Polyéthylène glycol = PEG
Numéro CAS : 25322-68-3
CE / Numéro de liste : 500-038-2
Numéro E : E1521 (produits chimiques supplémentaires)
Le polyéthylène glycol est un composé polyéther dérivé du pétrole avec de nombreuses applications, de la fabrication industrielle à la médecine.
La structure du PEG est communément exprimée en H-(O-CH2-CH2)n-OH.
Le polyéthylène glycol (PEG) est un polyéther polyvalent utilisé dans diverses applications.
Le polyéthylène glycol (PEG) est un produit à usage industriel et pharmaceutique.
Étant donné que de nombreux composés de polyéthylène glycol sont hydrophiles, industriellement, ils sont utilisés dans les produits cosmétiques comme tensioactifs, émulsifiants, agents nettoyants, humectants et revitalisants pour la peau.
Le polyéthylène glycol (PEG) est un polymère hydrophile d'oxyde d'éthylène.
L'oxyde de polyéthylène (PEO) est un autre nom du PEG.
Typiquement, les macromolécules d'oxyde d'éthylène avec des poids moléculaires inférieurs à 20 000 g/mol sont appelées PEG, tandis que celles ayant des valeurs supérieures à 20 000 g/mol sont appelées PEO.
Il est rapporté que le polyéthylène glycol est soluble dans l'eau, l'éthanol, l'acétonitrile, le benzène et le dichlorométhane, alors qu'il est insoluble dans l'éther diéthylique et l'hexane.
Le polyéthylène glycol est disponible dans différentes structures telles que des macromolécules ramifiées, en étoile et en forme de peigne.
La PEGylation est un processus attrayant dans lequel le polyéthylène glycol est lié à une autre molécule, ce qui est prometteur dans les méthodes thérapeutiques.
Le polyéthylène glycol (PEG) est un composé polyéther hydrophile utilisé dans des domaines allant de la fabrication industrielle à la médecine.
D'autres molécules chimiquement synonymes de polyéthylène glycol sont également connues sous le nom d'oxyde de polyéthylène (PEO) et de polyoxyéthylène (POE).
Le polyéthylène glycol (PEG) est un composé polyéther dérivé du pétrole avec de nombreuses applications, de la fabrication industrielle à la médecine.
Le polyéthylène glycol est également connu sous le nom d'oxyde de polyéthylène (PEO) ou de polyoxyéthylène (POE), selon son poids moléculaire.
Identifiants du polyéthylène glycol :
Numéro CAS : 25322-68-3
Abréviations : PEG
ChEMBL : ChEMBL1201478
ChemSpider : aucun
InfoCard ECHA : 100.105.546
Numéro E : E1521 (produits chimiques supplémentaires)
UNII : vérification 3WJQ0SDW1A
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4027862
Le tétradécyltétradécanoate est un ester d'origine végétale 100% naturel utilisant uniquement les acides gras myristiques.
MOTS CLÉS:
25322-68-3, 500-038-2, PEG, E1521, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 200 USP , POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 300, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 400, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 600, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 800, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 1000
Utilisations du polyéthylène glycol :
Utilisations médicales du polyéthylène glycol :
Le polyéthylène glycol de qualité pharmaceutique est utilisé comme excipient dans de nombreux produits pharmaceutiques, sous des formes posologiques orales, topiques et parentérales.
Le polyéthylène glycol est à la base d'un certain nombre de laxatifs (comme MiraLax).
L'irrigation de l'intestin entier avec du polyéthylène glycol et des électrolytes ajoutés est utilisée pour la préparation de l'intestin avant la chirurgie ou la coloscopie.
Le polyéthylène glycol est utilisé dans les médicaments pour le traitement de la désimpaction et la thérapie d'entretien pour les enfants souffrant de constipation.
Lorsqu'il est attaché à divers médicaments protéiques ou supports de médicaments, le polyéthylène glycol de longueur appropriée ralentit leur élimination du sang.
La possibilité que le polyéthylène glycol puisse être utilisé pour fusionner les axones est explorée par des chercheurs qui étudient les lésions des nerfs périphériques et de la moelle épinière.
Un exemple d'hydrogels de polyéthylène glycol (voir la section Utilisations biologiques) dans une thérapeutique a été théorisé par Ma et al.
Ils proposent d'utiliser l'hydrogel pour traiter la parodontite (maladie des gencives) en encapsulant des cellules souches dans le gel qui favorisent la cicatrisation des gencives.
Le gel et les cellules souches encapsulées devaient être injectés au site de la maladie et réticulés pour créer le microenvironnement nécessaire au fonctionnement des cellules souches.
La PEGylation des adénovirus pour la thérapie génique peut aider à prévenir les effets indésirables dus à l'immunité préexistante contre les adénovirus.
Un lipide pégylé est utilisé comme excipient dans les vaccins Moderna et Pfizer-BioNTech contre le SRAS-CoV-2.
Les deux vaccins à ARN sont constitués d'ARN messager, ou ARNm, enfermés dans une bulle de molécules huileuses appelées lipides.
Une technologie lipidique exclusive est utilisée pour chacun. Dans les deux vaccins, les bulles sont recouvertes d'une molécule stabilisatrice de polyéthylène glycol.
En décembre 2020, on craint que le PEG ne déclenche une réaction allergique, et en fait, les réactions allergiques sont à l'origine des autorités de réglementation du Royaume-Uni et du Canada pour émettre un avis, notant que : deux "individus au Royaume-Uni ... ont été traités et ont récupéré" d'un choc anaphylactique.
Au 18 décembre, le CDC américain a déclaré que dans leur juridiction, six cas de "réaction allergique grave" avaient été enregistrés sur plus de 250 000 vaccinations, et sur ces six, une seule personne avait des "antécédents de réactions vaccinales".
Utilisations chimiques du polyéthylène glycol :
Parce que le PEG est une molécule hydrophile, il a été utilisé pour passiver les lames de verre de microscope pour éviter le collage non spécifique des protéines dans les études de fluorescence à molécule unique.
Le polyéthylène glycol a une faible toxicité et est utilisé dans une variété de produits.
Le polymère est utilisé comme revêtement lubrifiant pour diverses surfaces dans des environnements aqueux et non aqueux.
Le polyéthylène glycol étant un polymère souple et soluble dans l'eau, il peut être utilisé pour créer des pressions osmotiques très élevées (de l'ordre de plusieurs dizaines d'atmosphères).
Il est également peu probable que le polyéthylène glycol ait des interactions spécifiques avec des produits chimiques biologiques.
Ces propriétés font du polyéthylène glycol l'une des molécules les plus utiles pour appliquer la pression osmotique dans les expériences de biochimie et de biomembranes, en particulier lors de l'utilisation de la technique de stress osmotique.
Le polyéthylène glycol est également couramment utilisé comme phase stationnaire polaire pour la chromatographie en phase gazeuse, ainsi que comme fluide caloporteur dans les testeurs électroniques.
Le polyéthylène glycol est fréquemment utilisé pour préserver le bois gorgé d'eau et d'autres artefacts organiques qui ont été récupérés dans des contextes archéologiques sous-marins, comme ce fut le cas avec le navire de guerre Vasa à Stockholm et des cas similaires.
Il remplace l'eau dans les objets en bois, ce qui rend le bois dimensionnellement stable et empêche le gauchissement ou le rétrécissement du bois lorsqu'il sèche.
De plus, le polyéthylène glycol est utilisé lors du travail avec du bois vert comme stabilisateur et pour éviter le rétrécissement.
Le polyéthylène glycol a été utilisé pour préserver les couleurs peintes sur les guerriers en terre cuite découverts sur un site du patrimoine mondial de l'UNESCO en Chine.
Ces artefacts peints ont été créés pendant l'ère Qin Shi Huang (premier empereur de Chine). Dans les 15 secondes suivant la découverte des pièces en terre cuite lors des fouilles, la laque sous la peinture commence à s'enrouler après avoir été exposée à l'air sec de Xi'an.
La peinture s'écaillerait ensuite en quatre minutes environ.
L'Office allemand de conservation de l'État bavarois a mis au point un conservateur PEG qui, lorsqu'il est immédiatement appliqué sur des artefacts déterrés, a aidé à préserver les couleurs peintes sur les morceaux de soldats d'argile.
Le polyéthylène glycol est souvent utilisé (comme composé d'étalonnage interne) dans les expériences de spectrométrie de masse, avec son schéma de fragmentation caractéristique permettant un réglage précis et reproductible.
Des dérivés de polyéthylène glycol, tels que des éthoxylates à gamme étroite, sont utilisés comme tensioactifs.
Le polyéthylène glycol a été utilisé comme bloc hydrophile de copolymères blocs amphiphiles utilisés pour créer certains polymersomes.
Le polyéthylène glycol est un composant du propulseur utilisé dans les missiles UGM-133M Trident II, en service avec la marine américaine.
Utilisations biologiques du polyéthylène glycol :
Le polyéthylène glycol peut être modifié et réticulé en un hydrogel et utilisé pour imiter l'environnement de la matrice extracellulaire (ECM) pour l'encapsulation et les études cellulaires.
Un exemple d'étude a été réalisé en utilisant des hydrogels PEG-diacrylate pour recréer des environnements vasculaires avec l'encapsulation de cellules endothéliales et de macrophages.
Ce modèle a favorisé la modélisation des maladies vasculaires et isolé l'effet du phénotype des macrophages sur les vaisseaux sanguins.
Le polyéthylène glycol est couramment utilisé comme agent d'encombrement dans les essais in vitro pour imiter les conditions cellulaires très encombrées.
Le polyéthylène glycol est couramment utilisé comme précipitant pour l'isolement de l'ADN plasmidique et la cristallisation des protéines. La diffraction des rayons X des cristaux de protéines peut révéler la structure atomique des protéines.
Le polyéthylène glycol est utilisé pour fusionner deux types de cellules différents, le plus souvent des cellules B et des myélomes afin de créer des hybridomes.
César Milstein et Georges JF Köhler sont à l'origine de cette technique, qu'ils ont utilisée pour la production d'anticorps, remportant le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1984.
Les segments polymères dérivés des polyols PEG confèrent de la flexibilité aux polyuréthanes pour des applications telles que les fibres élastomères (spandex) et les coussins en mousse.
En microbiologie, la précipitation au polyéthylène glycol est utilisée pour concentrer les virus.
Le polyéthylène glycol est également utilisé pour induire une fusion complète (mélange des folioles internes et externes) dans les liposomes reconstitués in vitro.
Les vecteurs de thérapie génique (tels que les virus) peuvent être recouverts de PEG pour les protéger de l'inactivation par le système immunitaire et pour les éliminer des organes où ils peuvent s'accumuler et avoir un effet toxique.
La taille du polymère de polyéthylène glycol s'est avérée importante, les polymères plus gros obtenant la meilleure protection immunitaire.
Le polyéthylène glycol est un composant des particules lipidiques d'acides nucléiques stables (SNALP) utilisées pour conditionner les ARNsi pour une utilisation in vivo.
Dans les banques de sang, le polyéthylène glycol est utilisé comme potentialisateur pour améliorer la détection des antigènes et des anticorps.
Lorsque vous travaillez avec du phénol dans une situation de laboratoire, le PEG 300 peut être utilisé sur des brûlures cutanées au phénol pour désactiver tout phénol résiduel.
En biophysique, les polyéthylène glycols sont les molécules de choix pour les études de diamètre des canaux ioniques fonctionnels, car dans les solutions aqueuses, ils ont une forme sphérique et peuvent bloquer la conductance des canaux ioniques.
Utilisations commerciales du polyéthylène glycol :
Le polyéthylène glycol est à la base de nombreuses crèmes pour la peau (comme le cétomacrogol) et de lubrifiants personnels (souvent associés à la glycérine).
Le polyéthylène glycol est utilisé dans un certain nombre de dentifrices comme dispersant. Dans cette application, il lie l'eau et aide à maintenir la gomme de xanthane uniformément répartie dans le dentifrice.
Le polyéthylène glycol est également à l'étude pour une utilisation dans les gilets pare-balles et dans les tatouages pour surveiller le diabète.
Dans les formulations à faible poids moléculaire (par exemple PEG 400), il est utilisé dans les imprimantes designjet Hewlett-Packard comme solvant d'encre et lubrifiant pour les têtes d'impression.
Le polyéthylène glycol est également utilisé comme agent anti-mousse dans les aliments et les boissons - son numéro SIN est 1521 ou E1521 dans l'UE.
Utilisations industrielles du polyéthylène glycol :
Un polyéthylène glycol plastifié à l'ester de nitrate (NEPE-75) est utilisé dans le carburant de fusée solide pour missile balistique lancé par sous-marin Trident II .
Les éthers diméthyliques du polyéthylène glycol sont l'ingrédient clé du Selexol, un solvant utilisé par les centrales électriques à cycle combiné à gazéification intégrée (IGCC) au charbon pour éliminer le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène du flux de gaz de synthèse.
Le polyéthylène glycol a été utilisé comme isolant de grille dans un transistor électrique à double couche pour induire la supraconductivité dans un isolant.
Le polyéthylène glycol est également utilisé comme hôte polymère pour les électrolytes polymères solides.
Bien qu'ils ne soient pas encore en production commerciale, de nombreux groupes dans le monde sont engagés dans la recherche d'électrolytes polymères solides impliquant du polyéthylène glycol, dans le but d'améliorer leurs propriétés et de permettre leur utilisation dans des batteries, des systèmes d'affichage électrochromiques et d'autres produits dans l'avenir.
Le polyéthylène glycol est injecté dans les procédés industriels pour réduire la formation de mousse dans les équipements de séparation.
Le polyéthylène glycol est utilisé comme liant dans la préparation de céramiques techniques.
Le polyéthylène glycol a été utilisé comme additif aux émulsions photographiques à l'halogénure d'argent.
Utilisations de divertissement du polyéthylène glycol :
Le polyéthylène glycol est utilisé pour augmenter la taille et la durabilité des très grosses bulles de savon.
Le polyéthylène glycol est l'ingrédient principal de nombreux lubrifiants personnels. (À ne pas confondre avec le propylène glycol.)
Le polyéthylène glycol est le principal ingrédient de la peinture (appelée «remplissage») des billes de peinture.
Effets sur la santé du polyéthylène glycol :
Le polyéthylène glycol est considéré comme biologiquement inerte et sûr par la FDA.
Cependant, un nombre croissant de preuves montre l'existence d'un niveau détectable d'anticorps anti-PEG chez environ 72 % de la population, jamais traitée avec des médicaments PEGylés, sur la base d'échantillons de plasma de 1990 à 1999.
En raison de son ubiquité dans une multitude de produits et du grand pourcentage de la population avec des anticorps au PEG, les réactions d'hypersensibilité au PEG sont une préoccupation croissante.
L'allergie au polyéthylène glycol est généralement découverte après qu'une personne a été diagnostiquée avec une allergie à un nombre croissant de produits apparemment sans rapport, y compris les aliments transformés, les cosmétiques, les médicaments et d'autres substances qui contiennent du PEG ou qui ont été fabriqués avec du PEG.
Formes disponibles et nomenclature du Polyéthylène glycol :
PEG, PEO et POE désignent un oligomère ou un polymère d'oxyde d'éthylène.
Les trois noms sont chimiquement synonymes, mais historiquement, le polyéthylène glycol est préféré dans le domaine biomédical, tandis que le PEO est plus répandu dans le domaine de la chimie des polymères.
Étant donné que différentes applications nécessitent différentes longueurs de chaîne polymère, le polyéthylène glycol a eu tendance à se référer aux oligomères et aux polymères ayant une masse moléculaire inférieure à 20 000 g/mol, le PEO aux polymères ayant une masse moléculaire supérieure à 20 000 g/mol et le POE à un polymère de n'importe quel poids moléculaire. Masse.
Les polyéthylèneglycols sont préparés par polymérisation d'oxyde d'éthylène et sont disponibles dans le commerce sur une large gamme de poids moléculaires allant de 300 g/mol à 10 000 000 g/mol.
Le PEG et le PEO sont des liquides ou des solides à bas point de fusion, selon leurs poids moléculaires.
Alors que le PEG et le PEO avec des poids moléculaires différents trouvent une utilisation dans différentes applications et ont des propriétés physiques différentes (par exemple la viscosité) en raison des effets de longueur de chaîne, leurs propriétés chimiques sont presque identiques.
Différentes formes de PEG sont également disponibles, en fonction de l'initiateur utilisé pour le processus de polymérisation - l'initiateur le plus courant est un éther méthylique monofonctionnel PEG, ou méthoxypoly (éthylène glycol), en abrégé mPEG.
Les PEG de poids moléculaire inférieur sont également disponibles sous forme d'oligomères plus purs, appelés monodispersés, uniformes ou discrets.
Le PEG de très haute pureté s'est récemment révélé cristallin, permettant la détermination d'une structure cristalline par cristallographie aux rayons X.
Étant donné que la purification et la séparation des oligomères purs sont difficiles, le prix de ce type de qualité est souvent 10 à 1000 fois supérieur à celui du PEG polydispersé.
Les polyéthylène glycols sont également disponibles avec différentes géométries.
Les polyéthylène glycols ramifiés ont trois à dix chaînes PEG émanant d'un groupe central central.
Les polyéthylène glycols étoiles ont 10 à 100 chaînes PEG émanant d'un groupe central central.
Les polyéthylèneglycols en peigne ont plusieurs chaînes PEG normalement greffées sur un squelette polymère.
Les chiffres qui sont souvent inclus dans les noms des PEG indiquent leurs poids moléculaires moyens (par exemple, un PEG avec n = 9 aurait un poids moléculaire moyen d'environ 400 daltons et serait étiqueté PEG 400).
La plupart des polyéthylène glycols comprennent des molécules avec une distribution de poids moléculaires (c'est-à-dire qu'ils sont polydispersés).
La distribution granulométrique peut être caractérisée statistiquement par sa masse moléculaire moyenne en poids (Mw) et sa masse moléculaire moyenne en nombre (Mn), dont le rapport est appelé indice de polydispersité (ĐM).
Mw et Mn peuvent être mesurés par spectrométrie de masse.
La PEGylation est l'acte de coupler de manière covalente une structure PEG à une autre molécule plus grande, par exemple une protéine thérapeutique, qui est alors appelée protéine PEGylée.
L'interféron pégylé alfa-2a ou alfa-2b est un traitement injectable couramment utilisé pour l'hépatite C.
Le polyéthylène glycol est soluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, l'acétonitrile, le benzène et le dichlorométhane, et est insoluble dans l'éther diéthylique et l'hexane.
Le polyéthylène glycol est couplé à des molécules hydrophobes pour produire des tensioactifs non ioniques.
Les polyéthylène glycols contiennent potentiellement des impuretés toxiques, telles que l'oxyde d'éthylène et le 1,4-dioxane.
L'éthylène glycol et ses éthers sont néphrotoxiques s'ils sont appliqués sur une peau endommagée.
Cristallites nanométriques d'oxyde de polyéthylène (PEO, Mw 4 kDa) (4 nm)
Le polyéthylène glycol et les polymères apparentés (constructions de phospholipides PEG) sont souvent soniqués lorsqu'ils sont utilisés dans des applications biomédicales.
Cependant, comme rapporté par Murali et al., le PEG est très sensible à la dégradation sonolytique et les produits de dégradation du PEG peuvent être toxiques pour les cellules de mammifères.
Il est donc impératif d'évaluer la dégradation potentielle du PEG pour s'assurer que le matériau final ne contient pas de contaminants non documentés qui peuvent introduire des artefacts dans les résultats expérimentaux.
Ils varient en consistance du liquide au solide, en fonction du poids moléculaire, comme indiqué par un nombre après le nom.
Ils sont utilisés commercialement dans de nombreuses applications, y compris les aliments, en cosmétique, en pharmacie, en biomédecine, comme agents dispersants, comme solvants, dans les pommades, dans les bases de suppositoires, comme excipients de comprimés et comme laxatifs.
Certains groupes spécifiques sont les lauromacrogols, les nonoxynols, les octoxynols et les poloxamères.
Macrogol, MiraLax, GoLytely, Colace utilisé comme laxatif, est une forme de polyéthylène glycol.
Le nom peut être suivi d'un nombre qui représente le poids moléculaire moyen (par exemple macrogol 3350, macrogol 4000 ou macrogol 6000).
Production de Polyéthylène glycol :
Polyéthylène glycol 4000, qualité pharmaceutique
La production de polyéthylène glycol a été signalée pour la première fois en 1859.
AV Lourenço et Charles Adolphe Wurtz ont isolé indépendamment des produits qui étaient des polyéthylène glycols.
Le polyéthylène glycol est produit par l'interaction de l'oxyde d'éthylène avec de l'eau, de l'éthylène glycol ou des oligomères d'éthylène glycol.
La réaction est catalysée par des catalyseurs acides ou basiques.
L'éthylène glycol et ses oligomères sont préférables comme matière de départ à la place de l'eau, car ils permettent la création de polymères à faible polydispersité (répartition étroite des masses moléculaires).
La longueur de la chaîne polymère dépend du rapport des réactifs.
HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H
Selon le type de catalyseur, le mécanisme de polymérisation peut être cationique ou anionique.
Le mécanisme anionique est préférable car il permet d'obtenir du PEG avec une faible polydispersité.
La polymérisation de l'oxyde d'éthylène est un processus exothermique.
La surchauffe ou la contamination de l'oxyde d'éthylène avec des catalyseurs tels que des alcalis ou des oxydes métalliques peut entraîner une polymérisation incontrôlée, qui peut se terminer par une explosion après quelques heures.
L'oxyde de polyéthylène, ou polyéthylène glycol de haut poids moléculaire, est synthétisé par polymérisation en suspension.
Il est nécessaire de maintenir la chaîne polymère en croissance en solution au cours du processus de polycondensation.
La réaction est catalysée par des composés organiques de magnésium, d'aluminium ou de calcium.
Pour empêcher la coagulation des chaînes polymères à partir de la solution, des additifs chélateurs tels que le diméthylglyoxime sont utilisés.
Des catalyseurs alcalins tels que l'hydroxyde de sodium (NaOH), l'hydroxyde de potassium (KOH) ou le carbonate de sodium (Na2CO3) sont utilisés pour préparer du polyéthylèneglycol de faible poids moléculaire.
La structure du polyéthylène glycol est communément exprimée en H−(O−CH2−CH2)n−OH
NOMS POUR POLYETHYLENE GLYCOL / MACROGOLS / PEGs
Après le mot Polyéthylène glycol, le nombre indique le poids moléculaire moyen du polymère.
Pour les polyéthylène glycols liquides / cireux, aucun descripteur supplémentaire n'est utilisé, à l'exception du polyéthylène glycol 200 USP.
Les lettres majuscules USP indiquent que cette qualité spéciale de polyéthylène glycol 200 est conforme aux exigences pour le mono et le diéthylène glycol de l'USP/NF.
Pour les types solides, la lettre majuscule suivant le numéro de poids moléculaire indique la forme physique du matériau :
S ( allemand Schuppen = flocons),
P (poudre, broyée), PF (poudre fine, broyée) ou
PS (poudre séchée par pulvérisation).
Des quantités en vrac de fonte peuvent être livrées dans des camions-citernes chauffés sous le code FL.
FABRICATION de Polyéthylène glycol :
Les polyéthylène glycols, également appelés macrogols dans l'industrie pharmaceutique européenne, sont fabriqués par polymérisation d'oxyde d'éthylène (EO) avec de l'eau, du monoéthylène glycol ou du diéthylène glycol comme matière première, sous catalyse alcaline.
Une fois que le poids moléculaire souhaité est atteint (généralement vérifié par des mesures de viscosité en tant que contrôle en cours de processus), la réaction est terminée en neutralisant le catalyseur avec de l'acide.
Normalement, l'acide lactique est utilisé, mais également l'acide acétique ou d'autres peuvent également être utilisés.
Le résultat est une structure chimique très simple :
HO-[CH2-CH2-O]nH, où (n) est le nombre d'unités EO
NOMENCLATURE:
Bien que techniquement ces produits doivent être appelés oxydes de polyéthylène, pour les produits ayant des poids moléculaires moyens de 200 à 35 000, le terme polyéthylène glycols est normalement utilisé pour indiquer l'influence significative des groupes terminaux hydroxyle sur les propriétés chimiques et physiques de ces molécules.
Seuls les produits fabriqués par polymérisation d'oxyde d'éthylène dans des solvants, avec des poids moléculaires allant jusqu'à plusieurs millions, sont appelés oxydes de polyéthylène.
Comme abréviation pour les polyglycols, le terme « PEG » est utilisé, en combinaison avec une valeur numérique.
Dans l'industrie pharmaceutique, le nombre indique le poids moléculaire moyen, tandis que dans l'industrie cosmétique, le nombre fait référence au nombre (n) d'unités OE dans la molécule.
Étant donné que le poids moléculaire de l'oxyde d'éthylène est de 44, les valeurs de poids moléculaire moyen des PEG sont données sous la forme de valeurs rondes de n*44.
Malheureusement, les diverses pharmacopées utilisent une nomenclature différente pour certains poids moléculaires de PEG.
PROPRIETES des Polyéthylène glycols :
Les polyéthylène glycols avec un poids moléculaire moyen jusqu'à 400 sont des liquides non volatils à température ambiante.
Le PEG 600 présente une plage de fusion d'environ 17 à 22 ° C, il peut donc être liquide à température ambiante mais pâteux à des températures ambiantes plus basses, tandis que les PEG avec un poids moléculaire moyen de 800 à 2000 sont des matériaux pâteux avec une faible plage de fusion.
Au-dessus d'un poids moléculaire de 3000, les polyéthylène glycols sont des solides et sont disponibles non seulement sous forme de flocons mais également sous forme de poudre.
Des polyéthylèneglycols jusqu'à un poids moléculaire de 35 000 sont disponibles dans le commerce.
La dureté des polyéthylène glycols augmente avec l'augmentation du poids moléculaire, cependant la plage de fusion va jusqu'à une valeur maximale d'environ 60°C.
La propriété la plus importante de tous les polyéthylène glycols est leur solubilité dans l'eau, ce qui les rend parfaitement adaptés à une utilisation dans d'innombrables applications différentes.
Les polyéthylène glycols liquides jusqu'au PEG 600 sont miscibles à l'eau dans n'importe quel rapport.
Mais même les qualités solides de polyéthylène glycol ont une excellente solubilité dans l'eau.
Bien qu'il diminue légèrement avec l'augmentation de la masse molaire, même 50 % (p/p) d'un PEG 35000 peuvent être dissous.
La solubilité et la viscosité des solutions ne sont pas affectées par la présence d'électrolytes, car les polyéthylène glycols sont des substances non ioniques.
Les polyéthylèneglycols sont assez solubles dans l'eau dure ou dans d'autres solutions aqueuses de divers sels.
TENSION SUPERFICIELLE du polyéthylène glycol :
La tension superficielle des PEG liquides 200 à 600 est d'environ 47 mN/m à température ambiante.
Il n'y a qu'une légère différence dans la tension superficielle des PEG liquides et solides dans les solutions aqueuses; une solution à 10 % de PEG 400 a une valeur de 64 mN/m, tandis qu'une solution à 10 % de PEG 4000 a une valeur d'environ 60 mN/m à 20°C.
Les PEG ne possèdent pas de propriétés tensioactives caractéristiques et ne peuvent donc pas être inclus dans la classe des tensioactifs.
Néanmoins, ils s'avèrent fréquemment être d'utiles agents dispersants ou solubilisants.
Il n'est pas possible de donner une valeur HLB pour les PEG.
CHALEUR LATENTE DE FUSION:
La chaleur latente de fusion des PEG solides est de 167-196 kJ/kg, dépendant dans une certaine mesure du degré de cristallinité.
CHALEUR SPÉCIFIQUE:
La chaleur spécifique (capacité thermique) des PEG liquides à température ambiante est d'environ 2,1 kJ/kg K.
Avec l'augmentation de la température, elle augmente régulièrement et à 120°C atteint environ 2,5 kJ/kg K.
CONDUCTIVITÉ THERMIQUE:
Pour les grades PEG liquides, la conductivité thermique à température ambiante est de 0,23 W/m K. (Eau : 0,6 W/m K).
COEFFICIENT DE DILATATION THERMIQUE:
Le coefficient de dilatation thermique volumétrique des PEG liquides à 20°C est d'environ 0,00073 K-1 et augmente linéairement jusqu'à 0,00080 K-1 à 160°C.
SOLUBILITÉ DU POLYÉTHYLÈNE GLYCOL DANS L'EAU :
Lorsque des polyéthylène glycols liquides sont mélangés à de l'eau, une contraction de volume se produit.
Lorsque des parties égales en poids de PEG 400 et d'eau sont mélangées ensemble, cette contraction s'élève à environ 2,5 %.
En même temps, un effet de chaleur marqué se produit.
L'élévation de température qui se produit lorsque des parties égales en poids de polyéthylène glycol et d'eau sont mélangées est d'environ 12°C pour le PEG 200 et d'environ 14°C pour le PEG 600.
Même les qualités solides de polyéthylène glycol ont une excellente solubilité dans l'eau.
Par exemple, 75 parties en poids de PEG 1000 peuvent être dissoutes à température ambiante dans seulement 25 parties en poids d'eau.
Bien que la solubilité dans l'eau diminue légèrement avec l'augmentation de la masse molaire, elle ne descend pas en dessous de 50 % même dans le cas du PEG 35000.
Le processus de dissolution peut être grandement accéléré en chauffant autour du point de fusion.
Les PEG présentent un comportement non ionique en solution aqueuse.
Ils ne sont pas sensibles aux électrolytes et sont donc également compatibles avec l'eau dure.
TENEUR EN EAU:
Lors de l'expédition de nos polyéthylènes glycols, la teneur en eau n'est pas supérieure à 0,5 %.
Certaines pharmacopées autorisent une teneur en eau maximale de 2 %.
Si nécessaire, la teneur en eau peut être réduite à 0,1 % en étuve à 105°C ; avec des tamis moléculaires frais ou bien régénérés (taille des pores 3-4 Å), il peut être réduit à 0,05 %.
ABSENCE DE VOLATILITÉ ET STABILITÉ THERMIQUE des polyéthylène glycols :
Les polyéthylène glycols sont non volatils, un facteur d'une importance considérable dans le cadre de leur utilisation comme plastifiants et humectants.
Si une certaine perte de poids s'établit malgré la non-volatilité des polyéthylène glycols lorsqu'ils sont maintenus à une température constante de 150°C et plus (par exemple lorsqu'ils sont utilisés comme liquides de bain chauffant), cela n'est pas dû à l'évaporation mais à la perte de produits volatils de décomposition.
Les produits de dégradation des polyéthylène glycols peuvent varier en fonction de la pénétration d'air ; outre l'eau, le dioxyde de carbone et les aldéhydes, des alcools simples, des acides et des esters de glycol se forment.
Les émanations gênantes des produits de décomposition ne sont pas connues pour avoir un effet néfaste sur la santé.
Les grades inférieurs de polyéthylène glycol étant hygroscopiques, l'humidité peut être réabsorbée en cas de temps d'arrêt assez longs.
À des températures supérieures à 100°C, il est essentiel d'ajouter un antioxydant approprié au polyéthylène glycol.
Le type et la qualité de l'antioxydant sont régis par les exigences imposées au polyéthylène glycol.
Ainsi, non seulement la température et le temps de séjour mais également les propriétés physiologiques de l'antioxydant et sa solubilité ou insolubilité dans l'eau doivent être prises en considération.
En cas d'exposition à un stress thermique élevé, jusqu'à 3 % d'antioxydant doivent être ajoutés.
Les substances suivantes se sont avérées efficaces en tant qu'antioxydants :
1. polymère de triméthyl dihydroquinoline
2. dérivés de diphénylamine
3. phénothiazine
4. phényl-alpha-naphtylamine
5. 4,4'-méthylène-bis.2,6-di-tert.-butylphénol
6. hydroxyanisole butylé (BHA)
7. méthoxy phénol (hydroxyanisole)
HYGROSCOPICITÉ des Grades Polyéthylène glycol :
Les qualités liquides de polyéthylène glycol sont hygroscopiques, mais pas dans la même mesure que le diéthylène glycol ou le glycérol par exemple.
La capacité d'absorption d'eau diminue avec l'augmentation de la masse molaire.
Une règle de base est :
Avec une humidité relative d'environ 50 %, le PEG 200 a environ les ¾ de l'hygroscopicité du glycérol.
Le PEG 400 en a environ la moitié, le PEG 600 un tiers et le PEG 1000 seulement un quart.
Les grades PEG 2000 et supérieurs ne sont plus hygroscopiques.
Les polyéthylène glycols absorbent l'humidité de l'air jusqu'à ce qu'un équilibre soit atteint.
En traçant la teneur en eau de la substance à l'état d'équilibre en fonction de l'humidité relative, on obtient l'isotherme d'absorption.
L'absorption d'humidité des glycols inférieurs tels que le monoéthylène glycol, le diéthylène glycol ou le 1,2-propylène glycol correspond à peu près à celle du glycérol.
Une hygroscopicité modérée adaptable peut être avantageuse pour un agent de conditionnement car les produits traités avec celui-ci sont moins sensibles aux changements climatiques et ont une meilleure stabilité au stockage.
PROPRIETES DE SOLUBILITE des Polyéthylène glycols :
Les excellentes caractéristiques de solubilité des polyéthylène glycols sont d'une grande importance par rapport à leurs applications.
Deux avantages sont particulièrement significatifs :
Premièrement, la capacité des polyéthylène glycols à dissoudre de nombreuses substances et, deuxièmement, leur bonne solubilité dans de nombreux solvants.
Dans la préparation de solutions aqueuses, les polyéthylèneglycols agissent parfois comme des solubilisants spécifiques.
Le pouvoir dissolvant et la solubilité des polyéthylènes glycols diminuent lorsque la masse molaire augmente.
Les deux propriétés sont améliorées par chauffage.
Voici une liste de solvants dans lesquels les Polyéthylène glycols liquides sont très facilement miscibles et dans lesquels les PEG solides se dissolvent :
-Alcools, par exemple éthanol, isopropanol, alcool benzylique
-Esters, par exemple acétate de méthyle, acétate de butyle
-Éthers de glycol, par exemple le méthylglycol, le butylglycol et leurs acétates
-Cétones, par exemple acétone, cyclohexanone
-Chlorés par exemple chlorure d'éthylène, hydrocarbures chloroforme
-Benzène, par exemple benzène, hydrocarbures de xylène
COMPATIBILITÉ DES POLYÉTHYLÈNES GLYCOLS :
Les polyéthylèneglycols ont une bonne compatibilité avec l'alcool cétylique, le glycérol, l'acide stéarique, la polyvinylpyrrolidone, la caséine, l'albumine végétale, la dextrine, l'amidon, l'amidon chloré et diverses résines, par exemple la colophane.
Certaines huiles éthérées sont extrêmement bien absorbées par les polyéthylène glycols liquides et fondus.
SUBSTANCES SOLUBLE DANS Polyéthylène glycols :
Les substances qui se dissolvent à température ambiante dans le PEG 400 sont solubles à peu près dans la même mesure dans le PEG 4000 fondu (60-70°C).
Les valeurs suivantes indiquent le pourcentage approximatif de PEG 4000 dans les solutions saturées à température ambiante :
Aniline 30 % (m/m)
Benzène 10
Tétrachlorure de carbone 10
Chloroforme 47
1,4-Dioxanne 10
Éthanol 60% 50
Chlorure d'éthylène 46
Formamide 30
Méthanol 20
Chlorure de méthylène 53
Pyridine 40
Trichloroéthylène 25
Eau 55
White spirit i.
Xylénol 50
La solubilité des polyéthylène glycols augmente fortement avec l'augmentation de la température.
Cela signifie qu'un polyéthylène glycol insoluble à température ambiante peut être mis en solution par chauffage modéré
Il convient de noter que les polyéthylène glycols solides sont totalement insolubles dans les PEG liquides à température ambiante.
FORMES PHYSIQUES DES Polyéthylène glycols :
Tous les polyéthylèneglycols solides (1500-35000) sont disponibles sous forme de flocons d'environ 0,3 à 2 cm.
Les grades de polyéthylène glycol 3000 à 20000 sont disponibles sous forme de poudre (P), les grades 4000 à 8000 également sous forme de poudres fines (PF) et 3350 à 4000 sous forme de poudres séchées par atomisation (PS).
Les polyéthylène glycols solides sont utilisés sous forme de poudre partout où il est nécessaire de les mélanger intimement à sec avec un composant d'un autre type, par exemple dans la fabrication de comprimés ou dans la granulation à sec.
TOXICITÉ ANIMALE :
-Toxicité aiguë par voie orale Les macrogols (polyéthylène glycols) sont considérés comme des composés pratiquement non toxiques.
La toxicité orale aiguë, exprimée en tant que dose létale médiane (DL50), serait de 30 000 à 50 000 mg/kg de poids corporel chez diverses espèces animales.
Les PEG de poids moléculaire plus élevé présentent des valeurs de DL50 encore plus élevées au-dessus de 50 000 mg/kg de poids corporel.
-Toxicité orale chronique :
Smith et al. ont résumé les études d'alimentation approfondies qu'ils ont menées avec les macrogols.
Par exemple, les polyéthylèneglycols ayant des poids moléculaires moyens de 400, 1500 et 4000 n'ont provoqué aucun effet indésirable chez les chiens lorsqu'ils ont été nourris à deux pour cent dans leur alimentation pendant un an.
Plusieurs pour cent de macrogols peuvent être tolérés dans l'alimentation des rats sans effets appréciables, ce qui indique qu'ils présentent une toxicité orale chronique exceptionnellement faible.
-Irritation de l'oeil:
Les macrogols ne causent pas d'irritation notable aux yeux des lapins.
En raison de leurs caractéristiques d'éther, les polyéthylène glycols sont capables de former des complexes difficiles à dissoudre.
La précipitation avec de l'acide silicotungstique en présence de chlorure de baryum est utilisée pour doser les polyéthylèneglycols par gravimétrie.
Les polyéthylèneglycols peuvent également être dosés quantitativement par précipitation avec du tétraphénylborate de sodium.
Le réactif de Dragendorff modifié peut être utilisé pour la détection des polyéthylèneglycols et pour la détermination sédimétrique.
L'acide phosphomolybdique est utilisé pour la détermination colorimétrique.
Aucune des méthodes quantitatives de précipitation précitées n'est très facile à mettre en oeuvre, d'autant plus que la masse molaire de Polyéthylène glycol en cause doit être connue pour pouvoir évaluer les résultats.
Pour déterminer les PEG dans la gamme de masse molaire de 300 à 1000 par colorimétrie, des complexes de polyéthylèneglycols avec du thiocyanate de cobalt et d'ammonium conviennent.
Applications des polyéthylène glycols :
PEG COMME EXCIPIENTS :
-Liquides :
Le très bon pouvoir solvant conduit à une large utilisation des polyéthylènes glycols de bas poids moléculaire 200 à 400 dans des préparations liquides telles que gouttes, parentérales ou remplissages de gélules.
Le polyéthylène glycol ne ramollit pas la gélatine.
Les polyéthylènes glycols liquides ont un goût légèrement amer, qui peut être facilement ajusté par des additifs appropriés (édulcorants).
Les qualités de polyéthylène glycol solide présentent un goût neutre.
-Les bases de la pommade :
Il est très intéressant de noter que les polyéthylène glycols solides ne sont pas solubles dans les polyéthylène glycols liquides.
Le mélange de polyéthylèneglycols pâteux ou solides avec des PEG liquides conduira à une pommade pâteuse blanche avec une bonne solubilité dans l'eau, de bonnes propriétés de dissolution et adaptée à de nombreuses substances actives.
Les bases de polyéthylène glycol peuvent également être combinées avec d'autres bases, par exemple l'alcool cétylique, l'alcool cétylique stéarylique, l'acide stéarique, le 1,2 propylène glycol, le glycérol, le monostéarate de glycérol et le monooléate de PEG sorbitan.
Les polyéthylène glycols ne sont cependant pas compatibles avec la paraffine, la vaseline, les oléates d'oléyle et l'huile d'arachide hydrogénée.
Des exemples de produits pharmaceutiques compatibles avec le polyéthylène glycol (47 – 52) sont :
- Bituminosulfonique d'ammonium
- Chlorure de benzalkonium
- Gallate de bismuth, basique
- Camphre
- Chloramphénicol
- Diphénhydramine
- Acétate d'hydrocortisone
- Iodochlorohydroxyquinoléine
- Nitrofurantoïne
- Nitrofurazone
- Alcool phénoxyéthylique
- Polymyxine B
- Prophenpyridamine
- Sulphanilamide
- Sulfathiazole
- Sulphisomidine
- Trypaflavine
- Acide undécylénique et ses sels
-Suppositoires :
Les polyglycols solides sont des bases préférées pour les masses de suppositoires.
De nombreux actifs peuvent être solubilisés dans les Polyéthylène glycols et ont alors une bonne biodisponibilité.
La dissipation de l'actif se fait non seulement par fusion dans le corps mais aussi par dissolution des fluides corporels.
Au cours de la fabrication, ils présentent un démoulage facile, une grande stabilité et aucune réfrigération n'est nécessaire pendant le stockage.
La solidité souhaitée peut être ajustée en choisissant le poids moléculaire et les rapports appropriés.
Par exemple 25% PEG 1000 et 75% PEG 1500 S donneront des masses très molles, alors que 25% PEG 4000 S et 75% PEG 6000 S donneront des produits plus solides.
-Comprimés:
La fabrication des comprimés nécessite de nombreux excipients aux fonctions différentes, dont plusieurs recouverts de Polyéthylène glycols.
Les polyéthylèneglycols peuvent être des supports, des solubilisants et des améliorateurs d'absorption pour les substances actives, généralement traités sous la forme d'une masse fondue (granulation à l'état fondu), bien entendu limités aux cas où les substances actives résistent à un chauffage à environ 70°C.
Ils agissent également comme lubrifiants et liants lors du traitement des comprimés.
Le point de fusion relativement faible favorise une technique de frittage ou de compression.
En même temps, le polyéthylène glycol a un effet plastifiant qui facilite la mise en forme de la masse du comprimé lors du processus de compression et peut contrecarrer le bouchage.
Les polyéthylène glycols solides sont également fréquemment utilisés dans les enrobages de comprimés.
La flexibilité des comprimés enrobés de sucre est augmentée par les polyéthylène glycols et puisque le polyéthylène glycol agit comme un agent anti-agglomérant, les noyaux sont empêchés de coller ensemble.
Avec les agents filmogènes habituellement utilisés dans les revêtements sans sucre Le polyéthylène glycol agit comme adoucissant
PEGS EN TANT QU'ACTIFS :
-Adoucissants ophtalmiques :
Les polyéthylèneglycols 300 et 400 sont répertoriés comme ingrédients actifs dans les émollients ophtalmiques en quantités de 0,2 à 1 %.
Les polyéthylène glycols sont traités comme une classe de composés, également reflétée par l'utilisation d'un numéro CAS unique pour toute la classe des polyéthylène glycols, il est probable que les PEG de poids moléculaire plus élevé présentent des propriétés similaires pour cette application.
Ainsi, le polyéthylène glycol 6000 est également répertorié comme ingrédient actif adoucissant ophtalmique.
-Laxatifs
Étant donné que le polyéthylène glycol est à la fois hautement soluble dans l'eau et non absorbé par l'homme (60), il est supérieur aux solutions d'autres matériaux difficiles à absorber avec un mode d'action osmotique, comme par exemple le mannitol.
Les polyéthylène glycols provoquent moins d'effets secondaires tels que des nausées ou la formation de gaz.
Comme il n'existe à ce jour aucun article de synthèse traitant de l'activité osmotique des Polyéthylène glycols, seuls quelques exemples issus de la littérature sont cités en annexe.
L'USP/NF décrit un mélange dans la monographie "PEG 3350 and Electrolytes for Oral Solution" qui contient une description détaillée de tous les composants salins individuels potentiels à utiliser en plus du polyglycol avec un poids moléculaire moyen de 3350.
L'existence de cette monographie explique pourquoi le poids moléculaire moyen de 3350 est utilisé si fréquemment dans les préparations laxatives, alors que les polyéthylène glycols avec d'autres poids moléculaires auraient un effet essentiellement équivalent.
Les nomenclatures confuses (voir page 7) contribuent également à l'utilisation du type 3350, puisque ce type est enregistré au Japon (sous le nom « 4000 »).
Remarques sur la fabrication de laxatifs à l'échelle industrielle :
Lors de la fabrication de mélanges laxatifs, la répartition homogène de tous les ingrédients est très importante.
Un critère clé est la distribution granulométrique de tous les ingrédients, qui sont normalement utilisés sous forme de poudre.
Plus les distributions granulométriques des différentes poudres sont similaires, plus il sera facile de produire un mélange homogène.
D'autre part, la poudre ne doit pas être trop fine, car la génération de poussière complique le remplissage final du matériau.
La teneur en humidité du polyéthylène glycol hygroscopique joue également un rôle important, car les polyglycols "humides" entraînent des collages et des grumeaux dans l'équipement de remplissage.
-Conservations d'organes :
Une application très spécifique et intéressante est l'utilisation de polyéthylène glycol linéaire de haut poids moléculaire (20000 daltons) dans des compositions qui présentent une activité anti-apoptotique qui peuvent donc être utilisées pour protéger, préserver ou restaurer la fonction cellulaire, tissulaire ou organique.
Dans cette application, le polyéthylène glycol doit être considéré comme l'ingrédient actif.
L'explication complète, pourquoi le PEG montre l'activité anti-apoptotique et pourquoi les chaînes plus longues sont plus efficaces que les chaînes courtes est encore manquante.
Collins (68) suggère que le PEG de poids moléculaire plus élevé a une action tolérogène directe sur l'antigène du donneur dans l'organe transplanté.
Il suppose qu'une sorte d'attachement du PEG aux antigènes de transplantation a dû se produire, sans combinaison chimique, mais cela n'est pas prouvé.
Une explication antérieure de Daniel (69) est qu'un composant essentiel du milieu est un soluté non toxique qui ne traverse pas la membrane cellulaire à basse température et pourrait donc contrebalancer l'effet osmotique des protéines intracellulaires.
PEG COMME COMPOSÉS DE RÉACTION :
DES SYSTÈMES DE LIVRAISON DE MÉDICAMENTS :
Avec les groupes who OH aux extrémités des molécules de polyéthylène glycol, toutes les réactions typiques des alcools sont possibles, telles que l'estérification, la formation de carbonates et de carbamates.
Pour éviter les réactions de formation de chaînes, des polyéthylène glycols coiffés d'éther méthylique, appelés méthylpolyéthylène glycols, sont disponibles.
INCOMPATIBILITÉ:
Les polyéthylène glycols ne conviennent pas comme base pour la bacitraïcine et la pénicilline G et W (inactivation en compétition (77)) ; pour le sulfanilthiocarbamide (évaluation du sulfure d'hydrogène) ; acide acétylsalicylique (libération d'acide salicylique due à la transestérification ; et également lorsque la décoloration est indésirable
Les substances capables de former des précipités avec les polyéthylèneglycols en solution aqueuse à des concentrations particulières sont, par exemple, le phénol, les crésols, le résorcinol, l'acide salicylique, le ß-naphtol, le tanin et l'iodure de potassium.
INDUSTRIE COSMETIQUE :
Les polyéthylène glycols peuvent être utilisés dans les préparations cosmétiques suivantes :
-Crèmes, lotions, lotions pour le visage :
Dans les crèmes, comme dans toutes les préparations qui ont tendance à se dessécher, les polyéthylène glycols ont un effet stabilisateur d'hydratation et également un effet conditionneur sur la peau traitée.
Après application, ils laissent une sensation agréable sur la peau similaire au remplacement naturel des huiles sans produire de sensation de collant.
Dans les lotions et les lotions pour le visage, le polyéthylène glycol agit comme un agent nettoyant.
Dans les lotions après-rasage, le polyéthylène glycol a la fonction supplémentaire d'un lubrifiant non gras et d'un stabilisateur de parfum.
Le type le plus approprié est le PEG-8 (POLYETHYLENE GLYCOL 400).
- Sticks déodorants, parfums et insectifuges :
Les polyéthylène glycols sont des supports idéaux pour le stéarate de sodium et l'hydroxylactate de sodium et d'aluminium.
Contrairement à l'éthanol ou à l'isopropanol, ils ne sont pas volatils et permettent ainsi un contrôle fiable des sticks déodorants, parfums et insectifuges.
Les grades les plus appropriés sont les types liquides PEG-4 à PEG-12 (POLYETHYLENE GLYCOL 200 USP à POLYETHYLENE GLYCOL 600).
Les PEG s'avèrent d'excellents solubilisants pour l'hexachlorophène, le phtalate de diméthyle, l'azulène, l'hydroxychlorure d'aluminium, etc.
-Rouges à lèvres :
Les polyéthylèneglycols peuvent être utilisés dans les rouges à lèvres comme solubilisants pour la tétrabromofl uorescéine et ses dérivés.
La solubilité dans le PEG-8 (POLYETHYLENE GLYCOL 400) est d'environ 10 %. Des ajouts plus importants de polyéthylène glycol doivent être évités en raison de leur bonne solubilité dans l'eau, car les colorants ont alors tendance à «saigner».
-Dentifrices :
Étant donné que les polyéthylène glycols sont non toxiques et non irritants, ils répondent aux exigences d'incorporation dans les dentifrices, où leur fonction principale est d'améliorer la consistance et la stabilité au stockage.
Ainsi, le glycérol et le sorbitol peuvent être remplacés par des polyéthylène glycols dans les formulations de dentifrice.
Avec l'augmentation de la masse molaire, le goût légèrement amer des polyéthylène glycols, qui peut être facilement neutralisé par les édulcorants, est moins prononcé.
PEG-4 à PEG-40 (POLYETHYLENE GLYCOL 200 USP à POLYETHYLENE GLYCOL 2000 S) sont recommandés.
Le polyéthylène glycol s'est avéré très efficace dans la production de dentifrices transparents.
En utilisant du polyéthylène glycol, l'indice de réfraction du mélange, qui contient généralement une grande quantité d'acide silicique, peut être ajusté pour obtenir une bonne transparence.
-Savons, pâtes nettoyantes pour les mains et sticks détergents :
Le PEG 450 (POLYETHYLENE GLYCOL 20000 S) est particulièrement adapté pour être utilisé comme adjuvant de mouture dans la fabrication de savon de toilette.
Non seulement il facilite la plastification mécanique, mais il améliore également la netteté des contours des barres moulées.
Le polyéthylène glycol stabilise le parfum et empêche ensuite le savon de frire et de se fissurer.
Le moussage initial est accéléré sans affecter les caractéristiques de moussage.
Les polyéthylène glycols évitent le dessèchement des pâtes nettoyantes pour les mains et laissent une agréable sensation sur la peau une fois sèches.
Des crèmes à raser très douces et lisses peuvent également être produites avec des polyéthylène glycols.
Les blocs sans savon (blocs détergents) peuvent être moulés ou pressés lorsque des polyéthylène glycols sont incorporés.
Dans cette demande, le PEG-32 à PEG-450 dans la plage de masse molaire relative de 1500 à 20000 conviennent comme supports facilement solubles dans l'eau.
La force et la solubilité dans l'eau peuvent être ajustées en ajoutant une petite quantité d'alcool cétylique.
-Produits capillaires masques faciaux et dépilatoires Les polyéthylène glycols ont fait leurs preuves en tant qu'additifs pour améliorer la consistance des produits capillaires non gras, qui peuvent être lavés après utilisation à l'eau claire, une exigence qui est satisfaite par les PEG, en particulier le PEG-8 ( POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 400).
-Coiffure:
L'efficacité des laques et des produits coiffants en aérosol repose sur des résines synthétiques telles que les dérivés de cellulose, l'alcool et l'acétate de polyvinyle, la polyvinyl pyrrolidone, etc.
En tant que plastifiant et agent antistatique, le PEG-8 neutralise la tendance de ces substances à sécher en un film cassant.
-Huiles de bain et bains moussants :
Dans les formulations d'huiles de bain, etc., les PEG-4 à PEG-40 assistent l'action solubilisante des substances actives pour les huiles de parfum.
De plus, la consistance et la compatibilité cutanée sont améliorées.
-Nettoyants pour prothèses :
Cubes de bain, comprimés effervescents Les polyéthylèneglycols sont d'excellents liants lorsque les sels de bain, les nettoyants pour prothèses dentaires, etc. sont pressés en comprimés.
En choisissant le grade approprié, par exemple PEG-75 à PEG-450 (POLYETHYLENE GLYCOL 3350 P à POLYETHYLENE GLYCOL 20000 P), et en incorporant des quantités appropriées, la vitesse de dissolution peut être contrôlée selon les besoins.
INDUSTRIE ALIMENTAIRE:
Aux États-Unis, les polyéthylènes glycols 200 à 9500 sont approuvés, conformément à la FDA, comme auxiliaires et additifs dans la fabrication d'articles de consommation en contact avec les aliments.
Dans certains cas, ils sont également autorisés comme composants de la denrée alimentaire elle-même, par exemple comme liants et plastifiants pour les aliments sous forme de comprimés, comme excipients pour les enrobages de comprimés, comme supports pour les substances aromatiques, les édulcorants sans calorie et comme antimousse.
Sécurité et manipulation du polyéthylène glycol :
Les polyéthylène glycols sont non toxiques et physiologiquement sans danger, de sorte qu'aucune précaution de sécurité particulière ne doit être prise lors de leur manipulation.
Pour de nombreuses applications, notamment dans les emballages pharmaceutiques, cosmétiques et alimentaires, la sécurité physiologique des polyéthylène glycols est importante.
Lorsqu'ils sont administrés par voie orale et cutanée, ils doivent être classés comme non toxiques.
La pression de vapeur des polyéthylène glycols est si faible que l'inhalation de quantités importantes est impossible.
En raison de leur bonne tolérance physiologique, les polyéthylèneglycols ont été inclus pour la première fois dans la pharmacopée américaine dès 1950.
Depuis lors, ils ont été répertoriés dans de nombreuses copoeias pharmaceutiques.
La tolérance des polyéthylène glycols chez les animaux s'améliore à mesure que le degré de polymérisation augmente.
Les polyéthylène glycols n'ont aucun effet toxique ou irritant sur la peau.
En raison de la faible toxicité, il n'a pas été possible d'établir une DL50 exacte résultant de la pénétration cutanée.
Le numéro CAS de tous les polyéthylène glycols est 25322-68-3.
CONDITIONS RECOMMANDÉES :
Les polyéthylène glycols sont stables pendant 2 ans lorsqu'ils sont stockés dans les conteneurs d'origine scellés dans un endroit frais et sec.
De plus, les conteneurs ne doivent pas être exposés à la lumière directe du soleil.
Les températures ambiantes pour un stockage à long terme sont de préférence entre 10°C et 25°C et entre 0°C et 30°C au maximum.
Le stockage à des températures plus élevées n'est possible que pendant une courte période et doit être maintenu en dessous du point de solidification des produits (pour POLYETHYLENE GLYCOL 1000 à 35000).
Il est essentiel d'assurer un stockage dans un endroit sec car les polyéthylène glycols liquides sont hygroscopiques et les grades solides immédiatement dans l'eau.
Chaque fois que les contenants sont ouverts, ils doivent être refermés pour les rendre hermétiques.
Même avec des récipients de laboratoire scellés, il est impossible d'empêcher l'oxygène et l'humidité atmosphériques d'agir sur le polyéthylène glycol en raison de l'ouverture fréquente (92).
Nous recommandons donc que les échantillons de laboratoire ne soient pas non plus conservés plus de 2 ans.
Le matériau le plus approprié pour les réservoirs de stockage est l'acier inoxydable, l'aluminium pur, les conteneurs doublés de caoutchouc ou de polyéthylène et les réservoirs de stockage en polyester renforcé de fibres de verre (GRP).
Le réservoir doit être ventilé au moyen d'un sécheur de gel de silice.
Les réservoirs en acier conventionnels sont d'une adéquation limitée car après un stockage prolongé, le produit peut se décolorer en raison de traces de fer.
Le PEG liquide ne doit pas être stocké dans des conteneurs laqués à l'intérieur car les revêtements normaux sont dissous (les émaux époxy et au four sont cependant résistants).
Stockage du polyéthylène glycol :
Les polyéthylène glycols 600 à 1000 se solidifient lorsqu'ils sont stockés dans un endroit frais et doivent être fondus avant utilisation.
Ceci est mieux réalisé dans des chambres de chauffe, mais la température extérieure ne doit pas dépasser environ 60°C.
Ceci doit également être assuré lorsque des chauffe-fûts électriques sont utilisés.
Les thermoplongeurs électriques ne conviennent pas à la fusion en raison de la forte contrainte thermique qui se produit.
La méthode préconisée pour le stockage des Polyéthylène glycols 800 à 8000 à l'état fondu est dans des récipients en inox ou en aluminium munis d'un coll. extérieur chauffant.
La température de stockage du polyéthylène glycol ne doit pas dépasser 70°C, et il est conseillé de bien mélanger le contenu du récipient de stockage avec un courant d'azote sec ou une pompe de circulation.
TYPES DISPONIBLES de Polyéthylène glycol :
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 200 USP
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 300
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 400
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 600
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 800
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 1000
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 1500 S/FL
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 2000 S
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000 S/P
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3350 S/P/PS
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 4000 S/P/PF/PS
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 6000 S/P/PF
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 8000 S/P/PF
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 10000 S/P
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 12000 S/P
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 20000 S/P
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 35000 S
Autres noms:.
Carbowax, GoLYTELY, GlycoLax, Fortrans, TriLyte, Colyte, Halflytely, macrogol, MiraLAX, MoviPrep
Noms IUPAC :
poly(oxyéthylène)
poly(oxyde d'éthylène)
Noms CAS :
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.oméga.-hydroxy-
Noms IUPAC
3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39-tridécaoxahentétracontane-1,41-diol
a,w-Hydroxypoly(oxyde d'éthylène)
alpha-hydro-oméga-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyle)
éthane-1,2-diol
Éthane-1,2-diol, éthoxylé
Politilénoglycol
Polyéthylène glycol)
Poly(éthylène glycol), flocon, 600
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.oméga.-hydroxy-
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.oméga.-hydroxy-
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy- (rapport molaire moyen de 90 000 moles EO)
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-Ethane-1,2-diol, éthoxylé
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), a-hydro-w-hydroxy-
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-hydro-oméga-hydroxy-
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), α-hydro-ω-hydroxy- Ethane-1,2-diol, éthoxylé
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),-hydro-hydroxy-Ethane-1,2-diol,
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),.alpha.-hydro-.oméga.-hydroxy
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),.alpha.-hydro-.oméga.-hydroxy ;
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),?-hydro-?-hydroxy- Éthane-1,2-diol, éthoxylé
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),??-hydro-??-hydroxy- Éthane-1,2-diol, éthoxylé
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),a-hydro-?-hydroxy- Ethane-1,2-diol, éthoxylé
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),α-hydro-ω-hydroxy
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),α-hydro-ω-hydroxy- Ethane-1,2-diol
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),α-hydro-ω-hydroxy- Ethane-1,2-diol, éthoxylate
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),α-hydro-ω-hydroxy- Ethane-1,2-diol, éthoxylé
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),α-hydro-ω-hydroxy-Ethane-1,2-diol, éthoxylé
Poly(oxyéthylène)
poly(oxyéthylène)
poly(oxyéthylène) {à base de structure}
poly(oxyéthylène) {basé sur la structure}, poly(oxyde d'éthylène) {basé sur la source}
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL
Polyéthylène glycol
Polyéthylène glycol
polyéthylène glycol
Polyéthylène glycol
Polyéthylène glycol 1000
Polyéthylène glycol 3 350
Polyéthylène glycol 400
Polyéthylène glycol 400
Polyéthylène glycol
polyéthylène glycol
polyéthylène glycol
Polyéthylèneglycol
Polyéthylène glycole (PEG)
Polymère aus Ethylèneglycol
α-Hydro-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyle)
α-hydroxy-ω-hydroxy-poly(oxy-1,2-éthanediyle)