TÉTRAMÉTHYLÈNE GLYCOL

Le tétraméthylène glycol est un alcool primaire et un composé organique de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le tétraméthylène glycol est un liquide visqueux incolore.
Le tétraméthylène glycol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Numéro CAS : 112-60-7
Numéro CE : 203-989-9
Formule moléculaire : C4H10O2
Masse molaire : 90,12

Le tétraméthylène glycol est un glycol à chaîne droite avec des groupes hydroxyle aux deux extrémités.
Le tétraméthylène glycol est utilisé comme matière première pour les résines polyester et polyuréthane haute performance ainsi que pour les produits chimiques industriels comme le tétrahydrofurane et la gamma-butyrolactone.

Description du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer de la gamma-butyrolactone et des fibres élastiques comme le spandex.
Le tétraméthylène glycol est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyesters, les peintures et les revêtements.

Le tétraméthylène glycol subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique produit du tétrahydrofuranne, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.
Le tétraméthylène glycol agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polytéréphtalate de butylène (PBT) et du polyuréthane (PU).
Le tétraméthylène glycol trouve une application en tant que nettoyant industriel et dissolvant de colle.

Solubilité du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est miscible avec l'eau, l'éthanol, le diméthylsulfoxyde et les éthers de glycol.
Le tétraméthylène glycol est légèrement miscible avec l'éther diéthylique.
Le tétraméthylène glycol n'est pas miscible avec les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques.

Applications du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol (1,4-Butanediol (BDO), 1,4-Butylène glycol (BG), 1,4-Dihydroxy butane) est une matière première pour les résines polyester et polyuréthane (allongeur de chaîne, segment dur) qui présentent d'excellentes caractéristiques.
Le tétraméthylène glycol trouve un large éventail d'applications, y compris les produits de consommation courante tels que les vêtements et les semelles de chaussures, les biens de consommation durables tels que les appareils électriques et les voitures, les matériaux industriels tels que les pièces de machines, ainsi que les produits médicaux.
On s'attend à ce que l'utilisation du tétraméthylène glycol continue à se développer.

Principales applications du tétraméthylène glycol :
-Matière première en résine PBT (polytéréphtalate de butylène)
Parce que le tétraméthylène glycol est utilisé comme matière première, le PBT est un excellent plastique technique avec une faible absorption d'eau et un excellent équilibre de propriétés mécaniques et électriques.
Les applications s'étendent au-delà des marchés des pièces électriques/électroniques d'origine et des pièces automobiles.

-Matière première en résine de polyuréthane
En utilisant du tétraméthylène glycol pour l'allongeur de chaîne, des élastomères d'uréthane peuvent être fabriqués avec d'excellentes propriétés mécaniques et des résistances élevées à la chaleur, à l'huile et aux chocs.

-Autres matières premières en polyester
Le tétraméthylène glycol est largement utilisé pour fabriquer diverses résines de polyester et plastifiants.

-Matière Première pour Produits Chimiques Industriels (Tétrahydrofurane, Gamma-Butyrolactone)
Le tétrahydrofurane et la gamma-butyrolactone sont produits industriellement par déshydratation ou déshydrogénation du 14BG.

Utilisations du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est utilisé comme réactif d'analyse chromatographique et également utilisé dans la synthèse organique. Le 1,4-butanediol a une large gamme d'utilisations.
Plus de la moitié du tétraméthylène glycol est utilisée dans la production de tétrahydrofurane aux États-Unis et en Europe occidentale, suivie par la production de γ-butyrolactone et de polytéréphtalate de butylène, qui se développent rapidement en plastiques techniques ; Le tétraméthylène glycol en tant qu'allongeur de chaîne et matière première polyester, le tétraméthylène glycol est utilisé pour produire des élastomères de polyuréthane et des mousses de polyuréthane flexibles; les esters à base de tétraméthylène glycol sont de bons plastifiants pour la cellulose, le chlorure de polyvinyle, le polyacrylate et le polyester.
Le tétraméthylène glycol a une bonne hygroscopicité et flexibilité, et peut être utilisé comme adoucissant de gélatine et absorbant l'eau, cellophane et autres agents de traitement du papier inutilisés.
Le tétraméthylène glycol peut également préparer la N-méthylpyrrolidone, la N-vinylpyrrolidone et d'autres dérivés de la pyrrolidone, et est également utilisé pour préparer la vitamine B6, les pesticides, les herbicides et les solvants qui agissent sur divers processus, les plastifiants, les lubrifiants, les agents d'humidification, la douceur, les adhésifs et les azurants dans l'industrie de la galvanoplastie.
Réactifs pour analyses chimiques, utilisés comme liquide stationnaire pour la chromatographie en phase gazeuse.
Le tétraméthylène glycol est utilisé comme solvant, antigel non toxique, émulsifiant alimentaire, absorbant l'humidité, utilisé en synthèse organique.
Industrie pharmaceutique, agro-alimentaire.
Solvant.
Humectant.
Intermédiaire de plastifiant.
Réticulants pour la fabrication de corps en élasto polyuréthane.
Synthèse organique.
Fabrication de tétrahydrofurane.

Le tétraméthylène glycol est un polymère constitué d'unités monomères d'éthylène glycol et de deux groupes hydroxyle terminaux.
Les groupes hydroxyle peuvent réagir pour dérivatiser davantage le composé.

Les composés d'éthylène glycol ont des caractéristiques hydrophiles.
La solubilité du polymère augmente à mesure que le nombre de groupes éthylène glycol augmente.

Description du tétraméthylène glycol :
Numéro de catalogue : 808619
Synonymes : tétraglycol
Description : Tétraéthylène glycol

À propos du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Le tétraméthylène glycol est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations grand public du tétraméthylène glycol :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques le tétraméthylène glycol pourrait être utilisé.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le tétraméthylène glycol est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Durée de vie de l'article du tétraméthylène glycol :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le tétraméthylène glycol est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles le tétraméthylène glycol a pu être transformé.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels du tétraméthylène glycol :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques le tétraméthylène glycol pourrait être utilisé.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant du tétraméthylène glycol.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le tétraméthylène glycol est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Formulation ou reconditionnement de tétraméthylène glycol :
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques le tétraméthylène glycol pourrait être utilisé.
Le rejet dans l'environnement de tétraméthylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Utilisations sur sites industriels du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, encres et toners et polymères.
Le tétraméthylène glycol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de tétraméthylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles et pour la fabrication de thermoplastiques.

Fabrication de tétraméthylène glycol :
Le rejet dans l'environnement de tétraméthylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de .

Informations produit sur le tétraméthylène glycol :
Numéro CAS : 112-60-7
Numéro CE : 203-989-9
Formule de Hill : C₈H₁₈O₅
Formule chimique : HO(CH₂CH₂O)₄H
Masse molaire : 194,23 g/mol
Code SH : 2909 49 80

Le tétraméthylène glycol est un alcool primaire biodégradable à point de fusion élevé.
Nous sommes fiers de vous offrir la possibilité d'acheter du BDO en ligne aux États-Unis.

APPLICATIONS TYPIQUES du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs et les tableaux de bord d'automobiles.
Le tétraméthylène glycol est également utilisé dans les revêtements en polyester.

Le tétraméthylène glycol réagit avec l'acide téréphtalique pour produire du téréphtalate de polybutylène (PBT), ainsi qu'avec l'acide adipique pour donner des polyesters aux propriétés biodégradables.
Le tétraméthylène glycol produira des polymères qui présentent une plus grande hydrophobicité, ainsi qu'une résistance à l'hydrolyse supérieure et une malléabilité à basse température améliorée par rapport aux polymères produits à partir d'éthylène glycol.

Informations physicochimiques sur le tétraméthylène glycol :
Point d'ébullition : 327 - 328 °C (1013 hPa)
Densité : 1,120 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité : 0,5 - 3,4 %(V)
Point d'éclair : 204 °C
Température d'inflammation : 340 °C DIN 51794
Point de fusion : -9,4 °C
Valeur pH : 8,5 - 9,0 (500 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (26 °C)
Viscosité cinématique : 50,13 mm2/s (20,65 °C)
Solubilité : 1000 g/l

Le tétraméthylène glycol est le composé organique de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le tétraméthylène glycol est dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de la chaîne.
Le tétraméthylène glycol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Description du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est utilisé dans la synthèse de polyuréthanes et de polyesters, de peintures et de revêtements, de copolyesters thermofusibles et d'adhésifs à base de solvants.

Introduction au tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est un produit chimique industriel utilisé illégalement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).
Le tétraméthylène glycol est structurellement similaire au GHB et il existe un grand nombre de preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.

Utilisations licites :
Le tétraméthylène glycol est un intermédiaire chimique industriel couramment utilisé.
La production annuelle mondiale de tétraméthylène glycol se mesure en millions de tonnes métriques.

Chimie:
Le tétraméthylène glycol a la formule moléculaire C4H10O2 et le poids moléculaire 90,12 g/mol.
Le tétraméthylène glycol est un liquide incolore et visqueux.

Le tétraméthylène glycol est un produit chimique.
Le tétraméthylène glycol est utilisé comme source de gamma-hydroxybutyrate (GHB), une drogue récréative aux effets euphorisants et sédatifs.

Le tétraméthylène glycol est converti en GHB dans le corps.
Le tétraméthylène glycol ralentit le cerveau, ce qui peut entraîner une perte de conscience ainsi qu'un ralentissement dangereux de la respiration et d'autres fonctions vitales.

Les gens utilisent le tétraméthylène glycol pour la force musculaire, l'obésité, l'insomnie et d'autres fins, mais il n'y a aucune preuve scientifique solide pour étayer toute utilisation.
Le tétraméthylène glycol est également dangereux.

Le tétraméthylène glycol est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du Butanediol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques pour les polyesters, avec les diisocyanates pour les polyuréthanes, ou avec le phosgène pour les polycarbonates.

Le tétraméthylène glycol est un intermédiaire de haute qualité.
Le tétraméthylène glycol et ses dérivés sont largement utilisés pour la production de plastiques, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.

De plus, le tétraméthylène glycol est également un élément de base pour la synthèse de polyesterpolyols et de polyétherpolyols.
BASF est le plus important producteur de tétraméthylène glycol et de ses dérivés dans le monde.

Stockage et manipulation du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est hygroscopique et sera dégradé par l'oxygène, de sorte que le récipient de stockage doit être scellé avec de l'azote sec.
Le tétraméthylène glycol est recommandé pour le stockage à 25-40℃.

En dessous de 20 ℃, le tétraméthylène glycol sera solide, mais peut être fondu par un chauffage soigneux.
Pour faire fondre le tétraméthylène glycol solidifié dans des fûts, maintenez une nuit à 50-70℃.

Le tétraméthylène glycol est classé en vertu de la loi japonaise sur les services d'incendie comme matière dangereuse, classe 4, pétrole n° 3, soluble dans l'eau, classe dangereuse III.
La volatilité est faible et il est peu probable que le tétraméthylène glycol s'enflamme tout seul à température ambiante.

Cependant, en cas de combustion, des poudres chimiques sèches, de la mousse (résistante à l'alcool) ou de grandes quantités d'eau sont efficaces.
Le tétraméthylène glycol a une toxicité relativement faible et est un produit chimique relativement sûr.
Lors de la manipulation, cependant, des équipements de protection tels que des gants et des lunettes de protection doivent être portés.

Propriétés physico-chimiques du tétraméthylène glycol :
Formule moléculaire : C4H10O2
Masse molaire : 90,12
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : 16 °C (lit.)
Point de Boling : 230 °C (lit.)
Point d'éclair : 135 °C
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité : Légèrement soluble dans l'éther, miscible à l'eau, soluble dans l'éthanol, etc.
Densité de vapeur : 3,1 (par rapport à l'air)

Formule : C12H26O5
Masse moléculaire : 250,3
Point d'ébullition : 304°C
Point de fusion : -33°C
Densité : 1,0 g/cm³
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur, Pa à 20°C : <0,01
Densité de vapeur relative (air = 1) : 8,6
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,00
Point d'éclair : 166°C oc
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : -0,26
Viscosité : 13,9 mm²/s à 20°C

Nature:
-Liquide huileux incolore, inflammable, miscible à l'eau.
-Soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone, légèrement soluble dans l'éther.
-Point d'ébullition 228 °c.
-Point de fusion 20,2 °c.
- Point d'éclair (coupe ouverte) 121 °c.
-La densité relative était de 1. 0171.
-Indice de réfraction 4461.

Le tétraméthylène glycol est inflammable.
Le tétraméthylène glycol a un goût amer.
Le tétraméthylène glycol peut être miscible à l'eau.

Le tétraméthylène glycol est soluble dans l'alcool, légèrement soluble dans l'éther.
Le tétraméthylène glycol est uniquement solidifié dans le liquide de refroidissement pour former des cristaux aciculaires incolores, réagit avec l'acide nitrique dilué pour former de l'acide succinique et produit une précipitation lorsqu'il rencontre une solution de carbonate de potassium

Utilisations du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est principalement utilisé dans la fabrication de tétrahydrofurane, de γ-butyrolactone, de polyuréthane et de résine thermoplastique technique PBT.
Le tétraméthylène glycol peut également être préparé N-méthyl pyrrolidone, N-vinyl pyrrolidone et autres dérivés de pyrrolidone, également utilisés dans la préparation de vitamine B6, pesticides, herbicides et utilisés comme une variété de solvants de processus, plastifiants, lubrifiants, hydratants, adoucissants, adhésifs et azurants pour l'industrie de la galvanoplastie.

Apparence : Liquide micro visqueux transparent
Couleur : Clair incolore
Odeur : Inodore
BRN : 1633445
pKa : 14,73 ± 0,10 (prédit)
pH : 7-8 (500g/l, H2O, 20℃)

Conditions de stockage : stocker le tétraméthylène glycol en dessous de +30 °C.
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides.
Sensible : Hygroscopique
Limite explosive : 1,95-18,3 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
MDL : MFCD00002968

Propriétés physiques et chimiques du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est un liquide huileux incolore.
point de fusion : 20,2 ℃
point d'ébullition : 228 ℃
densité relative : 1,0171
indice de réfraction : 1,4461
point d'éclair : 121 ℃

Solubilité du tétraméthylène glycol :
La solubilité du tétraméthylène glycol est miscible à l'eau.
Le tétraméthylène glycol est soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétone, légèrement soluble dans l'éther.

Utilisations du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est utilisé comme solvants et hydratants, mais aussi pour la préparation de plastifiants, de médicaments, de résines de polyester, de résines de polyuréthane, etc.

Synthèse du tétraméthylène glycol :
Dans la synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du butyne-1,4-diol.
L'hydrogénation du butyne-1,4-diol donne le tétraméthylène glycol.

Le tétraméthylène glycol est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies proviennent du butadiène, de l'acétate d'allyle et de l'acide succinique.

Une voie biologique vers BD a été commercialisée qui utilise un organisme génétiquement modifié.
La biosynthèse se déroule via le 4-hydroxybutyrate.

Utilisations industrielles du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le tétraméthylène glycol est utilisé pour la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL).

En présence d'acide phosphorique et à haute température, le tétraméthylène glycol se déshydrate en un solvant important, le tétrahydrofurane.
À environ 200 ° C en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.
Le tétraméthylène glycol est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique de 1,4-butanediol qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.

Utilisation comme drogue récréative :
Avertissement de la FDA contre les produits contenant du GHB et ses promédicaments, tels que le tétraméthylène glycol.
Le tétraméthylène glycol est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de "One Comma Four", "Liquid Fantasy", "One Four Bee" ou "One Four BDO".
Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le tétraméthylène glycol exerce des effets similaires au gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du 1,4-butanediol.
Mais d'autres tribunaux fédéraux ont statué que non.

Pharmacocinétique :
Le tétraméthylène glycol est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et des niveaux différents de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.
Alors que la co-administration d'éthanol et de GHB pose déjà des risques sérieux, la co-administration d'éthanol avec du tétraméthylène glycol interagira considérablement et comporte de nombreux autres risques potentiels.

En effet, les mêmes enzymes responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le tétraméthylène glycol, de sorte qu'il existe un fort risque d'interaction médicamenteuse dangereuse.
Les patients des urgences qui surdosent à la fois l'éthanol et le tétraméthylène glycol présentent souvent des symptômes d'intoxication alcoolique au départ et, à mesure que l'éthanol est métabolisé, le tétraméthylène glycol est alors en mesure de mieux concourir pour l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le tétraméthylène glycol est converti. dans le GHB.

Des noms:
Nom IUPAC préféré
Butane-1,4-diol

Autres noms:
Tétraméthylène glycol

Pharmacodynamie :
Le tétraméthylène glycol semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.
Les principaux effets psychoactifs du tétraméthylène glycol sont dus au fait qu'il est métabolisé en GHB; cependant, une étude suggère que le 1,4-butanediol pourrait avoir à lui seul des effets pharmacologiques potentiels similaires à ceux de l'alcool.
L'étude est arrivée à cette conclusion basée sur la découverte que le tétraméthylène glycol co-administré avec de l'éthanol a conduit à la potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.

Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la compétition des enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le 1,4-butanediol co-administré.
Les étapes de limitation du taux métabolique partagées conduisent ainsi à un métabolisme et à une clairance ralentis pour les deux composés, y compris l'acétaldéhyde, le métabolite toxique connu de l'éthanol.

Une autre étude n'a trouvé aucun effet suite à l'injection intracérébroventriculaire de tétraméthylène glycol chez le rat.
Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le tétraméthylène glycol aurait des effets pharmacologiques inhérents de type alcool.

Comme l'acide gamma-hydroxybutyrique, le tétraméthylène glycol n'est sûr qu'en petites quantités.
Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité.
Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentés lorsqu'ils sont utilisés en association avec de l'alcool.

Identifiants du tétraméthylène glycol :
Numéro CAS : 110-63-4
CHEBI : 41189
ChEMBL : ChEMBL171623
ChemSpider : 13835209
DrugBank : DB01955
InfoCard ECHA : 100.003.443
Numéro CE : 203-786-5
PubChem CID : 8064
Numéro RTECS : EK0525000
UNII : 7XOO2LE6G3
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2024666

Légalité:
Bien que le tétraméthylène glycol ne soit pas actuellement répertorié au niveau fédéral aux États-Unis, un certain nombre d'États ont classé le 1,4-butanediol comme substance contrôlée.
Des personnes ont été poursuivies pour possession de tétraméthylène glycol en vertu de la loi fédérale sur les analogues comme étant essentiellement similaire au GHB.
Une affaire fédérale à New York en 2002 a statué que le tétraméthylène glycol ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.

Un jury du tribunal de district fédéral de Chicago a conclu que le tétraméthylène glycol n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.
Au Royaume-Uni, le tétraméthylène glycol a été programmé en décembre 2009 (avec un autre précurseur du GHB, la gamma-butyrolactone) en tant que substance contrôlée de classe C.

En Allemagne, le tétraméthylène glycol n'est pas explicitement illégal, mais peut également être traité comme illégal s'il est utilisé comme drogue.
Le tétraméthylène glycol est contrôlé en tant que précurseur de l'annexe VI au Canada.

Un jouet appelé "Bindeez" ("Aqua Dots" en Amérique du Nord) a été rappelé par le distributeur en novembre 2007 en raison de la présence de tétraméthylène glycol.
Le jouet est composé de petites perles qui se collent les unes aux autres en les aspergeant d'eau.

Le tétraméthylène glycol a été détecté par GC-MS.
L'usine de production semble avoir eu l'intention de réduire les coûts en remplaçant le pentane-1,5-diol moins toxique par le tétraméthylène glycol.

2021 empoisonnement à l'Université technique de Darmstadt
En août 2021, plusieurs personnes sont tombées gravement malades après avoir consommé des boissons dans le bâtiment L2.01 du campus Lichtwiese de l'Université technique de Darmstadt, en Allemagne.
Sept ont présenté des symptômes graves, deux ont été transportés dans un hôpital de Francfort-sur-le-Main et une personne de 30 ans a été, pendant un temps, dans un état critique.

Du tétraméthylène glycol avait été détecté dans des emballages de lait, ainsi que dans des filtres à eau.
Sur place, les détectives ont également trouvé des bromophénols et de la dicyclohexylamine.

Propriétés du tétraméthylène glycol :
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g·mol−1
Densité : 1,0171 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 20,1 ° C (68,2 ° F; 293,2 K)
Point d'ébullition : 235 °C (455 °F; 508 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans l'éthanol : Soluble
Susceptibilité magnétique (χ) : -61,5·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,4460 (20 °C)

Synonyme(s) :
Bis[2-(2-hydroxyéthoxy)éthyl]éther
Tétra (éthylène glycol)
Tétraglycol

Formule linéaire :
HO(CH2CH2O)3CH2CH2OH

Numero CAS:
112-60-7

Masse moléculaire:
194.23

Belstein :
1634320

Numéro CE :
203-989-9

Numéro MDL :
MFCD00002879

eCl@ss :
39020714

ID de substance PubChem :
24846965

NACRES :
NA.23

DESCRIPTION du tétraméthylène glycol :
Description générale du tétraméthylène glycol :
Oligomère de polyéthylène glycol, le tétra (éthylène glycol) (TEG) est un liquide transparent, incolore, inodore, peu volatil, hygroscopique, soluble dans l'alcool éthylique et très soluble dans l'eau.

Applications du tétraméthylène glycol :
Le tétraméthylène glycol est utilisé pour la synthèse du monomère de méthacrylate de tétraéthylène glycol.
Le dépôt plasma à décharge luminescente de TEG rend les surfaces résistantes à l'adsorption des protéines et à l'attachement cellulaire.

PROPRIÉTÉS du tétraméthylène glycol :
Densité de vapeur:
6,7 (par rapport à l'air)

Niveau de qualité:
200

la pression de vapeur:
<0,01 mmHg

essai:
99%

poids moléculaire :
moyenne Mn 200

indice de réfraction :
n20/D 1.459 (lit.)

pb :
314 °C (allumé)

député :
−5,6 °C (allumé)

densité:
1,125 g/mL à 25 °C (lit.)

Extrémité Ω :
hydroxyle

extrémité α :
hydroxyle

Chaîne SOURIRE :
OCCOCCOCCOCCO

InChI :
1S/C8H18O5/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h9-10H,1-8H2

Clé InChI :
UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N

Synonyme(s) :
1,4-butylène glycol
Tétraméthylène glycol

Formule linéaire :
HO(CH2)4OH

N ° CAS.:
110-63-4

Masse moléculaire:
90.12

N° CE :
203-786-5

N° Beilstein :
1633445

Noms des processus réglementaires :
diacrylate de 1,4-butanediyle
diacrylate de 1,4-butanediyle
diacrylate de 1,4-butylèneglycol
Acide 2-propénoïque, 1,1'-(1,4-butanediyl) ester
diacrylate de tétraméthylène
diacrylate de tétraméthylène; diacrylate de 1,4-butylèneglycol

Noms traduits :
(bután-1,4-diyl)-diakrylát (sk)
1,4- butilēnglikola diakrilāts (lv)
diacrilate de 1,4-butanediol (it)
diakrilate de 1,4-butanediol (sl)
1,4-butandioldiacrylate (da)
1,4-Butandioldiacrylate (de)
1,4-butandioldiakrilatas (lt)
1,4-butanedioldiakrylate (non)
1,4-butanedioldiakrylate (sv)
Diacrilate de 1,4-butylèneglicol (ro)
Diakrilat de 1,4-butylenglikol (hr)
1,4-butilén-glikol-diakrilát (hu)
1,4-butylèneglycoldiacrylate (da)
1,4-butylenglykol-diakrylát (cs)
1,4-butylenglykoldiacrylate (de)
1,4-butylèneglycoldiakrylate (non)
1,4-butüleenglükooldiakrülaat (et)
1,4-бутиленгликол диакрилат (bg)
butan-1,4-diyl-diakrylát (cs)
diacrilato de 1,4-butylenglycol (es)
diacrilato de 1,4-butylénoglycol (pt)
diacrilate de 1,4-tétramétilène (es)
diacrilato de tetrametileno (pt)
diacrylate de 1,4-butaandiol (nl)
diacrylate de 1,4-butylèneglycol (nl)
diacrylate de 1,4-butylèneglycol (fr)
diacrylate de tétraméthylène; diacrylate de 1,4-butylène glycol (fr)
diakrylan butano-1,4-diylu (pl)
diakrylan glikolu 1,4-butylenowego (pl)
diakrylan tétramétylenu (pl)
diakrylát 1,4-butylénglykolu (sk)
diacrilate de tétramétilène (ro)
diakrilat de tétramétilène (hr)
diakrilate de tétramétilène (sl)
tetrametileno diakrilatas (lt)
tetrametilén-diakrilát (hu)
tetrametilēndiakrilāts (lv)
Tetrametyleenidiakrylaatti (fi)
Tetrametüleendiakrülaat (et)
διακρυλικός 1,4-βουτανοδιεστέρας (el)
тетраметилен диакрилат (bg)

Noms CAS :
Acide 2-propénoïque, 1,1'-(1,4-butanediyl) ester

Noms IUPAC :
1,4 butanedioldiacrylate
1,4-bis(acryloyloxy)butane (stabilisé avec MEHQ)
1,4-butandioldiacrylate
Diacrylate de 1,4-butanediyle
diacrylate de 1,4-butanediyle
diacrylate de 1,4-butylèneglycol
diacrylate de 1-4-butylèneglycol
prop-2-énoate de 4-(prop-2-énoyloxy)butyle
Prop-2-énoate de 4-prop-2-énoyloxybutyle
BDDA
bisacrylate de butane-1,4-diyle
DIACRYLATE DE TÉTRAMÉTHYLÈNE

Appellations commerciales:
Diacrylate de 1,4-butanediol
1,4-Butanediol, diacrylate (8CI)
Diacrylate de 1,4-butylène
Diacrylate de 1,4-butylène glycol
Acide 2-propénoïque, ester 1,4-butanediyle (9CI)
Acide acrylique, ester de tétraméthylène (6CI, 7CI, 8CI)
Laromer BDDA
SR 213
Diacrylate de tétraméthylène
Diacrylate de tétraméthylène glycol

Autres identifiants :
1070-70-8
119518-37-5
119518-37-5
138790-64-4
138790-64-4
1934258-70-4
1934258-70-4
607-119-00-2

Synonymes :
BDO
1,4-butanediol
1,4-BUTANEDIOL
butane-1,4-diol
butane-1,1-diol
BUTANEDIOL, 1,4-
AKOS BBS-00004303
1,4-DIHYDROXYBUTANE
1,4-BUTYLÈNE GLYCOL
1,4-butylène glycol
TÉTRAMÉTHYLÈNE GLYCOL
Tétraméthylène glycol
VERSALINK CURATIF 1,4 BDO
1,4-BUTANEDIOL
Butane-1,4-diol
110-63-4
1,4-butylène glycol
Tétraméthylène glycol
1,4-Dihydroxybutane
1,4-tétraméthylène glycol
Tétraméthylène 1,4-diol
Sucol B
1,4-BD
DIOL 14B
HO(CH2)4OH
NSC 406696
HOCH2CH2CH2CH2OH
7XOO2LE6G3
CHEBI:41189
NSC-406696
Agrisynth B1D
BDO
BU1
CAS-110-63-4
CCRIS 5984
HSDB 1112
EINECS 203-786-5
MFCD00002968
UNII-7XOO2LE6G3
BRN 1633445
AI3-07553
4-hydroxybutanol
1,4butanediol
1,4-butanediol
DabcoBDO
1,4-butanediol
1,4-butane diol
1,4-butane-diol
butane-1,4-diol
butanediol-1,4
butane-1-4-diol
1,4- butanediol
Butane-1.4-diol
1.4 - butanediol
1,4 butylène glycol
1,4-butanediol, 99 %
EC 203-786-5
WLN : Q4Q
4-01-00-02515 (Référence du manuel Beilstein)
MLS001061198
CHEMBL171623
1,4-BUTANEDIOL [MI]
DTXSID2024666
1,4-BUTANEDIOL [HSDB]
1,4-BUTANEDIOL [INCI]
HMS3039N12
ZINC1599375
Tox21_202245
Tox21_303040
NSC406696
STL283940
AKOS000118735
1,4-Butanediol, pour la synthèse, 98%
CS-W016669
DB01955
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), 99 %
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
BP-21418
SMR000677930
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), >=99%
B0680
FT-0606811
F71206
1,4-Butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Q161521
J-503971
J-512798
F0001-0222


 

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