HYDROXYMETHANESULFINATE DE SODIUM

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire Na+HOCH2SO2-.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium porte de nombreux noms supplémentaires, notamment Rongalit, sulfoxylate de formaldéhyde de sodium et Bruggolite.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé comme agent d'impression et de teinture, caoutchouc styrène butadiène et activateur de résine synthétique, agent de décoloration et de blanchiment des matières organiques

Numéro CAS : 149-44-0
Numéro CE : 205-739-4
Formule moléculaire : HOCH2SO2Na·XH2O
Masse molaire : 118,09

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est répertorié dans la directive européenne sur les cosmétiques sous le nom d'oxyméthylène sulfoxylate de sodium (INCI).
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est soluble dans l'eau et généralement vendu sous forme de dihydrate.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium et ses dérivés sont largement utilisés dans l'industrie de la teinture.
La structure de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium a été confirmée par cristallographie aux rayons X.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium (SFS) est un long nom pour une molécule plutôt petite.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium porte également le nom d'hydroxyméthanesulfinate de sodium ou, le plus souvent, son nom commercial Rongalite.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est généralement commercialisé sous forme de dihydrate.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un composé chimique dont la formule moléculaire est CHOS.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un composé acide hydrosoluble de formule chimique CHOS.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un intermédiaire dans la réaction entre les éthers de glycol et l'hydroxyde de sodium pour former du sulfate de sodium.
Le mécanisme réactionnel de ce processus est le suivant : CH2OCH2OH + NaOH → CH2ONa + H2O

La solution réactionnelle est constituée de chlorure de cuivre, de carbonate de sodium et d'un groupe hydroxyle.
L'hydrogène intramoléculaire peut être formé en ajoutant du sodium anhydre, ce qui provoquera un changement thermodynamique dû à la formation d'hydroxydes métalliques et d'atomes d'azote.
Ce produit chimique s'est avéré stable sans aucun problème de stabilité chimique.

Applications de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé conjointement avec des anilines substituées (par exemple la p-Anisidine [A673505]) pour synthétiser des anilinométhanesulfonates.

Propriétés physico-chimiques de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Formule moléculaire : HOCH2SO2Na·XH2O
Masse molaire : 118,09
Point de fusion : 64-68℃
Point de Boling : 446,4 ℃ à 760 mmHg
Point d'éclair : >100℃
Solubilité dans l'eau : H2O soluble, alcool [HAW93]
Aspect : solide blanc
pH : 9,5-10,5
Condition de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
MDL : MFCD00040426

Propriétés physiques et chimiques de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :

Propriétés chimiques de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Cristal orthorhombique blanc translucide ou petits morceaux.
Densité apparente 1,80 ~ 1,85 g/cm3.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est facilement soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium a une forte réductibilité à haute température et peut faire disparaître la couleur teintée, on l'appelle donc bloc blanc suspendu.

Lorsqu'il est exposé à l'acide, il se décompose à 120 ℃ pour produire du formaldéhyde, du sulfure d'hydrogène et d'autres gaz toxiques.
Le bloc blanc suspendu sans eau est très stable, mais il se décomposera progressivement dans l'air humide.
La solution aqueuse commence à se décomposer au-dessus de 60°C et la solution diluée se décompose beaucoup plus rapidement que la solution concentrée.

Utilisations de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé comme agent d'impression et de teinture, caoutchouc styrène butadiène et activateur de résine synthétique, agent de décoloration et de blanchiment des matières organiques

Description de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium (NaHSO3) est un composé important dans le domaine de la chimie.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est largement utilisé dans diverses applications, notamment comme réactif dans la synthèse chimique, comme catalyseur dans les réactions chimiques et comme agent de conservation et de blanchiment.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est également utilisé dans la production d'aliments et de boissons, ainsi que dans l'industrie pharmaceutique.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un composé incolore, inodore et hydrosoluble composé d'atomes de sodium, d'hydrogène, de soufre et d'oxygène.

Méthode de synthèse de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :    
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est synthétisé par la réaction du sulfite de sodium et du peroxyde d'hydrogène dans une solution aqueuse.
La réaction est effectuée à une température de 70-80°C, et le produit résultant est un solide cristallin blanc.
La réaction est réversible et la réaction peut être arrêtée à tout moment en ajoutant une base telle que l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de calcium.

Application de recherche scientifique de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé dans une variété d'applications de recherche scientifique.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé comme réactif dans la synthèse de composés organiques, comme catalyseur dans les réactions chimiques et comme agent de conservation et de blanchiment.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est également utilisé dans la production d'aliments et de boissons, ainsi que dans l'industrie pharmaceutique.
De plus, l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé dans la synthèse de polymères, dans la production de polysaccharides et dans la production de polyuréthanes.

Mécanisme d'action de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Le mécanisme d'action de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium n'est pas entièrement compris.
On pense que l'hydroxyméthanesulfinate de sodium agit comme un agent réducteur, ce qui signifie qu'il peut réduire l'état d'oxydation d'autres molécules.
On pense également que l'hydroxyméthanesulfinate de sodium peut agir comme catalyseur dans certaines réactions chimiques, car il peut augmenter la vitesse de réaction en fournissant une voie alternative pour que la réaction se produise.

Effets biochimiques et physiologiques de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium n'est pas connu pour avoir des effets biochimiques ou physiologiques significatifs.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les aliments et les boissons, et il n'est pas connu pour être toxique chez l'homme.

Avantages et limites des expériences en laboratoire sur l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Le principal avantage de l'utilisation de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium dans les expériences de laboratoire est son faible coût et sa disponibilité.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est également relativement stable et facilement soluble dans les solutions aqueuses.
La principale limitation de l'utilisation de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium dans les expériences de laboratoire est sa faible réactivité.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est également peu efficace comme catalyseur dans certaines réactions.

Orientations futures de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Les recherches futures sur l'hydroxyméthanesulfinate de sodium pourraient se concentrer sur son utilisation comme catalyseur dans les réactions chimiques et ses applications potentielles dans la production de polymères et de polysaccharides.
De plus, d'autres recherches pourraient se concentrer sur son utilisation potentielle en tant que conservateur et agent de blanchiment, et ses applications potentielles dans l'industrie pharmaceutique.
Enfin, la recherche pourrait également se concentrer sur son utilisation potentielle comme agent réducteur et ses applications potentielles dans le domaine de la biochimie.

N CAS : 149-44-0
Nom du produit : hydroxyméthanesulfinate de sodium
Formule moléculaire : CH4NaO3S+
Poids moléculaire : 119,1 g/mol
Nom IUPAC : sodium;hydroxyméthanesulfinate
InChI : InChI=1S/CH4O3S.Na/c2-1-5(3)4;/h2H,1H2,(H,3,4);/q;+1/p-1
Clé InChI : XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M
SOURIRES isomériques : C(O)S(=O)[O-].[Na+]
SOURIRE : C(O)S(=O)[O-].[Na+]
SOURIRES canoniques : C(O)S(=O)[O-].[Na+]
Couleur/Forme : MASSES BLANCHES DURES
Point de fusion : 63-64 °C
Autre n° CAS : 149-44-0

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé comme agent d'impression et de teinture, caoutchouc styrène butadiène et activateur de résine synthétique, agent de décoloration et de blanchiment des matières organiques

MOTS CLÉS:
149-44-0, 205-739-4, X4ZGP7K714, formaldéhyde sulfoxalate de sodium, hydroxyméthansulfinate de sodium, hydroxyméthanesulfinate monosodique, formaldéhyde sulfoxylate de sodium, acide oxyméthanesulfinique de sodium, NSC-4847, HSDB 5648

Description physique de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Poudre sèche; Poudre sèche, liquide ; PelletsGrosCristaux

Pictogrammes : Danger pour la santé
NCA connexe : 79-25-4 (parent)

Solubilité de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
LIBREMENT SOL DANS L'EAU ; PRATIQUEMENT INSOL DANS L'ÉTHER ; PRATIQUEMENT INSOL DANS L'ALCOOL DÉSHYDRATÉ ET LE BENZÈNE
PRATIQUEMENT INSOL DANS L'ALC DÉSHYDRATÉ ET LE BENZÈNE

Synonymes :
Sel de sodium de l'acide 1-hydroxyméthanesulfinique (1:1); sel monosodique d'acide hydroxyméthanesulfinique ; formaldéhyde sulfoxylate de sodium ; Aldanil; agent de blanchiment D; Bruggolite C; Bruggolite E 01; Bruggolit SFS ; CI agent réducteur 2; Cosmolite ; Formaldéhyde sodique sulfo

À propos de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations grand public de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques l'hydroxyméthanesulfinate de sodium pourrait être utilisé.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Durée de vie de l'article de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles l'hydroxyméthanesulfinate de sodium a pu être transformé.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques l'hydroxyméthanesulfinate de sodium pourrait être utilisé.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant l'hydroxyméthanesulfinate de sodium.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Formulation ou reconditionnement de Sodium hydroxymethanesulfinate :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler et produits de traitement textile et teintures.
Le rejet dans l'environnement d'hydroxyméthanesulfinate de sodium peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Utilisations sur sites industriels de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement textile et teintures, régulateurs de pH et produits et charges de traitement de l'eau, mastics, enduits, pâte à modeler.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure, produits plastiques et produits minéraux (ex. plâtres, ciment).
Le rejet dans l'environnement d'hydroxyméthanesulfinate de sodium peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.

Fabrication d'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Le rejet dans l'environnement d'hydroxyméthanesulfinate de sodium peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium a une longue histoire :
Aujourd'hui, l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est fabriqué à partir de dithionite de sodium (Na2S2O4) et de formaldéhyde.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium a été développé à l'origine comme traitement de l'empoisonnement au mercure (d'où son origine pharmaceutique), mais sa valeur était limitée.
Les utilisations actuelles des hydroxyméthanesulfinates de sodium sont dans la teinture en cuve comme agent réducteur, dans les systèmes d'initiateurs de polymérisation redox et pour le conditionnement de l'eau d'aquarium.

Applications de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un réactif polyvalent qui peut être utilisé pour une large gamme de transformations organiques telles que :
Une source d'anions SO2-2 pour la préparation de sulfones et de sultines.
Débromation des dibromoalcanes vicinaux.
Déshalogénation réductrice des aldéhydes et des cétones.

Synthèse et réactions de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Bien que disponible dans le commerce, le sel peut être préparé à partir de dithionite de sodium et de formaldéhyde :
Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O → HO-CH2-SO3Na + HO-CH2-SO2Na

Cette réaction se déroule quantitativement, de sorte que le dithionite peut être déterminé par sa conversion en Rongalite, qui est beaucoup moins sensible à l'O2 et donc plus facile à manipuler.
L'ion hydroxyméthanesulfinate est instable en solution vis-à-vis de la décomposition en formaldéhyde et sulfite.

L'ajout d'au moins un équivalent de formaldéhyde pousse l'équilibre vers le côté de l'adduit et réagit davantage pour donner la bis-(hydroxyméthyl)sulfone.
De telles solutions sont indéfiniment stables à la conservation.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium a été développé à l'origine au début du XXe siècle pour l'industrie textile en tant que source stable d'ions sulfoxylate, où ces derniers peuvent être générés à volonté.
Lors de l'utilisation, lorsque l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est rendu acide, l'ion sulfoxylate réducteur et le formaldéhyde sont libérés en quantités équimolaires.

Pour des raisons de sécurité, la génération de formaldéhyde doit être prise en compte lors d'une utilisation industrielle.
NaHOCH2SO2 peut essentiellement être considéré comme une source de SO22−.

En tant que tel, l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé à la fois comme agent réducteur et comme réactif pour introduire des groupes SO2 dans des molécules organiques.
Le traitement de Se et Te élémentaires avec NaHOCH2SO2 donne des solutions contenant les Na2Sex et Na2Tex correspondants, où x vaut environ 2.

En tant que nucléophile, NaHOCH2SO2 réagit avec les agents alkylants pour donner des sulfones.
HO-CH2-SO2Na + 2 C6H5CH2Br → [C6H5CH2]2SO2 + NaBr + CH2O + HBr
Occasionnellement, l'alkylation se produira également à l'oxygène, ainsi le dibromure de xylylène donne à la fois la sulfone et l'ester sulfinate isomère.

Numéro de produit : R0053
Pureté/Méthode d'analyse : > 97,0 % (T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : CH3NaO3S·2H2O = 154,11
État physique (20 deg.C) : Solide
Conditions de stockage:
Entreposer sous gaz inerte     , Entreposer sous gaz inerte.
Condition à éviter : Hygroscopique
N° CAS : 6035-47-8
N° CAS connexe : 149-44-0
Numéro d'enregistrement Reaxys : 3919542
ID de la substance PubChem : 87575616
Numéro MDL : MFCD00150598

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium (HOCH2SO2Na, HMS) est relativement stable dans les environnements alcalins aqueux, mais se décompose rapidement en milieu acide pour donner une variété de produits comprenant du dioxyde de soufre.
Une étude cinétique et mécanistique détaillée de la décomposition du HMS en milieu légèrement acide a montré un processus produisant du dithionite, S2O2-4, qui est précédé d'une période d'induction qui persiste tant que l'oxygène moléculaire est présent dans la solution réactionnelle.
La consommation complète d'oxygène moléculaire est une condition préalable à la formation de S2O2-4.

Parmi certains des intermédiaires détectés dans la décomposition du HMS se trouve le radical sulfite, SO-3.
Des comparaisons sont faites entre les mécanismes de décomposition du dioxyde de thiourée (acide aminoiminométhanesulfinique) et du HMS.

Identifiants de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Numero CAS:    
149-44-0
6035-47-8 (dihydraté)

ChEMBL : ChEMBL2107242
ChemSpider : 8649
InfoCard ECHA : 100.005.219
Numéro CE : 205-739-4
PubChem CID : 23689980
Numéro RTECS : PB0380000

UN II :
X4ZGP7K714
SQ4705447D (dihydraté)

Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7027120

Utilisations de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'utilisation originale du composé était comme agent de blanchiment industriel et comme agent réducteur pour la teinture en cuve.
Une autre utilisation à grande échelle est comme agent réducteur dans les systèmes d'initiateur redox pour la polymérisation en émulsion.
L'un des exemples typiques de paires redox est le peroxyde de t-butyle.

Une utilisation de niche est l'utilisation des hydroxyméthanesulfinates de sodium comme conditionneur d'eau pour les aquariums car il réduit rapidement le chlore et la chloramine et réagit avec l'ammoniac pour former l'ion aminométhylsulfinate inoffensif.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est également utilisé comme antioxydant dans la formulation pharmaceutique.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est de plus en plus utilisé dans les décolorants capillaires cosmétiques commerciaux malgré la génération de formaldéhyde, un cancérogène connu pour l'homme.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium a une variété d'applications spécialisées en synthèse organique.

Composés apparentés:
Le complexe de zinc Zn(HOCH2SO2)2 est commercialisé sous les marques Decroline, Decolin et Safolin.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un additif dans les polymères et les textiles.

L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est appelé Rongalite C.
L'hydroxyméthanesulfinate de calcium est appelé Rongalite H.

Nom IUPAC :
Hydroxyméthanesulfinate de sodium

Autres noms:
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium, oxyméthylène sulfoxylate de sodium, Brüggolit

Synonymes :    
Rongalite
Rongalite C
hydroxyméthoxysulfinylsodique
hydroxyméthanesulfinate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Formaldéhyde bisulfoxylate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium hydraté
Sulfoxylate de formaldéhyde de sodium hydraté
Acide hydroxyméthanesulfinique, sel de sodium dihydraté

Propriétés de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Formule chimique : CH3NaO3S
Masse molaire:
118,10 g/mol
154,14 g/mol, dihydraté
Aspect : cristaux incolores
Densité : 1,75 g/cm3, dihydraté
Point de fusion : 64,5 ° C (148,1 ° F; 337,6 K) dihydraté
Solubilité dans l'eau : 600 g/L, dihydraté (approximatif)
Acidité (pKa) : se décompose à pH bas

Les réactions de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium (formaldéhyde sulfoxylate de sodium, SFS) avec divers monomères, notamment les acrylates, les méthacrylates, le styrène et l'acétate de vinyle, ont été étudiées.
Les produits de réaction formés dépendaient de la structure moléculaire des monomères et de l'acidité de la solution réactionnelle.

Parmi les monomères étudiés, les acrylates avec des valeurs de stabilité de résonance Q comprises entre 0,38 et 0,45 ont produit des diacrylates sulfones dans des conditions neutres.
Les autres monomères ou conditions de réaction n'ont pas abouti à un dimère.

Les diacrylates sulfones obtenus ont été caractérisés par analyse élémentaire, spectrométrie de masse, spectres IR, RMN normale 1H et 13C, sous-spectres CHn (n = 1, 2 et 3) par amplification sans distorsion par transfert de polarisation à θ = 3π/4, ainsi que par Spectres 1H- 13C 2D-RMN utilisant les méthodes de spectroscopie corrélée et de corrélation de liaisons multiples hétéronucléaires.
Un mécanisme de réaction possible pour la formation de dimères est suggéré.
La morphologie et les propriétés thermiques de ces diacrylates sulfones ont été déterminées.

Noms alternatifs : sel de sodium de l'acide hydroxyméthanesulfinique ; Sulfoxylate de formaldéhyde sodique
Application : L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un réducteur organique
Numéro CAS : 149-44-0
Poids moléculaire : 118,09
Formule moléculaire : CH3NaO3S

Applications de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un réactif polyvalent qui peut être utilisé pour une large gamme de transformations organiques telles que : Une source d'anions SO2-2 pour la préparation de sulfones et de sultines.
Débromation des dibromoalcanes vicinaux.
Déshalogénation réductrice des aldéhydes et des cétones.

Poids moléculaire : 118,09     
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1     
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4     
Nombre d'obligations rotatives : 1     
Masse exacte : 117,97005941     
Masse monoisotopique : 117,97005941     
Surface polaire topologique : 79,6 Ų     
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0     
Complexité : 46,1     
Nombre d'atomes isotopiques : 0     
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0     
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0     
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Propriétés chimiques de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Lorsqu'il est fraîchement préparé, l'hydroxyméthanesulfinate de sodium se présente sous forme de cristaux blancs et inodores, qui développent rapidement une odeur d'ail caractéristique au repos.

Propriétés chimiques de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
solide blanc; utilisé comme agent de décapage et de décharge pour les textiles [HAW93]

Utilisations de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydrate d'hydroxyméthanesulfinate de sodium est la version hydratée de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium (S634950), qui est un réducteur organique stable dans les environnements alcalins mais qui se décompose facilement en milieu acide pour produire un certain nombre de produits, l'un d'eux étant le dioxyde de soufre.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est également utilisé en conjonction avec des anilines substituées (par exemple p-Anisidine [A673505]) pour synthétiser des anilinométhanesulfonates.

Utilisations de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Aide pharmaceutique (conservateur).

Méthodes de production:
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est fabriqué à partir de ditionate de sodium et de formaldéhyde dans l'eau.

Inflammabilité et explosibilité :
Ininflammable

Applications pharmaceutiques de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est un antioxydant soluble dans l'eau et est généralement utilisé sous forme de dihydrate.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé dans la formulation de produits d'injection à un niveau allant jusqu'à 0,1 % p/v dans la préparation finale administrée au patient.

Sécurité:
Les propriétés toxicologiques du formaldéhyde sulfoxylate de sodium n'ont pas été entièrement étudiées.
Cependant, l'hydroxyméthanesulfinate de sodium est utilisé dans la formulation de produits d'injection à un niveau allant jusqu'à 0,1 % p/v dans la préparation finale administrée au patient.
Le formaldéhyde sulfoxylate de sodium est modérément toxique par ingestion et, lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de dioxyde de soufre et d'oxyde de sodium.
LD50 (souris, oral) : 4 g/kg
LD50 (rat, IP) : >2 g/kg
LD50 (rat, voie orale) : >2 g/kg

Stockage de Sodium hydroxyméthanesulfinate :
Conserver l'hydroxyméthanesulfinate de sodium dans des récipients bien fermés et résistants à la lumière à température ambiante contrôlée (15–30℃).

Méthodes de purification de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium cristallise à partir de H2O sous forme de dihydrate et se décompose à des températures plus élevées.
Conservez l'hydroxyméthanesulfinate de sodium dans un récipient fermé dans un endroit frais.
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est insoluble dans EtOH et Et2O et est un bon agent réducteur.
Notez que l'hydroxyméthanesulfinate de sodium {HOCH2SO2Na} ne doit pas être confondu avec l'adduit de bisulfite de sodium formaldéhyde {HOCH2SO3Na} à partir duquel il est préparé par réduction avec du Zn.

Incompatibilités de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
L'hydroxyméthanesulfinate de sodium est incompatible avec les agents oxydants puissants ; il est décomposé par l'acide dilué.

Statut réglementaire:
Inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (produits parentéraux jusqu'à 0,1 % via les voies IM, IV et SC).
Inclus dans la Liste canadienne des ingrédients non médicinaux acceptables.

PROPRIÉTÉS de l'hydroxyméthanesulfinate de sodium :
Niveau de qualité:
200

essai:
≥98,0 % (RT)

former:
poudre

pH :
9.5-10.5

solubilité:
H2O : 50 mg/mL, clair, incolore

Chaîne SOURIRE :
OCS(O[Na])=O.[H]O[H].[H]O[H]

InChI :
1S/CH3O3S.Na.2H2O/c2-1-5(3)4;;;/h1H2,(H,3,4);;2*1H2/q-1;+1;;

Clé InChI :
VJWVWUHJLZEHOU-UHFFFAOYSA-N

Synonyme(s) :
Rongalite, formaldéhyde sulfoxylate de sodium

Formule empirique (notation Hill):
CH3NaO3S · 2H2O

Numero CAS:
6035-47-8

Masse moléculaire:
154.12

Numéro CE :
205-739-4

ID de substance PubChem :
57652317

NACRES :
NA.22

Synonymes :
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
149-44-0
Rongalite
Sulfoxylate de formaldéhyde sodique
Rongalit
Formapon
Acide méthanesulfinique, hydroxy-, sel monosodique
Sel de sodium de l'acide hydroxyméthanesulfinique
Aldanil
Formopan
Hydrolit
Rongalite C
FORMALDÉHYDESULFOXYLATE DE SODIUM
Rongalit C
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Sulfoxylate de sodium Formaldéhyde (anhydre)
Méthanalsulfoxylate de sodium
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
(hydroxyméthyl)sulfinate de sodium
Hydroxyméthylsulfinate de sodium
sodium;hydroxyméthanesulfinate
X4ZGP7K714
Discolite
Leptacide
Leptacite
Rodite
Superlite C
Eau de Javel D
Hydrosulfite AWC
Rédol C
Formaldéhydesulfoxalate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate monosodique
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Acide oxyméthanesulfinique de sodium
NSC-4847
HSDB 5648
NSC 4847
EINECS 205-739-4
Hydroxyméthansulfinaseure, sodiumsalz
Sel de sodium de l'acide formaldéhyde sulfoxylique
Oxymethansulfinsaeuren natrium [Allemand]
UNII-X4ZGP7K714
Oxymethansulfinsaeuren sodium
oxyméthylène sulfoxylate de sodium
AI3-23202
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium (anhydre) [USAN]
ALBALITE C
EC 205-739-4
hydroxyméthanesulfinate de sodium
SCHEMBL6786
CHEMBL2107242
DTXSID7027120
Tox21_201133
AKOS006230660
AKOS015898852
AT30644
NCGC00258685-01
CAS-149-44-0
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM [II]
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM [MI]
FT-0626524
R0053
OXYMETHYLENE SULFOXYLATE DE SODIUM [INCI]
FORMALDÉHYDE SULFOXYLATE DE SODIUM [MART.]
EN300-7403196
J-008591
Q3492820
Acide méthanesulfinique, 1-hydroxy-, sel de sodium (1:1)
SULFOXYLATE DE SODIUM FORMALDÉHYDE (ANHYDRE) [HSDB]
16750-31-5

Synonymes :
Hydrate de sel de sodium de l'acide 1-hydroxyméthanesulfinique
Hydrate de sel monosodique d'acide hydroxyméthanesulfinique
Hydrate de formaldéhyde sulfoxylate de sodium
Aldanil Hydrate
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium hydraté
Acide formaldéhyde sulfoxylique sel de sodium hydraté
Formopan hydraté
Hydrate Hydrolit
Hydrate de sel de sodium de l'acide hydroxyméthanesulfinique
Langqielie C Hydrate
Hydrate leptacide
Redol C Hydrate
Hydrate de Rodite
Rongalit C Hydrate
Hydrate de Rongalite
Rongalite C Hydrate
Sodium (hydroxyméthyl)sulfinate hydraté
Hydrate d'hydroxyméthanesulfinate de sodium
Hydrate de méthanalsulfoxylate de sodium
Sulfoxylate de sodium formaldéhyde hydraté
décoloration D
IC réducteur 2
produit d'addition formaldéhyde bisulfite de sodium
formaldéhyde sulfoxylate de sodium
formaldéhyde sulfoxylate de sodium
sel de sodium de l'acide formaldéhyde sulfoxylique
sel monosodique de l'acide hydroxyméthanesulfinique
sel de sodium de l'acide hydroxyméthanesulfinique
leptacide
leptacite
acide méthanesulfinique, 1-hydroxy-, sel de sodium (1:1)
acide méthanesulfinique, hydroxy-, sel monosodique
rodite
rongalit
rongalite
(hydroxyméthyl)sulfinate de sodium
formaldéhyde sulfoxylate de sodium
formaldéhyde sulfoxylate de sodium
formaldéhyde sulfoxylate de sodium
hydroxyméthane sulfinate de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium
hydroxyméthanesulfinate monosodique
hydroxyméthanesulfinate de sodium
méthanalsulfoxylate de sodium
sulfoxylate de sodium formaldéhyde
sulfoxylate de sodium formaldéhyde (anhydre) [USAN]
super léger C

Noms des processus réglementaires :
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium

Noms CAS :
Acide méthanesulfinique, 1-hydroxy-, sel de sodium (1:1)

Noms IUPAC :
BRUGGOLITE E
Formaldéhyde sulfoxylate Na
l'acide hydroxyméthanesulfinique; sodium
Acide méthanesulfinique, hydroxy-, sel monosodique
Sulfoxylate de formaldéhyde sodique
Sulfoxylate de formaldéhyde sodique
sulphinate d'hydroximéthane de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium
Hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté
Hydroxyméthanesulfinate de sodium hydraté
HYDROXYMÉTHANESULPHINATE DE SODIUM
Hydroxyméthanesulfinate de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium
hydroxyméthanesulfinate de sodium dihydraté
Hydroxyméthanesulfinate de sodium hydraté
sulfoxylate de sodium

Appellations commerciales:
Aldanil
Couverture C
Eau de Javel
BRUGGOLITE E
BRÜGGOLIT E
Formaldéhyde-Hydrosulfite
Formaldéhyde-Natriumsulfoxylat
Formaldéhydsulfoxylsäure Natriumsalz
Formapan
Formopon
Formosoul
Gobacit
Hydrolit
Hydrosulfite AWC
Hydroxyméthansulfinsaures Natrium
Leptacide
Formaldéhydsulfoxylate de sodium
Natriumhydroxyméthanesulfinate
Natriummethanalsulfoxylat
Natriumsulfoxylatformaldéhyde
Rédol C
Reduktionsmittel SC 9152
Rodite
RONGALIT C
VETTALIT 1000 - RONGALITE

Autres identifiants :
1085937-62-7
1129303-06-5
134036-48-9
149-44-0
15193-20-1
15678-57-6
38563-80-3
59348-48-0
69346-14-1


 

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.
❌