DIMETHOXYMETHANE

Numéro CAS : 109-87-5
Poids moléculaire : 76,09
Synonyme(s) : Méthylal, Formaldéhyde diméthylacétal
Formule linéaire : CH2(OCH3)2
Numéro CE : 203-714-2

Le diméthoxyméthane, également appelé méthylal, est un liquide inflammable incolore avec un point d'ébullition bas, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le diméthoxyméthane a une odeur de chloroforme et un goût piquant.
Le diméthoxyméthane est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le diméthoxyméthane est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.

Synthèse et structure du Diméthoxyméthane :
Le diméthoxyméthane peut être fabriqué par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde avec le méthanol.
Dans l'acide aqueux, le diméthoxyméthane est hydrolysé en formaldéhyde et en méthanol.

En raison de l'effet anomérique, le diméthoxyméthane a une préférence pour la conformation gauche par rapport à chacune des liaisons C – O, au lieu de l'anti conformation.
Puisqu'il existe deux liaisons C – O, la conformation la plus stable est la gauche-gauche, qui est environ 7 kcal / mol plus stable que la conformation anti-anti, tandis que la gauche-anti et l'anti-gauche sont intermédiaires en énergie.
Le diméthoxyméthane étant l'une des plus petites molécules présentant cet effet, qui présente un grand intérêt dans la chimie des glucides, le diméthoxyméthane est souvent utilisé pour des études théoriques de l'effet anomérique.

Applications du diméthoxyméthane :
Industriellement, le diméthoxyméthane est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants et de revêtements protecteurs.
Une autre application du diméthoxyméthane est comme additif à l'essence pour augmenter l'indice d'octane.
Le diméthoxyméthane peut également être utilisé pour être mélangé avec du diesel.

Réactif en synthèse organique du Diméthoxyméthane :
Une autre application utile du diméthoxyméthane est de protéger les alcools avec un éther méthoxyméthylique (MOM) en synthèse organique.
Cela peut être fait en utilisant du pentoxyde de phosphore dans du dichlorométhane ou du chloroforme sec.
Il s'agit d'une méthode préférée à l'utilisation de chlorométhyl méthyl éther (MOMCl).

Alternativement, MOMCl peut être préparé sous forme de solution dans un solvant d'ester méthylique en faisant réagir du diméthoxyméthane et un chlorure d'acyle en présence d'un catalyseur acide de Lewis comme le bromure de zinc :
MeOCH2OMe + RC(=O)Cl → MeOCH2Cl + RC(=O)(OMe)).

La solution du réactif peut être utilisée directement sans purification, minimisant le contact avec le chlorométhyl méthyl éther cancérigène.
Contrairement à la procédure classique, qui utilise du formaldéhyde et du chlorure d'hydrogène comme matières premières, l'éther bis(chlorométhyl) hautement cancérigène n'est pas généré.

Nom IUPAC préféré :
Diméthoxyméthane

Autres noms:
Officiel
Éther diméthylique de formaldéhyde
Méthylal
Diméthylformal (DMFL)
Formaldéhyde diméthylacétal
Méthoxyméthyl méthyl éther
Éther diméthylique de méthylène

Description générale du diméthoxyméthane :
Le diméthoxyméthane (DMM, méthylal) est un diméthylacétal biodégradable.
Le diméthoxyméthane peut être synthétisé par condensation catalysée par un acide de formaldéhyde avec du méthanol.
Le diméthoxyméthane est de nature amphiphile avec une viscosité, une tension superficielle et un point d'ébullition faibles.

Le diméthoxyméthane est un solvant inflammable, très volatil et doté d'un bon pouvoir dissolvant.
Le DMM est considéré comme un carburant alternatif potentiel et un additif pour carburant en raison de sa forte teneur en oxygène et de sa capacité à améliorer les caractéristiques de combustion du diesel et de l'essence.
La diffusivité thermique des diméthoxyméthanes a été déterminée par la méthode photoacoustique.
L'analyse de la structure moléculaire du DMM par la technique de diffraction électronique montre qu'il a une symétrie C2 avec une conformation gauche-gauche.

Applications du diméthoxyméthane :
Le diméthoxyméthane ( formaldéhyde diméthyl acétal ) peut être utilisé dans la synthèse des éthers méthoxyméthyliques (MOM).
Le diméthoxyméthane peut également être utilisé comme réticulant externe pour former des polymères microporeux.

Numéro CAS : 109-87-5
Référence Beilstein : 1697025
CHEBI : 48341
ChEMBL : ChEMBL15537
ChemSpider : 13837190
InfoCard ECHA : 100.003.378
Numéro CE : 203-714-2
Référence Gmelin : 100776
MeSH : Diméthoxyméthane
PubChem CID : 8020
Numéro RTECS : PA8750000
UNII : 7H1M4G2NUE
Numéro ONU : 1234
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1025564

Le diméthoxyméthane, également appelé méthylal, est un liquide inflammable clair et incolore avec un point d'ébullition bas, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le diméthoxyméthane a une odeur de chloroforme et un goût piquant.
 
Le diméthoxyméthane est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le diméthoxyméthane est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.

Le diméthoxyméthane peut être fabriqué par oxydation du méthanol ou par réaction du formaldéhyde avec le méthanol.
Dans l'acide aqueux, le diméthoxyméthane est hydrolysé en formaldéhyde et en méthanol.

Le diméthoxyméthane est principalement utilisé comme solvant et dans la fabrication de parfums, de résines, d'adhésifs, de décapants et de revêtements protecteurs.
En raison de l'effet anomérique, le diméthoxyméthane a une préférence pour la conformation gauche autour des liaisons C – O, au lieu de l'anti conformation.
Le diméthoxyméthane étant l'une des plus petites molécules présentant cet effet, qui présente un grand intérêt dans la chimie des glucides, le diméthoxyméthane est souvent utilisé pour des études théoriques de l'effet anomérique.

Nom chimique : Diméthoxyméthane
Synonymes : 1,1-diméthoxyméthane ; 2,4-dioxapentane; Anesthényle; Bis(méthoxy)méthane ; Formal diméthyle; Officiel; diméthylacétal de formaldéhyde ; formaldéhyde méthyl cétal; Éther méthoxyméthylméthylique; méthylal; éther diméthylique de méthylène; Éther diméthylique de méthylèneglycol; SAO
Numéro CAS : 109-87-5
Formule moléculaire : C ₃ H ₈ O ₂
Apparence : Liquide incolore
Poids moléculaire : 76,09
Stockage : 4°C
Solubilité : chloroforme (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Stabilité : volatile
Catégorie : Blocs de construction ; Divers;

Le diméthoxyméthane, également appelé méthylal, est un liquide inflammable incolore avec un point d'ébullition bas, une faible viscosité et un excellent pouvoir dissolvant.
Le diméthoxyméthane a une odeur de chloroforme et un goût piquant.
Le diméthoxyméthane est le diméthylacétal du formaldéhyde.
Le diméthoxyméthane est soluble dans trois parties d'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques courants.

Applications du diméthoxyméthane :
Le diméthoxyméthane est un intermédiaire de synthèse utile.
Le diméthoxyméthane est utilisé pour synthétiser la fraction macrocyclique à neuf chaînons de sulfure de vinyle de la grisoviridine.
Le diméthoxyméthane est également utilisé pour préparer la (-)-callystatine A.

Le diméthoxyméthane ou DMM est un produit chimique polyvalent avec des applications dans de nombreuses industries telles que les peintures, les parfums, la pharmacie et les additifs pour carburants.
Le DMM peut être produit par la réaction du méthanol et du formaldéhyde en présence de catalyseurs acides ou, directement, par l'oxydation sélective du méthanol sur des catalyseurs à fonctionnalités redox et acide.
En termes de durabilité, le soi-disant bio-méthanol dérivé du gaz de synthèse obtenu par gazéification de la biomasse peut être utilisé dans la synthèse de DMM.
Dans cet article de synthèse, nous avons condensé et classé les résultats de recherche publiés au cours de la dernière décennie visant à produire du DMM à partir de méthanol sur différents types de catalyseurs.

La majorité des études ont décrit la réaction du méthanol au DMM de manière prometteuse en utilisant des catalyseurs hétérogènes en phase gazeuse pour la facilité de récupération du produit et du catalyseur ainsi que l'adéquation au traitement continu.
De même, l'influence des paramètres, y compris le composant catalytique, la composition de l'alimentation et la température sur les performances des catalyseurs utilisés dans la production de DMM est analysée et discutée.
En outre, certaines perspectives concernant l'évolution du marché potentiel du DMM en ce qui concerne les caractéristiques des meilleurs matériaux catalyseurs pour une productivité DMM élevée sont exprimées.

Formule chimique : C3H8O2
Masse molaire : 76,095 g·mol−1
Aspect     : Liquide incolore
Odeur : semblable au chloroforme
Densité : 0,8593 g cm−3 (à 20 °C)
Point de fusion : -105 ° C (-157 ° F; 168 K)
Point d'ébullition : 42 °C (108 °F; 315 K)
Solubilité dans l'eau : 33 % (20 °C)
Pression de vapeur : 330 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −47,3·10−6 cm3/mol

La présente invention concerne un procédé de préparation de diméthoxyméthane, dans lequel du méthanol et du paraformaldéhyde sont adoptés comme matières premières, un acide est adopté comme catalyseur, une réaction est effectuée dans un solvant organique de manière intermittente sous agitation pour générer du diméthoxyméthane, et une séparation est effectuée pour obtenir l'azéotrope de méthanol et de diméthoxyméthane ou le diméthoxyméthane de haute pureté.
Selon la présente invention, le procédé de préparation présente des caractéristiques de réaction rapide et de taux de conversion élevé, et convient au domaine de l'industrie chimique organique.

Identificateurs chimiques du diméthoxyméthane :
CAS : 109-87-5
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire (g/mol) : 76,09
Numéro MDL : MFCD00008495
Clé InChI : NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N
Synonyme : méthylal, formal, méthane, diméthoxy, formaldéhyde diméthyl acétal, diméthyl formal, anesthényle, 2,4-dioxapentane, bis méthoxy méthane, méthylène diméthyl éther, méthoxyméthyl méthyl éther
PubChem CID : 8020
ChEBI : 48341
Nom IUPAC : diméthoxyméthane
SOURIRES : COCOC

À propos du diméthoxyméthane Informations utiles :
Le diméthoxyméthane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le diméthoxyméthane est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations grand public du diméthoxyméthane :
Le diméthoxyméthane est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de traitement de l'air, lubrifiants et graisses, carburants, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et vernis et cires.
D'autres rejets dans l'environnement de diméthoxyméthane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur et à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage/détergents pour machines, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants).

Durée de vie de l'article du diméthoxyméthane :
D'autres rejets dans l'environnement de diméthoxyméthane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (p. ex. pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, façades) ou véhicules (navires)) et utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (par exemple, relargage des tissus, des textiles lors du lavage, élimination des peintures intérieures).
Le diméthoxyméthane peut être présent dans des articles complexes, sans intention de rejet : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels du diméthoxyméthane :
Le diméthoxyméthane est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, explosifs, carburants, fluides hydrauliques, produits chimiques de laboratoire, produits phytosanitaires, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
Le diméthoxyméthane est utilisé pour la fabrication de : .
D'autres rejets dans l'environnement de diméthoxyméthane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur et à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage/détergents pour machines, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants).

Formulation ou reconditionnement du Diméthoxyméthane :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques le diméthoxyméthane pourrait être utilisé.
Le rejet dans l'environnement de diméthoxyméthane peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Utilisations sur sites industriels du Diméthoxyméthane :
Le diméthoxyméthane est utilisé dans les produits suivants : carburants, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, polymères, produits de revêtement, fluides caloporteurs, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage et agents d'extraction.
Le diméthoxyméthane a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le diméthoxyméthane est utilisé pour la fabrication de : .
Le rejet dans l'environnement de diméthoxyméthane peut provenir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.

Fabrication de Diméthoxyméthane :
Le rejet dans l'environnement de diméthoxyméthane peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

Spécification du diméthoxyméthane :
Nom chimique ou matière : Diméthoxyméthane
CAS : 109-87-5
Densité : 0,8600 g/mL
Couleur : Incolore
Point de fusion : -105,0 °C
Point d'ébullition : 41,0 °C à 42,0 °C
Point d'éclair : -18 °C
Plage de pourcentage de dosage : 99,5 % min. (GC)
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule moléculaire : C3H8O2
Formule linéaire : CH2(OCH3)2
Numéro MDL : MFCD00008495
Conditionnement : Fût métal
Fieser : 01 671 ; 02 271 ; 06 374 ; 07 115
Indice Merck : 15, 6086
Indice de réfraction : 1,3525 à 1,3545

Le méthylal est un solvant à bas point d'ébullition, stable en présence d'alcalis et d'acides doux, ainsi qu'aux températures et pressions élevées.
Le diméthoxyméthane diffère des autres éthers en ce qu'il ne forme que d'infimes quantités de peroxydes.
Le diméthoxyméthane dissoudra les résines synthétiques telles que la nitrocellulose, l'acétate et le propionate de cellulose, l'éthylcellulose, le vinyle, l'''Epons'' et le polystyrène, ainsi que de nombreuses gommes et cires naturelles.
Le méthylal en tant que solvant latent est activé par l'ajout d'esters, de cétones ou d'alcools.

Utilisation et fabrication du diméthoxyméthane :
En parfumerie; fabrication de résines artificielles; milieu réactionnel pour les réactions de Grignard et Reppe.
Le méthylal est un solvant d'extraction précieux pour les produits pharmaceutiques et un solvant stable et peu coûteux pour les réactions de Grignard.
Le méthylal est stable dans des conditions alcalines et légèrement acides.

Synonyme : méthylal, formal, méthane, diméthoxy, formaldéhyde diméthyl acétal, diméthyl formal, anesthényle, 2,4-dioxapentane, bis méthoxy méthane, méthylène diméthyl éther, méthoxyméthyl méthyl éther
Quantité : 25L
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 32,3 g/100 mL (16 °C). Autres solubilités : miscible avec l'alcool, l'éther, les huiles, les hydrocarbures, miscible avec la plupart des solvants organiques courants, très soluble dans l'acétone, le benzène
Clé InChI : NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N
Gravité spécifique : 0,86
SOURIRES : COCOC
Nom IUPAC : diméthoxyméthane
Poids moléculaire (g/mol) : 76,09
PubChem CID : 8020
Poids de la formule : 76,09
Forme Physique : Liquide
Pourcentage de pureté : 99,5+ %
Viscosité : 3,25 mPa.s (20°C)
Eau     : 0,03% max.

Applications du diméthoxyméthane :
Le diméthoxyméthane est utilisé pour protéger les diols comme leurs acétals de méthylène, en utilisant TMS-OTf/2,6-lutidine :

Solubilité du diméthoxyméthane :
Soluble dans l'eau 20°C 330g/L.

Numéro MDL : MFCD00008495
ID de la substance PubChem : 24893265
Belstein : 1697025

Propriétés chimiques du diméthoxyméthane :
Le méthylal est un solvant à bas point d'ébullition, stable en présence d'alcalis et d'acides doux, ainsi qu'aux températures et pressions élevées.
Le diméthoxyméthane diffère des autres éthers en ce qu'il ne forme que d'infimes quantités de peroxydes.
Le diméthoxyméthane dissout des résines synthétiques telles que la nitrocellulose, l'acétate et le propionate de cellulose, l'éthylcellulose, le vinyle, "Epons" et le polystyrène, ainsi que de nombreuses gommes et cires naturelles.
Le méthylal en tant que solvant latent est activé par l'ajout d'esters, de cétones ou d'alcools.
Le taux d'évaporation des diméthoxyméthanes, deux fois celui de l'acétone, place cet éther dans une classe avec des solvants tels que l'acétone, l'acétate de méthyle et l'acétate d'éthyle dans les formulations de résine.

Propriétés chimiques du diméthoxyméthane :
Le méthylal est un liquide incolore à odeur piquante.

Propriétés physiques du diméthoxyméthane :
Liquide incolore avec une odeur piquante de chloroforme

Utilisations du diméthoxyméthane :
En parfumerie; fabrication de résines artificielles; milieu réactionnel pour les réactions de Grignard et Reppe.

Utilisations du diméthoxyméthane :
Solvant; le carburant; en parfum

Utilisations du diméthoxyméthane :
Le diméthoxyméthane ( formaldéhyde diméthyl acétal ) peut être utilisé dans la synthèse des éthers méthoxyméthyliques (MOM).
Le diméthoxyméthane peut également être utilisé comme réticulant externe pour former des polymères microporeux.

Utilisations du diméthoxyméthane :
Le diméthoxyméthane est un solvant d'extraction précieux pour les produits pharmaceutiques et un solvant stable et peu coûteux pour les réactions de Grignard.
Le diméthoxyméthane est stable dans des conditions alcalines et légèrement acides.

Définition du diméthoxyméthane :
ChEBI : Un acétal qui est le dérivé diméthylacétal du formaldéhyde.

Description générale du diméthoxyméthane :
Un liquide incolore clair avec une odeur de chloroforme.
Point d'éclair 0°F.
Point d'ébullition 42,3°C.
Densité 0,864 g/cm3 à 68°F (20°C).
Vapeurs plus lourdes que l'air.

Réactions air et eau du diméthoxyméthane :
Hautement inflammable.
Soluble dans l'eau.

Profil de réactivité du diméthoxyméthane :
Le diméthoxyméthane, un acétal, est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides.
Se décompose en formaldéhyde et en méthanol dans des solutions acides.
Un risque d'incendie très dangereux en cas d'exposition à la chaleur, aux flammes ou aux agents oxydants.
Peut s'enflammer ou exploser s'il est chauffé à l'oxygène [Lewis].

Risquer:
Risque d'incendie et d'explosion inflammable et dangereux.
Toxique par ingestion et inhalation.
Irritant pour les yeux et atteinte du système nerveux central.

Danger pour la santé du diméthoxyméthane :
VAPEUR : Irritant pour les yeux, le nez et la gorge.
Nocif en cas d'inhalation.
LIQUIDE : Irritant pour la peau et les yeux.
Nocif en cas d'ingestion.

Risque d'incendie du diméthoxyméthane :
INFLAMMABLE.
Des gaz irritants peuvent être produits lorsqu'ils sont chauffés.
Les contenants peuvent exploser au feu.
Un retour de flamme le long de la traînée de vapeur peut se produire.
Les vapeurs peuvent exploser si elles sont enflammées dans un espace clos. Du gaz formaldéhyde irritant peut être présent dans la fumée.

Réactivité chimique du diméthoxyméthane :
Réactivité avec l'eau : Aucune réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : aucune réaction ; Stabilité pendant le transport : stable ; Agents neutralisants pour acides et caustiques : Non pertinent ; Polymérisation : non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.

Profil d'innocuité du diméthoxyméthane :
Modérément toxique par voie sous-cutanée.
Légèrement toxique par ingestion et inhalation.
Peut causer des lésions aux poumons, au foie, aux reins et au cœur.
Un narcotique et un anesthésique à fortes concentrations.

Un risque d'incendie très dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou aux oxydants.
Modérément explosif lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
Peut s'enflammer ou exploser lorsqu'il est chauffé à l'oxygène.
Pour combattre le feu, utiliser de la mousse, du CO2, de la poudre chimique.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il dégage une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Exposition potentielle:
Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.
Le méthylal peut former des peroxydes instables et explosifs.
Le chauffage peut provoquer une explosion.

Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ; le contact peut provoquer des incendies ou des explosions.
Tenir à l'écart des matières alcalines, des bases fortes, des acides forts, des oxoacides, des époxydes.
S'hydrolyse facilement en présence d'acides pour générer des aldéhydes.

La source:
Le diméthoxyméthane est un sous-produit de la synthèse du trioxane, un intermédiaire dans la fabrication des plastiques polyacétals.

Méthodes de purification du diméthoxyméthane :
Le diméthoxyméthane est un liquide inflammable volatil qui est soluble dans trois parties de H2O et qui est facilement hydrolysé par les acides.
Purifiez le diméthoxyméthane en le secouant avec un volume égal de NaOH aqueux à 20 %, laissez reposer pendant 20 minutes, séchez sur du CaCl2 fondu, filtrez et distillez-le de manière fractionnée à travers une colonne efficace.
Conserver le diméthoxyméthane sur des tamis moléculaires.

Incompatibilités :
Si ce produit chimique pénètre dans les yeux, retirez immédiatement les lentilles de contact et irriguez immédiatement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Consultez immédiatement un médecin.
Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement avec de l'eau et du savon.
Consultez immédiatement un médecin.

Si ce produit chimique a été inhalé, retirer de l'exposition, commencer la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles, y compris le masque de réanimation) si la respiration s'est arrêtée et la RCR si l'activité cardiaque s'est arrêtée.
Transférer rapidement dans un établissement médical.
Si ce produit chimique a été avalé, consultez un médecin.
Faire boire de grandes quantités d'eau et faire vomir.
Ne pas faire vomir une personne inconsciente

Traitement des déchets:
Déchets concentrés ne contenant pas de peroxydes : rejeter le liquide à débit contrôlé à proximité d'une veilleuse.
Déchets concentrés contenant des peroxydes : perforation des conteneurs de déchets à distance de sécurité suivie d'un brûlage à l'air libre.

Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 2,6 (vs air)
pression de vapeur : 6,38 psi ( 20 °C)
gamme de produits : ReagentPlus®
dosage : 99%
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 459 °F
expl. limite : 17,6 %
indice de réfraction : n20/D 1,354 (lit.)
point d'ébullition : 41-42 °C (lit.)
pf : −105 °C (lit.)
densité : 0,86 g/mL à 25 °C (lit.)

Les préoccupations croissantes concernant les gaz d'échappement et les émissions de CO2 des carburants de transport à base de fossiles ont propulsé des recherches intensives visant à trouver des carburants alternatifs candidats pour réaliser un système de carburant propre et renouvelable.
Dans ce contexte, le diméthoxyméthane et ses dérivés éthers d'oxyméthylène, une classe de carburant synthétique oxygéné, ont récemment suscité un intérêt croissant en raison de leurs caractéristiques fascinantes en tant que composé de mélange diesel pour réduire considérablement la formation de suie et d'oxyde d'azote.
À l'heure actuelle, la production de diméthoxyméthane repose principalement sur un procédé établi en deux étapes comprenant l'oxydation du méthanol et la condensation du méthanol avec du formaldéhyde.
Plusieurs nouvelles voies de synthèse à base de méthanol ou de CO2/H2 ont été proposées en adoptant une stratégie de couplage réactionnel, qui permet la production de diméthoxyméthane en une seule étape.

Une grande variété de catalyseurs bi- et multifonctionnels ont été développés pour chaque voie de synthèse.
Cette revue résume de manière exhaustive les dernières avancées en matière d'approches synthétiques, de systèmes de catalyseurs, de relations structure-activité et de mécanismes de réaction pour la synthèse catalytique du diméthoxyméthane.
Des comparaisons concernant les caractéristiques et les limites des différentes approches de synthèse ainsi que les matériaux catalytiques associés sont également fournies afin d'indiquer des directions possibles pour les recherches futures, en particulier sur la conception rationnelle des catalyseurs, un facteur vital pour la production commerciale de diméthoxyméthane.

Chaîne SOURIRES : COCOC
InChI : 1S/C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H3
Clé InChI : NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N

Le diméthoxyméthane (OME1) est un composant de mélange potentiel pour le carburant diesel qui permet des réductions spectaculaires de la formation de polluants.
Avec la technologie actuelle, cependant, la production d'OME1 à partir d'électricité renouvelable serait moins efficace que d'autres procédés de conversion de l'électricité en carburant.
Nous présentons donc un procédé alternatif basé sur une voie de synthèse différente : l'oxydation directe du méthanol.
Nous utilisons une optimisation globale déterministe pour maximiser l'efficacité exergétique du procédé.

Le problème peut être résolu globalement malgré la complexité du schéma de traitement et les modèles détaillés d'équilibre de phase et d'enthalpie utilisés pour la plupart des unités.
En revanche, seuls des modèles simples sont utilisés pour la distillation.
Les effets de cette simplification et de celle de l'intégration de la chaleur sont quantifiés.
Le processus optimisé a une efficacité exergétique supérieure à la référence et élimine toute demande de chaleur externe.

Poids moléculaire : 76,09
XLogP3 : 0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 76,052429494
Masse monoisotopique : 76,052429494     
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²     
Nombre d'atomes lourds : 5     
Charge formelle : 0     
Complexité : 12,4     
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0     
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0     
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini     : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1     
Le composé est canonisé : Oui     

Pureté : > 98,0 % (GC)
Synonymes :
Diméthylformal
Officiel
Formaldéhyde Diméthyl Acétal
Méthylal
Éther diméthylique de méthylèneglycol

Diméthoxyméthane
MÉTHYLAL
109-87-5
Officiel
Méthane, diméthoxy-
Diméthylacétal de formaldéhyde
Diméthylformal
anesthésique
2,4-dioxapentane
Bis(méthoxy)méthane
Éther diméthylique de méthylène
Méthoxyméthyl méthyl éther
Méthylal
Formaldéhyde méthyl cétal
Formaldéhyde diméthylacétal
bis(méthyloxy)méthane
UNII-7H1M4G2NUE
Éther diméthylique de méthylèneglycol
7H1M4G2NUE
CHEBI:48341
Diméthoxy méthane
Méthylal [polonais]
HSDB 1820
EINECS 203-714-2
UN1234
Diméthylformal
AI3-16096
CCRIS 9397
Éther diméthylique de méthylène glycol
Diméthoxy-Méthane
Méthylènedioxydiméthane
Diméthylacétal formaldéhyde
EC 203-714-2
CHEMBL15537
(CH3O)2CH2
DTXSID1025564
ZINC2005853
7083AF
MFCD00008495
AKOS000120977
ZINC112926527
MCULE-8559076702
ONU 1234
Diméthoxyméthane, ReagentPlus(R), 99 %
Méthylal [UN1234] [Liquide inflammable]
D0637
FT-0625028
Formaldéhyde diméthylacétal, étalon analytique
Q411496
J-520340
F0001-0207
Diméthylacétal de formaldéhyde, pour les réactions de Grignard, >=99.0% (GC)
Formaldéhyde diméthylacétal, absolu, sur tamis moléculaire (H2O <=0.01%), >=99.0% (GC)
diméthoxyméthane
1,1-diméthoxyméthane
diméthylformal
formaldéhyde diméthylacétal
formaldéhyde diméthyl cétal
formaldéhyde diméthylacétal
méthane, diméthoxy-
bis(méthoxy)méthane
méthoxyméthyl méthyl éther
méthylal
méthylène diméthyl éther
éther diméthylique de méthylène glycol
bis(méthyloxy)méthane
1,1-diméthoxyméthane
109-87-5 [RN]
1697025 [Beilstein]
203-714-2 [EINECS]
7H1M4G2NUE
bis(méthoxy)méthane
Diméthoxyméthane [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Diméthoxyméthane [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
Diméthoxyméthane [Français] [ACD/IUPAC Name]
diméthylformal
Diméthylacétal de formaldéhyde
formaldéhyde diméthyl cétal
Méthane, diméthoxy- [ACD/Nom de l'indice]
méthylal [Wiki]
méthylène diméthyl éther
MFCD00008495 [numéro MDL]
PA8750000
(CH3O)2CH2
[109-87-5] [RN]
2,4-dioxapentane
200-001-8 [EINECS]
anesthésique
bis(méthyloxy)méthane
DIMÉTHOXY MÉTHANE
Diméthoxyméthane|Formaldéhyde diméthylacétal, Méthylal
Diméthylacétal formaldéhyde
EINECS 203-714-2
Formal, méthylal, diméthoxyméthane
Formaldéhyde diméthylacétal, méthylal
FORMALDÉHYDE DIMÉTHYLACÉTAL
Formaldéhyde méthyl cétal
ÉTHER MÉTHOXYMÉTHYLIQUE DE MÉTHYLE
Méthylal [UN1234] [Liquide inflammable]
éther diméthylique de méthylèneglycol
Méthylènedioxydiméthane
Méthylal
Méthylal [polonais]
ONU 1234
UNII:7H1M4G2NUE
UNII-7H1M4G2NUE
甲缩醛[Chinois]

Noms des processus réglementaires :
Diméthoxyméthane
Diméthoxyméthane
diméthoxyméthane
MÉTHYLAL

Noms CAS :
Méthane, diméthoxy-

Noms IUPAC :
Diméthoxyméthane
Diméthoxyméthane
diméthoxyméthane
Diméthoxyméthane
Formaldéhydediméthylacétal
Diméthylacétal de formaldéhyde
Méthane, 1,1-diméthoxy-
Méthylal

Appellations commerciales:
Méthylal
Éther diméthylique de méthylène
Solvalid DMM

Autres identifiants :
109-87-5

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