Formule moléculaire : C20H38O2
Numéro CAS : 111-62-6
Poids moléculaire : 310,51
L'oléate d'éthyle est l'ester formé par la condensation de l'acide gras acide oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est un liquide incolore à jaune clair.
L'oléate d'éthyle est produit par l'organisme lors d'une intoxication à l'éthanol.
Ethyl Oleate, NF est utilisé comme agent solubilisant dans les préparations pharmaceutiques.
L'oléate d'éthyle est un ester d'acide gras formé par la condensation de l'acide oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est le composant lipidique liquide des supports lipidiques nanostructurés (NLC).
La NLC est un véhicule prometteur pour l'administration orale d'acide trans-férulique (TFA).
Utilisation et occurrence de l'oléate d'éthyle :
Additif:
L'oléate d'éthyle est utilisé par les pharmacies de préparation comme véhicule pour l'administration intramusculaire de médicaments, dans certains cas pour préparer les doses quotidiennes de progestérone à l'appui de la grossesse.
Les études qui documentent l'utilisation sûre de l'oléate d'éthyle pendant la grossesse pour la mère et le fœtus n'ont jamais été réalisées.
L'oléate d'éthyle est réglementé en tant qu'additif alimentaire aux États-Unis par la Food and Drug Administration.
L'oléate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
L'oléate d'éthyle trouve également une utilisation comme lubrifiant et plastifiant.
Louis Bouveault a utilisé l'oléate d'éthyle pour démontrer la réduction Bouveault-Blanc, produisant de l'alcool oléique et de l'éthanol, une méthode qui a ensuite été affinée et publiée dans Organic Syntheses.
Présence d'oléate d'éthyle :
L'oléate d'éthyle a été identifié comme une phéromone primaire chez les abeilles.
Précurseur d'autres produits chimiques :
Par le processus d'éthénolyse, l'ester méthylique de l'acide oléique se transforme en 1-décène et en 9-décénoate de méthyle :
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2Me + CH2=CH2 → CH3(CH2)7CH=CH2 + MeO2C(CH2)7CH=CH2
Aspect médical :
L'oléate d'éthyle est produit par l'organisme lors d'une intoxication à l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est l'un des esters éthyliques d'acides gras (FAEE) produits après ingestion d'éthanol.
Certaines publications de recherche impliquent des FAEE tels que l'oléate d'éthyle comme médiateurs toxiques de l'éthanol dans le corps (pancréas, foie, cœur et cerveau).
L'oléate d'éthyle peut être le médiateur toxique de l'alcool dans le syndrome d'alcoolisme fœtal.
L'ingestion orale d'oléate d'éthyle a été soigneusement étudiée et, en raison de sa dégradation rapide dans le tube digestif, il semble sans danger pour l'ingestion orale.
L'oléate d'éthyle a été utilisé pour préparer la phase huileuse du système d'administration de médicament auto-microémulsifiant (SMEDDS) pour le tacrolimus (Tac).
L'oléate d'éthyle peut être utilisé comme matière première pour synthétiser l'intermédiaire hydrazide d'acide stéarique, qui peut subir une réaction de cyclisation intermoléculaire avec divers acides aliphatiques et acides aromatiques pour donner des dérivés de 1,3,4-oxadiazole.
L'oléate d'éthyle est également réduit en alcool oléique via la réaction de réduction de Bouveault-Blanc.
L'oléate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
L'oléate d'éthyle trouve également une utilisation comme lubrifiant et plastifiant.
L'oléate d'éthyle a été identifié comme une phéromone primaire chez les abeilles.
L'oléate d'éthyle est l'un des esters éthyliques d'acides gras (FAEE) qui se forme dans le corps après l'ingestion d'éthanol.
Il existe un nombre croissant de publications de recherche qui impliquent les FAEE tels que l'oléate d'éthyle en tant que médiateurs toxiques de l'éthanol dans le corps (pancréas, foie, cœur et cerveau).
Parmi les spéculations, l'oléate d'éthyle pourrait être le médiateur toxique de l'alcool dans le syndrome d'alcoolisme fœtal.
L'ingestion orale d'oléate d'éthyle a été soigneusement étudiée et, en raison de sa dégradation rapide dans le tube digestif, il semble sans danger pour l'ingestion orale.
L'oléate d'éthyle n'est actuellement pas approuvé par la FDA pour une utilisation injectable.
Cependant, l'oléate d'éthyle est utilisé par les pharmacies de préparation comme véhicule pour l'administration intramusculaire de médicaments, dans certains cas pour préparer les doses quotidiennes de progestérone à l'appui de la grossesse.
Les études qui documentent l'utilisation sûre de l'oléate d'éthyle pendant la grossesse pour la mère et le fœtus n'ont jamais été réalisées.
DESCRIPTION de l'oléate d'éthyle :
L'oléate d'éthyle est un ester d'acide gras formé par la condensation de l'acide oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est un liquide incolore à jaune clair.
L'oléate d'éthyle est produit par l'organisme lors d'une intoxication à l'éthanol.
APPLICATION de l'oléate d'éthyle :
E 1625 (OTTO) Oléate d'éthyle, 99 % Cas 111-62-6 - utilisé pour préparer la phase huileuse du système d'administration de médicament auto-microémulsifiant (SMEDDS) pour le tacrolimus (Tac).
Aperçu:
L'oléate d'éthyle est un liquide incolore qui se forme normalement en condensant de l'éthanol et de l'acide oléique.
Notamment, le composé est normalement produit par l'organisme lors d'une intoxication à l'éthanol.
Les autres noms des oléates d'éthyle sont l'acide 9-octadécénoïque (Z)-, le cis-9-octadécénoate d'éthyle, l'ester éthylique de l'acide (Z)-9-octadécénoïque et l'acide oléique, l'ester éthylique.
Le composé a contribué à environ 17 % du total des acides gras estérifiés en phosphatidylcholine dans les plaquettes porcines.
L'oléate d'éthyle est neutre et est une forme d'acide oléique plus soluble dans les lipides.
Le composé est l'un des esters éthyliques d'acides gras qui est généré après la dégradation de l'éthanol dans le corps.
De plus, l'oléate d'éthyle agit généralement comme médiateur toxique de l'éthanol dans le cœur, le foie, le pancréas et le cerveau.
Utilisations de l'oléate d'éthyle :
Industrie pharmaceutique
L'oléate d'éthyle est utilisé comme ingrédient pour les préparations de médicaments pharmaceutiques qui impliquent des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
En raison de la dégradation rapide des oléates d'éthyle du système digestif, l'oléate d'éthyle est utilisé comme moyen d'administration intramusculaire de médicaments par les pharmacies de préparation.
Dans certains cas, l'oléate d'éthyle est utilisé dans la préparation de doses quotidiennes de progestérone pour le maintien de la grossesse.
Industrie du transport de l'oléate d'éthyle :
L'oléate d'éthyle est utilisé dans l'industrie du transport comme lubrifiant et comme plastifiant.
L'oléate d'éthyle est également utilisé comme agent de plantation et pour le traitement des surfaces.
Oléate d'éthyle et industrie alimentaire :
L'oléate d'éthyle est utilisé comme additif alimentaire et est réglementé par la Food and Drug Administration.
L'oléate d'éthyle est également utilisé comme agent aromatisant dans les aliments.
Description de l'oléate d'éthyle :
L'oléate d'éthyle est un ester d'acide gras formé par la condensation de l'acide oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est un liquide incolore à jaune clair. L'oléate d'éthyle est produit par l'organisme lors d'une intoxication à l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
L'oléate d'éthyle trouve également une utilisation comme lubrifiant et plastifiant.
L'oléate d'éthyle est réglementé en tant qu'additif alimentaire par la Food and Drug Administration sous la rubrique "Additifs alimentaires autorisés pour un ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine".
L'oléate d'éthyle a été identifié comme une phéromone primaire chez les abeilles.
L'oléate d'éthyle est l'un des esters éthyliques d'acides gras (FAEE) qui se forme dans le corps après l'ingestion d'éthanol.
Il existe un nombre croissant de publications de recherche qui impliquent les FAEE tels que l'oléate d'éthyle en tant que médiateurs toxiques de l'éthanol dans le corps (pancréas, foie, cœur et cerveau).
Parmi les spéculations, l'oléate d'éthyle pourrait être le médiateur toxique de l'alcool dans le syndrome d'alcoolisme fœtal.
L'ingestion orale d'oléate d'éthyle a été soigneusement étudiée et, en raison de sa dégradation rapide dans le tube digestif, il semble sans danger pour l'ingestion orale.
L'oléate d'éthyle n'est actuellement pas approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour une utilisation injectable.
Cependant, l'oléate d'éthyle est utilisé par les pharmacies de préparation comme véhicule pour l'administration intramusculaire de médicaments, dans certains cas pour préparer les doses quotidiennes de progestérone à l'appui de la grossesse.
Les études qui documentent l'utilisation sûre de l'oléate d'éthyle pendant la grossesse pour la mère et le fœtus n'ont jamais été réalisées.
Propriétés chimiques de l'oléate d'éthyle :
L'oléate d'éthyle a une légère note florale.
liquide huileux clair jaune pâle
L'oléate d'éthyle se présente sous la forme d'un liquide huileux mobile, jaune pâle à presque incolore, avec un goût ressemblant à celui de l'huile d'olive et une odeur légère mais non rance.
L'oléate d'éthyle est décrit dans l'USP32-NF27 comme étant constitué d'esters d'alcool éthylique et d'acides gras de haut poids moléculaire, principalement l'acide oléique.
Un antioxydant approprié peut être inclus.
Utilisations de l'oléate d'éthyle :
L'oléate d'éthyle est un agent aromatisant et parfumant.
L'oléate d'éthyle a été obtenu par l'hydrolyse de diverses graisses et huiles animales et végétales.
Habituellement utilisé pour préparer la phase huileuse du système d'administration de médicaments auto-microémulsifiant (SMEDDS) pour le tacrolimus (Tac).
Méthodes de production de l'oléate d'éthyle :
L'oléate d'éthyle est préparé par réaction d'éthanol avec du chlorure d'oléoyle en présence d'un accepteur de chlorure d'hydrogène approprié.
Définition de l'oléate d'éthyle :
ChEBI : Ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide oléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol.
Préparation de l'oléate d'éthyle :
Par estérification directe de l'acide oléique avec de l'alcool éthylique en présence d'HCl à ébullition ; en présence de réactif de Twitchell ou d'acide chlorosulfonique.
Q : Qu'est-ce que l'oléate d'éthyle ?
L'oléate d'éthyle relève de la catégorie des produits chimiques fins et appartient à la famille des acides oléiques ayant un poids moléculaire de 310,51 et une formule moléculaire Formule moléculaire : C20H38O2.
Q : Quel est le numéro CAS de l'oléate d'éthyle ?
Le numéro CAS de l'oléate d'éthyle est 111-62-6
Q : Quelles sont les applications de l'oléate d'éthyle ?
L'oléate d'éthyle a été obtenu par l'hydrolyse de diverses graisses et huiles animales et végétales.
Applications pharmaceutiques
L'oléate d'éthyle est principalement utilisé comme véhicule dans certaines préparations parentérales destinées à l'administration intramusculaire.
L'oléate d'éthyle a également été utilisé comme solvant pour des médicaments formulés sous forme de capsules biodégradables pour implantation sous-cutanée) et dans la préparation de microémulsions contenant de la cyclosporine et de la norcantharidine.
Des formulations de microémulsion contenant de l'oléate d'éthyle ont également été proposées pour l'administration topique et oculaire, et pour le ciblage hépatique après administration parentérale.
L'oléate d'éthyle a été utilisé dans des formulations de gel topique et dans des systèmes d'administration de médicaments auto-microémulsifiants pour l'administration orale.
L'oléate d'éthyle est un solvant approprié pour les stéroïdes et autres médicaments lipophiles.
Les propriétés des oléates d'éthyle sont similaires à celles de l'huile d'amande et de l'huile d'arachide.
Cependant, l'oléate d'éthyle a l'avantage d'être moins visqueux que les huiles fixes et d'être plus rapidement absorbé par les tissus corporels.
L'oléate d'éthyle a également été évalué comme véhicule pour l'injection sous-cutanée.
Dosage : 98 %
Apparence (Forme): Liquide
Apparence (Couleur) : Jaune pâle clair
Point de fusion : -32 °C (lit.)
Point d'ébullition : 216-218 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,451(lit.)
L'oléate d'éthyle CAS 111-62-6 est un ester d'acide gras formé par la condensation de l'acide oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est un liquide incolore à jaune clair. L'oléate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
L'oléate d'éthyle trouve également une utilisation comme lubrifiant et plastifiant.
L'oléate d'éthyle est réglementé en tant qu'additif alimentaire par la Food and Drug Administration.
L'oléate d'éthyle a été identifié comme une phéromone primaire chez les abeilles.
L'oléate d'éthyle est un ester d'acide gras formé par la condensation de l'acide oléique et de l'éthanol.
MOTS CLÉS:
111-62-6, 203-889-5, Ester éthylique de l'acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester éthylique de l'acide 9Z-octadécénoïque, NSC-229428, NCGC00257457-01, acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester éthylique, AC-33783, SBB060320
Pureté/Méthode d'analyse : > 95,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C20H38O2 = 310,52
État physique (20 deg.C) : Liquide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à la lumière, sensible à l'air
N CAS : 111-62-6
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1727317
ID de la substance PubChem : 87574147
L'Ethyl Oleate est un acide gras formé par la condensation de l'acide oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est un liquide incolore à jaune clair ou de couleur paille.
Oléate d'éthyle utilisé dans de nombreuses applications telles que les préparations cosmétiques, de santé, alimentaires, de parfumerie, industrielles, médicales et de beauté.
L'oléate d'éthyle peut fonctionner comme solvant, agent de brillance et émollient.
L'oléate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles.
L'oléate d'éthyle trouve également une utilisation comme lubrifiant et plastifiant.
L'oléate d'éthyle est utilisé par les pharmacies de préparation comme véhicule pour l'administration améliorée de composés intramusculaires.
Description de l'oléate d'éthyle :
L'oléate d'éthyle, également connu sous le nom d'acide éthyloléique, appartient à la classe des composés organiques appelés esters d'acides gras.
Ce sont des dérivés d'ester carboxylique d'un acide gras.
Sur la base d'une revue de la littérature, un petit nombre d'articles ont été publiés sur l'oléate d'éthyle.
L'oléate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
L'oléate d'éthyle trouve également une utilisation comme lubrifiant et plastifiant.
Numéro CAS : 111-62-6
Poids moléculaire : 310,51
Formule : C20H38O2
Densité : 0,87 g/mL à 25 °C
N° CAS : 111-62-6
Stockage : 2 ans -20°C liquide
Sourires : CCCCCCCCC=CCCCCCCC(=O)OCC
L'oléate d'éthyle est un ester d'acide gras liquide incolore à jaune clair qui se produit à partir de la condensation de l'éthanol et de l'acide oléique.
L'oléate d'éthyle est le plus couramment utilisé comme solvant pour les préparations médicamenteuses de nature pharmaceutique qui impliquent des substances lipophiles.
L'oléate d'éthyle est également utilisé comme plastifiant et lubrifiant.
Les produits non classés fournis par TCI America conviennent généralement à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Poids moléculaire : 310,5
XLogP3-AA : 8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 17
Masse exacte : 310.287180451
Masse monoisotopique : 310,287180451
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Complexité : 258
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
L'oléate d'éthyle est un ester d'acide gras utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
Des études in vivo ont démontré que l'oléate d'éthyle et d'autres esters d'acides gras sont également rapidement hydrolysés en éthanol et en acides gras libres.
L'oléate d'éthyle est l'un des esters éthyliques d'acides gras (FAEE) qui se forme dans le corps après l'ingestion d'éthanol.
Il existe un nombre croissant de publications de recherche qui impliquent les FAEE tels que l'oléate d'éthyle en tant que médiateurs toxiques de l'éthanol dans le corps (pancréas, foie, cœur et cerveau).
Parmi les spéculations, l'oléate d'éthyle pourrait être le médiateur toxique de l'alcool dans le syndrome d'alcoolisme fœtal.
L'ingestion orale d'oléate d'éthyle a été soigneusement étudiée et en raison de sa dégradation rapide dans le tube digestif, il semble sans danger pour l'ingestion orale.
L'oléate d'éthyle n'est actuellement pas approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour une utilisation injectable.
Cependant, l'oléate d'éthyle est utilisé par les pharmacies de préparation comme véhicule pour l'administration intramusculaire de médicaments, dans certains cas pour préparer les doses quotidiennes de progestérone à l'appui de la grossesse.
Les études qui documentent l'utilisation sûre de l'oléate d'éthyle pendant la grossesse pour la mère et le fœtus n'ont jamais été réalisées.
source biologique : huile de palme
rég. conformité : FDA 21 CFR 117
dosage : ≥85 %
indice de réfraction : n20/D 1,451 (lit.)
point d'ébullition : 216-218 °C/15 mmHg
point de fusion : -32 °C (litt.)
densité : 0,87 g/mL à 25 °C (lit.)
Documentation : voir Sécurité et documentation pour les documents disponibles
Organoleptique : cireux
application(s) : arômes et parfums
allergène alimentaire : aucun allergène connu
Chaîne SMILES : CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC
InChI : 1S/C20H38O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/ h11-12H,3-10,13-19H2,1-2H3/b12-11-
Clé InChI : LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N
L'oléate d'éthyle a une valeur pratique élevée dans les industries chimiques, pharmaceutiques et alimentaires.
Pour répondre à la demande du marché en oléate d'éthyle de haute pureté, le procédé de préparation d'oléate d'éthyle de haute pureté par inclusion d'urée d'esters éthyliques d'acides gras à partir d'huile d'arachide à haute teneur en acide oléique a été étudié.
Les effets du rapport massique de l'ester éthylique à l'urée, du rapport de l'ester éthylique à l'éthanol à 95%, de la température de reflux, du temps de reflux, de la température de cristallisation et du temps de cristallisation sur la pureté de l'oléate d'éthyle et le rendement en ester éthylique ont été étudiés.
La méthodologie de surface de réponse a été utilisée pour optimiser la pureté de l'oléate d'éthyle et le rendement en ester éthylique après inclusion.
Les conditions optimales de préparation ont été obtenues comme suit : rapport massique de l'ester éthylique à l'urée 1:1,2, rapport de l'ester éthylique à l'éthanol à 95 % 1:5, température de reflux 50 °C, temps de reflux 30 min, température de cristallisation 22 °C, et temps de cristallisation 1 h. Dans ces conditions, la pureté de l'oléate d'éthyle était de (90,82 ± 0,04) % et sa teneur relative était de (90,82 ± 0,04) %, et le rendement en ester éthylique était de (59,2 ± 0,2) %.
Ainsi, le procédé avait une certaine valeur de référence pour la production industrielle d'oléate d'éthyle de haute pureté (90 % ou plus).
ETHYL OLEATE est classé comme :
Émollient
Parfumer : 111-62-6
N° EINECS/ELINCS : 203-889-5
COSING REF No: 76076
Nom de la DCI : oléate d'éthyle
Nom chimique/IUPAC : Oléate d'éthyle
(9Z)-9-Octadécénoate d'éthyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Ester éthylique d'acide (Z)-9-octadécénoïque
111-62-6 [RN]
203-889-5 [EINECS]
2450
Acide 9-octadécénoïque, ester éthylique, (9Z)- [ACD/Nom de l'index]
Acide 9Z-octadécénoïque, ester éthylique
Éthyl (9Z)-9-octadécénoate [Nom ACD/IUPAC]
Éthyl (9Z)-octadéc-9-énoate
Cis-9-octadécénoate d'éthyle
Oléate d'éthyle
Ethyl-(9Z)-9-octadecenoat [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Ethylis oleas
MFCD00009579 [numéro MDL]
Ester éthylique d'acide oléique
Acide oléique, ester éthylique
RG3715000
Ester éthylique de l'acide (9Z)-9-octadécénoïque
Ester éthylique de l'acide (Z)-octadéc-9-énoïque
[111-62-6]
85049-36-1 [RN]
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester éthylique
ACÉTATE DE CIS-9-OCTADECÉNYLE
D04090
Oléate d'éthyle
(9Z)octadéc-9-énoate d'éthyle
(9Z)-octadécénoate d'éthyle
éthyl (Z)-octadéc-9-énoate
oléate d'éthyle 95%
Oléate d'éthyle (NF)
qualité alimentaire d'oléate d'éthyle
oléate d'éthyle (c18:1)
oléate d'éthyle, ??? 95,0 %
oléate d'éthyle, 98%, mélange d'esters d'acides gras homologues
oléate d'éthyle, tech. 70%
Oléate d'éthyle, qualité USP
Z-9-octadécénoate d'éthyle
oléate d'éthyle
Jsp000872
ester éthylique d'acide oléique, 98%
Ester éthylique d'acide oléique|acide 9Z-octadécénoïque, ester éthylique
technique, 70 %
Oléate d'éthyle
111-62-6
Cis-9-octadécénoate d'éthyle
éthyl (Z)-octadéc-9-énoate
Acide oléique, ester éthylique
Ester éthylique de l'acide oléique
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester éthylique
Oléate d'éthyle [NF]
UNII-Z2Z439864Y
MFCD00009579
CHEBI:84940
Ester éthylique de l'acide (Z)-9-octadécénoïque
Oléate d'éthyle (NF)
Z2Z439864Y
octadéc-9-énoate d'éthyle
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester éthylique
Z-9-octadécénoate d'éthyle
ÉTHYLOLEATE
Oléate d'éthyle (naturel)
Ethylis oleas
FEMA n° 2450
9-octadécénoate d'éthyle, (Z)-
Acide oléique éthylique
85049-36-1
Oléate d'éthyle, NF
EINECS 203-889-5
NSC 229428
Oléate d'éthyle, 98 %
AI3-00657
(9Z)-octadécénoate d'éthyle
SCHEMBL2797
DSSTox_CID_27633
DSSTox_RID_82464
DSSTox_GSID_47633
(9Z)octadéc-9-énoate d'éthyle
éthyl (9Z)-octadéc-9-énoate
CHEMBL2106289
DTXSID3047633
Éthyl (9Z)-9-octadécénoate #
Oléate d'éthyle, naturel, >=85%
Oléate d'éthyle, étalon analytique
HMS3650O15
HY-N7103
ZINC8214560
Ester éthylique de l'acide cis-9-octadécénoïque
Tox21_303521
Oléate d'éthyle, qualité technique, 70 %
NSC229428
s5367
SBB060320
Acide oléique, ester éthylique (6CI,8CI)
AKOS025117011
GCC-267586
CS-W009922
NSC-229428
NCGC00257457-01
Acide 9-octadécénoïque, (Z)-, ester éthylique
AC-33783
CAS-111-62-6
Oléate d'éthyle, testé selon la Ph.Eur.
O0054
O0143
Oléate d'éthyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
2539-EP2272537A2
2539-EP2272817A1
2539-EP2274983A1
2539-EP2275413A1
2539-EP2277565A2
2539-EP2277566A2
2539-EP2277567A1
2539-EP2277568A2
2539-EP2277569A2
2539-EP2277570A2
2539-EP2277867A2
2539-EP2280003A2
2539-EP2280010A2
2539-EP2284149A1
2539-EP2284157A1
2539-EP2284160A1
2539-EP2287156A1
2539-EP2287163A1
2539-EP2292280A1
2539-EP2295055A2
2539-EP2295402A2
2539-EP2295416A2
2539-EP2295426A1
2539-EP2295427A1
2539-EP2295429A1
2539-EP2295437A1
2539-EP2298313A1
2539-EP2298734A2
2539-EP2298735A1
2539-EP2298738A1
2539-EP2298748A2
2539-EP2298770A1
2539-EP2298775A1
2539-EP2305243A1
2539-EP2305636A1
2539-EP2305651A1
2539-EP2305678A1
2539-EP2305688A1
2539-EP2308812A2
2539-EP2308854A1
2539-EP2308857A1
2539-EP2308858A1
2539-EP2308861A1
2539-EP2308872A1
2539-EP2308873A1
2539-EP2308875A1
2539-EP2311453A1
2539-EP2311806A2
2539-EP2311816A1
2539-EP2311817A1
2539-EP2311823A1
2539-EP2311831A1
2539-EP2311837A1
2539-EP2314593A1
2539-EP2316470A2
2539-EP2316829A1
2539-EP2316831A1
2539-EP2316832A1
2539-EP2316833A1
2539-EP2316834A1
2539-EP2316835A1
2539-EP2316836A1
2539-EP2374454A1
D04090
A894703
SR-01000946820
Q6578680
SR-01000946820-1
Composant UNII-0962034MCM LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N
Composant UNII-2351QH8W1N LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N
Composant UNII-89IR26S11S LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N
Composant UNII-ANA2NCS6V1 LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N
Composant UNII-PY7890FR5M LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N
Oléate d'éthyle, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester éthylique; Oléate d'éthyle, mélange d'isomères ;