La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est une molécule polyvalente et polyfonctionnelle qui combine les caractéristiques des amines et des alcools.
La méthyldiéthanolamine a une chaleur de réaction relativement faible avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone, ce qui permet de réduire les tâches de rebouillage et donc les coûts d'exploitation.
Numéro CAS : 105-59-9
Numéro CE : 203-312-7
Formule moléculaire : C5H13NO2
Poids moléculaire : 119,1622
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire à fonctionnalité dihydroxy.
La méthyldiéthanolamine est un intermédiaire polyvalent avec une variété d'applications.
La popularité de la méthyldiéthanolamine en tant que solvant pour le traitement des gaz découle de plusieurs avantages que la méthyldiéthanolamine présente par rapport aux autres alcanolamines.
L'un des avantages de la méthyldiéthanolamine est une faible pression de vapeur, qui permet d'obtenir des compositions riches en amines sans pertes appréciables à travers l'absorbeur et le régénérateur.
La méthyldiéthanolamine résiste également à la dégradation thermique et chimique et est largement non miscible avec les hydrocarbures.
La méthyldiéthanolamine est une note de base courante dans les parfums pour permettre au parfum de durer.
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.
La méthyldiéthanolamine a une chaleur de réaction relativement faible avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone, ce qui permet de réduire les tâches de rebouillage et donc les coûts d'exploitation.
La caractéristique déterminante de la méthyldiéthanolamine par rapport à ces autres amines est sa capacité à éliminer préférentiellement le H2S (et à éliminer le CO2) des flux de gaz corrosifs.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore.
La méthyldiéthanolamine est une alcanolamine.
La méthyldiéthanolamine est un produit chimique couramment commercialisé qui est soumis à des contrôles internationaux, notamment en vertu de l'annexe 3 de la Convention sur les armes chimiques (CIAC).
La méthyldiéthanolamine est un précurseur de la méchloréthamine (Bis (2-chloroéthyl) méthylamine), un agent de guerre chimique à base de moutarde azotée développé pour être utilisé comme agent vésicant ou blister, similaire aux moutardes au soufre.
La tension superficielle de la méthyldiéthanolamine dans le méthanol, ou dans des solutions aqueuses de méthanol comme solvant, a été mesurée à des températures de 293,15 à 323,15 K.
Sur site Plus sélective pour le H2S que pour le CO2 par rapport aux autres amines, la méthyldiéthanolamine est généralement la méthyldiéthanolamine dans les unités amine.
Miscible avec l'eau, les alcools de faible poids moléculaire, les esters, l'acétone, le benzène et les hydrocarbures chlorés ; non miscible avec l'éther diéthylique ou les hydrocarbures aliphatiques.
La méthyldiéthanolamine est un liquide clair, incolore ou jaune pâle avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est également connue sous le nom de MDEA ou N-méthyl diéthanolamine et répond à la formule CH3N (C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
La méthyldiéthanolamine est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire.
La méthyldiéthanolamine ne doit pas être confondue avec la MEA ou la DEA portant le même nom et le médicament commercial MDEA.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est une amine tertiaire.
La méthyldiéthanolamine est une molécule polyvalente et polyfonctionnelle qui combine les caractéristiques des amines et des alcools.
La méthyldiéthanolamine est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines, formant des sels, des savons et des esters d'amines quaternaires.
La méthyldiéthanolamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le rejet dans l'environnement de la méthyldiéthanolamine est susceptible de se produire lors d'une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et d'une utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).
La méthyldiéthanolamine peut être trouvée dans les produits contenant des matériaux à base de plastique (par exemple, emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).
La méthyldiéthanolamine est un composé organique d’alcool aminé.
La méthyldiéthanolamine est obtenue dans l'industrie grâce à l'interaction de l'oxyde d'éthylène et de la méthylamine.
La demande mondiale de méthyldiéthanolamine dépasse 200 000 tonnes par an.
Le développement rapide de la production de gaz naturel liquéfié détermine la croissance de la demande d’absorbants à base de méthyldiéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de méthyldiéthanolamine, ou MDEA, est un composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
Une combinaison de méthyldiéthanolamine et de pipérazine est utilisée.
La solution de méthyldiéthanolamine et la solution de monoéthanolamine sont régénérées en continu par application de chaleur.
L'invention concerne un procédé de recyclage d'un liquide absorbant pour vapeurs acides comprenant de la méthyldiéthanolamine et de l'alkylpipérazine inférieure.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide visqueux incolore à jaune avec une odeur semblable à celle de l'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine est complètement soluble dans l'eau.
La N-méthyldiéthanolamine est une alkylalcanolamine.
La méthyldiéthanolamine combine les caractéristiques chimiques des amines et des alcools de sorte que la méthyldiéthanolamine est capable de subir des réactions typiques des alcools et des amines : former des sels d'amines quaternaires, des savons et des esters.
La méthyldiéthanolamine est produite par la réaction entre l'oxyde d'éthylène et la méthylamine.
La méthyldiéthanolamine est un aminoalcool.
La méthyldiéthanolamine peut réagir avec des matières oxydantes.
La méthyldiéthanolamine est facilement biodégradable.
La méthyldiéthanolamine peut réagir avec les matières organiques halogénées, entraînant des augmentations de température et/ou de pression.
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH₃N(C₂H₄OH)₂.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est une excellente solution pour la sélectivité entre l’élimination du H2S et du CO2.
La méthyldiéthanolamine peut être utilisée à des concentrations plus élevées allant jusqu'à 55 % en poids.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore et transparent avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.
L'ajout d'un activateur, ou plus spécifiquement de pipérazine (PZ) à une solution aqueuse de méthyldiéthanolamine, a trouvé une application largement répandue dans l'élimination massive du dioxyde de carbone.
La méthyldiéthanolamine est produite par éthoxylation de la méthylamine et de l'oxyde d'éthylène.
La méthyldiéthanolamine réagit facilement avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone en solution diluée, afin d'éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone formés lors de l'étape de traitement du gaz naturel et du pétrole brut.
La méthyldiéthanolamine peut être combinée avec de l'eau, du benzène et de l'alcool.
La méthyldiéthanolamine est un liquide clair, incolore ou jaune pâle avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est également connue sous le nom de MDEA ou N-méthyl diéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est un absorbeur plus efficace que le MEA et le DEA car le soufre contient des impuretés et des gaz acides présents dans le traitement du gaz naturel.
La méthyldiéthanolamine est un composé de molécules bifonctionnelles polyvalentes qui combine les caractéristiques de l'amine et du groupe hydroxyle.
Au cours de la réaction, la méthyldiéthanolamine se comporte comme l'alcool et le groupe amine, mais le groupe amine présente généralement les activités les plus importantes.
La méthyldiéthanolamine peut être modifiée à l'aide de certains additifs.
L'une des amines formulées les plus populaires et les plus pratiques est la méthyldiéthanolamine activée par la pipérazine (a-MDEA), développée sur la base de la licence de la société BASF au début des années 1970 et la première unité commerciale d'adoucissement des gaz naturels installée en 1982.
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.
La caractéristique déterminante de la méthyldiéthanolamine par rapport à ces autres amines est sa capacité à éliminer préférentiellement le H2S (et à éliminer le CO2) des flux de gaz corrosifs.
La popularité de la méthyldiéthanolamine en tant que solvant pour le traitement des gaz découle de plusieurs avantages que la méthyldiéthanolamine présente par rapport aux autres alcanolamines.
La méthyldiéthanolamine résiste également à la dégradation thermique et chimique et est largement non miscible avec les hydrocarbures.
La méthyldiéthanolamine est d'abord estérifiée avec 2 molécules d'acide gras (principalement de l'acide C12 ou de l'acide stéarique).
La méthyldiéthanolamine est un liquide hygroscopique clair avec une odeur semblable à celle d'une amine.
La méthyldiéthanolamine fraîchement distillée est incolore, mais un stockage prolongé peut provoquer une décoloration jaunâtre.
Méthyldiéthanolamine (MDEA), un liquide hygroscopique clair, blanc comme l'eau, avec une odeur d'ammoniaque.
L'élimination massive du dioxyde de carbone peut être réalisée avec de la méthyldiéthanolamine lorsque le rapport CO2:H2S est compris entre 100 et 1 000.
La méthyldiéthanolamine, ou méthyldiéthanolamine, ou MDEA, est une synthèse organique.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour le traitement des gaz aminés, pour l'adoucissement des gaz ou l'élimination des gaz acides, l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans la fabrication et la production pétrochimiques.
La molécule de méthyldiéthanolamine se compose de 13 atome(s) d'hydrogène, 5 atome(s) de carbone, 1 atome(s) d'azote et 2 atome(s) d'oxygène, soit un total de 21 atome(s).
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de méthyldiéthanolamine, ou MDEA, est un composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.
La méthyldiéthanolamine est miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
La méthyldiéthanolamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La méthyldiéthanolamine, également connue sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH 3N(C 2H 4OH) 2.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un liquide incolore.
Le pKa de la méthyldiéthanolamine est de 8,52, ce qui indique que la méthyldiéthanolamine existera partiellement sous forme de cation dans l'environnement et que les cations s'adsorbent généralement plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres.
La méthyldiéthanolamine est un composé organique et la formule de la méthyldiéthanolamine est CH3N (C2H4OH)2.
La méthyldiéthanolamine peut être mélangée avec de l'alcool, de l'eau et du benzène.
Les avantages de la méthyldiéthanolamine par rapport aux autres amines sont que la méthyldiéthanolamine a la capacité d’éliminer le H2S et le CO2 des flux de gaz corrosifs.
La méthyldiéthanolamine présente plusieurs avantages par rapport aux autres alcanolamines.
La méthyldiéthanolamine a une faible chaleur de réaction avec le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène, ce qui permet de réduire les tâches de rebouillage en raison des coûts d'exploitation inférieurs.
La méthyldiéthanolamine la plus pure peut être utilisée pour éliminer le H2S et le CO2 pendant le processus de traitement des gaz.
La méthyldiéthanolamine est couramment utilisée dans les raffineries, les usines pétrochimiques, les usines de traitement du gaz naturel et d'autres industries.
Utilisations de la méthyldiéthanolamine :
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire pour absorber les gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les synthèses chimiques (c'est-à-dire les produits pharmaceutiques et les tensioactifs cationiques), comme agent de nettoyage-lavage, régulateur de pH (fabrication de revêtements) et solvant (élimination des gaz acides dans les raffineries de pétrole).
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, comme catalyseur dans les réactions de polymérisation, réactif de laboratoire, additif dans les revêtements et le béton-ciment, dans le traitement des gaz, ainsi que comme lubrifiants et fluides de travail des métaux.
Utilisations par les consommateurs :
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de lessive et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de méthyldiéthanolamine sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Autres utilisations par les consommateurs :
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Utilisations répandues par les professionnels :
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, polymères, produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de lavage et de nettoyage.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de : et de produits en plastique.
D'autres rejets dans l'environnement de méthyldiéthanolamine sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.
Utilisations sur sites industriels :
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et polymères.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de méthyldiéthanolamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production d'articles et comme auxiliaire technologique.
Utilisations industrielles :
Absorbant
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvant
agent régulateur de pH
L'acétate d'ammonium, également connu sous le nom d'esprit de Mindererus en solution aqueuse, est un composé chimique de formule NH4CH3CO2.
MOTS CLÉS:
631-61-8, 211-162-9, solution d'acétate d'ammonium 5M, sel d'ammonium de l'acide acétique, acétate d'azanium, acétate d'ammonium-D3, UNII-RRE756S6Q2, HSDB 556, DTXSID5023873, CHEBI:62947
Processus industriels avec risque d’exposition :
Usinage des métaux
Production et raffinage du pétrole
Peinture (pigments, liants et biocides)
Production de ciment
Applications de la méthyldiéthanolamine :
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photoinitiateurs de type II.
En tant qu'agent neutralisant, la méthyldiéthanolamine augmente la solubilité de la résine et améliore la stabilité de la solution en réduisant la dérive du pH.
La méthyldiéthanolamine facilite la dispersion des pigments.
La méthyldiéthanolamine peut être utilisée comme allongeur de chaîne lors de la synthèse de mousses de polyuréthane et d'élastomères à base de polyol.
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme co-initiateur pour les combinaisons de photoinitiateurs de type II.
Dans les fluides de travail des métaux, la méthyldiéthanolamine est utilisée à la fois comme tampon de pH et comme additif anticorrosion.
La méthyldiéthanolamine forme des sels de quat avec des acides gras qui trouvent ensuite une application dans les formulations d'assouplissants textiles.
La prévention de la formation de bicine lors du fonctionnement des solvants méthyldiéthanolamine est considérée comme le meilleur moyen de contrôler la corrosion.
Aminé tertiaire, la méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
Le solvant méthyldiéthanolamine formulé par BASF atteint un degré élevé d'élimination du COS et conserve une sélectivité appréciable pour le H2S par rapport au CO2.
La méthyldiéthanolamine est un intermédiaire utile dans la synthèse de nombreux produits et a donné lieu à son utilisation dans de nombreux domaines divers, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les cirages, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
La méthyldiéthanolamine est une alkylalcanolamine utilisée dans les applications de traitement des gaz et sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.
La méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent de sudation ou décarbonateur dans les industries chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
La surveillance des niveaux de méthyldiéthanolamine dans les amines riches et pauvres peut aider à maintenir une protection appropriée contre la corrosion, à prolonger la durée de vie du système et à éviter des arrêts et des pannes coûteux induits par la corrosion.
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire pour absorber les gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les synthèses chimiques (c'est-à-dire les produits pharmaceutiques et les tensioactifs cationiques), comme agent de nettoyage-lavage, régulateur de pH (fabrication de revêtements) et solvant (élimination des gaz acides dans les raffineries de pétrole).
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, comme catalyseur dans les réactions de polymérisation, réactif de laboratoire, additif dans les revêtements et le béton-ciment, dans le traitement des gaz, ainsi que comme lubrifiants et fluides de travail des métaux.
Utilisation autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est un inhibiteur de corrosion largement utilisé qui agit comme un éliminateur de sulfure d'hydrogène dans le traitement du pétrole et du gaz.
La méthyldiéthanolamine a également été utilisée comme agent de chimiothérapie dans le traitement du lymphome hodgkinien, de la leucémie et du cancer du poumon.
La méthyldiéthanolamine est un réactif utilisé pour la protection des acides boroniques sous forme d'esters de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est connue sous au moins 93 synonymes différents et a de nombreuses applications commerciales, notamment dans la fabrication de matériaux de construction et de construction, d'encre pour imprimantes à jet d'encre, de filmogène et comme composant de parfums.
Synthèse de tamis moléculaires à base d'aluminophosphate.
Préparation de bromures de N-méthyl-NRN,N-bis(2-hydroxyéthyl)ammonium.
Préparation de dispersions cationiques de polyuréthane.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les uréthanes, les produits chimiques pour le papier, les assouplissants textiles, les produits pharmaceutiques, l'épuration des gaz (élimination du CO2, du H2S dans le gaz naturel de raffinage, unité d'hydrogène ammoniac), les colorants et le polyuréthane.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, polymères et produits chimiques de laboratoire.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les travaux de construction.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits en plastique.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les polymères.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les produits chimiques de laboratoire, les régulateurs de pH et les produits de traitement de l'eau, les produits de revêtement, les lubrifiants et les graisses, les fluides de travail des métaux et les polymères.
La méthyldiéthanolamine a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de textiles, de cuir ou de fourrure.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La méthyldiéthanolamine, ainsi que les absorbants spéciaux à base de méthyldiéthanolamine (différentes qualités de MDEA modifié spécial), sont largement utilisés dans le traitement aux amines pour l'élimination des impuretés acides des gaz naturels et des gaz industriels.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans l'industrie chimique et dans la production de détergents synthétiques.
En tant qu'amine tertiaire, la méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent édulcorant dans les usines chimiques, les raffineries de pétrole, le gaz de synthèse et la production de gaz naturel.
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits.
La chimie unique de la méthyldiéthanolamine a abouti à son utilisation dans divers domaines, notamment les revêtements, les lubrifiants textiles, les cirages, les détergents, les pesticides, les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, les catalyseurs d'uréthane et les produits chimiques de traitement de l'eau.
La méthyldiéthanolamine est également utilisée dans l'absorption des gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme agent de contrôle du pH.
La méthyldiéthanolamine est un réactif utilisé pour la protection des acides boroniques sous forme d'esters de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour le traitement des gaz aminés, également connu sous le nom d'adoucissement des gaz ou d'élimination des gaz acides, pour l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans l'industrie pétrochimique.
La méthyldiéthanolamine est une amine tertiaire et est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
La méthyldiéthanolamine est principalement utilisée dans l’industrie de la construction.
La méthyldiéthanolamine est également utilisée comme intermédiaire pour les produits chimiques agricoles, les émulsifiants, les auxiliaires textiles, les inhibiteurs de corrosion, les colorants, les revêtements, les produits pharmaceutiques et également comme catalyseur pour la production de mousse de polyuréthane.
La méthyldiéthanolamine est couramment utilisée pour le traitement des gaz aminés et pour l’adoucissement des gaz.
Dans l'industrie pétrochimique, la méthyldiéthanolamine est généralement utilisée pour traiter les gaz aminés, également appelés gaz plus doux ou élimination des gaz acides, afin d'éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone des carburants.
La méthyldiéthanolamine est une note de base courante dans les parfums pour permettre au parfum de durer.
La méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme agent édulcorant dans les industries chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans la fabrication d'adoucissants, d'agents émulsifiants pour savon, de lubrifiants, d'émulsions de paraffine et de colorants.
En synthèse d'analgésiques et de produit intermédiaire pour certains produits.
Purifie les gaz, en particulier le gaz naturel pour éliminer la majeure partie du dioxyde de carbone et également utilisé comme agent de lavage et d'extraction dans le traitement des gaz.
Catalyseur efficace pour les systèmes de revêtement en uréthane et en résine époxy.
La méthyldiéthanolamine est utilisée dans les huiles lubrifiantes, les fluides hydrauliques, les inhibiteurs de corrosion, les liants réfractaires, les agents tensioactifs, les solvants dans les formules de peinture à l'eau, les herbicides, les formulations de pesticides et pour le contrôle du pH.
La méthyldiéthanolamine est largement utilisée comme décarbonateur et agent de sudation dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la synthèse de gaz, le gaz naturel et le gaz.
L'utilisation de méthyldiéthanolamine tertiaire (MDEA) comme absorbant pour l'élimination du CO2 des flux de gaz de traitement a augmenté en raison des avantages de la méthyldiéthanolamine par rapport aux amines primaires et secondaires.
Les différents types d'amines tels que la méthyldiéthanolamine (MDEA) ont été utilisés pour les systèmes de traitement des gaz dans une grande variété d'applications.
La fonctionnalité amino-alcool de la méthyldiéthanolamine fait de la méthyldiéthanolamine un précurseur très utile pour les quaternaires d'esters gras (également appelés esterquats).
Les méthyldiéthanolamines sont couramment utilisées comme substances actives dans les assouplissants textiles et constituent une bonne alternative aux TEA-esterquats (à base de triéthanolamine), tant en termes de biodégradabilité que de coût/performance.
La méthyldiéthanolamine peut être utilisée dans la modification cationique des dispersions de polymères acryliques.
Dans la production d'agents de finition textile à base de silicone, la méthyldiéthanolamine est utilisée en combinaison avec des polymères perfluoroalkyles.
Par réaction avec l'épichlorhydrine et l'acide formique, des composés d'ammonium quaternaire fonctionnalisés par hydroxy à base de méthyldiéthanolamine peuvent être transformés en polyuréthanes cationiques, utiles comme agents d'encollage du papier.
La méthyldiéthanolamine peut être utilisée comme précurseur de substances actives pharmaceutiques.
La méthyldiéthanolamine est une alcanolamine utilisée dans les unités de traitement des gaz résiduaires et d'enrichissement en sulfure d'hydrogène pour éliminer sélectivement le sulfure d'hydrogène des flux de gaz contenant du dioxyde de carbone.
La méthyldiéthanolamine est également utilisée dans les usines de gaz naturel pour l'élimination massive du dioxyde de carbone tout en produisant un flux gazeux contenant 0,25 grains de sulfure d'hydrogène/100 scf.
Les utilisations sont le catalyseur d'uréthane, les assouplissants textiles, le contrôle du pH et les agents de durcissement de la résine époxy.
Méthyldiéthanolamine (N-méthyl-diéthanolamine), CH3N (C2H4OH)2, un produit chimique utilisé pour le traitement des gaz aminés, également connu sous le nom d'adoucissement des gaz ou d'élimination des gaz acides, l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans l'industrie pétrochimique.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est une amine tertiaire couramment utilisée pour éliminer les gaz acides des flux gazeux.
La méthyldiéthanolamine (105-59-9) est un réactif utilisé pour protéger l'acide borique sous forme d'ester de N-méthyl-O,O-diéthanolamine.
La méthyldiéthanolamine est utilisée pour le traitement des gaz aminés, également connu sous le nom d'adoucissement des gaz ou d'élimination des gaz acides, pour l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des gaz dans l'industrie pétrochimique.
La méthyldiéthanolamine (MDEA) est une amine tertiaire couramment utilisée pour éliminer les gaz acides des flux gazeux.
La méthyldiéthanolamine est utilisée comme intermédiaire dans l'absorption des gaz acides, comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane et comme agent de contrôle du pH.
Méthyldiéthanolamine amine tertiaire la plus couramment utilisée pour adoucir la production de gaz de synthèse, les raffineries de pétrole, les produits chimiques et le gaz naturel.
De la même manière, comme les composés de méthyldiéthanolamine, l’amine primaire monoéthanolamine (MEA) et l’amine secondaire diéthanolamine (DEA) peuvent toutes deux être utilisées pour le traitement des gaz aminés.
La méthyldiéthanolamine est également utilisée pour résister à la dégradation chimique et thermique.
Procédé de traitement du gaz amine méthyldiéthanolamine le plus couramment utilisé dans les usines pétrochimiques, les raffineries, les usines de traitement du gaz naturel et l'industrie agroalimentaire.
L’une des principales applications de la méthyldiéthanolamine est le traitement des gaz.
La méthyldiéthanolamine est principalement utilisée comme substance active dans les assouplissants textiles et constitue une bonne alternative au TEA.
Dans l'industrie des peintures, la méthyldiéthanolamine est utilisée en combinaison avec des polymères d'acide perfluoroalkyle pour produire des agents de finition textile à base de silicone.
Avantages de la méthyldiéthanolamine :
Sélectivité au sulfure d'hydrogène.
Réduction de 30% de la consommation d'énergie.
Productivité accrue.
Faible corrosivité.
Aucune formation de résine.
Réduction de la consommation d'absorbants circulants.
Mélanges de méthyldiéthanolamine :
La méthyldiéthanolamine est moins réactive vis-à-vis du CO2, mais a une capacité de charge à l'équilibre proche de 1 mole de CO2 par mole d'amine.
La méthyldiéthanolamine nécessite également moins d’énergie pour se régénérer.
Pour combiner les avantages de la méthyldiéthanolamine et des amines plus petites, la méthyldiéthanolamine est généralement mélangée à un promoteur catalytique tel que la pipérazine, la PZ ou une amine à réaction rapide telle que la MEA pour conserver la réactivité, mais réduire les coûts de régénération.
La méthyldiéthanolamine activée ou aMDEA utilise la pipérazine comme catalyseur pour augmenter la vitesse de la réaction avec le CO2.
La méthyldiéthanolamine connaît un succès commercial.
De nombreux tests ont été réalisés sur les performances des mélanges Méthyldiéthanolamine/MEA ou Méthyldiéthanolamine/pipérazine par rapport aux amines simples.
Les taux de production de CO2 étaient supérieurs à ceux du MEA pour la même puissance thermique et la même concentration molaire totale lorsque les expériences ont été réalisées dans l'usine pilote de l'Université de Regina, qui est calquée sur une usine au gaz naturel.
Des traces insignifiantes de produits de dégradation ont également été détectées.
Lorsque les mêmes variables de contrôle et tests ont été effectués à la centrale électrique de Boundary Dam, le taux de production de CO2 pour le solvant mélangé était inférieur à celui du MEA.
Ceci était le résultat de la réduction de la capacité du solvant à absorber le CO2 après dégradation.
Étant donné que la centrale de Boundary Dam est une centrale électrique alimentée au charbon, la méthyldiéthanolamine fonctionne dans des environnements plus difficiles et produit des gaz de combustion impurs contenant des cendres volantes, du SO2 et du NO2 qui sont injectés dans le captage du carbone.
Même avec le prétraitement des gaz de combustion, il y en a encore suffisamment pour produire des produits de dégradation tels que des amines à chaîne droite et des composés soufrés, qui s'accumulent de sorte que la méthyldiéthanolamine n'est plus possible pour régénérer la MEA et la méthyldiéthanolamine.
Pour que ces mélanges réussissent à réduire la chaleur, leur stabilité chimique doit être maintenue.
Dégradation de la méthyldiéthanolamine :
Les principaux produits de dégradation oxydative de la méthyldiéthanolamine comprennent la monoéthanolamine (MEA), le méthyl-aminoéthanol (MAE), la diéthanolamine (DEA), les acides aminés bicine, glycine et hydroxyéthylsarcosine (HES), les formylamides de MAE et DEA, l'ammoniac et le formiate de sels stables. , glycolate, acétate et oxalate.
Dans un projet industriel utilisant de la méthyldiéthanolamine, la dégradation oxydative est plus susceptible de se déplacer vers l'échangeur croisé où les températures sont supérieures à 70 °C.
Des températures plus élevées et une charge de CO2 plus élevée accélèrent le taux de dégradation, entraînant une augmentation de la perte d'alcalinité ainsi que de la production totale de formiate.
Alors que la méthyldiéthanolamine est plus résistante à la dégradation seule que le MEA, la méthyldiéthanolamine est préférentiellement dégradée lorsqu'elle est présente dans un mélange méthyldiéthanolamine/MEA.
En raison de la formation de DEA et de MAE, qui pourraient former des composés nitroso ou de la diéthylnitrosamine et de la diéthylnitraine, le mélange pourrait potentiellement avoir un impact négatif en termes d'admissions atmosphériques.
Dans l'usine de Boundary Dam, les émissions ont augmenté lorsque la charge de CO2 d'amine pauvre a augmenté pour le mélange et le MEA.
La diminution de la charge pauvre augmente la puissance calorifique du rebouilleur, ce qui entraîne un compromis évident entre les émissions et la puissance calorifique ou les coûts énergétiques.
Production de méthyldiéthanolamine :
La méthyldiéthanolamine est produite par éthoxylation de la méthylamine à l'aide d'oxyde d'éthylène :
CH3NH2 + 2C2H4O → CH3N(C2H4OH)2
Une autre voie implique l'hydroxyméthylation de la diéthanolamine suivie d'une hydrogénolyse.
La production de méthyldiéthanolamine comprend les étapes suivantes :
Synthèse de méthyldiéthanolamine.
Distillation et recyclage de la méthylamine.
Distillation et recyclage de méthylmonoéthanolamine.
Séparation de la méthyldiéthanolamine commerciale.
La synthèse est réalisée en phase liquide à partir d'oxyde d'éthylène et de méthylamine en milieu anhydre, à une température de 60-90 °С et une pression jusqu'à 1 MPa.
Le processus est autocatalytique.
La technologie se caractérise par une méthyldiéthanolamine commerciale de haute qualité et une faible consommation d'énergie.
Informations générales sur la fabrication de la méthyldiéthanolamine :
Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Raffineries de pétrole
Fabrication d'encres d'imprimerie
Commerce de gros et de détail
Manipulation et stockage de la méthyldiéthanolamine :
Mesures protectives:
Prévention des incendies :
Interdiction de fumer.
Conseils en matière d'hygiène générale du travail :
Ne pas manger, boire et fumer dans les zones de travail.
Se laver les mains après utilisation
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Les récipients doivent être stockés hermétiquement fermés dans un endroit sec.
Durée de stockage : 12 mois.
Stabilité et réactivité de la méthyldiéthanolamine :
Réactivité:
Aucune réaction dangereuse si stocké et manipulé comme prescrit/indiqué.
Stabilité chimique:
La méthyldiéthanolamine est stable lorsque les règles de stockage et d'utilisation sont respectées.
Mesures de premiers secours concernant la méthyldiéthanolamine :
Informations générales :
Retirer les vêtements contaminés.
Suite à l'inhalation :
Gardez le patient calme et amenez-le à l'air frais.
Consultez un médecin.
Suite à un contact cutané :
Laver soigneusement à l'eau et au savon.
Contact visuel suivant :
Laver l'œil affecté.
Après ingestion :
Rincer immédiatement la bouche.
Consultez un médecin.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires
Aucun antidote spécifique connu.
Mesures en cas de rejet accidentel de méthyldiéthanolamine :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Précautions environnementales:
Ne pas rejeter dans les égouts/eaux de surface/eaux souterraines.
Méthodes de nettoyage ou de reprise :
Pour les gros montants :
Pomper le produit.
Pour les résidus :
Ramasser avec un matériau absorbant approprié (par exemple sable, sciure de bois, liant universel, kieselguhr).
Éliminer le matériau absorbé conformément à la réglementation.
Mesures de lutte contre l'incendie de la méthyldiéthanolamine :
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Eau pulvérisée, poudre sèche, mousse résistante aux alcools, dioxyde de carbone.
Informations Complémentaires:
Ne pas laisser atteindre les systèmes d'égouts ou d'effluents.
Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection
Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 60 min
Protection du corps :
Utiliser des vêtements de protection
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Élimination des déversements de méthyldiéthanolamine :
Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration atmosphérique de méthyldiéthanolamine.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir autant que possible les fuites et les liquides déversés dans des récipients couverts.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
Méthodes de nettoyage de la méthyldiéthanolamine :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Méthodes d'élimination de la méthyldiéthanolamine :
Recyclez toute portion inutilisée de méthyldiéthanolamine pour une utilisation approuvée par la méthyldiéthanolamine ou renvoyez la méthyldiéthanolamine au fabricant ou au fournisseur.
L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de la méthyldiéthanolamine sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau ; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.
Si la méthyldiéthanolamine est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité professionnelles ou à la contamination de l'environnement.
Mesures préventives de la méthyldiéthanolamine :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.
Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Identifiants de la méthyldiéthanolamine :
Numéro CAS : 105-59-9
Référence Beilstein : 1734441
ChEMBL : ChEMBL3185149
ChemSpider : 7479
Carte d'information ECHA : 100.003.012
Numéro CE : 203-312-7
MeSH : N-méthyldiéthanolamine
CID PubChem : 7767
Numéro RTECS : KL7525000
UNII : 3IG3K131QJ
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8025591
InChI : InChI=1S/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3
Clé: CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CN(CCO)CCO
Synonyme(s) : 2,2′-méthyliminodiéthanol, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, MDEA
Formule linéaire : CH3N(CH2CH2OH)2
Numéro CAS : 105-59-9
Poids moléculaire : 119,16
Beilstein: 1734441
Numéro CE : 203-312-7
Numéro MDL : MFCD00002848
ID de substance PubChem : 24870762
NACRES : NA.22
Propriétés de la méthyldiéthanolamine :
Poids moléculaire : 119,1622
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniacale
Densité : 1,038 g mL−1
Point de fusion : −21,00 °C ; −5,80 °F ; 252,15 Ko
Point d'ébullition : 247,1 °C ; 476,7 °F ; 520,2 Ko
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : 1 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4694
Viscosité : 101 mPa·s (à 20°C)
Formule chimique : C5H13NO2
Masse molaire : 119,164 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniacale
Densité : 1,038 g mL−1
Point de fusion : −21,00 °C ; −5,80 °F ; 252,15 Ko
Point d'ébullition : 247,1 °C ; 476,7 °F ; 520,2 Ko
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : 1 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4694
Viscosité : 101 mPa·s (à 20°C)
densité de vapeur : 4 (vs air)
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : 0,01 mmHg ( 20 °C)
Analyse : ≥99 %
température d'auto-inflammation : 770 °F
expl. lim. :
99 %, 55 °F
~56 %, 23 °F
~8,8 %
indice de réfraction : n20/D 1,469 (lit.)
point d'ébullition : 246-248 °C (lit.)
densité : 1,038 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CN(CCO)CCO
InChI : 1S/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3
Clé InChI : CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N
XLogP3-AA : -1,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 119.094628657
Masse monoisotopique : 119,094628657
Surface polaire topologique : 43,7 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 43,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Composés apparentés de la méthyldiéthanolamine :
Diéthylhydroxylamine
Alcanols associés :
N-méthyléthanolamine
Diméthyléthanolamine
Diéthyléthanolamine
Diéthanolamine
N,N-Diisopropylaminoéthanol
Triéthanolamine
Bis-tris méthane
Noms de la méthyldiéthanolamine :
Noms des processus réglementaires :
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2,2'-(méthylimino)diéthanol; N-méthyldiéthanolamine
2,2'-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
MDEA
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
N-méthylaminodiglycol
N-méthyldiéthanolamine
N-méthyldiéthanolimine
N-méthyliminodiéthanol
Noms traduits :
2,2'-(metilimino)dietanolis N-metildietanolaminas (lt)
2,2'-métiliminodiétanol N-métildiététanolamine (sl)
2,2'-μεθυλιμινοδιαιθανόλη N-μεθυλοδιαιθανολαμίν (el)
2,2'-(métilimino)diétanol N-métildiététanolamine (hu)
Noms IUPAC :
2,2'-(méthylazanediyl)di(éthane-1-ol)
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol
2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
MDEA
Méthyldiéthanolamine
Méthyldiéthanolamine
N,N(Bis-2 Hydroxyéthyl)Méthylamine
N-méthyldiéthanolamine
N-méthyldiéthanolamine
Nom IUPAC préféré :
2,2′-(méthylazanediyl)di(éthane-1-ol)
Appellations commerciales:
2,2'-(méthylimino)diéthanol
Amiétol M12
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Diéthanolméthylamine
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis- (9CI)
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di- (6CI, 8CI)
Veille
MDEA
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
Méthyldiéthanolamine
Méthyldiéthanolamine
Méthyliminodiéthanol
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
N-méthylaminodiglycol
N-méthyldiéthanolamine
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE (MDEA)
N-méthyliminodiéthanol
Autres noms:
Bis(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amine
Autres identifiants :
105-59-9
511262-76-3
603-079-00-5
944314-72-1
Synonymes de méthyldiéthanolamine :
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE
105-59-9
Méthyldiéthanolamine
Bis(hydroxyéthyl)méthylamine
2,2'-(méthylimino)diéthanol
Méthyldiéthanolamine
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
N-méthylaminodiglycol
N-méthyliminodiéthanol
591248-66-7
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
N-méthyldiéthanolimine
2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol
USAF DO-52
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthanolméthylamine
Méthyliminodiéthanol
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
N-méthyl diéthanolamine
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
NSC 11690
CCRIS 4843
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
EINECS203-312-7
BRN1734441
UNII-3IG3K131QJ
3IG3K131QJ
N-méthylimino-2,2'-diéthanol
DTXSID8025591
2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol
HSDB 6804
NSC-11690
CE 203-312-7
4-04-00-01517 (référence du manuel Beilstein)
Éthanol,2'-(méthylimino)di-
Éthanol,2'-(méthylimino)bis-
WLN : Q2N1 et 2Q
N-méthyl-diéthanolamine
Mdéa (diol)
N-méthyldéthanolamne
méthyldiéthanolamine
MDE (Code CHRIS)
n-méthyl-diéthanol amine
N-méthyl diéthanol-amine
AMINO ALCOOL MDA
di(hydroxyéthyl)méthylamine
SCHEMBL17605
bis-(Hydroxyéthyl)méthylamine
N-méthyl-2,2-iminodiéthanol
N-méthyldiéthanolamine, 99 %
DTXCID605591
MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE, N-
CHEMBL3185149
N-méthyldiéthanolamine, >=99 %
2,2'-(méthylazanediyl)diéthanol
Étanol, 2,2'-(métilimino)bis-
NSC11690
NSC49131
NSC51500
MÉTHYL DIÉTHANOLAMINE [INCI]
Tox21_201199
LS-389
MFCD00002848
N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE [HSDB]
NSC-49131
NSC-51500
STL281951
N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolam
AKOS009031354
N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-méthylamine
n-méthyl-n,n-bis(2-hydroxyéthyl)amine
AT34020
2,2'-(MÉTHYLIMINO)BIS(ÉTHANOL)
NCGC00248955-01
NCGC00258751-01
CAS-105-59-9
2-[(2-hydroxy-éthyl)méthyl-amino]-éthanol
FT-0663293
M0505
2,2'-(MÉTHYLAZANEDIYL)BIS(ÉTHAN-1-OL)
2-Hydroxy-1-[(2-hydroxyéthyl)méthylamino]-éthyle
Q252344
J-523676
N-méthyldiéthanolamine 1000 microg/mL dans de l'hydroxyde d'ammonium
InChI=1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H
2,2'-(méthylimino)diéthanol
2,2′-méthyliminodiéthanol
2,2'-méthyliminodiéthanol
203-312-7 [EINECS]
Éthanol, 2,2'- (méthylimino)bis-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-
MDEA
Méthyldiéthanolamine
N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
N-méthyldiéthanolamine
2-(2-hydroxyéthyl-méthylamino)éthanol
2-(2-hydroxyéthyl-méthyl-amino)éthanol
2-(N-2-Hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol
2,2'-(méthylimino)biséthanol
2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthane-1-ol
2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol
203245-16-3 [RN]
2-Hydroxy-1-[(2-hydroxyéthyl)méthylamino]-éthyle
4-04-00-01517 [Beilstein]
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine
bis(2-hydroxyéthyl)-méthylammonium
bis-(Hydroxyéthyl)méthylamine
Bis(hydroxyéthyl)méthylamine
Diéthanolméthylamine
Éthanol, 2,2'- (méthylimino)di-
Éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-
éthanol, 2,2prime-méthyliminodi-
Méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine
MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE
MÉTHYL-DIÉTHANOLAMINE
Qualité réactif méthyldiéthanolamine
Méthyliminodiéthanol
Méthyllimino, méthylamine, MDEA
N-(2-hydroxyéthyl)-N-méthyléthanolam
N,N-Di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine
N-méthyl diéthanolamine
N-méthyl-2,2′-iminodiéthanol
N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol
N-méthyl-2,2-iminodiéthanol
N-méthylaminodiglycol
N-méthyl-diéthanol amine
N-Méthyldiéthanolamine (fr)
N-méthyldiéthanolamine 1000 µg/mL dans l'hydroxyde d'ammonium
N-méthyldiéthanolamine, 1000 mg/L, 1 ml
N-méthyldiéthanolamine, N-méthyl-2,2-iminobis(éthanol)
N-méthyldiéthanolimine
N-méthylimino-2,2'-diéthanol
N-MÉTHYLIMINODIÉTHANOL