DIMÉTHACRYLATE DE 1,4-BUTANEDIOL = BDDMA
Numéro CAS : 2082-81-7
Numéro CE : 218-218-1
Formule moléculaire : C12H18O4
Poids moléculaire : 226,27
Le diacrylate de 1,4-butanediol est une technologie de séchage UV/EB pour les revêtements, les encres et les adhésifs.
Le diacrylate de 1,4-butanediol utilise la lumière d'une certaine longueur d'onde ou des électrons à grande vitesse pour donner des films secs presque instantanés.
Le diacrylate de 1,4-butanediol permet aux formulateurs de développer des produits pour une grande variété d'applications et de substrats sans utiliser de composés organiques volatils comme solvants.
Le diacrylate de 1,4-butanediol représente donc une avancée technologique majeure par rapport à d'autres technologies, qui peuvent nécessiter des installations de dépollution pour prendre en charge ces composés, car nombre de ces composés peuvent entraîner des risques environnementaux ou sanitaires s'ils sont présents à une concentration trop importante. .
Le diacrylate de 1,4-butanediol est utilisé comme réticulant multifonctionnel. Il est utilisé dans la technologie de séchage des peintures, des revêtements, des encres, des résines et des adhésifs.
Le diacrylate de 1,4-butanediol sert de produit intermédiaire pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.
Le 1,4-BDDMA est un monomère diméthacrylate à faible viscosité.
Le diacrylate de 1,4-butanediol est idéal pour être utilisé comme agent de réticulation pour remplacer le styrène dans la résine composite, comme promoteur d'adhérence, durcisseur pour les plastisols de PVC et comme coagent pour la réticulation au peroxyde des élastomères.
Le diacrylate de 1,4-butanediol a un aspect liquide clair et est utilisé comme monomère méthacrylique réticulant de polymères.
Ils sont présents dans les matériaux composites dentaires, les mastics et les encres.
Des recherches supplémentaires pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.
Le diacrylate de 1,4-butanediol se trouve dans les adhésifs, les mastics et les élastomères pour une adhérence et une résistance à la chaleur améliorées.
Le diméthacrylate de 1,4-butanediol (1,4-BDDMA) hydroperoxyde de t-butyle supporté par du polystyrène réticulé a été utilisé dans l'époxydation d'oléfines et l'oxydation d'alcools en composés carbonylés.
Le réactif s'est avéré efficace en tant que réactif organique en phase solide recyclable avec autant ou plus d'efficacité par rapport à son homologue monomère.
L'étendue de la réaction s'est avérée dépendre de divers paramètres de réaction tels que le solvant, la température, la concentration molaire et la présence de catalyseur.
Le BDDMA (1, 4 Butanediol Dimethacrylate) est un monomère de diméthacrylate à faible viscosité et à faible odeur.
Le diacrylate de 1,4-butanediol est non toxique, non irritant et non sensibilisant.
Le diacrylate de 1,4-butanediol ne contient aucune phrase de risque R et est idéal dans les systèmes sans étiquette.
Le diacrylate de 1,4-butanediol a une teneur en inhibiteur (MEHQ) de 300 à 500 ppm, un indice de couleur de 100 Pt/Co max., une quantité totale de monomères polymérisables de 99,0 % min. et un poids moléculaire (moyenne) de 226 g/ mol.
Le BDDMA est un excellent diluant réactif dans les revêtements de bois durcissables aux UV en raison de sa faible viscosité.
Le diacrylate de 1,4-butanediol est idéal dans les applications durcies au peroxyde telles qu'un co-agent pour les caoutchoucs PP, PE, nitrile, EPDM et PVC.
Le diacrylate de 1,4-butanediol offre d'excellentes propriétés avec le PMMA, en particulier dans les revêtements de sol en acrylique et le marbre synthétique.
Le BDDMA est utilisé dans les photopolymères, les revêtements de fils et de câbles, les adhésifs et les mastics.
Le diacrylate de 1,4-butanediol offre également une excellente compatibilité avec les polyesters insaturés pour les gel-coats, les fixations chimiques et les boulons d'ancrage.
Application du diacrylate de 1,4-butanediol :
Le diacrylate de 1,4-butanediol est une technologie de séchage pour les revêtements, les encres et les adhésifs
Utilisations du diacrylate de 1,4-butanediol :
Le diacrylate de 1,4-butanediol est utilisé comme monomère pour les résines et agent de réticulation pour les revêtements durcissables aux UV et le polymère utilisé dans les lentilles de contact.
Monomère pour résines.
Agent de réticulation pour polymère utilisé dans les lentilles de contact.
Agent de réticulation pour revêtements durcissables aux UV.
Adhésifs
Résines composites dentaires
Polymères de base pour prothèses dentaires
Encres
Photoresists
Textiles
Utilisations industrielles du diacrylate de 1,4-butanediol :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Produits chimiques photosensibles
Utilisations grand public du diacrylate de 1,4-butanediol :
Adhésifs et mastics
Matériaux de construction/de construction non couverts ailleurs
Peintures et revêtements
Méthodes de fabrication du diacrylate de 1,4-butanediol :
Les méthacrylates peuvent être synthétisés par oxydation catalytique de l'isobutylène et estérification ultérieure avec l'alcool approprié, ou par réaction d'acétone avec de l'acide cyanhydrique et estérification ultérieure dans l'acide sulfurique avec l'alcool approprié.
Transestérification ou estérification du 1,4-butanediol avec du méthacrylate de méthyle ou de l'acide méthacrylique.
Informations générales sur la fabrication du diacrylate de 1,4-butanediol :
Secteurs industriels de transformation du diacrylate de 1,4-butanediol :
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de peintures et revêtements
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de matériel de transport
Procédé de préparation du diméthacrylate de 1,4-butanediol :
L'invention décrit un procédé de préparation de diméthacrylate de 1,4-butanediol. Le méthacrylate de méthyle et le 1,4-butanediol sont pris comme matières premières, et le procédé comprend les étapes suivantes :
Faire réagir le méthacrylate de méthyle avec le 1,4-butanediol pour préparer le produit de diméthacrylate de 1,4-butanediol avec une pureté de plus de 99,0 % en adoptant un procédé d'échange d'esters par distillation réactionnelle en présence d'un catalyseur et d'un inhibiteur de polymérisation, dans lequel le le catalyseur est un catalyseur d'étain organique; et l'inhibiteur de polymérisation est un inhibiteur de polymérisation composite.
L'invention présente les avantages suivants :
Le catalyseur utilisé est le catalyseur à base d'étain organique, qui présente les avantages d'une petite quantité, d'une efficacité catalytique élevée, d'un temps de réaction court, de conditions de réaction douces, de la commodité du post-traitement, de l'absence de corrosion, de la réutilisation, etc. et l'inhibiteur de polymérisation utilisé est l'inhibiteur de polymérisation composite, qui présente les avantages d'une petite quantité, d'une résistance à haute température, d'un bon effet inhibiteur de polymérisation, d'aucune influence sur la couleur du produit, de la commodité du post-traitement, de l'absence de corrosion, etc.
Température de stockage du diacrylate de 1,4-butanediol :
La température pendant le stockage doit être maintenue basse pour minimiser la formation de peroxydes et d'autres produits d'oxydation.
Des températures de stockage inférieures à 30 °C sont recommandées pour les méthacrylates polyfonctionnels.
Les monomères de méthacrylate ne doivent pas être stockés plus d'un
Mesures préventives du diacrylate de 1,4-butanediol :
Le danger est la génération d'une chaleur exothermique considérable dans certaines des réactions, de sorte que des pressions et des températures élevées peuvent se développer.
Ce danger doit être pris en compte lors de la conception de l'installation.
La sensibilisation aux dangers et une bonne conception technique sont essentielles à la sécurité.
Les employés doivent être informés de la nécessité de nettoyer la peau si elle est contaminée par des substances irritantes ou absorbées par la peau.
Cependant, avec une conception soignée et une isolation complète des processus où se produisent des produits chimiques ou des intermédiaires toxiques, les expositions dangereuses peuvent être évitées.
Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de telle manière qu'il n'y ait aucun contact personnel direct par le personnel qui manipule, élimine ou nettoie les vêtements.
L'assurance qualité visant à vérifier l'intégralité des procédures de nettoyage doit être mise en œuvre avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient renvoyés pour être réutilisés par les travailleurs.
Les vêtements contaminés ne doivent pas être ramenés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.
La littérature scientifique sur l'utilisation des lentilles de contact dans l'industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles. Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.
Propriétés du diacrylate de 1,4-butanediol :
Poids moléculaire : 226,27
XLogP3 : 3.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 9
Masse exacte : 226.12050905
Masse monoisotopique : 226,12050905
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Charge formelle : 0
Complexité : 261
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Le diacrylate de 1,4-butanediol est une technologie de séchage UV/EB pour les revêtements, les encres et les adhésifs.
MOTS CLÉS:
2082-81-7, 218-218-1, BDDMA, diméthacrylate de tétraméthylène, butane-1 4-diyl bis(2-méthylacrylate), 4-(2-méthylprop-2-énoyloxy)butyl 2-méthylprop-2-énoate, diméthacrylate de tétraméthylène glycol, UNII-KX6732HE0U, KX6732HE0U, diméthacrylate de butylène
Niveau de qualité : 100
dosage : 95%
forme : liquide
contient : 200-300 ppm de MEHQ comme inhibiteur
indice de réfraction : n20/D 1,456 (lit.)
pb : 132-134 °C/4 mmHg (lit.)
densité : 1,023 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SMILES : CC(=C)C(=O)OCCCCOC(=O)C(C)=C
InChI : 1S/C12H18O4/c1-9(2)11(13)15-7-5-6-8-16-12(14)10(3)4/h1,3,5-8H2,2,4H3
Clé InChI : XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N
Spécifications du diacrylate de 1,4-butanediol :
Densité : 1,051 g/mL
Couleur : Incolore
Point d'ébullition : 83 °C (0,3 mmHg)
Point d'éclair : >110°C (230°F)
Formule linéaire : CH2=CHCO2(CH2)4O2CCH=CH2
Odeur : Agréable
Numéro ONU : UN1760
Belstein : 1777487
Indice de réfraction : 1,456
Quantité : 5g
Information sur la solubilité : Non miscible avec l'eau.
Poids de la formule : 198,22
Forme Physique : Liquide
Pourcentage de pureté : ≥ 85 %
Dosage : (Esters réactifs)
Nom chimique ou matériau : diacrylate de 1,4-butanediol, stabilisé avec 50 à 105 ppm d'hydroquinone
Synonymes de diacrylate de 1,4-butanediol :
DIMÉTHACRYLATE DE 1,4-BUTANEDIOL
2082-81-7
Diméthacrylate de tétraméthylène
Butane-1,4-diyl bis(2-méthylacrylate)
Diméthacrylate de 1,4-butylène glycol
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 1,4-butanediyl ester
Diméthacrylate de 1,4-butylène
2-méthylprop-2-énoate de 4-(2-méthylprop-2-énoyloxy)butyle
Diméthacrylate de tétraméthylène glycol
UNII-KX6732HE0U
KX6732HE0U
butane-1,4-diyl bis(2-méthylprop-2-énoate)
Diméthacrylate de butylène
Méthacrylate de tétraméthylène
Diméthacrylate de 1,4-butanediol (6.4cp (20 degrés c))
CCRIS 7046
HSDB 5467
EINECS 218-218-1
Acide méthacrylique, ester de tétraméthylène
Diméthacrylate d'oligotétraméthylène glycol
X 970
DSSTox_CID_24870
DSSTox_RID_80545
DSSTox_GSID_44870
SCHEMBL25426
1,4-BDDMA
Diméthacrylate de 1,4-butanediol
CHEMBL3184875
DTXSID4044870
CAA08281
ZINC2038921
Tox21_301681
MFCD00008594
AKOS015902993
AM84724
CS-W010428
NCGC00256263-01
Diméthacrylate de 1,4-butanediol, min. 90%
CAS-2082-81-7
2-méthylacrylate de 4-(méthacryloyloxy)butyle #
FT-0650574
D92705
CE 218-218-1
A852249
J-013661
Q27282479
2-méthylprop-2-énoate de 4-[(2-méthylprop-2-énoyl)oxy]butyle
Diméthacrylate de tétraméthylène glycol (stabilisé avec MEHQ)
Diméthacrylate de 1,4-butanediol 100 microg/mL dans l'acétonitrile
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 1,1'-(1,4-butanediyl) ester
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 1,1'-(1,4-butanediyl) ester, homopolymère
Diméthacrylate de 1,4-butanediol, 95 %, contient 200-300 ppm de MEHQ comme inhibiteur
27813-90-7
1,4-butandiyl-bis(2-méthylacrylate)
Diméthacrylate de 1,4-butanediol
Bis(2-méthylacrylate) de 1,4-butanediyle
254-080-9
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 1,4-butanediyl ester
38684-65-0
Bis(2-méthylacrylate) de 1,4-butanediyle
Butane-1,4-diyl bis(2-méthylacrylate)
DIMÉTHACRYLATE DE BUTANEDIOL
MFCD00008594
Diméthacrylate de 1,4-butanediol
1,4-BUTANEDIOLDIMETHACRYLATE
1,4-BUTANEDIYL BIS(2-METHYL-2-PROPENOATE)
Diméthacrylate de 1,4-butylène
DIMÉTHACRYLATE DE 1,4-BUTYLÈNE GLYCOL
Ester 4-méthacryloyloxybutylique de l'acide 2-méthylacrylique
Ester 4-(2-méthyl-1-oxoprop-2-énoxy)butylique de l'acide 2-méthylprop-2-énoïque
2-méthylprop-2-énoate de 4-(2-méthylprop-2-énoyloxy)butyle
2-méthylacrylate de 4-(méthacryloyloxy)butyle
2-méthylprop-2-énoate de 4-[(2-méthylprop-2-énoyl)oxy]butyle
Butane-1,4-diyl bis(2-méthylprop-2-énoate)
Diméthacrylate de butylène
acide di(méthacrylique), diester avec le butanediol
EINECS 218-218-1
Acide méthacrylique, ester de tétraméthylène
Diméthacrylate d'oligotétraméthylène glycol
DIMÉTHACRYLATE DE TÉTRAMÉTHYLÈNE
Diméthacrylate de tétraméthylène glycol
Méthacrylate de tétraméthylène