n-méthylolacrylamide ( NMA 48 %)

Intermédiaire chimique, comonomère réactif; production de polymères pour revêtements, vernis et adhérence; résistance aux plis en coton.
Monomère synthétique organique pour produire un copolymère, y compris une résine thermodurcissable, un revêtement de résine époxy à polymérisation optique, un revêtement résistant à l'huile pour toile, un revêtement de cuisson pour automobile, bateau et machine.
Son émulsion peut être utilisée dans le revêtement et la couche de base des tissus, la finition des fibres, le revêtement du cuir, le revêtement de papier et le coton pulvérisé ou utilisé comme adhésif


Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d'une solution aqueuse incolore ou jaune.


n-méthylolacrylamide
Numero CAS
924-42-5
Synonyme
le n- (hydroxyméthyl) -2-propénamide; N-méthanolacrylamide; Monométhylolacrylamide; NCI-C60333; Uramine T 80

N ° CE / Liste: 213-103-2

N ° CAS: 924-42-5

Mol. formule: C4H7NO2
N ° CE / Liste: 213-103-2
N ° CAS: 924-42-5
Mol. formule: C4H7NO2

N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide
N- (Hydroxyméthyl) -2-propénamide
Monométhylolacrylamide
N-méthanolacrylamide

Occurrence / utilisation
Intermédiaire chimique, comonomère réactif; production de polymères pour revêtements, vernis et adhérence; résistance aux plis en coton.

ACRYLAMIDE, N- (HYDROXYMÉTHYLE) -
MH 100
MH 100 (AMIDE)
MONOMÉTHYLOLACRYLAMIDE
N- (HYDROXYMÉTHYL) -2-PROPÉNAMIDE
ACRYLAMIDE DE N- (HYDROXYMÉTHYLE)
N-MAM P
N-MÉTHANOLACRYLAMIDE
N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE
NCI-C60333
NMA 60
ROCAGIL BT
U-RAMIN T 80
URAMINE T 80

Cylink NMA Monomer, 48% aqueux, inhibé
FLOCRYL NMA
2-propénamide, N- (hydroxyméthyl) -
AMOL

N- (Hydroxyméthyl) acrylamide
2-propénamide, N- (hydroxyméthyl) -
Acrylamide, N- (hydroxyméthyl) -
Hydroxyméthylacrylamide
Méthylolacrylamide
méthylolacrylamide
Monométhylolacrylamide
Autre
N- (Hydroxyméthyl) -2-propénamide
N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide
N- (Hydroxyméthyl) -2-propénamide
Monométhylolacrylamide
N-méthanolacrylamide
NMA
No CAS: 924-42-5
Numéro CE: 213-103-2

N-MAM P
N-méthanolacrylamide
Monométhylolacrylamide
NMA
N- (hydroxyméthyl) acrylamide

Le N-méthylolacrylamide se présente sous la forme d'une solution aqueuse incolore ou jaune.
Le N-méthylolacrylamide est un carboxamide secondaire.
ACRYLAMIDE DE N- (HYDROXYMÉTHYLE)
N-méthylolacrylamide
924-42-5
N-méthanolacrylamide
Méthylolacrylamide
Monométhylolacrylamide
N-méthylol acrylamide
2-propénamide, N- (hydroxyméthyl) -
Uramine T 80
Acrylamide, N- (hydroxyméthyl) -
N-Hydroxyméthylacrylamide
N- (Hydroxyméthyl) -2-propénamide
NCI-C60333
Hydroxyméthylacrylamide
N-MAM
N- (hydroxyméthyl) prop-2-énamide
NSC 553
UNII-W8W68JL80Q
N-méthyloacrylamide
Yuramin T 80
CCRIS 2380
HSDB 4361
EINECS 213-103-2
SOLUTION N- (Hydroxyméthyl) acrylamide
BRN 0506646
AI3-25447
W8W68JL80Q
CHEBI: 82492
LS-20
NM-AMD
Méthylol acrylamide
ACMC-209rfq
EC 213-103-2
N- (hydroxyméthyl) acrylamide
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide, 98%
Solution de N- (Hydroxyméthyl) acrylamide, 48% en poids. % en H2O
ÉVALUATION DU MODÈLE TRANSGÉNIQUE (N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE)
N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE (VOIR ÉGALEMENT L'ÉVALUATION DU MODÈLE TRANSGÉNIQUE (N-MÉTHOLOLACRYLAMIDE))
9045-71-0

Solution de N- (Hydroxyméthyl) acrylamide 48% en poids. % en H2O
N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE
n- (hydroxyméthyl) -2-propénamide
ACRYLAMIDE DE N- (HYDROXYMÉTHYLE)
uraminet80
Yuramin T 80
MÉTHYLOLACRYLAMIDE
Solution de méthylolacrylamides
N-MAN
SOLUTION D'ACRYLAMIDE N- (HYDROXYMÉTHYLE), ST AB., ~ 48% DANS H2O
ACRYLAMIDE DE N- (HYDROXYMÉTHYLE), 48 WT. % SO LUTION DANS L'EAU
Solution de n- (hydroxyméthyl) acrylamide
N-hydroxyméthyl-propénamide
Rocagil BT
PC N-MAN
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide
2-propénamide, N- (hydroxyméthyl) -
Acrylamide, N- (hydroxyméthyl) -
Monométhylolacrylamide
n- (hydroxyméthyl) -2-propénamide
n- (hydroxyméthyl) -acrylamide
NCI-C60333
NM-AMD
N-méthanolacrylamide
N-méthyloacrylamide
n-méthylolacrylamide (48% dans l'eau)
Uramine T 80
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide>
924-42-5
942-42-5
C4H7O2N
CH2CHCONHCH2OH
H2CCCH3CONHOH
AMINE
produits chimiques raffinés, produits chimiques en bon état
Acrylamide et méthacrylamide
Monomères acryliques
Monomères

Formule: C4H7NO2
Masse moléculaire: 101.1
Point d'ébullition: 277 ° C
Point de fusion: 75 ° C
Solubilité dans l'eau, g / 100ml à 20 ° C: 188
Pression de vapeur, Pa à 25 ° C: 0,03 (négligeable)
Coefficient de partage octanol / eau en log Pow: -1,81 (calculé)


ACRYLAMIDE, N- (HYDROXYMÉTHYLE) -
MH 100
MH 100 (AMIDE)
MONOMÉTHYLOLACRYLAMIDE
N- (HYDROXYMÉTHYL) -2-PROPÉNAMIDE
ACRYLAMIDE DE N- (HYDROXYMÉTHYLE)
N-MAM P
N-MÉTHANOLACRYLAMIDE
N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE
NCI-C60333
NMA 60
ROCAGIL BT
U-RAMIN T 80
URAMINE T 80

ACRYLAMIDE DE N- (HYDROXYMÉTHYLE)

N-méthylolacrylamide

924-42-5

N-méthanolacrylamide

Monométhylolacrylamide

N-méthylol acrylamide

Méthylolacrylamide

2-propénamide, N- (hydroxyméthyl) -

Acrylamide, N- (hydroxyméthyl) -

Uramine T 80

N- (Hydroxyméthyl) -2-propénamide

N-Hydroxyméthylacrylamide

N- (hydroxyméthyl) prop-2-énamide

NCI-C60333

Hydroxyméthylacrylamide

N-MAM

NSC 553

UNII-W8W68JL80Q

N-méthyloacrylamide

Yuramin T 80

CCRIS 2380

HSDB 4361

EINECS 213-103-2

SOLUTION N- (Hydroxyméthyl) acrylamide

BRN 0506646

AI3-25447

W8W68JL80Q

CHEBI: 82492

LS-20

MFCD00004597

NM-AMD

Méthylol acrylamide

ACMC-209rfq

EC 213-103-2

N- (hydroxyméthyl) acrylamide

SCHEMBL25806

KSC487M3H

NSC553

CHEMBL1892361

DTXSID3020885

CTK3I7633

N- (Hydroxyméthyl) acrylamide, 98%


Réactions de l'air et de l'eau
Soluble dans l'eau.

Profil de réactivité
Le N-méthylolacrylamide peut être sensible à une exposition prolongée à la lumière.
La polymérisation et la génération de chaleur et de flammes peuvent se produire lors d'une exposition à la chaleur ou à des contaminants.
Incompatible avec les oxydants puissants.

Risque d'incendie
Les sources de la littérature indiquent que le N-méthylolacrylamide est ininflammable.


Produits de préparation de N-méthylolacrylamide et matières premières

Matières premières
Acrylamide
Formaldéhyde
Acrylonitrile

Solution de N- (Hydroxyméthyl) acrylamide 48% en poids. % en H2O
N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE
n- (hydroxyméthyl) -2-propénamide
ACRYLAMIDE DE N- (HYDROXYMÉTHYLE)
uraminet80
Yuramin T 80
MÉTHYLOLACRYLAMIDE
Solution de méthylolacrylamides
N-MAN
SOLUTION D'ACRYLAMIDE N- (HYDROXYMÉTHYLE), ST AB., ~ 48% DANS H2O
ACRYLAMIDE DE N- (HYDROXYMÉTHYLE), 48 WT. % SO LUTION DANS L'EAU
Solution de n- (hydroxyméthyl) acrylamide
N-hydroxyméthyl-propénamide
Rocagil BT
PC N-MAN
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide
2-propénamide, N- (hydroxyméthyl) -
Acrylamide, N- (hydroxyméthyl) -
Monométhylolacrylamide
n- (hydroxyméthyl) -2-propénamide
n- (hydroxyméthyl) -acrylamide
NCI-C60333
NM-AMD
N-méthanolacrylamide
N-méthyloacrylamide
n-méthylolacrylamide (48% dans l'eau)
Uramine T 80
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide>
924-42-5
942-42-5
C4H7O2N
CH2CHCONHCH2OH
H2CCCH3CONHOH
AMINE
produits chimiques raffinés, produits chimiques en bon état
Acrylamide et méthacrylamide
Monomères acryliques
Monomères

N-méthylol acrylamide) individuellement ou en combinaison, le jute modifié chimiquement améliore ou altère les propriétés importantes liées au textile comme la reprise d'humidité, les propriétés de traction, la rigidité du tissu, l'angle de récupération des plis, les paramètres de rétrécissement et le comportement thermique.
Cela conduit à une réduction de la ténacité à la chaîne.
La réaction de polymérisation et de condensation du N-méthylolacrylamide dans des tissus de coton dans lesquels K2S2O8, (NH4) 2S 2O8 ou H2O2 peut être utilisé comme initiateur et NH4 Cl ou (NH4) 2HPO4 utilisé comme catalyseur de condensation acide.
La récupération des plis et la résistance à l'abrasion (à plat) du tissu traité augmentent avec une valeur plus élevée de la teneur en résine la force des larmes.
L'effet de l'addition de catalyseurs acides tels que NH4CI sur l'étendue de la résistance au pli est considérable, bien qu'une certaine amélioration marquée ait été obtenue dans les catalyseurs neutres tels que K2S208 seul.

Utilité du traitement
L'addition de comonomères tels que l'acrylamide et le sel HCl d'hexaméthylène diamine ainsi que des assouplissants au bain de traitement peut être efficace pour améliorer les pertes de résistance induites par ce traitement.
Un post-traitement du tissu traité au N-méthylolacrylamide avec de l'hexaméthylènediamine ou ensuite avec du formol peut être également efficace, car une distribution quelque peu continue des différents types de structures de réseau dans la fibre peut être obtenue par ce mode opératoire.


Le N-méthylolacrylamide est un monomère bifonctionnel avec des groupes vinyle et hydroxyéthyle réactifs.
Les polymères thermoplastiques peuvent être formés par copolymérisation du N-méthylol-acrylamide avec une variété de monomères vinyliques par des techniques d'émulsion, de solution et de suspension.
Les produits résultants, qui ont des groupes hydroxyéthyle pendants, peuvent subir une réticulation dans des conditions modérées, permettant la conversion des polymères de squelette thermoplastiques en matériaux thermodurcis au point d'utilisation en l'absence d'un agent de réticulation externe.
Inversement, le groupe hydroxyéthyle peut être mis à réagir avec un substrat tel que la cellulose et ensuite réticulé par polymérisation radicalaire
Les utilisations du N-méthylolacrylamide vont des adhésifs et des liants dans la fabrication du papier et des textiles à une variété de revêtements de surface et de résines pour vernis, films et agents d'encollage.
Il peut être utilisé dans les agents de résistance à l'humidité et à sec pour le papier, dans les agents de finition textile pour la résistance au froissement, dans les agents antistatiques, dans les agents de dispersion, dans les agents de réticulation et dans les polymères en émulsion.


Le N-méthylolacrylamide est un monomère bifonctionnel avec des groupes vinyle et hydroxyméthyle réactifs.
Les polymères thermoplastiques peuvent être formés par copolymérisation du N-méthylolacrylamide avec une variété de monomères vinyliques par des techniques d'émulsion, de solution et de suspension.
Les produits résultants, qui ont des groupes hydroxyméthyle pendants, peuvent subir une réticulation dans des conditions modérées, permettant la conversion des polymères de squelette thermoplastiques en matériaux thermodurcis au point d'utilisation en l'absence d'un agent de réticulation externe.
Inversement, le groupe hydroxyméthyle peut être mis à réagir avec un substrat tel que la cellulose et ensuite réticulé par polymérisation radicalaire.
Les utilisations du N-méthylolacrylamide vont des adhésifs et des liants dans la fabrication du papier et des textiles à une variété de revêtements de surface et de résines pour vernis, films et agents d'encollage.
Il peut être utilisé dans les agents de résistance à l'humidité et à sec pour le papier, dans les agents de finition textile pour la résistance au froissement, dans les agents antistatiques, dans les agents de dispersion, dans les agents de réticulation et dans les polymères en émulsion.

N-MÉTHYLOLACRYLAMIDE
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide
N- (Hydroxyméthyl) -2-propénamide
Monométhylolacrylamide
N-méthanolacrylamide
No CAS: 924-42-5
Numéro CE: 213-103-2


Le N-méthylolacrylamide est un monomère réticulable largement utilisé dans les traitements des fibres, les résines photosensibles, les adhésifs, les peintures et similaires.


2-propénamide, N- (hydroxyméthyl) -
Autres <I> N </I> - (hydroxyméthyl) acrylamide; méthylolacrylamide; [NMA]
[NMA]
Acrylamide, N- (hydroxyméthyl) -
Hydroxyméthylacrylamide
Méthylolacrylamide
méthylolacrylamide
Monométhylolacrylamide
N- (Hydroxyméthyl) -2-propénamide
N- (hydroxyméthyl) acrylamide
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide
N- (hydroxyméthyl) acrylamide
N- (hydroxyméthyl) acrylamide; méthylolacrylamide; [NMA]
N-méthanolacrylamide
N-méthylolacrylamide
N-méthylolacrylamide
Uramine T 80

Noms traduits
<I> N </I> - (hidroksimetil) akrilamide; metilolakrilamid; [NMA] (hr)

<I> N </I> - (hidroksimetil) akrilamide; metilolakrilamid; [NMA] (sl)

<I> N </I> - (hidroksimetil) akrilamidas metilolakrilamidas; [NMA] (lt)

<I> N </I> - (hidroksimetil) akrilamīds; metiloakrilamīds; [NMA] (lv)

<I> N </I> - (Hidroximetil) acrilamida; metilolacrilamida; [NMA] (s)

<I> N </I> - (hidroximetil) acrilamida; metilolacrilamida; [NMA] (pt)

<I> N </I> - (hidroximetil) acrilamidă; metilolacrilamidă; [NMA] (ro)

<I> N </I> - (hidroximétil) akrilamide; metilolakrilamid; [NMA] (hu)

<I> N </I> - (hydroksimetyyli) akryyliamidi; metyloliakryyliamidi; [NMA] (fi)

<I> N </I> - (hydroksymétylo) akrylamide; metylolakrylamid; [NMA] (pl)

<I> N </I> - (hydroximétyl) akrylamide; metylolakrylamid; [NMA] (sv)

<I> N </I> - (hydroxyméthyl) acrylamide; méthylolacrylamid; [NMA] (da)

<I> N </I> - (hydroxyméthyl) acrylamide; Méthylolacrylamid; [NMA] (de)

<I> N </I> - (hydroxyméthyl) acrylamide; méthylolacrylamide; [NMA] (nl)

<I> N </I> - (hydroxyméthyl) akrylamide; méthylolakrylamid; [NMA] (cs)

<I> N </I> - (hydroxymétyl) akrylamid métylolakrylamide; [NMA] (sk)

<I> N </I> - (hydroxyméthyl) acrylamide; méthylolacrylamide; [NMA] (en)

<I> N </I> - (hüdroksümetüül) akrüülamiid; metüloolakrüülamiid; [NMA] (et)

<I> N </I> - (idrossimétil) acrilammide; métilolacrilammide; [NMA] (it)

<I> N </I> - (idrossimétil) akrilammid; metilolakrilammid; [NMA] (mt)

<I> N </I> - (υδροξυμεθυλ) ακρυλαμίδιο · μεθυλολακρυλαμίδιο · [NMA] (el)

<I> N </I> - (хидроксиметил) акрилмид; метилолакриламид; [NMA] (bg)

Noms CAS
2-propénamide, N- (hydroxyméthyl) -

Noms IUPAC
2-propénamide, N- (hydroxyméthyl) -
AMOL
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide
N- (hydroxyméthyl) acrylamide
n- (hydroxyméthyl) acrylamide
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide
N- (hydroxyméthyl) acrylamide
N- (hydroxyméthyl) prop-2-énamide
N-méthylolacrylamide
NMA

Appellations commerciales
Cylink NMA Monomer, 48% aqueux, inhibé
FLOCRYL NMA
Flocryl NMA

Polymérisation-réticulation du N-méthylolacrylamide dans un tissu de coton

Polymérisation-réticulation du N-méthylolacrylamide dans un tissu de coton
Stanley P. Rowland, Florine A. Blouin, John S. Mason
Article de recherche publié pour la première fois le 1er février 1978
https://doi.org/10.1177/004051757804800203
Informations sur l'article


   
Abstrait
Plusieurs variantes de polymérisation-réticulation du N-méthylolacrylamide (NMA) dans le coton ont été explorées pour clarifier les facteurs essentiels à l'obtention de la résilience avec des rétentions supérieures de résistance et de résistance à l'abrasion dans le tissu.
La catalyse par sulfate a déclenché simultanément des réactions de polymérisation et de réticulation du NMA dans le tissu de coton; les résultats des réactions de durcissement à sec tombaient dans la gamme conventionnelle des propriétés de performance textile obtenues par traitement de tissu de coton avec des agents tels que la diméthyloldihydroxyéthylèneurée.
Les réactions de durcissement par voie humide effectuées dans des sacs écaillés à ou au-dessus de 100 ° C ont entraîné une faible résilience, des rétentions élevées de résistance à l'abrasion et de fortes augmentations de la rigidité, la dernière étant attribuée à la liaison des fibres dans les fils. Les réactions de durcissement par voie humide conduites à ou en dessous de 80 ° C ont causé peu de rigidité, et ce n'est que dans ces cas qu'une réaction de polymérisation à sec catalysée a été efficace pour augmenter la résilience avec de bonnes rétentions de résistance et de résistance à l'abrasion.
L'inclusion de phosphates de métaux alcalins dans la réaction initiée par le persulfate de NMA avec le coton dans un tampon de séchage à sec a entraîné une amélioration très substantielle des rétentions de résistance à l'abrasion et une amélioration significative des rétentions des résistances à la rupture et à la déchirure à des cotes d'apparence à la presse durable de 4.5.
Ces résultats sont attribués à des réactions de polymérisation et de réticulation relativement séquentielles mais rapides, à une réduction de la formation de réticulations d'oxyméthylène et éventuellement à une dégradation molcculaire réduite de la cellulose.


Acrylamide, N- (hydroxyméthyl) -; Monométhylolacrylamide; N- (Hydroxyméthyl) acrylamide; N-méthanolacrylamide; N-méthylolacrylamide; Uramine T 80; Yuramin T 80; Méthylolacrylamide; N- (Hydroxyméthyl) -2-propénamide; NCI-C60333; N-méthyloacrylamide; NM-AMD; NSC 553; N-MAM; N-méthylolacrylamide; Acrylamide, N- (hydroxyméthyl) -; N- (Hydroxyméthyl) acrylamide; N- (Hydroxyméthyl) -2-propénamide; N-méthanolacrylamide; Monométhylolacrylamide NMA; 2-propénamide, N- (hydroxyméthyl) -


Nom du produit : N-méthylol acrylamide (NMA)
Caractéristique du produit :
Le NMA est un monomère spécial avec deux groupes fonctionnels, ce sont l'éthényle et le méthylol.
Par polymérisation en émulsion ou polymérisation en solution, un polymère thermoplastique peut être obtenu en combinant du NMA avec de nombreux types de monomère éthénylique.
Du fait qu'il existe des groupes fonctionnels de méthylol dans la chaîne ramifiée, ce polymère thermoplastique peut s'auto-réticuler en polymère réticulé dans certaines conditions.

Nom du produit : N-méthylol acrylamide (NMA)
Caractéristique du produit :
Le NMA est un monomère spécial avec deux groupes fonctionnels, ce sont l'éthényle et le méthylol.
Par polymérisation en émulsion ou polymérisation en solution, un polymère thermoplastique peut être obtenu en combinant du NMA avec de nombreux types de monomère éthénylique.
Du fait qu'il existe des groupes fonctionnels de méthylol dans la chaîne ramifiée, ce polymère thermoplastique peut s'auto-réticuler en polymère réticulé dans certaines conditions.

Utilisation du N-méthylolacrylamide

1. Un monomère de réticulation largement utilisé pour la modification des fibres, le traitement de la résine, les adhésifs et le papier, le cuir, les agents de traitement de surface des métaux et les amendements du sol.

2. En tant que monomère de synthèse organique, il peut être utilisé pour préparer une variété de copolymères.


Réaction de polymérisation et de condensation du N-méthylolacrylamide dans un tissu de coton [1960]
Kamogawa, H .; Murase, R .; Sekiya, T .;
Problèmes sur la réaction de polymérisation et de condensation du N-méthylolacrylamide dans les tissus de coton dans lesquels K₂S₂O₈, (NH₄) ₂S ₂O₈ ou H₂O₂ a été utilisé comme initiateur et NH₄ Cl ou (NH₄) ₂HPO₄ utilisé comme catalyseur de condensation acide ont été étudiés principalement du point de vue de la résistance au pli du fahric traité.
Les resultats obtenus sont les suivants.
Le processus de pré-séchage peut être négligé, car presque le même résultat pourrait être obtenu même dans le cas d'une procédure de durcissement direct, dans laquelle il faut veiller à ne pas trop durcir.
La récupération des plis et la résistance à l'abrasion (à plat) du tissu traité ont augmenté avec une valeur plus élevée de la teneur en résine; la résistance à la déchirure, au contraire, a vraisemblablement diminué avec une cause intrinsèque.
L'effet de l'addition de catalyseurs acides tels que NH₄Cl sur l'étendue de la résistance au pli était considérable, bien qu'une certaine amélioration marquée ait été obtenue dans les catalyseurs neutres tels que K₂S20₈ seul.
L'addition de comonomères tels que l'acrylamide et le sel HCl d'hexaméthylène diamine ainsi que des assouplissants au bain de traitement était efficace pour améliorer les pertes de résistance induites par ce traitement.
Le post-traitement du tissu traité au N-méthylolacrylamide avec de l'hexaméthylènediamine ou ensuite avec du formol était également efficace, car une certaine distribution continue des différents types de structures de réseau dans la fibre pouvait être obtenue par ce mode opératoire.
La durabilité du tissu traité pour les lavages à base d'alcali bouillant était excellente.


Acide (1Z) -N- (Hydroxyméthyl) -2-propénimidique [Nom ACD / IUPAC]
(1Z) -N- (Hydroxyméthyl) -2-propenimidsäure [allemand] [ACD / IUPAC Name]
213-103-2 [EINECS]
2-propénamide, N- (hydroxyméthyl) - [Nom ACD / Index]
Acide 2-propénimidique, N- (hydroxyméthyl) -, (1Z) - [ACD / Index Name]
506646
924-42-5 [RN]
Acide (1Z) -N- (hydroxyméthyl) -2-propénimidique [Français] [Nom ACD / IUPAC]
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide [Allemand] [Nom ACD / IUPAC]
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide [Nom ACD / IUPAC]
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide [Français] [Nom ACD / IUPAC]
SOLUTION N- (Hydroxyméthyl) acrylamide
N- (hydroxyméthyl) prop-2-énamide
N-hydroxyméthylacrylamide
n-méthylol acrylamide
(48% dans l'eau)
[924-42-5]
000924-42-5 [RN]
160278-55-7 [RN]
176598-18-8 [RN]
194091-52-6 [RN]
2-propénamide, N- (hydroxyméthyl) -
90456-67-0 [RN]
Acrylamide, N- (hydroxyméthyl) -
acrylamide, N- (hydroxyméthyl) -
ACRYLAMIDE, N-HYDROXYMÉTHYLE
AS3600000
BS-17859
EINECS 213-103-2
Hydroxyméthylacrylamide
InChI = 1 / C4H7NO2 / c1-2-4 (7) 5-3-6 / h2,6H, 1,3H2, (H, 5,7
-méthylolacrylamide
Méthylolacrylamide
méthylolacrylamide 98%
MONOMÉTHYLOLACRYLAMIDE
N
N- (Hydroxyméthyl) -2-propénamide
N- (Hydroxyméthyl) -2-propénamide
N- (Hydroxyméthyl) -acrylamide
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide (en)
n- (hydroxyméthyl) acrylamide 98%
n- (hydroxyméthyl) acrylamide, ???
NCGC00163845-01
NCGC00163845-02
N-hydroxyméthylacrylamide
N-MAM
NM-AMD
N-méthanolacrylamide
N-méthyloacrylamide
N-méthylolacrylamide
Uramine T 80
uramine t 80.
Yuramin T 80


Monomère AEROTEX® NMA-LF
AEROTEX NMA-LF est spécifiquement conçu pour fournir des performances d'auto-réticulation efficaces ainsi qu'une réduction significative à la fois du formaldéhyde présent dans le polymère en émulsion résultant et du formaldéhyde libéré dans l'environnement lors du durcissement.
AEROTEX NMALF combine la rentabilité d'AEROTEX NMA avec une réduction spectaculaire du formaldéhyde total.
L'espèce active auto-réticulante d'AEROTEX NMA-LF est le N-méthylolacrylamide (NMA).
Le NMA contient à la fois un groupe vinyle et un groupe N-méthylol.
Le groupe vinyle est réactif et permet au NMA d'être facilement incorporé dans une variété de squelettes polymères.
Une fois incorporé dans le polymère, le groupe méthylol peut être déclenché pour subir une réticulation avec lui-même, d'autres groupes fonctionnels dans le polymère (tels que des hydroxyles ou des amines), ou avec des substrats cellulosiques.
La caractéristique bifonctionnelle de l'AEROTEX NMA-LF aboutit finalement à des liants au latex qui fournissent des propriétés de performance importantes au produit final, telles que la résistance à l'humidité, la résistance à la déchirure et la résistance aux solvants.


Monométhylolacrylamide
N- (Hydroxyméthyl) -2-propénamide
N- (Hydroxyméthyl) acrylamide
N-hydroxyméthylacrylamide
N-méthanolacrylamide
N-méthyméthylolacrylamide [synonyme: N- (hydroxyméthyl) acrylamide]


Utilisation du N-méthylolacrylamide

1. Un monomère de réticulation largement utilisé pour la modification des fibres, le traitement de la résine, les adhésifs et le papier, le cuir, les agents de traitement de surface des métaux et les amendements du sol.

2. En tant que monomère de synthèse organique, il peut être utilisé pour préparer une variété de copolymères.


Réactivité Utilisations FLOCRYL NMA est fourni sous forme de solution à 48% dans l'eau.
Sa réactivité est due à la présence dans la molécule à la fois d'un groupe vinyle insaturé et d'un groupe hydroxyméthyle qui peuvent être mis à réagir séparément et / ou indépendamment simplement en faisant varier les conditions de réaction.
La réaction du groupe vinyle FLOCRYL NMA peut être utilisée dans la préparation d'une large gamme de polymères et copolymères.
Le principal est la polymérisation radicalaire avec d'autres monomères vinyliques tels que l'acrylonitrile, l'acrylamide, les esters acryliques et méthacryliques, le chlorure de vinyle et le styrène qui laisse le groupe hydroxyméthyle disponible.
De plus, la double liaison dans FLOCRYL NMA peut être mise à réagir à la fois avec des halogènes et des alcools dans des conditions alcalines et avec du thiol en présence d'alcoolate.
Réaction du groupe hydroxyméthyle Le groupe hydroxyméthyle a tendance à subir des réactions de condensation ou de substitution.
Les polymères contenant FLOCRYL NMA peuvent être réticulés soit avec eux-mêmes, soit avec d'autres monomères réactifs, par chauffage et / ou par la présence d'un catalyseur acide.

FLOCRYLTM NMA est une matière première idéale pour une grande variété d'applications.
Il est particulièrement adapté à la préparation de liants latex et de polymères en émulsion réticulables utilisés dans:

Adhésifs
Agents antistatiques
Matériel chromatographique
Catalyseurs
Imprégnation de non-tissés
Encres
Des peintures
Revêtements de papier
Coller des agents
Plastiques
Caoutchoucs
Systèmes d'injection de sol
Finitions textiles
Résines thermoplastiques


Lorsqu'il est correctement copolymérisé, le N-méthylolacrylamide forme des latex qui ont une faible viscosité et une excellente stabilité au stockage.
Lorsque les films, formés à partir de ces treillis, sont durcis, ils développent une excellente résistance à l'eau, une résistance aux solvants organiques, une adhérence à une humidité élevée et une flexibilité.


FLOCRYL NMA est un monomère réactif.
Comme avec d'autres monomères de ce type, il doit être stabilisé pour empêcher la polymérisation pendant le transport et le stockage.
FLOCRYL NMA peut être manipulé en toute sécurité s'il est inhibé par des ions cuivriques et de l'oxygène, et si la température, le pH et la contamination sont contrôlés.
L'air est généralement une source adéquate d'oxygène.

Oxygène
L'oxygène dissous est nécessaire pour inhiber la polymérisation de FLOCRYL NMA.
Le niveau d'oxygène dissous avec l'air présent est une stabilisation tout à fait adéquate pendant le stockage.
Un débit d'air intermittent contrôlé ou un barbotage continu à 0,09 Nm3 / h par m3 de N-méthylolacrylamide (0,2 SCFM par mille gallons) est suffisant à des fins d'inhibition.

Température
FLOCRYLTM NMA doit être contrôlé entre 0 ° C (32 ° F) et 30 ° C (86 ° F).
À des températures inférieures à –10 ° C (14 ° F), le N-méthylolacrylamide cristallisera et se séparera de la solution.
Le réchauffement du produit à 0 ° C (32 ° F) dissoudra à nouveau les cristaux.

Dans les réservoirs de stockage, les wagons et les camions-citernes, introduire de l'eau tempérée (température maximale de 40 ° C (104 ° F)) dans les serpentins de chauffage.
Le matériel emballé doit être déplacé dans un environnement chaud jusqu'à ce que les cristaux soient redissous.
N'appliquez pas de vapeur sur les serpentins de chauffage ou de chaleur directe sur le matériau emballé.
Les points chauds doivent être évités.
Un jet d'air doit être utilisé et l'agitation augmentera la vitesse de dissolution.
A des températures supérieures à 50 ° C (120 ° F), la polymérisation peut être initiée avec le temps.
Les réservoirs de stockage devraient inclure une surveillance de la température et un système d'alarme de température indépendant pour une détection précoce de la polymérisation.

pH
Tel que fourni, FLOCRYLTM NMA a un pH de 6,0 à 7,0.
Toute modification du pH, au-dessus ou en dessous de ces spécifications, peut réduire considérablement la stabilité.
Une surveillance périodique du pH est recommandée et, si nécessaire, le pH doit être ajusté avec de l'hydroxyde de sodium dilué ou de l'acide sulfurique dilué, ou tout autre acide ou base approprié.

Contamination
Comme avec d'autres monomères réactifs, la contamination des solutions de N-méthylolacrylamide avec des initiateurs connus tels que les peroxydes et les composés azoïques doit être évitée.
Des agents oxydants forts tels que les persulfates peuvent également initier la polymérisation du N-méthylolacrylamide.
Les agents réducteurs tels que les sulfites et les bisulfites dans certaines conditions peuvent provoquer une polymérisation.

Effet de la lumière
Le N-méthylolacrylamide est sensible aux UV (ultraviolets).
Par conséquent, il ne doit pas être exposé à la lumière directe du soleil ou une polymérisation peut se produire.

Description du produit
Gamme de produits
FLOCRYLTM NMA 48
FLOCRYLTM NMA 2820

Contenu NMA
% 40,0 - 44,0
26,0 - 30,0

Teneur en acrylamide
% 0 - 5,0
18,0 - 22,0

Teneur en formaldéhyde
% 2,0 maxi
0,2 maxi

pH
6,0 - 7,0
6,0 - 7,0

Couleur apha
50 maxi
50 maxi

FLOCRYL NMA est un monomère réactif qui peut polymériser spontanément avec l'éventuelle génération de chaleur et de pression, en présence de certains contaminants, ou à la suite d'une manipulation ou d'un stockage inadéquats. Comme pour tout matériau toxique ou réactif, une formation approfondie de tous les employés est impérative.
La connaissance des propriétés toxicologiques, des dispositions strictes pour des procédures de manipulation sûres et des pratiques de stockage et de manipulation appropriées sont nécessaires pour garantir l'utilisation sûre de ce monomère.

FLOCRYL NMA est un monomère toxique et nécessite une manipulation appropriée.
Des dommages graves pour la santé peuvent être causés par une exposition prolongée par inhalation et contact avec la peau et par ingestion.
Seul le personnel correctement informé, formé et équipé doit être impliqué dans les activités de stockage, de chargement, de déchargement ou de traitement avec le monomère N-méthylolacrylamide.
Des informations complètes et à jour sur la toxicologie de FLOCRYLTM NMA sont disponibles dans la fiche de données de sécurité disponible auprès de notre département Information sur les produits et affaires réglementaires.

2-propénamide, N- (hydroxyméthyl)
N- (hydroxyl-méthyl) acrylamide (NHMA)
N-méthylolacrylamide
N- (hydroxyméthyl) -2-propénamide
N- (hydroxyméthyl) prop-2-énamide
N-métanolacrylamide, monométhylolacrylamide

Le N-méthylolacrylamide (NMA) et le N-méthylolméthacrylamide (NMMA) sont des matières premières importantes pour la production de polymères réticulables par polymérisation radicalaire et pour la conversion textile. Dans la discussion qui suit, seule la NMA sera mentionnée, mais toutes les déclarations qui y sont faites s'appliquent également à la NMMA.
Les procédés de production de NMA sont connus depuis longtemps et tous partent de la réaction de l'acrylamide et du formaldéhyde.
Ils diffèrent dans le choix du solvant, de la source de formaldéhyde et de la base active utilisée comme catalyseur.
Étant donné que le NMA est principalement utilisé dans les procédés de polymérisation en émulsion, les solutions aqueuses de NMA sont d'une importance industrielle particulière et, par conséquent, l'eau est généralement le solvant préféré dans la production de NMA.


Dans l'industrie textile, les liants utilisés sont majoritairement des dispersions acryliques aqueuses.
Ces liants apportent solidité, reprise élastique, toucher doux, souplesse, rétention de la couleur et également résistance au lavage et au vieillissement au textile et au non-tissé.
Néanmoins, les liants n'ayant pas de monomères fonctionnels réactifs ne réussissent pas très bien à conférer ces propriétés.
Des monomères auto-réticulants sont utilisés pour améliorer les propriétés des produits finis textiles et non tissés.
Le N-méthylolacrylamide (NMA) est l'un de ces monomères ayant des groupes fonctionnels pour l'auto-réticulation.
Cependant, le N-méthylol acrylamide utilisé dans les liants textiles émet du formaldéhyde lors de la réticulation à haute température.
Ce formaldéhyde reste dans le produit final ou est libéré dans l'air.
Le département américain de la Santé et des Services sociaux a publié le 12e rapport sur les cancérogènes et le formaldéhyde est répertorié dans la catégorie des cancérogènes connus pour l'homme.
Les chercheurs du secteur textile se concentrent sur le sujet des émissions de formaldéhyde en raison des effets nocifs sur les personnes et l'environnement.
Dans cette étude, un nouveau monomère qui n'émet pas de formaldéhyde et qui ont la capacité de s'auto-réticuler a été étudié pour le remplacement du NMA et les résultats de performance sont comparés à ceux du NMA.

AEROTEX NMA 48%, offert sous forme de solution aqueuse à 48%, est un monomère bifonctionnel possédant à la fois des groupes vinyle et hydroxyméthyle.
Les polymères thermoplastiques peuvent être formés par copolymérisation de NMA avec une variété de monomères vinyliques via des techniques d'émulsion, de solution ou de suspension.
Les produits résultants, ayant des groupes hydroxyméthyle pendants, sont auto-réticulables dans des conditions modérées.
Ce mécanisme permet la conversion de polymères de squelette thermoplastiques en matériaux thermodurcis au point d'utilisation sans avoir besoin d'un agent de réticulation externe.
Inversement, le groupe hydroxyméthyle peut d'abord être mis à réagir avec un substrat comme la cellulose et ensuite réticulé par polymérisation radicalaire.

Bu internet sitesinde sizlere daha iyi hizmet sunulabilmesi için çerezler kullanılmaktadır. Çerezler hakkında detaylı bilgi almak için Kişisel Verilerin Korunması Kanunu mevzuat metnini inceleyebilirsiniz.