PHTALALDÉHYDE

Le phtalaldéhyde est principalement utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les équipements médicaux sensibles à la chaleur. Son pouvoir stérilisant, sa vitesse, sa stabilité et sa toxicité sont supérieurs au glutaraldéhyde, ce qui le rend de plus en plus populaire dans le domaine des soins de santé.
Le phtalaldéhyde réagit avec les amines primaires pour former des produits de conjugaison fluorescents, permettant la détection d'amines, de peptides et de protéines biogènes dans les fluides corporels en quantités de l'ordre du nanogramme.
La stratégie de réticulation rapide et sans catalyseur entre le phtalaldéhyde et les N-nucléophiles permet la construction d'hydrogels réticulés de manière covalente avec des propriétés mécaniques et des taux de gélification supérieurs à ceux de leurs homologues à base de benzaldéhyde.

Numéro CAS : 643-79-8
Numéro CE : 211-402-2
Formule moléculaire : C8H6O2
Poids moléculaire (g/mol) : 134,13

Synonymes : o-phtalaldéhyde, 643-79-8, PHTHALALDEHYDE, o-phtaldialdéhyde, benzène-1,2-dicarboxaldéhyde, 1,2-benzènedicarboxaldéhyde, phtaldialdéhyde, aldéhyde phtalique, dialdéhyde phtalique, ortho-phtalaldéhyde, phtalyldicarboxaldéhyde, benzène-1, 2-dicarbaldéhyde, dicarboxaldéhyde phtalique, o-phtaldéhyde, phtalaldialdéhyde, 2-PHTALALDEHYDE, o-phtaliquedicarboxaldéhyde, 1,2-diformylbenzène, o-phtalaldéhyde, orthophtalaldéhyde, o-phtalaldéhyde, o-phtaldialdéhyde, aldéhyde , 1,2-benzènedicarboxaldéhyde, phtaldialdéhyde, aldéhyde phtalique, dialdéhyde phtalique, phtalyldicarboxaldéhyde, ortho-phtalaldéhyde, o-phtaldéhyde, OPA, OPTA, 1,2-BENZENEDICARBALDEHYDE, orthophtalaldéhyde, NSC 13394, CHEBI: 70851, 768A, Phtaral (JAN) , NSC-13394, NCGC00166206-01, PTHHARAL [JAN], 1,2-Dicarboxaldéhyde phtalique, 25750-62-3, Phtalaldéhydes, Phtalaldéhydes [Français], CAS-643-79-8, 2-PHTHALDIALDEHYDE, EINECS 211-402 -2, MFCD00003335, BRN 0878317, phtalaldéhyde, phtalal, Disopa, o-Phthalaldéhyde, UNII-4P8QP9768A, o-phtalaldéhyde, Disopa (TN), ortho-phtaldialdéhyde, o-Phthalaldéhyde-[d6], ID d'épitope : 176774, 2 -Phtaldéhyde, haute pureté, SCHEMBL33393, Benzène-1,2-dicarboxakdéhyde, 4-07-00-02138 (Référence du manuel Beilstein), O-PHTHALDEHYDE [MI], CHEMBL160145, Aldéhyde ortho-phtalique (OPA), DTXSID6032514, HSDB 8456 , ORTHOPHTALALDEHYDE [VANDF], O-PHTHALDIALDEHYDE [MART.], BCP29465, NSC13394, STR01056, ZINC1729594, Tox21_112347, Tox21_300404, 1,2-benzènedialdéhyde ; Phthalaldéhyde, BBL027435, 2214, AKOS000119186, Tox21_112347_1, CS-W013385, NCGC00166206-02, NCGC00166206-04, NCGC00254339-01, AC-10388, AM20050101, FT-0632732, P0280, EN300-21268, 43P798, D03470, P-6600, SR-01000944839, Q5933776 SR-01, 000944839-1, Phthaldialdéhyde, pour fluorescence, > = 99,0 % (HPLC), Z104494958, 6-oxométhylène-5-[(E)-hydroxyméthylène]cyclohexa-1,3-diène, 6-oxométhylène-5-[(Z)-hydroxyméthylène]cyclohexa-1,3-diène , Phthaldialdéhyde, >=97 % (HPLC), poudre (peut contenir des grumeaux), ortho-phtalaldéhyde, 1,2-benzènedicarboxaldéhyde [ACD/Index Name], 211-402-2 [EINECS], 4-07-00-02138 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein], 643-79-8 [RN], Benzène-1,2-dicarbaldéhyde [Nom ACD/IUPAC], Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde [Nom ACD/IUPAC], Benzol-1, 2-dicarbaldéhyde [allemand], o-phtalaldéhyde, o-phtalaldéhyde, phtalaldéhyde [français] [nom ACD/IUPAC], phtalaldéhyde [allemand] [nom ACD/IUPAC], phtalaldéhyde [nom ACD/IUPAC], phtalaldéhyde, VHR BVH [ WLN], [643-79-8] [RN], o-phtalaldéhyde, o-phtaldialdéhyde, o-phtaliquedicarboxaldéhyde, 1, 2-dicarboxaldéhyde phtalique, 1,2-diformylbenzène, 25750-62-3 [RN], 4P8QP9768A, 68234-47-9 [RN], BR-44048, CHEBI 70851, D03470, Disopa, Disopa (TN), MFCD00003335 [numéro MDL], NCGC00166206-01, OPA, OPTA, P-6600, Phtalaldéhydes [Français], Dicarboxaldéhyde phtalique , Phthalyldicarboxaldéhyde, Phtharal, Phtharal (JAN), SBB008450, SS-7380, STR01056, TH6950000 [RTECS], UNII-4P8QP9768A

Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l’analyse des acides aminés.
Le phtalaldéhyde se dissout dans une solution aqueuse à pH < 11,5.
Les solutions de phtalaldéhyde se dégradent sous l’éclairage UV et l’exposition à l’air.

Le phtalaldéhyde est enregistré selon le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Le phtalaldéhyde est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le phtalaldéhyde est un réactif dans l'analyse des acides aminés et impliqué dans la synthèse des composés hétérocycliques.
Le phtalaldéhyde est un réactif qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.

Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanogrammes dans les fluides corporels.
Le phtalaldéhyde, également o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde ou OPA, est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.

Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde.
Le phtalaldéhyde est couramment utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux, comme polymériseur ainsi que dans certaines méthodes de vinification.

Le phtalaldéhyde est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Souvent abrégée Phthalaldéhyde, la molécule est un dialdéhyde, constitué de deux groupes formyle (CHO) attachés aux centres carbonés adjacents sur un cycle benzénique.
Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l’analyse des acides aminés.

Le phtalaldéhyde est un réactif chimique qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanogrammes dans les fluides corporels.

Le phtalaldéhyde est approuvé par la FDA pour une utilisation dans les systèmes de test permettant de détecter l'azote uréique du sang (BUN) pour le diagnostic et le traitement de certaines maladies rénales et métaboliques.
Le phtalaldéhyde est également un désinfectant connu et a été approuvé pour la stérilisation de haut niveau des instruments médicaux sensibles à la chaleur et est de plus en plus utilisé en remplacement du glutaraldéhyde dans le secteur de la santé.

Le phtalaldéhyde a également été approuvé pour une utilisation comme pesticide antimicrobien en intérieur.
Le phtalaldéhyde est un intermédiaire pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de médicaments et d'autres composés organiques.

Le phtalaldéhyde est un dialdéhyde dans lequel deux groupes formyle sont attachés aux centres carbonés adjacents sur un cycle benzénique.
Le phtalaldéhyde joue un rôle d'épitope.
Le phtalaldéhyde est un dialdéhyde et un membre des benzaldéhydes.

La réaction phtalaldéhyde-amine et la réaction phtalaldéhyde-amine-thiol ont été développées pour modifier efficacement les peptides et les protéines natifs dans les conditions physiologiques.
Le phtalaldéhyde et ses dérivés peuvent réagir rapidement et en douceur avec les groupements amine primaire des peptides et des protéines pour obtenir des biconjugaisons de protéines natives.

De plus, les lieurs bifonctionnels phtalaldéhyde-alcyne peuvent être utilisés pour le profilage du protéome.
Une réaction à trois composants phtalaldéhyde-amine-thiol a été développée pour la cyclisation chimiosélective des peptides, directement sur les peptides non protégés dans le tampon aqueux.
De plus, ce peptide cyclique guidé par le phtalaldéhyde peut être modifié davantage avec le fragment N-maléimide dans un pot pour introduire des fonctionnalités supplémentaires.

Le phtalaldéhyde est principalement utilisé comme désinfectant de haut niveau (une méthode chimique à basse température) pour les équipements médicaux et dentaires sensibles à la chaleur tels que les endoscopes et les thermomètres.
Ces dernières années, le phtalaldéhyde a gagné en popularité en tant qu’alternative sûre et meilleure au glutaraldéhyde.
Certaines recherches montrent que le pH 7,5 contient l'agent stérilisant du phtalaldéhyde 0,5%, et le pouvoir stérilisant du phtalaldéhyde, la vitesse de stérilisation, la stabilité et la toxicité sont tous meilleurs que le glutaraldéhyde, peuvent tuer les mycobactéries en 5 minutes, le nombre de bactéries est réduit de 5 valeurs logarithmiques, et le phtalaldéhyde est très stable, insipide dans les étendues pH3 ~ 9, non stimulé pour le nez humain, la muqueuse oculaire et n'a pas besoin d'être activé avant utilisation, divers matériaux ont une bonne consistance et ont une activité microbicide tangible.

La réactivité du phtalaldéhyde est compliquée par le fait que dans l'eau, le phtalaldéhyde forme à la fois un mono- et un dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) et C6H4(CH(OH))2O, respectivement.
Les réactions du phtalaldéhyde avec les nucléophiles impliquent souvent la réaction des deux groupes carbonyle.

Le phtalaldéhyde (parfois aussi o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde, OPA) est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde, apparenté à l'acide phtalique.
Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l’analyse des acides aminés.

Le phtalaldéhyde se dissout dans une solution aqueuse à pH < 11,5.
Les solutions de phtalaldéhyde se dégradent sous l’éclairage UV et l’exposition à l’air.

La solution réactive au fluoraldéhyde contient du phtalaldéhyde (o-phtalaldéhyde), qui réagit avec les amines primaires des acides aminés, des peptides et des protéines pour permettre la détection et la quantification fluorescentes.
Le phtalaldéhyde est un réactif qui peut être utilisé comme réactif de dosage de protéines ou de peptides ou comme réactif de détection pré- ou post-colonne pour l'analyse des acides aminés (HPLC).
La réaction du phtalaldéhyde avec les protéines et les peptides donne des résultats linéaires sur une large gamme de concentrations.

Le phtalaldéhyde est une stratégie de réticulation rapide et sans catalyseur qui revêt une grande importance pour la construction d'hydrogels réticulés de manière covalente.
Nous rapportons ici pour la première fois la réaction de condensation entre le phtalaldéhyde et les N-nucléophiles (amine primaire, hydrazide et aminooxy) pour la formation d’hydrogel.

Lorsque le poly(éthylène glycol) (4aPEG) à quatre bras coiffé de phtalaldéhyde a été mélangé avec divers 4aPEG à terminaison N-nucléophile comme éléments constitutifs, des hydrogels ont été formés avec un taux de gélification ultra-rapide, une résistance mécanique plus élevée et des concentrations de gélification critiques nettement inférieures, par rapport au benzaldéhyde. - homologues basés. Les réactions des modèles de petites molécules indiquent que la clé de ces liaisons croisées est la formation rapide d’un produit hétérocyclique de phtalimidine ou d’intermédiaires isoindole (bis) hémiaminaux, en fonction des N-nucléophiles.
La constante de vitesse de second ordre pour la formation de la liaison phtalimidine (4,3 M−1 s−1) est plus de 3 000 fois et 200 fois supérieure à celle de la formation d'acylhydrazone et d'oxime à partir du benzaldéhyde, respectivement, et comparable à de nombreuses réactions clic de cycloaddition.

Basés sur la chimie polyvalente du phtalaldéhyde, divers hydrogels peuvent être facilement préparés à partir de polysaccharides, de protéines ou de polymères synthétiques d'origine naturelle sans modification chimique compliquée.
De plus, la biofonctionnalité est facilement conférée aux hydrogels en introduisant des peptides porteurs d’amines via la réaction entre le phtalaldéhyde et le groupe amino.

Le phtalaldéhyde est un réactif qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanogrammes dans les fluides corporels.

Ceci est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut être soumis à des frais d'expédition supplémentaires.

Le phtalaldéhyde peut être polymérisé.
Dans le polymère, l'un des atomes d'oxygène forme un pont avec l'autre carbone non cyclique de la même unité phtalaldéhyde, tandis que l'autre constitue un pont avec un carbone non cyclique d'une autre unité phtalaldéhyde.
Le phtalaldéhyde est utilisé dans la fabrication d'une résine photosensible.

Le phtalaldéhyde est un réactif dans l'analyse des acides aminés et impliqué dans la synthèse des composés hétérocycliques.
Le phtalaldéhyde (parfois aussi o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde, OPA) est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde, apparenté à l'acide phtalique.

Applications du phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la dérivatisation en précolonne des acides aminés pour la séparation HPLC et pour les mesures cytométriques en flux des groupes protéiques thiol.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détermination fluorométrique de l'histamine, de l'histidine et d'autres acides aminés.
Également utilisé pour le dosage du cholestérol dans la gamme des picomoles.

Le phtalaldéhyde est un composé qui réagit avec les amines primaires pour produire un produit émettant une couleur bleue hautement fluorescente.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la visualisation rapide de l'histamine, caractérisée par l'apparition d'une tache jaune.

Réactifs analytiques dans le domaine chimique :
En tant que réactif alcaloïde amine, le phtalaldéhyde est utilisé pour la détermination des amines primaires et des produits de décomposition des liaisons peptidiques par méthode de fluorescence.

Synthèse organique :
Le phtalaldéhyde est un intermédiaire pharmaceutique.

Le phtalaldéhyde est un réactif fluorescent permettant de séparer les dérivés d'acides aminés par HPLC avant la chromatographie sur colonne et de mesurer les groupes thiol de protéines par cytométrie en flux.

Utilisations du phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est utilisé comme désinfectant et dans la détermination fluorométrique des amines primaires et des thiols.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour stériliser les équipements médicaux et dentaires, comme inhibiteur d'enzymes, indicateur, intermédiaire chimique, agent de diagnostic, agent de bronzage pour le cuir, dans le traitement de l'eau, la fabrication de pâtes et papiers, l'inondation des eaux des champs pétrolifères, la coloration des cheveux, le traitement du bois et l'antisalissure. des peintures.

Le phtalaldéhyde est un réactif utilisé pour synthétiser des dérivés fluorescents pour des analyses chimiques.
Réactif pour le dosage fluorométrique des amines primaires et des thiols.

Le phtalaldéhyde, associé au 2-mercaptoéthanol, est le plus souvent utilisé dans la détection post-colonne des acides aminés séparés par une analyse automatisée conventionnelle des acides aminés.

En vinification :
L'azote par le phtaldialdéhyde est l'une des méthodes utilisées en vinification pour mesurer l'azote assimilable par la levure (ou YAN) nécessaire à la levure de vin pour mener à bien la fermentation.

Biochimie:
Le phtalaldéhyde est utilisé dans un réactif fluorogénique très sensible pour le dosage des amines ou sulfhydryles en solution, notamment contenus dans les protéines, peptides et acides aminés, par électrophorèse capillaire et chromatographie.
Le phtalaldéhyde réagit spécifiquement avec les amines primaires au-dessus de leur point isoélectrique Pi en présence de thiols.

Le phtalaldéhyde réagit également avec les thiols en présence d'une amine telle que la n-propylamine ou le 2-aminoéthanol.
La méthode est spectrométrique (émission fluorescente à 436-475 nm (max 455 nm) avec excitation à 330-390 nm (max. 340 nm)).

Utilisations répandues par les professionnels :
Le phtalaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).
Le phtalaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
D'autres rejets de phtalaldéhyde dans l'environnement sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).

Processus industriels avec risque d’exposition :
Production et raffinage du pétrole
Transformation des pâtes et papiers
Peinture (pigments, liants et biocides)
Application de produits de préservation du bois
Utiliser des désinfectants ou des biocides
Équipement de stérilisation
Traitement des égouts et des eaux usées
Tannage et traitement du cuir
Coiffage des cheveux

Le phtaldialdéhyde a été utilisé :
Dans la préparation du réactif Phthalaldéhyde pour analyser la teneur en gentamycine
Dans la préparation d'un réactif pour déterminer le degré d'hydrolyse des protéines du lait

Dans la mesure des acides aminés libres d'échantillons de lait par dosage O-phtaldialdéhyde/N-acétyl-L-cystéine (OPA/NAC)
Dans la dérivatisation d'échantillons de putrescine

Pour la dérivatisation en précolonne des acides aminés pour la séparation HPLC.
Pour les mesures cytométriques en flux des groupes protéines thiol.

Caractéristiques de la solution réactive fluoraldéhyde de phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la dérivatisation des acides aminés avant ou après la colonne pour la détection et la quantification fluorescentes.
Le phtalaldéhyde réagit avec tous les analytes contenant des amines primaires pour produire des dérivés fluorescents de l'isoindole.

Le phtalaldéhyde fournit une mesure précise de la composition et de la teneur absolue en protéines et en peptides.
Le phtalaldéhyde est idéal pour travailler avec des protéines recombinantes et des peptides synthétiques

Le phtalaldéhyde peut être utilisé pour le dosage fluorescent des protéines ou des peptides
Le phtalaldéhyde est un mélange de dérivatisation pré-colonne qui peut être injecté dans la LC sans aucun traitement

Synthèse et réactions du phtalaldéhyde :
Le composé a été décrit pour la première fois en 1887 lorsque le phtalaldéhyde a été préparé à partir de α,α,α',α'-tétrachloro-o-xylène.
Une synthèse plus moderne est similaire : l'hydrolyse du tétrabromo-o-xylène associé à l'aide d'oxalate de potassium, suivie d'une purification par distillation à la vapeur.

Préparation du Phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est un désinfectant chimique de haut niveau couramment utilisé pour la désinfection des instruments dentaires et médicaux comme alternative au glutaraldéhyde, qui est un sensibilisant cutané et respiratoire connu.
Divers procédés de fabrication du phtalaldéhyde ont été rapportés dans la littérature.

Le phtalaldéhyde est produit en chauffant du benzaldéhyde pur et du chloroforme avec une solution d'hydroxyde de potassium.
La solution résultante est ensuite acidifiée avec de l'acide chlorhydrique et refroidie pour donner une poudre incolore de phtalaldéhyde.

Le phtalaldéhyde est également produit par ozonisation du naphtalène dans l'alcool suivie d'une hydrogénation catalytique.
L'oxydation catalytique de divers produits chimiques est également utilisée dans la fabrication du phtalaldéhyde.
Le phtalaldéhyde peut être fabriqué par oxydation du phtalane par le monoxyde d'azote dans l'acétonitrile avec du N-hydroxyphtalimide comme catalyseur pour obtenir un rendement de 80 à 90 %.

Méthodes d'analyse en laboratoire du phtalaldéhyde :

Trois méthodes d'échantillonnage et d'analyse ont été développées et évaluées pour le phtalaldéhyde :
Une méthode HPLC-UV pour le phtalaldéhyde dans l'air.
Une méthode fluorimétrique pour le phtalaldéhyde sur les surfaces.
Une méthode colorimétrique pour le Phthalaldéhyde sur les surfaces.

L'échantillonneur d'air contient 350 mg de gel de silice recouvert de 1 mg de 2,4-dinitrophénylhydrazine acidifiée (DNPH).
L'échantillonnage de l'air peut être effectué à un débit de 0,03 à 1,0 L/min pendant des périodes allant jusqu'à 8 heures. Les échantillons ont été élués avec de l'acétate d'éthyle et les éluants ont été laissés au repos pendant 72 heures.

L'analyse a été réalisée par chromatographie liquide haute performance (HPLC) avec un détecteur UV réglé à 369 nm.
Un phénomène inhabituel a été l'observation selon laquelle la stabilité de l'échantillon sur un échantillonneur à 3 degrés C a tendance à diminuer à mesure que la quantité totale de phtalaldéhyde collectée sur l'échantillonneur diminue.

L'élution des échantillons dans les 24 heures suivant l'échantillonnage de l'air est requise.
La limite de détection (LOD) est d'environ 0,02 ug de phtalaldéhyde par échantillon.

Le phtalaldéhyde sur les surfaces peut être collecté avec des bandes découpées dans une feuille d'alcool polyvinylique (lingette PVA).
Dans la méthode d'essuyage de surface avec analyse par mesure de fluorescence, les bandes d'essuyage PVA ont été placées dans du diméthylsulfoxyde.

Une aliquote a été traitée avec de la N-acétyl-l-cystéine aqueuse et de l'éthylènediamine.
L'analyse a été réalisée avec un fluoromètre portable (longueurs d'onde d'excitation et d'émission = 365 nm et 438 nm, respectivement).

La LOD est de 0,2 ug par échantillon.
Dans la méthode d'essuyage de surface avec détection colorimétrique visuelle, les bandes d'essuyage PVA ont été placées dans un rapport 30:70 acétonitrile/eau.

Une aliquote a été traitée avec de la N-(1-naphtyl)éthylènediamine dans 0,1 m d'acide sulfurique.
Après développement de la couleur, la LOD est d'environ 48 ug par échantillon.
Ces méthodes ont été testées sur le terrain dans un hôpital.

Désinfection:
Le phtalaldéhyde est couramment utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux couramment vendus.
La désinfection au phtalaldéhyde est indiquée pour les instruments semi-critiques qui entrent en contact avec des muqueuses ou des lésions cutanées, tels que les spéculums, les miroirs laryngés et les sondes échographiques internes.

Poly(phtalaldéhyde) :
Le phtalaldéhyde peut être polymérisé.
Dans le polymère, l'un des atomes d'oxygène forme un pont avec l'autre carbone non cyclique de la même unité phtalaldéhyde, tandis que l'autre constitue un pont avec un carbone non cyclique d'une autre unité phtalaldéhyde.
Le poly(phtalaldéhyde) est utilisé dans la fabrication d’une résine photosensible.

Classification pharmacologique MeSH du phtalaldéhyde :

Désinfectants :
Substances utilisées sur des objets inanimés qui détruisent les micro-organismes nuisibles ou inhibent leur activité.
Les désinfectants sont classés comme complets, détruisant les SPORES ainsi que les formes végétatives des micro-organismes, ou incomplets, détruisant uniquement les formes végétatives des organismes.
Ils se distinguent des ANTISEPTIQUES, qui sont des agents anti-infectieux locaux utilisés sur les humains et les autres animaux.

Indicateurs et réactifs :
Substances utilisées pour la détection, l'identification, l'analyse, etc. de processus ou de conditions chimiques, biologiques ou pathologiques.
Les indicateurs sont des substances dont l'apparence physique, par exemple la couleur, change au moment ou à l'approche du point final d'un titrage chimique, par exemple lors du passage entre l'acidité et l'alcalinité.

Les réactifs sont des substances utilisées pour la détection ou la détermination d'une autre substance par des moyens chimiques ou microscopiques, notamment par analyse.
Les types de réactifs sont les précipitants, les solvants, les oxydants, les réducteurs, les fondants et les réactifs colorimétriques.

Inhibiteurs d'enzymes :
Composés ou agents qui se combinent avec une enzyme de manière à empêcher la combinaison normale substrat-enzyme et la réaction catalytique.

Manipulation et stockage du phtalaldéhyde :

Stockage sécurisé :
Séparé des oxydants, des amines, des bases fortes et des denrées alimentaires et des aliments pour animaux.
Ventilation au sol.

Stocker dans une zone sans accès aux canalisations ou aux égouts.
Disposition visant à contenir les effluents provenant de l'extinction d'incendie.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Température de stockage recommandée 2-8 °C.

Conserver sous gaz inerte.
Conserver dans un endroit sec.
Classe de stockage (TRGS 510) : Non combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques.

Mesures en cas de rejet accidentel de phtalaldéhyde :

Élimination des déversements :

Protection personnelle:
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Passer l'aspirateur avec un équipement spécialisé ou balayer soigneusement dans des récipients scellables.

Récupérez soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Eviter la formation de poussière.

Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Évitez de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du phtalaldéhyde :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par le phtalaldéhyde ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau ; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.
Si le phtalaldéhyde est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité professionnelles ou à la contamination de l'environnement.

Mesures préventives du phtalaldéhyde :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Eviter la formation de poussière.

Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Évitez de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le phtalaldéhyde pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Eviter la formation de poussières et d'aérosols.

Un traitement ultérieur des matériaux solides peut entraîner la formation de poussières combustibles.
Le potentiel de formation de poussière combustible doit être pris en considération avant tout traitement supplémentaire.
Prévoir une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

Contrôles techniques appropriés :
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé du phtalaldéhyde.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utiliser une technique appropriée pour retirer les gants (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le phtalaldéhyde.

Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Identifiants du phtalaldéhyde :
Numéro CAS : 643-79-8
ChEBI : CHEBI :70851
ChemSpider : 4642
Carte d'information ECHA : 100.010.367
Numéro CE : 211-402-2
CID PubChem : 4807
Numéro RTECS : TH6950000
UNII : 4P8QP9768A
Numéro ONU : 2923
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6032514
InChI : InChI=1S/C8H6O2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6H
SOURIRES : O=Cc1ccccc1C=O

CAS : 643-79-8
Formule moléculaire : C8H6O2
Poids moléculaire (g/mol) : 134,13
Numéro MDL : MFCD00003335
Clé InChI : ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-NSAfficher moins
CID PubChem : 4807
ChEBI : CHEBI :70851
SOURIRES : O=CC1=CC=CC=C1C=O

Formule linéaire : C6H4-1,2-(CHO)2
N° CAS : 643-79-8
Poids moléculaire : 134,13

CE / N° liste : 211-402-2
N° CAS : 643-79-8
Mol. formule : C8H6O2

Numéro de produit : P0280
Pureté/méthode d'analyse : >99,0 % (GC)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H6O2 = 134,13
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l’air
Numéro CAS : 643-79-8
Numéro de registre Reaxys : 878317
ID de substance PubChem : 87574516
SDBS (BD spectrale AIST) : 1434
Indice Merck (14) : 7368
Numéro MDL : MFCD00003335

Propriétés du Phthalaldéhyde :
Formule chimique : C8H6O2
Masse molaire : 134,134 g·mol−1
Apparence : Solide jaune
Densité : 1,19 g/mL
Point de fusion : 55,5 à 56 °C (131,9 à 132,8 °F ; 328,6 à 329,1 K)[2]
Point d'ébullition : 266,1 °C (511,0 °F ; 539,2 K)
Solubilité dans l'eau : Faible

Poids moléculaire : 134,13
XLogP3 : 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 134,036779430
Masse monoisotopique : 134,036779430
Surface polaire topologique : 34,1 Å²
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 115
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du phtalaldéhyde :
Couleur jaune
Plage de pourcentage du test : ≥98 %
Quantité : 1 g
Nom IUPAC : benzène-1,2-dicarbaldéhyde
Poids de la formule : 134,13
Pourcentage de pureté : 99,1 %
Forme physique : Cristaux
Nom chimique ou matériau : O-phtalaldéhyde

Phthalaldéhydes isomères :
isophtalaldéhyde (benzène-1,3-dicarbaldéhyde)
téréphtalaldéhyde (benzène-1,4-dicarbaldéhyde)

Noms du phtalaldéhyde :

Noms des processus réglementaires :
o-phtalaldéhyde, fraction vapeur
Phthalaldéhyde
phtalaldéhyde

Noms IUPAC :
Phthalaldéhyde
1,2-Benzènedicarboxaldéhyde
benzène-1,2-dicarbaldéhyde
o-phtalaldéhyde
o-phtalaldéhyde [pour l'étiquetage HPLC]
Phthalaldéhyde
phtalaldéhyde
Phthaldialdéhyde

Nom IUPAC préféré
Benzène-1,2-dicarbaldéhyde

Autres noms:
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
o-phtalaldéhyde
Dicarboxaldéhyde o-phtalique
Phthaldialdéhyde

Autre identifiant :
643-79-8

MeSH de Phthalaldéhyde :
Aldéhyde ortho-phtalique
o Phthalaldéhyde
o Phthaldialdéhyde
o-phtalaldéhyde
o-phtaldialdéhyde
orthophtalaldéhyde
Aldéhyde orthophtalique
ortho-phtalaldéhyde
Aldéhyde ortho-phtalique
Orthophtaldialdéhyde