MÉTHACRYLATE DE GLYCIDYLE

MÉTHACRYLATE DE GLYCIDYLE = GMA

Numéro CAS : 106-91-2
Numéro CE : 203-441-9
Formule chimique : C7H10O3
Masse molaire : 142,1546 g/mol

Le méthacrylate de glycidyle (GMA) est un ester d'acide méthacrylique et de glycidol.
Contenant à la fois un époxyde et un groupement acrylate, la molécule est bifonctionnelle.

Le méthacrylate de glycidyle est un monomère couramment utilisé dans la production de résines époxy.
Alors que les époxydes domestiques typiques contiennent de l'éther diglycidylique de bisphénol A (DGEBA), le méthacrylate de glycidyle est plutôt utilisé pour fournir une fonctionnalisation époxy aux polyoléfines et autres résines d'acrylate.
Le méthacrylate de glycidyle est utilisé pour préparer une gamme de composites.

Le méthacrylate de glycidyle (GMA) est un ester de monomère à fonction époxy/monomère acrylique de formule moléculaire C7H10O3, CAS 106-91-2.
Le méthacrylate de glycidyle a une forte odeur qui peut être gênante.

Le méthacrylate de glycidyle est un monomère couramment utilisé dans la création de résines époxy.
Le méthacrylate de glycidyle est utilisé pour fournir une fonctionnalisation époxy aux polyoléfines et autres résines acrylates.

Le méthacrylate de glycidyle (GMA) est un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ester et de fruit.
Méthacrylate de glycidyle composé d'un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et d'un groupe époxy réactif à l'autre extrémité.

Le méthacrylate de glycidyle est légèrement miscible à l'eau, soluble dans la plupart des solvants organiques et a une volatilité relativement faible.
La vapeur de méthacrylate de glycidyle est plus lourde que l'air.

Le méthacrylate de glycidyle copolymérise facilement avec une grande variété de groupes fonctionnels tels que les phénols, les cétones, les acides et les amines.
Le groupe époxy ajouté confère des propriétés telles que la durabilité, la résistance mécanique, la transparence optique et l'adhésivité.

Le méthacrylate de glycidyle (GMA) est un ester d'acide méthacrylique et de glycidol.
La caractéristique de la propriété du méthacrylate de glycidyle (GMA) est la double fonctionnalité du méthacrylate de glycidyle - due aux groupes méthacrylique et époxy.

Cela donne au méthacrylate de glycidyle la possibilité de combiner les propriétés chimiques des acrylates, réagissant avec le styrène, par les acrylates ou par l'éthylène, et les époxydes.
Le groupe époxy du méthacrylate de glycidyle (GMA) est capable de différentes transformations chimiques à la fois dans le monomère et dans les polymères.

Le méthacrylate de glycidyle (GMA) réagit avec différentes substances (amines, phénols, cétones, acides carbonés, qui contiennent des halogènes et autres).
Le méthacrylate de glycidyle permet de synthétiser de nombreuses nouvelles liaisons chimiques.
De petits additifs de méthacrylate de glycidyle (GMA) et de ses dérivés à différents matériaux polymères améliorent leurs caractéristiques mécaniques, optiques, adhésives, chimiques et atmosphériques.

Description physique du méthacrylate de glycidyle :
Le méthacrylate de glycidyle est un liquide incolore à l'odeur fruitée.
Flotte sur l'eau.

Application du méthacrylate de glycidyle :
Le méthacrylate de glycidyle (GMA) est un monomère à fonction époxy généralement utilisé pour dériver des polymères.
Le méthacrylate de glycidyle peut également subir une polymérisation pour former du poly (méthacrylate de glycidyle).

Le méthacrylate de glycidyle peut être homopolymérisé en PolyGMA ou copolymérisé avec du styrène pour former des copolymères styrène-GMA afin de former une variété de latex.
Ces produits présentent une grande flexibilité, une bonne résistance aux intempéries et une stabilité aux UV.

Le GMA est facilement converti en PolyGMA et utilisé dans une variété de polymérisations en bloc.
Les polymères contenant du GMA présentent les caractéristiques suivantes.

Résistance mécanique, flexibilité, durabilité, ténacité
Résistance aux intempéries, résistance à l'humidité
Sites de réticulation, le groupe époxy réagit facilement avec les phénols, les cétones et les mangeurs.

Résistance à la corrosion et à l'abrasion, ainsi qu'amélioration optique tout en contribuant à une faible odeur, couleur et volatilité.
Le monomère de méthacrylate de glycidyle est également utilisé dans la fabrication de peintures, vernis,
revêtements, adhésifs et produits d'étanchéité, fibres, thermoplastiques, époxydes et revêtements en poudre.

Le méthacrylate de glycidyle (GMA) est utilisé pour améliorer la qualité et atteindre les performances optimales des vernis et des peintures, des caoutchoucs naturels, des latex, des composés d'étanchéité, des revêtements de protection industriels, des fibres synthétiques, du papier, des thermoplastiques, des matériaux structurels et échangeurs d'ions, utilisés dans la polygraphie, la construction automobile, l'ingénierie radio et la microélectronique, la biotechnologie et la médecine.

Utilisations du méthacrylate de glycidyle :
Le méthacrylate de glycidyle est utilisé dans la production de revêtements et de finitions polymères, d'adhésifs, de plastiques et d'élastomères.
Le GMA peut également subir une polymérisation pour former du poly (méthacrylate de glycidyle).

Arpadis est l'un des plus grands distributeurs de produits chimiques en Europe.
Arpadis gère les formalités de stockage, de transport, d'exportation et d'importation du méthacrylate de glycidyle dans le monde entier.

Intermédiaire chimique pour polymères; monomère et diluant dans les formulations de résine époxy; Utilisé au Japon comme intermédiaire pour les résines et autres produits chimiques ; Également utilisé dans les émulsions pour imprégner le papier et les textiles, dans les revêtements de peinture et les applications adhésives

Le méthacrylate de glycidyle (GMA) est un monomère couramment utilisé dans la création de résines époxy.
Le méthacrylate de glycidyle est utilisé pour fournir une fonctionnalisation époxy aux polyoléfines et autres résines acrylates.

Le méthacrylate de glycidyle est utilisé dans la production de revêtements et de finitions polymères, d'adhésifs, de plastiques et d'élastomères.
Il a été rapporté que le dextrane de méthacrylate de glycidyle était utilisé comme hydrogel biocompatible.

La polymérisation in situ du GMA avec du triméthacrylate de triméthylolpropane pour former des sorbants macroporeux a également été rapportée.
Le GMA peut également être greffé sur du polypropylène.

Le méthacrylate de glycidyle est couramment utilisé comme monomère pour la préparation de résines époxy.
Le méthacrylate de glycidyle est également utilisé pour fournir une fonctionnalisation époxy aux polyoléfines et autres résines acrylate.
En outre, le méthacrylate de glycidyle est également utile comme additif de résine époxy pour les formulations de revêtement de peinture et les applications adhésives.

Il a été rapporté que le dextrane de méthacrylate de glycidyle (GMA) était utilisé comme hydrogel biocompatible.
La polymérisation in situ du GMA avec du triméthacrylate de triméthylolpropane pour former des sorbants macroporeux a également été rapportée.
Le GMA peut également être greffé sur du polypropylène.

Utilisations industrielles du méthacrylate de glycidyle :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Intermédiaires
production de résine pour peinture/revêtement et adhésif

Utilisations grand public du méthacrylate de glycidyle :
Adhésifs et mastics
Peintures et revêtements

Méthodes de fabrication du méthacrylate de glycidyle :

Réaction de l'acide méthacrylique avec le glycidol :
Les méthacrylates peuvent être synthétisés par oxydation catalytique de l'isobutylène et estérification ultérieure avec l'alcool approprié, ou par réaction d'acétone avec de l'acide cyanhydrique et estérification ultérieure dans l'acide sulfurique avec l'alcool approprié.

Épichlorhydrine + acide méthacrylique (estérification)

Informations générales sur la fabrication du méthacrylate de glycidyle :

Secteurs industriels de transformation du méthacrylate de glycidyle :
Fabrication d'adhésifs
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de peintures et revêtements
Fabrication de matières plastiques et de résines

Le méthacrylate de méthyle, et en général les esters méthacryliques, polymérisent beaucoup moins facilement que les acrylates ordinaires correspondants.
Néanmoins, ils sont stabilisés par addition d'hydroquinone ou de pyrogallol, notamment en présence de cuivre métallique.

Méthodes analytiques de laboratoire du méthacrylate de glycidyle :
Les spectres de masse par impact électronique et chimio-ionisation du méthane de monomères d'acrylate et de méthacrylate sélectionnés, y compris le méthacrylate de glycidyle, couramment utilisés dans les matériaux dentaires sont rapportés et discutés.

Les deux modes d'ionisation se complètent et, ensemble, les spectres de masse offrent des informations adéquates à des fins d'identification.
L'application de la méthode du spectre de masse est démontrée sur des matériaux dentaires à base de résine avec identification de la teneur en monomère.

La chromatographie en couche mince TLC, la polarographie et la spectrométrie sont utilisées pour les mesures soln.
Les méthacrylates dans l'air ont été analysés par CCM, polarographie et colorimétrie.

La polarographie a été utilisée pour déterminer tout monomère résiduel dans le polymère.
Diverses techniques spectroscopiques, par exemple la spectroscopie RMN, IR et Raman ont également été utilisées, en particulier pour l'analyse de ciments chirurgicaux et de résines de restauration dentaire.

Polymérisation du méthacrylate de glycidyle :
La chaleur, les peroxydes et les caustiques provoquent tous une polymérisation.

Métabolisme/métabolites du méthacrylate de glycidyle :
De petites quantités de méthacrylates peuvent être facilement métabolisées par saponification en alcool et acide méthacrylique.
Ce dernier peut former un dérivé d'acétyl-coenzyme, qui entre alors dans le métabolisme lipidique normal.

Précautions de manipulation du méthacrylate de glycidyle :
Avant d'utiliser ce produit, consultez la fiche de données de sécurité (FDS) pour plus de détails sur les dangers du produit, les précautions de manipulation recommandées et le stockage du produit.

Stockage du méthacrylate de glycidyle :
Consulter la fiche de données de sécurité (FDS).
La durée de conservation du monomère indique combien de temps le matériau restera stable dans des conditions normales.
Ne stockez jamais de matériel périmé.

Pour éviter la polymérisation, le méthacrylate de glycidyle (GMA) doit toujours être stocké à l'air et jamais sous des gaz inertes.
Pour que le stabilisateur fonctionne efficacement, de l'oxygène est nécessaire.
Le méthacrylate de glycidyle doit contenir un stabilisant.

La température de stockage ne doit pas dépasser 35 °C.
Dans ces conditions, on peut s'attendre à une stabilité au stockage d'un an.
Afin de minimiser la probabilité de congestion, la procédure de stockage doit suivre strictement le principe du « premier arrivé, premier arrivé ».

Pour une longue durée de conservation de plus de 4 semaines, le méthacrylate de glycidyle est conseillé pour reconstituer la teneur en oxygène.
Au fil du temps, la teneur en diacrylate d'éthylène glycol augmente lentement.
Si ce composant est pertinent pour votre processus, le méthacrylate de glycidyle (GMA) doit être utilisé dans les 12 mois suivant sa réception.

Le matériau préféré pour les réservoirs et les tuyaux est l'acier inoxydable.
L'acier au carbone est également utilisé, bien que la formation de rouille puisse se produire, ce qui entraînera un problème de qualité du produit (couleur).
L'ion fer (III) s'est avéré être un initiateur faible de la polymérisation.

Si de l'acier au carbone doit être utilisé, un traitement spécial doit être utilisé pour préparer le réservoir à l'utilisation.
Les réservoirs de stockage, les pompes et les tuyaux doivent être mis à la terre.

Conserver les récipients contenant du méthacrylate de glycidyle (GMA) bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Conserver uniquement si stabilisé.
Cool.
Bien fermé.
Gardez dans l'obscurité.
A l'écart des oxydants forts, des bases fortes et des acides forts.
Séparer des aliments et des produits alimentaires.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie

Le méthacrylate de glycidyle est un monomère couramment utilisé dans la production de résines époxy.

MOTS CLÉS:
106-91-2, 203-441-9, GMA, 2 3-Epoxypropyl methacrylate, Glycidol methacrylate, SY-Monomer G, oxiran-2-ylmethyl 2-methylprop-2-enoate, Blemmer G, Blemmer GMA, Light Ester G

Conditions de stockage du méthacrylate de glycidyle :
La température pendant le stockage doit être maintenue basse pour minimiser la formation de peroxydes et d'autres produits d'oxydation.

Des températures de stockage inférieures à 30 °C sont recommandées pour les méthacrylates polyfonctionnels.
Les monomères de méthacrylate ne doivent pas être stockés plus d'un an.

Des temps de stockage plus courts sont recommandés pour les aminométhacrylates, c'est-à-dire trois mois, et les méthacrylates polyfonctionnels, c'est-à-dire six mois.
Beaucoup de ces cmpd sont sensibles à la lumière UV et doivent donc être stockés dans l'obscurité.
Les esters méthacryliques peuvent être stockés dans de l'acier doux, de l'acier inoxydable ou de l'aluminium.

Alertes de réactivité du méthacrylate de glycidyle :
Polymérisable

Profil de réactivité du méthacrylate de glycidyle :
Les époxydes, tels que le MÉTHACRYLATE DE GLYCIDYLE, sont hautement réactifs.

Ils polymérisent en présence de catalyseurs ou lorsqu'ils sont chauffés.
Ces réactions de polymérisation peuvent être violentes.

Les composés de ce groupe réagissent avec les acides, les bases et les agents oxydants et réducteurs.
Ils réagissent éventuellement violemment avec l'eau en présence d'acide et d'autres catalyseurs.

Considérations relatives à l'élimination du méthacrylate de glycidyle :
Éliminer conformément à toutes les réglementations locales, étatiques (provinciales) et fédérales.

Les contenants vides peuvent contenir des résidus dangereux.
Ce matériau et le conteneur de méthacrylate de glycidyle doivent être éliminés de manière sûre et légale.

Sécurité du méthacrylate de glycidyle :
Eviter le contact avec la peau et les yeux.

Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.
Éviter l'exposition - obtenir des instructions spéciales avant utilisation.

Tenir à l'écart des sources d'ignition - Ne pas fumer.
Prenez des mesures pour éviter l'accumulation de charges électrostatiques.

Production de méthacrylate de glycidyle :
Le méthacrylate de glycidyle est produit à partir d'acide méthacrylique et de glycidol.
Le glycidol contient à la fois des groupes fonctionnels époxyde et alcool.

Premiers soins du méthacrylate de glycidyle :
YEUX : Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU : Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION : quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION : NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du méthacrylate de glycidyle :
Les incendies impliquant ce produit chimique peuvent être maîtrisés à l'aide d'un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.

Isolement et évacuation du méthacrylate de glycidyle :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

DÉVERSEMENT : Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolement indiquée ci-dessus.

INCENDIE : Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de méthacrylate de glycidyle :
Protection individuelle : masque respiratoire à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de la substance dans l'air.

Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients couverts autant que possible.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Méthodes d'élimination du méthacrylate de glycidyle :
Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Mesures préventives du méthacrylate de glycidyle :
Le danger est la génération d'une chaleur exothermique considérable dans certaines des réactions, de sorte que des pressions et des températures élevées peuvent se développer.

Ce danger doit être pris en compte lors de la conception de l'installation.
La sensibilisation aux dangers et une bonne conception technique sont essentielles à la sécurité.

Les employés doivent être informés de la nécessité de nettoyer la peau si le méthacrylate de glycidyle est contaminé par des substances irritantes ou absorbées par la peau.
Cependant, avec une conception soignée et une isolation complète des processus où se produisent des produits chimiques ou des intermédiaires toxiques, les expositions dangereuses peuvent être évitées.

La littérature scientifique sur l'utilisation des lentilles de contact dans l'industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.
Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.

Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de telle manière qu'il n'y ait aucun contact personnel direct par le personnel qui manipule, élimine ou nettoie les vêtements.
L'assurance qualité visant à vérifier l'intégralité des procédures de nettoyage doit être mise en œuvre avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient renvoyés pour être réutilisés par les travailleurs.
Les vêtements contaminés ne doivent pas être ramenés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.

Nonfire Spill Response de méthacrylate de glycidyle :
PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES : Si vous renversez ce produit chimique, utilisez du papier absorbant pour ramasser tout le liquide déversé.
Vos vêtements et papier absorbant contaminés doivent être scellés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.

Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec de l'alcool suivi d'un lavage avec une solution forte de savon et d'eau.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS D'ENTREPOSAGE : Vous devez entreposer ce produit au réfrigérateur.

Identifiants du méthacrylate de glycidyle :
Numéro CAS : 106-91-2
ChEBI:CHEBI:132844
ChemSpider : 7549
InfoCard ECHA : 100.003.130
PubChem CID : 7838
UNII : R8WN29J8VF
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID0025361
InChI :
InChI=1S/C7H10O3/c1-5(2)7(8)10-4-6-3-9-6/h6H,1,3-4H2,2H3
Clé : VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H10O3/c1-5(2)7(8)10-4-6-3-9-6/h6H,1,3-4H2,2H3
Clé : VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYAT
SOURIRES : CC(=C)C(=O)OCC1CO1

Propriétés du méthacrylate de glycidyle :
Formule chimique : C7H10O3
Masse molaire : 142,1546 g/mol
Aspect : liquide incolore
Densité : 1,07 g/cm3
Point d'ébullition : 189,0 ° C (372,2 ° F; 462,1 K)
Solubilité dans l'eau : environ 50g/l

Niveau de qualité : 200
dosage : ≥ 97,0 % (GC)
forme : liquide
contient : ~0,01 % d'éther monométhylique d'hydrochinone comme stabilisant
indice de réfraction :
n20/D 1.449 (lit.)
n20/D 1.450
point d'ébullition : 189 °C (lit.)
densité:
1,075 g/mL à 20 °C
1,042 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CC(=C)C(=O)OCC1CO1
InChI : 1S/C7H10O3/c1-5(2)7(8)10-4-6-3-9-6/h6H,1,3-4H2,2H3
Clé InChI : VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 142,15
XLogP3-AA : 0,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 142.062994177
Masse monoisotopique : 142,062994177
Surface polaire topologique : 38,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 162
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis    0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Noms du méthacrylate de glycidyle :

Nom IUPAC du méthacrylate de glycidyle :
2-méthylprop-2-énoate d'oxiranne-2-ylméthyle

Autres noms de méthacrylate de glycidyle :
méthacrylate de glycidyle
Méthacrylate de 2,3-époxypropyle
2-((méthacryloxy)méthyl)oxirane

Synonymes de méthacrylate de glycidyle :
MÉTHACRYLATE DE GLYCIDYLE
106-91-2
Méthacrylate de 2,3-époxypropyle
Méthacrylate de glycidol
SY-Monomère G
2-méthylprop-2-énoate d'oxiranne-2-ylméthyle
Blemmer G
Blemmer GMA
Ester léger G
méthacrylate d'oxiranne-2-ylméthyle
méthacrylate de glycidyle
2-((méthacryloxy)méthyl)oxirane
Acide méthacrylique, ester 2,3-époxypropylique
Alpha-méthylacrylate de glycidyle
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, oxiranylméthyl ester
PC 105
NSC 24156
Ester glycidylique d'acide méthacrylique
Méthacrylate de polyglycidyle
poly(méthacrylate de glycidyle)
1-propanol, 2,3-époxy-, méthacrylate
Méthacrylate de glycidyle (GMA)
Méthacrylate de 2,3-époxypropanol
α-méthylacrylate de glycidyle
DTXSID0025361
Acrister G
NSC24156
NSC-24156
(oxiranne-2-yl)méthyl 2-méthylprop-2-énoate
Méthacrylate de glycidyle (stabilisé avec MEHQ)
DSSTox_CID_5361
25067-05-4
DSSTox_RID_77762
DSSTox_GSID_25361
GMA
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-oxiranylméthyl ester
oxiranne-2-ylméthyl 2-méthylacrylate
Acide méthacrylique, ester 3-époxypropylique
MFCD00005137
WLN : T3OTJ B1OVY1 & U1
CAS-106-91-2
Acrylate de glycidyle alpha-méthyle
CCRIS 2626
HSDB 494
EINECS 203-441-9
SR 379
Ester d'acide 2,3-époxypropylméthacrylique
BRN 0002506
Acryester G
méthacrylate de glycidyle
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, oxiranylméthyl ester, homopolymère
acide méthacrylique glycidyle
CE 203-441-9
NCIOpen2_000036
oxiranne-2-ylméthylméthacrylate
SCHEMBL15617
5-17-03-00035 (Référence du manuel Beilstein)
ester glycidylique d'acide méthacrylique
CHEMBL1333073
CHEBI:132844
NSC67195
Tox21_201494
Tox21_303145
2-oxiranylméthyl 2-méthylacrylate #
BBL010914
NSC-67195
SR-379
STK801798
AKOS000276065
AKOS016041668
MCULE-2297059991
Méthacrylate de glycidyle, >=97.0% (GC)
NCGC00091055-01
NCGC00091055-02
NCGC00256974-01
NCGC00259045-01
VS-02747
Ester oxiranylméthylique de l'acide 2-méthyl-acrylique
CS-0063449
Méthacrylate d'époxypropyle, 5 cp (25 degrés c)
FT-0609742
M0590
Méthacrylate de glycidyle, (stabilisé avec MEHQ)
Ester oxiran-2-yl-méthylique de l'acide 2-méthyl-acrylique
E75837
Méthacrylate de glycidyle, pur, >=97.0% (GC)
A801532
Q2013175
W-108764
Ester glycidylique d'acide méthacrylique (stabilisé avec MEHQ)
Méthacrylate de glycidyle, stab. avec 100 ppm de 4-méthoxyphénol
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-oxiranylméthyl ester, homopolymère
Le méthacrylate de glycidyle, 97 %, contient 100 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme inhibiteur
(±)-méthacrylate de glycidyle
(oxiranne-2-yl)méthyl 2-méthylprop-2-énoate
106-91-2
MÉTHACRYLATE DE 2,3-ÉPOXYPROPYLE
Ester d'acide 2,3-époxypropylméthacrylique
2-[(méthacryloyloxy)méthyl]oxirane
203-441-9
Ester oxiranylméthylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
Méthacrylate de 2-oxiranylméthyle
2-oxiranylméthylméthacrylate
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, oxiranylméthyl ester
Allyl glycidyl éther
Méthacrylate de glycidol
Méthacrylate de glycidyle
α-méthylacrylate de glycidyle
GMA
Méthacrylate de 2-oxiranylméthyle
Ester 2,3-époxypropylique de l'acide méthacrylique
Acide méthacrylique, ester 2,3-époxypropylique
MFCD00005137 [numéro MDL]
méthacrylate d'oxiranne-2-ylméthyle
R8WN29J8VF
Sartomer 379
sy-monomère g
UNII: R8WN29J8VF
[106-91-2] [RN]
1-Allilossi-2,3 épossipropane
1-propanol, 2,3-époxy-, méthacrylate
2-((méthacryloxy)méthyl)oxirane
Méthacrylate de 2,3-époxypropanol
2,3-époxypropylméthacrylate
203-442-4
Ester [(2R)-2-oxiranyl]méthylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
Ester oxiranylméthylique de l'acide 2-méthyl-acrylique
2-oxiranylméthyl 2-méthylacrylate
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-oxiranylméthyl ester
5-17-03-00012 [Beilstein]
Acrister G
ÂGE
Allil-glicidil-etere
Allyl 2, 3-époxypropyl éther
Allylglycidaether
Dénacol EX 111
Epiole A
α-méthylacrylate de glycidyle
méthacrylate de glycidyle
Jsp000614
ester glycidylique de l'acide méthacrylique
oxiranne-2-ylméthyl 2-méthylacrylate
2-méthylprop-2-énoate d'oxiranne-2-ylméthyle
OXIRANYLMETHYL-2-METHYL-2-PROPENOATE
Oxyde d'allyle et de glycidyle
Propane, 1-(allyloxy)-2,3-époxy- (8CI)
Santolin XI
SR-379
VS-02747
WLN : T3OTJ B1OVY1 & U1