N,N′-Méthylènebisacrylamide = Bisacrylamide
Numéro CAS : 110-26-9
Numéro CE : 203-750-9
Formule de Hill : C₇H₁₀N₂O₂
Formule chimique : (CH₂CHCONH)₂CH₂
Masse molaire : 154,17 g/mol
Code SH : 2924 19 00
Le N,N′-Méthylènebisacrylamide (MBAm ou MBAA) est le composé organique de formule CH2[NHC(O)CH=CH2]2.
Un solide incolore, le N,N'-Méthylènebisacrylamide est un agent de réticulation dans les polyacrylamides, par exemple, tel qu'utilisé pour SDS-PAGE.
Le N,N'-Méthylènebisacrylamide, également appelé N,n'-méthylène-bis(acrylamide), appartient à la classe des composés organiques appelés acides acryliques et dérivés.
Il s'agit de composés organiques contenant de l'acide acrylique CH2=CHCO2H ou un dérivé de celui-ci.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le N,N'-MÉTHYLÈNEBISACRYLAMIDE.
Le N,N′-méthylènebisacrylamide a été identifié dans le sang humain, tel que rapporté par (PMID : 31557052).
Le N,n'-méthylènebisacrylamide n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, le N,N′-Méthylènebisacrylamide fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme la collection de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la façon dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.
Description générale du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Le N,N′-Méthylènebis(acrylamide) est un agent de réticulation qui polymérise avec l'acrylamide et crée des réticulations dans le gel de polyacrylamide.
Le N,N′-Méthylènebisacrylamide est capable de créer un réseau plutôt que des chaînes linéaires qui aide à maintenir la fermeté du gel.
Le bisacrylamide, également appelé N,N'-Méthylènebisacrylamide, est un agent de réticulation couramment utilisé pour la formation de polymères tels que les gels de polyacrylamide.
Le bisacrylamide polymérise avec l'acrylamide et est capable de créer des réticulations entre les chaînes de polyacrylamide, ce qui crée un réseau de polyacrylamide au lieu de chaînes linéaires non connectées.
Le rapport du bis-acrylamide à l'acrylamide détermine la porosité du gel de polyacrylamide.
Le bisacrylamide est essentiel dans la préparation de gels d'électrophorèse de protéines, tels que ceux utilisés en SDS-PAGE.
Applications du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Le N,N'-méthylènebis(acrylamide) a été utilisé dans la préparation de gel.
Le N, N′-méthylènebisacrylamide a également été utilisé comme composé test pour étudier l'isolement biochimique de Tau insoluble dans des modèles de souris transgéniques de tauopathie en examinant les deux principales méthodes d'isolement, le sarkosyl et l'extraction de l'acide formique.
Le N,N'-Méthylènebisacrylamide est un agent de réticulation pour la préparation de polyacrylamides.
La réaction se déroule via le N-hydroxyméthylacrylamide, qui peut être détecté en solution alcaline et se décompose en acide pour donner du N,N'-méthylènebisacrylamide.
L'utilisation d'acrylamide et de paraformaldéhyde dans du 1,2-dichloroéthane donne une solution claire lors du chauffage, à partir de laquelle le MBA cristallise.
En milieu aqueux, l'acrylonitrile réagit également avec le formaldéhyde pour donner du N,N'-méthylènebisacrylamide brut, qui peut être purifié par recristallisation avec de l'acétone/eau.
En tant que monomère divinyle symétrique et non conjugué, le MBA peut être utilisé avec des initiateurs appropriés dans les cyclopolymérisations pour créer des polymères linéaires et solubles dont les squelettes sont construits à partir de cycles à cinq et sept chaînons.
Avec des monomères acryliques et vinyliques tels que l'acrylonitrile, l'acrylamide et les acrylamides substitués, le MBA peut subir une copolymérisation radicalaire pour former des gels hautement réticulés, en utilisant des peroxydes, de la lumière UV ou des initiateurs redox.
Les propriétés de ces gels sont déterminées par la densité de réticulation, et la formation de gel ciblée à l'aide de la réticulation MBA donne des propriétés techniques utiles utilisées dans diverses applications, telles que les adhésifs, les peintures et les superabsorbants.
En biochimie, le MBA est utilisé pour les gels de chromatographie et l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide.
Réactions et utilisations du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Dans des conditions basiques, le MBA réagit davantage avec le formaldéhyde au niveau de l'azote de l'amide pour donner du N-hydroxyméthyl,N,N'-méthylènebisacrylamide.
Les nucléophiles tels que les alcools, les amines ou les thiols s'ajoutent à travers les groupes vinyle activés, donnant des mélanges de produits mono- et disubstitués.
En tant que diénophile bifonctionnel pauvre en électrons, le MBA réagit avec des diènes riches en électrons, tels que le cyclopentadiène, dans les réactions de Diels-Alder, donnant les adduits de norbornène correspondants.
Le bisacrylamide, également appelé N,N'-Méthylènebisacrylamide, est un agent de réticulation couramment utilisé pour la formation de polymères tels que les gels de polyacrylamide.
MOTS CLÉS:
110-26-9, 203-750-9, bisacrylamide, NN'-méthylènediacrylamide, 2-propénamide NN'-méthylènebis-, N-[(prop-2-énoylamino)méthyl]prop-2-énamide, UNII-EDK4RIE19C, NSC 406836, MBAA, EDK4RIE19C
Numéro CAS : 110-26-9
ChemSpider : 7750
InfoCard ECHA : 100.003.411
Numéro CE : 203-750-9
MeSH: C021221
PubChem CID : 8041
UNII : EDK4RIE19C
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8025595
Le N,N'-méthylènebisacrylamide peut être analysé par cette méthode HPLC en phase inverse (RP) dans des conditions simples.
La phase mobile contient un acétonitrile (MeCN), de l'eau et de l'acide phosphorique.
Pour les applications compatibles Mass-Spec (MS), l'acide phosphorique doit être remplacé par de l'acide formique. Des colonnes de particules plus petites de 3 µm sont disponibles pour les applications UPLC rapides.
Cette méthode de chromatographie liquide est évolutive et peut être utilisée pour isoler les impuretés dans la séparation préparative.
N,N′-Méthylènebisacrylamide également adapté à la pharmacocinétique.
Propriétés chimiques du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
poudre cristalline blanche
Utilisations du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Intermédiaire organique, agent de réticulation.
Utilisations du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Le N,N-Méthylène-bis-acrylamide est un intermédiaire organique ; agent de réticulation pour la préparation de polyacrylamides ; dans la préparation de gel de polyacrylamide pour l'électrophorèse, le scellement chimique et à d'autres fins ; dans les plaques d'impression à séchage UV NAPP et Nyloprint.
Utilisations du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Le N,N'-méthylènebisacrylamide est utilisé dans la préparation de gels de polyacrylamide pour la séparation électrophorétique des acides nucléiques et des protéines.
Le N, N′-méthylènebisacrylamide a également été utilisé comme composé test pour étudier l'isolement biochimique de Tau insoluble dans des modèles de souris transgéniques de tauopathie en examinant les deux principales méthodes d'isolement, le sarkosyl et l'extraction de l'acide formique.
Description générale du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Le N,N′-Méthylènebisacrylamide est une poudre cristalline blanche d'odeur neutre.
Réactions air et eau du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Très légèrement soluble dans l'eau.
Profil de réactivité du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Le N,N'-Méthylènebisacrylamide est incompatible avec les oxydants forts, les acides forts et les bases fortes.
Risquer:
Toxique par ingestion.
Risque d'incendie:
Les données de point d'éclair pour le N,N'-Méthylènebisacrylamide ne sont pas disponibles ; cependant, le N,N'-Méthylènebisacrylamide est probablement combustible.
Profil de sécurité :
-Poison par ingestion.
-Effets reproductifs expérimentaux.
-Données de mutation rapportées.
-Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.
Méthodes de purification du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Recristalliser l'amide à partir de MeOH (100 g dissous dans 500 ml de MeOH bouillant) et filtrer sans aspiration dans un entonnoir chauffé.
Laisser reposer à température ambiante puis à -15°C pendant une nuit.
Les cristaux sont recueillis sous vide dans un entonnoir refroidi et lavés avec du MeOH froid.
Les cristaux sont séchés à l'air dans un four chaud.
Apparence: Poudre cristalline blanche
Numéro CAS : 110-26-9
Densité : 1,054 g/cm3
Numéro EINECS : 203-750-9
Code SH : 29241900
Nom IUPAC : N-[(Prop-2-énoylamino)méthyl]Prop-2-énamide
InChI : 1S/C7H10N2O2/c1-3-6(10)8-5-9-7(11)4-2/h3-4H,1-2,5H2,(H,8,10)(H,9, 11)
InChIKey : ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : >300 °C
Masse molaire : 154,17 g/mol
Formule moléculaire : C7H10N2O2
Numéro RTECS : AS3678000
Solubilité : Insoluble
Synonymes : MBAm;Acrylamide,N,N'-méthylènebis-;Méthylènebisacrylamide;N,N'-Méthylènebis(2-Propénamide)
Formule chimique : C7H10N2O2
Masse molaire : 154,169 g·mol−1
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 181–182 ° C (358–360 ° F; 454–455 K)
Synthèse du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
L'acrylamide réagit avec une solution aqueuse de formaldéhyde en présence de chlorure de cuivre(I) comme inhibiteur de polymérisation et d'acide sulfurique comme catalyseur pour former du N,N'-méthylènebisacrylamide avec des rendements de 60 à 80 %.
Applications du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
N,N'-Méthylènebisacrylamide pour électrophorèse, qualité spéciale pour la biologie moléculaire.
CAS 110-26-9, numéro CE 203-750-9, formule chimique (CH₂CHCONH)₂CH₂.
Informations physicochimiques du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Densité : 1,216 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 173,7 - 185,9 °C (décomposition)
Valeur pH : >=5,0 (25 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : <1 Pa
Densité apparente : 200 kg/m3
Parents alternatifs de N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Amides d'acides carboxyliques secondaires
Composés organopnictogènes
Composés organoazotés
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures
Composés carbonylés
Notes d'application sur le N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un réactif de réticulation utilisé pour les gels PAGE précis et critiques.
Le N,N'-Méthylènebisacrylamide peut être utilisé dans les gels de balayage UV.
Le N,N′-méthylènebisacrylamide doit être mélangé avec de l'acrylamide pour fabriquer des gels de polyacrylamide à utiliser dans l'électrophorèse des protéines et des acides nucléiques.
Le N, N′-méthylènebisacrylamide a également été utilisé comme composé test pour étudier l'isolement biochimique de Tau insoluble dans des modèles de souris transgéniques de tauopathie en examinant les deux principales méthodes d'isolement, le sarkosyl et l'extraction de l'acide formique.
Applications du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
À mélanger avec de l'acrylamide pour fabriquer des gels de polyacrylamide destinés à l'électrophorèse des protéines et des acides nucléiques.
Le N,N'-méthylènebisacrylamide a été utilisé :• comme agent de réticulation dans la solution de monomère pour préparer un cryogel à base de N,N-diméthylacrylamide (DMAAm) et une matrice de cryogel à base d'acrylamide (AAm)• comme agent de réticulation pour préparer un réseau d'hydrogel résistant • dans la préparation de solution mère d'acrylamide-bisacrylamide pour la préparation de gel de polyacrylamide
Description générale du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Le N,N'-méthylènebisacrylamide est communément appelé bis.
Le N,N'-Méthylènebisacrylamide est utilisé comme agent de réticulation dans la préparation de gels de polyacrylamide constitués de chaînes de monomères d'acrylamide.
La concentration de N,N'-méthylènebisacrylamide et d'acrylamide détermine la taille des pores du gel.
La concentration plus élevée de bis forme des gels rigides avec des pores plus petits en raison d'une plus grande réticulation conduisant à la polymérisation et vice versa.
Synonyme : méthylène bisacrylamide
Catégories associées : Produits Chimiques de Spécialité
TSCA : Oui
Point de fusion : 365 °F (avec décomposition) (NTP, 1992)
Solubilité : 0,1 à 1 mg/mL à 64° F (NTP, 1992)
Substituants du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Acide acrylique ou dérivés
Amide d'acide carboxylique secondaire
Groupe carboxamide
Composé azoté organique
Composé oxygéné organique
Composé organopnictogène
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Composé organoazoté
Groupe carbonyle
Composé acyclique aliphatique
Niveau de qualité : 100
densité de vapeur : 5,31 (vs air)
dosage : 99%
forme : poudre
pf : >300 °C (litt.)
solubilité : eau : soluble 20 g/L à 20 °C
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SOURIRE : C=CC(=O)NCNC(=O)C=C
InChI : 1S/C7H10N2O2/c1-3-6(10)8-5-9-7(11)4-2/h3-4H,1-2,5H2,(H,8,10)(H,9, 11)
Clé InChI : ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
Le N,N'-Méthylènebisacrylamide (MBA) a une application industrielle en tant qu'agent de réticulation pour augmenter la qualité des fibres naturelles1 par copolymérisation par greffage.
Butler et Ingley2 ont cependant découvert que le monomère divinyle peut parfois produire des polymères solubles et sans gel et ils ont suggéré un nouveau type de propagation intra-inter moléculaire alternée pour de tels cas : une variété de diacrylamide et de diméthacrylamides N-substitués ont été cyclopolymérisés par des initiateurs de radicaux libres. 3 - 7 Otsu et Ohya8 ont homopolymérisé un grand nombre de dérivés de diméthacylamide N-substitués et ont découvert que le processus de cyclisation se produisait par propagation intermoléculaire répétée queue-queue (tt) avec cyclisation intramoléculaire tête-tête (hh).
Récemment, la polymérisation de ce monomère divinylique a été rapportée par d'autres chercheurs.
De telles études nous ont amenés à étudier la cinétique de polymérisation de ce monomère avec le système redox du peroxodiphosphate (PDP)-thioacétamide (RSH).
EXPÉRIMENTAL:
Le peroxodiphosphate de potassium a été généreusement fourni par FMC Corporation et utilisé tel qu'obtenu.
Tous les autres produits chimiques utilisés étaient E. Merck ou Analar Grade. Produits BDH (British Drug House). Le N,N'-méthylènebisacrylamide a été recristallisé dans l'acétone à 40°C et séché sous vide sur du gel de silice.
La cinétique de la polymérisation a été suivie comme indiqué dans notre communication précédente.
Le pourcentage de conversion a été calculé par l'équation modifiée de Wallace et Young.
La plupart des réactions ont été réalisées à pH = 2,09 et aucune période d'induction n'a été observée pour la polymérisation.
La recherche a étudié les effets de l'acide acrylique (monomère) et du N,N,-méthylènebisacrylamide, MBA (agent de réticulation) sur le pourcentage de contenu en gel, le taux de gonflement et la force ionique d'un hydrogel à base d'amidon.
Amidon greffé sur poly (acrylate de sodium), l'hydrogel St-g-PAANa a été préparé en incorporant de l'amidon extrait de Dioscorea hispida dans du NaOH/solution aqueuse en utilisant différentes compositions d'acide acrylique (AA) et de N,N-méthylènebisacrylamide (MBA) en présence du persulfate de potassium (KPS) comme initiateur chimique.
La teneur en gel la plus élevée a été observée à un rapport de 1:30 d'amidon à AA et 0,10 M de MBA.
Les résultats ont montré que le taux de gonflement le plus élevé a été observé à un rapport de 1:15 d'amidon à l'acide acrylique et à 0,02 M de solution de MBA.
Les mêmes résultats ont également donné le taux de gonflement le plus élevé pour l'étude de la force ionique.
L'analyse FTIR a également été réalisée afin de confirmer le greffage de l'AA sur le squelette de l'amidon.
Spécifications du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Apparence (Couleur): Blanc
Apparence (Forme): Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) 2,5 % aq. solution : Effacer
Solubilité (couleur) 2,5 % aq. solution : Incolore
Dosage (ex N): min. 99,5 %
pH (solution aqueuse à 2,5 %) : min. 5.0
Perte au séchage : max. 0,5 %
Conductance spécifique (solution aqueuse à 2 %) : max. 10 μmho/cm
Acide acrylique (C3H4O2) : max. 0,02 %
Poids moléculaire : 154,17
XLogP3-AA : 0,1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 154.074227566
Masse monoisotopique : 154,074227566
Surface polaire topologique : 58,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0
Complexité : 167
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
À propos du N,N′-Méthylènebisacrylamide Informations utiles :
Le N,N′-Méthylènebisacrylamide est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le N,N′-Méthylènebisacrylamide est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.
Utilisations grand public du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques le N,N′-Méthylènebisacrylamide pourrait être utilisé.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le N,N′-Méthylènebisacrylamide est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
Durée de vie de l'article du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le N,N′-Méthylènebisacrylamide est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles le N,N′-Méthylènebisacrylamide a pu être transformé.
Utilisations répandues du N,N′-Méthylènebisacrylamide par les professionnels :
Le N,N′-Méthylènebisacrylamide est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le N,N′-Méthylènebisacrylamide est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
Un autre rejet dans l'environnement de N,N′-Méthylènebisacrylamide est susceptible de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive.
Formulation ou reconditionnement du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques le N,N′-Méthylènebisacrylamide pourrait être utilisé.
Le rejet dans l'environnement de N,N′-Méthylènebisacrylamide peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels du N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Le N,N′-Méthylènebisacrylamide est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et polymères.
Le N,N′-Méthylènebisacrylamide est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
Le N,N′-Méthylènebisacrylamide est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de N,N′-Méthylènebisacrylamide peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et en tant qu'auxiliaire de fabrication.
Fabrication de N,N′-Méthylènebisacrylamide :
Le rejet dans l'environnement de N,N′-Méthylènebisacrylamide peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
N,N'-MÉTHYLÈNEBISACRYLAMIDE
110-26-9
N,N'-Méthylènediacrylamide
N,N'-Méthylène-bis-acrylamide
Méthylènebisacrylamide
Méthylènediacrylamide
n,n-méthylènebisacrylamide
2-propénamide, N,N'-méthylènebis-
N,N'-Méthylènebis(acrylamide)
Bisacrylamide
Bis-acrylamide
N-[(prop-2-énoylamino)méthyl]prop-2-énamide
N,N'-Méthylidènebisacrylamide
Acrylamide, N,N'-méthylènebis-
UNII-EDK4RIE19C
N,N'-Méthylènebis(2-propénamide)
NSC 406836
MBAA
EDK4RIE19C
MLS001055454
MFCD00008625
Bisacrylamide; MBA;Méthylènebisacrylamide
NCGC00090721-03
SMR001227199
2-propénamide, N,N'-méthylènebis-, homopolymère
Acrylamide,N'-méthylènebis-
N,N'-Méthylènebis[acrylamide]
2-propénamide,N'-méthylènebis-
26949-19-9
CCRIS 4672
EINECS 203-750-9
BRN 1706297
AI3-08643
NAPP
N-(prop-2-énamidométhyl)prop-2-énamide
Méthylènebis[acrylamide]
DSSTox_CID_5595
cid_8041
DSSTox_RID_77846
n,n'-méthylènebis acrylamide
DSSTox_GSID_25595
N,N'-méthylène bisacrylamide
SCHEMBL20000
N,N\'-Méthylènebisacrylamide
N-(acrylamidométhyl)acrylamide
N,N' méthylène bis acrylamide
N,N`-Méthylène-bis-acrylamide
N,N'-Diacryloylméthylènediamine
CHEMBL1401480
DTXSID8025595
N,N'-Méthylidènebis[acrylamide]
BDBM74235
NSC7774
N,N'-méthanediylbisprop-2-énamide
N-[(acryloylamino)méthyl]acrylamide
NSC-7774
ZINC1688365
Tox21_400038
NSC406836
STL186175
STL257389
AKOS005206740
AKOS025264600
ANGC-110-26-9
N,N'-Méthylènebis(acrylamide), 99%
N-[(Acryloylamino)méthyl]acrylamide #
MCULE-5665969570
NSC-406836
NCGC00090721-01
NCGC00090721-02
NCGC00090721-04
CAS-110-26-9
N,N'-Méthylènebisacrylamide, solution à 2 %
NCI60_041713
N,N'-Méthylènebisacrylamide, pa, 98%
N-[(prop-2-énamido)méthyl]prop-2-énamide
N,N'-Méthylènebis(acrylamide), >=99.0%
BB 0295285
CS-0014818
CS-0202692
FT-0629399
M0506
M2877
A905227
N-[(1-oxoprop-2-énylamino)méthyl]-2-propénamide
Acide (1Z,1'Z)-N,N'-méthanediylbisprop-2-énimidique
Q3869308
W-108692
N,N'-Méthylènebis(acrylamide), qualité réactif Vetec(TM)
Bis-acrylamide, qualité biologie moléculaire et électrophorèse
N,N'-Méthylènebisacrylamide, pour la biologie moléculaire, >=98%
Solution de N,N'-Méthylènebisacrylamide, pour électrophorèse, 2% dans H2O
N,N'-Méthylènebisacrylamide, poudre, pour biologie moléculaire, pour électrophorèse, >=99.5%
N,N'-Méthylènebisacrylamide,pour électrophorèse, point d'exclamation inverséY99.0%(T)
N,N'-Méthylènebisacrylamide, adapté à l'électrophorèse (après filtration ou décantation des insolubles)
Noms des processus réglementaires :
N,N'-méthylènediacrylamide
N,N'-méthylènediacrylamide
Noms IUPAC :
Bis(acrylamido)méthane
Bisacrylamide
Méthylène-bis-acrylamide
N,N'-Méthylènediacrylamide
N,N'-MÉTHYLÈNEBIS(ACRYLAMIDE)
N,N'-méthylènebis-2-propénamide
N,N'-Méthylènebisacrylamide
N,N'-méthylènebisacrylamide
N,N'-Méthylènebisacrylamide [pour l'électrophorèse]
N,N'-Méthylènediacrylamide
N,N'-méthylènediacrylamide
N,N'-méthylènediacrylamide
N,N-Méthylènebisacrylamide
N,N`-Méthylène-bisacrylamide
N-[(prop-2-énamido)méthyl]prop-2-énamide
N-[(prop-2-énoylamino)méthyl]prop-2-e
N-[(Prop-2-énoylamino)méthyl]prop-2-énamide
N-[(prop-2-énoylamino)méthyl]prop-2-énamide
N-[(Prop-2-énoylamino)méthyl]prop-2-énamide.
Wasmer MBA
Autres identifiants :
110-26-9