N-méthylolacrylamide = NMA
Numéro CAS : 924-42-5
CE / N° de liste : 213-103-2
Poids moléculaire : 101,10
Utilisations du N-méthylolacrylamide :
Le N-méthylolacrylamide a une double liaison conjuguée avec un groupe carbonyle et un groupe méthylol hautement réactif.
Le N-méthylolacrylamide est un monomère de réticulation largement utilisé pour la modification des fibres, le traitement des résines, les adhésifs et le papier, le cuir, les surfaces métalliques. L'agent de traitement peut également être utilisé comme amendement du sol.
Le N-méthylolacrylamide peut être utilisé comme agent de réticulation largement utilisé dans les résines modifiées par fibres, les colorants de traitement, les adhésifs plastiques pour fabriquer des adhésifs en émulsion et des revêtements acryliques thermodurcissables ; les copolymères avec l'acrylamide peuvent être utilisés comme imperméabilisants, retardateurs de flamme, etc.
La condensation avec des fibres de coton peut empêcher les tissus de se froisser et améliorer la résistance aux taches.
Utilisations du N-méthylolacrylamide :
Le N-méthylolacrylamide est un monomère bifonctionnel avec des groupes réactifs vinyle et hydroxyéthyle.
Les polymères thermoplastiques peuvent être formés par copolymérisation de N-méthylolacrylamide avec une variété de monomères vinyliques par des techniques d'émulsion, de solution et de suspension.
Les produits résultants, qui ont des groupes hydroxyéthyle pendants, peuvent subir une réticulation dans des conditions modérées, permettant la conversion de polymères de squelette thermoplastiques en matériaux thermodurcissables au point d'utilisation en l'absence d'un agent de réticulation externe.
Inversement, le groupe hydroxyéthyle peut être mis à réagir avec un substrat comme la cellulose et ensuite réticulé par polymérisation radicalaire.
Les utilisations du N-méthylolacrylamide vont des adhésifs et des liants dans la fabrication du papier et des textiles à une variété de revêtements de surface et de résines pour les vernis, les films et les agents d'encollage.
Le N-méthylolacrylamide peut être utilisé dans les agents résistants à l'humidité et à sec pour le papier, dans les agents de finition textile pour la résistance au froissement, dans les agents antistatiques, dans les agents dispersants, dans les agents de réticulation et dans les polymères en émulsion.
Intermédiaire chimique, comonomère réactif; production de polymères pour revêtements, vernis et adhérence ; infroissable en coton.
Le N-méthylolacrylamide (NMA) est utilisé dans la formulation des matériaux de jointoiement.
L'acrylamide réagit facilement avec le formaldéhyde pour former du N-méthylolacrylamide
Propriétés du N-méthylolacrylamide :
Poudre cristalline blanche.
Point de fusion : 74-75 oC ;
densité relative : 1,074.
Se dissolvant très facilement dans l'eau et ayant une bonne solubilité dans les solvants hydrophiles tels que l'éthanol, l'acétate d'éthyle, l'acide acrylique ou les acrylates, etc. mais presque non soluble dans les solvants hydrophobes tels que les hydrocarbures, les hydrocarbures halogénés, etc.
Le N-méthylolacrylamide est utilisé dans le revêtement et la couche de base des tissus, la finition des fibres, le revêtement du cuir, le revêtement du papier et le coton pulvérisé ou utilisé comme adhésif.
MOTS CLÉS:
N-méthylolacrylamide, NMA, 924-42-5, 213-103-2, Monométhylolacrylamide, N-Méthylol Acrylamide, Méthylolacrylamide, 2-Propénamide N-(hydroxyméthyl)-, Acrylamide N-(hydroxyméthyl)-, N-Hydroxyméthyl acrylamide
Le NMA est un monomère spécial avec deux groupes fonctionnels, ce sont l'éthényle et le méthylol.
Par polymérisation en émulsion ou polymérisation en solution, un polymère thermoplastique peut être obtenu en combinant du NMA avec de nombreux types de monomère éthénylique.
Parce qu'il y a des groupes fonctionnels de méthylol dans la chaîne ramifiée, ce polymère thermoplastique peut s'auto-réticuler en polymère réticulé sous certaines conditions.
Utilisations du N-méthylolacrylamide :
Monomère synthétique organique pour produire un copolymère, y compris une résine thermodurcissable, un revêtement de résine époxy à durcissement optique, un revêtement résistant à l'huile pour toile, un revêtement de cuisson pour automobile, bateau et machine.
L'émulsion de N-méthylolacrylamides peut être utilisée dans le revêtement et la couche de base des tissus, la finition des fibres, le revêtement du cuir, le revêtement du papier et le coton pulvérisé ou utilisée comme adhésif
Le N-méthylolacrylamide (NAM) a été préparé à partir de HCHO et d'acrylamide (AM) en présence de catalyseur basique.
Les conditions de réaction optimales étaient AM : HCHO = 1 : 1. 05 (mol), pH = 9, température 70 ℃ et temps de réaction 3 ~ 3. 5 h, donnant 99% de conversion.
Le mélange réactionnel, solution aqueuse de NAM approximativement, peut être directement appliqué dans la préparation de polymères de réticulation en tant qu'agent de réticulation.
Description physique
Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d'une solution aqueuse incolore ou jaune.
Le N-méthylolacrylamide est un monomère bifonctionnel avec des groupes réactifs vinyle et hydroxyéthyle.
Les polymères thermoplastiques peuvent être formés par copolymérisation de N-méthylol-acrylamide avec une variété de monomères vinyliques par des techniques d'émulsion, de solution et de suspension.
Les produits résultants, qui ont des groupes hydroxyéthyle pendants, peuvent subir une réticulation dans des conditions modérées, permettant la conversion de polymères de squelette thermoplastiques en matériaux thermodurcissables au point d'utilisation en l'absence d'un agent de réticulation externe.
Inversement, le groupe hydroxyéthyle peut être mis à réagir avec un substrat comme la cellulose et ensuite réticulé par polymérisation radicalaire
Les utilisations du N-méthylolacrylamide vont des adhésifs et des liants dans la fabrication du papier et des textiles à une variété de revêtements de surface et de résines pour les vernis, les films et les agents d'encollage. Il peut être utilisé dans les agents de résistance à l'état humide et à sec pour le papier, dans les agents de finition textile pour la résistance au froissement, dans les agents antistatiques, dans les agents de dispersion, dans les agents de réticulation et dans les polymères en émulsion.
Propriétés chimiques:
Solide blanc
Description générale:
Une solution aqueuse incolore ou jaune.
Réactions de l'air et de l'eau :
Soluble dans l'eau.
Profil de réactivité :
Le N-Méthylolacrylamide peut être sensible à une exposition prolongée à la lumière.
La polymérisation et la génération de chaleur et de flammes peuvent se produire en cas d'exposition à la chaleur ou à des contaminants.
Incompatible avec les oxydants forts.
Risque d'incendie:
Les sources de la littérature indiquent que le N-Méthylolacrylamide est ininflammable.
Comment le N-méthylolacrylamide est-il utile dans les copolymères de traitement des textiles, qui sont utilisés à diverses fins.
Les polyacrylamides se trouvent dans les revêtements de surface et les adhésifs, la teinture des textiles, le traitement du cuir, la fabrication du papier et du carton et dans les cosmétiques.
Certains pays utilisent des agents de jointoiement à base d'acrylamide et de N-méthylolacrylamide (NMA).
Utilisation du N-méthylol acrylamide :
Le N-méthylolacrylamide est fabriqué par méthode microbiologique.
Avec les caractéristiques d'une pureté plus élevée et sans cuivre et une teneur en fer plus faible, le N-méthylolacrylamide est particulièrement adapté à la production de polymères et à une répartition uniforme des poids moléculaires.
Le N-méthylolacrylamide est principalement utilisé pour produire différents types d'homopolymères et de polymères modifiés et est également largement appliqué aux industries des colorants, de la peinture et des produits chimiques quotidiens.
Occurrence naturelle
Le N-méthylolacrylamide n'est pas connu comme étant un produit naturel.
Exposition professionnelle:
Aucune donnée sur l'exposition humaine au N-méthylolacrylamide n'était disponible pour le groupe de travail.
Systèmes expérimentaux :
Après l'administration intraveineuse d'iN-méthylolacrylamides à raison de 140 mg/kg de poids corporel à des rats, le N-méthylolacrylamide s'est rapidement distribué dans l'eau corporelle totale, avec un taux d'élimination de premier ordre de 0,45/h du compartiment sanguin.
Des preuves de la conjugaison du glutathion avec le N-méthylolacrylamide dans la bile ont été trouvées dans des études avec la substance marquée dans le carbone de méthylène, mais aucune preuve n'a été trouvée de conversion en acrylamide in vivo.
Le N-méthylolacrylamide n'est pas connu si le N-méthylolacrylamide, comme l'acrylamide, est également converti en un métabolite époxyde.
Aucune donnée n'était disponible sur les métabolites urinaires du N-méthylolacrylamide.
Chem. Abstr. Sem Reg. N° : 924-42-5
Supprimé Règl. N° : 90456-67-0
Chem. Abstr. Nom : N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
Nom systématique IUPAC : N-(hydroxyéthyl)acrylamide
Synonymes : N-MAM P ; N-méthanolacrylamide; monométhylolacrylamide; NMA
Point d'ébullition : 277 °C
Point de fusion : 165 à 167 °F (NTP, 1992)
Solubilité : moins de 1 mg/mL à 68,9 ° F
Pression de vapeur : Pa à 25 °C : 0,03 (négligeable)
Point de fusion : 74-75°C
Point d'ébullition : 277 °C (lit.)
Densité 1,082 g/mL à 20 °C
pression de vapeur 31 hPa (25 °C)
indice de réfraction n20/D 1,413
Point éclair : 100 °C
température de stockage Réfrigérateur
pka13.25±0.10(Prévu)
Gravité spécifique1.074
PH6,0-7,0 (H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau <0,1 g/100 mL à 20,5 ºC
BRN 506646
InChIKeyCNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
Description : Solide cristallin blanc
Point de fusion : 74-75 °C
Données de spectroscopie : Des données spectrales de résonance magnétique infrarouge (10698), ultraviolette et nucléaire ont été rapportées.
Solubilité : Soluble dans l'eau (188 g/lOO ml à 20°C), le méthanol (149 g/lOO ml à 30°C), l'éthanol à 90 % (116 g/lOO ml à 30°C), l'isopropanol (53 g/ 100 ml à 30°C) et du n-butanol (42 g/100 ml à 30°C) (American Cynamid Co., 1990a).
Stabilité : Les solutions aqueuses sont très réactives.
Lors du chauffage en présence d'acides, ils sont rapidement polymérisés en résines infusibles.
La stabilité des solutions dépend principalement du niveau d'oxygène, des contaminants, de la température de stockage et du pH, si Facteur de conversion : mg/m3 = 4,13 x ppm
Le N-méthylolacrylamide, un stabilisant ou un inhibiteur ajouté, peut influencer les propriétés toxicologiques de cette substance, consultez un expert.
Le N-méthylolacrylamide est toxique pour les organismes aquatiques.
Le N-méthylolacrylamide est fortement déconseillé de laisser le produit chimique pénétrer dans l'environnement.
Voies d'exposition :
Le N-méthylolacrylamide peut être absorbé par l'organisme par inhalation, à travers la peau et par ingestion.
Effets de l'exposition à court terme
Le N-méthylolacrylamide est légèrement irritant pour les yeux et la peau.
Le N-méthylolacrylamide peut avoir des effets sur le système nerveux.
Densité : 1.074
Point d'ébullition : 318,1±34,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 74-75°C
Formule moléculaire : C4H7NO2
Poids moléculaire : 101.104
Point d'éclair : 146,2 ± 25,7 °C
Masse exacte : 101.047676
Message d'intérêt public : 49.33000
LogP : -1,48
Pression de vapeur : 0,0±1,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1.459
Condition de stockage : Réfrigérateur
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 20,5 ºC
Formule : C4H7NO2
Masse moléculaire : 101,1
Point d'ébullition : 277°C
Point de fusion : 75°C
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C : 188
Pression de vapeur, Pa à 25°C : 0,03 (négligeable)
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : -1,81
Protection individuelle : respirateur à filtre à particules adapté à la concentration atmosphérique de la substance.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l'environnement.
Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
Réactions de l'air et de l'eau
Soluble dans l'eau.
Risque d'incendie
Les sources de la littérature indiquent que ce produit chimique est ininflammable. (NTP, 1992)
Danger pour la santé
SYMPTMES : Les symptômes d'exposition à ce composé comprennent une irritation des yeux, de la peau, des muqueuses et des voies respiratoires supérieures.
Les composés de cette classe provoquent des neuropathies périphériques, des paresthésies, une faiblesse des membres inférieurs et des mains froides bleuâtres et moites avec un érythème et une desquamation des paumes.
RISQUES AIGUS/CHRONIQUES : La vapeur ou le brouillard de ce composé est irritant pour la peau, les yeux, les muqueuses et les voies respiratoires supérieures.
En solution aqueuse, le N-méthylolacrylamide est facilement absorbé par la peau.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le N-méthylolacrylamide émet des fumées toxiques de dioxyde de carbone, de monoxyde de carbone et d'oxydes d'azote.
Le N-méthylolacrylamide, individuellement ou en combinaison, est modifié chimiquement. Le jute améliore ou modifie les propriétés importantes liées au textile, telles que la récupération d'humidité, les propriétés de traction, la rigidité du tissu, l'angle de récupération des plis, les paramètres de retrait et le comportement thermique, ce qui entraîne une réduction de la déformation -façon ténacité.
La réaction de polymérisation et de condensation du N-méthylolacrylamide dans les tissus de coton dans lesquels K2S2O8, (NH4) 2S 2O8 ou H2O2 peut être utilisé comme initiateur et NH4 Cl ou (NH4 )2HPO4 utilisé comme catalyseur de condensation acide.
La récupération des plis et la résistance à l'abrasion (à plat) du tissu traité augmentent avec une valeur plus élevée de la teneur en résine ; la force des larmes.
L'effet de l'ajout de catalyseurs acides tels que NH4CI sur l'étendue de la résistance au froissement est considérable, bien qu'une certaine amélioration marquée ait été obtenue dans des catalyseurs neutres tels que K2S2O8 seul.
Utilité thérapeutique du N-méthylolacrylamide :
L'ajout de comonomères tels que l'acrylamide et le sel HCl d'hexaméthylène diamine ainsi que d'adoucissants au bain de traitement peut être efficace pour améliorer les pertes de résistance induites par ce traitement.
Un post-traitement du tissu traité au N-méthylolacrylamide avec de l'hexaméthylènediamine ou ensuite avec du formol peut également être efficace, étant donné qu'une distribution quelque peu continue des différents types de structures de réseau au sein de la fibre pourrait être obtenue par cette procédure.
Procédé de production de N-méthylolacrylamide qui comprend la réaction d'acrylamide avec du formaldéhyde ou du paraformaldéhyde dans un solvant aqueux en présence de (A) un composé basique et au moins un élément choisi dans le groupe constitué d'un sel d'acide contenant du Mo et d'un sel d'acide contenant du W, ou (B) un composé d'hydroxyde d'ammonium quaternaire, est fourni par la présente invention.
Selon le procédé de la présente invention, le N-méthylolacrylamide ayant peu de sous-produits est obtenu avec des rendements élevés.
Les utilisations et les applications du N-méthylolacrylamide comprennent : le modificateur d'amidon ; comonomère réactif pour l'acétate de vinyle, les résines SB Conservation suggérée du N-méthylolacrylamide : sensible à la lumière
N° CAS : 924-42-5
Formule moléculaire ：C4H7NO2
Masse moléculaire ：101.10400
Masse exacte ：101.04800
PSA ：49.33000
LogP ：-0.37070
EINECS 213-103-2
InChIKeys CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
Accepteur de liaison H ：2
Donneur de liaison H ：2
RBN ：2
Aspect du N-méthylolacrylamide :
Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d'une solution aqueuse incolore ou jaune.
Densité ：1.074
Point de fusion ：74-75ºC
Point de Bolling ：318.1ºC à 760mmHg
Point d'éclair ：146.2ºC
Indice de réfraction ：n20/D 1,413
Solubilité ：Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C : 188
Condition de stockage ：Réfrigérateur
Pression de vapeur ：Pression de vapeur, Pa à 25°C : 0,03 (négligeable)
Stabilité ：Peut subir une combustion spontanée pendant le stockage.
Information sur la sécurité
Code SH ：2924199090
No ONU UN 2810
WGK_Allemagne ：3
Code de risque ：R22
Consignes de sécurité ：26
N° RTECS ：AS3600000
Marque dangereuse ：Xn
Stockage Séparé des acides. Conserver uniquement si stabilisé. Entreposer dans un endroit sans drain ni accès aux égouts.
Code P P201-P280-P301 + P310 + P330-P333 + P313
Mentions de danger ：H301-H317-H340-H350-H361-H372
Nom scientifique : N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide ; N-(hydroxyméthyl)acrylamide
N° CAS : 924-42-5
N° de modèle : ACH8-03
Formule moléculaire : C4H7NO2
Poids moléculaire : 101,10
Utilisation du N-méthylolacrylamide :
1. Un monomère de réticulation largement utilisé pour la modification des fibres, le traitement des résines, les adhésifs et le papier, le cuir, les agents de traitement de surface des métaux et les amendements de sol.
2. En tant que monomère de synthèse organique, il peut être utilisé pour préparer une variété de copolymères.
Stockage du N-Méthylolacrylamide :
Stockage dans un environnement sombre, frais, ventilé et sec
N-(HYDROXYMETHYL)ACRYLAMIDE
N-Méthylolacrylamide
924-42-5
N-Méthanolacrylamide
Monométhylolacrylamide
N-Méthylol Acrylamide
Méthylolacrylamide
2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-
Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-
N-hydroxyméthylacrylamide
Uramine T 80
N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
N-(hydroxyméthyl)prop-2-énamide
NCI-C60333
N-MAM
CSN 553
UNII-W8W68JL80Q
Yuramin T80
N-(hydroxyméthyl)acrylamide SOLUTION
W8W68JL80Q
CHEBI : 82492
Hydroxyméthylacrylamide
MFCD00004597
N-Méthyloacrylamide
CCRIS 2380
HSDB 4361
NM-AMD
EINECS 213-103-2
BRN 0506646
AI3-25447
ACMC-209rfq
EC 213-103-2
N-(hydroxyméthyl)acrylamide
SCHEMBL25806
NSC553
CHEMBL1892361
DTXSID3020885
NSC-553
ZINC1555606
ANW-39828
AKOS006222324
NCGC00163845-01
NCGC00163845-02
BS-17859
K686
FT-0720637
M0574
C19456
A844235
W-100289
Q26840808
Solution de N-(hydroxyméthyl)acrylamide, 48 % en poids. % dans H2O
N-HOMME
NM-AMD
PC N-MAN
uraminet80
Rocagil BT
NCI-C60333
Yuramin T80
Uramine T 80
MÉTHYLOLACRYLAMIDE
N-Méthyloacrylamide
n-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
N-méthanolacrylamide
Monométhylolacrylamide
NCI-C60333
Uramine T 80
ACRYLAMIDE, N-(HYDROXYMETHYLE)-
MH 100
MH 100 (AMIDE)
MONOMÉTHYLOLACRYLAMIDE
N-(HYDROXYMETHYL)-2-PROPÉNAMIDE
N-(HYDROXYMETHYL)ACRYLAMIDE
N-MAM P
N-METHANOLACRYLAMIDE
N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE
NCI-C60333
NMA 60
ROCAGIL BT
U-RAMIN T80
URAMINE T80
Aspect : Solution aqueuse incolore ou jaune
Numéro CAS : 924-42-5
Composition chimique : Formaldéhyde ; Acrylonitrile ; Acrylamide
Densité : 1,082 g/mL
Numéro EINECS : 213-103-2
Nom IUPAC : N-(hydroxyméthyl)Prop-2-Enamide
InChIKey : CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYAH
Point de fusion : 74-75°C
Masse molaire : 101,1 g/mol
Formule moléculaire : C4H7NO2
Numéro RTECS : AS3600000
Réfraction : 1.413n20/D
Synonymes :
2-propénamide,N-(hydroxyméthyl)-
Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-
Monométhylolacrylamide
N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
N-(hydroxyméthyl)-acrylamide
NM-AMD
N-Méthanolacrylamide
Lutte contre les incendies
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être contrôlés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon. (NTP, 1992)
Réponse non incendie
PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES : Si vous renversez ce produit chimique, vous devez humidifier le matériau solide du déversement avec de l'eau, puis transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant humidifié avec de l'eau pour ramasser tout matériau restant.
Scellez vos vêtements contaminés et le papier absorbant dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Laver toutes les surfaces contaminées avec une solution d'eau et de savon.
Ne retournez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou toute autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.
PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE : Vous devez protéger ce matériau de l'exposition à la lumière.
Gardez-le à l'écart des matières oxydantes et conservez-le à des températures réfrigérées.
Vêtements de protection
VÊTEMENTS DE PROTECTION MINIMUM : Si les vêtements de protection jetables de type Tyvek ne sont pas portés pendant la manipulation du N-méthylolacrylamide, portez des manchons jetables de type Tyvek collés à vos gants.
RESPIRATEUR RECOMMANDÉ : Lorsque le N-méthylolacrylamide est pesé et dilué, porter un demi-masque respiratoire approuvé par le NIOSH équipé d'une cartouche filtrante combinée, c'est-à-dire vapeur organique/gaz acide/HEPA (spécifique pour les vapeurs organiques, HCl, gaz acide, SO2 et une haute filtre à particules efficace).
Risque d'inhalation de N-méthylolacrylamide :
Une concentration dangereuse de particules de N-méthylolacrylamide en suspension dans l'air peut être atteinte rapidement lorsqu'elle est dispersée, surtout si elle est en poudre.
YEUX : Vérifiez d'abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.
Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
PEAU : Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec de l'eau et du savon.
Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour traitement après avoir lavé les zones touchées.
INHALATION : Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (tels que respiration sifflante, toux, essoufflement ou brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.
INGESTION : NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et allonger la victime sur le côté avec la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
AUTRE : Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale. Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, de ses propriétés chimiques, physiques et toxiques, du niveau d'exposition, de la durée de l'exposition et de la voie d'exposition.
CE / N° de liste : 213-103-2
N° CAS : 924-42-5
Mol. formule : C4H7NO2
contient : 30 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur
Niveau de qualité : 100
concentration : 48 poids. % dans H2O
indice de réfraction : n20/D 1,413
densité : 1,074 g/mL à 25 °C
Chaîne SOURIRE : OCNC(=O)C=C
InChI : 1S/C4H7NO2/c1-2-4(7)5-3-6/h2,6H,1,3H2,(H,5,7)
Clé InChI : CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-
Monométhylolacrylamide
N-(hydroxyméthyl)acrylamide
N-Méthanolacrylamide
N-Méthylolacrylamide
Uramine T 80
Yuramin T80
Méthylolacrylamide;
N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
NCI-C60333; N-Méthyloacrylamide
NM-AMD
CSN 553
N-MAM
N-Méthylolacrylamide
Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-
N-(hydroxyméthyl)acrylamide
N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
N-Méthanolacrylamide
Monométhylolacrylamide NMA
2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-
Groupe de produits : Acryl- et Méthacrylamide + dérivés
Produit synonyme : n-(hydroxyméthyl)acrylamide ; NMA
Paquet:Matériaux en vrac et emballés
Numéro de statistiques : 2924-19-00(- )
Numéro de cas : 924-42-5
Numéro de compte : N/A
Numéro CE : 213-103-2
Numéro RID/ADR : N/A
Numéro ONU : N/A
Structure : N/A
Apparence:
poudre de cristal blanc
Densité:
1,074 g/mL à 25 °C
Point de fusion:
74-75°C
Point d'ébullition:
318,1 °C à 760 mmHg
Point d'éclair :
>93 °C
Température de stockage:
Réfrigérateur
Coefficient de réfraction :
n20/D 1.413
Plusieurs variantes de polymérisation-réticulation du N-méthylolacrylamide (NMA) dans le coton ont été explorées pour clarifier les facteurs essentiels à l'obtention de la résilience avec des rétentions supérieures de force et de résistance à l'abrasion dans le tissu.
La catalyse per sulfate a initié simultanément les réactions de polymérisation et de réticulation du NMA dans le tissu de coton ; les résultats des réactions de durcissement à sec tombaient dans la gamme conventionnelle des propriétés de performance textile obtenues par traitement du tissu de coton avec des agents tels que la diméthyloldihydroxyéthylèneurée.
Les réactions de durcissement à l'état humide effectuées dans des sacs écaillés à ou au-dessus de 100 °C ont entraîné une faible résilience, des rétentions élevées de résistance à l'abrasion et de grandes augmentations de la rigidité, la dernière attribuée à la liaison des fibres dans les fils.
Les réactions de durcissement par voie humide menées à ou en dessous de 80°C ont causé peu de rigidité, et ce n'est que dans ces cas qu'une réaction de durcissement à sec catalysée ultérieure a été efficace pour augmenter la résilience avec de bonnes rétentions de résistance et de résistance à l'abrasion.
L'inclusion de phosphates de métaux alcalins dans la réaction initiée par le persulfate du NMA avec le coton dans un séchage au tampon a permis d'améliorer considérablement les rétentions de résistance à l'abrasion et d'améliorer considérablement les rétentions de résistance à la rupture et à la déchirure à des cotes d'apparence de presse durable de 4.5.
Ces résultats sont attribués à des réactions de polymérisation et de réticulation relativement séquentielles mais rapides, à une réduction de la formation de réticulations d'oxyméthylène et éventuellement à une dégradation moléculaire réduite de la cellulose.
État physique : Une solution aqueuse incolore ou jaune.
Couleur : aucune donnée disponible
Odeur : aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : 5\u00b0C (lit.)
Point d'ébullition ou point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 277\u00b0C (lit.)
Inflammabilité : Combustible.
Limite inférieure et supérieure d'explosivité / limite d'inflammabilité : aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 93\u00b0C
Température d'auto-inflammation : aucune donnée disponible
Température de décomposition : aucune donnée disponible
pH : aucune donnée disponible
Viscosité cinématique : aucune donnée disponible
Solubilité : moins de 1 mg/mL à 20,5\u00b0C
Coefficient de partage n-octanol/eau (valeur log): -1,81 (calculé)
Pression de vapeur : Pa à 25\u00b0C : 0,03 (négligeable)
Densité et/ou densité relative : 1.074g/mLat 25\u00b0C
Densité relative de vapeur : aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Formule chimique : C4H7NO2
Masse Moléculaire Moyenne : 101.105 g/mol
Masse monoisotopique : 101,048 g/mol
Numéro de registre CAS : 924-42-5
Nom IUPAC : acide N-(hydroxyméthyl)prop-2-enimidique
Nom traditionnel : acide N-(hydroxyméthyl)prop-2-enimidique
SOURIRE : OCN=C(O)C=C
Identifiant InChI : InChI=1S/C4H7NO2/c1-2-4(7)5-3-6/h2,6H,1,3H2,(H,5,7)
Clé InChI : CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N
Aspect : Cristal blanc
Contenu : ≥98%
Point de fusion : 70-74°C
PH : 7-7,5
Humidité : ≤1,5 %
Formaldéhyde libre : ≤0.3%
2-propénamide, N- (hydroxyméthyl)-
2-propénamide, N-(hydroxyméthyl)-
Acrylamide, N- (hydroxyméthyl)-
Acrylamide, N-(hydroxyméthyl)-
Hydroxyméthylacrylamide
Méthylolacrylamide
Monométhylolacrylamide
N-(hydroxyméthyl)-2-propénamide
N-(HYDROXYMÉTHYLE)ACRYLAMIDE
N-hydroxyméthylacrylamide
N-Méthanolacrylamide
N-Méthylolacrylamide
Uramine T 80
Yuramin T80