Numéro CAS : 112-60-7
Poids moléculaire : 194,23
Numéro CE : 203-989-9
Le tétraéthylène glycol, également connu sous le nom de 2,2'-[oxybis(2,1-éthanediyloxy)]biséthanol ou 3,6,9-trioxaundécan-1,11-diol, est classé parmi les polyéthylèneglycols.
Le tétraéthylène glycol est un solvant/produit chimique industriel avec un point d'ébullition plus élevé et une volatilité inférieure à celle des éthylène glycols inférieurs.
Le tétraéthylène glycol est particulièrement utile dans les résines de polyester et comme plastifiant.
Le tétraéthylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique et comme solvant dans la production d'encres et de colorants.
Le tétraéthylène glycol est souvent utilisé comme solvant de procédé dans les procédés de purification d'hydrocarbures et comme agent de couplage dans la production de lubrifiants et de formulations textiles.
Le tétraéthylène glycol est un composé potentiellement toxique non cancérigène (non répertorié par le CIRC).
Description générale du tétraéthylène glycol :
Oligomère de polyéthylène glycol, le tétra (éthylène glycol) (TEG) est un liquide transparent, incolore, inodore, peu volatil, hygroscopique, soluble dans l'alcool éthylique et très soluble dans l'eau.
Le tétraéthylène glycol est un polymère constitué d'unités monomères d'éthylène glycol et de deux groupes hydroxyle terminaux.
Les groupes hydroxyle peuvent réagir pour dérivatiser davantage le composé.
Les composés d'éthylène glycol ont des caractéristiques hydrophiles.
La solubilité du polymère augmente à mesure que le nombre de groupes éthylène glycol augmente.
Applications du tétraéthylène glycol :
Le tétraéthylène glycol est utilisé pour la synthèse du monomère de méthacrylate de tétraéthylène glycol.
Description Le tétraéthylène glycol est un solvant/produit chimique industriel avec un point d'ébullition plus élevé et une volatilité inférieure à celle des éthylène glycols inférieurs.
Le tétraéthylène glycol est particulièrement utile dans les résines de polyester et comme plastifiant.
Le tétraéthylène glycol est également utilisé comme intermédiaire chimique et comme solvant dans la production d'encres et de colorants.
Le tétraéthylène glycol est souvent utilisé comme solvant de procédé dans les procédés de purification d'hydrocarbures et comme agent de couplage dans la production de lubrifiants et de formulations textiles.
Utilisations du tétraéthylène glycol :
-Antigel
-Liquides de refroidissement
-Intermédiaires chimiques
-Déshydratation et traitement des gaz
- Fluides caloporteurs
-Résines polyester
-Solvants
Avantages du tétraéthylène glycol :
-Intermédiaires polyvalents
-Faible volatilité
-Point d'ébullition bas
Le tétraéthylène glycol est un solvant/produit chimique industriel avec un point d'ébullition plus élevé et une volatilité inférieure à celle des éthylène glycols inférieurs.
MOTS CLÉS:
112-60-7, 203-989-9, Tétraglycol, 2 2'-((Oxybis(éthane-2 1-diyl))bis(oxy))diéthanol, Carbitol diéthyl, PEG-4, Ethanol 2 2'-[ oxybis(2 1-éthanediyloxy)]bis-, bis[2-(2-hydroxyéthoxy)éthyl] éther, tétra(éthylène glycol), NSC 1262
TETRA EG est totalement miscible à l'eau et à une large gamme de solvants organiques.
Le tétraéthylène glycol (TTEG) est un liquide hygroscopique transparent, incolore, pratiquement inodore, à faible volatilité et à viscosité modérée.
Le tétraéthylène glycol (TTEG) est totalement miscible à l'eau et à de nombreux liquides organiques.
Le tétraéthylène glycol (TTEG) a des propriétés similaires aux diéthylène et triéthylène glycols et peut être utilisé préférentiellement dans les applications nécessitant un point d'ébullition plus élevé, un poids moléculaire plus élevé ou une hygroscopicité plus faible.
Les groupes hydroxyle du tétraéthylène glycol (TTEG) subissent la chimie habituelle des alcools, donnant une grande variété de dérivés possibles.
Les hydroxyles peuvent être convertis en aldéhydes, halogénures d'alkyle, amines, azides, acides carboxyliques, éthers, mercaptans, esters de nitrate, nitriles, esters de nitrite, esters organiques, peroxydes, esters de phosphate et esters de sulfate.
Le tétraéthylène glycol (TTEG) peut être utilisé directement comme plastifiant ou modifié par estérification.
Les propriétés de solubilité du tétraéthylène glycol (TTEG) sont importantes pour de nombreuses applications.
Les utilisations finales du tétraéthylène glycol (TTEG) sont nombreuses.
Applications du tétraéthylène glycol (TTEG) :
-Hygroscopicité
-Déshydratation du gaz naturel
-Liège hydratant et plastifiant, adhésifs
-Plastifiant
-Verre de sécurité
-Membranes de séparation (caoutchouc de silicone, acétate de polyvinyle, triacétate de cellulose)
-Matériaux céramiques (plastiques réfractaires résistants, céramiques moulées)
BTX :
-Séparation des hydrocarbures aromatiques des hydrocarbures non aromatiques (extraction BTX au tétraéthylène glycol)
Faible volatilité :
-Déshydratation des gaz
Solvant:
-Résines d'imprégnation et autres additifs
- Encres d'impression à vapeur
-Séparations des hydrocarbures aromatiques et paraffiniques
-Composés de nettoyage
-Nettoyage des équipements de production de polyéthylène téréphtalate
-Cyanoacrylate et polyacrylonitrile
Intermédiaire chimique :
-Résine de polyester insaturé
-Diverses résines de type alkyde utilisées comme agents de laminage dans les adhésifs
-Produits d'estérification utilisés dans les intermédiaires plastifiants des laques nitrocellulosiques et des résines vinyliques
-Polyesters polyols pour polyuréthanes
-Polyuréthanes thermoplastiques
-Composés de silicone
-Émulsifiants
-Lubrifiants
Type composé :
-Colorant
-Éther
- Toxine domestique
- Toxine industrielle / professionnelle
-Composé organique
-Plastifiant
-Solvant
-Composé synthétique
Formule : C9H20O5/HO(CH2CH2O)4CH3
Masse moléculaire : 208,3
Point d'ébullition : 280-350°C
Point de fusion : -39°C
Densité : 1,06 g/cm³
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur, Pa à 20°C : <10
Densité de vapeur relative (air = 1) : 7,2 (calculée)
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,00
Point d'éclair : 161°C cc
Température d'auto-inflammation : 325°C
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : -0,6
Viscosité : 11,5-12,5 mm²/s à 20°C
Le tétraéthylène glycol est utilisé comme solvant pour dissoudre les composés insolubles dans l'eau.
Le tétraéthylène glycol est utilisé comme solvant nitrocellulosique, plastifiant, déshydratant du gaz naturel, fluide hydraulique et dans les laques et revêtements.
De plus, le tétraéthylène glycol est utilisé dans la synthèse du monomère de méthacrylate de tétraéthylène glycol.
Le tétraéthylène glycol agit comme un intermédiaire chimique et agit comme un solvant pour la fabrication d'encres et de colorants.
De plus, le tétraéthylène glycol sert d'agent de couplage dans la production de lubrifiants et de formulations textiles.
Applications du tétraéthylène glycol :
Le tétraéthylène glycol est utilisé comme solvant pour dissoudre les composés insolubles dans l'eau.
Le tétraéthylène glycol est utilisé comme solvant nitrocellulosique, plastifiant, déshydratant du gaz naturel, fluide hydraulique et dans les laques et revêtements.
De plus, le tétraéthylène glycol est utilisé dans la synthèse du monomère de méthacrylate de tétraéthylène glycol.
Le tétraéthylène glycol agit comme un intermédiaire chimique et agit comme un solvant pour la fabrication d'encres et de colorants.
De plus, le tétraéthylène glycol sert d'agent de couplage dans la production de lubrifiants et de formulations textiles.
Solubilité du tétraéthylène glycol :
Le tétraéthylène glycol est miscible avec l'eau, l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes, le tétrachlorure de carbone et l'éther diéthylique.
Le tétraéthylène glycol n'est pas miscible avec l'huile, le benzène, le toluène, les graisses et les hydrocarbures aliphatiques.
Le tétraéthylène glycol est un liquide hygroscopique transparent, incolore, pratiquement inodore, à faible volatilité et à viscosité modérée.
Le tétraéthylène glycol est totalement miscible à l'eau et à de nombreux liquides organiques.
Synonyme(s) : Bis[2-(2-hydroxyéthoxy)éthyl]éther, Tétraglycol, Tétra(éthylène glycol)
Formule linéaire : HO(CH2CH2O)3CH2CH2OH
Numéro CAS : 112-60-7
Poids moléculaire : 194,23
Beilstein : 1634320
Numéro CE : 203-989-9
Numéro MDL : MFCD00002879
eCl@ss : 39020714
ID de la substance PubChem : 24846965
NACRES : NA.23
Une étude approfondie des systèmes contenant du triéthylène glycol (TEG) a été réalisée.
L'introduction d'un nouveau schéma d'association à six sites pour la molécule TEG s'est révélée avantageuse.
Les glycols sont souvent modélisés à l'aide d'un schéma à quatre sites (abrégé en 4C), ignorant ainsi les paires isolées internes d'oxygène.
Le nouveau schéma d'association prend également en compte ces sites.
Les nouveaux paramètres de TEG sont basés sur les données de pression de vapeur, les données de densité de liquide et les données d'équilibre liquide-liquide (LLE) (n-heptane), et ils sont testés pour les systèmes binaires (méthane, n-octane, n-nonane, n-décane, benzène, toluène, éthylbenzène et eau) et différents types d'équilibres de phases (équilibres vapeur-liquide (VLE) et LLE) et de propriétés thermodynamiques (chaleur de mélange, coefficients d'activité).
Une étude moins approfondie a également été réalisée sur des systèmes contenant du tétraéthylène glycol (TeEG).
De même, un nouveau schéma d'association à sept sites pour la molécule TeEG a été étudié.
Les nouveaux paramètres de TeEG sont basés sur les données de pression de vapeur, les données de densité de liquide et les données LLE (n-heptane).
Les performances sont similaires à celles du schéma 4C.
Fonction du produit :
-Solvant
Applications du tétraéthylène glycol :
-Protection des cultures
-Latex butadiène/styrène
-Dispersions acryliques
-E-PVC
-Peintures décoratives
-Préparation des pigments
-Soins de santé
Les solubilités binaires du tétraéthylène glycol (TTEG) avec le benzène, le toluène ou le p-xylène ont été mesurées par la méthode du point de turbidité.
Dans le TTEG, la teneur en eau variait de 0 à 5 % et la température d'essai variait de 20°C à 120°C.
L'augmentation de la température a entraîné une plus grande solubilité des aromatiques dans le TTEG, tandis que l'augmentation de la teneur en eau a entraîné une diminution de la solubilité des aromatiques.
La solubilité du benzène dans le TTEG était la plus élevée, suivie du toluène et du xylène à la même teneur en eau et à la même température.
La solubilité mutuelle a été prédite en corrélant les paramètres d'un nouveau groupe pour le modèle UNIFAC pour le système d'extraction des arorratiques.
Le modèle de contribution de groupe UNIFAC modifié a été utilisé pour prédire la solubilité binaire du TTEG et des arorratiques.
L'écart moyen entre le résultat expérimental et la prédiction est de 4,06 %.
Par conséquent, le modèle UNIFAC peut être utilisé pour décrire les phénomènes de solubilité des systèmes aromatiques TTEG.
Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 6,7 (vs air)
pression de vapeur : <0,01 mmHg
dosage : 99%
poids moléculaire : moyenne Mn 200
indice de réfraction : n20/D 1,459 (lit.)
point d'ébullition : 314 °C (lit.)
point de fusion : -5,6 °C (lit.)
densité : 1,125 g/mL à 25 °C (lit.)
Extrémité Ω : hydroxyle
extrémité α : hydroxyle
Chaîne SOURIRE : OCCOCCOCCOCCO
InChI : 1S/C8H18O5/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h9-10H,1-8H2
Clé InChI : UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N
La structure d'un complexe VIII-tétraéthylène glycol a été rapportée et son couple redox VV/VIII dans des solutions organiques acides a été décrit.
La métallation du monométhoxycalix[4]arène avec le [V(mes)3thf] a conduit à divers dérivés qui ont été caractérisés par cristallographie aux rayons X.
La coiffe en vanadium pourrait être surmontée d'un groupe oxo, d'un ligand diphénylhydrazine ou par dimérisation.
Ces complexes ont été utilisés pour modéliser l'interaction des composés de vanadium avec les surfaces oxo.
Poids moléculaire : 194,23
XLogP3-AA : -1,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 10
Masse exacte : 194,11542367
Masse monoisotopique : 194,11542367
Surface polaire topologique : 68,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Charge formelle : 0
Complexité : 78,6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
L'éther diméthylique de tétraéthylène glycol (TEGDME ou tétraglyme) est un solvant aprotique polaire avec une excellente stabilité chimique et thermique.
Le point d'ébullition élevé et la stabilité du tétraéthylène glycol en font un candidat idéal pour les processus de séparation et les réactions à haute température.
Le TEGDME est également utilisé dans la technologie des batteries lithium-ion et associé au trifluoroéthanol comme paire de travail pour les pompes à chaleur à absorption organique.
Formule chimique : C8H18O5
Poids moléculaire moyen : 194,2255
Poids moléculaire monoisotopique : 194,115423686
Nom IUPAC : 2-{2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthoxy}éthan-1-ol
Nom traditionnel : tétraéthylène glycol
Numéro de registre CAS : Non disponible
SOURIRES : OCCOCCOCCOCCO
Identifiant InChI : InChI=1S/C8H18O5/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h9-10H,1-8H2
Clé InChI : UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N
Le tétraéthylène glycol est un composé chimique incolore et inodore appartenant au groupe des éthers de glycol.
Le tétraéthylène glycol est obtenu comme sous-produit dans la synthèse de di- et triéthylène glycol à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol en présence d'acides ou dans la production d'éthylène glycol par hydrolyse d'oxyde d'éthylène.
Noter:
-Industriel
Autres noms:
-Tétraglycol
-3,6,9-Trioxaundécane-1,11-diol
-PEG-4
Formulaire:
-Liquide
Abréviations :
-TTEG
TÉTRAÉTHYLÈNE GLYCOL
112-60-7
Tétraglycol
2,2'-((Oxybis(éthane-2,1-diyl))bis(oxy))diéthanol
3,6,9-Trioxaundécane-1,11-diol
HI-Dry
Carbitol, diéthyle
PEG-4
Éthanol, 2,2'-[oxybis(2,1-éthanediyloxy)]bis-
Bis[2-(2-hydroxyéthoxy)éthyl]éther
Tétra (éthylène glycol)
2-[2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthoxy]éthanol
3,6,9-Trioxaundécane-1,11-diol
NSC 1262
2,2'-[oxybis(éthane-2,1-diyloxy)]diéthanol
MFCD00002879
Éthanol, 2,2'-(oxybis(éthylèneoxy))di-
Lien PROTAC 18
2,2'-[oxybis(2,1-éthanediyloxy)]diéthanol
Tétraéthylène glycol, 99 %
2,2'-((oxybis(éthane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(éthan-1-ol)
CHEBI:44920
2-(2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthoxy)éthanol
Éthanol, 2,2'-(oxybis(2,1-éthanediyloxy))bis-
127821-00-5
DSSTox_CID_6922
2,2'-[oxybis(2,1-éthanediyloxy)]biséthanol
DSSTox_RID_78255
DSSTox_GSID_26922
125481-05-2
157299-02-0
Homopolymère de 1,3-bis(1-isocyanato-1-méthyléthyl)benzène
Tétraéthylèneglycol
1,2,3-propanetriol, polymérisé avec le 2,4-diisocyanato-1-méthylbenzène, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-pro
CAS-112-60-7
PG4
HSDB 843
C8H18O5
EINECS 203-989-9
BRN 1634320
AI3-01838
tétraéthylèneglycol
tétra-éthylène glycol
HO-PEG4-OH
OH-PEG4-OH
EC 203-989-9
SCHEMBL15101
WLN : Q2O2O2O2Q
UNII-R95B8J264J
2-{2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthoxy}éthan-1-ol
CHEMBL1235254
DTXSID9026922
3,9-Trioxaundécane-1,11-diol
NSC1262
R95B8J264J
Qualité de réactif de tétraéthylène glycol
NSC-1262
PREDNISOLONETEBUTATE(200MG)
ZINC1591820
Tox21_201629
Tox21_303245
STL268854
2,2'-(Oxybis(éthylèneoxy))diéthanol
Éthanol,2'-[oxybis(éthylèneoxy)]di-
AKOS000119933
CS-W019531
HY-W018745
MCULE-9730823286
1,11-Dihydroxy-3,6,9-trioxaundécane
NCGC00164038-01
NCGC00164038-02
NCGC00257035-01
NCGC00259178-01
BP-20324
DS-17878
SY010865
FT-0645137
FT-0689175
FT-0763791
T0099
X4372
Éthanol,2'-[oxybis(2,1-éthanediyloxy)]bis-
W18472
2-{2-[2-(2-Hydroxy-éthoxy)-éthoxy]-éthoxy}-
2-(2-(2-(2-hydroxy-éthoxy)éthoxy)éthoxy)éthanol
J-519899
2-{2-[2-(2-hydroxy-éthoxy)-éthoxy]-éthoxy}-éthanol
Q12430182
F8889-3081
2,2'-(2,2'-oxybis(éthane-2,1-diyl)bis(oxy))diéthanol
1,2,3-propanetriol, polymérisé avec le 2,4-diisocyanato-1-méthylbenzène, le 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol, le méthyloxirane et l'oxirane
9004-76-6
143-24-8 [RN]
1760005 [Beilstein]
2,5,8,11,14-Pentaoxapentadécane [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2,5,8,11,14-pentaoxapentadécane [ACD/Nom de l'index] [ACD/Nom IUPAC]
2,5,8,11,14-Pentaoxapentadécane [Français] [Nom ACD/IUPAC]
205-594-7 [EINECS]
78L136FLZ9
bis[2-(2-méthoxyéthoxy)éthyl]éther
diméthoxytétraéthylène glycol
Diméthyltétraglycol
MFCD00008505 [numéro MDL]
SB0400000
Éther diméthylique de tétraéthylène glycol [Wiki]
tétraglyme
1-(2-méthoxyéthoxy)-2-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthane
1-(2-MÉTHOXY-ÉTHOXY)-2-{2-[2-(2-MÉTHOXY-ÉTHOXY]-ÉTHOXY}-ÉTHANE
1216628-15-7 [RN]
1-méthoxy-2-[2-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthoxy]éthane
2-(2-méthoxyéthoxy)-1-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthane
3,6,9,12,15-pentaoxaheptadécane [ACD/Nom de l'index] [ACD/Nom IUPAC]
4-01-00-02404 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
éther de bis(2-(2-méthoxyéthoxy)éthyle
Bis[2-(2-méthoxyéthoxy)éthyl]éther
bis[2-(2-méthoxyéthoxy)éthyl]éther
Diméthoxytétraglycol
Diméthyltétraglycol, Bis[2-(2-méthoxyéthoxy)éthyl]éther
E 181 (éther)
EINECS 205-594-7
Éther, bis(2-(2-méthoxyéthoxy)éthyl)
éther, bis[2-(2-méthoxyéthoxy)éthyl]
éther, bis-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthyl]
Glyme 5
Glyme-5
méthyl-peg4-méthyl
Méthyltétraglyme200
P3G
P6G
PG6
TEGDME
éther diméthylique de tétraéthylène glycol
Éther diméthylique de tétraéthylèneglycol
Éther de tétraéthylèneglycoldiméthyle
Tétralyme-d6
UNII:78L136FLZ9
UNII-78L136FLZ9
WLN : 1O2O2O2O2O1
éthanol, 2,2'-(oxybis(2,1-éthanediyloxy))bis-
2,2'-(oxybis(éthylène oxy))diéthanol
2-[2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthoxy]éthanol
tétraéthylèneglycol
3,6,9- trioxaundécane -1,11-diol