PHTALATE DE DIBUTYLE

Phtalate de dibutyle = DBP

Numéro CAS : 84-74-2
Numéro CE : 201-557-4
Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,348 g·mol−1

Le phtalate de dibutyle (DBP) est le plus couramment utilisé comme plastifiant dans une variété de produits ménagers.
Le phtalate de dibutyle a la capacité de lessiver et de s'évaporer dans l'environnement lors de l'utilisation ou de l'élimination de ces produits.
Des études ont également indiqué que l'exposition à de fortes doses de DBP peut interférer avec la production de progestérone et d'estradiol.
Le phtalate de dibutyle (DBP) est un composé organique couramment utilisé comme plastifiant en raison de la faible toxicité des phtalates de dibutyle et de la large gamme de liquides.
Avec la formule chimique C6H4(CO2C4H9)2, le phtalate de dibutyle est une huile incolore, bien que les échantillons commerciaux soient souvent jaunes.

Fabrication et utilisation
Le DBP est produit par la réaction du n-butanol avec l'anhydride phtalique.
Le DBP est un plastifiant important qui améliore l'utilité de certains principaux plastiques techniques, tels que le PVC.
Un tel PVC modifié est largement utilisé dans la plomberie pour le transport des égouts et d'autres matériaux corrosifs.
Le phtalate de dibutyle est utilisé pour aider à rendre les plastiques souples et flexibles.
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les rideaux de douche, les imperméables, les emballages alimentaires, les bols, les intérieurs de voiture, les tissus en vinyle, les carreaux de sol et d'autres produits.

Phtalate de dibutyle Utilisation dans les cosmétiques
Le phtalate de dibutyle (prononcé thal-ate), ou DBP, est principalement utilisé dans les produits pour les ongles comme solvant pour les teintures et comme plastifiant qui empêche les vernis de devenir cassants.
Les phtalates sont également utilisés comme ingrédients de parfum dans de nombreux autres produits cosmétiques, mais les consommateurs ne les trouveront pas sur l'étiquette.
Les recettes de parfums sont considérées comme des secrets commerciaux, de sorte que les fabricants ne sont pas tenus de divulguer les produits chimiques parfumés dans la liste des ingrédients.
Le DBP est également couramment utilisé dans les plastiques en polychlorure de vinyle (PVC) pour rendre le phtalate de dibutyle flexible.

Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les rideaux de douche, les imperméables, les emballages alimentaires, les bols, les intérieurs de voiture, les tissus en vinyle, les carreaux de sol et d'autres produits.

MOTS CLÉS:
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UTILISATION
La plus grande utilisation du DBP en général est en tant que plastifiant dans les résines et les polymères tels que le chlorure de polyvinyle.
Les plastifiants sont des matériaux incorporés dans un plastique afin d'augmenter l'ouvrabilité et l'allongement des phtalates de dibutyle.
Le DBP est également utilisé dans les encres d'imprimerie, les adhésifs, les mastics/agents de jointoiement, les peintures nitrocellulosiques, les revêtements en film et les fibres de verre.
L'omniprésence du DBP dans les produits de consommation est démontrée par la large utilisation des phtalates de dibutyle dans les cosmétiques : un solvant et fixateur de parfum, un agent de suspension pour les solides dans les aérosols, un lubrifiant pour les valves des aérosols, un antimousse, un émollient cutané et un plastifiant dans les vernis à ongles et allongeurs d'ongles.

Dégradation
L'hydrolyse du DBP conduit à l'acide phtalique et au 1-butanol.
Le phtalate de monobutyle (MBP) est son principal métabolite.

Biodégradation
La biodégradation par les micro-organismes représente une voie d'assainissement du DBP.
Par exemple, les espèces Enterobacter peuvent biodégrader les déchets solides municipaux - où la concentration en DBP peut être observée à 1 500 ppm - avec une demi-vie de 2 à 3 heures.
En revanche, la même espèce peut décomposer 100 % du phtalate de diméthyle après une période de six jours.
Le champignon de la pourriture blanche Polyporus brumalis dégrade le DBP.
Le DBP est lessivé des décharges.

Propriétés physiques pertinentes pour la biodégradation
Comme en témoigne son coefficient de partage octanol-eau d'environ 4, le phtalate de dibutyle est lipophile, ce qui signifie que le phtalate de dibutyle n'est pas facilement mobilisé (dissous par) l'eau.
Néanmoins, les composés organiques dissous (COD) augmentent sa mobilité dans les décharges.
Le DBP a une faible pression de vapeur de 2,67 x 10−3 Pa.
Ainsi, le DBP ne s'évapore pas facilement (d'où son utilité comme plastifiant).
La constante de la loi de Henry est de 8,83 x 10−7 atm-m3/mol.

Nom IUPAC préféré
Dibutyl benzène-1,2-dicarboxylate

Propriétés physiques
Le phtalate de dibutyle est un liquide huileux inodore et incolore à légèrement jaune.
La formule chimique du phtalate de dibutyle est C16H22O4 et le poids moléculaire est de 278,35 g/mol.
La pression de vapeur du phtalate de dibutyle est de 1,0 × 10-5 mm de Hg à 25 °C, et il a un log coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 5,60.
Le phtalate de dibutyle est également connu sous le nom de phtalate de di-n-butyle.

Autres noms
Phtalate de dibutyle
Phtalate de di-n-butyle
phtalate de butyle
Phtalate de n-butyle
Ester dibutylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester dibutylique de l'acide o-benzènedicarboxylique
DBP
Palatinol C
Élaol
1,2-benzène-dicarboxylate de dibutyle

Législation
Le DBP est également un perturbateur endocrinien putatif.

Union européenne
L'utilisation de cette substance dans les cosmétiques, y compris les vernis à ongles, est interdite dans l'Union européenne en vertu de la directive 76/768/CEE 1976.
L'utilisation de DBP a été restreinte dans l'Union européenne pour une utilisation dans les jouets pour enfants depuis 1999.
Une évaluation des risques de l'UE a été menée sur le DBP et le résultat final a maintenant été publié au Journal officiel de l'UE.
Pour éliminer un risque potentiel pour les usines à proximité des sites de transformation et des travailleurs par inhalation, des mesures doivent être prises dans le cadre de la directive IPPC (96/61/CE) et de la directive sur l'exposition professionnelle (98/24/CE). comprend l'addenda de 2004.
Sur la base d'échantillons d'urine provenant de personnes d'âges différents, le comité scientifique de la Commission européenne sur les risques sanitaires et environnementaux (SCHER) a conclu que les expositions totales au DBP devraient être encore réduites.
En vertu de la directive de l'Union européenne 2011/65/UE révision 2015/863, le DBP est limité à une concentration maximale de 1000 ppm dans tout matériau homogène.

États Unis
Le phtalate de dibutyle (DBP) est l'un des six esters d'acide phtalique figurant sur la liste des polluants prioritaires, qui se compose de polluants réglementés par l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis (U.S. EPA).
Le DBP a été ajouté à la liste California Proposition 65 (1986) des agents tératogènes suspectés en novembre 2006.
Le phtalate de dibutyle est un perturbateur endocrinien suspecté.
Le phtalate de dibutyle a été utilisé dans de nombreux produits de consommation, par exemple le vernis à ongles, mais ces utilisations ont diminué depuis environ 2006.
Le phtalate de dibutyle a été interdit dans les jouets pour enfants, à des concentrations de 1 000 ppm ou plus, en vertu de l'article 108 de la loi de 2008 sur l'amélioration de la sécurité des produits de consommation (CPSIA).

Qu'est-ce que le DBP ?
Le DBP est un liquide huileux qui appartient à une famille de produits chimiques appelés phtalates, qui sont ajoutés à certains plastiques pour les rendre flexibles.

Le DBP est utilisé dans divers produits de consommation, notamment :
Certains fils et câbles isolants, gants, tubes, tuyaux d'arrosage, chaussures et produits de soins personnels, y compris certains parfums et autres produits contenant des parfums et vernis à ongles.
La loi californienne interdit la fabrication, la vente ou la distribution de jouets pour enfants et d'articles de puériculture contenant du DBP à des niveaux supérieurs à 0,1 %.
La loi fédérale a une interdiction similaire.

Comment se produit l'exposition au DBP ?
Le DBP peut être absorbé par l'organisme par contact avec des produits ménagers cosmétiques contenant du DBP et d'autres produits.
Le DBP peut être progressivement libéré des produits de consommation dans les environnements intérieurs tels que les maisons, les écoles, les garderies et les bureaux.
Pendant la grossesse, la PAD peut passer de la mère au bébé.

Qu'est-ce que le phtalate de dibutyle ?
Le phtalate de dibutyle est un produit chimique produit synthétiquement utilisé dans les parfums ainsi qu'un plastifiant et un solvant.
Le phtalate de dibutyle est huileux, inodore et incolore et le phtalate de dibutyle est utilisé pour rendre les plastiques plus flexibles ainsi que pour ajouter des qualités souhaitables aux insectifuges, aux laques pour cheveux et aux vernis à ongles.

Dans quels produits se trouve le phtalate de dibutyle ?
Le phtalate de dibutyle se trouve dans une variété de produits de soins personnels comme la laque pour les cheveux, les insectifuges et le vernis à ongles.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé dans certains produits de nettoyage ménagers, les plastiques, les colles, les peintures et le carburant de fusée.

Comment savoir si un produit contient du phtalate de dibutyle
Le phtalate de dibutyle peut être répertorié sous un certain nombre de noms d'ingrédients différents, notamment : acide 1,2 benzènedicarboxylique, dbp (ester), ester dibutylique, phtalate de butyle, 1,2-benzènedicarboxylate, DBP, ester dibutylique acide 1,2-benzendicarboxylique, phtalates de dibutyle , ester di-n-butylique d'acide benzène-o-dicarboxylique, celluflex dpb, phtalate de di-n-butyle, dibutyle.
Étant donné que le phtalate de dibutyle est également utilisé comme ingrédient de parfum et que les parfums sont considérés comme des « secrets commerciaux », il peut être difficile de savoir dans quels produits parfumés le phtalate de dibutyle se trouve.

phtalate de dibutyle
84-74-2
Phtalate de di-n-butyle
Phtalate de n-butyle
phtalate de butyle
Celluflex DPB
Élaol
Génoplaste B
Palatinol C
Polyciseur DBP
Base de données Unimoll
Dibutyl-o-phtalate
Staflex DBP
PHTALATE DE DIBUTYLE
Hexaplas M/B
Ester dibutylique d'acide phtalique
Sorcier 300
1,2-benzènedicarboxylate de dibutyle
Ergoplast FDB
dibutylbenzène-1,2-dicarboxylate
Kodaflex DBP
DBP (ester)

Le phtalate de dibutyle a de multiples utilisations dans une variété de matériaux.
Les principales utilisations du phtalate de dibutyle sont d'assouplir et d'augmenter la flexibilité du plastique, par exemple dans les rideaux de douche, les imperméables, les emballages alimentaires et les intérieurs de voiture, pour n'en nommer que quelques-uns.
Le phtalate de dibutyle a été utilisé dans les insectifuges et comme solvant pour l'huile de parfum et les résines.
Le phtalate de dibutyle peut être utilisé comme plastifiant dans les laques nitrocellulosiques, les élastomères, les explosifs, les vernis à ongles et les propergols solides pour fusées.
D'autres utilisations incluent le fixateur de parfum, l'agent lubrifiant pour textiles, l'additif pour verre de sécurité, les encres d'imprimerie et les adhésifs.

Synonyme(s) : Ester dibutylique d'acide phtalique, DBP, phtalate de n-butyle

Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2(CH2)3CH3]2
Numéro CAS : 84-74-2
Poids moléculaire : 278,34
Numéro Beilstein/REAXYS : 1914064
Numéro CE : 201-557-4
Numéro MDL : MFCD00009441
Identifiant de la substance PubChem : 24874456
NACRES : NA.22

Le phtalate de dibutyle (DBP) fait partie du groupe de produits chimiques appelés phtalates, qui sont utilisés dans le monde entier comme solvants et plastifiants.
Les solvants sont utilisés pour dissoudre d'autres substances, tandis que les plastifiants rendent les substances plus souples.
Le DBP est un composé polyvalent utilisé dans une large gamme de produits tels que les plastiques, les peintures, les encres et les cosmétiques.
Le phtalate de dibutyle est le plus couramment utilisé comme plastifiant, bien que le phtalate de dibutyle apparaisse dans de nombreuses applications, c'est pourquoi l'utilisation généralisée des phtalates de dibutyle a ouvert la conversation.

Le DBP doit être conscient des problèmes de santé humaine et d'environnement.
Il existe de nombreux types de phtalates, et chacun a ses propres propriétés, utilisations et effets.
Les phtalates les plus couramment étudiés sont le DEHP, le DINP, le DIDP, le BBP et le DBP.
Ces produits chimiques ont fait l'objet d'études approfondies, mais des recherches supplémentaires sont encore nécessaires.
Lorsque l'on travaille autour du DBP, des mesures de réduction des risques doivent être établies.

Propriétés du phtalate de dibutyle :
Le DBP a la même structure centrale que les phtalates DIDP et DINP, mais avec deux chaînes latérales plus courtes.
La solution est huileuse et soluble dans l'huile, l'alcool, l'éther, le benzène et parfois l'eau.
Le but de l'ajout de DBP à des choses comme les jouets et les plastiques est de les rendre plus doux et plus flexibles.
Ce qui rend les phtalates uniques, c'est qu'ils peuvent être libérés des produits qui les contiennent, pénétrant ainsi dans l'alimentation en eau et en air.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les effets réels du SPD dans le sol et les cours d'eau.

Utilisations du phtalate de dibutyle :
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans de nombreux produits de tous les jours, nous avons probablement tous quelque chose dans nos maisons qui en contiennent.
Plus de 75 % du DBP est utilisé comme plastifiant dans les polymères tels que le PVC, 14 % est utilisé dans les adhésifs, 7 % se retrouvent dans les encres d'imprimerie et les 3 % restants dans divers produits.

Voici une liste des produits les plus courants dans lesquels se trouve DBP :
-Revêtements de sols et murs
-Mobilier
-Les jouets d'enfants
-Intérieurs de voitures
-Vêtements
-Tuyaux d'arrosage
-Produits de beauté
-Valves aérosols
-Vernis à ongle

De plus, le phtalate de dibutyle peut être ajouté aux peintures et laques, aux adhésifs et mastics, aux encres d'imprimerie et plus encore afin d'améliorer leur maniabilité.
Silver Fern Chemical est un distributeur en gros de produits chimiques tels que le phtalate de dibutyle.
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AUSSI CONNU SOUS LE NOM
Phtalate de dibutyle; phtalate de di-n-butyle; phtalate de butyle; phtalate de n-butyle; acide 1,2-benzènedicarboxylique; ester dibutylique; acide o-benzènedicarboxylique; ester dibutylique DBP Palatinol ;C Elaol Dibutyle ;1,2-benzène-dicarboxylate

Numéro CAS : 84-74-2
Référence Beilstein : 1914044
CHEBI : 34687
ChEMBL : ChEMBL272485
ChemSpider : 13837319
Banque de médicaments : DB13716
Carte d'information de l'ECHA : 100.001.416
Numéro CE : 201-557-4
Référence Gmelin : 262569
IUPHAR/BPS : 6295
KEGG : C14214
CID PubChem : 3026
Numéro RTECS : TI0875000
UNII : 2286E5R2KE
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021781

Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dibutylique
N-butylphtalate
phtalate de dibutyle
Ersoplast FDA
Phtalate de di-n-butyle
Uniflex DBP
Hatcol DBP
O-phtalate de dibutyle
RC Plastifiant DBP
Ester di-n-butylique d'acide benzène-o-dicarboxylique
Acide phtalique, ester dibutylique
Acide o-benzènedicarboxylique, ester dibutylique
Numéro de déchet RCRA U069
PX 104

Qu'est-ce que le phtalate de dibutyle ?
Les phtalates sont un groupe diversifié de matériaux qui rendent les plastiques plus flexibles et sont utilisés dans une grande variété de produits, tels que les jouets, les revêtements de sol et muraux en vinyle, les détergents, les huiles lubrifiantes, les emballages alimentaires, les produits pharmaceutiques, les poches et tubes de sang et certains produits cosmétiques. et produits de soins personnels.
Étant donné que les phtalates sont largement utilisés dans de nombreux produits de consommation, leur sécurité a fait l'objet de recherches et d'examens approfondis.
Les phtalates constituent une famille diversifiée de substances, chacune possédant son propre spectre de propriétés, unique en son genre.
Les profils d'innocuité des différents phtalates ne sont pas tous les mêmes, certains possédant des propriétés indésirables tandis que d'autres ne le sont pas (de la même manière, les champignons en tant que famille comprennent à la fois des champignons nutritifs comestibles et des champignons vénéneux).
De la même manière, le phtalate de dibutyle a tout à fait tort de considérer tous les phtalates comme identiques : ils ne le sont pas.

Pourquoi le phtalate de dibutyle est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ?
Historiquement, les phtalates utilisés dans les produits cosmétiques étaient le phtalate de dibutyle (DBP), utilisé comme plastifiant dans des produits tels que les vernis à ongles pour réduire les fissures en les rendant moins cassants ; le phtalate de diméthyle (DMP), utilisé dans les laques pour aider à éviter la raideur en leur permettant de former un film souple sur les cheveux ; et le phtalate de diéthyle (DEP), utilisé comme solvant et fixateur dans les parfums.
Le DEP peut également fonctionner comme un dénaturant de l'alcool, rendant les produits alcoolisés impropres à la consommation orale.
Le DBP et le DMP ont été abandonnés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels par les fabricants ; et selon l'enquête analytique de la Food and Drug Administration (FDA) sur les produits cosmétiques, menée en 2010, le DBP et le DMP n'ont été que rarement détectés.
Le DEP est le seul phtalate encore utilisé périodiquement dans les cosmétiques, et l'utilisation des phtalates de dibutyle est très limitée ; en fait, de nombreux fabricants de produits de soins personnels cessent d'utiliser les phtalates de dibutyle comme ingrédient.
D'autres phtalates, tels que le phtalate de di(2-éthylhexyle) (DEHP), n'ont pas d'antécédents d'utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Faits scientifiques:
Le phtalate de diméthyle, le phtalate de diéthyle et le phtalate de dibutyle sont préparés en faisant réagir de l'acide phtalique avec de l'alcool méthylique, de l'alcool éthylique et de l'alcool butylique, respectivement.
Ces ingrédients ne doivent pas être confondus avec le phtalate de di(2-éthylhexyle) (DEHP), un composé non utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Formule : C16H22O4 / C6H4(COOC4H9)2
Masse moléculaire : 278,3
Point d'ébullition : 340°C
Point de fusion : -35°C
Densité relative (eau = 1) : 1,05
Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 25°C : 0,001
Pression de vapeur, kPa à 20°C : <0,01
Densité relative de vapeur (air = 1) : 9,58
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,00
Point éclair : 157°C c.c.
Température d'auto-inflammation : 402°C
Limites d'explosivité, % en volume dans l'air : 0,5-~2,5 (à 235°C)
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 4,72

Le phtalate de dibutyle fait référence à un composé chimique de nature organique de formule chimique C6H4(CO2C4H9)2.
Le phtalate de dibutyle est principalement utilisé comme ingrédient clé dans la production de plastifiants - un sous-composant des revêtements anticorrosion.

Le phtalate de dibutyle a une consistance huileuse et est incolore mais parfois jaune avec l'utilisation d'un colorant externe à des fins d'identification.
Le phtalate de dibutyle est souvent appliqué industriellement sous forme de plastifiant dans les films et revêtements anticorrosion.

Les plastifiants à base de phtalate de dibutyle offrent les avantages clés suivants à un revêtement :
-Réduction de la rigidité des liants
-Amélioration de l'élasticité du revêtement
-Amélioration du traitement des matériaux
-Réduction du coût du revêtement car seule une faible concentration est requise

D'autres utilisations industrielles répandues du phtalate de dibutyle comprennent :
-Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
-Intermédiaires
-Produits chimiques de laboratoire
- Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)

Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,348 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : aromatique
Densité : 1,05 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : −35 °C (−31 °F; 238 K)
Point d'ébullition : 340 °C (644 °F; 613 K)
Solubilité dans l'eau : 13 mg/L (25 °C)
log P: 4,72
Pression de vapeur : 0,00007 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ): -175.1·10−6 cm3/mol

Le phtalate de dibutyle (DBP) est utilisé comme insectifuge, solvant et plastifiant et dans la fabrication d'explosifs et de propulseurs, de vernis à ongles et d'agents lubrifiants.
En raison de la faible volatilité des phtalates de dibutyle, la saturation en vapeur se produit à 0,09 ppm (1 mg/m3), moment auquel la substance forme un aérosol.
Les effets critiques de l'exposition sont l'irritation des yeux et des voies respiratoires et des dommages potentiels au foie; la toxicité prénatale est établie chez les animaux au-dessus du seuil d'irritation.
Des effets sur le développement sont signalés chez le rat, avec une NOAEL calculée de 1,5 mg/kg et une LOAEL de 31,25 mg/kg pour le développement anormal des spermatozoïdes.
L'étude critique pour recommander une TWA pour le DBP rapporte une LOAEC de 1,18 mg/m3 pour l'irritation nasale chez le rat qui a une relation dose-réponse relativement plate.
Cette étude est absente de l'évaluation de l'ACGIH (2018).
Conformément à l'approche présentée dans DFG (2013), la LOAEC est réduite de moitié pour tenir compte de l'incertitude dans la détermination d'une NOAEL, qui donne la TWA recommandée de 0,05 ppm (0,58 mg/m3).
A cette concentration, le phtalate de dibutyle se présente sous forme de vapeur et offre une protection supplémentaire contre les effets irritants.

phtalate d'ortho-dibutyle
Ester di-n-butylique d'acide phtalique
Orthophtalate de di-n-butyle
Dibutyl-1,2-benzènedicarboxylate
Phtalate de dibutyle
Palatinol DBP
Phtalate de dibutyle
NSC 6370
phtalate de di-n-butyle (DBuP)
UNII-2286E5R2KE
Ester 1,2-dibutylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Morflex 240
Uniplex 150
Di-n-butylester kyseliny ftalove
CHEBI : 34687
MFCD00009441
Ester dibutylique de l'acide o-benzènedicarboxylique
Ester dibutylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
CHEMBL272485
DTXSID2021781

La description
Le phtalate de dibutyle est inclus comme insectifuge dans certains aérosols utilisés pour traiter les attaques de mouches chez les moutons.
Le phtalate de dibutyle est un liquide huileux incolore avec une très faible odeur aromatique.

Propriétés chimiques
Le phtalate de dibutyle se présente sous la forme d'un liquide visqueux inodore, huileux, incolore ou très légèrement jaune.

Propriétés physiques
Liquide incolore à jaune pâle, huileux, visqueux avec une légère odeur aromatique

Le phtalate de dibutyle (DBP) est principalement utilisé comme plastifiant dans les plastiques pour les rendre flexibles.
L'utilisation intensive de phtalates dans les procédés industriels et d'autres produits de consommation a entraîné la présence omniprésente de phtalates dans l'environnement.
Afin de mieux déterminer le niveau de pollution de l'environnement et d'évaluer les effets néfastes potentiels d'une exposition au DBP, un dosage immunologique du DBP a été développé.

Méthodologie/Principaux résultats
Un anticorps monoclonal spécifique de la DBP a été produit à partir d'une lignée cellulaire d'hybridome stable générée par la technique d'hybridome lymphocytaire.
Un dosage immunoenzymatique compétitif indirect utilisant un revêtement direct d'haptène sur des plaques de microtitrage en polystyrène a été établi pour la détection de DBP.
La surface du polystyrène a d'abord été oxydée par du permanganate dans de l'acide sulfurique dilué pour générer des groupes carboxyle.
Ensuite, le 4-aminophtalate de dibutyle, qui est un analogue du DBP, a été lié de manière covalente aux groupes carboxyle de la surface du polystyrène avec le chlorhydrate de 1-éthyl-3-(3-diméthylaminopropyl) carbodiimide (EDC).
Par rapport au format couché conjugué (IC50 = 106 ng/mL), le format revêtu d'haptène direct (IC50 = 14,6 ng/mL) a amélioré la sensibilité du dosage après une optimisation minutieuse des conditions de dosage.
La récupération moyenne de DBP à partir d'échantillons d'eau enrichis était de 104,4 % et le coefficient de variation moyen était de 9,95 %. Un bon accord des résultats obtenus par l'haptène enrobé et la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse a en outre confirmé la fiabilité et la précision de la détection de DBP dans certains échantillons plastiques et cosmétiques.

Conclusions/Importance
La lignée cellulaire d'hybridome stable et efficace obtenue est une source illimitée d'anticorps sensibles et spécifiques au DBP.
Le format revêtu d'haptène est proposé comme étant généralement applicable car les groupes carboxyle sur la surface modifiée de la plaque de microtitrage permettent une immobilisation stable de l'haptène aminé ou hydroxylé avec l'EDC.
L'icELISA à revêtement d'haptène développé peut être utilisé comme un outil quantitatif pratique pour la surveillance sensible et précise du DBP dans les échantillons d'eau, de plastique et de cosmétiques.

Les usages
Le phtalate de di-n-butyle a été utilisé comme insectifuge.

Les usages
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les plastifiants, les cosmétiques, le verre de sécurité, les insecticides, les encres d'imprimerie, les revêtements de papier, les adhésifs, les élastomères et les explosifs ; solvant dans les matériaux d'empreinte dentaire en polysulfure; solvant pour huiles parfumées; fixateur de parfum; lubrifiant pour textiles; propergol solide pour fusée; émollient dans les antisudorifiques en aérosol; insectifuge; plastifiant dans diverses matières plastiques.

Les usages
Un métabolite de phtalate avec effet génotoxique.

Les usages
Plastifiant; solvant pour colorants solubles dans l'huile, insecticides et autres matières organiques; agent antimousse; lubrifiant pour fibres textiles; fluide manométrique; fixateur de parfum; insecticide.

Définition
ChEBI : Un ester phtalique qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules de butan-1-ol.

Méthodes de production
Le phtalate de dibutyle est produit à partir de n-butanol et d'anhydride phtalique dans une réaction de formation d'ester.

Description générale
Le phtalate de dibutyle est un liquide huileux incolore. Le phtalate de dibutyle est insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement.
Étant donné que le phtalate de dibutyle est un liquide, le phtalate de dibutyle peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau avoisinants.
Le phtalate de dibutyle est combustible, bien que le phtalate de dibutyle puisse nécessiter un certain effort pour s'enflammer.
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les peintures et les plastiques et comme milieu réactionnel pour les réactions chimiques.

Réactions de l'air et de l'eau
Insoluble dans l'eau.

Profil de réactivité
Le phtalate de dibutyle est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction d'esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
Éviter le contact avec des agents oxydants forts et des bases fortes.
Ne polymérisera pas.
Peut générer des charges électrostatiques.

Acide benzène-o-dicarboxylique, ester di-n-butylique
2286E5R2KE
Ester dibutylique d'acide benzènedicarboxylique
1,2-dibutylbenzène-1,2-dicarboxylate
DSSTox_CID_1781
Ester dibutylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
DSSTox_RID_76324
DSSTox_GSID_21781
Phtalate de dibutyle
2-(butoxycarbonyl)benzoate de butyle
Caswell n° 292
phtalate de nutyle
phtalate de dibutyle (DBP)
Phtalate, Butyle
CAS-84-74-2
Phtalate, Dibutyle
CCRIS 2676
HSDB 922

CAS : 84-74-2
Formule : C₁₆H₂₂O₄

Synonymes
DBP ; 1,2-benzène-dicarboxylate de dibutyle; phtalate de di-n-butyle; phtalate de n-butyle

Les usages
Les informations sur l'utilisation mondiale du DBP indiquent que si le phtalate de dibutyle est largement utilisé comme plastifiant dans une variété d'applications industrielles, des restrictions importantes ont été mises en œuvre sur l'utilisation des phtalates de dibutyle dans les jouets, les articles de puériculture et les cosmétiques en Europe et aux États-Unis.
Les informations recueillies par le NICNAS ont permis d'identifier qu'en Australie, le DBP est principalement importé sous forme de produits finis ou de mélanges.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé industriellement comme plastifiant dans les revêtements de surface (peintures, pigments, revêtements de sol), dans les supports de tapis de voiture, dans les émulsions polymères pour les adhésifs, dans les composés de PVC (tels que les tubes de câbles métalliques et les chaussures), les laques nitrocellulaires pour les réparations automobiles. , mastic époxy, peinture pour cuir, apprêt et finitions texturées pour fer galvanisé, encres de sérigraphie et produits de traitement par voie humide pour textiles.
Les utilisations par les consommateurs en Australie comprennent les bases de parfum pour les produits ménagers, de soins personnels et cosmétiques, avec les concentrations les plus élevées signalées pour le vernis à ongles (7 %).
Le DBP est présent dans les ballons d'exercice, les tuyaux, les feuilles de caoutchouc et dans les jouets pour enfants, y compris ceux destinés aux enfants de 0 à 6 ans.

densité de vapeur : 9,6 (vs air)
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : 1 mmHg ( 147 °C)
dosage : 99%
forme : liquide
température d'auto-allumage : 756 °F
expl. limite : 0,47 %, 236 °F
impuretés :
≤0,005 % d'acidité (sous forme d'acide phtalique)
≤0.15% d'eau
couleur : APHA : 20
indice de réfraction : n20/D 1,492 (lit.)
pH : 7 (20 °C, 10 mg/L)
pb : 340 °C (lit.)
F : −35 °C (lit.)
densité : 1,043 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CCCCOC(=O)c1ccccc1C(=O)OCCCC
InChI : 1S/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15(17)13-9-7-8-10-14(13)16(18)20-12-6-4-2/h7- 10H,3-6,11-12H2,1-2H3
Clé InChI : DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
Informations sur les gènes : souris ... Esr1(13982)

Le phtalate de dibutyle (DBP) est un produit chimique potentiellement perturbateur endocrinien présent dans l'environnement, et la conception d'un adsorbant avec ses empreintes moléculaires pour une élimination sélective est essentielle pour la purification de l'eau et du sol contaminés.
Nous rapportons ici le polymère poreux à base de α-cyclodextrine avec l'empreinte moléculaire de DBP qui peut être utilisé pour l'élimination sélective des phtalates de dibutyle.
La synthèse du polymère à empreinte moléculaire implique la réticulation de la α-cyclodextrine dans la condition de complexation hôte-invité entre la α-cyclodextrine et le DBP, où le DBP régit l'orientation mutuelle de la cyclodextrine pendant le processus de polymérisation.
Le DBP est ensuite éliminé après polymérisation, et le polymère résultant avec des empreintes moléculaires de DBP présente une affinité de liaison plus élevée envers le DBP par rapport à la contrepartie non imprimée des phtalates de dibutyle avec le facteur d'impression de 2,6.
La polycyclodextrine à empreinte moléculaire peut être utilisée pour l'élimination sélective du DBP dans l'eau contaminée en présence de ses analogues structuraux.
Cette approche peut être étendue à la préparation de polymères à empreinte moléculaire pour d'autres produits chimiques perturbateurs endocriniens.

ester dibutylique d'acide o-benzène dicarboxylique
ester dibutylique d'acide orthobenzène dicarboxylique
ester di-n-butylique d'acide benzène-o-dicarboxylique
acide benzène-o-dicarboxylique, ester di-n-butylique
ester dibutylique d'acide benzènedicarboxylique
Ester dibutylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
ester dibutylique d'acide o-benzènedicarboxylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dibutylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dibutylique
2-(butoxycarbonyl)benzoate de butyle
N-butylphtalate
celluflex DPB
DBP

Le phtalate de dibutyle (DBP), le phtalate de diméthyle (DMP) et le phtalate de diéthyle (DEP) sont des phtalates de dialkyle utilisés principalement dans les cosmétiques à des concentrations inférieures à 10 % en tant que plastifiants, solvants et fixateurs de parfum.
Ces phtalates sont rapidement absorbés, métabolisés et excrétés.
Des études aiguës sur l'alimentation animale indiquent que ces ingrédients ne sont pas toxiques.
Les résultats de la plupart des tests subchroniques et chroniques indiquent que ces ingrédients sont relativement non toxiques pour les rats.
L'administration orale de DBP a produit une atrophie testiculaire chez divers rongeurs d'essai.
Les données disponibles ne sont pas suffisantes pour prouver que ces ingrédients sont des agents tératogènes pour les animaux de laboratoire.

phtalate de dibutyle
phtalate de di-n-butyle
orthophtalate de di-n-butyle
dicarboxylate de 1,2-benzène de dibutyle
1,2-benzènedicarboxylate de dibutyle
dibutylbenzène-1,2-dicarboxylate
phtalate de dibutyle
phtalate de dibutyle NF
dibutyl-1,2-benzènedicarboxylate
dibutyl-o-phtalate
phtalate de dibutyle
elaol
ergoplast FDB
ergoplast FOB
ersoplast FDA
génoplaste B
Hatcol DBP
hexaplas m/b
Kodaflex DBP
monociseur DBP
palatinol C
acide phtalique, ester dibutylique
polyciseur DBP
px 104
staflex DBP
base de données unimoll
vestinol C
sorcier 300

Ce composé est utilisé dans les plastifiants, les cosmétiques, le verre de sécurité, les insecticides, les encres d'imprimerie, les revêtements de papier, les adhésifs, les élastomères et les explosifs.
Le phtalate de dibutyle est utilisé comme solvant dans les matériaux d'empreinte dentaire en polysulfure, dans les huiles de parfum, les lubrifiants textiles et les antisudorifiques en aérosol.
Le phtalate de dibutyle peut également être trouvé dans les insectifuges et dans diverses matières plastiques.
Des recherches plus poussées peuvent identifier des produits supplémentaires ou des utilisations industrielles de ce produit chimique.

Bien que le DBP (phtalate de di-n-butyle) soit couramment rencontré en tant que plastifiant synthétisé artificiellement avec le potentiel d'altérer la fertilité, nous confirmons qu'il peut également être biosynthétisé en tant que métabolites secondaires microbiens à partir de souches de champignons filamenteux d'origine naturelle cultivées dans un milieu artificiel ou eau naturel.
En utilisant l'enzyme brute excrétée par les champignons pour catalyser une variété de substrats, nous avons constaté que la génération fongique de DBP se faisait en grande partie par la voie de l'acide shikimique, qui était assemblée par l'acide phtalique avec l'alcool butylique par estérification.
La capacité de production de DBP des champignons était principalement influencée par la densité des spores fongiques et la température d'incubation.
Cette étude indique une importante source naturelle de DBP d'origine hydrique en plus de la synthèse artificielle, ce qui implique que la contribution fongique doit être mise en évidence pour le contrôle futur des sources et la gestion des risques du DBP.

Di n phtalate de butyle
RAPIDCELLmarque P
Phtalate de dibutyle [NF]
SR-05000001549
EINECS 201-557-4
RCRA déchet no. U069
Code chimique des pesticides de l'EPA 028001
BRN 1914064
Di-n-butylester kyseliny ftalove [tchèque]
Bufa
AI-3-00283
Phtalate de dibutyle
Acide benzènedicarboxylique, ester dibutylique
Spectre_00197
Phtalate de di(1-butyle)
SpecPlus_000628
Phtalate de dibutyle-[d4]Phtalate de dibutyle, 99%
Spectre3_000874
Spectre4_000714
Spectre5_002068
ACMC-209pw7
ID d'épitope : 138714
EC 201-557-4
WLN : 4OVR BVO2

Le phtalate de dibutyle est largement utilisé comme :
-Un additif aux encres d'imprimerie
-Un plastifiant commun
-Un additif aux adhésifs.

La description
Le phtalate de dibutyle est un produit chimique synthétique qui est ajouté aux plastiques et autres produits chimiques.
Dans les plastiques, le phtalate de dibutyle aide à les garder souples (un plastifiant).
Le phtalate de dibutyle est également utilisé dans les élastomères, les laques, les explosifs, les encres d'imprimerie, les solvants de résine, les solvants d'huile de parfum, les revêtements de papier, les adhésifs et les vernis à ongles.
Le phtalate de dibutyle est utilisé comme propergol solide pour fusée.

Détails de la substance : Nom de la substance : Phtalate de dibutyle
Numéro CASR : 84-74-2
Formule moléculaire : C16H22O4

Synonymes : DBP ; Phtalate de di-n-butyle; phtalate de n-butyle; ester dibutylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique; Ester dibutylique d'acide phtalique; acide o-benzènedicarboxylique, ester dibutylique; l'ester di-n-butylique de l'acide benzène-o-dicarboxylique; 1,2-benzènedicarboxylate de dibutyle; Acide benzènedicarboxylique, ester dibutylique; o-phtalate de dibutyle

Propriétés physiques : Le phtalate de dibutyle est un liquide huileux incolore à faible odeur.
Point de fusion : -35°C
Point d'ébullition : 340°C
Densité : 1.043
Densité de vapeur : 9,6
Point d'éclair : 171°C
Propriétés chimiques : Le phtalate de dibutyle est soluble dans la plupart des solvants organiques, mais seulement légèrement soluble dans l'eau.

Phtalate de dibutyle, >=99%
SCHEMBL24051
BSPBio_002547
KBioGR_001267
KBioSS_002541
SPECTRE330086
MLS002177802
ENCHÈRE : ER0641
DivK1c_006724
Acide phtalique, ester bis-butylique
GTPL6295
KBio1_001668
KBio2_002532
KBio2_005100
KBio2_007668
KBio3_002047
NSC6370
Phtalate de dibutyle, AR, >=99%
Phtalate de dibutyle, LR, >=98%
Dibutyl 1, 2-benzènedicarboxylate
HMS2091E09
HMS3041E18
Pharmakon1600-00330086
BCP24796
HY-Y0304
NSC-6370
ZINC1693431

Le phtalate de diisobutyle (DiBP) est synthétisé par réaction chimique de l'acide phtalique avec l'alcool isobutylique.
Le DiBP est un plastifiant aux propriétés coagulantes qui a été utilisé avec différents polymères, par ex. le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyuréthane et le butyrate de polyvinyle.
En combinaison avec d'autres plastifiants, le phtalate de dibutyle a été appliqué comme gélifiant dans le traitement de ce qu'on appelle les plastisols.
DiBP est par exemple présent dans les revêtements de sol, les adhésifs, les laques, les encres, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Le phtalate de dibutyle a été utilisé comme marqueur dans les carburants à des fins fiscales et également dans la production de catalyseurs en titane.

Où trouve-t-on du phtalate de dibutyle ?
Le phtalate de dibutyle est un plastifiant.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme additif dans les adhésifs et les encres d'imprimerie.
Comment éviter le contact avec le phtalate de dibutyle ?

Évitez les produits qui mentionnent l'un des noms suivants dans les ingrédients :
-Phtalate de dibutyle ASPECT
-Liquide huileux transparent

Phtalate de dibutyle DESCRIPTION
Est utilisé dans les peintures et les plastiques et comme milieu de réaction pour les réactions chimiques.

Phtalate de dibutyle FONCTION
Le phtalate de dibutyle est utilisé comme solvant dans de nombreux produits d'entretien.
Les dommages causés par les phtalates de dibutyle à l'utilisateur sont limités car le phtalate de dibutyle doit généralement être consommé pour que les effets se fassent sentir.
Cependant, le phtalate de dibutyle persiste dans l'environnement et endommage le système hormonal des animaux.
Le phtalate de dibutyle est fortement soupçonné que les humains mangeant ces animaux seront également blessés.

Phtalate de dibutyle SYNONYMES
Phtalate de dibutyle; Unitate DBP; Phtalate de n-butyle; Ester dibutylique d'acide phtalique; DBP ; acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dibutylique; Acide phtalique, ester dibutylique

Phtalate de dibutyle STOCKAGE
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients qui sont ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Acide -1,2-benzènedicarboxylique, ester dibutylique
-4-09-00-03175 (Référence du manuel Beilstein)
-AI-3-00283
-BRN 1914064
-Ester di-nbutylique d'acide benzène-o-dicarboxylique
-Phtalate de butyle
-CCRIS 2676
-Caswell n°292
-Celluflex DPB
-DBP
-DBP (ester)
-Phtalate de di-n-butyle
-Di-n-butylester kyseliny ftalove
-Di-n-butylester kyseliny ftalove [tchèque]
-Dibutyl 1,2-benzènedicarboxylate
-Phtalate de dibutyle
-Dibutyl-o-phtalate
-EINECS 201-557-4
-EPA Pesticide Chemical Code 28001
-Elaol
-Ergoplast FDB
-Ersoplast FDA
-Génoplaste B
-HSDB 922
-Hatcol DBP
-Hexaplas M/B
-Kodaflex DBP
-N-butylphtalate
-NSC 6370
-PX 104
-Palatinol C
-Phtalate, di-n-butyle
-Phtalate, dibutyle-
-Polyciseur DBP
-RC Plastifiant DBP
-Numéro de déchet RCRA U069
-Staflex DBP
-Uniflex DBP
-Unimoll db
-Sorcier 300
-n-butyl phtalate
Acide -o-benzènedicarboxylique, ester dibutylique

Quels produits peuvent contenir du phtalate de dibutyle ?
-Colles
-Produits d'impression

Que sont les phtalates ?
Les phtalates, prononcés THAL-ates, sont un groupe de produits chimiques principalement utilisés pour ramollir et améliorer la flexibilité et la durabilité des plastiques.
Certains phtalates sont également utilisés comme solvants et stabilisants dans les formulations de produits, notamment les produits de soins personnels et les cosmétiques.

Où trouve-t-on les phtalates ?
Les phtalates se trouvent dans une grande variété de produits, notamment les plastiques, les matériaux de construction, les produits de nettoyage, les insecticides, les produits pharmaceutiques, les emballages alimentaires, la décoration intérieure, les jouets pour enfants et les produits de soins personnels.
Il existe deux grands groupes de phtalates.

Le premier contient des produits chimiques que l'on trouve dans une variété de plastiques et de produits à base de PVC, notamment :
-Rideaux de douche
-Planchers de vinyle
-Mini-stores en PVC
-Un meuble
-Boîtes à lunch à parois souples
- Emballage et emballage alimentaire en plastique
-Contenants alimentaires en plastique souple
-Dispositifs médicaux tels que sacs et tubes intraveineux (IV)

Voici des exemples de phtalates dans ce groupe :
-Phtalate de di(2-éthylhexyle) (DEHP) et ses principaux métabolites (produits de dégradation) phtalate de mono-éthylhexyle (MEHP), phtalate de mono-éthyl-5-hydroxyhexyle (MEHHP)
-Di-n-octyl phtalate (DnOP) et son principal métabolite mono-(3-carboxypropyl) phtalate (MCPP)
-Phtalate de diisononyle (DiNP)

Le deuxième groupe de phtalates se trouve dans les solvants et un certain nombre de produits courants, notamment :
-Cosmétiques et produits de soins personnels
-Tampons et autres produits d'hygiène féminine
-Parfums dans les parfums, les produits de soins personnels et de nombreux produits ménagers
-Laque pour les cheveux
-Vernis à ongle
-Assainisseurs d'air (plug-ins, sprays et diffuseurs à roseaux)
-Adhésifs
-Des peintures

Des exemples de ce deuxième groupe de composés phtalates comprennent :
Phtalate de diéthyle (DEP) et son principal métabolite, le phtalate de monoéthyle (MEP)
Phtalate de diméthyle (DMP) et son principal métabolite, le phtalate de monométhyle (MMP)
Phtalate de dibutyle (DBP) et son principal métabolite, le phtalate de mono-n-butyle (MBP)
Phtalate de diisobutyle (DiBP) et son principal métabolite, le phtalate de monoisobutyle (MiBP)
Phtalate de benzylbutyle (BzBP) et son principal métabolite, le phtalate de monobenzylbutyle (MBzP)
Parce que les phtalates sont semi-volatils, ils peuvent être trouvés dans l'air intérieur et la poussière.
Les personnes sont exposées aux phtalates par inhalation, ingestion, absorption intraveineuse (résultant de procédures d'injection médicale) et absorption cutanée.

Phtalate de dibutyle, Selectophore(TM)
Tox21_201729
Tox21_300980
ANW-37829
BBL011532
BDBM50371946
NSC755894
SBB060337
STL146650
AKOS005720807
GCC-230933
DB13716
MCULE-8727957434
NSC-755894
NCGC00090769-01
NCGC00090769-02
NCGC00090769-03
NCGC00090769-04
NCGC00090769-05
NCGC00090769-06
NCGC00090769-07
NCGC00090769-08
NCGC00090769-09
NCGC00254882-01
NCGC00259278-01
SMR000777923
SBI-0052568.P002
CS-0013564

Les phtalates sont un groupe de produits chimiques utilisés pour ramollir et améliorer la flexibilité et la durabilité des plastiques.
Les phtalates sont des perturbateurs endocriniens, et l'exposition aux phtalates a été liée au cancer du sein, à des problèmes de développement, à une diminution de la fertilité, à l'obésité et à l'asthme.
Bien que certaines réglementations interdisent les phtalates dans certains produits destinés spécifiquement aux jeunes enfants, ils sont encore largement utilisés dans de nombreux produits de consommation.

Phtalate de dibutyle, ReagentPlus(R), >=99%
FT-0624680
P0292
S5377
ST50406580
Ester di-n-butylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique
C14214
Phtalate de dibutyle, qualité spéciale SAJ, >=98,0 %
Q415612
J-503795
SR-050000001549-1
SR-05000001549-3
Résines Araldite(R) (résines époxy modifiées), grade 502
BRD-K73477617-001-01-0
BRD-K73477617-001-04-4
Phtalate de dibutyle, PESTANAL(R), étalon analytique
F0001-2134
Z277540112
Phtalate de dibutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Phtalate de dibutyle, Norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phtalate de dibutyle, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Phtalate de dibutyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié