La polyéthylèneimine (PEI) ou polyaziridine est un polymère avec des unités répétitives composées du groupe amine et de deux espaceurs CH2CH2 aliphatiques carbonés.
La polyéthylèneimine (PEI) est produite à l'échelle industrielle et trouve de nombreuses applications généralement dérivées de son caractère polycationique.
La polyéthylèneimine (PEI) est également utilisée comme agent floculant avec les sols de silice et comme agent chélatant avec la capacité de complexer les ions métalliques tels que le zinc et le zirconium.
Numéro CAS : 9002-98-6
Formule chimique : (C2H5N)n
Masse molaire : 43,04
Des formes dendrimères totalement ramifiées de polyéthylèneimine (PEI) ont également été signalées.
Les polyéthylèneimines linéaires contiennent toutes les amines secondaires, contrairement aux PEI ramifiées qui contiennent des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires.
Propriétés du polyéthylèneimine (PEI) :
La polyéthylèneimine linéaire (PEI) est un solide semi-cristallin à température ambiante tandis que la PEI ramifiée est un polymère entièrement amorphe existant sous forme liquide à tous les poids moléculaires.
La polyéthylèneimine linéaire est soluble dans l'eau chaude, à faible pH, dans le méthanol, l'éthanol ou le chloroforme.
La polyéthylèneimine (PEI) est insoluble dans l'eau froide, le benzène, l'éther éthylique et l'acétone.
La polyéthylèneimine (PEI) a un point de fusion d'environ 67 °C.
La polyéthylèneimine linéaire et ramifiée peut être conservée à température ambiante.
La polyéthylèneimine (PEI) est capable de former des cryogels lors de la congélation et de la décongélation ultérieure de ses solutions aqueuses.
Les polyéthylèneimines (PEI) sont des composés de poids moléculaire faible à élevé de formule générale -[CH2-CH2-NH2]-, fabriqués par polymérisation par ouverture de cycle de l'aziridine.
Ces polymères sont disponibles sous forme de polymères linéaires, partiellement ramifiés ou ramifiés de manière répétitive (dendrimères).
La forme linéaire ne contient que des amines primaires dans le squelette, tandis que la PEI ramifiée contient également des amines secondaires et tertiaires.
Ainsi, ces polymères ont des propriétés et des réactivités différentes.
La polyéthylèneimine (PEI) linéaire à poids moléculaire élevé est généralement solide à température ambiante, tandis que les PEI ramifiées sont généralement liquides à tous les poids moléculaires.
Les trois formes sont solubles dans l'eau, le méthanol, l'éthanol et le chloroforme mais insolubles dans les solvants de faible polarité tels que le benzène, l'éther éthylique et l'acétone.
Synthèse de Polyéthylèneimine (PEI) :
La polyéthylèneimine (PEI) peut être synthétisée par la polymérisation par ouverture de cycle de l'aziridine.
Selon les conditions de réaction, différents degrés de ramification peuvent être obtenus.
La polyéthylèneimine linéaire (PEI) est disponible par post-modification d'autres polymères comme les poly(2-oxazolines) ou les polyaziridines N-substituées.
La polyéthylèneimine linéaire (PEI) a été synthétisée par l'hydrolyse de la poly(2-éthyl-2-oxazoline) et vendue sous le nom de jetPEI.
La génération actuelle de jetPEI in vivo utilise des polymères de poly(2-éthyl-2-oxazoline) sur mesure comme précurseurs.
Applications de polyéthylèneimine (PEI):
La polyéthylèneimine (PEI) trouve de nombreuses applications dans des produits tels que : les détergents, les adhésifs, les agents de traitement de l'eau et les cosmétiques.
En raison de sa capacité à modifier la surface des fibres de cellulose, la polyéthylèneimine (PEI) est utilisée comme agent de résistance à l'état humide dans le processus de fabrication du papier.
Il existe également d'autres applications hautement spécialisées en polyéthylèneimine (PEI):
La biologie:
La polyéthylèneimine (PEI) a un certain nombre d'utilisations en biologie de laboratoire, en particulier la culture tissulaire, mais est également toxique pour les cellules si elle est utilisée en excès.
La toxicité se fait par deux mécanismes différents, la rupture de la membrane cellulaire conduisant à la mort cellulaire nécrotique (immédiate) et la rupture de la membrane mitochondriale après internalisation conduisant à l'apoptose (retardée).
Promoteur d'attachement :
Les polyéthylèneimines sont utilisées dans la culture cellulaire de cellules à faible ancrage pour augmenter la fixation.
La polyéthylèneimine (PEI) est un polymère cationique ; les surfaces externes chargées négativement des cellules sont attirées par des plats recouverts de polyéthylèneimine (PEI), facilitant des attaches plus fortes entre les cellules et la plaque.
Réactif de transfection :
La poly(éthylèneimine) a été le deuxième agent de transfection polymère découvert, après la poly-L-lysine.
La polyéthylèneimine (PEI) condense l'ADN en particules chargées positivement, qui se lient aux résidus anioniques de la surface cellulaire et sont introduites dans la cellule par endocytose.
Une fois à l'intérieur de la cellule, la protonation des amines se traduit par un afflux de contre-ions et une baisse du potentiel osmotique.
Le gonflement osmotique en résulte et fait éclater la vésicule libérant le complexe polymère-ADN (polyplex) dans le cytoplasme.
Si le polyplex se déballe, l'ADN est libre de diffuser vers le noyau.
Perméabilisation des bactéries Gram négatif :
La poly(éthylèneimine) est également un perméabilisant efficace de la membrane externe des bactéries Gram-négatives.
Captage CO2 :
Des polyéthylèneimines linéaires et ramifiées ont été utilisées pour la capture du CO2, fréquemment imprégnées sur des matériaux poreux.
La première utilisation du polymère PEI dans la capture du CO2 a été consacrée à l'amélioration de l'élimination du CO2 dans les applications spatiales, imprégné sur une matrice polymère.
Après cela, le support a été remplacé par du MCM-41, une silice mésostructurée hexagonale, et de grandes quantités de polyéthylèneimine (PEI) ont été retenues dans le soi-disant "panier moléculaire".
Les matériaux adsorbants MCM-41-polyéthylèneimine (PEI) ont conduit à des capacités d'adsorption de CO2 plus élevées que les matériaux en vrac polyéthylèneimine (PEI) ou MCM-41 considérés individuellement.
Les auteurs affirment que, dans ce cas, un effet synergique se produit en raison de la forte dispersion de polyéthylèneimine (PEI) à l'intérieur de la structure poreuse du matériau.
À la suite de cette amélioration, d'autres travaux ont été développés pour étudier plus en profondeur le comportement de ces matériaux.
Des travaux exhaustifs ont porté sur la capacité d'adsorption de CO2 ainsi que sur la sélectivité d'adsorption de CO2/O2 et CO2/N2 de plusieurs matériaux MCM-41-Polyéthylèneimine (PEI) avec des polymères PEI.
De plus, l'imprégnation en polyéthylèneimine (PEI) a été testée sur différents supports tels qu'une matrice en fibre de verre et des monolithes.
Cependant, pour une performance appropriée dans des conditions réelles de captage post-combustion (températures douces entre 45-75 °C et présence d'humidité), il est nécessaire d'utiliser des matériaux de silice thermiquement et hydrothermiquement stables, tels que le SBA-15, qui présente également une mésostructure hexagonale.
L'humidité et les conditions réelles ont également été testées lors de l'utilisation de matériaux imprégnés de polyéthylèneimine (PEI) pour adsorber le CO2 de l'air.
Une comparaison détaillée entre la polyéthylèneimine (PEI) et d'autres molécules contenant des acides aminés a montré une excellente performance des échantillons contenant de la polyéthylèneimine (PEI) avec des cycles.
De plus, seule une légère diminution a été enregistrée dans leur absorption de CO2 lors de l'augmentation de la température de 25 à 100 °C, démontrant une forte contribution de la chimisorption à la capacité d'adsorption de ces solides.
Pour la même raison, la capacité d'adsorption sous CO2 dilué était jusqu'à 90% de la valeur sous CO2 pur et aussi, une forte sélectivité indésirable envers le SO2 a été observée.
Dernièrement, de nombreux efforts ont été faits afin d'améliorer la diffusion de la Polyéthylèneimine (PEI) au sein de la structure poreuse du support utilisé.
Une meilleure dispersion de la polyéthylèneimine (PEI) et une plus grande efficacité en CO2 (rapport molaire CO2/NH) ont été obtenues en imprégnant un matériau PE-MCM-41 occlus par gabarit plutôt que des pores cylindriques parfaits d'un matériau calciné, suivant une voie décrite précédemment.
L'utilisation combinée d'organosilanes tels que l'aminopropyl-triméthoxysilane, l'AP et la polyéthylèneimine (PEI) a également été étudiée.
La première approche utilisait une combinaison d'entre eux pour imprégner les supports poreux, obtenant une cinétique d'adsorption de CO2 plus rapide et une plus grande stabilité pendant les cycles de réutilisation, mais pas d'efficacité plus élevée.
Une nouvelle méthode est ce que l'on appelle la "double fonctionnalisation".
Elle repose sur l'imprégnation de matériaux préalablement fonctionnalisés par greffage (liaison covalente d'organosilanes).
Les groupes aminés incorporés par les deux voies ont montré des effets synergiques, atteignant des absorptions élevées de CO2 jusqu'à 235 mg CO2/g (5,34 mmol CO2/g).
La cinétique d'adsorption du CO2 a également été étudiée pour ces matériaux, montrant des taux d'adsorption similaires à ceux des solides imprégnés.
Il s'agit d'une découverte intéressante, compte tenu du plus petit volume de pores disponible dans les matériaux à double fonctionnalisation.
Ainsi, on peut également conclure que leur absorption de CO2 et leur efficacité supérieures par rapport aux solides imprégnés peuvent être attribuées à un effet synergique des groupes amino incorporés par deux méthodes (greffage et imprégnation) plutôt qu'à une cinétique d'adsorption plus rapide.
Modificateur de travail bas pour l'électronique :
La poly(éthylénimine) et la poly(éthylénimine) éthoxylée (PEIE) ont été montrées comme des modificateurs de fonction à faible travail efficaces pour l'électronique organique par Zhou et Kippelen et al.
La polyéthylèneimine (PEI) pourrait réduire universellement la fonction de travail des métaux, des oxydes métalliques, des polymères conducteurs et du graphène, etc.
Il est très important que le polymère conducteur traité en solution à faible fonction de travail puisse être produit par la modification polyéthylèneimine (PEI) ou PEIE.
Sur la base de cette découverte, les polymères ont été largement utilisés pour les cellules solaires organiques, les diodes électroluminescentes organiques, les transistors à effet de champ organiques, les cellules solaires à pérovskite, les diodes électroluminescentes à pérovskite, les cellules solaires à points quantiques et les diodes électroluminescentes, etc.
Utilisation dans l'administration de thérapies géniques anti-VIH :
La polyéthylèneimine (PEI), un polymère cationique, a été largement étudiée et s'est révélée très prometteuse en tant que véhicule efficace de délivrance de gènes.
De même, le peptide Tat du VIH-1, un peptide perméable aux cellules, a été utilisé avec succès pour la délivrance intracellulaire de gènes.
DESCRIPTION du Polyéthylèneimine (PEI):
La polyéthylèneimine (PEI) ou polyaziridine est un polymère avec un motif répétitif composé du groupe amine et d'un espaceur CH2CH2 aliphatique à deux carbones.
Les polyéthylèneimines linéaires contiennent toutes les amines secondaires, contrairement aux PEI ramifiées qui contiennent des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires.
Des formes dendrimériques totalement ramifiées ont également été signalées.
La polyéthylèneimine (PEI) est produite à l'échelle industrielle et trouve de nombreuses applications généralement dérivées de son caractère polycationique.
DESCRIPTION du Polyéthylèneimine (PEI):
Description générale du polyéthylèneimine (PEI) :
La polyéthylèneimine (PEI) est un polymère cationique hydrophile largement utilisé comme réactif de délivrance de nucléotides non viraux.
La polyéthylèneimine ramifiée (PEI) peut être synthétisée par polymérisation cationique par ouverture de cycle de l'aziridine.
Les particules à base de polyéthylèneimine (PEI) peuvent également être utilisées comme adjuvants pour les vaccins.
En raison de ses excellentes propriétés physicochimiques, la polyéthylèneimine (PEI) est appliquée dans de nombreux domaines tels que la séparation et la purification des protéines, l'absorption du dioxyde de carbone, les transporteurs de médicaments, le traitement des effluents et les marqueurs biologiques.
Applications de polyéthylèneimine (PEI):
La polyéthylèneimine peut être utilisée comme vecteur polymère synthétique non viral pour l'administration in vivo d'acides nucléiques thérapeutiques.
L'interaction entre les acides nucléiques chargés négativement et le squelette polymère chargé positivement entraîne la formation de complexes nanométriques.
Ce complexe neutralisé protège l'acide nucléique enfermé des enzymes et maintient sa stabilité jusqu'à ce que l'absorption cellulaire ait lieu.
Par exemple, la polyéthylènimine (PEI) conjuguée à l'albumine sérique humaine présente une bonne transfection d'ADNp et une faible toxicité.
La polyéthylèneimine (PEI) peut être utilisée pour fonctionnaliser des nanotubes à paroi unique (SWNT) afin d'améliorer leur solubilité et leur biocompatibilité tout en maintenant l'intégrité structurelle du SWNT d'origine.
Les SWNT fonctionnalisés de manière covalente trouvent une application dans l'absorption du CO2 et la délivrance de gènes.
La polyéthylèneimine ramifiée (PEI) peut également être utilisée pour modifier les propriétés de surface des adsorbants.
Les nanofibres d'oxyde de zirconium hydraté/PAN modifiées en polyéthylèneimine (PEI) sont utilisées pour la défluoration des eaux souterraines car elles présentent une capacité d'adsorption de fluorure élevée et une large plage de pH de travail.
Caractéristiques et avantages de la polyéthylèneimine (PEI) :
Les groupes amines primaires et secondaires de la polyéthylèneimine (PEI) peuvent se lier efficacement aux médicaments, aux acides nucléiques et à d'autres fragments fonctionnels.
La polyéthylèneimine ramifiée (PEI) a une meilleure capacité de complexation et de tampon.
Forme physique de Polyéthylèneimine (PEI):
Polymère ramifié
Synonyme(s) :
Î.-P.-É.
Formule linéaire :
H(NHCH2CH2)nNH2
Numero CAS:
9002-98-6
Numéro MDL :
MFCD00084427
ID de substance PubChem :
24865591
NACRES :
NA.23
Nom IUPAC :
Poly(iminoéthylène)
Autres noms:
Polyaziridine, Poly[imino(1,2-éthanediyle)]
La polyéthylèneimine (PEI) ou polyaziridine est un polymère avec des unités répétitives composées du groupe amine et de deux espaceurs CH2CH2 aliphatiques carbonés.
MOTS CLÉS:
9002-98-6, Pei-1000, Pei-1400, Pei-14M, Pei-1500, Pei-1750, Pei-250, Pei-2500, Pei-275, Pei-35
Faits saillants des propriétés de la polyéthylèneimine (PEI) :
Point isoélectrique : ~11
Déplaçable : Non déplaçable - fortement lié à la surface des particules
Chargé positivement
Bonne stabilité saline : stable dans les solutions très salines
Toxicité : BPEI a une toxicité in vitro plus élevée que la plupart des autres surfaces proposées chez nanoComposix.
Compatibilité des solvants : eau, éthanol, chloroforme, de nombreux autres solvants polaires
Applications de polyéthylèneimine (PEI):
La polyéthylèneimine (PEI) est stable en combinaison avec d'autres particules chargées positivement
Construction couche par couche des surfaces de nanoparticules
Liaison à des substrats chargés négativement ou à des particules plus grosses
Ingénierie des couleurs
La polyéthylèneimine (PEI), un polycation à haute densité de charge ionique, a récemment été utilisée comme agent de délivrance de thérapie génique.
Nous avons défini les conditions optimales pour la transfection à base de polyéthylèneimine (PEI) des cellules épithéliales des voies respiratoires in vitro et in vivo et avons utilisé ces conditions pour restaurer l'activité du canal Cl- dans un modèle de souris CF.
Trois formes de polyéthylèneimine (PEI), une forme linéaire de 22 kDa (ExGen 500) et des formes ramifiées de 25 ou 50 kDa ont été évaluées.
Toutes les formes de polyéthylèneimine (PEI) ont augmenté de manière significative l'expression du gène rapporteur de la luciférase par rapport au liposome DCChol/DOPE dans une lignée cellulaire épithéliale bronchique humaine (16HBE) indépendamment de l'étendue de la confluence cellulaire.
Avec les cellules sous-confluentes, l'expression des gènes était environ 1 000, 200 et 25 fois supérieure à celle des liposomes utilisant respectivement la polyéthylèneimine (PEI) linéaire de 22, 25 et 50 kDa.
L'efficacité de la transfection a été réduite dans les cellules épithéliales confluentes et polarisées, mais la polyéthylèneimine linéaire de 22 kDa (PEI) a montré la plus petite diminution et a donné une transfection 8000 fois meilleure dans les cellules polarisées par rapport aux liposomes.
Une comparaison de la polyéthylènimine linéaire de 22 ou 25 kDa (PEI) avec le DCChol/DOPE pour l'administration des voies respiratoires in vivo par instillation intranasale a également été effectuée.
La PEI linéaire de 22 kDa a donné une expression significativement meilleure du gène rapporteur de la luciférase de 350 fois dans les poumons, 180 fois dans le nez et 85 fois dans la trachée par rapport au liposome.
En revanche, la forme 25 kDa de polyéthylèneimine (PEI) n'était pas meilleure que DCChol/DOPE.
L'administration répétée de polyéthylèneimine linéaire de 22 kDa (PEI) n'a pas permis d'obtenir une délivrance de gène rapporteur comparable à la dose initiale.
Pour établir que la polyéthylèneimine (PEI) peut être utilisée pour délivrer un gène physiologiquement pertinent in vivo, nous l'avons utilisé pour restaurer la sécrétion de Cl- par la délivrance du gène CFTR dans les voies respiratoires d'un modèle de souris CF.
Identifiants de Polyéthylèneimine (PEI):
Numéro CAS : 9002-98-6
ChemSpider : aucun
InfoCard ECHA : 100.123.818
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1051272
La polyéthylèneimine (PEI), un polymère de polyamine organique ramifié ou linéaire, a été utilisée avec succès dans le passé pour la complexation et la transfection de l'ADN in vitro et in vivo dans plusieurs lignées cellulaires et tissus.
La polyéthylèneimine (PEI) a également été appliquée dans différents domaines de la thérapie génique et plusieurs études ont souligné l'importance de ce polymère en chimie médicinale.
Dans cette brève revue critique, les utilisations et les applications de cette molécule polymérique polyvalente seront discutées.
La polyéthylèneimine linéarisée (PEI) (poids moléculaire 40 000) est un polymère cationique hautement chargé qui se lie facilement à l'ADN ou à d'autres biomacromolécules chargées négativement, ce qui en fait un réactif de transfection cellulaire commun et efficace.
En principe, la polyéthylèneimine (PEI) condense l'ADN plasmidique en complexes chargés positivement.
Les complexes peuvent adhérer aux résidus de surface cellulaire chargés négativement, puis pénètrent dans la cellule par endocytose.
Propriétés du polyéthylèneimine (PEI) :
Formule chimique : (C2H5N)n, forme linéaire
Masse molaire : 43,04 (unité répétée), masse de polymère variable
Introduction de Polyéthylèneimine (PEI):
La polyéthylèneimine (PEI), en tant que polymère cationique non viral, a été largement utilisée comme nanosystème de délivrance de gènes.
Bien qu'un certain nombre d'enquêtes aient mis en évidence ses impacts toxiques sur les cellules cibles par induction d'apoptose/nécrose, il est toujours essentiel d'examiner ses impacts structurels sur les cellules cibles.
Méthodes de polyéthylèneimine (PEI):
Dans cette étude actuelle, les impacts cytogénomiques de la polyéthylèneimine linéaire et ramifiée (PEI) de 25 kD (LPEI et BPEI, respectivement) dans les cellules A431 sont rapportés pour aborder le mécanisme possible d'induction de l'apoptose.
A 40-50% de confluence, les cellules A431 ont été exposées à la polyéthylèneimine (PEI) à une concentration recommandée pendant 4 heures.
Après 24 heures, pour détecter l'apoptose et les dommages à l'ADN, les cellules traitées ont été soumises à un test MTT, à une cytométrie en flux d'annexine V marquée au FITC et à un test de comète.
Résultats:
Les évaluations par cytométrie en flux ont révélé que le BPEI peut entraîner une plus grande internalisation que la polyéthylèneimine linéaire (PEI), qui induit également une plus grande cytotoxicité.
Le dosage de l'annexine V a confirmé l'apoptose précoce et tardive par BPEI, imposant quelque peu des dommages à l'ADN détectés par le dosage des comètes.
L'analyse Western blot a entraîné l'induction de l'Akt-kinase qui est peut-être l'une des biomolécules affectées par la PEI.
Conclusion:
Ces résultats mettent en évidence que, malgré l'induction de l'Akt-kinase, le BPEI peut déclencher l'apoptose dans les cellules cibles.
Obtenez une détection rapide hautement sensible de la polyéthylèneimine (PEI) pour prouver que votre traitement est conforme aux directives ICH Q6B recommandées.
La polyéthylèneimine (PEI) est couramment utilisée comme réactif de transfection pour délivrer des gènes dans les cellules de mammifères, y compris les thérapies cellulaires et géniques (CGT).
Les développeurs de thérapies employant la polyéthylèneimine (PEI) doivent démontrer que les niveaux de cette impureté ont été minimisés dans leur substance médicamenteuse par des processus de fabrication bien contrôlés.
Avec une instrumentation de pointe, des scientifiques expérimentés et des délais d'exécution rapides, nous vous fournissons des résultats fiables pour faire avancer votre projet.
Les polyéthylèneimines (PEI) à masse moléculaire élevée sont des vecteurs largement utilisés pour la délivrance d'acides nucléiques.
Nous avons constaté que l'élimination des fragments N-acyle résiduels de la PEI linéaire commerciale de 25 kDa améliorait son efficacité de délivrance d'ADN plasmidique 21 fois in vitro, ainsi que 10 000 fois chez la souris avec une amélioration concomitante de 1 500 fois de la spécificité pulmonaire.
Plusieurs polyéthylèneimines linéaires supplémentaires (PEI) ont été synthétisées par hydrolyse catalysée par un acide de poly (2-éthyl-2-oxazoline), donnant les polycations purs.
PEI87 et PEI217 ont présenté la plus grande efficacité in vitro : 115 fois et 6 fois supérieures à celles des PEI25 commerciales et désacylées, respectivement ; de plus, la PEI87 a délivré de l'ADN au poumon de la souris aussi efficacement que la PEI25 pure mais à une concentration plus faible et avec une spécificité pulmonaire de 200 fois.
Ces améliorations proviennent d'une augmentation du nombre d'azotes protonables, ce qui se traduit vraisemblablement par une condensation plus serrée de l'ADN plasmidique et une meilleure évasion endosomale des complexes PEI/ADN.
En tant que validation du potentiel de ces PEI linéaires entièrement désacylés dans la thérapie génique des maladies pulmonaires, l'administration systémique chez la souris des complexes d'un ARN interférent court (siARN) contre un gène modèle, la luciférase de luciole, et PEI25 ou PEI87 a donné un 77 % et 93 % de suppression de l'expression génique dans les poumons, respectivement.
De plus, un polyplex d'un siRNA contre le gène de la protéine nucléocapside virale de la grippe et le PEI87 a entraîné une chute de 94 % des titres de virus dans les poumons des animaux infectés par la grippe.
Nom chimique : polyéthylèneimine (ramifiée) (qualité technique)
Synonymes : Copolymère éthylènediamine-éthylèneimine ; Copolymère d'aziridine-1,2-diaminoéthane; Éthylènediamine, polymère avec l'éthylèneimine
Numéro CAS : 25987-06-8
Formule moléculaire : N/A
Apparence : Huile incolore
Poids moléculaire : N/A
Stockage : 4°C, Atmosphère inerte
Solubilité : chloroforme (avec parcimonie), DMSO (avec parcimonie), méthanol (avec parcimonie)
Catégorie : Blocs de construction ; Monomères ;
Applications : La polyéthylèneimine (cas# 25987-06-8) est un produit chimique de recherche utile.
Les particules magnétiques de polyéthylèneimine (PEI) sont des billes superparamagnétiques fonctionnalisées de manière covalente avec du PEI.
La polyéthylèneimine (PEI) est une sorte de polymère ramifié avec un groupe amine à haute densité.
Le rapport de l'amine primaire à l'amine secondaire à l'amine tertiaire est de 1:2:1.
Dans chaque molécule de polyéthylèneimine (PEI), un atome d'azote sur deux atomes de carbone est protoné.
En raison des différentes valeurs de pKa des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires, la polyéthylèneimine (PEI) pourrait capturer des protons dans différentes conditions de pH, ce que l'on appelle le mécanisme de «l'éponge à protons».
En tant que polymère cationique, la polyéthylèneimine (PEI) est également un réactif de transfection largement utilisé en biologie moléculaire et un dispersant en nanotechnologie.
La polyéthylèneimine (PEI) peut former un complexe chargé positivement avec l'ADN, qui se lie aux résidus anioniques de la surface cellulaire et pénètre dans la cellule par endocytose.
Les particules magnétiques en polyéthylèneimine (PEI) Absolute Mag sont disponibles avec une matrice organique d'un polymère de polystyrène.
Les particules magnétiques de polyéthylèneimine (PEI) peuvent capturer des molécules chargées négativement, telles que l'ADN et l'ARN, par interaction charge-charge.
Synonymes :
aziridine, homopolymère
éthylèneimine, homopolymère
PEI-1000
poly(éthylènimine)
Polyéthylèneimine
Polyéthylène imine
poly(éthylène imine)
poly(éthylèneimine)
CHEBI:53231
DTXSID1051272
Composé PEI
Polyaziridines
Polyéthylèneimines
Polyéthylènimines
polyéthylène imine
Noms des processus réglementaires :
Aziridine, polymère avec l'oxirane
Noms IUPAC :
Polyéthylèneimine éthoxylé
Polyéthylèneimine, 80% éthoxylé
Autres noms:
Polyéthylèneimine modifié
Autres identifiants :
26658-46-8
Noms des processus réglementaires :
AZIRIDINE, HOMOPOLYMERE
Aziridine, homopolymère
Noms IUPAC :
aziridine
Homopolymère d'aziridine
AZIRIDINE, HOMOPOLYMERE
Aziridine, homopolymère
Aziridine, homopolymère
Éthylèneimine, Polymère
PEI-2500
POLYÉTHYLÈNEIMINE
Polyéthylèneimine
polyéthylèneimine
Polyéthylèneimine (environ 30 % dans l'eau) [pour la recherche biochimique]
Polyéthylèneimine
Polyéthylèneimine
Polyéthylèneimine
Polyéthylèneimine linéaire
Appellations commerciales:
15T
210T
2 Mo
AC 871
Aziridine, homopolymère
Aziridine homopolymérisée
Aziridine homopolymérisée
Polymère d'aziridine
Aziridine, homopolymère
Aziridine, homopolymère 1300; MG=1300
Aziridine, homopolymère 17000-28000; V=17000-28000 mPas
Aziridine, homopolymère 2000000; MG=2000000
Aziridine, homopolymère 2000 ; MG=2000
Aziridine, homopolymère 25000; MG=25000
Aziridine, homopolymère 500-1000 ; V=500-1000 mPas
Aziridine, homopolymère 5000 ; MG=5000
Aziridine, homopolymère 750000; MG=750000
Aziridine, homopolymère 800 ; MG=800
Aziridine, homopolymère; n
BASOPHOB RSI ; 50 % de matière active ; substance active
FC 218
CF 218 (polymère)
Corcat P 100
Corcat P 12
Corcat P 145
Corcat P 150
Corcat P 18
Corcat P 200
Corcat P 600
EL 402
EL 420
Épomine 1000
Épomine 150T
Épomine D 3000
Épomine P 003
Épomine P 1000
Épomine P 1500
Épomine P 500
Épomine SP 003
Épomine SP 006
Épomine SP 012
Épomine SP 018
Épomine SP 103
Épomine SP 110
Épomine SP 200
Épomine SP 300
Éthylèneimine, homopolymère
Éthylénimine, polymères
Évéramine
Évéramine 150T
Évéramine 210T
Évéramine 500T
Évéramine 50T
K203C
Lugalvan G 15
Lugalvan G 20
Lugalvan G 35
LUPASOL G 20 WASSERFREI; MG=1300 ; 98 % de matière active ; substance active
LUPASOL G 20; MG=1300 ; 50 % de matière active ; substance active
LUPASOL G 35; MG=2000 ; 50 % de matière active ; substance active
LUPASOL HF ; MG=25000 ; 55 % de matière active ; substance active
LUPASOL P; MG=750000 ; 50 % de matière active ; substance active
LUPASOL PS; MG=750000 ; 33% Matière active ; substance active
LUPASOL SK ; MG=2000000 ; 24 % Matière active ; substance active
LUPASOL WF; MG=25000 ; 99 % de matière active ; substance active
Luprasol P; dans l'eau; 50 % de matière active ; substance active
Montrek 1000
Montrek 12
Montrek 18
Montrek 6
Montrek 600
P 100 (polyamine)
P 1000
Pei-10
Pei-10 (INCI)
Pei-1000
Pei-1000 (INCI)
Pei-1400
Pei-1400 (INCI)
Pei-14M
Pei-14M (INCI)
Pei-15
Pei-15 (INCI)
Pei-1500
Pei-1500 (INCI)
Pei-1750
Pei-1750 (INCI)
Pei-250
Pei-250 (INCI)
Pei-2500
Pei-2500 (INCI)
Pei-275
Pei-275 (INCI)
Pei-35
Pei-35 (INCI)
Pei-45
Pei-45 (INCI)
Pei-7
Pei-7 (INCI)
Pei-700
Pei-700 (INCI)
POLYETHLENEIMINE (FONDUE)
Polyéthylèneimine
polymine FG; unbekannt 1
Polymine HS; V=500-1000 mPas ; 20% Matière Active ; substance active
polymine P; V=17000-28000 mPas
Polymine-P
SEDIPUR CL 930; 30% Matière Active; substance active