MÉTHACRYLATE DE ETHYLE = EMA
Numéro CAS : 97-63-2
Numéro CE : 202-597-5
Formule de Hill : C ₆ H ₁₀ O ₂
Formule chimique : CH ₂ =C(CH ₃ )COOC ₂ H ₅
Masse molaire : 114,15 g/mol
Le méthacrylate d'éthyle est le composé organique de formule C2H5O2CC(CH3)=CH2.
Liquide incolore, le méthacrylate d'éthyle est un monomère courant pour la préparation de polymères d'acrylate.
Le méthacrylate d'éthyle est généralement polymérisé dans des conditions radicalaires.
Le méthacrylate d'éthyle est l'ester de l'alcool éthylique et de l'acide méthacrylique
utilisé comme principal monomère structurel de formulations d'ongles artificiels qui sont réticulés avec un ou plusieurs méthacrylates multifonctionnels.
Le monomère de méthacrylate d'éthyle est polymérisé rapidement et très peu de monomère libre est disponible même pendant le limage des ongles.
A montré peu de signes d'irritation, bien que des études de cas rapportent une dermatite de contact allergique à la suite d'une exposition au méthacrylate d'éthyle et aux méthacrylates apparentés avec l'application d'ongles artificiels.
Des dermatites de contact professionnelles dues aux acrylates et aux méthacrylates sont également signalées, avec des preuves de réactivité croisée entre les deux classes chimiques.
Sur la base du potentiel sensibilisant de cet ingrédient, le groupe d'experts du CIR a recommandé que les formulations d'amélioration des ongles avec du méthacrylate d'éthyle soient appliquées uniquement par des personnes formées et que l'ingrédient ne soit pas utilisé dans les produits destinés à la vente au détail.
vente (actuellement, ces produits sont censés être vendus uniquement pour être appliqués par une personne formée).
En raison de la faible probabilité d'une exposition importante si ces formulations sont appliquées correctement, le groupe d'experts a conclu que le
l'ingrédient est sûr tel qu'il est utilisé, avec la mise en garde que le contact avec la peau doit être évité.
Description physique du méthacrylate d'éthyle :
Le méthacrylate d'éthyle se présente sous la forme d'un liquide incolore modérément toxique avec une odeur âcre.
Point d'éclair de 70°F.
Point d'ébullition 278°F.
Les vapeurs irritent les yeux et le système respiratoire.
Moins dense que l'eau.
Non soluble dans l'eau.
Utilisé pour fabriquer des polymères et d'autres produits chimiques.
Utilisations du méthacrylate d'éthyle :
arôme
fragrance
composant de parfum
ingrédient de parfum
Vernis à ongles transparents ou colorés, vernis, couches de base, couches de finition et autres revêtements acryliques
contrôle de la viscosité
Les acrylates et les méthacrylates sont des monomères qui sont combinés avec d'autres monomères ou polymères pour produire des plastiques utilisés dans les industries cosmétiques, médicales, dentaires et manufacturières.
Utilisé pour fabriquer des polymères avec des applications dans les industries du bâtiment, de l'automobile, de l'aérospatiale et du meuble et dans les prothèses dentaires, les peintures, les revêtements, les lentilles de contact et les cosmétiques.
Également utilisé comme intermédiaire chimique.
Procédés industriels à risque d'exposition
Fabrication de composites plastiques
Le méthacrylate d'éthyle est utilisé pour fabriquer des polymères, qui à leur tour sont utilisés dans les industries du bâtiment, de l'automobile, de l'aérospatiale et du meuble.
Utilisé comme comonomère dans les polymères acryliques pour les résines de revêtement de surface, les polymères acryliques en émulsion pour les vernis, etc. comonomère dans le matériau de base de la prothèse ; et utilisé comme intermédiaire chimique.
Les copolymères de méthacrylate de butyle ou d'éthyle avec du méthacrylate d'hydroxyéthyle hydrophile et des quantités relativement importantes de l'agent de réticulation diméthacrylate de triéthylène glycol produisent des polymères hydrophiles durs qui peuvent être usinés dans des lentilles de contact dures avec des surfaces mouillables.
Classification d'utilisation du méthacrylate d'éthyle :
Additifs alimentaires - Agents aromatisants
Risques d'incendie - Inflammable - 3e degré, Réactif - 2e degré
Cosmétique - Reliure; Contrôle de la viscosité
Utilisations industrielles du méthacrylate d'éthyle :
Intermédiaires
Manipulation et stockage du méthacrylate d'éthyle :
Nonfire Spill Response de méthacrylate d'éthyle :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, torches, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du méthacrylate d'éthyle sans risque.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.
Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.
GRAND DÉVERSEMENT : Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.
Stockage en toute sécurité du méthacrylate d'éthyle :
Ignifuger.
A l'écart des oxydants forts.
Cool.
Gardez dans l'obscurité.
Conserver uniquement si stabilisé.
Conditions de stockage du méthacrylate d'éthyle :
Avant d'entrer dans un espace confiné où ce produit chimique peut être présent, assurez-vous qu'il n'y a pas de concentration explosive.
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des oxydants (tels que les perchlorates, les peroxydes, les permanganates, les chlorates et les nitrates).
Les sources d'inflammation, telles que le tabagisme et les flammes nues, sont interdites lorsque le méthacrylate d'éthyle est manipulé, utilisé ou stocké.
Les conteneurs métalliques impliquant le transfert de 5 gallons ou plus de méthacrylate d'éthyle doivent être mis à la terre et liés.
Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bondes à dépression et de pare-flammes.
N'utilisez que des outils et des équipements anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture des conteneurs de méthacrylate d'éthyle.
Température de stockage : inférieure à 38 °C (100 °F).
Les monomères de résine acrylique, tels que le méthacrylate d'éthyle, polymérisent facilement en présence de lumière, de chaleur ou de catalyseurs tels que le peroxyde de benzoyle.
Ils doivent être stockés avec des inhibiteurs présents pour éviter une polymérisation spontanée et explosive.
L'efficacité des inhibiteurs phénoliques, par exemple, l'éther monométhylique d'hydroquinone et d'hydroquinone, dépend de la présence d'oxygène.
Les monomères inhibés avec ces matériaux doivent être stockés dans l'air plutôt que dans une atmosphère inerte.
La contamination doit être évitée; par exemple, l'humidité peut provoquer une polymérisation initiée par la rouille.
Les températures pendant le stockage doivent être maintenues basses pour minimiser la formation de peroxydes et d'autres produits d'oxydation.
En général, les monomères de méthacrylate ne doivent pas être stockés plus d'un an.
Les esters méthacryliques peuvent être stockés dans de l'acier doux (à faible teneur en carbone), de l'acier inoxydable ou de l'aluminium.
Méthodes de fabrication du méthacrylate d'éthyle :
Réaction de l'acide méthacrylique ou du méthacrylate de méthyle avec l'alcool éthylique en présence d'un acide minéral.
Fabriqué par une réaction entre l'éthanol et le méthacrylate de méthyle (transestérification).
Le catalyseur est l'alcoolate de sodium.
Extraction par le méthanol.
La production commerciale de méthacrylates, qui a commencé en 1933 à partir de l'acétone cyanohydrine (ACN), impliquait la conversion de l'acétone cyanohydrine en ester alpha-hydroxybutyrate suivie d'une déshydratation en méthacrylate avec du pentachlorure de phosphore (PCl5).
En 1934, un procédé a été breveté pour convertir la cyanohydrine d'acétone en sulfate de méthacrylamide qui est hydrolysé et estérifié en ester de méthacrylate; ce processus constitue la base de toute la production commerciale contemporaine de méthacrylate.
Propriétés du méthacrylate d'éthyle :
Le méthacrylate d'éthyle est un liquide incolore avec un point de fusion inférieur à -75"C, un
point d'ébullition de 119"C, et une densité de 0,911.
Le méthacrylate d'éthyle a un poids moléculaire de 114,14, un indice de réfraction (n 25/D) de 1,41 16 et un point d'éclair (OC) de 70°F.
Le méthacrylate d'éthyle a une odeur âcre d'acrylate et est soluble dans l'alcool et l'éther.
Le méthacrylate d'éthyle est facilement polymérisé et chimiquement réactif.
L'étendue du durcissement de deux formulations commerciales d'ongles à base de méthacrylate d'éthyle a été déterminée sur des intervalles allant de 5 min à 24 h.
Les formulations utilisées étaient des préparations modérément réticulées qui ont été durcies dans des coupelles à échantillon à température corporelle (37°C).
La calorimétrie à balayage différentiel a été utilisée pour mesurer l'exotherme créé lorsque le monomère n'ayant pas réagi a commencé à polymériser.
Des valeurs négatives indiquaient une plus grande exothermie, et donc de plus grandes quantités de monomère n'ayant pas réagi.
De plus, les formulations ont pu durcir sur les ongles à température ambiante (28 ° C) et les particules produites à partir du dépôt des formulations durcies ont été analysées après 45 et 90 minutes de vieillissement, et les coupures d'ongles ont été évaluées après 45 minutes.
Après 5 min de durcissement, les deux formulations avaient des valeurs exothermiques significatives (-44,93 J/g et -83,05 J/g) qui ont été utilisées comme estimations conservatrices de la valeur de conversion de monomère à 50 %.
En utilisant ces valeurs, le méthacrylate d'éthyle a été calculé que le pourcentage relatif de monomère n'ayant pas réagi après 1 heure à 37°C était < 1,0 % pour les deux formulations.
La teneur moyenne en monomère résiduel de la limaille d'ongle était < 2 % à 45 min et < 1 % à 90 min.
La polymérisation plus lente observée ici a été attribuée à la température plus froide (28°C) à laquelle on a laissé les formulations durcir.
Cela a également été observé avec les coupures d'ongles, dans lesquelles < l %
monomère a été trouvé dans les deux échantillons de coupure à 45 min.
Dans le prolongement de cette étude, Schoon a mesuré la teneur en monomères n'ayant pas réagi des deux mêmes échantillons d'ongles durcis à 30°C.
Les deux échantillons ont été durcis dans des bacs en aluminium à 30"C, et des mesures exothermiques ont été prises à 5 minutes et 1 et 4 heures.
En utilisant les valeurs exothermiques de 5 min comme valeurs estimées de conversion de monomère à 50 %, la teneur résiduelle en monomère a été calculée comme étant de 0,6 % à 1 h.
À 4 h, la teneur en monomères résiduels est tombée en dessous des niveaux de détection.
Un profil de la température de durcissement des deux formulations d'ongles en méthacrylate d'éthyle a également été réalisé.
Chaque formulation, stockée à 23"C, a été appliquée à 25°C sur un ongle ajusté à des thermocouples à fil fin de précision.
Les températures ont été enregistrées à l'aide d'une carte d'acquisition de données analogique-numérique, d'un conditionneur de signal de jonction froide et d'un ordinateur 486/66 MHz.
Immédiatement après la première application de cordon des deux produits à la pointe dorsale de l'ongle, le refroidissement a été mesuré.
Lorsque les formulations ont été appliquées directement sur le thermocouple, la température a chuté de 35,5 à 29,2"C, ce qui a été attribué aux températures plus basses des formulations.
Deux chutes de température supplémentaires ont été observées lorsque les deuxième et troisième billes de chaque formulation ont été appliquées sur l'ongle.
La température a commencé à monter dans la minute qui a suivi l'application finale du cordon.
Cette tendance au réchauffement a duré -3 min pour une formulation et 20 s supplémentaires pour l'autre formulation.
Des températures exothermiques maximales de 41,8 et 43,0"C ont été mesurées, ce qui est revenu à une température de base de 353°C.
Cinq minutes après le durcissement, les améliorations des ongles ont été limées, ce qui a produit une petite quantité de chaleur de friction.
Cependant, le limage avec une lime de « finition » moins abrasive a produit un effet global de refroidissement, que l'enquêteur a attribué à une génération de chaleur plus faible et à une conductivité thermique plus élevée de la lime.
Les températures sont revenues aux niveaux de référence une fois le processus de finition terminé.
La température moyenne sur la période de test de 40 minutes était de 35,1 et 35,2"C pour les deux formulations.
L'enquêteur a noté que les lampes de table n'étaient pas utilisées au cours de cette expérience, mais sont couramment utilisées lors des applications en salon.
Par conséquent, les températures moyennes enregistrées dans cette étude sont probablement inférieures à celles qui se produiraient dans des conditions normales d'utilisation.
Sensibilisation et sensibilité croisée
Le méthacrylate d'éthyle a été testé pour son potentiel de sensibilisation dans le test de maximisation sur cobaye.
Des groupes de dix cobayes Duncan Hartley ont reçu trois paires d'injections intradermiques de 0,1 ml d'adjuvant complet de Freund (FCA), de méthacrylate d'éthyle dans de l'huile d'arachide et de méthacrylate d'éthyle dans du FCA dans leur dos.
Les concentrations de méthacrylate d'éthyle testées étaient de 0,17, 0,50 et 1,50 M.
Au jour 7, un patch occlusif contenant du méthacrylate d'éthyle 1 M a été appliqué au site des injections pendant 48 h.
Après une période de non-traitement de 2 semaines, le flanc droit de chaque cobaye a été rasé et du méthacrylate d'éthyle non dilué 3 M a été appliqué sous des patchs occlusifs pendant 24 h.
Les sites ont été notés à 24 et 48 h.
Au jour 35, du méthacrylate d'éthyle non dilué 3 M a été appliqué sur le flanc gauche rasé de chaque cobaye et laissé à découvert.
Les lectures ont été effectuées après 24 et 48 h.
Un groupe témoin de six cobayes a reçu le même traitement, sauf que seul le véhicule a été utilisé dans les applications.
Il n'y avait aucune preuve de sensibilisation chez les cobayes induite avec du méthacrylate d'éthyle 0,17 M.
Un cobaye induit avec du méthacrylate d'éthyle 0,50 M a présenté des signes de sensibilisation après le traitement au jour 35 et une réaction positive a été observée après les traitements de 21 et 35 jours parmi les cobayes induits avec du méthacrylate d'éthyle 1 SO M.
Lorsque cette expérience a été répétée en utilisant une concentration d'induction de 0,5 M au jour 0, l'un des 10 cobayes a réagi après les applications de 21 et 35 jours.
Le méthacrylate d'éthyle a également été testé avec l'adjuvant complet de Freund.
Six cobayes ont été induits par des injections intradermiques de méthacrylate d'éthyle 5 X 0,5 M dans du FCA et de l'eau aux jours 0, 2, 4, 7 et 9.
Aux jours 21 et 35, les flancs droit et gauche rasés, respectivement, ont été traités localement avec du méthacrylate d'éthyle 3 M non dilué.
Les sites ont été laissés à découvert et des relevés ont été effectués 24 et 48 h après chacun de ces traitements.
Deux des six cobayes ont eu des réactions positives après les traitements de 21 et 35 jours.
Cela suggère que le potentiel de sensibilisation du méthacrylate d'éthyle dépendait du véhicule d'administration et qu'il existe une sensibilité croisée mutuelle entre les monomères d'acide méthacrylique.
Des cobayes ont reçu une injection de 0,1 ml d'adjuvant complet de Freund avec Mycobacterium butyricum tué par la chaleur dans chaque coussinet plantaire (volume total 0,4 ml; quantité totale de M. butyricum 100 pg).
Un groupe de 25 animaux a été traité avec des applications topiques de 0,03 ml de méthacrylate d'éthyle dans de l'éthanol aux jours 0, 2 et 5.
Lorsque le premier défi avec 2 et 5 % de méthacrylate d'éthyle dans l'éthanol a été administré au jour 25, aucune sensibilisation n'a été observée 72 h après l'application du défi.
Les animaux ont reçu une deuxième provocation au jour 60 avec soit une dose topique de méthacrylate d'éthyle à 10 % dans de l'huile d'olive, soit une dose intradermique de méthacrylate d'éthyle dans une solution saline (0,01 et 0,1 plhite).
Le méthacrylate d'éthyle dans l'huile d'olive a produit de graves réactions de sensibilisation.
Cependant, la dose intradermique de méthacrylate d'éthyle dans une solution saline n'a suscité aucune réponse.
Une troisième provocation au jour 122 avec 0,4 et 2% de méthacrylate d'éthyle dans de l'huile d'olive a provoqué une sensibilisation dans les 72 h.
Les chercheurs ont suggéré que le méthacrylate d'éthyle dans l'éthanol s'évaporait.
Avant que le méthacrylate d'éthyle ne puisse susciter une réponse.
Un autre groupe de neuf cobayes a été initialement traité avec 0,0077 ml de méthacrylate d'éthyle dans de l'huile d'olive au jour 60 (comme témoins) et a été provoqué avec du méthacrylate d'éthyle à 2 et 5 % dans de l'huile d'olive au jour 95.
Des réactions positives ont été observées chez tous les animaux après 72 h.
Lorsque les cobayes des deux groupes ont été provoqués une deuxième ou quatrième fois avec du méthacrylate d'éthyle et soit du méthacrylate de méthyle à 1 %, soit du méthacrylate de butyle à 1 %, une forte sensibilité croisée a été observée.
Dans une autre étude, trois cobayes sensibilisés au méthacrylate d'éthyle 1 ou 4 M ont été testés pour la réactivité croisée avec plusieurs monomères acryliques.
Les animaux, sensibilisés dans le test d'adjuvant de Freund ou le test de maximisation du cobaye, ont été provoqués sur un flanc avec des acrylates, méthacrylates, diacrylates et diméthacrylates (0,025 ml) 2 semaines après avoir terminé les tests.
Un second challenge avec les monomères a été réalisé 2 semaines plus tard sur l'autre flanc.
Des lectures des sites d'essai ont été effectuées 24 et 48 h après l'application.
Après le dernier défi pour tester les réactions croisées, les cobayes ont également été mis au défi avec du méthacrylate d'éthyle.
Certains des animaux ont eu des réactions croisées avec des acrylates, des méthacrylates et des diméthacrylates.
Cependant, ces réactions ne concernaient que des monomères spécifiques et n'impliquaient généralement qu'un seul cobaye.
Aucun des cobayes n'a réagi au diacrylate.
Métabolisme/métabolites du méthacrylate d'éthyle :
Le méthacrylate de méthyle et d'autres esters d'alkyl-méthacrylate à chaîne courte sont initialement hydrolysés par des carboxylestérases non spécifiques en acide méthacrylique et en alcool structurellement correspondant dans plusieurs tissus.
Les esters de méthacrylate peuvent se conjuguer avec le glutathion (GSH) in vitro, bien qu'ils présentent une faible réactivité, car l'ajout d'un nucléophile au niveau de la double liaison est gêné par le groupe latéral alpha-méthyle.
Par conséquent, l'hydrolyse des esters est considérée comme la principale voie métabolique des esters d'alkyl-méthacrylate, la conjugaison du GSH ne jouant qu'un rôle mineur dans leur métabolisme, et éventuellement uniquement lorsque des concentrations tissulaires très élevées sont atteintes.
Les acrylates et les méthacrylates sont détoxifiés principalement par conjugaison avec le glutathion via la réaction d'addition de Michael ou la glutathion-S-transférase.
Elles sont également susceptibles d'être hydrolysées via les carboxylestérases.
Les esters de poids moléculaire inférieur sont rapidement métabolisés et éliminés, par conséquent, ne causeront probablement pas de toxicité cumulative.
De petites quantités de méthacrylates peuvent facilement être métabolisées par saponification en alcool et acide méthacrylique.
Ce dernier peut former un dérivé d'acétyl CoA, qui entre alors dans le métabolisme lipidique normal.
Polymérisation du méthacrylate d'éthyle :
La chaleur peut provoquer une violente réaction de polymérisation avec libération rapide d'énergie.
Les monomères de résine acrylique, tels que le méthacrylate d'éthyle, polymérisent facilement en présence de lumière, de chaleur ou de catalyseurs tels que le peroxyde de benzoyle.
Ils doivent contenir des inhibiteurs pour éviter une polymérisation spontanée et explosive.
Classes chimiques du méthacrylate d'éthyle :
Plastiques et caoutchouc - (Méth)acrylates
Propriétés SpringerMaterials du méthacrylate d'éthyle :
Point d'ébullition
Constante diélectrique
Chaleur de sublimation
Coefficient optique
Indice de réfraction
La pression de vapeur
Viscosité
Liquide incolore, le méthacrylate d'éthyle est un monomère courant pour la préparation de polymères d'acrylate.
MOTS CLÉS:
97-63-2, 202-597-5, EMA, 2-méthylprop-2-énoate d'éthyle, ester 2-méthyléthylique de l'acide 2-propénoïque, ester éthylique de l'acide méthacrylique, Rhoplex AC-33, numéro de déchet RCRA U118, UNII-80F70CLT4O, NSC 24152
Impuretés du méthacrylate d'éthyle :
Les impuretés typiques comprennent l'acide méthylacrylique (MAA) (CAS 79-41-4) ou le MMA (CAS 80-62-6) (selon que la voie d'estérification directe ou de trans-estérification est utilisée), l'alcool n'ayant pas réagi et l'eau.
Dans le cas de l'EMA produit par la voie de trans-estérification, les acétates de méthyle et d'éthyle sont présents en tant qu'impuretés mineures plutôt que l'éthanol.
Problèmes environnementaux et risques pour la santé du méthacrylate d'éthyle :
La toxicité aiguë du méthacrylate de butyle apparenté est la DL50 est de 20 g/kg (voie orale, rat).
Les esters acryliques irritent les yeux et peuvent rendre aveugle.
Premiers soins du méthacrylate d'éthyle :
YEUX : Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.
Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
PEAU : Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.
INHALATION : quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.
INGESTION : NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Lutte contre l'incendie du méthacrylate d'éthyle :
ATTENTION : Tous ces produits ont un point d'éclair très bas : L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.
PETIT INCENDIE : Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.
GROS INCENDIE : Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Ne pas utiliser de jets droits.
Éloignez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez faire du méthacrylate d'éthyle sans risque.
INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE : combattre l'incendie à une distance maximale ou utiliser des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.
Procédures de lutte contre l'incendie du méthacrylate d'éthyle :
Utilisez des extincteurs à poudre chimique, à dioxyde de carbone ou à mousse d'alcool.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et s'accumulent dans les zones basses.
Les vapeurs peuvent parcourir de longues distances jusqu'aux sources d'inflammation et provoquer un retour de flamme.
Les vapeurs dans les zones confinées peuvent exploser lorsqu'elles sont exposées au feu.
Les contenants peuvent exploser au feu.
Les conteneurs de stockage et les parties de conteneurs peuvent monter en flèche sur de grandes distances, dans de nombreuses directions.
Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.
Avertir les responsables locaux de la santé et des incendies et les agences de contrôle de la pollution.
Depuis un endroit sûr et antidéflagrant, utiliser un jet d'eau pour refroidir les contenants exposés.
Si les flux de refroidissement sont inefficaces (le son de ventilation augmente en volume et en tonalité, le réservoir se décolore ou montre des signes de déformation), retirez-vous immédiatement dans un endroit sûr.
Si la matière est en feu ou impliquée dans un incendie : ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Des jets d'eau solides peuvent propager un incendie.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Évacuation : Si le feu devient incontrôlable ou si le conteneur est exposé à une flamme directe, envisagez une évacuation dans un rayon de 1/3 mile.
Isolement et évacuation du méthacrylate d'éthyle :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.
GRAND DÉVERSEMENT : Envisager une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).
INCENDIE : Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions
Élimination des déversements de méthacrylate d'éthyle :
Retirez toutes les sources d'inflammation.
Evacuez la zone dangereuse ! Consultez un expert! Protection individuelle : combinaison de protection chimique et respirateur à filtre pour les gaz et vapeurs organiques adaptés à la concentration de la substance dans l'air.
Ventilation.
Recueillir le liquide qui s'écoule dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
Méthodes de nettoyage du méthacrylate d'éthyle :
Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de décomposition en cause.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables de rejet ou d'élimination.
Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet dans une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité gouvernante et l'assurance qu'il n'y aura pas d'infractions « de passage ».
Une attention particulière doit être accordée à l'exposition des travailleurs de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion) ainsi qu'au devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.
Si le méthacrylate d'éthyle n'est pas pratique pour gérer le produit chimique de cette manière, le méthacrylate d'éthyle doit être évalué conformément à l'EPA 40 CFR partie 261, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées pour l'élimination.
Manipulation des déversements : évacuer et restreindre les personnes ne portant pas d'équipement de protection de la zone de déversement ou de fuite jusqu'à ce que le nettoyage soit terminé.
Retirez toutes les sources d'inflammation.
Mettre en place une ventilation forcée pour maintenir les niveaux sous la limite explosive.
Absorber les liquides dans de la vermiculite, du sable sec, de la terre, de la tourbe, du charbon ou un matériau similaire et les déposer dans des contenants scellés.
Gardez le méthacrylate d'éthyle hors d'un espace confiné, tel qu'un égout, en raison de la possibilité d'une explosion, à moins que l'égout ne soit conçu pour empêcher l'accumulation de concentrations explosives.
Le méthacrylate d'éthyle peut être nécessaire pour contenir et éliminer ce produit chimique en tant que déchet dangereux.
Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.
Méthodes d'élimination du méthacrylate d'éthyle :
Les générateurs de déchets (égal ou supérieur à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA U118, doivent se conformer aux réglementations USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.
Un bon candidat pour l'incinération à lit fluidisé dans une plage de température de 450 à 980 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et plus longs pour les solides.
Un bon candidat pour l'incinération en four rotatif dans une plage de température de 820 à 1 600 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et d'heures pour les solides.
Mesures préventives du méthacrylate d'éthyle :
La littérature scientifique sur l'utilisation de lentilles de contact par les travailleurs de l'industrie est incohérente.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.
Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.
Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.
Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de manière à éviter tout contact personnel direct par le personnel qui manipule, élimine ou nettoie les vêtements.
Des procédures d'assurance qualité pour confirmer l'efficacité des procédures de nettoyage doivent être mises en œuvre avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient retournés pour être réutilisés par les travailleurs.
Les vêtements contaminés (y compris les chaussures/chaussettes) ne doivent pas être ramenés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.
Une ventilation par aspiration locale doit être appliquée partout où il y a une incidence d'émissions ponctuelles ou de dispersion de contaminants réglementés dans la zone de travail.
Le contrôle de la ventilation du contaminant au plus près du point de génération du méthacrylate d'éthyle est à la fois la méthode la plus économique et la plus sûre pour minimiser l'exposition du personnel aux contaminants en suspension dans l'air.
S'assurer que la ventilation locale éloigne le contaminant du travailleur.
L'inhalation et le contact avec la peau doivent être évités.
Alertes de réactivité du méthacrylate d'éthyle :
Hautement inflammable
Polymérisable
Profil de réactivité du méthacrylate d'éthyle :
Peut polymériser s'il est chauffé pendant des périodes prolongées ou accidentellement contaminé.
Si la polymérisation a lieu à l'intérieur d'un récipient, le récipient peut se rompre violemment.
Peut réagir avec les matières oxydantes.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le méthacrylate d'éthyle émet des vapeurs irritantes et une fumée âcre.
Identifiants du méthacrylate d'éthyle :
Numéro CAS : 97-63-2
ChEMBL : ChEMBL3182984
ChemSpider : 7066
InfoCard ECHA : 100.002.362
Numéro CE : 202-597-5
PubChem CID : 7343
Numéro RTECS : OZ4550000
UNII : 80F70CLT4O
Numéro ONU : 2277
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1025308
InChI : InChI=1S/C6H10O2/c1-4-8-6(7)5(2)3/h2,4H2,1,3H3
Clé : SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCOC(=O)C(=C)C
Propriétés du méthacrylate d'éthyle :
Poids moléculaire : 114,14
XLogP3 : 1.9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 114.068079557
Masse monoisotopique : 114,068079557
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 105
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule chimique : C6H10O2
Masse molaire : 114,144 g·mol−1
Aspect : liquide incolore
Densité : 0,9135 g/cm3
Point d'ébullition : 117 ° C (243 ° F; 390 K)
Noms du méthacrylate d'éthyle :
Nom IUPAC préféré du méthacrylate d'éthyle :
2-méthylprop-2-énoate d'éthyle
Autres noms de méthacrylate d'éthyle :
2-méthylpropénoate d'éthyle, Acryester E, Acryester BMA
Synonymes de méthacrylate d'éthyle :
Méthacrylate d'éthyle
97-63-2
2-méthylprop-2-énoate d'éthyle
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, ester éthylique
2-méthylacrylate d'éthyle
Ester éthylique d'acide méthacrylique
2-méthyl-2-propénoate d'éthyle
2-méthacrylate d'éthyle
Rhoplex AC-33
ACIDE MÉTHACRYLIQUE, ESTER ÉTHYLIQUE
Numéro de déchet RCRA U118
Acide 2-méthylacrylique, ester éthylique
UNII-80F70CLT4O
NSC 24152
Méthylacrylate d'éthyle
Ethylester kyseliny methakrylove
9003-42-3
Acrylate d'éthyle et d'α-méthyle
80F70CLT4O
Alpha-méthylacrylate d'éthyle
Monomère de méthacrylate d'éthyle
MFCD00009161
CCRIS 4817
HSDB 1332
Rhoplex AC-33
EINECS 202-597-5
UN2277
N° de déchet RCRA U118
BRN 0471201
Ethylester kyseliny methakrylove
AI3-25421
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, ester éthylique, homopolymère
acide méthacrylique éthyle
Ester éthylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
2-méthylpropénoate d'éthyle
DSSTox_CID_5308
CE 202-597-5
Acide méthacrylique-ester éthylique
DSSTox_RID_77742
DSSTox_GSID_25308
SCHEMBL15030
4-02-00-01523
Rhoplex ac-33
CHEMBL3182984
DTXSID1025308
WLN : 2OVY1 et U1
NSC24152
ZINC1608906
Tox21_200810
BBL011403
MFCD00084414
NSC-24152
STL146507
AKOS005721173
Ester éthylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
Méthacrylate d'éthyle, étalon analytique
MCULE-9496497565
ONU 227
CAS-97-63-2
Méthacrylate d'éthyle (stabilisé avec HQ)
NCGC00248838-01
NCGC00258364-01
Méthacrylate d'éthyle, (stabilisé avec HQ)
Résine de méthacrylate d'éthyle, MW. 100.000
M0084
Méthacrylate d'éthyle
Q424811
J-521265
Z1251171282
Le méthacrylate d'éthyle contient 15 à 20 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique
Méthacrylate d'éthyle, contient 15-20 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme inhibiteur, 99 %