Le phtalate de diallyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'esters d'acide benzoïque.
Les phtalates de diallyle sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.
Le phtalate de diallyle est utilisé à la fois pour les formes monomères et polymères.
Numéro CAS : 131-17-9
Formule moléculaire : C₁₄H₁₄O₄
Poids moléculaire : 246,26
Le phtalate de diallyle a été identifié dans le sang humain, tel que rapporté par (PMID : 31557052).
Le phtalate de diallyle n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, le phtalate de diallyle fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme la collection de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la façon dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.
Description du phtalate de diallyle :
Le phtalate de diallyle est un ester de phtalate.
Les esters de phtalate sont des esters d'acide phtalique et sont principalement utilisés comme plastifiants, principalement utilisés pour adoucir le chlorure de polyvinyle.
On les trouve dans un certain nombre de produits, notamment les colles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les détergents et les tensioactifs, les emballages, les jouets pour enfants, les peintures, les produits pharmaceutiques, les produits alimentaires et les textiles.
Les phtalates sont dangereux en raison de leur capacité à agir comme des perturbateurs endocriniens.
Ils sont progressivement supprimés de nombreux produits aux États-Unis et dans l'Union européenne en raison de ces problèmes de santé.
En tant que polymère, le phtalate de diallyle est utilisé dans la production de poudres de moulage thermodurcissables, de résines de coulée et de stratifiés.
Le phtalate de diallyle est le matériau de choix pour les composants électriques militaires et commerciaux critiques et hautes performances où une fiabilité à long terme est exigée en raison de sa capacité à conserver ses propriétés isolantes supérieures, même lorsqu'il est soumis à des conditions environnementales extrêmes de chaleur élevée et d'humidité élevée. de longues périodes.
De plus, les composés de phtalate de diallyle résisteront aux changements dimensionnels dans les environnements de soudage à haute température où les matériaux concurrents peuvent se déformer.
Formule : C6H4(CO2CH2CHCH2)2
Masse moléculaire : 246,3
Point d'ébullition : 290°C
Point de fusion : -70°C
Densité relative (eau = 1) : 1,1
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C : 0,015 (très faible)
Pression de vapeur, Pa à 25°C : 0,02
Densité de vapeur relative (air = 1) : 8,3
Point d'éclair : 166°C cc
Température d'auto-inflammation : 385°C
Coefficient de partage octanol/eau tel que log Pow : 3,23
Le phtalate de diallyle est utilisé comme agent de réticulation dans les résines de polyester insaturé.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le phtalate de diallyle.
La résine de phtalate de diallyle est une résine thermodurcissable dotée de nombreuses excellentes propriétés physiques telles que les propriétés d'isolation électrique, la résistance à la chaleur, la résistance à l'eau, la résistance chimique et le moulage.
En plus d'être utilisé dans les encres et les matériaux de construction, le phtalate de diallyle répond à un large éventail de besoins dans différentes industries telles que les composants électroniques et électriques qui exigent un niveau de qualité élevé.
En raison de son séchage rapide, le phtalate de diallyle est utilisé dans les encres d'impression UV sans solvant organique.
Le phtalate de diallyle est également adopté dans les pièces électriques et électroniques pour une durabilité élevée dans des environnements difficiles à haute température et haute tension.
Le phtalate de diallyle est également utilisé dans les matériaux de construction stratifiés décoratifs respectueux de l'environnement qui ne contiennent pas de composés organiques volatils (COV).
Description du produit du phtalate de diallyle :
Numéro de catalogue : D416055
Nom chimique : phtalate de diallyle
Synonymes : acide 1,2-benzènedicarboxylique de l'ester 1,2-di-2-propène-1-ylique ; acide 1,2-benzènedicarboxylique d'ester di-2-propénylique; phtalate d'allyle; monomère DAP ; DAP-M ; DT 170 ; Monomère Daiso DAP ; Dap Tohto DT 170 ; Dapon R; Dappu ; phtalate de diallyle ; NSC 7667
Numéro CAS : 131-17-9
Formule moléculaire : C₁₄H₁₄O₄
Apparence : huile incolore transparente
Poids moléculaire : 246,26
Stockage : 4 °C, sensible à la lumière
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Catégorie : Blocs de construction ; Divers; Phtalates;
Le phtalate de diallyle peut être décrit comme un plastifiant polymérisable en ce qu'il fonctionne comme un plastifiant phtalate typique dans les états non durcis du composé (comme lors du mélange et de l'extrusion).
Contient pourtant deux groupes allyle par molécule qui permettent la réticulation pour augmenter la densité de réticulation durcie et pour verrouiller le plastifiant en place.
Bien qu'il ne soit pas visqueux, le phtalate de diallyle est relativement coûteux par rapport aux plastifiants monomères standard de phtalate et d'adipate; et la quantité demandée doit entrer dans le lot au lieu d'être laissée dans un récipient de pesée ou dans un moulin lorsque la bande se casse.
Le phtalate de diallyle résout les problèmes de manipulation, de pesée et de mélange car HallStar utilise un support de silice amorphe qui transforme le liquide en une dispersion en poudre à écoulement libre.
Caractéristiques et avantages du phtalate de diallyle :
Élimine l'élimination des fûts
Élimine le besoin de chauffer un liquide visqueux
80 % de réduction des COV par rapport au Texanol : respecte et dépasse les réglementations internationales pour l'absence de COV
Améliore la manipulation
Améliore la sécurité
Réduit l'exposition des employés
Réduit les déchets
Réduit le temps de nettoyage
Le phtalate de diallyle est une résine thermodurcissable dotée de nombreuses excellentes propriétés physiques telles que les propriétés d'isolation électrique, la résistance à la chaleur, la résistance à l'eau, la résistance chimique et le moulage.
En plus d'être utilisé dans les encres et les matériaux de construction, le phtalate de diallyle répond à un large éventail de besoins dans différentes industries telles que les composants électroniques et électriques qui exigent un niveau de qualité élevé.
En raison de son séchage rapide, le phtalate de diallyle est utilisé dans les encres d'impression UV sans solvant organique.
Le phtalate de diallyle est également adopté dans les pièces électriques et électroniques pour une durabilité élevée dans des environnements difficiles à haute température et haute tension.
Le phtalate de diallyle est également utilisé dans les matériaux de construction stratifiés décoratifs respectueux de l'environnement qui ne contiennent pas de composés organiques volatils (COV).
Bien que différentes valeurs de pression de vapeur du phtalate de diallyle soient données, allant de 0,0049 à 0,155 Pa, la valeur de 0,0213 Pa est considérée comme la plus fiable.
Les esters de phtalate sont des esters d'acide phtalique et sont principalement utilisés comme plastifiants, principalement utilisés pour adoucir le chlorure de polyvinyle.
MOTS CLÉS:
131-17-9, 1 2-di-2-Propen-1-yl Ester 1 2-Benzenedicarboxylic Acid, di-2-Propenyl Ester 1 2-Benzenedicarboxylic Acid, Allyl Phthalate, DAP Monomer, DAP-M, DT 170, Daiso DAP Monomère, Dap Tohto DT 170, Dapon R
Grade:
Technique
Former:
Liquide
Apparence:
liquide
La température d'auto-inflammation:
435 °C (815 °F)
Point d'ébullition:
157 °C (315 °F)
Couleur:
incolore, jaune
Point de rupture:
166 °C (331 °F)
Point de fusion:
-70 °C (-94 °F)
Odeur:
caractéristique
Coefficient de partage:
Pow : 3,23
pH :
6,9 - 7,3 à 20 °C (68 °F)
Densité relative:
1,12 à 20 °C (68 °F)
Densité de vapeur relative :
8,3 à 25 °C (77 °F)
La pression de vapeur:
0,0015980 mmHg à 25 °C (77 °F)
Le phtalate de diallyle est un agent de réticulation largement utilisé pour les polyesters insaturés.
Les mélanges de polyester de phtalate de diallyle ou de phtalate de diallyle sont principalement utilisés comme plastifiants et supports pour ajouter des catalyseurs et des pigments aux polyesters et dans le moulage, les pièces électriques, les composés de stratification et l'imprégnation des pièces moulées en métal.
Les composés de caoutchouc, les formulations époxy et les mousses de polyuréthane peuvent également contenir du phtalate de diallyle.
La production annuelle de phtalate de diallyle aux États-Unis dépasse 5 000 livres; les chiffres précis ne sont pas disponibles.
Un essai biologique de carcinogenèse du NTP sur le phtalate de diallyle (pur à 99 %) a été réalisé en administrant 0 (véhicule témoin), 150 ou 300 mg/kg de phtalate de diallyle dans de l'huile de maïs par gavage, 5 jours par semaine pendant 103 semaines, à des groupes de 50 mâles. et 50 souris femelles B6C3F1.
Les taux de survie et les poids corporels moyens des souris traitées n'étaient pas différents de ceux des témoins, et des lésions pathologiques non liées à des changements prolifératifs n'ont pas été observées.
Par conséquent, une dose maximale tolérée aux fins des tests de cancérogénicité peut ne pas avoir été atteinte.
Les incidences de lymphome et de lymphome ou de leucémie chez les souris mâles traitées n'étaient pas significativement supérieures à celles des témoins selon des comparaisons par paires (P = 0,051 à P = 0,096), mais les tests de tendance étaient statistiquement significatifs soit par table de survie, soit par tumeur accidentelle. analyse (P=0,031 à P=0,045).
L'incidence des lymphomes chez les souris mâles recevant la dose élevée était de 12/50 (24 %) comparativement à 6/50 (12 %) chez les témoins.
Les incidences historiques récentes au laboratoire exécutant et dans le programme d'essais biologiques du NTP étaient de 18/120 (15 %) et de 71/661 (11 %), respectivement.
Type de composé de phtalate de diallyle :
Hydrocarbure aromatique
Toxine Cosmétique
Ester
Éther
Toxine alimentaire
Toxine domestique
Toxine industrielle / professionnelle
Composé organique
Phtalate
Plastifiant
Composé synthétique
Le phtalate de diallyle est utilisé dans les pièces électriques, les composés de stratification et l'imprégnation des pièces moulées en métal.
Le phtalate de diallyle se trouve également dans les composés de caoutchouc, les formulations époxy et les mousses de polyuréthane.
Le phtalate de diallyle est importé pour être utilisé comme plastifiant primaire pour les matériaux d'isolation électrique, les couches de finition flexibles en fibre de verre, les adhésifs et les matériaux de moulage par injection.
Le phtalate de diallyle est également distribué à diverses institutions et laboratoires de recherche analytique, pharmaceutique et biotechnologique.
CAS :
131-17-9
Formule moléculaire:
C14H14O4
Poids moléculaire (g/mol) :
246.26
Numéro MDL :
MFCD00008646
Clé InChI :
QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N
Synonyme:
phtalate de diallyle, phtalate d'allyle, phtalate de diallyle, dapon r, ester diallylique d'acide phtalique, dapon 35, acide phtalique, ester diallylique, acide o-phtalique, ester diallylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester di-2-propényle, unii-f79l0ul6st
CID PubChem :
8560
Nom IUPAC :
bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate
SOURIRES :
C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C
Le phtalate de diallyle et l'isophtalate de diallyle (DAIP) sont des résines d'esters thermodurcissables produites par la réaction de l'alcool allylique avec l'anhydride orthophtalique et l'anhydride métaphtalique, respectivement.
Les résines durcies ont d'excellentes propriétés d'isolation électrique, y compris une résistance d'isolation élevée et de faibles pertes électriques, même lorsqu'elles sont soumises à une chaleur et une humidité élevées pendant de longues périodes.
Ils ont également une excellente stabilité dimensionnelle et ne se déforment pas dans les applications à haute température.
De plus, ils ont une faible absorption d'humidité, d'excellentes propriétés de résistance aux intempéries et une bonne résistance chimique à de nombreux produits chimiques et solvants, notamment les hydrocarbures aliphatiques, les huiles, les alcools, les acides et les alcalis.
Les monomères sont souvent utilisés comme agents de réticulation dans les résines de polyester insaturé (alkyde).
En tant que polymères, le phtalate de diallyle et les prépolymères DAIP sont principalement utilisés comme résines de moulage pour les pièces électriques et électroniques telles que les interrupteurs, les connecteurs, les panneaux de commande, les disjoncteurs, les borniers, les résistances et les isolateurs.
D'autres applications (potentielles) incluent les stratifiés, les préimprégnés, les réflecteurs de phares, les baignoires, les éviers, les poignées d'appareils et les boutons de commande.
Applications du phtalate de diallyle :
Le phtalate de diallyle est utilisé comme réactif dans les réactions à fermeture de cycle à base de ruthénium.
Pas une marchandise dangereuse si l'article est égal ou inférieur à 1 g/ml et qu'il y a moins de 100 g/ml dans l'emballage.
PROPRIETES du phtalate de diallyle :
Densité de vapeur:
8,3 (par rapport à l'air)
Niveau de qualité:
100
la pression de vapeur:
2,3 mmHg ( 150 °C)
Essai:
97%
former:
liquide
température d'auto-inflammation :
725 °F
indice de réfraction :
n20/D 1.519 (lit.)
pb :
165-167 °C/5 mmHg (lit.)
densité:
1,121 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE :
C=CCOC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC=C
InChI :
1S/C14H14O4/c1-3-9-17-13(15)11-7-5-6-8-12(11)14(16)18-10-4-2/h3-8H,1-2, 9-10H2
Clé InChI :
QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N
La polymérisation en masse du phtalate de diallyle a été réalisée à haute température (190 ° C) sans utiliser d'initiateur, et la réaction a été arrêtée avant le point de gélification afin d'obtenir le prépolymère de DAP.
Le mélange pour le prépolymère et le monomère a été séparé avec succès par une nouvelle méthode ultrasonique pour la première fois, et l'efficacité de séparation pour la nouvelle méthode était évidemment supérieure à celle de la reprécipitation traditionnelle.
Le produit obtenu par séparation par ultrasons a été caractérisé par spectroscopie infrarouge (IR), chromatographie par perméation de gel (GPC) et mesure de l'indice d'iode.
Il a été montré que le poids moléculaire moyen du prépolymère obtenu par la méthode par ultrasons était inférieur à celui du prépolymère obtenu par la multi-précipitation, de plus, la distribution du poids moléculaire du prépolymère obtenu par la séparation par ultrasons était plus large.
En outre, le degré d'insaturation résiduelle du prépolymère séparé par ultrasons était légèrement supérieur à celui du prépolymère séparé par reprécipitation.
Formule linéaire :
C6H4-1,2-(CO2CH2CH=CH2)2
Numero CAS:
131-17-9
Masse moléculaire:
246.26
Belstein :
1880877
Numéro CE :
205-016-3
Numéro MDL :
MFCD00008646
ID de substance PubChem :
24856324
NACRES :
NA.22
Le phtalate de diallyle est une résine thermodurcissable chargée recommandée pour le montage de matériaux modérément durs et offre une bonne rétention des bords.
Le phtalate de diallyle est disponible sous forme de verre ou de minéral chargé.
Le phtalate de diallyle est utilisé comme réactif dans les réactions à fermeture de cycle à base de ruthénium.
Le phtalate de diallyle est combustible.
Le phtalate de diallyle peut réagir avec les oxydants.
Le phtalate de diallyle peut également réagir avec les acides et les alcalis.
Le phtalate de diallyle est incompatible avec l'eau et l'oxygène.
À propos du phtalate de diallyle :
Le phtalate de diallyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le phtalate de diallyle est utilisé dans les articles, en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
Utilisations grand public du phtalate de diallyle :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques le phtalate de diallyle pourrait être utilisé.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le phtalate de diallyle est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
Durée de vie de l'article du phtalate de diallyle :
D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diallyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).
Le phtalate de diallyle peut être trouvé dans des produits dont le matériau est à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables).
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels du phtalate de diallyle :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques le phtalate de diallyle pourrait être utilisé.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant du phtalate de diallyle.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le phtalate de diallyle est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
Formulation ou reconditionnement du phtalate de diallyle :
Le phtalate de diallyle est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diallyle peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels du phtalate de diallyle :
Le phtalate de diallyle est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et polymères.
Le phtalate de diallyle est utilisé pour la fabrication : d'équipements électriques, électroniques et optiques, de produits en caoutchouc et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diallyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et en tant qu'auxiliaire technologique.
Fabrication de phtalate de diallyle :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le phtalate de diallyle est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
Description physique du phtalate de diallyle :
Le phtalate de diallyle est un liquide clair jaune pâle.
Le phtalate de diallyle est inodore.
Poids moléculaire : 246,26
XLogP3 : 3.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 246.08920892
Masse monoisotopique : 246,08920892
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 18
Charge formelle : 0
Complexité : 290
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Les utilisations des phtalates comme plastifiants sont largement répandues et se développent rapidement dans la fabrication de divers produits en PVC, de textiles, de jouets ainsi que de médicaments.
De plus, ils peuvent être appliqués dans diverses industries telles que les insectifuges, les propulseurs et la fabrication de nombreux cosmétiques.
En raison de leur faible coût de production et de leurs propriétés chimiques polyvalentes, les phtalates ont attiré d'innombrables industriels vers des productions à base de plastique dans le monde entier.
Étant largement utilisés comme plastifiants et non liés aux mailles polymères, ils passent facilement des produits en plastique aux environnements environnants et polluent par conséquent l'eau, le sol, l'air et enfin les produits alimentaires.
Les précipitations transfèrent les phtalates et les esters de phtalates dans l'atmosphère, ce qui entraîne leur accumulation dans l'eau selon les localisations géographiques.
Les rejets d'esters phtaliques dans les régions atmosphériques et aquatiques ont donc augmenté en raison de l'urbanisation.
L'utilisation de plastiques agricoles a énormément pollué les sols des zones rurales.
Ainsi, les phtalates sont très toxiques, cancérigènes et peuvent provoquer des maladies graves chez l'homme.
Ils sont considérés comme des polluants environnementaux toxiques prioritaires et des perturbateurs endocriniens chimiques.
De plus, il a des effets toxiques sur le foie, les reins et les organes reproducteurs et agit en partie comme perturbateur endocrinien.
Jusqu'à présent, un certain nombre de phtalates ont été signalés, tels que le phtalate de dibutyle (DBP), le phtalate de diéthyle (DEP), le phtalate de diéthylhexyle (DEHP), le phtalate de diallyle (DAP) et identifiés dans des échantillons d'eau environnementale.
Ce composé peut mettre en pause les problèmes environnementaux et de santé.
Le phtalate de diallyle est largement utilisé comme plastifiant dans les récipients en plastique PVC, les emballages et les dispositifs médicaux.
Il peut être libéré lors d'un stockage de longue durée dans des conditions chaudes et contaminer les plans d'eau.
Néanmoins, malgré sa forte toxicité, il n'existe aucune information valable sur la décontamination des eaux usées contenant du DAP.
La production de phtalate de diallyle en 2002 est estimée à 4 400 tonnes dans le monde.
La production annuelle des deux sites de fabrication au Japon est estimée à 3900 tonnes.
Le phtalate de diallyle est produit soit par la réaction d'estérification entre l'alcool allylique et l'anhydride phtalique, soit par la condensation entre le chlorure d'allyle et le phtalate disodique.
Le phtalate de diallyle fonctionne comme un agent de réticulation.
La fonctionnalité est attribuée aux deux groupes allyle hautement réactifs de la molécule.
Les groupes allyle sont capables de réagir avec d'autres produits chimiques organiques insaturés pour former des liaisons covalentes CC.
Le phtalate de diallyle fonctionne également comme plastifiant.
Cependant, contrairement à d'autres esters de phtalate, tels que le phtalate de dibutyle (DBP), le phtalate de di-(2-éthylhexyle) (DEHP), etc., le phtalate de diallyle est utilisé comme plastifiant réactif.
Le phtalate de diallyle est ajouté aux systèmes polymères et prépolymères afin de les rendre plus souples et plus facilement moulés pendant le processus de durcissement, puis il se lie de manière covalente dans la matrice polymère pour produire des plastiques thermodurcissables rigides.
Les autres esters de phtalate, tels que le DBP et le DEHP, sont normalement ajoutés au polymère afin de rendre les produits finaux plus souples ou plus souples.
En raison de leur manque de fonctionnalité, ces autres esters de phtalate ne se lient pas chimiquement à la matrice polymère et, par conséquent, il existe un risque qu'ils se lessivent.
Alors que d'autres esters de phtalate sont utilisés jusqu'à des niveaux supérieurs à 50% pour plastifier les produits finaux, aucune utilisation de phtalate de diallyle lorsqu'il fonctionne pour plastifier le produit final n'est connue (par conséquent, le DAP est un intermédiaire).
Sources d'exposition environnementale :
L'exposition environnementale au phtalate de diallyle peut se produire par émission dans le milieu aquatique à partir des eaux usées sur les sites de production et d'utilisation et les émissions par évaporation associées à son utilisation comme matériaux de construction et ménagers, etc., et à l'élimination des produits de consommation.
L'exposition environnementale est également attendue de la formulation et de l'utilisation industrielle.
La surveillance des eaux usées de l'usine de fabrication de phtalate de diallyle à Matsuyama, au Japon, a révélé que les niveaux de DAP se situaient entre 0,3 et 0,5 µg/L (DAISO, 2003b).
L'échantillonnage a été effectué pour les eaux usées dans l'exutoire face à la baie dans la mer intérieure de Seto à Matsuyama-shi, préfecture d'Ehime.
Les émissions annuelles estimées de l'usine sont estimées à 5,3 kg/an (équivalent à 2,7 x 10-3 kg/tonne de phtalate de diallyle produit) (DAISO 2003b).
Une étude japonaise a montré qu'aucun phtalate de diallyle n'a été détecté dans les sédiments ou l'hydrosphère de 27 points de surveillance au Japon en 1985.
Les limites inférieures de détection étaient de 0,0002 µg/mL dans l'eau (0,2 ppb) et de 0,02 µg/g dans les sédiments secs (0,02 ppm).
Synonymes :
PHTALATE DE DIALLYLE
131-17-9
Phtalate d'allyle
Diallylphtalate
Dapon 35
Dapon R
Ester diallylique d'acide phtalique
Acide phtalique, ester diallylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propényle
Acide o-phtalique, ester diallylique
NCI-C50657
NSC 7667
bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate
Diallylester kyseliny ftalove
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
1,2-benzènedicarboxylate de di-2-propényle
acide phtalique, ester bis-allylique
F79L0UL6ST
143318-73-4
25053-15-0
DTXSID7020392
DIPROP-2-ENYL BENZENE-1,2-DICARBOXYLATE
NSC-7667
DTXCID70392
CAS-131-17-9
CCRIS 1361
HSDB 4169
Acide diallylester phtalique
EINECS 205-016-3
Diallylester kyseliny ftalove [Tchèque]
UNII-F79L0UL6ST
BRN 1880877
AI3-02574
DAP monomère
phtalate de di-allyle
MFCD00008646
Acide phtalique diallyle
Phtalate de diallyle, 97%
Ester di-2-propénylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
CE 205-016-3
SCHEMBL15174
4-09-00-03188 (Référence du manuel Beilstein)
Acide o-phtalique d'ester diallylique
MLS002415725
Ester diallylique de l'acide phtalique
WLN : 1U2OVR BVO2U1
Monomère de phtalate de diallyle, DAP
RX 1-501N (sel/mélange)
CHEMBL1329372
PHTALATE DE DIALLYLE [HSDB]
NSC7667
HMS2267F17
RX 3-1-530 (sel/mélange)
ZINC1688261
Tox21_201961
Tox21_300135
Decobest DA ininflammable (Sel/Mélange)
Phtalate de diallyle, étalon analytique
AKOS015891274
NCGC00091365-01
NCGC00091365-02
NCGC00091365-03
NCGC00091365-04
NCGC00254197-01
NCGC00259510-01
BS-14891
SMR001253767
FT-0624597
P0290
J-005948
Q2161731
1,2-bis(prop-2-èn-1-yl)benzène-1,2-dicarboxylate
Ester de di-2-propène-1-yle de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester de di-2-propényle de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
acide diallylester phtalique
phtalate de diallyle
1,2-dicarboxylate de diprop-2-ène-1-yle benzène
ester diallylique d'acide phtalique
ester diallylique d'acide o-phtalique
acide phtalique, ester diallylique
acide o-phtalique, ester diallylique
acide phtalique, ester diallylique (8CI)
2-(prop-2-ényloxycarbonyl)benzoate de prop-2-ényle
bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propène-1-yle [ACD/Nom de l'index]
1,2-bis(prop-2-èn-1-yl)benzène-1,2-dicarboxylate
131-17-9 [RN]
205-016-3 [EINECS]
25053-15-0 [RN]
CZ4200000
Phtalate de diallyle [Nom ACD/IUPAC]
Résine de phtalate de diallyle
Diallyl-phtalate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1,2-dicarboxylate de diprop-2-ène-1-yle benzène
MFCD00008646 [numéro MDL]
Phtalate de diallyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acide phtalique, ester diallylique (8CI)
[131-17-9] [RN]
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propényle
Ester di-2-propénylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
124743-27-7 [RN]
143318-73-4 [RN]
Acide 3,5-diiodo-2-méthylbenzoïque
Acide 3,5-diiodo-2-méthylbenzoïque [Nom ACD/IUPAC]
4-09-00-03188 [Beilstein]
4-09-00-03188 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
PHTALATE D'ALLYLE
ester diallylique d'acide benzène-1,2-dicarboxylique
bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate
C049098
Dap
DAP monomère
Dapon R
Dapon R.
1,2-benzènedicarboxylate de di-2-propényle
benzène-1,2-dicarboxylate de diallyle
Ester diallylique de l'acide phtalique
Acide o-phtalique d'ester diallylique
Monomère de phtalate de diallyle, DAP
Acide diallylphtalique
Diallylester kyseliny ftalove [Tchèque]
Diallylester kyseliny ftalove
Diallylester kyseliny ftalove [Tchèque]
acide diallylester phtalique
DIALLYLPHTALATE
diprop-2-ényl benzène-1,2-dicarboxylate
EINECS 205-016-3
NCGC00091365-02
Décobest ininflammable da
Decobest DA ininflammable (Sel/Mélange)
ester diallylique d'acide o-phtalique
Acide o-phtalique, ester diallylique
ester diallylique d'acide phtalique
Acide phtalique, ester bis-allylique
Acide phtalique, ester diallylique
POLY(PHTALATE DE DIALLYLE)
2-(prop-2-ényloxycarbonyl)benzoate de prop-2-ényle
RX 1-501N (sel/mélange)
RX 3-1-530 (sel/mélange)
ST5405391
WLN : 1U2OVR BVO2U1
Noms des processus réglementaires :
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propényle
Phtalate d'allyle
Dapon 35
Dapon R
1,2-benzènedicarboxylate de di-2-propényle
Phtalate de diallyle
phtalate de diallyle
Diallylester kyseliny ftalove
Acide o-phtalique, ester diallylique
Acide phtalique, ester diallylique
acide phtalique, ester diallylique
Acide phtalique, ester diallylique (8CI)
Noms traduits :
dialil ftalat (ro)
dialil ftalat (sl)
dialil-ftalat (hr)
dialilftalatas (lt)
diallil-ftalát (hu)
diallyl-ftalát (cs)
diallylftalaat (nl)
diallylftalat (non)
diallylftalat (sv)
diallylphtalate (da)
Diallylphtalate (de)
diallyyliftalaatti (fi)
Diallüülftalaat (et)
dialyl-ftalát (sk)
ester diallilowy kwasu ftalowego (pl)
ftalan diallilu (pl)
ftalan diallilu ester diallilowy kwasu ftalowego (pl)
ftalato de dialilo (es)
ftalato de dialilo (pt)
ftalato di diallile (it)
phtalate de diallyle (fr)
dialilftalāts (lv)
φθαλικό διαλλύλιο (el)
диалил фталат (bg)
Noms CAS :
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Noms IUPAC :
Ester di-2-propénylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propényle
1,2-bis(prop-2-èn-1-yl)benzène-1,2-dicarboxylate
bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate
Monomère DAP
Phtalate de diallyle
Phtalate de diallyle
phtalate de diallyle
MONOMÈRE DE PHTALATE DE DIALLYLE
diallyl-phtalate-
Diallylphtalate
Diallylphtalate
diprop-2-ényl benzène-1,2-dicarboxylate
Appellations commerciales:
DAP monomère
Autres identifiants :
124743-27-7
124743-27-7
131-17-9
143318-73-4
143318-73-4
607-086-00-4