HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE

Hydroperoxyde de cumène = CHP

Numéro CAS : 80-15-9
Formule chimique : C9H12O2
Masse molaire : 152,193 g·mol−1

L'hydroperoxyde de cumène est le composé organique de formule C6H5CMe2OOH (Me = CH3).
Liquide huileux, l'hydroperoxyde de cumène est classé comme hydroperoxyde organique.

Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
La formule des hydroperoxydes de cumène est C6H5C(CH3)2OOH.

L'hydroperoxyde de cumène est produit par traitement du cumène avec de l'oxygène, une auto-oxydation.
À des températures> 100 ° C, l'oxygène passe à travers le cumène liquide :
C6H5(CH3)2CH + O2 → C6H5(CH3)2COOH

Applications de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est un intermédiaire dans le procédé au cumène pour produire du phénol et de l'acétone à partir de benzène et de propène.
L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de radicaux libres pour la production d'acrylates.

L'hydroperoxyde de cumène est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication d'oxyde de propylène par oxydation du propylène.
Cette technologie a été commercialisée par Sumitomo Chemical.

L'oxydation par l'hydroperoxyde de cumène du propylène donne l'oxyde de propylène et le sous-produit alcool cumylique.

La réaction suit cette stoechiométrie :
CH3CHCH2 + C6H5(CH3)2COOH → CH3CHCH2O + C6H5(CH3)2COH

La déshydratation et l'hydrogénation de l'alcool cumylique recycle le cumène.

Description de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.
L'hydroperoxyde de cumène agit comme agent de durcissement pour les résines de polyester et comme oxydant dans les réactions chimiques organiques.

L'hydroperoxyde de cumène sert d'initiateur pour la polymérisation radicalaire, en particulier pour les monomères acrylate et méthacrylate.
Hydroperoxyde de cumène également utilisé comme intermédiaire dans le procédé au cumène pour développer le phénol et l'acétone à partir du benzène et du propène.

De plus, l'hydroperoxyde de cumène est utilisé comme réactif d'époxydation pour les alcools allyliques et les esters d'acides gras.
En plus de cela, l'hydroperoxyde de cumène est également utilisé pour préparer le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.

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Applications de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.
L'hydroperoxyde de cumène agit comme agent de durcissement pour les résines de polyester et comme oxydant dans les réactions chimiques organiques.

L'hydroperoxyde de cumène sert d'initiateur pour la polymérisation radicalaire, en particulier pour les monomères acrylate et méthacrylate.
Hydroperoxyde de cumène également utilisé comme intermédiaire dans le procédé au cumène pour développer le phénol et l'acétone à partir du benzène et du propène.

De plus, l'hydroperoxyde de cumène est utilisé comme réactif d'époxydation pour les alcools allyliques et les esters d'acides gras.
En plus de cela, l'hydroperoxyde de cumène est également utilisé pour préparer le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.

Solubilité de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est miscible avec l'alcool, l'acétone, l'éther, les esters, les hydrocarbures et les hydrocarbures chlorés.
L'hydroperoxyde de cumène est légèrement miscible à l'eau.

Remarques sur l'hydroperoxyde de cumène :
Conservez l'hydroperoxyde de cumène dans un endroit frais.
Conserver le récipient d'hydroperoxyde de Cumène bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
L'hydroperoxyde de cumène est incompatible avec les métaux en poudre, les matières organiques, les sels de métaux lourds, les sels métalliques, les matières combustibles, les acides, les alcalis, les agents réducteurs, la rouille, le charbon de bois, les amines, le cuivre, le plomb, le cobalt et les oxydes de cobalt.

L'hydroperoxyde de cumène est généralement utilisé pour fournir une stabilité supplémentaire en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans les systèmes redox.
La cogénération est également utilisée dans la fabrication de peroxydes organiques, la production de phénol et d'acétone, et comme source puissante de radicaux libres puisqu'elle contient plus de 8,5 % d'oxygène actif.
Ce peroxyde unique fonctionne à la fois comme inhibiteur de polymérisation et comme réactif pour la fabrication d'autres peroxydes organiques.

L'hydroperoxyde de cumène est également un agent oxydant puissant, ce qui en fait un intermédiaire de spécialité extrêmement précieux dans les industries des plastiques et des résines époxy.
L'ajout de CHP aux systèmes d'époxy vinylester peut éliminer le moussage rencontré avec le peroxyde de méthyléthylcétone (MEKP), un peroxyde organique plus traditionnellement utilisé.

Les systèmes CHP permettent également une large gamme de temps de gel suivis d'un durcissement bien contrôlé des résines époxy.
Cela permet de fabriquer des stratifiés relativement épais, réduisant ainsi le risque de surchauffe et de déformation de la résine finie.

Innocuité de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène, comme tous les peroxydes organiques, est potentiellement explosif.
L'hydroperoxyde de cumène est également toxique, corrosif et inflammable ainsi qu'un irritant cutané.

Utilisation et synthèse de l'hydroperoxyde de cumyle :
Propriétés chimiques de l'hydroperoxyde de cumène :
liquide incolore

Propriétés chimiques de l'hydroperoxyde de cumène :    
L'hydroperoxyde de cumène, un peroxyde organique, est un liquide incolore à jaune pâle à vert.
Odeur légère.

Utilisations de l'hydroperoxyde de cumène :
Production d'acétone et de phénol; catalyseur de polymérisation, en particulier dans les systèmes redox, utilisé pour une polymérisation rapide.

Utilisations de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé pour la fabrication d'acétone et de phénols ; pour étudier le mécanisme de la peroxydation lipidique dépendante du NADPH ; et dans les synthèses organiques.

Utilisations de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.
L'hydroperoxyde de cumène agit comme agent de durcissement pour les résines de polyester et comme oxydant dans les réactions chimiques organiques.
L'hydroperoxyde de cumène sert d'initiateur pour la polymérisation radicalaire, en particulier pour les monomères acrylate et méthacrylate.

Hydroperoxyde de cumène également utilisé comme intermédiaire dans le procédé au cumène pour développer le phénol et l'acétone à partir du benzène et du propène.
De plus, l'hydroperoxyde de cumène est utilisé comme réactif d'époxydation pour les alcools allyliques et les esters d'acides gras.
En plus de cela, l'hydroperoxyde de cumène est également utilisé pour préparer le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.

Définition de l'hydroperoxyde de cumène :
ChEBI : Un peroxol qui est du cumène dans lequel l'alpha-hydrogène est remplacé par un groupe hydroperoxy.

Description générale de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur piquante et irritante.
Point d'éclair 175°F.
L'hydroperoxyde de cumène bout à 153°C et à 100°C à la pression réduite de 8 mm Hg.
L'hydroperoxyde de cumène est légèrement soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.

L'hydroperoxyde de cumène coule donc dans l'eau.
Hydroperoxyde de cumène facilement soluble dans l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures, les hydrocarbures chlorés.
Toxique par inhalation et absorption cutanée.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la production d'acétone et de phénol, comme catalyseur de polymérisation, dans les systèmes redox.

Réactions air et eau de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est légèrement soluble dans l'eau et s'oxyde à l'air à environ 130°C.

Profil de réactivité     de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumyle est un agent oxydant puissant.
L'hydroperoxyde de cumène peut réagir de manière explosive au contact des réactifs réducteurs. Une réaction violente se produit au contact du cuivre, des alliages de cuivre, des alliages de plomb et des acides minéraux.

Le contact de l'hydroperoxyde de cumène avec la poudre de charbon donne une forte réaction exothermique.
L'hydroperoxyde de cumène se décompose de manière explosive avec l'iodure de sodium.

L'hydroperoxyde de cumène peut exploser sous l'effet d'un choc ou de la chaleur.
L'hydroperoxyde de cumène peut enflammer les matières organiques.

Risquer:    
L'hydroperoxyde de cumène est toxique par inhalation et par absorption cutanée.
L'hydroperoxyde de cumène est un agent oxydant puissant; peut enflammer les matières organiques.

Danger pour la santé de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est un irritant cutané léger à modéré chez les lapins.
L'application sous-cutanée a montré une forte réaction retardée avec des symptômes d'érythème et d'œdème.

Les solutions fortes peuvent irriter gravement les yeux, affectant la cornée et l'iris.
La toxicité des hydroperoxydes de cumène est comparable à celle de l'hydroperoxyde de tertbutyle.
Les voies toxiques sont l'ingestion et l'inhalation.

Les symptômes de toxicité aiguë chez les rats et les souris étaient une faiblesse musculaire, des frissons et une prostration.
L'administration orale de 400 mg/kg a entraîné des saignements urinaires excessifs chez les rats.

Valeur LD50, orale (rats) : 382 mg/kg
Valeur DL50, intrapéritonéale (rats) : 95 mg/kg

Bien que l'hydroperoxyde de cumène soit toxique, son prétraitement peut être efficace contre la toxicité du peroxyde d'hydrogène.
Chez l'homme, sa toxicité est faible.
L'hydroperoxyde de cumène est mutagène et tumorigène.

L'hydroperoxyde de cumène peut causer des tumeurs au site d'application.
Chez la souris, des tumeurs cutanées et sanguines ont été observées.
Les effets cancérigènes des hydroperoxydes de cumène sur les humains ne sont pas connus.

Informations physicochimiques sur l'hydroperoxyde de cumène :
Point d'ébullition : 116 °C (20 hPa)
Densité : 1,03 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 57 °C
Point de fusion : <-30 °C
Valeur pH : >5 (13 g/l, H₂O, 20 °C)
Solubilité : 13 g/l

L'hydroperoxyde de cumène est un intermédiaire dans le procédé au cumène pour produire du phénol et de l'acétone à partir de benzène et de propène.

MOTS CLÉS:
80-15-9, CHP, hydroperoxyde 1-méthyl-1-phényléthyle, hydroperoxyde 7-cumyle, hydroperoxyde alpha-diméthylbenzyle, hydroperoxyde d'isopropylbenzène, 2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène, hydroperoxyde 1-méthyl-1-phényléthyle, PG7JD54X4I, DTXSID3024869

Danger pour la santé de l'hydroperoxyde de cumène :    
L'inhalation de vapeurs provoque des maux de tête et des brûlures à la gorge.
Le liquide provoque une grave irritation des yeux; sur la peau, provoque des sensations de brûlure, des élancements, des irritations et des cloques.
L'ingestion provoque une irritation de la bouche et de l'estomac.

Risque d'incendie     Inflammable ; très réactif et oxydant.
Point d'éclair 79 °C (174,2 °F); densité de vapeur 5,2 (air= 1); température d'auto-inflammation non signalée ; température de décomposition auto-accélérée 93°C (199.4°F).
Lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme, il peut s'enflammer et/ou exploser.

Une concentration de 91 à 95 % d'hydroperoxyde de cumène se décompose violemment à 150 °C (302 °F) (NFPA 1986).
Duswalt et Hood (1990) ont signalé une décomposition violente lorsque ce composé s'est mélangé accidentellement avec une solution de 2-propanol d'iodure de sodium.
L'hydroperoxyde de cumène forme un mélange explosif avec l'air.

La plage de concentration explosive n'est pas signalée.
Dangereux en cas de mélange avec des composés facilement oxydables.
Agent extincteur : eau provenant d'un gicleur ou d'une buse à brouillard provenant d'un endroit résistant aux explosions.

Exposition potentielle à l'hydroperoxyde de cumène :    
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé comme initiateur de polymérisation, agent de durcissement pour les résines de polyester insaturé et agent de réticulation ; comme intermédiaire dans le procédé de fabrication de phénol plus acétone à partir de cumène.

Stockage de l'hydroperoxyde de cumène :    
L'hydroperoxyde de cumène est stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, isolé des autres produits chimiques.
L'hydroperoxyde de cumène doit être protégé contre les dommages physiques.
L'hydroperoxyde de cumène peut être expédié dans des caisses en bois avec des contenants intérieurs en verre ou en terre cuite ou dans des fûts métalliques de 55 gallons.

Expédition d'hydroperoxyde de cumène :
UN3109 Peroxyde organique type F, liquide, classe de danger : 5.2 ; Étiquettes : 5.2-Peroxyde organique, nom technique requis.

Méthodes de purification de l'hydroperoxyde de cumène :    
Purifiez l'hydroperoxyde en ajoutant 100 ml de matériau à 70 % lentement et sous agitation à 300 ml de NaOH à 25 % dans de l'eau, en maintenant la température en dessous de 30 o.
Les cristaux résultants du sel de sodium sont filtrés, lavés deux fois avec des portions de 25 ml de *benzène, puis agités avec 100 ml de *benzène pendant 20 minutes.
Après filtration des cristaux et répétition du lavage, ceux-ci sont mis en suspension dans 100mL d'eau distillée et le pH est ajusté à 7,5 par addition de HCl 4M.

L'hydroperoxyde libre est extrait dans deux portions de 20 ml de n-hexane, et le solvant est évaporé sous vide à température ambiante, les dernières traces étant éliminées à 40-50°/1 mm.
L'éther de pétrole, mais pas l'éther diéthylique, peut être utilisé à la place du *benzène, et le CO2 solide en poudre peut remplacer le HCl 4M.
Le matériau est potentiellement EXPLOSIF.

Incompatibilités     de l'hydroperoxyde de cumène :
On rapporte que le matériau pur explose lorsqu'il est chauffé à des températures élevées (les différentes valeurs données sont 50°, 109, 150°C) ou en plein soleil.
L'hydroperoxyde de cumène est un oxydant puissant; réagit violemment avec les agents combustibles et réducteurs, en provoquant des risques d'incendie et d'explosion.
Contact avec des sels métalliques de cobalt, de cuivre ou d'alliages de plomb ; acides minéraux; socles ; et les amines peuvent conduire à une décomposition violente.

La vapeur forme un mélange explosif avec l'air.
Peut accumuler des charges d'électricité statique et provoquer l'inflammation de ses vapeurs.

Nom IUPAC préféré :
2-Phénylpropane-2-peroxol

Autres noms:
Hydroperoxyde de cumyle
cogénération

Identifiants de l'hydroperoxyde de cumène :
Numéro CAS : 80-15-9
ChEBI     : CHEBI:78673
ChemSpider : 6377
InfoCard ECHA : 100.001.141
PubChem CID : 6629
UNII : PG7JD54X4I
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3024869

Propriétés de l'hydroperoxyde de cumène :
Formule chimique : C9H12O2
Masse molaire : 152,193 g·mol−1
Aspect     : Liquide incolore à jaune pâle
Densité : 1,02 g/cm3
Point de fusion : -9 ° C (16 ° F; 264 K)
Point d'ébullition : 153 ° C (307 ° F; 426 K)
Solubilité dans l'eau : 1,5 g/100 mL
Pression de vapeur : 14 mmHg, à 20 °C

À propos de l'hydroperoxyde de cumène Informations utiles :
L'hydroperoxyde de cumène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé par les consommateurs, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations grand public de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits d'assainissement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, encres et toners, vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage et produits cosmétiques et de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement d'hydroperoxyde de cumène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive et l'utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.

Durée de vie de l'article de l'hydroperoxyde de cumène :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles l'hydroperoxyde de cumène est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles l'hydroperoxyde de cumène a pu être transformé.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels de l'hydroperoxyde de cumène :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques l'hydroperoxyde de cumène pourrait être utilisé.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant l'hydroperoxyde de cumène.
D'autres rejets dans l'environnement d'hydroperoxyde de cumène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive et l'utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.

Formulation ou reconditionnement de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Utilisations sur sites industriels de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de cumène a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.

Fabrication de l'hydroperoxyde de cumène :
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Synonyme(s) :
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle

Formule linéaire :
C6H5C(CH3)2OOH

Numero CAS:
80-15-9

Masse moléculaire:
152.19

Belstein :
1908117

Numéro MDL :
MFCD00002129

ID de substance PubChem :
24854872

NACRES :
NA.22

PROPRIÉTÉS
noter:
qualité technique

Niveau de qualité:
200

Densité de vapeur:
5,4 (par rapport à l'air)

la pression de vapeur:
<0,03 mmHg ( 20 °C)

essai:
80%

formulaire:
liquide

aptitude à la réaction :
type de réactif : oxydant

indice de réfraction :
n20/D 1.5210

pb :
100-101 °C/8 mmHg (lit.)

solubilité:
éthanol : 1 mL/mL, clair, incolore à très légèrement jaune

densité:
1,03 g/mL à 25 °C

température de stockage :
2-8°C

Chaîne SOURIRE :
CC(C)(OO)c1ccccc1

InChI :
1S/C9H12O2/c1-9(2,11-10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,10H,1-2H3

Clé InChI :
YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N

Formule : C9H12O2 / C6H5C(CH3)2OOH
Masse moléculaire : 152,2
Point de fusion : -9°C
Densité relative (eau = 1) : 1,06
Solubilité dans l'eau, g/100ml : 1,5
Pression de vapeur, Pa à 20°C : 32
Densité de vapeur relative (air = 1) : 5,4
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,0
Point d'éclair : 79°C cc
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 0,9-6,5
Coefficient de partage octanol/eau tel que log Pow : 2,16

Description du produit de l'hydroperoxyde de cumène :
Numéro de catalogue:
C834600

Nom chimique:
Hydroperoxyde de cumène (80 %, qualité technique)

Synonymes :
hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle ; hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle; hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle ; 2-hydroperoxy-2-phénylpropane; hydroperoxyde de 2-phényl-2-propyle ; hydroperoxyde de 2-phénylpropyle ; hydroperoxyde de 7-cumyle; cogénération ; CHP 158 ; CHP 5 ; CHP 90 ; CHPO ; UC 90 ; hydroperoxyde de cumen ; hydroperoxyde de cumène; hydroperoxyde de cuményle; peroxyde d'hydrogène cumyle; hydroperoxyde de cumyle; H 80; Hyperis; Hyperiz ; hydroperoxyde d'isopropylbenzène; Kayacumène H; Luperox CU 80; Luperox CU 90; pH 80 ; percumyle H; percumyle H 18; percumyle H 80; percumyle H 90; R 239A; Trigonox K 80; Trigonox K 90; Trigonox R 239A; Trigonox R 239R; hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle; hydroperoxyde d'α-cumène; Hydroperoxyde d'α-cumyle

Numero CAS:
80-15-9

Formule moléculaire:
C₉H₁₂O₂

Apparence:
Huile incolore à jaune clair

Masse moléculaire:
152.19

Stockage:
-20°C, sensible à la lumière

Solubilité:
Chloroforme (Soluble), Acétate d'éthyle (Légèrement), Méthanol (Soluble)

La stabilité:
Sensible à la lumière

Catégorie:
Normes; Divers;

Applications de l'hydroperoxyde de cumène :
L'hydroperoxyde de cumène est un oxydant (1) utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.
Grâce à l'étude de la mélatonine, il a été observé qu'elle favorise l'oxydation des lipides et inhibe la synthèse des protéines.
Composé candidat de la liste 3 des contaminants de l'eau potable (CCL 3) selon l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis (EPA), contaminants environnementaux et alimentaires.

Poids moléculaire : 152,19
XLogP3-AA : 1,7     
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1     
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2     
Masse exacte : 152.083729621     
Masse monoisotopique : 152,083729621     
Surface polaire topologique : 29,5 Ų     
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0     
Complexité : 115     
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0     
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0     
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0     
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini     : 0     
Nombre d'unités liées par covalence : 1     
Le composé est canonisé : Oui

Propriétés chimiques de l'hydroperoxyde de cumyle :
Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 100-101 °C/8 mmHg (lit.)
densité : 1,03 g/mL à 25 °C
densité de vapeur : 5.4 (vs air)
pression de vapeur : <0.03 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.5230
Fp : 192 °C
température de stockage : 2-8°C
pka : pK1:12,60 (25°C)
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble
BRN : 1908117

Les limites d'exposition :
Aucune limite d'exposition n'est fixée.
Sur la base de ses propriétés irritantes, une limite plafond de 2 mg/m3 (0,3 ppm) est recommandée.

La stabilité:
Écurie. combustible.
Oxydant puissant.
Incompatible avec une variété de matières organiques, réagissant vigoureusement ou violemment avec les acides, les agents réducteurs, de nombreux métaux, les alcalis forts.
Sensible à la chaleur, se décomposant de manière explosive.

Référence de la base de données CAS : 80-15-9 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Hydroperoxyde, 1-méthyl-1-phényléthyl(80-15-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroperoxyde de cumène (80-15-9)

La réaction de décomposition homogène de l'hydroperoxyde de cumène en cumène a été étudiée par l'utilisation de chlorure de triphénylsulfonium sur une plage de basse température (30 à 80 ° C).
L'hydroperoxyde se décompose remarquablement en présence du catalyseur au sulfonium, alors qu'en l'absence du catalyseur il ne se décompose que peu.
Parmi les produits de décomposition homolytique, l'acétophénone et le peroxyde de dicumyle se sont révélés être les principaux produits, tandis que l'alcool α-cumylique n'a été formé qu'en petite quantité.

De plus, l'alcool méthylique a été trouvé en quantités appréciables.
Des traces de produits de réaction hétérolytique, tels que le phénol et l'acétone, ont également été détectées.

Après avoir discuté du mécanisme de réaction et de la nature de l'action catalytique, on conclut que l'orbitale d partiellement occupée du cation sulfonium peut jouer un rôle dans la rupture de la liaison oxygène-oxygène de l'hydroperoxyde de manière homolytique.
L'anion contre-chlorure semble participer dans une certaine mesure à la réaction hétérolytique.

HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumyle
80-15-9
Hydroperoxyde de cuményle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 7-cumyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de cument
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Hydroperoxyde de cuméen
Kuménylhydroperoxyde
2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène
7-Hydroperoxykumen
Numéro de déchet RCRA U096
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Idroperossido de cumène
Idroperossido di cumolo
UNII-PG7JD54X4I
PG7JD54X4I
DTXSID3024869
CHEBI:78673
Hydroperoxyde de cumol
Hydroperoxyde, .alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de cumène (80 %, qualité technique)
Hydroperoxyde de cumène
Cumolhydroperoxyde [Allemand]
Cumeenhydroperoxyde [Néerlandais]
Hydroperoxyde de kuményle [Tchèque]
7-Hydroperoxykumen [Tchèque]
CCRIS 3801
HSDB 254
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Idroperossido di cumene [italien]
Idroperossido di cumolo [Italien]
EINECS 201-254-7
N° de déchet RCRA U096
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
BRN 1908117
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl-
Hyperiz
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyl-
Percumyl H
hydroperoxyde de cumyle
pH 80
Trigonox K 80
Trigonox K-95
Trigonox R 239A
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
DSSTox_CID_4869
EC 201-254-7
Hydroperoxyde d'α-cumyle
CHP-5
DSSTox_RID_77559
Hydroperoxyde d'α-cumène
DSSTox_GSID_24869
SCHEMBL15251
4-06-00-03221 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL1518369
SCHEMBL11210695
CHP-158
Hydroperoxyde de 2-phénylpropan-2-yle
ZINC8585911
Tox21_300283
MFCD00002129
STL453641
AKOS015841738
GCC-207896
ONU 2116
CAS-80-15-9
NCGC00091748-01
NCGC00091748-02
NCGC00091748-03
NCGC00254045-01
Hydroperoxyde de cumène, qualité technique, 80%
Hydroperoxyde d'.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de cumène, technique, ~80% en cumène
Q414439
Hydroperoxyde de cumène [Wiki]
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
1-méthyl-1-phényléthyldioxy
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
201-254-7 [EINECS]
2-Hydroperoxy-2-phénylpropane
2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène
Hydroperoxyde de 2-phényl-2-propanyle [Nom ACD/IUPAC]
2-Phényl-2-propanylhydroperoxyde [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Hydroperoxyde de 2-phényl-2-propyle
Hydroperoxyde de 2-phénylpropan-2-yle
7175-54-4 [RN]
80-15-9 [RN]
Hydroperoxyde de a,a-diméthylbenzyle
hydroperoxyde de a,a-diméthylbenzyle
a-hydroperoxyde de cumène
a-Cumyl hydroperoxyde
Hydroperoxyde, 1-méthyl-1-phényléthyle [ACD/Nom de l'index]
Hydroperoxyde, α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de 2-phényl-2-propanyle [ACD/IUPAC Name]
Hyperiz [Nom commercial]
Kayacumène H
MFCD00002129 [numéro MDL]
MX2450000
Percumyl H
Percumyl H 80
PG7JD54X4I
R239A
Trigonox K 80 [Nom commercial]
Trigonox R 239A
Trigonox R 239R
hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
(1-hydroperoxy-1-méthyléthyl)benzène
(1-hydroperoxy-1-méthyl-éthyl)benzène
[80-15-9] [RN]
1-hydroperoxy-2-propan-2-ylbenzène
2-phénylpropane-2-peroxol
4-06-00-03221 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
79568-78-8 [RN]
Hydroperoxyde de 7-cumyle
7-Hydroperoxykumen [Tchèque]
7-Hydroperoxykumen
7-Hydroperoxykumen [Tchèque]
Aztèque CHP-80
C007164
cogénération
CHP-158
CHP-5
Cumeenhydroperoxyde [Néerlandais]
Hydroperoxyde de cuméen
Cumeenhydroperoxyde [néerlandais]
hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cument
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde [Allemand]
Cumolhydroperoxyde
Cumolhydroperoxyde [allemand]
Hydroperoxyde de cumol
Hydroperoxyde de cumyle
cumylhydroperoxyde
EINECS 201-254-7
HPC-9
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde, &;α
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl-
Hydroperoxyde, α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde, α,α-diméthylbenzyl-
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumyle
Idroperossido di cumene [italien]
Idroperossido de cumène
Idroperossido di cumene [italien]
Idroperossido di cumolo [Italien]
Idroperossido di cumolo
Idroperossido di cumolo [italien]
hydroperoxyde d'isopropylbenzène
HYDROPÉROXYDE D'ISOPROPYLBENZÈNE
Hydroperoxyde de kuményle [Tchèque]
Kuménylhydroperoxyde
Kumenylhydroperoxyde [tchèque]
Lupérox CU90
disparu
NCGC00091748-02
nchembio.189-comp15
Trigonox 239A
Trigonox K-95
Trigorox K 80
ONU 2116
UNII : PG7JD54X4I
UNII-PG7JD54X4I
hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumène
hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde d'α-cumyle
クメンヒドロペルオキシド [japonais]

Noms des processus réglementaires :
Hydroperoxyde de cumène
hydroperoxyde de cumène
l'hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle; hydroperoxyde de cumène
ste - Propriétés dangereuses, Règlement sur les engrais - Annexe I, E.3 (agents chélatants et complexants)
hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle

Noms traduits :
(2-fenylpropan-2-yl)hydroperoxyde (cs)
2-fenyl-2-hydroperoxypropán (sk)
alfa-alfa-dimetilbenzilo rūgštusis peroksidas; rūgštusis kumolo peroksidas (lt)
cumène idroperossido (le)
Cumolhydroperoxyde (de)
hidroperoxyde de cumen (ro)
hidroperóxido de cumeno (es)
hidroperóxido de cumeno (pt)
hidroperóxido de α,α-dimetilbencilo (es)
hidroperóxido de α,α-dimetilbenzilo (pt)
hydronadtlenek 2-fenylopropan-2-ylu (pl)
hydronadtlenek kumenu (pl)
hydroperoxyde kuménu (sk)
hydroperoxyde de cumène
hydroperoxyde de α, α-diméthylbenzyle;hydroperoxyde de cumène (fr)
kumeenivetyperoksidi (fi)
kumeenvesinikperoksiid (et)
kumen hidroperoksid (hr)
kumenhydroperoksid (non)
kumenhydroperoxyde (cs)
kumeno hidroperoksidas (lt)
kumenväteperoxid (sv)
kumol hidroperoksid 80% (sl)
kumol-hidroperoxyde (hu)
kumola hidroperoksīds (lv)
α, α –dimetilbenzilhidroperoksīds (lv)
α,α--диметилбензил хидропероксид (bg)
α,α-diméthylbenzylhydroperoxyde (da)
α,α-diméthylbenzylhydroperoxyde (de)
α,α-diméthylbenzylhydroperoxyde (nl)
α,α-dimétilbenzil hidroperoksid (hr)
α,α-dimétilbenzil idroperossido (it)
α,α-dimétilbenzil-hidroperoxyde (hu)
α,α-dimétilbenzilhidroperoxyde (ro)
α,α-diméthylbenzylhydroperokside (non)
α,α-dimétyylibentsyylihydroperoksidi (fi)
α,α-dimetüülbensüül vesinikperoksiid (et)
α-hydroperoksykumen (pl)
υδροϋπεροξείδιο του κουμενίου Υδροϋπεροξείδιο του κουμενίου (el)
Υδυδροϋπεροξείδιο του α,α-διμεθυλοβενζυλίου (el)
кумен хидропероксид (bg)

Noms CAS :
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl

Noms IUPAC :
Hydroperoxyde d'.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène
2-phénylpropane-2-peroxol
hydroperoxyde de ??,??-diméthylbenzyle
hydroperoxyde de a,a-diméthylbenzyle
ALPHA, HYDROPEROXYDE D'ALPHA-DIMETHYLBENZYLE
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumène
hydroperoxyde de cumène
hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumène (contient environ 20 % d'hydrocarbure aromatique)
hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
l'hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle; hydroperoxyde de cumène
hydroperoxyde d'α、αーdiméthylbenzyle

Appellations commerciales:
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumène en mélange avec du cumène
Trigonox K

Autres identifiants :
617-002-00-8
79568-78-8
79568-78-8
80-15-9

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