L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique peut être utilisé comme solvant pour un certain nombre de résines synthétiques et naturelles.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme additif rentable à base de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).
Numéro CAS : 95-92-1
Numéro CE : 202-464-1
Formule chimique : C2H5OOCCOOC2H5
Masse molaire : 146,14 g/mol
En raison des caractéristiques chimiques de l'ester diéthylique de l'acide oxalique, l'ester diéthylique de l'acide oxalique (DEOX) est miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est légèrement soluble dans l'eau.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un diester d'alcool éthylique et d'acide oxalique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique se présente sous la forme d'un liquide incolore.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est légèrement plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique subit une transestérification avec du phénol en phase liquide sur des catalyseurs sol-gel acide solide MoO3/TiO2 très efficaces pour former de l'oxalate de diphényle.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique subit une condensation de Claisen avec le groupe méthylène actif des cétostéroïdes pour former des dérivés glyoxalyle.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique subit une hydrogénation en présence de catalyseurs mésoporeux Cu/SBA-15 à haute teneur en cuivre pour produire de l'éthylène glycol.
La forme de l’ester diéthylique de l’acide oxalique est liquide.
Un processus durable basé sur la réaction de couplage du monoxyde de carbone (CO) a été considéré comme une méthode alternative pour le DEO.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique se présente sous la forme d'un liquide incolore.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est légèrement soluble dans l'eau.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 tonnes par an.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique peut être utilisé comme solvant pour un certain nombre de résines synthétiques et naturelles.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme additif rentable à base de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).
L'ester diéthylique de l'acide oxalique pourrait avoir une application industrielle prometteuse pour la production de charbon et d'éthylène glycol.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un liquide clair et incolore doté de caractéristiques.
Le chlorure d'éthyloxalyle est fabriqué par hydrolyse de l'ester diéthylique de l'acide oxalique avec du carbonate de potassium.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un produit chimique utilisé pour prétraiter les copeaux de bois afin de les raffiner et de les préparer à un traitement ultérieur (comme l'obtention de pâte de bois).
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme matière première pour synthétiser l'éthylène glycol (E890140) par hydrogénation catalytique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
Applications de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé pour préparer des ingrédients pharmaceutiques actifs (API), des plastiques et des intermédiaires de colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers, les résines, les parfums et les laques pour l'électronique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est impliqué dans la réaction de transestérification avec le phénol pour obtenir l'oxalate de diphény.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également impliqué dans les cétostéroïdes de condensation de Claisen pour préparer des dérivés de glyoxalyle.
En outre, l'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé pour préparer la sym-1,4-diphényl-1,4-dihydro-1,2,4,5-polytétrazine.
En plus de cela, l’ester diéthylique de l’acide oxalique est utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules d’oxyde de zinc.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique a été utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules de ZnO.
Utilisations de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé notamment pour la production de pesticides et également comme matière première pour les synthèses dites d'oxalate utilisées dans de nombreux domaines, tels que dans l'industrie pharmaceutique (production de stéroïdes, de barbituriques), dans l'industrie de la teinture (colorant Tartrazine) et autres. produits chimiques spécialisés et dans l'industrie du PU et du plastique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé pour fabriquer des produits pharmaceutiques, des plastiques, des colorants et des intermédiaires de colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers, les résines, les parfums et les laques pour l'électronique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un produit chimique utilisé pour prétraiter les copeaux de bois afin de les raffiner et de les préparer à un traitement ultérieur (comme l'obtention de pâte de bois).
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme matière première pour synthétiser l'éthylène glycol (E890140) par hydrogénation catalytique.
Les utilisations et applications de l’ester diéthylique de l’acide oxalique comprennent :
Solvant pour esters et éthers de cellulose, nombreuses résines naturelles et synthétiques, décapage de peinture ;
laques de fixation pour cathodes de tubes radioélectriques;
parfums;
agent chélatant;
nettoyant pour résidus polymères;
dispersant de pigments;
intermédiaire pour la synthèse organique, produits pharmaceutiques, barbituriques (dépresseurs du SNC), colorants ;
dans les adhésifs pour emballages alimentaires
Stockage suggéré de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :
Sensible à l'humidité
Utilisation et fabrication :
Fabrication de phénobarbital,
Malonate d'éthylbenzyle,
Triéthylamine et produits chimiques similaires ;
Fabrication de matières plastiques,
Intermédiaires de colorants ;
Solvant pour esters de cellulose
Synthèses organiques,
Surtout dans la fabrication de produits pharmaceutiques ;
Solvant pour éthers et résines
Olvant pour parfums et pour résines naturelles et synthétiques (esters de cellulose) ;
Agent dans les laques de fixation de cathodes de tubes radio; c
Hem int pour les produits pharmaceutiques,
Plastiques et colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
MOTS CLÉS:
95-92-1, 202-464-1, Oxalate de diéthyle, Oxalate d'éthyle, ester diéthylique de l'acide éthanedioïque, Éthanedioate de diéthyle, 860M3ZWF6J, éthane-1 2-dioate de diéthyle, HSDB 2131, UN2525
Utilisations répandues par les professionnels :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et polymères.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement de l'ester diéthylique de l'acide oxalique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur a matériaux (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).
Utilisations sur sites industriels :
L'ester diéthylique d'acide oxalique est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits chimiques de laboratoire.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'ester diéthylique de l'acide oxalique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, pour la fabrication de thermoplastiques, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Autres utilisations industrielles :
Intermédiaires
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Pesticide agrochimique
Utilisations par les consommateurs :
Produits d'entretien pour vêtements et chaussures
Pesticide agrochimique
Autres utilisations:
Chélation :
Réagit et forme des complexes avec les ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et/ou l'apparence des produits cosmétiques.
Après-shampooing:
Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et/ou confère volume, légèreté et brillance.
Masquage :
Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit.
Plastifiant :
Adoucit et ramollit une autre substance qui, autrement, ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou travaillée.
Solvant:
Dissout d'autres substances.
Utilisations potentielles :
Agents chélatants, revitalisants capillaires, plastifiants, solvants
L'ester diéthylique d'acide oxalique est utilisé comme solvant pour le décapage de peinture et les résines.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé comme nettoyant pour les résidus polymères.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé comme dispersant de pigment.
Il existe des applications spécialisées de l'ester diéthylique de l'acide oxalique comme solvant dans les laques nitrocellulosiques.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique peut être utilisé comme solvant pour un certain nombre de résines synthétiques et naturelles.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est également utilisé comme additif rentable à base de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un intermédiaire important dans l'industrie chimique, en particulier dans l'industrie pharmaceutique, qui peut être utilisé pour la synthèse de médicaments de grande valeur, de colorants et comme solvant utile pour les épices.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules de ZnO.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est utilisé dans la synthèse de la sym-1,4-diphényl-1,4-dihydro-1,2,4,5-polytétrazine.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique peut être utilisé dans les domaines pharmaceutique et des sciences de la vie, de l'agriculture, des plastiques, des cosmétiques et des soins personnels.
L'ester diéthylique d'acide oxalique peut être appliqué comme produit agrochimique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est largement utilisé dans l'industrie chimique fine.
L'ester diéthylique d'acide oxalique peut être ajouté aux huiles végétales non modifiées dans n'importe quel rapport.
Comme fioul de chauffage, on peut utiliser un mélange qui, comme composant principal, est constitué d'huiles végétales et jusqu'à 50 % en volume d'ester diéthylique d'acide oxalique.
L'ester diéthylique d'acide oxalique est utilisé comme solvant pour les plastiques et dans la fabrication de parfums et de produits pharmaceutiques.
Comme fioul de chauffage, on peut utiliser un mélange provenant du raffinage du pétrole brut et auquel on ajoute jusqu'à 25 % en volume d'ester diéthylique d'acide oxalique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est largement utilisé dans les domaines industriels pour synthétiser une variété de produits chimiques fins importants, tels que des colorants, des produits pharmaceutiques, des solvants, des agents d'extraction, divers intermédiaires et de l'éthylène glycol (EG).
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est nécessaire pour dissoudre le DMO dans le méthanol anhydre ou chauffer le DMO à l'état liquide lorsque l'ester diéthylique de l'acide oxalique est appliqué à la production d'éthylène glycol.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un produit chimique liquide à température ambiante et convient comme matière première pour la production d'éthylène glycol par hydrogénation.
Avantages de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Très efficace
Très stable
Contribue à la production durable d'éthylène glycol
Informations générales sur la fabrication de l'ester diéthylique d'acide oxalique :
Secteurs de transformation de l'industrie
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication de matières plastiques et de résines
Solubilité de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
Complètement sol éther, alcool et acétone; eau chaude légèrement sol.
La solubilité de l'oxalate de diméthyle est similaire, sauf que l'ester diéthylique de l'acide oxalique est plus soluble dans l'eau.
Les solubilités des autres esters sont similaires dans les solvants organiques, mais ils sont insolubles dans l'eau.
Production d'ester diéthylique d'acide oxalique :
L'oxalate de diméthyle peut être obtenu par estérification de l'acide oxalique avec du méthanol en utilisant l'acide sulfurique comme catalyseur :
2CH3OH+(CO2H)2 → (CO2CH3)2+2H2O
Voie de carbonylation oxydative :
La préparation par carbonylation oxydative a suscité l'intérêt car l'ester diéthylique de l'acide oxalique ne nécessite que des précurseurs en C1 :
4CH3OH+4CO+O2→ 2(CO2CH3)2+2H2O
La réaction est catalysée par Pd2+.
Le gaz de synthèse est principalement obtenu à partir de charbon ou de biomasse.
L'oxydation se déroule via du trioxyde de diazote, qui est formé selon (1) à partir de monoxyde d'azote et d'oxygène et réagit ensuite selon (2) avec du méthanol pour former du nitrite de méthyle.
Dans l'étape suivante de la dicarbonylation (3), le monoxyde de carbone réagit avec le nitrite de méthyle pour former de l'oxalate de diméthyle en phase vapeur à pression atmosphérique et à des températures de 80 à 120 °C sur un catalyseur au palladium.
Cette méthode est sans perte vis-à-vis du nitrite de méthyle, qui agit pratiquement comme un transporteur d'équivalents d'oxydation.
Cependant, l'eau formée doit être éliminée pour empêcher l'hydrolyse du produit oxalate de diméthyle.
Avec 1 % de Pd/α-Al2O3, l'oxalate de diméthyle est produit sélectivement dans une réaction de dicarbonylation, dans les mêmes conditions avec 2 % de Pd/C, le carbonate de diméthyle est produit par monocarbonylation.
Alternativement, la carbonylation oxydative du méthanol peut être réalisée avec un rendement et une sélectivité élevés avec la 1,4-benzoquinone comme oxydant dans le système Pd(OAc)2/PPh3/benzoquinone avec un rapport massique de 1/3/100 à 65 °C et 70 atmosphères de CO.
Méthodes de production d’ester diéthylique d’acide oxalique :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est produit par estérification de l'éthanol et de l'acide oxalique.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un solvant préféré pour l'acétate et le nitrate de cellulose.
En raison des caractéristiques chimiques de l'ester diéthylique de l'acide oxalique, l'ester diéthylique de l'acide oxalique est miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
Réactions de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
L'oxalate de diméthyle (et l'ester diéthylique associé) est utilisé dans diverses réactions de condensation.
Par exemple, l'ester diéthylique de l'acide oxalique se condense avec la cyclohexanone pour donner le dicéto-ester, un précurseur de l'acide pimélique.
Avec les diamines, les diesters de l'acide oxalique se condensent pour donner des diamides cycliques.
La quinoxalinedione est produite par condensation de diméthyloxalate et d'o-phénylènediamine :
C2O2(OMe)2 + C6H4(NH2)2 → C6H4(NHCO)2 + 2 MeOH
L'hydrogénation donne de l'éthylène glycol.
L'oxalate de diméthyle peut être converti en éthylène glycol avec des rendements élevés (94,7 %).
Le méthanol formé est recyclé dans le processus de carbonylation oxydative.
D'autres usines d'une capacité annuelle totale de plus d'un million de tonnes d'éthylène glycol par an sont prévues.
La décarbonylation donne du carbonate de diméthyle.
L'oxalate de diphényle est obtenu par transestérification avec du phénol en présence de catalyseurs au titane, qui est à nouveau décarbonylé en carbonate de diphényle en phase liquide ou gazeuse.
L'oxalate de diméthyle peut également être utilisé comme agent de méthylation.
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est nettement moins toxique que d'autres agents de méthylation tels que l'iodure de méthyle ou le sulfate de diméthyle.
Manipulation et stockage de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Stabilité et réactivité de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures
Stabilité chimique:
L'ester diéthylique de l'acide oxalique est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Mesures de premiers secours concernant l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Conseil général :
Le secouriste doit se protéger.
Si inhalé :
Air frais.
Appelez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
En cas d'ingestion:
Faire boire de l'eau à la victime.
Mesures en cas de rejet accidentel de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Mesures de lutte contre l'incendie de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour l'ester diéthylique de l'acide oxalique, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées.
Protection de la peau :
Contact complet
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de passage : 10 min
Protection du corps :
vêtements de protection
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Identifiants de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
Numéro CAS : 553-90-2
ChemSpider : 10649
Carte d'information ECHA : 100.008.231
CID PubChem : 11120
UNII : IQ3Q79344S
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9060287
InChIInChI=1S/C4H6O4/c1-7-3(5)4(6)8-2/h1-2H3
Clé : LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H6O4/c1-7-3(5)4(6)8-2/h1-2H3
Clé : LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYAF
SOURIRES : O=C(OC)C(=O)OC
Dénomination INCI : Oxalic acid diethyl ester
Numéro EINECS/ELINCS : 202-464-1
Classement : Réglementé
Restriction en Europe : III/3
CE / N° liste : 202-464-1
N° CAS : 95-92-1
Mol. formule : C6H10O4
Numéro CAS : 95-92-1
Numéro d'index CE : 607-147-00-5
Numéro CE : 202-464-1
Formule de Hill : C₆H₁₀O₄
Formule chimique : C₂H₅OOCCOOC₂H₅
Masse molaire : 146,14 g/mol
Code SH : 2917 11 00
Synonyme(s) : Éthanedioate de diéthyle, Oxalate d'éthyle
Formule linéaire : C2H5OCOCOOC2H5
Numéro CAS : 95-92-1
Poids moléculaire : 146,14
Beilstein: 606350
Numéro CE : 202-464-1
Numéro MDL : MFCD00009119
ID de substance PubChem : 24848078
NACRES:NA.22
Propriétés de l'ester diéthylique de l'acide oxalique :
État physique : Liquide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : -41 °C (lit.)
Point d'ébullition : 185 ° C (lit.)
Densité : 1,08 g/cm3 à 25°C
Formule : C6H10O4
Poids de la formule : 146,14
Point de fusion : -41°
Point d'ébullition : 184-186°
Point d'éclair : 75°(167°F)
Densité : 1.077
Indice de réfraction : 1,4100
Stockage et sensibilité :
Sensible à l'humidité.
Conserver sous Argon.
Températures ambiantes.
Solubilité:
Miscible avec les alcools, l'éther et autres solvants organiques courants.
Poids moléculaire : 146,14
XLogP3 : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 146.05790880
Masse monoisotopique : 146,05790880
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 114
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Dosage en Deo par GC : 98 % Min.
Acidité sous forme d'acide oxalique : 0,10 % Max.
Teneur en humidité : 0,105 Max.
Densité relative : 1,078 - 1,082
Plage d'ébullition : 181 - 188°C
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,07600 à 1,08200 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,953 à 9,003
Indice de réfraction : 1,40700 à 1,41300 à 20,00 °C.
Point de fusion : -41,00 à -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 185,70 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 113,00 à 114,00 °C. @ 50,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,414 000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 5,03 (Air = 1)
Point d'éclair : 168,00 °F. TCC ( 75,56 °C. )
logP (dont) : 0,560
Aspect Forme : liquide
Couleur : incolore
Odeur : aromatique
Seuil d'odeur : 0,1 ppm
pH : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : -41 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 185 °C - allumé.
Point d'éclair 75 °C - coupelle fermée
Limite d'explosivité supérieure : 2,67 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,42 %(V)
Pression de vapeur 1,33 hPa à 47 °C
Densité de vapeur 5,04 - (Air = 1,0)
Densité relative 1,08 à 20 °C
Solubilité dans l'eau à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 0,56 - (Lit.)
Température d'auto-inflammation : 412 °C à 984 hPa
Température de décomposition : Distillable à l’état non décomposé à pression normale.
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 2,01 mPa.s à 20 °C
Spécifications de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :
Dosage (GC, surface%) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 1,076 - 1,079
Identité (IR) : réussit le test
Noms de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :
Noms des processus réglementaires :
Éthanedioate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
oxalate de diéthyle
Diéthylester kyseliny stavelove
Acide éthanédioïque, ester 1,2-diéthylique
Acide éthanedioïque, ester diéthylique
OXALATE D'ÉTHYLE
Oxalate d'éthyle
Oxalate d'éthyle (VAN)
ester diéthylique de l'acide oxalique oxalate de diéthyle
ester diéthylique d'acide oxalique; oxalate de diéthyle
Acide oxalique, ester diéthylique
Éther oxalique
Noms traduits :
acide oxalique dietilester dietil oxalat (ro)
diéthylester čťavelové kyseliny diéthyl-oxalát (cs)
diéthyloxalaate (nl)
diéthyloxalate éthyloxalate (da)
Diéthyloxalate Oxalsäurediéthylester (de)
dietil ester oksalne kisline dietil oksalat (sl)
dietile ossalato etile ossalato (il)
dietylester kyseliny šťaveľovej dietyl-oxalát (sk)
dietyloksalat etyloksalat (non)
diétyloxalate (sv)
Dietyylioksalaatti (fi)
diéthylester de l'acide oxalique; oxalate de diéthyle oxalate d'éthyle (fr)
Oksaalhappe dietüülester Dietüüloksalaat (et)
oksalo rūgšties dietilesteris dietiloksalatas (lt)
oxalato de dietilo oxalato de etilo (pt)
oxalate de diététique ester diététique de l'acide oxalique (es)
oxálsav-dietil-észter dietil-oxalát (hu)
skābeņskābes dietilesteris dietiloksalāts (lv)
szczawian dietylu ester dietylowy kwasu szczawiowego (pl)
οξαλικός διαιθυλεστέρας (el)
diététique ester pour l'oxygénation de la cyséline diététique (bg)
Noms IUPAC :
OXALATE DE DIÉTHYLE
Oxalate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
oxalate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
oxalate de diéthyle
ester diéthylique
Diéthyloxalate
Ester diéthylique de l'acide oxalique
ester diéthylique de l'acide oxalique
Appellations commerciales:
BRUGGLEN P22
Autres identifiants :
607-147-00-5
95-92-1
Synonymes de l’ester diéthylique de l’acide oxalique :
Oxalate de diéthyle
95-92-1
Oxalate d'éthyle
Acide éthanedioïque, ester diéthylique
Éthanedioate de diéthyle
diéthyloxalate
Acide oxalique, ester diéthylique
Éther oxalique
Ester diéthylique d’acide oxalique
Diéthylester kyseliny stavelove
Acide éthanédioïque, ester 1,2-diéthylique
Ester diéthylique de l'acide oxalique
860M3ZWF6J
Oxalate de diéthyle, 99%
diéthyléthane-1,2-dioate
Oxalate d'éthyle (VAN)
HSDB2131
EINECS202-464-1
UN2525
Diéthylester kyseliny stavelove [tchèque]
BRN0606350
éthanioate de diéthyle
Acide oxalique diéthyle
diéthyléthane-dioate
ester diéthylique de l'acide oxalique
1,2-diéthyléthanedioate
Oxalate de diéthyle, >=99 %
4-02-00-01848 (référence du manuel Beilstein)
Ester diéthylique de l'acide éthanédioïque
CHEMBL3183226
Oxalate de diéthyle, étalon analytique
Oxalate d'éthyle [UN2525] [Poison]
MCULE-5264218494
ONU 2525
CAS-95-92-1
Oxalate de diéthyle, pur, >=99,0% (GC)
FT-0645510
5-pentyl-5-tétrahydropyran-2-yl-imidazolidine-2,4-dione
ACIDE ÉTHANEDIOIQUE, ESTER DIÉTHYLIQUE (DIÉTHYLOXALATE)
F1908-0115
Z940713540
AKOS BBS-00004457
Ester diéthylique de l'acide éthanédioïque
OXALATE D'ÉTHYLE
Oxalate de diéthyle
ÉTHANEDIOATE DE DIÉTHYLE
RARECHEM AL BI 0114
ESTER DIÉTHYLIQUE DE L'ACIDE OXALIQUE
C2H5OCOCOC2H5
Impureté de ceftriaxone 2
Ester diéthylique de l’acide oxalique Ester diéthylique de l’acide oxalique Ester diéthylique de l’acide oxalique
DIéthyloxalate
Impureté de ceftriaxone 5
Impureté de ceftriaxone 11
Ester diéthylique de l'acide oxalique
Ester diéthylique, acide oxalique
Diéthylester kyseliny stavelove
diethylesterkyselinystavelove
dléthyloxalate
Éther oxalique
oxalicéther
Oxate de diéthyle
Oxalate de diéthyle, NORME POUR GC
Oxalate de diéthyle, 99+%
DiéthyloxalatePourSynthèse
éthanioate de diéthyle
Oxalate de diéthyle, 98,0 % MIN
Oxalate de diéthyle, 99,0 % MIN
Diéthyloxaïate
Oxalsurediéthylester
Diathyloxalate
ester diéthylique d'acide oxalique Oxalate de diéthyle
Oxalate de diéthyle pur
GKSW
Oxalate de diéthyle, 99% 1KG
Oxalate de diéthyle, 99% 2.5KG
Oxalate de diéthyle, 99% 25GR
Oxalate de diéthyle, 99% 500GR
Oxalate de dithyle
Oxalate de diéthyle pur, >=99,0% (GC)
Oxalate de diéthyle [pour spectrophotométrie]
Oxalate de diéthyle
Diéthyléoxalate
Ester 1,2-diéthylique d'acide éthanédioïque
DiéthylOxalate>
DiéthylOxalate[pourSpectrophotométrie]>
Fandachem d'oxalate de diéthyle
Oxalate de diéthyle (DEOX)
Oxalate de diéthyle ISO 9001：2015 REACH
95-92-1
Oxalate de diéthyle
95-92-1
Oxalate d'éthyle
Acide éthanedioïque, ester diéthylique
Éthanedioate de diéthyle
diéthyloxalate
Acide oxalique, ester diéthylique
Éther oxalique
Ester diéthylique d'acide oxalique
NSC 8851
UNII-860M3ZWF6J
Ester diéthylique kyseliny stavelove
MFCD00009119
Ester diéthylique de l'acide oxalique
860M3ZWF6J
Acide éthanedioïque, ester 1,2-diéthylique
Oxalate d'éthyle (VAN)
HSDB2131
EINECS202-464-1
UN2525
BRN0606350
éthanioate de diéthyle
Acide oxalique diéthyle
diéthyléthane-dioate
ester diéthylique de l'acide oxalique
1,2-diéthyléthanedioate
C2H5OCOCOC2H5
Oxalate de diéthyle, >=99 %
CE 202-464-1
SCHEMBL7262
WLN : 2OVVO2
DSSTox_CID_24472
DSSTox_RID_80254
DSSTox_GSID_44472
4-02-00-01848
CHEMBL3183226
DTXSID2044472
NSC8851
AMY37179
NSC-8851
ZINC1648270
Oxalate de diéthyle, étalon analytique
Tox21_302109
BBL011413
STL146519
AKOS000120214
Oxalate d'éthyle
MCULE-5264218494
ONU 2525
CAS-95-92-1
NCGC00255767-01
AS-14315BP-13324
K733
Oxalate de diéthyle, pur, >=99,0% (GC)
FT-0645510
O0078
O0120Q904612
J-802189
Q-200981
5-pentyl-5-tétrahydropyran-2-yl-imidazolidine-2,4-dione
ACIDE ÉTHANEDIOIQUE, ESTER DIÉTHYLIQUE (DIÉTHYLOXALATE)
F1908-0115
Z940713540