Le thioglycolate de sodium est un composé organique utilisé principalement comme agent réducteur et dans l'industrie cosmétique pour la permanente et l'épilation des cheveux.
Le thioglycolate de sodium est un liquide incolore avec une odeur forte et désagréable et est miscible avec les solvants organiques polaires, couramment utilisés dans des applications telles que les milieux au thioglycolate pour la croissance bactérienne et comme stabilisant pour les plastiques vinyliques.
Le thioglycolate de sodium a diverses applications industrielles, notamment la séparation chimique minière, la synthèse pharmaceutique et le traitement environnemental, où il contribue à éliminer les polluants de métaux lourds.
Numéro CAS : 367-51-1
Numéro CE : 206-696-4
Formule chimique : C2H3NaO2S
Masse molaire : 114,1
Synonymes : Thioglycolate de sodium ; THIOGLYCOLATE DE SODIUM ; le thioglycolate de sodium; 367-51-1 ; Mercaptoacétate de sodium ; 2-sulfanylacétate de sodium ; Sel de sodium de l'acide mercaptoacétique ; Thioglycolate de sodium ; Thioglycolate de sodium ; MollescalSF; Acide mercaptoacétique, sel de sodium ; le 2-mercaptoacétate de sodium; 2-mercatoéthanoate de sodium ; Erhavit D; Acide thioglycolique, sel de sodium ; Acide acétique, mercapto-, sel monosodique ; Sel de sodium de l'acide thioglycolique ; UNII-D94M78P69V ; Acide thioglycolique, sel de sodium ; CCRIS 4874 ; USAF EK-5199 ; Sel monosodique de l'acide mercaptoacétique ; EINECS206-696-4 ; Thioglycolate de sodium, 95 % ; D94M78P69V ; MFCD00043386 ; le sulfanylacétate de sodium; Acide acétique, 2-mercapto-, sel de sodium (1:1) ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium, 98 % ; EINECS253-166-3 ; mercaptoacétate de sodium; ACMC-209ioi ; C2H3NaO2S; Acide mercaptoacétique sodique ; le 2-sulfanyléthanoate de sodium; Sel de sodium de l'acide mercaptoacétique ; CE 206-696-4 ; Thioglycolate de sodium, 98 % ; Carboxyméthanethiolate de sodium ; Chélate d'acides aminés de germanium ; SCHEMBL60834 ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium ; KSC492G8F ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium ; DTXSID3026142 ; CHEBI :86481 ; CTK3J2382 ; KS-00000XWW ; Acide acétique, mercapto-, sel de sodium ; ANW-28480 ; AKOS015897598 ; GCC-214509 ; MCULE-5989133747 ; 36722-22-2 ; AS-58194 ; U688 ; FT-0628212 ; M0053 ; A823356 ; Q-100436 ; Q3991662 ; Sel de sodium de l'acide thioglycolique ; Sel de sodium de l'acide mercaptoacétique ; Mercaptoacétate de sodium ; le 2,2,3,3-tétrafluoropropionate de sodium ; Tétraformate de sodium ; Tétrakis[3,5-bis(trifluorométhyl)phényl]borate de sodium ; Tétraphénylbore de sodium ; Tétraphosphate de sodium ; Glycinate de théophylline de sodium ; 2-thiobarbiturique de sodium ; Thioctate de sodium ; Thiocyanate de sodium ; Thiododécylate de sodium ; Thiméthoxyde de sodium ; Thiophénolate de sodium ; Thiophosphate de sodium ; Thiosulfate de sodium ; Thiosulfate de sodium pentahydraté ; Bleu de thymol sodique ; Titanate de sodium ; Tolmétine de sodium dihydratée ; Toluène-4-sulfinate de sodium ; Toluènesulfonate de sodium ; Thioglycolate de sodium [Wiki] ; 206-696-4 [EINECS] ; 367-51-1 [RN] ; Acide acétique, 2-mercapto-, sel de sodium (1:1) [ACD/Index Name] ; AI7700000 ; D94M78P69V ; Sel de sodium de l'acide mercaptoacétique ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium ; MFCD00043386 [numéro MDL] ; Sulfanylacétate de sodium [Nom ACD/IUPAC] ; Thioglycolate de sodium ; Sel de sodium de l'acide thioglycolique ; [367-51-1] ; 12773-25-0 [RN] ; 28381-98-8 [RN] ; Acide acétique, mercapto-, sel monosodique ; EINECS206-696-4 ; Erhavit D; Chélate d'acides aminés de germanium ; SEL DE SODIUM DE L'ACIDE MERCAPTOACÉTIQUE ; Sel monosodique de l'acide mercaptoacétique ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium ; Acide mercaptoacétique, sel de sodium ; Sel de sodium de l'acide mercaptoacétique ; MollescalSF; le 2-mercaptoacétate de sodium; 2-mercatoéthanoate de sodium ; le 2-sulfanylacétate de sodium; le 2-sulfanyléthanoate de sodium; sodium et 2-sulfanylacétate; Mercaptoacétate de sodium ; Mercaptoacétate de sodium ; Sulphanylacétate de sodium ; Mercaptoacétate de sodium ; Sulfanylacétate de sodium ; Thiacétate de sodium ; Thioglycolate de sodium, 95 % ; Thioglycolate de sodium, 98 % ; THIOGLYCOLATE DE SODIUM ; 2-SULFANYLACÉTATE DE SODIUM ; Thinobycliate de sodium; le thioglycolate de sodium; Thioglycolate de sodium ; ACIDE THIOGLYCOLIQUE, SEL DE SODIUM ; Acide thioglycolique, sel de sodium ; UNII:D94M78P69V; UNII-D94M78P69V; acide mercaptoacétique
Le thioglycolate de sodium, communément appelé acide mercaptoacétique, est un composé inorganique utilisé à des fins multiples.
Le thioglycolate de sodium est un produit chimique minier principalement utilisé pour la séparation.
Le thioglycolate de sodium est le composé organique HSCH2CO2H.
Le thioglycolate de sodium est souvent appelé acide mercaptoacétique (MAA).
Le thioglycolate de sodium contient à la fois des groupes fonctionnels thiol (mercaptan) et acide carboxylique.
Le thioglycolate de sodium est un liquide incolore à l'odeur très désagréable.
Le thioglycolate de sodium est miscible aux solvants organiques polaires.
Le thioglycolate de sodium est un composé organique qui contient un groupe thiol (-SH) et de l'acide carboxylique.
Le thioglycolate de sodium est un liquide incolore.
Le thioglycolate de sodium est un sel organique de sodium ayant le thioglycolate (1-) comme contre-ion.
Le thioglycolate de sodium joue un rôle d'agent réducteur.
Le thioglycolate de sodium contient un thioglycolate (1-).
Le thioglycolate de sodium est une poudre blanche avec une légère odeur.
Le thioglycolate de sodium est une poudre blanche dont le point de fusion est supérieur à 300°C.
Le thioglycolate de sodium se présente sous forme de cristaux hygroscopiques avec une odeur désagréable caractéristique du groupe sulfhydryle (mercaptans).
Le thioglycolate de sodium peut être préparé par action du sulfhydrate de sodium sur le chloroacétate de sodium et par électrolyse de l'acide dithioglycolique à partir du sulfure de sodium et du chloroacétate de sodium.
Le thioglycolate de sodium est également formé en chauffant de l'acide chloroacétique avec de l'hydrogène sulfuré de potassium.
Le thioglycolate de sodium, ses sels et ses esters de glycéryle ne sont pas connus pour être présents naturellement.
Applications du thioglycolate de sodium :
Le thioglycolate de sodium a été utilisé :
Le thioglycolate de sodium est utilisé comme complément de croissance dans les milieux d'enrichissement et pour étudier son effet sur Arcobacter.
Le thioglycolate de sodium est utilisé dans la formulation d'hémagglutinine grippale afin de réduire la réticulation médiée par le disulfure et la perte précoce de puissance.
Le thioglycolate de sodium est utilisé en microscopie électronique.
Voici les points forts et les applications du thioglycolate de sodium :
Les séparateurs miniers utilisent couramment du mercaptoacétate de sodium dans la séparation du cuivre et du molybdène.
Le thioglycolate de sodium est un composant du bouillon au thioglycolate, un milieu de croissance bactérienne unique.
Lors de l’étude des acides aminés, le produit chimique est utilisé pour préserver le tryptophane.
Le thioglycolate de sodium a également un effet inhibiteur de galène.
Le thioglycolate de sodium est également utilisé comme agent réducteur.
Le thioglycolate de sodium est utile pour adoucir les ongles et est également utilisé comme indicateur d'acide.
Autres applications :
Industrie pharmaceutique :
Le thioglycolate de sodium a de nombreuses utilisations dans le domaine pharmaceutique.
En tant que précurseur, le thioglycolate de sodium peut synthétiser une variété de médicaments, tels que des médicaments antinéoplasiques, des médicaments cardiovasculaires, etc.
De plus, les dérivés du thioglycolate de sodium sont également utilisés comme intermédiaires de médicaments ou directement comme médicaments.
Chimie fine :
Dans l'industrie de la chimie fine, le thioglycolate de sodium peut être utilisé comme catalyseur, agent réducteur, agent complexant, etc.
Ces propriétés rendent le thioglycolate de sodium très utile dans la synthèse d'autres composés organiques complexes.
Agriculture:
Le thioglycolate de sodium a des applications dans le domaine agricole, notamment dans les régulateurs de croissance des plantes et les additifs pour engrais.
Le thioglycolate de sodium peut favoriser la croissance des plantes, augmenter les rendements des cultures et améliorer les propriétés physiques du sol.
Industrie alimentaire :
Dans l'industrie alimentaire, le thioglycolate de sodium peut être utilisé comme conservateur ou antioxydant pour prolonger la durée de conservation des aliments et prévenir leur détérioration par oxydation.
Cosmétiques et nécessités quotidiennes :
Le thioglycolate de sodium peut également être utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, ainsi que comme stabilisant et épaississant dans la production de produits de première nécessité.
Traitement environnemental :
En termes de traitement de l'eau et de protection de l'environnement, le thioglycolate de sodium peut être utilisé pour éliminer certains polluants, tels que les ions de métaux lourds, purifiant ainsi la qualité de l'eau.
Utilisations du thioglycolate de sodium :
Le thioglycolate de sodium est utilisé comme dépilatoire chimique et est toujours utilisé tel quel, notamment sous forme de sel, notamment le thioglycolate de calcium et le thioglycolate de sodium.
Le thioglycolate de sodium est le précurseur du thioglycolate d'ammonium, utilisé pour les permanentes.
Le thioglycolate de sodium et ses dérivés brisent les liaisons disulfure dans le cortex des cheveux.
On reforme ces liens brisés en donnant aux cheveux une « permanente ».
Alternativement et plus couramment, le processus conduit à l’épilation, comme cela se fait couramment dans le traitement du cuir.
Le thioglycolate de sodium est également utilisé comme indicateur d'acidité, dans la fabrication de thioglycolates et en bactériologie pour la préparation de milieux de thioglycolate.
Les réactions de thioglycolyse sont utilisées sur les tanins condensés pour étudier leur structure.
Le thioglycolate de sodium a également été utilisé pour adoucir les ongles, soit pour remodeler les ongles en pince dans la bonne position, soit pour aider les antifongiques topiques à pénétrer dans l'ongle.
Les dérivés organostanniques des esters isooctyliques du thioglycolate de sodium sont largement utilisés comme stabilisants pour le PVC.
Ces espèces ont la formule R2Sn(SCH2CO2C8H17)2.
Le thioglycolate de sodium est un composant du bouillon au thioglycolate, un milieu spécial de croissance bactérienne.
Le thioglycolate de sodium est également utilisé dans ce qu'on appelle le « dissolvant de retombées » ou le « nettoyant pour roues » pour éliminer les résidus d'oxyde de fer des roues.
Le fer ferreux se combine avec le thioglycolate pour former du thioglycolate ferrique rouge-violet.
Le thioglycolate de sodium est utilisé en cosmétologie (ondulation des cheveux à froid et comme épilatoire), en bactériologie pour fabriquer des milieux de thioglycolate et comme réactif analytique.
Le thioglycolate de sodium est utilisé pour l'ondulation à froid des cheveux et comme dipilatoire.
Le sel de sodium du thioglycolate de sodium est utilisé comme réactif qui protège le tryptophane dans l'analyse des acides aminés.
Le thioglycolate de sodium est un réactif couramment utilisé pour la recherche bactériologique afin de maintenir des conditions réductrices dans les milieux.
Le thioglycolate de sodium protège également les enzymes contre l'inactivation en maintenant les groupes protéiques thiol à l'état réduit.
Le thioglycolate de sodium est utilisé lors de la préparation de milieux de culture microbiologique en laboratoire.
Le thioglycolate de sodium n'est pas destiné à être utilisé dans le diagnostic de maladies ou d'autres affections chez l'homme.
Le thioglycolate de sodium est utilisé pour abaisser le potentiel d'oxydo-réduction du milieu et pour la neutralisation des conservateurs composés mercuriels.
Le thioglycolate de sodium est utilisé pour épiler les peaux de cuir.
Le thioglycolate de sodium minimise les coûts de traitement des eaux usées par rapport à l'hydrosulfure de sodium, plus toxique et nocif.
Le thioglycolate de sodium est utilisé dans l'industrie cosmétique comme antioxydant, agent dépilatoire, agent de ondulation/lissage des cheveux et agent réducteur.
La principale utilisation cosmétique du thioglycolate de sodium est dans les produits dépilatoires.
Le thioglycolate de sodium est également utilisé comme réactif analytique et en bactériologie pour la préparation de milieux thioglycolate.
Le thioglycolate de sodium est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol.
Le thioglycolate de sodium est combustible et se décolore lorsqu'il est exposé à l'air ou au fer.
Le thioglycolate de sodium est principalement utilisé dans l'industrie cosmétique comme antioxydant, agent dépilatoire, agent de ondulation/lissage des cheveux et agent réducteur.
La principale utilisation cosmétique du thioglycolate de sodium est dans les produits dépilatoires.
Le thioglycolate de sodium est également utilisé comme réactif analytique et en bactériologie pour la préparation de milieux thioglycolate.
La production et l'utilisation du thioglycolate de sodium sont liées à la production et à l'utilisation du thioglycolate de sodium.
Le thioglycolate de sodium peut être préparé par action du sulfhydrate de sodium sur le chloroacétate de sodium et par électrolyse de l'acide dithioglycolique à partir du sulfure de sodium et du chloroacétate de sodium.
Le thioglycolate de sodium est également formé en chauffant de l'acide chloroacétique avec de l'hydrogène sulfuré de potassium.
Le thioglycolate de sodium, ses sels et ses esters de glycéryle ne sont pas connus pour être présents naturellement.
Alors que la majeure partie du volume de thioglycolate de sodium est utilisée pour des applications industrielles, les sels d'acide et de thioglycolate de sodium et les esters de glycéryle, y compris le thioglycolate de sodium, sont utilisés dans les produits cosmétiques de soins capillaires.
Les thioglycolates réduisent les liaisons disulfure de cystine dans le cortex pileux, affaiblissant ainsi la molécule de kératine.
L'utilisation prédominante du thioglycolate de sodium, du thioglycolate d'ammonium et du thioglycolate de glycéryle concerne les produits de permanente et de lissage des cheveux.
Les concentrations de thioglycolate de sodium et de thioglycolate d'ammonium dans ces produits varient de 7 % à 19 %, tandis que des concentrations de thioglycolate de glycéryle de 20 % ont été rapportées.
Les produits permanents contenant du thioglycolate d'ammonium appliqués sur les cheveux sans chaleur peuvent rester sur les cheveux et le cuir chevelu pendant 10 à 40 minutes ; les produits appliqués à chaud contiennent généralement des thioglycolates autres que le sel d'ammonium et sont généralement traités en 30 minutes mais peuvent rester sur la tête jusqu'à 1 heure.
Les produits de lissage contenant du thioglycolate d'ammonium ou d'éthanolamine ou du thioglycolate de sodium sont généralement appliqués sur les cheveux pendant 45 minutes.
Le thioglycolate de sodium et ses sels de sodium et de calcium sont également utilisés comme dépilatoires.
Les concentrations de thioglycolate de sodium et de thioglycolate de calcium dans les appareils dépilatoires seraient respectivement de 2 % à 5 % et de 5 % à 7 %.
La concentration de thioglycolate de sodium dans les appareils dépilatoires est de 4 %.
Les produits dépilatoires contenant du thioglycolate de sodium et/ou ses sels sont généralement appliqués sur le visage, les jambes et les bras, généralement pendant une durée maximale recommandée de 10 minutes, et peuvent entrer en contact avec le cuir chevelu et les muqueuses oculaires et nasales.
Le thioglycolate de sodium est l'un des sels d'acide thioglycolique couramment utilisés dans les produits de consommation pour onduler, lisser ou épiler les cheveux, et le thioglycolate de sodium peut rester appliqué sur le cuir chevelu ou la peau jusqu'à 1 heure.
Le thioglycolate de sodium est également couramment utilisé comme réactif analytique dans la préparation de milieux de culture cellulaire.
Les travailleurs peuvent être exposés au thioglycolate de sodium par inhalation d'aérosols et par contact cutané, en particulier lors de l'application de produits de soins capillaires aux clients.
La population générale peut être exposée par des voies similaires à celles des travailleurs lors de l'application à domicile de produits de soins capillaires contenant du thioglycolate de sodium.
Le thioglycolate de sodium protège le tryptophane dans l'analyse des acides aminés et intervient également dans la formation d'ATP à partir de l'ADP.
Le thioglycolate de sodium diminue le potentiel d'oxydo-réduction et neutralise les conservateurs mercuriels.
Un inhibiteur de l'oxydation des acides gras.
Un agent qui empêche le métabolisme des acides gras et stimule l'alimentation.
La forme sel de sodium est généralement utilisée dans la production de milieux de culture bactériologique.
Le thioglycolate de sodium est encore largement utilisé dans les produits domestiques comme les crèmes dépilatoires et par les coiffeurs pour les « permanentes ».
Le thioglycolate de sodium est un liquide incolore avec une forte odeur désagréable typique du mercaptan (bien qu'une fatigue olfactive puisse survenir) qui est utilisé dans les formulations cosmétiques, notamment les solutions pour permanentes et les dépilatoires, dans la fabrication pharmaceutique et comme stabilisant pour les plastiques vinyliques.
Le thioglycolate de sodium est une substance irritante ou corrosive par contact pour les yeux, la peau et les muqueuses.
Le thioglycolate de sodium est connu pour provoquer de graves brûlures cutanées et des lésions oculaires.
Le thioglycolate de sodium agit comme agent réducteur et convient à la croissance bactérienne anaérobie et microaérophile.
Le thioglycolate de sodium est un réactif couramment utilisé pour la recherche bactériologique afin de maintenir des conditions réductrices dans les milieux.
Le thioglycolate de sodium peut être :
Le thioglycolate de sodium est utilisé comme agent de nettoyage automobile et comme produit antirouille.
Le thioglycolate de sodium est utilisé comme inhibiteur du cuivre et de la magnésie dans la flottation du minerai de cuivre-molybdène.
Le thioglycolate de sodium est utilisé comme réactif analytique ou solution chimique froide.
Utilisations industrielles :
Agents bronzants non spécifiés ailleurs
Agent chélateur
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Utilisations par les consommateurs :
Agents bronzants non spécifiés ailleurs
Agent de nettoyage
Production de thioglycolate de sodium :
Le thioglycolate de sodium est préparé par réaction du chloroacétate de sodium ou de potassium avec de l'hydrosulfure de métal alcalin en milieu aqueux.
Le thioglycolate de sodium peut également être préparé via le sel de Bunte obtenu par réaction du thiosulfate de sodium avec l'acide chloroacétique :
ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
Na[O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4
Réactions du thioglycolate de sodium :
Le thioglycolate de sodium avec un pKa de 3,83 est un acide environ 10 fois plus fort que l'acide acétique (pKa 4,76) :
HSCH2CO2H → HSCH2CO2− + H+
La deuxième ionisation a un pKa de 9,3 :
HSCH2CO2− → −SCH2CO2− + H+
Le thioglycolate de sodium est un agent réducteur, surtout à un pH plus élevé.
Le thioglycolate de sodium s'oxyde en disulfure correspondant (acide 2-[(carboxyméthyl)disulfanyl]acétique ou acide dithiodiglycolique) :
2 HSCH2CO2H + "O" → [SCH2CO2H]2 + H2O
Avec des ions métalliques :
Le thioglycolate de sodium, généralement sous forme de dianion, forme des complexes avec les ions métalliques. De tels complexes ont été utilisés pour la détection du fer, du molybdène, de l'argent et de l'étain.
Le thioglycolate de sodium réagit avec l'acétylmalonate de diéthyle pour former de l'acide acétylmercaptoacétique et du malonate de diéthyle, l'agent réducteur dans la conversion du Fe(III) en Fe(II).
Formule chimique du thioglycolate de sodium :
Le thioglycolate de sodium a la formule chimique CH NaO S et possède deux groupes fonctionnels : thiol et carboxyle.
Actions biochimiques/physioliques du thioglycolate de sodium :
Le thioglycolate de sodium agit comme agent réducteur et convient à la croissance bactérienne anaérobie et microaérophile.
Le thioglycolate de sodium est un réactif couramment utilisé pour la recherche bactériologique afin de maintenir des conditions réductrices dans les milieux.
Le thioglycolate peut également protéger les enzymes contre l'inactivation en maintenant les groupes protéiques thiol à l'état réduit.
Le milieu thioglycolate est fréquemment utilisé dans la recherche sur l’inflammation pour provoquer une réponse des neutrophiles et des macrophages in vivo.
Histoire du thioglycolate de sodium :
Le scientifique David R. Goddard, au début des années 1930, a identifié le thioglycolate de sodium comme un réactif utile pour réduire les liaisons disulfure dans les protéines, y compris la kératine (protéine capillaire), tout en étudiant pourquoi les enzymes protéases ne pouvaient pas digérer facilement les cheveux, les ongles, les plumes, etc. . Il s'est rendu compte que même si les liaisons disulfure, qui stabilisent les protéines par réticulation, étaient rompues, les structures contenant ces protéines pouvaient être facilement remodelées et qu'elles conserveraient cette forme une fois que les liaisons disulfure auraient pu se reformer.
Le thioglycolate de sodium a été développé dans les années 1940 pour être utilisé comme dépilatoire chimique.
Manipulation et stockage du thioglycolate de sodium :
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
Conditions de stockage :
Pas de contenants métalliques.
Bien fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Stabilité de stockage :
Température de stockage recommandée :
-20 °C
Conserver sous gaz inerte.
Puanteur hygroscopique.
Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) :
6.1C : Combustibles, toxiques aigus Cat.3 / composés toxiques ou composés provoquant des effets chroniques
Stabilité et réactivité du thioglycolate de sodium :
Réactivité:
Aucune donnée disponible
Stabilité chimique :
Le thioglycolate de sodium est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
Exposition à l'humidité.
Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
Conditions à éviter :
Exposition à l'humidité.
Matériaux incompatibles :
Métaux
Mesures de premiers secours concernant le thioglycolate de sodium :
Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
En cas d'inhalation :
De l'air frais.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
En cas d'ingestion :
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g dans une bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.
Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible
Mesures de lutte contre l'incendie du thioglycolate de sodium :
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Oxydes de soufre
Oxydes de sodium
Non combustible.
Un feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.
Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.
Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
Mesures en cas de rejet accidentel de thioglycolate de sodium :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évitez tout contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence,
consulter un expert.
Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.
Contrôles de l'exposition/protection individuelle du thioglycolate de sodium :
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité
Protection de la peau :
Cette recommandation s'applique uniquement au produit indiqué dans la fiche de données de sécurité, fournie par nos soins et pour l'usage prévu.
En cas de dissolution ou de mélange avec d'autres substances et dans des conditions différentes de celles indiquées dans la norme EN374, veuillez contacter le fournisseur de gants homologués CE.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : KCL 741 Dermatril® L
Cette recommandation s'applique uniquement au produit indiqué dans la fiche de données de sécurité, fournie par nos soins et pour l'usage prévu.
En cas de dissolution ou de mélange avec d'autres substances et dans des conditions différentes de celles indiquées dans la norme EN374, veuillez contacter le fournisseur de gants homologués CE.
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L
Protection du corps :
vêtements de protection
Protection respiratoire :
requis lorsque des poussières sont générées.
Nos recommandations en matière de protection respiratoire filtrante s’appuient sur les normes suivantes :
DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes complémentaires relatives au système de protection respiratoire utilisé.
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués selon les instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.
Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Identifiants du thioglycolate de sodium :
Numéro de catalogue : 112000
Numéro CAS : 367-51-1
N° CE : 206-696-4
Formule Hill : C₂H₃NaO₂S
Formule chimique : C₂H₃NaO₂S
Masse molaire : 114,1
Code SH : 29309098
Classement : Premium
Formule linéaire : HSCH2COONa
Numéro CAS : 367-51-1
Poids moléculaire : 114,10
Beilstein: 4569109
Numéro CE : 206-696-4
Numéro MDL : MFCD00043386
Code UNSPSC : 12352201
ID de substance PubChem : 24899901
NACRES : NA.25
Propriétés du Thioglycolate de Sodium :
Formule chimique : C2H4O2S
Masse molaire : 92,11 g•mol−1
Aspect : liquide incolore et clair
Odeur : forte, désagréable
Densité : 1,32 g/cm3
Point de fusion : −16 °C (3 °F ; 257 K)
Point d'ébullition : 96 °C (205 °F ; 369 K) à 5 mmHg
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 10 mmHg (17,8 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −50,0•10−6 cm3/mol
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥96,5 % (iodométrique)
forme : poudre
couleur : blanc à blanc cassé
Plage de pH utile : 6,7 (20 °C, 100 g/L)
mp : >300 °C (lit.)
solubilité:
eau : ~609,1 g/L à 20 °C (ligne directrice du test OCDE 105)
température de stockage : −20°C
Chaîne SMILES : [Na+].[O-]C(=O)CS
InChI : 1S/C2H4O2S.Na/c3-2(4)1-5 ;/h5H,1H2,(H,3,4);/q;+1/p-1
Clé InChI : GNBVPFITFYNRCN-UHFFFAOYSA-M
Poids moléculaire : 114,10 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 113,97514479 g/mol
Masse monoisotopique : 113,97514479 g/mol
Surface polaire topologique : 41,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 46,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Spécifications du thioglycolate de sodium :
Description physique : Poudre blanche à blanc cassé
Pureté : ≥ 98,0 %
Version de spécification : 1.0
Apparence (couleur) : Blanc
Aspect (Forme) : Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) 10% aq. solution : Effacer
Solubilité (Couleur) 10% aq. solution : Incolore
Dosage : min. 99%
pH (solution aqueuse à 10 %) : 6,5 - 8,0
Perte au séchage : max. 0,5%
Sulfate (SO4) : max. 0,005%
Fer (Fe) : max. 0,001%
Métaux lourds (Pb) : max. 0,001%
Identification (spectre IR) : réussit le test
Noms du thioglycolate de sodium :
Nom IUPAC préféré :
Acide sulfanylacétique
Autres noms :
Acide 2-sulfanylacétique
Acide 2-mercaptoacétique
Acétylmercaptan
Mercaptoacétate
Acide mercaptoacétique
Acide thioglycolique
Acide thiovanique