Numéro CAS : 121-44-8
Numéro CE : 204-469-4
Formule moléculaire : C6H15N
La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.
La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment employée, généralement comme base, en synthèse organique.
La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniaque.
La triéthylamine est couramment employée, généralement comme base, en synthèse organique.
La triéthylamine anhydre est un composé chimique qui peut être utilisé comme catalyseur pour les réactions d'isocyanate et comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques.
La triéthylamine est utilisée comme catalyseur pour la synthèse des polyuréthanes et pour les peintures à deux composants.
La triéthylamine convient comme agent de neutralisation dans les peintures aqueuses à base de polyesters, d'alkydes, de résines acryliques et de polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou d'autres groupes acides.
En raison de son excellente solubilité dans l'eau et de l'absence d'atomes d'hydrogène actifs, la triéthylamine est souvent utilisée pour la production de dispersions aqueuses de polyuréthane.
Applications de la triéthylamine :
La triéthylamine est un agent de base couramment utilisé dans la synthèse de composés organiques.
La triéthylamine est également utilisée dans la préparation d'amides et d'esters à partir de chlorures d'acyle.
La triéthylamine est utilisée comme catalyseur dans la production de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est également utile dans la réaction de déshydrohalogénation et les procédés d'oxygénation.
La triéthylamine est un composé intermédiaire dans la production de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.
La triéthylamine, souvent abrégée en TEA ou Et3N, est un liquide volatil incolore utilisé dans la création de dispersions de polyuréthane (PUD).
La triéthylamine est couramment utilisée dans la synthèse organique comme base pour une variété d'applications, telles qu'un solvant catalytique dans les synthèses chimiques, un inhibiteur de corrosion et un agent de durcissement et de durcissement pour les polymères.
La triéthylamine est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines anioniques stabilisées à base d'eau (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou d'autres groupes acides).
La triéthylamine est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.
La triéthylamine est principalement utilisée comme capteur de protons en synthèse.
La triéthylamine est également utilisée dans la production de diéthylhydroxylamine et d'autres composés organiques
La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine est un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.
Propriétés chimiques, utilisations et production de la triéthylamine
La triéthylamine (formule : C6H15N), également connue sous le nom de N,N-diéthyléthanamine, est l'amine tertiaire uniformément trisubstituée la plus simple, ayant les propriétés typiques des amines tertiaires, y compris la salification, l'oxydation, le test de Hing Myers (réaction de Hisberg) pour la triéthylamine ne répond pas.
La triéthylamine est un liquide transparent incolore à jaune pâle, avec une forte odeur d'ammoniac, légèrement fumant dans l'air.
Applications de la triéthylamine :
-Agriculture Solvants chimiques
-Intermédiaires agricoles
-Fabrication d'aluminium
-Chimie & pétrochimie
-Chimie électronique
-Insecticides intermédiaires
-Intermédiaires
-Exploitation minière
-Produits chimiques pharmaceutiques
-Résines
La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
MOTS CLÉS:
121-44-8, 204-469-4, (Diéthylamino)éthane, Éthanamine NN-diéthyl, NNNTriéthylamine, NN-diéthyléthanamine, TEA, UNII-VOU728O6AY, MFCD00009051, Et3N
Domaines d'application de la triéthylamine :
Certaines des principales utilisations de la triéthylamine dans l'industrie comprennent :
-Catalyseur pour durcir les systèmes de résine incorporés dans les noyaux de sable pour les moules de fonderie.
-La triéthylamine est utilisée pour la précipitation et la purification d'antibiotiques, tels que la pénicilline.
-La triéthylamine est utilisée comme catalyseur pour les réactions d'isocyanate, par exemple comme catalyseur de réticulation dans la production de mousses de polyuréthane.
-Catalyseur pour résines époxy.
La triéthylamine a une large gamme d'applications diverses :
-Production d'herbicides, tels que le 2,4-D.
-Production de résines de polycarbonate.
-Un agent de neutralisation dans les peintures à l'eau à base de polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes acides.
-Catalyseur de durcissement dans les adhésifs pour panneaux de particules.
-Inhibiteur de corrosion pour polymères.
-Production de diéthylhydroxylamine et d'autres dérivés d'amines.
La triéthylamine fonctionne comme un contre-ion à l'acide dans le squelette du polymère, permettant la formation de particules de polymère dans l'eau.
La triéthylamine accomplit cela en ionisant l'acide carboxylique dans le prépolymère de polyuréthane.
La triéthylamine neutralise l'acide dans le prépolymère, formant une paire acide-base ionisée qui le rend dispersible - sans être ionisée, elle n'aurait pas l'affinité requise pour l'eau nécessaire à la création d'une dispersion polymère.
UTILISATIONS DE Triéthylamine :
La triéthylamine est utilisée dans la fabrication d'agents imperméabilisants et comme catalyseur, inhibiteur de corrosion et propulseur.
La triéthylamine est principalement utilisée comme base, catalyseur, solvant et matière première dans la synthèse organique et est généralement abrégée en Et3N, NEt3 ou TEA.
La triéthylamine peut être utilisée pour préparer un catalyseur de polycarbonate phosgène, un inhibiteur de polymérisation du tétrafluoroéthylène, un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, un solvant spécial dans le décapant pour peinture, un anti-durcisseur pour émail, un tensioactif, un antiseptique, un agent mouillant, des bactéricides, des résines échangeuses d'ions, des colorants, des parfums, des produits pharmaceutiques, carburants à haute énergie et propulseurs liquides pour fusées, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisants d'acide pour les réactions de condensation et d'oxydations de Swern.
La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine est également utilisée comme activateur d'accélération pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.
Utilisations de la triéthylamine :
Solvant catalytique en synthèse chimique; activateurs d'accélération pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de type ammonium quaternaire; le durcissement et le durcissement des polymères (par exemple, les résines liant le noyau) ; un inhibiteur de corrosion; propergol.
Synthèse et propriétés de la triéthylamine :
La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75 et peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel de chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique, qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.
La triéthylamine est soluble dans l'eau jusqu'à 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis tels que I2 et les phénols.
En raison de son encombrement stérique, la triéthylamine forme des complexes avec les métaux de transition à contrecœur.
La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.
Cette réaction élimine le chlorure d'hydrogène du mélange réactionnel, qui peut être nécessaire pour que ces réactions se poursuivent (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
Comme les autres amines tertiaires, la triéthylamine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I−
Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.
Utilisations de niche de la triéthylamine :
La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant de l'acide carboxylique, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.
La triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de contrôle des moustiques et des vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification des espèces.
En outre, le sel de bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.
La triéthylamine s'est avérée hypergolique au début des années 1940 en combinaison avec l'acide nitrique et était considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
La triéthylamine, souvent abrégée en TEA ou Et3N, est un liquide volatil incolore utilisé dans la création de dispersions de polyuréthane (PUD).
La triéthylamine est couramment utilisée dans la synthèse organique comme base pour diverses applications, telles qu'un solvant catalytique dans les synthèses chimiques, un inhibiteur de corrosion et un agent de durcissement et de durcissement pour les polymères.
La triéthylamine accomplit cela en ionisant l'acide carboxylique dans le prépolymère de polyuréthane.
La triéthylamine neutralise l'acide dans le prépolymère, formant une paire acide-base ionisée qui le rend dispersible - sans être ionisée, elle n'aurait pas l'affinité requise pour l'eau nécessaire à la création d'une dispersion polymère.
Cependant, la triéthylamine a récemment été confrontée à des défis et à des pressions réglementaires en raison de ses vapeurs dangereuses.
Même une exposition à court terme aux vapeurs peut provoquer une grave irritation des yeux et de la peau.
En plus des problèmes de santé humaine liés à la triéthylamine, la triéthylamine est considérée comme un composé organique volatil (COV) et a une odeur désagréable et puissante qui est parfois décrite comme l'odeur du poisson périmé.
Bien que la triéthylamine offre des avantages uniques pour la production de PUD, les formulations de PUD sans triéthylamine peuvent être tout aussi efficaces avec les bons changements de formulation, sans danger pour la santé humaine.
Une alternative à la triéthylamine est la diméthyléthanolamine (DMEA).
La triéthylamine nécessite un peu plus d'attention dans le traitement des PUD car le DMEA contient un alcool réactif (substituant éthanol).
Cela signifie qu'il doit être ajouté à la phase aqueuse, contrairement à la triéthylamine qui peut être ajoutée directement au prépolymère.
Le DMEA a également un point d'ébullition plus élevé (moins volatil) que la triéthylamine, il faut donc plus de temps pour quitter le revêtement, ce qui peut réduire la résistance chimique du revêtement lorsqu'il est testé.
Le DMEA peut fournir une taille de particules et une dispersion colloïdalement stables ; en grande partie en raison de sa capacité à ne pas choquer le prépolymère lorsqu'il est ajouté à l'eau.
Cependant, la triéthylamine est toujours un COV relativement indésirable avec un profil d'odeur médiocre.
Des bases inorganiques ou métalliques, telles que l'hydroxyde de sodium et de potassium, peuvent être utilisées comme alternative à la triéthylamine pour ioniser les substituants acides sur les polymères.
Cependant, ces matériaux peuvent être difficiles à travailler et peuvent avoir un impact négatif sur les qualités finales du PUD.
Étant donné que les métaux tels que le sodium forment des bases si fortes, ils ont tendance à choquer ou à agglomérer le prépolymère lorsqu'il est ajouté à l'eau, ce qui entraîne une dispersion granuleuse / "sale" de mauvaise qualité qui contient un polymère qui n'est pas stable dans l'eau et entraîne des sédiments. dans le conteneur.
De plus, les bases métalliques telles que le sodium sont permanentes ou non volatiles et on peut s'attendre à ce qu'elles aient un impact négatif sur les performances du revêtement en termes de résistance à l'eau plus faible.
Cependant, ils ne contribueront pas aux émissions de COV du revêtement, améliorant ainsi la durabilité du produit.
Une autre alternative est l'ammoniac, qui est couramment utilisé pour ajuster le pH ou créer des émulsions acryliques ionisées.
Cependant, la triéthylamine est difficile à utiliser pour préparer les PUD en raison de leur niveau élevé de réactivité avec les isocyanates.
Sans prendre de précautions particulières, l'ammoniac réagira avec le prépolymère fonctionnel isocyanate pendant le processus de dispersion et convertira l'isocyanate en urée.
L'urée résultante ne réagira pas davantage pour augmenter le poids moléculaire du prépolymère.
Les polymères doivent avoir un certain poids moléculaire pour fonctionner correctement et l'utilisation d'ammoniac entraînera probablement un polymère de poids moléculaire inférieur.
Si le poids moléculaire devient trop faible pour le produit final, cela peut avoir un impact sur les performances finales, éventuellement à un point tel que le produit ne se comporte plus comme un solide, mais plutôt comme un liquide. En d'autres termes - un matériau collant qui n'est pas utile comme revêtement protecteur.
Ainsi, l'ammoniac, ou toute amine avec de l'hydrogène attaché, serait problématique à utiliser pour disperser un polyuréthanne anionique dispersible dans l'eau contenant un isocyanate actif pour créer un polymère de haut poids moléculaire.
Des groupes dispersants non ioniques peuvent être utilisés pour fabriquer un PUD et éviter d'utiliser de la triéthylamine ou le besoin de tout autre contre-ion.
Cependant, ces types de polymères sont généralement inférieurs aux PUD anioniques en tant que revêtements protecteurs.
Ceci est dû à la permanence du matériau dispersant non ionique soluble dans l'eau, ainsi qu'aux quantités relativement importantes nécessaires pour produire une dispersion polymère d'une taille de particules requise pour une dispersion stable dans l'eau.
Il en résulte un revêtement avec une sensibilité significativement plus élevée à l'eau et aux autres solvants polaires par rapport à celle pouvant être obtenue à partir d'une dispersion anionique.
La synthèse sans triéthylamine peut être plus difficile, mais du point de vue de l'application, cela ne change pas la façon dont le PUR pourrait être utilisé.
Cependant, des propriétés telles que la résistance chimique, la dureté et la formation de film peuvent être affectées négativement si la formulation ou la composition n'est pas aussi robuste que lors de l'utilisation de PUD à base de triéthylamine.
Du point de vue des applications, la formulation d'un PUD sans triéthylamine n'est pas différente de la formulation d'un PUD contenant le matériau.
Cependant, si un formulateur passe d'un PUD contenant de la triéthylamine à une alternative sans triéthylamine, il doit réévaluer les autres choix de matières premières, en particulier la sélection du co-solvant.
Le choix du solvant fait partie intégrante de la formation du film, qui à son tour aura un impact sur les performances du revêtement, c'est-à-dire la dureté, les propriétés de barrière et la résistance chimique.
Si une diminution des performances dans ces zones est observée, la charge de solvant doit être réoptimisée pour restaurer les performances.
Lors de l'évaluation d'un PUD sans triéthylamine pour la première fois, une méthodologie de formulation normale doit être suivie.
Les matériaux doivent être examinés individuellement pour la compatibilité et l'efficacité avec la résine.
Les meilleures matières premières de chaque étude de sélection doivent ensuite être combinées dans une formulation de revêtement initiale pour les tests.
Sur la base de ces résultats, la formule est affinée (optimisée) et retestée.
Ce processus itératif se poursuit jusqu'à ce que les performances souhaitées soient obtenues.
La triéthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.
La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.
La triéthylamine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique.
L'addition de la triéthylamine aux matrices de désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI) offre des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale pendant l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI.
Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré.
La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.
La triéthylamine appartient à la classe des trialkylamines.
La triéthylamine est largement utilisée dans l'industrie chimique.
Revêtements :
La triéthylamine est utilisée comme agent de neutralisation pour les résines aqueuses stabilisées anioniques (polyesters, alkydes, résines acryliques et polyuréthanes contenant des groupes carboxyle ou d'autres groupes acides).
La triéthylamine est également utilisée comme catalyseur dans le durcissement des systèmes époxy et polyuréthane.
N° CAS : 121-44-8
Synonymes chimiques :
Éthanamine, N,N-diéthyl-; Triéthylamine
Description du produit de triéthylamine :
La triéthylamine (TEA) est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.
La triéthylamine est un composé chimique synthétique de formule : N(CH2CH3)3.
Cette formule est communément abrégée en Et3N ou TEA.
L'abréviation "TEA" doit cependant être utilisée avec précaution afin d'éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium.
En tant que sel de chlorhydrate, la triéthylamine est une substance liquide incolore et volatile avec une forte odeur de "poisson".
La triéthylamine est créée en alcalinisant l'éthanol avec de l'ammoniac.
En tant que sel de chlorhydrate, la triéthylamine est une poudre inodore et incolore qui attire et retient très facilement les molécules d'eau.
Sous cette forme, la triéthylamine se décompose à une température ambiante de 261 degrés Celsius.
La triéthylamine est une base couramment utilisée dans la synthèse organique d'autres composés chimiques.
Cela est particulièrement vrai des amides des chlorures d'acyle et des esters.
Dans le domaine industriel, la triéthylamine est principalement utilisée pour produire des ammoniums quaternaires («QA») pour les textiles et le dérivé de sel QA de divers colorants textiles.
Étant donné que la triéthylamine fonctionne également comme neutralisant d'acide et catalyseur chimique, elle est souvent utilisée à titre intermédiaire pour la fabrication de pesticides et de médicaments.
Numéro CAS : 121-44-8
Synonyme : AI3-15425 ; N,N-diéthyléthanamine; THÉ
Présence/utilisation de triéthylamine :
Synthèse chimique organique, activateur d'accélérateur de caoutchouc, inhibiteur de corrosion, propulseur, dessalement d'eau de mer ; production de mousses d'uréthane et de résines époxy, de produits pharmaceutiques, de pesticides ; composant de la fumée de tabac
Applications/utilisations de la triéthylamine :
-Ag chem solvants
-Intermédiaires agricoles
-Fabrication d'aluminium
-Chimie & pétrochimie
-Chimie électronique
-Insecticides int
-Intermédiaires
-Exploitation minière
-Produits chimiques pharmaceutiques
-Résines
Autre:
En synthèse, la triéthylamine est principalement utilisée comme piégeur de protons; cependant, il est également utilisé dans la production de diéthylhydroxylamine et d'autres composés organiques
Applications de la triéthylamine :
La triéthylamine a été utilisée lors de la synthèse de:
-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
-3′-(2-cyanoéthyl)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
-polyéthylèneimine600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)
Autres noms:
Éthanamine, N,N-diéthyl-; (C2H5)3N; (Diéthylamino)éthane ; N,N-Diéthyléthanamine; DIX; triéthylamine ; Triétilamine ; ONU 1296 ; 1069-58-5 (maléate); 554-68-7 (chlorure)
La triéthylamine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation de dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC)
La triéthylamine (formule : C6H15N), également connue sous le nom de N,N-diéthyléthanamine, est l'amine tertiaire uniformément trisubstituée la plus simple, ayant les propriétés typiques des amines tertiaires, y compris la salification, l'oxydation, le test de Hing Myers (réaction de Hisberg) pour la triéthylamine ne répond pas.
La triéthylamine est un liquide transparent incolore à jaune pâle, avec une forte odeur d'ammoniac, légèrement fumant dans l'air.
La triéthylamine est une amine tertiaire qui est abrégée en TEA.
La triéthylamine est un liquide incolore et est couramment utilisée en synthèse organique.
ATAMAN CHEMICALS propose une triéthylamine de haute pureté dans une variété de capacités stockées en toute sécurité dans des bouteilles en verre ambré.
Point d'ébullition : 89,5 ℃ , densité relative (eau = 1) : 0,70, densité relative (air = 1) : 3,48, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther.
La solution aqueuse est alcaline, inflammable.
La vapeur et l'air peuvent former des mélanges explosifs, la limite d'explosivité est de 1,2 % à 8,0 %.
La triéthylamine est toxique, fortement irritante.
Utilisations de la triéthylamine :
La triéthylamine est un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniac ou de poisson.
La triéthylamine est utilisée dans la fabrication d'agents imperméabilisants et comme catalyseur, inhibiteur de corrosion et propulseur.
La triéthylamine est principalement utilisée comme base, catalyseur, solvant et matière première dans la synthèse organique et est généralement abrégée en Et3N, NEt3 ou TEA.
La triéthylamine peut être utilisée pour préparer un catalyseur de polycarbonate phosgène, un inhibiteur de polymérisation du tétrafluoroéthylène, un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, un solvant spécial dans le décapant pour peinture, un anti-durcisseur pour émail, un tensioactif, un antiseptique, un agent mouillant, des bactéricides, des résines échangeuses d'ions, des colorants, des parfums, des produits pharmaceutiques , des carburants à haute énergie et des propulseurs liquides pour fusées, comme agent de durcissement et de durcissement des polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
Production de triéthylamine :
La triéthylamine est produite par l'éthanol et l'ammoniac en présence d'hydrogène, dans un réacteur contenant du catalyseur Cu-Ni-argile dans des conditions de chauffage (190 ± 2 ℃ et 165 ± 2 ℃ ) de réaction.
La réaction produit également de l'éthylamine et de la diéthylamine, les produits ont été condensés puis absorbés par pulvérisation d'éthanol pour obtenir de la triéthylamine brute, par la séparation finale, la déshydratation et le fractionnement, la triéthylamine pure est obtenue.
Effets sur la santé de la triéthylamine :
La triéthylamine peut vous affecter lorsqu'elle est inhalée et en traversant la peau.
Le contact peut gravement irriter et brûler la peau et les yeux avec des lésions oculaires possibles.
L'exposition peut irriter les yeux, le nez et la gorge.
L'inhalation de triéthylamine peut irriter les poumons.
Des expositions plus élevées peuvent provoquer une accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire), une urgence médicale.
La triéthylamine peut provoquer une allergie cutanée.
La triéthylamine peut affecter le foie et les reins.
La triéthylamine est un liquide inflammable et un risque d'incendie dangereux.
Catégorie:
-Liquides inflammables
-Classement de la toxicité
-Toxique
Applications de la triéthylamine :
La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine agit comme catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) en phase inverse en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine est également utilisée comme activateur d'accélération pour le caoutchouc, comme agent propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la triéthylamine est utilisée dans l'industrie du moulage automobile et l'industrie textile.
La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment employée, généralement comme base, en synthèse organique.
La triéthylamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
Point d'éclair 20°F.
Les vapeurs irritent les yeux et les muqueuses.
Moins dense (6,1 lb/gal) que l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.
Nom IUPAC préféré : N,N-Diéthyléthanamine
Autres noms : (Triéthyl)amine, Triéthylamine, N,N-Diéthyléthanamine
Numéro CAS : 121-44-8 chèque
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 0,7255 g mL−1
Point de fusion : −114,70 °C
Point d'ébullition : 88,6 à 89,8 °C
log P : 1,647
Pression de vapeur : 6,899–8,506 kPa
La loi d'Henri
constante (kH) : 66 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa) : 10,75 (pour l'acide conjugué) (H2O), 9,00 (DMSO)
Susceptibilité magnétique (χ) : -81,4·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1.401
Synthèse et propriétés de la triéthylamine :
La triéthylamine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75 et peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel de chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique, qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.
La triéthylamine est soluble dans l'eau jusqu'à 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis tels que I2 et les phénols.
En raison de son encombrement stérique, la triéthylamine forme des complexes avec les métaux de transition à contrecœur.
Applications de la triéthylamine :
La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la triéthylamine est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.
Cette réaction élimine le chlorure d'hydrogène du mélange réactionnel, qui peut être nécessaire pour que ces réactions se poursuivent (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
Comme les autres amines tertiaires, la triéthylamine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I−
La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.
Les sels de triéthylamine, comme tous les autres sels d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.
Utilisations de niche de la triéthylamine :
La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant de l'acide carboxylique, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.
La triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de contrôle des moustiques et des vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification des espèces.
En outre, le sel de bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.
La triéthylamine s'est avérée hypergolique au début des années 1940 en combinaison avec l'acide nitrique et était considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergoliques.
L'exposition aiguë (à court terme) des humains aux vapeurs de triéthylamine provoque une irritation des yeux, un gonflement de la cornée et un halo de vision.
Les gens se sont plaints de voir une « brume bleue » ou d'avoir une « vision enfumée ».
Ces effets ont été réversibles à la fin de l'exposition.
Une exposition aiguë peut irriter la peau et les muqueuses chez l'homme.
Il a été observé que l'exposition chronique (à long terme) des travailleurs aux vapeurs de triéthylamine provoque un œdème cornéen réversible.
L'exposition chronique par inhalation a entraîné des effets respiratoires et hématologiques et des lésions oculaires chez les rats et les lapins.
Aucune information n'est disponible sur les effets sur la reproduction, le développement ou cancérigènes de la triéthylamine chez l'homme.
L'EPA n'a pas classé la triéthylamine en ce qui concerne sa cancérogénicité potentielle.
Propriétés chimiques de la triéthylamine :
Liquide incolore à jaunâtre; arôme de poisson.
Propriétés physiques de la triéthylamine :
Liquide inflammable clair, incolore à jaune clair avec une forte odeur pénétrante d'ammoniaque.
Les concentrations seuils de détection et de reconnaissance des odeurs déterminées expérimentalement étaient <400 μg/m3 (<100 ppbv) et 1,1 mg/m3 (270 ppbv), respectivement.
Une concentration seuil d'odeur de 0,032 ppbv a été déterminée par une méthode de sac odorant triangulaire (Nagata et Takeuchi, 1990).
Utilisations de la triéthylamine :
Dans la fabrication d'agents d'imperméabilisation; comme inhibiteur de corrosion; comme propulseur.
Utilisations de la triéthylamine :
Solvant catalytique en synthèse chimique; activateurs d'accélération pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de type ammonium quaternaire; le durcissement et le durcissement des polymères (par exemple, les résines de liaison); un inhibiteur de corrosion; propergol.
Définition de la triéthylamine :
ChEBI : Une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.
Méthodes de production de triéthylamine :
La triéthylamine est préparée par une réaction en phase vapeur d'ammoniac avec de l'éthanol ou une réaction de N,N-diéthylacétamide avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium (Windholz et al 1983).
La triéthylamine peut également être produite à partir de chlorure d'éthyle et d'ammoniac sous l'effet de la chaleur et de la pression (Hawley, 1981) ou par alkylation en phase vapeur de l'ammoniac avec de l'éthanol (HSDB, 1988).
Seuils d'arôme :
Odeur à haute résistance, type de poisson ; recommandons de sentir dans une solution à 0,01 % ou moins.
Description générale de la triéthylamine :
Un liquide incolore clair avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
Point d'éclair 20°F.
Les vapeurs irritent les yeux et les muqueuses.
Moins dense (6,1 lb/gal) que l'eau.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.
Profil de réactivité de la triéthylamine :
La triéthylamine réagit violemment avec les agents oxydants.
Réagit avec Al et Zn. Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels plus de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
Danger pour la santé de la triéthylamine :
Les vapeurs irritent le nez, la gorge et les poumons, provoquant toux, étouffement et respiration difficile.
Le contact avec les yeux provoque de graves brûlures.
Les vêtements mouillés de produits chimiques provoquent des brûlures de la peau.
Danger pour la santé de la triéthylamine :
Des irritations oculaires et des œdèmes cornéens ont été signalés à la suite d'expositions dans l'industrie.
La triéthylamine peut également être irritante pour la peau et les muqueuses.
Risque d'incendie de la triéthylamine :
Matériau inflammable/combustible. Peut être enflammé par la chaleur, les étincelles ou les flammes.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Les vapeurs peuvent se déplacer jusqu'à la source d'inflammation et provoquer un retour de flamme.
La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Ils vont se répandre sur le sol et s'accumuler dans des zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, citernes).
Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.
Le ruissellement vers les égouts peut créer des risques d'incendie ou d'explosion.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que l'eau.
Utilisations industrielles de la triéthylamine :
La triéthylamine est utilisée comme agent antifoie pour les émaux à base d'urée et de mélamine et dans la récupération des véhicules de peinture gélifiés (HSDB, 1988).
La triéthylamine est également utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme fondant pour la soudure au cuivre et comme solvant catalytique dans la synthèse chimique (Hawley 1981).
La triéthylamine est utilisée dans l'accélération des activateurs pour le caoutchouc; comme inhibiteur de corrosion pour les polymères ; un propulseur; agent mouillant, pénétrant et imperméabilisant de composés d'ammonium quaternaire; dans le durcissement et le durcissement des polymères (c'est-à-dire les résines liant le noyau) ; et comme catalyseur pour les résines époxy.
Profil d'innocuité de la triéthylamine :
Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
Légèrement toxique par inhalation.
Effets systémiques humains : modifications du champ visuel.
Effets expérimentaux sur la reproduction.
Les données de mutation ont été rapportées.
Irritant sévère pour la peau et les yeux.
Peut causer des dommages aux reins et au foie.
Un risque d'incendie très dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou aux oxydants.
Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme.
Le complexe avec le tétraoxyde de diazote explose en dessous de 0°C lorsqu'il n'est pas dilué avec un solvant.
Réaction exothermique avec l'anhydride maléique au-dessus de 150°C.
Peut réagir avec les matières oxydantes. Incompatible avec N2O4.
Pour combattre l'incendie, utilisez du CO2, des produits chimiques secs, de la mousse d'alcool.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.
Exposition potentielle à la triéthylamine :
La triéthylamine est une amine aliphatique utilisée comme solvant; un inhibiteur de corrosion; en synthèse chimique; et les activateurs d'accélérateur ; Décapant de peinture; base dans du chlorure de méthylène ou d'autres solvants chlorés.
Le TEA est utilisé pour solubiliser le 2,4,5-T dans l'eau et sert d'extracteur sélectif dans la purification des antibiotiques.
La triéthylamine est utilisée pour fabriquer des composés d'ammoniac quaternaire et du chlorure d'octadécyloxyméthyltriéthylammonium; un agent utilisé dans le traitement des textiles.
Cancérogénicité de la triéthylamine :
Le TEA n'était pas mutagène dans les essais bactériens, mais la triéthylamine a provoqué une aneuploïdie et des aberrations chromosomiques chez les rats.
Devenir environnemental de la triéthylamine :
Photolytique. Low et al. (1991) ont rapporté que la photooxydation de solutions aqueuses d'amines tertiaires par la lumière UV en présence de dioxyde de titane entraînait la formation d'ions ammonium et nitrate.
Chimique/Physique. La triéthylamine a réagi avec les NOx dans l'obscurité pour former la diéthylnitrosamine.
Dans une chambre extérieure, la photooxydation par la lumière naturelle du soleil a donné les produits suivants : diéthylnitramine, diéthylformamide, diéthylacétamide, éthylacétamide, diéthylhydroxylamine, ozone, acétaldéhyde et nitrate de peroxyacétyle.
Métabolisme de la triéthylamine :
Il y a eu peu d'études sur le métabolisme des amines aliphatiques industriellement importantes telles que la triéthylamine.
La triéthylamine est généralement supposée que les amines qui ne sont pas normalement présentes dans le corps sont métabolisées par la monoamine oxydase et la diamine oxydase.
En fin de compte, de l'ammoniac se forme et sera converti en urée.
Le peroxyde d'hydrogène formé subit l'action de la catalase et on pense que l'aldéhyde formé est converti en l'acide carboxylique correspondant par l'action de l'aldéhyde oxydase.
Produits de préparation de triéthylamine et matières premières :
-Matières premières
-Éthanol
-Diéthylamine
-KAOLIN
-Ethanol 95%
-Hydrogène
-Triéthanolamine
-Ammoniac
La triéthylamine est un solvant faiblement cohésif et dipolaire/polarisable, modérément basique à liaison hydrogène et acide sans liaison hydrogène.
Le système biphasique triéthylamine-diméthylsulfoxyde a une sélectivité similaire au système biphasique éther isopentylique-carbonate de propylène, le système triéthylamine-formamide à l'octane-1-ol-formamide et le système biphasique triéthylamine-éthanolamine au 1,2-dichloroéthane. avec de l'éthylène glycol ou du formamide comme contre-solvants
La triéthylamine est utilisée comme solvant catalytique dans les synthèses chimiques ; comme activateur d'accélérateur pour le caoutchouc; comme inhibiteur de corrosion; comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères ; comme propulseur ; dans la fabrication d'agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de composés d'ammonium quaternaire; et pour le dessalement de l'eau de mer.
La triéthylamine est une base couramment utilisée en chimie organique pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle.
Comme d'autres amines tertiaires, il catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est couramment employée en synthèse organique comme base, le plus souvent dans la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.
Cette réaction élimine le chlorure d'hydrogène du mélange réactionnel, qui est nécessaire pour que ces réactions se déroulent jusqu'à la fin (R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl-
Comme les autres amines tertiaires, il catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + Et3N → Et3NR+I-
Une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.
La triéthylamine est un liquide incolore, hautement volatil, extrêmement inflammable, non soluble dans l'eau mais bien soluble dans la plupart des solvants organiques.
La triéthylamine a une forte odeur désagréable de poisson.
Méthode d'obtention de Triéthylamine :
La triéthylamine est obtenue par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol.
SYNONYMES :
(Diéthylamino)éthane
Éthanamine, N,N-diéthyl
N,N,N,Triéthylamine
N,N-diéthyléthanamine
THÉ
TRIÉTHYL AMINE
Triéthylamine
Triéthylamine
Triéthylamine
(Triéthyl)amine
triéthylamine (cs)
triéthylamine (da)
Triéthylamine (de)
Triéthylamine (nl)
triétil-amine (hu)
triétilamine (hr)
triétilamine (sl)
trietilamina (es)
trietilamina (le)
trietilamina (pt)
trietilamina (ro)
trietilaminas (lt)
triétilamīns (lv)
triéthylamine (non)
triétylamine (sv)
trietylamín (sk)
triétyloamine (pl)
trietyyliamini (fi)
Trietüülamiin (et)
triéthylamine (fr)
τριαιθυλαμίν (el)
триетиламин (bg)
Triéthylamine
N,N-Diéthyléthanamine
121-44-8
Éthanamine, N,N-diéthyl-
(Diéthylamino)éthane
Triéthylamine
triéthylamine
Triéthylamine
Trietilamina
N,N,N-Triéthylamine
NEt3
triétylamine
triéthylamine
tri-éthylamine
UNII-VOU728O6AY
(C2H5)3N
MFCD00009051
Et3N
N,N-diéthyl-éthanamine
VOU728O6AY
CHEBI:35026
Diéthylaminoéthane
Triéthylamine, >=99.5%
Triaéthylamine [Allemand]
Trietilamina [italien]
EINECS 204-469-4
UN1296
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
Triéthylamine 100ML
triéthylamine
triéthylamine
Théthylamine
Triéthlamine
triéthylamine
Triéthylannine
tri-éthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
Triéthylamine-
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
AI3-15425
N, N-diéthyléthanamine
N,N,N-Triéthylamine #
Triéthylamine, 99,5 %
Triéthylamine, >=99%
Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable]
ACMC-1BP6L
DSSTox_CID_4366
CE 204-469-4
(C2H5)3N [Formule]
10575-25-4 [RN]
119618-21-2 [RN]
119618-22-3 [RN]
121-44-8 [RN]
14943-53-4 [RN]
173324-94-2 [RN]
204-469-4 [EINECS]
221-130-6 [EINECS]
234-163-6 [EINECS]
3010-02-4 [RN]
3563-01-7 [RN]
605283 [Beilstein]
Diéthylaminoéthyl
Et3N [Formule]
Éthanamine, N,N-diéthyl- [ACD/Nom de l'index]
MFCD00009051 [numéro MDL]
N,N,N-Triéthylamine
N,N-Diéthyléthanamine [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Diéthyléthanamine [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Diéthyléthanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
NEt3 [Formule]
THÉ
triéthylamine
Triéthylamine [Wiki]
Trietilamina [Italien]
(diéthylamino)éthane
109-16-0 [RN]
203-652-6 [EINECS]
204-469-4MFCD00009051
66688-79-7 [RN]
73602-61-6 [RN]
Acide
diéthylaminoéthane
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:35026
MFCD00008591 [numéro MDL]
N,N-Diéthyl-Ethanamine
N,N-Diéthyléthanamine, (Diéthylamino)Éthane
N,N-Diéthyléthanamine, TEA
DIX
Triaéthylamine [Allemand]
Triéthylamine
Triéthylamine
Triéthylamine
Triéthylamine 100 µg/mL dans Acétonitrile
Triéthylamine, qualité traces de métaux, 99,99 %
Triéthylamine, 99,7 %, extra pure
triéthylammonium
三乙胺[Chinois]
N,N-diéthyléthanamine
(C2H5)3N
(diéthylamino)éthane
N,N,N-Triéthylamine
N,N-Diéthyléthanamine
NEt3
THÉ
DIX
Triäthylamine Deutsch
Triéthylamine Deutsch
Triéthylamine
Triéthylamine
N,N-Diéthyléthanamine
Éthanamine, N,N-diéthyl-
121-44-8
Éthanamine, N,N-diéthyl-
(Diéthylamino)éthane
N,N-Diéthyléthanamine
TRIÉTHYLAMINE
Triéthylamine
triétilamina
ONU 1296
EINECS 204-469-4
UNII-VOU728O6AY
(C2H5)3N
N,N,N-Triéthylamine
NEt3
THÉ
DIX
triéthylamine (cs)
triéthylamine (da)
Triéthylamine (de)
Triéthylamine (nl)
triétil-amine (hu)
triétilamine (hr)
triétilamine (sl)
trietilamina (es)
trietilamina (le)
trietilamina (pt)
trietilamina (ro)
trietilaminas (lt)
triétilamīns (lv)
triéthylamine (non)
triétylamine (sv)
trietylamín (sk)
triétyloamine (pl)
trietyyliamini (fi)
Trietüülamiin (et)
triéthylamine (fr)
τριαιθυλαμίν (el)
триетиламин (bg)
Éthanamine, N,N-diéthyl-
Éthanamine,N,N-diéthyl
Éthanamine,N,N-diéthyl
N,N,N,Triéthylamine
N,N-Diéthyléthanamine
N,N-diéthyléthanamine
N,N-diéthyléthanamine
THÉ
TRIÉTHYL AMINE
Triéthylamine
Triéthylamine
Triéthylamine
Triéthylamine
Triéthylamine
Triéthylamine
(Diéthylamino)éthane
(diéthylamino)éthane
éthanamine, N,N-diéthyl-
Éthanamine, N,N-diéthyl- (9CI)
MODÈLES MISSION ADDITIF MIX POLYURÉTHANE
N,N-Diéthyléthanamine
THÉ
Triéthylamine
Triéthylamine
Triéthylamine
Triéthylamine (7CI, 8CI)