Isopentanol = Alcool isopentylique = Alcool isoamylique
Numéro CAS : 123-51-3
Numéro CE : 204-633-5
Formule linéaire : (CH3)2CHCH2CH2OH
Poids moléculaire : 88,15
L'isopentanol est un liquide incolore de formule C5H12O, plus précisément (H3C–)2CH–CH2–CH2–OH.
L'isopentanol est l'un des nombreux isomères de l'alcool amylique (pentanol).
L'isopentanol est également connu sous le nom d'alcool isoamylique, d'alcool isopentylique ou (dans la nomenclature recommandée par l'IUPAC) de 3-méthyl-butan-1-ol.
Un nom obsolète pour l'isopentanol était l'isobutyl carbinol.
L'isopentanol est un ingrédient dans la production d'huile de banane, un ester présent dans la nature et également produit comme arôme dans l'industrie.
L'isopentanol est un alcool de fusel courant, produit comme sous-produit majeur de la fermentation de l'éthanol.
Occurrence
L'isopentanol est l'un des composants de l'arôme de Tuber melanosporum, la truffe noire.
Le composé a également été identifié comme un produit chimique dans la phéromone utilisée par les frelons pour attirer d'autres membres de la ruche à attaquer.
L'acétate d'isoamyle est un composant de l'arôme naturel des bananes, en particulier de la variété Gros Michel.
Extraction de l'huile de fusel
L'isopentanol peut être séparé de l'huile de fusel par l'une des deux méthodes suivantes : secouer avec une solution de saumure forte et séparer la couche huileuse de la couche de saumure ; la distiller et récupérer la fraction qui bout entre 125 et 140 °C.
Une purification supplémentaire est possible avec cette procédure : secouer le produit avec de l'eau de chaux chaude, séparer la couche huileuse, sécher le produit avec du chlorure de calcium et le distiller, en recueillant la fraction bouillant entre 128 et 132 °C.
Synthèse
L'isopentanol peut être synthétisé par condensation d'isobutène et de formaldéhyde qui produit de l'isoprénol et une hydrogénation.
L'isopentanol est un liquide incolore de densité 0,8247 g/cm3 (0 °C), bouillant à 131,6 °C, légèrement soluble dans l'eau et facilement dissous dans les solvants organiques.
L'isopentanol a une forte odeur caractéristique et un goût de brûlé vif.
L'alcool amylique a une DL50 orale de 200 mg/kg chez la souris, ce qui suggère que l'isopentanol est significativement plus toxique que l'éthanol.
En passant la vapeur à travers un tube chauffé au rouge, l'isopentanol se décompose en acétylène, éthylène, propylène et autres composés.
L'isopentanol est oxydé par l'acide chromique en isovaléraldéhyde, et l'isopentanol forme des cristaux de composés d'addition avec le chlorure de calcium et le chlorure d'étain (IV).
Utilisations de l'isopentanol
Outre l'utilisation des isopentanols dans la synthèse de l'huile de banane, l'isopentanol est également un ingrédient du réactif de Kovac, utilisé pour le test de diagnostic bactérien de l'indole.
L'isopentanol est également utilisé comme agent antimousse dans le réactif chloroforme Isopentanol.
L'isopentanol est utilisé dans une extraction au phénol-chloroforme mélangée au chloroforme pour inhiber davantage l'activité de la RNase et empêcher la solubilité des ARN avec de longues étendues de poly-adénine.
Description générale
L'isopentanol est un composé organique volatil cyanobactérien qui a été identifié comme l'un des principaux constituants de l'arôme et de la saveur des bananes, des karandas et de l'alcool de lactosérum.
L'isopentanol, également appelé alcool isopentylique ou 3-méthylbutanol, appartient à la classe des composés organiques appelés alcools primaires.
Les alcools primaires sont des composés comportant la fonction alcool primaire, de structure générale RCOH (R=alkyle, aryle).
Ainsi, l'isopentanol est considéré comme un alcool gras.
L'isopentanol existe chez tous les eucaryotes, de la levure aux plantes en passant par l'homme.
Chez la levure, l'isopentanol est impliqué dans la voie métabolique appelée voie de dégradation de la leucine.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'isopentanol.
Synonyme(s) : Alcool isopentylique, Isopentanol, 3-Methyl-1-butanol
Formule linéaire : (CH3)2CHCH2CH2OH
Numéro CAS : 123-51-3
Poids moléculaire : 88,15
Numéro FEMA : 2057
Numéro Beilstein/REAXYS : 1718835
Numéro CE : 204-633-5
Conseil de l'Europe n° : 51
Numéro MDL : MFCD00002934
Identifiant de la substance PubChem : 24900824
Numéro Flavis : 2.003
NACRES : NA.21
L'isopentanol est utilisé dans la production d'huile de banane, un ester présent dans la nature et également produit comme arôme dans l'industrie et est un alcool de fusel courant, produit comme sous-produit majeur de la fermentation de l'éthanol.
MOTS CLÉS:
Isopentanol, Alcool d'isopentyle, Alcool d'isopentyle, Isopentylol, Carbinol d'isobutyle, Isobutylcarbinol, Isopentan-1-ol, Alcool isoamylique, 123-51-3, 204-633-5
Isopentanol
L'isopentanol est l'un des arômes et parfums chimiques produits par Chemoxy.
L'isopentanol est un solvant de spécialité souvent connu pour son odeur distinctive - qui sent les gouttes de poire.
QU'EST-CE QUE L'isopentanol?
L'isopentanol est un solvant de spécialité qui trouve une large utilisation pour les arômes et les parfums et est utilisé dans la production de nombreux arômes synthétiques.
Le profil éco-toxique relativement faible des isopentanols constate une augmentation de l'utilisation de l'isopentanol dans d'autres domaines.
IDENTIFICATION DU PRODUIT
Nom du produit : Isopentanol
Formule empirique : C5H12O
Numéro CAS : 123-51-3
Synonymes : 3-Methy-1-butanol, alcool isopentylique
État physique : Liquide incolore
Odeur : Gouttes de poire, ester
Viscosité : 7.2mPas (à 21°C)
Solubilité dans l'eau : 28g/L
Point d'ébullition : 131-132°C
APPLICATIONS
L'isopentanol est utilisé comme solvant pour la préparation d'arômes de fruits synthétiques, tels que les arômes d'abricot, de banane, de gai, de reine-claude, de malt, d'orange, de prune et de whisky, et est une matière première dans la production d'huile de banane synthétique.
L'isopentanol est l'un des composants de l'arôme de la truffe noire.
L'isopentanol est également utilisé pour l'estimation des matières grasses dans le lait et les produits laitiers.
L'isopentanol est l'ingrédient principal du réactif de Kovac utilisé pour le test d'indole de diagnostic bactérien.
Le mélange de propriétés des isopentanols le rend approprié pour une utilisation comme suppresseur de mousse, affectant la tension superficielle des micro-émulsions et provoquant la rupture de la mousse.
En tant que solvant, l'isopentanol est de plus en plus utilisé dans un grand nombre d'applications industrielles.
En termes de pouvoir de solvabilité, l'isopentanol se situe entre les solvants hydrocarbonés courants et les cétones de poids moléculaire inférieur.
La cire de paraffine est soluble dans l'isopentanol chaud.
Dans la formulation, certains esters de poids moléculaire élevé et plastiques polaires incorporent des systèmes à base d'isopentanol, par ex. esters de cellulose.
Shellac et urée formaldéhyde.
L'isopentanol est un diluant dans certaines encres d'imprimerie, laques et gommes.
Dans les produits pharmaceutiques, l'isopentanol est la matière première initiale d'un certain nombre de préparations médicamenteuses telles que le Barbamil, le Validol, le Corvalol et le nitrite d'isoamyle.
Dérivé de l'isopentanol, le p-méthoxycinnamate est utilisé comme absorbeur d'UV dans certaines formulations cosmétiques, et le produit lui-même trouve une application comme arôme cosmétique et en parfumerie.
Si vous êtes intéressé par l'isopentanol, vous pouvez également visiter la page Acétate d'isoamyle.
N'hésitez pas à contacter les experts de Chemoxy si vous avez une question sur les propriétés et les applications de l'isopentanol.
Nom IUPAC préféré
3-Méthylbutane-1-ol
Autres noms
3-Méthyl-1-butanol
Alcool isopentylique
Isopentanol
Isobutylcarbinol
L'isopentanol, également connu sous le nom d'isopentanol, est un composé organique liquide clair, incolore qui est l'un des nombreux isomères de l'alcool amylique.
L'isopentanol est un ingrédient principal dans la production d'huile de banane, un ester naturel utilisé dans l'industrie des arômes.
L'isopentanol est également utilisé comme agent antimousse dans le réactif Chloroforme : alcool isomylique.
L'isopentanol est un liquide incolore et limpide de formule chimique (CH3)2CHCH2CH2OH et de numéro CAS 123-51-3.
Le composé non toxique a une odeur désagréable douce et étouffante.
L'isopentanol est moins dense que l'eau, soluble dans l'eau et flotte sur l'eau.
L'utilisation principale des isopentanols dans l'industrie est comme additif alimentaire et agent aromatisant.
L'isopentanol est fabriqué à partir de pétrole léger par distillation fractionnée.
Numéro CAS : 123-51-3
CHEBI : 15837
ChEMBL : ChEMBL372396
ChemSpider : 29000
Banque de médicaments : DB02296
Carte d'information ECHA : 100.04.213
KEGG : C07328
CID PubChem : 31260
UNII : DEM9NIT1J4
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3025469
Notes d'application
L'alcool isoamy est couramment utilisé en biologie moléculaire, en particulier dans la purification de l'ADN.
L'isopentanol est largement utilisé en association avec le phénol et le chloroforme (25:24:1 phénol : chloroforme : isopentanol) pour l'élimination des protéines des solutions d'acides nucléiques par extraction.
L'isopentanol est ajouté à la solution de phénol pour aider à inhiber l'activité de la RNase et à empêcher la solubilisation dans la phase phénolique de longues molécules d'ARN avec de longues portions poly(A).
L'isopentanol aidera également à réduire la formation de mousse pendant le processus d'extraction.
L'isopentanol est également utilisé dans l'extraction du bromure d'éthidium à partir de solutions d'ADN et dans le radiomarquage des transcrits d'ARN dans les noyaux qui ont été isolés des tissus.
L'alcool isoamy a diverses utilisations diverses, notamment l'analyse HPLC de divers produits pharmaceutiques et métabolites, l'analyse des nucléotides et adénylates de pyridine oxydés et réduits dans des extraits de phénol organique des mitochondries, l'isolement de l'ARNm d'une cyanobactérie thermophile, un solvant pour les graisses, les résines, les alcaloïdes, la fabrication d'isoamyl composés (amyliques), acide isovalérique, fulminate de mercure, pyroxyline, soie artificielle, laques, poudres sans fumée, pour déshydrater les solutions de celloïdine, pour déterminer la matière grasse dans le lait, etc.
Déclaration d'utilisation
Sauf indication contraire, les produits de MP Biomedical sont uniquement destinés à la recherche ou à la fabrication, et non à un usage humain direct.
Applications clés
Purification de l'ADN | Inhiber l'activité RNAse | Solvant pour graisses | Détermination de la matière grasse dans le lait | Analyse HPLC de produits pharmaceutiques
Formule chimique : C5H12O
Masse molaire : 88,148 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Densité : 0,8104 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : −117 °C (−179 °F; 156 K)
Point d'ébullition : 131,1 °C (268,0 °F ; 404,2 K)
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble, 28 g/L
Solubilité : Très soluble dans l'acétone, l'éther diéthylique, l'éthanol
Pression de vapeur : 28 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −68,96·10−6 cm3/mol
Viscosité : 3,692 mPa·s
Isopentanol (alcool isopentylique, 3-méthylbutanol) : L'isopentanol est désigné comme qualité de biologie moléculaire et convient à une utilisation dans la purification des acides nucléiques.
Le 3-Méthyl-1-butanol, communément appelé Isopentanol, est couramment utilisé en biologie moléculaire, notamment dans la purification de l'ADN.
L'isopentanol est largement utilisé en association avec le phénol et le chloroforme, pour l'élimination des protéines des solutions d'acides nucléiques par extraction.
L'ajout de chloroforme et d'isopentanol dans le protocole d'extraction traite de deux problèmes que l'utilisation du phénol seul ne résout pas complètement : l'isopentanol aide à inhiber l'activité RNase, que le phénol n'inhibe pas complètement, l'isopentanol aide à empêcher la solubilisation dans la phase phénolique de longues molécules d'ARN avec de longues portions poly(A).
De plus, l'isopentanol réduit la formation de mousse pendant le processus d'extraction.
L'isopentanol peut également être utilisé dans l'extraction du bromure d'éthidium à partir de solutions d'ADN et dans le radiomarquage de transcrits d'ARN dans des noyaux qui ont été isolés à partir de tissus.
L'isopentanol est souvent utilisé dans l'analyse HPLC de divers produits pharmaceutiques et métabolites.
L'isopentanol a été utilisé dans l'analyse de nucléotides et d'adénylates de pyridine oxydés et réduits dans des extraits de phénol organique de mitochondries.
Une procédure phénol:chloroforme:isopentanol pour l'extraction de l'ADN chloroplastique qui évite la centrifugation différentielle en gradient de densité a été publiée.
Un protocole pour l'isolement de l'ARNm d'une cyanobactérie thermophile qui incorpore un mélange phénol:chloroforme:isopentanol a été décrit.
Formule moléculaire : C5H12O
Poids moléculaire : 88,15
Partie A
Stockage : Température ambiante
Durée de conservation : 60 mois
Code HSN : 29051990
Identification IMDG : UN No.:1105 , IMCO Class No.:3 , Packing Group:III
L'isopentanol, également appelé isopentanol ou 3-méthylbutanol, appartient à la classe des composés organiques appelés alcools primaires.
Les alcools primaires sont des composés comportant la fonction alcool primaire, de structure générale RCOH (R=alkyle, aryle).
Ainsi, l'isopentanol est considéré comme une molécule lipidique d'alcool gras.
L'isopentanol est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble dans l'eau, et relativement neutre.
L'isopentanol existe chez tous les eucaryotes, de la levure à l'homme.
L'isopentanol est un composé au goût d'alcool, de banane et de brûlé.
L'isopentanol se trouve, en moyenne, à la concentration la plus élevée dans le lait (vache).
L'isopentanol a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les cannelles chinoises, les pamplemousses, les noix, les poireaux sauvages et les menthes vertes.
Cela pourrait faire de l'isopentanol un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments. L'isopentanol est l'un des nombreux isomères de l'alcool amylique.
L'isopentanol est le principal alcool à chaîne supérieure dans les boissons alcoolisées et est présent dans le cidre, l'hydromel, la bière, le vin et les spiritueux à des degrés divers, étant obtenu par la fermentation d'amidons.
L'isopentanol, en ce qui concerne l'homme, s'est avéré être associé à des maladies telles que la rectocolite hémorragique ; L'isopentanol a également été lié à la maladie cœliaque, un trouble métabolique inné.
Formule : C5H12O / (CH3)2CHCH2CH2OH
Masse moléculaire : 88,2
Point d'ébullition : 132°C
Point de fusion : -117°C
Densité relative (eau = 1) : 0,8
Solubilité dans l'eau, g/100 ml : 2,5 (modérée)
Pression de vapeur, kPa à 20°C : 0,4
Densité relative de vapeur (air = 1) : 3,0
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,01
Point éclair : 42°C c.c.
Température d'auto-inflammation : 340°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1,2-10,5 (à 100°C)
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 1,28
Viscosité : 4,67 mm²/s à 25°C
L'isopentanol est utilisé comme solvant et comme matière première pour les esters d'acétate, les plastifiants et les composants lubrifiants.
Peut être le co-tensioactif efficace utilisé dans l'extraction d'ADN ou pour la préparation de microémulsions stables.
L'isopentanol est spécialement aromatisé pour l'utilisation d'arômes et de parfums.
L'isopentanol est l'intermédiaire pour la fabrication du thiophène et de l'acétate.
L'isopentanol (IA) est un liquide clair incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique et désagréable d'alcool.
Soluble dans l'alcool et l'éther mais légèrement soluble dans l'eau.
Stable dans les conditions normales d'utilisation et de stockage.
La chaleur contribue à l'instabilité.
Inflammable.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide.
Réagit avec les agents réducteurs.
Caractéristiques:
Densité : 810,40 kg/m³
Formule : C5H12O
Masse molaire : 88,148 g/mol
Point de fusion : -117,2 °C
L'isopentanol (à une pureté minimale de 99 %), est un mélange d'isomères 3-méthyl, 1-butanol et 2-méthyl, 1-butanol, avec une prépondérance du premier (environ 85 %).
La matière première utilisée par PETROM dans la production d'isopentanol est l'huile de fusel, qui à son tour est un sous-produit de la distillation de l'alcool éthylique (éthanol).
Applications : Les principales applications de l'isopentanol sont :
– la fabrication de peintures et vernis, pour produire de l'acétate d'isoamyle ;
– la fabrication de plastifiants pour la production de DIAP (DiisoAmyl phtalate) ;
– la fabrication de parfums, pour la récupération d'huiles et d'essences ;
– la synthèse de parfums et d'arômes ;
– la production de salicylate d'isoamyle, largement appliqué dans les savons et les parfums cosmétiques ;
– la purification de l'acide phosphorique, agissant comme solvant d'extraction.
– la production de Xanthates (industrie minière)
L'isopentanol (également connu sous le nom d'alcool isopentylique) est un alcool clair et incolore de formule (CH3)2CHCH2CH2OH.
L'isopentanol est l'un des nombreux isomères de l'alcool amylique.
L'isopentanol est un ingrédient principal dans la production d'huile de banane, un ester présent dans la nature et également produit comme arôme dans l'industrie.
L'isopentanol est également l'ingrédient principal du réactif de Kovac, utilisé pour le test de diagnostic bactérien de l'indole.
L'isopentanol est également utilisé comme agent antimousse dans le réactif Chloroforme : alcool isomylique.
L'isopentanol est utilisé dans une extraction phénol-chloroforme mélangée au chloroforme pour inhiber davantage l'activité RNase et empêcher la solubilité des ARN avec de longues étendues de poly-adénine.
L'isopentanol est l'un des composants de l'arôme de Tuber melanosporum, la truffe noire.
L'isopentanol a été identifié comme un produit chimique dans la phéromone utilisée par les frelons pour attirer d'autres membres de la ruche à attaquer.
L'isopentanol est un solvant de spécialité qui trouve une large utilisation pour les arômes et les parfums et est utilisé dans la production de nombreux arômes synthétiques.
Le profil éco-toxique relativement faible des isopentanols constate une augmentation de l'utilisation de l'isopentanol dans d'autres domaines.
L'isopentanol est utilisé comme solvant pour la préparation d'arômes de fruits synthétiques, tels que les arômes d'abricot, de banane, de gai, de reine-claude, de malt, d'orange, de prune et de whisky, et est une matière première dans la production d'huile de banane synthétique.
L'isopentanol est l'un des composants de l'arôme de la truffe noire.
Le mélange de propriétés d'isopentanol rend l'isopentanol approprié pour une utilisation comme suppresseur de mousse, affectant la tension superficielle des micro-émulsions et provoquant la rupture de la mousse.
Synonymes
1-Butanol, 3-méthyl-
1-Hydroxy-3-méthylbutane
2-Méthyl-4-butanol
3-Méthyl-1-Butanol
3-Méthyl-butane-(1)-ol
3-méthyl-butanol
3-Méthylbutane-1-ol
3-méthylbutanoI
3-Méthylbutanol
3-Metil-butanolo
Alcool amilique
Alcool isoamylique
Alcool d'Amylowy
Butane-1-ol, 3-méthyl
Butanol, 3-méthyl-
Alcool amylique de fermentation
Huile de fusel
Fuseloel
Huile de fusel
I-alcool amylique
Alcool isoamylique
Iso-amylalcool
Isopentanol
Alcool isoamylique
Isoamylalcool
isoamylol
Isobutyl carbinol
Isobutylcarbinol
Isopentan-1-ol
Isopentanol
Alcool isopentylique
alcool isopentylique
Méthyl-3-butane-1-ol
Isopentanol primaire
Alcool isopentylique marqué au 1-(14)C
Alcool isopentylique, sel de baryum
Alcool isopentylique, sel de plomb (2+)
Alcool isopentylique, sel de magnésium
Alcool isopentylique, sel de potassium
Alcool isopentylique, sel de sodium
Alcool isopentylique, sel de strontium
Isopentanol (3-méthyl butanol)
Isopentanol (naturel)
Le mécanisme de formation de l'isopentanol au cours de la fermentation alcoolique a été étudié en utilisant de la leucine radioactive et de l'isovaléraldéhyde et en déterminant le pourcentage d'isopentanol dérivé de ces précurseurs.
Les résultats confirment en partie les travaux antérieurs dans ce domaine, mais indiquent également que le précurseur ultime de l'isopentanol se trouve dans le sucre fermentescible.
Autres noms : alcool isopentylique ; Alcool amylique de fermentation; Huile de fusel; Isopentanol
Isoamylol; Isobutyl carbinol; Isopentanol; 2-méthyl-4-butanol; 3-Méthyl-1-butanol
3-Méthylbutanol; Alcool amilico; Alcool isoamylique; alcool d'Amylowy; alcool iso-amylique
3-Méthylbutane-1-ol; 3-Métil-butanolo; Isopentanol, primaire; Butanol, 3-méthyl-
Butan-1-ol, 3-méthyle; alcool i-amylique; Isopentan-1-ol; Méthyl-3-butane-1-ol
NSC 1029 ; ONU 1105 ; 3-méthylbutanoI; Isopentanol (3-méthyl butanol)
Niveau de qualité : 400
source biologique : synthétique
classe:
FG
Halal
Kascher
Agence/Méthode : répond aux spécifications de pureté du JECFA
rég. conformité:
Règlement UE 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515
densité de vapeur : 3 (vs air)
pression de vapeur : 2 mmHg ( 20 °C)
dosage : 98 %
forme : liquide
température d'auto-allumage : 644 °F
expl. lim. : 1,2-9 %, 100 °F
indice de réfraction : n20/D 1.406 (lit.)
pH : 5,6 (20 °C, 25 g/L)
bp : 130 °C (lit.)
F : -117 °C (lit.)
densité : 0,809 g/mL à 25 °C (lit.)
Documentation : voir Sécurité et documentation pour les documents disponibles
Industrie en vedette : Arômes et parfums
Organoleptique : banane ; huileux; fruité; whisky
allergène alimentaire : aucun allergène connu
Chaîne SOURIRE : CC(C)CCO
InChI : 1S/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
Clé InChI : PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N
L'isopentanol (isopentanol ou 3-méthylbutan-1-ol) qui peut être produit biologiquement fait partie des alcools possibles utilisables comme carburant alternatif dans les moteurs à combustion interne.
L'isopentanol a une densité énergétique plus élevée que les alcools plus petits (environ 28,5 MJ/L, contre environ 21 MJ/L pour l'éthanol et 27 MJ/L pour le 1-butanol).
L'isopentanol est moins hydroscopique que l'éthanol et se mélange mieux aux hydrocarbures.
Pour mieux comprendre les caractéristiques de combustion de cet alcool, de nouvelles données expérimentales ont été obtenues pour sa cinétique d'oxydation dans un réacteur à jet agité (JSR).
Les profils de concentration d'espèces stables ont été mesurés dans un JSR à 10 atm sur une gamme de rapports d'équivalence (0,35−4) et de températures (530−1220 K).
L'oxydation de l'isopentanol a été modélisée à l'aide d'un mécanisme de réaction chimique cinétique détaillé étendu (2 170 réactions impliquant 419 espèces) dérivé d'un schéma précédemment proposé pour l'oxydation d'une variété de carburants.
Le mécanisme proposé montre un bon accord avec les données expérimentales actuelles.
Des analyses de chemin de réaction et de sensibilité ont été menées pour interpréter les résultats.
Synonymes
1-butanol, 3-méthyl-; 2-méthyl-4-butanol; 3-Méthylbutane-1-ol; 3-Méthylbutanol
3-Metil-butanolo [italien]; Alcool amico [italien]; Alcool isoamylique [français]
Amylowy alcool [polonais]; Alcool amylique de fermentation; Huile de fusel; ALCOOL ISOAMYLIQUE
Iso-amylalcool [allemand]; Isopentanol (naturel); Alcool isoamylique [tchèque]; Isoamylol
Isobutyl carbinol; Isobutylcarbinol; Isopentanol; Alcool isopentylique; Isopentanol primaire ;
L'isopentanol a réduit la croissance et induit la formation de filaments chez Saccharomyces cerevisiae.
La filamentation induite par l'isopentanol s'accompagnait d'une augmentation presque trois fois plus importante de l'activité spécifique de la succinate déshydrogénase que dans les cellules non traitées, ce qui suggère que le traitement à l'isopentanol provoquait la production par les cellules de plus de mitochondries que dans la prolifération des levures normales.
Ceci a été confirmé par la mesure du poids sec de mitochondries purifiées et isolées.
Les filaments ont une teneur accrue en chitine qui est répartie sur la majorité de leur surface, et n'est pas limitée aux cicatrices des bourgeons et à l'anneau de chitine entre les cellules mères et filles comme dans les cellules sous forme de levure.
Isopentanol
3-Méthyl-1-butanol
Alcool isopentylique
3-Méthylbutane-1-ol
123-51-3
Isopentanol
3-Méthylbutanol
1-Butanol, 3-méthyl-
Isoamylol
Isobutylcarbinol
Iso-amylalcool
Huile de fusel
Alcool isoamylique
2-Méthyl-4-butanol
Isobutyl carbinol
ALCOOL ISOAMYLIQUE
Alcool isoamylique
Alcool amylique de fermentation
Alcool amilique
Alcool d'Amylowy
Alcool isoamylique
i-alcool amylique
Isopentanol primaire
3-Metil-butanolo
isopentan-1-ol
MFCD00002934
Isopentanol (naturel)
alcool isoamylique
3-Méthyl-Butane-1-Ol
Isopentanol, primaire
UNII-DEM9NIT1J4
3-méthyl-butanol
CSN 1029
Méthyl-3-butane-1-ol
Butane-1-ol, 3-méthyl
DEM9NIT1J4
Fuseloel
Huile de fusel
CHEBI:15837
3-MÉTHYL-BUTANE-(1)-OL
3-Méthyl-1-butanol, réactif ACS
iso-pentanol
WLN : T2Y1 et 1
3-Méthyl-1-butanol, 98%, pur
Numéro FEMA 2057
Alcool isoamylique [tchèque]
Alcool amico [italien]
Alcool d'Amylowy [polonais]
Iso-amylalcool [allemand]
1-Hydroxy-3-Méthylbutane
Alcool isoamylique [français]
3-Metil-butanolo [italien]
FEMA n° 2057
HSDB 605
EINECS 204-633-5
Alcool isopentylique (8CI)
3-Méthyl-1-butanol, 99 %, pour la biochimie, AcroSeal(R)
alcool isoamylique
alcool isopentylique
alcool isopentylique
AI3-15288
CCRIS 8806
3-méthylbutanoI
3-méthyl butanol
3-méthyl 1-butanol
3-méthyl-1 butanol
3-méthylbutane-1-ol
Butanol, 3-méthyl-
Isopentanol (primaire et secondaire)
ACMC-1ADLL
6423-06-9
DSSTox_CID_5469
EC 204-633-5
DSSTox_RID_77799
DSSTox_GSID_25469
3-Méthyl-1-butanol, 98%
CHEMBL372396
QSPL 002
DTXSID3025469
Isopentanol, >=98%, FG
NSC1029
NSC7905
3-Méthyl-1-butanol, pour analyse
ZINC896830
Isopentanol (3-méthyl butanol)
NSC-1029
NSC-7905
1-$l^{1}-oxydanyl-3-méthylbutane
3-Méthylbutanol, étalon analytique
EINECS 229-179-5
Tox21_302359
7340AF
ANW-18132
LMFA05000108
STL282718
3-Méthyl-1-butanol A.C.S. Réactif
3-Méthyl-1-butanol, LR, >=98%
AKOS000118739
Bis(3-méthylbutane-1-olate) de magnésium
Isopentanol NATUREL P & F
DB02296
MCULE-7411270401
3-Méthyl-1-butanol, mélange d'isomères
3-Méthyl-1-butanol, p.a., 99,8 %
Isopentanol, naturel, >=98%, FG
3-Méthyl-1-butanol, étalon analytique
NCGC00255329-01
3-Méthyl-1-butanol, anhydre, >=99%
CAS-123-51-3
3-Méthyl-1-butanol, qualité réactif, 98%
3-Méthyl-1-butanol, qualité technique, 95%
Isopentanol ULTRA PURE GRADE 1L
FT-0616032
I0289
1973-EP2281899A2
1973-EP2316937A1
3-Méthyl-1-butanol, réactif ACS, >=98,5%
3-Méthyl-1-butanol, biotech. note, >=99%
3-Méthyl-1-butanol, ReagentPlus(R), >=99%
C07328
74374-EP2269986A1
74374-EP2308857A1
74374-EP2380568A1
Isopentanol NATUREL - QUALITÉ TECHNIQUE
117932-EP2287147A2
117932-EP2298768A1
3-Méthyl-1-butanol, premier grade SAJ, >=96,0 %
Q223101
3-Méthyl-1-butanol, qualité spéciale JIS, >=98,0%
F0001-0367
Z955123582
Composant UNII-2NK7O363Q6 PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N
3-Méthylbutanol, BioReagent, pour la biologie moléculaire, >=98,5%
3-Méthylbutanol, puriss. p.a., réactif ACS, >=98,5% (GC)
3-Méthylbutanol, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99,0 % (GC)
3-Méthyl-1-butanol, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
3-Méthylbutanol, p.a., réactif ACS, réag. ISO, réag. Ph. Eur., 98,5%