Le tribromométhane est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.
Le tribromométhane est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Miscible avec le tribromométhane, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.
Numéro CAS : 75-25-2
Numéro CE : 200-854-6
Masse molaire : 252,75 g/mol
Formule chimique : CHBr3
Le tribromométhane est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.
Le tribromométhane est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme, le chloroforme et l'iodoforme.
Le tribromométhane peut être préparé par réaction haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou en traitant le chloroforme avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.
Le tribromométhane est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le tribromométhane est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.
Le tribromométhane est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le tribromométhane est l'ingrédient des produits chimiques ignifuges et des jauges de fluides.
Le tribromométhane agit comme sédatif et comme agent antitussif.
Le tribromométhane est un solvant organique bromé de formule CHBr3.
Le tribromométhane a une odeur similaire à celle du chloroforme et sa densité est très élevée (2,89).
Miscible avec le chloroforme, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.
Le tribromométhane est classé parmi les trihalométhanes.
Les trihalométhanes sont des composés organiques dans lesquels exactement trois des quatre atomes d'hydrogène du méthane (CH4) sont remplacés par des atomes d'halogène.
Des traces de 1,2-dibromoéthane sont naturellement présentes dans l'océan, où le tribromométhane est probablement formé par les algues et le varech.
Le tribromométhane est officiellement classé comme un composé potentiellement toxique sans fondement, non cancérigène (IARC 3).
L'exposition au tribromométhane peut survenir lors de la consommation d'eau potable chlorée.
Les effets aigus (à court terme) de l'inhalation ou de l'ingestion de niveaux élevés de tribromométhane chez les humains et les animaux consistent en des effets sur le système nerveux tels que le ralentissement des fonctions cérébrales et des lésions au foie et aux reins.
Des études animales chroniques (à long terme) indiquent des effets sur le foie, les reins et le système nerveux central (SNC) résultant d'une exposition orale au tribromométhane.
Les données humaines sont considérées comme insuffisantes pour fournir des preuves de cancer par exposition au tribromométhane, tandis que les données animales indiquent qu'une exposition orale à long terme peut provoquer des tumeurs du foie et des intestins.
Le tribromométhane a été classé comme cancérogène probable pour l'homme du groupe B2.
La majeure partie du tribromométhane qui pénètre dans l’environnement se forme sous forme de sous-produits de désinfection appelés trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l’eau potable ou aux piscines pour tuer les bactéries.
Dans le passé, le tribromométhane était utilisé comme solvant, sédatif et ignifuge, mais aujourd'hui, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.
Le brome est un élément halogène de symbole Br et de numéro atomique 35.
Le brome diatomique n'est pas présent naturellement, mais des sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le tribromométhane est un liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.
Le tribromométhane (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une très haute densité et une odeur douce similaire à celle du.
Le tribromométhane est un trihalométhane et est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme et l'iodoforme.
Le tribromométhane peut être préparé par réaction haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou par traitement avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.
Le tribromométhane est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le tribromométhane est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le tribromométhane (CHBr3) est un liquide jaunâtre pâle avec une odeur sucrée semblable au chloroforme, un halométhane ou un haloforme.
L'indice de réfraction du tribromométhane est de 1,595 (20 °C, D).
De petites quantités sont formées naturellement par les plantes dans l'océan.
Le tribromométhane est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.
La majeure partie du tribromométhane qui pénètre dans l’environnement se forme sous forme de sous-produits lorsque du chlore est ajouté à l’eau potable pour tuer les bactéries.
Le tribromométhane est l'un des trihalométhanes étroitement liés au fluoroforme, au chloroforme et à l'iodoforme.
Le tribromométhane est soluble dans environ 800 parties d’eau et miscible avec l’alcool, le benzène, le chloroforme, l’éther, l’éther de pétrole, l’acétone et les huiles.
La DL50 du tribromométhane est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.
Le tribromométhane peut être préparé par réaction haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium ou par électrolyse d'une solution alcoolique de bromure de potassium ou de sodium.
Le tribromométhane est utilisé comme solvant et pour fabriquer des produits pharmaceutiques.
Souvent stabilisé avec 1 à 3% d'éthanol.
Applications du tribromométhane :
Le tribromométhane est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le tribromométhane est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.
Le tribromométhane est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le tribromométhane est l'ingrédient des produits chimiques ignifuges et des jauges de fluides.
Le tribromométhane agit comme sédatif et comme agent antitussif.
Utilisations du tribromométhane :
Comme fluide pour la séparation des minerais minéraux ; comme réactif de laboratoire ; dans l'industrie électronique pour les programmes d'assurance qualité ; anciennement comme sédatif et antitussif
Le tribromométhane est un liquide incolore à jaune dont la densité est environ trois fois supérieure à celle de l'eau.
Le tribromométhane a une odeur et un goût sucré semblables à ceux du chloroforme et n'est pas combustible.
Le tribromométhane a été utilisé comme solvant dégraissant, en synthèse chimique et dans les extincteurs, et n'est plus utilisé comme sédatif pour les enfants atteints de coqueluche.
Actuellement, le tribromométhane n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.
En séparant des mélanges de minéraux.
Le tribromométhane est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le tribromométhane était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques ignifuges et dans les jauges de fluides.
Le tribromométhane était également utilisé au début de ce siècle comme médicament pour aider les enfants atteints de coqueluche à s'endormir.
Actuellement, le tribromométhane n’est produit qu’en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.
Le tribromométhane est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le tribromométhane était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques ignifuges et dans les jauges de fluides.
Le tribromométhane a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.
Seules de petites quantités de tribromométhane sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le tribromométhane était utilisé comme solvant et retardateur de flamme, mais aujourd'hui, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.
La haute densité du tribromométhane le rend utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du tribromométhane puis laissés à décanter, la couche supérieure contiendra des minéraux plus légers que le tribromométhane et la couche inférieure contiendra des minéraux plus lourds.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le tribromométhane avec une petite quantité d'un solvant moins dense et entièrement miscible.
Le tribromométhane est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le tribromométhane a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.
Seules de petites quantités de tribromométhane sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le tribromométhane était utilisé comme solvant, sédatif et ignifuge, mais aujourd'hui, le tribromométhane est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.
Le tribromométhane a également des utilisations médicales ; des injections de tribromométhane sont parfois utilisées à la place de l'épinéphrine pour traiter les cas d'asthme sévère.
La haute densité du tribromométhane le rend utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du tribromométhane puis laissés à décanter, la couche supérieure contiendra des minéraux moins denses que le tribromométhane et la couche inférieure contiendra des minéraux plus denses.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le tribromométhane avec une petite quantité d'un solvant moins dense et miscible.
Le tribromométhane est connu comme inhibiteur de la méthanogenèse et est un composant courant des algues.
Suite aux recherches menées par le CSIRO et FutureFeed, une spin-off de Tribromométhane, plusieurs entreprises cultivent désormais des algues, en particulier du genre Asparagopsis, pour les utiliser comme additif alimentaire pour le bétail afin de réduire les émissions de méthane des ruminants.
Le tribromométhane est utilisé comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques et autres composés organiques.
Le tribromométhane est également utilisé comme solvant pour les cires et les huiles.
Le tribromométhane est utilisé pour la synthèse de produits pharmaceutiques ; utilisé dans les industries de la construction navale, de l'aéronautique et de l'aérospatiale ; utilisé dans les extincteurs.
Le tribromométhane est utilisé comme agent de flottation liquide lourd dans la séparation des minéraux, les études pétrographiques sédimentaires et la purification de matériaux tels que le quartz.
Le tribromométhane est utilisé comme solvant industriel dans les extractions liquide-solvant, dans les études de résonance magnétique nucléaire.
Le tribromométhane est utilisé comme catalyseur, initiateur ou sensibilisateur dans les réactions polymères et dans la vulcanisation du caoutchouc.
Classification d'utilisation du tribromométhane :
Polluants atmosphériques dangereux (PAD)
Risques pour la santé – Cancérogènes
Utilisations thérapeutiques du tribromométhane :
Le tribromométhane était autrefois utilisé comme antiseptique et sédatif.
Le tribromométhane est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur douce similaire à celle du chloroforme.
MOTS CLÉS:
75-25-2, 200-854-6, Tribromure de méthane, Bromoforme, NCI-C55130, UNII-TUT9J99IMU, déchet RCRA no. U225, DSSTox_GSID_21374, SCHEMBL18691, 4-01-00-00082
Propriétés typiques du tribromométhane :
Propriétés chimiques:
Le tribromométhane est un liquide incolore à jaune pâle avec un indice de réfraction élevé, une très haute densité et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le tribromométhane est légèrement soluble dans l’eau et ininflammable.
Le tribromométhane peut se former dans l’eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.
Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore à jaune avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
La concentration seuil d'odeur dans l'eau est de 0,3 mg/kg
Le tribromométhane est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur sucrée.
La formule chimique du tribromométhane est CBr3H et le poids moléculaire est de 252,75 g/mol.
La pression de vapeur du tribromométhane est de 5 mm Hg à 20 °C et le tribromométhane a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 2,38.
Le tribromométhane a un seuil d'odeur de 1,3 parties par million (ppm).
Le tribromométhane est légèrement soluble dans l’eau et ininflammable.
Le tribromométhane peut se former dans l’eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.
Méthodes de fabrication du tribromométhane :
Préparé à partir d'acétone et d'hypobromite de sodium.
En chauffant de l'acétone ou de l'éthanol avec du brome et de l'hydroxyde alcalin et en récupérant la distillation (similaire au procédé à l'acétone du chloroforme).
Méthodes d'analyse en laboratoire du tribromométhane :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets sur la santé, nous avons développé une méthode d'analyse automatisée utilisant la microextraction en phase solide de l'espace de tête couplée à la chromatographie gazeuse capillaire et à la spectrométrie de masse.
Cette méthode quantifie les traces de THM (chloroforme, bromodichlorométhane, dibromochlorométhane et tribromométhane) et de méthyltertiobutyléther dans l'eau du robinet.
Des limites de détection inférieures à 100 ng/L pour tous les analytes et des plages linéaires de trois ordres de grandeur sont adéquates pour mesurer les THM dans les échantillons d'eau du robinet testés partout aux États-Unis.
Méthode : NIOSH 1003, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : Tribromométhane
Matrice : air
Limite de détection : 6,0 ug/échantillon.
Méthode : ASTM D5790
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : Tribromométhane
Matrice : eau potable traitée, eaux usées et eaux souterraines
Limite de détection : 0,2 ug/L.
Méthode : EPA-EAD 601
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec conductivité électrolytique ou détecteur microcoulométrique
Analyte : Tribromométhane
Matrice : rejets municipaux et industriels
Limite de détection : 0,2 ug/L.
Méthodes de laboratoire clinique sur le tribromométhane :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets néfastes sur la santé, une méthode d'analyse automatisée a été développée en utilisant la chromatographie gazeuse capillaire (GC) et la spectrométrie de masse (MS) à haute résolution avec des techniques sélectionnées de détection de masse ionique et de dilution isotopique. .
Cette méthode a quantifié des traces de THM (y compris le chloroforme, le bromodichlorométhane, le dibromochlorométhane et le tribromométhane) et l'éther méthyltert-butylique (MTBE) dans le sang humain.
Les réponses des analytes étaient adéquates pour mesurer les niveaux de fond après extraction de ces composés organiques volatils avec extraction par purge et piège ou microextraction en phase solide dans l'espace de tête (SPME).
La méthode SPME a été choisie en raison de la facilité d’utilisation du tribromométhane et de son débit plus élevé.
Les limites de détection pour la méthode SPME GC-MS allaient de 0,3 à 2,4 ng/L, avec des plages linéaires de trois ordres de grandeur.
Cette méthode s'est avérée adéquate pour mesurer les THM et le MTBE dans la plupart des échantillons de sang testés auprès d'une population de référence américaine diversifiée.
Méthodes de purification du tribromométhane :
Le stockage et la stabilité du tribromométhane et du chloroforme sont similaires.
L'éthanol, ajouté comme stabilisant, est éliminé par lavage avec H2O ou avec une solution saturée de CaCl2, et le CHBr3, après séchage avec CaCl2 ou K2CO3, est fractionné.
Avant la distillation, CHBr3 a également été lavé avec H2SO4 concentré jusqu'à ce que la couche acide ne soit plus colorée, puis dilué avec NaOH ou NaHCO3 et H2O.
Une autre étape de purification est la cristallisation fractionnée par congélation partielle.
Structure du tribromométhane :
La molécule adopte une géométrie moléculaire tétraédrique avec une symétrie C3v.
Classification pharmacologique MeSH du tribromométhane :
Cancérigènes :
Substances qui augmentent le risque de NÉOPLASMES chez l'homme ou l'animal.
Sont inclus les produits chimiques génotoxiques, qui affectent directement l'ADN, et les produits chimiques non génotoxiques, qui induisent des néoplasmes par d'autres mécanismes.
Tératogènes :
Agent qui provoque la production de défauts physiques chez l’embryon en développement.
Environnement et toxicologie du tribromométhane :
On pense que la production naturelle de tribromométhane par le phytoplancton et les algues marines dans l’océan est la source prédominante de tribromométhane dans l’environnement.
Cependant, des quantités localement importantes de tribromométhane pénètrent dans l’environnement sous forme de sous-produits de désinfection appelés trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l’eau potable pour tuer les bactéries.
Le tribromométhane est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.
Le tribromométhane est le principal trihalométhane produit dans les piscines d'eau salée en bord de mer avec des concentrations pouvant atteindre 1,2 ppm (parties par million).
Les concentrations dans les piscines d’eau douce sont 1 000 fois inférieures.
Les limites d'exposition cutanée professionnelle sont fixées à 0,5 ppm.
Le tribromométhane peut être dangereux pour l'environnement et une attention particulière doit être accordée aux organismes aquatiques.
La volatilité du tribromométhane et sa persistance dans l'environnement rendent sa libération, sous forme liquide ou de vapeur, fortement déconseillée.
Le tribromométhane peut être absorbé par l’organisme par inhalation et par la peau.
Le tribromométhane est irritant pour les voies respiratoires, les yeux et la peau et peut avoir des effets sur le système nerveux central et le foie, entraînant une altération des fonctions.
Le tribromométhane est soluble dans environ 800 parties d’eau et miscible avec l’alcool, le benzène, le chloroforme, l’éther, l’éther de pétrole, l’acétone et les huiles.
La DL50 du tribromométhane est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.
Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a conclu que le tribromométhane n'est pas classifiable quant à sa cancérogénicité chez l'homme.
L'EPA a classé le tribromométhane comme cancérogène probable pour l'homme.
Stockage sûr du tribromométhane :
Séparé des bases fortes, des oxydants, des métaux et des denrées alimentaires et aliments pour animaux.
Restez dans le noir.
Ventilation au sol.
Conserver uniquement s'il est stabilisé.
Stocker dans une zone sans accès aux canalisations ou aux égouts.
Disposition visant à contenir les effluents provenant de l'extinction d'incendie.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Profil de réactivité du tribromométhane :
Chauffer le tribromométhane jusqu'à sa décomposition produit des fumées hautement toxiques d'oxybromure de carbone (bromure de carbonyle) et de bromure d'hydrogène.
La réaction avec l'hydroxyde de potassium ou de sodium en poudre, les alliages Li ou Na/K, est violemment exothermique.
Réaction explosive avec les éthers-couronnes en présence d'hydroxyde de potassium.
Profil de sécurité du tribromométhane :
Cancérogène suspecté avec des données expérimentales sur le néoplastigène.
Un poison humain par ingestion.
Modérément toxique par voies intrapéritonéale et sous-cutanée.
Données sur les mutations humaines rapportées.
Le tribromométhane peut endommager gravement le foie et entraîner la mort.
Le tribromométhane a des propriétés anesthésiques similaires à celles du chloroforme, mais n'est pas suffisamment volatil pour être inhalé et est beaucoup trop toxique pour une utilisation humaine.
Comme sédatif et antitussif, l'application médicinale du tribromométhane a entraîné de nombreux empoisonnements.
L'inhalation de petites quantités provoque une irritation, provoquant un écoulement de larmes et de salive, ainsi qu'une rougeur du visage.
Les abus peuvent entraîner une dépendance et des conséquences graves.
Réaction explosive avec les éthers couronnes ou l'hydroxyde de potassium.
Réaction violente avec l'acétone ou les bases.
Incompatible avec les alliages Li ou NaK.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le tribromométhane émet des fumées hautement toxiques de Br-.
Premiers secours au tribromométhane :
YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.
Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux vers un hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.
PEAU:
Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l’eau et du savon.
Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime vers un hôpital pour traitement après avoir lavé les zones touchées.
INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prenez de grandes respirations d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (tel qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.
INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par voie orale, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérigène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une éventuelle recommandation de surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et toxiques du tribromométhane, du niveau d'exposition, de la durée de l'exposition et de la voie d'exposition.
Lutte contre les incendies de tribromométhane :
PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.
GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse ordinaire.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser du tribromométhane sans risque.
Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne pas disperser le Tribromométhane.
INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne mettez pas d’eau dans les récipients.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.
Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des supports de tuyaux sans surveillance ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.
Procédures de lutte contre l'incendie du tribromométhane :
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Éteindre le feu à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant (le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement.)
Utilisez de l'eau en quantités abondantes sous forme de brouillard.
Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez les eaux de ruissellement hors des égouts et des sources d’eau.
Isolement et évacuation du tribromométhane :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.
RÉPANDRE:
Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolation indiquée ci-dessus.
FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Élimination des déversements de tribromométhane :
Protection personnelle:
Vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS jeter dans les égouts.
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Méthodes d'élimination du tribromométhane :
Les générateurs de déchets (égaux ou supérieurs à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA U225, doivent se conformer aux réglementations de l'USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.
Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour les concentrations de produits chimiques ou de produits de décomposition en question.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères de rejet ou d'élimination environnementaux applicables.
Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet vers une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité compétente et assurance qu'aucune violation de « transmission » ne se produira.
Il convient de tenir dûment compte de l'exposition des travailleurs chargés de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion), ainsi que du devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.
S'il n'est pas possible de gérer le produit chimique de cette manière, le tribromométhane doit être évalué conformément à la norme EPA 40 CFR Part 261, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées en matière d'élimination.
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer le tribromométhane.
Dissoudre ou mélanger le tribromométhane avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un postcombustion et d'un épurateur ; Emballages contaminés : Eliminer comme produit non utilisé.
Un candidat potentiel pour l'incinération au four rotatif dans une plage de température de 820 à 1 600 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et d'heures pour les solides.
Un candidat potentiel pour l'incinération par injection de liquide dans une plage de température de 650 à 1 600 °C et un temps de séjour de 0,1 à 2 secondes.
Un candidat potentiel pour l'incinération en lit fluidisé dans une plage de température de 450 à 980 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et plus longs pour les solides.
S'il est emballé sous forme d'aérosol, soyez prudent lors de la libération dans un incinérateur ou le tribromométhane soufflera au-delà de la zone de combustion.
Mesures préventives du tribromométhane :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé du Tribromométhane.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utiliser une technique appropriée pour retirer les gants (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le tribromométhane.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Intervention en cas de déversement de tribromométhane sans incendie :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser du Tribromométhane sans risque.
Des vêtements entièrement encapsulants et de protection contre la vapeur doivent être portés en cas de déversements et de fuites sans incendie.
PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.
GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer bien avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Identifiants du tribromométhane :
Numéro CAS : 75-25-2
Numéro d'index CE : 602-007-00-X
Numéro CE : 200-854-6
Formule Hill : CHBr₃
Masse molaire : 252,75 g/mol
Code SH : 2903 69 19
Niveau de qualité : MQ200
Point d'ébullition : 149,5 °C (1013 mbar)
Densité : 2,89 g/cm3 (20°C)
Point d'éclair : 30°C ne clignote pas
Point de fusion : 8,0 °C
Pression de vapeur : 7,5 hPa (25 °C)
Solubilité : 3,2 g/l
Numéro CAS : 75-25-2
Abréviations : R-20B3
ONU : 2515
Référence Beilstein : 1731048
ChEBI : CHEBI :38682
ChEMBL : ChEMBL345248
ChemSpider : 13838404
Banque de médicaments : DB03054
Carte d'information ECHA : 100.000.777
Numéro CE : 200-854-6
Référence Gmelin : 49500
KEGG : C14707
MeSH : Tribromométhane
CID PubChem : 5558
Numéro RTECS : PB5600000
UNII : TUT9J99IMU
Numéro ONU : 2515
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1021374
InChI : InChI=1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
Clé: DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : BrC(Br)Br
Propriétés du tribromométhane :
Formule chimique : CHBr3
Masse molaire : 252,731 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 2,89 g mLâˆ'1
Point de fusion : 4 à 16°C ; 25 à 61 °F ; 269 à 289 Ko
Point d'ébullition : 147 à 151°C ; 296 à 304 °F ; 420 à 424K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g Lâˆ'1 (à 30°C)
log P : 2,435
Pression de vapeur : 670 Pa (à 20,0 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 17 μmol Paâˆ'1 kgâˆ'1
Acidité (pKa) : 13,7
Susceptibilité magnétique (χ) : -82,60·10âˆ'6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,595
Poids moléculaire : 252,73
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 251,76079
Masse monoisotopique : 249,76284
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Spécifications du tribromométhane :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Densité : 2,81
Point de fusion : 8 °C à 9 °C
Point d'ébullition : 148 °C à 150 °C
Point d'éclair : Aucun
Numéro ONU : UN2515
Beilstein: 1731048
Indice Merck : 14 1420
Indice de réfraction : 1,585
Quantité : 250g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'eau.
Sensibilité : sensible à la lumière
Poids de la formule : 252,73
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matière : Tribromométhane, stabilisé avec de l'éthanol
Thermochimie du tribromométhane :
Capacité calorifique (C) : 130,5 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 6,1–12,7 kJ molâˆ'1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⁻µ298) : ≤549,1≤542,5 kJ mol≤1
Composés apparentés du tribromométhane :
Alcanes associés :
Dibromométhane
Tétrabromométhane
1,1-Dibromoéthane
1,2-dibromoéthane
Tétrabromoéthane
Noms du tribromométhane :
Nom IUPAC préféré :
Tribromométhane
Autres noms:
Bromoforme
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribromométhane
Synonymes de tribromométhane :
Tribromométhane
Tribromure de méthane
Tribromure de méthyle
Bromoforme
tribromométhane
75-25-2
Méthane, tribromo-
Tribrommethan
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribrommethaan
Tribromométan
Bromoforme
Bromoformio
CHBr3
Numéro de déchet RCRA U225
NCI-C55130
UNII-TUT9J99IMU
NSC 8019
TUT9J99IMU
CHEBI:38682
MFCD00000128
Bromoforme
Bromoformio
Tribrommethaan
Tribrommethan
Tribromométan
CCRIS 98
Bromoforme
MBR
HSDB2517
EINECS200-854-6
UN2515
Déchet RCRA n°. U225
BRN1731048
forme bromo
AI3-28587
Tribromométhane
WLN : ŒIL
Bromoforme, qualité technique
DSSTox_CID_1374
DSSTox_RID_76118
DSSTox_GSID_21374
SCHEMBL18691
4-01-00-00082
OFFRE : ER0622
Bromoforme, puriss., 97,0%
CHEMBL345248
DTXSID1021374
NSC8019
Bromoforme
AMY21869
BCP10566
Bromoforme (stabilisé avec de l'éthanol)
NSC-8019
ZINC8101061
Tox21_200189
Bromoforme 100 microg/mL dans du méthanol
Bromoforme, 96 %, poignarder. avec de l'éthanol
AKOS009031540
AT27291
Bromoforme 5000 microg/mL dans du méthanol
DB03054
ONU 2515
CAS-75-25-2
Bromoforme, puriss., >=99,0 % (GC)
NCGC00091318-01
NCGC00091318-02
NCGC00257743-01
BP-21414
I606
Tribromométhane (stabilisé avec de l'éthanol)
Tribromométhane 100 microg/mL dans du méthanol
B0806
FT-0623248
FT-0623471
S0653
T0348
Bromoforme, stabilisé à l'amylène, étalon analytique
Q409799
J-519947
Bromoforme, contient 1 à 3 % d'éthanol comme stabilisant, 96 %
F0001-1896
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
BROMOFORME (CONTIENT 60-120PPM DE 2-MÉTHYL-2-BUTÈNE COMME STABILISANT)
Bromoforme, contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant, 99 %
220-823-0
2909-52-6
Bromforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformes
Bromoformio
Bromofórmio
Bromoforme
CHBr3
Méthane, tribromo-
tribromure de méthyle
MFCD00000128
Tribrommethaan
Tribrommethan
tribromométano
tribromométano
tribromométhane
Tribromométhane
[75-25-2]
200-854-6MFCD00000128
4471-18-5
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
Bromoforme|Tribromométhane
Bromoforme-d
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromoformio
MBR
TRIBROMURE DE MÉTHÉNYLE
Tribromométhane
Tribrommethaan
Tribrommethaan
Tribrommethan
Tribrommethan
tribromométhane
Tribromométan
Tribromométan
Tribromométhane, tribromure de méthane, tribromure de méthyle
TRIBROMOMÉTHANE|TRIBROMOMÉTHANE
WLN : ŒIL
MeSH de Tribromométhane :
bromoforme
tribromométhane