o-Chlorobenzaldéhyde


Le 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde) est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS.
Il réagit avec le malononitrile pour former du CS

Nom IUPAC: 2-chlorobenzaldéhyde
Autres noms: o-Chlorobenzaldéhyde

Nom: 2-chlorobenzaldéhyde
Synonymes: o-chlorobenzaldéhyde; o-chlorobenzènecarboxyaldéhyde; OCBA

SYNONYMES: o-chlorobenzènecarboxyaldéhyde; OCAD; 2-chlorobenzène carbonal; o-Chloorbenzaldéhyde (néerlandais); 2-chloorbenzaldéhyde (néerlandais); 2-chlorbenzaldéhyd (allemand); o-chlorobenzaldéhyde; 2-clorobenzaldéide (italien); 2-Clorobenzaldehído (espagnol); 2-chlorobenzaldéhyde (français);

L'o-chlorobenzaldéhyde trouve de larges applications dans l'industrie chimique comme intermédiaire chimique et certaines de ses applications importantes sont comme azurant dans le placage métallique, intermédiaire dans la production de gaz lacrymogène et dans la synthèse du voranil.

Numéro CAS: 89-98-5

N ° CE / Liste: 201-956-3
N ° CAS: 89-98-5
Mol. formule: C7H5ClO

Formule chimique: C7H5ClO
Masse moléculaire: 140,57 g · mol − 1
Densité: 1,25
Point de fusion: 9 à 12 ° C (48 à 54 ° F; 282 à 285 K)
Point d'ébullition: 209–215 ° C (408–419 ° F; 482–488 K)

Numéro CAS 89-98-5
Formule linéaire ClC6H4CHO
Poids moléculaire 140,57
Numéro Beilstein / REAXYS 385877
Numéro CE: 201-956-3

description générale
Le 2-chlorobenzaldéhyde subit une alcynylation avec du phénylacétylène en présence de ligands catalytiques et du diméthylzinc à 0 ° C pour former des amino-alcools dérivés de binaphtyle.

Application
Le 2-chlorobenzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, aldéhydes et thiourées [

2-chlorobenzaldéhyde
89-98-5
O-CHLOROBENZALDÉHYDE
Chlorobenzaldéhyde
Benzaldéhyde, 2-chloro-
Benzaldéhyde, o-chloro-
2-chlorbenzaldéhyde
2-Clorobenzaldéide
o-Chloorbenzaldéhyde
2-chloro-benzaldéhyde
USAF M-7
2-Chloorbenzaldéhyde
o-Chlorobenzènecarboxaldéhyde
2-chloro benzaldéhyde
UNII-QHR24X1LXK
2-Chlorbenzaldehyd [allemand]
NSC 15347
o-Chloorbenzaldehyde [néerlandais]
2-Chloorbenzaldéhyde [néerlandais]
2-Clorobenzaldeide [italien]
CCRIS 5991
HSDB 2727
EINECS 201-956-3
MFCD00003304
QHR24X1LXK

35913-09-8
BENZALDÉHYDE, CHLORO-
2-chlorobenzaldéhyde, 99%
AI3-04254
Benzaldéhyde, chloro-
chlorotoluon
Benzaldéhyde, chloro- (9CI)
o-chlorobézaldéhyde
2-chlorobézaldéhyde
6-chlorobenzaldéhyde
o-chloroformylbenzène
o-chloro benzaldéhyde
OCAD
orthochlorobenzaldéhyde
2- chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzénaldéhyde
NSC 174140
(2-chloro) benzaldéhye
ortho-chlorobenzaldéhyde
(2-chloro) benzaldéhyde
PubChem16208
(2-chloro) benzaldéhyde
WLN: VHR BG
DSSTox_CID_4764
EC 201-956-3
DSSTox_RID_77522
DSSTox_GSID_24764
SCHEMBL97422
KSC448G6J
MLS001056242
ACMC-209r45
ORTHO CHLORO BENZALDÉHYDE
CHEMBL1547989
DTXSID5024764
CTK3E8364
NSC15347
STR00143
ZINC1706909
Tox21_200373
ANW-39411
BBL010376
NSC-15347
SBB040228
STL146016
AKOS000119188
CS-W003973
LS-1903
MCULE-3209883078
ZF10003
CAS-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SC-18116
SMR001216556
DS-006490
FT-0611908
FT-0611909
FT-0658390
ST50213378
32069-EP2272517A1
32069-EP2298777A2
32069-EP2305629A1
32069-EP2305679A1
32069-EP2311816A1
Q2195231
W-100351
2-chlorobenzaldéhyde, purum, dist.,> = 98,0% (GC)
F2190-0599


Propriétés chimiques, utilisations, production du 2-chlorobenzaldéhyde
Propriétés chimiques
liquide incolore à brun

Les usages
Azurant de zingage acide, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.

Référence (s) de synthèse
Tetrahedron Letters, 34, p. 8037, 1993 DOI: 10.1016 / S0040-4039 (00) 61444-2

Description générale
Liquide clair incolore à jaunâtre.

Réactions de l'air et de l'eau
Le 2-chlorobenzaldéhyde est sensible à l'humidité et à la lumière. Légèrement soluble dans l'eau.

Profil de réactivité
Le 2-chlorobenzaldéhyde réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs puissants.
Risque d'incendie
Le 2-chlorobenzaldéhyde est combustible.

Profil de sécurité
Poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de Cl-. Voir aussi ALDÉHYDES et CHLORURES.

Méthodes de purification
Lavez-la avec une solution de Na2CO3 à 10%, puis distillez-la fractionnellement en présence d'une petite quantité de catéchol comme stabilisant. [Beilstein 7 H 233, 7 IV 561.]

Produits de préparation de 2-chlorobenzaldéhyde et matières premières

Matières premières
CHLORURE DE BENZAL 2-chlorobenzotrichloride 3-chlorotoluène Chlore Chlorure de zinc Chlorure ferrique Chlorure de 2-chlorobenzyle Mercure Monochlorotoluène 3-CHLOROBENZAL CHLORURE Dichloroéthane 2-Chlorotoluène


Propriétés chimiques, utilisations, production du 2-chlorobenzaldéhyde
Propriétés chimiques
liquide incolore à brun

Les usages
Azurant de zingage acide, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.

Description générale
Liquide clair incolore à jaunâtre.

Réactions de l'air et de l'eau
Le 2-chlorobenzaldéhyde est sensible à l'humidité et à la lumière. Légèrement soluble dans l'eau.

Profil de réactivité
Le 2-chlorobenzaldéhyde réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs puissants.

Risque d'incendie
Le 2-chlorobenzaldéhyde est combustible.

Profil de sécurité
Poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de Cl-. Voir aussi ALDÉHYDES et CHLORURES.

Méthodes de purification
Lavez-le avec une solution de Na2CO3 à 10%, puis distillez-le en fraction en présence d'une petite quantité de catéchol comme stabilisant.
Produits de préparation de 2-chlorobenzaldéhyde et matières premières

Matières premières
CHLORURE DE BENZAL
2-chlorobenzotrichlorure
Chlore 3-chlorotoluène Z
chlorure inc
Chlorure ferrique
Chlorure de 2-chlorobenzyle
Mercure monochlorotoluène
CHLORURE DE 3-CHLOROBENZAL
Dichloroéthane
2-chlorotoluène

ortho-chlorobenzaldéhyde
Nom: 2-chlorobenzaldéhyde
CAS: 89-98-5
Formule moléculaire: C7H5ClO
Poids moléculaire: 140,567
ortho-chlorobenzaldéhyde - Noms et identificateurs
Nom 2-chlorobenzaldéhyde
Synonymes 2 chloro benzaldéhyde
O-chlorobenzènecarboxyaldéhyde
ortho-chlorobenzaldéhyde
OCAD
O-CHLOROBENZALDÉHYDE
Chlorobenzaldéhyde, 2-

Utilisation: Utilisé pour fabriquer des médicaments, des pesticides, des colorants, etc. Il a de nombreux dérivés

Synonymes:
 benzaldéhyde, 2-chloro-
2- chloro-benzaldéhyde
o- chlorobenzaldéhyde
orthochlorobenzaldéhyde
ortho-chlorobenzène-carboxaldéhyde
o- chlorobenzènecarboxyaldéhyde
o- chloroformylbenzène

BENZALDÉHYDE, O-CHLORO-
BENZALDÉHYDE, 2-CHLORO-
2-CHLOROBENZALDÉHYDE
0-CHLOROBENZENECARBOXYALDÉHYDE
O-CHLOROBENZALDÉHYDE
O-CHLOROBENZENECARBOXALDÉHYDE
O-CHLOROFORMYLBENZÈNE
ORTHO-CHLOROBENZALDÉHYDE
USAF M-7


Autres noms: Benzaldéhyde, o-chloro-; o-chlorobenzaldéhyde; 2-chlorobenzaldéhyde; o-Chloorbenzaldéhyde; USAF M-7; 2-chlorbenzaldéhyde; 2-clorobenzaldéide; o-chlorobenzènecarboxaldéhyde; o-chloroformylbenzène; NSC 15347

2-Chloorbenzaldéhyde
2-chlorbenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde; o-chlorobenzaldéhyde
2-Clorobenzaldéide
Benzaldéhyde, 2-chloro-
Benzaldéhyde, o-chloro-
o-Chloorbenzaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
o-Chlorobenzènecarboxaldéhyde
Autre

Noms traduits
2-chloorbenzaldéhyde (nl)
2-chlorbenzaldéhidas (lt)
2-chlorbenzaldéhyde (cs)
2-chlorbenzaldéhyde (da)
2-chlorbenzaldéhyde (de)
2-chlorobenzaldéhyde (pl)
2-chlorobenzaldéhyde; o-chlorobenzaldéhyde (en)
2-chlórbenzaldehyd (sk)
2-clorbenzaldehida (ro)
2-clorobenzaldéhido (s)
2-clorobenzaldéide (it)
2-clorobenzaldeído (pt)
2-hlorbenzaldehīds (lv)
2-Klooribentsaldehydi (fi)
2-klorbenzaldéhyd (non)
2-klorbenzaldéhyde (sv)
2-klorobensaldehüüd (et)
2-klorobenzaldéhid (hr)
2-klorobenzaldéhid (sl)
2-klórbenzaldehid (hu)
2-χλωροβενζαλδεΰδη ο-χλωροβενζαλδεΰδη (el)
2-хлоробензалдехид (bg)
aldéhyd o-chlorobenzoesowy (pl)
aldéhyde o-chlorobenzoHique (en)
o-chloorbenzaldéhyde (nl)
o-chlorbenzaldéhyde (cs)
o-Chlorbenzaldéhyde (de)
o-chlorobenzaldéhyde (pl)
o-clorbenzaldehida (ro)
o-clorobenzaldehido (s)
o-clorobenzaldeide (it)
o-clorobenzaldeído (pt)
o-hlorbenzaldehīds (lv)
o-klorbenzaldéhyd (non)
o-klorobensaldehüüd (et)
o-klorobenzaldehid (hr)
o-klorobenzaldehid (sl)
o-klórbenzaldehid (hu)
o-хлоробензалдехид (bg)
orto-chlórbenzaldehyd (sk)
Ο- chlorbenzaldéhidas (lt)

Noms CAS
Benzaldéhyde, 2-chloro-


Noms IUPAC
2-chlorbenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
Benzaldéhyde, 2-chloro-
o-chlorobenzaldéhyde

Appellations commerciales
2-chlorbenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
Benzaldéhyde, 2-chloro-
o-Chlorbenzaldéhyde
Autres identifiants


Les industries du caoutchouc et du tannage utilisent beaucoup de produits chimiques.
Après tout, ils doivent éliminer toutes ces bactéries nocives de la peau de l'animal. L'un des produits chimiques les plus importants qu'ils utilisent est l'ortho chloro benzaldéhye.
C'est un élément important dans la synthèse de l'alcool et dans l'industrie agricole.
Donc, si vous envisagez de démarrer une brasserie ou une agriculture, vous savez que vous avez besoin de ce produit chimique


Application de ORTHO CHLORO BENZALDEHYDE

 

Ortho Chloro benzaldéhyde est utilisé dans la fabrication de galvanoplastie, de colorants et d'intermédiaires API.
Ortho Chloro benzaldéhyde peut être utilisé comme azurant de placage de zinc.
Ortho Chloro benzaldéhyde peut également être utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
Ortho Chloro benzaldéhyde est une sorte de matière première synthétique organique; il peut être appliqué dans la fabrication de pharmacie et de pesticide, etc.
Ortho Chloro benzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer de la chlorobenzylpénicilline sodique, etc., ainsi qu'un acaricide médical hautement efficace, etc.

2-chlorobenzaldéhyde [Nom ACD / IUPAC]
201-956-3 [EINECS]
2-Chlorbenzaldéhyd [allemand] [Nom ACD / IUPAC]
2-Chlorobenzaldéhyde [Français] [Nom ACD / IUPAC]
385877 [Beilstein]
89-98-5 [RN]
Benzaldéhyde, 2-chloro- [Nom ACD / Index]
o-chlorobenzaldéhyde
QHR24X1LXK
UNII-QHR24X1LXK
VHR BG [WLN]
2- chlorobenzaldéhyde
2-Chloorbenzaldéhyde
2-Chloorbenzaldéhyde [néerlandais]
2-Chlorbenzaldéhyd [Nom ACD / IUPAC]
2-chlorobenzaldéhyde 98%
2-Clorobenzaldeide [italien]
Benzaldéhyde, chloro- (9CI)
CU5075000 [RTECS]
http:////www.amadischem.com/proen/595534/
o-Chloorbenzaldehyde [néerlandais]
O-chloro benzaldéhyde
o-Chlorobenzènecarboxaldéhyde
o-chlorobenzènecarboxyaldéhyde
STR00143
UNII: QHR24X1LXK

Le benzaldéhyde (également appelé benzenecarbonal) est le représentant le plus simple des aldéhydes aromatiques.
C'est un aldéhyde liquide incolore avec une odeur d'amande caractéristique.
Il bout à 180 ° C, est soluble dans l'éthanol, mais est insoluble dans l'eau.
Le benzaldéhyde est formé par oxydation partielle de l'alcool benzylique et facilement oxydé en acide benzoïque et est converti en produits d'addition par l'acide cyanhydrique ou le bisulfite de sodium.
Il est également préparé par oxydation du toluène ou du chlorure de benzyle ou en traitant le chlorure de benzal avec un alcali, par exemple l'hydroxyde de sodium.
Il est principalement utilisé dans la synthèse d'autres composés organiques, allant des produits pharmaceutiques aux additifs plastiques et le benzaldéhyde est un intermédiaire important pour le traitement de parfums et de composés aromatisants et dans la préparation de certains colorants aniline.
C'est la première étape de la synthèse des parfums.
Il subit une oxydation et une réduction simultanées avec de l'hydroxyde de potassium alcoolique, donnant du benzoate de potassium et de l'alcool benzylique.
Il est converti en benjoin avec du cyanure de potassium alcoolique, avec de l'acétate de sodium anhydre et de l'anhydride acétique, donnant de l'acide cinnamique.
Les composés qui n'ont pas d'atomes d'alpha-hydrogène ne peuvent pas former d'ion énolate et ne subissent pas de substitution alpha électrophile et de condensation d'aldol.
Les aldéhydes aromatiques tels que le benzaldéhyde et le formaldéhyde peuvent subir une disproportionation en alcali concentré (réaction de Cannizaro); une molécule de l'aldéhyde est réduite en alcool correspondant et une autre molécule est simultanément oxydée en sel d'un acide carboxylique.
La vitesse de la réaction dépend des substituants dans le cycle aromatique.
Deux types différents d'aldéhydes (aromatiques et aliphatiques) peuvent subir une réaction de croisement pour former du fomaldéhyde et des alcools aromatiques.
Le 2-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de colorants, d'azurants optiques, de produits pharmaceutiques, de produits chimiques agricoles et de produits de finition des métaux


L'O-chloro benzaldéhyde trouve de larges applications en tant qu'intermédiaires chimiques, produits pharmaceutiques, azurants optiques, etc.
Il est théoriquement produit par hydrolyse acide, mais le procédé génère des sous-produits chlorés et présente une faible sélectivité.
L'oxydation électrochimique indirecte du o-chloro toluène à l'aide de médiateurs cériques offre une voie facile et propre pour la production de l'aldéhyde.
Dans cet article, des résultats sont rapportés pour l'oxydation de l'o-chloro toluène en o-chloro benzaldéhyde à l'aide de méthane sulfonate étrange suivie d'une régénération électrochimique de l'étrange à partir de céreux rendant ainsi le processus cyclique.
Des sélectivités de 60 à 70% ont été atteintes pour l'oxydation chimique de l'o-chloro toluène en o-ehloro-benzaldéhyde tandis que la régénération électrochimique de l'étrange [rom céreux se déroule avec une efficacité de courant de 70 à 80%.


Applications
Agriculture
Industrie chimique
Synthèse chimique
Colorants, pigments et azurants optiques
Finition des métaux
Fabrication d'antibiotiques
Fabrication de colorants
Fabrication d'insecticides / acaricides
Fabrication d'agents pharmaceutiques
Fabrication de produits photochimiques
Fabrication de colorants textiles
Fabrication de colorants textiles
Industrie métallurgique
Azurants optiques
Les pesticides
Industrie pharmaceutique / biotechnologie
La photographie
Colorants textiles
Industrie textile

Synonymes
o-CBA
o-chloroaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
1-chloro-2-formylbenzène
2-chlorobenzaldéhyde
89-98-5
2-chloro-benzaldéhyde
2-chlorbenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
2- ク ロ ロ ベ ン ズ ア ル デ ヒ ド


Synonymes
2-chloorbenzaldéhyde [néerlandais]; 2-chlorbenzaldéhyd [allemand]; 2-chlorobenzaldéhyde; 2-clorobenzaldéide [italien]; Benzaldéhyde, 2-chloro-; Benzaldéhyde, o-chloro-; o-Chloorbenzaldéhyde [néerlandais]; o-chlorobenzènecarboxaldéhyde; [ChemIDplus] UN3265


Produits chimiques de galvanoplastie ATAMAN KIMYA OFFRES:
Acétate d'ammonium
Acétone de benzylidine
Bis-benzène sulfonylamide (BBI)
Benzotriazole
Éthoxylate de butynediol
2-butyne-1,4-diol
2-butyne-1,4-diol, propoxylé
Glycine
Acide méthane di sulfonique, sel di sodium (MDSA) et solution à 50%
Imidazole
Acide malonique
Sulfonate de méta-nitro-benzène (MNBSA)
Ortho Chloro Benzaldéhyde (OCBA)
Acide para nitro benzoïque (PNBA)
Iodate de potassium
Alcool propargylique éthoxylé
Solution de sulfonate de propyne à 20% (PS)
Pyridinium bétaïne 1, (3-sulfopropyl) (PPS)
Sulfonate de benzène de sodium anhydre (SBS)
Nitrate d'argent
Saccharine sodique

o-chlorobenzaldéhyde oxime

o-chlorobenzaldoxime

2-chlorobenzaldoxime

(E) -2-chlorobenzaldéhyde oxime

(NZ) -N - [(2-chlorophényl) méthylidène] hydroxylamine

chlorobenzaldoxime

2-chlorobenzaldéhydeoxime

SCHEMBL1776974

(Z) -2-chlorobenzaldéhyde oxime

2-chlorobenzaldéhyde (E) -oxime

(1Z) -2-chlorobenzaldéhyde oxime

3717-26-8

NSC61415

ZINC4578248

NSC-61415

AKOS023707897

3717-27-9


 

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