TRIACETINE

La triacétine est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
La triacétine a des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisée dans le traitement topique d'infections dermatophytes mineures.
La triacétine a un rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et d'antifongique.
Il dérive de l'acide acétique.

La triacétine, ester triacétate de glycérol, est un liquide clair, combustible et huileux au goût amer et à l'odeur grasse.
Il est légèrement soluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool et l'éther.
Il a des propriétés à la fois du glycérol et de l'acétate.
La diacétine (n ° CAS: 25395-31-7) et la nonacétine (n ° CAS: 26446-35-5) sont respectivement le diacétate de glycérine et le monoacétate de glycérine.
La triacétine se trouve dans certains aliments comme le beurre car elle est utilisée comme additif alimentaire pour la solvabilité des arômes pour la fonction d'humectant.
Il est utilisé en parfumerie et en cosmétique pour ces applications.
Il est utilisé comme agent antifongique en médecine externe pour le traitement topique des infections fongiques superficielles de la peau.
La triacétine est appliquée sur le filtre de la cigarette comme plastifiant.
Il est utilisé comme agent gélatinisant dans les explosifs.

Composition chimique: triacétate de glycéryle
CAS reg. n °: 102-76-1

N ° CE / Liste: 203-051-9
N ° CAS: 102-76-1
Mol. formule: C9H14O6

Principaux synonymes

La triacétine est un additif alimentaire courant, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante. La triacétine est utilisée comme excipient dans les produits pharmaceutiques, humectant, plastifiant et comme solvant.

MOTS CLÉS:
triacétine, 102-76-1, Glyceryl triacetate, Glycerol triacetate, Enzactin, Glycerin triacetate, Triacetine, Triacetylglycerol, Fungacetin, Glyped

Noms français :

TRIACETATE DE GLYCERYLE
TRIACETINE

Noms anglais :

1,2,3-PROPANETRIOL TRIACETATE
1,2,3-PROPANETRIOL, TRIACETATE
GLYCERIN TRIACETATE
GLYCEROL TRIACETATE
GLYCERYL TRIACETATE
TRIACETIN
TRIACETYL GLYCERINE
TRIGLYCERYL TRIACETATE
Utilisation et sources d'émission
Agent plastifiant, additif alimentaire

Enzactin; Fungacetin; Triacétate de glycérine; Triacétylglycérol;
Triacétate de glycérol; Triacétate de glycéryle; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacétine; Vanay; Triacétate de glycérol tributyrine; Triacétyl glycérine; Triacétate de propane-1,2,3-triyle;

Description du produit
La triacétine est un ester acétate clair et incolore utilisé par exemple dans la fabrication de filtres à cigarettes.
La triacétine est également utilisée pour plastifier le NBR et les dérivés cellulosiques.

La stabilité au stockage
Dans des conditions appropriées, la triacétine peut être conservée pendant un an.
La triacétine peut être stockée dans un réservoir en acier inoxydable (V4A; matériau n ° 1.4571 [AISI 316Ti]).

Solubilité
La triacétine est facilement soluble dans les hydrocarbures aromatiques et la plupart des solvants organiques.
Il est insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les huiles minérales et les huiles végétales et animales.
La solubilité dans l'eau est faible.

Un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Il a des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique d'infections dermatophytes mineures.

Les propriétés générales
Les principales caractéristiques de la triacétine sont:
• excellente aptitude à la solidification des fibres d'acétylcellulose pour la fabrication de filtres à cigarettes
• très bon pouvoir dissolvant pour un certain nombre de substances organiques
• bon effet plastifiant pour divers plastiques tels que les celluloseacétates ou les celluloseacetobutyrates
• bon effet plastifiant pour les peintures à base de cellulose
• bonne compatibilité avec le caoutchouc naturel et synthétique
• bonne résistance à la lumière

Applications
La triacétine est utilisée pour la solidification des fibres d'acétylcellulose dans la fabrication de filtres à cigarettes.
La teneur en eau doit être maintenue constante pour obtenir une solidification constante.
La triacétine est également utilisée comme support d'arômes et essences dans l'industrie alimentaire et comme plastifiant pour la gomme à mâcher.
Dans les applications techniques, la triacétine est utilisée par exemple comme liant de sable de noyau dans le secteur de la fonderie métallique.
Les encres et les encres d'impression sont une autre application.
La triacétine est utilisée comme plastifiant hautement efficace pour les plastiques à base de cellulose.

Synonyme: 1,2,3-triacétoxypropane, 1,2,3-triacétylglycérol, triacétate de glycéryle

Numéro CAS 102-76-1
Formule linéaire (CH3COOCH2) 2CHOCOCH3
Poids moléculaire 218,20
Numéro FEMA 2007
Numéro Beilstein / REAXYS 1792353
Numéro CE 203-051-9
Numéro MDL MFCD00008716
ID de substance PubChem 329830433
Numéro E
E 1518

La triacétine est un triester de glycérine et d'acide acétique naturellement présent dans la papaye.
Il est principalement utilisé comme agent aromatisant synthétique dans les glaces, les boissons non alcoolisées et les produits de boulangerie

La triacétine est un triester de glycérine et d'acide acétique.
Il est utilisé depuis plus de 75 ans pour une large gamme d'utilisations, y compris le biocide cosmétique (le plus souvent comme fongicide), le plastifiant, le solvant dans les formules cosmétiques, l'additif alimentaire (comme agent aromatisant et adjuvant) et comme liant pour combustible. matériau dans les propulseurs de fusées solides.
Il est également connu sous le nom de triacétate de glycéryle, triacétate de glycérol, triacétate de glycérine, triacétate de glycérine, triacétyl glycérine, acétine-tri, 1,2,3-triacétoxypropane, 1,2,3-propanetriol triacétate, 1,2,3-propanetriyl triacétate et l'ester acétique-1,2,3-préanétriylique.
Les noms commerciaux courants incluent Enzactin, Fungacetin, Glyped, Kesscoflex TRA et Vanay.
C'est un liquide huileux incolore qui, bien que le plus souvent synthétisé, se trouve naturellement dans l'huile de foie de morue, le beurre et d'autres graisses.
Compte tenu de sa nature chimique et de son utilisation généralisée en tant qu'additif alimentaire généralement reconnu par la Food and Drug Administration (FDA, GRAS) comme un additif alimentaire sûr (FDA, GRAS), il n'y a pas d'enregistrement du système intégré d'information sur les risques de l'Environmental Protection Agency des États-Unis (US EPA, IRIS) sur la triacétine, ni de seuil. des valeurs limites ont été établies pour protéger les travailleurs exposés professionnellement au complexe.
La seule limitation de la triacétine réside dans les exigences de bonnes pratiques de fabrication (BPF) fixées par la FDA.

Autres noms: 1,2,3-propanetriol, triacétate; Acétine, tri-; Enzactin; Fungacetin; Triacétate de glycérine; Triacétate de glycérol; Triacétate de glycéryle; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacétine; Vanay; Kodaflex triacetin; Triacétyl glycérine; Triacétyl glycérine; Triacétyl glycérol; 1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate; NSC 4796; Glycérol, acétylé; Acétate de 2- (acétyloxy) -1 - [(acétyloxy) méthyl] éthyle

La triacétine (triacétate de glycéryle) est utilisée comme ingrédient dans de nombreux produits alimentaires et cosmétiques.
Son pouvoir de solvabilité élevé et sa faible volatilité font de la triacétine un bon solvant et fixateur pour de nombreuses saveurs et parfums.
L'une de ses principales utilisations est comme plastifiant dans la gomme à mâcher.
La Food and Drug Administration des États-Unis a confirmé que la triacétine était généralement reconnue comme étant sans danger (GRAS) pour une utilisation dans l'alimentation humaine.
Il est également généralement reconnu comme sûr dans les aliments pour animaux, comme adjuvant de pesticide et dans les emballages alimentaires.
La triacétine, casher, de qualité alimentaire, répond à toutes les spécifications du Food Chemicals Codex (FCC) et est fabriquée selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF).
Tous les produits casher fabriqués par Eastman sont fabriqués sous contrôle rabbinique en totale conformité avec la loi alimentaire juive.

La triacétine est utilisée comme plastifiant, fixateur en parfumerie et cosmétique, solvant de spécialité, agent d'élimination du dioxyde de carbone, dans les médicaments pour ses propriétés antifongiques, comme additif pour carburant et dans les cigarettes.

La triacétine est utilisée comme plastifiant pour les résines cellulosiques et est compatible en toutes proportions avec l'acétate de cellulose, la nitrocellulose et l'éthylcellulose.
La triacétine est utile pour conférer une plasticité et un écoulement aux résines de stratification, en particulier à basses températures, et est également utilisée comme plastifiant pour les polymères et copolymères de vinylidène.
Il sert d'ingrédient dans les encres pour l'impression sur les plastiques et de plastifiant dans les vernis à ongles.

Applications / utilisations
Adhésifs / mastics-B & C
Solvants ag chim
Revêtements industriels généraux
Arts graphiques
Peintures et revêtements

Triacétate de glycérol
Triacétine
Inventaire CE
Triacétine
Autre
triacétine

Noms CAS
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate

Noms IUPAC
1,2,3-triacétoxypropane, 1,2,3-triacétylglycérol, triacétate de glycéryle
Acétate de 1,3-bis (acétyloxy) propan-2-yle
Acétate de 1,3-diacétyloxypropane-2-yle
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
triacétate de propane-1,2,3-triyle
Triacétine
triacétine

Appellations commerciales
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
acétine tp lxs 51035
Edenor GTA
Triacétate de glycéryle
PALMESTER
TRIACETINE
Triacétine
triacétine
Triacétine FCC
Triacétine H
Triacétine P
Triacétine PH EP
Triacétine PH USP
Triacétine S

triacétine

102-76-1

Triacétate de glycéryle

Triacétate de glycérol

Triacétate de glycérine

Enzactine

Triacétine

Triacétylglycérol

Fongacétine

Glypé

Triacétyl glycérine

Vanay

Kesscoflex TRA

Kodaflex triacétine

1,2,3-propanetriol, triacétate

1,2,3-triacétoxypropane

Acétine, tri-

1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate

Triacetina

Triacétine

triacétate de propane-1,2,3-triyle

Triacétate de 1,2,3-propanetriol

Triacétyl glycérine

Triacétyl glycérol

Triacétate de 1,2,3-propanetriyle

1,2,3-triacétylglycérol

Triacétine [DCI]

FEMA n ° 2007

Numéro FEMA 2007

Triacetine [INN-French]

Triacetinum [INN-Latin]

Triacetina [INN-espagnol]

NSC 4796

UNII-XHX3C3X673

Triacétine, 99%

HSDB 585

C9H14O6

Triacétine (USP / DCI)

Ester 1,2,3-propanetriylique acétique

ENZACTINE (TN)

EINECS 203-051-9

MFCD00008716

1,2,3-triacétyl-glycérol

TRIACETINE (TRIACÉTATE DE GLYCÉROL)

Acétate de 2- (acétyloxy) -1 - [(acétyloxy) méthyl] éthyle

BRN 1792353

Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle

1,2,3-triacétyl-sn-glycérol

AI3-00661

CHEBI: 9661

XHX3C3X673

Triacétate de glycérol (triacétine)

E1518

NSC-4796

NCGC00091612-04

Triacétine (triacétate de 1,2,3-propanetriol)

DSSTox_CID_6691

DSSTox_RID_78184

DSSTox_GSID_26691

CAS-102-76-1

Acétate de 2-acétyloxy-1- (acétyloxyméthyl) éthyle

Estol 1581

Triacétine [USP: INN: BAN]

Enzacétine

Euzactine

Fungacet

Motisil

Blekin

tri-acétine

CCRIS 9355

Triacétine, CP

Triacétine, FCC

Triacétine, USP

3-triacétoxypropane

Triacétate de glycérine

Spectrum_000881

Spectrum2_000939

Spectrum3_001368

Spectrum4_000362

Spectrum5_001376

ACMC-1C1GI

EC 203-051-9

Triacétine 102-76-1

Triacétine,> = 99,5%

SCHEMBL3870

BSPBio_002896

Triacétate de glycérol tributyrine

KBioGR_000823

KBioSS_001361

4-02-00-00253 (référence du manuel Beilstein)

KSC176O0H

MLS002152946

1,3-propanetriol, triacétate

DivK1c_000740

Triacétate de glycéryle,> = 99%

SPECTRUM1500585

Triacétine, étalon analytique

SPBio_000878

Triacétine, 99%, FCC, FG

Triéthanoate de 1,2,3-propanediol

CHEMBL1489254

DTXSID3026691

CTK0H6703

FEMA 2007

HMS502E22

KBio1_000740

KBio2_001361

KBio2_003929

KBio2_006497

KBio3_002116

KS-00000YQB

EBD5636

NSC4796

NINDS_000740

HMS1921G05

HMS2092O09

HMS2232I22

Pharmakon1600-01500585

Triacétine,> = 99%, naturelle, FG

HY-B0896

ZINC1530705

Tox21_111155

Tox21_201745

Tox21_300111

WLN: 1VO1YOV1 et 1OV1

ANW-14741

CCG-39680

LMGL03012615

NSC757364

s4581

SBB060703

Triacétine, 8CI, BAN, INN, USAN

Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9CI

AKOS009028851

Tox21_111155_1

Triacétate de glycéryle,> = 99,0% (GC)

LS-2356

MCULE-6622854116

NSC-757364

Acétate de 1,3-bis (acétyloxy) propan-2-yle

IDI1_000740

NCGC00091612-01

NCGC00091612-02

NCGC00091612-03

NCGC00091612-05

NCGC00091612-06

NCGC00091612-07

NCGC00091612-09

NCGC00254207-01

NCGC00259294-01

S168

SMR001224538

SBI-0051540.P002

FT-0626753

G0086

ST51046833

EN300-19216

D00384

E 1518

Q83253

AB00052112_06

SR-05000002079

J-000781

SR-05000002079-1

Acétate de 2- (acétyloxy) -1 - [(acétyloxy) méthyl] éthyle #

Z1258578263

Triacetin, GTA F.G (1,2,3-PROPANETRIOL TRIACETATE)

Triacétine, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)

Triacétine, étalon secondaire pharmaceutique; Matériel de référence certifié

Triacétate de 1,2,3-propanetriol; 1,2,3-triacétoxypropane; 1,2,3-triacétylglycérol; Triacétate de glycérol

Triacétate de 1,2,3-propanetriol; Triacétate de glycérol, qualité USP (1.03000); TRIACETINE; Triacétate de glycérol; Triacétate de glycéryle; triacétate de propane-1,2,3-triyle

Un triglycéride utilisé comme agent antifongique.

Nom IUPAC
Acétate de 1,3-diacétyloxypropane-2-yle
Autres noms
Triacétate de glycérol [2]
Identifiants
Numero CAS
102-76-1 chèque

La triacétine a été préparée pour la première fois en 1854 par le chimiste français Marcellin Berthelot.

Les usages
C'est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'agrément australien A1518.
Il est utilisé comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où il est utilisé comme humectant, plastifiant et comme solvant.

Les capacités plastifiantes de la triacétine ont été utilisées dans la synthèse d'un système de gel phospholipidique biodégradable pour la dissémination du médicament anticancéreux paclitaxel (PTX).
Dans l'étude, la triacétine a été combinée avec du PTX, de l'éthanol, un phospholipide et un triglycéride à chaîne moyenne pour former un complexe gel-médicament.
Ce complexe a ensuite été injecté directement dans les cellules cancéreuses de souris porteuses de gliomes.
Le gel s'est lentement dégradé et a facilité la libération prolongée de PTX dans les cellules de gliome ciblées.

En outre, des recherches préliminaires suggèrent également que la triacétine peut être utilisée pour traiter directement le glioblastome.
L'étude a révélé que la triacétine est un médiateur viable pour la supplémentation en acétate, une thérapie qui inhibe la croissance des cellules de glioblastome.

La triacétine peut également être utilisée comme additif pour carburant comme agent anti-cliquetis qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.

Il a été considéré comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense qu'il est sûr d'obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine.

Synthèse
La triacétine a été préparée au 19ème siècle en faisant bouillir ensemble du glycérol et de l'acide acétique et en distillant le produit.
Sa synthèse à partir d'anhydride acétique et de glycérol est simple et peu coûteuse.

3 (CH3CO) 2O + 2 C3H5 (OH) 3 → 2 C3H5 (OCOCH3) 3 + 3 H2O

Cette synthèse a été réalisée avec de l'hydroxyde de sodium catalytique et une irradiation micro-ondes pour donner un rendement de 99% en triacétine.
Il a également été réalisé avec un catalyseur complexe Salen au cobalt (II) supporté par du dioxyde de silicium et chauffé à 50 ° C pendant 55 minutes pour donner un rendement de 99% en triacétine. [1

Le triglycéride 1,2,3-triacétoxypropane est plus généralement connu sous le nom de triacétine, triacétate de glycérine ou 1,2,3-triacétylglycérol.
C'est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.
C'est un liquide incolore, visqueux et inodore à température et pression standard (STP) avec un point d'ébullition élevé et un point de fusion bas.
Il a un goût doux et sucré à des concentrations inférieures à 500 ppm, mais peut sembler amer à des concentrations plus élevées.
C'est l'un des composés d'acétate de glycérine.

La triacétine est un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Il a des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique d'infections dermatophytes mineures.
Il a un rôle de métabolite végétal, de solvant, d'additif pour carburant, d'adjuvant, de support d'additif alimentaire, d'émulsifiant alimentaire, d'humectant alimentaire et d'antifongique.
Il dérive d'un acide acétique.

Stabilité au stockage: dans des conditions appropriées, la triacétine peut être conservée pendant un an.
La triacétine peut être stockée dans un réservoir en acier inoxydable (V4A; matériau n ° 1.4571 [AISI 316Ti]).

Les capacités plastifiantes de la triacétine ont été utilisées dans la synthèse d'un système de gel phospholipidique biodégradable pour la dissémination du paclitaxel, un médicament anticancéreux.
Dans l'étude, la triacétine a été combinée avec du PTX, de l'éthanol, un phospholipide et un triglycéride à chaîne moyenne pour former un complexe gel-médicament.
Ce complexe a ensuite été injecté directement dans les cellules cancéreuses de souris porteuses de gliomes.
Le gel s'est lentement dégradé et a facilité la libération prolongée de PTX dans les cellules de gliome ciblées.

Synthèse
La synthèse de la triacétine à partir d'anhydride acétique et de glycérol est simple et peu coûteuse.

3 (CH3CO) 2O + 2 C3H5 (OH) 3 → 2 C3H5 (OCOCH3) 3 + 3 H2O
Cette synthèse a été réalisée avec de l'hydroxyde de sodium catalytique et une irradiation micro-ondes pour donner un rendement de 99% en triacétine.
Elle a également été réalisée avec un catalyseur complexe de cobalt (II) Salen supporté par du dioxyde de silicium et chauffé à 50 ° C pendant 55 minutes pour donner un rendement de 99% en triacétine.

Nom IUPAC
Acétate de 1,3-diacétyloxypropane-2-yle

Triacétate de glycérol

Numero CAS
102-76-1

Propriétés
Formule chimique: C9H14O6
Masse moléculaire: 218,205 g · mol − 1
Apparence: liquide huileux
Densité: 1,155 g / cm3
Point de fusion: -78 ° C (-108 ° F; 195 K) à 760 mmHg
Point d'ébullition: 259 ° C (498 ° F; 532 K) à 760 mmHg
Solubilité dans l'eau: 6,1 g / 100 mL
Solubilité: Miscible dans EtOH
Soluble en C6H6, (C2H5) 2O, acétone
Pression de vapeur: 0,051 Pa (11,09 ° C)
0,267 Pa (25,12 ° C)
2,08 Pa (45,05 ° C)
ln (P / Pa) = 22,819-4493 / T (K) -807000 / T (K) ²
Indice de réfraction (nD) 1,4301 (20 ° C) 1,4294 (24,5 ° C)
Viscosité: 23 cP (20 ° C)

triacétine
102-76-1
Triacétate de glycéryle
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycérine
Enzactine
Triacétine
Triacétylglycérol
Fongacétine
Glypé
Triacétyl glycérine
Vanay
Kesscoflex TRA
Kodaflex triacétine
1,2,3-propanetriol, triacétate
1,2,3-triacétoxypropane
Acétine, tri-
Triacetina
Triacétine
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
triacétate de propane-1,2,3-triyle
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérol
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
1,2,3-triacétylglycérol
Triacétine [DCI]
Triacetine [INN-French]
Triacetinum [INN-Latin]
Triacetina [INN-espagnol]
Triacétine, 99%
HSDB 585
C9H14O6
Triacétine (USP / DCI)
Ester 1,2,3-propanetriylique acétique
ENZACTINE (TN)
EINECS 203-051-9
1,2,3-triacétyl-glycérol
TRIACETINE (TRIACÉTATE DE GLYCÉROL)
Acétate de 2- (acétyloxy) -1 - [(acétyloxy) méthyl] éthyle
BRN 1792353
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
1,2,3-triacétyl-sn-glycérol
Triacétate de glycérol (triacétine)
E1518
Triacétine (triacétate de 1,2,3-propanetriol)
CAS-102-76-1
Acétate de 2-acétyloxy-1- (acétyloxyméthyl) éthyle
Estol 1581
Triacétine [USP: INN: BAN]
Enzacétine
Euzactine
Fungacet
Motisil
Blekin
tri-acétine
3-triacétoxypropane
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycérol tributyrine
1,3-propanetriol, triacétateSPBio_000878
Triacétine, 99%, FCC, FG
Triéthanoate de 1,2,3-propanediol
Triacétine, 8CI, BAN, INN, USAN
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9CI
Triacétate de glycéryle,> = 99,0% (GC)
Acétate de 1,3-bis (acétyloxy) propan-2-yle
E 1518
Acétate de 2- (acétyloxy) -1 - [(acétyloxy) méthyl] éthyle #
Triacétate de 1,2,3-propanetriol; 1,2,3-triacétoxypropane; 1,2,3-triacétylglycérol; Triacétate de glycérol
Triacétate de 1,2,3-propanetriol; Triacétate de glycérol, qualité USP (1.03000); TRIACETINE; Triacétate de glycérol; Triacétate de glycéryle; triacétate de propane-1,2,3-triyle

Triacétine [DCI] [USP] [Wiki]
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
1,2,3-Propanetriol, triacétate [Nom ACD / Index]
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle [Nom ACD / IUPAC]
1,2,3-propantriyl-triacétat [allemand] [nom ACD / IUPAC]
1,2,3-triacétoxypropane
1,2,3-triacétylglycérol
102-76-1 [RN]
1792353
1VO1YOV1 et 1OV1 [WLN]
2007
203-051-9 [EINECS]
836
AK3675000
triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
MFCD00008716 [numéro MDL]
Triacétate de propane-1,2,3-triyle
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle [Français] [Nom ACD / IUPAC]
triacetina [espagnol] [INN]
triacétine [français] [DCI]
triacetinum [Latin] [DCI]
XHX3C3X673
триацетин [russe] [INN]
ثلاثي أسيتين [arabe] [INN]
三醋汀 [chinois] [INN]
[2-acétoxy-1- (acétoxyméthyl) éthyle] acétate
ACÉTATE DE 1,2,3-PROPANÉTRIOL
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9CI
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
Acétate de 1,3-bis (acétyloxy) propan-2-yle
Acétate de 1,3-diacétyloxypropane-2-yle
Éthanoate de 1,3-diacétyloxypropane-2-yle
159510-46-0 [RN]
Acétate de 2- (acétyloxy) -1 - [(acétyloxy) méthyl] éthyle
Acétate de 2,3-diacétoxypropyle
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
Acétate de 2-acétyloxy-1- (acétyloxyméthyl) éthyle
4-02-00-00253 (référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
ester [2-acétoxy-1- (acétoxyméthyl) éthyl] d'acide acétique
Ester 1,2,3-propanetriylique acétique
Acétine, tri-
Blekin
BSPBio_002896
ester [4 - [[2 - [[(4-éthoxycarbonyloxy-3-méthoxyphényl) -oxométhyl] amino] éthylamino] -oxométhyl] -2-méthoxyphényl] éthylique d'acide carbonique
E 1518
E1518
E-1518
EINECS 203-051-9
Enzacétine
ENZACTIN [Nom commercial]
Enzactine (TN)
Estol 1581
Euzactine
FEMA 2007
Fungacet
Fongacétine
Triacétate de glycérine
Triacétate de glycérol (triacétine)
triacétate de glycérol 99%
Triacétate de glycérol tributyrine
triacétate de glycérol, 99%
tri-acétate de glycérol ??? usp, bp, p eur.???97.0-100.5%
Triacétate de glycéryle; Triacétate de glycéryle; 1,2,3-triacétoxypropane
Glypé
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:9661
IDI1_000740
InChI = 1 / C9H14O6 / c1-6 (10) 13-4-9 (15-8 (3) 12) 5-14-7 (2) 11 / h9H, 4-5H2,1-3H
Kesscoflex TRA
Kodaflex triacétine
Motisil
NCGC00091612-02
NCGC00091612-03
NCGC00091612-04
Pharmakon1600-01500585
SPECTRUM1500585
Spectrum5_001376
Tri-acétine
TRIACETINE (TRIACÉTATE DE GLYCÉROL)
Triacétine (USP)
Triacétine (usp / inn)
Triacetin [auberge]
triacétine 99%
Triacétine USP FCC EP Kosher Tech
triacétine, ??? 98,0%
Triacétine, 8CI, BAN, INN, USAN
triacétine, 99%
triacétine, cp
Triacetin, GTA F.G (1,2,3-PROPANETRIOL TRIACETATE)
triacétine; triacetina; triacétine; triacétine
Triacetina
Triacetina [INN-espagnol]
Triacétine-d5
Triacétine
triacétine
Triacetine [INN-French]
Triacétine
Triacetinum [INN-Latin]
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérol
triacétylglycérol
UNII: XHX3C3X673
UNII-XHX3C3X673
VANAY
WLN: 1VO1YOV1 et 1OV1
триацетин
ثلاثي أسيتين
三乙酸甘油酯 [chinois]
三乙酸甘油酯
三醋汀

Classification des oles

Rôle (s) chimique (s): solvant
Un liquide qui peut dissoudre d'autres substances (solutés) sans aucune modification de leur composition chimique.

additif pour carburant
Tout additif qui améliore l'efficacité du carburant.

émulsifiant alimentaire
Additif alimentaire utilisé pour former ou maintenir une émulsion uniforme de deux (ou plus) phases dans un aliment.

Rôle (s) biologique (s): métabolite végétal
Tout métabolite eucaryote produit lors d'une réaction métabolique chez les plantes, le règne qui comprend les plantes à fleurs, les conifères et autres gymnospermes.

médicament antifongique
Tout agent antifongique utilisé pour prévenir ou traiter les infections fongiques chez l'homme ou l'animal.

support d'additif alimentaire
Additif alimentaire utilisé pour diluer, disperser ou dissoudre un additif alimentaire ou un nutriment sans altérer sa fonction.
Les supports sont utilisés pour faciliter la manipulation ou l'utilisation de l'additif alimentaire ou du nutriment.

émulsifiant alimentaire
Additif alimentaire utilisé pour former ou maintenir une émulsion uniforme de deux (ou plus) phases dans un aliment.

humectant alimentaire
Un humectant qui est utilisé comme additif alimentaire pour empêcher les aliments de se dessécher.

Application (s): solvant
Un liquide qui peut dissoudre d'autres substances (solutés) sans aucune modification de leur composition chimique.

adjuvant
Tout agent pharmacologique ou immunologique qui modifie l'effet d'autres agents tels que des médicaments ou des vaccins tout en ayant peu ou pas d'effets directs lorsqu'il est administré seul.

médicament antifongique
Tout agent antifongique utilisé pour prévenir ou traiter les infections fongiques chez l'homme ou l'animal.

émulsifiant alimentaire
Additif alimentaire utilisé pour former ou maintenir une émulsion uniforme de deux (ou plus) phases dans un aliment.

humectant alimentaire
Un humectant qui est utilisé comme additif alimentaire pour empêcher les aliments de se dessécher.

la triacétine a un acide acétique parent fonctionnel
la triacétine a un rôle d'adjuvant
la triacétine a un rôle de médicament antifongique
la triacétine a un rôle de transporteur d'additifs alimentaires
la triacétine a un rôle d'émulsifiant alimentaire
la triacétine a un rôle humectant alimentaire
la triacétine a un rôle d'additif carburant
la triacétine a un rôle de métabolite végétal
la triacétine a un rôle de solvant
la triacétine est un triglycéride

Nom IUPAC
triacétate de propane-1,2,3-triyle

triacétine
triacetina Español
triacétine Français
triacétine LINGUA

Synonymes Sources
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
1,2,3-triacétoxypropane
1,2,3-triacétylglycérol
Acétate de 2- (acétyloxy) -1 - [(acétyloxy) méthyl] éthyle
E 1518
E-1518
E1518
triacétate de glycérine
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
triacétine
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérine
Triacétylglycérol

Marque
Enzactine

On rapporte que la triacétine, également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, fonctionne comme biocide cosmétique, plastifiant et solvant dans les formulations cosmétiques, à des concentrations allant de 0,8% à 4,0%.
C'est un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.
La triacétine a été reconnue comme un ingrédient alimentaire humain généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA).
La triacétine n'a pas été toxique pour les animaux lors d'expositions orales ou cutanées aiguës, ni lors d'études à court terme par inhalation ou parentérale, ni lors d'études subchroniques sur l'alimentation et l'inhalation.
La triacétine était, tout au plus, légèrement irritante pour la peau de cobaye.
Cependant, dans une étude, il a provoqué un érythème, un léger œdème, une alopécie et une desquamation, et a provoqué une certaine irritation des yeux de lapin.
La triacétine n'était pas sensibilisante chez les cobayes.
La triacétine n'était pas un irritant ou un sensibilisant dans une étude de maximisation clinique, et seules des réactions très légères ont été observées dans un test en chambre de Duhring utilisant une dilution à 50%.
Chez l'homme, la triacétine aurait provoqué une irritation oculaire, mais aucune blessure.
La triacétine n'était pas mutagène.
Bien qu'il n'y ait pas de données disponibles sur la toxicité pour la reproduction et le développement, la triacétine a été rapidement métabolisée en glycérol et en acide acétique et ces produits chimiques n'étaient pas des toxines pour le développement.
Les rapports sur les diesters 1,2-glycéryl, qui peuvent être présents dans la triacétine, affectant la croissance et la prolifération cellulaires ont soulevé la possibilité d'une hyperplasie et / ou d'une promotion tumorale.
Le groupe d'experts de la revue des ingrédients cosmétiques (CIR) a toutefois conclu que les effets des diesters de 1,2-glycéryle sur la croissance et la prolifération des cellules nécessitent des chaînes esters plus longues sur le squelette de la glycérine que celles présentes lorsque l'acide acétique est estérifié avec de la glycérine, comme dans la triacétine. .
Sur la base des informations disponibles, le groupe d'experts du CIR a conclu que la triacétine est sans danger lorsqu'elle est utilisée dans les formulations cosmétiques.

CHIMIE Définition et structure La triacétine (n ° CAS 102-76-1) est le triester de la glycérine et de l'acide acétique qui répond à la formule (Pepe, Wenninger et McEwen 2002):
HC CH2O CH2O CCH3 CCH3 O CCH3 O O O
La triacétine est également connue sous le nom de triacétate de glycéryle (Pepe, Wenninger et McEwen 2002; National Academy of Science [NAS] 1996; United States Pharmacopeial Convention, Inc. [USP] 1995; Unichema Chemie B.V. 1994; Lewis 1993a; Budavari 1989); Le triacétate de glycérol (Unichema Chemie B.V. 1994; Lide 1993; Lewis 1993a); Le triacétate de glycérine (Unichema Chemie B.V. 1994); Le triacétate de glycérine (Lewis 1993a); La triacétylglycérine (Unichema Chemie, B.V. 1994; Budavari 1989); Acétine, Tri-; 1,2,3-triacétoxypropane (Unichema Chemie B.V. 1994); Le triacétate de 1,2,3-propanetriol (Pepe, Wenninger et McEwen 2002; USP 1995; Unichema Chemie B.V. 1994; Lewis 1993a; Budavari 1989); Triacétate de 1,2,3-propanetriyle (ChemID 1998); et 1,2,3-propanetriyl ester acétique (Pepe, Wenninger et McEwen 2002; Unichema Chemie B.V.1994). Propriétés physiques et chimiques Les propriétés physiques et chimiques sont décrites dans le tableau 1.
Aucune donnée publiée sur l'absorbance du rayonnement ultraviolet de la triacétine n'a été trouvée.

Ce rapport examine la sécurité de la triacétine, un ingrédient qui fonctionnerait comme un biocide cosmétique, un plastifiant et un solvant dans les formulations cosmétiques.

La triacétine est dérivée par l'action de l'acide acétique sur le glycérol, la distillation sous vide étant utilisée comme méthode de purification (Lewis 1993b).
Il peut également être préparé par estérification de la glycérine avec de l'anhydride acétique (Gennaro 1990), par acétylation du glycérol, par réaction de l'oxygène avec un mélange en phase liquide d'acétate d'allyle et d'acide acétique en utilisant le bromure comme catalyseur (Budavari 1989), et de la glycérine et de l'anhydride acétique

Impuretés La triacétine contient des traces d'humidité et de l'acide acétique (Unichema Chemie B.V.1994).
La triacétine de qualité alimentaire doit contenir au moins 98,5% de C9H14O6 et ne doit pas contenir> 5 mg / kg de métaux lourds (sous forme de Pb) ou> 0,2% d'eau (NAS 1996).
La triacétine de qualité USP doit contenir au moins 97,0% et au plus 100,5% de C9H14O6, calculé sur la base anhydre (USP 1994).
UTILISATION Cosmétique La triacétine fonctionne comme un biocide cosmétique, un plastifiant et un solvant dans les formulations cosmétiques (Pepe, Wenninger et McEwen 2002).
C'est un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.

Selon le ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être social (MHLW) au Japon, la triacétine n'est en aucune manière limitée dans les formulations cosmétiques (MHLW 2001).
La triacétine ne figure pas à l'annexe II (liste des substances qui ne doivent pas entrer dans la composition des produits cosmétiques) ou à l'annexe III (liste des substances que les produits cosmétiques ne doivent pas contenir sauf sous réserve des restrictions et conditions fixées) de la directive cosmétique de l'Union européenne (Commission européenne 2003)

La triacétine non cosmétique est un ingrédient généralement reconnu comme sûr (GRAS) (21 CFR 184.1901) par la FDA.
Il est utilisé dans les aliments comme agent aromatisant et adjuvant, auxiliaire de formulation, humectant, solvant et véhicule; il n'a pas de limites autres que les bonnes pratiques de fabrication.
Dans sa détermination que la triacétine était un ingrédient GRAS (FDA 1983, 1989), la FDA s'est appuyée sur une évaluation de la glycérine et des glycérides préparée par la Fédération des sociétés américaines pour la biologie expérimentale (FASEB) qui comprenait des données d'essai de sécurité sur la triacétine.
Cette évaluation FASEB a révélé que la triacétine était sans effets toxiques dans les études d'alimentation à long terme chez les rats qui utilisaient des doses plus élevées que celles auxquelles les consommateurs seraient exposés (FASEB 1975). En outre, la FDA a conclu un contrat avec un laboratoire pour effectuer une évaluation mutagène de la triacétine, dont les résultats n'ont démontré aucune activité mutagène (Litton Bionetics, Inc. 1976).
La triacétine est utilisée dans les produits pharmaceutiques comme plastifiant hydrophile dans les revêtements polymères de capsules, comprimés, billes et granulés, avec des concentrations typiques de 10% à 35% p / p (Unichema International 1996).
La triacétine est utilisée comme antifongique pour le traitement des mycoses superficielles de la peau (Gennaro 1990).
Cependant, les données sont insuffisantes pour établir une reconnaissance générale de l'innocuité ou de l'efficacité de la triacétine en tant que médicament antifongique topique en vente libre (21 CFR 310.545).
La triacétine a été utilisée avec la prostaglandine E2 (PGE2) pour former un gel utilisé pour le ramollissement cervical préinduction (Graves et al. 1985; Noah et al. 1985).

Selon Yalkowsky et Roseman (1979), la triacétine a stabilisé la PGE.
La triacétine était largement utilisée dans les applications de fonderie comme agent de durcissement pour les résines phénoliques utilisées dans la fabrication de moules en sable.
Il est utilisé comme plastifiant d'acétate de cellulose dans la fabrication de filtres à cigarettes, d'un humidificateur de tabac, d'un plastifiant pour le nitrate de cellulose et d'un solvant pour les colorants basiques et dans la fabrication de films celluloïdes et photographiques, ainsi que dans la peinture, la laque, et les industries du vernis.
La triacétine est également utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone du gaz naturel (Lewis 1993b).
Selon Budavari (1989), la triacétine technique (un mélange de mono-, di- et petites quantités de triacétine) est utilisée comme solvant pour les colorants basiques, en particulier les colorants induline, et le tanin dans la teinture. BIOLOGIE GÉNÉRALE Absorption, distribution, métabolisme, excrétion Dans une étude in vitro de Stoughton (1970), la pénétration de la triacétine dans le corium de la peau humaine a été déterminée par application topique de triacétine sur l'épiderme (qui a ensuite été séparé du corium), puis mesurer l'activité antimicrobienne.
En utilisant la peau de la jambe, un cylindre en plastique a été attaché à l'épiderme et 0,01 cc de triacétine a été appliqué pendant 20 à 24 h.
La peau a ensuite été lavée et l'épiderme enlevé. Des poinçons de six millimètres du corium ont été prélevés et implantés sur le milieu de culture, face épidermique en contact avec le milieu. Lorsqu'une inhibition de la croissance autour du corium s'est produite, le rayon d'inhibition a été mesuré.
Il n'y avait pas d'inhibition moyenne des réponses positives avec la crème Triacetin.
Les chercheurs ont émis l'hypothèse qu'un agent antimicrobien pouvait pénétrer dans le corium et ne pas se diffuser dans le milieu environnant lorsqu'il était dosé, et que cela pourrait donner un faux rapport négatif sur sa capacité à pénétrer l'épiderme. von Oettingen (1960) a déclaré que la triacétine est absorbée par le tractus gastro-intestinal, mais aucun détail expérimental n'a été fourni.
Effets pharmacologiques Dans une série d'études, l'utilisation de la triacétine dans la nutrition parentérale totale a été examinée.
Six chiens femelles bâtards ont été utilisés pour déterminer l'effet de la triacétine sur le métabolisme du phosphore, du calcium et du magnésium sériques.
Une solution aqueuse à 5% v / v de triacétine a été perfusée par voie intraveineuse à un débit de 47 umol / kg / min pendant 3 h.
Le sang artériel a été prélevé à des intervalles de 15 à 30 minutes et l'urine a été prélevée pendant la perfusion.
Aucun changement significatif des concentrations sériques totales de calcium ou de phosphore n'a été observé; cependant, les concentrations sériques de magnésium ont diminué de manière statistiquement significative 90 minutes après le début du traitement et sont restées diminuées jusqu'à la fin de l'étude.

Pendant la perfusion de triacétine, la concentration plasmatique d'acétate est passée de 0,13 à 1,32 mmol / L à 30 min; la concentration a progressivement diminué jusqu'à ∼ 1 mmol / L au cours de la dernière heure de l'étude. Aucun changement n'a été observé dans l'excrétion fractionnée du calcium, du magnésium ou du phosphore.

Les auteurs ont émis l'hypothèse que la diminution du magnésium sérique était probablement due à une absorption cellulaire plutôt qu'à une excrétion accélérée.

Le pH sanguin de base n'a pas été significativement modifié.
Bailey, Haymond et Miles (1991) ont également utilisé des groupes de chiennes bâtards pour étudier les effets métaboliques des perfusions isocaloriques et hypercaloriques de triacétine aqueuse à 5% v / v.
Une perfusion continue amorcée de ~ 5 umol / kg (0,3 uCi / kg / min) [13C] -acétoacétate et ~ 1,0 uCi / kg (0,01 uCi / kg / min) [3H] - glucose a été poursuivie pendant 6 h.
Trois heures après le début de la perfusion isotopique, le dosage de Triacetin a été commencé.
Six animaux ont été perfusés à un débit de 47 umol / kg / min et sept ont été perfusés à un débit de 70 umol / kg / min de triacétine pendant 3 h.
Des échantillons de sang et d'haleine ont été prélevés à des intervalles de 15 à 30 minutes.
Un groupe de quatre animaux a été perfusé avec 70 umol / kg / min de glycérol et utilisé comme témoin pour la perfusion hypercalorique.
Au cours de la perfusion isocalorique de triacétine, les concentrations plasmatiques d'acétate et d'acides gras libres étaient significativement augmentées à 30 et 60 minutes, respectivement, et sont restées élevées.
Au cours de la perfusion hypercalorique, la concentration plasmatique d'acétate a augmenté progressivement tout au long de l'étude, tandis que la concentration plasmatique d'acides gras libres n'a pas changé.
Les concentrations plasmatiques de pyruvate et de lactate ont été significativement diminuées après 30 et 90 minutes, respectivement, et tout au long de l'étude avec des perfusions isocaloriques et hypercaloriques.
Les concentrations plasmatiques d'insuline ont été légèrement augmentées pendant les deux perfusions.
La concentration plasmatique de glucose a été significativement diminuée pendant la perfusion isocalorique de triacétine; une augmentation légère mais significative a été observée avec la perfusion hypercalorique. La clairance du glucose a diminué de manière significative dans les deux groupes au cours de la dernière heure de perfusion de triacétine.
Les concentrations corporelles plasmatiques de cétones ont augmenté de manière significative de 60 min, et elles sont restées élevées avec la perfusion isocalorique et ont augmenté progressivement avec la perfusion hypercalorique de Triacetin; les concentrations accrues étaient dues à une production accrue de corps cétoniques.
Au cours de la dernière heure de perfusion, la dépense énergétique au repos était significativement augmentée avec la triacétine isocalorique (Bailey, Haymond et Miles 1991).
Dans une étude examinant l'effet de la triacétine sur l'équilibre azoté, la cinétique du corps entier et les taux de synthèse des protéines fractionnelles musculaires et hépatiques, Bailey, Barker et Karlstad (1992) ont perfusé des rats Sprague-Dawley mâles avec des régimes parentéraux isovolémiques, isocaloriques et isonitrogènes .
Trente pour cent de l'énergie non protéique des régimes était l'énergie lipidique, et pour les groupes de 6, 10 et 6 animaux, l'énergie lipidique était composée de 0%, 50% et 90% de triacétine, respectivement.
Aucune différence n'a été observée dans la concentration plasmatique d'acétate des animaux ayant reçu de la triacétine par rapport à ceux qui n'en ont pas reçu.
Le poids du foie a été significativement diminué chez les animaux ayant reçu de la triacétine.
La concentration de protéines dans le foie et le muscle droit était similaire pour les trois groupes.
Le bilan azoté cumulé était positif pour tous les animaux et aucune différence significative du bilan azoté n'a été observée aux jours 6 et 7.
La composition lipidique avait très peu d'effet sur la cinétique de la leucine plasmatique.
En outre, les taux de synthèse des protéines fractionnelles dans le muscle droit et le foie étaient similaires pour tous les animaux.

D'autres travaux de Bailey, Miles et Haymond (1993) ont rapporté l'effet d'une solution aqueuse à 5% v / v de triacétine sur le métabolisme de la leucine chez des femelles mâles.
Une perfusion continue amorcée de L- [1-14C] -leucine a été poursuivie pendant 6 h.
Trois heures après le début de la perfusion isotopique, l'administration de Triacetin a été commencée.
Six animaux ont été perfusés à un débit de 47 umol / kg / min et sept ont été perfusés à un débit de 70 umol / kg / min de triacétine pendant 3 h.
Des échantillons de sang et d'haleine ont été prélevés à des intervalles de 15 à 30 minutes.

Un groupe de quatre animaux a été perfusé avec 70 umol / kg / min de glycerol et un groupe de cinq animaux a été perfusé avec une solution saline; les deux ont été utilisés comme groupes témoins.
Au cours de la dernière heure d'administration, les concentrations plasmatiques d'acétate ont augmenté de 0,13 à 0,99 et de 0,10 à 11,8 pour les animaux perfusés avec 47 et 70 µmol / kg / min de triacétine, respectivement. La concentration plasmatique de glucose a diminué légèrement mais significativement pour les animaux ayant reçu 47 µmol / kg / min de triacétine.
La concentration plasmatique de leucine a diminué de manière significative chez les animaux ayant reçu 70 µmol / kg / min de triacétine.
La concentration plasmatique en α-cétoisocaproate et l'activité spécifique ont augmenté avec les deux doses. L'excrétion du 14CO2 était augmentée avec la faible dose et diminuée avec la dose élevée de triacétine.
La conclusion de cette série d'études était qu'en raison de la solubilité dans l'eau, de l'effet minimal sur le métabolisme minéral, de l'amélioration du bilan azoté, du manque de toxicité et des effets favorables sur le métabolisme des protéines, la triacétine justifiait une étude plus approfondie en tant que nutriment parentéral.

Bleiberg et coll. (1993) ont utilisé des chiens bâtards pour déterminer l'absorption d'acétate par voie systémique, postérieure, intestinale, hépatique et rénale pendant la perfusion d'une solution aqueuse à 5% v / v de triacétine.
Une perfusion continue amorcée d'acétate de [1-14C] a été poursuivie pendant 7 h avec 10 animaux.
Trois heures après le début de la perfusion de traceur, les animaux ont été perfusés avec de la triacétine à un débit de 47 umol / kg / min pendant 4 h.
Des échantillons de sang et d'haleine ont été prélevés à des intervalles de 15 minutes pendant les 30 dernières minutes.
Les conditions d'équilibre ont été atteintes pour les concentrations plasmatiques d'acétate et l'activité spécifique et pour le 14CO2 expiré.
Les concentrations plasmatiques d'acétate étaient respectivement de -1180, -935, -817, -752 et -473 µmol / L dans l'aorte, la veine rénale, la veine porte, la veine fémorale et la veine hépatique.
Le taux de renouvellement de l'acétate pendant la perfusion de triacétine était de 2214 µmol / min; le renouvellement systémique de l'acétate représentait 68% de l'acétate dérivé de la triacétine.
Les chercheurs ont conclu que la majorité de la triacétine subit une hydrolyse intravasculaire et que la majorité de l'acétate résultant est oxydée.
Lynch, Miles et Bailey (1994) ont déterminé l'effet métabolique de la triacétine sur les cellules de la muqueuse intestinale et les substrats plasmatiques dans une étude d'alimentation de 30 jours dans laquelle des rats mâles Sprague-Dawley ont reçu un régime contenant de la triacétine. Des groupes de huit animaux ont été nourris avec un régime dans lequel 30% de l'énergie était fournie sous forme de lipides, et la triacétine constituait 0 ou 95% des lipides (groupe triglycéride à longue chaîne [LCT] ou triacétine, respectivement); le reste du lipide était un triglycéride à longue chaîne. (Dans l'aliment contenant de la triacétine, la triacétine représentait 19% de l'alimentation en poids.)
Un groupe témoin de huit animaux a été nourri avec une nourriture qui a fourni 5% de l'énergie sous forme de LCT.
Le poids corporel et la consommation d'aliments ont été mesurés tout au long de l'étude.
A la fin de l'étude, les animaux du groupe LCT pesaient plus que les animaux du groupe triacétine ou témoin.
La consommation alimentaire n'était pas statistiquement significativement différente entre les groupes triacétine et LCT; cependant, au cours de la semaine 2 pour le groupe triacétine et des semaines 2 à 4 pour le groupe LCT, la consommation alimentaire était significativement plus élevée que celle des témoins. Aucune différence significative de concentration de lactate, de corps cétonique ou de glucose n'a été observée entre les groupes. La concentration plasmatique de pyruvate dans le groupe triacétine a été significativement diminuée par rapport au groupe LCT, et les acides gras libres plasmatiques ont été significativement diminués et la concentration plasmatique de triglycérides a été significativement augmentée dans le groupe triacétine par rapport aux animaux des groupes contrôle et LCT.
L'ADN intestinal total, l'ARN, les protéines et le rapport protéine: ADN ont été mesurés.
Aucune différence significative dans la concentration de protéines muqueuses n'a été observée dans le jéjunum et le côlon.
La teneur en ADN jéjunal et colique a été significativement augmentée (et donc le rapport protéine: ADN a diminué), tandis que l'ARN jéjunal a été significativement diminué chez les animaux nourris avec de la triacétine.
Aucune différence significative dans la profondeur de la crypte ou la hauteur moyenne des villosités n'a été observée (Lynch, Miles et Bailey 1994).
Lynch et Bailey (1995) ont nourri des groupes de huit rats SpragueDawley mâles avec le régime décrit dans le paragraphe précédent pendant 30 jours, et l'effet sur l'adiposité totale, la répartition des graisses et la composition corporelle a été déterminé.
A la fin de l'étude, les animaux du groupe LCT pesaient plus que les animaux du groupe triacétine ou témoin.
La consommation alimentaire n'était pas significativement différente entre les groupes Triacetin et LCT; cependant, les témoins mangeaient moins que les animaux des groupes d'essai.
De plus, l'apport énergétique n'était pas significativement différent entre les animaux des groupes triacétine et LCT, mais il était significativement moindre chez les animaux du groupe témoin pendant les semaines 2 à 4.
Les animaux du groupe Triacetin avaient la plus petite masse de tissu adipeux (mesurée dans trois dépôts) par rapport aux autres groupes; les animaux du groupe LCT avaient la plus grande masse de tissu adipeux.
La triacétine a diminué la taille des adipocytes, mais le nombre total de cellules graisseuses ne différait pas entre les groupes.

TOXICOLOGIE ANIMALE

Le tableau 3 résume les résultats de toxicité aiguë en fonction de la voie d'administration et des animaux utilisés.
Toxicité orale aiguë Gast (1963) a déclaré que la DL50 orale de la triacétine chez les souris mâles et femelles était de 1,8 et 1,1 g / kg, respectivement, bien que les détails de l'étude n'aient pas été fournis.
La toxicité orale aiguë de la triacétine a été déterminée en utilisant un groupe de 10 souris (Lawrence, Malik et Autian 1974).
Les animaux ont reçu une dose unique et ont été observés pendant 7 jours. La DL50 orale calculée pour les souris était de 8,0 ml / kg.
Des groupes de cinq souris et cinq rats ont été utilisés pour déterminer la toxicité orale aiguë de la triacétine (Anstadt 1976).
Les gammes de doses testées étaient de 1,6 à 25,6 et de 0,8 à 12,8 g / kg pour les souris et les rats, respectivement.
La DL50 approximative était de 3,2 à 6,4 g / kg pour les souris et de 6,4 à 12,8 g / kg pour les rats.
Les DL50 orales supplémentaires étaient de 3,2 à 6,1 g / kg pour les souris, 3,0 et> 2,0 g / kg pour les rats et> 2,0 g / kg pour les lapins.
Des groupes de huit rats Long-Evans ont reçu une perfusion nasogastrique continue de 462 kJ / kg d'un régime contenant 16% ou 32% de triacétine (Robertson et al. 1992).
Aucun effet indésirable, tel que diarrhée ou modification de l'activité normale, n'a été observé.

Toxicité cutanée aiguë La DL50 cutanée aiguë de la triacétine a été déterminée en utilisant des groupes de cinq lapins albinos (Food and Drug Research Laboratories, Inc. 1976). Une dose de 5 g / kg a été appliquée sur une peau intacte et abrasée. Les animaux ont été observés pendant 7 jours après l'administration.
Aucun des animaux n'est mort. La DL50 cutanée de la triacétine pour les lapins était> 5 g / kg.
Les valeurs de DL50 cutanées supplémentaires étaient> 20 ml / kg pour les cobayes et> 2 g / kg pour les lapins.

Toxicité aiguë par inhalation

On rapporte que la triacétine, également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, fonctionne comme biocide cosmétique, plastifiant et solvant dans les formulations cosmétiques.
En 1998, il a été rapporté à la FDA que la triacétine était utilisée dans un total de 13 formulations cosmétiques.
L'industrie a indiqué qu'elle était utilisée à des concentrations de 0,8% à 4%. La triacétine a été confirmée comme ingrédient alimentaire humain GRAS par la FDA.
La DL50 cutanée aiguë de la triacétine était> 5 g / kg pour les lapins et> 20 ml / kg pour les cobayes.
La DL50 orale pour les souris a été rapportée comme étant de 1,8 et 1,1 g / kg pour les mâles et les femelles, respectivement, et de 3,2 à 6,4 g / kg; il a été calculé à 8,0 ml / kg.

Pour les rats, la DL50 par voie orale était de 6,4 à 12,8 g / kg. La CL50 par inhalation était> 1,721 mg / L pour les rats.
La DL50 SC était de 2,3 cm3 / kg pour les souris et de 2,8 cm3 / kg pour les rats. Pour les souris, les valeurs de DL50 IV des émulsions à 25% et 50% de triacétine étaient de 1,6 g / kg et 1,2 ml / kg, respectivement.
Pour les lapins, la DL50 IV de la triacétine était de 0,75, et pour les chiens, elle était de 1,5 à 2,0 ml / kg.
La DL50 IP pour la triacétine chez la souris a été établie à 1,7 et 1,4 g / kg pour les mâles et les femelles, respectivement, et de 0,8 à 1,6 g / kg; il a également été calculé à 1,52 ml / kg pour les souris.
La DL50 IP pour les rats était de 2,1 g / kg; dans une autre étude, elle variait de 0,8 à 1,6 g / kg.
La dose létale IM était de 1,5 cc / kg pour les cobayes.
Dans les études d'alimentation à court terme, la triacétine a affecté la prise de poids.
La triacétine n'était pas toxique dans les études à court terme lorsqu'elle était administrée par inhalation ou par voie parentérale ou dans les études subchroniques lorsqu'elle était administrée par voie alimentaire ou par inhalation.
La triacétine était, tout au plus, légèrement irritante pour la peau de cobaye. Cependant, dans une étude, il a provoqué un érythème, un léger œdème, une alopécie et une desquamation.
La triacétine n'était pas sensibilisante chez les cobayes; cependant, les concentrations d'essai n'ont pas été indiquées.
La triacétine a provoqué une certaine irritation des yeux du lapin.
La triacétine, avec et sans activation métabolique, ne s'est pas révélée mutagène dans le test d'Ames ou dans un test en suspension.
Il n'était pas non plus mutagène dans un essai in vivo utilisant la drosophile.
La triacétine (concentrations d'essai non fournies) n'était pas un irritant ou un sensibilisant dans une étude de maximisation clinique, et seules des réactions très légères ont été observées dans un test en chambre de Duhring utilisant une dilution à 50%.
Chez l'homme, la triacétine commerciale a provoqué une irritation oculaire mais aucune blessure.
DISCUSSION
Le groupe d'experts de l'examen des ingrédients cosmétiques (CIR) a examiné l'innocuité de la triacétine en tant qu'ingrédient cosmétique.
Le groupe d'experts a considéré que l'affirmation par la FDA des glycérides, y compris la triacétine, en tant qu'ingrédient alimentaire humain GRAS, confirme la sécurité globale de cet ingrédient.
Le groupe d'experts a reconnu que les données sur la toxicité pour la reproduction et le développement de la triacétine sont absentes du rapport.
Comme on pense que la triacétine est hydrolysée en glycérol et en acide acétique et que ces produits chimiques ne sont pas des toxines pour le développement, le groupe d'experts a conclu que l'utilisation de la triacétine dans les cosmétiques ne présentait pas de risque de toxicité pour la reproduction ou le développement.
Le groupe d'experts a également noté que des rapports indiquent que les diesters de 1,2-glycéryle (également connus sous le nom de 1,2-diacylglycérols) peuvent affecter la croissance et la prolifération des cellules, augmentant la possibilité d'hyperplasie et / ou de promotion de tumeurs.
Cette question a été discutée car, bien que la triacétine soit un triester de glycéryle, il est reconnu qu'il y aurait de petites quantités de diesters de glycéryle présentes, dont certains pourraient être des diesters de 1,2-glycéryle.
Le groupe scientifique a toutefois conclu que les effets des diesters de 1,2-glycéryle sur la croissance et la prolifération des cellules nécessitent des chaînes esters de plus de deux atomes de carbone sur le squelette de la glycérine.
Ainsi, tous les esters de glycéryle 1,2-diacétyle présents dans la triacétine seraient inactifs dans l'hyperplasie et la promotion de la tumeur.

CONCLUSION
Sur la base des données animales et cliniques incluses dans ce rapport, le groupe d'experts CIR conclut que la triacétine est sans danger lorsqu'elle est utilisée dans les formulations cosmétiques.

La triacétine, également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, est un biocide, plastifiant et solvant cosmétique dans les formulations cosmétiques, à des concentrations allant de 0,8% à 4,0%.
C'est un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.
La triacétine a été reconnue comme un ingrédient alimentaire humain généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA).
Il est utilisé comme additif d'ingrédient inactif dans certaines formulations de médicaments.
Il a été utilisé comme plastifiant dans les tests de films polymères acryliques pour l'administration de médicaments.
La triacétine n'est pas toxique pour les animaux.
Cependant, dans une étude, il a provoqué un érythème, un léger œdème, une alopécie et une desquamation, et a provoqué une certaine irritation des yeux de lapin.
La concentration de triacétine dans les produits de consommation est de l'ordre d'environ 0,005 à 2% pour les cosmétiques, et a été rapportée comme pouvant atteindre 15 à 33% pour un médicament antifongique spécifique.

ingrédients inactifs
triacétine
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Triacétine
Excipient (substance pharmacologiquement inactive)

Revu médicalement par Drugs.com. Dernière mise à jour le 19 juin 2020.

Qu'est-ce que c'est?
La triacétine (C9H14O6), également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de gélules et de comprimés, et a été utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
C'est un liquide et a été approuvé par la FDA comme additif alimentaire.
La triacétine est un triglycéride à chaîne courte hydrosoluble qui peut également jouer un rôle de nutriment parentéral selon des études animales.
Il est également utilisé dans les industries de la parfumerie et de la cosmétique.

La triacétine est inscrite sur la liste de la FDA généralement considérée comme sûre (GRAS).
Selon la FDA, la triacétine s'est avérée non toxique dans les tests d'alimentation à long terme chez le rat à des niveaux supérieurs de plusieurs ordres de grandeur à ceux auxquels les consommateurs sont exposés.
De plus, dans un rapport de toxicologie de 2002, la triacétine et un groupe de triglycérides apparentés ne représentaient pas un danger pour la santé humaine sur la base de l'apport quotidien prévu de 7,8 mg / jour / adulte et d'autres données disponibles.
Un cas de toxicité cutanée (eczéma de contact allergique) dû à une utilisation industrielle dans la production de filtres à cigarettes a été signalé.

Il n'y a aucune preuve dans les informations disponibles sur la triacétine qui démontre ou suggère des motifs raisonnables de soupçonner un danger pour le public lorsqu'ils sont utilisés à des niveaux qui sont maintenant actuels ou auxquels on pourrait raisonnablement s'attendre à l'avenir.

TRIACETIN ICSC: 1203
Triacétate de glycéryle
1,2,3 Propanetriol triacétate
Triacétyl glycérine
No CAS: 102-76-1
Numéro CE: 203-051-9

Applications
Le triacétate de glycérol est utilisé comme additif alimentaire et comme solvant dans les arômes.
Il agit comme un excipient dans les produits pharmaceutiques où il est utilisé comme humectant et plastifiant.
Il est également utilisé comme additif pour carburant, comme agent anti-blocage, comme adhésifs et produits chimiques d'étanchéité, comme charges, intermédiaires et régulateurs de processus.

Remarques
Sensible à la chaleur. Incompatible avec les agents oxydants puissants.

La triacétine (triacétate de glycérol, triacétate de glycéryle, triacétate de glycérine, 1,2,3-triacétoxypropane) est un triglycéride utilisé comme agent antifongique.

Cependant, dans une étude, il a provoqué un érythème, un léger œdème, une alopécie et une desquamation, et a provoqué une certaine irritation des yeux de lapin.
La triacétine n'était pas sensibilisante chez les cobayes. La triacétine n'était pas un irritant ou un sensibilisant dans une étude de maximisation clinique, et seules des réactions très légères ont été observées dans un test en chambre de Duhring utilisant une dilution à 50%.
Chez l'homme, la triacétine aurait provoqué une irritation oculaire, mais aucune blessure.
La triacétine n'était pas mutagène.
Bien qu'il n'y ait pas de données disponibles sur la toxicité pour la reproduction et le développement, la triacétine a été rapidement métabolisée en glycérol et en acide acétique et ces produits chimiques n'étaient pas des toxines pour le développement.

Les rapports sur les diesters 1,2-glycéryl, qui peuvent être présents dans la triacétine, affectant la croissance et la prolifération cellulaires ont soulevé la possibilité d'une hyperplasie et / ou d'une promotion tumorale.
Le groupe d'experts de la revue des ingrédients cosmétiques (CIR) a toutefois conclu que les effets des diesters de 1,2-glycéryle sur la croissance et la prolifération des cellules nécessitent des chaînes esters plus longues sur le squelette de la glycérine que celles présentes lorsque l'acide acétique est estérifié avec de la glycérine, comme dans la triacétine. .
Sur la base des informations disponibles, le groupe d'experts du CIR a conclu que la triacétine est sans danger lorsqu'elle est utilisée dans les formulations cosmétiques.

Kollisolv GTA

Kollisolv GTA est un plastifiant hydrophile dans les enrobages polymères aqueux et à base de solvants de gélules, comprimés et granulés.
Également utilisé comme solubilisant et solvant ainsi que comme humectant.

Kollisolv GTA est principalement utilisé comme solvant et comme solubilisant dans les applications pharmaceutiques.
Il peut être utilisé dans les technologies de systèmes d'administration de médicaments en solution, en suspension liquide et à base de lipides.
En tant que solvant polyvalent miscible à l'eau ou à l'huile, il convient à la formulation d'émulsions et de crèmes, de gels et de mousses.
De plus, Kollisolv® GTA peut être utilisé comme solvant ou plastifiant en film polymère pour les patchs transdermiques.
En tant que plastifiant liquide, il convient également aux formulations de gélules molles. Pour les formes posologiques orales solides, il peut être utilisé comme plastifiant dans le pelliculage des comprimés.
Dans les formulations semi-solides, il est également utilisé régulièrement comme humectant.
Kollisolv GTA (Triacetin) est un liquide huileux clair, incolore et légèrement visqueux qui est largement utilisé dans les formulations pharmaceutiques.
La triacétine est un trimestre de glycérol et d'acide acétique.

Nom chimique: Triacetin
Ancien nom du produit: Speziol GTA
N ° CAS: 102-76-2
Origine de la matière première: Kollisolv GTA est à base d'origine végétale et synthétique.
Statut réglementaire: Ph. Eur., USP / NF: Triacetin

TRIACETIN®
La triacétine est un ester acétate transparent et incolore utilisé pour plastifier le caoutchouc synthétique et les dérivés de cellulose.

La triacétine est facilement soluble dans les hydrocarbures aromatiques et la plupart des solvants organiques.
Il est insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les huiles minérales et les huiles végétales et animales.
Il a une faible solubilité dans l'eau.

Propriétés et avantages

Excellente aptitude à la solidification des fibres d'acétylcellulose
Très bon pouvoir dissolvant pour un certain nombre de substances organiques
Bon effet plastifiant pour divers plastiques et peintures à base de cellulose
Bonne compatibilité avec le caoutchouc naturel et synthétique
Bonne résistance à la lumière
Domaines d'application

Industrie métallurgique
Traitement des métaux
Industrie de l'emballage
Transporteur de parfums
Produits de beauté
Saveur et parfums
Fabrication de parfums
Fabrication d'arômes
Synthèse chimique
Catalyse et traitement des produits chimiques
Fabrication de plastiques
Polymères
Auxiliaires polymères
Plastifiants pour polymères
Pigments et azurants optiques
Fabrication de colorants
Colorants
Synonymes

Acétine TP LXS 51035
Glycérinétriacétate
Glycéroltriacétate

Processus de production continue de triacétine
Abstrait
Un procédé de production continue de triacétine consistant essentiellement en
charger en continu du glycérol liquide dans une première zone de réaction liquide à travers laquelle s'écoulent les vapeurs d'acide acétique et les vapeurs d'eau, ladite zone de réaction liquide étant divisée en un certain nombre de zones individuelles séparées à travers lesquelles le glycérol liquide et les produits de réaction d'acétine liquide s'écoulent dans une direction et l'acide acétique gazeux et l'écoulement de l'eau dans une direction à contre-courant,
charger en continu de la vapeur d'acide acétique dans une zone individuelle séparée où ledit mélange liquide a un indice OH inférieur à 600,
séparer en continu un mélange liquide d'acétines et d'eau ayant un indice OH inférieur à 600,
faire passer en continu ledit mélange liquide dans une seconde zone de réaction liquide,
en y ajoutant en continu de l'anhydride d'acide acétique liquide en une quantité suffisante pour réagir avec l'eau dissoute dans ledit mélange liquide pour former de l'acide acétique et pour réagir avec la monoacétine et la diacétine présentes pour former de la triacétine et récupérer en continu la triacétine

Marché du triacétate.
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15 juillet 2019 08h05 HE | Source: Rapports et données
New York, 15 juillet 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - La forte demande pour l'industrie du tabac et les plastifiants, les lancements de produits, les développements stratégiques croissants tels que les partenariats et les accords sont des facteurs clés contribuant au TCAC élevé du marché de la triacétine au cours de la période de prévision.

Selon l'analyse actuelle des rapports et des données, le marché mondial de la triacétine / triacétate glycéral était évalué à 255,6 millions USD en 2018 et devrait atteindre 362,1 millions USD d'ici 2026, avec un TCAC de 4,4%.
La triacétine, également connue sous le nom de triacétate glycéral, est un trimestre de glycérol et d'acide acétique.
C'est un composé chimique artificiel utilisé dans des applications variées, notamment l'industrie du tabac, les additifs alimentaires, les produits pharmaceutiques, les additifs pour carburants, les humectants et les plastifiants et comme solvant. Il est également connu sous le nom de triglycéride et de 1, 2, 3-triacétoxypropane.
La demande du produit est susceptible d'être affectée en raison de la variation du prix des matières premières / des coûts instables.
Ces matières premières comprennent l'acétate d'éthyle, le glycérol, l'acétate d'amyle, l'acide acétique glacial et l'agent déshydrolysant.
Récemment, en avril 2018, la FDA a approuvé l'utilisation de la triacétine dans l'industrie alimentaire en tant qu'agent aromatisant et adjuvant et a été inscrite sur la liste de la FDA généralement considérée comme sûre (GRAS).

Les excellentes propriétés de la triacétine, telles que sa compatibilité avec le caoutchouc naturel et synthétique et sa résistance à la lumière, ont accru sa demande de la part de l'industrie chimique.
En raison de l'approbation récente de la FDA pour être utilisé comme additif alimentaire et même de sa forte demande en plastifiant et humectant, il y a donc une expansion des secteurs alimentaire et pharmaceutique.
L'utilisation croissante de la triacétine dans le tabac, les aliments et les boissons, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et d'autres industries stimule la croissance du marché de la triacétine / triacétate glycéral à travers le monde.

D'autres conclusions clés du rapport suggèrent

Selon British American Tobacco, on estime à un milliard le nombre de fumeurs adultes dans le monde.
La consommation croissante de cigarettes à travers le monde stimule la croissance de l'industrie du tabac
Dans l'industrie pharmaceutique, la triacétine est largement utilisée comme agent antifongique et comme plastifiant pour la fabrication de gélules et d'enrobages de gélules.
Le développement de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et les avantages de la recherche médicale, chimique et biologique ont propulsé la croissance de l'industrie pharmaceutique à travers le monde Le marché de la triacétine connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 0% en Asie-Pacifique en raison du nombre croissant de population et de l'augmentation demande de triacétine pour utilisation dans diverses industries d'utilisation finale.

Les activités de R&D continues et les investissements croissants dans les secteurs pharmaceutique et cosmétique de la part de divers gouvernements et des principaux acteurs du marché pour le développement de nouveaux produits stimulent également la croissance du marché de la triacétine dans la région Asie-Pacifique.

L'émulsifiant est le deuxième segment de produit en tête car la triacétine est utilisée comme exhausteur de goût pour améliorer les saveurs en tant qu'émulsifiant pour favoriser l'émulsification, et est utilisée dans diverses applications alimentaires, y compris les aliments cuits au four, les produits laitiers et autres.
Il est largement utilisé pour ses propriétés texturantes, hydratantes, émulsifiantes et stabilisantes
Le segment de l'industrie du tabac a le TCAC le plus élevé de 4,8% et est le plus grand segment avec une taille de marché de 58,6%, car le principal produit de l'industrie du tabac est la cigarette et la triacétine est utilisée comme plastifiant dans les filtres en acétate de cellulose ou les tiges de filtre de cigarette.
Par exemple, la Chine est le premier producteur de tabac, produisant plus de 3 millions de tonnes de feuilles de tabac par an.
Selon une étude, la taille du marché de l'industrie du tabac est d'environ 800 milliards USD.
Cette industrie joue un rôle vital dans les économies de nombreux pays
L'Europe est la deuxième plus grande région avec une part de 27,9% en raison des nouveaux produits développés par les industries agroalimentaire et pharmaceutique, qui à leur tour alimentent la croissance du marché de la triacétine / triacétate glycéral dans cette région
Le segment de qualité alimentaire est le deuxième segment en importance avec 56,8 millions USD en raison de l'utilisation de la triacétine de qualité alimentaire dans diverses applications de l'industrie alimentaire et des boissons, telles que les aliments cuits au four, les produits laitiers, les confiseries et autres dans les gommes à bulles ou les gommes à mâcher.
Il est également utilisé comme additif alimentaire dans les bonbons durs
L'Amérique du Nord croît à un TCAC de 4,2% sur le marché mondial de la triacétine / triacétate glycéral millions en raison du besoin croissant de gélules et de comprimés, ce qui est susceptible de stimuler la croissance du marché

Classe

le tabac
Aliments
Industriel
type de produit

Plastifiant
Émulsifiant
Solvant
Humectant
Autres
Utilisateur final

le tabac
nourriture et boissons
Pharmaceutique
Cosmétique
Autres

La triacétine, également connue sous le nom d'enzactine ou e 1518, appartient à la classe des composés organiques appelés triacylglycérols.
Ce sont des glycérides constitués de trois chaînes d'acides gras liées de manière covalente à une molécule de glycérol par des liaisons ester.
Ainsi, la triacétine est considérée comme une molécule lipidique de triradylglycérol.
La triacétine est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau) et relativement neutre.

Triacétate de 1,2,3-propanetriol
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9ci
Triacétate de 1,2,3-propanetriol, 9CI
Acide 1,2,3-propanetriol triacétique
1,2,3-propanetriol, 1,2,3-triacétate
1,2,3-propanetriol, triacétate
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
Acide 1,2,3-propanetriyl triacétique
1,2,3-triacétoxypropane
1,2,3-triacétylglycérol

Qu'est-ce que c'est?
La triacétine, une huile, est le triester du glycérol et de l'acide acétique.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, il est utilisé dans le maquillage ainsi que dans les vernis à ongles et les dissolvants pour vernis à ongles.

Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels?
La triacétine aide à nettoyer la peau ou à prévenir les odeurs en détruisant ou en inhibant la croissance des micro-organismes.
C'est également un plastifiant et un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.

La triacétine, ou triacétate de glycéryle, est une huile naturellement présente dans l'huile de foie de morue, le beurre et d'autres graisses.
La triacétine peut également être synthétisée pour une utilisation dans des produits cosmétiques, ainsi que dans des aliments et des enrobages de capsules et de comprimés pharmaceutiques.

Triacétine
CAS: 102-76-1
La triacétine est un liquide incolore avec une légère odeur grasse et un goût amer.
Il contient des propriétés humectantes.
La triacétine est utilisée comme plastifiant, fixateur en parfumerie et cosmétique, solvant de spécialité, agent d'élimination du dioxyde de carbone, dans les médicaments pour ses propriétés antifongiques, comme additif pour carburant et dans les cigarettes.

AUSSI CONNU SOUS LE NOM
1,2,3-triacétoxypropane; triacétate de glycérine; triacétate de glycérol; Acétate de 1,3-diacétyloxypropane-2-yle

Application :
1. composant de liqueur de coulée utilisé comme plastifiant et solvant;
2. additif alimentaire comme humectant;
3. plastifiant appliqué au filtre de cigarette;
4. fixateur d'arôme et d'essence et lubrifier dans les cosmétiques;
5. excipient dans les produits pharmaceutiques comme humectant, plastifiant et solvant;
6. additif de carburant comme agent anti-cliquetis qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence;
7. additif pour carburant pour améliorer les propriétés d'écoulement à froid et de viscosité du biodiesel.

Triacétate de 1,2,3-propanetriol ChEBI
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle ChEBI
1,2,3-triacétoxypropane ChEBI
1,2,3-triacétylglycérol ChEBI
Acétate de 2- (acétyloxy) -1 - [(acétyloxy) méthyl] éthyle ChEBI
e 1518

Triacétine

Triacétine
Nom chimique acétate de 1,3-diacétyloxypropane-2-yle
Formule chimique C9H14O6
Masse moléculaire 218,21 g / mol
Numéro CAS 102-76-1
Densité 1,1562 g / cm3
Point de fusion 3 ° C
Point d'ébullition 258-260 ° C
SMILES CC (= O) OCC (COC (= O) C) OC (= O) C

Le triglycéride 1,2,3-triacétoxypropane est plus généralement connu sous le nom de triacétine et triacétate de glycérine.
C'est le triester du glycérol et de l'acide acétique.

Comment garantir des résultats de pesage précis au quotidien?
C'est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'agrément australien A1518.
La triacétine est également un composant de la liqueur de coulée avec TG.

Dans un rapport de 1994 publié par cinq grandes sociétés de cigarettes, la triacétine figurait sur la liste des 599 additifs pour cigarettes.
La triacétine est appliquée sur le filtre comme plastifiant.

Parce qu'il s'agit en quelque sorte de la graisse la plus simple possible, elle est considérée comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense qu'il est sûr d'obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine.

La triacétine comme plastifiant secondaire du PVC

L'utilisation de plastifiants biosourcés avec une faible toxicité et une bonne compatibilité avec le polychlorure de vinyle (PVC) est devenue plus intéressante ces dernières années par rapport aux dérivés phtalates.
Dans cette étude, un plastifiant dérivé du glycérol (triacétine-TAG) a été testé comme plastifiant secondaire pour le PVC.
De la triacétine a été ajoutée à des formulations de PVC de 10 à 20 phr.
L'augmentation de la teneur en plastifiant a eu une grande influence sur les propriétés des échantillons de PVC.
La bonne miscibilité et donc l'action de plastification efficace de la triacétine ont été soutenues par les résultats du DMA, puisque des pics étroits des courbes tan (δ) et une réduction des valeurs de Tg pour les échantillons ont été observés.
Le PVC qui en a résulté a démontré de bonnes propriétés rhéologiques et une stabilité thermique jusqu'à 200 ° C.
Enfin, la présence de TAG réduit la dureté des matériaux et n'augmente pas leur densité.

Dans les applications techniques, la triacétine est appliquée comme plastifiant hautement efficace pour les revêtements et adhésifs, comme additif pour les durcisseurs spéciaux ou également pour la production de filtres à cigarettes à base d'acétate de cellulose (câble filtrant).
D'autres domaines d'application comprennent les solvants dans l'industrie de la fonderie, de l'encre et des encres d'impression.

La triacétine est conforme à la pharmacopée européenne et est approuvée dans l'UE en tant qu'additif alimentaire E 1518.
Dans l'industrie alimentaire et de la parfumerie, entre autres applications, il est utilisé comme solvant et solubilisant pour les parfums et les arômes, ou comme plastifiant pour la gomme à mâcher.
Il a des propriétés antimicrobiennes et en raison de son effet hygroscopique, il est utilisé comme humectant dans l'industrie du chocolat et de la pâtisserie.

De nos jours, une augmentation importante a été observée dans l'utilisation des additifs alimentaires.
Les additifs alimentaires sont définis comme des substances utilisées pour affecter les propriétés des aliments de la manière souhaitée.
Ces caractéristiques comprennent la saveur, la durée de conservation, l'apparence et la texture.
Des additifs alimentaires sont ajoutés aux aliments afin d'éviter la détérioration des aliments lors de la préparation des aliments, d'augmenter la valeur nutritionnelle, le goût et la structure.
Bien que dans le passé, des additifs naturels aient été utilisés, de nos jours, des additifs artificiels ont été utilisés qui accélèrent la production et réduisent le coût.
Utiliser des aliments pour masquer des aliments de mauvaise qualité ou pour éviter une mauvaise acquisition de produits, pour dénaturer les aliments, pour produire des aliments inappropriés et pour tromper le consommateur, pour diminuer la valeur nutritive du produit, pour utiliser plus que la quantité technique à créer l'effet recherché, les additifs alimentaires sont des formes d'application illégales.
Lorsque des additifs alimentaires sont utilisés illégalement, des réactions toxiques et allergiques peuvent être observées chez les personnes.
Il est significatif que les additifs alimentaires puissent endommager les cellules et s'accumuler au fil du temps et donc menacer la santé humaine.
Parce que les effets mutagènes, clastogènes et aneugéniques de plusieurs additifs alimentaires, y compris, sont étudiés par des systèmes de test in vitro et in vivo.

De nombreuses recherches ont trouvé une corrélation positive entre le risque de cancer et les effets mutagènes de ces additifs alimentaires.
La triacétine (triacétate de glycéryle, triacétate de glicérol) (GTA) est un liquide soluble dans l'eau, biodégradable dans les boues activées et est capable de former un mélange homogène d'alcools, d'hydrocarbures aromatiques et d'éther diéthylique.
La triacétine est utilisée comme solveur d'arôme.
Il est produit commercialement à partir d'acide acétique et de glycérol.
La triacétine n'a pas d'effets indésirables sur la santé attendus en cas d'inhalation. Lorsqu'il est ingéré à fortes doses, il peut provoquer des troubles gastro-intestinaux.
Aucun effet indésirable attendu au contact de la peau. Aucun effet indésirable attendu au contact des yeux.
Cependant, cela peut provoquer une irritation, des rougeurs et des douleurs.
La triacétine est utilisée de manière adéquate dans les chewing-gums et tous les autres nutriments.
Il n'y a qu'une limitation dans le tahini halva

triacétate de glycérine
1,2,3-triacétoxypropane
E-1518
E1518
E 1518
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérine
Triacétate de glycérol
Triacétate de glycéryle
Acétate de 2- (acétyloxy) -1 - [(acétyloxy) méthyl] éthyle
Triacétate de 1,2,3-propanetriyle
Triacétylglycérol
Triacétate de 1,2,3-propanetriol
1,2,3-triacétylglycérol

Sur la base du type, le marché de la triacétine de qualité alimentaire est segmenté en plastifiant, solvant et humectant.
En fonction de l'application, le marché de la triacétine de qualité alimentaire est segmenté en tabac, aliments et boissons, produits pharmaceutiques, cosmétiques et produits chimiques.

Plastifiant
Émulsifiant
Solvant
Humectant
Autres

le tabac
nourriture et boissons
Pharmaceutique
Cosmétique
Autres

La triacétine est utilisée non seulement dans l'industrie alimentaire comme support d'arômes, mais également pour la production de revêtements et d'adhésifs, comme plastifiants.

La triacétine comme plastifiant secondaire du PVC [2019]
Gama, Nuno; Santos, Ricardo; Godinho, Bruno; Silva, Rui; et coll.
L'utilisation de plastifiants biosourcés avec une faible toxicité et une bonne compatibilité avec le polychlorure de vinyle (PVC) est devenue plus intéressante ces dernières années par rapport aux dérivés phtalates.
Dans cette étude, un plastifiant dérivé du glycérol (triacétine-TAG) a été testé comme plastifiant secondaire pour le PVC.
Le TAG a été ajouté aux formulations de PVC de 10 à 20 phr. L'augmentation de la teneur en plastifiant a eu une grande influence sur les propriétés des échantillons de PVC.
La bonne miscibilité et donc l'action de plastification efficace du TAG ont été soutenues par les résultats du DMA, puisque des pics étroits des courbes tan (δ) et une réduction des valeurs de Tg pour les échantillons ont été observés.
Le PVC qui en a résulté a démontré de bonnes propriétés rhéologiques et une stabilité thermique jusqu'à 200 ° C.
Enfin, la présence de TAG réduit la dureté des matériaux et n'augmente pas leur densité.

La triacétine est un plastifiant sans phtalate pour les adhésifs à l'eau qui fournit une excellente suppression de la Tg dans les émulsions d'homo- et copolymères d'acétate de vinyle, une fiabilité d'approvisionnement et une bonne compatibilité avec le caoutchouc naturel et synthétique.
La triacétine est également un plastifiant liquide sans phtalate facilement biodégradable et sans odeur.

Pour les producteurs de filtres, il est important non seulement de travailler avec un câble d'acétate de première qualité, mais aussi de prêter attention à un autre produit chimique important: la triacétine
La triacétine, nom chimique triacétate de glycérol, est un plastifiant.
La triacétine plastifie tous les types d'esters de cellulose.
Il est accepté par les Américains «F&D» comme plastifiant non toxique également pour l'industrie alimentaire.

La triacétine est utilisée comme plastifiant principal pour les filtres de cigarettes, mais pas seulement.
Il a une grande valeur dans le domaine pharmaceutique comme solvant pour les anticeptiques et les fongicides.
Il est utilisé dans l'industrie de la fonderie comme liant pour la préparation des moules en sable et des noyaux.
Il est utilisé comme solvant dans la production de parfums.

Récemment, la triacétine a également été utilisée par les producteurs d'adhésifs en remplacement des phatalates qui étaient légalement interdits.
Enfin, la triacétine a également trouvé des applications dans les domaines de la teinture et de l'alimentation.

La triacétine est un ester acétate transparent et incolore utilisé pour plastifier le NBR et les dérivés cellulosiques.
La triacétine est facilement soluble dans les hydrocarbures aromatiques et la plupart des solvants organiques.
Il est insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les huiles minérales et les huiles végétales et animales.
La solubilité dans l'eau est faible.

Les usages
En tant que plastifiant et fixateur de parfum, solvant d'encre, également utilisé dans la médecine et la synthèse de colorants.
En tant que fixateur chromatographique, solvant, durcisseur et fixateur de parfum.

Humectants; solvants de support; plastifiants; il peut absorber le dioxyde de carbone du gaz naturel.
Dans la production de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et de colorants, de plastifiants pour tiges de filtre à cigarettes, etc.
Appliqué dans les cosmétiques, le moulage, la médecine, les teintures et d'autres industries. Ce produit est non toxique, non irritant.
En tant que substrat pour la détermination de la lipase, fixateur de parfum, solvant, fixateur chromatographique en phase gazeuse (température maximale de 85 ℃, solvant: méthanol, chloroforme), séparation des gaz et analyse des aldéhydes.

Production
Il peut être dérivé de l'estérification du glycérol et de l'acide acétique.
Après avoir préchauffé le glycérol à 50-60 ° C, ajoutez de l'acide acétique, du benzène et de l'acide sulfurique.
Chauffer et agiter pour la déshydratation au reflux et recycler le benzène.
Ajouter ensuite de l'anhydride acétique pour un chauffage de 4h.
Après refroidissement, le mélange a été neutralisé avec du carbonate de sodium à 5% jusqu'à pH 7, et la couche brute a été séchée et l'huile brute a été séchée avec du chlorure de calcium.
Distiller sous pression réduite, collecter la fraction 128-131 ° C (0,93 kPa), à savoir le triacétate de glycérol.

Analyse de contenu
Pesez avec précision environ 1 g de l'échantillon, placez-le dans un flacon à pression approprié, ajoutez 25 ml de solution d'hydroxyde de potassium à 1 mole / L. et 15 ml d'alcool isopropylique, ajoutez un bouchon, enveloppez-le avec un chiffon et mettez-le dans un sac en toile.
Mettez-le dans le bain-marie à 98 ℃ ± 2 ℃ pendant 1h, et le niveau d'eau dans le bain-marie doit être légèrement supérieur au niveau de la bouteille.
Sortez le flacon du sac, laissez-le refroidir à température ambiante dans l'air, dépliez le chiffon et le bouchon pour libérer la pression résiduelle dans le flacon, puis retirez le chiffon.
Ajoutez 6 à 8 gouttes de solution de test de phénolphtaléine (TS-167), appliquez 0,5 mol / L d'acide sulfurique pour titrer l'excès d'alcali jusqu'à ce que le rose puisse tout juste disparaître. En même temps, effectuez un test à blanc.
Chaque mL d'acide sulfurique 0,5 mol / L équivaut à 36,37 mg de triacétate de glycéryle (C9H14O6).

Toxicité
La DJA n'est pas soumise à des dispositions spéciales (FAO / OMS, 2001).

GR.AS (FDA, § 182.1901, 2000).
DL50 3000 mg / kg (rat, oral).

Description
§ 184.1901 (a) La triacétine (C8H14O6), également connue sous le nom de triacétate de 1,2,3-propanetriol ou triacétate de glycéryle, est le triester de la glycérine et de l'acide acétique.
La triacétine peut être préparée en chauffant la glycérine avec de l'anhydride acétique seul ou en présence d'hydrogénosulfate de potassium finement divisé.
Il peut également être préparé par réaction d'oxygène avec un mélange en phase liquide d'acétate d'allyle et d'acide acétique en utilisant un sel de bromure comme catalyseur.

Propriétés chimiques
La triacétine a une très faible odeur fruitée. Il a un goût doux et sucré qui est amer au-dessus de 0,05%.

Propriétés chimiques
Liquide incolore; légère odeur grasse; goût amer. Légèrement soluble dans l'eau; très soluble dans l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques. Combustible.

Propriétés chimiques
La triacétine est un liquide incolore et visqueux avec une odeur légèrement grasse.

Auteur
Enzactin, Ayerst, États-Unis, 1957

Occurrence
Rapporté trouvé dans la papaye.

Les usages
La triacétine, un composant des filtres de cigarettes, a provoqué une dermatite de contact chez un travailleur d'un fabricant de cigarettes.

Les usages
La triacétine est un liquide huileux incolore de légère odeur grasse et de goût amer.
Il est soluble dans l'eau et miscible à l'alcool et à l'éther.
Il fonctionne dans les aliments comme humectant et solvant.

Les usages
Comme fixateur en parfumerie; solvant dans la fabrication de pellicules photographiques celluloïdes.
Triacétine technique (un mélange de mono-, di- et petites quantités de triacétine) comme solvant pour les colorants basiques, en particulier les indulines, et le tanin dans la teinture.

Définition
ChEBI: Un triglycéride obtenu par acétylation des trois groupes hydroxy du glycérol.
Il a des propriétés fongistatiques (basées sur la libération d'acide acétique) et a été utilisé dans le traitement topique d'infections dermatophytes mineures.

Méthodes de production
La triacétine est préparée par estérification de la glycérine avec de l'anhydride acétique.
Préparation
Par réaction directe du glycérol avec de l’acide acétique en présence du réactif de Twitchell, ou dans une solution benzénique de glycérol et d’acide acétique bouillant en présence d’une résine cationique (Zeo-Karb H) prétraitée avec H2SO4 dilué.

Processus de fabrication
200 grammes d'acétate d'allyle, 450 grammes d'acide acétique glacial et 3,71 grammes de bromure de cobalt ont été chargés dans le réacteur et le mélange a été chauffé à 100 ° C.
De l'oxygène pur a ensuite été introduit dans le réacteur sous la surface du mélange réactionnel liquide à la vitesse de 0,5 pied cube standard par heure.
Initialement, tout l'oxygène était consommé, mais après un certain temps, l'oxygène introduit dans le mélange passait inchangé.
Au cours de la réaction, une petite quantité de bromure d'hydrogène gazeux (au total 1,9 gramme) a été introduite dans la zone de réaction, avec l'oxygène.
On a laissé la réaction se poursuivre pendant 6 heures, après quoi le mélange réactionnel a été distillé.
Une conversion essentiellement complète de l'acétate d'allyle a eu lieu.
On a obtenu un rendement de 116 grammes de triacétate de glycérol, ceci étant réalisé par distillation du triacétate de glycérol en tête du mélange réactionnel, à une pression absolue d'environ 13 mm de mercure.

Fonction thérapeutique
Antifongique topique
Valeurs de seuil de goût
Doux et crémeux avec une sensation en bouche grasse.

Applications pharmaceutiques
La triacétine est principalement utilisée comme plastifiant hydrophile dans l'enrobage polymère aqueux et à base de solvant de capsules, comprimés, billes et granulés; les concentrations typiques utilisées sont de 10 à 35% p / p.
La triacétine est utilisée dans les cosmétiques, la parfumerie et les aliments comme solvant et comme fixateur dans la formulation de parfums et d'arômes.

Contact allergènes
La triacétine est un composant des filtres à cigarettes, qui a provoqué une dermatite de contact chez un travailleur d'une fabrique de cigarettes.

Utilisation clinique
Le triacétate de glycéryle (Enzactin, Fungacetin) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur et un goût amer.
Le composé est soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool et la plupart des solvants organiques.
L'activité de la triacétine est le résultat de l'acide acétique libéré par hydrolyse du composé par les estérases présentes dans la peau.
La libération d'acide est un processus autolimitant car les estérases sont inhibées en dessous de pH 4.

Profil de sécurité
Poison par ingestion. Modérément toxique par voies intrapéritonéale, sous-cutanée et intraveineuse.
Un irritant pour les yeux.
Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou à des oxydants puissants.
Pour combattre le feu, utilisez de la mousse d'alcool, de l'eau, du CO2, de la poudre extinctrice.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Sécurité
La triacétine est utilisée dans les formulations pharmaceutiques orales et est généralement considérée comme une matière relativement non toxique et non irritante aux niveaux employés comme excipient.
DL50 (chien, IV): 1,5 g / kg
DL50 (souris, IP): 1,4 g / kg
DL50 (souris, IV): 1,6 g / kg
DL50 (souris, orale): 1,1 g / kg
DL50 (souris, SC): 2,3 g / kg
DL50 (lapin, IV): 0,75 g / kg
DL50 (rat, IP): 2,1 g / kg
DL50 (rat, orale): 3 g / kg
DL50 (rat, SC): 2,8 g / kg
espace de rangement

La triacétine est stable et doit être conservée dans un récipient non métallique bien fermé, dans un endroit frais et sec.
Incompatibilités

La triacétine est incompatible avec les métaux et peut réagir avec les agents oxydants.
La triacétine peut détruire le tissu de rayonne.

Statut réglementaire
Répertorié GRAS. Accepté en Europe comme additif alimentaire dans certaines applications.
Inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (capsules orales, comprimés et gels).
Inclus dans les médicaments non parentaux autorisés au Royaume-Uni. Inclus dans la liste canadienne des ingrédients non médicinaux acceptables.

Produits de préparation de triacétine et matières premières
Matières premières
Glycérol Déshydrolysant Acétate d'amyle Acétate d'éthyle Acide acétique Acétate d'allyle Oxygène

Le secteur pharmaceutique et alimentaire sont les principaux moteurs du marché mondial de la triacétine.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l'utilisation de la triacétine dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire.
L'aromatisation de plusieurs produits alimentaires se fait car la propriété du produit est qu'il agit comme un solvant.
Il agit également comme excipient dans les médicaments, où il est utilisé comme plastifiant et humectant.
Le produit est connu pour sa faible volatilité et son pouvoir de solvabilité élevé. Il est également utilisé dans la production de vernis à ongles.
La demande de Triacetin ne manquera pas d’augmenter en raison de l’utilisation croissante de vernis à ongles dans l’industrie de la beauté et des cosmétiques.
En outre, il est également utilisé dans les méthodes de traitement des métaux et de l'extraction des métaux.
Pour de nombreux copolymères et polymères de vinylidène, la nitrocellulose, l'éthylcellulose et l'acétate de cellulose, la triacétine est utilisée comme plastifiant.

La triacétine est produite dans une réaction contenue par lots de glycérol, d'anhydride acétique et d'acide acétique.
La demande du produit est susceptible d'être affectée en raison de la variation du prix des matières premières / des coûts instables.
Ces matières premières comprennent l'acétate d'éthyle, le glycérol, l'acétate d'amyle, l'acide acétique glacial et l'agent déshydrolysant.

Au Moyen-Orient et en Amérique latine, la dynamique du marché est heureuse et favorable à la croissance du marché de la triacétine.
L'Europe et l'Amérique du Nord comptent de nombreux fabricants de produits alimentaires et pharmaceutiques à grande échelle.
La demande de gélules et de comprimés a considérablement augmenté dans le monde entier depuis les dernières décennies.
Cela est susceptible de stimuler l'utilisation du produit de manière positive pendant la période de prévision.
On s'attend à ce que ces facteurs mentionnés affectent positivement le marché universel de la triacétine.
Ainsi, les économies en développement progressif d'Europe et d'Amérique du Nord devraient également stimuler le marché mondial de la triacétine.

Certains des segments du marché de la triacétine sont les produits pharmaceutiques, les additifs alimentaires, les cosmétiques, la transformation des métaux, les plastifiants et autres.
Ces segments sont classés en fonction de leur application. L’une des principales utilisations de la triacétine est comme plastifiant dans la gomme à mâcher.
Le produit est connu pour offrir une aptitude supérieure au processus de solidification des fibres de cellulose.
Il offre également un effet plastifiant brillant pour plusieurs plastiques et peintures à base de cellulose.
Dans l'industrie cosmétique, le vernis à ongles contient de la triacétine comme agent plastifiant.
Le produit est utilisé dans la fabrication de l'acétate de cellulose, qui à son tour est utilisé dans la fabrication de filtres à cigarettes.
En raison de l'augmentation de la consommation de cigarettes ces dernières années, la demande de triacétine est susceptible d'augmenter car elle est utilisée dans la fabrication de l'acétate de cellulose.
La triacétine convient également pour conférer de la plasticité et de l'écoulement aux résines de stratification, en particulier à basses températures

L'Asie-Pacifique est une zone de croissance probable pour le marché de la triacétine dans les prochaines années.
Le Brésil, l'Inde et la Chine sont les pays en développement dont la population, le revenu disponible et le pouvoir d'achat augmentent, ce qui augmentera l'utilisation de la triacétine.
Pour augmenter la part de marché de la triacétine, les producteurs et les fabricants se concentrent sur les économies en développement plutôt que sur les économies développées.
La fabrication de la triacétine est largement répandue dans des pays comme l'Allemagne, le Japon, la Chine et les États-Unis.

La triacétine est le triester du glycérol.
C'est un liquide incolore, visqueux et inodore à température ambiante.
La triacétine est utilisée dans les produits alimentaires et cosmétiques.
Son pouvoir de solvabilité élevé et sa volatilité élevée en font un bon solvant et fixateur pour les arômes et les parfums.

Applications

Solvant pour arômes et parfums (Numéro FEMA: 2007)
Fixatif cosmétique
Additif alimentaire (E1518)
Plastifiant à mâcher gu
Plastifiant pour pointes de filtre à cigarettes
Revêtement d'encre, nitrate de cellulose, acétate de cellulose, éthylcellulose et plastifiant et solvant acétate butyrate de cellulose
Plastifiant et durcisseur dans les résines de fonderie

La triacétine (triacétate de glycérol), également connue sous le nom de triacétate de glycéryle, est un excipient pharmaceutique utilisé dans la fabrication de capsules et de comprimés, et a été utilisée comme humectant, plastifiant et solvant.
C'est un liquide et a été approuvé par la FDA comme additif alimentaire.
La triacétine est un triglycéride à chaîne courte hydrosoluble qui peut également jouer un rôle de nutriment parentéral selon des études animales.
Il est également utilisé dans les industries de la parfumerie et de la cosmétique.

Les usages:
C'est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'agrément australien A1518.
La triacétine est également un composant de la liqueur de coulée avec TG et comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où elle est utilisée comme humectant, plastifiant et comme solvant.
La triacétine peut également être utilisée comme additif pour carburant comme agent anti-cliquetis qui peut réduire le cognement du moteur dans l'essence et pour améliorer les propriétés de froid et de viscosité du biodiesel.
Dans un rapport de 1994 publié par cinq grandes sociétés de cigarettes, la triacétine figurait sur la liste des 599 additifs pour cigarettes.
La triacétine est appliquée sur le filtre comme plastifiant.
Il a été considéré comme une source possible d'énergie alimentaire dans les systèmes de régénération artificielle des aliments lors de longues missions spatiales.
On pense qu'il est sûr d'obtenir plus de la moitié de l'énergie alimentaire de la triacétine.

La triacétine de qualité alimentaire est un triacétate de glycéryle, fourni par ATAMAN
Agit comme un plastifiant.
C'est un liquide clair, exempt de matières en suspension avec une légère odeur.
Son pouvoir de solvabilité élevé et sa faible volatilité en font un bon solvant et fixateur pour de nombreuses saveurs et parfums.
Utilisé dans les chewing-gums et autres composés plastiques liés au contact alimentaire

La triacétine (C8 H14O6, numéro d'enregistrement CAS 102-76-1), également appelée triacétate de 1,2,3 -propanetriol ou triacétate de glycéryle, est le triester de la glycérine et de l'acide acétique.
La triacétine peut être préparée en chauffant la glycérine avec de l'anhydride acétique seul ou en présence d'hydrogénosulfate de potassium finement divisé.
Il peut également être préparé par réaction d'oxygène avec un mélange en phase liquide d'acétate d'allyle et d'acide acétique en utilisant un sel de bromure comme catalyseur.

Applications:
1 .Industrie du tabac (comme plastifiant pour les tiges de filtre de cigarette)
2. Saveur et essences (comme fixateur)
3. Produits laitiers (comme émulsifiant)
4 Additif alimentaire (comme dans les bonbons durs, le beurre et les boissons)
5. Chewing-gum (comme plastifiant)
6. Adhésifs (en tant que plastifiant sans phtalate pour les adhésifs à base d'eau)
7. Produits de boulangerie (comme agent stabilisant)
8. Cosmétiques (comme humectants) et vernis à ongles (comme plastifiant)
9. Revêtements pharmaceutiques (comme agent antifongique) et gélules (comme plastifiant)
10. Alimentation animale
11. Comme adjuvant pesticide

La triacétine, USP est utilisée comme excipient humectant

La triacétine, FCC est largement utilisée comme humectant, émulsifiant, liant dans la production alimentaire

La triacétine, CP est également connue sous le nom de triacétate de glycérine.
Il trouve des utilisations comme solvant, additif alimentaire et humectant.
Il est également ajouté au carburant pour agir comme un agent anti-cognement

(Nom chimique)
1, 2, 3-propanetriol, triacétate
1, 2, 3-propanetriyle, triacétate
1, 2, 3-triacétoxypropane
Acide acétique, triester de glycérol
Ester acétique, 1, 2, 3-propanetriylique
Acétine, triacétate de triGlycérine
Triacétate de glycérol
Glycérol, triester avec acide acétique
Triacétate de glycéryle
Triacétate de propane-1, 2, 3-triyle
Triacétine
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérol
(Nom commercial)
ENZACTINE
Plastifiant "ESTROBOND" B
NUMÉRO FEMA 2007
FUNGACETIN
GLYPÉ
KESSCOFLEX TRA
KODAFLEX TRIACETIN
VANAY

Étant donné que la triacétine a une variété d'applications, y compris comme plastifiant pour les filtres de cigarettes et le nitrate de cellulose, solvant pour la fabrication de celluloïdes, films photographiques, fongicide en cosmétique, fixateur en parfumerie, composant de liants pour carburants solides pour fusées et additif alimentaire à usage général, le rejet de triacétine dans l'environnement peut se produire sur les sites de production, des sites industriels spécifiques et des consommateurs en fonction des conditions d'utilisation au Japon

Le triglycéride 1,2,3-triacétoxypropane est plus généralement connu sous le nom de triacétine et triacétate de glycérine.
C'est le triester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.
C'est un liquide incolore, visqueux et inodore.
C'est un composé chimique artificiel, couramment utilisé comme additif alimentaire, par exemple comme solvant dans les arômes, et pour sa fonction humectante, avec le numéro E E1518 et le code d'agrément australien A1518.

La triacétine E1518 peut être utilisée dans les aliments, les boissons, les produits pharmaceutiques, les produits de santé et de soins personnels, l'agriculture / l'alimentation animale / la volaille.
Triacétine E1518 de qualité alimentaire utilisée dans la fabrication de capsules et de comprimés, utilisée comme humectant, plastifiant et solvant, utilisée dans l'industrie du tabac, les produits laitiers, les bonbons durs, le beurre et les boissons, la gomme à mâcher, la cuisson au four.

Triacetin E1518 utilise comme suit:

Dans la nourriture
La triacétine E1518 peut être utilisée comme humectant, émulsifiant, liant dans les aliments tels que dans les produits de boulangerie, les boissons, la gomme à mâcher, les agents aromatisants, les desserts laitiers, le fromage, les fruits transformés, les légumes secs, la confiserie.

Dans les boissons
La triacétine E1518 peut être utilisée comme émulsifiant, exhausteur de goût dans les boissons.

Dans le secteur pharmaceutique
La triacétine E1518 peut être utilisée comme excipient dans les produits pharmaceutiques, où elle est utilisée comme humectant, plastifiant et comme solvant dans l'industrie pharmaceutique.

Dans le domaine de la santé et des soins personnels
La triacétine E1518, une huile, est le triester de glycérol et d'acide acétique.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, il est utilisé dans le maquillage ainsi que dans les vernis à ongles et les dissolvants pour vernis à ongles.
La triacétine aide à nettoyer la peau ou à prévenir les odeurs en détruisant ou en inhibant la croissance des micro-organismes.
C'est également un plastifiant et un support couramment utilisé pour les arômes et les parfums.

Dans l'agriculture / l'alimentation animale / l'alimentation de la volaille
La triacétine E1518 peut être utilisée comme ingrédient alimentaire dans l'agriculture / l'alimentation animale / l'alimentation de la volaille.

Autre usage
1.Utilisé comme liant de sable de noyau dans le secteur de la fonderie de métaux.

2. utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie.

3. utilisé comme plastifiant hautement efficace pour les plastiques à base de cellulose.

4. utilisé comme solvant dans le revêtement de mur de bâtiment.

TRIACETINE
TRIACETINE (C2: 0)
Triacétyl glycérine
FEMA 2007
TRIACÉTATE DE GLYCÉROL
TRIACÉTATE DE GLYCÉRYLE
TRIACÉTATE DE GLYCÉRINE
Acétate de 1,3-diacétyloxypropane-2-yle
triéthanoate de propane-1,2,3-triyle
triacétate
Triacétate de glycéryle, 1,2,3-triacétoxypropane, 1,2,3-triacétylglycérol, triacétate de glycérol, triacétine
Triacétine, 99%, extra pure, Ph Eur, USP, BP
Triacétine, 99%, qualité réactif
Triacétine, 1,2,3-triacétoxypropane, 1,2,3-triacétylglycérol, triacétate de glycéryle
Triacétine (1 g)
Triacétate de glycéryle (triacétine)
Triacétine, 99% 1LT
Triacétine, 99% 2,5 LT
Trois esters de glycérol d'acide acétique
Triacétate de glycérol, 99%, 99%
Triacétine 0,25
Triacétate de glycérol GTC
TRIACÉTATE DE GLYCÉRYLE> = 99,0% (GC)
Acétate de 2,3-diacétyloxypropyle
ester [4 - [[2 - [[(4-éthoxycarbonyloxy-3-méthoxyphényl) -oxométhyl] amino] éthylamino] -oxométhyl] -2-méthoxyphényl] éthylique d'acide carbonique
1,2,3-propanedioltriacétate
1,2,3-propanedioltriéthanoate
Acétate de 2- (acétyloxy) -1 - [(acétyloxy) méthyl] éthyle
Acétine, tri-
Enzactine
numéro de femme2007
Fongacétine
Triacétate de glycérol tributyrine
Glypé
Kesscoflex TRA
kesscoflextra
Kodaflex triacétine
kodaflextriacétine
tri-acéti
Triacétine
Triacétyl glycérine
Triacétyl glycérol
triacétylglycérine
Triacétylglycérol
Vanay
VRAC MONO-ACÉTATE DE GLYCÉROL
TRIACETINE (EN VRAC)
TRIACETINE (TOTES)
TRIACETIN FCC (KOSHER)
QUALITÉ TABAC TRIACETINE
TRIACETIN USP
TRIACETINE, 99% (EASTMAN TRIACETIN)
BIOSYNTHE DU TRIACÉTATE DE GLYCÉROL
TRIACETIN 98,5 +% FCC
TRIACETINE, 99 +%
Triacétine FCC, qualité casher
GlycérolTriacétateForBiochimie (Triacétine)
1,2,3-TRIACETYLGLYCEROL