyldithiocarbamique, sel de sodium
ditiocarbe sodique [DCI]
Ditocarbe sodique [Français] [DCI]
ditiocarbo de sodio [Espagnol] [DCI]
Ditiocarbo sodico [Espagnol]
ditiocarbum natricum [latin] [DCI]
CPD
Imuthiol [Nom commercial]
Natriumdiethylcarbamodithioat [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Natriumdiéthyldithiocarbamate [Allemand]
Diéthylcarbamodithioate de sodium [Nom ACD/IUPAC]
Diéthyldithiocarbamate de sodium [DCI] [Wiki]
N,N-diéthyldithiocarbamate de sodium
дитиокарб натрия [Russe] [DCI]
ديتيوكارب صوديوم [arabe] [DCI]
二硫卡钠[Chinois] [DCI]
[148-18-5] [RN]
1261395-23-6 [RN]
1329834-65-2 [RN]
1704069-62-4 [RN]
392-74-5 [RN]
4-08-00-01747 [Beilstein]
BB_SC-0418
Acide carbamique, diéthyldithio-, sel de sodium
cupral
DEDC
Sel de sodium de l'acide diéthylcarbamodithioïque
ACIDE DIÉTHYLCARBAMODITHIOIQUE, SEL DE SODIUM
l'acide diéthylcarbamodithioïque; sodium
Sel de sodium de l'acide diéthyldithiocarbamique
Acide diéthyldithiocarbamique, sodium
dithiocarbe
ditiocarbe
ditiocarbe sodique
ditiocarbo de sodium
ditiocarbum natricum
EINECS 205-710-6
GS 694A
Kupral
MFCD00041028 [numéro MDL]
MFCD00066667
MFCD00150617 [numéro MDL]
N,N-diéthyl(sodiosulfanyl)carbothioamide
N,N-diéthyldithiocarbamate de sodium
Acide N,N-diéthyldithiocarbamique, sel de sodium
Na-ddtc
Noccélér SDC
(diéthylcarbamothioyl)sulfanure de sodium
sodium et N,N-diéthylcarbamodithioate
ddt de sodium
Diéthylaminocarbodithioate de sodium
diéthylaminométhanedithioate de sodium
diéthyl-dithiocarbamate de sodium
Diéthyldithiocarbamate de sodium-d10
diéthyldithiocarbamate de sodium
Soxinol ESL
Thiocarbe
UNII : A5304YEB5E
UNII-A5304YEB5E
дитиокарб натрия
ديتيوكارب صوديوم
二硫卡钠

Noms des processus réglementaires :
Diéthyldithiocarbamate de sodium
diéthyldithiocarbamate de sodium

Noms CAS :
Acide carbamodithioïque, N,N-diéthyl-, sel de sodium (1:1)

Noms IUPAC :
Diéthyldithiocarbaminate de sodium
SDEC
Sodio Dietilditiocarbamato 3-hydraté
(diéthylcarbamothioyl)sulfanure de sodium
Diéthyldithiocarbamate de sodium
Diéthyldithiocarbamate de sodium
diéthyldithiocarbamate de sodium
Diéthyldithiocarbamate de sodium trihydraté

Appellations commerciales:
Perkacit SDEC liq-w26%

Autres identifiants :
1086257-94-4
1240386-50-8
143189-63-3
148-18-5
149099-81-0
19622-06-1
20624-25-3