Gluconate de chlorhexidine

La solution de gluconate de chlorhexidine (CHG) a été utilisée dans plus de 60 produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux différents.
Sa large application est due à son efficacité à large spectre, son profil d'innocuité et sa substantivité sur la peau à faible irritation.
Le gluconate de chlorhexidine s'est avéré posséder un niveau élevé d'activité antimicrobienne et une forte affinité pour se lier à la peau et aux muqueuses.

N ° CE / Liste: 242-354-0
N ° CAS: 18472-51-0
Mol. formule: C34H54Cl2N10O14

Formule moléculaire brute : C34H54Cl2N10O14

Principaux synonymes

Noms français :

Acide D-gluconique, composé avec N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2:1)
Chlorhexidine digluconate
Digluconate de chlorhexidine
Gluconate de chlorhexidine

Noms anglais :

Chlorhexidine gluconate
D-Gluconic acid, compound with N,N''-bis(4-chlorophenyl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradecanediamidine (2:1)

Le gluconate de chlorhexidine est la forme de sel de gluconate de chlorhexidine, un composé biguanide utilisé comme agent antiseptique avec une activité antibactérienne topique.

MOTS CLÉS:
DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE, Gluconate de chlorhexidine, Hibiclens, 18472-51-0, Peridex, Dyna-hex, Bioscrub, D-digluconate de chlorhexidine, Exidine, Microderm

Le CHG est un agent antimicrobien à large spectre actif contre les bactéries Gram-positives et négatives, et a été évalué avec succès comme un antiseptique cutané efficace depuis le début des années 1970.
Le gluconate de chlorhexidine peut être appliqué directement sous forme de solution avec des lingettes propres ou comme ingrédient dans des savons et des gels.

Le gluconate de chlorhexidine est la forme de sel de gluconate de la chlorhexidine, un composé biguanide utilisé comme agent antiseptique avec une activité antibactérienne topique.
Le gluconate de chlorhexidine est chargé positivement et réagit avec la surface cellulaire microbienne chargée négativement, détruisant ainsi l'intégrité de la membrane cellulaire.
Par la suite, le gluconate de chlorhexidine pénètre dans la cellule et provoque une fuite de composants intracellulaires conduisant à la mort cellulaire.
Étant donné que les bactéries à Gram positif sont plus chargées négativement, elles sont plus sensibles à cet agent.

Numéro CAS: 55-56-1

La chlorhexidine est un antiseptique efficace contre une grande variété d'organismes Gram-négatifs et Gram-positifs, des anaérobies facultatifs, des aérobies et des levures. La chlorhexidine est utilisée comme ingrédient bactériostatique et bactéricide par l'activité de rupture de la membrane dans un nettoyant général pour la peau à usage général, un gommage chirurgical, des rince-mains germicides et des produits de désinfection animale. Il est utilisé comme anti-infectieux topique pour les muqueuses et comme conservateur pour les gouttes oculaires. La chlorhexidine est également utilisée comme ingrédient antiseptique utilisé dans les bains de bouche pour prévenir la plaque buccale, les bactéries buccales et dans le traitement de la gingivite. Ses sels à usage commercial comprennent:
Sel de chlorhexidine
NE CAS

Diacétate de chlorhexidine Numéro CAS: 56-95-1
Chlorhexidine dihydrochloride Numéro CAS: 3697-42-5
Chlorhexidine digluconate Numéro CAS: 18472-51-0
Chlorhexidine phosphanilate Numéro CAS: 77146-42-0
Gluconate de chlorhexidine Numéro CAS: 55-56-1

La solution buvable de gluconate de chlorhexidine 0,12% (rince-bouche Peridex ou Periogard) est un bain de bouche qui réduit l'incidence, la durée et l'inconfort des RAU

Il a été démontré que le gluconate de chlorhexidine réduit la plaque dans la cavité buccale et autour des implants dentaires.
L'utilisation à long terme d'antimicrobiens, y compris le gluconate de chlorhexidine 0,1% (États-Unis) ou 0,2% (Europe) ou le chlorure de cétylpyridinium, peut être utilisée avec des brosses et du fil dentaire pour minimiser les taches.
Avec les nouvelles générations de chlorhexidine, il est important de noter que l'alcool dans la chlorhexidine sert à préserver et stabiliser la solution.
Des études ont montré une diminution des avantages antimicrobiens dans les préparations sans alcool.

Le gluconate de chlorhexidine (Hibiclens), par exemple, est un antiseptique à large spectre largement utilisé, qui a une action antiseptique et une capacité d'action plus rapide et plus longue que les iodophores.

Actuellement, il existe un intérêt pour l'utilisation de lingettes imprégnées de chlorhexidine comme alternative au bain ou à la douche avec du savon à la chlorhexidine.
Bien que les lingettes ne contiennent que 2% de chlorhexidine, il a été démontré qu'elles atteignent des concentrations de chlorhexidine plus élevées sur la peau que le savon à 4% de chlorhexidine et peuvent représenter une alternative intéressante pour les patients qui ne peuvent pas se doucher ou se baigner complètement.
Un bain de chlorhexidine préopératoire peut être envisagé si d'autres mesures ont été instituées et si les taux de SSI restent élevés.

Le gluconate de chlorhexidine est un composé organochloré et un adduit de D-gluconate.
Le gluconate de chlorhexidine a un rôle d'agent antibactérien.
Le gluconate de chlorhexidine dérive d'une chlorhexidine.

CAS 18472-51-0
EINECS 242-354-0
Acide D-gluconique anglais, composé avec N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2: 1)
Formule chimique C22H30Cl2N10.2C6H12O7
IUPAC N ', N' '' '' - acide hexane-1,6-diylbis [N- (4-chlorophényl) (diamide imidodicarbonimidique)] - D-gluconique (1: 2)
Mol.Wt. 897,7572
synonymes:
Acide D-gluconique, composé. avec N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2: 1)
Acide D-gluconique, composé. avec N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2: 1)

Digluconate de chlorhexidine, solution à 20%.
Nom CAS: D-Gluconic acid, compd. avec N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2: 1)
Numéro CAS: 18472-51-0
Formule: C22H30Cl2N10 x 2 C6H12O7
Groupes de produits: Acides aminés pour l'industrie pharmaceutique
Marchés: Pharma & Santé
Applications: Anti-parasitaire
Produits dermatologiques
Code: digluconate de chlorhexidine
Synonymes: 2,4,11,13-Tetraazatetradécanediimidamide, N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-, di-D-gluconate
Acide Biguanide, 1,1'-hexaméthylènebis [5- (p-chlorophényl) -, di-D-gluconate D-gluconique, composé. avec l'acide 1,1'-hexaméthylènebis [5- (p-chlorophényl) biguanide] (2: 1) gluconique, composé. avec le digluconate de 1,1'-hexaméthylènebis [5- (p-chlorophényl) biguanide] (2: 1), D-1,1'-hexaméthylènebis [5- (p-chlorophényl) biguanide]
Digluconate de 1,6-bis (4-chlorophényldiguanino) hexane
Digluconate de 1,6-bis (p-chlorophényldiguanido) hexane
Digluconate de 1,6-bis [N5- (p-chlorophényl) biguanido] hexane
Digluconate de 4-chlorhexidine
Digluconate de bis (p-chlorophényl) diguanidohexane
Bigluconate de chlorhexidine
Di-D-gluconate de chlorhexidine
Digluconate de chlorhexidine
Gluconate de chlorhexidine
Poids moléculaire: 897,77 g / mol

La chlorhexidine (communément connue sous le nom de sel sous forme de gluconate de chlorhexidine et de digluconate de chlorhexidine (CHG) ou d'acétate de chlorhexidine) est un désinfectant et un antiseptique utilisé pour la désinfection cutanée avant la chirurgie et pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Il peut être utilisé à la fois pour désinfecter la peau du patient et les mains des prestataires de soins.
Il est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher le blocage des cathéters urinaires.
Il est utilisé sous forme de liquide ou de poudre.

Les effets secondaires peuvent inclure une irritation cutanée, une décoloration des dents et des réactions allergiques.
Cela peut causer des problèmes oculaires en cas de contact direct.
L'utilisation pendant la grossesse semble être sans danger.
La chlorhexidine peut être mélangée à de l'alcool, de l'eau ou une solution de surfactant.
Il est efficace contre une gamme de micro-organismes, mais n'inactive pas les spores.

La chlorhexidine est entrée en usage médical dans les années 1950.
La chlorhexidine est disponible en vente libre (OTC) aux États-Unis.
Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
En 2017, c'était le 286e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus d'un million d'ordonnances.

Les usages
La chlorhexidine est utilisée dans les désinfectants (désinfection de la peau et des mains), les cosmétiques (additif aux crèmes, dentifrices, déodorants et antisudorifiques) et les produits pharmaceutiques (conservateur dans les gouttes oculaires, substance active dans les pansements et les bains de bouche antiseptiques).
Une revue Cochrane de 2019 a conclu que, sur la base de preuves de très faible certitude chez les personnes gravement malades, "il n'est pas clair si un bain avec de la chlorhexidine réduit les infections nosocomiales, la mortalité ou la durée du séjour en unité de soins intensifs, ou si l'utilisation de la chlorhexidine entraîne dans plus de réactions cutanées. "

En endodontie, la chlorhexidine est utilisée pour l'irrigation du canal radiculaire et comme pansement intracanal, mais a été remplacée par l'utilisation d'agent de blanchiment à l'hypochlorite de sodium dans une grande partie du monde développé.

Antiseptique
Il existe des preuves solides qu'il est plus efficace que la povidone-iode et il est prouvé qu'il tue 99,9% des germes en 30 secondes.

Le CHG est actif contre les organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.
Il est particulièrement efficace contre les bactéries à Gram positif (à des concentrations ≥ 1 μg / l).
Des concentrations nettement plus élevées (de 10 à plus de 73 μg / ml) sont nécessaires pour les bactéries et champignons à Gram négatif.
La chlorhexidine est inefficace contre les poliovirus.
L'efficacité contre les virus Covid-19 a été établie.
L'efficacité contre les virus de l'herpès n'a pas encore été établie sans équivoque.

La chlorhexidine, comme d'autres composés cation-actifs, reste sur la peau.
Il est fréquemment associé à des alcools (éthanol et alcool isopropylique).

digluconate de chlorhexidine
D-digluconate de chlorhexidine
di-D-gluconate de chlorhexidine
Hibiclens
Péridex
1,1'-hexaméthylène bis (5- (p-chlorophényl) biguanide), digluconate

Peridex®; Periochip®, Periogard Oral Rinse®;

Le digluconate de 1,1'-hexaméthylène bis (5- (p-chlorophényl) biguanide); Le digluconate de 1,6-bis (5- (p-chlorophényl) biguandino) hexane; Arlacide G; Bacticlens; Hibitane 5; Orahexal; Peridex; D-Gluconsäure, N, N '' - bis (4-chlorphényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécan diamidin (allemand); ácido D-glucónico, N, N '' - bis (4-clorofénil) - 3,12-diimino-2,4,11,13- tétraazatetradecanodiamidina (espagnol), Acide D-gluconique, N, N '' - bis ( 4-chlorophényl) - 3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (français); Acide D-gluconique, N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraaza tétradécanediimidamide (2: 1);

Usage dentaire

Solution de gluconate de chlorhexidine à 0,12% de marque Perichlor
L'utilisation d'un bain de bouche à base de CHG en association avec des soins dentaires normaux peut aider à réduire l'accumulation de plaque et à améliorer la gingivite légère.
Il n'y a pas suffisamment de preuves pour déterminer l'effet dans la gingivite modérée à sévère.
Environ 20 mL deux fois par jour de concentrations de 0,1% à 0,2% sont recommandés pour les solutions de rinçage buccal d'une durée d'au moins 30 secondes.
Un tel bain de bouche a également un certain nombre d'effets indésirables, notamment des dommages à la muqueuse buccale, une décoloration des dents, une accumulation de tartre et une altération du goût.
La coloration extrinsèque des dents se produit lorsque le rinçage à la chlorhexidine a été utilisé pendant 4 semaines ou plus.

Des bains de bouche contenant de la chlorhexidine qui tachent moins les dents que la solution classique ont été développés, dont beaucoup contiennent du zinc chélaté.

L'utilisation de la chlorhexidine en complément des procédures quotidiennes d'hygiène bucco-dentaire mécanique pendant 4 à 6 semaines et 6 mois entraîne une réduction modérée de la gingivite par rapport au placebo, au contrôle ou à l'hygiène bucco-dentaire mécanique seule.

La chlorhexidine est un cation qui interagit avec les composants anioniques du dentifrice, tels que le laurylsulfate de sodium et le monofluorophosphate de sodium, et forme des sels de faible solubilité et d'activité antibactérienne.
Ainsi, pour renforcer l'effet antiplaque de la chlorhexidine, "il semble préférable que l'intervalle entre le brossage des dents et le rinçage avec CHX [chlorhexidine] soit supérieur à 30 minutes, prudemment proche de 2 heures après le brossage".

Topique
Le Népal a été le premier pays au monde à utiliser la chlorhexidine pour traiter le cordon ombilical des nouveau-nés et a reçu un prix des pionniers de l'USAID pour la réduction du taux de mortalité néonatale.
La chlorhexidine est très efficace pour les pays pauvres comme le Népal et son utilisation se développe dans le monde pour traiter le cordon ombilical.
Une revue Cochrane de 2015 a fourni des preuves de haute qualité que, dans le cadre communautaire, les soins de la peau ou du cordon à la chlorhexidine peuvent réduire l'incidence de l'omphalite (inflammation du cordon ombilical) de 50% et la mortalité néonatale de 12%.
Le gluconate de chlorhexidine est utilisé comme nettoyant cutané pour les gommages chirurgicaux, comme nettoyant pour les plaies cutanées, pour la préparation cutanée préopératoire et pour les rinçages germicides pour les mains.
Des gouttes ophtalmiques à la chlorhexidine ont été utilisées pour le traitement des yeux atteints de kératite à Acanthamoeba.

Effets secondaires
CHG est ototoxique; s'il est inséré dans un conduit auditif dont le tympan est rompu, cela peut entraîner une surdité.

CHG ne répond pas aux spécifications européennes actuelles pour un désinfectant pour les mains.
Dans les conditions de test de la norme européenne EN 1499, aucune différence significative d'efficacité n'a été trouvée entre une solution à 4% de digluconate de chlorhexidine et du savon.
Aux États-Unis, entre 2007 et 2009, le Hunter Holmes McGuire Veterans Administration Medical Center a mené un essai randomisé en grappes et a conclu que le bain quotidien des patients dans les unités de soins intensifs avec des débarbouillettes saturées de gluconate de chlorhexidine réduisait le risque d'infections nosocomiales.

On ne sait toujours pas si une exposition prolongée sur de nombreuses années peut avoir un potentiel cancérigène.
La recommandation de la Food and Drug Administration des États-Unis est de limiter l'utilisation d'un bain de bouche au gluconate de chlorhexidine à un maximum de six mois.

Lorsqu'il est ingéré, le CHG est mal absorbé dans le tractus gastro-intestinal et peut provoquer une irritation de l'estomac ou des nausées.
S'il est aspiré dans les poumons à une concentration suffisamment élevée, comme indiqué dans un cas, il peut être mortel en raison du risque élevé de syndrome de détresse respiratoire aiguë.

Mécanisme d'action
Au pH physiologique, les sels de chlorhexidine se dissocient et libèrent le cation chlorhexidine chargé positivement.
L'effet bactéricide est le résultat de la liaison de cette molécule cationique à des parois cellulaires bactériennes chargées négativement.
À de faibles concentrations de chlorhexidine, il en résulte un effet bactériostatique; à des concentrations élevées, la rupture de la membrane entraîne la mort cellulaire.

Chimie
C'est un polybiguanide cationique (bisbiguanide).
Il est principalement utilisé sous forme de sels (par exemple, le dichlorhydrate, le diacétate et le digluconate).

Désactivation
La chlorhexidine est désactivée en formant des sels insolubles avec des composés anioniques, y compris les tensioactifs anioniques couramment utilisés comme détergents dans les dentifrices et les bains de bouche, les épaississants anioniques tels que le carbomère et les émulsifiants anioniques tels que les acrylates / acrylates d'acrylate d'alkyle C10-30, entre autres.
Pour cette raison, les bains de bouche à la chlorhexidine doivent être utilisés au moins 30 minutes après les autres produits dentaires.
Pour une meilleure efficacité, les aliments, les boissons, le tabagisme et les bains de bouche doivent être évités pendant au moins une heure après l'utilisation.
De nombreux produits topiques pour la peau, nettoyants et désinfectants pour les mains doivent également être évités pour éviter la désactivation lorsque la chlorhexidine (en tant que topique en soi ou en tant que résidu d'un nettoyant) est censée rester sur la peau.

Synthèse
La structure est basée sur deux molécules de proguanil, liées à un espaceur hexaméthylènediamine.

Noms commerciaux Betasept, ChloraPrep, Chlorostat, autres
Autres noms 1,6-bis (4-chloro-phénylbiguanido) hexane

DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
18472-51-0
Gluconate de chlorhexidine
Unisept
D-digluconate de chlorhexidine
Péridex
UNII-MOR84MUD8E
Di-D-gluconate de chlorhexidine
Periogard
MOR84MUD8E
Exidine
1,1'-hexaméthylène bis (5- (p-chlorophényl) biguanide), digluconate
Kleersight
Combattre le bac
Chlorhexidine glukonatu
MFCD00083599
Prevacare
pHiso-Med
Solution de digluconate de chlorhexidine
Gluconate d'hibitane
Hibiclens (TN)
Periogard (TN)
Péridex (TN)
Gluconate de chlohexidine
Gluconate de chlorhexidine [USAN: USP: JAN]
EC 242-354-0
SCHEMBL34468
CHEMBL4297088
DTXSID5034519
CHEBI: 28312
Concentré Chx Plus Concentré Premium Chlorhexidine Teat Dips
Gluconate de chlorhexidine (JP17 / USP)
AKOS015896303
AKOS025310696
Acide D-gluconique, composé. avec N1, N14-bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2: 1)
M166
C08038
D00858
Solution de digluconate de chlorhexidine à 20% dans H2O
J-011837
Digluconate de chlorhexidine, étalon secondaire pharmaceutique; Matériel de référence certifié
Le 1,6-bis (N5- [p-chlorophényl] -N1-biguanido) hexane; 1,1'-hexaméthylènebis (5- [p-chlorophényl] biguanide)
La 1- (4-chlorophényl) -3- [N- [6 - [[N- [N- (4-chlorophényl) carbamimidoyl] carbamimidoyl] amino] hexyl] carbamimidoyl] guanidine; Acide (2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide, N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-, digluconate
Acide D-gluconique, composé avec le N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2: 1)
Acide gluconique, compd. avec 1,1'-hexaméthylène bis (5- (p-chlorophényl) biguanide) (2: 1), D- (8CI)
Acide N ', N' '' '' - hexane-1,6-diylbis [N- (4-chlorophényl) (diamide imidodicarbonimidique)] - D-gluconique (1/2)

Marques
La chlorhexidine topique est vendue sous le nom de Betasept, Biopatch, Calgon Vesta, ChloraPrep One-Step, Dyna-Hex, Hibiclens, Hibistat Towelette, Scrub Care Exidine, Spectrum-4, entre autres.

Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine est vendu sous les noms de Dentohexinm, Paroex, Peridex, PerioChip, Corsodyl et Periogard, entre autres.

L'hexoralettène N contient de la benzocaïne, du menthol et du chlorhydrate de chlorhexidine.
Il est utilisé comme bonbons antiseptiques oraux.

Terminologie
Le nom "Chlorhexidine" se décompose en chlor (o) + hex (ane) + id (e) + (am) ine), est un polybiguanide cationique.
Il est principalement utilisé sous forme de sel gluconate.

Médecine vétérinaire
Chez les animaux, la chlorhexidine est utilisée pour la désinfection topique des plaies et pour gérer les infections cutanées.
Les produits désinfectants à base de chlorhexidine sont utilisés dans l'industrie laitière.

Des problèmes respiratoires post-chirurgicaux ont été associés à l'utilisation de produits à base de chlorhexidine chez les chats.

Si un bain de bouche au gluconate de chlorhexidine vous a été prescrit, il est probable que votre dentiste vous ait dit que vous souffriez d'une forme bénigne de maladie des gencives appelée gingivite.
Cela peut sembler un peu effrayant, mais ce rince-bouche sur ordonnance pourrait être une solution simple pour remettre votre sourire sur les rails de la santé et de la confiance.
Le rinçage oral au gluconate de chlorhexidine contient un produit chimique appelé chlorhexidine, qui détruit les bactéries buccales nocives, traite la gingivite et favorise la guérison des gencives enflammées.

Que traitent les bains de bouche au gluconate de chlorhexidine?
Le gluconate de chlorhexidine est utilisé pour traiter la gingivite, un autre nom de la maladie des gencives bénigne.
Les symptômes peuvent inclure une mauvaise haleine et une rougeur des gencives, un gonflement et des saignements.
Bien que le brossage des dents et des gencives deux fois par jour et l'utilisation de la soie dentaire une fois par jour aident à prévenir la gingivite, un bain de bouche sur ordonnance peut aider à réduire les symptômes lorsque vous êtes déjà à un stade précoce.
Cependant, selon la clinique Mayo, vous ne devriez pas vous tourner vers le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine pour traiter la parodontite, une forme plus avancée de maladie des gencives.

Comment ça marche?
Lorsque vous vous rincez avec un bain de bouche au gluconate de chlorhexidine, l'ingrédient actif chlorhexidine agit immédiatement pour détruire les bactéries buccales nocives, même après avoir craché.
La FDA déclare qu'après six mois d'utilisation d'un bain de bouche au gluconate de chlorhexidine, les niveaux de bactéries buccales ont diminué jusqu'à 97%.
La FDA explique également que 30% de la chlorhexidine reste dans la bouche après le rinçage, de sorte que le produit chimique continue de détruire les bactéries entre les utilisations.

Est-ce qu'il y a des effets secondaires?
Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine a quelques effets secondaires possibles, comme un changement de goût, une augmentation de l'accumulation de tartre et des taches sur les dents, les gencives et les appareils dentaires.
Ne vous inquiétez pas, cependant. Ces effets secondaires sont généralement très mineurs.

Bien que les effets secondaires graves liés à l'utilisation de rince-bouche médicamenteux soient rares, certaines personnes peuvent ressentir un gonflement des glandes du cou et une irritation de la bouche et du bout de la langue.
Appelez immédiatement votre dentiste si vous ressentez l'un de ces symptômes ou si vous pensez avoir une réaction allergique au bain de bouche.

Est-ce sûr?
N'utilisez un bain de bouche au gluconate de chlorhexidine que si votre médecin ou votre dentiste vous le prescrit.
Sous la direction d'un professionnel de la santé, le produit est sans danger lorsqu'il est utilisé selon les instructions.
Selon l'hôpital pour enfants C. S. Mott, le rince-bouche médicamenteux n'est pas destiné aux personnes de moins de 18 ans, alors assurez-vous de le garder hors de portée des jeunes enfants.

Bien que le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine soit efficace pour tuer les bactéries buccales dans les cas bénins de maladie des gencives, il ne remplace pas le brossage régulier et la soie dentaire pour une santé bucco-dentaire totale.
En plus de la soie dentaire quotidienne, essayez de vous brosser les dents avec une brosse à dents dotée de poils extérieurs incurvés et souples pour nettoyer la gencive et de poils intérieurs plus fermes pour nettoyer efficacement les dents.

Si vous êtes prêt à prendre des mesures pour améliorer la santé des gencives, le rinçage oral au gluconate de chlorhexidine pourrait être la première étape parfaite.
Parlez à votre dentiste de vos options et il pourra vous aider à trouver la solution qui correspond le mieux à votre sourire.

Le gluconate de chlorhexidine est un bain de bouche germicide qui réduit les bactéries dans la bouche.

Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine est utilisé pour traiter la gingivite (gonflement, rougeur, saignement des gencives).
Le gluconate de chlorhexidine est généralement prescrit par un dentiste.

Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine n'est pas destiné au traitement de tous les types de gingivite.
Utilisez le médicament uniquement pour traiter l'affection pour laquelle votre dentiste vous l'a prescrit.
Ne partagez pas ce médicament avec une autre personne, même si elle présente les mêmes symptômes gingivaux que vous.

Le gluconate de chlorhexidine peut également être utilisé à des fins non mentionnées dans ce guide de médicament.

Le gluconate de chlorhexidine est un rince-bouche germicide sur ordonnance qui diminue les bactéries dans la bouche.

Une étude de 2017 Trusted Source suggère que la chlorhexidine est le rince-bouche antiseptique le plus efficace à ce jour.
Les dentistes le prescrivent principalement pour traiter l'inflammation, l'enflure et les saignements associés à la gingivite.

La chlorhexidine est disponible aux États-Unis sous les noms de marque:

Paroex (GUM)
Péridex (3M)
PerioGard (Colgate)

Le gluconate de chlorhexidine est un agent antiseptique qui diminue la flore microbienne de la peau et prévient le risque d'infection dans divers contextes, y compris en tant qu'agent de préparation cutanée pour les interventions chirurgicales et pour l'insertion de dispositifs d'accès vasculaire, comme gommage chirurgical des mains et pour hygiène buccale.
De nombreuses études ont été publiées concernant son utilisation en bain préopératoire, l'hypothèse étant qu'en diminuant la colonisation microbienne globale de la peau, la plaie chirurgicale risque moins d'être contaminée par la flore endogène du patient.

Rinçage oral au gluconate de chlorhexidine
Le gluconate de chlorhexidine est l'agent antiplaque le plus efficace actuellement approuvé.
La chlorhexidine est un antiseptique à large spectre bactéricide et efficace contre certaines levures et certains virus.
L'efficacité de la chlorhexidine est documentée dans de nombreux essais cliniques contrôlés montrant une diminution de 50% à 60% de la plaque dentaire, une réduction de 30% à 45% de la gingivite et une réduction du nombre de bactéries buccales.
L'efficacité de la chlorhexidine découle de sa capacité à se lier aux tissus buccaux et à se libérer lentement dans la cavité buccale.
Cette caractéristique, connue sous le nom de substantivité, fournit un effet inhibiteur continu sur la formation de plaques pendant 12 à 14 heures.

Aux États-Unis, la chlorhexidine est disponible uniquement sur ordonnance à une concentration de 0,12% pour une utilisation deux fois par jour.
Certains composants des dentifrices, y compris le laurylsulfate de sodium et le calcium, interagissent avec la chlorhexidine pour réduire son efficacité; par conséquent, son utilisation doit être retardée de 30 minutes après le brossage des dents.
Le goût amer de la chlorhexidine et l'altération du goût pouvant durer jusqu'à 4 heures sont des effets secondaires résultant de l'utilisation de la chlorhexidine.
D'autres effets secondaires incluent une formation accrue de tartre, une irritation de la muqueuse et une coloration des dents, de la langue et des restaurations.
Par conséquent, les patients utilisant de la chlorhexidine doivent être réévalués tous les 6 mois.
L'utilisation de la chlorhexidine pendant aussi longtemps que 2 ans n'est pas associée à une résistance microbienne accrue ou à une perturbation de l'équilibre écologique dans la cavité buccale.53,58

L'observance des patients aux médicaments sur ordonnance est généralement faible et constitue un problème potentiel lorsque l'utilisation de la chlorhexidine est encouragée.
D'autres obstacles à l'observance d'un régime de chlorhexidine comprennent l'inconvénient d'obtenir le produit sur ordonnance et les frais associés.

Rince-bouche à la chlorhexidine Traitement efficace et prévention pour l'hygiène bucco-dentaire.
Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine est fermement établi comme rince-bouche de choix clinique.
C'est le traitement éprouvé, prescrit et recommandé de la gingivite et de l'hygiène bucco-dentaire.

En plus de son activité antibactérienne, le phosphanilate de chlorhexidine est également utilisé comme agent spermatocide.

Les ingrédients actifs dans les bains de bouche ou les caries dentaires prophylactiques comprennent;

Ingrédient

NE CAS

Amosan 8059-88-9
Chlorure de benzalkonium 8001-54-5
Chlorure de cétylpyridinium 123-03-5
Gluconate de chlorhexidine 18472-51-0
Chlorhexidine 55-56-1
Dectaflur 36505-83-6
Eucalyptol 470-82-6
Hetaflur 3151-59-5
Peroxyde d'hydrogène 7722-84-1
Mésylate d'ipexidine 69017-90-9
Listerine 51273-66-6
Meridol 120812-75-1
Métesculétol 52814-39-8
Salicylate de méthyle 119-36-8
Olaflur 6818-37-7
Rhatany 84775-95-1
Salifluor 78417-90-0
Sanguinarine 2447-54-3
Monofluorophosphate de sodium 10163-15-2
Fluorure de sodium 7681-49-4
Fluorure stanneux 7783-47-3
Thymol 89-83-8
Chlorure de tiodonium 38070-41-6
Chlorure de zinc 7646-85-7
Fluorure de zinc 7783-49-5
SPÉCIFICATION DE VENTE
BIBLIOGRAPHIE

USP / BP

APPARENCE
Liquide transparent incolore à jaune pâle

TENEUR

19,0 - 21,0% (gluconate de chlorhexidine)
pH (SOL à 5%)

5,5 - 7,0
POINT DE FUSION 132-136 C
P-CHLOROANILINE 500 ppm max
RÉSIDUS À L'ALLUMAGE

0,1% maximum

GRAVITÉ SPÉCIFIQUE
1,06 - 1,07

Chlorhexidine (digluconate)

18472-51-0

HY-B0608

Digluconate de chlorhexidine, solution aqueuse à 20% p / v

Propriétés chimiques, utilisations, production du digluconate de chlorhexidine

Description
La solution de digluconate de chlorhexidine est un antibiotique cationique à large spectre de la famille des bis (biguanide) disponible dans une gamme de concentrations et utilisé en toute sécurité depuis plus de 40 ans pour une variété d'applications liées à la santé; mais son utilisation spécifique pour les soins du cordon ombilical a été uniquement testée dans trois essais cliniques au Népal, au Bangladesh et au Pakistan, sous la forme de digluconate de chlorhexidine à 7,1% (CHX).
Compte tenu des résultats prometteurs des essais, en 2013, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a ajouté le CHX à sa liste modèle des médicaments essentiels pour les enfants; et en 2014, l'OMS a publié une nouvelle directive sur les soins du cordon ombilical, qui comprenait une recommandation formelle sur l'utilisation de la chlorhexidine.
Le digluconate de chlorhexidine est un antiseptique à large spectre.
Son mécanisme d'action implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.
Il est efficace sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, bien qu'il soit moins efficace avec certaines bactéries Gram-négatives.
Il a des mécanismes d'action à la fois bactéricides et bactériostatiques, le mécanisme d'action étant la perturbation de la membrane, et non l'inactivation de l'ATPase comme on le pensait auparavant. Il est également utile contre les champignons et les virus enveloppés, bien que cela n'ait pas été largement étudié.
La chlorhexidine est nocive à des concentrations élevées, mais elle est utilisée en toute sécurité à de faibles concentrations dans de nombreux produits, tels que les bains de bouche et les solutions pour lentilles de contact.

Propriétés chimiques
Liquide presque incolore ou jaunâtre pâle.

Les usages
le digluconate de chlorhexidine est un conservateur généralement utilisé à des concentrations de 0,01 à 0,1 pour cent pour se protéger contre les bactéries.
Il est instable à des températures élevées. Le digluconate de chlorhexidine est plus largement utilisé en Europe qu'aux États-Unis.

Les usages
Hydrogénolyse des liaisons benzyl-azote

Les usages
La chlorhexidine est principalement utilisée comme antiseptique / désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, sur les sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.
La forme de sel de gluconate de la chlorhexidine, un composé biguanide utilisé comme agent antiseptique avec une activité antibactérienne topique.
Le gluconate de chlorhexidine est chargé positivement et réagit avec la surface cellulaire microbienne chargée négativement, détruisant ainsi l'intégrité de la membrane cellulaire.
Par la suite, le gluconate de chlorhexidine pénètre dans la cellule et provoque une fuite de composants intracellulaires conduisant à la mort cellulaire.
Étant donné que les bactéries à Gram positif sont plus chargées négativement, elles sont plus sensibles à cet agent.
La solution de digluconate de chlorhexidine à 20% est un agent antiseptique bactériostatique à large spectre, un agent de soins bucco-dentaires, un désinfectant, un biocide cosmétique et un conservateur.
Il est très efficace contre la plaque dentaire, la flore buccale, y compris Candida, et est actif contre les organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.
Il peut être utilisé dans le savon antiseptique, le bain de bouche qui combat la plaque dentaire, la désinfection des plaies et des brûlures, les bouffées vasomotrices, les teintures et décolorants capillaires, le maquillage et d'autres produits de soin de la peau et des cheveux.

Processus de fabrication
35 parties d'hexaméthylène bis-dicyandiamide, 35 parties de chlorhydrate de p-chloroaniline et 250 parties de ß-étoxyéthanol sont agitées ensemble à 130-140 ° C pendant 2 heures au reflux.
Le mélange est ensuite refroidi et filtré.
Le solide est lavé avec de l'eau et cristallisé dans de l'acide acétique aqueux à 50%.
Le 1,1'-hexaméthylène bis (5- (p-chlorophényl) biguanide) est obtenu sous forme de plaques incolores, point de fusion 258-260 ° C.
Par addition d'acide D-gluconique à une solution aqueuse de chlorhexidine base, on prépare le digluconate de 1,1'-hexaméthylènebis (5- (p chlorophényl) biguanide) (1: 2).

marque
Dyna-Hex (Xttrium); Hibiclens (Regent); Peridex (Zila); Periochip (Dexcel); Periogard (Colgate); Prevacare (Johnson & Johnson).

Fonction thérapeutique

Antiseptique
Utilisation clinique
Le gluconate de 1,6-di (4-chlorophényldiguanido) hexane (Hibiclens) est le plus efficace d'une série de biguanides antibactériens initialement développés en Grande-Bretagne.
Les propriétés antimicrobiennes des biguanides ont été découvertes à la suite de tests antérieurs de ces composés comme agents antipaludiques possibles.
Bien que lesbiguanides ne soient techniquement pas des composés d'ammonium bisquaternaires et, par conséquent, devraient probablement être classés séparément, ils partagent de nombreuses propriétés physiques, chimiques et antimicrobiennes avec les tensioactifs cationiques.
Les biguanides sont fortement basiques et existent sous forme de dications à pH physiologique.
Dans la chlorhexidine, les charges positives sont contrebalancées par les anions gluconate.
Des tensioactifs similaires, ceux-ci subissent une inactivation lorsqu'ils sont mélangés avec des détergents anioniques et des anions complexes tels que le phosphate, le carbonate et le silicate.
La chlorhexidine a une activité antibactérienne à large spectre mais n'est pas active contre les bactéries acido-résistantes, les spores ou les virus.
Il a été utilisé pour des utilisations topiques telles que la désinfection préopératoire de la peau, l'irrigation des plaies, les bains de bouche et la désinfection générale.
La chlorhexidine n'est pas absorbée par la peau ou les muqueuses et ne provoque pas de toxicité systémique.
Produits de préparation de digluconate de chlorhexidine et matières premières

Matières premières
Chlorhydrate de 4-chlorobenzénamine

Digluconate de chlorhexidine, solution à 20%
Solution de chlorhexidine Gluconate 20% Solution chlorhexidine Gluconate 20% Bp / Usp / Ep
ChlorhédineGluconate
DIGLUCONATE DE CHLOROHEXIDINE
GLUCONATE DE CHLOROHEXIDINE
DIGLUCONATE DE CHLOROHEXIDINE, SOLUTION
Digluconate de chlorhexdine
Bigluconate de chlorhexidine
Acide D-gluconique, composé. avec N, N-bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2: 1)
solution de digluconate de chlorhexidine
GLUCONATE DE CHLORHÉIXIDINE
SOLIDE DE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
SOLUTION DE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
Chlorhexidindigluconat
1,1'-hexaméthylènebis (5- [p-chlorophényl] biguanide)
SOLUTION DE DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE À 20% DANS L'EAU
Digluconate de chlorhexidine, 20% p / v aq. soln.
Digluconate de chlorhexidine, solution aqueuse à 20% wv, BP
Solution de chlorhexidine digluconate
arlacideg
bacticlens
caswell no 481g
chlorhexidinedi-d-gluconate
solution aqueuse * de chlorhexidinedigluconate à 20%
chlorhexidinglukonatu
compd. withn, n ’’ - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-d-gluconicaci
corsodyle
d -) (2: 1
acide d-gluconic, composé avec n, n ’’ - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-t
disteryl
étraazatétradécanediimidamide (2: 1)
acide gluconique, composé avec 1,1’-hexaméthylènebis (5- (p-chlorophényl) biguanide
hibiclens
hibidil
hibiscrub
hibitane5
orahexal
péridex (antiseptique)
placout
plurexid
Solution de digluconate de chlorhexidine à 20% dans H2O
Gluconate de chlorhexidine (jp15 / usp)
D00858
Hibiclens (tn)
Péridex (tn)
Periogard
Périogard (tn)
Digluconate de chlorhexidine w / v aq. soln.
Digluconate de chlorhexidine, 20% p / v aq. soln. (non stérile)
Solution de chlorhexidini G1uconate
2- [amino- [6 - [[amino - [[amino- (4-chloroanilino) méthylidène] amino] méthylidène] amino] hexylimino] méthyl] -1- (4-chlorophényl) guanidine
Digluconate de chlorhexidine (20% dans l'eau)
SOLUTION DE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE À 20%
GLUCONATE DE CHLORHEXADINE 20%
DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% AQUEOU
Digluconate de chlorhexidine, non stérile
D-Digluconate
Chlorure d'acide de glucose

Gluconate de chlorhexidine
Acide D-gluconique, composé avec la N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2: 1)
Inventaire CE
Acide D-gluconique, composé avec la N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2: 1)
Acide D-gluconique, composé avec la N, N ′ ′ - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2: 1) (CHDG)
Digluconate de N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine

Noms traduits
5,5′-bis (4-chlorfényl) -1,1 ′ - (hexan-1,6-diyl) bis (biguanid) -bis (d-glukonát) (CHDG) (cs)
Acide D-gluconique, compus cu N, N ′ ′ - bis (4-clorofénil) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidină (2: 1) (CHDG) (ro)
Acide D-gluconique, composé avec N, N ″ -bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2: 1) (CHDG) (en)
Acido D-gluconico, composté avec N, N ′ ′ - bis (4-clorofénil) -3,12-diimmino-2,4,11,13-tétraazatétradécanodiammidina (2: 1) (CHDG) (it)
Aċidu D-glukonik ma 'N, N ′ ′ - bis (4-klorofénil) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraażatetradekanediammidin (2: 1) (CHDG) (mt)
D-glikonskābe, savienojums ar N, N ′ ′ - bis (4-hlorfénil) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradekāndiamidīnu (2: 1) (CHDG) (lv)
D-gliukono rūgšties ir N, N ′ ′ - bis (4-chlorfénil) -3,12-diimino-2,4,11,13- tétraazatetradekandiamidino junginys (2: 1) (CHDG) (lt)
Acide D-gluconique, composé avec N, N ′ ′ - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2: 1) (CHDG) (non)
D-gluconsyre, interdit med N, N ″ -bis (4-chlorphényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécandiamidine (2: 1) (CHDG) (da)
D-Gluconsäure, Verbindung mit N, N ′ ′ - Bis (4-chlorphényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécandiamidine (2: 1) (CHDG)) (de)
D-gluconzuur, verbinding met N, N ′ ′ - bis (4-chloorfenyl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecaandiamidine (2: 1) (CHDG) (nl)
D-glukonihappo, yhdiste N, N ′ ′ - bis (4-kloorifenyyli) -3,12-di-imino-2,4,11,13-tétra-atsatetradekaanidiamidiinin kanssa (2: 1) (CHDG) (fi)
D-glukonsav reakcióterméke N, N ′ ′ - bisz (4-klórfenil) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraaza-tétradekán-diamidinnel (2: 1) (CHDG) (hu)
D-glukonska kiselina, spoj s N, N ′ ′ - bis (4-klorofénil) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradekandiamidinom (2: 1) (CHDG) (hr)
D-glukonska kislina, spojina z N, N '' - bis (4-klorofénil) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradekandiamidinom (2: 1) (CHDG) (sl)
D-glukonsyra, pour la méd N, N ′ ′ - bis (4-klorofényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradekandiamidine (2: 1) (CHDG) (sv)
D-glükoonhappe ja N, N ′ ′ - bis (4-klorofenüül) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraasatetradekaandiamidiini ühend (2: 1) (CHDG) (et)
D-глюконова киселина, свързана с N, N ′ ′ - бис (4-хлорофенил) -3,12-димино-2,4,11,13-тетранадинил (2)
Kwas d-glukonowy, związek z N, N ″ - bis (4-chlorofénylo) -3,12-diimino- 2,4,11,13-tétraazatetradekanodiamidyną (2: 1) (CHDG) (pl)
kyselina D-glukónová, zlúčenina s N, N ′ ′ - bis (4-chlórfényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradekánbis (amidimidom) (2: 1) (CHDG) (sk)
Ácido D-glucónico, composto com N, N ′ ′ - bis (4-clorofénil) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétrazatetradecanodiamidina (2: 1) (CHDG) (pt)
Ácido D-glucónico, compuesto con N, N ′ ′ - bis (4-clorofenil) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanodiamidina (2: 1) (CHDG) (es)
Ένωση D-γλυκονικού οξέος με N, N ′ ′ - δις (4-χλωροφαινυλο) -3,12-διιμινο-2,4,11,13-τετραζαδαεατετρανο)

Noms CAS
Acide D-gluconique, composé. avec N1, N14-bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2: 1)

Noms IUPAC
(1E) -2- [6 - [[amino - [(E) - [amino- (4-chloroanilino) méthylidène] amino] méthylidène] amino] hexyl] -1- [amino- (4-chloroanilino) méthylidène] guanidine ; Acide (2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
(1E) -2- [6 - [[amino - [[amino- (4-chloroanilino) méthylidène] amino] méthylidène] amino] hexyl] -1- [amino- (4-chloroanilino) méthylidène] guanidine; Acide (2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
1,1 ′ - (hexane-1,6-diyl) bis [5- (4-chlorophényl) biguanide] di-d-gluconate
acide bis ((2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque); N- (4-chlorophényl) -1-3- (6- {N- [3- (4-chlorophényl) carbamimidamidométhanimidoyl] amino} hexyl) carbamimidamidométhanimidamide
Chlorhexidine digluconat

Digluconate de chlorhexidine
Acide D-gluconique, composé avec la N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2: 1)
Gluconate de chlorhexidine
Solution de gluconate de chlorhexidine
Gluconate de chlorohexidine 20% (CHG)

Nom commercial du produit Clariant: Vivhex-G
Acide D-gluconique, composé. avec N1, N14-bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2: 1)
Acide D-gluconique, composé avec la N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2: 1)
Acide D-gluconique, composé avec la N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2: 1)
Acide N ', N' '' '' - hexane-1,6-diylbis [N- (4-chlorophényl) (diamide imidodicarbonimidique)] - D-gluconique (1: 2)
Composé de N, N '' - bis (4-chlorphényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécandiimidamide avec l'acide D-gluconique (1: 2)
Spectradyne
Appellations commerciales
CHDG
Dossier d'enregistrement

Synonymes:
arlacide G
bétasept
chloraprep
chlorhexamé
bigluconate de chlorhexidine
D-digluconate de chlorhexidine
di-D-gluconate de chlorhexidine
4- digluconate de chlorhexidine
Gluconate de chlorhexidine
N, N '' - bis (4- chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide di-D-gluconate
Digluconate de 1,6-bis (5- (p-chlorophényl) biguandino) hexane
corsodyle
disteryl
Acide D-gluconique compd. avec N, N '' - Bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide (2: 1)
1,1'- hexaméthylène bis (5- (p-chlorophényl) biguanide), digluconate
1,1'- hexaméthylènebis (5- (p-chlorophényl) biguanide) di-D-gluconate
Digluconate de 1,1'- hexaméthylènebis (5- (p-chlorophényl) biguanide)
Acide N ', N' '' '' - hexane-1,6-diylbis [N- (4-chlorophényl) (diamide imidodicarbonimidique)] - D-gluconique (1: 2)
Acide N, N '' '' - hexane-1,6-diylbis [N '- (4-chlorophényl) (diamide imidodicarbonimidique)] - D-gluconique (1: 2)
Acide N, N '' '' - 1,6- hexanediylbis [N '- (4-chlorophényl) (diamide imidodicarbonimidique)] - D-gluconique (1: 2)
hexidine
hibident
hibisol
diamide imidodicarbonimidique, N, N '' '' - 1,6-hexanediylbis [N '- (4-chlorophényl) -, compd. avec acide D-gluconique (1: 2)
manusan
maskin R
orahexal
(2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4,5,6- acide pentahydroxyhexanoïque - N ', N' '' '' - hexane-1,6-diylbis [N- (4-chlorophényl) (imidodicarbonimidique diamide)] (2: 1)
(2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4,5,6- pentahydroxyhexans ure - N, N '' '' - hexan-1,6-diylbis [N '- (4-chlorphényl) ( diamide imidodicarbonimidique)] (2: 1)
phiso-med
plurexid
Rotersept
stérilon
2,4,11,13- tétraazatétradécanediimidamide, N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-, di-D-gluconate
2,4,11,13- tétraazatétradécanediimidamide, N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-, digluconate
unisept

Anglais chlorhexidine digluconate
Français digluconate de chlorhexidine
Espagnol digluconato de clorhexidina
Chlorhexidindigluconat allemand
Néerlandais chlorhexidinedigluconaat

EINECS 242-354-0
CAS 18472-51-0
Formule chimique C22H30Cl2N10.2C6H12O7
Acide D-gluconique anglais, composé avec N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2: 1)
Acide D-gluconique français, composé avec N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2: 1)
Espagnol ácido D-glucónico, composto con N, N '' - bis (4-clorofenil) -3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradecanodiamidina (2: 1)
Allemand D-Gluconsäure, Verbindung mit N, N '' - Bis (4-chlorphenyl) -3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecandiamidin (2: 1)

La chlorhexidine est un antiseptique bactéricide efficace contre un large éventail de bactéries végétatives à Gram positif et à Gram négatif, mais elle est plus efficace contre les bactéries à Gram positif.
Certaines espèces de Pseudomonas et Proteus sont relativement moins sensibles.
La chlorhexidine est inefficace contre les bactéries acido-résistantes, les spores bactériennes, les champignons et les virus.
En tant que matière cationique, la chlorhexidine est incompatible avec les savons et autres matières anioniques.
La chlorhexidine est incompatible avec les borates, bicarbonates, carbonates, chlorures, citrates, phosphates et sulfates, formant des sels de faible solubilité qui peuvent précipiter de la solution après repos.
La chlorhexidine est la plus active à un pH neutre; son activité est réduite par la matière organique (sang, sérum, etc.) et par les phospholipides.

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
Baxedin® 20% doit toujours être dilué avant utilisation.
Baxedin® 20% ne contient que 20% de chlorhexidine (p / v) sans aucun surfactant.

Milieu hospitalier

Désinfection générale et nettoyage de la peau.
Préparation cutanée préopératoire.
Gommage des mains préopératoire.
Stockage prolongé d'instruments stériles.
Désinfection d'urgence des instruments médicaux et chirurgicaux propres.
Désinfection des équipements respiratoires et anesthésiques.

La chlorhexidine est un bisbiguanide antiseptique et désinfectant bactéricide ou bactériostatique contre un large éventail de bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Il inhibe les mycobactéries, les champignons et certains virus. La chlorhexidine est la plus active à un pH neutre ou légèrement acide.
Il est utilisé pour la désinfection de la peau, des instruments propres et des surfaces dures à une concentration de 0,05 à 0,5% dans l'eau ou 70% d'alcool.

Le gluconate de chlorhexidine 20% est un antiseptique de haute qualité pour un large éventail d'indications.
La chlorhexidine est utilisée pour son action antiseptique surtout en dentisterie et soins dentaires, ainsi que pour le nettoyage et la désinfection des plaies.

Il peut être utilisé comme conservateur en cosmétique à une concentration maximale de 0,3%.
Utilisé dans les produits de soin des cheveux et de la peau ou dans les couches ou les produits de soins intimes, le gluconate de chlorhexidine 20% a un effet conservateur qui protège la formulation contre l'altération microbienne.
La chlorhexidine est une matière première à un prix attractif qui peut même être utilisée comme seul conservateur dans une formulation.

La solution de gluconate de chlorhexidine à 20% est un agent antiseptique bactériostatique à large spectre, un agent de soins bucco-dentaires, un désinfectant, un biocide cosmétique et un conservateur.

Le gluconate de chlorhexidine 20% est très efficace contre la plaque dentaire, la flore buccale, y compris Candida, et est actif contre les organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.
Il peut être utilisé dans le savon antiseptique, le bain de bouche qui combat la plaque dentaire, la désinfection des plaies et des brûlures, les bouffées vasomotrices, les teintures et décolorants capillaires, le maquillage et d'autres produits de soin de la peau et des cheveux.

Le gluconate de chlorhexidine est principalement disponible dans les produits en vente libre pour nettoyer et préparer la peau avant la chirurgie et avant les injections afin d'aider à réduire les bactéries susceptibles de provoquer des infections cutanées.
Ces produits sont disponibles sous forme de solutions, de lavages, d'éponges et d'écouvillons et sous de nombreuses marques différentes.

Définition de l'antiseptique (agents anti-infectieux, locaux)
Substances utilisées sur les humains et les animaux qui détruisent les micro-organismes nocifs ou inhibent leur activité.

Utilisation topique

Gommage chirurgical et rince-mains antiseptique pour le personnel de santé
Nettoyant cutané pour la préparation préopératoire de la peau, les plaies cutanées et le nettoyant général pour les patients
Voie orale

Rinçage buccal: Rinçage dentaire antibactérien à 0,12% pour le traitement de la gingivite
Puce parodontale: traitement d'appoint pour réduire la profondeur de la poche chez les patients atteints de parodontite
Usage vétérinaire

Protection efficace contre la mammite chez les vaches
Utilisé dans l'hygiène laitière générale des animaux producteurs de lait
La concentration typique comme antiseptique est de 0,5 à 4% de chlorhexidine di gluconate

La chlorhexidine est un antiseptique qui est principalement utilisé pour prévenir la plaque dentaire et la gingivite dans les médicaments dentaires comme le dentifrice, les produits de soins dentaires liquides ou les bains de bouche et les sprays.
La chlorhexidine est également utilisée sur les emplâtres, dans les pommades ou les poudres et comme conservateur efficace contre les bactéries et les champignons dans les cosmétiques.

Les SELS DE CHLORHEXIDINE ont une très large gamme d'applications dans les domaines de la santé humaine et des soins personnels, de la manipulation des aliments et de la santé animale.
Prouvés efficaces contre les organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, ils ont également un effet fongicide et sporicide.

Bien que l’un des principaux avantages de la chlorhexidine soit sa formidable capacité à tuer les bactéries au contact, elle présente un avantage supplémentaire qui est peut-être plus important - un effet résiduel qui empêche la repousse microbienne après l’application.
Cela donne à la chlorhexidine un net avantage par rapport à d'autres produits tels que le triclosan, le PCMX ou les alcools.

EN RÉSULTAT La chlorhexidine est l'un des antimicrobiens les plus puissants et les plus efficaces disponibles.
De son importance dans les procédures chirurgicales… à son efficacité dans la désinfection animale… à son rôle dans le traitement de la gingivite, la chlorhexidine est largement utilisée sur le marché actuel.

ATAMAN CHEMICALS est votre partenaire privilégié pour la chlorhexidine et ses sels sont produits sous GMP et soutenus par le DMF, un CEP et l’autorisation de l’ECHA pour vendre le digluconate de chlorhexidine en tant que produit actif biocide.

Chirurgie générale et usage clinique: préparation cutanée préopératoire, désinfection des instruments (sauf ceux contenant du verre cimenté), désinfection des surfaces (par ex. Tables d'opération).