Numéro CAS : 52645-53-1
Numéro CE : 258-067-9
Formule moléculaire : C21H20Cl2O3
La perméthrine est un médicament et un insecticide.
En tant que médicament, la perméthrine est utilisée pour traiter la gale et les poux.
La perméthrine est appliquée sur la peau sous forme de crème ou de lotion.
En tant qu'insecticide, la perméthrine peut être pulvérisée sur les vêtements ou les moustiquaires pour tuer les insectes qui les touchent.
La perméthrine a été découverte en 1973.
La perméthrine figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
En 2017, la perméthrine était le 410e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 150 000 ordonnances.
La perméthrine est un ester de cyclopropanecarboxylate dans lequel l'alcool estérifiant est l'alcool 3-phénoxybenzylique et le cycle cyclopropane est substitué par un groupe 2,2-dichlorovinyle et par des groupes gem-diméthyle.
La perméthrine a un rôle d'insecticide à base d'ester de pyréthrinoïde, d'acaricide à base d'ester de pyréthrinoïde, de produit agrochimique, d'ectoparasiticide et de scabicide.
La perméthrine est un membre des cyclopropanes et un ester de cyclopropanecarboxylate.
La perméthrine dérive d'un acide 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylique.
La perméthrine est un liquide brun pâle. Relativement insoluble dans l'eau. Utilisé comme insecticide.
Qu'est-ce que la perméthrine ?
La perméthrine est un insecticide de la famille des pyréthroïdes.
La perméthrine est utilisée de plusieurs façons pour lutter contre les insectes.
Les produits contenant de la perméthrine peuvent être utilisés dans les programmes de santé publique de lutte contre les moustiques.
La perméthrine peut être utilisée sur les cultures vivrières et fourragères, sur les pelouses ornementales, sur le bétail et les animaux domestiques, dans les structures et les bâtiments et sur les vêtements.
La perméthrine peut également être utilisée dans les endroits où la nourriture est manipulée, comme les restaurants.
La perméthrine a été enregistrée pour la première fois auprès de l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis (US EPA) en 1979 et a été réenregistrée en 2006.
Quels sont certains produits qui contiennent de la perméthrine ?
Les produits contenant de la perméthrine peuvent être des liquides, des poudres, des poussières, des solutions en aérosol, des vaporisateurs et des vêtements traités.
La perméthrine est utilisée dans les étiquettes d'oreille et les colliers anti-puces des bovins, ou dans les traitements ponctuels pour les chiens.
Il existe actuellement plus de 1400 produits homologués contenant de la perméthrine.
Comment fonctionne la perméthrine ?
La perméthrine peut affecter les insectes s'ils mangent de la perméthrine ou la touchent.
La perméthrine affecte le système nerveux des insectes, provoquant des spasmes musculaires, la paralysie et la mort.
La perméthrine est plus toxique pour les insectes que pour les humains et les chiens.
En effet, les insectes ne peuvent pas le décomposer aussi rapidement que les humains et les chiens.
Les chats sont plus sensibles à la perméthrine que les chiens ou les humains, car il faut beaucoup de temps à leur corps pour la décomposer.
La perméthrine est utilisée pour éradiquer les parasites tels que les poux de tête, les tiques et la gale des humains et des animaux.
MOTS CLÉS:
52645-53-1, 258-067-9, Perméthrine, PerManone-d5, PerMethrin-d5 (mélange cis/trans), Spartan-d5, perméthrine (ISO), Ambush, Transperméthrine, Pounce
Utilisations de la perméthrine :
-En agriculture, pour protéger les cultures (un inconvénient est qu'il est mortel pour les abeilles)
-En agriculture, pour tuer les parasites du bétail
-Pour le contrôle des insectes industriels et domestiques
-Dans l'industrie textile, pour prévenir les attaques d'insectes sur les produits en laine
-Dans l'aviation, l'OMS, le RSI et l'OACI exigent que les aéronefs à l'arrivée soient désinsectisés avant l'embarquement, le départ, la descente ou le débarquement dans certains pays.
-La désinsectisation des aéronefs avec des produits à base de perméthrine est recommandée uniquement avant l'embarquement.
-Avant le départ (après l'embarquement), en début de descente ou à l'arrivée, les insecticides à base de d-phénothrine (1R-trans phénothrine) sont recommandés.
-Insecticide
-En tant que mesure de protection individuelle, la perméthrine est appliquée sur les vêtements.
-La perméthrine est un tissu imprégnant, notamment dans les moustiquaires et les vêtements de terrain.
-Notez que même si la perméthrine peut être commercialisée comme insectifuge, elle n'empêche pas les insectes de se poser. Au lieu de cela, cela fonctionne en neutralisant ou en tuant les insectes avant qu'ils ne puissent mordre.
-Dans les colliers préventifs ou le traitement des puces pour animaux de compagnie (sans danger pour les chiens mais pas les chats)
-En traitement du bois
La perméthrine tue les tiques et les moustiques au contact des vêtements traités.
Une méthode de réduction des populations de tiques du cerf en traitant les rongeurs vecteurs consiste à remplir des tubes en carton biodégradables avec du coton traité à la perméthrine.
La perméthrine sur le coton tue instantanément toutes les tiques immatures se nourrissant des souris.
La perméthrine est utilisée dans les régions tropicales pour prévenir les maladies transmises par les moustiques telles que la dengue et le paludisme. Les moustiquaires utilisées pour couvrir les lits peuvent être traitées avec une solution de perméthrine.
Cela augmente l'efficacité de la moustiquaire en tuant les insectes parasites avant qu'ils ne puissent trouver des lacunes ou des trous dans la moustiquaire.
Le personnel travaillant dans des zones d'endémie palustre peut être invité à traiter également ses vêtements avec de la perméthrine.
La perméthrine est l'insecticide le plus couramment utilisé dans le monde pour protéger la laine des insectes kératinophages tels que Tineola bisselliella.
Pour mieux protéger les soldats du risque et de la gêne des insectes piqueurs, les armées britannique et américaine traitent tous les nouveaux uniformes à la perméthrine.
La perméthrine (ainsi que d'autres pyréthroïdes à long terme) est efficace sur plusieurs mois, en particulier lorsqu'elle est utilisée à l'intérieur.
Des études internationales rapportent que la perméthrine peut être détectée dans la poussière domestique, dans la poussière fine et sur les surfaces intérieures même des années après l'application.
Le taux de dégradation des perméthrines dans des conditions intérieures est d'environ 10 % après 3 mois
Utilisations de la perméthrine :
La perméthrine est un pyréthroïde synthétique actif contre les poux, les tiques, les acariens et les puces.
La perméthrine agit sur les membranes cellulaires neurales, retardant la repolarisation et provoquant la paralysie.
La perméthrine n'a pas de propriétés indésirables signalées, est stable à la chaleur et à la lumière, a une activité ovicide de 70 à 80 % et laisse un résidu actif sur le cuir chevelu.
La perméthrine est 26 fois moins toxique que le lindane et 3 fois moins toxique que les pyréthrines.
Une préparation de crème de rinçage à la perméthrine à 1 % (Nix) avec une seule application s'est avérée plus efficace qu'un traitement avec RID.
Les uniformes militaires traités à la perméthrine sont efficaces contre les poux du corps humain.
Appliquer la crème de rinçage pendant 10 minutes et rincer à l'eau.
Un prurit localisé peut être signalé lors de l'utilisation de ce produit.
Insectide pyréthroïde synthétique, plus stable à la lumière et au moins aussi actif que les pyréthrines naturelles et avec une faible toxicité pour les mammifères.
Pour le traitement de l'infestation par Sarcoptes scabiei (gale); antihyperlipidémique; séquestrant du cholestérol.
Pharmacocinétique :
La perméthrine est un produit chimique classé dans le groupe des insecticides pyréthroïdes.
Les produits chimiques de la famille des pyréthroïdes sont créés pour imiter les produits chimiques présents dans la fleur de chrysanthème.
Absorption:
L'absorption de perméthrine topique est minime.
Une étude in vivo a démontré une absorption de 0,5 % au cours des 48 premières heures sur la base de l'excrétion des métabolites urinaires.
Distribution:
La distribution de la perméthrine a été étudiée dans des modèles de rats, les quantités les plus élevées s'accumulant dans les graisses et le cerveau.
Cela peut s'expliquer par le caractère lipophile de la molécule de perméthrine.
Métabolisme:
Le métabolisme de la perméthrine se produit principalement dans le foie, où la molécule subit une oxydation par le système du cytochrome P450, ainsi qu'une hydrolyse, en métabolites.
L'élimination de ces métabolites se fait par excrétion urinaire.
Stéréochimie:
La perméthrine a quatre stéréoisomères (deux paires d'énantiomères), provenant des deux stéréocentres du cycle cyclopropane.
La paire d'énantiomères trans est connue sous le nom de transperméthrine.
Les énantiomères (1R,3S)-trans et (1R,3R)-cis sont responsables des propriétés insecticides de la perméthrine.
Histoire:
La perméthrine a été fabriquée pour la première fois en 1973.
De nombreuses voies de synthèse existent pour la production du précurseur d'ester d'acide DV.
La voie connue sous le nom de processus Kuraray utilise quatre étapes.
En général, l'étape finale de la synthèse totale de l'un quelconque des pyréthroïdes synthétiques est un couplage d'un ester d'acide DV et d'un alcool.
Dans le cas de la synthèse de la perméthrine, l'acide DV-acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, éthyl ester, est couplé à l'alcool, m-phénoxybenzyl alcool, par une réaction de transestérification avec base.
Le titanate de tétraisopropyle ou l'éthylate de sodium peuvent être utilisés comme base.
Le précurseur d'alcool peut être préparé en trois étapes. Premièrement, le m-crésol, le chlorobenzène, l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium et le chlorure de cuivre réagissent pour donner du m-phénoxytoluène.
Deuxièmement, l'oxydation du m-phénoxytoluène sur du dioxyde de sélénium donne du m-phénoxybenzaldéhyde.
Troisièmement, une réaction de Cannizzaro du benzaldéhyde dans le formaldéhyde et l'hydroxyde de potassium donne l'alcool m-phénoxybenzylique.
Pourquoi la Perméthrine est-elle prescrite ?
La perméthrine est utilisée pour traiter la gale (les acariens qui se fixent à la peau) chez les adultes et les enfants de 2 mois et plus.
La perméthrine en vente libre est utilisée pour traiter les poux (petits insectes qui se fixent à la peau sur la tête) chez les adultes et les enfants de 2 mois et plus.
La perméthrine appartient à une classe de médicaments appelés scabicides et pédiculicides.
La perméthrine agit en tuant les poux et les acariens.
Comment la perméthrine doit-elle être utilisée ?
La perméthrine se présente sous forme de crème à appliquer sur la peau.
La perméthrine en vente libre se présente sous la forme d'une lotion à appliquer sur le cuir chevelu et les cheveux.
La crème de perméthrine est généralement appliquée sur la peau en un seul traitement, mais parfois un deuxième traitement est nécessaire.
La lotion à la perméthrine est généralement appliquée sur la peau en un ou deux traitements, mais parfois trois traitements sont nécessaires.
Si des acariens vivants sont observés deux semaines (14 jours) après le premier traitement à la crème de perméthrine, un deuxième traitement doit être appliqué.
Si des poux vivants sont observés une semaine après le premier traitement avec une lotion à la perméthrine en vente libre, un deuxième traitement doit être appliqué.
Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance ou sur l'étiquette de l'emballage et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.
Utilisez la perméthrine exactement comme indiqué.
N'en utilisez pas plus ou moins ou utilisez de la perméthrine plus souvent que prescrit par votre médecin.
La perméthrine ne doit être utilisée que sur la peau ou les cheveux et le cuir chevelu.
Évitez de mettre de la perméthrine dans vos yeux, votre nez, vos oreilles, votre bouche ou votre vagin.
N'utilisez pas de perméthrine sur vos sourcils ou vos cils.
Si de la perméthrine entre en contact avec vos yeux, rincez-les immédiatement à grande eau.
Si vos yeux sont toujours irrités après avoir rincé à l'eau, appelez votre médecin ou consultez immédiatement un médecin.
Autres utilisations de la perméthrine :
La perméthrine peut être prescrite pour d'autres usages; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.
Comment puis-je être exposé à la perméthrine ?
Les gens peuvent être exposés aux pesticides en les mangeant, en les inhalant, en les mettant sur leur peau ou en les mettant dans leurs yeux.
La perméthrine peut être inhalée si un vaporisateur ou un brumisateur est utilisé à l'intérieur, ou si le vent fait souffler un vaporisateur ou de la poussière sur le visage de quelqu'un.
Les chiens peuvent être exposés à la perméthrine dans les produits appliqués sur leur peau pour les traitements contre les puces et les tiques.
Les gens peuvent avoir une exposition cutanée ou respirer des produits contenant de la perméthrine lors de l'application des produits ou lors des efforts de lutte contre les moustiques de santé publique.
La perméthrine peut être consommée si les gens oublient de se laver les mains après avoir utilisé des produits contenant de la perméthrine. L'exposition à la perméthrine peut être limitée en lisant l'étiquette du pesticide et en suivant toutes les instructions.
Les indications:
La perméthrine est un pyréthroïde synthétique actif contre les poux, les tiques, les acariens et les puces.
La perméthrine agit sur les membranes cellulaires neurales, retardant la repolarisation et provoquant la paralysie.
Le composé n'a pas de propriétés indésirables signalées, est stable à la chaleur et à la lumière, a une activité ovicide de 70 à 80 % et laisse un résidu actif sur le cuir chevelu.
Pharmacologie:
La perméthrine est un pyréthroïde synthétique qui interfère avec l'afflux de sodium à travers les membranes cellulaires, entraînant une paralysie neurologique et la mort de l'acarien.
Il y a une absorption percutanée minimale (<2%), qui est rapidement hydrolysée et excrétée dans l'urine.
La crème dermique à la perméthrine à 5 % (Elimite) est appliquée pendant 8 à 12 heures sur tout le corps, du menton vers le bas, puis est lavée.
Utilisation clinique de la perméthrine :
La perméthrine est l'acide 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylique (3-phénoxyphényl)méthylester ou 3-(phénoxyphényl)méthyl (±)-cis, trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2 ,2-diméthylcyclopropanecarboxylate (Nix).
La perméthrine est chimiquement plus stable que la plupart des pyréthrines naturelles et est au moins aussi active qu'un insecticide.
Parmi les quatre isomères présents, les isomères 1(R),trans et 1(R),cis sont principalement responsables de l'activité insecticide.
La perméthrine est un mélange composé de 60 % d'isomères racémiques trans et 40 % cis.
La perméthrine se présente sous forme de cristaux incolores à jaune pâle à bas point de fusion ou sous forme de liquide jaune pâle et est insoluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
La perméthrine exerce une action létale contre les poux, les tiques, les acariens et les puces.
La perméthrine agit sur les membranes des cellules nerveuses des parasites pour perturber la conductance des canaux sodiques.
La perméthrine est utilisée comme apédiculicide pour le traitement des poux de tête.
Une seule application d'une solution à 1 % permet de guérir dans plus de 99 % des cas.
L'effet secondaire le plus fréquent est le prurit, qui est survenu chez environ 6 % des patients testés.
La perméthrine est disponible pour une utilisation topique sous forme de crème ou de lotion.
La perméthrine est indiquée pour le traitement et la prévention chez les personnes exposées des poux de tête et le traitement de la gale.
Pour le traitement de la gale :
Les adultes et les enfants de plus de 2 mois doivent appliquer la crème sur tout le corps, de la tête à la plante des pieds.
Laver la crème après 8 à 14 heures.
En général, un traitement est curatif.
Pour le traitement des poux de tête :
Appliquer sur les cheveux, le cuir chevelu et le cou après le shampooing. Laisser agir 10 minutes et rincer.
Éviter le contact visuel.
Lutte antiparasitaire / efficacité et persistance
En agriculture, la perméthrine est principalement utilisée sur les cultures de coton, de blé, de maïs et de luzerne.
L'utilisation de la perméthrine est controversée car, en tant que produit chimique à large spectre, elle tue sans discrimination ; ainsi que les ravageurs visés, il peut nuire aux insectes bénéfiques, y compris les abeilles mellifères, ainsi qu'aux chats et à la vie aquatique.
Ce médicament est à utiliser uniquement sur la peau.
Appliquez ce médicament dès que possible après sa prescription.
Appliquez le médicament de votre tête à la plante de vos pieds, y compris sous vos ongles et dans les plis cutanés comme entre les orteils, comme indiqué. Massez la crème dans la peau.
N'utilisez pas plus de médicament que prescrit. Laver la crème après 8 à 14 heures en prenant une douche ou un bain.
Évitez de mettre la crème dans vos yeux, votre nez, votre bouche ou votre vagin.
Si le médicament entre en contact avec vos yeux, rincez-les à grande eau. Consultez votre médecin si l'irritation persiste.
Liquide brun-jaune à brun, qui a parfois tendance à cristalliser à température ambiante (qualité technique).
La perméthrine, un insecticide pyréthroïde peu toxique pour les mammifères, a été commercialisée comme répulsif contre les tiques. La perméthrine est le seul pyréthroïde synthétique utilisé dans le monde contre les poux de tête. La formulation en spray est la forme la plus largement disponible. Une fois appliqué sur les vêtements, il est stable pendant plusieurs cycles de lavage. La perméthrine convient également au traitement des sacs de couchage, des tentes et des tissus utilisés pour la moustiquaire. Un concentré liquide a été utilisé pour imprégner le tissu aussi longtemps que la durée de vie du vêtement. La perméthrine est particulièrement utile dans la prévention des piqûres de tiques et d'aoûtats. Ces arthropodes rampants doivent traverser le tissu traité, tandis que les insectes volants ont tendance à être attirés directement par la peau exposée.
La combinaison d'un répulsif contenant du DEET et de vêtements traités à la perméthrine est généralement très efficace contre un large éventail d'arthropodes piqueurs.
Voie métabolique
La perméthrine a été l'un des premiers pyréthrinoïdes photostables pouvant être utilisé sur le terrain.
La perméthrine a servi de précurseur pour d'autres, comme son analogue α-cyano, la cyperméthrine.
Comme la perméthrine n'a pas de groupe cyano, elle n'a pas de chiralité au niveau de l'atome de carbone et consiste donc en un mélange de seulement quatre isomères.
La perméthrine est hydrolysée plus facilement que la cyperméthrine car il s'agit d'un ester d'un alcool primaire.
Une grande partie des premières recherches sur le métabolisme des pyréthroïdes synthétiques et photostables a été menée par Casida et ses collègues sur la perméthrine.
Les résultats publiés ont grandement aidé les travaux ultérieurs sur les analogues.
Ceci est souligné car certaines des informations rapportées ci-dessous s'appuieront sur les schémas métaboliques indiqués dans l'entrée de la cyperméthrine.
Le devenir environnemental de la perméthrine et son métabolisme dans les plantes, les insectes, les animaux et les poissons ont été signalés.
L'insecticide est métabolisé par clivage de l'ester en ses constituants acide et alcool et conjugaison ultérieure de ceux-ci.
Les métabolites primaires sont également soumis à une oxydation avant la conjugaison.
La perméthrine elle-même est également sujette à l'oxydation, les cisisomères plus que les trans-isomères car les premiers s'hydrolysent plus lentement.
Dégradation
La perméthrine est stable sous forme solide mais elle est facilement hydrolysée en solution dans des conditions alcalines; il est le plus stable à pH 4.
La perméthrine est relativement résistante à la photodégradation dans le contexte d'une utilisation sur le terrain, mais elle subit une photoisomérie facile (Holmstead et al., 1978).
La perméthrine peut être dégradée dans des conditions de laboratoire donnant du DCVA (2) et de l'alcool 3-phénoxybenzylique (3PBAlc, 3). Dans des conditions appropriées, la trans-perméthrine donne 29 % de trans-DCVA et 13 % de cis-DCVA.
Les mécanismes de ces réactions ont été revus en détail par Ruzo (1982). La perméthrine est résistante à la photo-oxydation; d'autres réactions, telles que la déchloration, sont d'importance mineure.
La perméthrine est un pyréthroïde synthétique et une neurotoxine.
La perméthrine affecte la membrane neuronale en bloquant le mouvement des ions sodium de l'extérieur vers l'intérieur de la membrane cellulaire neuronale, perturbant ainsi le courant du canal sodium qui régule la polarisation de la membrane.
Cela conduit à une repolarisation retardée et à une paralysie ultérieure du système nerveux.
La perméthrine est utilisée pour éradiquer les parasites tels que les poux de tête, les tiques et la gale des humains et des animaux.
SYNONYMES :
(3-phénoxyphényl)méthyl 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropane-1-carboxylate
(CIS+TRANS)-3-PHENOXYBENZYL 3-(2,2-DICHLOROETHENYL)-2,2-DIMETHYLCYCLOPROPANECARBOXYLATE
3-phénoxybenzyle (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)- 2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-phénoxybenzyle (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-phénoxybenzyle (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-phénoxybenzyle (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropane-1-carboxylate de [3-(phénoxy)phényl]méthyle
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de [3-(phényloxy)phényl]méthyle
Acide cyclopropanecarboxylique *3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, (3-phénoxyphényl)méthylester
(1RS,3RS,1SR,3SR-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
Perméthrine
perméthrine
perméthrine (ISO
perméthrine (ISO)
Perméthrine(ISO);m-phénoxybenzyl3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
(+-)-,(cis,trans)-yleste
(3-phénoxyphényl)méthyl3-(2,2-dichloréthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarbox
(3-phénoxyphényl)méthyl-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
(3-phénoxyphényl)méthyl3-(2,2-dichloroéthyl)-2,2-diméthylcyclopropane-carboxy
(3-phénoxyphényl)méthyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropane-carboxy
-1-carboxylate
Acide 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylique(3-phénoxyphène
SPARTIATE
PERMETHRINE-25EC
TRANS-PERMETHERINE
(3-PHÉNOXYPHÉNYL)MÉTHYL(+-)CIS,TRANS-3-(2,2-DICHLOROÉTHÉNY.
BIOMISTE
perméthrine (ISO) 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2- diméthylcyclopropanecarboxylate de M-(phénoxy-d5)benzyle
NIA-33297-d5
PerManone-d5
PerMethrin-d5 (mélange cis/trans)
Spartiate-d5
Carbonate de 3-phénoxybényl-3(-2,2-dichlorinyl-2,2-(diméthylcyclopropane)
perMetrhrin
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
PERMÉTHRINE
PERMETHRINE (CIS/TRANS)
(.+/-.)-3-phénoxybenzyle 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
(.+/-.)-m-phénoxybenzyl-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropane-carboxylate
Acide 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylique,(3-phénoxyphène
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-cyclopropanecarboxylicaci3-phénoxybenz
3-(phénoxyphényl)méthyle
3-(phénoxyphényl)méthyl(+-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyc
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
3-phénoxybenzyl(+-)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-phénoxybenzyl(+-)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropane
3-phénoxybenzyl(1rs)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanec
3-phénoxybenzyldl-cis/trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-1-cyclopropane
PERMÉTHRINE, 250MG, NETTE
EPA PERMETHRINE CIS/TRANS ISOMERES 1X1ML M EOH 1000UG/ML
MÉLANGE DE PERMÉTHRINE DE CIS ET TRANS ISOM
PERMÉTHRINE, 100MG, NETTE
Ester 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropancarboxylique(3-phénoxyphényl)méthylique
Bord extérieur[R]
Permasect[R]
Talcord[R]
FMC-33297, NIA-33297, NRDC-143, PP-557, SBP-1513, Embuscade, Corsair, Dragnet, Ectiban, Eksmin, Nix, Pounce, Permasect, Ridect,
Perméthrine (mélange cis/trans)
PÉNMÉTHRINE
perméthrine (bsi,iso,ansi,esa,ban)
perméthrine (isomères)
solution de perméthrine (isomères)
Adion
ai3-29158
Embuscade
anométhrine
antiborer3768
Atroban
bematin987
Vol bio
bw-21-z
chinetrin
Perméthrine
52645-53-1
Embuscade
Transperméthrine
Bondir
Elimite
Imperator
NRDC-143
(3-phénoxyphényl)méthyl 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropane-1-carboxylate
UNII-509F88P9SZ
Hémoglobine atlanta-coventry
(+)-trans-perméthrine
Perméthrine
Permetrine
Acticine
Embuscade
Corsaire
Drague
Ectiban
Kaleait
Crécerelle
Déborder
périgène
Permasect
Perthrine
Stomoxine
Stomozan
Coopex
Eksmine
Piquet
Expar
Kafil
Kavil
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, ester de (3-phénoxyphényl)méthyle
Anométhrine N
Ridect pour-on
CHEBI:34911
509F88P9SZ
1RS cis-perméthrine
52341-32-9
1RS,cis-perméthrine
NCGC00159390-02
1RS-trans-perméthrine
Gloire
Transperméthrine [ISO]
(+-)-cis-perméthrine
DSSTox_CID_2292
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
trans-(+-)-perméthrine
DSSTox_RID_76537
DSSTox_GSID_22292
Ester méthylique de l'acide 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropane carboxylique
Perméthrine
S-3151
Chinetrin
ecsumine
Efméthrine
Indothrine
Lyclair
NRDC 146
NRDC 148
Quamlin
Stomox
Cosaire
Exmin
Exsmin
Ipitox
SBP-1513
(+-)-trans-perméthrine
Perméthrine,c&t
(+-)-cis-Fmc 33297
Diffusil H
Député insorbide
Stomoxine P
Outflank-stockad
Périgène W
Dragnet FT
Piquet G
Perméthrine, racémique
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de [3-(phényloxy)phényl]méthyle
Mitin C.-B.
Permanente 80
Permasect-25EC
FMC 35171
93389-07-2
SMR000778043
Crécerelle (pesticide)
LE 79-519
Antiborer 3768
CAS-52645-53-1
Bématin 987
NRDC 143
perméthrine [latin]
Perméthrine (hongrois)
Permitrène (hongrois)
Permetrina [Portugais]
Caswell n° 652BB
FMC 33297
NIA 33297
PP 557
Perméthrine [ISO-Français]
BRN 415390
Perméthrine
SBP-1513TEC
Perméthrine [USAN:INN:BAN]
AI3-29296
CCRIS 2001
ICI-PP 557
MP79
SBP 15131TEC
2,2-diméthyl-3-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
HSDB 6790
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
BW-21-Z
S3151
Acide cyclopopanecarboxylique, 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-, ester de (3-phénoxyphényl)méthyle, (1R-trans)-
SMO 1821
Hb Atlanta-coventry
EINECS 258-067-9
Elimite (TN)
FMC 41655
Hb At-Co
Code chimique des pesticides EPA 109701
JF 7065
BRN 2063148
WL 43479
AI3-29158
Perméthrine (USAN/DCI)
CHEMBL1525
SCHEMBL26543
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, ester de (3-phénoxyphényl)méthyle, cis-(+-)-
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, ester de (3-phénoxyphényl)méthyle, trans-(+-)-
Perméthrine [ANSI:BSI:ISO]
Perméthrine cis/trans ~ 1:1
Perméthrine, étalon analytique
Pharmakon1600-01504932
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, ester de (3-phénoxyphényl)méthyle, (1R,3S)-rel-
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-, ester de (3-phénoxyphényl)méthyle, (1R-cis)-
(+-)-3-phénoxybenzyle 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-(2,2-dichloréthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle
Ester (3-phénoxyphényl)méthylique de l'acide 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylique
3-phénoxybenzyle (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-phénoxybenzyle (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-Phénoxybenzyl(+-)-cis, trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropane-1-carboxylate
(+-)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
m-phénoxybenzyle (+1)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
Perméthrine 10 microg/mL dans Cyclohexane
Perméthrine 100 microg/mL dans Cyclohexane
(+-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle
(+-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-(phénoxyphényl)méthyle
52341-33-0
Perméthrine (isomères), étalon analytique
Perméthrine totale 100 microg/mL dans l'acétone
Perméthrine, PESTANAL(R), étalon analytique
Perméthrine (25:75), étalon de référence EuropePharmacopoeia (EP)
(1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclo-propanecarboxylate
2-(2,2-dichlorovinyl)3,3-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
(3-phénoxyphényl)méthyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-cyclopropanecarboxylate
(3-phénoxyphényl)méthyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-phénoxybenzyle (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
2,2-diméthyl-3-(2',2'-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
Perméthrine pour l'adéquation du système, EuropePharmacopoeia (EP) Reference Standard
(+-)cis,trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle