TRIÉTHYLÈNE GLYCOL

Le triéthylène glycol, TEG ou triglycol est un liquide visqueux incolore et inodore de formule moléculaire HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques.
Le triéthylène glycol est également utilisé dans les produits de désinfection de l'air, tels que «Oust» ou «Clean and Pure».
Lorsqu'il est aérosol, il agit comme un désinfectant.
Les glycols sont également utilisés comme déshydratants liquides pour le gaz naturel et dans les systèmes de climatisation.
Le triéthylène glycol est un additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein et est utilisé comme base pour le fluide "machine à fumée" dans l'industrie du divertissement.


Propriétés
Le triéthylène glycol fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxy.
Le triéthylène glycol est un liquide incolore, inodore et stable avec une viscosité élevée et un point d'ébullition élevé.
Outre son utilisation comme matière première dans la fabrication et la synthèse d'autres produits, le TEG est connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Ce liquide est miscible à l'eau, et à une pression de 101,325 kPa a un point d'ébullition de 286,5 ° C et un point de congélation de -7 ° C.
Le triéthylène glycol est également soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes; légèrement soluble dans l'éther diéthylique; et insoluble dans l'huile, la graisse et la plupart des hydrocarbures.

Le triéthylène glycol est un poly (éthylène glycol) qui est l'octane-1,8-diol dans lequel les atomes de carbone aux positions 3 et 6 ont été remplacés par des atomes d'oxygène.
Il a un rôle de plastifiant.
C'est un poly (éthylène glycol), un diol et un alcool primaire.


Le triéthylène glycol est largement utilisé comme solvant.
Il a un point d'éclair élevé, n'émet aucune vapeur toxique et n'est pas absorbé par la peau.
CAS: n ° 112-27-6
EINECS: n ° 203-953-2

Synonymes: Triéthylène glycol; Éthanol, 2,2 '- (éthylènedioxy) di-; Éther bis (hydroxyéthylique) de glycol; Trigen; Triglycol; TEG; 1,2-bis (2-hydroxyéthoxy) éthane; 2,2'-éthylènedioxydiéthanol; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; Di-β-hydroxyéthoxyéthane; 2,2'-éthylènedioxyéthanol; Trigenos; 2,2'-éthylènedioxybis (éthanol); Triéthylenglykol; Trigol

Le triéthylène glycol est visqueux à température ambiante. Il est incolore, inodore et au goût sucré.
Il est miscible à l'eau dans tous les rapports.

Triéthylène glycol (TEG)
Le triéthylène glycol (TEG) est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Il est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.
TEG fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxy.
Il est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication de désinfectant pour l'air et d'autres produits de consommation.

Le triéthylène glycol (TEG) est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Son CAS est le 112-27-6. TEG est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Il est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.
Il est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, la graisse et la plupart des hydrocarbures.

Le TEG est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner des mono, di, tri et tétraéthylène glycols.

Les industries pétrolière et gazière utilisent le TEG pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires technologiques pour la production de pétrole et les solvants.
Le TEG est utilisé dans la fabrication d'une multitude de produits de consommation qui comprennent de l'antigel, des produits d'entretien automobile, des matériaux de construction et de construction, des produits d'entretien de nettoyage et d'ameublement, des produits en tissu, en textile et en cuir, des carburants et des produits connexes, des lubrifiants et des graisses, peintures et revêtements, produits de soins personnels et produits en plastique et en caoutchouc.


Formule moléculaire brute : C6H14O4

Principaux synonymes
Noms français :

1,2-BIS(2-HYDROXYETHOXY)ETHANE
2,2'-(1,2-ETHANEDIYLBIS(OXY))BIS-ETHANOL
2,2'-(1,2-ETHANEDIYLBIS(OXY))BISETHANOL
2,2'-(ETHYLENEDIOXY)DIETHANOL
2,2'-ETHYLENEDIOXYBIS(ETHANOL)
3,6-DIOXAOCTANE-1,8-DIOL
DI-BETA-HYDROXYETHOXYETHANE
ETHYLENE GLYCOL DIHYDROXYDIETHYL ETHER
GLYCOL BIS(HYDROXYETHYL) ETHER
Triethylene glycol
Triéthylène glycol

Noms anglais :

Triethylene glycol
Utilisation et sources d'émission
Fabrication de plastiques, fabrication de résines


Préparation
Le TEG est préparé commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent, suivi par l'hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner mono (un) -, di (deux) -, tri (trois) - et les tétraéthylèneglycols.

Applications
Le TEG est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour «déshydrater» le gaz naturel.
Il peut également être utilisé pour déshydrater d'autres gaz, y compris le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Il est nécessaire de sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.
Le triéthylène glycol est mis en contact avec le gaz naturel et élimine l'eau du gaz.
Le triéthylène glycol est chauffé à une température élevée et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchet et récupère le TEG pour une réutilisation continue dans le système.
Les déchets TEG produits par ce procédé se sont avérés contenir suffisamment de benzène pour être classés comme déchets dangereux.

Le triéthylène glycol est bien établi comme désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus grippaux A et de spores de champignons Penicillium notatum.
Cependant, sa toxicité exceptionnellement faible, sa large compatibilité avec les matériaux et sa faible odeur combinée à ses propriétés antimicrobiennes indiquent qu'il se rapproche de l'idéal pour la désinfection de l'air dans les espaces occupés.
Une grande partie du travail scientifique sur le triéthylène glycol a été effectué dans les années 1940 et 1950, mais ces travaux ont démontré avec compétence l'activité antimicrobienne contre les microbes en suspension dans l'air, en suspension et en surface.
La capacité du triéthylène glycol à inactiver Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes et le virus de la grippe A dans l'air a été signalée pour la première fois en 1943.
Depuis le premier rapport, les micro-organismes suivants ont été signalés dans la littérature comme étant inactivés dans l'air: spores de Penicillium notatum, Chlamydophila psittaci, streptocoque du groupe C, pneumocoque de type 1, Staphylococcus albus, Escherichia coli et Serratia marcescens Bizio (ATCC 274).
Les solutions de triéthylèneglycol sont connues pour être antimicrobiennes vis-à-vis des suspensions de spores de Penicillium notatum, de Streptococcus pyogenes, de Streptococcus pneumoniae, de Streptococcus viridans et de Mycobacterium bovis.
De plus, l'inactivation du virus de la grippe A H1N1 sur les surfaces a été démontrée.
Cette dernière enquête suggère que le triéthylène glycol pourrait s'avérer être une arme puissante contre les futures épidémies et pandémies de grippe.
Cependant, au moins certains virus, y compris le phage phi6 de Pseudomonas, deviennent plus infectieux lorsqu'ils sont traités avec du triéthylèneglycol.

Nom IUPAC préféré: 2,2 '- [éthane-1,2-diylbis (oxy)] di (éthan-1-ol)
Autres noms: 2- [2- (2-Hydroxyéthoxy) éthoxy] éthanol
Triglycol

Numéro CAS: 112-27-6

Propriétés
Formule chimique: C6H14O4
Masse molaire: 150,174 g · mol − 1
Apparence: liquide incolore
Densité: 1,1255 g / mL
Point de fusion: -7 ° C (19 ° F; 266 K)
Point d'ébullition: 285 ° C (545 ° F; 558 K)

TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
112-27-6
Triglycol
2,2 '- (éthane-1,2-diylbis (oxy)) diéthanol
2,2'-éthylènedioxydiéthanol
Triéthylèneglycol
Trigen
Triéthylenglykol
1,2-bis (2-hydroxyéthoxy) éthane
2,2 '- (éthylènedioxy) diéthanol
2- [2- (2-hydroxyéthoxy) éthoxy] éthanol
3,6-dioxaoctane-1,8-diol
Éthanol, 2,2 '- [1,2-éthanediylbis (oxy)] bis-
Di-bêta-hydroxyéthoxyéthane
2,2'-éthylènedioxybis (éthanol)
2,2'-éthylènedioxyéthanol
2,2 '- [éthane-1,2-diylbis (oxy)] diéthanol
Triéthylène glcol
Éther bis (hydroxyéthylique) de glycol
Caswell n ° 888
Éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol
Trigol
TEG
Triéthylenglykol [tchèque]
Bis (2-hydroxyéthoxyéthane)
Éthanol, 2,2 '- (éthylènedioxy) di-
NSC 60758
HSDB 898
UNII-3P5SU53360
2,2 '- (1,2-éthanediylbis (oxy)) biséthanol
Ethylène glycol-bis- (2-hydroxyéthyl éther)
EINECS 203-953-2
Code chimique des pesticides EPA 083501
2- [2- (2-HYDROXY-ÉTHOXY) -ÉTHOXY] -ÉTHANOL
BRN 0969357
Di-.beta.-hydroxyéthoxyéthane
AI3-01453
CHEBI: 44926
Éthanol, 2,2 '- (1,2-éthanediylbis (oxy)) bis-
MFCD00002880
3P5SU53360
NCGC00163798-03
2- [2- (2-hydroxyéthoxy) éthoxy] éthan-1-ol
Triéthylène glycol, 99%
DSSTox_CID_1393
DSSTox_RID_76135
DSSTox_GSID_21393
2,2 '- (éthane-1,2-diylbis (oxy)) bis (éthan-1-ol)
MFCD00081839
CAS-112-27-6
Trigenos
triéthylenglycol
CCRIS 8926
triéthylène-glycol
Triéthylèneglycol,
Tri-éthylène glycol
3,8-diol
Polyéthylèneglycol 300
ACMC-1C4BE
Polyéthylène glycol 1500
EC 203-953-2
Polyéthylène glycol 2000
Triéthylène glycol, puriss.
Polyéthylène glycol 8 000
Polyéthylène glycol 6000
SCHEMBL14929
WLN: Q2O2O2Q
3,6-dioxa-1,8-octanediol
4-01-00-02400 (référence du manuel Beilstein)
KSC909E5P
di (2-éthylbutyrate), diacétate
Éthanol, 2 '- (éthylènedioxy) di-
CHEMBL1235259
DTXSID4021393
Catégorie de réactif de triéthylène glycol
CTK8A9257
NSC60758
PEG 2000
STR02345
ZINC1690436
Tox21_112073
Tox21_202440
Tox21_300306
ANW-16436
LS-550
MFCD01779596
MFCD01779599
MFCD01779601
MFCD01779603
MFCD01779605
MFCD01779609
MFCD01779611
MFCD01779612
MFCD01779614
MFC01779615
MFCD01779616
NSC-60758
STL282716
AKOS000120013
Triéthylène glycol (qualité industrielle)
CS-W018156
DB02327
HY-W017440
MCULE-7605038595
Oxyde de polyéthylène, M.W. 100 000
Oxyde de polyéthylène, M.W. 300 000
NCGC00163798-01
NCGC00163798-02
NCGC00163798-04
NCGC00163798-05
NCGC00163798-06
NCGC00254097-01
NCGC00259989-01
2- [2- (2-Hydroxyéthoxy) éthoxy] éthanol #
AK-72565
BP-21036
Oxyde de polyéthylène, M.W. 1000000
SC-79003
Polyéthylène glycol (PEG), solution à 50%
Triéthylène glycol, ReagentPlus (R), 99%
Éthanol, 2 '- [1,2-éthanediylbis (oxy)] bis-
Oxyde de polyéthylène, M.W.> 5.000.000
Triéthylène glycol, SAJ premier grade,> = 96,0%
Q420630
SR-01000944720
Triéthylène glycol, qualité réactif Vetec (TM), 98%
J-506706
SR-01000944720-1
2,2 '- (éthane-1,2-diylbis (oxy)) diéthanol 112-27-6
F0001-0256
Triéthylène glycol, BioUltra, anhydre,> = 99,0% (GC)
Z1318198494
alpha, oméga-bis-hydroxy poly (éthylène glycol) (PEG-WM 3.000 Dalton)
Triéthylène glycol, norme de référence de la pharmacopée américaine (USP)
Poly (oxy-1,2-éthanediyle), ?? - hydro - ?? - hydroxy- éthane-1,2-diol, éthoxylé
Poly (oxy-1,2-éthanediyle), ?? - hydro - ?? - hydroxy- éthane-1,2-diol, éthoxylé 1 - 4,5 moles éthoxylé


Ce produit est souvent utilisé pour déshydrater le gaz naturel et comme aide au broyage du ciment.
Les usages:
Antigel
Liquides de refroidissement
Intermédiaires chimiques
Déshydratation et traitement des gaz
Fluides caloporteurs
Résines de polyester
Solvants

Avantages:
Intermédiaires polyvalents
Faible volatilité
Point d'ébullition bas
TETRA EG est totalement miscible à l'eau et à une large gamme de solvants organiques.


Le triéthylène glycol est le polymère de poids moléculaire supérieur suivant après le diéthylène glycol dans la série des polyéthylène glycols

Le triéthylène glycol (TEG) est une molécule plus grosse que MEG, DEG et possède deux groupes éther.
Il est moins clair et moins hygroscopique que le DEG, mais a un point d'ébullition, une densité et une viscosité plus élevés.


Le triéthylène glycol est un liquide inodore et incolore également connu sous le nom de triglycol ou TEG.
Sa formule chimique est C6H14O4 et son numéro CAS est 112-27-6.
Il a une viscosité et un point d'ébullition élevés, ainsi qu'un certain nombre de propriétés uniques qui sont utilisées dans la fabrication et l'industrie.
Le triéthylène glycol est un type d'alcool dihydroxy.
Il est visqueux et miscible à l'eau. Sa masse molaire est de 150,17 g · mol − 1.
Il a une densité de 1,1255 g / ml, un point d'ébullition de 545 degrés Fahrenheit (285 ° C) et un point de fusion de 19 ° F (-7 ° C).
La production de triéthylène glycol implique l'oxydation de l'éthylène à des températures élevées en utilisant un catalyseur à l'oxyde d'argent.
Ce processus produit de l'oxyde d'éthylène, qui est raffiné pour produire du mono-, di- ou triéthylène glycol.
• Synonymes: TEG, triglycol
• INCI: Triéthylène Glycol
• Formule chimique: C6H14O4
• CAS # 112-27-6


• Pétrole et gaz - Les raffineries de gaz naturel utilisent du TEG pour déshydrater le gaz naturel, entre autres substances. Cela permet d'éviter d'endommager le pipeline en raison du gel et d'autres problèmes qui peuvent affecter la qualité du produit lorsqu'il atteint son utilisateur final.
• Soins personnels: cosmétiques, revitalisant capillaire, shampooing
• Revêtements et construction: composés de nettoyage, émulsifiant, abaissant le point de congélation, solvant pour encre, encre d'impression à vapeur, résine polyester insaturée, plastifiant
• Autre: le TEG est un plastifiant couramment utilisé pour améliorer la flexibilité des polymères vinyliques. Sa faible couleur et sa faible volatilité le rendent approprié pour une utilisation dans les revêtements de sol, le verre de sécurité automobile et les fenêtres résidentielles et commerciales.
• HI&I: TEG possède des propriétés antimicrobiennes naturelles qui, combinées à sa faible odeur et sa faible toxicité, en font un composant utile des désinfectants de l'air et d'autres produits pour la maison. Le TEG est efficace contre les microbes en suspension dans l'air, en suspension dans la solution et liés à la surface tels que E. coli., Le pneumocoque et la grippe A, entre autres agents pathogènes.
• Textiles: le TEG est utilisé dans la teinture des textiles


TRIÉTHYLÈNE GLYCOL ICSC: 1160
2,2 '- (1,2-éthanediyl bis (oxy)) - biséthanol
2,2'-éthylènedioxybis (éthanol)
Triglycol Mars 1996
No CAS: 112-27-6
Numéro CE: 203-953-2


Le TEG est utilisé comme plastifiant pour le vinyle. Il est également utilisé dans les produits de désinfection de l'air, tels que «Oust» ou «Clean and Pure».
Lorsqu'il est aérosol, il agit comme un désinfectant.
Les glycols sont également utilisés comme déshydratants liquides pour le gaz naturel et dans les systèmes de climatisation.
C'est un additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein et est utilisé comme base pour le fluide "machine à fumée" dans l'industrie du divertissement.
De plus, le TEG est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour «déshydrater» le gaz naturel.
Il peut également être utilisé pour déshydrater d'autres gaz, y compris le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Il est nécessaire de sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.


Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant, comme additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et comme désinfectant.
C'est un composant actif de certains pigments, colorants d'imprimerie, encres et pâtes.
Il trouve une application comme déshydratant liquide et est utilisé dans la déshydratation du gaz naturel, du dioxyde de carbone, du sulfure d'hydrogène et des systèmes de climatisation.
Il joue un rôle important dans les produits antigel et dégivrants, les produits d'entretien et de nettoyage, les lubrifiants et les graisses.

Remarques
Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides et les bases


TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
Description du produit Le triéthylène glycol est un liquide transparent, un sous-produit de la production d'éthylène et de diéthylène glycol.
Il est utilisé dans l'industrie chimique (production de liquides à faible congélation, oligoester acrylates), ainsi que dans la production de pétrole et de gaz (comme agent desséchant).

TRIÉTHYLÉNEGLYCOL
Le triéthylène glycol est un liquide hygroscopique transparent, incolore et inodore.
Utilisations: Un agent déshydratant pour le gaz naturel, un solvant et un lubrifiant dans la teinture et l'impression des textiles, un plastifiant; une matière première pour la production de résines polyester et de polyols, un humectant, un constituant de fluides hydrauliques et un solvant sélectif pour les aromatiques.
No CAS (112-27-6)

Nom de la substance: triéthylèneglycol
Nom commercial: Triéthylèneglycol
No CE: 203-953-2
No CAS: 112-27-6
Code SH: 29094980
Code produit KH: 100073
Formule: C6H14O4
Synonymes: 1,2-bis (2-hydroxyéthoxy) éthane / 2,2 ′ - (1,2-éthanediylbis (oxy) bis (éthanol)) / 2,2 ′ - (éthylènedioxy) diéthanol / 2,2′-éthylènedioxybis (éthanol) / 2,2′-éthylènedioxydiéthanol / 2,2-éthylènedioxydiéthanol / 2,2′-éthylènedioxyéthanol / 3,6-dioxaoctane-1,8-diol / corexit 2921 / corexit 8467 / di-bêta-hydroxyéthoxyéthane / dicaproate / éthanol, 2,2 ′ - (1,2-éthanediylbis (oxy)) bis- / éthylène glycol bis (2-hydroxyéthyl éther) / éthylèneglycol dihydroxydiéthyl éther / formule n ° 78467 / glycolbis (2-hydroxyéthyl) éther / glycolbis (hydroxyéthyl) éther / triéthylèneglycol, anhydre / trigène / triglycol / trigol)

Définition et structure Le triéthylèneglycol (n ° CAS 112-27-6) est l'alcool aliphatique qui répond généralement à la formule H- (O-CH2-CH2) 3- OH.
Il est également connu sous le nom de 2,2 - [1,2-éthanediylbis (Oxy)] biséthanol et éthanol, 2,2 - [1,2-éthanediylbis (Oxy)] Bis (Pepe et al. 2002). Le polyéthylèneglycol-4 (n ° CAS 112-60-7 et 25322-68- 3) est le polymère d'oxyde d'éthylène qui répond généralement à la formule H- (O-CH2-CH2) n-OH, dans laquelle n a un valeur moyenne de 4 (Pepe et al. 2002) et une gamme de 2 à 8 unités d'oxyde d'éthylène (Schick 1966).
Propriétés chimiques et physiques du triéthylèneglycol et du PEG-4 Propriété du triéthylèneglycol PEG-4 Poids moléculaire 150,17 (Budavari 1989) 190–210 (Budavari 1989)
Densité relative 1.1274
Poids spécifique 1.126
Point de congélation −4,3◦C

Méthode de fabrication
Le triéthylène glycol est préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène.
Il est fabriqué en formant un éther-ester de HOCH2COOH avec du glycol puis en hydrogénant (Budavari 1989).
Selon la Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (Kroschwitz 1999), le triéthylène glycol est décrit comme un oligomère de l'éthylène glycol.
Les polyglycols sont des produits d'addition d'oxyde d'éthylène de poids moléculaire plus élevé et se distinguent par des liaisons éther intervenant dans la chaîne hydrocarbonée.


Méthodes analytiques Le triéthylèneglycol et le PEG-4 ont été déterminés par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (Kawai et al. 1978) et chromatographie en phase gazeuse (Sigma-Adldrich 2001a, 2001b). Le triéthylèneglycol a été mesuré dans l'urine de rat et de lapin par chromatographie en phase vapeur et colorimétrie (McKennis et al. 1962). Le PEG-4 a été identifié à partir d'un mélange de PEG de faible poids moléculaire en utilisant une chromatographie sur couche mince et par permutation sur gel (Sloan et al. 1983). Impuretés Le triéthylèneglycol de qualité commerciale s'est avéré contenir. Méthode de fabrication Le triéthylèneglycol est préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène. Il est fabriqué en formant un éther-ester de HOCH2COOH avec du glycol puis en hydrogénant (Budavari 1989). Selon la Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (Kroschwitz 1999), le triéthylène glycol est décrit comme un oligomère de l'éthylène glycol. Les polyglycols sont des produits d'addition d'oxyde d'éthylène de poids moléculaire plus élevé et se distinguent par des liaisons éther intervenant dans la chaîne hydrocarbonée.

Le triéthylène glycol cosmétique fonctionne dans les produits cosmétiques comme ingrédient de parfum et comme agent de diminution de la viscosité. Les données sur la fréquence d'utilisation du triéthylène glycol dans les produits cosmétiques, fournies par l'industrie à la Food and Drug Administration (FDA) en 2001 dans le cadre d'un programme volontaire, sont présentées dans le tableau 2.
La concentration maximale d'utilisation de triéthylène glycol rapportée au CTFA (2002) était de 0,08% dans les produits de nettoyage de la peau.

Opdyke (1979) a rapporté les utilisations du triéthylèneglycol dans les produits cosmétiques comme décrit dans le tableau 3.
Le PEG-4 fonctionne dans les produits cosmétiques comme solvant et comme humectant.
 

La concentration maximale d'utilisation de PEG-4 signalée au CTFA (2002) était de 20% dans la catégorie de produits «autres préparations de manucure».

L'utilisation ni du triéthylèneglycol ni du PEG-4 dans les produits cosmétiques est restreinte au Japon (Ministère de la santé, du travail et du bien-être social [MHLW] 2001a, 2001b).

Aucun ingrédient n'est soumis à aucune restriction en vertu des règles régissant les produits cosmétiques dans l'Union européenne (Commission européenne 2002).
Le triéthylène glycol non cosmétique est utilisé dans divers plastiques pour augmenter la souplesse; dans les désinfectants de l'air; comme solvant et plastifiant dans les résines de vinyle, de polyester et de polyuréthane; dans la déshydratation du gaz naturel; comme humectant dans les encres d'imprimerie; comme solvant d'extraction; et comme fongicide et solvant pour la nitrocellulose (NTP 2001b).

Le triéthylène glycol a également été identifié comme un ingrédient principal (99,9% de triéthylène glycol) dans un liquide de frein (Vassiliadis et al. 1999).
La plus grande utilisation industrielle (environ 50%) du PEG-4 est dans les raffineries de pétrole dans le cadre d'un processus d'extraction aromatique à partir de produits raffinés.
La deuxième utilisation la plus importante (environ 40%) du PEG-4 est dans la production de plastifiants (Union Carbide 1989b).
Le PEG4 est également utilisé comme lubrifiant hydrosoluble pour les moules en caoutchouc, les tissus textiles et les opérations de formage des métaux; dans les emballages alimentaires et alimentaires; comme intermédiaire chimique; dans la fabrication de plastifiants, assouplissants et pommades; dans les peintures à l'eau; dans les revêtements de papier; dans les vernis; en céramique; et dans les produits pharmaceutiques (NTP 2001a

TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
Numéro CAS: 112-27-6
Nom INCI: TRIETHYLENE GLYCOL
Numéro EINECS / ELINCS: 203-953-2
Classification: Glycol
Ses fonctions (INCI)
Masquage: réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit
Contrôle de la viscosité: augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
Parfumage: Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques


Aperçu des applications
La déshydratation du gaz naturel était la plus grande application du TEG en 2015, représentant plus de la moitié de la consommation mondiale et devrait être le segment à la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision en raison des récents développements de la production de gaz naturel aux États-Unis et au Canada.

Outre la déshydratation du gaz naturel, le TEG est utilisé pour produire une variété de produits à usage industriel et commercial, notamment des solvants, des adhésifs et des revêtements, des lubrifiants, des mousses de polyuréthane, des émulsifiants et des thermoplastiques.
La pénétration croissante du plastique dans divers biens de consommation tels que les ustensiles de cuisine, les contenants et les produits industriels a déclenché la demande de plastifiants qui, à son tour, devrait alimenter la croissance du marché.
Il est également utilisé comme réactif dans la production de résines de polyester qui sont utilisées dans de nombreuses industries d'utilisation finale telles que les matériaux de construction, les textiles, les emballages, les carrosseries automobiles et les appareils électriques.


Le TEG est un excellent solvant utilisé dans plusieurs applications, notamment les produits de nettoyage, les encres d'impression et les séparations d'hydrocarbures aromatiques.
Cependant, le marché des applications susmentionnées est dominé par des qualités inférieures d'éthylène glycols telles que le MEG et le DEG, ce qui devrait avoir un impact négatif sur la demande.


Propriétés chimiques
Le triéthylène glycol est un liquide clair, incolore, visqueux et stable avec une odeur légèrement sucrée.
Soluble dans l'eau; non miscible avec le benzène, le toluène et l'essence.
Combustible.
Parce qu'il a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, ses propriétés chimiques sont étroitement liées aux éthers et aux alcools primaires.
C'est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'impression à vapeur et les teintures pour bois.
Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, ses utilisations et propriétés sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce qu'il s'agit d'un agent hygroscopique efficace, il sert de dessiccant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.
Il est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.

Les usages
le triéthylène glycol est un solvant préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol.

Les usages
Dans divers plastiques pour augmenter la flexibilité; dans la désinfection de l'air.

Définition
ChEBI: un poly (éthylène glycol) qui est l'octane-1,8-diol dans lequel les atomes de carbone aux positions 3 et 6 ont été remplacés par des atomes d'oxygène.

Méthodes de production
Le triéthylène glycol, comme le diéthylène glycol, est produit commercialement en tant que sous-produit de la production d'éthylène glycol.
Sa formation est favorisée par un rapport oxyde d'éthylène / eau élevé.

Description générale
Liquide incolore avec une légère odeur. Dense que l'eau.

Profil de réactivité
Le diéthanol 2,2 '- (éthylènedioxy) est un dérivé éther-alcoolique.
L'éther étant relativement peu réactif.
Des gaz inflammables et / ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus l'eau.
Les agents oxydants transforment les alcools en aldéhydes ou cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et basique faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.
Réagit avec les oxydants forts.

Danger pour la santé
Il est peu probable que la vapeur et le liquide causent des dommages.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Aucune réaction;
Réactivité avec les matériaux courants: Aucune réaction;
Stabilité pendant le transport: Stable;
Agents neutralisants pour acides et caustiques: sans objet;
Polymérisation: non pertinente;
Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.

Profil de sécurité
Poison par voie intraveineuse.
Légèrement toxique pour l'homme par ingestion.
Effets expérimentaux sur la reproduction.
Irritant pour les yeux et la peau.
De nombreux composés d'éther de glycol ont des effets dangereux sur la reproduction humaine.
Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
Peut réagir avec des matières oxydantes.
Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou aux étincelles.
Pour combattre le feu, utilisez de la mousse d'alcool, de la poudre extinctrice.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Méthodes de purification
Sécher le glycol avec du CaSO4 pendant 1 semaine, puis il est distillé à plusieurs reprises et très lentement sous vide.
Stockez-le dans un dessiccateur sous vide sur P2O5.

C'est très hygroscopique.
Produits de préparation de triéthylène glycol et matières premières

Matières premières
OXYDE D'ÉTHYLÈNE
Oxygène


LES USAGES
Déshydratation du gaz naturel, 53 pour cent; solvants, 12 pour cent; plastifiants, 12 pour cent; polyuréthanes, 8 pour cent; humectants, 4 pour cent; résines polyester insaturées, 4 pour cent; divers, y compris les résines de revêtement et les lubrifiants textiles, 7 pour cent.

FORCE
Le triéthylène glycol est plus performant dans la déshydratation du gaz naturel que le diéthylène glycol. La déshydratation du gaz représente plus de 50 pour cent de la consommation de TEG, et c'est le seul domaine de croissance - avec une croissance d'environ 2 pour cent par an au cours des cinq dernières années.
D'autres domaines d'application sont stables, voire en croissance, en volume.
TEG est en concurrence avec le diéthylène glycol dans ces autres applications.

FAIBLESSE
Contrairement au diéthylène glycol, le TEG n'est pas simplement un sous-produit excédentaire.
Les producteurs fabriquent également du TEG exprès en ajoutant de l'oxyde d'éthylène au diéthylène glycol pour satisfaire toute demande qui dépasse l'offre de coproduction avec de l'éthylène glycol.
Ainsi, les producteurs contrôlent mieux la situation de l'offre et de la demande et, jusqu'à récemment, il s'agissait d'un produit plus rentable.
En raison des prix élevés payés cette année pour le diéthylène glycol, la fabrication à partir de diéthylène glycol n’avait pas été économiquement favorable avant que le prix du marché de TEG ne soit récemment passé à plus de 50 cents. par livre.
Du côté de la demande, la croissance de TEG dans les applications en dehors de son utilisation dans le séchage du gaz naturel devrait rester stagnante, car TEG est en concurrence avec un désavantage de coût avec d’autres glycols.
Par conséquent, il est limité aux applications où son point d'ébullition plus élevé ou sa volatilité plus faible sont évalués.

PERSPECTIVES
Le marché du TEG s'est considérablement resserré cette année, suivant l'exemple de l'éthylène et du diéthylène glycol.
La demande ferme et la situation de l'offre serrée ont poussé les prix du TEG à de nouveaux sommets - plus de 50 pour cent au-dessus de la fourchette de prix de l'année dernière.
La situation de l'offre serrée et les prix élevés devraient se poursuivre à court terme, car le problème fondamental auquel est confronté le marché de l'éthylène glycols est le manque de nouvelles capacités.
Au cours des deux dernières années, peu de nouvelles capacités d'éthylène / diéthylène glycol ont été ajoutées malgré la demande croissante.
Cependant, à partir du quatrième trimestre de cette année, le marché mondial verra la mise en service de nouvelles capacités importantes, principalement au Moyen-Orient.
Au cours de la période de prévision, la croissance de la demande de TEG aux États-Unis devrait augmenter de 1,5% par an.

le triéthylène glycol (CHEBI: 44926) a un rôle plastifiant
le triéthylène glycol (CHEBI: 44926) est un diol
le triéthylène glycol (CHEBI: 44926) est un poly (éthylène glycol)
le triéthylène glycol (CHEBI: 44926) est un alcool primaire
l'éther monométhylique du triéthylène glycol (CHEBI: 84233) a un parent triéthylène glycol fonctionnel


Synonymes Sources
1,2-bis (2-hydroxyéthoxy) éthane
2,2'-éthylènedioxybis (éthanol)
2,2'-éthylènedioxydiéthanol
2- [2- (2-HYDROXY-ÉTHOXY) -ÉTHOXY] -ÉTHANOL PDBeChem
2- [2- (2-hydroxyéthoxy) éthoxy] éthanol
3,6-dioxaoctane-1,8-diol
di-β-hydroxyéthoxyéthane
TEG ChemIDplus
Triéthylène glycol
Triéthylenglykol
triglycol

Utilisation: Le triéthylène glycol est utilisé comme solvant et plastifiant dans le vinyle, les résines et les polyesters.
Il est également utilisé comme déshydrateur de gaz naturel, humectant dans les encres d'imprimerie et comme solvant d'extraction.


2,2 '- (éthane-1,2-diylbis (oxy)) diéthanol
2,2 '- [éthane-1,2-diylbis (oxy)] diéthanol
2,2 '- (1,2-éthanediylbis (oxy)) biséthanol
2,2 '- [1,2-éthanediylbis (oxy)] diéthanol
 éthanol, 2,2 '- [1,2-éthanediylbis (oxy)] bis-
2,2 '- (éthylène dioxy) diéthanol
 éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol
2,2 '- (éthylènedioxy) diéthanol
2,2'- éthylènedioxybis (éthanol)
2,2'- éthylènedioxydiéthanol
2- [2- (2- hydroxy-éthoxy) -éthoxy] -éthanol
1,2-bis (2-hydroxyéthoxy) éthane
2- [2- (2- hydroxyéthoxy) éthoxy] éthanol
 TEG
 triéthylèneglycol
 trigen
 triglycol

Le TEG est un liquide incolore, inodore, non volatil et hygroscopique.
Il est caractérisé par deux groupes hydroxyle ainsi que deux liaisons éther qui contribuent à sa grande solubilité dans l'eau, son hygroscopicité et sa capacité à neutraliser les bactéries responsables des odeurs en suspension dans l'air, le TEG peut être préparé commercialement par l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à l'oxyde d'argent, suivi d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner des produits de mono, di, tri et tétraéthylène glycol.
TEG a une faible toxicité


Nom: Triéthylène Glycol Noms de marque: Triéthylène Glycol Nom chimique (IUPAC): 2,2 '- [1,2-éthanediylbis (oxy)] bis-éthanol
Numéro CAS: 112-27-6
Numéro CE: 203-953-2
Formule moléculaire: C6H14O4

Utilisations et applications
Le triéthylène glycol, communément appelé TEG, a des propriétés similaires à celles du diéthylène glycol (DEG), mais avec un point d'ébullition, une viscosité et une densité plus élevés.
Il est utilisé là où un point d'ébullition élevé et une faible volatilité sont importants.
L'utilisation principale du TEG est le séchage du gaz naturel, en raison de ses fortes propriétés hygroscopiques.
Le TEG est également utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de plastifiants vinyliques, de résines polyester, d'adhésifs et de divers solvants et nettoyants.

Propriétés physiques / chimiques
A température ambiante, le triéthylène glycol est un liquide incolore avec peu ou pas d'odeur.
Le point d'éclair du triéthylène glycol est de 157 ° C (315 ° F).
Les points d'ébullition et de congélation du triéthylène glycol sont respectivement de 285 ° C (545 ° F) et de -7 à -4 ° C (19 à 25 ° F).
Effets sur la santé Le triéthylène glycol a été classé comme dangereux selon le SGH pour des effets d'irritation respiratoire à exposition unique.


Le triéthylène glycol est utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de plastifiants vinyliques,
résines polyester, adhésifs et dans une variété de solvants et de nettoyants
• Le triéthylène glycol peut provoquer une irritation respiratoire et a donc été classé comme
dangereux.
• L'exposition à la santé humaine et à l'environnement est considérée comme très faible car le tr


Le triéthylène glycol est obtenu dans la réaction d'hydratation de l'oxyde d'éthylène en tant que sous-produit de la synthèse de l'éthylène glycol (MEG).
Ensuite, il est émis et purifié dans le processus de rectification.

Application
C'est une matière première dans la production de résines polyester comme solvant dans l'industrie, un agent pour sécher les gaz et stabiliser l'humidité.
Engrais, antigel, agents thermoconducteurs, agents hydrauliques, articles de reprographie (toners), lubrifiants et additifs pour lubrifiants.

Stockage et transport
Conserver dans un emballage unitaire d'origine scellé dans un endroit frais, sec et bien ventilé à l'écart de toute source d'inflammation possible (feu ouvert, étincelles).


Qu'est-ce que l'éthyl tri glycol?
L'éthyl triglycol (également connu sous le nom d'éthoxy triglycol; éther monoéthylique de triéthylène glycol; et TGEE) répond à la formule C8H18O4 et est un dérivé d'alcool éthoxy.
C'est un liquide inodore, incolore et visqueux, soluble dans l'eau et hygroscopique.
Il a également un point d'ébullition élevé de 256 ° C et un taux d'évaporation lent.

Comment est-il produit?
L'éthyltriglycol est produit dans un processus fermé et continu par la réaction de l'éthanol avec de l'oxyde d'éthylène en présence d'un catalyseur.
Il est ensuite purifié, par distillation, pour former le produit final. L'éther monoéthylique de diéthylène glycol et l'éther monoéthylique d'éthylène glycol sont également des coproduits de cette réaction.

Comment est-il stocké et transporté?
L'éther monoéthylique de triéthylène glycol a un point d'éclair de 132 ° C (coupelle fermée), une densité de 1,02 et n'est pas classé comme dangereux pour le transport.
Il doit être transporté dans des réservoirs au carbone, en acier ou en acier inoxydable et doit ensuite être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Le récipient doit être refermé après utilisation et doit être maintenu à la verticale. L'éthyl triglycol doit être stable s'il est conservé dans les conditions recommandées.

Dans quel cas Ethyl Tri Glycol est-il utilisé?
La majorité de l'éthyl triglycol est consommée dans les liquides hydrauliques et de frein.
En effet, la viscosité de l'éthyl triglycol reste largement constante lorsque les températures fluctuent, et également en raison de son point d'ébullition élevé (256 ° C).

L'éther monoéthylique de triéthylène glycol est également utilisé à la fois comme solvant de procédé chimique et comme intermédiaire chimique dans la production d'esters utilisés comme plastifiants, tensioactifs et solvants.
Il est également utilisé comme solvant dans la fabrication de revêtements protecteurs, d'adhésifs, de teintures et vernis pour bois, de décapants pour peinture et dans les formulations de nettoyage ménager et industriel.

L'éthyltriglycol est également utilisé dans l'industrie textile où il agit comme support de colorant dans les procédés de teinture textile et il agit également comme agent de couplage pour les résines et les colorants dans d'autres encres d'impression à base d'eau.
L'éthyltriglycol est également utilisé comme solubilisant pour les liquides incompatibles dans la production d'insecticides et est également utilisé dans l'industrie des détergents dans les pâtes pour le lavage des mains.

C'est cette variété d'applications qui signifie que nous sommes nombreux à être régulièrement en contact avec l'éthyl triglycol.
Les produits ménagers pouvant contenir de l'éthyltriglycol comprennent les désinfectants, les nettoyants de surface, la peinture, les décapants pour peinture, le vernis à plancher, les marqueurs et le liquide de frein automobile.

Triéthylène glycol
2,2 '- [éthane-1,2-diylbis (oxy)] di (éthan-1-ol)
Éthanol, 2,2 '- [1,2-éthanediylbis (oxy)] bis-
112-27-6
Éthanol, 2,2 '- [1,2-éthanediylbis (oxy)] bis-
4-01-00-02400
1,2-bis (2-hydroxyéthoxy) éthane
1,2-Di (β-hydroxyéthoxy) éthane
1,8-dihydroxy-3,6-dioxaoctane
2,2 '- (1,2-éthanediyl bis (oxy)) - biséthanol
2,2 '- (Ethylendioxy) diéthanol
2,2 '- (éthylènedioxy) diéthanol
2,2 '- (etilendioxi) diétanol
2,2 '- [1,2-éthanediylbis (oxy)] biséthanol
2,2'-éthylènedioxybis (éthanol)
2,2'-éthylènedioxydiéthanol
2- [2- (2-hydroxyéthoxy) éthoxy] éthanol
3,6-dioxaoctane-1,8-diol
Éthanol, 2,2'-bis [1,2-éthanediylbis (oxy)] bis-
Éther bis (hydroxyéthylique) de glycol
NSC 60758
OCTANE-1,8-DIOL, 3,6-DIOXA-
TRIAÉTHYLENGLYKOL
Triglycol
Bis (2-hydroxyéthoxyéthane)
BRN 0969357
Caswell n ° 888
EINECS 203-953-2
Code chimique des pesticides EPA 083501
Éthanol, 2,2 '- (éthylènedioxy) di-
Éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol
Ethylène glycol-bis- (2-hydroxyéthyl éther)
2,2'-éthylènedioxyéthanol
Triéthylèneglycol
UNII-3P5SU53360
2,2 '- [éthane-1,2-diylbis (oxy)] diéthanol
2- [2- (2-HYDROXY-ÉTHOXY) -ÉTHOXY] -ÉTHANOL
2- [2- (2-hydroxyéthoxy) éthoxy] éthanol
TEG
Triéthylenglykol
di-bêta-hydroxyéthoxyéthane
118662-30-9
121202-29-7
676-18-6
939972-01-7

Trigen; Triglycol; TEG; 2,2'-éthylènediqxybis (éthanol);
3,6-dioxa-1,8-octanediol; Éther bis (hydroxyéthylique) de glycol; Di-bêta-hydroxyéthoxyéthane; 1,2-bis (2-hydroxyéthoxy) éthane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; Le 2,2 '- (1,2-éthanediylbis (oxy)) biséthanol; l'éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol; Trigol; Éther d'éthylène glycol-bis- (2-hydroxyéthyl); 1,2-bis (2-hydroxy) éthane; Ethylène glycal-bis- (2-hydroxyéthyl éther);


Le triéthylène glycol est un composé chimique qui contient un composé aliphatique d'alcool à longue chaîne linéaire et un groupe hydroxyle aux deux extrémités.
Il agit comme agent déshydratant, solvant et lubrifiant. C'est un produit chimique non corrosif et stable qui a des points d'éclair élevés.
Les cuves de stockage sont conçues de manière à ce que le composé présente une accumulation d'humidité minimale.
Cependant, pour assurer une stabilité plus longue, il est recommandé de stocker le triéthylène glycol sous une atmosphère inerte pour de meilleurs résultats.


Le triéthylèneglycol est l'un des membres d'une série homologue d'alcools d'un groupe dihydroxy.
Le composé est inodore, incolore et a un point d'ébullition élevé.
Son odeur n'est pas détectable à température ambiante mais a une odeur légèrement sucrée sous des concentrations de vapeur élevées. Cependant étant miscible, il est facilement soluble dans de nombreux hydrocarbures et dans l'eau.
Il est assez similaire aux autres glycols mais a un poids moléculaire élevé.
Il est moins hygroscopique et clair que le diéthyl glycol.
Le produit est facilement transporté dans des wagons-citernes, des fûts non retournables et des camions-citernes.

TEG Triéthylène Glycol est une molécule plus grosse que MEG, DEG et a deux groupes éther.
Il est moins clair et moins hygroscopique que le DEG, mais a un point d'ébullition, une densité et une viscosité plus élevés.

TEG Le triéthylène glycol est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Il est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.
TEG fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxy.
Il est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication de désinfectant pour l'air et d'autres produits de consommation.

Utilisations du triéthylène glycol TEG
Les industries pétrolière et gazière utilisent le triéthylène glycol TEG pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires technologiques pour la production de pétrole et les solvants.
TEG Le triéthylène glycol est utilisé dans la fabrication d'une multitude de produits de consommation qui comprennent des antigels, des produits d'entretien automobile, des matériaux de construction et de construction, des produits d'entretien de nettoyage et d'ameublement, des produits en tissu, en textile et en cuir, des carburants et des produits connexes, des lubrifiants et graisses, peintures et revêtements, produits de soins personnels et produits en plastique et en caoutchouc.

APPLICATIONS TEG TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
Le triéthylène glycol TEG est un solvant industriel non volatil important.
Il est également utile dans la déshydratation des gaz, la fabrication d'insecticides et dans la synthèse de certains dérivés organiques.
Le TEG pur est utile dans la production de plastifiants pour la cellophane, la colle, le liège, la céramique en poudre et certains plastiques.
TEG est un composant dans la formulation de certains pigments, colorants d'impression, encres et pâtes.
Il est également utilisé pour la fumigation de l'air.


Résumé de la gestion du produit du triéthylèneglycol (TEG) (numéro CAS 112-27-6) Formule chimique pour TEG HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH
Qu'est-ce que TEG?
Le triéthylène glycol (TEG) est le troisième membre d'une série homologue de dihydroxyalcools.
Le TEG est produit dans le Master Process par hydratation directe de l'oxyde d'éthylène.
 TEG est coproduit avec MEG et DEG.
TEG est un liquide incolore. Comment TEG est-il utilisé?
Le TEG est utilisé dans une variété d'applications et n'est disponible que dans un seul grade de haute pureté.
Les marchés des produits TEG sont les plastifiants pour les fibres polymères, les liquides de refroidissement dans les antigels automobiles et les résines.
L'excellente propriété humectante (hygroscopicité) du TEG le rend également idéal pour le traitement des fibres, du papier, des adhésifs, des encres d'imprimerie, du cuir et de la cellophane.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, la principale utilisation est la déshydratation des gaz.


Considérations relatives à la santé, à la sécurité et à l'environnement Dans des conditions normales d'utilisation, le TEG ne devrait pas causer d'irritation de la peau, des yeux ou des voies respiratoires.
Cependant, dans les applications où des vapeurs ou des brouillards sont créés, l'inhalation peut provoquer une irritation du système respiratoire.
Aucun plafond d'exposition des travailleurs n'a été fixé par l'American Conference of Governmental Hygienists (ACGIH), et aucune limite d'exposition en milieu de travail n'a été établie pour le TEG.
Le TEG est facilement biodégradable, a un faible potentiel de bioaccumulation et une faible toxicité pour les organismes aquatiques.
TEG n'est pas inflammable, sauf s'il est préchauffé.


Autres noms: éthanol, 2,2 '- [1,2-éthanediylbis (oxy)] bis-; Éthanol, 2,2 '- (éthylènedioxy) di-; Éther bis (hydroxyéthylique) de glycol; Trigen; Triglycol; TEG; 1,2-bis (2-hydroxyéthoxy) éthane; 2,2'-éthylènedioxydiéthanol; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; Di-β-hydroxyéthoxyéthane; 2,2'-éthylènedioxyéthanol; Éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol; Trigenos; Le 2,2 '- (1,2-éthanediylbis (oxy)) biséthanol; 2,2'-éthylènedioxybis (éthanol); Ethylène glycol-bis- (2-hydroxyéthyl éther); Triéthylenglykol; Trigol; NSC 60758

La corrosion interne des gazoducs de vente à sec est souvent négligée en raison de l'absence perçue d'eau condensée.
Cependant, le nettoyage périodique des conduites de gaz de vente produit souvent de grandes quantités de matière connue sous le nom de poudre noire, qui ne peut être attribuée qu'à la corrosion interne.
Deux sources potentielles d'eau condensée sont:
1 ° du gaz naturel traité dont le point de rosée de l'eau dépasse la température du pipeline,
(2) eau qui co-condense avec le triéthylène glycol (TEG).

Cet article décrit une étude de recherche qui a été menée pour fournir des estimations des taux de corrosion de l'acier au carbone dans les mélanges TEG-eau avec une teneur en TEG comprise entre 0,0% en poids et 99,5% en poids.
Des tests de 15 jours dans une couche mince stagnante de mélanges TEG-eau ont été réalisés pour étudier les effets du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et de l'oxygène gazeux sur les taux de corrosion.

Les résultats ont montré que les taux de corrosion dans l'eau distillée pure (0,0% en poids de TEG) étaient faibles, allant de 0,96 à 4 mpy.
Pour toutes les compositions de gaz étudiées, ces faibles taux de corrosion initiale ont rapidement chuté encore plus bas avec l'augmentation de la teneur en TEG dans les mélanges TEG-eau.
À une teneur en TEG de 90% en poids et plus, les vitesses de corrosion deviennent pratiquement de 0,0 mpy quelle que soit la composition du gaz.

Dans la production de gaz de vente typique, le triéthylène glycol est utilisé pour éliminer l'eau du gaz produit afin de réduire son point de rosée en dessous de la température la plus basse trouvée dans les opérations de transport.
Au Moyen-Orient et dans des régions de température similaires (par exemple le sud des États-Unis), le gaz de vente est séché jusqu'à une teneur en eau maximale de 7 lb / mmscf.
En revanche, dans les régions plus froides comme le Canada et le nord de l'Europe, les spécifications de vente de gaz sont fixées à une teneur en eau maximale de 4 lb / mmscf.
En raison de ce processus de séchage, il est souvent perçu que le gaz est «sec» et donc aucune condensation d'eau et corrosion interne ultérieure ne sont attendues.
Cependant, des observations sur le terrain montrent que même dans des conditions de gaz de vente «secs», une corrosion interne générale est largement rencontrée, conduisant à ce que l'on appelle dans l'industrie le phénomène de la poudre noire.
La raison de la corrosion interne dans les gazoducs de vente nominalement «secs» peut être attribuée au fait qu'il n'est normalement pas possible d'éliminer complètement l'eau des pipelines.
Par exemple; la vapeur d'eau peut potentiellement se condenser sur les parois internes du pipeline en raison des points de rosée élevés résultant de la présence de sels hygroscopiques déposés sur les surfaces internes du pipeline.
Ces sels peuvent capter l'eau du gaz (même s'il répond aux spécifications de 7 ou 4 lb / mmscf) et favoriser la corrosion.
La source des sels est normalement le processus d'hydrotest original du pipeline.

La corrosion attribuée à la présence de sels devrait diminuer rapidement avec l'augmentation de la durée de vie du pipeline, car ces sels sont continuellement éliminés pendant les opérations de nettoyage des conduites.
Une autre source potentielle d'eau condensée dans un gaz «sec» est l'eau qui co-condense avec la vapeur de triéthylène glycol qui entre normalement dans la conduite avec le gaz.

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