PEROXYDE DE DICUMYLE

Peroxyde de dicumyle = DCP = DI-CUP

Numéro CAS : 80-43-3
Numéro CE : 201-279-3
Formule moléculaire : C18H22O2
Poids moléculaire: 270,38


Le peroxyde de dicumyle est principalement utilisé dans la fabrication de polymères et d'élastomères.
Le peroxyde de dicumyle est un cristal blanc, insoluble dans l'eau, se dissolvant dans l'alcool, l'éther, le benzène et d'autres solvants organiques.
Le peroxyde de dicumyle est sublimable sous vide poussé.
Le peroxyde de dicumyle est du peroxyde de dicumyle pur à 98% en flocons. Il est principalement utilisé comme agent de réticulation pour les polymères et les élastomères.
Le peroxyde de dicumyle est principalement utilisé pour les polyoléfines et le caoutchouc pour produire des tuyaux, des fils, des pneus et des joints en caoutchouc.
Le peroxyde de dicumyle convient également comme synergiste dans le PSE ignifugé halogéné.
Le peroxyde de dicumyle est un peroxyde de dialkyle organique couramment utilisé pour la réticulation/le durcissement des élastomères et des plastomères, ainsi que comme initiateur de polymérisation pour le polystyrène et comme agent de durcissement pour les polyesters insaturés.
En remplacement du soufre, le peroxyde de dicumyle est l'agent de durcissement le plus couramment utilisé dans les industries du caoutchouc les plus diverses ; lorsqu'il n'est pas nécessaire de produire des artefacts inodores, pour avoir une bonne vitesse de durcissement et principalement un faible coût par rapport à d'autres types de peroxydes organiques.

Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé :
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé comme agent de réticulation dans la synthèse de fibres composites d'acide polylactique
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé dans la préparation de composites de polyéthylène
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé dans la synthèse de mélanges de copolymères polyamide 112/éthylène acétate de vinyle.

Applications:
Un agent de réticulation peroxyde organique efficace pour PE, EVA, EPR, Silicone et VAE.
Agent de réticulation pour feuille de mousse EVA, semelle de chaussure EVA et mousse PE.
Initiateur de polymérisation du Styrène, principalement utilisé pour la résine EPS.
Initiateur/agent de réticulation pour XLPE, principalement utilisé pour le matériau d'isolation des câbles.
Agent de durcissement ou durcisseur pour résine UP, résine acrylique.

La molécule de PEROXYDE DE DICUMYL contient un total de 42 atome(s).
Il y a 22 atomes d'hydrogène, 18 atomes de carbone et 2 atomes d'oxygène.
Une formule chimique du PEROXYDE DE DICUMYL peut donc s'écrire :
C18H22O2
La formule chimique du PEROXYDE DE DICUMYL présentée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques des atomes de chaque type.
La formule chimique ci-dessus est la base de la stoechiométrie dans les équations chimiques, c'est-à-dire le calcul des quantités relatives de réactifs et de produits dans les réactions chimiques.
La loi de conservation de la masse dicte que la quantité de chaque élément donné dans la formule chimique ne change pas au cours d'une réaction chimique.
Ainsi, chaque côté de l'équation chimique doit représenter la même quantité d'un élément particulier basé sur la formule chimique.

Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé :
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé comme agent de réticulation dans la synthèse de fibres composites d'acide polylactique
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé dans la préparation de composites de polyéthylène
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé dans la synthèse de mélanges polyamide 112/éthylène vinyle acétate de copolymère
densité de vapeur : 9,3 (vs air)
pression de vapeur : 15,4 mmHg ( 38 °C)
dosage : 98%
F: 39-41 °C (lit.)
densité : 1,56 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage : 2-8°C

Le peroxyde de dicumyle est utilisé comme agent de réticulation dans la synthèse de fibres composites d'acide polylactique et dans la préparation de composites de polyéthylène.

MOTS CLÉS:
Peroxyde de dicumyle, DCP, DI-CUP, 80-43-3, 201-279-3, peroxyde de cumène, peroxyde de cumyle, peroxyde bis(1-méthyl-1-phényléthyle), peroxyde de dicumyle, percumyle D

Notre entreprise est impliquée dans la fabrication et la fourniture d'un assortiment de qualité supérieure de peroxyde de dicumyle (DCP).
Le peroxyde de dicumyle est développé à partir de composés chimiques à haute teneur et de machines innovantes conformes aux normes industrielles en vigueur.
Le peroxyde de dicumyle est utilisé comme initiateur de polymérisation, catalyseur et agent de vulcanisation.
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est un agent de réticulation dans l'EVA et la polyoléfine et ignifuge pour les résines alkylaromatiques.

Stabilité : Stabilité Réagit violemment avec les agents réducteurs, les métaux lourds, les acides concentrés, les bases concentrées.
Peut enflammer les matières organiques au contact.
Peut se décomposer violemment en cas d'exposition au soleil ou s'il est chauffé.
Incompatible avec les agents oxydants forts.

Le peroxyde de dicumyle, portant le numéro d'enregistrement CAS 80-43-3, est également connu sous le nom de peroxyde de bis(2-phényl-2-propyle).
Le peroxyde de dicumyle appartient aux catégories de produits des additifs pour le plastique ; Organiques. Son numéro de registre EINECS est le 201-279-3.
La formule moléculaire du peroxyde de dicumyle est C18H22O2 et son poids moléculaire est de 270,37. Son nom IUPAC est appelé 2-(2-phénylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzène.
De plus, le peroxyde de dicumyle est une poudre blanche avec une odeur caractéristique. Le peroxyde de dicumyle peut être utilisé comme initiateur de la polymérisation des monomères.
Le peroxyde de dicumyle peut également être utilisé comme agent de sulfuration, agent de réticulation, agent de durcissement et additifs ignifuges de matériau à haute teneur en polymère.
Préparation du peroxyde de dicumyle : ce produit chimique peut être préparé par l'hydroperoxyde de cumyle et le sulfite de sodium.
La réaction du peroxyde de dicumyle nécessitera un catalyseur d'acide perchlorique et un solvant à 10 % de NaOH.
Le rendement est d'environ 97 %.

Le peroxyde de dicumyle Di-Cup est utilisé comme catalyseur à haute température dans les industries du caoutchouc et des plastiques.
Les composés contenant du Di-Cup sont normalement traités à des températures allant jusqu'à 250°F (121°C) et peuvent être durcis à des températures supérieures à 300°F (149°C).

DPL est le principal grossiste et fournisseur de peroxyde de dicumyle DCP 99% à Delhi et dans toute l'Inde.
Avec une recherche et un développement incessants dans les produits chimiques et les additifs, DPL apporte toujours des solutions innovantes pour répondre aux besoins de nos clients aujourd'hui et pour l'avenir.
DPL propose le DCP - un agent de réticulation utilisé pour produire une variété de polymères avec une durabilité exceptionnelle.
Le peroxyde de dicumyle est utilisé dans l'application de polymères polyvalents tels que les feuilles de mousse XLPE, les tuyaux flexibles et les chappals hawaïens, etc.

Di-Cup :
Le peroxyde de dicumyle est disponible sous forme pure ou sous forme de qualités supportées (40 % de peroxyde sur un substrat inorganique ou sous forme de mélange maître en caoutchouc).
Le poids moléculaire du peroxyde de dicumyle est de 270 ; sa formule structurelle est ci-dessous.
Le peroxyde de dicumyle Di-Cup R, un solide granulaire jaune pâle à blanc, fond à 100 °F (38 °C).
Di-Cup 40C et Di-Cup® 40KE sont des poudres blanc cassé à écoulement libre dans des conditions de stockage normales.
Des tests ont montré que ces matériaux ne forment pas de grumeaux ou de gâteaux en dessous de 100o F (38°C).

Solubilité Di-Cup
Le peroxyde de dicumyle, à des concentrations d'utilisation pratique, est soluble dans une variété de composés organiques, comme indiqué dans
Le peroxyde de dicumyle est soluble ou se disperse facilement dans les composés de caoutchouc naturels et synthétiques, les gommes de silicone et les résines de polyester. Il est soluble dans les huiles végétales et insoluble dans l'eau

Peroxyde : Composé contenant le groupe peroxy (-O-O-), structure en chaîne, contenant deux atomes d'oxygène, dont chacun est lié à l'autre et à un radical ou à un élément.
Le peroxyde de dicumyle est considéré comme le peroxyde d'hydrogène comme matière de départ pour préparer commercialement des peroxydes organiques et inorganiques.
Le peroxyde d'hydrogène H2O2, est un puissant agent oxydant.
La propriété la plus précieuse du peroxyde d'hydrogène est qu'il se décompose en eau et en oxygène et ne forme donc pas de composés résiduels toxiques persistants.
Le peroxyde de dicumyle est utilisé dans les processus d'époxydation, d'oxydation, d'hydroxylation et de réduction.
Les propriétés oxydantes des peroxydes de dicumyle sont utilisées dans les décolorations et désodorisants pour le textile, les cheveux et dans la fabrication du papier.
Le peroxyde de dicumyle est également utilisé en médecine comme antiseptique.
L'application des peroxydes de dicumyle implique la production de produits chimiques tels que les perhydrates ainsi que les peroxydes organiques dans lesquels certains substituants organiques (ou inorganiques) ont remplacé un ou les deux hydrogènes.
Certains métaux forment dans l'air des peroxydes de sodium, de baryum ou de zinc.
Le peroxyde de métal libère lentement de l'oxygène au contact de l'humidité atmosphérique et est utilisé comme désinfectant dans les cosmétiques, les détergents, les dentifrices et les produits pharmaceutiques.
Le peroxyde de dicumyle peut être utilisé dans les blanchiments et la désodorisation et comme source de libération d'oxygène dans les applications agricoles pour générer des sols et des lacs contaminés.
Les Peroxydes Organiques sont de puissants agents oxydants libérant de l'oxygène.
Le peroxyde de dicumyle est largement utilisé comme initiateurs, catalyseurs et agents de réticulation pour le processus de polymérisation dans l'industrie de fabrication des plastiques et comme intermédiaires chimiques, agents de blanchiment, agents de séchage et de nettoyage.
Le peroxyde de dicumyle est également utilisé comme antiseptique, désinfectant et germicide à des fins médicales pour les cosmétiques, les détergents, les dentifrices et les produits pharmaceutiques.
Les peroxydes organiques sont classés en peroxydicarbonates, peroxycétals, peroxyesters, peroxydes de cétone, hydroperoxydes, peroxydes de dialkyle, peroxydes de diacyl par HMIS.
Le peroxyde de dicumyle est une forte source de radicaux libres ; utilisé comme initiateur de polymérisation, catalyseur et agent de vulcanisation.
Les températures de demi-vie sont de 61 C (pendant 10 heures), 80 C (1 pendant 1 heure) et 120 C (pendant 1 minute).
Le DCP se décompose rapidement, en provoquant des risques d'incendie et d'explosion, en cas de chauffage et sous l'influence de la lumière.
Le peroxyde de dicumyle réagit violemment avec les substances incompatibles ou les sources d'inflammation (acides, bases, agents réducteurs et métaux lourds).
Le peroxyde de dicumyle est recommandé à conserver dans un endroit sec et réfrigéré (< 27C ou 39 C max) et à tenir à l'écart des agents réducteurs et substances incompatibles.

Le peroxyde de dicumyle est un peroxyde organique.
La liaison peroxyde avec ses deux atomes d'oxygène est facilement rompue.
Pour cette raison, les peroxydes organiques sont souvent utilisés comme sources de radicaux libres dans les polymérisations et réactions similaires.
Le peroxyde de dicumyle est parmi les moins réactifs des peroxydes organiques.
De grandes quantités de peroxyde de dicumyle sont utilisées comme agents de réticulation dans l'industrie des polymères.
L'exposition des travailleurs à ce composé peut parfois être élevée, par exemple lorsque des sacs de peroxyde de dicumyle sont ouverts et que le peroxyde est versé dans des cuves de fusion à chaud.
Cette opération est parfois réalisée sans aucun équipement de protection.

Pour la production de polymères : Polymérisation du styrène :
Perkadox BC-FF peut être utilisé pour la (co)polymérisation du styrène dans la plage de températures de 110-165°C.
Dans un procédé de masse, le Perkadox BC-FF peut être avantageusement utilisé pour augmenter les vitesses de polymérisation.
Coagent en polystyrène ignifuge :
Perkadox BC-FF peut également être utilisé comme co-agent synergique en combinaison avec des ignifugeants contenant des halogènes pour produire du polystyrène expansible ignifuge.
Pour la réticulation :
Perkadox BC-FF est un peroxyde monofonctionnel utilisé pour la réticulation du caoutchouc naturel et des caoutchoucs synthétiques, ainsi que des polyoléfines.
Les composés de caoutchouc contenant du Perkadox BC-FF présentent une excellente résistance au grillage et, dans certaines conditions, un mélange en une étape est possible.
Température de traitement sûre :
130°C (rhéomètre ts2 > 20 min.).
Température de réticulation typique :
170°C (rhéomètre t90 environ 12 min.).
Pour le thermodurcissable :
Perkadox BC-FF est un initiateur spécial haute température pour le durcissement des résines thermodurcissables polyester insaturé, vinylester et acrylique.

Propriétés chimiques:
poudre blanche

Propriétés chimiques:
Le peroxyde de dicumyle est un solide cristallin qui fond à 42°C.

Le peroxyde de dicumyle est insoluble dans l'eau et soluble dans l'huile végétale et les solvants organiques.
Le peroxyde de dicumyle est utilisé comme catalyseur à haute température dans la production de plastiques polystyrène.
Le potentiel de risque de déflagration de ce peroxyde a été testé à l'aide de 5 g d'allumeur dans le cadre de l'essai temps-pression révisé, mais aucune élévation de pression n'a été produite .
Noller et al. trouvé que le peroxyde de dicumyle est un risque d'incendie intermédiaire.

Description générale:
Poudre blanche avec une odeur caractéristique.

Profil de réactivité :
L'instabilité explosive des peroxydes de dialkyle inférieurs (par exemple, le peroxyde de diméthyle) et des 1,1-bis-peroxydes diminue rapidement avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et du degré de ramification, les dérivés di-tert-alkyle faisant partie de la classe de peroxydes la plus stable.
Bien que de nombreux 1,1-bis-peroxydes aient été signalés, peu ont été purifiés en raison des risques d'explosion plus élevés par rapport aux peroxydes monofonctionnels.
Le peroxyde de dicumyle est peu probable que ce dérivé soit particulièrement instable par rapport aux autres peroxydes de sa classe, Bretherick 2nd ed., p 44 1979.

Profil de sécurité :
Légèrement toxique par ingestion.
Voir aussi PEROXYDES.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il dégage une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

L'invention concerne un procédé de préparation de peroxyde de dicumyle par réaction d'hydroperoxyde de diméthylbenzyle (hydroperoxyde de cumène) avec du diméthylphénylcarbinol en présence d'une quantité catalytique d'un halogénure ou d'un oxyhalogénure de phosphore.
Le peroxyde de dicumyle donne de bons rendements du produit de réaction utile et une sélectivité élevée.

Stockage:
Ignifuger.
Séparer des substances combustibles, des agents réducteurs, des oxydants forts, des acides forts, des bases et des métaux lourds.
Refroidi.
Restez dans le noir.
Bien fermé.
Conserver sous gaz inerte.

Synonyme(s) :
Peroxyde de bis(1-méthyl-1-phényléthyle), Peroxyde de bis(α,α-diméthylbenzyle)
Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 9,3 (vs air)
pression de vapeur : 15,4 mmHg ( 38 °C)
dosage : 98%
aptitude à la réaction : type de réactif : oxydant
F: 39-41 °C (lit.)
densité : 1,56 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SOURIRE : CC(C)(OOC(C)(C)c1ccccc1)c2ccccc2
InChI : 1S/C18H22O2/c1-17(2,15-11-7-5-8-12-15)19-20-18(3,4)16-13-9-6-10-14-16/ h5-14H,1-4H3
Noms alternatifs : peroxyde de bis(1-méthyl-1-phényléthyle); peroxyde de bis(α,α-diméthylbenzyle); Peroxyde de cumène
Numéro CAS : 80-43-3
Pureté: ≥97%
Poids moléculaire : 270,37
Formule moléculaire : C18H22O2
Informations supplémentaires : Ceci est classé comme une marchandise dangereuse pour le transport et peut être soumis à des frais d'expédition supplémentaires.

Une méthode de détermination du peroxyde de dicumyle dans l'air des lieux de travail a été développée et appliquée.
Des flacons à micro-impinger et des pompes d'échantillonnage d'air personnelles ont été utilisés pour l'échantillonnage.
La chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse a été utilisée pour la séparation analytique et la détermination quantitative.
La technique permet de suivre des concentrations de peroxyde jusqu'à 5 µg/m3 dans l'air.

Applications
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé :
Le peroxyde de dicumyle est utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc.
Le peroxyde de dicumyle est utilisé comme agent de réticulation dans la synthèse de fibres composites d'acide polylactique.
Le peroxyde de dicumyle est utilisé dans la préparation de composites de polyéthylène.
Le peroxyde de dicumyle est utilisé dans la synthèse de mélanges de copolymères polyamide 112/éthylène vinyle acétate.

Le peroxyde de dicumyle (DCP) est couramment utilisé comme agent de réticulation dans le traitement des polymères.
L'objectif principal de ce travail était d'évaluer la capacité du DCP à améliorer l'adhésion entre le polylactide (PLA) et les fibres de lin ou de chanvre par leur réticulation interphasique.
Les composites PLA renforcés de fibres courtes ont été fabriqués en raison de l'importance des fibres courtes dans le moulage par injection de biocomposites de haute qualité.
Une extrusion réactive des fibres de PLA, de lin ou de chanvre et du DCP a été réalisée.

Solubilité
Soluble dans le chloroforme et la plupart des solvants organiques.
Insoluble dans l'eau.
Remarques
Conserver à 4°C.
Incompatible avec les agents oxydants et les acides.

Réactions de l'air et de l'eau
Pas de réaction rapide avec l'air Pas de réaction rapide avec l'eau
Risque d'incendie
Extrait du Guide ERG 145

Peut exploser à cause de la chaleur ou de la contamination.
Peut enflammer des combustibles (bois, papier, huile, vêtements, etc.).
Peut être enflammé par la chaleur, les étincelles ou les flammes.
Peut brûler rapidement avec un effet de brûlage.
Les contenants peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le ruissellement peut créer un risque d'incendie ou d'explosion. (GRE, 2016)
Danger pour la santé
Extrait du Guide ERG 145
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
L'ingestion ou le contact (peau, yeux) avec la substance peut causer des blessures graves ou des brûlures.
Le ruissellement des eaux de lutte contre l'incendie ou de dilution peut provoquer une pollution.
Profil de réactivité
L'instabilité explosive des peroxydes de dialkyle inférieurs (par exemple, le peroxyde de diméthyle) et des 1,1-bis-peroxydes diminue rapidement avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et du degré de ramification, les dérivés di-tert-alkyle faisant partie de la classe de peroxydes la plus stable.
Bien que de nombreux 1,1-bis-peroxydes aient été signalés, peu ont été purifiés en raison des risques d'explosion plus élevés par rapport aux peroxydes monofonctionnels.

Les peroxydes organiques sont des produits plus ou moins stables mais se décomposent sous l'influence de la chaleur.
Pour minimiser une perte de qualité pendant le stockage, il est important que la température de stockage maximale recommandée ne soit pas dépassée.
Si une température de stockage minimale est donnée, un processus indésirable tel qu'une solidification ou une séparation de phases est connu pour se produire en dessous de cette température.

PEROXYDE DE DICUMYLE
80-43-3
Peroxyde de cumène
Peroxyde de cumyle
Peroxyde, bis(1-méthyl-1-phényléthyle)
peroxyde de dicumyle
Percumyl D
Perkadox B
Peroxyde de diisopropylbenzène
Perkadox C.-B.
Perkadox SB
Peroxyde de dicuményle
Di-Cup
Lupérox
Percumyl D 40
Lupérox 500
Luperox 500R
Luperox 500T
Hydroperoxyde de dicumène
Kayacumyl D
Di-cupr
Coupe 40KE
Peroxyde de dicumyle actif
Di-tasse 40C
Varox dcp-R
Varox dcp-T
Peroxyde d'isopropylbenzène
Luperco 500-40C
Luperco 500-40KE
Perkadox BC 9
Di-tasse R
Di-tasse T
Di-tasse 40haf
Perkadox BC 40
Perkadox BC 95
Peroxyde de bis(1-méthyl-1-phényléthyle)
Peroxyde de bis(2-phényl-2-propyle)
UNII-M51X2J0U9D
CSN 56772
Peroxyde de bis(alpha,alpha-diméthylbenzyle)
Peroxyde de bis(alpha,alpha-diméthylbenzyle)
Peroxyde, bis(alpha,alpha-diméthylbenzyle)
.alpha.-Cumyl peroxyde
Peroxyde de di-.alpha.-cumyle
M51X2J0U9D
2-(2-phénylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzène
Peroxyde d'.alpha.,.alpha.'-Dicumyle
MFCD00036227

Une méthode a été mise au point pour la détermination du peroxyde de dicumyle dans les matières plastiques en polystyrène pouvant contenir d'autres peroxydes organiques.
Le peroxyde de dicumyle est extrait du plastique avec de l'acétone et séparé des autres additifs présents par chromatographie en couche mince sur gel de silice.
Le gel de silice dans la zone qui contient le peroxyde de dicumyle est transféré dans un petit ballon de réaction et le peroxyde est déterminé par une procédure de micro-titrage.
Des formulations contenant 0,25 à 0,5 par poids/poids de peroxyde de dicumyle ont été analysées par cette méthode avec une précision de ±12 par de la valeur déterminée. Les autres peroxydes organiques couramment utilisés dans les formulations de polystyrène n'interfèrent pas.

Spectre infrarouge authentique
Point d'éclair >110 °C
Point de fusion 38,0°C à 41,0°C
Quantité 100g
Emballage Bouteille en plastique
Couleur blanche
Plage de pourcentage de dosage 98,5 % min. (Iodométrie)
Formule linéaire [C6H5C(CH3)2]2O2
Informations sur la solubilité Solubilité dans l'eau : insoluble dans l'eau. Autres solubilités : soluble dans la plupart des solvants organiques
Poids de la formule 270,37

La décomposition catalysée par un acide du peroxyde de dicumyle dans le dodécane de 60 à 130 °C produit de l'α-méthylstyrène et du phénol comme principaux produits.
Des constantes de vitesse de pseudo-premier ordre ont été déterminées en fonction de la température de réaction du DCP avec l'acide dodécylbenzènesulfonique dans le dodécane et ont abouti à un tracé d'Arrhenius présentant deux régimes cinétiques distincts avec des énergies d'activation différentes : 76,9 kJ/mol à basse température (mesurée de 60 à 90 °C) et 8,50 kJ/mol à des températures plus élevées (mesurées de 90 à 130 °C).
Avec l'emploi d'une combinaison d'expériences de cinétique, d'analyse de produit et de piégeage, des preuves sont présentées pour montrer l'intermédiation de l'hydroperoxyde de cumène, un intermédiaire réactif absent des descriptions mécaniques précédentes de ce processus.
Le rendement de la production d'hydroperoxyde de cumène est discuté et les voies mécanistiques pour la formation des produits observés sont présentées.

Temps et température de durcissement
Le peroxyde de dicumyle Di-Cup se décompose lorsqu'il est chauffé pour former des radicaux alcoxy qui, à leur tour, extraient l'hydrogène du squelette du polymère, formant des radicaux polymères.
Une combinaison de deux radicaux polymères entraîne une réticulation.
En général, la vitesse de durcissement (ou vitesse de réticulation) est équivalente à la vitesse de décomposition thermique du peroxyde Di-Cup®.
Le taux de durcissement du Di-Cup dépend donc principalement de la température de durcissement et est prévisible pour chaque système polymère.
Il faut faire attention à faire la différence entre le taux de guérison et l'état de guérison. Dans un polymère donné, la vitesse de durcissement avec Di-Cup est principalement affectée par la température, tandis que l'état de durcissement est influencé par le niveau de Di-Cup et d'autres facteurs.

Poids moléculaire : 270,4
Teneur en Oxygène Actif : 5,92 %
N° CAS : 80-43-3

spécification
Aspect : Cristaux blancs
Dosage : 99.0% min.

Propriétés physiques
Densité apparente : 660 kg/m3
Densité apparente taraudée : 705 kg/m3
Point de fusion : 39,5℃

Produits de décomposition majeurs
Acétophénone, méthqne, 2-phénylisopropanol

Emballage et transport
La taille standard des cartons d'emballage pour LQ-DCP est de 20 kg (4X5 kg de peroxyde) net.
Une taille d'emballage plus petite est disponible sur demande.
Le LQ-DCP est classé comme Peroxyde organique de type F, solide, Division 5.2 N° ONU : 3110 GE II.

Sécurité et manipulation
Conserver contient hermétiquement fermé.
Stockez et manipulez le LQ-DCP dans un endroit sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur ou d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Ne jamais peser dans la salle de stockage.
Éviter le contact avec les agents réducteurs (par exemple les amines), les acides, les alcalis et les composés de métaux lourds (par exemple les accélérateurs, les siccatifs et les savons métalliques).
Veuillez vous référer à la fiche de données de sécurité (MSDS) pour plus d'informations sur le stockage, l'utilisation et la manipulation en toute sécurité du LQ-DCP.

Application

1.Polymérisation du styrène LQ-DCP peut être utilisé pour la polymérisation et la (co)polymérisation du styrène dans la plage de température de 110-165℃.
polymérisation du styrène dans un procédé de masse, le LQ-DCP peut être obtenu à une vitesse de polymérisation accrue.

2. Le coagent dans le polystyrène ignifuge LQ-DCP peut également être utilisé comme co-agent synergique en combinaison avec des ignifugeants contenant des halogènes pour produire du polystyrène expansible ignifuge.

3. réticulation en caoutchouc
Les composés de caoutchouc contenant du LQ-DCP ont une bonne sécurité de traitement avec un taux de durcissement modéré.

Peroxyde de dicumyle, 99%
DSSTox_CID_5017
Peroxyde de bis(.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle)
Samperox DCP
DSSTox_RID_77629
DSSTox_GSID_25017
Perkadox 96
Lupersol 500
Di-tasse 40ke
Coupe 40
Peroxyde de dicumyle, sec
Di-Cup 40 KE
CAS-80-43-3
1,1'-(dioxydipropane-2,2-diyl)dibenzène
CCRIS 4616
HSDB 320
peroxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
EINECS 201-279-3
BRN 2056090
Peroximon DC-40
Peroxyde de dicumyle
Peroxyde de dicumyle, 98%
EC 201-279-3
SCHEMBL15450
4-06-00-03225 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL1519055
DTXSID1025017
peroxyde,.alpha.-diméthylbenzyle)
NSC56772
WLN : 1X1&R&OOX1&1&R
ZINC1687608
peroxyde de bis(1-méthyl-1-phényléthyle)
Tox21_202385
Tox21_300069
NSC-56772
AKOS015838411
NCGC00091811-01
NCGC00091811-02
NCGC00091811-03
NCGC00091811-04
NCGC00254166-01
NCGC00259934-01
Peroxyde de cumène, Peroxyde de diisopropylbenzène
DB-056432
2,2'-peroxybis(propane-2,2-diyl)dibenzène
D4894
Peroxyde de dicumyle (contient environ 60% de CaCO3)
Peroxyde, bis(.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle)
J-520253
Q1210367
(1-Méthyl-1-[(1-méthyl-1-phényléthyl)peroxy]éthyl)benzène #
Peroxyde, 4-dichlorobenzoyl)- avec acide phtalique, ester dibutylique (1:1)

Autres noms:
peroxyde de bis(α,α-diméthylbenzyle); Peroxyde, bis(1-méthyl-1-phényléthyle); peroxyde d'-cumyle; peroxyde d'α,α'-Dicumyle; Peroxyde de dicumyle actif; peroxyde de bis(2-phényl-2-propyle); peroxyde de cumène; peroxyde de cumyle; Peroxyde de di-α-cumyle; Di-Cup; Di-Cup 40C; Hydroperoxyde de dicumène; Peroxyde de dicuményle; Peroxyde de diisopropylbenzène; DiCup 40KE ; Peroxyde d'isopropylbenzène; Luperco 500-40C; Luperco 500-40KE ; Luperox 500 ; Luperox 500R; Luperox 500T; Percumyl D; Percumyl D 40; Perkadox B; Perkadox C.-B. ; Perkadox SB ; Peroxyde, bis(α,α-diméthylbenzyle); peroxyde de bis(1-méthyl-1-phényléthyle); Di-cupr; Luperco ; Lupérox ; Varox dcp-R; Varox dcp-T; Peroximon DC-40; Di-tasse 40haf; Di-Cup T ; Kayacumyl D; NSC 56772 ; Perkadox BC 40; Perkadox BC 9; Perkadox BC 95

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