PEROXYDE D'HYDROGÈNE DE TERT-BUTYLE

Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle = tBuOOH = Hydroperoxyde de tert-butyle = TBHP

Numéro CAS : 75-91-2
Numéro CE : 200-915-7
Formule moléculaire : C₄H₁₀O₂
Poids moléculaire : 90,12

Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle (tBuOOH) est le composé organique de formule (CH3)3COOH.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un hydroperoxyde, en fait l'un des plus largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple le procédé Halcon.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.

Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, l'hydroperoxyde de tert-butyle est moins réactif, plus soluble dans les solvants organiques.
Dans l'ensemble, le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.
Les solutions de peroxydes d'hydrogène de tert-butyle dans des solvants organiques sont très stables.

Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle (TBHP) est une solution claire, incolore, stable et aqueuse généralement disponible à une concentration d'environ 70 % en poids de TBHP et 30 % en poids d'eau.
Le TBHP appartient à la famille chimique des hydroperoxydes d'alkyle.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un produit hautement réactif, avec trois types de risques physiques importants : inflammabilité, thermique et décomposition due à la contamination.

Applications du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Industriellement, le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé pour préparer l'oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3

Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle (TBHP) est principalement utilisé dans l'industrie chimique.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé comme matière première (ou intermédiaire) et comme ingrédient réactif (catalyseur, initiateur ou durcisseur).

Les applications du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle sont :
-l'époxydation du propylène en oxyde de propylène (intermédiaire) ;
- initiateur de radicaux libres pour polymérisations, copolymérisations, polymérisations par greffage et durcissement de polymères (industrie plastique) ;
- initiateur de radicaux libres pour polymériser les monomères insaturés, généralement en hauts polymères.

Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est principalement utilisé par les fabricants de réseaux synthétiques ou de dispersions aqueuses.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est également utilisé comme composant de systèmes catalytiques pour les résines de polyester insaturé (industrie des résines; voir l'annexe 3 pour des données supplémentaires sur l'utilisation du TBHP dans l'industrie des résines);
-la synthèse d'autres molécules peroxy organiques (en tant que précurseur d'initiateurs) telles que perester, persulfate, peroxyde de dialkyle et dérivés de percétal ;
-la préparation de spécialités chimiques nécessaires aux industries de la chimie fine et de la chimie de performance, telles que la pharmacie et l'agrochimie (fongicide).

Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
À une échelle beaucoup plus petite, le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé pour produire des produits chimiques fins par l'époxydation Sharpless.
- l'utilisation comme ingrédient de durcisseurs pour matières plastiques.
Les durcisseurs pour plastiques sont également utilisés dans l'industrie du plastique.

Description du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle (TBHP) est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.

Propriétés chimiques du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle (TBHP) est un liquide blanc comme l'eau couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70 % dans l'eau ; Des solutions à 80 % sont également disponibles.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans des synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.
La vapeur de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle peut brûler en l'absence d'air et peut être inflammable à température élevée ou à pression réduite.
Le fin brouillard/pulvérisation peut être combustible à des températures inférieures au point d'éclair normal.

Une fois évaporé, le liquide résiduel concentrera la teneur en peroxyde d'hydrogène de tert-butyle et peut atteindre une concentration explosive (> 90%).
Les récipients fermés peuvent générer une pression interne par la dégradation du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle en oxygène .
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un produit hautement réactif.
Les trois types de dangers physiques importants sont l'inflammabilité, la chaleur et la décomposition due à la contamination.
Pour minimiser ces risques, évitez l'exposition à la chaleur, au feu ou à toute condition susceptible de concentrer le matériau liquide.
Stocker à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des contaminants étrangers, des combustibles et des agents réducteurs.

Utilisations du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est principalement utilisé comme initiateur et catalyseur de finition dans les procédés de polymérisation en solution et en émulsion pour le polystyrène et les polyacrylates.
D'autres utilisations sont pour la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un oxydant puissant et réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.

Utilisations du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation nette.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est impliqué dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines.
De plus, le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé dans l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.

Méthodes de production du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou en mélangeant des quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50% de peroxyde d'hydrogène.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle peut également être préparé à partir d'alcool de t-butyle et de peroxyde d'hydrogène à 30 % en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le processus de fabrication du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle se fait en système fermé.

Définition du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
ChEBI : le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.

Description générale du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
-Liquide incolore aqueux inodore.
-Flotte et se mélange lentement à l'eau.

Réactions de l'air et de l'eau du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Soluble dans l'eau.

Synthèse et production de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
De nombreuses voies de synthèse sont disponibles, par exemple par auto-oxydation de l'isobutane.

Nom IUPAC préféré :
2-méthylpropane-2-peroxol

Nom IUPAC systématique :
hydroperoxyde de tert-butyle

Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est une solution claire, incolore, stable et aqueuse généralement disponible à une concentration d'environ 70 % en poids de TBHP et 30 % en poids d'eau.

MOTS CLÉS:
75-91-2, 200-915-7, tBuOOH, hydroperoxyde de tert-butyle, TBHP, Cadox TBH, hydroperoxyde de 11-diméthyléthyle, hydroperoxyde de 11-diméthyléthyle, Slimicide DE-488, Trigonox a-75

Nom chimique : hydroperoxyde de tert-butyle (70 % dans l'eau)
Synonymes : hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle ; 2-hydroperoxy-2-méthylpropane; Cadox TBH ; Kayabutyl H; Kayabutyl H 70; Lupérox H 70; Luperox TBH 70X; NSC 672 ; Perbutyl H; Perbutyl H 69; Perbutyl H 69T; Perbutyl H 80; TBHP; Trigonox AW 70; hydroperoxyde de t-butyle; Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Numéro CAS : 75-91-2
Formule moléculaire : C₄H₁₀O₂
Apparence : solution incolore
Point de fusion : N/A
Poids moléculaire : 90,12
Stockage : Flacon ambré, Réfrigérateur, Sous atmosphère inerte
Solubilité : DMSO (avec parcimonie), méthanol (soluble), eau (soluble)
Stabilité : Sensible à la lumière
Catégorie : Blocs de construction ; Divers;
Applications : le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé dans la préparation d'un complexe nitrato de diamide substitué par octylbenzimidazole de cuivre.

Numéro CAS : 75-91-2
Abréviations : TBHP
Référence Beilstein : 1098280
ChEMBL : ChEMBL348399
ChemSpider : 6170 k
InfoCard ECHA : 100.000.833
Numéro CE : 200-915-7
MeSH : tert-butylhydroperoxyde
PubChem CID : 6410
Numéro RTECS : EQ4900000
UNII : 955VYL842B
Numéro ONU : 3109
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9024693

Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple l'époxydation Sharpless.
Industriellement, le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé comme starter de polymérisation radicalaire.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un produit chimique exceptionnellement dangereux qui est hautement réactif, inflammable et toxique.
Nous fabriquons du peroxyde d'hydrogène tert-butylique de qualité technique, pure et LR.

La production de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle (ci-après dénommé TBHP) est localisée sur trois sites dans l'Union européenne.
La production de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle a lieu dans un processus discontinu fermé ou continu fermé.

Les principaux types de production de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle sont :
Réaction directe de l'isobutane et de l'oxygène liquide.

Réaction globale : (CH3)3CH + O2 → (CH3)3COOH.
Cette réaction produit de nombreux sous-produits mineurs tels que l'alcool t-butylique et le peroxyde de dibutyle qui sont éliminés lors de la purification par distillation qui fait intervenir un azéotrope TBHP-eau.
La décantation de la phase aqueuse du procédé de distillation laisse une phase organique contenant environ 70 % de TBHP et 30 % d'eau.).

Préparation à partir d'alcool butylique tertiaire et de peroxyde d'hydrogène à 30 % en présence d'acide sulfurique.
(Utilisé par l'un des trois producteurs.
Réaction globale : (CH3)C-OH + H2O2 → (CH3)COOH.)
Oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Époxydation du propylène catalysée par un complexe de molybdène.
Oxydation de l'alcool t-butylique dans une solution de peroxyde d'hydrogène à 50% avec un catalyseur de réaction d'acide silicotungstique.

Description générale du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un peroxyde organique, utilisé dans les procédés d'oxydation.

Applications du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle peut être utilisé dans: l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme oxydation auxiliaire chirale des dibenzothiophènes.

Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,935 g/mL
Point de fusion : -3 ° C (27 ° F; 270 K)
Point d'ébullition : 37 ° C (99 ° F; 310 K) à 2,0 kPa
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 1,23
Acidité (pKa) : 12,69
Basicité (pKb) : 1,31
Indice de réfraction (nD) : 1,3870

Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est disponible dans le commerce et utilisé principalement sous forme de TBHP-70 (T-Hydro), une solution aqueuse d'environ 70 % en poids de TBHP et 30 % en poids d'eau1.
Les propriétés physicochimiques énumérées dans le tableau 1 comprennent certaines valeurs pour la substance pure.
Le TBHP-70 est un peroxyde hautement réactif avec une teneur en oxygène actif d'environ 12 %.

Les données expérimentales sur les propriétés explosives et les propriétés comburantes n'ont pas été soumises par l'industrie.
Compte tenu de considérations théoriques et structurelles, cependant, la détermination expérimentale de ces propriétés n'est pas considérée comme nécessaire (le TBHP est un hydroperoxyde avec une liaison oxygène-oxygène réactive (–OO-) entraînant des risques physiques importants, à savoir l'inflammabilité, la décomposition thermique et la décomposition en raison d'une contamination).
Toutes les autres données physico-chimiques requises ont été soumises par l'industrie.
La plupart de ces données sont basées sur des informations provenant de bases de données, de fiches de données de sécurité ou d'informations générales publiées résumant les propriétés physico-chimiques expérimentales ou estimées.

Seules la pression de vapeur de 2700 kPa à 20 oC et le log Koe de 0,7 à 25 oC sont basés sur des rapports d'essai complets.
Néanmoins, les données disponibles sur les propriétés physico-chimiques du TBHP et du TBHP-70 sont considérées comme satisfaisant aux exigences de l'annexe VIIA.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est inflammable, mais n'a pas besoin d'être classé comme inflammable selon les critères.
Cependant, le point d'éclair indique un étiquetage avec R10.
La substance doit être classée comme comburante (symbole O) et étiquetée avec la phrase R R7, car il s'agit d'un peroxyde organique.

N° CAS : 75-91-2
N° EINECS : 200-915-7
Nom IUPAC : hydroperoxyde de tert-butyle
Synonymes : TBHP, 2-hydroxyperoxy-2-méthylpropane, (1,1-)diméthyléthyl
hydroperoxyde, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle,
Noms commerciaux : TBHP-70 (T-Hydro), Cadox TBH, Trigonox AW70, Perbutyl H
Formule moléculaire : C4H10O2

Synonyme(s) : hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle, TBHP, 2-hydroperoxy-2-méthylpropane
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Numéro CAS : 75-91-2
Poids moléculaire : 90,12
Belstein : 1098280
Numéro MDL : MFCD00002130
ID de la substance PubChem : 24865918
NACRES : NA.23

La réduction électrochimique de l'hydroperoxyde de tert-butyle a été étudiée dans le diméthylformamide et le 1,2-dichloroéthane.
Les voltammogrammes aux électrodes de platine ou de carbone vitreux étaient indiscernables du bruit de fond, tandis qu'aux électrodes de fer, un pic cathodique bien défini a été observé.
La réduction électrocatalytique de l'hydroperoxyde de tert-butyle a été améliorée au fer fraîchement électrodéposé.
Une étude du mécanisme de réduction à l'électrode de fer a montré que le transfert d'électrons et le clivage de la liaison peroxydique se produisaient en une seule étape, consommant deux électrons par mole avec la production de tert-butanol.
L'effet électrocatalytique du fer a également été observé pour la réduction de l'hydroperoxyde de cumyle.
Les peroxydes organiques ne sont pas impliqués dans une réduction électrocatalytique au niveau des surfaces de fer.

Niveau de qualité : 200
dosage : 55,4-65,1 % (thiosulfate, titrage)
forme : liquide
aptitude à la réaction : type de réactif : oxydant
concentration : 5,0-6,0 M en décane
impuretés : < 4 % d'eau
indice de réfraction : n20/D 1.402
densité : 0,808 g/mL à 25 °C
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SOURIRE : CC(C)(C)OO
InChI : 1S/C4H10O2/c1-4(2,3)6-5/h5H,1-3H3
Clé InChI : CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N

L'invention décrit un procédé de préparation d'hydroperoxyde de tert-butyle et de peroxyde de di-t-butyle qui comprend les étapes suivantes : après avoir mélangé du vitriol, de l'acide oxyful et phosphotungstique avec une certaine concentration, ajouter de l'alcool butylique tertiaire dans une liqueur mixte ou ajouter la liqueur mixte dans l'alcool butylique tertiaire; réaction pendant 0,5 à 5 heures sous 20 à 60 DEG C; obtention d'une phase huileuse après avoir effectué une séparation liquide sur le produit brut de la réaction ; obtenir les produits hydroperoxyde de tert-butyle et peroxyde de di-t-butyle en effectuant une décompression et une rectification sur la phase huileuse ; le procédé présente les avantages d'un fonctionnement simple et pratique, d'un faible coût de fabrication, de la sécurité, d'un rendement élevé et d'un rendement élevé ; de plus, le procédé de l'invention permet d'ajuster la teneur relative des deux produits de réaction en modifiant les conditions de réaction.
Les produits de réaction de l'hydroperoxyde de tert-butyle et du peroxyde de di-t-butyle sont séparés par décompression et rectification, évitant ainsi les procédures de travail de nettoyage à l'acide et de lavage caustique dans la technique traditionnelle, résolvant le défaut d'une trop grande quantité d'eaux usées dans la technique traditionnelle , étant bénéfique pour la protection de l'environnement, réduisant le coût de fabrication et étant capable d'augmenter considérablement les avantages de l'entreprise.

À quoi sert le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle?
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.

Comment trempez-vous le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle?
Du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle (685 μL, 5 mmol) a été ajouté et le mélange a été agité à température ambiante.
La réaction a été stoppée par l'addition d'une solution aqueuse saturée de métabisulfite de sodium après 17 heures.
Le mélange a été dilué avec 10 ml d'eau et versé dans une ampoule à décanter de 60 ml.

Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est-il inflammable?
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est hautement combustible avec un point d'éclair de 38°C (100°F).
La limite inférieure d'inflammabilité des vapeurs de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle dans l'air est de 5,75 % en volume de TBHP à 80 °C (176 °F).

Le TBUO est-il un peroxyde ?
Le peroxyde d'hydrogène tert-butyle est l'un des peroxydes organiques les plus stables, car les groupes tert-butyle sont volumineux.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un liquide incolore.

Quel est le point de congélation de l'alcool t-butylique ?
Question : Le point de congélation de l'alcool tert-butylique pur (TBA) est de 25,5 degrés C et la constante de dépression du point de congélation molaire est de 8,40 degrés C/m.
Cela signifie qu'une mole de particules dans 1000 g de ce solvant abaissera la température de congélation de 8,40 degrés C (idéalement).

Comment diluez-vous Tbhp?
Préparer une dilution intermédiaire de 50 mM de TBHP (composant E) en ajoutant 3,22 μL du stock à 70 % (7,78 M) à 496,8 μL de PBS ou de milieu complet.

Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est-il toxique?
Une forte exposition au peroxyde d'hydrogène tert-butylique peut provoquer des maux de tête, des nausées, des vomissements, un manque de coordination musculaire, une faiblesse et des étourdissements.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un produit chimique HAUTEMENT INFLAMMABLE et RÉACTIF et un DANGEREUX D'INCENDIE et d'EXPLOSION.

Quelle est la formule du peroxyde de benzoyle ?
C₁₄H₁₀O₄

Qu'est-ce que l'époxydation en chimie ?
L'époxydation est la réaction chimique qui convertit la double liaison carbone-carbone en oxiranes (époxydes), en utilisant une variété de réactifs, notamment l'oxydation à l'air, l'acide hypochloreux, le peroxyde d'hydrogène et le peracide organique (Fettes, 1964).

Quel type de peroxyde est le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle ?
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle (tBuOOH) est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple l'époxydation Sharpless.

Quel est le nom chimique de l'éther tert-butylique ?
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un intermédiaire chimique utilisé pour produire du méthyl tert-butyl éther (MTBE) et de l'éthyl tert-butyl éther (ETBE) par réaction avec du méthanol et de l'éthanol, respectivement, et de l'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) par réaction avec de l'hydrogène. peroxyde.

Poids moléculaire : 90,12
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 90,068079557
Masse monoisotopique : 90,068079557
Surface polaire topologique : 29,5 Å²
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 35,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Le TBHP peut être rejeté dans l'environnement par divers flux de déchets.
On s'attend à ce que la dégradation chimique soit le processus de devenir dominant dans l'eau en raison de la réaction avec la matière organique et, par conséquent, il est douteux que le TBHP n'ayant pas réagi soit biologiquement disponible.
Un facteur de bioconcentration (FBC) de 3 a été calculé pour le TBHP, et ce FBC suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.
S'il est rejeté dans l'air, le TBHP existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère ambiante.
Le TBHP en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits par voie photochimique; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 5 jours.

Devenir et comportement dans l'environnement :
Le TBHP peut être rejeté dans l'environnement par divers flux de déchets.
On s'attend à ce que la dégradation chimique soit le processus de devenir dominant dans l'eau en raison de la réaction avec la matière organique et, par conséquent, il est douteux que le TBHP n'ayant pas réagi soit biologiquement disponible.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle devrait avoir une grande mobilité dans le sol. S'il est rejeté dans l'air, le TBHP existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère ambiante.
Dans les environnements aqueux, le TBHP ne devrait pas s'adsorber sur les sédiments ou les solides en suspension, et la volatilisation devrait être le principal processus de devenir.
Les demi-vies de ce composé dans une variété de milieux permettent un transport modéré à longue distance, mais pas des distances incroyables.

Sécurité du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique est potentiellement dangereux, mais les explosions sont rares.
Il est interdit d'expédier une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle et d'eau à une concentration supérieure à 90 %, conformément au tableau 49 CFR 172.101 du Département américain des transports sur les matières dangereuses.
Dans certaines sources, le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle a également une cote NFPA 704 de 4 pour la santé, 4 pour l'inflammabilité, 4 pour la réactivité et est un oxydant puissant, mais d'autres sources revendiquent des cotes inférieures de 3-2-2 ou 1-4-4 .

Formule:
(CH3)3COOH

Odeur:
Indisponible

La pression de vapeur:
62 mmHg à 45 °C

Point de rupture:
27 à 54 °C

La température d'auto-inflammation:
Décomposition auto-accélérée de 88 à 93 °C

Données de toxicité :
DL50 orale (rat) 406 mg/kg
DL50 peau (lapin) 460 mg/kg
CL50 inhal (rat) 500 ppm (4 h)

Dangers majeurs :
Agent oxydant hautement réactif; sensible à la chaleur et aux chocs; irritant pour les yeux et la peau.

Toxicité:
Modérément toxique par inhalation et ingestion et sévèrement irritant pour les yeux et la peau.
L'hydroperoxyde de t-butyle ne s'est pas avéré cancérigène ni ne présente de toxicité pour la reproduction ou le développement chez l'homme.

Inflammabilité et explosibilité :
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un liquide inflammable et un agent oxydant hautement réactif.
Le TBHP pur est sensible aux chocs et peut exploser au chauffage.
Des extincteurs à dioxyde de carbone ou à poudre chimique doivent être utilisés pour les incendies impliquant de l'hydroperoxyde de tert-butyle.

Réactivité et incompatibilité :
L'hydroperoxyde de tert-butyle et les solutions aqueuses concentrées de TBHP réagissent violemment avec les traces d'acide et les sels de certains métaux dont notamment le manganèse, le fer et le cobalt.
Le mélange d'hydroperoxyde de tert-butyle anhydre avec des substances organiques et facilement oxydées peut provoquer une inflammation et une explosion.
Le TBHP peut initier la polymérisation de certaines oléfines.

Stockage et manutention :
En particulier, l'hydroperoxyde de tert-butyle doit être stocké dans l'obscurité à température ambiante (ne pas réfrigérer) séparément des composés oxydables, des substances inflammables et des acides.
Les réactions impliquant cette substance doivent être effectuées derrière un écran de sécurité.

Le TBHP fournit une source d'oxygène actif facilement disponible et pratique adaptée à diverses technologies d'oxydation.
L'époxydation du propylène en oxyde de propylène est la plus grande application commerciale du TBHP.
Dans le cadre de la réaction d'initiation de la polymérisation, le TBHP est utilisé pour synthétiser de nombreux dérivés de perester, de peroxyde de dialkyle et de percétal, car il sert d'initiateur de radicaux libres pour la polymérisation, la copolymérisation, la polymérisation par greffage et le durcissement des polymères.

Le TBHP est également utilisé dans la fabrication de produits chimiques spécialisés requis dans les industries de la chimie fine et de la chimie de performance telles que les produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Il peut oxyder sélectivement les hydrocarbures, les oléfines et les alcools.
L'époxydation asymétrique et la résolution cinétique avec TBHP peuvent donner accès à des intermédiaires chiraux complexes.

Les procédés de production de TBHP couramment utilisés comprennent la réaction entre le peroxyde d'hydrogène et le tert-butanol (TBA) en présence d'acide sulfurique.
Le processus de production de PO à base de TBHP génère du TBA comme sous-produit, ainsi que du PO.
La nature recyclique du procédé réduit l'intensité du grade de TBHP à chaque passage.
Il permet aux fabricants de se procurer du TBHP à un coût inférieur à celui de la production d'origine.
Cela devrait agir comme un moteur pour le marché mondial du TBHP.

L'étude comprend les moteurs et les contraintes du marché de l'hydroperoxyde de tert-butyle ainsi que leur impact sur la demande au cours de la période de prévision.
L'étude fournit également des indicateurs de marché clés affectant la croissance du marché.
Le rapport analyse les opportunités du marché de l'hydroperoxyde de tert-butyle aux niveaux mondial et régional.
Les moteurs, les contraintes et les opportunités mentionnés dans le rapport sont justifiés par des données quantitatives et qualitatives.
Ceux-ci ont été vérifiés par des ressources primaires et secondaires.
En outre, le rapport analyse l'analyse de substitution de l'hydroperoxyde de tert-butyle et l'analyse de la tendance des prix moyens mondiaux.

Les accidents:
En cas de contact avec la peau, laver immédiatement à l'eau et au savon et retirer les vêtements contaminés.
En cas de contact avec les yeux, laver rapidement et abondamment avec de l'eau pendant 15 minutes (en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures) et consulter un médecin.
Si l'hydroperoxyde de tert-butyle est inhalé ou ingéré, consulter immédiatement un médecin.

En cas de déversement, retirer toutes les sources d'inflammation, absorber l'hydroperoxyde de tert-butyle avec un coussin anti-éclaboussures ou un matériau absorbant incombustible, le placer dans un récipient approprié et l'éliminer de manière appropriée.
Une protection respiratoire peut être nécessaire en cas de déversement important ou de rejet dans une zone confinée.
Le nettoyage de l'hydroperoxyde de tert-butyle anhydre et des solutions concentrées nécessite des précautions particulières et doit être effectué par du personnel qualifié travaillant derrière un écran corporel.

Disposition:
L'excès de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle et les déchets contenant cette substance doivent être placés dans un conteneur approprié, clairement étiquetés et manipulés conformément aux directives d'élimination des déchets de votre établissement.

Profil de réactivité du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
La plupart des monohydroperoxydes d'alkyle sont liquides.
L'explosivité des membres inférieurs (par exemple, l'hydroperoxyde de méthyle ou éventuellement des traces de peroxydes de dialkyle) diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et de la ramification.
Bien que relativement stables, des explosions ont été provoquées par des distillations à sec ou des tentatives de distillation à pression atmosphérique.

Danger pour la santé:
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un irritant puissant.
Floyd et Stockinger (1958) ont observé que l'application cutanée directe chez les rats ne causait pas d'inconfort immédiat, mais que l'action retardée était sévère.
Les symptômes étaient un érythème et un œdème dans les 2 à 3 jours.
L'exposition à 500 mg en 24 heures a produit un effet sévère sur la peau du lapin, tandis qu'un rinçage de 150 mg/min était sévère pour les yeux.

Il est modérément toxique; les effets sont quelque peu similaires à ceux du peroxyde de MEK.
Les symptômes de l'administration orale chez les rats étaient la faiblesse, les frissons et la prostration.
Valeur DL50, intrapéritonéale (rats) : 87 mg/kg
Valeur DL50, orale (rats) : 406 mg/kg.

Profil de sécurité :
Modérément toxique par ingestion et inhalation.
Irritant sévère pour la peau et les yeux.
Données de mutation rapportées.

Aux doses les plus élevées, les symptômes notés étaient une dépression sévère, une incoordmation et une cyanose.
La mort était due à un arrêt respiratoire.
Risque d'incendie très dangereux en cas d'exposition à la chaleur ou aux flammes, ou par réaction chimique spontanée, comme avec des matériaux réducteurs.

Modérément explosif; peut exploser pendant la distillation.
Réaction violente avec des traces d'acide.
Les solutions concentrées peuvent s'enflammer spontanément au contact du tamis moléculaire.

Les mélanges avec des sels de métaux de transition peuvent réagir vigoureusement et libérer de l'oxygène.
Forme une solution instable avec le 1,2-dichloroéthane.
Pour combattre le feu, utiliser de la mousse anti-alcool, du CO2, de la poudre chimique sèche.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il dégage une fumée et des émanations âcres.

Cancérogénicité :
Une étude réalisée pour évaluer la cancérogénicité du TBHP a révélé qu'il n'était pas cancérigène lorsqu'il était appliqué sur la peau de souris à 16,6% du peroxyde 6 fois par semaine pendant 45 semaines.
Cependant, si son application était précédée de 0,05 mg de 4-nitroquinoléine-1-oxyde en solution à 0,25 % dans du benzène appliqué 20 fois sur 7 semaines suivi de TBHP (16,6 % dans du benzène), alors des tumeurs cutanées malignes apparaissaient entre les jours 390 et 405 de l'expérience.
Cela soutient la théorie selon laquelle les peroxydes ne sont pas des cancérigènes complets, mais peuvent agir comme promoteurs.
Les effets du TBHP sur des lignées de culture de cellules épidermiques de souris promouvables et non promouvables ont été rapportés par Muehlematter et al. .

stockage du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle doit être conservé dans l'obscurité à température ambiante (ne pas réfrigérer) séparément des composés oxydables, des substances inflammables et des acides.
Les réactions impliquant le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle doivent être effectuées derrière un écran de sécurité.

Évaluation de la toxicité :
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle accélère l'oxydation du glutathion et diminue le métabolisme de l'hexobarbital de sodium dans le foie des rats et est un puissant agent d'oxydation.

Incompatibilités :
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle et les solutions aqueuses concentrées de TBHP réagissent violemment avec les traces d'acide et les sels de certains métaux dont notamment le manganèse, le fer et le cobalt.
Le mélange d'hydroperoxyde de tert-butyle anhydre avec des substances organiques et facilement oxydées peut provoquer une inflammation et une explosion.
Le TBHP peut initier la polymérisation de certaines oléfines.

Traitement des déchets:
L'excès de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle et les déchets contenant cette substance doivent être placés dans un conteneur approprié, clairement étiquetés et manipulés conformément aux directives d'élimination des déchets de votre établissement.

HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE
75-91-2
Hydroperoxyde de T-butyle
TBHP
hydroperoxyde de tert-butyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Perbutyl H
t-butylhydroperoxyde
Cadox TBH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Terc. butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Slimicide DE-488
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox a-75
Trigonox A-W70
TBHP-70
NSC 672
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
T-Hydro
t-BuOOH
UNII-955VYL842B
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
CHEBI:64090
955VYL842B
Hydroperoxyde de tert-butyle (solution à 70 % dans l'eau)
Caswell n ° 130BB
Trigonox A-75 [Tchèque]
terc.Butylhydroperoxyde [Tchèque]
CCRIS 5892
HSDB 837
terc.butylhydroperoxyde
terc. Butylhydroperoxyde [Tchèque]
tert-butylhydroperoxyde
EINECS 200-915-7
DE 488
DE-488
BRN 1098280
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
AI3-50541
Kayabutyl H
tBuOOH
tert-BuOOH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl-
tBOOH
Perbutyl H 69
Perbutyl H 69T
Perbutyl H 80
Luperox TBH 70X
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de terbutyle
tert-butyhydroperoxyde
tert-C4H9OOH
Trigonox AW 70
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
hydroperoxyde de tert.butyle
hydroperoxyde de tertiobutyle
peroxyde de tertbutylhydrogène
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
DSSTox_CID_4693
peroxyde de tert-butylhydrogène
CE 200-915-7
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde,1-diméthyléthyl
Trigonox A-80 (sel/mélange)
UN 2093 (sel/mélange)
UN 2094 (sel/mélange)
USP -800 (sel/mélange)
CHEMBL348399
NSC672
DTXSID9024693
Hydroperoxyde de tert-butyle (8CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle, >90% avec de l'eau [Interdit]
WLN : QOX1&1&1
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
NSC-672
2-méthyl-prop-2-yl-hydroperoxyde
ZINC8585869
Tox21_200838
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
MFCD00002130
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle, CP
AKOS000121070
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyl (9CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle (70 % dans l'eau)
Hydroperoxyde de tert-butyle, > 90 % avec de l'eau
B3153
FT-0657109
Hydroperoxyde de tert-butyle, solution à 70 % dans l'eau
Q286326
J-509597
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle, ~ 5,5 M dans le décane
F1905-8242
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP), 70 % dans H2O
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle, 5,0-6,0 M dans du décane
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle, 5,0-6,0 M dans du nonane
Luperox(R) TBH70X, solution d'hydroperoxyde de tert-butyle, 70 % en poids. % dans H2O
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle, ~ 80 % dans du peroxyde de di-tert-butyle/eau 3:2
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle, emballée dans des bouteilles FEP, ~ 5,5 M dans du décane (sur tamis moléculaire 4 ??)
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle, emballée dans des bouteilles FEP, ~ 5,5 M dans du nonane (sur tamis moléculaire 4 ??)
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de butyle tertiaire
peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
cadox TBH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
hydroperoxyde de diméthyléthyle
hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl-
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
2-hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de 2-méthyl-2-propanyle
perbutyl H
trigonox A-75