PALATINOL IC

Palatinol IC est un plastifiant inodore de formule moléculaire C16H22O4.
Le Palatinol IC est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Le Palatinol IC appartient à la classe de composés organiques appelés esters d’acide benzoïque.

Numéro CAS : 84-69-5
Numéro CE : 201-553-2
Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,348 g·mol−1

Bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, phtalate de diisobutyle, phtalate de diisobutyle, phtalate de di(i-butyle), ester de diisobutyle de l'acide phtalique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2-méthylpropyle) )ester, Di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, Isobutyl-O-phtalate, DIBP, DiBP, Palatinol IC, DIISOBUTYL PHTALATE, 84-69-5, DIBP, Palatinol IC, Isobutyl phtalate, Phthalic Acid Diisobutyl Ester, Hexaplas M /1B, Kodaflex DIBP, phtalate de diisobutyle, acide phtalique, ester de diisobutyle, phtalate de di(i-butyle), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), diisobutylester kyseliny ftalove, NSC 15316, bis Phtalate de (2-méthylpropyle), o-phtalate d'isobutyle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de 1,2-bis(2-méthylpropyle), DTXSID9022522, phtalate de di-2-méthylpropyle, phtalate de di-l-butyle (DIBP) , IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, Hatcol DIBP, DTXCID602522, ester de bis(2-méthylpropyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di(2-méthylpropyle), acide phtalique, bis- ester d'isobutyle, CAS-84-69-5, SMR000112470, phtalate de diisobutyle, CCRIS 6193, HSDB 5247, AI3-04278 (USDA), EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, AI3-04278, isobutyle phtalate (VAN), bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, EC 201-553-2, phtalate de diisobutyle, 99 %, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (référence du manuel Beilstein), MLS000516002, MLS002152902 , BIDD:ER0640, 1, bis(2-méthylpropyl) ester, CHEMBL1370662, HMS2269D07, NSC15316, Tox21_202429, Tox21_300612, MFCD00026480, AKOS015837516, phtalate de diisobutyle (ACD/Nom 4.0), WLN : 1 Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02 , NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC00259978-01, FT-0689059, NS00010605, P0298, Q162259, 1,2-bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, J-50379 4, 1 Ester di(2-méthylpropylique) d'acide ,2-benzènedicarboxylique, acide phtalique, ester de bis-isobutyle 10 microg/mL dans du cyclohexane, phtalate de diisobutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2- méthylpropyl), DIBP, Di(i-butyl)phtalate, Di-iso-butyl phtalate, Diisobutylester kyseliny ftalove [tchèque], Hatcol DIBP, Hexaplas M/1B, Isobutyl phtalate, Kodaflex DIBP, Palatinol IC, Acide phtalique, ester de diisobutyle , Dichlorure de phtaloyle, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, chlorure de phtalyle, bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, dichlorure phtalique, dichlorure de 1,2-benzènedicarbonyle, chlorure de tétraphtaloyle, dichlorure d'acide phtalique, diisobutyl 1, 2-benzènedicarboxylate, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), phtalate de di-l-butyle (DIBP), phtalate de diisobutyle, chlorure de phtaloyle, dichlorure de phtalyle, dichlorure de benzène-1,2-dicarbonyle, chlorure de phtalique, Ester de diisobutyle de l'acide 1,2-benzène dicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), AI3-04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, DIBP (= phtalate de diisobutyle ), diplast B, hatcol DIBP, hexaplas M 18, hexaplas M/1B, hexaplas MIB, phtalate d'isobutyle, jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ester de diisobutyle d'acide phtalique, vestinol IB), DBP, RÉSINE ARALDITE, phtalate de butyle, N -PHTALATE DE BUTYL, phtalate de dibutyle, o-phtalate de dibutyle, phtalate de di-n-butyle, phtalate de dibutyle (DBP), phtalate de diisobutyle (DIBP), ESTER DE DIBUTYLE D'ACIDE PTHALIQUE, ester de di-n-butyle d'acide phtalique, phtalate de dibutyle, abréviation , ESTER DE DI-N-BUTYLE D'ACIDE PHTALIQUE, ACIDE PHTALIQUE, ESTER DE BIS-BUTYLE, benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle, ESTER DE DIBUTYLIQUE D'ACIDE O-BENZÈNEDICARBOXYLIQUE, di-n-butylester d'acide benzène-1,2-dicarboxylique, 1, Acide 2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-bis(2-méthylpropylique), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis(2-méthylpropylique), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester di(2-méthylpropylique), Bis(2 -méthylpropyl), phtalate de di-2-méthylpropyle, DIBP, acide diisobutylphtalique, Hexaplas M/1B, phtalate d'isobutyle,

Le Palatinol IC est un composé organique utilisé comme plastifiant dans la production de plastique et de caoutchouc.
Palatinol IC est un liquide huileux incolore avec une légère odeur.

Le Palatinol IC est un ester de phtalate, qui est un type de composé chimique dérivé de l'acide phtalique.
Palatinol IC est un liquide clair.

Palatinol IC est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Palatinol IC est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 tonne par an.

Le Palatinol IC est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Palatinol IC est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.

Palatinol IC est soluble dans l’éthanol, l’éther, l’acétone et le benzène.
Le Palatinol IC appartient à la classe de composés organiques appelés esters d’acide benzoïque.
Ce sont des dérivés esters de l’acide benzoïque.

Le Palatinol IC est préparé par processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Palatinol IC est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.

Palatinol IC est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Palatinol IC a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.

Le Palatinol IC a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Palatinol IC est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.

Le Palatinol IC est plus dense que l’eau.
Le Palatinol IC est insoluble dans l’eau.

Le Palatinol IC est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Le Palatinol IC joue un rôle de plastifiant, d'agent tératogène et de modulateur de PPAR.

Palatinol IC est un ester de phtalate et un diester.
Le Palatinol IC est fonctionnellement lié à un isobutanol.

Palatinol IC est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Palatinol IC est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le Palatinol IC a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP (phtalate de dibutyle, numéro CAS : 84-74-2).

Le Palatinol IC peut remplacer le phtalate de dibutyle (DBP) dans la plupart, sinon la totalité, des applications.
Étant donné que le Palatinol IC n'est pas lié chimiquement dans la matrice polymère, il peut dégazer ou être libéré au contact de liquides et de graisses.
Dans l'environnement, le Palatinol IC se dégrade relativement rapidement.

Palatinol IC est compatible avec le PVC.
Le Palatinol IC est un ester de phtalate de formule développée C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.

Le Palatinol IC est formé par estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
En ce qui concerne l'excrétion, le Palatinol IC est d'abord converti en monoester hydrolytique phtalate de monoisobutyle (MIBP).

La principale voie d'excrétion est l'urine, l'excrétion biliaire étant observée en quantités mineures.
Le Palatinol IC a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté phtalate de dibutyle (DBP).

Le Palatinol IC peut être vendu sous forme de substance pure ou comme composant de mélanges avec d’autres plastifiants phtalates ou produits chimiques.
Des exemples sont le phtalate de dioctyle (DOP), le phtalate de diisononyle (DINP) ou le phtalate de bis (2-éthylhexyle) (DEHP).
Palatinol IC est un produit naturel présent dans Artemisia baldshuanica, Lythrum salicaria et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Utilisations du Palatinol IC :
Palatinol IC est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Palatinol IC est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et polymères.

D'autres rejets dans l'environnement de Palatinol IC sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation intérieure et extérieure entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le rejet dans l'environnement du Palatinol IC peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets dans l'environnement de Palatinol IC sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur, l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, un liant dans les peintures et revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé. (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération de tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).

Palatinol IC peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Palatinol IC peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets), cuir ( par exemple des gants, des chaussures, des sacs à main, des meubles) et du bois (par exemple des sols, des meubles, des jouets).

Palatinol IC est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Palatinol IC est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Palatinol IC est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et machines et véhicules.
Le rejet dans l'environnement de Palatinol IC peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et lors de traitements d'abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).

Le Palatinol IC a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement du Palatinol IC peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le Palatinol IC a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Palatinol IC est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Palatinol IC est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du Palatinol IC peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la production d'articles.

Le rejet dans l'environnement du Palatinol IC peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication du Palatinol IC.
Palatinol IC est un plastifiant utilisé chez les consommateurs
produits comme ingrédient de remplacement du phtalate de di-n-butyle (DBP) en raison de similitudes structurelles.

Par conséquent, la présence de Palatinol IC dans les produits peut augmenter.
Palatinol IC est un plastifiant utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.

Le Palatinol IC peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.
De plus, Palatinol IC peut être utilisé dans des applications telles que l'encre, les revêtements, les laques et les adhésifs.

Palatinol IC agit comme un plastifiant.
Le Palatinol IC peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de ses coûts de production inférieurs.

Palatinol IC est utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.
Le Palatinol IC est utilisé comme plastifiant.

Palatinol IC est utilisé dans les peintures, les laques et les vernis.
Palatinol IC est également utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier et pour fabriquer des panneaux, des produits chimiques, des polymères, des adhésifs, des adoucissants et des ajusteurs de viscosité.

Palatinol IC est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Palatinol IC a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.

Le Palatinol IC a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Palatinol IC est un liquide huileux transparent incolore utilisé comme alternative au DBP (Dibutyl Phtalate).

Palatinol IC est utilisé dans les peintures à la nitrocellulose et à la résine alkyde.
Le Palatinol IC est préparé par processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.

Palatinol IC est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Palatinol IC est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.

Palatinol IC a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le Palatinol IC a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.

Palatinol IC est un plastifiant utilisé dans la nitrocellulose, les peintures à base de résine alkyde, les encres, les revêtements, les laques et les adhésifs.
En raison de ses coûts de production inférieurs, le Palatinol IC est utilisé comme alternative au DBP (Dibutyl Phtalate).

Palatinol IC est un plastifiant utilisé avec différents polymères tels que le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, la nitrocellulose, le polyuréthane et le polyvinylbutyrate.
Palatinol IC est souvent utilisé en combinaison avec d’autres phtalates.

Le Palatinol IC est utilisé la plupart du temps en remplacement du DBP.
Palatinol IC est utilisé dans la plastification du PVC, la production de peintures, d'encres d'imprimerie et d'adhésifs.

Certaines des utilisations de Palatinol IC comprennent : les revêtements de sol, les peintures, les adhésifs industriels, les laques, les encres d'imprimerie, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Palatinol IC est utilisé dans une variété de produits, notamment les emballages alimentaires, les dispositifs médicaux et les jouets.

Palatinol IC est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits en PVC flexible, tels que l'isolation des fils et câbles, les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs et les revêtements.
Palatinol IC est également utilisé dans la production de laques, d’encres d’imprimerie et de cuir synthétique.

Palatinol IC est un plastifiant de phtalate d'ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le Palatinol IC ainsi que d'autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des années.

Le Palatinol IC est l’un des principaux plastifiants couramment utilisés.
Palatinol IC peut être utilisé comme plastifiant de la résine cellulosique, de la résine vinylique, du NBR et du caoutchouc chloré.

Semblable au Palatinol IC, il présente une excellente solubilité, dispersibilité et adhérence.
Palatinol IC a une bonne compatibilité avec les pigments.

Palatinol IC peut être utilisé pour colorer les films, le cuir artificiel et les produits en plastique.
Palatinol IC peut également être utilisé comme adoucissant du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique pour améliorer la résilience des produits.

Palatinol IC peut être utilisé comme substitut au DBP.
Le Palatinol IC est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol. Le Palatinol IC est considéré comme un plastifiant spécial trop volatil pour être utilisé dans le chlorure de polyvinyle (PVC).

Le Palatinol IC est souvent associé à d’autres phtalates.
Palatinol IC a une bonne stabilité à la chaleur et à la lumière et a été utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose (plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose), l'éther de cellulose et les dispersions de polyacrylate et de polyacétate.

Palatinol IC est utilisé dans les vernis à ongles, les cosmétiques, les lubrifiants, les tapis de sol, la tapisserie, les traitements vestimentaires, les paramètres de dentisterie en caoutchouc, comme stabilisant de carburant, dans les vernis et laques pour cuir, comme additif pour béton, comme agent d'ajustement pour les pigments de peinture au chromate de plomb, matériaux explosifs, fabrication de laques et applications de méthacrylate de méthyle.

Palatinol IC est également utilisé dans les encres d’imprimerie pour le papier et les emballages.
Étant donné que le Palatinol IC a des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle (DBP), le Palatinol IC peut être utilisé comme substitut au DBP.

Palatinol IC est principalement utilisé comme nitrocellulose, acétate de cellulose, chlorure de polyvinyle et autres plastifiants ; Réactifs d'analyse chimique générale pour liquide stationnaire de chromatographie en phase gazeuse.
Palatinol IC est utilisé comme solvants, pesticides, plastifiants.

Le Palatinol IC a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le Palatinol IC est synthétisé par réaction chimique de l'acide phtalique avec de l'alcool isobutylique.

Palatinol IC est un plastifiant aux propriétés coagulantes qui a été utilisé avec différents polymères, par exemple le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyuréthane et le polyvinylbutyrate.
En combinaison avec d'autres plastifiants, le Palatinol IC a été utilisé comme gélifiant dans le traitement de ce qu'on appelle les plastisols.

Palatinol IC est présent par exemple dans les revêtements de sol, les adhésifs, les laques, les encres, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Le Palatinol IC était utilisé comme marqueur dans les carburants à des fins fiscales ainsi que dans la production de catalyseurs au titane.
Le Palatinol IC peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de ses coûts de production inférieurs.

Palatinol IC est utilisé dans les adhésifs.
Palatinol IC peut être utilisé comme composant dans les formulations de plusieurs produits, notamment des adhésifs, des peintures, des revêtements et des lubrifiants.

Ce phtalate et d’autres sont utilisés comme plastifiants en raison de leur flexibilité et de leur durabilité.
On les retrouve dans de nombreux produits industriels et personnels, comme les laques, les vernis à ongles et les cosmétiques.

Utilisations industrielles :
Le Palatinol IC est utilisé comme additif plastifiant dans une gamme de matériaux plastiques et en caoutchouc.
Palatinol IC a une faible volatilité, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits nécessitant une flexibilité durable, par exemple les pièces automobiles, l'isolation des fils et câbles et les revêtements de sol.
Le Palatinol IC est dense et insoluble dans l’eau.

Industrie alimentaire:
Le Palatinol IC est utilisé comme plastifiant dans les matériaux d’emballage alimentaire, tels que les films et feuilles de polychlorure de vinyle (PVC).
Palatinol IC est également utilisé dans les matériaux en contact avec les aliments, tels que les adhésifs, les revêtements et les produits d'étanchéité.
Palatinol IC est utilisé pour améliorer la flexibilité, la durabilité et la transparence de ces matériaux.

Méthode de production du Palatinol IC :
Le Palatinol IC est fabriqué par estérification de l'anhydride phtalique et de l'isobutanol en présence d'acide sulfurique.
Le Palatinol IC est synthétisé par le processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique en présence d'acide sulfurique comme catalyseur.

Synthèse du Palatinol IC :
Le Palatinol IC est synthétisé par une double réaction de substitution nucléophile acyle entre l'anhydride phtalique et l'isobutanol, en utilisant divers acides comme catalyseur, tels que l'acide sulfurique, le graphène sulfoné ou le chlorure de fer (III).
L'eau est un sous-produit.
En utilisant de l'acide sulfurique, le rendement est de 61 %.

Optimisation du Palatinol IC :
Le graphène sulfoné est un catalyseur hétérogène qui présente plusieurs avantages par rapport aux acides liquides traditionnels comme l'acide sulfurique.
Le graphène sulfoné peut être facilement séparé du mélange réactionnel par filtration et peut être réutilisé plusieurs fois sans réduction d'activité.

De plus, le graphène sulfoné est respectueux de l'environnement, car Palatinol IC ne produit pas de déchets dangereux qui sont généralement générés lors de l'utilisation de catalyseurs acides liquides traditionnels.
Cette méthode a un rendement de 95 %.

Les acides de Lewis, tels que FeCl3, peuvent également être utilisés comme catalyseur.
Le procédé de catalyse acide de Lewis peut être exécuté à des températures plus basses (50-100 °C) et donne un rendement de 86 %.

Mécanisme d'action du Palatinol IC :

Voie PPARγ :
Les effets de l'exposition au Palatinol IC sont principalement réalisés grâce à son activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ).
Les PPAR sont des facteurs de transcription nucléaires activés par un ligand. La famille comprend PPARα, PPARβ/δ et PPARγ.
Il existe deux isoformes de PPARγ, PPARγ2 est principalement présent sur les cellules du tissu adipeux, tandis que PPARγ1 se trouve sur plusieurs cellules comme celles de l'intestin, du cerveau, des vaisseaux sanguins et de certaines cellules immunitaires et inflammatoires.

La régulation transcriptionnelle via les PPAR nécessite la formation d'un hétérodimère avec le récepteur rétinoïde X (RXR).
Lors de l'activation par Palatinol IC, cet hétérodimère PPARγ/RXR se lie à une séquence d'ADN appelée élément de réponse PPAR (PPRE).
La liaison du facteur de transcription à cet élément de réponse peut entraîner une régulation positive ou négative des gènes.

PPARγ est impliqué dans le métabolisme et le stockage des lipides ainsi que dans le métabolisme du glucose en améliorant la sensibilité à l'insuline, de sorte que la liaison du Palatinol IC entraîne une modification des taux de leptine et d'insuline.
Palatinol IC entraîne également une régulation négative des protéines impliquées dans la production de stéroïdes, entraînant des niveaux plus élevés d'hormones androgènes.

Voie des récepteurs cytokines-cytokines
Un autre type de voie affecté par l'exposition au Palatinol IC est la voie des récepteurs cytokines-cytokines.
Deux voies sont affectées : la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFRSF) et la voie des récepteurs de la prolactine, qui affectent toutes deux la spermatogenèse.

Réactions environnementales du Palatinol IC :
Palatinol IC peut subir diverses réactions pouvant avoir un impact sur l'environnement

Les exemples comprennent:

Hydrolyse:
L'hydrolyse du Palatinol IC peut être effectuée par des enzymes, des bactéries et d'autres micro-organismes présents dans l'environnement pour former de l'acide phtalique et de l'alcool isobutylique.
Cela peut conduire à la dégradation et éventuellement à la dégradation du Palatinol IC dans le sol et dans l'approvisionnement en eau.

Photodégradation :
Le Palatinol IC peut subir une photodégradation par exposition au soleil.
Cela peut conduire à la formation de plusieurs produits de dégradation, notamment l'acide phtalique, l'isobutyraldéhyde et d'autres aldéhydes.

Biodégradation :
Le Palatinol IC peut être dégradé par les micro-organismes présents dans le sol et dans l’eau.
Cela peut transformer le Palatinol IC en d’autres composés tels que l’acide phtalique et divers dérivés d’alcool isobutylique.

Absorption :
Le Palatinol IC peut s'adsorber ou se sorber sur les particules de sol et de sédiments, ce qui peut limiter la mobilité et la disponibilité du Palatinol IC pour les dégradations et réactions biologiques ou chimiques.

Oxydation:
Le Palatinol IC peut être oxydé en présence d'ozone ou d'autres espèces réactives de l'oxygène.
On peut s'attendre à la formation de divers produits d'oxydation, notamment des aldéhydes, des cétones et des acides carboxyliques.
Ces réactions peuvent avoir un impact sur la persistance, la bioaccumulation et la toxicité dans l'environnement et peuvent avoir des implications sur la santé humaine et celle des écosystèmes.

Matabolisme du Palatinol IC :
Une fois entré dans la circulation, le Palatinol IC est rapidement métabolisé et excrété dans l'urine, les métabolites atteignant des concentrations maximales 2 à 4 heures après l'administration.
Le principal métabolite du Palatinol IC est le phtalate de mono-isobutyle (MiBP), qui représente 70 % des produits d'excrétion.

Le MiBP peut être oxydé en phtalate de 2OH-mono-isobutyle (2OH-MiBP) ou en phtalate de 3OH-mono-isobutyle (3OH-MiBP), qui représentent respectivement 20 % et 1 % des produits d'excrétion.
Ces réactions sont probablement catalysées par le cytochrome P450 présent dans le foie.

Le rapport entre le MiBP et les métabolites oxydés change en fonction du temps écoulé depuis l'exposition.
Le rapport entre MiBP et 2OH-MiBP et celui entre MiBP et 3OH-MiBP montrent une tendance similaire.
Les ratios sont élevés, autour de 20-30:1, peu de temps après l'exposition et diminuent progressivement au fur et à mesure que le temps passe pour se reposer autour de 2-5:1.

Par conséquent, un rapport élevé entre les métabolites oxydés et le métabolite monoester suggère qu'il y a eu une exposition récente au Palatinol IC, quelques heures après la mesure, tandis qu'un rapport plus faible suggère qu'il y a eu plus de temps depuis l'exposition.
En plus de l'oxydation, le MiBP peut également subir une réaction de glucuronidation, ce qui donne naissance au métabolite MiBP-glucuronide.

Histoire du Palatinol IC :
En 1836, le chimiste français Auguste Laurent oxyda le naphtalène avec de l'acide chromique et créa l'anhydride phtalique, dont sont dérivés les phtalates.
Les phtalates, dont le Palatinol IC, ont été introduits pour la première fois dans les années 1920 pour rendre les plastiques plus flexibles, transparents et plus durables.

Ils ont gagné en popularité en 1931 lorsque le chlorure de polyvinyle (PVC) est devenu disponible dans le commerce.
En raison de l'augmentation de l'exposition humaine aux phtalates, l'Union européenne a restreint en 1999 l'utilisation de certains d'entre eux dans les jouets pour enfants.

Stockage du Palatinol IC :
Palatinol IC doit être conservé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Palatinol IC doit être stocké dans un fût en métal, en acier inoxydable, en aluminium ou en résine renforcée de polyester.

Palatinol IC doit être tenu à l’écart des aliments.
Palatinol IC doit être stocké dans des conteneurs, séparément des oxydants forts.

Manipulation et stockage du Palatinol IC :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Lavez-vous les mains et le visage après avoir travaillé avec Palatinol IC.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Stabilité et réactivité du Palatinol IC :

Réactivité:
Palatinol IC réagit avec les acides pour libérer de la chaleur avec l'alcool isobutylique et l'acide phtalique.
Le Palatinol IC peut réagir de manière suffisamment exothermique avec des acides oxydants forts pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l'interaction avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré par mélange avec des métaux alcalins et des hydrures.
Palatinol IC peut générer des charges électrostatiques lors de la manipulation

Stabilité chimique:
Palatinol IC est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours du Palatinol IC :

Conseils généraux :
Montrez la fiche de données de sécurité de Palatinol IC au médecin présent.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du Palatinol IC :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de Palatinol IC :

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du Palatinol IC :
Numéro CAS : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34
Beilstein: 2054802
Numéro CE : 201-553-2
Numéro MDL : MFCD00026480
Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,348 g·mol−1
Aspect : Liquide visqueux incolore
Densité : 1,038 g/cm3
Point de fusion : −37 °C (−35 °F ; 236 K)
Point d'ébullition : 320 °C (608 °F ; 593 K)
Solubilité dans l'eau : 1 mg/L à 20 °C
journal P : 4,11
Pression de vapeur : 0,01 Pa à 20 °C
Point d'éclair : 185 °C (365 °F ; 458 K) cc
Température d'auto-inflammation : 400 °C (752 °F ; 673 K)

Point de fusion : -37 °C
Inflammabilité : Combustible
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 296,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,002000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 309,00 °F. TCC (153,90 °C.) (est)
logP (dont) : 4,110
Soluble dans : eau, 6,2 mg/L à 24 °C (exp)
CAS : 84-74-2
EINECS : 201-557-4
InChIKey : DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C16H22O4
Masse molaire : 278,34

Conditions de stockage : 2-8°C
Sensible : absorbe facilement l’humidité
Limite explosive : 0,47 %, 236 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,492 (lit.)
MDL : MFCD00009441
Formule chimique : C16H22O4
Masse moléculaire moyenne : 278,344 g/mol
Masse monoisotopique : 278,152 g/mol
Numéro de registre CAS : 84-69-5
Nom IUPAC : 1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Nom traditionnel : Palatinol IC
SOURIRES : CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C
Identifiant InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4 /h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Clé InChI : InChIKey=MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N

Propriétés du Palatinol IC :
Poids moléculaire : 278,34 g/mol
XLogP3 : 4,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 278,15180918 g/mol
Masse monoisotopique : 278,15180918 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Å²
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 290
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : faible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 327 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 3,2 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,8 %(V)
Point d'éclair : 109 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 423 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : neutre

Viscosité:
Viscosité, cinématique : 13,96 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,02 g/l à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 4,11 à 20 °C
Pression de vapeur : 0,11 hPa à 100 °C
Densité : 1 039 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition : 295,3 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 153,9 ± 7,9 °C
Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire : 278,344
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Formule moléculaire : C16H22O4
Nom IUPAC : bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Numéro de cas : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34 g/mol
Densité : 1,039 g/mL
Point d'ébullition : 320 °C
Point d'éclair : 185 °C

Densité : 1,043 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -35 °C (lit.)
Point de Boling : 340 °C (lit.)
Point d'éclair : 340 °F
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble. 0,0013 g/100 ml
Solubilité : Soluble dans l'eau (0,4 mg/ml à 20 °C), l'éthanol.
Très soluble dans l'éther, l'acétone et le B
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 147 °C)
Densité de vapeur : 9,6 (vs air)
Aspect : Liquide incolore
Gravité spécifique : 1,049 (20/20 ℃)
Couleur : APHA : ≤10
Limite d'exposition NIOSH REL : TWA 5 mg/m3, IDLH 4 000 mg/m3 ;
PEL OSHA : VME5 mg/m3 ; TLV ACGIH : VME 5 mg/m3.
Merck : 14 3035
Numéro de référence : 1914064

Type de composé de Palatinol IC :
Hydrocarbure Aromatique
Toxine cosmétique
Ester
Éther
Toxine domestique
Toxine industrielle/lieu de travail
Métabolite
Composé organique
Phtalate
Plastifiant
Composé synthétique

Parents alternatifs du Palatinol IC :
Dérivés benzoyle
Acides dicarboxyliques et dérivés
Esters d'acide carboxylique
Composés organooxygénés
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures

Substituts du Palatinol IC :
Ester benzoate
Benzoyle
Acide dicarboxylique ou dérivés
Ester d'acide carboxylique
Dérivé d'acide carboxylique
Composé organique d'oxygène
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Composé homomonocyclique aromatique